CN115353811A - 紫外光固化胶黏剂原胶、紫外光固化胶黏剂 - Google Patents
紫外光固化胶黏剂原胶、紫外光固化胶黏剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115353811A CN115353811A CN202211057745.2A CN202211057745A CN115353811A CN 115353811 A CN115353811 A CN 115353811A CN 202211057745 A CN202211057745 A CN 202211057745A CN 115353811 A CN115353811 A CN 115353811A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- ultraviolet
- adhesive
- monomer
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 98
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 98
- 239000003292 glue Substances 0.000 title description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 54
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims description 85
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 7
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 claims description 7
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 6
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 5
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 4
- ATZHWSYYKQKSSY-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C ATZHWSYYKQKSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NQSLZEHVGKWKAY-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C(C)=C NQSLZEHVGKWKAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012709 UV-curable adhesive precursor Substances 0.000 claims 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 abstract description 32
- 239000003607 modifier Substances 0.000 abstract description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 12
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 abstract description 7
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 33
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 26
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 14
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 11
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 10
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 9
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C=C INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- DPNXHTDWGGVXID-UHFFFAOYSA-N 2-isocyanatoethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCN=C=O DPNXHTDWGGVXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 6
- XVZXOLOFWKSDSR-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(C)c([C]=O)c(C)c1 Chemical group Cc1cc(C)c([C]=O)c(C)c1 XVZXOLOFWKSDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 2
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 2
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical group 0.000 description 2
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- MPOIUZCYWIPYNC-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MPOIUZCYWIPYNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC(CN=C=O)=C1 RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 2-hydroxy-2-methyl-phenyl Chemical group 0.000 description 1
- LPORSFVSNPLEIG-UHFFFAOYSA-N 2-isocyanatoethyl prop-2-enoate prop-2-enoic acid Chemical compound C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)OCCN=C=O LPORSFVSNPLEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tris(2-methoxyethoxy)silane Chemical compound COCCO[Si](OCCOC)(OCCOC)C=C WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical group 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
- C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明提供一种紫外光固化胶黏剂原胶,胶黏剂包括以下重量份的原料:丙烯酸类单体40‑60份;引发剂0.1‑1份;催化剂0.1‑1份;紫外改性剂0.1‑1份;阻聚剂0.1‑1份;剩余重量为液相聚合反应中添加的溶剂。本发明还提供了一种紫外光固化胶黏剂。通过本发明的原胶形成的胶黏剂可以在保持高可见光透过率的同时,大幅阻隔400nm波段以下的紫外光。
Description
技术领域
本发明涉及胶黏剂领域,尤其涉及一种紫外光固化胶黏剂原胶、紫外光固化胶黏剂。
背景技术
高分子胶粘剂被广泛地用于粘结物质,随着科技的进步,胶黏剂已发展成为生活用品、电子产品等不可或缺的产品。紫外光固化胶粘剂因其不需要加热高温固化,能够在常温下通过紫外线固化,而被广泛应用于各个行业中。然而,目前在户外使用的紫外固化胶黏剂大多不具备紫外屏蔽功能,在阳光下,受胶粘剂粘接的物质易受紫外线影响而受损伤。
如此需要现有的胶黏剂的成分进行改进,设计出一种有着高强度的粘接能力、紫外屏蔽能力、抗形变能力的新型的紫外光固化胶黏剂。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明的第一个目的是提供一种紫外光固化胶黏剂原胶,所述原胶包括以下重量份的原料:
剩余重量为液相聚合反应中添加的溶剂。
优选地,所述丙烯酸类单体为软单体、硬单体和功能单体的混合物。
优选地,所述软单体、硬单体与功能单体之间的质量比在(5-10):(2-4):(1-3)。
优选地,所述软单体为丙烯酸正辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸异辛酯和甲基丙烯酸酯长链单体中的至少一种。
优选地,所述甲基丙烯酸酯长链单体为甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸月桂酯以及甲基丙烯酸十四酯中的至少一种。
优选地,所述硬单体为丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸乙酯中的至少一种。
优选地,所述功能单体为丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯以及丙烯酸异冰片酯中的至少一种。
本发明的第二个目的是提供一种包括如上所述的紫外光固化胶黏剂原胶的紫外光固化胶黏剂,相对于100重量份的紫外光固化胶黏剂原胶,还包括以下重量份的原料:
