JP2002293851A - 光硬化性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】光照射により、速やかに硬化し、硬度、仕上り
性、付着性に優れた光硬化性樹脂組成物を提供する。 【解決手段】重合性不飽和基をウレタン結合を介して側
鎖に有し、且つ該重合性不飽和基を樹脂の固形分中０．
２〜２．０ｍｏｌ／ｋｇ含むアクリル樹脂（Ａ）、及び
光重合開始剤（Ｂ）を含んでなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特に自動車、家具
等の補修塗料として有用な、光照射により速硬化でき、
硬度、付着性、仕上り性等に優れた硬化被膜を得ること
が可能な光硬化型樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般に
ウレタン硬化などを利用した２液硬化型の樹脂組成物
は、主剤と硬化剤を一定割合で配合しなければならない
上、塗装直後では被膜の硬化が十分ではなく、乾燥に一
定時間を要する場合が多い。１液型であって、速硬化性
を有するものとしては、光硬化を利用した光硬化性樹脂
組成物が良く知られており、塗料、インク、電子回路封
止剤等の分野で実用化されている。該光硬化性樹脂組成
物を使用した例としては、特開平９−１００３０６号公
報等に重合性不飽和基を有する樹脂、及び近赤外線領域
に反応する光重合開始剤を用いてなる光硬化型塗料組成
物が提案されているが、この組成物を補修用プライマー
サーフェーサーとして用いると、研磨性、硬度、付着性
等の塗膜性能が不十分であるといった問題点があった。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記問題を
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、重合性不飽和基含有
樹脂としてウレタン結合を介して重合性不飽和基を有す
るアクリル樹脂を使用することにより、上記した問題点
を解決できることを見出し、本発明に至った。即ち、本
発明は、 １． 重合性不飽和基をウレタン結合を介して側鎖に有
し、且つ該重合性不飽和基を樹脂の固形分中０．２〜
２．０ｍｏｌ／ｋｇ含むアクリル樹脂（Ａ）、及び光重
合開始剤（Ｂ）を含んでなる光硬化性樹脂組成物、 ２．アクリル樹脂（Ａ）の重量平均分子量が５，０００
〜５０，０００である１項に記載の光硬化性樹脂組成
物、 ３．アクリル樹脂（Ａ）のガラス転移温度が−５０〜１
００℃である１項または２項に記載の光硬化性樹脂組成
物、 ４．アクリル樹脂（Ａ）が、水酸基含有アクリル樹脂
（ａ）と１分子中にイソシアネート基と重合性不飽和基
を有する化合物（ｂ）とを反応させて得られるものであ
る１項ないし３項のいずれか１項に記載の光硬化性樹脂
組成物、 ５．アクリル樹脂（Ａ）が、イソシアネート基含有アク
リル樹脂（ｃ）と１分子中に水酸基と重合性不飽和基を
有する化合物（ｄ）とを反応させて得られるものである
１項ないし３項のいずれか１項に記載の光硬化性樹脂組
成物、に関する。

【０００４】

【発明の実施の形態】本発明の光硬化性樹脂組成物は、
重合性不飽和基をウレタン結合を介して側鎖に有し、且
つ該重合性不飽和基を樹脂の固形分中０．２〜２．０ｍ
ｏｌ／ｋｇ含むアクリル樹脂（Ａ）、及び光ラジカル重
合開始剤（Ｂ）を含んでなる。アクリル樹脂（Ａ） 本発明において、ウレタン結合を介して重合性不飽和基
を側鎖に含むアクリル樹脂（Ａ）は、該樹脂（Ａ）固形
分中に重合性不飽和基を０．２〜２．０ｍｏｌ／ｋｇ含
むものである。

【０００５】重合性不飽和基としては、可視光、近赤外
線、紫外線等の光線によりラジカル重合反応を起こすも
のであれば特に制限されないが、具体的には、（メタ）
アクリロイル基、ビニル基、ビニルエ−テル基、アリル
基等が挙げられる。特に（メタ）アクリロイル基が好適
である。

