CN115538194B - 一种分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法 - Google Patents
一种分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115538194B CN115538194B CN202211404204.2A CN202211404204A CN115538194B CN 115538194 B CN115538194 B CN 115538194B CN 202211404204 A CN202211404204 A CN 202211404204A CN 115538194 B CN115538194 B CN 115538194B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gemini surfactant
- deflocculating
- leveling agent
- disperse
- fully
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004044 disperse dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 title abstract description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 25
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 17
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical group CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 16
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 15
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- JOLVYUIAMRUBRK-UHFFFAOYSA-N 11',12',14',15'-Tetradehydro(Z,Z-)-3-(8-Pentadecenyl)phenol Natural products OC1=CC=CC(CCCCCCCC=CCC=CCC=C)=C1 JOLVYUIAMRUBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- YLKVIMNNMLKUGJ-UHFFFAOYSA-N 3-Delta8-pentadecenylphenol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1 YLKVIMNNMLKUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- JOLVYUIAMRUBRK-UTOQUPLUSA-N Cardanol Chemical compound OC1=CC=CC(CCCCCCC\C=C/C\C=C/CC=C)=C1 JOLVYUIAMRUBRK-UTOQUPLUSA-N 0.000 claims description 11
- FAYVLNWNMNHXGA-UHFFFAOYSA-N Cardanoldiene Natural products CCCC=CCC=CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1 FAYVLNWNMNHXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 11
- PTFIPECGHSYQNR-UHFFFAOYSA-N cardanol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1 PTFIPECGHSYQNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 claims description 10
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical group [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 8
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000005935 nucleophilic addition reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 8
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 8
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxomolybdenum Chemical compound O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.OP(O)(O)=O DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003916 ethylene diamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 abstract description 9
