CN114641527B - 光学膜形成组合物、包含其的光学膜和显示装置 - Google Patents
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Abstract
本说明书涉及用于形成光学膜的组合物、包含其的光学膜和显示装置，所述用于形成光学膜的组合物包含由化学式1表示的化合物和粘结剂树脂。
Description
技术领域
本说明书涉及用于形成光学膜的组合物、包含其的光学膜和显示装置。
本申请要求于2020年3月4日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2020-0027228号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
背景技术
有机发光二极管(organic light emitting diode，OLED)中的电极由金属元素制成，这导致由于高的外部光反射率而显示器对比度显著降低的问题。鉴于以上，层合圆偏光板以抑制外部光反射，然而，该方法造成材料成本增加并且柔性降低以及不能灵活调节发光颜色的色调的缺点。
为了替代该方法的目的，开发了将染料和颜料引入粘合剂膜的低成本的用于抗反射的光学膜。目前，与圆偏光板相比，这样的光学膜的视角特性较差。
现有技术文献
(专利文献1)韩国专利申请特许公开第2000-0011622号
发明内容
技术问题
本说明书旨在提供用于形成光学膜的组合物、包含其的光学膜和显示装置。
技术方案
本说明书的一个实施方案提供了用于形成光学膜的组合物，所述组合物包含由以下化学式1表示的化合物和粘结剂树脂。
[化学式1]
在化学式1中，
X为Zn；Co；Ni；或Pd，
R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的杂芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳氧基，
R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的杂环基；或者经取代或未经取代的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成环，以及
当R7和R14为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，并且R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的环烷基；经取代的烷基；或者支化的未经取代的具有3至30个碳原子的烷基。
本说明书的另一个实施方案提供了包含所述用于形成光学膜的组合物或其固化材料的光学膜。
本说明书的另一个实施方案提供了包括所述光学膜和表面处理层的粘合滤光器。
本说明书的另一个实施方案提供了包括所述光学膜的显示装置。
有益效果
包含根据本说明书的一个实施方案的用于形成光学膜的组合物或其固化材料的光学膜有效地吸收490nm至590nm的波长，并且具有在通用染料中无法获得的优异可靠性。
附图说明
图1至图4是示出根据实施例的光学膜的波长相关吸收光谱的图。
图5是示出根据比较例的光学膜的波长相关吸收光谱的图。
图6示出根据本说明书的一个实施方案的粘合剂膜的结构，所述粘合剂膜包括设置在粘合剂膜的一个表面上的离型层。
图7示出根据本说明书的一个实施方案的粘合滤光器的结构。
图8示出根据本说明书的一个实施方案的显示装置的一个实例OLED装置的结构。
图9示出根据本说明书的一个实施方案的OLED面板的结构。
图10示出根据本说明书的具有底部发射结构的OLED装置和具有顶部发射结构的OLED装置。
图11示出根据本说明书的设置有形成有滤色器的基底的OLED面板的结构。
图12示出根据本说明书的设置有其中形成有包含白色像素的滤色器的基底的白色OLED面板的结构。
[附图标记]
1：表面处理层
2：粘结剂树脂膜
3：粘合剂膜
4：离型层
10：粘合滤光器
11：基底
12：下电极
13：有机材料层
14：上电极
15：封装基底
16：形成有滤色器的基底
17：其中形成有包含白色像素的滤色器的基底
20：OLED面板
30：OLED装置
具体实施方式
本说明书的一个实施方案提供了用于形成光学膜的组合物，所述组合物包含由以下化学式1表示的化合物和粘结剂树脂。
[化学式1]
在化学式1中，
X为Zn；Co；Ni；或Pd，
R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的杂芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳氧基，
R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的杂环基；或者经取代或未经取代的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成环，以及
当R7和R14为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，并且R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的环烷基；经取代的烷基；或者支化的未经取代的具有3至30个碳原子的烷基。
通过包含由化学式1表示的化合物，根据本说明书的一个实施方案的用于形成光学膜的组合物由于吸收波长为450nm至600nm的光源的工作原理而在控制显示装置在设计者期望的方向上的透射色和反射色方面有效。
具体地，当在OLED装置中使用根据本说明书的一个实施方案的用于形成光学膜的组合物时，可以在不使用圆偏光板的情况下有效地抑制外部光反射。在OLED装置中不使用圆偏光板具有节省材料成本以及适当地保持OLED装置的柔性的优点。
此外，通过本说明书提供并入有能够吸收可见光的有机染料的黑色光学膜，包括其的OLED装置可以抑制高面板反射率。
在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下中的一个、两个或更多个取代基取代：卤素基团；烷基；环烷基；芳基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基；芳基硫基；杂芳氧基；杂芳基硫基；和杂环基，或者经以上例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者不具有取代基。
在本说明书中，卤素基团可以是氟、氯、溴或碘。
在本说明书中，烷基可以是线性或支化的，并且虽然不特别地限于此，但碳原子数优选为1至30。其具体实例可以包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、庚基等，但不限于此。
在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选具有3至30个碳原子，并且其具体实例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、环庚基、环辛基等，但不限于此。
在本说明书中，芳基可以是单环或多环的。
当芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例可以包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。
当芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的具体实例可以包括萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、芴基等，但不限于此。
在本说明书中，烷氧基可以是线性、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至20。其具体实例可以包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。
在本说明书中，芳氧基和芳基硫基中的芳基与上述芳基的实例相同。芳氧基的具体实例可以包括苯氧基、对甲苯氧基、间甲苯氧基、3,5-二甲基-苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3-联苯氧基、4-联苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，以及芳基硫基的具体实例可以包括苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-叔丁基苯基硫基等，然而，芳氧基和芳基硫基不限于此。
在本说明书中，杂环基是包含一个或更多个非碳的原子(即，杂原子)的基团，具体地，杂原子可以包括选自O、N、Se、S等中的一种或更多种原子。碳原子数没有特别限制，但优选为2至30，并且杂环基可以是单环或多环的。杂环基的实例可以包括噻吩基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基等，但不限于此。
在本说明书中，杂芳基意指杂环基中的芳族基团。
在本说明书中，烷基硫基中的烷基与上述烷基的实例相同。烷基硫基的具体实例可以包括甲基硫基、乙基硫基、叔丁基硫基、己基硫基、辛基硫基等，但不限于此。
在本说明书中，芳基硫基中的芳基与上述芳基的实例相同。
在本说明书的一个实施方案中，香豆素基和色酮基分别由表示。
在本说明书中，杂芳氧基和杂芳基硫基中的杂芳基与上述杂芳基的实例相同。
在本说明书的一个实施方案中，X为Zn；Co；Ni；或Pd。
在本说明书的一个实施方案中，X为Zn。
在本说明书的一个实施方案中，X为Co。
在本说明书的一个实施方案中，X为Pd。
在本说明书的一个实施方案中，X为Ni。
在本说明书的一个实施方案中，R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的杂芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基硫基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基硫基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；-OC(＝O)R；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基硫基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至12个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至12个碳原子的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的杂环基；或者经取代或未经取代的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基；或者经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成含O杂环。
在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳基；或者经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成含O杂环。
在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的环烷基；经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳基；或者经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基，或者R’和R”彼此键合以形成含O杂环。