【０００６】本発明において「（メタ）アクリロイル基」
は、「アクリロイル基またはメタクリロイル基」を表す。

【０００７】上記重合性不飽和基の量は、該樹脂（Ａ）
固形分中０．２〜２．０ｍｏｌ／ｋｇ、好ましくは０．
３〜１．５ｍｏｌ／ｋｇが好適である。重合性不飽和基
量が０．２ｍｏｌ／ｋｇ未満では、架橋が不十分で膜物
性の低下をもたらし、一方、２．０ｍｏｌ／ｋｇを超え
ると硬化収縮が大きくなりすぎて、付着性が低下するの
で好ましくない。

【０００８】上記アクリル樹脂（Ａ）は、重量平均分子
量が５，０００〜５０，０００であり、ガラス転移温度
が−５０〜１００℃、好ましくは−５０℃〜７０℃であ
るものが好ましい。重量平均分子量が、５，０００未満
では、膜物性の低下をもたらし、一方、５０，０００を
超えると粘度が高くなり取り扱いに困難をきたすために
好ましくない。

【０００９】ガラス転移温度が−５０℃未満では、硬化
後にタックが残りやすく、また、研磨性も低下する傾向
にあり、一方１００℃を超えると研磨性の向上が見込め
ないばかりか、かえって付着性の低下をもたらすために
好ましくない。

【００１０】ここでいうガラス転移温度は以下のように
して測定する。

【００１１】直径４．５ｍｍ、深さ２ｍｍの専用アルミ
パンに固形分１０ｍｇ相当の樹脂溶液を入れ、５０℃で
３時間減圧乾燥して溶剤を完全に除去して樹脂固形分の
みとし、測定用試料とした。測定は、ＳＳＣ−５３００
型熱分析装置（セイコー電子工業社製）を使用した。昇
温スピードは２０℃／ｍｉｎとし、予想されるガラス転
移温度より約５０℃低い温度より昇温を開始した。

【００１２】上記アクリル樹脂（Ａ）には、得られた被
膜の付着性が良好なことから、イソシアネート／水酸基
の反応を利用し、ウレタン結合を介して重合性不飽和基
を導入することが必須である。

【００１３】上記アクリル樹脂（Ａ）の製造法として
は、まず、水酸基含有アクリル樹脂（ａ）と１分子中に
イソシアネート基と重合性不飽和基を有する化合物
（ｂ）を反応させる方法が挙げられる。この場合、水酸
基が過剰で、未反応のイソシアネートが残らないように
する条件が好適である。

【００１４】上記水酸基含有アクリル樹脂（ａ）として
は、水酸基含有重合性不飽和単量体を含む重合性不飽和
単量体混合物を重合開始剤の存在下により共重合して得
た共重合体が好適に使用できる。該水酸基含有重合性不
飽和単量体としては、ヒドロキシエチル（メタ）アクリ
レ−ト、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレ−ト、ヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレ−トとラクトンとの生成
付加物；「プラクセルＦＡ２」、「プラクセルＦＭ３」（以
上ダイセル化学社製）、ポリエチレングリコ−ルモノ
（メタ）アクリレ−ト、２−ヒドロキシ−３−フェノキ
シプロピル（メタ）アクリレ−ト等が挙げられ、これら
は単独で、もしくは２種以上適宜選択して使用できる。

【００１５】上記水酸基含有アクリル樹脂（ａ）は、必
須成分の水酸基含有重合性不飽和単量体の他、必要に応
じて該単量体と共重合し得るその他の重合性不飽和単量
体を共重合成分としてもよい。

【００１６】その他の重合性不飽和単量体としては、上
記水酸基含有重合性不飽和単量体と共重合可能なもので
あれば特に制限なく使用でき、具体的には、メチル（メ
タ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロ
ピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリ
レート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル
（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレー
ト、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シクロ
ヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アク
リレート、イソボルニル（メタ）アクリレートなどのア
クリル酸またはメタクリル酸の炭素数１〜２４のモノア
ルコール類とのモノエステル類、スチレン、α−メチル
スチレン、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イ
タコン酸、マレイン酸、フマル酸、２−カルボキシエチ
ル（メタ）アクリレート、２−カルボキシプロピル（メ
タ）アクリレート、５−カルボキシペンチル（メタ）ア
クリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、γ−
（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラ
ン等が挙げられる。さらに、上記した単量体の１種、又
は２種以上の重合性不飽和単量体の重合体で、片末端に
重合性不飽和基を有する、いわゆるマクロモノマーを共
重合してもよい。これらは単独で使用しても良いし、２
種以上適宜選択して使用できる。