热固化剂0.05-0.1份,紫外屏蔽剂0.5-3份,光固化单体1-4份,光引发剂0.1-2份,光稳定剂0.1-2份,硅烷偶联剂0.01-0.1份。
优选地,所述光引发剂与光稳定剂质量比为1:(0.2-5)。
优选地,所述紫外屏蔽剂为二苯甲酮类紫外线吸收剂或苯并三唑类紫外线吸收剂。
相比现有技术,本发明的有益效果在于:本发明提供一种紫外光固化胶黏剂原胶,所述胶黏剂包括以下重量份的原料:丙烯酸类单体40-60份;引发剂0.1-1份;催化剂0.1-1份;紫外改性剂0.1-1份;阻聚剂0.1-1份;剩余重量为液相聚合反应中添加的溶剂。本发明还提供了一种紫外光固化胶黏剂。通过本发明的原胶形成的胶黏剂可以在保持高可见光透过率的同时,大幅阻隔400nm波段以下的紫外光。
本上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,并可依照说明书的内容予以实施,以下以本发明的较佳实施例详细说明如后。本发明的具体实施方式由以下实施例详细给出。
具体实施方式
下面,结合具体实施方式,对本发明做进一步描述,需要说明的是,在不相冲突的前提下,以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
现有的在户外使用的紫外固化胶黏剂大多不具备紫外屏蔽功能,在阳光下,受胶粘剂粘接的物质易受紫外线影响而受损伤;另外,现有的紫外固化后胶粘剂在户外长期使用中会面临滑移甚至脱落的问题。本发明涉及一种紫外光固化胶黏剂原胶,该原胶包括以下重量份的原料:
剩余重量为液相聚合反应中添加的溶剂。本发明的原胶具备紫外屏蔽功能,可避免户外长期使用面临滑移甚至脱落的问题。
为了提升最终原胶的综合性能,在一些实施例中,丙烯酸类单体为软单体、硬单体和功能单体的混合物。
为了获取更好的综合性能,在一些实施例中,软单体、硬单体与功能单体之间的质量比在(5-10):(2-4):(1-3)。
应当理解,紫外改性剂可为现有技术中任意常见的紫外改性剂。
在一些实施例中,软单体为丙烯酸正辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸异辛酯和甲基丙烯酸酯长链单体中的至少一种;其中,甲基丙烯酸酯长链单体中的碳链长度在8个C以上。在一些实施例中,甲基丙烯酸酯长链单体为甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸月桂酯以及甲基丙烯酸十四酯中的至少一种。
为了保证最终原胶的强度、硬度等性能,在一些实施例中,硬单体为丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸乙酯中的至少一种。
为了贴合最终原胶的功能性,在一些实施例中,功能单体为丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯以及丙烯酸异冰片酯中的至少一种。
引发剂可为现有技术中的任意引发剂。在一些实施例中,为了保证胶黏剂的性能,引发剂为有机过氧化物,其在60-80℃时的反应活性不宜过高。
本发明中紫外光固化胶黏剂原胶的制备方法,具体包括以下步骤:
步骤一:将软单体、功能单体以及硬单体加入反应容器中,并在>60℃,120r/min的条件下进行搅拌20min以上,得到混合物A;
在一些实施例中,软单体为丙烯酸异辛酯,功能单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酰胺,硬单体为丙烯酸甲酯。
应当理解,软单体、硬单体、功能单体可为一种相应单体或多种相应单体的混合。
步骤二:在混合物A中加入引发剂过氧化二苯甲酰,在沸腾温度回流反应1h,得到混合物B;
步骤三:在混合物B中加入引发剂过氧化二苯甲酰,继续反应1.5h,得到混合物C;
步骤四:在混合物C中加入引发剂过氧化二苯甲酰,继续反应2.5h,得到混合物D;
步骤五:在混合物D中加入阻聚剂,隔绝空气,在密闭体系中搅拌十分钟,而后依次加入紫外改性剂与催化剂,在50℃下低温接枝8h,得到紫外光固化胶粘剂原胶。
本发明还涉及一种紫外光固化胶黏剂,包括以下重量份的原料:
如上的紫外光固化胶黏剂原胶100份,热固化剂0.05-0.1份,紫外屏蔽剂0.5-3份,光固化单体1-4份,光引发剂0.1-2份,光稳定剂0.1-2份,硅烷偶联剂0.01-0.1份;由此制备的紫外光固化胶黏剂可在保持高可见光透过率的同时,大幅阻隔400nm波段以下的紫外光;并且此胶粘剂在紫外固化前模量较低,初黏较高,故可在紫外固化前较为牢固地粘接物质;而在紫外固化后模量有较大的提升,从而减少受粘结的部件在室外长期使用时可能会产生的相对滑移甚至脱落,同时也能减少部件与胶面可能产生的回弹起泡现象。
在一些实施例中,为了平衡胶黏剂的耐紫外性能和紫外固化反应这一对矛盾点,光引发剂与光稳定剂质量比为1:(0.2-5)。研究发现,当光引发剂和光稳定剂质量比小于1:0.2时,产品会明显发黄(b值>1);当光引发剂和光稳定剂质量比大于1:5时,会对紫外固化产生影响,从而造成UV后模量无法提升,抗形变能力下降。
