CN115505552B - 解淀粉芽孢杆菌、菌剂和生物制剂及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及解淀粉芽孢杆菌、菌剂和生物制剂及其应用，所述解淀粉芽孢杆菌的保藏编号为CCTCC NO.M20221206。本发明的解淀粉芽孢杆菌具有产srfA、ituA、ituD、bymA等脂肽类抗生素相关合成基因，对软腐病菌具有极强的抑制作用；此外，本发明的解淀粉芽孢杆菌具有强解磷、固氮活性，可调节土壤营养结构，转化土壤中植物难以利用的物质，从而促进植物生长，提高植物的抗逆性。

Description

解淀粉芽孢杆菌、菌剂和生物制剂及其应用

技术领域

本发明属于生物防治技术领域，具体地说，涉及一种解淀粉芽孢杆菌、菌剂和生物制剂及其应用。

背景技术

随着农业产业结构调整和种植制度变革，中药材种植业发展迅猛，但随之而来的中药材病害也日益突出，严重影响产业的持续健康发展。特别是中药材软腐病在田间一旦发生，中药材将面临大面积绝收，造成无法挽回的损失。针对中药材软腐病防治措施的研究对于我国和世界的中药材安全生产都有着重要意义。

目前现代农业种植体系中，由于过度依赖化肥和化学农药，以及采用单一作物连作的生产模式，长期高量肥施用和不平衡施肥造成土壤污染和其他养分元素的不均衡，部分元素富营养化，土壤酸化加剧，致使土壤理化性质恶化，微生物群落结构失衡，最终导致土壤质量退化，中药材抵抗力下降，从而导致中药材病害发生，特别是中药材软腐病的爆发。现有技术中，对于中药材软腐病的防治方法比较单一，仍然是大面积使用化学药剂，有些化学药剂的使用还可能对环境造成进一步破坏。因此目前并没有可持续有效，并且经济、环保的防控中药材软腐病的方法。亟待开发一种新型的、绿色、经济并且能够持续有效防控中药材软腐病的产品，实现中药材产业可持续发展的方法。

真菌多糖是一种活性高分子化合物,它是一类具有三维立体结构的B-型的杂聚糖，没有甜味，不能被人体消化分解，不会引起血糖升高，具有抗氧化以及独特的药理作用。

此外，虽然现有技术已经报道了采用微生物菌剂对软腐病菌进行防治，但是，现有的微生物菌剂的防治效果仍然有进一步改进的空间。

发明内容

为了克服上述问题，本发明提供了一株解淀粉芽孢杆菌，其能有效提高对中药材软腐病的防治效果、调节土壤养分结构、促进植株生长以及增产增收。此外，本发明还提出将真菌多糖与本发明的解淀粉芽孢杆菌制剂混合施用，利用真菌多糖的抑菌作用、抗氧化等作用，把真菌多糖作为菌剂中的一种成分，既可以提高菌剂对病害的防治效果，提高菌剂的抑菌活性，同时，不仅不会对解淀粉芽孢杆菌制剂本身产生副作用，还对解淀粉芽孢杆菌起到一定的保护作用，降低解淀粉芽孢杆菌的储藏损失率，延长解淀粉芽孢杆菌菌剂的货架期具有深远的意义，同时，还能有效提高对中药材软腐病的防治效果、调节土壤养分结构以及增产增收。

为实现上述目的，本发明技术方案如下：

本发明第一方面提供一株解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens），所述解淀粉芽孢杆菌的保藏编号为CCTCC M 20221206。本发明的解淀粉芽孢杆菌（代号SH-53）具有产srfA、ituA、ituD、bymA等脂肽类抗生素相关合成基因，对软腐病菌具有极强的抑制作用，可通过分泌抗生素抑制病原细菌生长；此外，本发明的解淀粉芽孢杆菌SH-53具有强解磷、固氮活性，可调节土壤营养结构，转化土壤中植物难以利用的物质，从而促进植物生长，提高植物的抗逆性。