【００１７】本発明においては、上記のようにして得ら
れた水酸基含有アクリル樹脂（ａ）に含まれる水酸基
と、１分子中にイソシアネート基と重合性不飽和基を有
する化合物（ｂ）に含まれるイソシアネート基とを反応
させることにより、アクリル樹脂（Ａ）の側鎖にウレタ
ン結合を介して重合性不飽和基を導入することができ
る。

【００１８】１分子中にイソシアネート基と重合性不飽
和基を有する化合物（ｂ）としては、例えば、イソシア
ネートエチル（メタ）アクリレート、ｍ−イソプロペニ
ル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等のイソ
シアネート基含有重合性不飽和単量体、あるいはイソシ
アネート基を２個有する化合物と水酸基含有重合性不飽
和単量体を等モルで付加反応して得られた生成物等が使
用できる。

【００１９】イソシアネート基を２個有する化合物とし
ては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリ
メチレンジイソシアネート、１，４−テトラメチレンジ
イソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、
１，２−プロピレンジイソシアネート、１，２−ブチレ
ンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソ
シアネートなどの脂肪族系ジイソシアネート化合物、イ
ソホロンジイソシアネート、４，４′−メチレンビス
（シクロヘキシルイソシアネート）、メチルシクロヘキ
サン−２，４−（又は−２，６−）ジイソシアネート、
１，３−シクロペンタンジイソシアネート、１，２−シ
クロヘキサンジイソシアネート等の脂環式系ジイソシア
ネート化合物、キシリレンジイソシアネート、メタキシ
リレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイ
ソシアネート、トリレンジイソシアネート、４，４′−
ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族ジイソシ
アネート化合物が挙げられる。

【００２０】水酸基含有重合性不飽和単量体は、上記水
酸基含有アクリル樹脂（ａ）の項で説明した中から適宜
選択して使用できる。

【００２１】次いで、ウレタン結合を介して重合性不飽
和基を側鎖に含むアクリル樹脂（Ａ）の製造方法として
は、イソシアネート基含有アクリル樹脂（ｃ）と１分子
中に水酸基と重合性不飽和基を有する化合物（ｄ）を反
応させる方法も挙げられる。

【００２２】上記イソシアネート基含有アクリル樹脂
（ｃ）は、イソシアネート基含有重合性不飽和単量体を
含む重合性不飽和単量体混合物を重合開始剤の存在下に
より共重合して得られる共重合体が好適に使用できる。
該イソシアネート基含有重合性不飽和単量体としては、
例えば、イソシアナトエチルアクリレート、ｍ−イソプ
ロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアネート等
が挙げられる。また、上記１分子中にイソシアネート基
と重合性不飽和基を有する化合物（ｂ）を使用してもよ
い。これらは単独で、もしくは２種以上適宜選択して使
用できる。

【００２３】イソシアネート基含有重合性不飽和単量体
以外のその他の重合性不飽和単量体としては、上記イソ
シアネート基含有重合性不飽和単量体と共重合可能で且
つ、イソシアネート基と速やかに反応する官能基をもた
ない単量体が好適であり、具体的には、メチル（メタ）
アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル
（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレー
ト、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メ
タ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２
−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシ
ル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレー
ト、イソボルニル（メタ）アクリレートなどのアクリル
酸またはメタクリル酸の炭素数１〜２４のモノアルコー
ル類とのモノエステル類、スチレン、α−メチルスチレ
ン等が挙げられる。これらは単独で使用しても良いし、
２種以上適宜選択して使用できる。

【００２４】１分子中に水酸基と重合性不飽和基を有す
る化合物（ｄ）としては、ヒドロキシエチル（メタ）ア
クリレ−ト、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレ−ト、
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−トとラクトンとの
生成付加物；「プラクセルＦＡ２」、「プラクセルＦＭ
３」、（以上ダイセル化学社製）、ポリエチレングリコ
−ルモノ（メタ）アクリレ−ト、２−ヒドロキシ−３−
フェノキシプロピル（メタ）アクリレ−ト等の水酸基含
有重合性不飽和単量体や、水酸基を２個有する化合物と
上記のごときイソシアネート基含有重合性不飽和単量体
を等モルで付加反応して得られた生成物が挙げられ、こ
れらは単独で、もしくは２種以上適宜選択して使用でき
る。

【００２５】本発明において、成分（ａ）／成分（ｂ）
の反応、及び成分（ｃ）／成分（ｄ）の反応において行
われるイソシアネート基と水酸基の反応の際には、ウレ
タン化反応を促進させ、重合性不飽和基が消失しないよ
うに、必要に応じて、溶剤、ウレタン化触媒、重合禁止
剤等を使用して、反応温度２０〜８０℃で行うのが好適
である。

【００２６】上記アクリル樹脂（Ａ）は、重合性不飽和
基だけでなくさらに反応性官能基を含有してもよい。こ
の場合には、アクリル樹脂（Ａ）中の反応性官能基と反
応しうる反応性官能基を含有する化合物をさらに配合し
てもよい。反応性官能基の組合せとしては、特に制限な
く従来公知の組合せを選択でき、例えば水酸基とイソシ
アネ−ト基、エポキシ基とアミノ基、エポキシ基とカル
ボキシル基、水酸基とアルコキシシリル基などの組合せ
が挙げられる。具体的には、例えば樹脂（Ａ）が水酸基
を有する場合には、ポリイソシアネ−ト化合物等を併用
してもよい。かかる化合物を用いる場合の使用量は、樹
脂固形分全体に対して３０重量％以下が適当である。

【００２７】光重合開始剤（Ｂ） 本発明において光重合開始剤（Ｂ）は、紫外線、可視光
線、近赤外線等の光線照射の光エネルギ−で励起される
ことでラジカルを発生し、ラジカル重合を開始するもの
であればよく、例えば４−フェノキシジクロロアセトフ
ェノン、４−ｔ−ブチル−ジクロロアセトフェノン、４
−ｔ−ブチル−トリクロロアセトフェノン、ジエトキシ
アセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フ
ェニルプロパン−１−オン、１−（４−イソプロピルフ
ェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−
オン、１−（４−ドデシルフェニル）−２−ヒドロキシ
−２−メチルプロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキ
シフェノキシ）−フェニル（２−ヒドロキシ−２−プロ
ピル）ケトン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニル
ケトン、２−メチル−１−[４−（メチルチオ）フェニ
ル]−２−モルホリノプロパノン−１ 等のアセトフェ
ノン系化合物；チオキサントン、２−クロロチオキサン
トン、２−メチルチオキサントン、２，４−ジメチルチ
オキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４−
ジクロロチオキサントン等のチオキサントン系化合物；
ベンジル、ベンジルジメチルケタール、ベンジル−β−
メトキシエチルアセタール、１−ヒドロキシシクロヘキ
シルフェニルケトン等のベンジル系化合物；ベンゾフェ
ノン、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル、ミヒラーズケト
ン、４，４′−ビスジエチルアミノベンゾフェノン、
４、４´−ジクロロベンゾフェノン等のベンゾフェノン
系化合物；ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベ
ンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテ
ル等のベンゾインエーテル系化合物；カンファ−キノ
ン、アントラキノン、３−ケトクマリン、α−ナフチ
ル、２，４，６−トリメチルベンゾイル、ジフェニルホ
スフィンオキシド、アシルホスフィンオキシド、２，
４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオ
キシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−
フェニルホスフィンオキシド、１０−ブチル−２−クロ
ロアクリドン、フルオレノンなどが挙げられる。これら
以外にも公知の開始剤系として、カチオン染料−ボレ−
トアニオン化合物などのイオン染料−対イオン化合物の
系（例えば、特開平１−６０６０６号、特開平２−１１
６０７号公報）、金属アレ−ン化合物と有機色素の系
（例えば、特開平４−３６３３０８号、特開平５−１７
５２５号公報）などが挙げられる。またシアニン系色
素、フタロシアニン系色素、ピリリウム系色素、チオピ
リリウム系色素、アズレニウム系色素、スクアリリウム
系色素、Ｎｉ、Ｃｒ等の金属錯塩系色素、ナフトキノン
系・アントラキノン系色素、インドフェノ−ル系色素、
インドアニリン系色素、トリフェニルメタン系色素、ト
リアリルメタン系色素、アミニウム系・ジインモニウム
系色素、ニトロソ化合物等のカチオン色素類の錯体が使
用でき、具体的には特開昭６２−１４３０４４号、特開
平２−１１６０７号、特開平３−１１１４０２号、特開
平５−１９４６１９号、特開平４−７７５０３号公報等
に開示されている近赤外光吸収性陽イオン染料−ボレ−
ト陰イオン錯体、特開平２−１８９５４８号に開示され
ているシアニン系色素とハロゲン化メチル基を有するト
リアジン化合物あるいはシアニン系化合物と金属アレ−
ン化合物や、特開平５−１７５２５号に開示されている
金属アレ−ン化合物とスクアリリウム色素、特開平２−
４８０４号公報等に開示されているカチオン色素とホウ
酸塩などが挙げられる。

【００２８】上記光重合開始剤（Ｂ）には、フリ−ラジ
カル連鎖過程で酸素を吸収し得る酸素除去剤や活性水素
ドナ−の連鎖移動剤を併用することが好ましい。該酸素
除去剤としては、フォスフィン、フォスファイト、フォ
スフォネ−ト、第１錫塩及び酸素により容易に酸化され
るその他の化合物が挙げられ、連鎖移動剤としては、例
えば、トリエチルアミン、Ｎ−メチルジフェニルアミ
ン、４−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、トリエタ
ノ−ルアミン、ジメチルエタノ−ルアミンなどの３級ア
ミン、ジメチルアミノエチルメタクリレ−ト；Ｎ−フェ
ニルグリシン、２−メルカプトベンゾキサゾ−ル、２−
メルカプトベンゾチアゾ−ル；２，６−ジイソプロピル
−Ｎ，Ｎ−ジアルキルアニリン、Ｎ，Ｎ，２，４，６−
ペンタメチルアニリンなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアニリ
ン等が挙げられる。

【００２９】上記光重合開始剤（Ｂ）は、単独で、もし
くは２種以上を適宜選択して使用できる。

【００３０】また、上記光重合開始剤（Ｂ）には、必要
に応じて、テトラメチルアンモニウムｎ−ブチルトリフ
ェニルホウ素、テトラｎ−ブチルアンモニウムｎ−ブチ
ルトリフェニルホウ素、テトラｎ−ブチルフォスフォニ
ウムｎ−ブチルトリフェニルホウ素等のホウ素系増感
剤、さらにフォスフィン、フォスファイト、フォスフォ
ネ−ト等の酸素除去剤や３級アミン、Ｎ，Ｎ−ジアルキ
ルアニリン、Ｎ，Ｎ，２，４，６−ペンタメチルアニリ
ン等の連鎖移動剤、有機過酸化物などを併用してもよ
い。

【００３１】上記光重合開始剤（Ｂ）の配合割合は、ア
クリル樹脂（Ａ）及び重合性不飽和化合物（Ｃ）の合計
固形分中に対して０．０１〜２０重量％程度である。

【００３２】配合割合が０．０１重量％を下回ると硬化
性等が低下し、一方、２０重量％を超えると貯蔵安定
性、硬化性、仕上がり外観、黄変性等が低下する。

【００３３】本発明においては、用途に応じて所望の硬
度、物性を得るためにアクリル樹脂（Ａ）に重合性不飽
和化合物（Ｃ）を併用してもよい。該重合性不飽和化合
物（Ｃ）としては、エチレン性不飽和基を有するモノマ
−もしくはオリゴマ−が挙げられ、例えばエチル（メ
タ）アクリレ−ト、ブチル（メタ）アクリレ−ト、２−
エチルヘキシル（メタ）アクリレ−ト、イソボルニル
（メタ）アクリレ−ト、ノルボルニル（メタ）アクリレ
−ト、アダマンチル（メタ）アクリレ−ト、ネオペンチ
ルグリコールジ（メタ）クリレート、ヒドロキシエチル
（メタ）アクリレ−ト、トリメチロ−ルプロパントリ
（メタ）アクリレ−ト、テトラメチロ−ルメタンテトラ
（メタ）アクリレ−ト、ジペンタエリスリト−ル（メ
タ）アクリレ−ト、トリシクロデカンジメタノ−ルジ
（メタ）アクリレ−ト、２，２−ビス（４−（３−メタ
クリロキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−フェニル）
プロパン、ジ（メタクリロキシエチル）トリメチルヘキ
サメチレンジウレタン、２，２−ビス（４−メタクリロ
キシポリエトキシフェニル）プロパンなどの１価又は多
価アルコ−ルの（メタ）アクリル酸エステル；４−（メ
タ）アクリロイルオキシメトキシカルボニルフタル酸、
４−（メタ）アクリロイルオキシエトキシカルボニルフ
タル酸などの４−（メタ）アクリロイルオキシル基含有
芳香族ポリカルボン酸及びその酸無水物；スチレン、α
−メチルスチレン、クロロスチレン、ビニルトルエン、
ｔ−ブチルスチレン、ジビニルベンゼンなどの芳香族ビ
ニル化合物；ジアリルフタレ−ト、ジアリルイソフタレ
−ト、トリアリルフタレ−ト；エポキシアクリレ−ト、
エチレンオキサイド変性エポキシアクリレート、ポリエ
ステルアクリレ−ト、ポリジメチルシリコンジ（メタ）
アクリレ−ト、ウレタンオリゴマ−などが挙げられ、こ
れらは１種又は２種以上併用して使用できる。

【００３４】重合性不飽和化合物（Ｃ）の配合割合は、
アクリル樹脂（Ａ）及び重合性不飽和化合物（Ｃ）の合
計固形分１００重量部に対して０〜７０重量部、好まし
くは０〜５０重量部が好適である。７０重量部を超える
と上記アクリル樹脂（Ａ）の特徴である研磨性と付着性
の両立を阻害することになり好ましくない。

【００３５】本発明組成物は、塗料、インキ、接着剤な
どに利用でき、特に自動車、家具等の補修用塗料、中で
も自動車補修用プライマー用として好適である。本発明
組成物は、必要に応じて、充填剤、ブロッキング防止
剤、有機溶剤、紫外線安定剤、塗面調整剤、酸化防止
剤、流動性調整剤、ワックス等を適宜含有することがで
きる。発明の組成物は、紙、プラスチック、金属、及び
これらの組み合わせなどの基材、及びこれら基材に形成
された旧塗膜面に適用することができる。

【００３６】光線の照射方法としては、紫外線領域から
近赤外線領域に分光分布を有するものであれば特に制限
なく、例えば、ハロゲンランプ、水銀ランプ、高圧水銀
ランプ、超高圧水銀ランプ、キセノンランプ、カ−ボン
ア−ク、メタルハライドランプ、ガリウムランプ、エキ
シマ−、半導体レ−ザ−、蛍光灯、クリプトンランプ、
発光ダイオ−ドなどがあげられる。

【００３７】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明する。尚、「部」及び「％」はそれぞれ「重量部」
及び「重量％」を示す。

【００３８】アクリル樹脂の製造 製造例１ 反応器に温度計、サーモスタット、撹拌機、還流冷却
器、滴下ポンプ、乾燥空気の吹き込み管を備え付け、キ
シレン５０部を仕込み、撹拌しながら１１５℃まで昇温
した後、下記表１に示す単量体及び重合開始剤の混合物
を１１５℃に保ったまま滴下ポンプを利用して３時間か
けて一定速度で滴下した。滴下終了後１．５時間１１０
℃に保ち、その後、追加の重合開始剤０．５部をキシレ
ン１０部に溶解させたものを１．５時間かけて一定速度
で滴下し、さらに３時間１１０℃に保ち、撹拌を続け
た。その後、キシレン２５部を加えて希釈しながら８０
℃まで冷却した。続いて、乾燥空気を液相に供給しなが
ら重合禁止剤として、ハイドロキノンモノメチルエーテ
ル０．０６部、ウレタン化触媒としてジブチル錫ジラウ
レート０．０６部、イソホロンジイソシアネートとヒド
ロキシエチルアクリレートの等モル付加体１８．２部、
キシレン１４部を加えて７時間８０℃に保ち、付加反応
を完結させ、ウレタン結合を介して、側鎖に重合性不飽
和基を有するアクリル樹脂溶液（Ａ１）を得た。該樹脂
溶液（Ａ１）は、不揮発分５５％、ガードナー粘度Ｚ６
の均一で透明な溶液であった。また、この樹脂の重量平
均分子量は１７，０００、ガラス転移温度は６０℃であ
った。