应当理解,所谓以下重量份的原料具体以去除溶剂后的干胶比计算。
应当理解,热固化剂可为任意现有技术中的热固化剂。在一些实施例中,为了保证固化效果,热固化剂为异氰酸酯类固化剂,包括六亚甲基二异氰酸酯、缩二脲多异氰酸酯、(氢化)苯二甲基二异氰酸酯的脂肪族聚异氰酸酯加成物、甲苯二异氰酸酯、间苯二甲基异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯等中的至少一种。
为了保证最终胶黏剂的紫外屏蔽效果,在一些实施例中,紫外屏蔽剂为二苯甲酮类紫外线吸收剂或苯并三唑类紫外线吸收剂。具体地,紫外屏蔽剂为二苯甲酮类紫外线吸收剂时,具体可为2,4-二羟基二苯甲酮/2,4-二羟基苯甲酮(UV-0/BP-1),2,2'-羟基-4-甲氧基二苯甲酮/2,2-二羟基-4-甲氧基苯甲酮(UV-24/BP-8)等,紫外屏蔽剂为苯并三唑类紫外线吸收剂时,具体可为2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三氮唑(UV-P)等。
应当理解,部分紫外屏蔽剂会影响可见波段光的透过率,并使胶黏剂显现一定程度的黄色;紫外屏蔽剂的选择需要根据实际需求调整。
在一些实施例中,为了保证固化效果,光固化单体可选用双官能团以上的丙烯酸酯类活性稀释剂,即交联单体;典型的双官能团类稀释剂有二乙二醇二丙烯酸酯(DEGDA),三乙二醇二丙烯酸酯(TEGDA)等,典型的三官能团类稀释剂有三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA),季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)等。通过添加一定量的光固化单体如交联单体,以使紫外固化后的胶黏剂实现较高的模量抬升,从而减少受粘结的部件在室外长期使用时可能会产生的相对滑移甚至脱落,同时也能减少部件与胶面可能产生的回弹起泡现象。使用不同种类的光固化单体会使模量的变化有显著差异。
在一些实施例中,为了保证引发效率,光引发剂为自由基裂解型光引发剂,如可选用2,4,6-三甲基苯甲酰基(TPO),1-羟基环已基苯基甲酮(光引发剂184),二苯甲酮(BP),2-羟基-2甲基-苯基丙酮-1(1173)等有一定吸收能力的高效光引发剂。
应当理解,部分光引发剂会使胶粘剂显现一定程度的黄色,光引发剂的选择需要根据实际需求调整。
在一些实施例中,为了保证胶黏剂的耐紫外性,光稳定剂为普通市售产品,如可选用光稳定剂2020,光稳定剂1130,光稳定剂119等。
在一些实施例中,为了保证胶黏剂的粘结效果,硅烷偶联剂可以选用硅烷偶联剂有乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷等。
本发明还涉及一种紫外光固化胶黏剂的制备方法,具体包括以下步骤:
将紫外光固化胶黏剂原胶与热固化剂、紫外屏蔽剂、光固化单体、光引发剂、硅烷偶联剂和少许溶剂混合后搅拌均匀;待脱泡后,选择合适离型力(1g-100g)的50-100um离型层,通过狭缝或刮刀涂布,直涂100μm混合后的紫外光固化胶黏剂,放入烘箱烘烤去除溶剂后,复合工位复合合适离型力(3~50g)的50-100μm平面离型膜,而后将所制得胶膜放入70℃烘箱内烘烤熟化1d,产出成品具有紫外屏蔽性能的紫外光固化胶黏剂。
实施例一
称取50份甲基丙烯酸月桂酯,10份丙烯酸羟乙酯,10份丙烯酰胺,20份甲基丙烯酸正丁酯在反应器中混合,而后加入50份乙酸乙酯与50份丁酮作为溶液聚合的溶剂,150r/min搅拌,并在70℃条件下通氮气20min以上。而后加入0.3份BPO引发剂(过氧化二苯甲酰),沸腾回流反应1h后加入0.3份BPO引发剂继续反应1.5h,而后再加入0.3份BPO引发剂继续反应4h。反应结束后降温至60℃以下后加入MEHQ阻聚剂(对羟基苯甲醚)0.1份,搅拌均匀后分别加入1份紫外改性剂(丙烯酸(2-异氰酸基乙)酯),0.1份二丁基锡二月桂酸酯催化剂,在50℃低温接枝8h得到紫外光固化胶黏剂原胶。
将100份紫外光固化胶黏剂原胶与0.1份TDI(甲苯二异氰酸酯),1份UV-24,1份DEGDA(二乙二醇二丙烯酸酯),0.1份乙烯基三乙氧基硅烷与1.5份2,4,6-三甲基苯甲酰基(TPO)与0.3份光稳定剂1130混合搅拌均匀,脱泡后涂布100um胶膜,而后在70℃烘箱内熟化1d,得到紫外光固化胶黏剂。
实施例二
称取60份丙烯酸异辛酯,10份丙烯酸羟丁酯,5份丙烯酰胺,1份甲基丙烯酸甲酯,19份甲基丙烯酸正丁酯在反应器中混合,而后加入50份乙酸乙酯与50份丁酮作为溶液聚合的溶剂,120r/min搅拌,并在70℃条件下通氮气20min以上。而后加入0.3份BPO引发剂(过氧化二苯甲酰),沸腾回流反应1h后加入0.3份BPO引发剂继续反应1.5h,而后再加入0.3份BPO引发剂继续反应4h。反应结束后降温至60℃以下后加入阻聚剂MEHQ(对羟基苯甲醚)0.1份,搅拌均匀后分别加入1份紫外改性剂(丙烯酸(2-异氰酸基乙)酯),0.1份二丁基锡二月桂酸酯催化剂,在50℃低温接枝8h得到紫外光固化胶黏剂原胶。