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 10
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-methyloxirane Chemical compound CC1OC1Cl LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 iron ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000005381 potential energy Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/16—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dispersed, e.g. acetate, dyestuffs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/321—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds
- C08G65/326—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
- C08G65/332—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof
- C08G65/3322—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing carboxyl groups, or halides, or esters thereof acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
- C08G65/33303—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing amino group
- C08G65/33306—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing amino group acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/337—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing other elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/338—Polymers modified by chemical after-treatment with inorganic and organic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
- D06P1/607—Nitrogen-containing polyethers or their quaternary derivatives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
- Y02P70/62—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product related technologies for production or treatment of textile or flexible materials or products thereof, including footwear
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
本发明公开了一种分散染色抗絮凝匀染剂，包括阳离子型双子表面活性剂、双性离子型双子表面活性剂、去离子水和溶剂。本发明还公开了一种分散染色抗絮凝匀染剂的合成方法，将配方量的阳离子型双子表面活性剂和双性离子型双子表面活性剂加入去离子水和溶剂，充分搅拌均匀后，然后过滤出料得到分散染色抗絮凝匀染剂。本发明采用上述分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法，能够解决经过絮凝处理的回用水对分散染料产生絮凝导致色点、色渍、色花，而导致产品质量差的问题。
Description
技术领域
本发明涉及匀染剂技术领域，尤其是涉及一种分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法。
背景技术
分散染色作为第一大合成纤维涤纶的主体染色方式，经过130℃高温高压的条件下以书为介质进行染着纤维的过程，水质的好坏对分散染色极为重要，而日趋严格的排污指标所引起的回用水染色是近几年染厂最不可避免的问题，絮凝沉淀(气浮)法是回用水的处理最常规的方法，絮凝剂通常包含聚丙烯酰胺、铝盐以及铁盐三大类。而絮凝剂的残留将极大程度的影响分散染料在水中的聚集状态，在絮凝剂的作用下，分散染料的粒径逐步增大，进而影响其对面料的吸附与扩散。最终导致色点色渍等染色问题，给分散染色工序造成极大的困扰。
