CN114732986A - 复合流体分离 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及复合流体分离，具体涉及从复合流体中分离组分的系统和方法。一些实施例提供了通过使一体积的流体经受第一向心加速度以进行初始分离，随后经受第二向心加速度以进行第二分离来处理复合流体。

Description

复合流体分离
本申请是申请日为2017年12月04日、申请号为201780074933.7(国际申请号为PCT/US2017/064548)、发明名称为“复合流体分离”的进入中国国家阶段的PCT申请的分案申请。
相关申请的交叉引用
本专利申请要求2016年12月2日提交的名为“复合流体分离”的编号为62/429,332的美国临时专利申请的优先权，该美国临时专利申请在此通过全文引用被并入本文，如同全部在此阐述一样。
背景技术
存在许多复合流体，该复合流体包括被分离成组分的生物流体。然后该组分可在分离后被使用。分离成组分的生物流体的一个示例是全血。常规地，通过献血获得的全血被分离成全血的组分，例如红细胞、白细胞、血小板和血浆。组分可被单独地输入到患者体内。应当相信的是，输入组分而不是输入全血可以减轻患者的循环系统的负担并减小输血可能的副作用。
通过献血获得的全血可被离心以将全血分离成全血的组分。例如，全血可被分离成血浆组分、红细胞组分、血小板组分和白细胞组分。在一些情况下，可能需要使从单个单位的全血中回收的血小板和血浆的量最大化。
鉴于这些和其他考虑，已经做出了本发明的实施例。然而，以上讨论的相对特定的问题不会限制实施例的适用性。
发明内容
本发明内容用于以简单的形式介绍本发明的一些实施例的各个方面，而不旨在标识所要求保护的本发明的关键元件或必要元件，也不旨在限制权利要求的范围。
实施例提供了保持袋系统的分离单元。分离单元和袋系统可与离心机设备一起使用以将复合液体分离成组分。在一些实施例中，复合液体可以是全血。
实施例还提供了将复合流体(例如，液体)分离成组分的方法。该方法可用于使至少包括第一组分、第二组份和第三组分的一体积的液体经受第一向心加速度。该一体积的液体可被分离成组成部分和/或分离成可组成该组成部分的组分。可包括一个或多个组分的至少第一组成部分可从第一室转移到第二室。然后，该一体积的液体(包括转移的组成部分)可经受第二向心加速度。在实施例中，第二向心加速度可大于第一向心加速度。然后，第一组分的一部分可被转移出第二室。第一组分的额外部分可被转移出第一室。
附图说明
参考以下附图描述了非限制性和非穷举性的实施例。
图1示出了根据一个实施例的用于分离血液的离心机设备的透视图。
图2示出了根据实施例的分离单元的俯视图。
图3示出了根据实施例的分离单元的横截面图。
图4示出了可与实施例一起使用的袋系统。
图5A示出了分离单元的另一实施例的俯视图。
图5B示出了分离单元的另一实施例的俯视图。
图6示出了分离单元的又一实施例的俯视图。
图7示出了根据实施例的用于分离复合流体的组分的方法的流程图。
图8示出了根据另一实施例的用于分离复合流体的组分的方法的流程图。
图9示出了可用于实施实施例的计算系统的组件。
具体实施方式
通过参考以下详细描述和附图中描绘的实施例，可以进一步理解本发明的原理。应当理解，尽管下面参考详细实施例示出并描述了特定特征，但是本发明并不限于下面描述的实施例。
本公开的一些实施例可通过创建“顶部/顶部”系统来容易地将一次性物品装载到全血自动化装置中。换句话说，血液和血液组分可从全血收集袋的顶部挤压出。
在“顶部/顶部”型系统设计可能不会产生足够的血浆或血小板或者使得血浆具有太多细胞污染的实施例中，系统则可按照如下方式设计并使用：
具有一体积的全血的袋可被放置到离心机室(例如，工作室)中，该离心机室具有将血液挤压出袋的装置。血小板袋可被装载到第二工作室中。其余的袋可被装载到第三室中。阀可被布置(阀到阀)在各种袋之间并在各种袋之间密封，并且传感器用于监测从其经过的导管中的流体的清澈度。袋可被装载，导管被装载到传感器和阀中，夹子被关闭，并且任何密封件、易碎物、套管密封件(cliktips)等被打开，以通到全血容器。可以自动地完成密封件、易碎物、套管密封件等的打开。
离心机室可在打开所有的阀之后旋转，以将空气从所有袋中抽出。可以执行从红细胞(RBC)产品中分离血小板和血浆(PRP)的柔和的旋转。可以将空气从全血袋挤压到白血球(白细胞)袋。该PRP产品可在旋转时被挤压到第二室。可根据来自处理袋的出口处和/或血小板袋的入口处的传感器的信号终止PRP产品挤压。
两个工作室的相对位置可由G力确定，可能需要G力来回收大部分血浆并使大部分血浆与细胞分离。可以提高并保持离心机速度以便回收额外的血浆(和可能的血小板)和出自血浆的沉降血小板。可以从该第二工作室挤压出血浆并基于传感器终止挤压。
如果已知血小板产量较少，则可以从血小板袋中挤压出额外的血浆体积。可以在挤压PRP产品期间根据传感器信号做出该评估。可从全血袋/工作室中挤压出额外的血浆(和可能的血小板)。该挤压也可由通过监测袋的导管的传感器控制。然后，可从剩余的RBC产品中挤压出剩余的白血球(白细胞)层以便形成缺乏白细胞的RBC产品。
现在将详细参考在附图中示出并在下面描述的实施例。尽可能地，在附图和说明书中使用相同的附图标记来表示相同或相似的部件。尽管下面的描述可能是关于血液的分离做出的，但是实施例可用于从任何复合流体(例如，生物液体、有机液体、无机液体和/或流体化固体)分离组分。
离心机设备100的实施例在图1中示出。离心机设备100可以是箱形的，并且可包括在顶部的能打开/能关闭的盖104、在内部的用于离心的装置(例如，离心筒108)、以规则的角度间隔设置在离心筒108内的六个单元插入孔112、以及插入在相应的单元插入孔112中的六个分离单元116A-116F。在其他实施例中，设备100可包括少于六个的分离单元和插入孔，或多于六个的分离单元和插入孔。可基于设置在设备100前面的操纵台部段120上的用户界面(user interface，UI)控件来操作设备100，设备100可由计算机(例如，计算机系统900(图9))控制，并且可被配置成在显示器124上显示预定的信息。
在实施例中，包括诸如全血的复合流体的袋系统(一次性袋和连接袋的导管的系统，例如，袋系统400(图4))可被装载到诸如分离单元116C的分离单元中，分离单元可被安装在离心机设备100中。每个分离单元可具有允许导管和袋被定位在分离单元中的室和特征。下面(图2、图3、图5和图6)将更详细地描述各种分离单元的一些特征(例如，室)的示例。在将袋系统装载到分离单元上之前，分离单元可被永久地安装在设备100中。在其他实施例中，分离单元可不被安装在设备100中。也就是说，分离单元可从设备100中被移除以装载袋系统，并且分离单元可在将袋系统装载到分离单元上之后被重新安装在设备100中。