本发明第二方面提供一种菌剂，其中含有第一方面所述的解淀粉芽孢杆菌和任选的辅料。

本发明第三方面提供第一方面所述的解淀粉芽孢杆菌，和/或，第二方面所述的菌剂在生物制剂制备中的应用。

本发明第四方面提供一种生物制剂，包括真菌多糖和任选的解淀粉芽孢杆菌。本发明利用真菌多糖的强抗氧化等性质，将其与解淀粉芽孢杆菌SH-53制成生物制剂，可降低解淀粉芽孢杆菌SH-53的氧化率，进而降低菌株损失率。此外，真菌多糖中的活性物质可与解淀粉芽孢杆菌SH-53起到协同增效的效果，对提高菌株活性具有重要作用。

在本发明的一个优选实施方式中，所述生物制剂中，解淀粉芽孢杆菌与真菌多糖的重量比为10:0.5-1.5；优选为10：0.5-1.2。

在本发明的一个优选实施方式中，所述生物制剂中，解淀粉芽孢杆菌是其菌剂。

本发明第五方面提供第一方面所述的解淀粉芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或者，第四方面所述的生物制剂在土壤养分改良中的应用。

本发明第六方面提供第一方面所述的解淀粉芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或者，第四方面所述的生物制剂在促进植物生长中的应用。

本发明第七方面提供第一方面所述的解淀粉芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或者，第四方面所述的生物制剂在防治植物病害中的应用。

在本发明的一个优选实施方式中，所述植物为中药材属植物，优选重楼（Paris）、三七（Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen）、天麻（Gastrodia elata Bl.）、砂仁（Amomum villosum Lour.）等。

本发明第八方面提供一种促进中药材属植物生长和/或防治中药材属植物病害的方法，所述方法包括将第一方面所述的解淀粉芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或第四方面所述的生物制剂施用于土壤中。

在本发明的一个优选实施方式中，施用于土壤中的解淀粉芽孢杆菌的用量不低于3×10⁹cfu/株/次，施用频率为50-60天/次。

在本发明的一个优选实施方式中，施用于土壤中的生物制剂的用量为80-120g /株/次，施用频率为50-60天/次。

通过上述技术方案，本发明至少能够取得如下有益效果：

（1）本发明的解淀粉芽孢杆菌SH-53具有很好的解磷、固氮能力，同时，该菌株对于软腐病菌具有高效拮抗能力。施用于土壤中时，该菌株不仅能够提高土壤中有效N、P、K等营养元素含量，提高土壤肥力，还能促进植物根际对于N、P、K等的吸收，从而降低肥料，尤其是化学肥料的使用量。此外，该菌株还能有效提高作物产量和质量。

（2）本发明的解淀粉芽孢杆菌SH-53是一株从烟草植株提取的植物根际菌，相比于现有技术中许多基因工程改造或诱导突变等方式人工培育的菌株相比，解淀粉芽孢杆菌SH-53具有更好的土壤和植物根际定殖能力，更利于其在施用后持续发挥作用。

（3）本发明的生物制剂能有效提高土壤肥力，改善土壤质量，有助于作物对营养物质的吸收和利用，从而提高作物产量和质量。经过进一步研究发现，该生物制剂对于中药材生长的促进效果好，可提高中药材产量，并能够有效解决目前对于中药材生长促进效果不佳或者无法实现持续促进生长的问题。

（4）本发明的生物制剂以真菌多糖（废弃物）作为主要原料，具有原料来源广、成本低、绿色环保并且制备方法简单的特点。同时，该生物制剂的生产和应用还能够促进废弃物资源化和农业生产可持续发展，有助于促进产业结构调整，对于农业总产值提高和农民增收具有积极意义。

附图说明

图1为实施例1中构建的解淀粉芽孢杆菌SH-53的系统发育树。

图2为实施例1中解淀粉芽孢杆菌SH-53的解磷测试结果图。

图3为实施例1中解淀粉芽孢杆菌SH-53的固氮测试结果图。

图4为实施例1中解淀粉芽孢杆菌SH-53的拮抗效果测试结果图。

图5为实施例1中解淀粉芽孢杆菌SH-53的抗生素合成基因检测图。

生物保藏

本发明提供的解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）已于2022年8月1日保藏于中国典型培养物保藏中心，地址为湖北省武汉市武昌区八一路299号，武汉大学，保藏编号为CCTCC M 20221206。