将100份紫外光固化胶黏剂原胶与0.1份TDI(甲苯二异氰酸酯),1份UV-24,1份季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),0.1份乙烯基三乙氧基硅烷,1份TPO与1份光稳定剂119混合搅拌均匀,脱泡后涂布100um胶膜,而后在70℃烘箱内熟化1d,得到紫外光固化胶黏剂。
实施例三
称取10份甲基丙烯酸十四酯,50份甲基丙烯酸月桂酯,5份丙烯酸异冰片酯,10份丙烯酸羟丁酯,15份甲基丙烯酸乙酯,10份甲基丙烯酸正丁酯在反应器中混合,而后加入50份乙酸乙酯与50份丁酮作为溶液聚合的溶剂,120r/min搅拌,并在70℃条件下通氮气20min以上。而后加入0.3份BPO引发剂(过氧化二苯甲酰),沸腾回流反应1h后加入0.3份BPO引发剂继续反应1.5h,而后再加入0.3份BPO引发剂继续反应4h。反应结束后降温至60℃以下后加入阻聚剂MEHQ(对羟基苯甲醚)0.1份,搅拌均匀后分别加入1份紫外改性剂(丙烯酸(2-异氰酸基乙)酯),0.1份二丁基锡二月桂酸酯催化剂,在50℃低温接枝8h得到紫外光固化胶黏剂原胶。
将100份紫外光固化胶黏剂原胶与0.1份TDI(甲苯二异氰酸酯),1份UV-0,2份TEGDA(三乙二醇二丙烯酸酯),0.1份乙烯基三乙氧基硅烷,0.5份1-羟基环已基苯基甲酮(光引发剂184)与2份光稳定剂1130混合搅拌均匀,脱泡后涂布100um胶膜,而后在70℃烘箱内熟化1d,得到紫外光固化胶黏剂。
实施例四
称取60份丙烯酸异辛酯,10份丙烯酸羟乙酯,5份丙烯酰胺,5份丙烯酸异冰片酯,20份丙烯酸甲酯在反应器中混合,而后加入50份乙酸乙酯与50份丁酮作为溶液聚合的溶剂,120r/min搅拌,并在70℃条件下通氮气20min以上。沸腾回流反应1h后加入0.3份BPO引发剂继续反应1.5h,而后再加入0.3份BPO引发剂继续反应4h。反应结束后降温至60℃以下后加入阻聚剂MEHQ 0.1份,搅拌均匀后分别加入1份紫外改性剂(丙烯酸(2-异氰酸基乙)酯),0.1份二丁基锡二月桂酸酯催化剂,在50℃低温接枝8h得到紫外光固化胶黏剂原胶。
将100份紫外光固化胶黏剂原胶与0.1份TDI(甲苯二异氰酸酯),0.5份UV-P紫外吸收剂(苯并三唑类的高效紫外线吸收剂),2份季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),0.1份乙烯基三乙氧基硅烷,1.5份2,4,6-三甲基苯甲酰基(TPO)与0.3份光稳定剂1130混合搅拌均匀,脱泡后涂布100um胶膜,而后在70℃烘箱内熟化1d,得到紫外光固化胶黏剂。
对比例一
称取50份软单体甲基丙烯酸月桂酯,20份功能单体丙烯酸羟乙酯,30份功能单体丙烯酰胺,50份硬单体甲基丙烯酸正丁酯在反应器中混合,而后加入75份乙酸乙酯与75份丁酮作为溶液聚合的溶剂,150r/min搅拌,并在70℃条件下通氮气20min以上。而后加入0.45份BPO引发剂(过氧化二苯甲酰),沸腾回流反应1h后加入0.45份BPO引发剂继续反应1.5h,而后再加入0.5份BPO引发剂继续反应4h。反应结束后降温至60℃以下后加入MEHQ阻聚剂(对羟基苯甲醚)0.15份,搅拌均匀后分别加入1.5份紫外改性剂(丙烯酸(2-异氰酸基乙)酯),0.15份二丁基锡二月桂酸酯催化剂,在50℃低温接枝8h得到紫外光固化胶黏剂原胶。
将100份紫外光固化胶黏剂原胶与0.1份TDI(甲苯二异氰酸酯),1份UV-24,1份季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),0.1份乙烯基三乙氧基硅烷,1份TPO与1份光稳定剂1130混合搅拌均匀,脱泡后涂布100um胶膜,而后在70℃烘箱内熟化1d,得到紫外光固化胶黏剂。
对比例二
称取100份甲基丙烯酸月桂酯,而后加入50份乙酸乙酯与50份丁酮作为溶液聚合的溶剂,150r/min搅拌,并在70℃条件下通氮气20min以上。而后加入0.3份BPO引发剂(过氧化二苯甲酰),沸腾回流反应1h后加入0.3份BPO引发剂继续反应1.5h,而后再加入0.3份BPO引发剂继续反应4h。反应结束后降温至60℃以下后加入MEHQ阻聚剂(对羟基苯甲醚)0.1份,搅拌均匀后分别加入1份紫外改性剂(丙烯酸(2-异氰酸基乙)酯),0.1份二丁基锡二月桂酸酯催化剂,在50℃低温接枝8h得到紫外光固化胶黏剂原胶。
将100份紫外光固化胶黏剂原胶与0.1份TDI(甲苯二异氰酸酯),1份UV-24,1份季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),0.1份乙烯基三乙氧基硅烷,1份TPO与1份光稳定剂1130混合搅拌均匀,脱泡后涂布100um胶膜,而后在70℃烘箱内熟化1d,得到紫外光固化胶黏剂。
对比例三