应注意，尽管分离单元116C以特定的形状被示出，但是在其他实施例(例如下面描述的实施例)中，形状可以是不同的并且与设备中的单元插入孔的形状相对应。
在图1的实施例中，设备100具有六个槽，在这六个槽中，六个分离单元116A-116F可被定位在设备100中。在实施例中，分离单元116A-116F被安装在设备100中。然后，六个袋系统可被装载到设备100中，其中，一个袋系统被装载到每个分离单元116A-116F中。安装到分离单元116A-116F中的每个袋系统可包括具有一体积的复合流体(例如，全血)的袋。设备100可通过使离心筒108和分离单元116A-116F围绕旋转轴线128旋转而产生向心加速度。然后，向心加速度可将装载在分离单元116A-116F中的一体积的复合流体分离成组分，例如将全血分离成血浆、血小板、白细胞和红细胞。如可以理解的那样，当你远离旋转轴线128移动时，设备100中的向心加速度可增加。此外，可以通过使离心机以更大的RPM(转每分钟)旋转来产生更强的向心加速度。
图2示出了分离单元200的俯视图。在实施例中，分离单元200可以是被安装在离心机设备(例如，设备100)中的许多(例如，多个)分离单元中的一个。当被安装在离心机设备中时，分离单元200可围绕旋转轴线204旋转。在图2所示的实施例中，分离单元200包括三个室(212、216和220)和可选的第四室208，该可选的第四室可用于一些实施例中。室208、212、216和220可具有椭圆形横截面(在垂直于轴线204的平面上截取)。在其他实施例中，室可具有矩形横截面(在垂直于轴线204的平面上截取)。在其他实施例中，室可具有容纳容器的任何形状，该容器诸如为来自袋系统(例如，图4所示的袋系统400)的袋。
挤压器224可有助于将液体转移到室216和从室216转移液体，并且挤压器228可有助于将液体转移到室220和从室220转移液体。本实施例中使用的挤压器可利用任何合适的装置和/或系统，以实现将流体从一个室转移到另一个室。例如，可使用诸如机电系统、液压系统、气动系统、真空系统、离心系统或这些类型的系统的组合来操作挤压器。挤压器可包括板、螺钉、囊、气缸、活塞、气球等。作为一个示例，挤压器可以是液压的并且包括填充有液压流体的囊。当囊被充满时，囊可压靠在袋上并且将组分从袋和/或室挤压到不同的袋和/或室。当液压流体从囊中移除时，可产生负压，该负压可导致组分流入室中。
分离单元200还可包括阀232(可选的)、236、240、244、260和264。阀可以是任何类型的合适的阀，一个非限制性示例包括夹紧阀。应注意的是，尽管多个阀被设置在单元200中，但这仅仅是为了说明性的目的。其他实施例可提供更多或更少的阀。例如，一个实施例可仅提供仅使用四个阀。传感器248和252可用于探测复合流体的各种组分。例如，传感器248和252可用于帮助确定何时终止从一个或多个室转移组分，例如当检测到不同组分时。凹槽256还可被包括在分离单元200中以保持联接器或歧管，该联接器或歧管可以是安装在分离单元200中的袋系统的一部分。
图3示出了单元200的一个实施例的横截面图，该横截面图示出了室208和216的形状/设计。图3示出了室216的特征。在一些实施例中，室208、212、216和220可具有类似的特征。如图3所示，室216包括近端端部216A和远端端部216B。
在图3所示的实施例中，室216被设计成使得远端端部216B比近端端部216A更加远离旋转轴线204。也就是说，室216一般不平行于轴线204。相反，室216相对于轴线204倾斜。在实施例中，所有的室208、212、216和220可具有类似于室216的特征，即，室208、212、216和220可相对于轴线204倾斜。在这些实施例中，当单元200围绕轴线204旋转时，室216中(例如，室216中的袋中)的较大和/或密度较大的颗粒可落定(settle)在远端216B附近，其中，较轻的组分落定在近端端部216A附近。
图4示出了袋系统400的示例，在实施例中，该袋系统可用在将复合流体(例如全血)分离成组分(例如血浆、血小板、红细胞、白细胞等)中。在实施例中，类似于袋系统400的袋系统可被装载到诸如分离单元200的分离单元上，用以将复合流体分离成组分。
如图4所示，袋系统400包括分离袋404和连接到该分离袋的至少三个组分袋408、412和416。在图4所示的实施例中，系统400还包括第四组分袋420。
在实施例中，袋404可用作用于收集复合流体(例如，全血)的收集袋，并且可用作分离袋。例如，来自捐献者的一体积(例如，约450ml)的全血可被收集在袋404中。袋404可以是平坦的，并且一般是矩形的。在实施例中，袋404可由两个塑料材料片制成，这两个塑料材料片被焊接在一起以在这两个塑料材料片之间限定出具有主要矩形部分的内部空间，该主要矩形部分连接到三角形近端部分。
第一导管424可连接到袋404的三角形部分的近端端部，并且第二导管428可相邻于第一导管424被连接。导管424和428的近端端部可通过嵌入两个塑料材料片之间而连接到袋404。分离袋404可在分离袋404的两个近端拐角中的每一个中进一步包括孔432A和432B。孔432A和432B可用于将分离袋紧固到诸如分离单元200的分离单元。
在实施例中，袋404最初可包含一体积的抗凝血剂溶液(例如，针对约450ml的献血量的约63ml的柠檬酸磷酸葡萄糖溶液)。导管424例如可在导管424的近端端部分别包括能破坏的塞436，该能破坏的塞阻止液体从导管的近端端部流过。在实施例中，能破坏的塞436可通过易碎件实现。
第二导管428可以是用于收集复合流体(例如，全血)的收集导管。针440可连接到第二导管428的远端端部。针440可例如插入捐献者的血管，以允许血液流入袋404中。在袋404中已经收集了所需体积的血液之后，收集导管428可被密封和切断，从而使针与袋系统400断开。替代地，可以在使用或不使用针440的情况下，将先前收集的血液通过导管428转移到袋404。