具体实施方式

除非另有说明，否则本发明中使用的材料、试剂均为市售可得。

在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。

本发明中，解淀粉芽孢杆菌SH-53和解淀粉芽孢杆菌CCTCC M 20221206是同一菌株，其二者意义相同，其名称（编号）可以互换使用。

本发明中，“任选的”是指该成分属于非必须成分，本领域技术人员可以根据实际情况选择是否添加该成分。本发明提供的技术方案中，不添加“任选的”成分时即可实现本发明的目的（例如促进中药材生长，提高土壤肥力，改善土壤质量等），但是若添加该“任选的”成分，则可以进一步提高效果。

本发明的发明人在研究的过程中分离获得一株解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens），命名为SH-53，于2022年8月1日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 20221206。经研究发现，该菌株具有较好的解磷、解钾、固氮以及抗病的能力，能很好地拮抗软腐病菌。经过进一步研究，发明人出人意料地发现，将该解淀粉芽孢杆菌单独或与特定配方的生物制剂一同施用于种植中药材树的土壤中时，能够改善土壤营养环境，提高土壤肥力，促进中药材植株对土壤中营养物质的吸收，有效促进中药材树生长，较为持久地提高中药材对软腐病（尤其是欧氏杆菌属（Erwinia）细菌造成的软腐病）等病害的抵抗力，且防治效果较好。

基于上述发现，本发明一方面提供一株解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens），所述解淀粉芽孢杆菌的保藏编号为CCTCC M 20221206。

本发明第二方面提供一种菌剂，含有第一方面所述的解淀粉芽孢杆菌和任选的辅料。

本发明中，对于所述菌剂的具体剂型没有特别限制，任意本领域常用的菌剂类型均可适用于本发明。例如可以为固体菌剂、液体菌剂或是半固体（浓缩）菌剂等常见的菌剂类型。

优选地，所述菌剂中，解淀粉芽孢杆菌的含量不低于0.8-6×10⁹ cfu/g（固体菌剂）或0.8-6×10⁹cfu/mL（液体菌剂或浓缩菌剂）。例如可以为0.8×10⁹-6×10¹³ cfu/g或0.8×10⁹-6×10¹³ cfu/mL。

本发明第三方面提供第一方面所述的解淀粉芽孢杆菌，和/或，第二方面所述的菌剂在生物制剂制备中的应用。

本发明的发明人在研究中还发现，将真菌多糖与解淀粉芽孢杆菌菌剂按照一定比例混合后制成的生物制剂，可有效减少解淀粉芽孢杆菌的损失率，施用于土壤中，可有效提高土壤有效氮、磷、钾素含量，提升土壤肥力，促进植物根际氮、磷、钾素转化及对氮、磷、钾素的吸收，降低化学肥料的使用量。此外，该生物制剂的施用能够促进中药材植株生长，提高中药材的产量。经过进一步研究，发明人还发现，该生物制剂对于中药材软腐病，尤其是欧氏杆菌属（Erwinia）细菌引起的中药材软腐病具有良好的防治效果。

基于上述发现，本发明第四方面提供一种生物制剂，包括真菌多糖和任选的解淀粉芽孢杆菌菌剂；

优选地，本发明提供的生物制剂配方为重量比10:0.5-2的真菌多糖，以及解淀粉芽孢杆菌菌剂。

本发明中，对于用作上述生物制剂的原料（如真菌多糖）没有特别限制，其可以是本领域任意能够用于制备生物制剂的相关产品，既可以是商购获得的相关产品，也可以是按照现有技术自行制备的相关产品。

根据本发明的优选实施方式，所述真菌多糖中水分含量为2-4重量％。

优选地，所述真菌多糖中，以干物质计，糖含量为90-95重量％，其他物质含量为3-6重量％。

本发明第五方面提供第一方面所述的解淀粉芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或者，第四方面所述的生物制剂在土壤养分改良，和/或，促进植物生长，和/或，防治植物病害中的应用。

根据本发明的优选实施方式，所述植物为中药材属植物。例如重楼（Paris）、三七（Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen）、天麻（Gastrodia elata Bl.）、砂仁（Amomum villosum Lour.）等。

本发明中，土壤养分改良是指提高土壤中有效营养成分含量（即可被植物直接吸收和利用的营养成分，如N、P、K等）。

本发明中，促进植物生长是指提高作物生长速度（例如一定时间内的株高、径长增长量、叶片生长量等），产量以及提高作物的品质（例如提高农产品的质量等）。

本发明中，防治植物病害是指预防或减少植物病害的发生，或在病害发生后减少病害产生的损失等。

优选地，所述植物病害选自中药材病害。优选为欧氏杆菌属（Erwinia）细菌导致的中药材软腐病，例如重楼软腐病、三七软腐病、天麻软腐病、砂仁软腐病等。

本发明第六方面提供一种促进中药材属植物生长和/或防治中药材属植物病害的方法，包括将第一方面所述的解淀粉芽孢杆菌、第二方面所述的菌剂，或第四方面所述的生物制剂施用于土壤中。

也即，上述方法可以包括以下方式：

将解淀粉芽孢杆菌或解淀粉芽孢杆菌菌剂直接施用于土壤中；

本发明中，所述植物为中药材属植物。例如重楼（Paris）、三七（Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen）、天麻（Gastrodia elata Bl.）、砂仁（Amomum villosum Lour.）等。

优选地，所述中药材属植物病害为由欧氏杆菌属（Erwinia）细菌导致的中药材软腐病，例如重楼软腐病、三七软腐病、天麻软腐病、砂仁软腐病等。

本发明提供的方法中采用的解淀粉芽孢杆菌、菌剂以及生物制剂的具体特征如前所述，在此不再赘述。

本发明中，对于解淀粉芽孢杆菌、菌剂以及生物制剂的具体用量没有特别限制，只要能够起到促进中药材植株生长的作用即可。

根据本发明的一种优选实施方式，所述解淀粉芽孢杆菌、菌剂或生物制剂的用量使得解淀粉芽孢杆菌施用于土壤中的用量不低于0.8-6×10⁹cfu/株/次，优选可以为0.8×10⁹-5×10⁹cfu/株/次。例如可以为1×10⁹cfu/株/次、2×10⁹cfu/株/次、3×10⁹cfu/株/次、5×10⁹cfu/株/次，或者也可以为上述任意两个数值的任意中间值。解淀粉芽孢杆菌的用量为按照菌剂或生物制剂的施用量以及其中所含解淀粉芽孢杆菌的数量计算获得，其中液体菌剂按照1g/mL进行换算。

根据本发明的一种优选实施方式，所述生物制剂施用于土壤中的用量可以为100g/株/次。

优选地，所述解淀粉芽孢杆菌、菌剂或生物制剂的施用频率为50-60天/次。

以下将通过实施例对本发明进行详细描述。应当能够理解的是，以下实施例仅用于进一步解释和说明本发明，而不用于限制本发明。

实施例1

本实施例用于说明本发明提供的解淀粉芽孢杆菌SH-53的分离、纯化、鉴定以及保藏。

（1）菌株分离和纯化

发明人在研究过程中，采用稀释涂布平板法从云南省丽江市长期轮作的健康烟草根际土壤分离获得一株编号为SH-53的菌株。

（2）菌株鉴定

参照《伯杰氏系统分类手册》和《常见细菌系统鉴定手册》对菌株SH-53进行菌株形态学及生理生化特征鉴定。

结果如下：菌株SH-53为革兰氏阳性细菌，中心呈乳白色，边缘半透明，产色素，菌落形状不规则，边缘整齐，较规整，菌落表面粘稠，略微凸起；接触酶、蛋白酶、纤维素酶、淀粉水解、硝酸还原反应、吲哚反应、柠檬酸反应、精氨酸双水解、蔗糖发酵反应、葡萄糖发酵反应、解磷、固氮作用尿素酶反应、及明胶反应等均为阳性，分泌果胶酶、解钾及MR反应和为阴性。