称取50份功能单体丙烯酸羟乙酯,50份功能单体丙烯酰胺,而后加入50份乙酸乙酯与50份丁酮作为溶液聚合的溶剂,150r/min搅拌,并在70℃条件下通氮气20min以上。而后加入0.3份BPO引发剂(过氧化二苯甲酰),沸腾回流反应1h后加入0.3份BPO引发剂继续反应1.5h,而后再加入0.3份BPO引发剂继续反应4h。反应结束后降温至60℃以下后加入MEHQ阻聚剂(对羟基苯甲醚)0.1份,搅拌均匀后分别加入1份紫外改性剂(丙烯酸(2-异氰酸基乙)酯),0.1份二丁基锡二月桂酸酯催化剂,在50℃低温接枝8h得到紫外光固化胶黏剂原胶。
将100份紫外光固化胶黏剂原胶与0.1份TDI(甲苯二异氰酸酯),1份UV-24,1份季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),0.1份乙烯基三乙氧基硅烷,1份TPO与1份光稳定剂1130混合搅拌均匀,脱泡后涂布100um胶膜,而后在70℃烘箱内熟化1d,得到紫外光固化胶黏剂。
对比例四
称取60份丙烯酸异辛酯,10份丙烯酸羟乙酯,5份丙烯酰胺,5份丙烯酸异冰片酯,20份丙烯酸甲酯在反应器中混合,而后加入50份乙酸乙酯与50份丁酮作为溶液聚合的溶剂,120r/min搅拌,并在70℃条件下通氮气20min以上。沸腾回流反应1h后加入0.3份BPO引发剂继续反应1.5h,而后再加入0.3份BPO引发剂继续反应4h。反应结束后降温至60℃以下后加入阻聚剂MEHQ 0.1份,搅拌均匀后分别加入1份紫外改性剂MOI,0.1份二丁基锡二月桂酸酯催化剂,在50℃低温改性8h得到紫外光固化胶黏剂原胶。
将100份紫外光固化胶黏剂原胶与0.1份TDI(甲苯二异氰酸酯),0.5份UV-P紫外吸收剂(苯并三唑类的高效紫外线吸收剂),2份季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),0.1份乙烯基三乙氧基硅烷,0.5份2,4,6-三甲基苯甲酰基(TPO)与5份光稳定剂1130混合搅拌均匀,脱泡后涂布100um胶膜,而后在70℃烘箱内熟化1d,得到紫外光固化胶黏剂。
对比例五
称取60份丙烯酸异辛酯,10份丙烯酸羟乙酯,5份丙烯酰胺,5份丙烯酸异冰片酯,20份丙烯酸甲酯在反应器中混合,而后加入50份乙酸乙酯与50份丁酮作为溶液聚合的溶剂,120r/min搅拌,并在70℃条件下通氮气20min以上。沸腾回流反应1h后加入0.3份BPO引发剂继续反应1.5h,而后再加入0.3份BPO引发剂继续反应4h。反应结束后降温至60℃以下后加入阻聚剂MEHQ 0.1份,搅拌均匀后分别加入1份紫外改性剂MOI,0.1份二丁基锡二月桂酸酯催化剂,在50℃低温改性8h得到紫外光固化胶黏剂原胶。
将100份紫外光固化胶黏剂原胶与0.1份TDI(甲苯二异氰酸酯),0.5份UV-P紫外吸收剂(苯并三唑类的高效紫外线吸收剂),2份季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),0.1份乙烯基三乙氧基硅烷,1.5份2,4,6-三甲基苯甲酰基(TPO)混合搅拌均匀,脱泡后涂布100um胶膜,而后在70℃烘箱内熟化1d,得到紫外光固化胶黏剂。
分别对实施例一至实施例四、对比例一至对比例五制备得到的紫外固化胶黏剂进行测试,以获取如下表1的测试结果。
表1不同实施例测试结果表
应当理解,包括而不限于上述实施例的本发明方案,其测试性能均满足:
波长为380nm的光线透过率<2%,体现出产品优秀的紫外阻隔性能;波长为420nm的光线透过率>95%,产品对于可见波段透过率影响较小;b值<1,该产品的色度较小;紫外固化后对玻璃板剥离力>2000gf,贴合时具有高粘性;紫外固化后常温储能模量>300kpa,且相较于紫外固化前至少有100kPa的模量抬升;光引发剂与光稳定剂质量比在1:(0.2-5)时,获取的胶黏剂具有较好的b值以及紫外屏蔽效果。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出的实施例。
Claims (10)
2.如权利要求1所述的紫外光固化胶黏剂原胶,其特征在于,所述丙烯酸类单体为软单体、硬单体和功能单体的混合物。
3.如权利要求2所述的紫外光固化胶黏剂原胶,其特征在于,所述软单体、硬单体与功能单体之间的质量比在(5-10):(2-4):(1-3)。
4.如权利要求2或3所述的紫外光固化胶黏剂原胶,其特征在于,所述软单体为丙烯酸正辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸异辛酯和甲基丙烯酸酯长链单体中的至少一种。
5.如权利要求4所述的紫外光固化胶黏剂原胶,其特征在于,所述甲基丙烯酸酯长链单体为甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸月桂酯以及甲基丙烯酸十四酯中的至少一种。
6.如权利要求2或3所述的紫外光固化胶黏剂原胶,其特征在于,所述硬单体为丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸乙酯中的至少一种。
7.如权利要求2或3所述的紫外光固化胶黏剂原胶,其特征在于,所述功能单体为丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯以及丙烯酸异冰片酯中的至少一种。
