CN1158608A - 一些氨甲基苯基咪唑的衍生物以及一类新的多巴胺受体亚型特异性配位体 - Google Patents

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Abstract

本发明包括具有结构式(I)的化合物，其中R1、R3、R4、R6、X、Y、Z和T是变量；以及M为(a)或(b)，其中R2为变量；或者R1与R2一起可表示-(CH2)n1)-，其中n1为1、2或3。这些化合物为脑多巴胺受体亚型或其前体药物的高度选择性的部分兴奋剂或拮抗剂，并且可用于对情感障碍(如精神分裂症和抑郁症)以及某些运动障碍(如帕金森氏综合症)的诊断和治疗。此外，本发明的化合物还可以用于治疗与使用常规神经镇静剂有关的蜜亚胺基外副作用。

Description

一些氨甲基苯基咪唑的衍生物以及 一类新的多巴胺受体亚型 特异性配位体
本申请为1993年11月8日提出的美国专利申请S.N.08/081，317的连续申请部分，后者为1990年12月28日提出的美国专利申请S.N.07/635,256、且现为美国专利No.5,159,083的连续申请部分。
本发明涉及某些氨甲基苯基咪唑的衍生物，它们选择性地与脑多巴胺受体亚型结合。本发明也涉及含有这些化合物的药物组合物。本发明进一步涉及将这些化合物用于治疗情感性精神病(如精神分裂症和抑郁症)以及某些运动障碍(如帕金森氏综合症)。此外，本发明的化合物可用于治疗与使用常规神经镇静剂有关的蜜亚胺基外副作用。对本发明的氨甲基苯基咪唑的衍生物与多巴胺受体亚型的相互作用进行了描述。这种相互作用的结果是这些化合物具药理活性。
精神分裂症或精神病是用于描述一类未知起因的疾病的词，在美国，大约有二百五十万人患这类疾病。这些脑部疾病的特征是具有多种症状，而这些症状又分为阳性症状(思维紊乱、幻觉和妄想)和阴性症状(从社会引退和无反应)。这些疾病初起年龄在青春期或成年期早期，并且会持续多年。这些疾病在病人的一生中趋于更加严重，并且会导致更长时间没有起色。在当今美国，所有住院的精神病患者中大约40％患者患有精神分裂症。
在二十世纪五十年代，内科医生的证明能够成功地用称为神经镇静药的药物来治疗精神病患者，对抗精神病药物的分类主要以这些药物对神经系统的作用(神经镇静)特点为基础。接着，证明了神经镇静剂会增加脑内巴胺代谢产物的浓度，这意味着改变了多巴胺系统对神经元的激活。更多的证据表明，多巴胺能够增加纹状体中腺苷酸环化酶的活性，这一效果会被神经镇静剂逆转。因此，从这些和后来的实验得到的总的证据有力地表明神经递质多巴胺与精神分裂症有关。
抗精神病药物的主要作用之一是阻断脑内多巴胺受体。看来，脑内存在几个多巴胺系统，似乎至少有三类多巴胺受体传递着该神经递质的作用。这些多巴胺受体的药理特性不同，并且最初就是根据不同化合物系列的药理学差异来分类的。含有很多有效的抗精神病药物的丁酰苯类，对激活腺苷酸环化酶的多巴胺受体(现称为D1多巴胺受体)效果很差。相反，它们在次纳摩尔范围内标记了其它多巴胺受体(称之为D2受体)，并且在纳摩尔范围内标记了第三种类型受体D3。吩噻嗪对三种多巴胺受体具有纳摩尔亲和性。现已开发出了其它对D1亚型受体有显著特异性的药物。
最近，已开发出了一类新药(如硫苯酰胺和氯氮平)，与常规神经镇静剂相比，它们具有较少的蜜亚胺基外副作用发生率。此外，有迹象表明它们在治疗某些患者的阴性症状时可能更有利些。鉴于所有的D2阻断物不具有相似的外形，已对支持这些差异的假说进行了研究。已存在的主要差异是在神经镇静剂的抗精神病作用方面，以及在多巴胺受体与大脑辚缘区中的那些被认为传递抗精神病反应的受体在动力区有差别的可能性方面。D3和其它还发现的多巴胺受体的存在可能会对这种外形产生影响。一些异型化合物对D2和D3受体有相似的活性。本专利的实施例就落在这一普通类型的分子中。
利用分子生物学技术已经能够克隆每种药学上已定义的受体的cDNAs编码。D1多巴胺受体至少有二种类型，D2多巴胺受体有两种类型。此外，D3多巴胺受体至少有一种类型，D4多巴胺受体至少有一种类型。来自本专利的氨甲基苯基咪唑系列的实施例对每种受体亚型有不同的亲和力。
精神分裂症的特征是多种认识机能障碍，并且患者完成认识或需专心的作业比其它类别的患者要差。精神分裂症的阳性和阴性症状的范围也与明显的认识缺陷有关。通常，阳性症状(思维过程紊乱、幻觉和妄想)与听觉过程缺损(包括词语记忆和语言理解缺陷)有关。阴性症状(从社会退隐和无反应)更多地与视觉/运动机能障碍(包括视觉记忆差、运动速度慢和技巧作业差)有关。
这些病症的初起年龄在青春期或成年期早期，并且会持续多年。已经有理论认为，(大脑)额叶与海马脑间隔系统的相互作用以及不能进行信息处理和自我调节是阳性症状的基础。阴性症状则被认为是由(大脑额叶和纹状体系统的相互作用不正常而引起的。由于在大多数被诊断为精神分裂症的患者中存在认识障碍，理论认为要弄清楚精神分裂症的致病机理和病因学，我们必须弄明白认识障碍的基本机能障碍。
已发现的精神分裂症的认识障碍包括，但不限于各种词语和视觉记忆缺陷。已经设计出多种用于动物和人类的神经认识作业来评价记忆缺陷以及各种治疗的记忆增强。很多神经认识行为作业就是由以上所述的海马脑系统中的神经活动来调节或传递的。
与海马脑作用的药物能够调节动物的记忆力。某些用于动物的记忆模式(paradigm)已经建成，并且对人类的记忆评价有前瞻效果。动物(啮齿类)中的模式，如跳台被动回避作业分析或空间水迷宫作业分析，可靠地检验了人体中由某些药物导致的缺陷。例如，公知通常所开的苯并二氮类抗焦虑药和镇静剂安眠药已公知会导致人类记忆缺陷，包括不同程度的顺行性遗忘(恰恰是因为这种药)。在跳台被动回避模式中，那些非常相似的药物破坏了动物的记忆力。(这些动物在信息获得和处理阶段被给予这些化合物)。同样，苯并二氮类破坏了啮齿类在空间水迷宫作业中的信息处理和记忆。因此，可利用这些动物模型来预测某些化合物在人体内的记忆力损伤效果。反过来，这些相同的动物模型也可以被用来预测某些化合物在人体内的改善和增强效果。尽管为数极少，改善人的记忆力的药物(如Nootroprice，β-咔啉)已在这些模型的大鼠体内产生了记忆力增强效果。因此，啮齿动物中的空间水迷宫和跳台被动回避模式有助于预测试验化合物在人体内的记忆力损伤和记忆力增强效果。
本发明提供了具有结构式I、与多巴胺受体亚型相互作用的新化合物。
本发明提供了含有结构式I的化合物的药物组合物。本发明还提供了可用于治疗情感障碍(如精神分裂症和抑郁症)以及某些运动障碍(如帕金森氏综合症)的化合物。此外，本发明的化合物可用于治疗与使用常规神经镇静剂有关的蜜亚胺基外副作用。因此，本发明的主要实施方案是针对一种具有结构式I的化合物：
Figure A9519528900151
以及其药物可接受的无毒盐，其中
R1和T相同或不同，表示氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或者具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；M为
Figure A9519528900161
其中
R2为氢或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或者R1与R2一起可表示-(CH2)n1(其中n1为1、2或3)；
X和Z相同或不同，表示氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基或SO2R6(其中R6为具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基)；
Y为氢、卤素、氨基或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基；
R3为氢或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基，或者R3和R4一起可表示-(CH2)n2(其中n2为3或4)；并且
R4和R5相同或不同，表示氢、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或苯烷基、或吡啶烷基，其中每一烷基为具有1-6个碳原子的直链或支链的烷基；或者
R2和R5一起可表示-(CH2)n3-(其中n3为2或3)；或者
NR4R5表示2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)，或被下述基团单取代或双取代的2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者其中
W为N或CH；
R7为氢、苯基、吡啶基或嘧啶基，可以被下述基团单取代或双取代的氢、苯基、吡啶基或嘧啶基：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者
W-R7为氧或硫；并且
n为1、2或3。
这些化合物为脑多巴胺受体亚型或其前体药物的高度选择性部分兴奋剂或拮抗剂，并且可用于诊断和治疗情感障碍(如精神分裂症和抑郁症)以及某些运动障碍(如帕金森氏综合症)。此外，本发明的化合物可用于治疗与使用常规神经镇静剂有关的蜜亚胺基外副作用。
本发明的化合物，如2-苯基-4(5)-[4-(2-嘧啶基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物23)，2-苯基-4(5)-[4-(2-吡啶基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物24)以及2-苯基-4(5)-[(4-苯基-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物47)，既是小鼠体内也是人体海马脑内与多巴胺D4受体结合的拮抗剂。
如上所述，在人体内海马脑与精神分裂症和普通的记忆过程有关。在啮齿类体内，化合物23在跳台被动回避分析以及空间水迷宫分析中产生忆记增强效果。在没有特定的理论约束的情况下，认为是海马脑中的D4受体在传递着本发明的化合物的记忆增强效果。因此，由于(1)化合物23在可预测认识力增强、尤其是记忆力和学习增强的动物模型中起作用，而且(2)化合物23与海马脑中的D4受体结合，因而D4类多巴胺受体拮抗剂，包括本发明的化合物，可用来增强人的记忆力。
因此，本发明还提供了用于增强哺乳类认识力、尤其是学习和记忆力的方法。这些方法包括向哺乳类(如人)以增强认识力的有效剂量给药本发明的化合物(如具有结构式V、VI、VII或XII的化合物)。
图1A-G示本发明的具代表性的氨甲基苯基咪唑。
本发明所包括的新的化合物可以用通式I来描述：
Figure A9519528900171
以及其药物可接受的无毒盐。
R1和T相同或不同，表示氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基。M为其中
R2为氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或者R1和R2一起可表示-(CH2)n1(其中n1为1、2或3)；
X和Z相同或不同，表示氢、卤素、羟基、具有1-6相碳原子的直链或支链的低级烷基、具有1-6相碳原子的直链或支链的低级烷氧基，或者SO2R6(其中R6为具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基)；
Y为氢、卤素、氨基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基；
R3为氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或者R3与R4一起可表示-(CH2)n2-(其中n2为3或4)；并且
R4与R5相同或不同，表示氢、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或者苯基烷基、或吡啶烷基(其中每一烷基为具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基)；或者
R2与R5一起可表示-(CH2)n3-(其中n3为2或3)；或者
NR4R5表示2-(1，2，3，4-四氢异喹啉)，或被下述基(团)单取代或双取代的2-(1，2，3，4-四氢异喹啉)：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者其中W为N或CH；并且
R7为氢、苯基、吡啶基或嘧啶基，可被下述基(团)单取代或双取代的氢、苯基、吡啶基或嘧啶基：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的的低级烷基，或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基；或者
W-R7为氧或硫；并且
n为1、2或3。
本发明还包括具有结构式II的化合物：
Figure A9519528900191
其中
R1为氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；
M为
Figure A9519528900192
其中
R2为氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基，或者R1与R2一起可表示-(CH2)n1(其中n1为1、2或3)；
X为氢、卤素、羟基，具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基，或者为SO2R6(其中R6为具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基)；R3为
氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基，或者，R3和R4一起可表示-(CH2)n2-(其中n2为3或4)；并且R4和R5为
相同或不同，并且表示氢、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基，或为苯烷基或吡啶烷基(其中每一烷基为具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基)；或者
R2和R5一起可表示-(CH2)n3-，其中n3为2或3；或者
NR4R5表示2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)，或被下述基(团)单取代或双取代的2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基；或者
Figure A9519528900201
其中
W为N或CH；并且
R7为氢、苯基、吡啶基或嘧啶基，或者可被下述基(团)单取代或双取代的氢、苯基、吡啶基或嘧啶基：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者
W-R7为氧或硫；并且
n为1、2或3。
本发明还包括具有结构式III的化合物：
Figure A9519528900202
其中
R1为氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基；
M为其中
R2为氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、或者R1与R2一起可表示-(CH2)n1-(其中n1为1、2或3)；
R3为氢、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、或者R3与R4一起可表示-(CH2)n2-(其中n2为3或4)；或者
R4和R5相同或不同，表示氢、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、芳基烷基(其中烷基为具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基)、或者R2与R5一起可表示-(CH2)n3-(其中n3为2或3)；或者
NR4R5表示2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)，或被下述基(团)单取代或双取代的2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基；或者
Figure A9519528900211
其中
W为N或CH；以及
R7为氢、苯基、吡啶基或嘧啶基，或者被下述基(团)单取代或双取代的氢、苯基、吡啶基或嘧啶基：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基；或者
W-R7为氧或硫；并且
n为1、2或3。
此外，本发明还包括具有结构式IV的化合物：
Figure A9519528900212
其中M为
Figure A9519528900213
其中
R2为氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基，或者R1与R2一起可表示-(CH2)n2，其中n1为1、2或3；
X为氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基，或者SO2R6(其中R6为具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基)；
R3为氢、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、或者R3和R4一起可表示-(CH2)n2-(其中n2为3或4)；并且
R4和R5相同或不同，并且表示氢、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、苯烷基或吡啶烷基(其中每一烷基为具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基)；或者，
R2与R5一起可表示-(CH2)n3-，其中n3为2或3；或者
NR4R5表示2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)，或为下列基(团)单取代或双取代的2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者
Figure A9519528900221
其中
W为N或CH；并且
R7为氢、苯基、吡啶基或嘧啶基，被下述基(团)单取代或双取代了的氢、苯基、吡啶基或嘧啶基：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基；或者
W-R7为氧或硫；并且
n为1、2或3。
本发明还提供了具有结构式V的化合物：
Figure A9519528900231
其中：
R1和T分别表示氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基；
X、Y和Z分别表示氢、卤素、羟基、低级烷基、低基烷氧基，或者-SO2R6(其中R6为低级烷基)；并且
E为CH或氮。
本发明还提供了具有结构式VI的化合物：其中：
R1表示氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基；并且
E为CH或氮。
本发明还提供了具结构式VII的化合物：
Figure A9519528900233
其中E为CH或氮。
本发明也提供了具有结构式VIII的化合物：
Figure A9519528900241
其中：
R1和T分别表示氢、卤素、低级烷基、或低级烷氧基；
X、Y和Z分别表示氢、卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基，或者-SO2R6(其中R6为低级烷基)；
n为0或1；并且
A与Q相同或不同，并且表示CH或氮。
本发明也提供了具有结构式IX的化合物：其中
n为0或1；并且
A与Q相同或不同，并且表示CH或氮。
本发明也提供了具有结构式X的化合物：其中：
E为CH或氮。
本发明还提供了具有结构式XI的化合物：
Figure A9519528900252
其中：
R1、T、X、Y和Z分别表示氢或低级烷基；并且
E表示CH或氮。
本发明也提供了具有结构式XII的化合物：其中：R1、T、X、Y和Z分别表示氢或低级烷基；并且E表示CH或氮。
本发明还提供具结构式XIII的化合物：
Figure A9519528900261
其中
R1和T分别表示氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基；并且
X、Y和Z分别表示氢、卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基，或者-SO2R6(其中R6为低级烷基)；
n为0或1。
本发明还提供了具结构式XIV的化合物：
Figure A9519528900262
其中：
R1和T分别表示氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基；并且
X、Y和Z分别表示氢、卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基，或者-SO2R6(其中R6为低级烷基)。
无毒的药用盐包括一些酸的盐，这些酸如盐酸、磷酸、氢溴酸、硫酸、亚磺酸、甲酸、甲苯磺酸、氢碘酸和乙酸等。本领域的熟练技术人员将会认识到有多种无毒的药物可接受的加成盐。
本发明的代表性化合物，它们是由结构式I所包括，但不限于图I的化合物以及其药物可接受的盐类。本发明也包括结构式I的化合物的酰化的药物前体。本领域的熟练技术人员会认识到可用多种合成方法来制备结构式I所包括的化合物的药物可接受的加成盐及其酰化药物前体。
本发明中低级烷基来表示具有1-6个碳原子的直链或支链烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2-戊基、异戊基、新戊基、己基、2-己基、3-己基和3-甲基戊基。
本发明中低级烷氧基表示具有1-6个碳原子的直链或支链的烷氧基，如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、2-戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、己氧基、2-己氧基、3-己氧基以及3-甲基戊氧基。
本发明中卤素表示氟、溴、氯以及碘。
本发明的化合物在药学上的应用通过以下对与多巴胺受体亚型的亲合性的分析来说明。
对D2和D3受体结合活性的分析
从成年雄性斯普拉道来氏(Sprague Dowley)鼠切下纹状体组织，或者收获含有再结合产生的D2或D3受体的BHK 293细胞。在40℃以及pH 7.4条件下，将样品用100倍体积[重量/体积(w/vol)]的0.05M Tris(三羟甲基氨基甲烷)HCl缓冲液匀浆。再于30,000xg离心样品，并再悬浮和再匀浆。再将样品如所述离心，并将最后的组织样品冰冻至使用。将组织(样品)以1∶20(wt/vol)再悬浮于含100 mM NaCl的0.05M Tris HCl缓冲液中。
在48℃下温育，1.0ml的总的温育(物)中有0.5ml组织样品、0.5nM 3H-reclopride以及待研究的化合物。非特异性结合被定义为是在10-4M多巴胺的存在下所发现的结合；无进一步加成时，非特异性结合少于全部结合的20％。本专利的实施例的鼠纹状体匀浆物的结合特征见表1。
            表1
化合物编号    IC50(μM)
1             0.900
8             0.011
16            0.014
19            0.100
21              0.018
24              0.620
26              0.200
化合物编号与图1中所示的化合物相关。
化合物8、16和21是本发明的特别优选的实施方案，因为它们与多巴胺受体亚型结合的有效性。
对D4受体结合活性的分析
于磷酸盐缓冲盐水(PBS)中收获表达人多巴胺D4受体亚型的克隆细胞系，将细胞离心，并将沉淀丸于-80℃条件下保存直至用于结合分析。将沉淀丸进行再悬浮，并将细胞于4℃下，于50mM Tris pH 7.4缓冲液中裂解，该缓冲液含有120mM NaCl、1mM EDTA和5mM MgCl2。在4℃下于48000xg将匀浆液离心10分钟。将将沉淀丸再悬浮于新的缓冲液并再进行离心。当沉淀丸在新的缓冲液中再悬浮后，取出100μl的一份用于蛋白质测定。如上所述离心余下的匀浆物，除去上清液，并于4℃保存将沉淀丸直至需要时，届时恰好在使用之前用50mM Tris缓冲液(pH 7.4)和120mM NaCl再悬浮将沉淀丸至终浓度为625μg/ml(250μg/样品)。在0.1 nM[3H]YM-09151-2的存在下、在25℃温育60分钟。以通过Whatman GF/C滤纸的快速过滤来终止温育，并用2×4ml冰冷的50mM Tris(pH 7.4)和120mMNaCl的洗液洗涤。以1μM螺哌啶酮(spiptrone)来测定非特异性结合，并通过LKBβ-计数器计数来测定放射活性。以非线性最小二乘法抑制分析来测定结合系数，由此可以计算出每种试验化合物的抑制常数Ki。本发明的一些化合物的结合特征见实施例。
具有通式I的化合物可通过口服、局部给药、非肠道给药、吸入、喷雾或者经直肠给药，以含有常规无毒的药物可接受的载体、佐药和赋形剂的单位剂量制剂给药。文中所用的“不经肠”一词包括皮下注射、静脉内注射、肌肉内注射、腹膜内注射或以灌注技术给药。此外，还提供了由具通式I的化合物和一种药物可接受的载体组成的药物配方。可以有一种或几种具有通式I的化合物，它们与一种或多种无毒的药物可接受的载体和/或稀释剂和/或佐药以及所需要的其它活性成分结合。该含有通式I的化合物的药物组合物可以是以适合口服的形式，如片剂、锭剂、糖锭、含水的或含油的悬浮液、可分散的粉末或颗粒、乳剂、硬胶囊或软胶囊、或糖浆或酏剂。
可以根据生产药物组合物领域公知的任意方法来制备用于口服的药物组合物，为生产药学上式样美观和味道好的制剂，这些组合物可含有一种或多种选自于包括增甜剂、调味剂、着色剂和防腐剂的试剂。药片含有与适于生产药片的无毒的药物可接受的赋形剂混合的活性成分。这些赋形剂可以是，例如，惰性稀释剂(如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠)；成粒剂和崩解剂(如玉米淀粉或藻朊酸)；结合剂(如淀粉、明胶或阿拉伯树胶)，以及润滑剂(如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石)。药片可以不包被，或者以公知的技术包被来延迟在胃肠道里的崩解和吸收，从而在更长时间内具有持续作用。例如，可以利用如甘油单硬脂酸酯或甘油二硬脂酸酯的时间延迟物质。
用于口服的剂型也可以是硬胶囊(其中，活性成分与一种隋性固体稀释剂如碳酸钙、磷酸钙或高岭土混合)或软胶囊(其中，活性成分与水或一种油性介质，如花生油、液体石蜡或橄榄油混合)。
含水的悬浮液含有与适合生产含水悬浮液的赋形剂相混合的活性物质。这类赋形剂有悬浮剂，如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、氢化丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、黄蓍胶和阿拉伯树胶；分散剂或润湿剂可以是天然产生的磷脂(如卵磷酯)，或烯化氧与脂肪酸的缩合产物(如聚氧乙烯硬脂酸酯)、或环氧乙烷与长链脂族醇的缩合产物(如十七烷基乙烯氧基十六醇)，或环氧乙烷与由脂肪酸和己糖醇衍生来的偏酯的缩合产物(如聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯)，或环氧乙烷与衍生自脂肪酸和己糖醇的偏酯的缩合产物(如聚乙烯脱水山梨醇单油酸酯)。含水的悬浮液也可以含有一种或多种防腐剂(如乙基或对羟基苯甲酸正丙酯)、一种或多种着色剂、一种或多种调味剂、以及一种或多种增甜剂(如蔗糖或糖精)。
含油的悬浮液可以通过将活性成分悬浮于植物油(如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油)或矿物油(如液体石蜡)中制成。含油的悬浮液可以含有增稠剂(如蜂蜡、硬石蜡或鲸蜡醇)。可以加入以上所列出的增甜剂以及调味剂以制备味道好的口服制剂。可以通过加入抗氧化剂如(抗坏血酸)来保存这些组合物。
适宜于通过加水来制备含水悬浮液的可分散粉末和颗粒提供了与分散剂、润湿剂、悬浮剂以及一种或多种防腐剂混合的活性成分。合适的分散剂或润湿剂，以及悬浮剂已被以上已经提到的那些物质为例进行了说明。也可从存在其它的赋形剂，如增甜剂、调味剂和着色剂。
本发明的药物组合物也可以是以水包油型乳液的形式。油相可以是植物油(如橄榄油或花生油)、或矿物油(如液体石蜡)，或者这些油的混合物。适宜的乳化剂可以是天然存在的胶(如阿拉伯树胶或黄蓍胶)、天然存在的磷脂(如大豆卵磷脂、由脂肪酸和己糖醇衍生的酯或偏酯)、酐(如脱水山梨醇单油酸酯)，以及所述偏酯与环氧乙烷的缩合产物(如聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯)。乳化剂也可以含有香化剂和调味剂。
糖浆和酏剂可以用增甜剂(如甘油、丙二醇、山梨醇或蔗糖)来配制。这些制剂也可以含有润药、防腐剂、调味剂和着色剂。该药物组合物也可以以无菌可注射的含水或含油悬浮液的形式。该悬浮液可以根据现有技术、采用以上提到的分散剂、润湿剂和悬浮剂来配制。该无菌的可注射的制剂也可以是在无毒的非肠道可接受的稀释剂或溶剂里的无菌可注射的溶液或悬浮液，如1，3-丁二醇中的溶液。可用的载体和溶液中，可以使用的是水、林格氏溶液以及等渗氯化钠溶液。此外，无菌的不易挥发的油被常规用作溶剂或悬浮介质。为达到这一目的，可以使用任何刺激性小的不易挥发的油，包括合成的甘油单酯或甘油二酯。此外，在制备可注射药物时可用脂肪酸，如油酸。
具有通式I的化合物也可以以经直肠给药的药物栓剂形式来给药。这些组合物可以通过将药物与适宜的非刺激性赋形剂混合来制成，该赋形剂在常温时为固体，但在直肠温度下为液体，因此会在直肠中溶化来释放药物。类似的物质为可可油和聚乙二醇。
具有通式I的化合物可以在无菌介质中非肠道给药。根据所用的载体和浓度，可以将药物悬浮或溶解于载体中。有利的是，佐药，如局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂可溶于载体中。
大约0.1mg至大约140mg/公斤体重/天的指定剂量水平有助于治疗上述病症(大约0.5mg至大约7g/患者/天)。与载体物质结合来制成单位剂量形式的活性成分的量可以根据要治疗的受体以及给药的特定方式来变化。
不过，要理解的是，用于任何个别患者的具体剂量水平将取决于多种因素，包括所用的具体的化合物的活性、(患者)年龄、体重、总的健康状况、性别、饮食、给药时间、给药途径、排泄频率、药物组合以及接受治疗的特定病症的严重性。
对制备本发明的化合物的说明见流程图I。本领域的熟练技术人员会认识到起始物质可以改变，并且可以使用额外的步骤来制备本发明所包括的化合物。流程图I
Figure A9519528900311
其中R1和T相同或不同，并且表示氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；M为
Figure A9519528900312
其中
R2为氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或者R1与R2一起可表示-(CH2)n1(其中n1为1、2或3)；
X为和Z相同或不同，并且表示氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基、或者为SO2R6(其中R6为具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基)；
Y为氢、卤素、氨基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基；
R3为氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或者R3和R4一起可表示-(CH2)n2-(其中n2为3或4)；并且
R4和R5为相同或不同，并且表示氢、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或苯烷基或吡啶烷基(其中烷基为具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基)；R2与R5一起可表示-(CH2)n3-，其中n3为2或3；或者
NR4R5表示2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)，或被下述基(团)单取代或双取代的2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或具有1-6个碳原子的直链或支链的烷氧基；或者其中
W为N或CH；
R7为氢、苯基、吡啶基或嘧啶基，被下述基(团)单取代或双取代的氢、苯基、吡啶基或嘧啶基：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者
W-R7为氧或硫；并且
n为1、2或3。
以下实施例用来说明本发明，这些实施例不应被理解为将本发明的范围或精神限制于其中所描述的具体方法和化合物。
                    实施例I
Figure A9519528900322
在100℃和搅拌下加热5-溴-邻甲氧基苯甲醛(6.45g)、盐酸羟胺(2.2g)、乙酸钠(4.1g)和乙酸(20ml)的混合物1小时。加入乙酐(20ml)，并将混合物回流8小时。将反应混合物倾倒入冰水中，并通过细心加入50％氢氧化钠来使混合物成为碱性的。用醚萃取产物，在硫酸镁上干燥醚萃取物，并用真空除去溶剂。将剩余物从醚/己烷中结晶出来，得到5-溴-2-甲氧基-苯基氰。
                    实施例II
Figure A9519528900331
于室温下，用HCl气体饱和5-溴-2-甲氧基-苯基氰(4.0g)、3A分子筛(5g)和无水甲醇(60ml)的混合物，并使其在室温下放置24小时。用真空除去溶剂，将剩余物溶于75ml无水甲醇中，并于室温下用氨气饱和。然后在封闭的管中于80℃下加热反应混合物4小时。用真空除去溶剂，用3NHCl稀释反应混合物，并用乙酸乙酯洗涤以除去未反应的腈。用50％NaOH使水层呈碱性，并用10％的溶于二氯乙烷中的甲醇萃取产物三次。在硫酸镁上干燥混合的有机萃取物，并用真空除去溶剂，得到呈玻璃状态固体5-溴-2-甲氧基-苯甲脒。
                    实施例III
Figure A9519528900332
向干醚(150ml)中的1，1，1，3，3，3-六甲基硅氮烷(20g)的溶液中加入己烷中的(5ml)2.4M正丁基锂。于室温下10分钟后，加入一份2，3-二甲基苯基氰(16.3g)，并将混合物在室温下保持16小时。将反应混合物倒入过量3NHCl。分离水层，用50％NaOH碱化，并用溶于氯乙烯的10％甲醇萃取三次。在硫酸镁上干燥混合的有机萃取物，并用真空除去溶剂，得到呈玻璃状固体的2，3-二甲基-苯甲脒。
                实施例IV
于90℃温度下，加热5-溴-2-甲氧基-苯甲脒(1.5g)、1，3-二羟基-丙酮二聚物(1.0g)、氯化铵(1.3g)、四氢呋喃(3ml)和浓氨水(10ml)3小时。在冰上冷却反应混合物，收集沉淀的产物，从甲醇重结晶，得到呈黄色固体的2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-5-羟基甲基咪唑。
                    实施例V
Figure A9519528900342
                   (化合物1)
在80℃下加热2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-5-羟甲基咪唑(500mg)和亚硫酰氯(1.5ml)小时。加入醚(15ml)，收集得到的固体，并用醚洗涤。该固体以一份加入到二甲胺(3ml)、异丙醇(15ml)和二氯甲烷(30ml)的混合物中，并将该混合物搅拌20分钟。用真空除去溶剂，将剩余物溶于2N HCl中，并用乙酸乙酯洗涤两次。用50％NaOH使水层呈碱性，用二氯甲烷萃取产物。在硫酸镁上干燥萃取物，用真空除去溶剂，用乙醇的盐酸/醚处理剩余物，得到2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)-氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物I)，熔点：242-243℃。
                    实施例VI
以下化合物基本上是根据实施例I-V中所描述的方法来制备的：
(a)2-苯基-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物2)，熔点：259-260℃；
(b)2-苯基-4(5)-(哌啶甲基)-咪唑二氢氯化物(化合物3)，熔点：245-247℃；
(c)2-苯基-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物4)，熔点：239-240℃；
(d)2-(2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物5)；
(e)2-(3-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物6)，熔点115-117℃；
(f)2-(2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物7)，熔点：20-221℃；
(g)2-(2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苯基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物8)，熔点：200-202℃；
(h)2-(3-甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二乙基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物9)，熔点：213-214℃；
(i)2-(3-氟苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物10)，熔点：211-214℃；
(j)2-(2-氟苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物11)，熔点：241-244℃；
(k)2-(3-甲基苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物12)，熔点：231-234℃；
(l)2-(2-氟苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物13)，熔点：246-247℃；
(m)2-(4-氟苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物14)，熔点：237-239℃；
(n)2-(2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物15)，熔点：239-241℃；
(o)2-(5-溴-2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物16)，熔点：194-194℃；
(p)2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物17)，熔点：242-243℃；
(q)2-(5-溴-2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物18)。
                实施例VII
Figure A9519528900361
                (化合物19)
在80℃下，加热2-苯基-5-羟甲基-咪唑(350mg)和亚硫酰氯(1ml)的混合物1小时。在真空中除去过量的亚硫酰氯，并将剩余物溶于20ml二氯甲烷中。将该溶液加入到二氯甲烷(20ml)中的三乙胺(1ml)和1-(2-甲氧基苯基)-哌嗪(410mg)的混合物中，并搅拌混合物20分钟。在真空中除去溶剂，将剩余物溶于2N HCl，并用乙酸乙酯洗涤两次。用50％NaOH使水层呈碱性，并用二氯甲烷萃取产物。在硫酸镁上干燥有机萃取物，在真空中除去溶剂，并从乙酸乙酯中结晶剩余物，得到2-苯基-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑(化合物19)，熔点：105-107℃。
                实施例VIII
基本上依据实施例VII中所描述的方法来制备以下化合物：
(a)2-(4-氟苯基)-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑(化合物20)，熔点：95-97℃；
(b)2-(2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物21)，熔点：217-218℃；
(c)2-(3-氯苯基)-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物22)，熔点：198-199℃；
(d)2-苯基-4(5)-[(4-(2-嘧啶基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物23)，熔点：246-248℃；
(e)2-苯基-4(5)-[(4-(2-吡啶基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物24)，熔点：176-177℃；
(f)2-苯基-4(5)-[(4-苄基-哌啶-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物25)，熔点：234-236℃；
(g)2-苯基-4(5)-[(4-苯基-哌啶-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物26)，熔点：238-240℃；
(h)2-苯基-4(5)-[(1，2，3，4-四氢异喹啉)-2-基-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物27)。
                实施例IX
基本上依据实施例I-VII中描述的方法制备以下化合物：
(a)2-(2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(1，2，3，4-四氢异喹啉)-2-基-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物28)，熔点：205-207℃；
(b)2-(4-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物29)；
(c)2-(3，4-二甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物30)；
(d)2-(3-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物31)；
(e)2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑(化合物32)，熔点：88-89℃；
(f)2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物33)，熔点：231-233℃；
(g)2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物34)，熔点：225-227℃；
(h)2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物35)，熔点：184-186℃；
(i)2-(5-氯-2-苄氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物36)，熔点：118-123℃；
(j)2-(2-苄氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物37)，熔点：119-200℃；
(l)2-(3-乙基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物38)，熔点：234-235℃；
(m)2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-(4-氯苄基))氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物39)，熔点：186-188℃；
(n)2-(5-氯-2-羟苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物40)，熔点：227-228℃；
(o)2-(5-溴-2-苄氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物41)；
(p)2-(5-乙基-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物42)，熔点：114-115℃；
(q)2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物43)，于138-143℃下熔化；
(r)2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(4-苯基-哌啶-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物44)，熔点：138-143℃；
(s)2-(2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌啶-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物45)；
(t)2-苯基-4(5)-[(4-(2-吡啶基)-哌啶-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物46)；
(u)2-苯基-4(5)-[(4-苯基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物47)。
                  实施例X
            受体结合活性(Ki，nM)
                 多巴胺受体
化合物编号    D2   D3   D4
47            239   169    5
23            1033  8200   2.7
24            1029  123    0.85
                    实施例XI概述
在以下学习和记忆模型中对2-苯基-4(5)-[(4-(2-嘧啶基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物(化合物23)和氯氮平的效果进行评价：跳台被动回避作业分析和改进的Morris水迷宫(作业)分析。把雄性SpragueDawley几个独立的小鼠组在作业训练之前用化合物23或氯氮平进行预处理。在两个最高试验剂量(1.0、2.0mg/kg)情况下，对照化合物氯氮平导致了被动回避作业中的学习缺陷，但未导致显著的记忆力缺陷。在试验剂量情况下，在水迷宫作业中氯氮平未产生任何缺陷。在跳台被动回避分析中，与赋形剂组相比，接受了0.25mg/kg的化合物23的动物显示出明显的记忆力增强。同样，在改进的Morris水迷宫(分析)中，与赋形剂组相比，接受了0.03、0.25和1.0mg/kg剂量的化合物23的动物表现出作业记忆力显著增强。这些数据表明化合物23不损伤学习力，而是增强了动物的学习力。方法
将体重2000-300克的非初次接受实验的雄性Sprague Dawley rats(SASCO St.Louis)，分三组圈于控制温度和湿度的动物园中，并且给光周期为12小时光照/黑暗。动物可随意获得食物和水。
将化合物23溶于50％聚乙二醇(PEG)，并在0.03-1.0mg/kg剂量范围内给药。把氯氮平溶于50％PEG、并在0.25-2 mg/kg的剂量范围内给药。在两种学习作业的训练之前5分钟，静脉内给药两种药物。装置：
跳台被动回避：将一块4(cm)×7(cm)的跳台被动回避平台置于通电的灰色毛皮装饰的板的中央，后者被装在一个大的(45×45×45cm)带有可关闭的盖子的白色透明的有机玻璃盒里。控制隔板的距离为1.5cm，并用导线将其连接到BRS-LVE型电击发生器/编码器上，后者被设定以提供2毫安的6秒的电击。用用户软件(Labview)和连接到计算机上的工业用接口模块(National Instruments)来自动控制4只被动回避盒。计时、电击的输送、以及训练中到跳台上的延迟时间和达到标准所需的试验次数都是由计算机来控制的。所有试验都是在62分贝(db)的白噪声的存在下进行。
改进的Morris水迷宫：水迷宫装置由一个具有黑色内表面的圆形容器(直径为120cm，并且高度为56cm)组成。容器四周是外部的可见插入物，这些插入物包括一个有黑白方格的屏障、一个有黑白条纹的屏障、一个白色屏障和一个蓝色的栅栏。将容器装满水(18-20℃)到(水的)高度为52cm，并将容器分成四个象限(北、南、东和西)。将一个黑色的圆形有机玻璃平台(上部为黑色橡胶)放在水面下1cm的东北象限中。被淹没的平台高51cm，直径为9cm。在62db白噪声源的存在下以及微亮条件下进行训练和试验。过程1.被动回避：
学习练习：用氯氮平、化合物23或对照(赋形剂)(将动物)进行预处理后，把动物放置在平台上，平台会自动启动计时器。动物跳下平台时会自动受到足部电击。每次电击后，将动物移出盒子、放入动物笼中停留1分钟试验间的间隔，然后再放回平台。当动物在平台上停留120秒时停止练习。练习后立即将动物放回动物园里的它原来的笼子中。
记忆力测验：在练习后大约24小时时进行测验，把未给药的动物放在训练它们的盒子里的平台上，记录一次试验的跳下平台到没有电击的板上的延迟时间。动物被允许的下跳的最长时间为120秒。2.改进的Morris水迷宫：
学习练习：作业分析中的学习练习包括4次或6次练习试验。在该作业分析中，四次试验方法检测药物增强认识力的效果，而六次试验方法检测药物导致的学习力缺陷。在水迷宫(作业分析)中，用四次试验方法来检验化合物23，用六次试验方法来检验氯氮平。把动物放在容器内的平台上进行20次试验，这20次试验以2分钟的试验间的间隔隔开。伪随机地改变初始位置，但对于每一只动物，顺序是相同的。在ITI(试验间的时间间隔)时将动物弄干并置于靠近热源(加热灯)处。测量每次试验的到达被淹没平台的延迟时间，并且一旦它们到达平台，允许它们在平台上停留10秒钟。由于平台刚好被淹没在水面以下，动物需要利用容器周围的外部的可见插入物(远端的插入物)来确定平台的位置。
记忆力练习：在第二天，在一次试验中分别测试每一动物的记忆力。将所有动物放在“南”(象限)初始位置上，并记录要找到被淹没平台的延迟时间。结果
被动回避：在赋形剂组和用化合物23处理过的动物之间没有显著的学习(力)差别。在再次试验期间，接受了0.25mg/kg剂量的化合物23的动物比(接受了)赋形剂(的)动物在平台上停留时间长得多。与赋形剂组相比，接受了1.0mg/kg和2.0mg/kg剂量的氯氮平的动物显示出在学习中有显著缺陷。而在用氯氮平处理过的动物与赋形剂组处理过的动物之间，记忆力没有显著差异。
水迷宫：第一次试验和再次试验的差异(在第二天要找到平台的延迟时间)揭示出在(给药)0.03mg/kg、0.25mg/kg以及1.0mg/kg剂量的化合物23时，相对于对照组，记忆力显著改善。不过，在对接受了氯氮平的动物的第一次试验和再次试验之间，试验记分的差别表明没有显著差异。
这些结果表示化合物23改善了动物的记忆力。这些结果更进一步显示出化合物23也促进了哺乳类的学习力。因此，本发明的化合物有利于促进哺乳类的认识力，并可被用于增强哺乳类的认识力(尤其是学习力和记忆力)的各种方法中。
现已用完整、清晰、简洁和确切的术语对本发明以及制备和使用本发明的方式和方法进行了描述，以便使任何本领域熟练技术人员都能够制备和使用本发明。要理解的是以上描述了本发明的优选实施方案，而且可以在不偏离权利要求书中所陈述的本发明的精神和范围的情况下进行改进。本文结尾的权利要求书特别指出和明确说明了本发明要求保护的主题内容。

Claims (61)

1.一种具有以下结构式的化合物：
Figure A9519528900021
以及其药物可接受的无毒盐类，其中
R1和T相同或不同，并且表示氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基；
M为
Figure A9519528900022
其中
R2为氢或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基，或者R1与R2一起可表示-(CH2)n1(其中n1为1、2或3)；
X和Z相同或不同，并且表示氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基，或者SO2R6(其中R6为具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基)；
Y为氢、卤素、氨基或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基；
R3为氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或者R3和R4一起可表示-(CH2)n2-(其中n2为3或4)；以及
R4和R5相同或不同，并且表示氢、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或者为苯基烷基或吡啶烷基(其中每一烷基表示具有1-6个碳原子的直链或支链的烷基)；或者
R2和R5一起可表示-(CH2)n3-，其中n3为2或3；或者
NR4R5表示2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)，或者被以下基(团)单取代或双取代的2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者
Figure A9519528900031
其中
W为N或CH；
R7为氢、苯基、吡啶基或嘧啶基，被下述基(团)单取代或双取代的氢、苯基、吡啶基或嘧啶基：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者
W-R7为氧或硫；并且
n为1、2或3。
2.一种权利要求1的化合物，该化合物：
Figure A9519528900032
其中
R1为氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；
M为
Figure A9519528900033
其中
R2为氢、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或者R1与R2一起可表示-(CH2)n1(其中n1为1、2或3)；
X为氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基，或SO2R6(其中R6为具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基)；
R3为氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或者R3和R4一起可表示-(CH2)n2-(其中n2为3或4)；并且
R4和R5相同或不同，并表示氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、苯烷基或吡啶烷基(其中每一烷基为具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基)；或者
R2和R5一起可表示-(CH2)n3-，其中n3为2或3；或者
NR4R5表示2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)、或为下列基(团)单取代或双取代了的2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者
Figure A9519528900041
W为N或CH；
R7为氢、苯基、吡啶基或嘧啶基，或者可被以下基(团)单取代或双取代了的氢、苯基、吡啶基或嘧啶基：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基；或者
W-R7为氧或硫；并且
n为1、2或3。
3.一种根据权利要求1的化合物，该化合物为：
Figure A9519528900042
其中
R1为氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；
M为其中
R2为氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或R1与R2一起可表示-(CH2)n1(其中n1为1、2或3)；
R3为氢、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或者R3和R4一起可表示-(CH2)n2-(其中n2为3或4)；并且
R4与R5相同或不同，并且表示氢、具有1-6个碳原子的直链或支链低的级烷基、芳基烷基(该烷基为具有1-6个碳原子的直链或支链烷基)，或者R2和R5一起可表示-(CH2)n3-(其中n3为2或3)；或者
NR4R5表示2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)、或被以下基(团)单取代或双取代的2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者
Figure A9519528900052
其中
W为N或CH；
R7为氢、苯基、吡啶基或嘧啶基，或者被以下基(团)单取代或双取代的氢、苯基、吡啶基或嘧啶基：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者
W-R7为氧或硫；并且
n为1、2或3。
4.一种根据权利要求1的化合物，该化合物为：其中
M为其中
R2为氢、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或者R1与R2一起可表示-(CH2)n1(其中n1为1、2或3)；
X为氢、卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基，或SO2R6(其中R6为具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基)；
R3为氢、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基，或者R3和R4一起可表示-(CH2)n2-(其中n2为3或4)；或者
R4与R5相同或不同，并且表示氢、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、苯烷基或吡啶烷基(其中每一烷基为具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基)；或者
R2与R5一起可表示-(CH2)n3-，其中n3为2或3，或者
NR4R5表示
2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)、被以下基(团)单取代或双取代的2-(1，2，3，4-四氢异喹啉基)：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者其中
W为N或CH；
R7为氢、苯基、吡啶基或嘧啶基，或被以下基(团)单取代或双取代的氢、苯基、吡啶基或嘧啶基：卤素、羟基、具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷基、或具有1-6个碳原子的直链或支链的低级烷氧基；或者
W-R7为氧或硫；并且
n为1、2或3。
5.一种根据权利要求2的化合物，其中R1和X为甲氧基。
6.一种根据权利要求5的化合物，其中NR4R5表示N，N-二甲基。
7.一种根据权利要求3的化合物，其中R1为氟，并且NR4R5为N-甲基和N-苄基。
8.一种根据权利要求4的化合物，其中X为甲基，并且NR4R5为N，N-二甲基。
9.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
10.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-苯基-4(5)-[(N,N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
11.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-苯基-4(5)-(哌啶甲基)-咪唑二氢氯化物。
12.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-苯基-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
13.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
14.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(3-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
15.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
16.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
17.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(3-甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二乙基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
18.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(3-氟苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
19.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(2-氟苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
20.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(3-甲苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
21.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(2-氟苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
22.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(4-氟苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
23.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
24.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-溴-2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
25.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-溴-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
26.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-溴-2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
27.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-苯基-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑。
28.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(4-氟苯基)-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑。
29.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物。
30.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(3-氯苯基)-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物。
31.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-苯基-4(5)-[(4-(2-嘧啶基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物。
32.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-苯基-4(5)-[(4-(2-吡啶基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物。
33.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-苯基-4(5)-[(4-苄基-哌啶-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物。
34.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-苯基-4(5)-[(4-苯基-哌啶-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物。
35.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-苯基-4(5)-[(1，2，3，4-四氢异喹啉)-2-基-甲基]-咪唑二氢氯化物。
36.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(1，2，3，4-四氢异喹啉)-2-基-甲基]-咪唑二氯化物。
37.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(4-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
38.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(3，4-二甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
39.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(3-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
40.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑。
41.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N，N-二甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
42.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
43.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
44.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-氯-2-苄氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
45.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(2-苄氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
46.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(3-乙苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)-氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
47.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-(4-氯苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
48.一种根据权利要求1利化合物，其中该化合物为2-(5-氯-2-羟苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
49.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-溴-2-苄氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
50.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-乙基-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(N-甲基-N-苄基)氨甲基]-咪唑二氢氯化物。
51.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物。
52.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(5-氯-2-甲氧基苯基)-4(5)-[(4-苯基-哌啶-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物。
53.一种根据权利要求1的化合物，其中R1、X、Y、Z和T为氢；M为其中
R2为氢；
R3为氢；
NR4R5表示其中
W为N或CH；
R7为苯基、吡啶基或嘧啶基；并且
n为2。
54.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-(2，3-二甲氧基苯基)-4(5)-[(4-(2-甲氧基苯基)-哌啶-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物。
55.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-苯基-4(5)-[(4-(2-吡啶基)-哌啶-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物。
56.一种根据权利要求1的化合物，其中该化合物为2-苯基-4(5)-[(4-苯基-哌嗪-1-基)-甲基]-咪唑二氢氯化物。
57.一种具有如下结构式的化合物：
其中：
R1和T分别表示氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基；
X、Y和Z分别表示氢、卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基，或-SO2R6，其中R6为低级烷基；并且
E为CH或氮。
58.一种具有如下结构式的化合物：
Figure A9519528900112
其中：
R1和T分别表示氢、卤素、羟基、低级烷基、或低级烷氧基；
X、Y和Z分别表示氢、卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基，或-SO2R6(其中R6为低级烷基)；
n为0或1；并且
A和Q相同或不同，表示CH或氮。
59.一种具有如下结构式的化合物：或其药物可接受的盐类，其中：
R表示氢或卤素；
R1表示氢、卤素、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷基；
R2表示氢或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基；
Z为氮或CH；
X为氮或CH；并且
Y为氮或CR4，其中R4表示氢或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基。
60.一种根据权利要求59的化合物，该化合物为：
Figure A9519528900121
其中：
X为氮或CH。
61.一种根据权利要求59的化合物，该化合物为：
Figure A9519528900122
其中：R表示氢或卤素；并且R1表示氢、卤素、或具有1-6个碳原子的直链或支链低级烷氧基。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100422175C (zh) * 2003-04-03 2008-10-01 麦克公司 作为代谢型谷氨酸受体-5调制剂的四环咪唑衍生物
CN105829297A (zh) * 2013-12-20 2016-08-03 埃斯蒂文博士实验室股份有限公司 具有抗疼痛的多重模式活性的哌啶化合物

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5712392A (en) * 1990-12-28 1998-01-27 Neurogen Corporation Certain 4-piperidine- and piperazinoalkyl-2-phenyl imidazole derivatives; dopamine receptor subtype specific ligands
TW504510B (en) * 1996-05-10 2002-10-01 Janssen Pharmaceutica Nv 2,4-diaminopyrimidine derivatives
US5905152A (en) * 1996-08-08 1999-05-18 Schering Corporation Preparation of aminomethyl-phenylimidazoles
DE19637237A1 (de) 1996-09-13 1998-03-19 Merck Patent Gmbh Piperazin-Derivate
US6313141B1 (en) 1997-06-13 2001-11-06 Neurogen Corporation 2-aminoalkylaminoquinolines as dopamine D4 ligands
EP0991642A1 (en) * 1997-06-13 2000-04-12 Neurogen Corporation 2-aminoalkylaminoquinolines as dopamine d4 ligands
US5972945A (en) * 1997-06-13 1999-10-26 Neurogen Corporation 2-aminoalkylaminoquinolines; dopamine receptor subtype specific ligands
WO2000012500A2 (en) * 1998-09-02 2000-03-09 Neurogen Corporation 2-aryl-4-(1-[4-heteroaryl]piperazin-1-yl) methylimidazoles: dopamine d4 receptor subtype ligands
AU6503899A (en) * 1998-09-29 2000-04-17 Neurogen Corporation 2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-aminomethylimidazoles: dopamine receptor subtype specific ligands
US6288230B1 (en) 1998-09-29 2001-09-11 Neurogen Corporation 2-(2, 3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-aminomethylimidazoles: dopamine receptor subtype specific ligands
US6284759B1 (en) 1998-09-30 2001-09-04 Neurogen Corporation 2-piperazinoalkylaminobenzo-azole derivatives: dopamine receptor subtype specific ligands
CA2346689A1 (en) 1998-10-08 2000-04-20 Gregor James Macdonald Tetrahydrobenzazepine derivatives useful as modulators of dopamine d3 receptors (antipsychotic agents)
US6884815B1 (en) * 1999-09-28 2005-04-26 Neurogen Corporation High affinity small molecule C5a receptor modulators
US6723743B1 (en) 1999-09-28 2004-04-20 Neurogen Corporation High affinity small molecule C5a receptor modulators
US6613901B2 (en) 2000-03-08 2003-09-02 Neurogen Corporation 2-aminoalkylaminoquinolines as dopamine D4 ligands
DE10041479A1 (de) * 2000-08-24 2002-03-14 Sanol Arznei Schwarz Gmbh Neue pharmazeutische Zusammensetzung zur Verabreichung von N-0923
ATE404553T1 (de) * 2000-09-29 2008-08-15 Neurogen Corp Hochaffine kleinmolekülige c5a-rezeptor- modulatoren
US6861440B2 (en) 2001-10-26 2005-03-01 Hoffmann-La Roche Inc. DPP IV inhibitors
AU2003220553A1 (en) * 2002-03-29 2003-10-20 Neurogen Corporation Combination therapy for the treatment of conditions with pathogenic inflammatory components
JP2005528368A (ja) 2002-03-29 2005-09-22 ニューロジェン・コーポレーション Ｃ５ａ受容体モジュレータである新規なアリールイミダゾール及び関連化合物。
US20040048779A1 (en) * 2002-05-06 2004-03-11 Erwin Schollmayer Use of rotigotine for treating the restless leg syndrome
AU2004251829B2 (en) 2003-06-20 2009-12-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Hexahydropyridoisoqinolines as DPP-IV inhibitors
EP1638970B1 (en) 2003-06-20 2010-11-24 F. Hoffmann-La Roche AG Pyrid (2, 1-a) - isoquinoline derivatives as dpp-iv inhibitors
DE10334188B4 (de) * 2003-07-26 2007-07-05 Schwarz Pharma Ag Verwendung von Rotigotin zur Behandlung von Depressionen
DE10334187A1 (de) * 2003-07-26 2005-03-03 Schwarz Pharma Ag Substituierte 2-Aminotetraline zur Behandlung von Depressionen
KR20060037409A (ko) * 2003-07-30 2006-05-03 제논 파마슈티칼스 인크. 피페라진 유도체 및 그의 치료제로서의 용도
CA2550679A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-14 Schering Corporation Substituted n-aryl amidines as selective d1 dopamine receptor antagonists for the treatment of obesity and cns disorders
DE10361258A1 (de) * 2003-12-24 2005-07-28 Schwarz Pharma Ag Verwendung von substituierten 2-Aminotetralinen zur vorbeugenden Behandlung von Morbus Parkinson
US20050197385A1 (en) * 2004-02-20 2005-09-08 Schwarz Pharma Ag Use of rotigotine for treatment or prevention of dopaminergic neuron loss
DE102004014841B4 (de) * 2004-03-24 2006-07-06 Schwarz Pharma Ag Verwendung von Rotigotin zur Behandlung und Prävention des Parkinson-Plus-Syndroms
US7728009B1 (en) * 2005-02-18 2010-06-01 Neurogen Corporation Thiazole amides, imidazole amides and related analogues
TW200800946A (en) * 2005-08-15 2008-01-01 Astrazeneca Ab Substituted piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists
EP1987815A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-05 Schwarz Pharma Ag Oronasopharyngeally deliverable pharmaceutical compositions of dopamine agonists for the prevention and/or treatment of restless limb disorders

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3304306A (en) * 1964-01-02 1967-02-14 Ciba Geigy Corp Nu (amidino-lower alkyl)-benzhydryl piperidines
US3491098A (en) * 1967-05-29 1970-01-20 Sterling Drug Inc 1-((imidazolyl)-lower-alkyl)-4-substituted-piperazines
US4080503A (en) * 1972-07-19 1978-03-21 Boehringer Ingelheim Gmbh 2-Amino-4-phenyl-2-imidazolines and salts thereof
US4404382A (en) * 1980-09-17 1983-09-13 The Upjohn Company Piperazinyl-substituted imidazoles
US4605655A (en) * 1984-03-06 1986-08-12 Bristol-Myers Company Antipsychotic 1-fluorophenylbutyl-4-(2-pyrimidinyl)piperazine derivatives
DE3411997A1 (de) * 1984-03-31 1985-10-17 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Neue redox-indikatoren
US5206257A (en) * 1987-03-05 1993-04-27 May & Baker Limited Pesticidal method using 2-phenylimidazole derivatives
US5043447A (en) * 1987-04-24 1991-08-27 Syntex Pharmaceuticals, Ltd. Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives
US4829065A (en) * 1987-04-24 1989-05-09 Syntex Pharmaceuticals, Ltd. Substituted imidazolyl-alkyl-piperazine and -diazepine derivatives
JPS63269445A (ja) * 1987-04-28 1988-11-07 Canon Inc 電子ビーム発生素子
JP2700475B2 (ja) * 1988-07-30 1998-01-21 コニカ株式会社 非線形光学材料および非線形光学素子
IT1230703B (it) * 1989-01-26 1991-10-29 Luso Farmaco Inst Derivati imidazolonici ad attivita' antiipertensiva, loro metodi di preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono.
FR2642759B1 (fr) * 1989-02-09 1991-05-17 Laboratorios Esteve Sa Derives de pyrimidyl-piperazinyl-alkyl azoles avec activite anxiolytique et/ou tranquillisante
FR2642758B1 (fr) * 1989-02-09 1991-05-17 Esteve Labor Dr Derives de pyrimidine,2-(4-((alpha)-heteroaryl-(alpha) aryl-((alpha)-alkyl)-methoxy)-butyl)-1-piperazinyl), avec activite serotoninergique
AU621245B2 (en) * 1989-10-17 1992-03-05 Boehringer Mannheim Gmbh Hydrolase substrates, a process for the preparation thereof and agents containing them
FR2654621B1 (fr) * 1989-11-22 1994-09-23 Esteve Labor Dr Inhibition du syndrome d'abstinence.
FR2672052B1 (fr) * 1991-01-28 1995-05-24 Esteve Labor Dr Derives d'aryl (ou heteroaryl)-piperazinyl-alkyl-azoles, leur preparation et leur application en tant que medicaments.
GB9021453D0 (en) * 1990-10-03 1990-11-14 Wyeth John & Brother Ltd Piperazine derivatives
US5159083A (en) * 1990-12-28 1992-10-27 Neurogen Corporation Certain aminomethyl phenylimidazole derivatives; a class of dopamine receptor subtype specific ligands
FR2671972B1 (fr) * 1991-01-25 1995-03-03 Esteve Labor Dr Utilisation de derives 1-h-azole-(omega-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)-alkyl) pour la preparation de medicaments destines au traitement des troubles des fonctions cognitives.
FR2673628B1 (fr) * 1991-03-07 1993-07-09 Esteve Labor Dr Procede de preparation de derives d'aryl (ou heteroaryl)-piperazinyl-butyl-azoles.
US5093333A (en) * 1991-04-29 1992-03-03 American Home Products Corporation N-substituted-2-aminoquinolines useful for treating hypofunction of the cholinergic system
NZ246295A (en) * 1991-12-18 1996-06-25 Schering Corp Imidazolylalkyl derivatives and pharmaceutical compositions; histamine h3 agonists and antagonists
JP3393891B2 (ja) * 1992-08-18 2003-04-07 塩野義製薬株式会社 イミダゾール類の製造方法
FR2701260B1 (fr) * 1993-02-05 1995-05-05 Esteve Labor Dr Dérivés de 2-[4-(4-azolylbutyl)-1-pipérazinyl]-5-hydroxypyrimidine, leur préparation et leur application en tant que médicaments.
US5296609A (en) * 1993-04-09 1994-03-22 Syntex Pharmaceuticals, Ltd. Process for the preparation of 1,2,4-substituted imidazoles and related aminoalkylimidazole derivatives
FR2705098B1 (fr) * 1993-05-10 1995-08-04 Esteve Labor Dr Procédé de préparation de 2-{4-[4-(chloro-1-pyrazolyl)butyl]1-pipérazinyl}pyrimidine (Lesopitron) .
AU7203194A (en) * 1993-06-04 1995-01-03 New York University Bispecific human monoclonal antibodies specific for human immunodeficiency virus
FR2712808B1 (fr) * 1993-11-25 1996-02-16 Esteve Labor Dr Utilisation des dérivés de 1-{4-[4-aryl(ou hétéroaryl)-1-pipérazinyl]-butyl}-1-H-azole pour la préparation de médicaments destinés au traitement des troubles de la sécrétion gastrique .

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100422175C (zh) * 2003-04-03 2008-10-01 麦克公司 作为代谢型谷氨酸受体-5调制剂的四环咪唑衍生物
CN105829297A (zh) * 2013-12-20 2016-08-03 埃斯蒂文博士实验室股份有限公司 具有抗疼痛的多重模式活性的哌啶化合物
CN105829297B (zh) * 2013-12-20 2019-08-09 埃斯蒂文制药股份有限公司 具有抗疼痛的多重模式活性的哌啶化合物

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US5681956A (en) 1997-10-28
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CA2201140A1 (en) 1996-04-04
BR9509101A (pt) 1998-07-14

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