在本说明书的一个实施方案中，R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；氟；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的异丙基；经取代或未经取代的环戊基；经取代或未经取代的环己基；经取代或未经取代的苯基；或者经取代或未经取代的二苯并呋喃基。
在本说明书的一个实施方案中，R1至R6和R8至R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氟；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；甲基；三氟甲基；异丙基；经甲基取代的环戊基；未经取代或经甲基或异丙基取代的环己基；经三氟甲基取代的苯基；或二苯并呋喃基。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的甲基；或者经取代或未经取代的环己基。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；或者未经取代或经甲基或异丙基取代的环己基。
在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为卤素基团；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经氟取代的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为氯；氟；溴；碘；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的杂芳基；或者经氟取代的具有1至30个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为氯；氟；溴；碘；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的杂芳基；或者经氟取代的具有1至20个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为氯；氟；溴；碘；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至12个碳原子的杂芳基；或者经氟取代的具有1至10个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为氯；氟；溴；碘；腈基；硝基；-(C＝O)NR’R”；-(C＝O)OR”’；-(C＝O)Rx；经三氟甲基取代的苯基；或经氟取代的甲基。
在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12中的至少一者为氯；氟；溴；碘；腈基；经三氟甲基取代的苯基；-(C＝O)OR”’；或-CONR’R”。
在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的乙基；经取代或未经取代的环己基；或者经取代或未经取代的苯基，或者R’和R”彼此键合以形成吗啉基。
在本说明书的一个实施方案中，R、R’、R”、R”’和Rx彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；乙基；经烷氧基取代的甲基；经取代有硝基的苯基取代的甲基；苯基；经硝基取代的苯基；经叔丁基取代的苯基；或经腈基取代的苯基，或者R’和R”彼此键合以形成吗啉基。
在本说明书的一个实施方案中，R”’为甲基；乙基；经烷氧基取代的甲基；经取代有硝基的苯基取代的甲基；经硝基取代的苯基；经叔丁基取代的苯基；或经腈基取代的苯基。
经烷氧基取代的甲基可以由以下化学式中的任一者表示。
在化学式中，*-意指与其他取代基或连接位点连接的位点。
经烷氧基取代的甲基可以进一步经甲氧基取代。
在本说明书的一个实施方案中，R’和R”彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；经取代有硝基的苯基取代的甲基；经甲氧基取代的甲基；乙基；环己基；经硝基取代的苯基；或苯基，或者彼此键合以形成吗啉基。
在本说明书的一个实施方案中，Rx为氢。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的异丙基；经取代或未经取代的环戊基；或者经取代或未经取代的环己基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；异丙基；经甲基取代的环戊基；或者未经取代或经甲基或异丙基取代的环己基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的联苯基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的吡啶基；或者经取代或未经取代的二苯并呋喃基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；未经取代或经氟、腈基、甲基、三氟甲基、叔丁基或甲氧基取代的苯基；经取代或未经取代的联苯基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的吡啶基；或者经取代或未经取代的二苯并呋喃基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；未经取代或经氟、腈基、甲基、三氟甲基、叔丁基或甲氧基取代的苯基；经甲基取代的联苯基；萘基；吡啶基；或二苯并呋喃基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的杂芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的烷基硫基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基硫基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至20个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基硫基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷氧基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳氧基；经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳氧基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基硫基；经取代或未经取代的具有2至10个碳原子的杂芳基硫基；或者经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基硫基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为经取代或未经取代的苯氧基；经取代或未经取代的异丙氧基；经取代或未经取代的乙氧基；经取代或未经取代的苯基硫基；经取代或未经取代的吡啶硫基；经取代或未经取代的异丙基硫基；或者经取代或未经取代的吡啶氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11中的至少一者为未经取代或经乙基、叔丁基、甲氧基、氟、腈基、硝基或三氟甲基取代的苯氧基；经氟取代的异丙氧基；经氟取代的乙氧基；经氯取代的苯基硫基；吡啶硫基；异丙基硫基；或吡啶氧基。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；环戊基；环己基；异丙基硫基；经腈基取代的苯氧基；或经氯取代的苯基硫基。
在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；腈基；经取代或未经取代的苯基；-(C＝O)NR’R”；或-(C＝O)OR”’。
在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氯；氟；溴；碘；腈基；经取代或未经取代的苯基；-(C＝O)NR’R”；或-(C＝O)OR”’。
在本说明书的一个实施方案中，R2、R5、R9和R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氯；氟；溴；碘；腈基；经三氟甲基取代的苯基；-(C＝O)NR’R”；或-(C＝O)OR”’。
在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；或者经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的乙基；或者经取代或未经取代的香豆素基。
在本说明书的一个实施方案中，R’、R”和R”’彼此相同或不同，并且各自独立地为甲基；经取代有硝基的苯基取代的甲基；乙基；或香豆素基。
在本说明书的一个实施方案中，R为经取代有硝基的苯基取代的甲基；乙基；或香豆素基。
在本说明书的一个实施方案中，R’和R”为甲基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基；或者经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基；或者经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基；经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基；或者经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的吡啶基；经取代或未经取代的二苯并呋喃基；经取代或未经取代的喹啉基；经取代或未经取代的呋喃基；经取代或未经取代的噻吩基；或者经取代或未经取代的苯并呋喃基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；三氟甲基；未经取代或经氟、甲基、三氟甲基、叔丁基或甲氧基取代的苯基；吡啶基；二苯并呋喃基；喹啉基；呋喃基；噻吩基；或苯并呋喃基。
在本说明书的一个实施方案中，R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；甲基；三氟甲基；苯基；经氟取代的苯基；经甲基取代的苯基；经三氟甲基取代的苯基；经叔丁基取代的苯基；经甲基和甲氧基取代的苯基；经甲基和叔丁基取代的苯基；吡啶基；二苯并呋喃基；喹啉基；呋喃基；噻吩基；或苯并呋喃基。