【００３９】製造例２〜６ 製造例１において、配合組成を表１に示す以外は製造例
１と同様に行い、各アクリル樹脂溶液（Ａ２）〜（Ａ
６）を得た。得られた樹脂溶液の性状値も併せて表１に
示した。

【００４０】製造例７ 製造例１において、モノマー、重合開始剤を表１に示す
配合とする以外は製造例１と同様に行い、グリシジル基
含有アクリル樹脂を合成した。続いて系を１１０℃に保
ち、乾燥空気を液相に供給しながら重合禁止剤として、
ハイドロキノンモノメチルエーテル０．０６部、エステ
ル化触媒としてテトラブチルアンモニウムブロマイド
１．０部、アクリル酸４．６部、キシレン１４部を加え
て７時間１１０℃に保ち付加反応を完結させた。これに
より、ウレタン結合を介さずに側鎖にラジカル重合性不
飽和基を有するアクリル樹脂溶液（Ａ７）を得た。得ら
れた樹脂溶液の性状値も表１に示す。

【００４１】

【表１】

【００４２】実施例１ 製造例１の樹脂溶液（Ａ１）１００部に、「Ｒ−５５
１」（商品名、日本化薬社製、エチレンオキサイド変性
エポキシアクリレート）３５部、イソボルニルアクリレ
ート１０部、「イルガキュア８１９」（商品名、チバ・
スペシャルティ・ケミカルズ社製、ビス（２，４，６−
トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサ
イド）４部、キシレン２５部を加えて均一になるまで撹
拌し、さらに、トルエンと酢酸ブチル５０：５０の混合
溶剤で粘度３０秒（フォードカップ＃４／２０℃）に希
釈し、クリヤー塗料を得た。

【００４３】実施例２〜８、および比較例１〜３ 実施例１において、配合組成を表２に示す以外は実施例
１と同様に行い、各クリヤー塗料を作成した。

【００４４】塗膜性能試験用塗板の作成 亜鉛メッキ板上に「アミラックホワイト」（アミノアル
キド樹脂系塗料、関西ペイント社製）を乾燥膜厚４０μ
m となるようにエアスプレー塗装し、１４０℃で２０分
間焼付け乾燥後＃４００耐水ペーパーで軽く研磨して塗
膜性能試験用の被塗物とした。この試験用被塗物の上
に、上記で得られた各クリヤー塗料を硬化膜厚で１００
〜１５０μm となるようにエアスプレー塗装し、「プリ
ズマライト」（コ−ルク社製、ハロゲンランプ）にて距
離２０ｃｍで２分間照射し硬化させた。

【００４５】次に、上記手順によって作成した塗板を用
いて下記塗膜性能試験（１）〜（３）を行った、結果を
表２に示す。 （１）タック性：表面のタックの度合いを指触で評価し
た。 ○：タックが無し。 △：わずかにタックがあるが、指紋の跡は付かない。 ×：タックがあり、指紋の跡がつく。 （２）研磨性：硬化後の塗膜表面を＃６００耐水ペーパ
ーにて研磨し、研磨状態を観察した。 ○：良好。 △：若干からみあり。 ×：かなりからみあり。 （３）付着性：ゴバン目テープ付着試験を行った。 ○：剥離なし。 △：一部剥離あり。 ×：全面に剥離あり。

【００４６】

【表２】

【００４７】

【発明の効果】本発明の光硬化性樹脂組成物によれば、
光照射により速やかに硬化し、特に自動車補修用塗料と
して使用した時には、一液型でありながら、樹脂組成物
内にウレタン結合を有しているために、研磨性、硬度、
仕上り性、付着性等に優れた被膜が形成される。