在实施例中，袋408可用于收集分离后的复合流体的组分。例如，从全血中分离的血浆组分可被收集到袋408中。袋408可与袋404被类似地构造并且可以是平坦的和基本矩形的。袋408可通过导管444和歧管或联接器(448)连接到导管424。在一些实施例中，歧管或联接器可具有与图4所示的形状不同的形状。在实施例中，第二组分袋412可用于接纳血小板组分。第二组分袋412也可以是平坦的和基本矩形的。第二组分袋412可通过血小板收集导管452和歧管448连接到第一导管424。第三组分袋416可从主要袋404接纳白细胞组分。袋416可通过白细胞收集导管456和歧管448连接到第一导管424。
在一些实施例中，系统400可包括用于收集和存储红细胞的可选的子系统460。系统460可通过使红细胞通过导管464从袋404排放到第三组分袋420中而被使用，导管464可包括过滤器468(例如，减少白血球的过滤器)。导管464中的能破坏的塞472(例如，易碎物)防止红细胞过早流入第三组分袋420中。在其他实施例中，子系统460可以不被包括在系统400中。在这些实施例中，在分离和移除其他组分之后，红细胞可以保留在袋404中。
在一些实施例中，袋系统可包括附加过滤器(例如，减少白细胞的过滤器)。在这些实施例中，附加过滤器可被定位在袋404与袋408之间，例如配接于导管444上。附加过滤器可用于在将血小板存储在袋408中之前从血小板过滤白血球。
参考图2至图4，在实施例中，系统400可被装载到分离单元200中。例如，袋404可被定位在室216中，袋412可被定位在室220中，并且袋408、416和420可被定位在室212中。在一些实施例中，单元200可包括第四室208，袋416可被定位在第四室208中。在一个实施例中，系统400和单元200可用于将存储在袋404中的一单位(预定体积，例如约250ml至约650ml、诸如约500ml)的全血分离成组分。在其他实施例中，体积可以小至200ml或大至700ml。
在实施例中，流体和组分可以穿过室208、212、216和220的顶部流入和流出室208、212、216和220。换句话说，袋系统可以从顶部装载到室中，使得当流体流动穿过导管424、444、452、456和464时，流体穿过室的顶部流入和流出室。在实施例中，这可以提供简单和方便的装载，因为这可能需要操作者简单地将袋系统(例如，袋系统400)的袋放置到室中而无需对导管进行特殊的布线。
在系统400已经被装载到单元200中之后，单元200围绕旋转轴线204旋转以产生向心加速度。例如，单元200可以处于使单元200旋转的诸如离心机设备100的设备中。越远离轴线204，由向心加速度产生的力可以越大。因此，在图2中，室216可以经受最大的力，接着是室220、室212，并且最后是室208，室208可经受最小量的力。另外，如可以理解的那样，向心加速度可以随着单元200围绕轴线204旋转的速度的增加而增加。
在系统400被装载到单元200中之后，单元200可以以第一速度围绕旋转轴线204旋转以产生第一向心加速度。第一向心加速度可以实现将室216中的全血分离成组分。例如，基于尺寸和/或密度的差异，血液可以在袋404中(同时在室216中)被分离成红细胞、白细胞和血浆/血小板部分。如上所述，在实施例中，室216可以相对于轴线204倾斜或成角度(参见图3)。室的远端端部216B可以比近端端部216A更加远离旋转轴线204。由于室216的形状和通过使单元200围绕轴线204旋转产生的向心加速度，红细胞可以位于袋404的底部，其中，白细胞层在红细胞上方，并且血小板/血浆层在白细胞层上方。也就是说，血小板/血浆层可以位于顶部。
在初始分离之后，可以打开阀240和244并且可以启动挤压器224(例如，通过计算机系统的一个或多个处理器)以将血小板/血浆层挤压出室216(并挤压出袋404)。在实施例中，血小板/血浆可以被从室216挤压到室220中(并挤压到袋412中)。挤压可以将血浆的第一部分(具有血小板)从室216移动到室220中。应注意的是，血浆的一些部分可保留在室216中。传感器248和252可用于确定何时终止从室216挤压出血小板/血浆。例如，传感器248和252中的一个或多个可以在血小板/血浆从室216(例如，和袋406)流动到室220(例如，流动到袋412中)中时感测血小板/血浆，并且当感测到白细胞的存在时，可以停用挤压器224并关闭阀240和244。在实施例中，血小板/血浆可被称为富含血小板的血浆(platelet richplasma，PRP)。
在将血小板/血浆挤压到室220中(例如，挤压到袋412中)之后，可以关闭阀门240和244并且可以使单元200以第二速度旋转，以产生第二向心加速度。应注意的是，在实施例中，单元200可在整个处理中连续地旋转。换句话说，使单元200以第二速度旋转可以简单地包括使速度从单元200已经旋转的速度开始增加。在实施例中，第二向心加速度可以大于第一向心加速度。在其他实施例中，第二向心加速度可以与第一向心加速度基本上相同。然而，在另一些实施例中，第二向心加速度可小于第一向心加速度。如可以理解的那样，向心加速度可以通过单元200围绕旋转轴线204旋转的快慢来控制。
第二旋转可以从袋412中(例如，在室220中)的血浆中分离出血小板。由于尺寸和密度差异，血小板可以朝着室220的底部落定，其中，血浆位于血小板之上。另外，在室216中(以及在袋404中)，第二旋转可以从红细胞和白细胞中分离出额外的血浆。同样，由于密度差异，血浆可能位于红细胞和白细胞之上。
在第二旋转之后，可以打开阀244和236，并且可以启动挤压器228以将血浆的第二部分从室220(和袋412)挤压到室212中(并挤压到袋408中)。传感器252可用于确定何时终止从室220挤压出血浆。例如，传感器252可以在血浆从室220流动到室212时感测血浆，并且当感测到血小板的存在时，可以停用挤压器228并关闭阀244和236。
另外，可以启动挤压器224并打开阀240，以将(通过第二旋转而分离出的)血浆的第三部分从室216挤压到室212中。在实施例中，与通常可以从一单位(例如，预定体积)的全血中所收集的血浆相比，这提供了更大体积的血浆(在袋408中)。如可以理解的那样，第二旋转允许从红细胞和白细胞中分离出额外的血浆。此外，血浆在血小板中保留较少的事实可导致更高质量的血小板产品；血小板中具有较少的血浆可以减少可能由输入到血小板患者中的血浆蛋白引起的输血反应。
在血浆的第三部分被从室216(和袋404)移除之后，可以打开阀240和264并且可以启动挤压器224以将白细胞层从室216(和袋404)挤压到室212中(并挤压到袋416中)。在包括室208的实施例中，白细胞可以被挤压到可处于室208中的袋416中。在这些实施例中，可以打开阀232而不是阀264。传感器248可用于确定何时终止从室216挤压出白细胞。传感器248可以在白细胞从室216流动到室208时感测白细胞，并且当感测到红细胞的存在时，可以停用挤压器224并关闭阀240和232。