采用以下方法对菌株SH-53进行分子生物学鉴定：将菌株SH-53接种至纯化液体培养基中，37 ℃恒温摇床中180 r/min 振荡培养过夜，无菌条件下取样于紫外分光光度计下读取培养菌液OD₆₀₀值，当OD₆₀₀值近似于1（约1×10⁹ cfu/mL）时停止培养。采用TaKaRaMiniBEST Bacteria Genomic DNA Extraction Kit Ver.3.0试剂盒提取菌株基因组DNA。采用细菌16S rDNA通用引物27F（5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’）和1492R（5’-TACGGYTACCTTGTTACGACTT-3’）进行PCR扩增。PCR 反应程序：94 ℃ 预变性5 min；94 ℃ 变性60s；53℃ 退火60 s；72 ℃ 延伸2 min；35个循环；最后72 ℃延伸7 min，4℃保存。反应结束后，取5 μL反应产物，经1% 琼脂糖凝胶电泳，在凝胶成像系统中观察。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳纯化回收后，送至北京擎科生物科技有限公司测序。测序结果经BLAST 搜索（https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）后与GenBank数据库中相关种属的基因序列进行比较分析，选用同源性较高的模式菌株序列作为参比对象，用Clustal X 1.8软件进行多序列比对，计算供试菌株与参比菌株序列的相似性。系统发育分析时排除碱基缺失位点，采用邻接法（Neighbor-joining analysis）用MEGA 7.0构建供试菌株与参比菌株之间的系统发育树。其中，Bootstrap值设定为1 000，其余均为默认值。

分子生物学鉴定鉴定结果如下：经NCBI Blast分析，菌株SH-53的16S rDNA序列与解淀粉芽胞杆菌FN597644相似度为99.71%，利用邻接法（Neighbour-Joining）构建的系统发育树如图1所示。

结合形态学生理生化特征及分子生物学鉴定结果，菌株SH-53为解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）。

（3）菌株特征研究

解磷效果检测：将纯化的菌株SH-53接种至解无机磷细菌选择培养基（葡萄糖10.0g/L，硫酸铵0.5 g/L，酵母浸粉0.5 g/L，氯化钠0.3 g/L，氯化钾0.3 g/L，硫酸镁0.3 g/L，硫酸亚铁0.03 g/L，硫酸锰0.03 g/L，磷酸钙5.00 g/L，pH 7-7.5）上，置于30℃培养箱中培养72h，观察记录溶磷圈产生情况。

采用上述解磷检测方法，将其中的菌株替换为等量的解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens ，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，菌种号为CICC 10075）。

结果详见图2。从图中能够看出菌株SH-53具有较好的解磷能力，溶磷圈平均直径为10.69 mm；而解淀粉芽孢杆菌CICC 10075的溶磷圈平均直径为1.79mm。

固氮活性检测：将纯化的菌株SH-53接种至固氮菌选择培养基（KH₂ PO₄ 0.2 g/L、MgSO₄ 0.2 g/L、NaCl 0.2 g/L、CaCO₃ 5.0 g/L、甘露醇10.0 g/L、CaSO₄ 0.1 g/L、琼脂18.0g/L、pH6.8-7）， 置于30℃培养箱中培养72h，观察记录透明圈产生情况。

采用上述固氮活性检测方法，将其中的菌株替换为等量的解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens ，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，菌种号为CICC10075）。

结果详见图3。从图中能够看出菌株SH-53可在固氮菌选择培养基上产生透明圈，且透明圈直径较大，达18.6 mm，说明菌株SH-53具有较好的固氮活性；而解淀粉芽孢杆菌CICC 10075固氮活性较低，透明圈直径仅为13.5 mm。

拮抗病原物检测：

平板对峙法实验：取斜面保存的软腐病菌，于液体培养基（蛋白胨10-15g/L，牛肉浸膏3-5g/L，氯化钠10-12g/L，pH 6.5-7.5，固体加琼脂18g/L）30℃，180 rpm/min，培养24h，培养液稀释至1×10⁷cfm/ml，待固体培养基冷却至40-50℃时，将软腐病菌培养液以5%的浓度倒入，制成带毒平板，冷却凝固后接种菌株SH-53。

采用上述拮抗活性检测方法，将其中的菌株替换为等量的解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens ，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，菌种号为CICC10075）。

