CN115572702B - 贝莱斯芽孢杆菌、菌剂和生物制剂及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种贝莱斯芽孢杆菌、菌剂和生物制剂及其应用，所述贝莱斯芽孢杆菌的保藏编号为CCTCC NO.M2022923。本发明的贝莱斯芽孢杆菌具有srfA、fenB、ituA、ituD等脂肽类抗生素相关合成基因，对多种病原真菌具有极强的抑制作用；此外，本发明的贝莱斯芽孢杆菌具有强解磷、固氮活性，可调节土壤营养结构，转化土壤中植物难以利用的物质，从而促进植物生长，提高植物的抗逆性。

Description

贝莱斯芽孢杆菌、菌剂和生物制剂及其应用
技术领域
本发明属于生物防治技术领域，具体地说，涉及一种贝莱斯芽孢杆菌、菌剂和生物制剂及其应用。
背景技术
随着农业产业结构调整和种植制度变革，苹果种植业发展迅猛，但随之而来的苹果病害也日益突出，严重影响产业的持续健康发展。特别是苹果根茎类病害在田间一旦发生，苹果将面临大面积绝收，给农户造成无法挽回的损失。
目前现代农业种植体系中，由于过度依赖化肥和化学农药，以及采用单一作物连作的生产模式，长期高量肥施用和不平衡施肥造成土壤污染和其他养分元素的不均衡，部分元素富营养化，土壤酸化加剧，致使土壤理化性质恶化，微生物群落结构失衡，最终导致土壤质量退化，苹果抵抗力下降，从而导致苹果根茎类病害，特别是苹果根腐病的爆发。现有技术中，对于苹果根腐病的防治方法比较单一，仍然是大面积使用化学药剂，有些化学药剂的使用还可能对环境造成进一步破坏。目前并没有可持续有效，并且经济、环保的防控苹果根腐病的方法。
此外，虽然现有技术已经报道了采用微生物菌剂对根腐病进行防治，但是，现有的微生物菌剂的防治效果仍然有进一步改进的空间。因此，亟待开发一种新型的、绿色、经济并且能够持续有效防控苹果根腐病的产品，实现苹果产业可持续发展的方法。
发明内容
为了克服现有技术中存在的问题，本发明提出了一株贝莱斯芽孢杆菌、含有其的菌剂及生物制剂，其能有效提高对苹果根腐病的防治效果、调节土壤养分结构、促进植株生长以及增产增收。此外，本发明还提出将玉米须多糖与本发明的贝莱斯芽孢杆菌制剂混合施用，利用玉米须多糖的抑菌作用、抗氧化等作用，把玉米须多糖作为菌剂中的一种成分，既可以提高菌剂对病害的防治效果，提高菌剂的抑菌活性，同时，不仅不会对贝莱斯芽孢杆菌制剂本身产生副作用，还对贝莱斯芽孢杆菌起到一定的保护作用，降低贝莱斯芽孢杆菌的储藏损失率，延长贝莱斯芽孢杆菌菌剂的货架期具有深远的意义，同时，还能有效提高对苹果根腐病的防治效果、调节土壤养分结构以及增产增收。
为实现上述目的，本发明技术方案如下：
本发明一方面提供一株贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis），所述贝莱斯芽孢杆菌在2022年6月20日保藏于中国典型培养物保藏中心，地址为湖北省武汉市武昌区八一路299号，武汉大学，保藏编号为CCTCC NO:M 2022923。本发明的贝莱斯芽孢杆菌（编号：SH-1471）具有srfA、fenB、ituA、ituD等脂肽类抗生素相关合成基因，对多种病原真菌具有极强的抑制作用，可通过使病原真菌菌丝弯曲变细、菌丝量减少、菌丝缩短、断裂出现泡囊结构等抑制菌丝生长，还可降低病原真菌孢子萌发率，从而抑制病原真菌的生长；此外，贝莱斯芽孢杆菌SH-1471具有强解磷、固氮活性，可调节土壤营养结构，转化土壤中植物难以利用的物质，从而促进植物生长，提高植物的抗逆性。
本发明第二方面提供一种菌剂，所述菌剂中含有第一方面所述的贝莱斯芽孢杆菌和任选的辅料。
本发明第三方面提供第一方面所述的贝莱斯芽孢杆菌，和/或，第二方面所述的菌剂在生物制剂制备中的应用。
本发明第四方面提供一种生物制剂，所述生物制剂包括玉米须多糖和第一方面所述的贝莱斯芽孢杆菌菌剂。
玉米须多糖是基于绿色提取工艺、是由许多相同或不同的单糖以α-或β-糖苷键所组成的化合物，普遍存在于自然界植物体中，包括淀粉、纤维素、多聚糖、果胶等。玉米须多糖具有抗肿瘤、降血糖、调节免疫、抗氧化、影响消化系统、抗菌、止血、利尿方面等多种功能。