在本说明书的一个实施方案中，当R7和R14为氢；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，并且R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的环烷基；经取代的烷基；或者支化的未经取代的具有3至30个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其意指经至少一个除烷基之外的取代基取代的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经卤素基团、腈基、硝基取代的烷基；经卤素基团取代的烷基；经烷氧基、-C(＝O)OR、-(C＝O)NR’R”或-CHO取代的烷基，并且R、R’和R”与上述相同。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经取代有甲氧基的乙氧基、取代有甲氧基的甲基、取代有硝基的苯基、甲氧基、三氟甲基或腈基取代的具有1至30个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经取代有甲氧基的乙氧基、取代有甲氧基的甲基、取代有硝基的苯基、甲氧基、三氟甲基或腈基取代的具有1至20个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经取代有甲氧基的乙氧基、取代有甲氧基的甲基、取代有硝基的苯基、甲氧基、三氟甲基或腈基取代的具有1至10个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经取代有甲氧基的乙氧基、取代有甲氧基的甲基、取代有硝基的苯基、甲氧基、三氟甲基或腈基取代的具有1至5个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为经取代的烷基时，其为经取代有甲氧基的乙氧基、取代有硝基的苯基、甲氧基、三氟甲基或腈基取代的甲基；或者经取代有甲氧基的甲基取代的正丙基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’并且R”’为支化的未经取代的具有3至30个碳原子的烷基时，R优选为1-乙基丙基或2-乙基己基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的环烷基；经取代的具有1至30个碳原子的烷基；或者支化的未经取代的具有3至30个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至20个碳原子的环烷基；经取代的具有1至20个碳原子的烷基；或者支化的未经取代的具有3至20个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的具有6至12个碳原子的芳基；经取代或未经取代的具有3至10个碳原子的环烷基；经取代的具有1至10个碳原子的烷基；或者支化的未经取代的具有3至10个碳原子的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的环己基；经取代的甲基；经取代的乙基；经取代的正丙基；1-乙基丙基；或2-乙基己基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的环己基；经取代的甲基；1-乙基丙基；或2-乙基己基。
在本说明书的一个实施方案中，当R2、R5、R9和R12为-C(＝O)OR”’时，R”’为经氟或三氟甲基取代的苯基；经选自甲基和异丙基中的一者或更多者取代的环己基；经腈基取代的甲基；经氟取代的乙基；经氟取代的异丙基；经取代有甲氧基的甲基取代的正丙基；1-乙基丙基；或2-乙基己基。
在本说明书的一个实施方案中，化学式1可以由以下化学式1-1表示。
[化学式1-1]
在化学式1-1中，
R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；醛基；腈基；硝基；经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的酰胺基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
R3、R4、R10和R11各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的环烷基，
L1和L2各自独立地为O或S，
R100和R200各自独立地为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，以及
X为Zn、Co、Ni或Pd。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；腈基；硝基；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；线性或支化烷基；氟烷基；未经取代或经烷基取代的环烷基；未经取代或经选自腈基、卤素基团、烷基和氟烷基中的一个或更多个取代基取代的芳基；多环杂环基；未经取代或经选自卤素基团和烷基中的一个或更多个取代基取代的芳氧基；或者未经取代或经选自卤素基团和烷基中的一个或更多个取代基取代的芳基硫基，并且R、R’和R”彼此相同或不同并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，并且R’和R”可以彼此键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13各自为氢；卤素基团；腈基；硝基；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；C1-C10烷基；C1-C10氟烷基；C3-C12环烷基；C5-C15烷基环烷基；未经取代或经选自腈基、卤素基团、C1-C10烷基和氟烷基中的一个或更多个取代基取代的芳基；未经取代或经选自烷基和卤素基团中的一个或更多个取代基取代的C6-C10芳氧基；未经取代或经选自烷基和卤素基团中的一个或更多个取代基取代的C6-C10芳基硫基；或含O杂芳基，并且R、R’和R”各自为C1-C10烷基；C5-C15烷基芳基；或C5-C15硝基芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13各自为氢；氟；氯；溴；-CN；-NO2；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；C1-C5烷基；C1-C5氟烷基；C3-C8环烷基；C5-C10烷基环烷基；未经取代或经选自-CN、氟、C1-C5烷基和三氟烷基中的一个或更多个取代基取代的苯基；未经取代或经选自C1-C5烷基、氟、氯和溴中的一个或更多个取代基取代的苯氧基；未经取代或经选自C1-C5烷基、氟、氯和溴中的一个或更多个取代基取代的苯基硫基；或含O多环杂芳基，并且R、R’和R”各自为C1-C5烷基；C8-C12烷基芳基；或C8-C12硝基芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13各自为氢；氟；氯；溴；-CN；-NO2；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；甲基；乙基；丙基；叔丁基；-CF3；环丙基；环丁基；环戊基；环己基；甲基环己基；丙基环己基；未经取代或经-CN、氟、甲基、乙基、丙基、叔丁基或-CF3取代的苯基；经叔丁基或氟取代的苯氧基；经氯取代的苯基硫基；或二苯并呋喃基，并且R、R’和R”各自为甲基；乙基；叔丁基苯基；或硝基苯基。
在本说明书的一个实施方案中，化学式1-1为以下化学式1-1-1至1-1-8中的任一者。
[化学式1-1-1]
[化学式1-1-2]
[化学式1-1-3]
[化学式1-1-4]
[化学式1-1-5]
[化学式1-1-6]
[化学式1-1-7]
[化学式1-1-8]
在化学式1-1-1至1-1-8中，
各取代基具有与化学式1-1中相同的限定。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；线性或支化烷基；或者未经取代或经烷基取代的环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为氢。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C1-C10烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C1-C10线性烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C1-C5烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C1-C5线性烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C1-C3烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C1-C3线性烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为甲基或丙基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为未经取代或经C1-C10烷基取代的环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C3-C12环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C3-C8环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为环丙基、环丁基、环戊基或环己基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C5-C15烷基环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为C5-C10烷基环烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R3、R4、R10和R11各自为甲基环己基或丙基环己基。
在本说明书的一个实施方案中，R100和R200彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经选自烷基、氟烷基、卤素基团、腈基、烷氧基和芳基中的一个或更多个取代基取代的芳基；或者未经取代或经烷基或＝O取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R100和R200各自为未经取代或经选自甲基、乙基、丙基、叔丁基、氟、三氟甲基、腈基、甲氧基和苯基中的一个或更多个取代基取代的芳基；或者未经取代或经甲基或＝O取代的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R100和R200各自为未经取代或经选自甲基、乙基、丙基、叔丁基、氟、三氟甲基、腈基、甲氧基和苯基中的一个或更多个取代基取代的苯基；二苯并呋喃基；未经取代或经甲基取代的吡啶基；或者未经取代或经＝O取代的苯并吡喃基。
在本说明书的一个实施方案中，经＝O取代的苯并吡喃基的实例可以包括香豆素基、色酮基等。
在本说明书的一个实施方案中，化学式1由以下化学式2-1表示。
[化学式2-1]
在化学式2-1中，
R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；醛基；腈基；硝基；经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的酰胺基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基硫基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
R9’至R12’彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，
L3至L6、L7和L8各自独立地为O或S，
R300和R400各自独立地为经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，以及