培养结束后计算平均值及抑制率，抑制率（%）=（对照组菌落直径-处理组菌落直径）/（对照组菌落直径-0.3 cm）×100。

抑菌实验结果如图4所示。菌株SH-53对软腐病菌的抑制率达88.6%；而解淀粉芽孢杆菌CICC 10075对软腐病菌无拮抗活性。

脂肽类抗生素合成基因检测检测：

取斜面保藏的纯化菌株，平板划线法接种于NA培养基上，37℃黑暗条件下培养24h，挑取单菌落分别接种于NB培养基中，37℃ 180 r/min震荡培养24 h，培养结束后取1.5mL菌液，10000 r/min离心处理5 min，去除上清液，用200 μL dd H2O重悬，95℃沸水处理10min，冰浴处理5 min，10000 r/min离心处理5 min，取上清液为菌株DNA模板。将材料中的10对引物分别对菌株进行PCR扩增。扩增体系为20 μL，具体的：10×buffer 2.0 μL、dNTPs1.6 μL、DNA模板1.0 μL、Taq DNA聚合酶0.2 μL、前引物1.0 μL、后引物1.0 μL、dd H2O补满体系。扩增条件：98℃ 2 min，98℃ 10 s，52℃ 15 s（ituC）或54℃ 15 s（fenD、bymC）或58℃ 15 s（srfA、B），72℃ 10 s，35个循环，72℃ 5 min，4℃条件下保存备用。使用1.0%琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物，在凝胶成像系统中观察检测结果。本研究中用于相关抗生素合成基因PCR检测的10对特异性引物均由北京擎科生物科技有限公司合成，详见表1。

表 1：用于功能基因检测引物

PCR结果如图5所示。结果表明：解淀粉芽孢杆菌SH-53具有产srfA、ituA、ituD、bymA等抗生素合成基因。

（4）菌株保藏

发明人于2022年8月1日将采用上述方法分离获得的解淀粉芽孢杆菌SH-53保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 20221206。

实施例2

本发明的解淀粉芽孢杆菌菌剂及生物制剂的制备。

包括如下步骤：

(1)将上述的解淀粉芽孢杆菌在固体培养基中进行固体培养获得试管种；

(2)制备液体种子培养基，并接种试管种进行液体培养制得液体种子；

(3配制液体发酵培养基，并接种液体种子进行发酵。

步骤(1)中，所述解淀粉芽孢杆菌采用斜面接种的方式进行接种，所述固体培养在温度为25-30℃培养40-50h；所述固体培养基包括：葡萄糖10-12g/L，琼脂15-20g/L，牛肉浸膏3-5g/L，酵母浸膏1-3g/L，蛋白胨10-15g/L，pH＝6.5-7.5。

步骤(2)中，试管种接种到液体种子培养基中，所述液体培养在温度为25-30℃、转速为200-250r/min的条件下处理45-50h；所述液体种子培养基包括：蛋白胨10-15g/L，牛肉浸膏3-5g/L，氯化钠10-12g/L，pH＝6.5-7.5。

该步骤中，液体种子培养基优选在120-125℃下灭菌20-30min，冷却后在100mL液体种子培养基中接入0.5-1.5cm²的试管种，并在28-30℃下在转速为220-250r/min的摇床上培养45-50h得液体种子。

该步骤中，液体种子在液体发酵培养基中按照体积比为0.05-0.1:1的接种量接种，并在温度为25-30℃、转速为200-250r/min的条件下处理45-50h；所述液体发酵培养基包括：蔗糖20-23g/L，蛋白胨10-15g/L，酵母浸膏5-8g/L，磷酸二氢钾3-5g/L，硫酸铵5-8g/L，碳酸钙2-4g/L，pH＝6.5-7.5。

该步骤中，液体发酵培养基优选在120-125℃灭菌20-30min，冷却后接种液体种子，并优选在28-30℃下于转速为220-250r/min的摇床上培养45-50h制得发酵液。

(4)培养结束后采用适量新鲜NB培养基将获得的培养液进行稀释，获得活菌数约为1-5×10⁸cfu/mL的解淀粉芽孢杆菌液体菌剂。将液体菌剂干燥处理获得干粉菌剂，活菌数约为1-5×10⁸cfu/g。

(5)取步骤（4）中的解淀粉芽孢杆菌干粉菌剂（含量1×10⁸cfu/g）10重量份与1重量份真菌多糖粉末均匀混合，制得解淀粉芽孢杆菌生物制剂。

实施例3

取解淀粉芽孢杆菌SH-53干粉剂（含量2×10⁸cfu/g）10重量份与1重量份真菌多糖粉末混合均匀，至于真空密封袋中常温保存。

3个月后检测其中解淀粉芽孢杆菌的数量，为1.63×10⁸cfu/g，死亡率为10％。单独的解淀粉芽孢杆菌SH-53干粉剂储存3个月后的死亡率为16％。由此说明真菌多糖对于解淀粉芽孢杆菌的活性没有显著的影响，并且还具有一定的保护作用。

实施例4

取解淀粉芽孢杆菌SH-53干粉剂（含量2×10⁸cfu/g）10重量份与2重量份真菌多糖粉末混合均匀，至于真空密封袋中常温保存。

3个月后检测其中解淀粉芽孢杆菌的数量，为1.36×10⁸cfu/g，死亡率为18.4％，由此说明过量的真菌多糖对于解淀粉芽孢杆菌的活性有不利的影响。

实施例5

取解淀粉芽孢杆菌SH-53干粉剂（含量2×10⁸cfu/g）10重量份与0.5重量份真菌多糖粉末混合均匀，至于真空密封袋中常温保存。

3个月后检测其中解淀粉芽孢杆菌的数量，为1.72×10⁸cfu/g，死亡率为9.7％，由此说明真菌多糖的量对于解淀粉芽孢杆菌的保护作用有实质性的影响。

实施例6

本发明提供的解淀粉芽孢杆菌、菌剂和生物制剂在防治中药材软腐病田间防效、土壤养分含量调节以及促生长的应用。

实验设计：

分别选取一批初始高度基本一致的重楼、三七、天麻、砂仁植株，除施药设置不同水平外，其他田间管理同常规生产。在春季萌芽期开始试验，试验设5个处理，3次重复，共15个小区。随机排列，四周高保护行。并按照实验组Ⅰ、实验组Ⅱ、实验组Ⅲ、实验组Ⅳ及测试方法进行中药材软腐病防治效果（表2）、中药材植株根际土壤养分含量（表3）以及中药材幼苗生长情况（表4）调查。

病害调查方法：

0级：无症状

1级：病斑面积占整个面积的5%以下。

2级：病斑面积占整个面积的6—10%。

3级：病斑面积占整个面积的11—20%。

4级：病斑面积占整个面积的21—50%。

5级：病斑面积占整个面积的50%以上。

计算发病率和病情指数。发病率=发病株数/调查总株数*100

病情指数=（∑（各级病株*该病级数）/调查总株数*最高级数）*100

土壤养分含量测定方法：

全氮、碱解氮：凯氏定氮法。

全磷、有效磷：HCIO₄-H₂SO₄。

全钾、速效钾：火焰光度计法。

有机质含量：烧失量法。

pH：点位法。

实验组I：将解淀粉芽孢杆菌培养液（16-22×10⁸cfu/mL），100 ml/株/次，浇淋至中药材植株根际(每个试验组10株)，使得所述解淀粉芽孢杆菌菌剂的用量不低于6×10⁹cfu/株/次；频率为50-60天/次，于中药材采收期调查中药材软腐病防治效果（表2）、中药材植株根际土壤养分含量（表3）。（具体检测指标和检测方法与测试例1中相同，下同）。

实验组II：将实施例2中的解淀粉芽孢杆菌干粉制剂（活菌数约为2×10⁸cfu/g），500 g/株/次，施用于中药材植株根际土壤中(每个试验组10株)，使得所述解淀粉芽孢杆菌菌剂的用量不低于6×10⁹cfu/株/次；频率为50-60天/次，于中药材采收期调查中药材软腐病防治效果（表2）、中药材植株根际土壤养分含量（表3）。

实验组III：将实施例2中的解淀粉芽孢杆菌干粉制剂（活菌数约为16-22×10⁸cfu/mL）10重量份与1重量份真菌多糖粉末混合均匀即得解淀粉芽孢杆菌生物制剂，100g/株/次，施至中药材植株根际(每个试验组10株)，使得所述解淀粉芽孢杆菌菌剂的用量不低于6×10⁹cfu/株/次；频率为50-60天/次，于中药材采收期调查中药材软腐病防治效果（表2）、中药材植株根际土壤养分含量（表3）。

实验组Ⅳ：采用实施例2中菌剂的制备方法，将其中的解淀粉芽孢杆菌替换为等量的解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens，购自中国工业微生物菌种保藏管理中心，菌种号为CICC 20229，获得菌株培养液。

实验组Ⅴ：采用实施例2中步骤（5）的制备方法，制得解淀粉芽孢杆菌（菌种号为CICC 20229）生物制剂，使得所述解淀粉芽孢杆菌（菌种号为CICC 20229）菌剂的用量不低于6×10⁹cfu/株/次；频率为50-60天/次，于中药材采收期调查中药材软腐病防治效果（表2）、中药材植株根际土壤养分含量（表3）。

实验组Ⅵ：将实验组Ⅰ、实验组Ⅱ、实验组Ⅲ、实验组Ⅳ、实验组Ⅴ的供试药剂分别施至中药材幼苗植株根际(每个试验组10株)，于施用后3个月调查中药材植株生长情况，结果如表4所示。

对照组：既不施用解淀粉芽孢杆菌菌剂，也不施用解淀粉芽孢杆菌生物制剂。

表2：解淀粉芽孢杆菌制剂对中药材软腐病田间防治效果

表3：解淀粉芽孢杆菌制剂对中药材根际土壤平均养分含量的影响

表4解淀粉芽孢杆菌制剂对中药材植株生长的影响

由表2的数据可知，实验组的解淀粉芽孢杆菌、菌剂和生物制剂对中药材软腐病的防治效果明显优于空白对照组和阳性对照组以及实验组Ⅳ、实验组Ⅴ，其中以实施例实验组Ⅲ的制剂效果最佳。

由表3的数据可知，实验组的解淀粉芽孢杆菌制剂对中药材根际土壤养分的调节明显优于空白对照组和阳性对照组以及实验组Ⅳ、实验组Ⅴ，其中以实验组Ⅲ的制剂效果最佳。

由表4的数据可知，实验组的解淀粉芽孢杆菌制剂对中药材的促生效果明显优于空白对照组和阳性对照组以及实验组Ⅳ、实验组Ⅴ，其中以实验组Ⅲ的制剂效果最佳。

本发明提出将真菌多糖与解淀粉芽孢杆菌制剂混合施用，利用真菌多糖的抑菌作用、抗氧化等作用，把真菌多糖作为菌剂中的一种成分，既可以提高菌剂对病害的防治效果，提高菌剂的抑菌活性，同时，不仅不会对解淀粉芽孢杆菌制剂本身产生副作用，还对解淀粉芽孢杆菌起到一定的保护作用，降低解淀粉芽孢杆菌的储藏损失率，延长解淀粉芽孢杆菌菌剂的货架期具有深远的意义，同时，还能有效提高对中药材软腐病的防治效果、调节土壤养分结构以及增产增收。

最后需说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。

Claims (9)

1.一株解淀粉芽孢杆菌，其特征在于，所述解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO. M20221206。

2.一种菌剂，其特征在于，所述菌剂中含有权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌和辅料。

3.一种生物制剂，其特征在于，所述生物制剂包括真菌多糖和权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌。

4.根据权利要求3所述的生物制剂，其特征在于，所述解淀粉芽孢杆菌和所述真菌多糖的重量比为10:0.5-1.5。

5.权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌、权利要求2所述的菌剂或者权利要求3或4所述的生物制剂在防治植物软腐病、调节土壤养分结构或增产增收中的应用；所述软腐病为欧氏杆菌属（Erwinia）细菌造成的软腐病。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述植物为重楼、三七、天麻、砂仁。

7.根据权利要求5或6所述的应用，其特征在于，将权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌、权利要求2所述的菌剂或者权利要求3或4所述的生物制剂施用于土壤中。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，施用于土壤中的解淀粉芽孢杆菌的用量不低于3×10⁹cfu/株/次，施用频率为50-60天/次。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述生物制剂施用于土壤中的用量为80-120g /株/次，施用频率为50-60天/次。

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