最后，在包括子系统460的那些实施例中，可以打开阀240和260，并且可以启动挤压器224以从室216(和袋404)挤压出红细胞、穿过过滤器468并进入到袋420(例如，室212)中。一旦所有的红细胞被挤压出袋404，就可以关闭阀240和260，并且可以停用挤压器224。
以上描述仅用于说明的目的而被提供。实施例不限于以上描述。例如，如下所述，实施例提供了具有不同特征的分离单元(例如，单元500和600)的使用，该具有不同特征的分离单元提供了在从流体中分离组分时要执行的不同步骤。此外，实施例提供了除全血以外的包括不同的生物流体、有机流体和无机流体的不同类型的流体的分离。
图5A示出了分离单元500的另一实施例的俯视图。分离单元500可以是安装在离心机设备(例如，设备100)中的许多分离单元中的一个。当被安装在离心机设备中时，分离单元500可以绕旋转轴线504旋转。在图5A所示的实施例中，分离单元500包括室(512、516和520)和可选的室508，可选的室508可用于一些实施例中。挤压器524可有助于将液体转移到室516和从室516转移液体。
分离单元500还可包括阀528、532、536、540、544和564。传感器548和552可用于探测复合液体的各种组分。例如，传感器548和552可用于帮助确定何时终止从一个或多个室转移组分，例如，当探测到不同的组分时。凹槽556也可被包括在分离单元500中以保持联接器或歧管，该联接器或歧管可以是安装在分离单元500中的袋系统(例如，系统400)的一部分。
作为单元500的使用的一个示例，袋系统(例如系统400)可被装载到分离单元500中。例如，袋404可被定位在室516中，袋412可被定位在室520中，袋408可被定位在室512中，袋416可被定位在室512中或者当分离单元500包括室508时定位在室508中，并且袋420(在使用时)可被定位在室512中。在一个实施例中，系统400和单元500可用于将存储在袋404中的一单位(预定体积，例如约250ml至约650ml，例如500ml)的全血分离成组分。在其他实施例中，体积可以小至200ml或大至700ml。
在系统400被装载后，单元500可以围绕旋转轴线504旋转以产生向心加速度。例如，单元500可以处于使单元500旋转的诸如离心机设备100的设备中。离轴线504越远，由向心加速度产生的力可越强。因此，室516可经受最大的力，然后是室512、室520，最后是室508，室508可经受最小量的力。向心加速度可以随着单元500围绕轴线504旋转的速度的增加而增加。
单元500可以以第一速度围绕旋转轴线504旋转以产生第一向心加速度。向心加速度可以实现将室516中的血液分离成组分。例如，基于尺寸和/或密度的差异，血液可以在袋404中被分离成红细胞、白细胞和血浆/血小板部分或组成部分(例如PRP)。在实施例中，室516可相对于轴线504倾斜或成角度。换句话说，室516的远端端部可以比近端端部更加远离旋转轴线504。由于室516的形状/位置和通过使单元500围绕轴线504旋转产生的向心加速度，红细胞可以位于袋404(在室516中)的底部，其中，白细胞层在红细胞层上方，并且血小板/血浆层在白细胞层上方。在实施例中，所有的室508、512、516和520可具有类似的形状/位置，其中，室的近端端部比远端端部更靠近旋转轴线504，例如，所有室508、512、516和520相对于旋转轴线504倾斜，以减少沉降时间并使较高密度的组分在挤压期间保持在容器(例如袋)的底部。
在初始分离之后，可以打开阀540和544，并且可以启动挤压器524以将血小板/血浆部分(例如，PRP)挤压出室516(并挤压出袋404)。在实施例中，血小板/血浆可从室516(并且离开袋404)被挤压到室520(并挤压到袋412中)中。该挤压可以将血浆的第一部分(具有血小板)从室516移动到室520中。应注意，血浆的一些部分可以与红细胞和白血细胞一起保留在室516中。传感器548可用于确定何时终止从室516挤压出血小板/血浆。例如，传感器548可以在血小板/血浆从室516流动到室520时感测血小板/血浆，并且当感测到白细胞的存在时，可以停用挤压器524并关闭阀548和544。
在血小板/血浆被挤压到室520中之后，单元500可以以第二速度围绕旋转轴线504旋转，以产生第二向心加速度。在实施例中，单元500可在整个处理期间连续地旋转。在这些实施例中，以第二速度旋转可包括使单元500的速度从单元500正在旋转的速度上升(或下降)。在实施例中，第二向心加速度可以大于第一向心加速度。在其他实施例中，第二向心加速度可以与第一向心加速度基本相同。然而，在另一些实施例中，第二向心加速度可小于第一向心加速度。如可以理解的那样，向心加速度的强度可以通过单元500围绕旋转轴线504旋转的快慢来控制。
在室520中，第二旋转可以从血浆中分离出血小板。由于尺寸和密度差异，血小板可以朝向室520的底部落定，其中，血浆位于血小板之上。此外，在室516中(以及在袋404中)，第二旋转可以从红细胞和白细胞层中分离出额外的血浆。同样，由于密度差异，血浆可位于红细胞和白细胞层之上。此外，血小板中保留的血浆较少的事实可以导致更高质量的血小板产品。在一些实施例中，希望的是，血小板中具有较少的血浆，以减少可能由输入到血小板患者中的血浆蛋白引起的输血反应。
在图5A所示的实施例中，室520包括血小板囊袋560，例如，在第二旋转期间血小板可以落定在其中的一体积的空间。如上所述，血浆/血小板可以在袋412中，袋412在室520中。袋412可以是柔性的使得袋412适配于室520的形状，即，袋412变形成血小板囊袋560以允许血小板落定在囊袋560中并仍然在袋412内。尽管图5A示出了延伸到室520的顶部的囊袋560，在一些实施例中，囊袋560可以沿着室520的深度仅延伸一部分。然而，在其他实施例中，囊袋560可以在室520的整个深度上延伸。
如图5A所示，囊袋560从室520的其余部分径向向外。囊袋560的位置(进一步从旋转轴线504径向向外)确保血小板被保持在囊袋560内。
室520的替代实施例在图5B中示出。如图5B所示，室520可以旋转使得室520的部分520A从剩余部分520B径向向外。在这些实施例中，部分520A可在室520中用作血小板囊袋(例如，囊袋560)。