X为Zn、Co、Ni或Pd。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；腈基；硝基；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；线性或支化烷基；氟烷基；未经取代或经烷基取代的环烷基；未经取代或经选自腈基、卤素基团、烷基和氟烷基中的一个或更多个取代基取代的芳基；多环杂环基；未经取代或经选自卤素基团、烷基和氟烷基中的一个或更多个取代基取代的芳氧基；或者未经取代或经选自卤素基团和烷基中的一个或更多个取代基取代的芳基硫基，并且R、R’和R”彼此相同或不同并且各自独立地为经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基，并且R’和R”可以彼此键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13各自为氢；卤素基团；腈基；硝基；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；C1-C10烷基；C1-C10氟烷基；C3-C12环烷基；C5-C15烷基环烷基；未经取代或经腈基、卤素基团、C1-C10烷基或氟烷基取代的芳基；未经取代或经选自烷基、氟烷基和卤素基团中的一个或更多个取代基取代的C6-C10芳氧基；未经取代或经选自烷基和卤素基团中的一个或更多个取代基取代的C6-C10芳基硫基；或含O杂芳基，并且R、R’和R”各自为C1-C10烷基；C2-C10烷氧基烷基；C5-C15烷基芳基；未经取代或经NO2取代的C5-C15芳基烷基；或者未经取代或经＝O取代的含O杂芳基，并且R’和R”可以彼此键合以形成含O杂环。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13各自为氢；氟；氯；溴；-CN；-NO2；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；C1-C5烷基；C1-C5氟烷基；C3-C8环烷基；C5-C10烷基环烷基；未经取代或经选自-CN、氟、C1-C5烷基和三氟烷基中的一个或更多个取代基取代的苯基；未经取代或经选自C1-C5烷基、三氟烷基、氟、氯和溴中的一个或更多个取代基取代的苯氧基；未经取代或经选自C1-C5烷基、氟、氯和溴中的一个或更多个取代基取代的苯基硫基；或含O多环杂芳基，并且R、R’和R”各自为C1-C5烷基；C2-C5烷氧基烷基；C8-C12烷基芳基；未经取代或经NO2取代的苄基；或者未经取代或经＝O取代的苯并吡喃基，并且当R’和R”各自为C1-C5烷基和C2-C5烷氧基烷基时，R’和R”可以彼此键合以形成含O杂环。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R5、R6、R8、R9、R12和R13各自为氢；氟；氯；溴；-CN；-NO2；-CHO；-COOR；-(C＝O)NR’R”；甲基；乙基；丙基；叔丁基；-CF3；环丙基；环戊基；环己基；甲基环己基；丙基环己基；未经取代或经-CN、氟、甲基、乙基、丙基、叔丁基或-CF3取代的苯基；经叔丁基、-CF3或氟取代的苯氧基；经氯取代的苯基硫基；或二苯并呋喃基，并且R、R’和R”各自为甲基；乙基；甲氧基乙基；叔丁基苯基；硝基苄基；或香豆素基，并且通过R’和R”彼此键合以形成含O杂环，NR’R”可以变为吗啉基。
在本说明书的一个实施方案中，化学式2-1为以下化学式2-1-1至2-1-8中的任一者。
[化学式2-1-1]
[化学式2-1-2]
[化学式2-1-3]
[化学式2-1-4]
[化学式2-1-5]
[化学式2-1-6]
[化学式2-1-7]
[化学式2-1-8]
在化学式2-1-1至2-1-8中，各取代基具有与化学式2-1中相同的限定。
在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经卤素基团取代的烷基；未经取代或经选自腈基、硝基、卤素基团、烷基和烷氧基中的一个或更多个取代基取代的芳基；或者经取代或未经取代的包含N和O中的一者或更多者的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为未经取代或经氟取代的烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为六氟丙烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为全氟烷基。
在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为全氟乙基。
在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为未经取代或经选自腈基、硝基、卤素基团、C1-C10烷基、C1-C10氟烷基和C1-C10烷氧基中的一个或更多个取代基取代的苯基。
在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为未经取代或经选自-CN、-NO2、氟、氯、甲基、叔丁基、-CF3和甲氧基中的一个或更多个取代基取代的苯基。
在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为未经取代或经＝O取代的含N或含O的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为含N的单环或多环杂芳基；未经取代或经＝O取代的含O的单环或多环杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为含N的单环杂芳基；含O的多环杂芳基；或者未经取代或经＝O取代的苯并吡喃基。
在本说明书的一个实施方案中，R9’至R12’各自为吡啶基、二苯并呋喃基、香豆素基或者色酮基。
在本说明书的一个实施方案中，R300和R400彼此相同或不同，并且各自独立地为未经取代或经选自腈基、卤素基团、烷基、烷氧基、芳基和烷氧基芳基中的一个或更多个取代基取代的芳基；或者经取代或未经取代的包含N和O中的一者或更多者的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为未经取代或经选自腈基、卤素基团、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C6-C10芳基和C7-C15烷氧基芳基中的一个或更多个取代基取代的苯基。
在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为未经取代或经选自-CN、氯、氟、甲基、乙基、丙基、叔丁基、甲氧基、苯基和甲氧基苯基中的一个或更多个取代基取代的苯基。
在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为萘基。
在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为未经取代或经＝O取代的含N或含O的杂芳基。
在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为含N的多环杂芳基；或者未经取代或经＝O取代的苯并吡喃基。
在本说明书的一个实施方案中，R300和R400各自为咔唑基、香豆素基或色酮基。
在本说明书的一个实施方案中，由化学式1表示的化合物可以由以下化合物中的任一者表示。
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在化合物中，Me意指甲基，Et意指乙基。
在本说明书的一个实施方案中，用于形成光学膜的组合物还包含选自抗氧化剂、抗静电剂、基于受阻胺的光稳定剂、UV稳定剂、交联剂、偶联剂、催化剂和溶剂中的至少一者。优选地，用于形成光学膜的组合物还包含抗氧化剂、抗静电剂和基于受阻胺的光稳定剂。
在本说明书的一个实施方案中，抗氧化剂的实例可以包括KINOX 10(季戊四醇基四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯])、KINOX 76(十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯)、KINOX 30(1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯)、KINOX 34(1,3,5-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮)、KINOX 98(N,N'-六亚甲基-双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺])、KINOX 68(三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯)、KINOX 28(双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯)、或其组合，然而，抗氧化剂不限于此，并且可以使用本领域中常用的那些。
在本说明书的一个实施方案中，作为抗静电剂，例如可以使用离子化合物或金属盐。作为离子化合物，例如可以使用已知的可用作抗静电剂的有机盐。作为金属盐，例如可以使用已知的可用作抗静电剂的碱金属盐或碱土金属盐。当还包含抗静电剂时，粘合剂层具有抗静电特性，从而可以减少静电的产生。
在本说明书的一个实施方案中，基于受阻胺的光稳定剂的实例可以包括LA 63P(1,2,3,4-丁烷四羧酸-β,β,β',β'-四甲基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二乙醇共聚物，1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基酯)、IRESORB 770(癸二酸，1,10-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯)、Tinuvin 292(癸二酸，1,10-双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯)、Tinuvin 123(癸二酸，双(2,2,6,6-四甲基-1-(辛氧基)-4-哌啶基)酯)、或其组合，然而，基于受阻胺的光稳定剂不限于此，并且可以使用本领域中常用的那些。
UV稳定剂的实例可以包括LA-F 70(三[2-羟基-3-甲基-4-己氧基苯基]-1,3,5-三嗪)、Tinuvin 360(双[2-羟基-5-叔辛基-3-(苯并三唑-2-基)苯基]甲烷)、Tinuvin 99-2(苯丙酸，3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-(1,1-二甲基乙基)-4-羟基-C7-9-支化和线性烷基酯)、Tinuvin 1130(a)50％β-[3-(2-H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-叔丁基苯基]-丙酸-聚(乙二醇)300-酯，b)38％双{β-[3-(2-H-苯并三唑-2-基)-4-羟基-5-叔丁基苯基]-丙酸}-聚(乙二醇)300-酯，和c)12％聚乙二醇)、Tinuvin 400(2-[4-[(2-羟基-3-十二烷氧基丙基)氧基]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪&2-[4-[(2-羟基-3-十三烷氧基丙基)氧基]-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪)、Tinuvin 477、或其组合，然而，UV稳定剂不限于此，并且可以使用本领域常用的那些。
交联剂可以为基于异氰酸酯的交联剂。
基于异氰酸酯的交联剂的实例可以包括甲苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、亚甲基双三异氰酸酯等，但不限于此。
偶联剂可以为基于硅烷的偶联剂，但不限于此，并且可以适当地使用本领域中已知的那些。
催化剂可以为基于锡的催化剂，但不限于此，并且可以适当地使用本领域中已知的那些。
溶剂可以为甲基乙基酮，但不限于此，并且可以适当地使用本领域中已知的那些。
在本说明书的一个实施方案中，用于形成光学膜的组合物包含基于苯乙烯的树脂或弹性体、基于氨基甲酸酯的树脂或弹性体、基于聚烯烃的树脂或弹性体、基于聚氧化烯的树脂或弹性体、基于聚酯的树脂或弹性体、基于聚氯乙烯的树脂或弹性体、基于聚碳酸酯的树脂或弹性体、基于聚苯硫醚的树脂或弹性体、基于聚酰胺的树脂或弹性体、基于丙烯酸酯的树脂或弹性体、基于环氧化合物的树脂或弹性体、基于有机硅的树脂或弹性体、基于氟的树脂或弹性体、或其混合物。
在本说明书的一个实施方案中，用于形成光学膜的组合物还包含基于偶氮的染料或颜料、含金属的基于偶氮的染料或颜料、基于喹啉的染料或颜料、基于次甲基的染料或颜料、基于香豆素的染料或颜料、基于卟啉的染料或颜料、基于氮杂卟啉的染料或颜料、基于酞菁的染料或颜料、基于蒽醌的染料或颜料、基于苝的染料或颜料、基于方酸菁的染料或颜料、基于苯并唑的染料或颜料、或者基于三嗪的染料或颜料。
在本说明书的一个实施方案中，基于总重量100重量份的用于形成光学膜的组合物，用于形成光学膜的组合物包含0.001重量份至5重量份的由化学式1表示的化合物和85重量份至99重量份的粘结剂树脂。
基于总重量100重量份的用于形成光学膜的组合物，根据需要，用于形成光学膜的组合物还可以包含0.01重量份至5重量份的抗氧化剂、0.01重量份至5重量份的抗静电剂、0.001重量份至1重量份的基于受阻胺的光稳定剂、0.001重量份至1重量份的交联剂和偶联剂、以及0.0001重量份至0.1重量份的催化剂。
基于总重量100重量份的用于形成光学膜的组合物，根据需要，用于形成光学膜的组合物还可以包含10重量份至50重量份的溶剂。
基于总重量100重量份的用于形成光学膜的组合物，根据需要，用于形成光学膜的组合物还可以包含0.05重量份至5重量份的UV稳定剂。
基于总重量100重量份的用于形成光学膜的组合物，根据需要，用于形成光学膜的组合物还可以包含0.001重量份至5重量份的染料或颜料。
可以根据预期用途调节染料的含量以获得具有目标透射率的光学膜，当以小于0.001重量份使用时，难以获得使用染料的效果。优选不超过5重量份的最大量，这是因为当染料含量过多时，可能出现染料在粘合剂中沉淀的事实。
交联剂和偶联剂是进行粘合剂的交联的材料，当含量小于0.001重量份时，难以获得效果，以及大于1重量份的含量可能由于与染料反应而导致直接损害。
催化剂是促进交联反应的材料，当含量小于0.0001重量份时，难以获得效果，以及大于0.1重量份的含量可能降低粘合特性。
抗氧化剂是防止组合物氧化的材料，当含量小于0.01重量份时，难以获得效果，以及大于5重量份的含量可能导致染料的可靠性问题或者降低粘合剂的粘合特性。
抗静电剂是起到防止膜的静电的作用的材料，当含量小于0.01重量份时，难以获得效果，以及大于5重量份的含量可能导致染料的可靠性问题或者降低粘合剂的粘合特性。
基于受阻胺的光稳定剂是增强耐光可靠性的材料，当含量小于0.001重量份时，难以获得效果，以及大于1重量份的含量可能降低粘合特性。
当在根据本说明书的光学膜中不使用例如抗反射层的膜时，可以添加UV稳定剂以提高UV可靠性。当含量小于0.05重量份时，难以获得UV稳定剂的效果，以及大于5重量份的含量可能降低粘合特性。
本说明书的一个实施方案提供了光学膜，其包含所述用于形成光学膜的组合物或其固化材料。
在本说明书的一个实施方案中，光学膜可以原样包含根据本说明书的一个实施方案的用于形成光学膜的组合物。
在本说明书的一个实施方案中，光学膜可以包含根据本说明书的一个实施方案的用于形成光学膜的组合物的固化材料。
在本说明书中，固化材料通过在使粘合剂组合物中包含的溶剂干燥之后进行固化而获得，并且粘合剂组合物中包含的各成分通过形成化学键和/或物理键而交联。
在本说明书的一个实施方案中，光学膜为粘合剂膜或粘结剂树脂膜。
光学膜可以优选地为粘合剂膜。当光学膜为粘合剂膜时，粘合剂膜可以用作光学粘合剂层。用作光学粘合剂层意指形成并入有能够吸收可见光的有机染料的黑色粘合剂膜，并且包括其的OLED面板抑制高面板反射率。换言之，可以将粘合剂膜的可见光透射率控制在约30％至90％的范围内，并且可以根据面板反射率和反射颜色适当地调节可见光区域的透射率。
当光学膜为粘合剂膜时，包含在用于形成光学膜的组合物中的粘结剂树脂可以具体地为粘合剂树脂，即基于丙烯酸酯的树脂或弹性体，并且作为除了包含在用于形成光学膜的组合物中的粘结剂树脂之外的成分，可以使用上述成分。
作为基于丙烯酸酯的树脂或弹性体，可以使用由选自以下中的两种或更多种类型的单体形成的共聚物：例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯，然而，基于丙烯酸酯的树脂或弹性体不限于此。当光学膜为粘合剂膜时，单独包括在粘合滤光器中的粘结剂树脂膜没有特别限制，并且可以使用本领域中使用的材料和厚度。在后面描述的实施例中，对附接有粘结剂树脂膜的光学膜进行了描述，然而，粘结剂树脂膜不影响后面描述的耐热性、耐湿性和耐光性的可靠性评估。作为粘合滤光器，应用稍后提供的描述。
在本申请的一个实施方案中，粘合剂膜的厚度可以大于或等于3μm且小于或等于100μm。厚度可以优选地大于或等于5μm且小于或等于80μm，更优选地大于或等于10μm且小于或等于50μm。
在本说明书的一个实施方案中，粘合剂膜还包括设置在其一个表面上的离型层。
图6示出了根据本说明书的一个实施方案的当离型层4设置在粘合剂膜3的一个表面上时的结构。
在本说明书中，离型层意指通过离型处理形成在粘合剂膜的一个表面上的透明层，只要其不对粘合剂膜的制造过程产生不利影响，在材料、厚度、特性等方面就可以没有限制地使用。在制造粘合剂膜之后，可以去除设置在粘合剂膜的一个表面上的离型层。
离型层可以包含选自以下中的一者或更多者：基于乙酸酯的树脂、基于聚酯的树脂、基于聚醚砜的树脂、基于聚碳酸酯的树脂、基于聚酰胺的树脂、基于聚酰亚胺的树脂、基于聚烯烃的树脂、基于环烯烃的树脂、基于聚氨酯的树脂、基于丙烯酰基的树脂、基于氟的树脂和基于有机硅的树脂，但不限于此。
离型层的厚度可以大于或等于10nm且小于或等于1,000nm，优选大于或等于20nm且小于或等于800nm，更优选地大于或等于40nm且小于或等于100nm，然而，厚度不限于此。
在本说明书中，粘合剂膜可以通过使用棒涂机将上述粘合剂组合物涂覆在离型层或基底上来制造。可以通过使用棒涂机将上述粘合剂组合物涂覆在基底上，然后干燥所得物来制造粘合剂膜。稍后将提供关于基底的描述。涂覆和干燥的方法没有特别限制，可以适当地使用本领域中使用的方法。
此外，在本说明书的另一个实施方案中，光学膜可以为粘结剂树脂膜。
当光学膜为粘结剂树脂膜时，包含在用于形成光学膜的组合物中的粘结剂树脂可以具体地为聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等，并且作为除了粘结剂树脂以外的成分，可以使用上述成分。
在本说明书的一个实施方案中，粘结剂树脂膜的厚度可以大于或等于10μm且小于或等于200μm，优选地大于或等于15μm且小于或等于100μm，更优选地大于或等于20μm且小于或等于75μm。
在本说明书的一个实施方案中，可以使用TAC(三乙酸纤维素)作为粘结剂树脂层，然而，粘结剂树脂层不限于此。
在本说明书的另一个实施方案中，光学膜还可以包括表面处理层。
表面处理层可以为例如抗反射层或防眩光层。表面处理层可以包括对550nm的波长具有约1.4或更小的折射率的低折射率层。低折射率层的折射率的下限可以为例如约1.2，并且具体的折射率范围可以为1.31至1.35。低折射率层可以包括包含中空二氧化硅的可光固化丙烯酸酯和基于氟的丙烯酸酯。表面处理层还可以包括在低折射率层的一个表面上的硬涂层。硬涂层为保护基础表面免被摩擦等损伤的层，其包含有机涂覆剂，例如三聚氰胺、丙烯酸类或氨基甲酸酯；无机涂覆剂，例如硅类；或者有机-无机混合涂覆剂，并且其厚度通常为5μm至30μm。
表面处理层的材料和厚度没有特别限制，可以使用本领域中通常使用的材料和厚度。
表面处理层可以设置在粘结剂树脂膜的一个表面上。
本说明书的一个实施方案提供了包括所述光学膜的粘合滤光器。
在下文中，将描述当光学膜为粘合剂膜时的粘合滤光器。
本说明书的一个实施方案提供了粘合滤光器，其包括光学膜；和表面处理层。
粘合滤光器包括粘合剂膜；和设置在粘合剂膜的一个表面上的表面处理层。
此外，本说明书的一个实施方案提供了粘合滤光器，其还包括在粘合剂膜与表面处理层之间的粘结剂树脂膜。
具体地，图7示出了根据本说明书的一个实施方案的粘合滤光器的结构。粘合滤光器10包括粘结剂树脂膜2；设置在粘结剂树脂膜2的一个表面上的粘合剂膜3；和设置在与其中粘结剂树脂膜2与粘合剂膜3彼此接触的表面相反的表面上的表面处理层1。
在本说明书的一个实施方案中，粘合剂膜或粘结剂树脂膜可以各自为单层或多层。多层意指2层或3层。
当粘合剂膜或粘结剂树脂膜为多层时，粘合剂膜或粘结剂树脂膜可以各自独立地彼此相同或不同。彼此不同可以是各膜所包含的成分的类型不同，或者可以是其含量不同。
粘合滤光器可以通过顺序层合设置在粘结剂树脂膜的一个表面上的表面处理层，然后将粘合剂膜层合在粘结剂树脂膜的与接触表面处理层的表面相反的表面上来制造。
此外，粘合滤光器可以通过层合设置在基底的一个表面上的表面处理层，单独制备粘合剂膜，然后将粘合剂膜附接在与接触层合在基底上的表面处理层的表面相反的表面上来制造。
将表面处理层层合在基底的一个表面上的方法和将粘合剂膜层合在粘结剂树脂膜的与接触表面处理层的表面相反的表面上的方法没有特别限制，例如，可以使用诸如涂覆的方法，也可以适当使用本领域中使用的其他方法。
本说明书的一个实施方案提供了包括上述光学膜的显示装置。本说明书的一个实施方案提供了包括粘合滤光器的显示装置，所述粘合滤光器包括所述光学膜。
本说明书的一个实施方案提供了包括上述粘合滤光器的显示装置。
在本说明书的一个实施方案中，显示装置还包括显示面板，并且光学膜设置在显示面板上。
在本说明书的一个实施方案中，显示面板为自发光显示面板或非自发光显示面板。
自发光显示面板的实例可以包括不需要背光的OLED面板等，以及非自发光显示面板的实例可以包括需要背光的LCD面板等。
在本说明书的一个实施方案中，显示面板为OLED面板，并且显示装置为包括OLED面板和设置在OLED面板的一个表面上的光学膜的OLED装置。
在本说明书的一个实施方案中，OLED面板还包含白色像素。
在本说明书的一个实施方案中，OLED面板为白色OLED面板。
在本说明书的一个实施方案中，显示装置可以包括在例如TV、计算机显示器、笔记本电脑、移动电话等中。
图1至图4为示出根据实施例的光学膜的波长相关吸收光谱的图，图5为示出根据比较例的光学膜的波长相关吸收光谱的图，并且光学膜的波长相关吸收光谱可以使用UV-vis光谱仪测量。在图1至图5的图中，横轴表示光学膜的波长(nm)，纵轴表示吸光度。在图5的比较例中，吸收500nm区域的其他染料具有低的可靠性。
图8示出了根据本说明书的一个实施方案的显示装置的一个实例OLED装置30的结构。本说明书的OLED装置30可以包括OLED面板20和粘合滤光器10，粘合滤光器10设置在OLED面板20的一个表面上并且在其中顺序形成有粘合剂膜3、粘结剂树脂膜2和表面处理层1。具体地，在OLED装置30中，其中OLED面板20和滤光器10彼此接触的一个表面是与其中粘合剂膜3和粘结剂树脂膜2彼此接触的表面相反的表面。
在OLED装置中，将以上提供的描述应用于光学膜。
在本说明书中，OLED面板可以顺序地包括基底、下电极、有机材料层和上电极。有机材料层可以包含当将电压施加至下电极和上电极时能够发光的有机材料。下电极和上电极中的任一者可以为阳极，另一者可以为阴极。阳极是注入空穴的电极，其可以由具有高的功函数的导电材料制成。阴极是注入电子的电极，其可以由具有低的功函数的导电材料制成。作为阳极，通常可以使用具有高的功函数的透明金属氧化物层，例如ITO(氧化铟锡)或IZO(氧化铟锌)，以及作为阴极，可以使用具有低的功函数的金属电极。有机材料层一般是透明的，并且当将上电极和下电极制成透明时，可以获得透明显示器。在一个实例中，当所使用的上电极或下电极的厚度非常薄时，可以获得透明显示器。
图9示出了根据本说明书的一个实施方案的OLED面板的结构，可以确定，OLED面板顺序包括基底11、下电极12、有机材料层13和上电极14。OLED面板还可以包括在上电极上的用于防止水分和/或氧从外部流入的封装基底15。
有机材料层可以包括发光层，并且还可以包括用于电荷注入和传输的常用层。具体地，用于电荷注入和传输的常用层可以包括用于平衡电子和空穴的空穴传输层、空穴注入层、电子注入层和电子传输层，但不限于此。
光学膜可以设置在OLED面板的发光的一侧上。例如，在其中光朝向基底侧发射的底部发射结构中，粘合滤光器可以设置在基底的外侧上，以及在其中光朝向封装基底侧发射的顶部发射结构中，粘合滤光器可以设置在封装基底的外侧上。
具体地，图10的(a)示出了当OLED面板20具有底部发射结构时的OLED装置，在其中光从有机材料层13朝向基底11侧发射的底部发射结构中，粘合滤光器10可以设置在与其中基底11和下电极12彼此接触的表面相反的表面上，并且包括在粘合滤光器10中的粘合剂膜3的与接触粘结剂树脂膜2的表面相反的表面被设置成与OLED面板20的基底11接触。
图10的(b)示出了当OLED面板20具有顶部发射结构时的OLED装置，在其中光从有机材料层13朝向封装基底15侧发射的顶部发射结构中，粘合滤光器10可以设置在与其中封装基底15和上电极14彼此接触的表面相反的表面上，并且包括在粘合滤光器10中的粘合剂膜3的与接触粘结剂树脂膜2的表面相反的表面被设置成与OLED面板20的封装基底15接触。
虽然图中未示出，但是OLED面板可以具有双发射结构，当OLED面板具有双发射结构时，光学膜可以设置在OLED面板的两个最外侧表面上，也可以设置在OLED面板的一个最外侧表面上。
光学膜可以通过使被由金属制成的反射层(例如OLED面板的电极和导线)反射并从OLED面板的外侧出射的外部光最小化来提高可见性和显示性能。OLED面板的外侧在顶部发射中意指封装基底的外侧，以及在底部发射中意指基底的外侧。
在一个实例中，OLED面板根据需要还可以包括形成有滤色器的基底。滤色器意指通过以特定图案涂覆红色、绿色和蓝色的色阻(color resist)而形成的层，当光通过时，通过各滤色器显示颜色。
图11的(a)示出了底部发射结构中的OLED面板的结构，其设置有形成有滤色器的基底16，并且形成有滤色器的基底16可以设置在与其中下电极12和有机材料层13彼此接触的表面相反的表面上。在此，OLED面板可以具有顺序包括封装基底15、作为上电极14的透明金属氧化物电极(阳极)、有机材料层13、作为下电极12的金属电极(阴极)和形成有滤色器的基底16的结构。
图11的(b)示出了顶部发射结构中的OLED面板的结构，其设置有形成有滤色器的基底16，并且形成有滤色器的基底16可以设置在与其中上电极14和有机材料层13彼此接触的表面相反的表面上。在此，OLED面板可以具有顺序包括形成有滤色器的基底16、上电极14、有机材料层13、下电极12和基底11的结构。如所示，滤色器可以包括红色(R)区域、绿色区域和蓝色区域，并且虽然在图中没有单独示出，但是还可以包括用于分隔区域的黑矩阵。当OLED面板中存在滤色器时，与不存在滤色器时相比可以获得更低的面板反射率。具体地，当OLED的发光层前面存在红色、绿色和蓝色滤色器时，位于发光层的背表面的金属电极的高反射率降低。面板反射率意指电极反射率，具体意指穿入OLED面板中的外部光被包括在OLED面板中的电极反射。
可以使用OLED面板而没有特别限制，只要其为本领域使用的即可，但是其在400nm至600nm的波长范围内的平均反射率可以为约30％至50％，也可以为具有25％或更小的OLED面板。平均反射率可以表示为来自光源的光进入反射表面并以相同角度被反射而获得的规则反射光和为由于表面上的不规则或弯曲而在各个方向上散射和反射而不是被规则反射的光的漫反射光的总和，并通过取对各波长的测量反射率值中的400nm至600nm反射率值的平均值来表示。
图12的(a)示出了底部发射结构中的白色OLED面板的结构，该白色OLED面板设置有其中形成有包含白色像素的滤色器的基底17，并且其中形成有包含白色像素的滤色器的基底17可以设置在与其中下电极12和有机材料层13彼此接触的表面相反的表面上。在此，OLED面板可以具有顺序包括以下的结构：封装基底15、作为上电极14的透明金属氧化物电极(阳极)、有机材料层13、作为下电极12的金属电极(阴极)和其中形成有包含白色像素的滤色器的基底17。
图12的(b)示出了顶部发射结构中的OLED面板的结构，该OLED面板设置有其中形成有包含白色像素的滤色器的基底17，并且其中形成有包含白色像素的滤色器的基底17可以设置在与其中上电极14和有机材料层13彼此接触的表面相反的表面上。在此，OLED面板可以具有顺序包括以下的结构：其中形成有包含白色像素的滤色器的基底17、上电极14、有机材料层13、下电极12和基底11。
发明实施方式
在下文中，将参照实施例详细描述本说明书。然而，根据本说明书的实施例可以修改成各种其他形式，并且本说明书的范围不应被解释为限于以下描述的实施例。提供本说明书的实施例是为了向本领域普通技术人员更全面地描述本说明书。
<制备例化合物1>
化合物1_1的合成
将苯甲醛(20.0g)引入到吡咯溶剂并充分搅拌。向其中缓慢引入三氟乙酸(0.10当量)。确定反应完成后，使用二氯甲烷和碳酸氢钠水溶液萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物1_1(15.5g，产率37.0％)。
化合物1_2的合成
将化合物1_1(15.5g)充分搅拌并溶解在四氢呋喃溶剂中。使用干冰和丙酮将反应溶液冷却至-78℃，并在保持温度的同时向其中缓慢地引入固态的N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)(2.0当量)。反应完成时，用冰水将反应溶液冷却至0℃，然后向其中引入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)(1.1当量)。反应完成时，向其中引入三乙胺(1.5当量)，并使用二乙醚和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物1_2(10.2g，产率38.7％)。
化合物1_3的合成
将化合物1_2(3.0g)充分搅拌并溶解在甲醇/氯仿(1/1)溶剂中。将乙酸钴四水合物(0.50当量)以固态引入反应溶液中。反应完成后，用二氯甲烷和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，在通过真空蒸馏除去溶剂后，使用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物1_3(2.7g，产率83.7％)。
化合物1的合成
将化合物1_3(2.7g)充分搅拌并溶解在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中。向其中引入碳酸钠(20.0当量)和4-氰基苯酚(10.0当量)，并将反应溶液加热至80℃并搅拌。反应完成后，使用氯仿和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，在通过真空蒸馏除去溶剂后，使用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物1(2.4g，产率74.8％)。对于C58H34CoN8O4计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：965.2035；实测：965.2041
<制备例化合物2>
化合物2_1的合成
将醛(20.0g)引入到2,4-二甲基吡咯溶剂中并充分搅拌。向其中缓慢引入三氟乙酸(0.10当量)。确定反应完成后，使用二氯甲烷和碳酸氢钠水溶液萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物2_1(16.8g，产率38.8％)。
化合物2_2的合成
将化合物2_1(16.8g)充分搅拌并溶解在氯仿溶剂中。使用冰水将反应溶液冷却至0℃，并向其中引入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)(1.1当量)。将所得物在室温下充分搅拌，在反应完成时，向其中引入三乙胺(1.5当量)，并使用二乙醚和水萃取所得物。在将萃取的有机层用硫酸钠干燥后，将通过真空蒸馏滤液而获得的容器中剩余的反应溶液在氯仿溶剂中再次充分搅拌。使用冰水将反应溶液冷却至0℃，然后向其中缓慢引入三乙胺(20.0当量)和三氟化硼乙醚配合物(BF3.OEt2)(10.0当量)。将反应溶液在室温下搅拌，并在反应完成时，使用氯仿和碳酸氢钠水溶液萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物2_2(15.5g，产率80.7％)。
化合物2_3的合成
将化合物2_2(3.0g)充分搅拌并溶解在二氯甲烷溶剂中。在使用冰水将反应溶液冷却至0℃后，向其中引入氯磺酰异氰酸酯(10.0当量)，并在室温下搅拌所得物。在反应完成时，向其中引入N,N-二甲基甲酰胺(20.0当量)，并将所得物再次充分搅拌足够的时间。使用氯仿和水萃取所得物，并将有机层用硫酸钠干燥。通过真空蒸馏除去溶剂，并将所得物用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物2_3(2.7g，产率79.2％)。
化合物2_4的合成
将化合物2_3(2.7g)充分搅拌并溶解在二氯甲烷溶剂中。向其中缓慢滴加三氯化硼1.0M庚烷溶液(1.0当量)。在反应完成时，在30℃或更低的低温下对溶剂进行真空蒸馏，然后将丙酮和水以10/1的比例引入到容器中剩余的反应溶液中，并将所得物再次充分搅拌。在反应完成时，用二氯甲烷和水萃取所得物，并将萃取的有机层用硫酸钠干燥。通过真空蒸馏除去溶剂，并将所得物用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物2_4(2.2g，产率83.8％)。
化合物2的合成
将化合物2_4(2.2g)充分搅拌并溶解在二氯甲烷溶剂中。将乙酸钴四水合物(0.50当量)以固态引入到反应溶液中，并向其中进一步引入三乙胺(2.5当量)。反应完成后，用二氯甲烷和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并在通过真空蒸馏除去溶剂后，使用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物2(1.9g，产率88.1％)。对于C48H46CoN8计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：793.3177；实测：793.3183
<制备例化合物3>
化合物3_1的合成
将2,4-二甲基吡咯-3-羧酸(10.0g)充分搅拌并溶解在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中。使用冰水将反应溶液冷却至0℃，并向其中引入碳酸铯(3.0当量)和4-硝基苄基醇(2.0当量)。之后，将反应溶液在室温下搅拌。反应完成后，使用氯仿和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并在通过真空蒸馏除去溶剂后，用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物3_1(5.8g，产率29.4％)。
化合物3_2的合成
将醛(2.0g)引入氯仿溶剂中并充分搅拌。向其中引入化合物3_1(2.0当量)，然后向其中缓慢引入三氟乙酸(0.20当量)。将反应溶液在回流下搅拌，并确定反应完成。使用氯仿和碳酸氢钠水溶液萃取反应溶液。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物3_2(3.8g，产率41.5％)。
化合物3_3的合成
将化合物3_2(3.8g)充分搅拌并溶解在氯仿溶剂中。使用冰水将反应溶液冷却至0℃，并向其中引入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)(1.1当量)。将所得物在室温下充分搅拌，并在反应完成时，向其中引入三乙胺(1.5当量)，并使用二乙醚和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物3_3(3.1g，产率81.8％)。
化合物3的合成
将化合物3_3(3.1g)充分搅拌并溶解在甲醇/氯仿(1/1)溶剂中。将乙酸钴四水合物(0.50当量)以固态引入反应溶液中。反应完成后，使用二氯甲烷和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并在通过真空蒸馏除去溶剂后，用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物3(2.8g，产率86.7％)。对于C76H70CoN8O16计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1409.4242；实测：1409.4248
<制备例化合物4>
化合物4_1的合成
将2,4-二甲基吡咯-3-羧酸(10.0g)充分搅拌并溶解在氯仿溶剂中。向其中引入4-叔丁基苯酚(2.0当量)、4-二甲基氨基吡啶(DMAP)(2.2当量)和N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC-HCl)(2.2当量)，并将所得物在回流下搅拌。反应完成后，将反应溶液冷却至室温，并使用氯仿和水萃取。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并在通过真空蒸馏除去溶剂后，用乙醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物4_1(9.5g，产率48.7％)。
化合物4_2的合成
将醛(3.0g)引入氯仿溶剂中并充分搅拌。向其中引入化合物4_1(2.0当量)，然后向其中缓慢引入三氟乙酸(0.20当量)。将反应溶液在回流下搅拌，并确定反应完成。使用氯仿和碳酸氢钠水溶液萃取反应溶液。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物4_2(5.9g，产率43.3％)。
化合物4_3的合成
将化合物4_2(5.9g)充分搅拌并溶解在氯仿溶剂中。使用冰水将反应溶液冷却至0℃，并向其中引入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)(1.1当量)。将所得物在室温下充分搅拌，在反应完成时，向其中引入三乙胺(1.5当量)，并用二乙醚和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物4_3(5.1g，产率86.7％)。
化合物4的合成
将化合物4_3(3.0g)充分搅拌并溶解在甲醇/氯仿(1/1)溶剂中。将乙酸钴四水合物(0.50当量)以固态引入反应溶液中。反应完成后，用二氯甲烷和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并在通过真空蒸馏除去溶剂后，用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物4(2.7g，产率86.3％)。对于C88H98CoN4O8计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1397.6717；实测：1397.6723
<制备例化合物5>
化合物5_1的合成
将苯甲醛(20.0g)引入到吡咯溶剂中并充分搅拌。向其中缓慢引入三氟乙酸(0.10当量)。在确定反应完成后，使用二氯甲烷和碳酸氢钠水溶液萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物5_1(8.5g，产率20.3％)。
化合物5_2的合成
将化合物5_1(8.5g)充分搅拌并溶解在四氢呋喃溶剂中。使用干冰和丙酮将反应溶液冷却至-78℃，并在保持温度的同时向其中缓慢地引入固态的N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)(2.0当量)。在反应完成时，使用冰水将反应溶液冷却至0℃，然后向其中引入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)(1.1当量)。在反应完成时，向其中引入三乙胺(1.5当量)，并使用二乙醚和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物5_2(7.7g，产率53.3％)。
化合物5_3的合成
将化合物5_2(3.0g)充分搅拌并溶解在甲醇/氯仿(1/1)溶剂中。将乙酸钴四水合物(0.50当量)以固态引入反应溶液中。反应完成后，用二氯甲烷和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并在通过真空蒸馏除去溶剂后，用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物5_3(2.6g，产率80.6％)。
化合物5的合成
将化合物5_3(2.6g)充分搅拌并溶解在乙腈溶剂中。向其中引入碳酸钠(6.0当量)和4-氯苯硫酚(6.0当量)，并将反应溶液加热至80℃并在回流下搅拌。反应完成后，使用氯仿和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并在通过真空蒸馏除去溶剂后，用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物5(2.8g，产率82.0％)。对于C54H34Cl4CoN4S4计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1064.9752；实测：1064.9759
<制备例化合物6>
化合物6_1的合成
将2,4-二甲基吡咯-3-羧酸(10.0g)充分搅拌并溶解在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中。向其中引入碳酸钠(3.0当量)和2-甲氧基乙氧基甲基氯(2.0当量)，并将反应溶液加热至80℃并搅拌。反应完成后，使用氯仿和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并在通过真空蒸馏除去溶剂后，用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物6_1(7.8g，产率47.8％)。
化合物6_2的合成
将醛(1.5g)引入到氯仿溶剂中并充分搅拌。向其中引入化合物6_1(2.0当量)，然后向其中缓慢引入三氟乙酸(0.20当量)。将反应溶液在回流下搅拌，并确定反应完成。使用氯仿和碳酸氢钠水溶液萃取反应溶液。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物6_2(2.9g，产率49.0％)。
化合物6_3的合成
将化合物6_2(2.9g)充分搅拌并溶解在氯仿溶剂中。使用冰水将反应溶液冷却至0℃，并向其中引入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)(1.1当量)。将所得物在室温下充分搅拌，并在反应完成时，向其中引入三乙胺(1.5当量)，并使用二乙醚和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物6_3(2.2g，产率76.1％)。
化合物6的合成
将化合物6_3(2.2g)充分搅拌并溶解在甲醇/氯仿(1/1)溶剂中。将乙酸钴四水合物(0.50当量)以固态引入到反应溶液中。反应完成后，用二氯甲烷和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并在通过真空蒸馏除去溶剂后，用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物6(2.0g，产率86.7％)。对于C64H82CoN4O16计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1221.5058；实测：1221.5063
<制备例化合物7>
化合物7_1的合成
将2,4-二甲基吡咯-3-羧酸(10.0g)引入到氯仿溶剂中，充分搅拌并在其中溶解。向其中引入4-硝基苯酚(2.0当量)、4-二甲基氨基吡啶(DMAP)(2.2当量)和N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC-HCl)(2.2当量)，并将所得物在回流下搅拌。反应完成后，将反应溶液冷却至室温，并使用氯仿和水萃取。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并在通过真空蒸馏除去溶剂后，使用乙醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物7_1(10.9g，产率58.3％)。
化合物7_2的合成
将醛(2.0g)引入到氯仿溶剂中并充分搅拌。向其中引入化合物7_1(2.0当量)，然后向其中缓慢引入三氟乙酸(0.20当量)。将反应溶液在回流下搅拌，并确定反应完成。使用氯仿和碳酸氢钠水溶液萃取反应溶液。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物7_2(3.7g，产率42.1％)。
化合物7_3的合成
将化合物7_2(3.0g)充分搅拌并溶解在氯仿溶剂中。使用冰水将反应溶液冷却至0℃，并向其中引入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)(1.1当量)。将所得物在室温下充分搅拌，并在反应完成时，向其中引入三乙胺(1.5当量)，并使用二乙醚和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，然后使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物7_3(2.5g，产率83.6％)。
化合物7的合成
将化合物7_3(2.5g)充分搅拌并溶解在甲醇/氯仿(1/1)溶剂中。将乙酸钴四水合物(0.50当量)以固态引入反应溶液中。反应完成后，用二氯甲烷和水萃取所得物。将萃取的有机层用硫酸钠干燥，并在通过真空蒸馏除去溶剂后，用甲醇重结晶。通过重结晶，得到纯化并分离的化合物7(2.2g，产率84.3％)。对于C72H62CoN8O16计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1353.3616；实测：1353.3624
<制备例化合物8>
化合物8_1的制备
将4-氯苯甲醛(20.0g)在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中充分搅拌。将二苄基胺(1.1当量)引入到反应溶液中，并将所得物加热至80℃并搅拌。反应完成后，将所得物冷却至室温，用乙酸乙酯稀释，并用水洗涤3次。收集的有机层用无水硫酸镁干燥，并通过真空蒸馏除去溶剂。使用硅胶柱以得到纯化并分离的化合物8_1(26.1g，产率60.9％)。
化合物8的制备
将化合物8_1(15.0g)在1,4-二烷溶剂中充分搅拌。将2-氰基乙酸(1.1当量)引入至反应溶液中，向其中添加2N NaOH水溶液(10.0mL)，并将所得物加热至80℃并搅拌。反应完成后，将所得物冷却至室温，并向其中添加2N HCl以调节pH至中性，然后过滤沉底的固体。将过滤的固体用己烷和异丙醇溶剂浆化以得到化合物8(17.2g，产率93.8％)。对于C24H20N2O2计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：368.436；实测：368.442
<实验例>
实施例1
通过以下来制备用于形成光学膜的组合物：相对于100重量份(固体含量15.5重量份)的作为基于丙烯酸酯的树脂的丙烯酸丁酯(BA)/丙烯酸羟乙酯(HEA)共聚物溶液，添加0.017重量份化合物1、0.016重量份的基于异氰酸酯的交联剂(T39M，Soken Chemical&Engineering Co.,Ltd.)、0.035重量份的基于硅烷的偶联剂(T-789J，Soken Chemical&Engineering Co.,Ltd.)、0.002重量份催化剂(二月桂酸二丁基锡，Sigma-Aldrich)、0.8重量份的抗氧化剂(Kinox-80，Hannong Chemicals,Inc.)、0.14重量份抗静电剂(FC-4400，3M公司)和0.031重量份受阻胺光稳定剂(Tinuvin 123，BASF公司)，并且相对于用于形成光学膜的组合物的总重量添加25重量％的溶剂(MEK)。
使用刀棒涂覆装置(KP-3000，Kipae E&T)将使用振荡器(SKC 6100，JEIO Tech.)混合的用于形成光学膜的组合物涂覆在离型层(PET)上至22μm至23μm的厚度以制备粘合剂膜。涂覆后，除去离型层，并通过层合将粘合剂膜和粘结剂树脂膜(TAC：三乙酸纤维素)顺序层合在玻璃上以制备样品。
在制备样品后立即使用UV-vis设备(Shimazu UV-3600)根据CIE 1976色坐标测量样品的透射率。在将样品暴露于耐热性80℃500小时条件、耐湿性60℃90％RH 500小时条件和耐光性22,500,000勒克斯*小时条件中的每一者之后，再测量透射率。将通过从再测量的透射率中减去紧接在制备样品后的透射率所获得的值除以紧接在制备样品后的透射率以计算ΔY百分比，并通过以下评估条件在表2中描述结果。
[评估条件]
O：ΔY为1.5％或更小
Δ：ΔY大于1.5％且为3％或更小
X：ΔY大于3％
实施例2
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.008重量份的化合物2代替化合物1。
实施例3
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.014重量份的化合物3代替化合物1。
实施例4
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.014重量份的化合物4代替化合物1。
实施例5
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.022重量份的化合物5代替化合物1。
实施例6
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.017重量份的化合物1和0.019重量份的化合物8代替化合物1。
实施例7
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.008重量份的化合物2和0.026重量份的溶剂黄93代替化合物1。
实施例8
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.014重量份的化合物3和0.078重量份的溶剂黑29代替化合物1。
实施例9
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.014重量份的化合物4和0.054重量份的蓝S-3R代替化合物1。
实施例10
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.020重量份的化合物5和0.012重量份的FDG-007代替化合物1。
实施例11
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.11重量份的化合物1、0.09重量份的溶剂黄179和0.07重量份的C583CL代替化合物1。
实施例12
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.020重量份的化合物5、0.088重量份的溶剂黄163和0.011重量份的FDG-007代替化合物1。
实施例13
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.014重量份的化合物4、0.011重量份的C592VL和0.053重量份的溶剂蓝67代替化合物1。
实施例14
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.011重量份的化合物6代替化合物1。
实施例15
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.009重量份的化合物7代替化合物1。
实施例16
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.011重量份的化合物6和0.034重量份的溶剂黑34代替化合物1。
实施例17
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.009重量份的化合物7和0.011重量份的C592VL代替化合物1。
比较例1
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.008重量份的FDB-007(Yamada Chem.)代替化合物1。
比较例2
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.016重量份的SD-021SP代替化合物1。
比较例3
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.008重量份的FDB-007(Yamada Chem.)和0.019重量份的化合物8代替化合物1。
比较例4
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.011重量份的SD-021SP和0.122重量份的溶剂黑29代替化合物1。
比较例5
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.008重量份的FDB-007(Yamada Chem.)、0.012重量份的溶剂黄179和0.011重量份的C583CL代替化合物1。
比较例6
以与实施例1中相同的方式制备并测量样品，不同之处在于使用0.014重量份的SD-021SP、0.009重量份的C592VL和0.071重量份的溶剂蓝67代替化合物1。
实施例1至17和比较例1至6中使用的各染料或颜料总结在下表1中。
[表1]
/>
[表2]
/>
根据表2确定，与比较例相比，根据本说明书的实施例在耐热性、耐湿性和耐光性的特性方面均优异。特别地，与比较例1至6相比，实施例1至17具有非常优异的耐光性特性。确定这是当在显示装置例如OLED装置中使用包含根据本说明书的用于形成光学膜的组合物的光学膜时，通过由化学式1表示的化合物的优异可靠性而获得的效果。
Claims (13)
1.一种用于形成光学膜的组合物，所述组合物包含：
由以下化学式1表示的化合物；和
粘结剂树脂；
[化学式1]
其中，在化学式1中，
X为Zn；Co；Ni；或Pd；
R1、R6、R8和R13彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、或具有1至10个碳原子的烷基；
R3、R4、R10和R11彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、或具有1至10个碳原子的烷基；
R2、R5、R9和R12彼此相同或不同，并且各自独立地为-(C＝O)OR”’，其中R”’为经烷氧基取代的甲基；经取代有硝基的苯基取代的甲基；经硝基取代的苯基；或者经叔丁基取代的苯基；
R7和R14彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；具有1至10个碳原子的烷基；或者经具有1至30个碳原子的烷基取代或未经取代的具有6至20个碳原子的芳基。
2.根据权利要求1所述的用于形成光学膜的组合物，所述组合物还包含选自以下中的至少一者：抗氧化剂、抗静电剂、基于受阻胺的光稳定剂、UV稳定剂、交联剂、偶联剂、催化剂和溶剂。
3.根据权利要求1所述的用于形成光学膜的组合物，其中所述粘结剂树脂包括基于氨基甲酸酯的树脂或弹性体、基于聚烯烃的树脂或弹性体、基于聚氧化烯的树脂或弹性体、基于聚酯的树脂或弹性体、基于聚碳酸酯的树脂或弹性体、基于聚苯硫醚的树脂或弹性体、基于聚酰胺的树脂或弹性体、基于丙烯酸酯的树脂或弹性体、基于环氧化合物的树脂或弹性体、基于有机硅的树脂或弹性体、基于氟的树脂或弹性体、或其混合物。
4.根据权利要求1所述的用于形成光学膜的组合物，其中所述粘结剂树脂包括基于苯乙烯的树脂或弹性体、基于氨基甲酸酯的树脂或弹性体、基于聚氧化烯的树脂或弹性体、基于聚酯的树脂或弹性体、基于聚氯乙烯的树脂或弹性体、基于聚碳酸酯的树脂或弹性体、基于聚苯硫醚的树脂或弹性体、基于聚酰胺的树脂或弹性体、基于丙烯酸酯的树脂或弹性体、基于环氧化合物的树脂或弹性体、基于有机硅的树脂或弹性体、基于氟的树脂或弹性体、或其混合物。
5.根据权利要求1所述的用于形成光学膜的组合物，所述组合物还包含基于偶氮的染料或颜料、基于喹啉的染料或颜料、基于次甲基的染料或颜料、基于香豆素的染料或颜料、基于卟啉的染料或颜料、基于氮杂卟啉的染料或颜料、基于酞菁的染料或颜料、基于蒽醌的染料或颜料、基于苝的染料或颜料、基于方酸菁的染料或颜料、基于苯并唑的染料或颜料、或者基于三嗪的染料或颜料。
6.根据权利要求1所述的用于形成光学膜的组合物，所述组合物还包含含金属的基于偶氮的染料或颜料、基于喹啉的染料或颜料、基于次甲基的染料或颜料、基于香豆素的染料或颜料、基于卟啉的染料或颜料、基于氮杂卟啉的染料或颜料、基于酞菁的染料或颜料、基于蒽醌的染料或颜料、基于苝的染料或颜料、基于方酸菁的染料或颜料、基于苯并唑的染料或颜料、或者基于三嗪的染料或颜料。
7.一种光学膜，包含根据权利要求1至6中任一项所述的用于形成光学膜的组合物或其固化材料。
8.一种粘合滤光器，包括：
根据权利要求7所述的光学膜；和
表面处理层。
9.一种显示装置，包括根据权利要求7所述的光学膜。
10.根据权利要求9所述的显示装置，包括显示面板，并且所述光学膜设置在所述显示面板上。
11.根据权利要求10所述的显示装置，其中所述显示面板为自发光显示面板或非自发光显示面板。
12.根据权利要求10所述的显示装置，其中所述显示面板为OLED面板；以及
所述显示装置为包括所述OLED面板和设置在所述OLED面板的一个表面上的所述光学膜的OLED装置。
13.根据权利要求12所述的显示装置，其中所述OLED面板还包含白色像素。
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