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【手続補正書】

【提出日】平成１３年１１月１４日（２００１．１１．
１４）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００８

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００８】上記アクリル樹脂（Ａ）は、重合性不飽和
基導入前の重量平均分子量が５，０００〜５０，０００
であり、重合性不飽和基導入前のガラス転移温度が−５
０〜１００℃、好ましくは−５０〜７０℃であるものが
好ましい。該重合性不飽和基導入前の重量平均分子量
が、５，０００未満では、膜物性の低下をもたらし、一
方、５０，０００を超えると粘度が高くなり取り扱いが
困難をきたすために好ましくない。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００３８

【補正方法】変更

【補正内容】

【００３８】アクリル樹脂の製造 製造例１ 反応器に温度計、サーモスタット、撹拌機、還流冷却
器、滴下ポンプ、乾燥空気の吹き込み管を備え付け、キ
シレン５０部を仕込み、撹拌しながら１１５℃まで昇温
した後、下記表１に示す単量体及び重合開始剤の混合物
を１１５℃に保ったまま滴下ポンプを利用して３時間か
けて一定速度で滴下した。滴下終了後１．５時間１１０
℃に保ち、その後、追加の重合開始剤０．５部をキシレ
ン１０部に溶解させたものを１．５時間かけて一定速度
で滴下し、さらに３時間１１０℃に保ち、撹拌を続け
た。その後、キシレン２５部を加えて希釈しながら８０
℃まで冷却した。続いて、乾燥空気を液相に供給しなが
ら重合禁止剤として、ハイドロキノンモノメチルエーテ
ル０．０６部、ウレタン化触媒としてジブチル錫ジラウ
レート０．０６部、イソホロンジイソシアネートとヒド
ロキシエチルアクリレートの等モル付加体１８．２部、
キシレン１４部を加えて７時間８０℃に保ち、付加反応
を完結させ、アクリル樹脂溶液（Ａ１）を得た。該樹脂
溶液（Ａ１）は、不揮発分５５％、ガードナー粘度Ｚ６
の均一で透明な溶液であった。また、この樹脂の重合性
不飽和基導入前の重量平均分子量は１７，０００、ガラ
ス転移温度は６０℃であった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 的場 隆夫 神奈川県平塚市東八幡４丁目17番１号 関 西ペイント株式会社内 Ｆターム(参考） 4J011 QB02 QB03 SA01 SA21 SA31 SA41 SA51 SA63 SA64 4J027 AA01 AA02 CB10 CC03 CC04 CD08 4J038 FA231 GA08 KA03 MA14 NA01 NA11 NA12 PA17 PB02 PB07 PC02 PC06

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 重合性不飽和基をウレタン結合を介して
   側鎖に有し、且つ該重合性不飽和基を樹脂の固形分中
   ０．２〜２．０ｍｏｌ／ｋｇ含むアクリル樹脂（Ａ）、
   及び光重合開始剤（Ｂ）を含んでなる光硬化性樹脂組成
   物。
2. 【請求項２】アクリル樹脂（Ａ）の重量平均分子量が
   ５，０００〜５０，０００である請求項１に記載の光硬
   化性樹脂組成物。
3. 【請求項３】アクリル樹脂（Ａ）のガラス転移温度が−
   ５０〜１００℃である請求項１または２に記載の光硬化
   性樹脂組成物。
4. 【請求項４】アクリル樹脂（Ａ）が、水酸基含有アクリ
   ル樹脂（ａ）と１分子中にイソシアネート基と重合性不
   飽和基を有する化合物（ｂ）とを反応させて得られるも
   のである請求項１ないし３のいずれか１項に記載の光硬
   化性樹脂組成物。
5. 【請求項５】アクリル樹脂（Ａ）が、イソシアネート基
   含有アクリル樹脂（ｃ）と１分子中に水酸基と重合性不
   飽和基を有する化合物（ｄ）とを反応させて得られるも
   のである請求項１ないし３のいずれか１項に記載の光硬
   化性樹脂組成物。