本发明利用玉米须多糖的强抗氧化等性质，将其与贝莱斯芽孢杆菌SH-1471制成生物制剂，可降低贝莱斯芽孢杆菌SH-1471的氧化率，进而降低菌株损失率。此外，玉米须多糖中的活性物质可与贝莱斯芽孢杆菌SH-1471起到协同增效的效果，对提高菌株活性具有重要作用。
根据本发明的一个具体实施方式，所述生物制剂中，贝莱斯芽孢杆菌与玉米须多糖的重量比为15:0.5-2，优选15:1。
本发明第五方面提供第一方面所述的贝莱斯芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或者，第四方面所述的生物制剂在土壤养分改良中的应用。
本发明第六方面提供第一方面所述的贝莱斯芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或者，第四方面所述的生物制剂在促进植物生长中的应用。
本发明第七方面提供第一方面所述的贝莱斯芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或者，第四方面所述的生物制剂在防治植物病害中的应用。
本发明第八方面提供一种促进苹果属植物生长和/或防治苹果属植物病害的方法，包括将第一方面所述的贝莱斯芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或第四方面所述的生物制剂施用于土壤中。
通过上述技术方案，本发明至少能够取得如下有益效果：
（1）本发明提供的贝莱斯芽孢杆菌SH-1471具有很好的解磷、固氮能力，同时，该菌株对于根腐病菌具有高效拮抗能力。施用于土壤中时，该菌株不仅能够提高土壤中有效N、P、K等营养元素含量，提高土壤肥力，还能促进植物根际对于N、P、K等的吸收，从而降低肥料，尤其是化学肥料的使用量。此外，该菌株还能有效提高作物产量和质量。
（2）本发明提供的贝莱斯芽孢杆菌SH-1471是一株从烟草植株提取的植物根际菌，相比于现有技术中许多基因工程改造或诱导突变等方式人工培育的菌株相比，贝莱斯芽孢杆菌SH-1471具有更好的土壤和植物根际定殖能力，更利于其在施用后持续发挥作用。
（3）本发明提供的生物制剂能有效提高土壤肥力，改善土壤质量，有助于作物对营养物质的吸收和利用，从而提高作物产量和质量。经过进一步研究发现，该生物有机肥对于苹果生长的促进效果好，可提高苹果产量，并能够有效解决目前对于苹果生长促进效果不佳或者无法实现持续促进生长的问题。
（4）本发明提供的生物制剂以玉米须多糖（废弃物）作为主要原料，具有原料来源广、成本低、绿色环保并且制备方法简单的特点。同时，该生物制剂的生产和应用还能够促进废弃物资源化和农业生产可持续发展，有助于促进产业结构调整，对于农业总产值提高和农民增收具有积极意义。
附图说明
图1为实施例1中构建的贝莱斯芽孢杆菌SH-1471的系统发育树。
图2为实施例1中贝莱斯芽孢杆菌SH-1471的解磷测试结果图。
图3为实施例1中贝莱斯芽孢杆菌SH-1471的固氮测试结果图。
图4为实施例1中贝莱斯芽孢杆菌SH-1471的拮抗效果测试结果图。
图5为实施例1中贝莱斯芽孢杆菌SH-1471的抗生素合成基因检测图。
生物保藏
本发明提供的贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）已于2022年6月20日保藏于中国典型培养物保藏中心，地址为湖北省武汉市武昌区八一路299号，武汉大学，保藏编号为CCTCC NO:M 2022923。
具体实施方式
除非另有说明，否则本发明中使用的材料、试剂均为市售可得。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明中，贝莱斯芽孢杆菌SH-1471和贝莱斯芽孢杆菌CCTCC NO:M 2022923是同一菌株，其二者意义相同，其名称（编号）可以互换使用。