8.一种包括如权利要求1所述的紫外光固化胶黏剂原胶的紫外光固化胶黏剂,其特征在于,相对于100重量份的紫外光固化胶黏剂原胶,还包括以下重量份的原料:
热固化剂0.05-0.1份,紫外屏蔽剂0.5-3份,光固化单体1-4份,光引发剂0.1-2份,光稳定剂0.1-2份,硅烷偶联剂0.01-0.1份。
9.如权利要求8所述的紫外光固化胶黏剂,其特征在于,所述光引发剂与光稳定剂质量比为1:(0.2-5)。
10.如权利要求8所述的紫外光固化胶黏剂,其特征在于,所述紫外屏蔽剂为二苯甲酮类紫外线吸收剂或苯并三唑类紫外线吸收剂。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211057745.2A CN115353811A (zh) | 2022-08-31 | 2022-08-31 | 紫外光固化胶黏剂原胶、紫外光固化胶黏剂 |
PCT/CN2022/134941 WO2024045376A1 (zh) | 2022-08-31 | 2022-11-29 | 紫外光固化胶黏剂原胶、紫外光固化胶黏剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211057745.2A CN115353811A (zh) | 2022-08-31 | 2022-08-31 | 紫外光固化胶黏剂原胶、紫外光固化胶黏剂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115353811A true CN115353811A (zh) | 2022-11-18 |
Family
ID=84003985
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211057745.2A Pending CN115353811A (zh) | 2022-08-31 | 2022-08-31 | 紫外光固化胶黏剂原胶、紫外光固化胶黏剂 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115353811A (zh) |
WO (1) | WO2024045376A1 (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116875228A (zh) * | 2023-07-31 | 2023-10-13 | 派乐玛光学薄膜(东莞)有限公司 | 一种环保型抗紫外线oca光学胶及其制备方法 |
WO2024045376A1 (zh) * | 2022-08-31 | 2024-03-07 | 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 | 紫外光固化胶黏剂原胶、紫外光固化胶黏剂 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114806418A (zh) * | 2022-04-06 | 2022-07-29 | 广东鼎立森新材料有限公司 | 一种用于触摸屏的oca光学胶的制备及其应用 |
CN114891452A (zh) * | 2021-06-03 | 2022-08-12 | 上海亥博胶粘材料有限公司 | 一种太阳能光伏组件用电池片定位胶带及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101722137B1 (ko) * | 2014-01-03 | 2017-03-31 | 주식회사 엘지화학 | 다이싱 필름 및 다이싱 다이본딩 필름 |
KR102369628B1 (ko) * | 2014-12-09 | 2022-03-04 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 자외선 경화형 점착제 조성물, 자외선 경화형 점착 시트의 제조 방법, 및 적층체의 제조 방법 |
CN109825200B (zh) * | 2019-01-25 | 2022-02-22 | 南京工业大学 | 侧乙烯基型共聚丙烯酸酯uv减粘胶及其制备方法 |
CN110467890B (zh) * | 2019-07-16 | 2021-09-17 | 广州慧谷工程材料有限公司 | 压敏胶带及其制备方法、用于制备压敏胶带的树脂组合物 |
CN110776592B (zh) * | 2019-10-16 | 2021-12-21 | 太仓斯迪克新材料科技有限公司 | 胶黏剂及其制备方法、压敏胶带及其制备方法 |
CN113755120A (zh) * | 2021-08-13 | 2021-12-07 | 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 | 一种丙烯酸酯胶黏剂及制备方法 |
CN115353811A (zh) * | 2022-08-31 | 2022-11-18 | 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 | 紫外光固化胶黏剂原胶、紫外光固化胶黏剂 |