返回参考图5A，分离单元500的室520和512被定位成使得可以不需要挤压器就能将组分从室520移动到室512。也就是说，室512可以比室520更加远离旋转轴线504，使得当单元500旋转并且阀528和544打开时，组分可以从室520流动到室512。为了使组分从室520流动到室512，流动路径在整个流动路径中应当是“下坡的”。
第二旋转后，单元500可以相对缓慢地旋转。缓慢旋转可用于使组分从室520移动到室512中(并移动到袋408中)。如上所述，由于室512的位置，所以当单元500旋转以产生向心加速度时，血浆可从室520(从头部高度处)流动到室512中。当血浆从室520转移到室512中时，血小板可保留在囊袋560中。传感器552可用于确定血小板何时开始转移。例如，传感器552可以在血浆从室520流动到室512时感测血浆，并且当感测到血小板的存在时，阀528和552关闭以终止血浆从室520流动到室512。
另外，可以启动挤压器524并打开阀540以将血浆的第三部分(通过第二旋转分离的)从室516挤压到室512。在实施例中，这提供了比常规地从一单位(预定体积，例如约500ml)的全血中收集的血浆更大体积的血浆。如可以理解的那样，第二旋转允许从红细胞和白细胞层中分离出额外的血浆。
在从室516(和袋416)移除血浆的第三部分之后，可以打开阀540和564并可以启动挤压器524以将白细胞层从室516(和袋416)挤压到室512中(并挤压到416中)。在包括室508(其中袋404在室508中)的实施例中，可以打开阀540和532并启动挤压器524以将白细胞挤压到袋404中。传感器548可用于确定何时终止从室516挤压出白细胞。当白细胞从室516流出时，传感器548可感测白细胞并且当感测到红细胞的存在时，停用挤压器524并关闭阀540和564(或532)以终止组分从室516流出。
在利用子系统460的那些实施例中，可以打开阀540和536并可以启动挤压器524以将红细胞从室516(和袋404)挤压出、穿过过滤器468、并进入到袋420(例如，在室512中)中。一旦红细胞被挤压出袋404，就可以关闭阀540和536并可以停用挤压器524。
图6示出了分离单元600的另一实施例的俯视图。分离单元600可以是安装在离心机设备(例如，设备100)中的许多离心单元中的一个。当被安装在离心机设备中时，分离单元600可围绕旋转轴线604旋转。在图6所示的实施例中，分离单元600包括室612、616和620，并且可选的室608是一些实施例。挤压器624可有助于将流体转移到室616和从室616转移流体。
分离单元600还可包括阀628、632、636、640、644和652。传感器648和652可用于探测复合流体的各种组分。例如，传感器648和652可用于帮助确定何时终止从一个或多个室转移组分，例如当探测到不同组分时。凹槽656也可被包含在分离单元600中以保持联接器或歧管，该联接器或歧管可以是安装在分离单元600中的袋系统(例如，系统400)的一部分。
作为单元600的使用的一个示例，袋系统(例如，系统400)可被装载到分离单元600中。例如，袋404可被定位在室616中，袋412可被定位在室620中，袋408可被定位在室612中，袋416可被定位在室612中，并且袋420可被定位在612中。在使用室608的实施例中，袋416可被定位在可选的室608中。在一个实施例中，系统400和单元600可用于将存储在袋404中的一单位(预定体积，例如约250ml至约650ml，例如450ml)的全血分离成组分。在其他实施例中，体积可以小至200ml或大至700ml。
在系统400已经被装载后，单元600可以围绕旋转轴线604旋转以产生向心加速度。例如，单元600可以处于使单元600旋转的诸如离心机设备100的设备中。离轴线604越远，由向心加速度产生的力可越强。因此，室616可以经受最大的力，然后是室620和室612，最后是可选的室608，该可选的室608可经受最小量的力。向心加速度可以随着单元600围绕轴线604旋转的速度的增加而增加。单元600可以以第一速度围绕旋转轴线604旋转以产生第一向心加速度。向心加速度可以实现将室616中的血液分离成组分。例如，基于密度的差异，血液可以在袋604中被分离成红细胞、白细胞和血浆/血小板部分(例如，PRP)。在实施例中，室616可相对于轴线604倾斜或成角度。换句话说，室616的远端端部可以比近端端部更加远离旋转轴线604。由于室616的形状/位置和由单元600围绕轴线604旋转产生的向心加速度，红细胞可以位于袋604的底部，其中，白细胞层在红细胞上方，并且血小板/血浆(例如，PRP)层在白细胞层上方。血小板/血浆层可以在顶部。在实施例中，所有室608、612、616和620可具有类似的形状，其中，近端端部比远端端部更加靠近旋转轴线604，例如所有室608、612、616和620相对于旋转轴线604倾斜。
在初始分离之后，可以打开阀628和640，并且可以启动挤压器624以将血小板/血浆层挤压出室616(并挤压出袋404)。在实施例中，可以将血小板/血浆从室616挤压到室620中(并挤压到袋412中)。该挤压可以将血浆的第一部分(带有血小板)从室616移动到室620中。应注意，血浆的一些部分可以与红细胞和白细胞一起保留在室616中。传感器648可用于确定何时终止从室616挤压出血小板/血浆。例如，传感器648可以在血小板/血浆从室616流动到室620时感测血小板/血浆，并且当感测到白细胞的存在时，可以停用挤压器624并关闭阀628和640。
在将血小板/血浆挤压到室620中之后，单元600可以以第二速度围绕旋转轴线604旋转以产生第二向心加速度。在实施例中，第二强度可以大于第一强度。在其他实施例中，第二强度可以与第一强度基本相同。然而，在另一些实施例中，第二强度可以小于第一强度。如可以理解的那样，向心加速度可以通过单元600围绕旋转轴线604旋转的快慢来控制。在实施例中，单元600可以在整个处理中连续地旋转。在这些实施例中，可以改变单元600的速度以产生第二向心加速度。
第二旋转可以在室620中从血浆中分离出血小板。由于尺寸和/或密度差异，血小板可以朝着室620的底部落定，其中，血浆位于血小板之上。此外，在室616中(以及在袋404中)，第二旋转可以从红细胞和白细胞层中分离出额外的血浆。同样，由于尺寸和/或密度差异，血浆可以位于红细胞和白细胞层之上。
在图6所示的实施例中，室620包括血小板囊袋660(例如，在第二旋转期间血小板可以落定在其中的一体积的空间)。血浆/血小板可以在袋412中，袋412在室620中。袋412可以是柔性的，使得袋412适配于室620的形状，即，袋412变形成血小板囊袋660以允许血小板落定在囊袋660中并且仍然袋412中。在一些实施例中，囊袋660可以沿着室620的深度仅延伸一部分。然而，在其他实施例中，囊袋660可以在室620的整个深度上延伸。
在图6所示的实施例中，分离单元600的室620被定位成使得可以不需要挤压器就可使组分从室620离开。也就是说，室616可以比室620更加远离旋转轴线604，使得当单元600旋转并且阀628和640打开时，组分可以从室620流回到室616。
在第二旋转之后，可以使单元600旋转并打开阀628和640。旋转可用于将组分从室620移回到室616(并移回到袋404中)。如上所述，由于室616的位置，当单元600旋转以产生向心加速度时，血浆可以从室620(从头部高度)流回到室616中。传感器652可用于确定血小板何时开始转移。例如，传感器652可在血浆从室620流回到室616时感测血浆，并且当感测到血小板的存在时，可关闭阀628和/或648以终止血浆从室620流到室616。
在血浆已经移回到室616之后，可以启动挤压器624并打开阀640和636以将血浆从室616挤压到室612，该血浆包括血浆的第三部分(通过第二旋转分离的)。在实施例中，与通常从一单位(例如，约450ml)的全血中收集的血浆相比，这提供了更大体积的血浆。如可以理解的那样，第二旋转允许从红细胞和白细胞层中分离出额外的血浆。此外，血小板中保留较少的血浆的事实可以导致更高质量的血小板产品。在一些实施例中，血小板中具有较少的血浆可以减少可能由输入到血小板患者中的血浆蛋白引起的输血反应。
在一些实施例中，可以使用挤压器624将一些血浆从室616精确地推回到室620。这些实施例允许将受控量的血浆加回到血小板中。
最后，在从室616(和袋404)移除血浆之后，可以打开阀640和644并且可以启动挤压器624以将白细胞层从室616(和袋404)挤压到室612中(并挤压到袋416中)。在袋404处于室408中的那些实施例中，可打开阀640和632以将白细胞挤压到室608中的袋404中。传感器648可用于确定何时终止从室616挤压出白细胞。传感器648可在白细胞从室616流出时感测白细胞，并且当感测到红细胞的存在时，可停用挤压器624并关闭阀640和644/632。
在利用子系统460的那些实施例中，可以打开阀640和652，并且可以启动挤压器624以将红细胞从室616(和袋404)挤压出、穿过过滤器468并且进入到袋420(例如，在室612中)。一旦红细胞被挤压出袋404，就可以关闭阀640和652并且可以停用挤压器624。
应注意，上述分离单元200、500和600包括为说明性目的而提供的特征。其他实施例可以提供不同的设计。例如，其他实施例可以使用更少的阀、不同的室位置、不同数量的室。一些实施例可以组合分离单元200、500和600的特征。因此，本发明不限于上述实施例。
图7和图8示出了用于从一体积的复合流体(例如液体)中分离组分的处理的流程图700和800。在一个实施例中，复合液体可以是全血，并且组分可以是血浆、血小板、白细胞、白膜层、红细胞中的一个或多个及其组合。尽管流程图700和800中的步骤可以在下面被描述为由计算装置和/或分离设备(例如，诸如离心机设备100的离心机设备)执行，但这仅仅是出于说明性目的而作出的，并且流程图700和800不限于以特定方式(例如，通过任何特定装置、设备或系统)执行。
流程700在704处开始。在步骤708，液体(例如，全血)经受第一向心加速度。在实施例中，液体可以处于诸如袋的容器中，该容器可以是例如系统400(图4)的袋系统的一部分。在实施例中，袋系统可被装载到分离单元上，该分离单元是分离系统的一部分。在实施例中，液体可围绕旋转轴线旋转，从而产生向心加速度。在步骤712，一体积的液体可被分离成多个组成部分。如可以理解的那样，向心加速度可以基于尺寸和/或密度的差异将液体分成多个组成部分。每个组成部分可以由不同的组分组成。作为一个示例，当液体是全血时，组分可包括血浆、血小板、白细胞和红细胞。每个组成部分可包括一种或多种组分。例如，第一组成部分可包括血浆和血小板，并且第二组成部分可包括白细胞和红细胞。
在步骤716，可以从第一室转移第一组成部分，该第一组成部分包括第一组分和第二组分。在实施例中，步骤716可包括将第一组成部分从第一室转移到第二室。在实施例中，室可以是诸如分离单元200、500和/或600的分离单元的一部分。在实施例中，步骤716可以包括将第一组成部分从一个室(例如，室216、516和/或616)转移到第二室(例如，室220、520和/或620)。
如可以理解的那样，步骤716可通过可以将材料从一个位置移动到另一个位置的任何装置来执行。作为一个示例，挤压器(例如，224、524和/或624)可用于压或挤第一室中的袋。可以使用诸如机电系统、液压系统、气动系统、真空系统、离心系统或这些类型系统的组合来操作挤压器。
在步骤716之后，液体(包括转移的组成部分)可以在可选步骤720经受第二向心加速度。在实施例中，液体可以围绕旋转轴线旋转，从而产生第二向心加速度。在实施例中，第二向心加速度可以大于步骤708的第一向心加速度。例如，第一向心加速度可以用作柔和的旋转的一部分，该柔和的旋转用于组分的初始分离。猛烈的旋转可作为步骤720的一部分发生，表明第二向心加速度可大于第一向心加速度。如可以理解的那样，第二向心加速度可以提供组分的更大的分离。在其他实施例中，第二向心加速度可小于第一向心加速度。在其他实施例中，可以不执行步骤720，并且液体可经受连续的在该处理期间保持基本相同的向心加速度。
如可以理解的那样，当执行可选步骤720时，第二向心加速度可以在步骤724基于尺寸和/或密度的差异另外将液体(包括转移的组成部分)分离成组分。第一组成部分可被进一步分离成第一组分和第二组分。可保留在第一室中的第二组成部分可被进一步分成第一组分、第三组分和第四组分。
例如，当一体积的液体是全血时，第一组成部分可包括血浆和血小板。在步骤724，由于第二向心加速，血浆和血小板可在第二室中分离。第二组成部分(该第二组成部分可能保留在第一室中)可包括白细胞、红细胞和一些血浆。在步骤724，由于第二向心加速度，血浆、白细胞和红细胞可在第二室中另外地分离。
在步骤724之后，流程700进行到步骤728，在步骤728中，组分(例如，第一组分)被转移出第二室。在实施例中，步骤728可包括一个或多个子步骤。例如，步骤728可包括将组分从第二室转移到第三室，即可选的子步骤732。在其他实施例中，步骤728可包括将组分从第二室转移回到第一室，即可选的子步骤736。
如可以理解的那样，步骤728可以由可以将材料从一个位置移动到另一个位置的任何装置执行。作为一个示例，挤压器(例如，224、524和/或624)可用于压或挤第二室中的袋。可以使用诸如机电系统、液压系统、气动系统、真空系统、离心系统或这些类型系统的组合来操作挤压器。
在另一实施例中，转移可以通过室的位置和打开阀来实现。例如，如上文关于图5A、图5B和图6所述，室可被定位成使得向心加速度可用于将组分从一个室(例如，520和/或620)移动到另一个室(例如，512和/或616)，该将组分从一个室(例如，520和/或620)移动到另一个室(例如，512和/或616)是通过使一个室比其他室更靠近旋转轴线并打开阀以允许流体在室之间流通实现的。
在步骤728之后，流程700进行到步骤740，在步骤740，组分(例如第一组分)的额外部分被转移出第一室。在实施例中，步骤740可包括一个或多个子步骤。例如，步骤740可包括将组分的该部分从第一室转移到第三室，即可选的子步骤744。在其他实施例中，在步骤728，第一组分的一部分可能已经从第二室转移到第一室。在这些实施例中，子步骤744可包括附加的、可选的子步骤748，该可选的子步骤748将组分(先前从第二室转移回到第一室的组分)与组分的额外部分转移出第一室。
如可以理解的那样，步骤740可以由可以将材料从一个位置移动到另一个位置的任何装置执行。作为一个示例，挤压器(例如，224、524和/或624)可用于压或挤第一室中的袋。可以使用诸如机电系统、液压系统、气动系统、真空系统、离心系统或这些类型的系统的组合来操作挤压器。在另一实施例中，转移可通过打开阀来实现。例如，室可被定位成使得向心加速度可将组分从一个室(例如，520和/或620)移动到另一个室(例如，512和/或616)，该将组分从一个室(例如，520和/或620)移动到另一个室(例如，512和/或616)是通过使第一室比第三室更靠近旋转轴线实现的。
可以执行可选的步骤752以从第一室转移第三和/或第四组分(例如，白细胞和/或红细胞)。在实施例中，当可以执行步骤752以从第一室转移第三组分时，这可以导致第四组分(例如，第一室中的红细胞)的分离。然后，流程700在756处结束。
图8中的流程800示出了用于将复合流体分离成组分的处理过程。在实施例中，流程800可以由计算机系统(例如，计算机系统900)执行，该计算机系统是诸如离心机设备100的分离系统的一部分并且控制该分离系统。流程800在804处开始。在步骤808，离心机以第一速度旋转。在实施例中，可以在步骤808之前执行若干步骤。例如，可以将包括一体积的复合流体(例如，全血)的袋系统(例如，袋系统400(图4))装载到离心机的第一室中。可以将袋系统中的其他袋装载到其他室中。在实施例中，使离心机旋转的步骤可以产生向心加速度，该向心加速度将体积分离成组分。
流程800从步骤808进行到步骤812，在步骤812，组分的一部分从第一室转移到第二室。在实施例中，步骤812可包括一个或多个子步骤。例如，作为转移组分的一部分的部分，步骤816可包括启动挤压器(例如，224、524和/或624)以将组分转移出第一室的子步骤816，例如，通过对第一室中的袋按压以将组分挤出袋来挤压组分。挤压器可以是更大系统的一部分，该更大系统例如是：机电系统、液压系统、气动系统、真空系统、离心系统或这些系统的组合。
在复合流体是全血的实施例中，步骤812可包括从第一室转移血小板和血浆的一部分(例如，第一部分)。在步骤808，在离心机旋转期间可以分离血小板和血浆。在步骤812之后，白细胞、红细胞和一些血浆可以保留在第一室中。
流程800从812进行到可选的步骤820，在步骤820，离心机以第二速度旋转。在实施例中，第二速度可以从离心机的当前速度增加。在实施例中，步骤820可产生第二向心加速度，该第二向心加速度导致第一室和第二室中的组分的额外分离。例如，当复合流体是全血时，在第二室中，步骤820可导致从血浆中分离血小板。在第一室中，步骤820可导致从白细胞和红细胞中分离额外的血浆。
此外，步骤820可导致血小板带有较少的血浆。在实施例中，血小板中具有较少的血浆可以减少可能由输入到血小板患者中的血浆蛋白引起的输血反应。
在实施例中，第二速度可快于第一速度。例如，第一速度可被称为柔和的旋转，该柔和的旋转用于组分的初始分离。猛烈的旋转可作为步骤820的一部分发生，表明离心机可以以比第一速度更快的速度旋转。如可以理解的那样，更快的旋转可以产生更大的向心加速度，该更大的向心加速度提供组分的更大的分离。在其他实施例中，第二速度可慢于第一速度。在不执行步骤820的一些实施例中，离心机可在整个处理中保持以基本恒定的速度旋转。
在步骤824，从第二室转移组分的一部分。在实施例中，步骤824可包括一个或多个子步骤。例如，作为转移组分的一部分的部分，步骤824可包括启动第二挤压器(例如，228)以将组分转移出第二室的子步骤828，例如，通过对第二室中的袋按压以将组分挤出袋来挤压组分。类似于可被使用的挤压器，在用于执行步骤812的实施例中，第二挤压器可以是更大系统的一部分，该更大系统例如是：机电系统、液压系统、气动系统、真空系统、离心系统或这些系统的组合。
在其他实施例中，步骤824可包括打开阀并且使向心加速度将组分从第二室排出到另一个位置。在一些实施例中，这可以通过将第二室定位成比组分被转移到其中的室更靠近离心机的旋转轴线来实现。例如，如图5A所示，第三室(例如，室512)可被定位成比第二室(例如，室520)更远离旋转轴线。当离心机旋转时，组分可从第二室流动到第三室。
在复合流体是全血的实施例中，步骤824可包括从第二室转移血浆(例如，第二部分)。在可选的步骤820，在离心机旋转期间可进一步分离血浆。血小板可保留在第二室中(带有一些血浆)。
在实施例中，步骤824可包括将组分从第二室转移到第三室中。在其他实施例中，步骤824可包括将组分从第二室转移回到第一室。
在步骤824之后，流程800进行到步骤836，在步骤836，组分的额外部分被转移出第一室。在实施例中，步骤836可包括一个或多个子步骤。例如，子步骤840可包括启动第一挤压器以将组分的额外部分转移出第一室，例如，通过对第一室中的袋按压以将组分挤出袋来挤压出组分。
在复合流体是全血的实施例中，步骤836可包括从第一室转移血浆(例如，第三部分)。在可选的步骤820，在离心机旋转期间可进一步(例如，从白细胞和红细胞中)分离血浆。
在实施例中，如上所述，步骤824可包括将组分从第二室转移到第三室中。在这些实施例中，步骤836可包括将组分的额外部分(例如，第三部分)从第一室转移出到达第三室。
如上所述，在其他实施例中，步骤824可包括将组分从第二室转移回到第一室。在这些实施例中，步骤836可包括将组分的额外部分(例如，第三部分)从第一室转移出来，该第一室中具有在步骤824被转移到第一室中的部分(例如，第二部分)。
在实施例中，流程800可进行到步骤844，在步骤844，额外组分被转移出第一室。例如，当流程800用于分离全血时，可以执行步骤844以从第一室转移白细胞层和/或红细胞。然后，流程800在848处结束。
尽管已经用以特定顺序列出的步骤描述了流程700和800，但是本公开不限于此。在其他实施例中，步骤可以以不同顺序、并行或任何不同次数被执行，例如，在另一步骤之前和之后。此外，如上所述，流程700和800包括一些可选的步骤/子步骤。然而，未指明为可选的那些步骤不应被认为是本发明必需的，而是可以在本发明的一些实施例中执行而在其他实施例中不执行。
图9示出了基本计算机系统900的示例性组件，可以根据该基本计算机系统实施本发明的实施例。例如，设备100(图1)可以包含图9所示的基本计算机系统900的特征。此外，上面关于流程700和800描述的步骤/子步骤可以全部或部分地由诸如系统900的计算机系统的特征执行。
计算机系统900包括输出装置904和输入装置908。其中，输出装置904可包括一个或多个显示器，该一个或多个显示器包括CRT、LCD、LED和/或等离子显示器。输出装置904还可包括打印机、扬声器等。输入装置908可包括但不限于键盘、触摸输入装置、鼠标、语音输入装置、扫描仪等。
基本计算机系统900还可包括一个或多个处理器912和存储器916。在实施例中，处理器912可以是能操作的以执行存储在存储器916中的处理器可执行指令的通用处理器。根据实施例，处理器912可包括单个处理器或多个处理器。此外，在实施例中，每个处理器可以是单核处理器或多核处理器，该多核处理器具有一个或多个核以读取和执行单独的指令。在实施例中，处理器可包括通用处理器、专用集成电路(application specificintegrated circuits，ASICs)，现场可编程门阵列(field programmable gate arrays，FPGAs)和/或其他集成电路。
存储器916可包括用于数据和/或处理器可执行指令的短期或长期存储的任何有形的存储介质。存储器916可包括例如随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)、只读存储器(Read-Only Memory，ROM)或电可擦除可编程只读存储器(Electrically ErasableProgrammable Read-Only Memory，EEPROM)。其他存储介质可包括例如CD-ROM、带、数字通用盘(digital versatile disks，DVD)或其他光学存储器、带、磁盘存储器、磁带、其他磁存储装置等。
存储装置928可以是任何长期数据存储装置或组件。存储装置928可包括上面关于存储器916描述的装置中的一个或多个。存储装置928可以是永久的或可移除的。
计算机系统900还包括通信装置936。装置936允许系统900通过网络(例如，广域网、局域网、存储区域网络等)进行通信，并且装置936可包括多个装置，例如调制解调器、集线器、网络接口卡、无线网络接口卡、路由器、交换机、网桥，网关、无线接入点等。
计算机系统900的组件在图9中被示出为通过系统总线连接。然而，应注意的是，在其他实施例中，系统900的组件可使用多于单个总线连接。
对于本领域技术人员显而易见的是，在不脱离本发明的范围的情况下，可以对本发明的方法和结构进行各种修改和变型。因此，应该理解，本发明不限于所给出的具体实施例或示例。相反，本发明旨在涵盖修改和变型。
虽然已经说明和描述了本发明的示例性实施例和应用，但是应理解，本发明不限于上述精确配置。可在本发明的方法和系统的布置、操作和细节中进行各种修改、改变和变型，这些修改、改变和变型对本领域技术人员来说是显而易见的。

Claims (10)

1.用于从复合流体中分离组分的系统，其特征在于，所述系统包括：
离心机；
至少一个分离单元，所述至少一个分离单元包括：
第一室，所述第一室包括第一挤压器；
第二室，所述第二室被定位成比所述第一室更靠近所述离心机的旋转轴线；以及
第三室；以及
存储器，所述存储器存储处理器能执行的指令，当所述处理器能执行的指令被处理器执行时使所述处理器实施以下方法，所述方法包括：
使所述离心机以第一速度旋转以将所述复合流体分离成至少第一组分、第二组分和第三组分；
在所述离心机旋转时使用所述第一挤压器至少将所述第一组分的一部分和所述第二组分从所述第一室转移到所述第二室；
使所述离心机以第二速度旋转；
在所述离心机旋转时将所述第一组分的第二部分转移出所述第二室；以及
在所述离心机旋转时使用所述第一挤压器将所述第一组分的第三部分转移出所述第一室。
2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述第二室包括第二挤压器。
3.根据权利要求2所述的系统，其中，将所述第一组分的第二部分转移出所述第二室是使用所述第二挤压器执行的。
4.根据权利要求1所述的系统，其中，将所述第一组分的第二部分转移出所述第二室是使用向心加速度执行的。
5.根据权利要求1所述的系统，其中，所述第一组分的第二部分从所述第二室转移到所述第三室。
6.根据权利要求1所述的系统，其中，所述第一组分的第二部分从所述第二室转移回到所述第一室。
7.根据权利要求1所述的系统，其中，所述第一组分的第三部分从所述第一室转移到所述第三室。
8.根据权利要求1所述的系统，其中，所述第二速度比所述第一速度快。
9.根据权利要求9所述的系统，其中，所述复合流体包括全血，并且其中，所述第一组分包括血浆并且所述第二组分包括血小板。
10.从复合流体中分离组分的方法，其特征在于，所述方法包括：
使离心机以第一速度旋转，以将第一室中的复合流体分离成至少第一组分、第二组分和第三组分，所述离心机包括至少一个分离单元，所述分离单元包括所述第一室、第二室和第三室，其中，所述第一室包括第一挤压器；
在所述离心机旋转时，使用所述第一挤压器至少将所述第一组分的一部分和所述第二组分从所述第一室转移到所述第二室；
使所述离心机以第二速度旋转；
在所述离心机旋转时将所述第一组分的第二部分转移出所述第二室；以及
在所述离心机旋转时，使用所述第一挤压器将所述第一组分的第三部分转移出所述第一室。
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