本发明中，“任选的”是指该成分属于非必须成分，本领域技术人员可以根据实际情况选择是否添加该成分。本发明提供的技术方案中，不添加“任选的”成分时即可实现本发明的目的（例如促进苹果生长，提高土壤肥力，改善土壤质量等），但是若添加该“任选的”成分，则可以进一步提高效果。
本发明的发明人在研究过程中分离获得一株贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis），命名为SH-1471，于2022年6月20日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2022923。经研究发现，该菌株具有较好的解磷、解钾、固氮以及抗病的能力，能很好地拮抗根腐病菌。经过进一步研究，发明人巧妙地发现，将该贝莱斯芽孢杆菌单独或与特定配方的生物制剂一同施用于种植苹果树的土壤中时，能够改善土壤营养环境，提高土壤肥力，促进苹果植株对土壤中营养物质的吸收，有效促进苹果树生长，较为持久地提高苹果树对根腐病（尤其是真菌造成的根腐病）等病害的抵抗力，且防治效果较好。
基于上述发现，本发明一方面提供一株贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis），所述贝莱斯芽孢杆菌的保藏编号为CCTCC NO:M 2022923。
本发明第二方面提供一种菌剂，所述菌剂中含有第一方面所述的贝莱斯芽孢杆菌和任选的辅料。
本发明中，对于所述菌剂的具体剂型没有特别限制，任意本领域常用的菌剂类型均可适用于本发明。例如可以为固体菌剂、液体菌剂或是半固体（浓缩）菌剂等常见的菌剂类型。
优选地，所述菌剂中，贝莱斯芽孢杆菌的含量不低于2-3×108 cfu/g（固体菌剂）或2-3×108 cfu/mL（液体菌剂或浓缩菌剂）。例如可以为2×109-3×1013 cfu/g或2×109-3×1013 cfu/mL。
本发明第三方面提供第一方面所述的贝莱斯芽孢杆菌，和/或，第二方面所述的菌剂在生物制剂制备中的应用。
本发明的发明人在研究中还发现，将玉米须多糖与贝莱斯芽孢杆菌菌剂按照一定比例混合后制成的生物制剂，可有效减少贝莱斯芽孢杆菌的损失率，施用于土壤中，可有效提高土壤有效氮、磷、钾素含量，提升土壤肥力，促进植物根际氮、磷、钾素转化及对氮、磷、钾素的吸收，降低化学肥料的使用量。此外，该生物制剂的施用能够促进苹果植株生长，提高苹果的产量。经过进一步研究，发明人还发现，该生物制剂对于苹果根腐病，尤其是真菌引起的苹果根腐病具有良好的防治效果。
基于上述发现，本发明第四方面提供一种生物制剂，所述生物制剂包括玉米须多糖和任选的贝莱斯芽孢杆菌菌剂；
也即，本发明提供的生物制剂配方为：重量比为15:1的玉米须多糖，以及贝莱斯芽孢杆菌菌剂。
本发明中，对于用作上述生物制剂的原料（如玉米须多糖）没有特别限制，其可以是本领域任意能够用于制备生物制剂的相关产品，既可以是商购获得的相关产品，也可以是按照现有技术自行制备的相关产品。
根据本发明的优选实施方式，其中，所述玉米须多糖中水分含量为30-40重量％。
优选地，所述玉米须多糖中，以干物质计，糖含量为90-95重量％，其他物质含量为3-6重量％。
本发明第五方面提供第一方面所述的贝莱斯芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或者，第四方面所述的生物制剂在土壤养分改良，和/或，促进植物生长，和/或，防治植物病害中的应用。
根据本发明的优选实施方式，其中，所述植物为苹果属植物。例如可以为任意本领域中用于苹果生产的苹果树，如红富士（Malus pumila Mill）、瑞雪（Auspicious snow）、爱妃（Envy）等。
本发明中，土壤养分改良是指提高土壤中有效营养成分含量（即可被植物直接吸收和利用的营养成分，如N、P、K等）、提高土壤生物学指标（例如提高土壤微生物多样性、提高土壤中的酶活性等）、改善土壤微环境使其更利于植物生长等。
本发明中，促进植物生长是指提高作物生长速度（例如一定时间内的株高、径长增长量、叶片生长量等），产量以及提高作物的品质（例如提高农产品的质量等）。
本发明中，防治植物病害是指预防或减少植物病害的发生，或在病害发生后减少病害产生的损失等。
优选地，所述植物病害选自苹果病害。优选为真菌导致的苹果根茎类病害，例如苹果白绢病菌根腐病等。
本发明第六方面提供一种促进苹果属植物生长和/或防治苹果属植物病害的方法，所述方法包括将第一方面所述的贝莱斯芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或第四方面所述的生物制剂施用于土壤中。
也即，上述方法可以包括以下方式：
将贝莱斯芽孢杆菌或贝莱斯芽孢杆菌菌剂直接施用于土壤中；
本发明中，所述苹果属植物可以为任意本领域中用于苹果生产的苹果树，如如红富士（Malus pumila Mill）、瑞雪（Auspicious snow）、爱妃（Envy）等等。优选为红富士。
优选地，所述苹果属植物病害为由苹果白绢病菌根腐病（Selerotium rolfsii Sacc）导致的病害，例如苹果白绢病菌根腐病等。
本发明提供的方法中采用的贝莱斯芽孢杆菌、菌剂以及生物制剂的具体特征如前所述，在此不再赘述。
本发明中，对于贝莱斯芽孢杆菌、菌剂以及生物制剂的具体用量没有特别限制，只要能够起到促进苹果植株生长的作用即可。
根据本发明的一种优选实施方式，所述贝莱斯芽孢杆菌、菌剂或生物有机肥的用量使得贝莱斯芽孢杆菌施用于土壤中的用量不低于2-3×108cfu/株/次，优选可以为1×109-5×1012cfu/株/次。例如可以为1×109cfu/株/次、2×109cfu/株/次、3×109cfu/株/次、5×109cfu/株/次、8×109cfu/株/次、1×1010cfu/株/次、3×1010cfu/株/次、5×1010cfu/株/次、8×1010cfu/株/次、1×1011cfu/株/次、3×1011cfu/株/次、5×1011cfu/株/次、8×1011cfu/株/次、1×1012cfu/株/次、2×1012cfu/株/次、3×1012cfu/株/次、4×1012cfu/株/次、5×1012cfu/株/次，或者也可以为上述任意两个数值的任意中间值。贝莱斯芽孢杆菌的用量为按照菌剂或生物制剂的施用量以及其中所含贝莱斯芽孢杆菌的数量计算获得，其中液体菌剂按照1g/mL进行换算。
根据本发明的一种优选实施方式，所述生物有机肥施用于土壤中的用量可以为500 g/株/次。
优选地，所述贝莱斯芽孢杆菌、菌剂或生物制剂的施用频率可以为每年施肥3-4次。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。应当能够理解的是，以下实施例仅用于进一步解释和说明本发明，而不用于限制本发明。
实施例1
本发明的贝莱斯芽孢杆菌SH-1471的分离、纯化、鉴定以及保藏。
（1）菌株分离和纯化
发明人在研究过程中，采用稀释涂布平板法从云南省丽江市长期轮作的健康烟草根际土壤分离获得一株编号为SH-1471的菌株。
（2）菌株鉴定
参照《伯杰氏系统分类手册》和《常见细菌系统鉴定手册》对菌株SH-1471进行菌株形态学及生理生化特征鉴定。结果如下：菌株SH-1471为革兰氏阳性细菌，中心呈乳白色，边缘半透明，不产色素，菌落形状不规则，边缘整齐，较规整，菌落表面粘稠，略微凸起；接触酶、蛋白酶、纤维素酶、淀粉水解、硝酸还原反应、吲哚反应、柠檬酸反应、精氨酸双水解、蔗糖发酵反应、葡萄糖发酵反应、解磷、固氮作用及明胶反应等均为阳性，分泌果胶酶、解钾及MR反应和尿素酶反应为阴性。
采用以下方法对菌株SH-1471进行分子生物学鉴定：将菌株SH-1471接种至纯化液体培养基中，37 ℃恒温摇床中180 r/min 振荡培养过夜，无菌条件下取样于紫外分光光度计下读取培养菌液OD600值，当OD600值近似于1（约1×109 cfu/mL）时停止培养。采用TaKaRaMiniBEST Bacteria Genomic DNA Extraction Kit Ver.3.0试剂盒提取菌株基因组DNA。采用细菌16S rDNA通用引物27F（5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’）和1492R（5’-TACGGYTACCTTGTTACGACTT-3’）进行PCR扩增。PCR 反应程序：94 ℃ 预变性5 min；94 ℃ 变性60s；53℃ 退火60 s；72 ℃ 延伸2 min；35个循环；最后72 ℃延伸7 min，4℃保存。反应结束后，取5 μL反应产物，经1% 琼脂糖凝胶电泳，在凝胶成像系统中观察。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳纯化回收后，送至北京擎科生物科技有限公司测序。测序结果经BLAST 搜索（https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）后与GenBank数据库中相关种属的基因序列进行比较分析，选用同源性较高的模式菌株序列作为参比对象，用Clustal X 1.8软件进行多序列比对，计算供试菌株与参比菌株序列的相似性。系统发育分析时排除碱基缺失位点，采用邻接法（Neighbor-joining analysis）用MEGA 7.0构建供试菌株与参比菌株之间的系统发育树。其中，Bootstrap值设定为1 000，其余均为默认值。
分子生物学鉴定鉴定结果如下：经NCBI Blast分析，菌株SH-1471的16S rDNA序列与解淀粉芽胞杆菌FN597644相似度为99.8%，利用邻接法（Neighbour-Joining）构建的系统发育树如图1所示。
结合形态学生理生化特征及分子生物学鉴定结果，菌株SH-1471为贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）
（3）菌株特征研究
溶磷效果检测：将纯化的菌株SH-1471接种至溶无机磷细菌选择培养基（葡萄糖10.0 g/L，硫酸铵0.5 g/L，酵母浸粉0.5 g/L，氯化钠0.3 g/L，氯化钾0.3 g/L，硫酸镁0.3g/L，硫酸亚铁0.03 g/L，硫酸锰0.03 g/L，磷酸钙5.00 g/L，pH 7-7.5）上，置于30℃培养箱中培养72h，观察记录溶磷圈产生情况。
采用上述溶磷检测方法，将其中的菌株替换为等量的贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，菌种号为CICC 20025）。
结果详见图2。从图中能够看出菌株SH-1471具有较好的溶磷能力，溶磷圈平均直径为16.59 mm；而贝莱斯芽孢杆菌CICC 20025的溶磷圈平均直径为9.22mm。
固氮活性检测：将纯化的菌株SH-1464接种至固氮菌选择培养基（KH2 PO4 0.2 g/L、MgSO4 0.2 g/L、NaCl 0.2 g/L、CaCO3 5.0 g/L、甘露醇10.0 g/L、CaSO4 0.1 g/L、琼脂18.0 g/L、pH6.8-7）， 置于30℃培养箱中培养72h，观察记录具透明圈产生情况。
采用上述固氮活性检测方法，将其中的菌株替换为等量的贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，菌种号为CICC 20025）。
结果详见图3。从图中能够看出菌株SH-1471可在固氮菌选择培养基上产生透明圈，且透明圈直径较大，说明菌株SH-1471具有较好的固氮活性。；而贝莱斯芽孢杆菌CICC20025的不具有固氮活性。
拮抗病原物检测：
平板对峙法实验：在PDA培养基中心接种3 mm的病原菌菌饼，并按照十字形在其距离其25 mm处接种拮抗菌株，未接种的平板作为对照，每菌株3个重复，置于25-28℃的恒温培养箱黑暗条件培养5-7 d，计算抑菌率，选用活性强的菌株作为待测菌株。
采用上述拮抗活性检测方法，将其中的菌株替换为等量的贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，菌种号为CICC 20025）。
进行平板对峙实验结果如图4，贝莱斯芽孢杆菌SH-1471的抑菌率分别为90.2%、88%、89%；而贝莱斯芽孢杆菌CICC 20025的抑菌率较低，仅为85.2%、76.3%、76.5%。
脂肽类抗生素合成基因检测检测：
取斜面保藏的纯化菌株，平板划线法接种于NA培养基上，37℃黑暗条件下培养24h，挑取单菌落分别接种于NB培养基中，37℃ 180 r/min震荡培养24 h，培养结束后取1.5mL菌液，10000 r/min离心处理5 min，去除上清液，用200 μL dd H2O重悬，95℃沸水处理10min，冰浴处理5 min，10000 r/min离心处理5 min，取上清液为菌株DNA模板。将材料中的10对引物分别对菌株进行PCR扩增。扩增体系为20 μL，具体的：10×buffer 2.0 μL、dNTPs1.6 μL、DNA模板1.0 μL、Taq DNA聚合酶0.2 μL、前引物1.0 μL、后引物1.0 μL、dd H2O补满体系。扩增条件：98℃ 2 min，98℃ 10 s，52℃ 15 s（ituC）或54℃ 15 s（fenD、bymC）或58℃ 15 s（srfA、B），72℃ 10 s，35个循环，72℃ 5 min，4℃条件下保存备用。使用1.0%琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物，在凝胶成像系统中观察检测结果。本研究中用于相关抗生素合成基因PCR检测的10对特异性引物均由北京擎科生物科技有限公司合成，详见表1。
表 1用于功能基因检测引物
Figure 440609DEST_PATH_IMAGE001
PCR结果如图5所示。结果表明：贝莱斯芽孢杆菌SH-1471具有产srfA（1300 bp）、fenB（1 600 bp）、ituA（1 047 bp）、ituD（647bp）等抗生素合成基因。
（4）菌株保藏
发明人于2022年6月20日将采用上述方法分离获得的贝莱斯芽孢杆菌SH-1471保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2022923。
实施例2
本发明的贝莱斯芽孢杆菌菌剂及生物制剂的制备。
包括如下步骤：
(1)将上述的贝莱斯芽孢杆菌在固体培养基中进行固体培养获得试管种；
(2)制备液体种子培养基，并在其中接种试管种进行液体培养制得液体种子；
(3)配制液体发酵培养基，并在其中接种液体种子进行发酵。
步骤(1)中，所述贝莱斯芽孢杆菌采用斜面接种的方式进行接种，所述固体培养在温度为25-30℃培养40-50h；所述固体培养基包括：葡萄糖10-12g/L，琼脂15-20g/L，牛肉浸膏3-5g/L，酵母浸膏1-3g/L，蛋白胨10-15g/L，pH＝6.5-7.5。
步骤(2)中，试管种接种到液体种子培养基中，所述液体培养在温度为25-30℃、转速为200-250r/min的条件下处理45-50h；所述液体种子培养基包括：蛋白胨10-15g/L，牛肉浸膏3-5g/L，氯化钠10-12g/L，pH＝6.5-7.5。
该步骤中，液体种子培养基优选在120-125℃下灭菌20-30min，冷却后在100mL液体种子培养基中接入0.5-1.5cm2的试管种，并在28-30℃下在转速为220-250r/min的摇床上培养45-50h得液体种子。
步骤(3)中，液体种子在液体发酵培养基中按照体积比为0.05-0.1:1的接种量接种，并在温度为25-30℃、转速为200-250r/min的条件下处理45-50h；所述液体发酵培养基包括：蔗糖20-23g/L，蛋白胨10-15g/L，酵母浸膏5-8g/L，磷酸二氢钾3-5g/L，硫酸铵5-8g/L，碳酸钙2-4g/L，pH＝6.5-7.5。
该步骤中，液体发酵培养基优选在120-125℃灭菌20-30min，冷却后接种液体种子，并优选在28-30℃下于转速为220-250r/min的摇床上培养45-50h制得发酵液。
上述制备步骤还包括：
(4)培养结束后采用适量新鲜NB培养基将获得的培养液进行稀释，获得活菌数约为2-3×108cfu/mL的贝莱斯芽孢杆菌液体菌剂。将液体菌剂干燥处理获得干粉菌剂，活菌数约为2-3×108cfu/g。
(5)取步骤（4）中的贝莱斯芽孢杆菌干粉菌剂（含量2×108cfu/g）15重量份与1重量份玉米须多糖（购自兰州沃特莱斯生物科技有限公司）粉末均匀混合，制得贝莱斯芽孢杆菌生物制剂。
实施例3
取贝莱斯芽孢杆菌SH-1471干粉剂（含量2×108cfu/g）15重量份与1重量份玉米须多糖粉末混合均匀，至于真空密封袋中常温保存。3个月后检测其中贝莱斯芽孢杆菌SH-1471的数量，为1.745×108cfu/g，死亡率为7.0％。单独的贝莱斯芽孢杆菌SH-1471干粉剂储存3个月后的死亡率为16％。由此说明玉米须多糖对于贝莱斯芽孢杆菌的活性没有显著的影响，并且还具有一定的保护作用。
实施例4
取贝莱斯芽孢杆菌SH-1471干粉剂（含量2×108cfu/g）15重量份与2重量份玉米须多糖粉末混合均匀，至于真空密封袋中常温保存。3个月后检测其中贝莱斯芽孢杆菌的数量，为1.51×108cfu/g，死亡率为13.7％，由此说明过量的玉米须多糖对于贝莱斯芽孢杆菌的活性有一定的影响，但仍具有一定的保护作用。
实施例5
取贝莱斯芽孢杆菌SH-1471干粉剂（含量2×108cfu/g）15重量份与3重量份玉米须多糖粉末混合均匀，至于真空密封袋中常温保存。3个月后检测其中贝莱斯芽孢杆菌的数量，为1.39×108cfu/g，死亡率为16.5％，由此说明玉米须多糖的量对于贝莱斯芽孢杆菌的保护作用有实质性的影响。
实施例6
本发明的贝莱斯芽孢杆菌、菌剂和生物制剂在防治苹果根腐病田间防效、土壤养分含量调节以及促生长中的应用。
实验设计：
选取一批初始高度基本一致的苹果植株，除施药设置不同水平外，其他田间管理同常规生产。在春季萌芽期开始试验，试验设5个处理，3次重复，共15个小区。随机排列，四周高保护行。并按照实验组Ⅰ、实验组Ⅱ、实验组Ⅲ、实验组Ⅳ及测试方法进行苹果根腐病防治效果（表2）、苹果植株根际土壤养分含量（表3）以及苹果幼苗生长情况（表4）调查。
病害调查方法：
0级：无症状
1级：根部出现少量病斑0-10%。
3级：根部出现部分病斑10-25%。
5级：根部完全侵染。
7级：植株死亡。
计算发病率和病情指数。
发病率=发病株数/调查总株数*100
病情指数=（∑（各级病株*该病级数）/调查总株数*最高级数）*100
土壤养分含量测定方法：
全氮、碱解氮：凯氏定氮法。
全磷、有效磷：HCIO4-H2SO4。
全钾、速效钾：火焰光度计法。
有机质含量：烧失量法。
pH：点位法。
实验组I：将贝莱斯芽孢杆菌培养液（2-3×108cfu/mL），500 ml/株/次，浇淋至苹果植株根际(每个试验组10株)，使得所述贝莱斯芽孢杆菌菌剂的用量不低于1×108cfu/株/次，优选为1×1011-2×1011 cfu/株/次，更优选为1×1011-1.5×1011 cfu/株/次；间隔70-90天浇1次，于苹果采收期调查苹果根腐病防治效果（表2）、苹果亩产量（表1）、苹果植株根际土壤养分含量（表3）调查。（具体检测指标和检测方法与测试例1中相同，后同）。
实验组II：将实施例2中的贝莱斯芽孢杆菌干粉制剂（活菌数约为2×108cfu/g），500 g/株/次，施用于苹果植株根际土壤中(每个试验组10株)，使得所述贝莱斯芽孢杆菌菌剂的用量不低于1×108cfu/株/次，优选为1×1011-2×1011 cfu/株/次，更优选为1×1011-1.5×1011 cfu/株/次；间隔70-90天浇1次，于苹果采收期调查苹果根腐病防治效果（表2）、苹果亩产量（表2）、苹果植株根际土壤养分含量（表3）调查。
实验组III：将实施例2中的贝莱斯芽孢杆菌干粉制剂（活菌数约为2×108cfu/g）15重量份与1重量份玉米须多糖粉末混合均匀即得贝莱斯芽孢杆菌生物制剂，500 g/株/次，施至苹果植株根际(每个试验组10株)，使得所述贝莱斯芽孢杆菌菌剂的用量不低于1×108cfu/株/次；间隔70-90天施1次，于苹果采收期调查苹果根腐病防治效果（表2）、苹果亩产量（表2）、苹果植株根际土壤养分含量（表3）调查。
实验组Ⅳ：采用实施例2中菌剂的制备方法，将其中的贝莱斯芽孢杆菌替换为等量的贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，菌种号为CICC 21114），获得菌株培养液。
实验组Ⅴ：采用实施例2中（5）的制备方法，制得贝莱斯芽孢杆菌（菌种号为CICC21114）生物制剂，使得所述贝莱斯芽孢杆菌（菌种号为CICC 21114）菌剂的用量不低于1×108cfu/株/次，间隔70-90天浇1次，于苹果采收期调查苹果根腐病防治效果（表2）、苹果亩产量（表2）、苹果植株根际土壤养分含量（表3）调查。
实验组Ⅵ：将实验组Ⅰ、实验组Ⅱ、实验组Ⅲ、实验组Ⅳ、实验组Ⅴ的供试药剂分别施至苹果幼苗植株根际(每个试验组10株)，于施用后3个月调查苹果幼苗生长情况如表4。
对照组：既不施用贝莱斯芽孢杆菌菌剂，也不施用贝莱斯芽孢杆菌生物制剂。
表2：贝莱斯芽孢杆菌制剂对苹果根腐病田间防治效果
Figure 888908DEST_PATH_IMAGE002
表3：贝莱斯芽孢杆菌制剂对苹果根际土壤养分含量的影响
Figure 58858DEST_PATH_IMAGE003
表4：贝莱斯芽孢杆菌制剂对苹果幼苗植株生长的影响
Figure 985226DEST_PATH_IMAGE004
由上述表2的数据可知，实验组的贝莱斯芽孢杆菌、菌剂和生物制剂对苹果根腐病的防治效果明显优于空白对照组和阳性对照组以及实验组Ⅳ、实验组Ⅴ，其中以实施例实验组Ⅲ的制剂效果最佳。
由上述表3的数据可知，实验组的贝莱斯芽孢杆菌制剂对苹果根际土壤养分的调节明显优于空白对照组和阳性对照组以及实验组Ⅳ、实验组Ⅴ，其中以实验组Ⅲ的制剂效果最佳。
由上述表4的数据可知，实验组的贝莱斯芽孢杆菌制剂对苹果的促生效果明显优于空白对照组和阳性对照组以及实验组Ⅳ、实验组Ⅴ，其中以实验组Ⅲ的制剂效果最佳。
本发明提出将玉米须多糖与贝莱斯芽孢杆菌制剂混合施用，利用玉米须多糖的抑菌作用、抗氧化等作用，把玉米须多糖作为菌剂中的一种成分，既可以提高菌剂对病害的防治效果，提高菌剂的抑菌活性，同时，不仅不会对贝莱斯芽孢杆菌制剂本身产生副作用，还对贝莱斯芽孢杆菌起到一定的保护作用，降低贝莱斯芽孢杆菌的储藏损失率，延长贝莱斯芽孢杆菌菌剂的货架期具有深远的意义，同时，还能有效提高对苹果根腐病的防治效果、调节土壤养分结构以及增产增收。
最后需说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。

Claims (8)

1.一株贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis），其特征在于，所述贝莱斯芽孢杆菌保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO. M2022923。
2.一种菌剂，其特征在于，所述菌剂中含有权利要求1所述的贝莱斯芽孢杆菌和辅料。
3.一种生物制剂，其特征在于，所述生物制剂包括玉米须多糖和权利要求1所述的贝莱斯芽孢杆菌。
4.根据权利要求3所述的生物制剂，其特征在于，所述贝莱斯芽孢杆菌和玉米须多糖的重量比为15:1-2。
5.权利要求1所述的贝莱斯芽孢杆菌、权利要求2所述的菌剂或者权利要求3或4所述的生物制剂在防治苹果根腐病中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，将权利要求1所述的贝莱斯芽孢杆菌、权利要求2所述的菌剂或者权利要求3或4所述的生物制剂施用于土壤中。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述贝莱斯芽孢杆菌的用量不低于0.5×108cfu/株/次；间隔70-90天施1次。
8.权利要求1所述的贝莱斯芽孢杆菌、权利要求2所述的菌剂或者权利要求3或4所述的生物制剂在提高苹果亩产中的应用。
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