回用水的分散染色循环体系是达成排污指标以及碳中和的唯一之路，然而回用水的来源途径不一致，以及作为生产用水的指标却因污水处理设剂工艺以及所用药剂的不一致，而无法达成统一。目前回用水的三大核心指标分别为电导率、COD以及硬度。而絮凝剂的去除更多的依靠超滤膜，超滤膜的成本是给染厂带来的巨额开销使得其并没有有效的推广开来，同时过滤后的残留也并没有纳入染厂的常规检测指标中。未能有效的对絮凝剂的含量进行监测也为染厂的分散色留下了重大的隐患，层出不穷的质量问题也成为染厂最大的困扰。
目前针对于残留絮凝剂对分散染料的抗絮凝匀染研究成了解决染厂回用水生产问题的关键，但仍未有相关产品配套。综上所述，为解决回用水分散染色问题，需要解决残留絮凝剂对染料的絮凝导致的染色质量问题迫在眉睫，抗絮凝匀染剂的开发也将极大程度的推进回用水染色的进程，推动了印染行业早日达成碳中和的目标。
发明内容
本发明的目的是提供一种分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法，解决经过絮凝处理的回用水对分散染料产生絮凝导致色点、色渍、色花，而导致产品质量差的问题。
为实现上述目的，本发明提供了一种分散染色抗絮凝匀染剂，包括阳离子型双子表面活性剂、双性离子型双子表面活性剂、去离子水和溶剂，其中阳离子型双子表面活性剂所占比例为20％-40％，双性离子型双子表面活性剂所占比例为10％-40％，去离子水所占比例为10％-40％，溶剂所占比例为10％-20％；
阳离子型双子表面活性剂的结构式如下：
其中n＝2～40；
双性离子型双子表面活性剂的结构式如下：
其中m＝2～50。
上述的一种分散染色抗絮凝匀染剂的合成方法，包括以下步骤：
S1、阳离子型双子表面活性剂的合成：
S1-1、在搭有温度计，恒压滴加器，及冷凝回流器的四口烧瓶内加入腰果酚环氧乙烷聚醚、环氧氯丙烷，充分搅拌均匀后加入相转移催化剂，缓慢滴加碱剂；
S1-2、升温至80-120℃，保温4-6h，降温至40-60℃，加入亲核加成催化剂，缓慢滴加有机胺，控制温度在90-110℃，保温2-4h；
S1-3、降温至50℃以下，加入溶剂以及纯水充分搅拌，得到阳离子型双子表面活性剂；
S2、双性离子型双子表面活性剂的合成：
S2-1、在搭有温度计，恒压滴加器，及冷凝回流器的四口烧瓶内加入腰果酚环氧乙烷聚醚、环氧氯丙烷，充分搅拌均匀后加入相转移催化剂，缓慢滴加碱剂；
S2-2、升温至80-120℃，保温4-6h，降温至40-60℃，加入亲核加成催化剂，缓慢滴加有机胺，控制温度在90-110℃，保温2-4h；
S2-3、降温至80℃以下，打开氮气阀，加入顺丁烯二酸，充分溶解后，加入酯化催化剂，升温至140-180℃，保温4-6h；
S2-4、保温结束后，降温至60℃以下，加入溶剂、纯水和相转移催化剂，待充分混合均匀后加入磺化试剂，升温至80-120℃，保温2-3h，保温结束后得到双性离子型双子表面活性剂；
S3、分散染色抗絮凝匀染剂的合成：
将配方量的阳离子型双子表面活性剂和双性离子型双子表面活性剂加入去离子水和溶剂，充分搅拌均匀后，然后过滤出料得到分散染色抗絮凝匀染剂。
优选的，所述碱剂为氢氧化钠、氢氧化钾，亲核加成催化剂为4-二甲氨基吡啶，溶剂为乙醇、乙二醇，相转移催化剂为四丁基溴化铵，有机胺为乙二胺、二乙烯三胺、单乙醇胺。
优选的，所述步骤S2中酯化催化剂为磷钼酸、磷钨酸，磺化试剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠。
优选的，上述的一种分散染色抗絮凝匀染剂应用于回用水分散染色的抗絮凝匀染。
本发明所述的一种分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法的优点和积极效果是：
1、阳离子型双子表面活性剂和双性离子型双子表面活性剂通过其疏水链段腰果酚与分散染料直接的分子间的色散取向力，其含有苯环的超共轭体系有效减小与染料分子间的势能，优先对分散染料吸附增容，增强其水溶性以及电荷稳定性，同时含有的长碳链可以有效的降低染料的表面张力增容了分散染料，同时这两种结构胺基含有的孤电子对可以有效的与钙、镁、铁离子进行配位螯合，通过聚醚链段以及阴离子基团的水溶性保持其稳定性。
2、阳离子型双子表面活性剂和双性离子型双子表面活性剂自生的双子结构，其增容抗絮凝的效率非常高，双性离子型双子表面活性剂通过对染料的增容，使得其形成有效的稳定的双电子层，有效的屏蔽絮凝剂丙烯酰胺对分散的的絮凝沉降。
3、阳离子型双子表面活性剂和双性离子型双子表面活性剂通过协同作用，在屏蔽絮凝剂影响得到同时，起到了增强分散染料的分散稳定性，通过分子间的作用力，有效的减缓了前期上染速率，提高了其分散稳定性，起到了较好的匀染作用。
4、本发明为回用水在分散染色提供了极大的可行性，具有非常高的推广价值。
下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
图1为本发明一种分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法的分散性测试结果示意图。
具体实施方式
以下通过附图和实施例对本发明的技术方案作进一步说明。除非另外定义，本发明使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。
实施例1
分散染色抗絮凝匀染剂的合成组分包括
腰果酚环氧乙烷聚醚60份，其中阳离子型双子表面活性剂中n＝20，双性离子型双子表面活性剂中m＝10，
环氧氯丙烷15份，
纯水20份，
碱剂：氢氧化钠4份，