-
2022
- 2022-08-31 CN CN202211057745.2A patent/CN115353811A/zh active Pending
- 2022-11-29 WO PCT/CN2022/134941 patent/WO2024045376A1/zh unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114891452A (zh) * | 2021-06-03 | 2022-08-12 | 上海亥博胶粘材料有限公司 | 一种太阳能光伏组件用电池片定位胶带及其制备方法 |
CN114806418A (zh) * | 2022-04-06 | 2022-07-29 | 广东鼎立森新材料有限公司 | 一种用于触摸屏的oca光学胶的制备及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
冯亚青 等: "《助剂化学及工艺学》", vol. 1, 化学工业出版社, pages: 154 - 155 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024045376A1 (zh) * | 2022-08-31 | 2024-03-07 | 江苏斯迪克新材料科技股份有限公司 | 紫外光固化胶黏剂原胶、紫外光固化胶黏剂 |
CN116875228A (zh) * | 2023-07-31 | 2023-10-13 | 派乐玛光学薄膜(东莞)有限公司 | 一种环保型抗紫外线oca光学胶及其制备方法 |
CN116875228B (zh) * | 2023-07-31 | 2024-05-03 | 广东派乐玛新材料技术有限公司 | 一种环保型抗紫外线oca光学胶及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2024045376A1 (zh) | 2024-03-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101247714B1 (ko) | 플라스틱 기재용 도료 조성물, 그것에 의해 형성된 도막 및 그 형성체 | |
CN115353811A (zh) | 紫外光固化胶黏剂原胶、紫外光固化胶黏剂 | |
KR101142804B1 (ko) | 자외선 경화형 폴리우레탄 접착제의 제조방법 | |
CN110172327B (zh) | 光固化复合胶黏剂及其生产工艺 | |
MX2007011045A (es) | Composicion de recubrimiento curable resistente al rayado. | |
CN109096441A (zh) | 一种oca树脂组合物、oca胶带及其制备方法 | |
KR20070120177A (ko) | 필름 보호층용 활성 에너지선 경화형 수지 조성물, 그것을 이용한 필름 및 광학 시트 | |
CN103937437A (zh) | 光固化型聚硅氧烷聚氨酯(甲基)丙烯酸酯组合物、粘着剂及固化物 | |
CN105400251B (zh) | 硬涂层组合物及应用其的偏光膜和显示器 | |
CN112831278B (zh) | 光固化性树脂组合物 | |
JP5233614B2 (ja) | 樹脂組成物及びこれを用いた転写フィルム | |
CN113583620B (zh) | 一种附着力优异的uv固化胶黏剂及其制备方法 | |
JP2000038546A (ja) | 光硬化型接着剤組成物およびそれを用いた光学部材 | |
CN110791245A (zh) | 一种辐射固化胶黏剂组合物,压敏胶及保护膜胶带 | |
JP2008528771A (ja) | 反応性エチレン基で修飾されたポリ(メタ)アクリレートおよびその使用 | |
KR20150007076A (ko) | 자외선 경화형 고굴절 액상 접착제 조성물 | |
CN116042140A (zh) | 一种uv减粘胶粘剂及其制备方法 | |
JPH03199217A (ja) | 液状硬化性樹脂組成物 | |
JP2004143344A (ja) | 紫外線吸収能を有する架橋性樹脂組成物 | |
JP2002293851A (ja) | 光硬化性樹脂組成物 | |
CN116987468B (zh) | 一种无迁移快速uv减粘高分子组合物及其制备方法 | |
JPH0234620A (ja) | 光硬化性樹脂組成物 | |
CN116948572B (zh) | 一种无小分子光引发剂uv减粘高分子组合物及其制备方法 | |
JP6602933B2 (ja) | 光硬化性樹脂組成物、及び画像表示装置の製造方法 | |
CN115044337B (zh) | 一种uv-湿气双固化胶黏剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |