CN116270795A - 一种葛根口服液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种葛根口服液及其制备方法，葛根口服液由葛根浓缩液浓度500～750g/L，甜味剂1～25g/L，柠檬酸0.1～2.5g/L组成。本发明制备工艺包括2次醇提、过滤、浓缩等步骤，制备工艺操作简单，用时短，生产效率高，成品口感好，甜度适中，在提高人体免疫力方面具有很好的效果，市场接受度好，适于工业化应用。

Description

一种葛根口服液及其制备方法
技术领域
本发明属于中药制备工艺领域，具体涉及一种葛根口服液及其制备方法。
背景技术
葛根是一种常用的药食两用药材。葛根富含淀粉、葛根素、葛根素-7-木糖甙、大豆黄酮、大豆黄酮甙、花生酸等物质，有“亚洲人参”之美誉。葛根素为葛根中重要的有效特征成分,具有扩张冠脉血管,改善心肌缺血缺氧状态,降压,改善脑血循环,抗氧化,降血糖,提高学习记忆等功效。近年来，随着葛根药用功效的开发，葛根药用制剂的研究受到了人们的广泛关注，研制出一种药效好、吸收快，质量稳定可靠的葛根药用制剂和加工工艺对葛根药材的应用至关重要。
中药口服液是在汤剂、注射剂和糖浆剂基础上发展起来的新剂型，它吸取了中药注射剂工艺的特点，参照糖浆剂生产工艺加入一些附加剂，再按注射剂灌封处理制成无菌或半无菌的口服液制剂，具有服用量小、方便、质量稳定、吸收快、疗效好，安全卫生等优点。
目前，葛根口服液及其制备工艺已有报道，但现有葛根口服液多为复方制剂，单味葛根口服液也存在制备工艺较为复杂、工艺参数不明确、口感差、市场接受度低，难以工业化实施等问题。如罗琥捷等-葛根口服液的工艺研究及葛根素的测定-安徽医药-2008,(10)，公开了葛根素的提取工艺“水提，固液比1∶8,提取次数2次,每次提取时间2h”，该方法提取用时较长、未确定葛根口服液的原辅料配比，口感较差、市场接受度低，难以直接用于生产实际。又如专利号为CN201710685282.7的一种多酶葛根口服液及其制备方法，该多酶葛根口服液的制备包括：1)将葛根粉与水混合，制备混合液A；2)向混合液A中加入淀粉酶和活化剂，在60～85℃下酶解20min～30min，得到混合液B；3)调整混合液B的pH值为8～12，向混合液B中加入碱性纤维素酶和蛋白酶，在40～50℃下酶解4～5h，得到混合液C；4)向混合液C中加入啤酒复合酶和酒曲，在35～40℃下进行厌氧发酵，得到发酵液；向发酵液中加入果胶酶，搅拌反应，过滤即得，该多酶葛根口服液的制备只是针对制作过程优化，并未确定最终提取物的物质特征，导致产品的进一步升级强化不明确。又如专利号为CN201410827524.8的一种葛根芩连口服液，它由以下重量份数的各原料药制备而成：葛根40-60份、黄芪15-25份、黄连15-25份、炙甘草10-20份。该葛根芩连口服液得到的复合体是多种物质的混合，并没有针对性地研究葛根具体成分特征，没有体现葛根成分的特殊性，导致对成品的系统化研究不够，功能强化方向不明晰。
发明内容
本发明的目的是提供一种葛根口服液。
本发明的另一目的是提供一种葛根口服液的制备方法。
本发明提供一种葛根口服液，该葛根口服液配方组成为：葛根浓缩液浓度500～750g/L，甜味剂1～25g/L，柠檬酸0.1～2.5g/L。
优选的，本发明葛根口服液配方组成为：葛根浓缩液浓度500～550g/L，甜味剂5～15g/L，柠檬酸0.5～1.5g/L。
进一步优选的，本发明葛根口服液配方组成为：葛根浓缩液浓度520～550g/L，甜味剂10.0～12.5g/L，柠檬酸0.8～1.0g/L。
更进一步优选的，本发明葛根口服液配方组成为：葛根浓缩液浓度546g/L，甜味剂10.26g/L，柠檬酸0.93g/L。
本发明葛根口服液配方中的甜味剂为甜菊糖苷、甜蜜素或木糖醇。
优选的，本发明葛根口服液配方中甜味剂为甜菊糖苷。
本发明葛根口服液配方中葛根浓缩液采用如下方法制备：
(1)提取：取葛根粉末过10～80目筛，用药材量6～10倍质量分数为30％～95％的乙醇加热回流提取30～90min，冷却后提取液用300目尼龙布过滤，滤渣再加入药材量4～8倍质量分数为30％～95％的乙醇加热回流提取30～60min，冷却后使用300目尼龙布过滤，合并两次提取的滤液；
(2)浓缩：滤液经加压浓缩至无醇味，再经2500～3500rpm离心5～10min即得葛根浓缩液。
优选的，本发明葛根口服液配方中葛根浓缩液采用如下方法制备：
(1)提取：取葛根粉末过40～60目筛，用药材量8～10倍质量分数为50％～70％的乙醇加热回流提取30～60min，冷却后提取液用300目尼龙布过滤，滤渣再加入药材量6～8倍质量分数为50％～70％的乙醇加热回流提取30～50min，冷却后使用300目尼龙布过滤，合并两次提取的滤液；
(2)浓缩：滤液经加压浓缩至无醇味，再经2800～3200rpm离心5～8min即得葛根浓缩液。
进一步优选的，本发明葛根口服液配方中葛根浓缩液采用如下方法制备：
(1)提取：取葛根粉末过50目筛，用药材量10倍质量分数为55％的乙醇加热回流提取30min，冷却后提取液用300目尼龙布过滤，滤渣再加入药材量8倍质量分数为55％的乙醇加热回流提取30min，冷却后使用300目尼龙布过滤，合并两次提取的滤液；
(2)浓缩：滤液经加压浓缩至无醇味，再经3000rpm离心5min即得葛根浓缩液。
本发明所述葛根口服液的制备方法包括如下步骤：取过50目筛的葛根粉末546g，用质量分数为55％的乙醇回流提取2次，第一次加5460mL回流30min，第二次加4368mL回流30min，提取液过300目尼龙布，滤液合并；滤液经加压浓缩，浓缩至无醇味，经3000rpm离心5min得到葛根浓缩液；向葛根浓缩液中加甜菊糖苷10.26g、柠檬酸0.93g，加水至1000mL，搅拌，罐装，灭菌，即得。
本发明有益效果如下：
本发明通过配方和工艺探索研究，确定了本发明最佳配方为：葛根浓缩液浓度546g/L，甜菊糖苷10.26g/L，柠檬酸0.93g/L，本发明明确了葛根口服液的最佳原辅料用量，成品口感好，保留了葛根的特有风味，甜度适中；最佳工艺为：取葛根粉末过50目筛，用质量分数为55％的乙醇加热回流提取2次，每次用时30min，2次乙醇用量分别为药材用量的10倍和8倍，合并滤液后加压浓缩至无醇味，再经3000rpm离心5min得葛根浓缩液，加入配方量的辅料，加水搅拌，罐装，灭菌，即得成品葛根口服液。本发明制备工艺简单易操作，葛根提取工艺用时短，提高了生产效率，成品口感好，在提高人体免疫力方面具有很好的效果，市场接受度好，适于工业化生产应用。
本发明通过优化提取溶剂、溶剂用量、提取次数和药粉粒度等工艺参数，确定了最佳工艺参数，有效提高了葛根素的提取率。
本发明通过口服液中葛根素浓度、甜味剂种类和用量、柠檬酸用量的优化确定了最佳原辅料用量，使葛根口服液口感风味最佳，甜度适宜，市场接受度高。
附图说明
图1为葛根浓缩液浓度单因素感官评价表；
图2为甜味剂单因素感官评价表；
图3为柠檬酸单因素感官评价表；
图4-1至图4-6为响应面三因素的交互作用。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步的说明，但不用于限制本发明的保护范围。
实施例1：
取过50目筛的葛根粉末546g，用质量分数为55％的乙醇回流提取2次，第一次加5460mL乙醇回流30min，第二次加4368mL乙醇回流30min，提取液过300目尼龙布，滤液合并；滤液经加压浓缩至无醇味，经3000rpm离心5min得到葛根浓缩液；向葛根浓缩液中加甜菊糖苷10.26g、柠檬酸0.93g，加水至1000mL，搅拌，罐装，灭菌，即得。
实施例2：
取过10目筛的葛根粉末500g，用质量分数为30％的乙醇回流提取2次，第一次加3000mL乙醇回流30min，第二次加2000mL乙醇回流30min，提取液过300目尼龙布，滤液合并；滤液经加压浓缩至无醇味，经2500rpm离心5min得到葛根浓缩液；向葛根浓缩液中加甜菊糖苷1.0g、柠檬酸0.1g，加水至1000mL，搅拌，罐装，灭菌，即得。
实施例3：
取过40目筛的葛根粉末500g，用质量分数为50％的乙醇回流提取2次，第一次加4000mL乙醇回流30min，第二次加3000mL乙醇回流30min，提取液过300目尼龙布，滤液合并；滤液经加压浓缩至无醇味，经2800rpm离心5min得到葛根浓缩液；向葛根浓缩液中加甜菊糖苷5.0g、柠檬酸0.50g，加水至1000mL，搅拌，罐装，灭菌，即得。
实施例4：
取过60目筛的葛根粉末520g，用质量分数为70％的乙醇回流提取2次，第一次加5200mL乙醇回流60min，第二次加4160mL乙醇回流50min，提取液过300目尼龙布，滤液合并；滤液经加压浓缩至无醇味，经3200rpm离心8min得到葛根浓缩液；向葛根浓缩液中加甜菊糖苷10.0g、柠檬酸0.80g，加水至1000mL，搅拌，罐装，灭菌，即得。
实施例5：
取过80目筛的葛根粉末550g，用质量分数为95％的乙醇回流提取2次，第一次加5500mL乙醇回流90min，第二次加4400mL乙醇回流60min，提取液过300目尼龙布，滤液合并；滤液经加压浓缩至无醇味，经3500rpm离心10min得到葛根浓缩液；向葛根浓缩液中加甜菊糖苷5.0g、柠檬酸0.5g，加水至1000mL，搅拌，罐装，灭菌，即得。
实施例6：
取过40目筛的葛根粉末600g，用质量分数为40％的乙醇回流提取2次，第一次加4200mL乙醇回流40min，第二次加3000mL乙醇回流40min，提取液过300目尼龙布，滤液合并；滤液经加压浓缩至无醇味，经2600rpm离心6min得到葛根浓缩液；向葛根浓缩液中加甜菊糖苷10.0g、柠檬酸1.0g，加水至1000mL，搅拌，罐装，灭菌，即得。
实施例7：
取过50目筛的葛根粉末650g，用质量分数为60％的乙醇回流提取2次，第一次加5850mL乙醇回流70min，第二次加4550mL乙醇回流50min，提取液过300目尼龙布，滤液合并；滤液经加压浓缩至无醇味，经3300rpm离心8min得到葛根浓缩液；向葛根浓缩液中加甜菊糖苷15.0g、柠檬酸1.5g，加水至1000mL，搅拌，罐装，灭菌，即得。
实施例8：
取过70目筛的葛根粉末700g，用质量分数为80％的乙醇回流提取2次，第一次加7000mL乙醇回流80min，第二次加5600mL乙醇回流50min，提取液过300目尼龙布，滤液合并；滤液经加压浓缩至无醇味，经3400rpm离心5min得到葛根浓缩液；向葛根浓缩液中加甜菊糖苷17.0g、柠檬酸1.7g，加水至1000mL，搅拌，罐装，灭菌，即得。
实施例9：
取过50目筛的葛根粉末750g，用质量分数为75％的乙醇回流提取2次，第一次加7500mL乙醇回流30min，第二次加6000mL乙醇回流30min，提取液过300目尼龙布，滤液合并；滤液经加压浓缩至无醇味，经3000rpm离心5min得到葛根浓缩液；向葛根浓缩液中加甜菊糖苷25.0g、柠檬酸2.5g，加水至1000mL，搅拌，罐装，灭菌，即得。
实施例10-18：
分别按实施例1-9的原辅料用量和制备方法制备，区别在于，用甜蜜素替代甜菊糖苷。
实施例19-27：
分别按实施例1-9的原辅料用量和制备方法制备，区别在于，用木糖醇替代甜菊糖苷。
实验例：
以下为本发明的配方和制备工艺优选试验：
1、葛根素的含量检测方法
本发明试验过程中葛根素含量采用如下方法检测：
色谱柱：Agilent Poroshell 120EC-C18柱(250mm×4.6mm，4μm)。流动相：甲醇(B)-水(A)。等梯度洗脱：0～40min，75％A。检测波长：250nm；体积流量：1.0mL/min；进样量：10μL；柱温：30℃。
对照品溶液：分别精密称取葛根素对照品，放置于10mL棕色容量瓶中，加入30％的甲醇溶液溶解、定容，得到质量浓度分别为80μg/mL的葛根素对照品溶液。
供试品溶液：将烘干后的葛根样品进行粉碎、过三号筛，称取0.1g样品粉末置于具塞锥形瓶中，精密加入30％乙醇50ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用30％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
2、葛根素提取工艺考察试验
2.1乙醇浓度考察
分别称取四份过50目筛的同批次葛根粉末20g，分别置于500mL锥形瓶中，第一次加热回流分别加入200mL30％乙醇、55％乙醇、75％乙醇、95％乙醇回流提取0.5h。冷却后使用300目尼龙布过滤，滤渣加入160mL相同溶剂进行第二次回流提取0.5h。冷却后使用300目尼龙布过滤，合并两次提取液。通过HPLC测定葛根素含量进行比较，结果见表1。
表1不同浓度溶剂提取葛根素的含量
Figure SMS_1
试验结论：从表1可知，使用质量分数为55％的乙醇时，葛根素含量高达2.85％，大于30％、75％、95％的乙醇的提取含量，故选择55％作为最优提取浓度。
2.2提取时间考察
分别称取三份过50目筛的葛根粉末20g，加入质量分数为55％的乙醇溶剂200mL，分别回流30min，60min，90min，第二次加入质量分数为55％的乙醇溶剂160mL，再次分别回流30min，60min，60min。分别合并两次提取液，通过HPLC测定葛根素含量进行比较，结果见表2。
表2不同提取时间葛根素的含量
Figure SMS_2
试验结论：从表2可知，在两次回流时间均为30min，所得提取液的葛根素含量最高，故选择两次均为30min为最佳回流提取时间。
2.3药粉粒度考察
称取葛根粉末(过10目筛、50目筛、80目筛)各20g，加入质量分数为55％的乙醇溶剂200mL，分别回流30min，第二次加入质量分数为55％的乙醇溶剂160mL，再次分别回流30min。分别合并两次提取液，通过HPLC测定葛根素含量进行比较，结果见表3。
表3不同药粉粒度提取葛根素的含量
Figure SMS_3
试验结论：从表3可知，以过50目筛的葛根素含量最高，因此选择过50目筛为最佳药粉粒度。
2.4提取溶剂量(固液比)考察
分别称取三份过50目筛的葛根粉末20g，第一次回流分别加10倍、8倍、6倍质量分数为55％的乙醇溶液，回流30min，第一次回流分别加8倍、6倍、4倍质量分数为55％的乙醇溶液，回流30min，合并两次提取液。通过HPLC测定葛根素含量进行比较，结果见表4。
表4不同溶剂量葛根素的含量
Figure SMS_4
Figure SMS_5
试验结论：从表4可知，以第一次加热回流加入10倍体积即55％乙醇溶剂200mL，第二次加热回流加入8倍体积即55％乙醇溶剂160mL，提取得到的葛根素含量最高。故选择两次提取溶剂量与葛根药材的倍数为10倍和8倍为最佳提取溶剂量(固液比)。
3、葛根素提取工艺验证试验
本发明葛根素的最佳提取条件为：取过50目筛的葛根粉末，选用55％乙醇为实验溶剂，选用先加入药材量10倍的55％乙醇加热回流30min，冷却后以300目尼龙布过滤，滤渣再加入药材量8倍55％乙醇加热回流30min，冷却后以300目尼龙布过滤，合并两次滤液。
选用三批不同产地的葛根药材，采用本发明的最优提取工艺提取，通过HPLC测定葛根素含量，结果见表5。
表5不同药材的葛根素的含量测定
Figure SMS_6
试验结论：从表5可知，三批葛根素提取均大于3.0％，说明提取工艺较稳定，简单可行。
4、葛根口服液配方工艺考察试验
分别从色泽、香味、滋味和组织状态4个因素对口服液进行评定，每个因素分别设优、良、中、差4个级别，即指标集U＝(色泽、香味、滋味、状态)，评价集V＝(优、良、中、差)。根据各指标在葛根口服液评价中的作用，决定本次评价中指标集色泽、香味、滋味、状态4个因素所占权重分别为0.15、0.25、0.35、0.25，即权重集A＝(0.15、0.25、0.35、0.25)。评定标准如表6所示。
表6口服液感官评价标准
Figure SMS_7
Figure SMS_8
感官评价结果用如下公式计算：
＝∑UA×V
式中：Y为感官得分；U为指标集；A为权重集；V为评价集。
4.1甜味剂的筛选
试验方法：在口服液的研制过程中，为了寻找良好的感观，进行不同甜味剂的调配试验。口服液的添加及日常中，天然甜味剂中蔗糖及单糖糖浆应用最广泛，但均不适于糖尿病患者，故本实验选择甜菊糖苷、甜蜜素及木糖醇三种甜味剂对口服液进行调配，按三种甜味剂的常用量进行投料，请10个经过培训具有一定鉴别能力的试验员进行感官评定，考察不同甜味剂对口服液品质的影响。
试验结论：在同等条件下添加不同甜味剂配制口服液发现，加入甜菊糖苷的口服液模糊感官评分远远大于甜蜜素和木糖醇，可见添加甜菊糖苷既可以作为糖尿病人的食品加入，又可以改善口服液的感官评分，故优选甜菊糖苷作为甜味剂在口服液中添加。
4.2单因素实验
试验方法：本试验以模糊感官评价为考核指标，对葛根浓缩液浓度、甜味剂、柠檬酸3个因素分别进行单因素试验，单因素试验采用固定工艺过程中的其他3个因素。参考《中华人民共和国药典》2020年版中葛根的推荐服用量为每日10～15g。分别对葛根浓缩液浓度(500g/L、550g/L、600g/L、650g/L、700g/L、750g/L)、甜味剂(1g/L、5g/L、10g/L、15g/L、20g/L)、柠檬酸(0.1g/L、0.5g/L、1.0g/L、1.5g/L、2.0g/L)进行分析，初步确定各因素的较优用量，得出响应面试验各因素水平，结果见图1-图3。
由图1可以看出葛根浓缩液在配比500g/L至750g/L的过程中，随着浓缩液浓度的增加，口服液的感官评分先提升后下降，当浓缩液的量在550g/L时饮料的风味最佳，在浓缩液的量小于550g/L时，葛根口服液口味略淡，风味不明显，在浓缩液量大于550g/L时，葛根味过浓、口感苦涩，使风味变差。所以口服液在浓缩液添加量为550g/L左右时风味最佳。
由图2可以看出甜菊糖苷配比在1g/L至20g/L的过程中，随着甜菊糖苷的增加，口服液的模糊感官评分不断增高，当甜菊糖苷的量在10g/L时口服液葛根的风味最佳，甜度可口，在甜菊糖苷的量小于10g/L时，葛根液过浓苦涩、甜度淡，影响口服液口感，在甜菊糖苷的量大于10g/L时，甜味过浓，使口服液中葛根风味被掩盖。所以在甜菊糖苷添加量为10g/L左右时风味最佳。
4.2.3柠檬酸对口服液感官的影响
由图3可以看出柠檬酸配比在0.1g/L至2.0g/L的过程中，随着柠檬酸的增加，口服液的感官评分增高后降低，当柠檬酸的量在0.1％时风味最佳，酸度可口，在柠檬酸的量小于0.1％时，酸度淡，影响口服液口感，在柠檬酸大于1.0g/L时，甜味过浓，使葛根的特殊风味被掩盖。所以口服液在柠檬酸添加量为1.0g/L左右时风味最佳。
2.2.3响应面分析及方差分析
试验方法：在单因素试验的基础上，以葛根浓缩液浓度、甜味剂、柠檬酸3个因素用量为自变量，以模糊感官评分为响应值，采用三因素三水平响应面法进一步优化葛根液口服液配方工艺。利用Design-Expert12软件中的Box-Benhnken选项进行响应面试验设计，共17个试验点，响应面分析因素与水平见表7，试验分析方案及结果见表8。
表7葛根口服液因素水平表
Figure SMS_9
Figure SMS_10
表8口服液研制最佳配方响应面试验结果
Figure SMS_11
根据表9，采用Design-Expert 12软件进行多元回归拟合分析，得出回归模型，回归方程为：
Y＝79.73-0.6125A+0.3250B-0.7500C+0.1250AB+0.6500AC-0.2750BC-4.30A2-3.40B2-3.10C2。
采用因素代码表示是：离差平方和R-Squared＝0.9956，调整离差平方和AdjR-Squared＝0.9899，预测离差平方和PredR-Squared＝0.9802，预测离差平方和调整离差平方和数据接近说明模型拟合合理；信噪比Adeq Precision＝32.3468>4，表明该模型具有足够分辨力。
表9回归模型方差分析
Figure SMS_12
Figure SMS_13
注：**表示差异极显著(P<0.0001)；*差异显著(P<0.05)。
从表9可以看出，A2、B2、C2均极显著，A、B、C、AC为显著。整体模型的“Prob>F”值〈0.01，同时失拟项不显著，表明该二次方程模型在回归空间内的拟合度较好。该回归方程可以较好地描述各因素与响应值之间的真实关系，可以用此模型来分析和预测葛根口服液的模糊感官评分。
采用Design-Expert软件获得三维响应面和等高线图，能够直观地反映出各因素及其相互作用对试验结果的影响，结果见图4。从单个因素影响来看，葛根浓缩液的浓度(A)对口服液的口味影响最大；葛根浓缩液的浓度(A)对口服液口感的影响比甜味剂(B)、柠檬酸(C)更明显；等高线图中椭圆度较大，说明AC两因素之间交互作用显著(P＜0.05)。经Design-Expert软件优化处理后，得到葛根口服液的最佳工艺条件为：葛根浓缩液浓度546g/L，甜菊糖苷10.26g/L，柠檬酸0.93g/L。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作出一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种葛根口服液，其特征在于，所述葛根口服液配方为：葛根浓缩液浓度500～750g/L，甜味剂1～25g/L，柠檬酸0.1～2.5g/L。
2.根据权利要求1所述的一种葛根口服液，其特征在于，所述葛根口服液配方为：葛根浓缩液浓度500～550g/L，甜味剂5～15g/L，柠檬酸0.5～1.5g/L。
3.根据权利要求2所述的一种葛根口服液，其特征在于，所述葛根口服液配方为：葛根浓缩液浓度520～550g/L，甜味剂10.0～12.5g/L，柠檬酸0.8～1.0g/L。
4.根据权利要求3所述的一种葛根口服液，其特征在于，所述葛根口服液配方为：葛根浓缩液浓度546g/L，甜味剂10.26g/L，柠檬酸0.93g/L。
5.根据权利要求1-4任一项所述的一种葛根口服液，其特征在于，所述葛根口服液配方中的甜味剂为甜菊糖苷、甜蜜素或木糖醇。
6.根据权利要求5所述的一种葛根口服液，其特征在于，所述葛根口服液配方中甜味剂为甜菊糖苷。
7.根据权利要求1-6任一项所述葛根口服液，其特征在于，所述配方中葛根浓缩液采用如下方法制备：
(1)提取：取葛根粉末过10～80目筛，用药材量6～10倍质量分数为30％～95％的乙醇加热回流提取30～90min，冷却后提取液用300目尼龙布过滤，滤渣再加入药材量4～8倍质量分数为30％～95％的乙醇加热回流提取
30～60min，冷却后使用300目尼龙布过滤，合并两次提取的滤液；
(2)浓缩：滤液经加压浓缩至无醇味，再经2500～3500rpm离心5～
10min即得葛根浓缩液。
8.根据权利要求7所述的葛根口服液，其特征在于，所述配方中葛根浓缩液采用如下方法制备：
(1)提取：取葛根粉末过40～60目筛，用药材量8～10倍质量分数为50％～70％的乙醇加热回流提取30～60min，冷却后提取液用300目尼龙布过滤，滤渣再加入药材量6～8倍质量分数为50％～70％的乙醇加热回流提取30～50min，冷却后使用300目尼龙布过滤，合并两次提取的滤液；
(2)浓缩：滤液经加压浓缩至无醇味，再经2800～3200rpm离心5～8min即得葛根浓缩液。
9.根据权利要求8所述的葛根口服液，其特征在于，所述配方中葛根浓缩液采用如下方法制备：
(1)提取：取葛根粉末过50目筛，用药材量10倍质量分数为55％的乙醇加热回流提取30min，冷却后提取液用300目尼龙布过滤，滤渣再加入药材量8倍质量分数为55％的乙醇加热回流提取30min，冷却后使用300目尼龙布过滤，合并两次提取的滤液；
(2)浓缩：滤液经加压浓缩至无醇味，再经3000rpm离心5min即得葛根浓缩液。
10.根据权利要求1-9任一项所述葛根口服液的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：取过50目筛的葛根粉末546g，用质量分数为55％的乙醇回流提取2次，第一次加5460mL回流30min，第二次加4368mL回流30min，提取液过300目尼龙布，滤液合并；滤液经加压浓缩，浓缩至无醇味，经3000rpm离心5min得到葛根浓缩液；向葛根浓缩液中加甜菊糖苷10.26g、柠檬酸0.93g，加水至1000mL，搅拌，罐装，灭菌，即得。
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