亲核加成催化剂：4-二甲氨基吡啶2份，
酯化催化剂：磷钼酸、磷钨酸2份，
磺化试剂：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠5份，
溶剂：乙二醇15份，
相转移催化剂为：四丁基溴化铵3份，
有机胺为：乙二胺5份、单乙醇胺12份。
分散染色抗絮凝匀染剂的合成方法如下：
S1、阳离子型双子表面活性剂的合成：
(1)在搭有温度计，恒压滴加器，及冷凝回流器的四口烧瓶内加入腰果酚环氧乙烷聚醚(n＝20)、环氧氯丙烷，充分搅拌均匀后加入四丁基溴化铵，缓慢滴加氢氧化钠；
(2)升温至80-120℃，保温4-6h，降温至40-60℃，加入4-二甲氨基吡啶，缓慢滴加乙二胺，控制温度在90-110℃，保温2-4h；
(3)降温至50℃以下，加入乙二醇以及纯水充分搅拌，得到阳离子型双子表面活性剂；
S2、双性离子型双子表面活性剂的合成：
(1)在搭有温度计，恒压滴加器，及冷凝回流器的四口烧瓶内加入腰果酚环氧乙烷聚醚(m＝10)、环氧氯丙烷，充分搅拌均匀后加入四丁基溴化铵，缓慢滴加氢氧化钠；
(2)升温至80-120℃，保温4-6h，降温至40-60℃，加入4-二甲氨基吡啶，缓慢滴加单乙醇胺，控制温度在90-110℃，保温2-4h；
(3)降温至80℃以下，打开氮气阀，加入顺丁烯二酸，充分溶解后，加入酯化催化剂，升温至140-180℃，保温4-6h；
(4)保温结束后，降温至60℃以下，加入乙二醇、纯水和四丁基溴化铵，待充分混合均匀后加入磺化试剂，升温至80-120℃，保温2-3h，保温结束后得到双性离子型双子表面活性剂；
S3、分散染色抗絮凝匀染剂的合成：
将阳离子型双子表面活性剂、双性离子型双子表面活性剂、去离子水和溶剂以30％：35％：20％：15％的比例混合，充分搅拌均匀后，过滤出料得到分散染色抗絮凝匀染剂。
实施例2
分散染色抗絮凝匀染剂的合成组分包括
腰果酚环氧乙烷聚醚60份，其中阳离子型双子表面活性剂中n＝40，双性离子型双子表面活性剂中m＝5，
环氧氯丙烷12份，
纯水20份，
碱剂：氢氧化钠4份，
亲核加成催化剂：4-二甲氨基吡啶2份，
酯化催化剂：磷钼酸、磷钨酸2份，
磺化试剂：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠5份，
溶剂：乙醇15份，
相转移催化剂为：四丁基溴化铵3份，
有机胺为：二乙烯三胺5份、单乙醇胺15份。
分散染色抗絮凝匀染剂的合成方法如下：
S1、阳离子型双子表面活性剂的合成：
(1)在搭有温度计，恒压滴加器，及冷凝回流器的四口烧瓶内加入腰果酚环氧乙烷聚醚(n＝40)、环氧氯丙烷，充分搅拌均匀后加入四丁基溴化铵，缓慢滴加氢氧化钠；
(2)升温至80-120℃，保温4-6h，降温至40-60℃，加入4-二甲氨基吡啶，缓慢滴加二乙烯三胺，控制温度在90-110℃，保温2-4h；
(3)降温至50℃以下，加入乙醇以及纯水充分搅拌，得到阳离子型双子表面活性剂；
S2、双性离子型双子表面活性剂的合成：
(1)在搭有温度计，恒压滴加器，及冷凝回流器的四口烧瓶内加入腰果酚环氧乙烷聚醚(m＝5)、环氧氯丙烷，充分搅拌均匀后加入四丁基溴化铵，缓慢滴加氢氧化钠；
(2)升温至80-120℃，保温4-6h，降温至40-60℃，加入4-二甲氨基吡啶，缓慢滴加单乙醇胺，控制温度在90-110℃，保温2-4h；
(3)降温至80℃以下，打开氮气阀，加入顺丁烯二酸，充分溶解后，加入酯化催化剂，升温至140-180℃，保温4-6h；
(4)保温结束后，降温至60℃以下，加入乙醇、纯水和四丁基溴化铵，待充分混合均匀后加入磺化试剂，升温至80-120℃，保温2-3h，保温结束后得到双性离子型双子表面活性剂；
S3、分散染色抗絮凝匀染剂的合成：
将阳离子型双子表面活性剂、双性离子型双子表面活性剂、去离子水和溶剂以40％：30％：20％：10％的比例混合，充分搅拌均匀后，过滤出料得到分散染色抗絮凝匀染剂。
分散抗絮凝效果测试
按比例配置回用水：
300ppmCa2++100ppmFe3++100ppmMg2++100ppmAl3++50ppm聚丙烯酰胺。
然后进行分散性测试：用回用水配置浓度为2g/L的分散红玉5BL 200mL，共2组，一组空白对照组，一组实验组。实验组加入实施例1或实施例2所合成的分散染色抗絮凝匀染剂，升温至130℃后降温至98℃测试其分散性，结果如图1所示。由图1可知，加入分散染色抗絮凝匀染剂的布料染色均匀，空白对照组染色不均匀，且出现色点、色渍和花色。
因此，本发明采用上述的一种分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法，能够解决经过絮凝处理的回用水对分散染料产生絮凝导致色点、色渍、色花，而导致产品质量差的问题。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其进行限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本发明技术方案的精神和范围。
Claims (5)
1.一种分散染色抗絮凝匀染剂，其特征在于：包括阳离子型双子表面活性剂、双性离子型双子表面活性剂、去离子水和溶剂，其中阳离子型双子表面活性剂所占比例为20％-40％，双性离子型双子表面活性剂所占比例为10％-40％，去离子水所占比例为10％-40％，溶剂所占比例为10％-20％；
阳离子型双子表面活性剂的结构式如下：
其中n＝2～40；
双性离子型双子表面活性剂的结构式如下：
其中m＝2～50。
2.一种如权利要求1所述的分散染色抗絮凝匀染剂的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、阳离子型双子表面活性剂的合成：
S1-1、在搭有温度计，恒压滴加器，及冷凝回流器的四口烧瓶内加入腰果酚环氧乙烷聚醚、环氧氯丙烷，充分搅拌均匀后加入相转移催化剂，缓慢滴加碱剂；
S1-2、升温至80-120℃，保温4-6h，降温至40-60℃，加入亲核加成催化剂，缓慢滴加有机胺，控制温度在90-110℃，保温2-4h；
S1-3、降温至50℃以下，加入溶剂以及纯水充分搅拌，得到阳离子型双子表面活性剂；
S2、双性离子型双子表面活性剂的合成：
S2-1、在搭有温度计，恒压滴加器，及冷凝回流器的四口烧瓶内加入腰果酚环氧乙烷聚醚、环氧氯丙烷，充分搅拌均匀后加入相转移催化剂，缓慢滴加碱剂；
S2-2、升温至80-120℃，保温4-6h，降温至40-60℃，加入亲核加成催化剂，缓慢滴加有机胺，控制温度在90-110℃，保温2-4h；
S2-3、降温至80℃以下，打开氮气阀，加入顺丁烯二酸，充分溶解后，加入酯化催化剂，升温至140-180℃，保温4-6h；
S2-4、保温结束后，降温至60℃以下，加入溶剂、纯水和相转移催化剂，待充分混合均匀后加入磺化试剂，升温至80-120℃，保温2-3h，保温结束后得到双性离子型双子表面活性剂；
S3、分散染色抗絮凝匀染剂的合成：
将配方量的阳离子型双子表面活性剂和双性离子型双子表面活性剂加入去离子水和溶剂，充分搅拌均匀后，然后过滤出料得到分散染色抗絮凝匀染剂。
3.根据权利要求2所述的一种分散染色抗絮凝匀染剂的合成方法，其特征在于：所述碱剂为氢氧化钠、氢氧化钾，亲核加成催化剂为4-二甲氨基吡啶，溶剂为乙醇、乙二醇，相转移催化剂为四丁基溴化铵，有机胺为乙二胺、二乙烯三胺、单乙醇胺。
4.根据权利要求2所述的一种分散染色抗絮凝匀染剂的合成方法，其特征在于：所述步骤S2-3中酯化催化剂为磷钼酸、磷钨酸，步骤S2-4中磺化试剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠。
5.一种如权利要求1所述的分散染色抗絮凝匀染剂应用于回用水分散染色的抗絮凝匀染。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211404204.2A CN115538194B (zh) | 2022-11-10 | 2022-11-10 | 一种分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211404204.2A CN115538194B (zh) | 2022-11-10 | 2022-11-10 | 一种分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115538194A CN115538194A (zh) | 2022-12-30 |
| CN115538194B true CN115538194B (zh) | 2023-11-03 |
Family
ID=84720662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211404204.2A Active CN115538194B (zh) | 2022-11-10 | 2022-11-10 | 一种分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115538194B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115947902B (zh) * | 2023-03-15 | 2023-10-20 | 江苏富淼科技股份有限公司 | 一种回用水染色抗絮凝匀染剂和制备方法及其应用 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102875394A (zh) * | 2012-10-16 | 2013-01-16 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种腰果酚胺基多元醇及其制备方法 |
| JP2014047438A (ja) * | 2012-08-30 | 2014-03-17 | Nicca Chemical Co Ltd | ポリエステル繊維染色用分散均染剤及びこれを用いたポリエステル繊維染色製品の製造方法 |
| CN110565412A (zh) * | 2019-08-01 | 2019-12-13 | 陈桂川 | 一种高温匀染剂的制备方法 |
| CN111233792A (zh) * | 2020-03-02 | 2020-06-05 | 上海固帮新材料科技有限公司 | 一种单环氧材料及其制备方法 |
| CN113501952A (zh) * | 2021-07-23 | 2021-10-15 | 中山市钧纬新材料科技有限公司 | 一种阳离子型生物基聚合物水性分散剂及其制备方法 |
| CN114853579A (zh) * | 2021-02-04 | 2022-08-05 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种腰果酚基氯醇醚的制备方法及应用 |
| CN115012234A (zh) * | 2022-07-18 | 2022-09-06 | 苏州联胜化学有限公司 | 一种用于回用水活性染色的抗絮凝匀染剂及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11492317B2 (en) * | 2019-05-02 | 2022-11-08 | The University Of Akron | Synthesis of bio-based polyols from epoxidized cardanol and epoxidized triglyceride by using thiol-containing reagents |
-
2022
- 2022-11-10 CN CN202211404204.2A patent/CN115538194B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014047438A (ja) * | 2012-08-30 | 2014-03-17 | Nicca Chemical Co Ltd | ポリエステル繊維染色用分散均染剤及びこれを用いたポリエステル繊維染色製品の製造方法 |
| CN102875394A (zh) * | 2012-10-16 | 2013-01-16 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 一种腰果酚胺基多元醇及其制备方法 |
| CN110565412A (zh) * | 2019-08-01 | 2019-12-13 | 陈桂川 | 一种高温匀染剂的制备方法 |
| CN111233792A (zh) * | 2020-03-02 | 2020-06-05 | 上海固帮新材料科技有限公司 | 一种单环氧材料及其制备方法 |
| CN114853579A (zh) * | 2021-02-04 | 2022-08-05 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种腰果酚基氯醇醚的制备方法及应用 |
| CN113501952A (zh) * | 2021-07-23 | 2021-10-15 | 中山市钧纬新材料科技有限公司 | 一种阳离子型生物基聚合物水性分散剂及其制备方法 |
| CN115012234A (zh) * | 2022-07-18 | 2022-09-06 | 苏州联胜化学有限公司 | 一种用于回用水活性染色的抗絮凝匀染剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115538194A (zh) | 2022-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN115538194B (zh) | 一种分散染色抗絮凝匀染剂及其合成方法 | |
| CN102618078B (zh) | 分散染料组合物、染色方法及制备方法 | |
| CN115012234B (zh) | 一种用于回用水活性染色的抗絮凝匀染剂及其制备方法 | |
| CN103450740A (zh) | 用于工业喷头的热升华喷墨墨水及其制备方法 | |
| CN103726367B (zh) | 利用分散染料染色残液的清洁生产工艺 | |
| CN102444034A (zh) | 一种活性染色用多组分促染剂及其制备和应用方法 | |
| CN110747663A (zh) | 一种活性染料印花色浆及其印花方法 | |
| CN105350345A (zh) | 活性染料的离子液体染色方法 | |
| CN109160962A (zh) | 一种磁性羧甲基β-环糊精聚合物的制备方法及其应用 | |
| CN107254785B (zh) | 一种高温直喷分散墨水的应用 | |
| TWI689648B (zh) | 染色用助劑及其製造方法與所應用之染色製程 | |
| CN111777149A (zh) | 一种利用染料废酸制备聚合硫酸铁絮凝剂的方法及其应用 | |
| CN107973365A (zh) | 一种用于处理含染料废水的吸附剂、其制备方法及其应用 | |
| CN111423746A (zh) | 一种液体分散染料组合物及其制备方法及其染色方法及其应用 | |
| CN107828240A (zh) | 一种深蓝活性染料色浆的制备方法及应用 | |
| CN107298875A (zh) | 一种经济环保型分散染料 | |
| CN110857325B (zh) | 一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸釜残的处理方法 | |
| CN101983996A (zh) | 一种用于聚酯海岛型超细纤维的浅蓝色分散染料 | |
| CN105540926A (zh) | 一种利用酸性废水联产白炭黑和无机盐的方法 | |
| CN111849200A (zh) | 一种250%-360%强度分散翠蓝染料及其制备方法 | |
| TW202142758A (zh) | 染色用助劑及其製造方法與所應用之染色製程 | |
| CN114180760B (zh) | 一种活性染料染色废水回用处理方法 | |
| CN111691201A (zh) | 一种高强度分散荧光染料及其制备方法 | |
| CN101643259B (zh) | 一种用于中水回用印染加工的助剂 | |
| CN106398306B (zh) | 用于腈纶原液着色的颜料制备物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |