WO2021044801A1

WO2021044801A1 - 組成物、硬化物、光学フィルタ及び硬化物の製造方法

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Publication number: WO2021044801A1
Application number: PCT/JP2020/030319
Authority: WO
Inventors: 一平渡辺; 智美齋藤; 洋介前田
Original assignee: 株式会社Adeka
Priority date: 2019-09-04
Filing date: 2020-08-07
Publication date: 2021-03-11
Also published as: KR20220059441A; CN114072730A; TW202115194A; JPWO2021044801A1

Abstract

染料と、カチオン重合性成分とを有し、前記カチオン重合性成分が、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物と、脂環式エポキシ化合物と、を含む、組成物。前記多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物が脂肪族エポキシ化合物であることが好ましい。前記多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物の含有量が、前記カチオン重合性成分１００質量部中に、２０質量部以上７０質量部以下であることも好ましい。

Description

組成物、硬化物、光学フィルタ及び硬化物の製造方法

　本発明は、感光性樹脂組成物等の組成物、その硬化物及びそれを用いた光学フィルタ並びに硬化物の製造方法に関する。

　特定波長の光を吸収する光学フィルタの形成方法として、着色剤と硬化性化合物を含む着色組成物を、フォトリソグラフィ法、インクジェット法などの各種塗布方法によって塗布して、着色パターンを形成する方法が知られている。このような着色組成物としては、例えば、ラジカル重合性化合物と着色剤とを組み合わせた組成物が知られている。例えば、特許文献１には染料とラジカル重合性化合物とを含む組成物が記載されている。

ＵＳ２０１６２１６６０４Ａ１

　しかしながら、ラジカル重合性化合物の代わりにカチオン重合性化合物を用いた場合に、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物は得られていなかった。
　従って、本発明の目的は、カチオン重合性化合物を用い、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を形成可能な組成物、その硬化物及びそれを用いた光学フィルタ並びに硬化物の製造方法を提供することにある。

　本発明者は、鋭意検討した結果、特定の２種のエポキシ化合物を組み合わせることで、光吸収性の経時安定性が向上することを見出した。

　本発明は上記知見に基づくものであり、
　染料と、
　カチオン重合性成分と、
　を有し、
　前記カチオン重合性成分が、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物と、脂環式エポキシ化合物と、
　を含む、組成物を提供する。

　多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物が脂肪族エポキシ化合物であることが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を容易に得られる点で好ましい。

　上記カチオン重合性成分の含有量が、上記組成物の固形分１００質量部中に、５０質量部以上であることが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を容易に得られる点で好ましい。

　前記多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物が多環式脂肪族構造として下記式（Ｉ）で表される構造を有する化合物を含むことが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と硬化性とのバランスの点で好ましい。

（式中の多環式脂肪族構造は、＊部分で、隣接する基と結合することを意味する。）

　前記多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物の含有量が、前記カチオン重合性成分１００質量部中に２０質量部以上７０質量部以下であることが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を容易に得られる点で好ましい。

　前記脂環式エポキシ化合物が下記式（１）で表される化合物を含むことが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れたものとなる点で好ましい。

（式中、Ｘ¹は、直接結合又は１以上の原子を有する二価の連結基を表す。）

　前記カチオン重合性成分が、前記多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物を含むことが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得られる点やカチオン重合性成分の硬化物を基材上に形成する場合に、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができる点で好ましい。

　前記多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物が下記式（２）で表される化合物を含むことが光吸収性の経時安定性に優れると共に、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができる点で好ましい。

（式中、Ｒ¹は、ｐ価のアルコールからｐ個の水酸基（－ＯＨ）を除いた基であり、ｐ及びｑはそれぞれ１以上の整数を表す。
　ｐが２以上の場合、ｐ個の構成単位ｑは同一でもよく、異なっていてもよい。）

　前記カチオン重合性成分が、分子量１，０００以下の低分子量化合物を含み、
　前記低分子量化合物の含有量が、前記カチオン重合性成分１００質量部中に、６０質量部以上９９質量部以下であることが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となるために好ましい。

　前記染料が、ピロメテン染料及びテトラアザポルフィリン染料の少なくとも一方を含むことが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるとの効果を効果的に発揮できる点で好ましい。

　前記ピロメテン染料が、下記式（１１）で表される構造が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン錯体化合物であり、
　前記テトラアザポルフィリン染料が、下記式（１２）で表される化合物であることが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるとの効果を更に一層効果的に発揮できる点で好ましい。

（式中、Ｒ¹⁰¹～Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁵～Ｒ¹⁰⁷は、各々独立に、置換基を有している場合がある直鎖又は分岐のアルキル基を表し、Ｒ¹⁰⁴は、水素原子、置換基を有している場合がある直鎖又は分岐のアルキル基又は置換基を有している場合があるアリール基を表す。）

（式中、Ｒ³⁰¹、Ｒ³⁰²、Ｒ³⁰³、Ｒ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵、Ｒ³⁰⁶、Ｒ³⁰⁷及びＲ³⁰⁸は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アミノ基、置換基を有している場合がある炭素原子数１～３０のアルキル基、置換基を有している場合がある炭素原子数１～３０のアルコキシ基、置換基を有している場合がある炭素原子数６～３０のアリール基、置換基を有している場合がある炭素原子数６～３０のアリールオキシ基又は置換基を有している場合がある炭素原子数２～３０のヘテロアリール基を表し、
　Ｒ³⁰¹とＲ³⁰²、Ｒ³⁰³とＲ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵とＲ³⁰⁶及びＲ³⁰⁷とＲ³⁰⁸は、互いに連結してピロール環の炭素原子を含む脂環構造を形成していてもよく、
　Ｒ³⁰¹、Ｒ³⁰²、Ｒ³⁰³、Ｒ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵、Ｒ³⁰⁶、Ｒ³⁰⁷及びＲ³⁰⁸は同時に水素原子とはならず、
　Ｍは、２個の水素原子、２個の１価の金属原子、２価の金属原子、又は３価若しくは４価の金属の化合物を表す。）

　本発明は、更に、上記組成物の硬化物を提供する。本発明の硬化物は、光吸収性の経時安定性に優れた光学フィルタ等として使用できる。

　本発明はまた、上記硬化物を含む光吸収層を有する光学フィルタを提供する。当該光学フィルタは、当該光吸収層を有することにより、光吸収性の経時安定性に優れたものとなる。

　本発明は、上記組成物を硬化する工程を含む硬化物の製造方法を提供する。本製造方法は、上記組成物を硬化させるものであるため、例えば、光吸収性の経時安定性に優れた光学フィルタ等として使用可能な硬化物を容易に得ることができる。

　本発明は、カチオン重合性成分を用い、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を製造可能な組成物を提供できるという効果を奏する。

　まず本発明の組成物について詳述する。

Ａ．組成物
　本発明の組成物は、染料と、カチオン重合性成分とを含み、カチオン重合性成分が多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物と脂環式エポキシ化合物とを含有する。
　本発明者は、従来、着色剤として染料を含むラジカル重合性着色組成物を用いて光学フィルタを形成した場合、所望の波長領域の光吸収性に優れた光学フィルタを得ることができない場合がある不具合が存在することを知見した。
　そして、硬化性化合物としてカチオン重合性化合物を用いることで、所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得られることを見出し、本願出願前にこれを提案した。
　しかしながら、更なる研究の結果、カチオン重合性化合物を用いて形成した硬化物を用いた場合、経時的に光吸収性が変化する場合がある問題があることを本発明者らは見出した。そして更に鋭意検討した結果、染料及び多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物と脂環式エポキシ化合物を含むカチオン重合性成分を含むことで、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができることが判った。

　特定の重合性成分により光吸収性の経時安定性が得られる理由について本発明者は以下のように考えている。
　エポキシ化合物等のカチオン重合性成分は、例えばメタクリレート、アクリレート等のラジカル重合性化合物等と比較して硬化反応が穏やかであり、硬化時に染料に変性等を生じることを抑制できる。特に、本発明者は、特定の２種のカチオン重合性成分を組み合わせて用いることで染料の変性等の抑制効果に優れており、結果として、組成物を硬化させた際に、染料、すなわち、所望の波長領域の光を吸収可能な染料の含有量の経時的な低下が少ないことを知見した。この理由としては詳細には以下のように考えられる。
　すなわち、上記特定の２種のカチオン重合性成分は、環構造を含むことで、硬化収縮の少ない硬化物が得られる。特に、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物は、多環式脂肪族構造による立体障害により、硬化収縮を効果的に抑制できる。また、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物は、多環式脂肪族構造により、効果的に硬化物中への水分の侵入を遮断することができる。特に、高温高湿条件下においても、硬化物中への水分の侵入を効果的に遮断することができる。その結果、上記組成物は、染料が安定的に保持され、染料のブリードアウトの少なく、また、侵入した水分の影響による染料の分解又は変性を抑制可能な硬化物の形成が容易なものとなる。
　また、脂環式エポキシ化合物は、硬化性に優れ、脂環式エポキシ化合物同士及び多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物との間で、効率よく重合することができる。その結果、上記組成物は、染料が安定的に保持され、染料のブリードアウトの少ない硬化物の形成が容易なものとなると共に、十分に重合を進行させることが容易となることで、効果的に硬化物中への水分の侵入を遮断することができ、染料の分解又は変性を抑制可能となる。
　以上のことから、特定の２種のカチオン重合性成分を組み合わせて用いる組成物は、所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得ることができると共に、光吸収性の経時安定性に優れたものとなるのである。
　また本発明の組成物において、特定成分を含むカチオン重合性成分を用いることで、染料を安定的に分散した状況を保持することが可能となるため好ましい。特定の２種のエポキシ化合物を含むカチオン重合性成分は、例えば、メタクリレート、アクリレート等のラジカル重合性化合物等と比較して硬化時の硬化収縮が少なく、硬化時に染料が凝集する等の不具合が少ない。その結果、上記組成物の硬化物は、染料が安定的に分散して保持されるものとなる。その結果、上記硬化物中の染料は、所望の波長範囲の光を効率的に吸収可能となる。
　以上より本発明の組成物は光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得られるほか、硬化物の光吸収性の予測が容易なものとなる。

　本発明の組成物によれば更に、下記の効果が奏される。
　特定の２種のエポキシ化合物を含むカチオン重合性成分は、上述のように重合時の硬化収縮が少ない。このため、上記組成物は、基材等の部材に塗布された後、硬化物とされた場合でも、カールの発生、更に剥離の発生が少ないものとなる。
　また、上記組成物は、カチオン重合により硬化可能であることで、得られた硬化物は、３次元架橋したものとすることができる。その結果、上記硬化物は、例えば、熱可塑性樹脂等に染料を分散させた組成物等と比較して、染料の保持性能等の耐久性、強度等に優れたものとなる。
　更に、上記組成物から得られる硬化物は、例えば、アクリレート等のラジカル重合性化合物等と比較して、柔軟性に優れたものとなる。従って、上記組成物を用いて製造された光学フィルタは、例えばフレキシブル性が要求される画像表示装置等に特に好ましく用いることができる。
　以上のことから、所定の染料、２種の特定のカチオン重合性成分を同時に含むものとすることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を形成可能となると共に、所望の波長領域の光吸収性に特に優れ、カールや剥離の発生が少なく、密着性及び可とう性にも優れた硬化物を得ることができる。

　以下、本発明の組成物に含まれる各成分について、詳細に説明する。

１．カチオン重合性成分
　カチオン重合性成分は、酸により高分子化又は架橋反応を起こす化合物を指す。当該成分として、本発明では、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物と脂環式エポキシ化合物を含有する。

（１）多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）
　多環式脂肪族構造とは、脂肪族環のみからなる縮合環を指し、具体的には２つ以上の脂肪族環が芳香環を含まずに縮合している構造をいう。
　多環式脂肪族構造は、飽和多環式脂肪族構造及び不飽和多環式脂肪族構造のいずれであってもよい。
　飽和多環式脂肪族構造としては、ボルナン環、アダマンタン環、ノルボルナン環、ビシクロ［２．１．０］ペンタン環、ビシクロ［２．１．１］ヘキサン環、ビシクロ［２．２．０］ヘキサン環、ビシクロ［３．１．０］ヘキサン環、ノルピナン環、ノルカラン環、ビシクロ［２．２．２］オクタン環、ビシクロ［３．２．１］オクタン環、ビシクロ［３．３．０］オクタン環、ビシクロ［４．２．０］オクタン環、ビシクロ［５．１．０］オクタン環、ビシクロ［４．３．０］ノナン環、ビシクロ［３．３．１］ノナン環、ビシクロ［４．３．１］デカン環、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン環（テトラヒドロジシクロペンタジエン環ともいわれる）が挙げられる。
　不飽和多環式脂肪族構造としては、ノルボルネン環、ジシクロペンタジエン環、ビシクロ［２．２．２］オクタ－２－エン環が挙げられる。
　多環式脂肪族構造としては、染料の変性抑制がより容易となり、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となる点や、所望の波長領域における光吸収性に優れる硬化物が得やすい点から、飽和多環式脂肪族構造が好ましい。

　多環式脂肪族構造は、環の構成原子にヘテロ原子を含んでいてもよいが、ヘテロ原子を含まないことが所望の波長領域における光吸収性に優れる硬化物が得やすい点や染料との反応が少なく染料の変性の抑制が容易であり、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となる点で好ましい。
　多環式脂肪族構造は、２環式、３環式及び４環式以上のいずれであってもよいが、特に３環式又は２環式であることが好ましく、とりわけ３環式であることが好ましい。上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れたものとなるからである。
　なお、２環式とは、２つの環を有する環式構造であり、ビシクロ［２．１．０］ペンタン環、ノルボルナン環のように、２つの環が２以上の原子を共有するもの、スピロ環構造のように１つの原子により２つの環が結合した構造も含むものである。
　また、３環式とは、３つの環を有する環式構造であり、２環式構造の一方の環と３つ目の環との間で、２以上の原子を共有するもの等が挙げられる。
　多環式脂肪族構造を構成する炭素原子数は特に限定されないが、７以上１２以下が好ましく、９以上１１以下がより好ましい。上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れたものとなるからである。なお、多環式脂肪族構造を構成する炭素原子数は、多環式脂肪族環骨格を形成する炭素原子数を表し、この炭素原子数に置換基の炭素原子の数は含まない。

　多環式脂肪族構造としては、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン環構造であることが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスの点から好ましく、具体的には以下の式（I）で表されるものが挙げられる。

　多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）は、多環式脂肪族構造を１つのみ含有していてもよく、２つ以上含有していてもよいが、１つであることが好ましい。上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れたものとなるからである。
　また、光吸収性の経時安定性により優れた硬化物が得やすい点から、エポキシ化合物（Ａ）はその主鎖に多環式脂肪族構造を有する化合物であることが好ましい。
　なお、主鎖に多環式脂肪族構造を有する化合物とは、多環式脂肪族構造に対し、２以上のエポキシ基がエーテル構造を介して結合している化合物とすることができる。エーテル構造とは、エーテル基を含有する構造を指す。

　多環式脂肪族構造における環上の１又は２以上の水素原子は置換基に置換されている場合がある。
　置換基としては、置換基を有している場合がある炭素原子数１～３０の炭化水素基、置換基を有している場合がある複素環を含有する炭素原子数２～３０の基、該炭化水素基若しくは該炭素原子数２～３０の基中のメチレン基が下記群Ｉから選択される二価の基により酸素原子が隣り合わない条件で置換された基、アミノ基又はハロゲン原子が挙げられる。
　前記炭化水素基若しくは炭素原子数２～３０の基又はこれらの基のメチレン基が下記群Ｉから選択される二価の基により置換された基における１つ又は２つ以上の水素原子を置換する置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、メタクリロイル基、アクリロイル基、エポキシ基、ビニル基、ビニルエーテル基、メルカプト基又はイソシアネート基が挙げられる。
　群Ｉ：－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ¹⁰－、－ＮＲ¹⁰ＣＯ－、－Ｓ－、－ＣＳ－、－ＳＯ₂－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＯＣＳ－、ＣＳＯ－又はこれらの基を酸素原子が隣り合わない条件で組み合わせた基。
　Ｒ¹⁰は、水素原子又は炭素原子数１～３０の無置換の炭化水素基を表す。
　なお、本明細書において、所定の炭素原子数の基の水素原子が炭素原子を含む置換基により置換される場合、当該置換基の炭素原子も含めて所定の炭素原子数の規定を満たすものとする。したがって、炭素原子数１～３０の炭化水素基が、その基中の水素原子が置換基により置換されている場合、炭素原子数１～３０とは、水素原子が置換された後の炭素原子数を指し、水素原子が置換される前の基の炭素原子数を指すのではない。
　また、所定の炭素原子数の基中のメチレン基が二価の基で置き換えられた基にかかる炭素原子数の規定は、その置換前の基に含まれる炭素原子数の規定と同じものとする。したがって、炭素原子数１～３０の炭化水素基中のメチレン基が二価の基で置き換えられた基の炭素原子数は、１～３０とする。

　多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換しえる炭素原子数１～３０の炭化水素基及び上記群Ｉ中のＲ¹⁰で表される炭素原子数１～３０の炭化水素基としては、複素環構造を含まないものであればよく、炭素原子数１～３０の直鎖又は分岐の鎖状アルキル基、炭素原子数２～３０のアルケニル基、炭素原子数３～３０のシクロアルキル基及び炭素原子数４～３０のシクロアルキルアルキル基等の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～３０のアリール基及び炭素原子数７～３０のアリールアルキル基等の芳香族炭化水素基等が挙げられる。硬化性組成物の感度が良好なことから、上記炭化水素基としては、炭素原子数１～２０、特に１～１０のアルキル基、炭素原子数２～２０、特に２～１０のアルケニル基、炭素原子数３～２０、特に３～１０のシクロアルキル基、炭素原子数４～２０、特に４～１０のシクロアルキルアルキル基、炭素原子数６～２０、特に６～１０のアリール基及び炭素原子数７～２０、特に７～１０のアリールアルキル基等がより好ましい。

　炭素原子数１～３０の直鎖又は分岐の鎖状アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓ－ブチル基、ｔ－ブチル基、アミル基、イソアミル基、ｔ－アミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、イソオクチル基、２－エチルヘキシル基、ｔ－オクチル基、ノニル基、イソノニル基、デシル基、イソデシル基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基及びイコシル基等が挙げられる。

　炭素原子数２～３０のアルケニル基としては、例えば、ビニル基、２－プロペニル基、３－ブテニル基、２－ブテニル基、４－ペンテニル基、３－ペンテニル基、２－ヘキセニル基、３－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基、２－ヘプテニル基、３－ヘプテニル基、４－ヘプテニル基、３－オクテニル基、３－ノネニル基、４－デセニル基、３－ウンデセニル基、４－ドデセニル基、３－シクロヘキセニル基、２，５－シクロヘキサジエニル－１－メチル基、及び４，８，１２－テトラデカトリエニルアリル基等が挙げられる。

　炭素原子数３～３０のシクロアルキル基とは、３～３０の炭素原子を有する、飽和単環式又は飽和多環式アルキル基を意味する。例えば、上記シクロアルキル基としては、シクロヘキシル環等の単環式炭化水素環、ノルボルナン環等の架橋炭化水素環等のシクロアルキル環から水素原子を１つ除いた基又はシクロアルキル環から水素原子を１つ除いた基の環中の水素原子の１つ又は２つ以上を脂肪族炭化水素基により置換した基である、単環式炭化水素基、架橋炭化水素環基等が挙げられる。

　上記単環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、メチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、トリメチルシクロヘキシル基、テトラメチルシクロヘキシル基、ペンタメチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基及びメチルシクロヘプチル基等を挙げることができる。
　上記架橋炭化水素環基としては、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、ビシクロ［４．３．１］デシル基、ビシクロ［３．３．１］ノニル基、ボルニル基、ボルネニル基、ノルボルニル基、ノルボルネニル基、６，６－ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプチル基、トリシクロブチル基、アダマンチル基が挙げられる。

　炭素原子数４～３０のシクロアルキルアルキル基としては、上記シクロアルキル基と、上記直鎖又は分岐の鎖状アルキル基とを組合せた基も用いることができる。例えば、直鎖又は分岐の鎖状アルキル基中の水素原子の１つ又は２つ以上が、上記シクロアルキル基により置換された基、直鎖又は分岐の鎖状アルキル基中のメチレン基の１つ又は２つ以上が、上記シクロアルキル基から水素原子を１つ除いた基により置換された基等が挙げられる。具体的には、直鎖又は分岐の鎖状アルキル基の水素原子が、シクロアルキル基により置換された４～３０の炭素原子を有する基としては、シクロプロピルメチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘプチルメチル基、シクロオクチルメチル基、シクロノニルメチル基、シクロデシルメチル基、２－シクロブチルエチル基、２－シクロペンチルエチル基、２－シクロヘキシルエチル基、２－シクロヘプチルエチル基、２－シクロオクチルエチル基、２－シクロノニルエチル基、２－シクロデシルエチル基、３－シクロブチルプロピル基、３－シクロペンチルプロピル基、３－シクロヘキシルプロピル基、３－シクロヘプチルプロピル基、３－シクロオクチルプロピル基、３－シクロノニルプロピル基、３－シクロデシルプロピル基、４－シクロブチルブチル基、４－シクロペンチルブチル基、４－シクロヘキシルブチル基、４－シクロヘプチルブチル基、４－シクロオクチルブチル基、４－シクロノニルブチル基、４－シクロデシルブチル基、３－３－アダマンチルプロピル基及びデカハイドロナフチルプロピル基等が挙げられ、炭素原子数４～１０のシクロアルキルアルキル基としては、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘプチルメチル基、シクロオクチルメチル基、シクロノニルメチル基、２－シクロブチルエチル基、２－シクロペンチルエチル基、２－シクロヘキシルエチル基、２－シクロヘプチルエチル基、２－シクロオクチルエチル基、３－シクロブチルプロピル基、３－シクロペンチルプロピル基、３－シクロヘキシルプロピル基、３－シクロヘプチルプロピル基、４－シクロブチルブチル基、４－シクロペンチルブチル基及び４－シクロヘキシルブチル基等が挙げられる。

　炭素原子数６～３０のアリール基としては、芳香環から水素原子を１つ除いた基又はその基に含まれる芳香環中の水素原子が脂肪族炭化水素基により置換された基とすることができ、より具体的には、単環芳香環から水素原子を１つ除いた基又はその基に含まれる芳香環中の水素原子が脂肪族炭化水素基により置換された基である単環芳香族炭化水素基；単環芳香環が縮合した縮合芳香環から水素原子を１つ除いた基又はその基に含まれる芳香環中の水素原子が脂肪族炭化水素基により置換された基である縮合環芳香族炭化水素基；単環芳香環及び縮合芳香環が、単結合又はカルボニル基等の連結基を介して結合した集合芳香環から水素原子を１つ除いた基又はその基に含まれる芳香環中の水素原子が脂肪族炭化水素基により置換された基である環集合芳香族炭化水素基等が挙げられる。
　このようなアリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、エチルフェニル基、ナフチル基、アンスリル基、フェナントレニル基等や、上記アルキル基、上記アルケニル基等で水素原子が１つ以上置換されたフェニル基、ビフェニリル基、ナフチル基、アンスリル基等が挙げられる。
　上記単環芳香族炭化水素基としては、炭素原子数６～２０のものが好ましく、具体的にはフェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２，４－キシリル基、ｐ－クメニル基、メシチル基等が挙げられる。
　上記縮合環芳香族炭化水素基としては、炭素原子数１０～２０のものが好ましく、具体的には１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－アンスリル基、２－アンスリル基、５－アンスリル基、１－フェナンスリル基、９－フェナンスリル基、１－アセナフチル基、２－アズレニル基、１－ピレニル基、２－トリフェニレル基、１－ピレニル基、２－ピレニル基、１－ペリレニル基、２－ペリレニル基、３－ペリレニル基、２－トレフェニレニル基、２－インデニル基、１－アセナフチレニル基、２－ナフタセニル基、２－ペンタセニル基等が挙げられる。
　上記環集合芳香族炭化水素基としては、炭素原子数１２～２０の者が好ましく、具体的にはｏ－ビフェニリル基、ｍ－ビフェニリル基、ｐ－ビフェニリル基、テルフェニリル基、７－（２－ナフチル）－２－ナフチル基等が挙げられる。

　炭素原子数７～３０のアリールアルキル基とは、アルキル基の水素原子が、アリール基により置換された７～３０の炭素原子を有する基を意味する。例えば、ベンジル基、α－メチルベンジル基、α，α－ジメチルベンジル基、フェニルエチル基及びナフチルプロピル基等が挙げられる。

　多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換しえる複素環を含有する炭素原子数２～３０の基は、特に限定されるものではない。例えば、ピロリル基、ピリジル基、ピリジルエチル基、ピリミジル基、ピリダジル基、ピペラジル基、ピペリジル基、ピラニル基、ピラニルエチル基、ピラゾリル基、トリアジル基、トリアジルメチル基、ピロリジル基、キノリル基、イソキノリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、トリアゾリル基、フリル基、フラニル基、ベンゾフラニル基、チエニル基、チオフェニル基、ベンゾチオフェニル基、チアジアゾリル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソチアゾリル基、イソオキサゾリル基、インドリル基、モルフォリニル基、チオモルフォリニル基、２－ピロリジノン－１－イル基、２－ピペリドン－１－イル基、２，４－ジオキシイミダゾリジン－３－イル基及び２，４－ジオキシオキサゾリジン－３－イル基等の複素環から水素原子を１つ除いた基又は複素環から水素原子を１つ除いた基中の１又は２以上の水素原子を炭化水素基により置換した基である複素環基が挙げられる。複素環を含有する基としては、上記複素環基や、炭化水素基における１又は２以上の水素原子を上記複素環基により置換した基が挙げられる。これらの炭化水素基としては、多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換しえる炭素原子数１～３０の炭化水素基として上記で挙げたものが挙げられる。複素環を含有する基の具体例としては下記の構造を有する基等が挙げられる。

（上記式中、Ｒはそれぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数１～６のアルキル基を表し、Ｚは直接結合又は炭素原子数１～６のアルキレン基を表す。尚、式中の＊は、これらの式で表される基が、＊部分で、隣接する基と結合することを意味する。）

　上記式中のＲで表される炭素原子数１～６のアルキル基としては、上述した炭素原子数１～３０の直鎖又は分岐の鎖状アルキル基として例示したものの中の炭素原子数１～６のものを挙げることができる。
　上記式中のＺで表される炭素原子数１～６のアルキレン基としては、上述した炭素原子数１～３０の直鎖又は分岐の鎖状アルキル基から水素原子を一つ除いた基のうち、所定の炭素原子数を満たすものを挙げることができる。上記アルキレン基としては、具体的には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、メチルエチレン基、ブチレン基、１－メチルプロピレン基、２－メチルプロピレン基、１，２－ジメチルプロピレン基、１，３－ジメチルプロピレン基、１－メチルブチレン基、２－メチルブチレン基、３－メチルブチレン基、４－メチルブチレン基、２，４－ジメチルブチレン基、１，３－ジメチルブチレン基、ペンチレン基、へキシレン基、エタン－１，１－ジイル基、プロパン－２，２－ジイル基を挙げることができる。

　多環式脂肪族構造の環上の水素原子又は当該水素原子の置換基中の水素原子を置換していてもよいハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
　多環式脂肪族構造の環上の水素原子又は当該水素原子の置換基中の水素原子を置換していてもよいアミノ基は、第一級アミノ基、第二級アミノ基及び第三級アミノ基のいずれでもよい。
　第二級アミノ基及び第三級アミノ基としては、それぞれ第１級アミノ基（－ＮＨ_２）の水素原子の１つ又は２つが炭素原子数１～３０の炭化水素基により置換されているものを挙げることができる。該炭素原子数１～３０の炭化水素基としては、多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換し得る基として上記で挙げた炭化水素基を用いることができる。

　上記第二級アミノ基としては、例えば、Ｎ－メチルアミノ基、Ｎ－エチルアミノ基及びＮ－ｎ－ブチルアミノ基等を挙げることができる。

　上記第三級アミノ基としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ基及びＮ，Ｎ－ジ－ｎ－ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ－エチルフェニル等を挙げることができる。

　多環式脂肪族構造は、その入手容易性や光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得やすい点から、環上の水素原子が置換基により置換されていないものや、置換されている場合は、置換基が炭素原子数１～１０の炭化水素基又はハロゲン原子であるものが好ましい。同様の観点から環上の水素原子が置換基により置換されていないか、又は、置換されている場合は置換基が炭素原子数１～５の炭化水素基又はハロゲン原子であることがより好ましく、環上の水素原子が置換基により置換されていないか、又は、置換されている場合は置換基が炭素原子数１～５のアルキル基又はハロゲン原子であることが特に好ましく、環上の水素原子が置換基により置換されていないか、又は、置換されている場合は置換基がメチル基又はハロゲン原子であることが最も好ましい。光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易であると共に、入手容易性に優れるからである。

　多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）における多環式脂肪族構造の数やエポキシ基と多環式脂肪族構造との連結構造は任意のものを採用できる。多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）は単官能エポキシ化合物であってもよいが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れた組成物を得ることが容易となる点から、好ましくは、多官能エポキシ化合物である。更に好ましくは２官能以上４官能以下である化合物であり、更に一層好ましくは２官能以上３官能以下である化合物である。とりわけ、上記エポキシ化合物（Ａ）は、グリシジルエーテル基を有する化合物であることが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れた組成物を得ることが容易となる点から好ましく、とりわけ多環式脂肪族構造に１又は２以上のグリシジルエーテル基が直接結合した化合物であることが好ましく、多環式脂肪族構造にグリシジルエーテル基が２つ以上直接結合した化合物であることが最も好ましい。このような化合物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得やすく、また入手が容易だからである。

　多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）としては、シクロアルキルエポキシ基を有さない化合物であることが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れた組成物を得ることが容易となる点で好ましい。なお、シクロアルキルエポキシ基については、後述する「（２）脂環式エポキシ化合物（Ｂ）」の項に記載の内容と同様とすることができる。
　多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）は、多環式脂肪族構造を有する脂肪族エポキシ化合物であることが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスの観点で一層好ましい。本明細書において、脂肪族エポキシ化合物とは、脂肪族基を有するが芳香族基を有さず、且つ、シクロアルキルエポキシ基を有さないエポキシ化合物を指す。なお、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）が、脂肪族エポキシ化合物であることで、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れると共に、所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を一層得やすいものとなる理由は明確ではないが、芳香族基を有さないことで、芳香族基同士のスタッキングを効果的に抑制でき、硬化収縮等をより効果的に抑制できるためと推測される。

　以下更に具体的に、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）の好ましい構成について説明する。
　多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れたものとなる点で以下の式（II）又は式（III）で表されることが好ましく、式（II）で表されることが更に好ましい。

（Ｒ^２２１及びＲ^２２２は、直接結合、置換基を有している場合がある炭素原子数１～３０の２価の炭化水素基若しくは置換基を有している場合がある複素環を含有する２価の炭素原子数２～３０の基、又は該２価の炭化水素基若しくは該２価の炭素原子数２～３０の基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により酸素原子が隣り合わない条件で置換された基である。
　Ｒ^２２１及びＲ^２２２は互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。）

（Ｒ^２２３及びＲ^２２４は、置換基を有している場合がある炭素原子数１～３０の炭化水素基若しくは置換基を有している場合がある複素環を含有する炭素原子数２～３０の基、又は該炭化水素基若しくは該炭素原子数２～３０の基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により酸素原子が隣り合わない条件で置換された基である。
　Ｒ^２２３及びＲ^２２４（Ｈ）は互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。Ｒ^２２４が複数存在する場合、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。ｍ１は１以上の整数である。）

　Ｒ^２２１、Ｒ^２２２、Ｒ^２２３及びＲ^２２４で表される置換基を有している場合がある炭素原子数１～３０の炭化水素基及び置換基を有している場合がある複素環を含有する炭素原子数２～３０の基としては、それぞれ、多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換してもよい基として挙げた、置換基を有している場合がある炭素原子数１～３０の炭化水素基及び置換基を有している場合がある、複素環を含有する炭素原子数２～３０の基として上記で挙げた基から水素原子を所定数（Ｒ^２２１～Ｒ^２２３は一つ、Ｒ^２２４は二つ）除いた基が挙げられる。例えば、Ｒ^２２１、Ｒ^２２２、Ｒ^２２３及びＲ^２２４で表される炭素原子数１～３０の炭化水素基の例としては、多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換してもよいとして上記で挙げた、炭素原子数１～３０の直鎖又は分岐の鎖状アルキル基、炭素原子数２～３０のアルケニル基、炭素原子数３～３０のシクロアルキル基、炭素原子数４～３０のシクロアルキルアルキル基等の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～３０のアリール基及び炭素原子数７～３０のアリールアルキル基等の芳香族炭化水素基等からそれぞれ水素原子を所定数（Ｒ^２２１～Ｒ^２２３は一つ、Ｒ^２２２は二つ）除いた基が挙げられる。またこれらの基における置換基としては、多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換してもよい基中の水素原子を置換する置換基として上記で挙げた基が挙げられる。
　Ｒ^２２１及びＲ^２２２で表される置換基を有している場合がある炭素原子数１～３０の炭化水素基は、炭素原子数が１～２０の基であることが好ましく、なかでも、炭素原子数が１～１０の基であることが好ましい。
　また、Ｒ^２２１、Ｒ^２２２、Ｒ^２２３及びＲ^２２４で表される置換基を有している場合がある炭素原子数１～３０の炭化水素基は、無置換の基であることが好ましい。

　脂肪族エポキシ化合物である上記エポキシ化合物（Ａ）の特に好ましい例としては、上記式（ＩＩ）で表されるエポキシ化合物中、Ｒ^２２１及びＲ^２２２が、直接結合若しくは置換基を有している場合がある炭素原子数１～２０の２価の脂肪族炭化水素基であるか、又は、該２価の脂肪族炭化水素基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基である化合物が挙げられる。更に一層好ましくは、上記式（ＩＩ）で表されるエポキシ化合物においてＲ^２２１及びＲ^２２２が、置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のアルキレン基、若しくは置換基を有している場合がある炭素原子数２～１０のアルケニレン基であるか、又は該２価のアルキレン基若しくはアルケニレン基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により酸素原子が隣り合わない条件で置換された基である化合物であり、更に一層好ましくは、上記式（ＩＩ）で表されるエポキシ化合物においてＲ^２２１及びＲ^２２２が、置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のアルキレン基であるか該アルキレン基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基である化合物であり、とりわけ好ましくは、上記式（ＩＩ）で表されるエポキシ化合物においてＲ^２２１及びＲ^２２２が、無置換の炭素原子数１～１０のアルキレン基である化合物であり、最も好ましくは、上記式（ＩＩ）で表されるエポキシ化合物においてＲ^２２１及びＲ^２２２が無置換の炭素原子数１～６のアルキレン基である化合物である。これらの化合物を用いることで特に、所望の波長領域の光吸収性に特に優れた硬化物を製造可能であり、また光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れたものとなると共に、染料のブリードアウトの少ない硬化物の形成が容易となる利点がある。

　芳香族エポキシ化合物である上記エポキシ化合物（Ａ）の好ましい例としては、上記式（ＩＩＩ）で表されるエポキシ化合物中、Ｒ^２２３及びＲ^２２４が置換基を有している場合がある炭素原子数６～３０（特に６～１０）のアリール基から水素原子を所定数（Ｒ^２２３は１つ、Ｒ^２２４は２つ）除いた基である例である。上記式（ＩＩＩ）で表されるエポキシ化合物は分子量が３００以上２，０００以下であることが好ましく、４００以上１，０００以下であることがより好ましい。所望の波長領域の光吸収性に特に優れた硬化物を製造可能であり、また光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れたものとなると共に、染料のブリードアウトの少ない硬化物の形成が容易となる利点がある。

　多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）のエポキシ当量は３０以上５００以下であることが好ましく、５０以上３００以下であることがより好ましく、７０以上２５０以下であることが更に一層好ましい。上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れたものとなるからである。なお、エポキシ当量の測定方法としては、例えば、ＪＩＳ　Ｋ　７２３６：２００１（エポキシ樹脂のエポキシ当量の求め方）に準拠した方法により測定することができる。

　多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）の含有量は、カチオン重合性成分１００質量部中に、２０質量部以上７０質量部以下であることが好ましく、なかでも、２５質量部以上６０質量部以下であることが好ましく、特に、３０質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、なかでも特に、３５質量部以上４５質量部以下であることが好ましい。上記含有量が上述の範囲であることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を容易に得られるからである。また、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができるからである。また、上記組成物は、所望の波長範囲に、より急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。
　また、本明細書において特に断りがない場合には、含有量は質量基準である。
　多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）の含有量は、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）及び脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の合計１００質量部中に、２０質量部以上７０質量部以下であることが好ましく、なかでも、２５質量部以上６０質量部以下であることが好ましく、特に、３０質量部以上５０質量部以下であることが好ましい。上記含有量が上述の範囲であることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られると共に、所望の波長領域の光吸収性に優れる、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができるからである。

（２）脂環式エポキシ化合物（Ｂ）
　脂環式エポキシ化合物（Ｂ）は、１個又は２個以上のエポキシシクロアルキル基を含む化合物である。光吸収性の経時安定性に優れ、所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得やすい点で、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）は２個以上のエポキシシクロアルキル基を有することが好ましい。本発明において、脂環式エポキシ化合物（Ｂ）は多環式脂肪族構造を有さない。なお、芳香環を含み、エポキシシクロアルキル基を有するエポキシ化合物は、脂環式エポキシ化合物に該当するものとすることができる。脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の例としてはシクロヘキセン環やシクロペンテン環含有化合物を酸化剤でエポキシ化することによって得られるシクロヘキセンオキサイド構造やシクロペンテンオキサイド構造を有する化合物が挙げられる。脂環式エポキシ化合物のなかでも、シクロヘキセンオキサイド構造を有するエポキシ樹脂が、硬化が速く好ましい。

　上記脂環式エポキシ化合物（Ｂ）としては、下記式（１）で表される化合物のような、２つ以上のシクロヘキセンオキシド構造を有する化合物を好ましく用いることができる。このような化合物を含むことで、本発明の組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れたものとなるからである。また基材との密着性が良好な硬化物を得ることができるからである。また、上記組成物は、所望の波長範囲に、より急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。

　Ｘ¹で表される連結基としては、例えば、二価の炭化水素基、炭素－炭素二重結合の一部又は全部がエポキシ化されたアルケニレン基、カルボニル基、エーテル結合、エステル結合、カーボネート基、アミド基、及びこれらのうち複数が連結した基等が挙げられる。

　上記二価の炭化水素基としては、直鎖又は分岐の炭素原子数１～３０のアルキレン基、又はシクロアルキル環を有する炭素原子数１～３０のアルキレン基を挙げることができる。
　上記直鎖又は分岐の炭素原子数１～３０のアルキレン基としては、直鎖又は分岐の炭素原子数１～３０のアルキル基から水素原子を１つ除いた基を用いることができる。炭素原子数１～３０の直鎖又は分岐のアルキル基としては、多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換しえる炭素原子数１～３０のアルキル基として上記で例示した基が挙げられる。例えば、炭素原子数１～６のアルキレン基であれば、上記Ｚで表されるアルキレン基の例として、上記で例示した基が挙げられる。

　上記シクロアルキル環を有する炭素原子数１～３０のアルキレン基としては、シクロアルキル環を有する炭素原子数１～３０のアルキル基から水素原子を１つ除いた基を用いることができる。上記シクロアルキル環を有するアルキル基としては、多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換しえる炭素原子数３～３０のシクロアルキル基及び炭素原子数４～３０のシクロアルキルアルキル基からそれぞれ水素原子を一つ除いた基のうち多環式脂肪族構造を有さないものが挙げられる。例えば、１，２－シクロペンチレン基、１，３－シクロペンチレン基、シクロペンチリデン基、１，２－シクロヘキシレン基、１，３－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキシレン基、シクロヘキシリデン基等のシクロアルキレン基（シクロアルキリデン基を含む）等が挙げられる。

　上記炭素－炭素二重結合の一部又は全部がエポキシ化されたアルケニレン基（以下、「エポキシ化アルケニレン基」と称する場合がある。）におけるアルケニレン基としては、上述した多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換しえる炭素原子数２～３０のアルケニル基から水素原子を一つ除いた基が挙げられる。例えば、ビニレン基、プロペニレン基、１－ブテニレン基、２－ブテニレン基、ブタジエニレン基、ペンテニレン基、ヘキセニレン基、ヘプテニレン基、オクテニレン基等の炭素原子数２～８の直鎖又は分岐状のアルケニレン基等が挙げられる。

　本発明においては、Ｘ¹が連結基であることが好ましく、二価の炭化水素基、エステル結合、又はこれらが連結した基であることが好ましく、特に、二価の炭化水素基とエステル結合とが連結した基であることが好ましい。このような化合物を用いることで、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れたものとなるからである。
　また、本発明においては、Ｘ¹に用いられる二価の炭化水素基が、炭素原子数１～１８の直鎖又は分岐のアルキル基から水素原子を１つ除いたアルキレン基であることが好ましく、炭素原子数１～８の直鎖又は分岐のアルキル基から水素原子を１つ除いたアルキレン基であることがより好ましく、炭素原子数１～５の直鎖のアルキル基から水素原子を１つ除いたアルキレン基であることが更に好ましく、特に、炭素原子数１～３の直鎖のアルキル基から水素原子を１つ除いたアルキレン基であることが好ましい。上記炭素原子数が上述の範囲内であることで、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果をより良好に発揮できるからである。Ｘ¹で表される連結基において、二価の炭化水素基は１つ又は２つ以上含まれることができ、エステル結合は１つ又は２つ以上含まれることができる。

　上記脂環式エポキシ化合物（Ｂ）としては、例えば、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４－エポキシ－１－メチルシクロヘキシル－３，４－エポキシ－１－メチルヘキサンカルボキシレート、６－メチル－３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－６－メチル－３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、３，４－エポキシ－３－メチルシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシ－３－メチルシクロヘキサンカルボキシレート、３，４－エポキシ－５－メチルシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシ－５－メチルシクロヘキサンカルボキシレート、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル－５，５－スピロ－３，４－エポキシ）シクロヘキサン－メタジオキサン、ビス（３，４－エポキシシクロヘキシルメチル）アジペート、３，４－エポキシ－６－メチルシクロヘキシルカルボキシレート、メチレンビス（３，４－エポキシシクロヘキサン）、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、エチレンビス（３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート）、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジオクチル、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジ－２－エチルヘキシル、１－エポキシエチル－３，４－エポキシシクロヘキサン、１，２－エポキシ－２－エポキシエチルシクロヘキサン、３，４－エポキシシクロヘキシルメチルアクリレート、３，４－エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート、等が挙げられる。

　上記脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の含有量は、カチオン重合性成分１００質量部中に、２０質量部以上７０質量部以下であることが好ましく、なかでも、３０質量部以上６０質量部以下であることが好ましく、特に、３５質量部以上５５質量部以下であることが好ましい。上記含有量が上述の範囲であることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られるとの効果と、硬化性とのバランスに優れたものとなるからである。また、所望の波長領域の光吸収性に優れると共に、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができるからである。また、上記組成物は、所望の波長範囲に、より急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。

（３）その他のカチオン重合性成分
　（Ａ）及び（Ｂ）成分に加えて、本発明ではその他のカチオン重合性成分を含有することが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物がより容易に得られる点、カチオン重合性成分の硬化物を記載上に形成する場合に、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができる点で好ましい。その他のカチオン重合性成分としては、例えば、（Ａ）及び（Ｂ）成分以外のエポキシ化合物、オキセタン化合物、環状ラクトン化合物、環状アセタール化合物、環状チオエーテル化合物、スピロオルトエステル化合物、ビニル化合物等が使用でき、これらから選ばれる１種又は２種以上を使用することができる。
　なお、例えエポキシ基等カチオン重合性基を有していても染料又は酸発生剤に該当するものはそれぞれ染料又は酸発生剤に該当するものとし、カチオン重合性成分には含めない。

　（Ａ）及び（Ｂ）成分以外のエポキシ化合物としては、多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物（Ｃ１）又は多環式脂肪族構造を有さない芳香族エポキシ化合物（Ｃ２）が挙げられる。
　本発明においては、上記その他のカチオン重合性成分として、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得られる点やカチオン重合性成分の硬化物を基材上に形成する場合に、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができる点で、多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物を含むことが好ましい。すなわち、上記カチオン重合性成分が、更に多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物を含むことが好ましい。

　多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物（Ｃ１）の具体例としては、脂肪族多価アルコール又はそのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテル等、脂肪族長鎖多塩基酸のポリグリシジルエステル、グリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレートのビニル重合により合成したホモポリマー、グリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレートとその他のビニルモノマーとのビニル重合により合成したコポリマー等が挙げられる。

　多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物（Ｃ１）の中でも、単環の脂肪族環を含有する脂肪族エポキシ化合物を用いることが好ましく、単環の脂肪族環に直接エポキシ基が結合している化合物が好ましく、式（２）の化合物を用いることが最も好ましい。上記化合物を用いることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れると共に、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができるからである。また、上記組成物は、所望の波長範囲に、より急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。

　式（２）において、Ｒ¹で表されるｐ価のアルコールからｐ個の水酸基（－ＯＨ）を除いた基は、脂肪族炭化水素基である。Ｒ¹で表されるｐ価のアルコールからｐ個の水酸基（－ＯＨ）を除いた基としては、入手容易性や基材との密着性が良好な硬化物を得ることができる点から炭素原子数１～３０の脂肪族炭化水素基が好ましく挙げられる。炭素原子数１～３０の脂肪族炭化水素基としては、多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換しえるものとして上記で挙げた炭素原子数１～３０のアルキル基、炭素原子数２～３０のアルケニル基、炭素原子数３～３０のシクロアルキル基若しくは炭素原子数４～３０のシクロアルキルアルキル基、又はこれらの基のメチレン基が、酸素原子が隣り合わない条件で上記群Ｉから選択される二価の基により置換された基のそれぞれからｐ－１個の水素原子を除いた基が挙げられる。入手容易性や基材との密着性が良好な硬化物を得ることができる点から、Ｒ¹で表されるｐ価のアルコールからｐ個の水酸基（－ＯＨ）を除いた基は、炭素数１～１５の脂肪族炭化水素基であることが好ましく、より具体的には、炭素原子数２～１５のアルキル基、炭素原子数３～１５のアルケニル基、炭素原子数３～１５のシクロアルキル基若しくは炭素原子数４～１５のシクロアルキルアルキル基又はこれらの基のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により置換された基からｐ－１個の水素原子を除いた基であることが好ましい。とりわけ、入手容易性や光吸収性の経時安定性に優れると共に、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができる点から、炭素原子数２～１０のアルキル基又は該アルキル基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により置換された基が好ましく、炭素原子数２～１０のアルキル基が特に好ましく、炭素原子数３～８の分岐状のアルキル基が最も好ましい。

　式（２）の化合物は、１，２－エポキシ－４－（２－オキシラニル）シクロヘキサン付加物として入手でき、入手容易性、光吸収性の経時安定性に優れると共に、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができる点から、Ｒ¹を与えるｐ価のアルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，２－ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－オクタンジオール、１，８－オクタンジオール、イソプレングリコール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、ソルバイト、水添ビスフェノールＡ、水添ビスフェノールＦ、ダイマージオール等の２価アルコール、グリセリン、トリオキシイソブタン、１，２，３－ブタントリオール、１，２，３－ペンタントリオール、２－メチル－１，２，３－プロパントリオール、２－メチル－２，３，４－ブタントリオール、２－エチル－１，２，３－ブタントリオール、２，３，４－ペンタントリオール、２，３，４－ヘキサントリオール、４－プロピル－３，４，５－ヘプタントリオール、２，４－ジメチル－２，３，４－ペンタントリオール、ペンタメチルグリセリン、１，２，４－ブタントリオール、１，２，４－ペンタントリオール、トリメチロールエタン、２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノール（トリメチロールプロパン）等の３価アルコール、ペンタエリスリトール、ジグリセリン、１，２，３，４－ペンタンテトロール、２，３，４，５－ヘキサンテトロール、１，２，４，５－ペンタンテトロール、１，３，４，５－ヘキサンテトロール等の４価アルコール、トリグリセリン、アドニット、アラビット、キシリット等の５価アルコール、ジペンタエリスリトール、ソルビット、マンニット、イジット等の６価アルコール、蔗糖等の８価アルコールが挙げられる。

　ｐは、１以上１０以下の整数であることが化合物の入手容易性の点で好ましく、２以上８以下の整数であることがより好ましく、３以上６以下の整数であることがより好ましい。ｑは１以上３０以下の整数であることが好ましい。

　とりわけ化合物の入手容易性、光吸収性の経時安定性に優れると共に、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができる点から、式（２）の化合物としては、２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノールの１，２－エポキシ－４－（２－オキシラニル）シクロヘキサン付加物等のエポキシシクロアルキル環に由来するシクロアルキル環にオキシラニル基が直接単結合で結合した構造を構成単位として有し、エポキシシクロアルキル環のエポキシ基同士が重合した構造を主鎖構造として有する化合物を好ましく挙げることができる。

　上記式（２）で表される化合物の分子量としては、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を形成可能とすることができるものであればよいが、１，０００超５，０００以下であることが好ましく、なかでも、１，５００以上４，０００以下であることがより好ましく、特に、２，０００以上３，０００以下であることが好ましい。上記分子量であることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れると共に、基材との密着性が良好な硬化物を得ることができるからである。なお、式（２）で表される化合物が、モノマーやオリゴマーが重合した部位を有する場合、上記分子量は、重量平均分子量とすることができる。また、このような重量平均分子量の測定は、後述する、化合物が重合体である場合の重量平均分子量（Ｍｗ）の測定条件を用いることができる。
　上記式（２）で表される化合物のエポキシ当量としては、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を形成可能とすることができるものであればよいが、１００以上５００以下であることが好ましく、なかでも、１５０以上２００以下であることが好ましい。上記エポキシ当量が上述の範囲であることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れると共に、基材との密着性がより良好な硬化物を得ることができるからである。

　単環の脂肪族環を含有する脂肪族エポキシ化合物としては、その他、以下式（３）で表される化合物が挙げられる。

（式中Ｙ¹は、シクロアルキル環を有する炭素原子数６～３０のアルキレン基を表す。）

　Ｙ¹で表されるシクロアルキル環を有する炭素原子数１～３０のアルキレン基としては、上記Ｘ¹で表されるシクロアルキル環を有するアルキレン基として上記で挙げた基と同様の基を用いることができ、より具体的にはシクロアルキル環を２つ有する炭素原子数が１３～２０のアルキレン基であることができ、例えば下記式（４）で表される基を挙げることができる。

（式中、Ｒ^5a及びＲ^5bは水素原子又はメチル基を表し、＊は結合箇所を表す。）

　その他、多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物（Ｃ１）としては、脂肪族多価アルコール又はそのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテルとして、脂肪族ジオール化合物のジグリシジルエーテル化物を好ましく用いることができ、特に、下記式（５）で表される化合物を好ましく用いることができる。上記化合物を用いることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となるからである。

（式中、Ｙ²は、炭素原子数１～３０の直鎖又は分岐のアルキレン基又は当該アルキレン基中のメチレン基の１つ又は２つ以上が酸素原子が隣り合わない条件で－Ｏ－に置き換えられた基を示す。）

　Ｙ²で表される炭素原子数１～３０の直鎖又は分岐のアルキレン基としては、上記Ｘ¹で用いられる炭素原子数１～３０の直鎖又は分岐のアルキレン基と同様の基を用いることができる。また、Ｙ²で表される基は、炭素原子数１～３０のアルキレン基のメチレン基の１つ又は２つ以上は、－Ｏ－で置き換わっていてもよい。すなわち、Ｙ²で表される基は、炭素原子数１～３０の直鎖又は分岐のアルキレン基中のメチレン基の１つ又は２つ以上が－Ｏ－に置き換えられた基であってもよい。
　なお、上記アルキレン基中のメチレン基は、－Ｏ－で置き換えられる場合、上記アルキレン基中で酸素原子が隣り合わない条件で－Ｏ－に置き換えられるものである。

　本発明においては、Ｙ²が、分岐のアルキレン基又は当該アルキレン基中のメチレン基が－Ｏ－で置換された基であることが好ましい。上記構造を有することで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となる上述した光吸収性の調整容易な硬化物を得ることができるからである。
　本発明においては、Ｙ²が、炭素原子数２～３０の直鎖若しくは分岐のアルキレン基又は当該アルキレン基中のメチレン基が－Ｏ－で置換された基であることが好ましく、炭素原子数３～２８の直鎖若しくは分岐のアルキレン基又は当該アルキレン基中のメチレン基が－Ｏ－で置換された基であることがより好ましく、特に、炭素原子数４～２６の直鎖若しくは分岐のアルキレン基又は当該アルキレン基中のメチレン基が－Ｏ－で置換された基であることが好ましい。また、Ｙ²が、メチレン基が－Ｏ－で置き換わっていないアルキレン基である場合、その炭素原子数は、４～１０であることが好ましく、４～８であることが好ましい。上記Ｙ²が、アルキレン基においてメチレン基が－Ｏ－で置き換わった基である場合、Ｙ²は、炭素原子数が１０～２６であり、ポリアルキレングリコールから両末端の水酸基を除いた構造を有する基であることが好ましく、なかでも、炭素原子数が１０～２６であり、ポリエチレングリコール又はポリプロピレングリコールから両末端の水酸基を除いた構造を有する基であることが好ましく、炭素原子数が１５～２４であり、ポリエチレングリコール又はポリプロピレングリコールから両末端の水酸基を除いた構造を有する基であることが好ましい。上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となる硬化物を得ることができるからである。

　上記式（３）又は式（５）で表される脂肪族ジオール化合物のジグリシジルエーテル化物としては、具体的には、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、ジプロピレングリコールジグリシジルエーテル、トリプロピレングリコールジグリシジルエーテル等のポリアルキレングリコールのジグリシジルエーテル化物、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、（ポリ）アルキレングリコールにアルキレンオキサイドを付加して得られるポリエーテルポリオールのジグリシジルエーテル、エシクロヘキサンジメチロールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，４－ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、１，９－ノナンジオールジグリシジルエーテル等が挙げられる。

　その他、上記多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物（Ｃ１）は、代表的な脂肪族エポキシ化合物として、グリセリンのトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンのトリグリシジルエーテル、ソルビトールのテトラグリシジルエーテル、ジペンタエリスリトールのヘキサグリシジルエーテル等の多価アルコールのグリシジルエーテル、トリメチロールプロパン、グリセリン等の脂肪族多価アルコールに１種又は２種以上のアルキレンオキサイドを付加することによって得られるポリエーテルポリオールのポリグリシジルエーテル、脂肪族長鎖二塩基酸のジグリシジルエステルが挙げられる。更に、脂肪族高級アルコールのモノグリシジルエーテル、高級脂肪酸のグリシジルエステル、エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸オクチル、エポキシステアリン酸ブチル、エポキシ化ポリブタジエン等が挙げられる。
　なお、脂肪族エポキシ樹脂は、エポキシシクロアルキル基及び芳香環を含まないものとすることができる。

　本発明の組成物が、多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物（Ｃ１）を含有する場合、多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物（Ｃ１）を含有することによる光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となる点から、カチオン重合性成分中における、多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物（Ｃ１）の量としては、１質量部以上４５質量部以下が好ましく、３質量部以上４０質量部以下がより好ましく、５質量部以上３０質量部以下が特に好ましい。多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物（Ｃ１）の量は０質量部であってもよい。

　更に、本発明の組成物が上記（Ｃ１）として、単環の脂肪族環を含有する脂肪族エポキシ化合物を含有する場合、単環の脂肪族環を含有する脂肪族エポキシ化合物を含有することによる上述した利点を得る点、及び光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となる点から、カチオン重合性成分中における、単環の脂肪族環を含有する脂肪族エポキシ化合物の量は、０．５質量部以上３０質量部以下が好ましく、１質量部以上２０質量部以下がより好ましく、４質量部以上１５質量部以下が特に好ましい。単環の脂肪族環を含有する脂肪族エポキシ化合物の量は０質量部であってもよい。

　更に、本発明の組成物が上記（Ｃ１）として、脂肪族環を有さない脂肪族エポキシ化合物を含有する場合、当該化合物を含有することによる上述した利点を得る点、及び光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となる点から、カチオン重合性成分中における、脂肪族環を有さない脂肪族エポキシ化合物の量は、０．５質量部以上４０質量部以下が好ましく、１質量部以上３０質量部以下がより好ましく、３質量部以上２５質量部以下が特に好ましい。脂肪族環を有さない脂肪族エポキシ化合物の量は０質量部であってもよい。

　上記多環式脂肪族構造を有さない芳香族エポキシ化合物（Ｃ２）の具体例としては、フェノール、クレゾール、ｔｅｒｔ－ブチルフェノール等の少なくとも１個の芳香環を有する単官能フェノール類、多価フェノール類又は、そのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテルが挙げられる。多価フェノール類又は、そのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテルとしては、例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、又はこれらに更にアルキレンオキサイドを付加した化合物のグリシジルエーテル化物やフェノールノボラック型エポキシ化合物；レゾルシノールやハイドロキノン、カテコール等の２個以上のフェノール性水酸基を有する芳香族化合物のグリシジルエーテルが挙げられる。その他化合物（Ｃ２）の具体例としては、ベンゼンジメタノールやベンゼンジエタノールベンゼンジブタノール等のアルコール性水酸基を２個以上有する芳香族化合物のポリグリシジルエーテル化物；フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸等の２個以上のカルボン酸を有する多塩基酸芳香族化合物のポリグリシジルエステル、安息香酸やトルイル酸、ナフトエ酸等の安息香酸類のポリグリシジルエステル、安息香酸のグリシジルエステル、スチレンオキサイド又はジビニルベンゼンのエポキシ化物等が挙げられる。
　なかでも、芳香族エポキシ化合物（Ｃ２）が、単官能フェノール類のグリシジルエーテル等の、エポキシ基を１個有する単官能芳香族エポキシ化合物であることが好ましく、特に、単官能フェノール類のグリシジルエーテルであることが好ましい。光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となるからである。また、粘度の調整が容易であり、塗布性に優れた組成物の調製が容易だからである。

　上記多環式脂肪族構造を有さない芳香族エポキシ化合物の含有量は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができる量であればよい。しかし、例えば芳香族エポキシ化合物を含有する場合には、上記カチオン重合性成分１００質量部中に０．５質量部以上２０質量部以下とすることができ、なかでも、１質量部以上２０質量部以下であることが好ましい。上記含有量が上述の範囲であることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となり、塗布性に優れた組成物の調製が容易となるからである。上記多環式脂肪族構造を有さない芳香族エポキシ化合物の量は０質量部であってもよい。

　上記オキセタン化合物としては、オキセタン構造を有し、かつエポキシ構造を含まないものとすることができる。
　このようなオキセタン化合物の具体例としては、例えば、特許第６１０３６５３号公報等に記載の化合物が挙げられる。

　上記カチオン重合性成分としては、チイラン化合物、チエタン化合物等のその他の化合物を用いることができる。
　このようなカチオン重合性成分として用いることができる、その他の化合物、環状ラクトン化合物、環状アセタール化合物、環状チオエーテル化合物、スピロオルトエステル化合物、並びに、ビニルエーテル化合物及びエチレン性不飽和化合物等のビニル化合物等については、特許第６１０３６５３号公報等に記載の内容と同様とすることができる。

（４）その他
　本発明においては、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）と脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の合計の含有量が、カチオン重合性成分１００質量部中に、４０質量部以上であることが好ましく、５０質量部以上であることが好ましく、６０質量部以上であることがより好ましく、７０質量部以上であることが特に好ましい。光吸収性の経時安定性に優れ、かつ基材との密着性が良好な硬化物を得ることができるからである。また、所望の波長範囲により急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。本発明においては、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）と脂環式エポキシ化合物（Ｂ）の合計の含有量は、カチオン重合性成分１００質量部中に、９９質量部以下であることが好ましく、なかでも、９８質量部以下であることが好ましく、９５質量部以下であることが好ましい。これらの上限以下であることが光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成容易となる点で好ましい。

　本発明におけるカチオン重合性成分は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるものであればよく、例えば、低分子量化合物、高分子量化合物の何れも用いることができる。
　上記カチオン重合性成分は、組成物の塗工容易性等の観点からは、低分子量化合物を含むことが好ましい。また、低分子量化合物は、組成物中への分散性又は溶解性等に優れるため、透明性に優れた硬化物を得ることができるからである。
　上記低分子量化合物の分子量としては、所望の塗工性等が得られるものであればよく、例えば、１，０００以下とすることができ、５０以上５００以下であることが好ましく、なかでも５０以上３００以下であることが好ましい。
　なお、以下、分子量は、化合物が重合体である場合には、重量平均分子量（Ｍｗ）を示すものである。
　また、重量平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、標準ポリスチレン換算値として求めることができる。
　上記重量平均分子量Ｍｗは、例えば、日本分光（株）製のＧＰＣ（ＬＣ－２０００ｐｌｕｓシリーズ）を用い、溶出溶剤をテトラヒドロフランとし、校正曲線用ポリスチレンスタンダードをＭｗ１１１００００、７０７０００、３９７０００、１８９０００、９８９００、３７２００、１３７００、９４９０、５４３０、３１２０、１０１０、５８９（東ソー（株）社製　ＴＳＫｇｅｌ標準ポリスチレン）とし、測定カラムをＫＦ－８０４、ＫＦ－８０３、ＫＦ－８０２（昭和電工（株）製）として測定して得ることができる。
　また、測定温度は４０℃とすることができ、流速は１．０ｍＬ／分とすることができる。
　測定時の試料濃度としては、０．１質量％～０．２質量％とすることができる。

　上記低分子量化合物の含有量は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるものであればよく、例えば、カチオン重合性成分１００質量部中に、１０質量部以上であることが好ましく、なかでも、３０質量部以上であることが好ましく、特に、５０質量部以上であることがより好ましく、６０質量部以上９９質量部以下であることが特に好ましい。上記含有量が上述の範囲であることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となるからである。

　本発明の組成物における上記カチオン重合性成分の含有量は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られる量であれば問題はなく、例えば、上記組成物の固形分１００質量部中に、５０質量部以上とすることができ、５０質量部以上９９質量部以下であることが好ましく、なかでも、７０質量部以上９６質量部以下であることが好ましく、なかでも、８５質量部以上９５質量部以下であることが好ましい。上記含有量が上述の範囲であることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となるからである。
　なお、固形分とは、溶剤以外の全ての成分を含むものである。

２．染料
　本発明における染料はカチオン染料であることが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を製造可能となるとの効果を効果的に得られる点、所定の波長領域以外の光透過率に優れ、光学フィルタの用途に適している点から好ましい。カチオン染料としては、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるものであればよく、例えば、シアニン染料、メロシアニン染料、ピロメテン染料、アゾ染料、テトラアザポルフィリン染料、キサンテン染料、トリアリールメタン染料等を挙げることができる。上記染料としては、例えば、２種類の発色の可視光間の重なりを低減する光学フィルタに用いるという観点等から、２色の発光スペクトルが重なる波長の範囲の光を吸収可能なものを用いることが好適である。
　本発明においては、上記染料が、ピロメテン染料及びテトラアザポルフィリン染料の少なくとも一方を含むことが好ましい。これらの染料は、水分等の存在下で変性しやすく、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるとの効果を効果的に発揮できるからである。

　また本発明では、青色光及び緑色光の重なりを低減し、色純度を向上する光学フィルタに用いることが容易となる点から、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に最大吸収波長を有する染料の少なくとも一種を用いることが好ましい。本発明においては、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に最大吸収波長を有する染料として、ピロメテン染料を用いることが好ましい。また本発明においては、緑色光及び赤色光の重なりを低減し、色純度を向上する光学フィルタに用いることが容易となるとの観点から、５５０ｎｍ以上６１０ｎｍ以下に最大吸収波長を有する染料の少なくとも一種を用いることが好ましい。５５０ｎｍ以上６１０ｎｍ以下に最大吸収波長を有する染料としては、テトラアザポルフィリン染料を用いることが好ましい。以上の理由からも、本発明においては、染料として、ピロメテン染料及びテトラアザポルフィリン染料の少なくとも一方を含むことが好ましく、両方の染料を含むことが特に好ましい。

　上記最大吸収波長の測定方法は、最大吸収波長を精度良く測定できる方法であれば問題はなく、例えば、下記の方法を用いることができる。
（１）溶剤に染料を溶解し、染料溶液を調製する。
（２）染料溶液を、石英セル（光路長１０ｍｍ、厚み１．２５ｍｍ）に充填し、分光光度計（例えば、日本分光製可視紫外吸光度計Ｖ－６７０等）を用いて透過率を測定する。
　なお、染料溶液の濃度は、最大吸収波長が正確に確認できる濃度であれば問題はなく、例えば、最大吸収波長となる波長における透過率が５％程度（例えば、３％以上７％以下）となるように調整することができる。
　上記溶剤としては、染料を溶解可能であり、最大吸収波長のシフトが少ない等、各染料の透過スペクトルを精度よく測定可能ものであれば問題はなく、例えば、クロロホルムを用いることができる。また、クロロホルムに溶解しない染料については、他の溶剤を用いることができる。
　染料溶液の透過スペクトルは、予め溶剤単体での透過スペクトルを測定し、染料溶液の透過スペクトルから溶剤の透過スペクトルを差し引いて補正したものを用いる。
　また、半値幅は、最大吸収波長を示すピークトップの両側に位置する２点間の距離（（１００－λｍａｘでの透過率）／２で表される半値が観察される波長間の距離）をいう。
　具体的には、最大吸収波長となる波長λｍａｘにおける透過率が４％である場合には、透過率が４８％となる波長間距離を半値幅とする。
　上記染料が２種類以上の染料を含む場合には、それぞれの染料を用いて染料溶液を調製する。

（１）ピロメテン染料
　上記ピロメテン染料は、ピロメテン骨格を有し、所望の波長範囲の光を吸収可能なものであればよいが、例えば、特開２０１３－１０９１０５号公報記載の式（２）で表される化合物を用いることができる。
　上記ピロメテン染料としては、分散安定性に優れ、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満の波長領域の光吸収性に優れた硬化物の形成容易の観点からは、下記式（１１）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン錯体化合物を好ましく用いることができる。

（式（１１）中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶及びＲ¹⁰⁷は、それぞれ独立に、置換基を有している場合がある直鎖又は分岐の鎖状アルキル基を表し、Ｒ¹⁰⁴は、水素原子、置換基を有している場合がある直鎖若しくは分岐の鎖状アルキル基又は置換基を有している場合があるアリール基を表す。）

　式（１１）で表される化合物が配位する金属原子又は金属化合物としては、錯体を形成可能なものであればよい。
　金属原子は、ホウ素、ケイ素、ゲルマニウム、ヒ素、アンチモン、テルル、セレン、ポロニウム、アスタチン等の半金属をも含むものである。
　金属化合物としては、金属原子と金属原子以外の原子を含むものである。このような金属化合物としては、金属原子が、塩素原子、フッ素原子等のハロゲン原子と結合した金属のハロゲン化物、金属原子が、水酸基と結合した金属の水酸化物、金属原子が、酸素原子と結合した金属の酸化物等が挙げられる。
　金属原子又は金属化合物としては、２価の金属原子、３価又は４価の金属のハロゲン化物、水酸化物及び酸化物等が挙げられ、金属化合物としては、全体として、２価のものを用いることができる。
　上記金属原子又は金属化合物としては、錯体を形成可能なものであればいずれであってもよく、例えば、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｒｈ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ａｌ、Ｉｎ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、Ｖ、ＡｌＣｌ、ＩｎＣｌ、ＦｅＣｌ、ＴｉＣｌ₂、ＳｎＣｌ₂、ＳｉＣｌ₂、ＧｅＣｌ₂、ＢＣｌ₂、ＢＦ₂、ＴｉＯ、ＶＯ、Ｓｉ（ＯＨ）₂等が挙げられる。
　更に具体的に言えば、式（１１）で示される構造が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン錯体化合物の好ましい態様としては、下記式（１１－１）又は（１１－２）で示される錯体化合物が挙げられる。このような錯体化合物を用いることで、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得ることが容易だからである。
　本発明においては、組成物調製時の溶解速度及び組成物中の分散安定性に優れ、所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を製造可能な組成物の形成が容易となる観点から、上記ジピロメテン錯体化合物が、２量体構造のピロメテン錯体化合物であることが好ましく、特に、上記式（１１－２）で表される錯体化合物であることが好ましい。

（式（１１－１）中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶及びＲ¹⁰⁷は、それぞれ独立に、式（１１）と同一の意味を表し、
　Ｘは、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、置換基を有している場合があるアルキル基、置換基を有している場合があるフェニル基又は置換基を有している場合があるアルコキシ基を表す。）

（式（１１－２）中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶及びＲ¹⁰⁷は、それぞれ独立に、式（１１）と同一の意味を表し、
　Ｍ^aは、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｒｈ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ａｌ、Ｉｎ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｂ、又はＶを表す。）

　Ｒ¹⁰¹～Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁵～Ｒ¹⁰⁷並びにＲ¹⁰⁴に用いられる、直鎖又は分岐の鎖状アルキル基としては炭素原子数１～３０のものが挙げられる。当該鎖状アルキル基の具体例としては、上記「１．カチオン重合性成分」の「（１）多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）」の項に記載の多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換しえる炭化水素基として挙げた、直鎖又は分岐の鎖状アルキル基と同様の基が挙げられる。
　Ｒ¹⁰⁴に用いられる、アリール基としては炭素原子数６～３０の基が挙げられる。当該アリール基の具体例としては、上記「１．カチオン重合性成分」の「（１）多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）」の項に記載の多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換しえる炭化水素基として挙げたアリール基が挙げられる。
　Ｘに用いられる、アルコキシ基としては、直鎖又は分岐の鎖状アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基等の脂肪族炭化水素基の結合箇所側末端に、－Ｏ－が結合した炭素原子数１～３０の基を用いることができる。
　Ｘに用いられる、アルコキシ基を構成する直鎖又は分岐の鎖状アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基等の脂肪族炭化水素基としては、上記「１．カチオン重合性成分」の「（１）多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）」の項に記載の多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換しえる炭素原子数１～３０の炭化水素基として挙げた、直鎖又は分岐の鎖状アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基がそれぞれ挙げられる。
　Ｘに用いられるアルキル基としては、上記「１．カチオン重合性成分」の「（１）多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）」の項に記載の多環式脂肪族構造の環上の水素原子を置換しえる炭素原子数１～３０の炭化水素基として挙げた、直鎖又は分岐の鎖状アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基が挙げられる。
　Ｒ¹⁰¹～Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁵～Ｒ¹⁰⁷、Ｒ¹⁰⁴並びにＸに用いられる基の水素原子を置換する置換基としては、上記「１．カチオン重合性成分」の「（１）多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）」の項に記載のＲ²²¹及びＲ²²²で表される２価の炭化水素基中の水素原子を置換する置換基と同様とすることができる。

　式（１１）、式（１１－１）又は（１１－２）として、以下に記載の構成の１又は２以上を満たす錯体化合物を用いることが、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることが容易であるため好ましい。以下に記載されたいずれの好ましい構成も任意に複数組み合わせることができる。また、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得ることが更に一層容易であるため好ましい。

　式（１１）、式（１１－１）又は（１１－２）において、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰³、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁷で表される直鎖若しくは分岐の鎖状アルキル基としては、炭素原子数１～２０のアルキル基が好ましく、炭素原子数１～１５のアルキル基が好ましく、炭素原子数１～８のアルキル基がより好ましく、炭素原子数１～３のアルキル基が特に好ましい。また、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰³、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁷で表される直鎖若しくは分岐のアルキル基は、水素原子を置換する置換基を有さない無置換のアルキル基であることが好ましい。上記染料は、組成物調製時の溶解速度及び組成物中の分散安定性に優れたものとなるからである。
　式（１１）、式（１１－１）又は（１１－２）において、Ｒ¹⁰²及びＲ¹⁰⁶で表される直鎖若しくは分岐の鎖状アルキル基としては、炭素原子数１～２０のアルキル基が好ましく、炭素原子数１～１５のアルキル基がより好ましく、特に、炭素原子数２～１０のアルキル基であることが好ましく、中でも特に、炭素原子数３～１０のアルキル基であることが好ましく、炭素原子数３～８のアルキル基であることが最も好ましい。
　Ｒ¹⁰²及びＲ¹⁰⁶で表されるアルキル基は分岐状であることも好ましい。また、Ｒ¹⁰²及びＲ¹⁰⁶で表される直鎖若しくは分岐の鎖状アルキル基は、水素原子を置換する置換基を有さない無置換のアルキル基であることが好ましい。上記染料は、組成物調製時の溶解速度及び組成物中の分散安定性に優れたものとなるからである。
　式（１１）、式（１１－１）又は（１１－２）において、Ｒ¹⁰⁴が水素原子又は置換基を有している場合があるアリール基であるものが好ましく、水素原子又は置換基を有している場合があるフェニル基であるものが更に好ましく、水素原子又は置換アミノ基により置換されたフェニル基であるものが最も好ましい。特に、式（１１－１）においては、Ｒ¹⁰⁴が置換アミノ基により置換されたフェニル基であることが好ましく、式（１１－２）においては、Ｒ¹⁰⁴が水素原子であることが好ましい。置換アミノ基としては、第三級アミノ基であることが好ましく、特に、アミノ基の水素原子の２つが、炭素原子数１～１０の直鎖若しくは分岐の鎖状アルキル基により置換されている基、又は、アミノ基の水素原子の２つが、炭素原子数１～１０の直鎖若しくは分岐の鎖状アルキル基及び炭素原子数６～１０のアリール基により置換されている基であることが好ましい。上記染料は、組成物調製時の溶解速度及び組成物中の分散安定性に優れたものとなるからである。
　式（１１－１）で表される化合物として、Ｘがハロゲン原子であるものが好ましく、特にフッ素原子であることが更に好ましい。上記染料は、組成物調製時の溶解速度及び組成物中の分散安定性に優れたものとなるからである。
　式（１１－２）で表される化合物として、Ｍ^aは、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｎｉ又はＣｏであるものがより好ましく、Ｃｏが最も好ましい。上記染料は、組成物調製時の溶解速度及び組成物中の分散安定性に優れたものとなるからである。

　式（１１－１）で示される化合物としては、次の例示化合物（１）～（１６）等が挙げられる。

　式（１１－２）で示される化合物としては、次の例示化合物（１７）～（４２）等が挙げられる。

　上記式（１１）で表されるピロメテン染料の製造方法は、特に限定されないが、例えば、ピロメテン構造の化合物の合成方法としては、特開２０１１－１７４０３６号公報に記載の方法を用いることができ、２量体のピロメテン染料の合成方法としては、特開２００６－１８９７５１号公報に記載の方法を用いることができる。

　ピロメテン染料は、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に最大吸収波長を有することが好ましい。４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に最大吸収波長を有するとは、３８０ｎｍ以上７８０ｎｍ以下の波長範囲における最大吸収波長が、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に含まれることをいうものとすることができる。ピロメテン染料の最大吸収波長は４７０ｎｍ以上５３０ｎｍ以下であることが好ましく、なかでも、４８０ｎｍ以上５１０ｎｍ以下であることが好ましい。青色光及び緑色光の色純度に優れたものとすることが容易であり、更に、色強度の低下の少ないものとなるからである。
　また、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるとの効果をより効果的に発揮できるからである。所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得ることができるとの効果をより効果的に得ることができるからである。

　上記ピロメテン染料の含有量としては、染料１００質量部中に１０質量部以上であることが好ましく、なかでも、２０質量部以上８０質量部以下であることが好ましく、３０質量部以上７０質量部以下であることが好ましく、なかでも、４０質量部以上６０質量部以下であることが好ましい。光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるとの効果を効果的に発揮できるからである。また、所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得ることが容易となるためである。

　上記ピロメテン染料の含有量としては、組成物の固形分１００質量部中に、０．０１質量部以上であることが好ましく、なかでも、０．０１質量部以上５質量部以下であることが好ましく、特に、０．１質量部以上５質量部以下であることが好ましい。光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるからである。所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得ることが容易となるからである。
　上記ピロメテン染料の含有量は、所望の波長領域の光吸収性により優れたものとする観点からは、組成物の固形分１００質量部中に、０．１質量部以上２質量部以下であることが好ましい。

　上記ピロメテン染料の含有量としては、組成物１００質量部中に、０．００２質量部以上であることが好ましく、なかでも、０．００２質量部以上４質量部以下であることが好ましく、特に、０．０２質量部以上４質量部以下であることが好ましい。光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることが容易となるからである。所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得ることが容易となるからである。
　上記ピロメテン染料の含有量は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるからである。所望の波長領域の光吸収性により優れたものとする観点からは、組成物１００質量部中に、０．００２質量部以上１．８質量部以下であることが好ましい。

（２）テトラアザポルフィリン染料
　上記テトラアザポルフィリン染料は、ポルフィリン構造を有し、かつ所望の波長範囲の光を吸収可能なものであればよい。
　このようなテトラアザポルフィリン染料としては、例えば、特開２０１８－０８１２１８号公報等に記載の金属含有ポルフィリン化合物、国際公開２０１７／０１００７６号公報に記載のアザポルフィリン染料等を用いることができる。
　本発明においては、なかでも、上記テトラアザポルフィリン染料が下記式（１２）で表される化合物であることが好ましい。
　上記テトラアザポルフィリン染料が、上記式（１２）で表される化合物であることにより、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるとの効果を効果的に発揮できるからである。また、所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得ることができるとの効果をより効果的に発揮できるからである。

　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸は、同一であってもよく、異なっていてもよい。
　例えば、Ｒ³⁰¹とＲ³⁰²、Ｒ³⁰³とＲ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵とＲ³⁰⁶及びＲ³⁰⁷とＲ³⁰⁸は、それぞれ同一の基であってもよく、それぞれ異なる種類の基であってもよい。

　Ｒ³⁰¹、Ｒ³⁰²、Ｒ³⁰³、Ｒ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵、Ｒ³⁰⁶、Ｒ³⁰⁷及びＲ³⁰⁸に用いられるハロゲン原子、アミノ基としては、上記「１．カチオン重合性成分」の「（１）多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）」の項に記載の多環式脂肪族構造の環上の１又は２以上の水素原子を置換する置換基として挙げたハロゲン原子、アミノ基と同様の基を用いることができる。

　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で用いられる炭素原子数１～３０のアルキル基としては、上記「１．カチオン重合性成分」の「（１）多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）」の項に記載の多環式脂肪族構造の環上の１又は２以上の水素原子を置換する置換基として挙げた炭素原子数１～３０の直鎖若しくは分岐の鎖状アルキル基と同様の基を用いることができる。
　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で用いられる炭素原子数１～３０のアルキル基は、炭素原子数１～１２のアルキル基であることが好ましく、特に、炭素原子数１～１０のアルキル基であることが好ましく、なかでも特に、炭素原子数１～８のアルキル基であることが好ましく、なかでも特に、炭素原子数２～６のアルキル基であることが好ましく、なかでも特に、炭素原子数２～５のアルキル基であることが好ましい。所望の波長範囲に、より急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。
　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される置換基を有する炭素原子数１～３０のアルキル基中の水素原子を置換する置換基としては、エチレン性不飽和基、ハロゲン原子、アシル基、アシルオキシ基、置換アミノ基、スルホンアミド基、スルホニル基、カルボキシル基、シアノ基、スルホ基、水酸基、ニトロ基、メルカプト基、イミド基、カルバモイル基、スルホンアミド基、ホスホン酸基、リン酸基又はカルボキシル基、スルホ基、ホスホン酸基若しくはリン酸基の塩が挙げられる。上記置換基は、後述するアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ヘテロアリール基等であってもよい。
　すなわち、上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される、置換基を有する炭素原子数１～３０のアルキル基としては、例えば、アラルキル基、直鎖、分岐又は環状のハロゲノアルキル基、直鎖、分岐又は環状のアルコキシアルキル基、直鎖、分岐又は環状のアルコキシアルコキシアルキル基、アリールオキシアルキル基、アラルキルオキシアルキル基、直鎖、分岐又は環状のハロゲノアルコキシアルキル基等も挙げることができる。

　上記のアラルキル基としては、ベンジル基、α－メチルベンジル基、α－エチルベンジル基、α，α－ジメチルベンジル基、α－フェニルベンジル基、α，α－ジフェニルベンジル基、フェネチル基、α－メチルフェネチル基などを挙げることができる。

　上記の直鎖、分岐又は環状のハロゲノアルキル基としては、フルオロメチル基、３－フルオロプロピル基、６－フルオロヘキシル基などを挙げることができる。

　上記の直鎖、分岐又は環状のアルコキシアルキル基としては、メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｎ－ブトキシメチル基などを挙げることができる。

　上記の直鎖、分岐又は環状のアルコキシアルコキシアルキル基としては、（２－メトキシエトキシ）メチル基、（２－エトキシエトキシ）メチル基などを挙げることができる。

　上記アリールオキシアルキル基としては、フェニルオキシメチル基、４－メチルフェニルオキシメチル基、３－メチルフェニルオキシメチル基などを挙げることができる。

　上記アラルキルオキシアルキル基としては、ベンジルオキシメチル基、フェネチルオキシメチル基などを挙げることができる。

　上記の直鎖、分岐又は環状のハロゲノアルコキシアルキル基としては、フルオロメチルオキシメチル基などの直鎖、分岐又は環状のハロゲノアルコキシアルキル基などを挙げることができる。

　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸に用いられる炭素原子数１～３０のアルコキシ基としては、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基の結合箇所側末端に、－Ｏ－が結合した炭素原子数１～３０の基を用いることができる。
　このようなアルコキシ基については、上記式(１１-１)中のＸに用いられるものと同様とすることができる。上記アルコキシ基としては、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基等を挙げることができる。

　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される、置換基を有する炭素原子数１～３０のアルコキシ基としては、アルコキシ基中の水素原子の１つ又は２つ以上が置換基により置換されているものが挙げられる。
　上記水素原子を置換する置換基としては、上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表されるアルキル基中の水素原子を置換する置換基として挙げたもの等を挙げることができる。
　置換基を有する炭素原子数１～３０のアルコキシ基としては、より具体的には、アラルキルオキシ基、直鎖、分岐又は環状のハロゲノアルコキシ基等を挙げることができる。

　上記アラルキルオキシ基としては、ベンジルオキシ基、α－メチルベンジルオキシ基、α－エチルベンジルオキシ基等を挙げることができる。

　上記の直鎖、分岐又は環状のハロゲノアルコキシ基としては、フルオロメチルオキシ基、３－フルオロプロピルオキシ基等を挙げることができる。

　Ｒ³⁰¹、Ｒ³⁰²、Ｒ³⁰³、Ｒ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵、Ｒ³⁰⁶、Ｒ³⁰⁷及びＲ³⁰⁸に用いられる炭素原子数６～３０のアリール基としては、上記「１．カチオン重合性成分」の「（１）多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）」の項に記載の多環式脂肪族構造の環上の１又は２以上の水素原子を置換する置換基として挙げた炭素原子数６～３０のアリール基と同様の基を用いることができる。
　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される炭素原子数６～３０のアリール基としては、炭素原子数６～２０のアリール基であることが好ましく、特に、炭素原子数６～１６のアリール基であることが好ましく、なかでも特に、炭素原子数６～１２のアリール基であることが好ましく、なかでも特に、炭素原子数６～１０のアリール基であることが好ましい。所望の波長範囲に、より急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。
　上記置換基を有する炭素原子数６～３０のアリール基としては、アリール基中の水素原子の１つ又は２つ以上が置換基に置換されているものが挙げられる。
　上記水素原子を置換する置換基としては、Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表されるアルキル基の水素原子を置換する置換基として挙げたもの等を挙げることができる。

　上記炭素原子数６～３０のアリール基、すなわち、置換基を有さない炭素原子数６～３０のアリール基、及び上記置換基を有する炭素原子数６～３０のアリール基としては、例えば、フェニル基、２－メチルフェニル基、３－メチルフェニル基、４－メチルフェニル基、３－エチルフェニル基、２－フルオロフェニル基、３－フルオロフェニル基等を挙げることができる。

　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される炭素原子数６～３０のアリールオキシ基としては、上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸に用いられるアルコキシ基中のアルキル基が、アリール基で置き換わった基が挙げられる。
　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される炭素原子数６～３０のアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、２－メチルフェニルオキシ基等を挙げることができる。
　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表されるアリールオキシ基としては、炭素原子数６～２０のアリールオキシ基であることが好ましく、炭素原子数６～１６のアリールオキシ基であることが好ましい。所望の波長範囲に、より急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。
　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される置換基を有する炭素原子数６～３０のアリールオキシ基としては、アリールオキシ基中の水素原子の１つ又は２つ以上が置換基に置換されているものが挙げられる。上記水素原子を置換する置換基としては、上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表されるアルキル基の水素原子を置換する置換基として挙げたもの等を挙げることができる。

　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される置換基を有する炭素原子数６～３０のアリールオキシ基としては、２－メトキシフェニルオキシ基、４－イソプロポキシフェニルオキシ基等も挙げることができる。

　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される置換基を有する炭素原子数６～３０のアリールオキシ基としては、２－フルオロフェニルオキシ基、３－クロロフェニルオキシ基等も挙げることができる。

　更に、上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される置換基を有する炭素原子数６～３０のアリールオキシ基としては、３－クロロ－４－メチルフェニルオキシ基、２－フェニルフェニルオキシ基等も挙げることができる。

　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される炭素原子数２～３０のヘテロアリール基としては、例えば、ヘテロ原子として、窒素原子、酸素原子、又は硫黄原子を少なくとも１つ以上含む芳香族ヘテロ環から水素原子を１つ除いた基が挙げられる。
　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される置換基を有する炭素原子数２～３０のヘテロアリール基としては、ヘテロアリール基中の水素原子の１つ又は２つ以上が置換基に置換されているものが挙げられる。上記水素原子を置換する置換基としては、上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表されるアルキル基の水素原子を置換する置換基として挙げたもの等を挙げることができる。

　上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される炭素原子数２～３０のヘテロアリール基、すなわち、置換基を有さない炭素原子数６～３０のヘテロアリール基、及び置換基を有する炭素原子数２～３０のヘテロアリール基としては、例えば、フラニル基、ピロリル基、３－ピロリノ基、ピラゾリル基、イミダゾリル基等を挙げることができる。

　上記Ｒ³⁰¹とＲ³⁰²、Ｒ³⁰³とＲ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵とＲ³⁰⁶又はＲ³⁰⁷とＲ³⁰⁸が互いに連結して形成する脂環構造としては、Ｒ³⁰¹等が結合しているピロール環の炭素原子を含んで形成された、炭素原子数３～２０の脂環式炭化水素基を挙げることができ、例えば、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、ｔ－ブチルシクロヘキサン、シアノシクロヘキサン、ジクロロシクロヘキサン等の脂環構造を挙げることができる。

　本発明においては、上記Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸は、水素原子、置換基を有さない若しくは置換基を有する炭素原子数１～３０のアルキル基、置換基を有さない若しくは置換基を有する炭素原子数１～３０のアルコキシ基、又は置換基を有さない若しくは置換基を有する炭素原子数６～３０のアリール基であることが好ましい。
　Ｒ³⁰¹とＲ³⁰²、Ｒ³⁰³とＲ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵とＲ³⁰⁶及びＲ³⁰⁷とＲ³⁰⁸の組合せとしては、所望の波長の光を吸収可能なものであればどのような組合せでもよいが、具体的には、（ｉ）水素原子とアルキル基との組合せ、（ｉｉ）アルキル基とアルコキシ基との組合せ、（ｉｉｉ）アルキル基とアリール基との組合せ等であることが好ましく、中でも（ｉｉｉ）であることが最も好ましい。所望の波長範囲に急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。
　また、Ｒ³⁰¹、Ｒ³⁰³、Ｒ³⁰⁵及びＲ³⁰⁷は、同一の基であってもよく、異なる基であってもよいが、同一の基であることが好ましい。所望の波長範囲に、より急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。
　更に、Ｒ³⁰²、Ｒ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁶及びＲ³⁰⁸は、同一の基であってもよく、異なる基であってもよいが、同一の基であることが好ましい。所望の波長範囲に、より急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。
　上記（ｉｉｉ）の組合せとしては、置換基を有さない若しくは置換基を有する炭素原子数１～３０のアルキル基と、置換基を有さない若しくは置換基を有する炭素原子数６～３０のアリール基との組合せが好ましく、置換基を有さない炭素原子数１～１０のアルキル基と、置換基を有する炭素原子数６～１２のアリール基との組合せがより好ましく、特に、置換基を有さない炭素原子数２～５のアルキル基と、置換基を有する炭素原子数６のアリール基との組合せがより好ましい。
　アリール基の水素原子の１つ又は２つ以上を置換する置換基としては、ハロゲン原子であることが好ましく、中でも、フッ素原子であることが好ましい。また、アリール基の水素原子の１つが置換基により置換されていることが好ましい。
　本発明においては、Ｒ³⁰¹、Ｒ³⁰³、Ｒ³⁰⁵及びＲ³⁰⁷が、水素原子の１つ又は２つ以上がハロゲン原子により置換されたフェニル基であり、かつ、Ｒ³⁰²、Ｒ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁶及びＲ³⁰⁸が、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基等の置換基を有さない炭素原子数３～５の分岐のアルキル基であることが特に好ましく、Ｒ³⁰¹、Ｒ³⁰³、Ｒ³⁰⁵及びＲ³⁰⁷が、２－フルオロフェニル基、３－フルオロフェニル基、４－フルオロフェニル基等のフッ素原子で水素原子の１つが置換されたフェニル基であり、かつ、Ｒ³⁰²、Ｒ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁶及びＲ³⁰⁸が、イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基等の置換基を有さない炭素原子数３～５の分岐のアルキル基であることが最も好ましい。所望の波長範囲に、より急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。
　上記Ｒ³⁰¹、Ｒ³⁰³、Ｒ³⁰⁵及びＲ³⁰⁷が上述の官能基であることで、上記組成物は、所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得ることが容易だからである。また、ピロメテン染料と組合せた場合には、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満の波長領域の光吸収性に優れると共に、５５０ｎｍ以上６１０ｎｍ未満の波長領域の光吸収性にも優れた硬化物を得ることが容易だからである。

　上記Ｍで表される２価の金属原子としては、例えば、周期律表第３族～第１５族に属する金属原子が挙げられる。具体的には、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｐｂ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｍｎ、Ｓｎ、Ｐｂ等を挙げることができる。
　Ｍで表される１価の金属原子としては、例えば、Ｎａ、Ｋ、Ｌｉなどを挙げることができる。
　また、Ｍで表される３価若しくは４価の金属の化合物としては、例えば、周期律表第３族～第１５族に属する３価又は４価の金属の、ハロゲン化物、水酸化物及び酸化物等が挙げられ、Ｍとして２価のものが挙げられる。上記の金属の化合物としては、具体的には、ＡｌＣｌ、ＡｌＯＨ、ＩｎＣｌ、ＦｅＣｌ、ＭｎＯＨ、ＳｉＣｌ₂、ＳｎＣｌ₂、ＧｅＣｌ₂、Ｓｉ（ＯＨ）₂、Ｓｉ（ＯＣＨ₃）²、Ｓｉ（ＯＰｈ）₂、Ｓｉ（ＯＳｉＣＨ₃）₂、Ｓｎ（ＯＨ）₂、Ｇｅ（ＯＨ）₂、ＶＯ、ＴｉＯ等を挙げることができる。
　上記Ｍは、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｍｎ、ＶＯ、ＴｉＯであることが好ましく、特に、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｄ、ＶＯであることが好ましい。所望の波長範囲に、より急峻な吸収ピークを有する硬化物を得ることができるからである。
　上記Ｍが上述の金属原子又は金属化合物であることで、上記組成物は、所望の波長領域の光吸収性に優れた硬化物を得ることが容易だからである。また、ピロメテン染料と組合せた場合には、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満の波長領域の光吸収性に優れると共に、５５０ｎｍ以上６１０ｎｍ以下の波長領域の光吸収性にも優れた硬化物を得ることが容易だからである。

　上記式（１２）で表される、テトラアザポルフィリン染料化合物としては、より具体的には、特開２０１７－６８２２１号公報に記載された式（１２）の具体例と同様のものを挙げることができる。

　上記テトラアザポルフィリン染料化合物の製造方法としては、公知の方法を用いることができ、例えば、J. Gen. Chem. USSR vol.47, 1954-1958 （1977）、特開２０１２－１２１８２１号公報等に記載されている方法に準じた製造方法を挙げることができる。

　上記テトラアザポルフィリン染料化合物の市販品としては、例えば、ＰＤ－３１１Ｓ、ＰＤ－３２０、ＮＣ－３５、ＳＮＣ－８（以上、山本化成株式会社）、ＦＤＧ－００４、ＦＤＧ－００７（以上、山田化学工業株式会社）等を挙げることができる。

　上記テトラアザポルフィリン染料の最大吸収波長としては、緑色光と赤色光の色純度を高める光学フィルタとしての用いる観点から、５５０ｎｍ以上６１０ｎｍ以下であることが好ましく、５７０ｎｍ以上６０５ｎｍ以下であることがより好ましく、５８０ｎｍ以上６００ｎｍ以下であることが特に好ましい。

　上記テトラアザポルフィリン染料の含有量としては、染料１００質量部中に２０質量部以上であることが好ましく、なかでも、３０質量部以上９０質量部以下であることが好ましく、特に、４０質量部以上８０質量部以下であることが好ましく、なかでも特に４５質量部以上７０質量部以下であることが好ましい。ピロメテンの耐光性を向上させる効果があるからである。

　上記テトラアザポルフィリン染料の含有量としては、組成物の固形分１００質量部中に、０．０１質量部以上であることが好ましく、なかでも、０．０１質量部以上８質量部以下であることが好ましく、特に、０．１質量部以上５質量部以下であることが好ましく、なかでも特に、０．１質量部以上３質量部以下であることが好ましい。特定の波長のみを効率よくカットする必要があるからである。

　上記テトラアザポルフィリン染料の含有量としては、組成物１００質量部中に、０．００２質量部以上であることが好ましく、なかでも、０．０２質量部以上６．４質量部以下であることが好ましく、特に、０．０２質量部以上４質量部以下であることが好ましく、なかでも特に、０．０２質量部以上２．４質量部以下であることが好ましい。

　上記テトラアザポルフィリン染料がピロメテン染料と併用される場合、上記ピロメテン染料及びテトラアザポルフィリン染料の合計の含有量は、上記染料１００質量部中に３０質量部以上であることが好ましく、なかでも、５０質量部以上であることが好ましく、特に、８０質量部以上であることが好ましく、特に、９０質量部以上であることが好ましく、なかでも特に、９５質量部以上であることが好ましく、なかでも特に、１００質量部、すなわち、染料が、ピロメテン染料及びテトラアザポルフィリン染料であることが好ましい。

（３）その他
　本発明においては、前記染料が、前記組成物の固形分１００質量部中に、０．０１質量部以上１０質量部以下含まれており、前記カチオン重合性成分が、前記組成物の固形分１００質量部中に、５０質量部以上含まれており、前記酸発生剤が、前記組成物の固形分１００質量部中に、０．０１質量部以上１０質量部以下含まれていることが好ましい。
　上記含有量が上述の範囲であることで、上記組成物は光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることが容易だからである。

　本発明の組成物における上記染料の含有量は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができる量であれば問題はなく、上記組成物の用途等に応じて適宜設定されるものであるが、組成物の固形分１００質量部中に、０．０１質量部以上２０質量部以下とすることができ、なかでも０．０１質量部以上５質量部以下であることが好ましく、なかでも特に、０．１質量部以上５質量部以下が好ましい。
　上記含有量が上述の範囲であることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることが容易となるからである。
　上記染料の含有量は、光吸収性の経時安定性により優れた硬化物を得るとの観点からは、組成物の固形分１００質量部中に、０．５質量部以上４．５質量部以下であることが好ましく、１質量部以上４質量部以下であることが好ましく、１．５質量部以上４質量部以下であることが好ましい。
　なお、染料が２種類以上の染料を含む場合には、上記染料の含有量は、染料の合計含有量をいうものである。

　上記染料の含有量は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができる量であれば問題はなく、上記組成物の用途等に応じて適宜設定されるが、カチオン重合性成分１００質量部に対して、０．０１質量部以上１０質量部以下とすることができ、なかでも０．０２質量部以上５質量部以下であることが好ましく、特に、０．０５質量部以上５質量部以下が好ましく、なかでも特に、０．１質量部以上４．５質量部以下が好ましく、なかでも特に、０．５質量部以上４．５質量部以下であることが好ましく、０．８質量部以上４．５質量部以下であることが好ましく、１．０質量部以上４．５質量部以下であることが好ましく、１．５質量部以上４．２質量部以下であることが好ましい。

３．酸発生剤
　本発明の組成物は、酸発生剤を含むことが好ましい。酸発生剤を含むことで、上記組成物はカチオン硬化が容易な組成物となるからである。
　上記酸発生剤としては、所定の条件により酸を発生させることが可能な化合物であればどのようなものでも問題はなく、特に限定されるものではない。
　このような酸発生剤としては、例えば、紫外線照射等の光照射により酸を発生させることが可能な光酸発生剤、熱により酸を発生させることが可能な熱酸発生剤を用いることができる。
　上記酸発生剤は、上記光酸発生剤及び熱酸発生剤の少なくとも一方を用いることができるが、硬化が容易であるとの観点、組成物の硬化時に、組成物に隣接して用いられる周辺部材への熱によるダメージを低減でき、周辺部材の選択の自由度が高くなるとの観点等からは、光酸発生剤であることが好ましい。また、上記光酸発生剤は硬化速度が速いという利点もある。
　また、上記酸発生剤は、光が到達困難な場所でも硬化物の形成が容易となる観点からは、熱酸発生剤であることが好ましい。また、上記熱酸発生剤は、硬化速度が比較的遅いため、これを利用し硬化処理（加熱処理）後に、他の部材との貼り合わせを容易に行うことができる。

　上記酸発生剤の含有量は、単独又は複数種の合計で、上記組成物の固形分１００質量部中に、０．０１質量部以上１０質量部以下、とすることができ、なかでも、０．１質量部以上５質量部以下であることが好ましい。上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を容易に得ることが可能となるからである。

　上記カチオン重合性成分に対する酸発生剤の使用割合は特に限定されず、本発明の目的を阻害しない範囲内で概ね通常の使用割合で使用すれば構わないが、例えば、カチオン重合性成分１００質量部に対して、酸発生剤０．０５質量部以上１０質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上８質量部以下であることが好ましく、１質量部以上７質量部以下であることが好ましく、なかでも、１．５質量部以上５質量部以下であることが好ましい。上記使用割合が上述の範囲であることで、カチオン重合性成分を十分に硬化させると共に、組成物の硬化物の耐熱性が良好な点で好適である。
　また、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を容易に得ることが可能となるからである。

（１）光酸発生剤
　上記光酸発生剤としては、紫外線照射等の光照射により酸を発生させることが可能な化合物であればどのようなものでも問題はないが、好ましくは、紫外線の照射によってルイス酸を放出するオニウム塩である複塩、又はその誘導体である。かかる化合物の代表的なものとしては、下記式（２１）で表される陽イオンと陰イオンの塩を挙げることができる。

　ここで陽イオン［Ａ］^m+はオニウムであることが好ましく、その構造は、例えば、下記式（２２）で表すことができる。

　ここで、Ｒ¹³は炭素原子数が１～６０であり、炭素原子以外の原子をいくつ含んでいても構わない有機基である。ａは１～５の整数である。ａ個のＲ¹³は各々独立で、同一でも異なっていても構わない。また、少なくとも１つは、芳香環を有する上記有機基であることが好ましい。ＱはＳ，Ｎ，Ｓｅ，Ｔｅ，Ｐ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｏ，Ｉ，Ｂｒ，Ｃｌ，Ｆ，Ｎ＝Ｎからなる群から選ばれる原子又は原子団である。また、陽イオン［Ａ］^m+中のＱの原子価をｑとしたとき、ｍ＝ａ－ｑなる関係が成り立つことが必要である（但し、Ｎ＝Ｎは原子価０として扱う）。

　また、陰イオン［Ｂ］^m-は、ハロゲン化物錯体であることが好ましく、その構造は、例えば、下記式（２３）で表すことができる。

　ここで、Ｌはハロゲン化物錯体の中心原子である金属又は半金属（Ｍｅｔａｌｌｏｉｄ）であり、Ｂ，Ｐ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｆｅ，Ｓｎ，Ｂｉ，Ａｌ，Ｃａ，Ｉｎ，Ｔｉ，Ｚｎ，Ｓｃ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｃｏ等である。Ｘ^２はハロゲン原子である。ｂは３～７の整数である。また、陰イオン［Ｂ］^m-中のＬの原子価をｐとしたとき、ｍ＝ｂ－ｐなる関係が成り立つことが必要である。

　上記式の陰イオン［ＬＸ^２ _b］^m-の具体例としては、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート［（Ｃ₆Ｆ₅）₄Ｂ］^-、テトラフルオロボレート（ＢＦ₄）^-、ヘキサフルオロホスフェート（ＰＦ₆）^-、ヘキサフルオロアンチモネート（ＳｂＦ₆）^-、ヘキサフルオロアルセネート（ＡｓＦ₆）^-、ヘキサクロロアンチモネート（ＳｂＣｌ₆）^-、トリス（ペンタフルオロメチル）トリフルオロリン酸イオン（ＦＡＰアニオン）等を挙げることができる。

　また、陰イオン［Ｂ］^m-は、下記式（２４）で表される構造のものも好ましく用いることができる。

　ここで、Ｌ，Ｘ^２，ｂは上記と同様である。また、その他用いることのできる陰イオンとしては、過塩素酸イオン（ＣｌＯ₄）^-、トリフルオロメチル亜硫酸イオン（ＣＦ₃ＳＯ₃）^-、フルオロスルホン酸イオン（ＦＳＯ₃）^-、トルエンスルホン酸陰イオン、トリニトロベンゼンスルホン酸陰イオン、カンファースルフォネート、ノナフロロブタンスルフォネート、ヘキサデカフロロオクタンスルフォネート、テトラアリールボレート、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等を挙げることができる。

　本発明では、このようなオニウム塩のなかでも、下記の（イ）～（ハ）の芳香族オニウム塩を使用することが特に有効である。これらのなかから、その１種を単独で、又は２種以上を混合して使用することができる。

（イ）フェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート、４－メトキシフェニルジアゾニウムヘキサフルオロアンチモネート、４－メチルフェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート等のアリールジアゾニウム塩

（ロ）ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジ（４－メチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジ（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、トリルクミルヨードニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等のジアリールヨードニウム塩

（ハ）下記群ＩＩＩ又は群ＩＶで表されるスルホニウムカチオンとヘキサフルオロアンチモンイオン、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートイオン等のスルホニウム塩

　また、その他好ましいものとしては、（η⁵－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）〔（１，２，３，４，５，６－η）－（１－メチルエチル）ベンゼン〕－アイアン－ヘキサフルオロホスフェート等の鉄－アレーン錯体や、トリス（アセチルアセトナト）アルミニウム、トリス（エチルアセトナトアセタト）アルミニウム、トリス（サリチルアルデヒダト）アルミニウム等のアルミニウム錯体とトリフェニルシラノール等のシラノール類との混合物等も挙げることができる。

　これらのなかでも、実用面と光感度の観点から、芳香族ヨードニウム塩、芳香族スルホニウム塩、鉄－アレーン錯体を用いることが好ましく、特に、芳香族スルホニウム塩が、感度の点から更に好ましく、なかでも特に、下記式（２００）で表されるトリアリール構造を有するトリアリールスルホニウム塩が、感度の点から更に好ましい。また、上記光酸発生剤が上記芳香族スルホニウム塩であることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を形成可能となるからである。
　また、上記組成物は、硬化時に基材等の周辺部材への熱によるダメージを低減でき、周辺部材の選択の自由度が高くなるからである。

（式中、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、Ｒ²⁶、Ｒ²⁷、Ｒ²⁸、Ｒ²⁹、Ｒ³⁰、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³及びＲ³⁴は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のアルキル基、前記アルキル基中の結合箇所側末端以外のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基、置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のアルコキシ基、前記アルコキシ基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基、置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のエステル基、又は、前記エステル基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基、を表し、
　Ｒ³⁵は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のアルキル基、前記アルキル基中の結合箇所側末端以外のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基、及び下記式（Ａ）～（Ｃ）より選択される何れかの置換基を表し、
　Ａｎ１^q1-はｑ１価の陰イオンを表し、
　ｑ１は１又は２の整数を表し、
　ｐ１は電荷を中性にする係数を表す。）

（式中、Ｒ¹²¹、Ｒ¹²²、Ｒ¹²³、Ｒ¹²⁴、Ｒ¹²⁵、Ｒ¹²⁶、Ｒ¹²⁷、Ｒ¹²⁸、Ｒ¹²⁹、Ｒ¹³⁰、Ｒ¹³¹、Ｒ¹³²、Ｒ¹³³、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹³⁶、Ｒ¹³⁷、Ｒ¹³⁸、Ｒ¹³⁹、Ｒ¹⁴⁰、Ｒ¹⁴¹、Ｒ¹⁴²、Ｒ¹⁴³及びＲ¹⁴⁴、Ｒ¹⁴⁵、Ｒ¹⁴⁶、Ｒ¹⁴⁷、Ｒ¹⁴⁸及びＲ¹⁴⁹は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のアルキル基、前記アルキル基中の結合箇所側末端以外のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基、置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のアルコキシ基、前記アルコキシ基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基、置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のエステル基、又は、前記エステル基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基、を表し、
　＊は式（２００）中のＳとの結合位置を表す。）

　上記式（２００）で表される化合物において、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、Ｒ²⁶、Ｒ²⁷、Ｒ²⁸、Ｒ²⁹、Ｒ³⁰、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵、Ｒ¹²¹、Ｒ¹²²、Ｒ¹²³、Ｒ¹²⁴、Ｒ¹²⁵、Ｒ¹²⁶、Ｒ¹²⁷、Ｒ¹²⁸、Ｒ¹²⁹、Ｒ¹³⁰、Ｒ¹³¹、Ｒ¹³²、Ｒ¹³³、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹³⁶、Ｒ¹³⁷、Ｒ¹³⁸、Ｒ¹³⁹、Ｒ¹⁴⁰、Ｒ¹⁴¹、Ｒ¹⁴²、Ｒ¹⁴³、Ｒ¹⁴⁴、Ｒ¹⁴⁵、Ｒ¹⁴⁶、Ｒ¹⁴⁷、Ｒ¹⁴⁸及びＲ¹⁴⁹で表されるハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられる。

　上記式（２００）で表される化合物において、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、Ｒ²⁶、Ｒ²⁷、Ｒ²⁸、Ｒ²⁹、Ｒ³⁰、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ³⁵、Ｒ¹²¹、Ｒ¹²²、Ｒ¹²³、Ｒ¹²⁴、Ｒ¹²⁵、Ｒ¹²⁶、Ｒ¹²⁷、Ｒ¹²⁸、Ｒ¹²⁹、Ｒ¹³⁰、Ｒ¹³¹、Ｒ¹³²、Ｒ¹³³、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹³⁶、Ｒ¹³⁷、Ｒ¹³⁸、Ｒ¹³⁹、Ｒ¹⁴⁰、Ｒ¹⁴¹、Ｒ¹⁴²、Ｒ¹⁴³、Ｒ¹⁴⁴、Ｒ¹⁴⁵、Ｒ¹⁴⁶、Ｒ¹⁴⁷、Ｒ¹⁴⁸及びＲ¹⁴⁹に用いられる、炭素原子数１～１０のアルキル基としては、上記「１．カチオン重合性成分」の「（１）多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）」の項に記載の多環式脂肪族構造の環上の１又は２以上の水素原子を置換する置換基として挙げた炭素原子数１～３０の直鎖又は分岐の鎖状アルキル基、炭素原子数３～３０のシクロアルキル基及び炭素原子数４～３０のシクロアルキルアルキル基のうち、所定の炭素原子数のものが挙げられる。
　また、上記置換基を有する場合がある炭素原子数１～１０のアルキル基中の水素原子を置換する置換基としては、上記「１．カチオン重合性成分」の「（１）多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物（Ａ）」の項に記載の炭化水素基における水素原子を置換する置換基として挙げた基が挙げられる。
　上記置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のアルキル基、又は、前記アルキル基中の結合箇所側末端以外のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、ｔ－アミル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、エチルオクチル、２－メトキシエチル、３－メトキシプロピル、４－メトキシブチル、２－ブトキシエチル、メトキシエトキシエチル、メトキシエトキシエトキシエチル、３－メトキシブチル、２－メチルチオエチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、ブロモメチル、ジブロモメチル、トリブロモメチル、ジフルオロエチル、トリクロロエチル、ジクロロジフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、ノナフルオロブチル、デカフルオロペンチル、トリデカフルオロヘキシル、ペンタデカフルオロヘプチル、ヘプタデカフルオロオクチル、メトキシメチル、１，２－エポキシエチル、メトキシエチル、メトキシエトキシメチル、メチルチオメチル、エトキシエチル、ブトキシメチル、ｔ－ブチルチオメチル、４－ペンテニルオキシメチル、トリクロロエトキシメチル、ビス（２－クロロエトキシ）メチル、メトキシシクロヘキシル、１－（２－クロロエトキシ）エチル、１－メチル－１－メトキシエチル、エチルジチオエチル、トリメチルシリルエチル、ｔ－ブチルジメチルシリルオキシメチル、２－（トリメチルシリル）エトキシメチル、ｔ－ブトキシカルボニルメチル、エチルオキシカルボニルメチル、エチルカルボニルメチル、ｔ－ブトキシカルボニルメチル、アクリロイルオキシエチル、メタクリロイルオキシエチル、２－メチル－２－アダマンチルオキシカルボニルメチル、アセチルエチル、２－メトキシ－１－プロペニル、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、１－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシブチル、４－ヒドロキシブチル、１，２－ジヒドロキシエチル等が挙げられる。

　上記式（２００）で表される化合物において、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、Ｒ²⁶、Ｒ²⁷、Ｒ²⁸、Ｒ²⁹、Ｒ³⁰、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ¹²¹、Ｒ¹²²、Ｒ¹²³、Ｒ¹²⁴、Ｒ¹²⁵、Ｒ¹²⁶、Ｒ¹²⁷、Ｒ¹²⁸、Ｒ¹²⁹、Ｒ¹³⁰、Ｒ¹³¹、Ｒ¹³²、Ｒ¹³³、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹³⁶、Ｒ¹³⁷、Ｒ¹³⁸、Ｒ¹³⁹、Ｒ¹⁴⁰、Ｒ¹⁴¹、Ｒ¹⁴²、Ｒ¹⁴³及びＲ¹⁴⁴、Ｒ¹⁴⁵、Ｒ¹⁴⁶、Ｒ¹⁴⁷、Ｒ¹⁴⁸及びＲ¹⁴⁹に用いられる、炭素原子数１～１０のアルコキシ基としては、式（１１－１）中のＸに用いられるアルコキシ基と同様の基が挙げられる。また、上記アルコキシ基中の１つ又は２つ以上の水素原子を置換する置換基としては、該Ｘに用いられる基の水素原子を置換する置換基と同様とすることができる。
　上記置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のアルコキシ基、又は、前記アルコキシ基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基としては、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ブチルオキシ、ｓ－ブチルオキシ、ｔ－ブチルオキシ、イソブチルオキシ、ペンチルオキシ、イソアミルオキシ、ｔ－アミルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘキシルメチルオキシ、テトラヒドロフラニルオキシ、テトラヒドロピラニルオキシ、２－メトキシエチルオキシ、３－メトキシプロピルオキシ、４－メトキシブチルオキシ、２－ブトキシエチルオキシ、メトキシエトキシエチルオキシ、メトキシエトキシエトキシエチルオキシ、３－メトキシブチルオキシ、２－メチルチオエチルオキシ、トリフルオロメチルオキシ等が挙げられる。

　上記式（２００）で表される化合物において、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、Ｒ²⁶、Ｒ²⁷、Ｒ²⁸、Ｒ²⁹、Ｒ³⁰、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴、Ｒ¹²¹、Ｒ¹²²、Ｒ¹²³、Ｒ¹²⁴、Ｒ¹²⁵、Ｒ¹²⁶、Ｒ¹²⁷、Ｒ¹²⁸、Ｒ¹²⁹、Ｒ¹³⁰、Ｒ¹³¹、Ｒ¹³²、Ｒ¹³³、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹³⁶、Ｒ¹³⁷、Ｒ¹³⁸、Ｒ¹³⁹、Ｒ¹⁴⁰、Ｒ¹⁴¹、Ｒ¹⁴²、Ｒ¹⁴³及びＲ¹⁴⁴、Ｒ¹⁴⁵、Ｒ¹⁴⁶、Ｒ¹⁴⁷、Ｒ¹⁴⁸及びＲ¹⁴⁹に用いられる、炭素原子数１～１０のエステル基としては、式（１１－１）中のＸに用いられるアルコキシ基の末端の－Ｏ－が－ＣＯ－Ｏ又は－Ｏ－ＣＯ－により置換された基が挙げられる。
　また、上記エステル基中の水素原子の１つ又は２つ以上を置換する置換基としては、Ｘに用いられる基の水素原子を置換する置換基と同様とすることができる。
　上記置換基を有している場合がある炭素原子数１～１０のエステル基、又は、前記エステル基中のメチレン基が上記群Ｉから選択される二価の基により、酸素原子が隣り合わない条件で置換された基としては、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、イソプロピルオキシカルボニル、フェノキシカルボニル、アセトキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、クロロアセチルオキシ、ジクロロアセチルオキシ、トリクロロアセチルオキシ、トリフルオロアセチルオキシ、ｔ－ブチルカルボニルオキシ、メトキシアセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等が挙げられる。

　本発明においては、上記Ｒ³⁵が、上記化学式（Ａ）～（Ｃ）より選択されるものであることが好ましく、なかでも、上記式（Ａ）又は（Ｂ）より選択されるものであることが好ましい。上記Ｒ³⁵が上述の構造を有することにより、組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるものとなるからである。
　本発明の組成物においては、Ｒ³⁵が、上記式（Ａ）又は（Ｃ）より選択されるものも好ましく用いることができる。組成物は、硬化速度及び接着力に優れたものとなるからである。
　本発明の組成物においては、酸発生剤の分散安定性の観点からは、Ｒ³⁵が化学式（Ｃ）であるものであることが好ましい。一方、硬化速度及び接着力により優れたものとする観点からは、Ｒ³⁵が式（Ａ）であるものであることが好ましい。
　本発明の組成物において、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができると共に、硬化速度及び接着力に優れたものとする観点からは、酸発生剤は、Ｒ³⁵が式（Ａ）であるものと、式（Ｃ）であるものとの両者を含むことが好ましい。

　酸発生剤は、Ｒ³⁵が式（Ａ）であるものと、式（Ｃ）であるものとの両者を含む場合、Ｒ³⁵が式（Ａ）であるもの含有量は、式（Ｃ）であるもの１００質量部に対して、１０質量部以上２００質量部以下とすることができ、なかでも、５０質量部以上、２００質量部以下であることが好ましく、８０質量部以上１２０質量部以下であることが好ましい。かかる範囲の含有量であることで、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができると共に、硬化速度及び接着力に優れたものとなるからである。また、本発明の組成物は、耐透湿性等にも優れたものとなるからである。

　Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、Ｒ²⁶、Ｒ²⁷、Ｒ²⁹、Ｒ³⁰、Ｒ³¹、Ｒ³²、Ｒ³³及びＲ³⁴は、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で水素原子が置換された又は無置換の炭素原子数１～１０のアルキル基であることが好ましく、特に、水素原子であることが好ましい。上述の官能基であることで、組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるものとなるからである。
　Ｒ²³及びＲ²⁸は、なかでも、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で水素原子が置換された又は無置換の炭素原子数１～１０のアルキル基であることが好ましく、特に、水素原子又はハロゲン原子であることが好ましい。上述の官能基であることで、組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるものとなるからである。

　Ｒ¹²¹、Ｒ¹²²、Ｒ¹²⁴、Ｒ¹²⁵、Ｒ¹²⁶、Ｒ¹²⁷、Ｒ¹²⁹、Ｒ¹³⁰、Ｒ¹³¹、Ｒ¹³²、Ｒ¹³³、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹³⁷、Ｒ¹³⁸、Ｒ¹³⁹、Ｒ¹⁴⁰、Ｒ¹⁴¹、Ｒ¹⁴²、Ｒ¹⁴³、Ｒ¹⁴⁴、Ｒ¹⁴⁵、Ｒ¹⁴⁶、Ｒ¹⁴⁷、Ｒ¹⁴⁸及びＲ¹⁴⁹は、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で水素原子が置換された又は無置換の炭素原子数１～１０のアルキル基であることが好ましく、特に、水素原子であることが好ましい。上述の官能基であることで、組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるものとなるからである。
　Ｒ¹²³、Ｒ¹²⁸及びＲ¹³⁶は、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で水素原子が置換された又は無置換の炭素原子数１～１０のアルキル基であることが好ましく、なかでも、水素原子又はハロゲン原子であることが好ましい。上述の官能基であることで、組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得ることができるものとなるからである。

　上記式（２００）で表される化合物において、Ａｎ１^q1-で表されるｑ１価の陰イオンとしては、例えば、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート［（Ｃ₆Ｆ₅）₄Ｂ］^-、テトラフルオロボレート（ＢＦ₄）^-、ヘキサフルオロホスフェート（ＰＦ₆）^-、ヘキサフルオロアンチモネート（ＳｂＦ₆）^-、ヘキサフルオロアルセネート（ＡｓＦ₆）^-、ヘキサクロロアンチモネート（ＳｂＣｌ₆）^-、トリス（ペンタフルオロメチル）トリフルオロリン酸イオン（ＦＡＰアニオン）、過塩素酸イオン（ＣｌＯ₄）^-、トリフルオロメチル亜硫酸イオン（ＣＦ₃ＳＯ₃）^-、フルオロスルホン酸イオン（ＦＳＯ₃）^-、トルエンスルホン酸陰イオン、トリニトロベンゼンスルホン酸陰イオン、カンファースルフォネート、ノナフロロブタンスルフォネート、ヘキサデカフロロオクタンスルフォネート、テトラアリールボレート、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等を挙げることができる。

（２）熱酸発生剤
　上記熱酸発生剤は、熱により酸を発生させることが可能な化合物であればどのようなものでも問題はなく、特に限定されるものではないが、好ましくは、熱によってルイス酸を放出するオニウム塩である複塩、又はその誘導体が、樹脂組成物を硬化した硬化物の耐熱性が良く、好適である。
　かかる化合物の代表的なものとしては、上記「（１）光酸発生剤」の項に記載の［Ａ］^m+［Ｂ］^m-で表される陽イオンと陰イオンの塩を用いることができる。

　上記熱酸発生剤としては、具体的には、国際公開ＷＯ２０１８／１１０２９７号公報中の式(２)で表される化合物が挙げられる。上記熱酸発生剤としては、モノフェニルスルホニウム塩が、工業的に入手しやすいので好ましい。該モノフェニルスルホニウム塩としては、ベンジル－ｐ－ヒドロキシフェニルメチルスルホニウム塩、ｐ－ヒドロキシフェニルジメチルスルホニウム塩、ｐ－アセトキシフェニルジメチルスルホニウム塩、ベンジル－ｐ－ヒドロキシフェニルメチルスルホニウム塩、ベンジルフェニルスルホニウム塩等が挙げられる。

　上記熱酸発生剤が熱により酸を発生し、組成物を硬化させることができる温度の範囲は、特に限定されないが、好適な耐熱性を有する硬化物が得られる点や、プロセス中の熱安定性が良好である点で、５０℃以上２５０℃以下が好ましく、１００℃以上２２０℃以下がより好ましく、１３０℃以上２００℃以下がなお好ましく、１５０℃以上１８０℃以下が更に好ましい。上記組成物の硬化物の形成が容易だからである。

　また、本発明の組成物に用いられる熱酸発生剤として好適に使用できる市販品としては、例えば、サンエイドＳＩ－Ｂ２Ａ、サンエイドＳＩ－Ｂ３Ａ、サンエイドＳＩ－Ｂ３、サンエイドＳＩ－Ｂ４、サンエイドＳＩ－６０、サンエイドＳＩ－８０、サンエイドＳＩ－１００、サンエイドＳＩ－１１０、サンエイドＳＩ－１５０（以上三新化学工業（株）製）、アデカオプトンＣＰ－６６、アデカオプトンＣＰ－７７（以上（株）ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。これらは１種単独又は２種以上を組合せて用いることができる。

４．その他の成分
　上記組成物は、染料、カチオン重合性成分を含み、必要に応じて酸発生剤を含むものであるが、さらに、溶剤及びその他の成分を含むことができる。
　上記溶剤としては、有機溶媒（以下、単に溶媒と称する場合がある。）、水等を用いることができる。上記溶剤は、常温（２５℃）大気圧下で液状であるものである。上記溶剤は、上記組成物中の各成分を分散又は溶解可能なものである。したがって、常温（２５℃）大気圧下で液状であっても、上記染料、カチオン重合性成分は溶剤には該当しない。上記溶剤としては、水、有機溶剤の何れも用いることができる。本発明においては、上記溶剤が有機溶剤であることが好ましい。上記化合物Ａの溶解又は分散が容易だからである。
　上記その他の成分としては、各種添加剤を挙げることができる。
　このような溶媒及び各種添加剤としては、国際公開２０１７／０９８９９６号公報等に記載のものと同様とすることができる。
　また、上記その他の成分の合計の含有量としては、上記組成物の固形分１００質量部中に、３０質量部以下とすることができる。組成物が、上記その他の成分を含む場合、上記その他の成分の含有量は、０．０５質量部以上１０質量部以下であることが好ましく、０．１質量部以上５質量部以下であることが好ましい。上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物の形成が容易となるからである。

　上記有機溶剤としては、２５℃で液状であり、上記組成物を用いて硬化物を形成する際に乾燥除去できるものが用いられる。
　上記有機溶剤としては、具体的には、メチルエチルケトン、メチルアミルケトン、ジエチルケトン、アセトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン等のケトン類；メタノール、エタノール、イソ－又はｎ－プロパノール、イソ－又はｎ－ブタノール、アミルアルコール、ジアセトンアルコール等のアルコール系溶媒；エチレングリコールモノメチルアセテート、エチレングリコールモノエチルアセテート、プロピレングリコール－１－モノメチルエーテル－２－アセテート（ＰＧＭＥＡ）、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３－メトキシブチルアセテート、エトキシエチルプロピオネート、１－ｔ－ブトキシ－２－プロパノール、３－メトキシブチルアセテート、シクロヘキサノールアセテート等のエーテルエステル系溶媒；ベンゼン等のＢＴＸ系溶媒；ヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒；テレピン油等のテルペン系炭化水素油；ミネラルスピリット等のパラフィン系溶媒；四塩化炭素等のハロゲン化脂肪族炭化水素系溶媒；クロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素系溶媒；カルビトール系溶媒等が挙げられる。これらの溶剤は１種又は２種以上の混合溶媒として使用することができる。
　これらの中でも、有機溶剤が、ケトン類、アルコール系溶媒、エーテルエステル系溶媒を含むことが好ましく、なかでも、アルコール系溶媒、エーテルエステル系溶媒を含むことが好ましく、特に、アルコール系溶媒を含むことが好ましい。上記組成物は、染料の分散安定性に優れたものとなるからである。
　上記有機溶剤の含有量は、上記溶剤１００質量部中に、５０質量部以上であることが好ましく、なかでも、７０質量部以上であることが好ましく、特に、９０質量部以上であることが好ましい。上記含有量が上述の範囲であることで、上記組成物は、染料の分散安定性に優れたものとなるからである。
　また、上記有機溶剤がアルコール系溶媒を含む場合、上記アルコール系溶媒の含有量は、上記溶剤１００質量部中に、２０質量部以上８０質量部以下であることが好ましく、なかでも、３０質量部以上７０質量部以下であることが好ましく、４０質量部以上６０質量部以下であることが好ましい。上記含有量が上述の範囲であることで、上記組成物は、染料の分散安定性に優れたものとなるからである。

　上記組成物は、樹脂成分として上記カチオン重合性成分を含むものであるが、必要に応じて、上記カチオン重合性成分以外の樹脂成分（以下、その他の樹脂成分と称する場合がある。）を含むことができる。
　上記その他の樹脂成分としては、重縮合可能な化合物及びその重縮合物等を挙げることができる。
　上記重縮合可能な化合物としては、ラジカル重合性化合物を挙げることができる。また、後述する重縮合物を構成するモノマー成分も挙げることができる。

　上記ラジカル重合性化合物は、ラジカル重合性基を有するものである。
　上記ラジカル重合性基としては、ラジカルにより重合可能なものであればよく、例えば、アクリロイル基、メタクリロイル基、ビニル基等のエチレン性不飽和基等を挙げることができる。
　上記ラジカル重合性化合物は、ラジカル重合性基を１以上有するものとすることができ、ラジカル重合性基を１つ有する単官能化合物、ラジカル重合性基を２以上有する多官能化合物を用いることができる。

　上記ラジカル重合性化合物としては、酸価を有する化合物、酸価を有さない化合物等を用いることができる。
　上記酸価を有する化合物としては、例えば、メタクリル酸、アクリル酸等のカルボキシル基等を有するアクリレート化合物、メタクリレート化合物等を挙げることができる。
　上記酸価を有さない化合物としては、ウレタンアクリレート樹脂、ウレタンメタクリレート樹脂、エポキシアクリレート樹脂、エポキシメタクリレート樹脂、アクリル酸－２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸－２－ヒドロキシエチル等のカルボキシル基等を有さないアクリレート化合物、メタクリレート化合物を挙げることができる。
　上記ラジカル重合性化合物は、単独で又は２種以上を混合して使用することができる。例えば、ラジカル重合性化合物は、エチレン性不飽和基を有し、酸価を有する化合物及びエチレン性不飽和基を有し、酸価を有さない化合物を組合せて使用することができる。
　ラジカル重合性化合物は、２種以上を混合して使用する場合には、それらを予め共重合して共重合体として使用してもよい。
　このようなラジカル重合性化合物等としては、より具体的には、特開２０１６－１７６００９号公報に記載されるラジカル重合性化合物等を挙げることができる。

　本発明においては、所望の波長領域の光吸収性及び光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を形成可能となる観点は、上記ラジカル重合性化合物の含有量が少ないことが好ましい。
　上記ラジカル重合性化合物の含有量は、上記組成物の固形分１００質量部中に、１０質量部以下であることが好ましく、なかでも、５質量部以下であることが好ましく、特に、１質量部以下であることが好ましく、なかでも特に、０．５質量部以下であることが好ましく、なかでも特に０質量部、すなわち、ラジカル重合性化合物を含まないことが好ましい。

　上記重縮合物としては、２以上の繰り返し単位を含むオリゴマー及びポリマーとすることができる。
　上記重縮合物としては、例えば、ポリオレフィン系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリエーテル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、含ハロゲン樹脂等の熱可塑性樹脂を挙げることができる。
　このような重縮合物としては、例えば、国際公開２０１７／１５０６６２号公報に熱可塑性樹脂として記載されているものと同様とすることができる。

　上記その他の成分は、増感剤を挙げることができる。
　このような増感剤としては、例えば、アントラセン系化合物、ナフタレン系化合物、カルバゾール誘導体、ベンゾカルバゾール誘導体を好ましく用いることができ、なかでも、カルバゾール誘導体、ベンゾカルバゾール誘導体を好ましく用いることができ、特に、ベンゾカルバゾール誘導体を好ましく用いることができる。上記増感剤を用いることで、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得るとの効果を阻害せず、硬化性等を向上できるからである。また、染料のブリードアウトを効果的に抑制でき、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を得るとの効果をより効果的に発揮できるからである。また、上記組成物は、耐透湿性等にもより優れたものとなるからである。

　上記アントラセン系化合物としては、アントラセン構造を有する化合物であればよく、例えば下記式（ＩＩＩａ）で表されるものが挙げられる。

（式中、Ｒ²⁰¹及びＲ²⁰²は、それぞれ独立に、炭素原子数１～６のアルキル基又は炭素原子数２～１２のアルコキシアルキル基を表し、Ｒ²⁰³は水素原子又は炭素原子数１～６のアルキル基を表す。）

　Ｒ²⁰¹、Ｒ²⁰²及びＲ²⁰³で表される炭素原子数１～６のアルキル基としては、上記多環式脂肪族構造の環上の水素原子の置換基として用いられる炭素原子数１～３０のアルキル基のうち、所定の炭素原子数を満たすものを用いることができる。
　Ｒ²⁰¹及びＲ²⁰²で表される炭素原子数２～１２のアルコキシアルキル基としては、Ｒ³⁰¹～Ｒ³⁰⁸で表される炭素原子数１～３０のアルコキシ基に置換されたアルキル基のうち所定の炭素原子数のものを用いることができる。

　上記ナフタレン系化合物としては、ナフタレン構造を有する化合物であればよく、例えば、下記式（ＩＩＩｂ）で表されるものが挙げられる。

（式中、Ｒ²⁰⁴及びＲ²⁰⁵は、それぞれ独立に、炭素原子数１～６のアルキル基を表す。）

　Ｒ²⁰⁴及びＲ²⁰⁵で表される炭素原子数１～６のアルキル基としては、多環式脂肪族構造の環上の水素原子の置換基として上記で挙げた炭素原子数１～３０のアルキル基のうち、所定の炭素原子数を満たすものを用いることができる。

　上記カルバゾール誘導体としては、カルバゾール構造を有する化合物であればよく、例えば、以下の式（ＶＩ）で表されるものが挙げられる。

（式中、Ｒ^226aは水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、ビニル基又は炭素原子数６～２０のアリール基を表し、Ｒ^227a、Ｒ^228a、Ｒ^229a、Ｒ^230a、Ｒ^231a、Ｒ^232a、Ｒ^233a及びＲ^234aは、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、シアノ基、水酸基、カルボキシル基を表す。）

　Ｒ^226a、Ｒ^227a、Ｒ^228a、Ｒ^229a、Ｒ^230a、Ｒ^231a、Ｒ^232a、Ｒ^233a及びＲ^234aで表される炭素原子数１～１０のアルキル基及び炭素原子数６～２０のアリール基の例としては、上記多環式脂肪族構造の環上の水素原子の置換基として用いられる炭素原子数１～３０のアルキル基及び炭素原子数６～３０のアリール基のうち所定の炭素原子数を満たすものを用いることができる。Ｒ^227a、Ｒ^228a、Ｒ^229a、Ｒ^230a、Ｒ^231a、Ｒ^232a、Ｒ^233a及びＲ^234aで表されるハロゲン原子としては、多環式脂肪族構造の環上の水素原子の置換基として上記で挙げたハロゲン原子と同じものが挙げられる。

　上記ベンゾカルバゾール誘導体としては、ベンゾカルバゾール構造を有するものであればよく、例えば、以下の式（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－３）で表されるものが挙げられる。
　本発明においては、なかでも、上記ベンゾカルバゾール誘導体が、上記式（ＶＩＩ－１）で表される化合物であることが好ましい。上記組成物は、硬化性に優れたものとなるからである。

（式中、Ｒ²³⁵は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、ビニル基又は炭素原子数６～２０のアリール基を表し、Ｒ²³⁶、Ｒ²³⁷、Ｒ²³⁸、Ｒ²³⁹、Ｒ²⁴⁰、Ｒ²⁴¹、Ｒ²⁴²、Ｒ²⁴³、Ｒ²⁴⁴及びＲ²⁴⁵は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、シアノ基、水酸基、カルボキシル基を表す。）

（式中、Ｒ²⁴⁶は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、ビニル基又は炭素原子数６～２０のアリール基を表し、Ｒ²⁴⁷、Ｒ²⁴⁸、Ｒ²⁴⁹、Ｒ²⁵⁰、Ｒ²⁵¹、Ｒ²⁵²、Ｒ²⁵³、Ｒ²⁵⁴、Ｒ²⁵⁵及びＲ²⁵⁶は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、シアノ基、水酸基又はカルボキシル基を表す。）

（式中、Ｒ²⁵⁷は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、ビニル基又は炭素原子数６～２０のアリール基を表し、Ｒ²⁵⁸、Ｒ²⁵⁹、Ｒ²⁶⁰、Ｒ²⁶¹、Ｒ²⁶²、Ｒ²⁶³、Ｒ²⁶⁴、Ｒ²⁶⁵、Ｒ²⁶⁶及びＲ²⁶⁷は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、シアノ基、水酸基、カルボキシル基を表す。）

　Ｒ²³⁵、Ｒ²³⁶、Ｒ²³⁷、Ｒ²³⁸、Ｒ²³⁹、Ｒ²⁴⁰、Ｒ²⁴¹、Ｒ²⁴²、Ｒ²⁴³、Ｒ²⁴⁴、Ｒ²⁴⁵、Ｒ²⁴⁶、Ｒ²⁴⁷、Ｒ²⁴⁸、Ｒ²⁴⁹、Ｒ²⁵⁰、Ｒ²⁵¹、Ｒ²⁵²、Ｒ²⁵³、Ｒ²⁵⁴、Ｒ²⁵⁵、Ｒ²⁵⁶、Ｒ²⁵⁷、Ｒ²⁵⁸、Ｒ²⁵⁹、Ｒ²⁶⁰、Ｒ²⁶¹、Ｒ²⁶²、Ｒ²⁶³、Ｒ²⁶⁴、Ｒ²⁶⁵、Ｒ²⁶⁶及びＲ²⁶⁷で表される、ハロゲン原子、炭素原子数１～１０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基としては、上記多環式脂肪族構造の環上の水素原子の置換基として用いられるハロゲン原子、炭素原子数１～３０のアルキル基及び炭素原子数６～３０のアリール基のうち、所定の炭素原子数を満たすものを用いることができる。

　本発明においては、式（ＶＩＩ－１）～（ＶＩＩ－３）で表されるベンゾカルバゾール誘導体の中でも、ベンゾカルバゾール環の窒素原子に結合する基であるＲ²³⁵、Ｒ²⁴⁶及びＲ²⁵⁷が、炭素原子数１～１０のアルキル基であることが好ましく、なかでも、炭素原子数３～１０の分岐アルキル基であることが好ましい。上記組成物は、硬化性に優れたものとなるからである。
　本発明においては、上記Ｒ²³⁶、Ｒ²³⁷、Ｒ²³⁸、Ｒ²³⁹、Ｒ²⁴⁰、Ｒ²⁴¹、Ｒ²⁴²、Ｒ²⁴³、Ｒ²⁴⁴、Ｒ²⁴⁵、Ｒ²⁴⁷、Ｒ²⁴⁸、Ｒ²⁴⁹、Ｒ²⁵⁰、Ｒ²⁵¹、Ｒ²⁵²、Ｒ²⁵³、Ｒ²⁵⁴、Ｒ²⁵⁵、Ｒ²⁵⁶、Ｒ²⁵⁸、Ｒ²⁵⁹、Ｒ²⁶⁰、Ｒ²⁶¹、Ｒ²⁶²、Ｒ²⁶³、Ｒ²⁶⁴、Ｒ²⁶⁵、Ｒ²⁶⁶及びＲ²⁶⁷が、水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基であることが好ましく、なかでも、水素原子であることが好ましい。上述の基が上述の基又は原子であることで、上記組成物は、硬化性に優れたものとなるからである。

　上記増感剤の含有量としては、カチオン重合性成分同士の重合を促進可能なものであればよく、例えば、単独又は複数種の合計で、上記組成物の固形分１００質量部中に、０．０１質量部以上６質量部以下とすることができ、なかでも、０．１質量部以上３質量部以下であることが好ましく、特に、０．５質量部以上２質量部以下であることが好ましい。上記組成物は、硬化性に優れたものとなるからである。

　上記増感剤のカチオン重合性化合物に対する使用割合は特に限定されず、本発明の目的を阻害しない範囲内で概ね通常の使用割合で使用すればよい。
　上記増感剤の含有量は、例えば、酸発生剤１００質量部に対して、１質量部以上２００質量部以下であることが好ましく、５質量部以上１００質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上６０質量部以下であることが好ましく、１５質量部以上５０質量部以下であることが好ましい。上記使用割合が上述の範囲であることで、硬化性に優れたものとなるからである。

５．組成物
　上記各成分の含有量は、各成分について記載した含有量を組み合わせることができる。
　例えば、上記組成物が、カチオン重合性成分、染料及び酸発生剤を含む場合、各成分の含有量は、それぞれ、「１．カチオン重合性成分」、「２．染料」、「３．酸発生剤」の項に記載の含有量を組合せることができる。
　上記組成物は、カチオン重合性成分、染料及び酸発生剤を含む場合、例えば、上記染料の含有量が、上記組成物の固形分１００質量部中に、０．０１質量部以上１０質量部以下であり、上記カチオン重合性成分の含有量が、上記組成物の固形分１００質量部中に、５０質量部以上であり、上記酸発生剤の含有量が、上記組成物の固形分１００質量部中に、０．０１質量部以上１０質量部以下であるものとすることができる。上記各成分の含有量が上述の組合せであることで、上記組成物は、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を容易に得ることができる。

　上記組成物の製造方法としては、上記各成分を所望量含む組成物を形成可能な方法であれば問題はなく、公知の混合手段を用いる方法を挙げることができる。

　本発明の組成物は光又は熱硬化用組成物として各種の用途に用いられる。具体的な用途としては、光学フィルタ、塗料、コーティング剤、ライニング剤、接着剤、印刷版、絶縁ワニス、絶縁シート、積層板、プリント基板、半導体装置用・ＬＥＤパッケージ用・液晶注入口用・有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）用・光素子用・電気絶縁用・電子部品用・分離膜用等の封止剤、成形材料、パテ、ガラス繊維含浸剤、目止め剤、半導体用・太陽電池用等のパッシベーション膜、層間絶縁膜、保護膜、プリント基板、又はカラーテレビ、ＰＣモニタ、携帯情報端末、ＣＣＤイメージセンサのカラーフィルタ、プラズマ表示パネル用の電極材料、印刷インク、歯科用組成物、光造形用樹脂、液状及び乾燥膜の双方、微小機械部品、ガラス繊維ケーブルコーティング、ホログラフィ記録用材料の各種の用途を挙げることができる。

　上記光学フィルタとしては、光学フィルタを透過する光のスペクトル形状の変化が要求されるものとすることができ、例えば、液晶表示装置（ＬＣＤ）、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）、エレクトロルミネッセンスディスプレイ（ＥＬＤ）、陰極管表示装置（ＣＲＴ）、ＣＣＤイメージセンサ、ＣＭＯＳセンサ、蛍光表示管、電界放射型ディスプレイ等の画像表示装置用、分析装置用、半導体装置製造用、天文観測用、光通信用、眼鏡レンズ、窓等の用途に用いることができる。

　本発明においては、上記組成物が、光学フィルタ形成用であることが好ましく、なかでも、画像表示装置の光学フィルタ形成用であることが好ましく、特に、画像表示装置の色調整フィルタ形成用であることが好ましい。
　ここで、色調整フィルタは、各色の光を調整するものをあげることができる。色調整フィルタとしては、より具体的には、光学フィルタとして用いられる、Ｒ(赤)、Ｇ（緑）、Ｂ（青）及びその他の色の画素が配置されたカラーフィルタを透過した光の色をさらに調整するために、カラーフィルタと平面視上重なるように配置されるもの、各色のエレクトロルミネッセンス素子等の各色の発光体から照射された光の色をさらに調整するために、各色の発光体と平面視上重なるように配置されるもの等が挙げられる。
　上記用途であることで、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物を製造可能であるとの効果をより効果的に発揮できるからである。
　上記用途は、なかでも、上記染料が、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満に最大吸収波長を有する染料を含む場合には、青色光及び緑色光の発光光を有する画像表示装置の色調整フィルタ形成用であることが好ましい。また上記染料が、５５０ｎｍ以上６１０ｎｍ以下に最大吸収波長を有する染料を含む場合には緑色の画素又は赤色の画素と重なるように配置される画像表示装置の色調製用フィルタ形成用であることも好ましい。
　また、上記組成物の用途としては、フレキシブル性が要求される部材の形成用途も挙げることができる。
　具体的には、上記組成物は、フレキシブル性を有する画像表示装置の光学フィルタ形成等に好ましく用いることができる。

Ｂ．硬化物
　次に、本発明の硬化物について説明する。
　本発明の硬化物は、上述の組成物の硬化物であることを特徴とするものである。

　本発明によれば、上記硬化物は、上述の組成物を硬化させたものであることで、例えば、光吸収性の経時安定性に優れた光学フィルタ等として使用できる。

　本発明の硬化物は、上述の組成物を用いるものである。
　以下、本発明の硬化物について詳細に説明する。
　なお、上記組成物については、上記「Ａ．組成物」の項に記載の内容と同様とすることができる。

　上記硬化物は、通常、カチオン重合性成分の重合物を含むものである。

　上記硬化物の平面視形状、厚み等については、上記硬化物の用途等に応じて適宜設定することができる。
　上記厚みとしては、例えば、０．０５μｍ以上３００μｍ以下等とすることができる。

　上記硬化物の製造方法としては、上記組成物の硬化物を所望の形状となるように形成できる方法であれば特に限定されるものではない。
　このような製造方法としては、例えば、後述する「Ｄ．硬化物の製造方法」の項に記載の内容と同様とすることができるため、ここでの説明は省略する。

　上記硬化物の用途等については、上記「Ａ．組成物」の項に記載の内容と同様とすることができる。

Ｃ．光学フィルタ
　次に、本発明の光学フィルタについて説明する。
　本発明の光学フィルタは、上述の硬化物を含む光吸収層を有することを特徴とするものである。

　本発明によれば、上記光吸収層が上述の硬化物を含むことにより、光吸収性の経時安定性に優れたものとなる。

　本発明の光学フィルタは、上記光吸収層を有するものである。
　以下、本発明の光学フィルタに含まれる光吸収層について詳細に説明する。

１．光吸収層
　上記光吸収層は、上述の硬化物を含むものである。
　上記光吸収層に含まれる上記硬化物の含有量は、通常、光吸収層１００質量部中に、１００質量部である。すなわち、上記光吸収層は、上記硬化物からなるものとすることができる。
　上記硬化物については、上記「Ｂ．硬化物」の項に記載の内容と同様とすることができる。

　上記光吸収層の平面視形状、面積及び厚み等の形状については、光学フィルタの用途等に応じて適宜設定することができる。
　上記光吸収層の形成方法としては、所望の形状、厚みの光吸収層を形成可能なものであればよく、公知の塗膜の形成方法を用いることができる。上記形成方法としては、例えば、後述する「Ｄ．硬化物の製造方法」の項に記載の内容と同様とすることができる。

２．光学フィルタ
　上記光学フィルタは、上記光吸収層のみを含むものであってもよく、上記光吸収層以外のその他の層を含むものであってもよい。
　上記その他の層としては、透明支持体、下塗り層、反射防止層、ハードコート層、潤滑層、粘着剤層等を挙げることができる。
　このような各層の内容及びその形成方法等については、光学フィルタに一般的に用いられるものとすることができ、例えば、特開２０１１－１４４２８０号公報、国際公開第２０１６／１５８６３９号等に記載の内容と同様とすることができる。
　上記光吸収層は、例えば、上記透明支持体及び任意の各層の間を接着する接着層等として用いられるものであっても構わない。
　また、その際には、上記光学フィルタは、接着層としての光吸収層の表面に、易密着したポリエチレンテレフタレートフィルム等の公知のセパレータフィルムを設けることもできる。

　上記光学フィルタは、画像表示装置用として用いる場合、通常ディスプレイの前面に配置することができる。例えば、光学フィルタをディスプレイの表面に直接貼り付けても問題はなく、ディスプレイの前に前面板や電磁波シールドが設けられている場合は、前面板又は電磁波シールドの表側（外側）又は裏側（ディスプレイ側）に光学フィルタを貼り付けても構わない。
　上記光学フィルタは、例えば、画像表示装置に含まれる各部材、例えば、カラーフィルタ、偏光板等の光学部材として用いられるものであっても構わない。
　また、上記光学フィルタは、上記画像表示装置に含まれる各部材に直接積層されるものであっても構わない。

Ｄ．硬化物の製造方法
　次に、本発明の硬化物の製造方法について説明する。
　本発明の硬化物の製造方法は、上述の組成物を硬化する工程を含むことを特徴とするものである。

　本発明によれば、上記硬化物の製造方法は、上記組成物を硬化させるものであるため、例えば、光吸収性の経時安定性に優れた光学フィルタ等として使用可能な硬化物を得ることができる。

　本発明の硬化物の製造方法は、上記硬化する工程を含むものである。
　以下、本発明の硬化物の製造方法の各工程について詳細に説明する。
　なお、上記組成物は、上記「Ａ．組成物」の項に記載の内容と同様とすることができるので、ここでの説明は省略する。

１．硬化する工程
　上記硬化する工程は、上述の組成物を硬化する工程である。
　上記組成物の硬化方法としては、上記カチオン重合性成分同士を重合可能な方法であればよい。
　組成物の塗膜に対してエネルギー線を照射する方法、組成物の塗膜を加熱する方法等が挙げられる。このような重合する方法は、上記組成物が酸発生剤を含む場合には、その酸発生剤の種類に応じて決定することが好ましい。具体的には、組成物が酸発生剤として光酸発生剤を含む場合には、エネルギー線を照射する方法を好ましく用いることができ、組成物が酸発生剤として熱酸発生剤を含む場合には、加熱する方法を好ましく用いることができる。上記カチオン重合性成分の重合が容易だからである。

　本工程において、カチオン重合性成分の重合に用いられるエネルギー線の光源としては、超高圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、中圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、水銀蒸気アーク灯、キセノンアーク灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、蛍光灯、タングステンランプ、エキシマーランプ、殺菌灯、発光ダイオード、ＣＲＴ光源等から得られる２，０００オングストローム～７，０００オングストロームの波長を有する電磁波エネルギーや電子線、Ｘ線、放射線等の高エネルギー線を利用することができる。好ましくは、波長３００～４５０ｎｍの光を発光する超高圧水銀ランプ、水銀蒸気アーク灯、カーボンアーク灯、キセノンアーク灯、発光ダイオード等が用いられる。カチオン重合性成分の重合が容易だからである。

　エネルギー線の照射量に特に制限はなく、組成物の組成によって適宜決定することができる。上記照射量は、組成物中の成分の劣化防止の観点から、照射量は１００ｍJ／ｃｍ²～２，０００ｍJ／ｃｍ²が好ましい。

　本工程における組成物の塗膜を加熱する方法としては、ホットプレート等の熱板や、大気オーブン、イナートガスオーブン、真空オーブン、熱風循環式オーブン等を用いる方法が挙げられる。
　塗膜を加熱する際の加熱温度としては、特に限定されないが、カチオン重合性成分の重合容易の観点から、７０℃以上２００℃以下であることが好ましく、９０℃以上１５０℃以下であることが好ましい。
　塗膜を加熱する際の加熱時間としては、特に限定されないが、生産性向上の点から、１～６０分が好ましく、１～３０分がより好ましい。

　本工程において、上記硬化方法が、エネルギー線を照射する方法及び加熱する方法を併用する方法であることが好ましく、より具体的には、エネルギー線を照射する方法及び加熱する方法をこの順で行うことが好ましい。カチオン重合性成分の重合を効率的に進めることができるからである。

２．その他の工程
　上記製造方法は、必要に応じてその他の工程を有するものであっても構わない。
　このような工程としては、組成物を硬化する工程の前に、上記組成物を塗布する工程等を挙げることができる。
　組成物を塗布する方法としては、スピンコーター、ロールコーター、バーコーター、ダイコーター、カーテンコーター、各種の印刷、浸漬等の公知の方法を用いることができる。
　上記基材としては、硬化物の用途等に応じて適宜設定することができ、ソーダガラス、石英ガラス、半導体基板、金属、紙、プラスチック等を含むものを挙げることができる。
　また、上記硬化物は、基材上で形成された後、基材から剥離して用いても、基材から他の被着体に転写して用いても構わない。

３．硬化物
　本発明の製造方法により製造される硬化物及び用途等については、上記「Ｂ．硬化物」の項に記載の内容と同様とすることができる。

　本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は、例示であり、本発明の請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。

　以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例等に限定されるものではない。

［製造例１］
　反応フラスコ中で、２，４－ジメチル－３－（３－メチルブトキシカルボニル）ピロール、オルトギ酸エチル、トリフルオロ酢酸を、塩化メチレン中で反応させて得た３，３’，５，５’－テトラメチル－４，４’－ビス（３－メチルブトキシカルボニル）ジピロメテンを、メタノール中で、酢酸コバルト四水和物、トリエチルアミンと反応させ、下記式（Ｈ－１）で表される構造を有する、２量体のピロメテン染料を得た。質量分析にて目的物の分子量であることを確認した。

［製造例２］
　特開２０１２－１２１８２１号公報に記載のアザポルフィリン系化合物の製造方法により、下記式（Ｈ－２）で表される化合物（テトラアザポルフィリン染料）を得た。

［実施例１～１５及び比較例１～５］
　下記表１及び表２に記載の配合に従って、カチオン重合性成分、酸発生剤、染料、溶剤及び添加剤を配合した後、配合物を５μｍのメンブレンフィルタを通し、不溶解分を除去して組成物を得た。
　また、各成分は以下の材料を用いた。
　なお、表中の配合量は、各成分の質量部を表すものである。

　表１及び表２に記載のカチオン重合性成分、酸発生剤、増感剤、酸化防止剤、染料等の各成分を下記に示す。
Ａ－１：下記式（Ａ－１）で表される化合物（多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物、低分子量化合物）を用いた。
Ａ－２：下記式（Ａ－２）で表される化合物（ＤＩＣ社のＨＰ－７２００、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物）を用いた。
Ｂ－１：下記式（Ｂ－１）で表される化合物（脂環式エポキシ化合物、低分子量化合物）を用いた。
Ｃ－１：下記式（Ｃ－１）で表される化合物（多環式脂肪族構造を有さないエポキシ化合物、脂肪族エポキシ化合物、低分子量化合物）を用いた。
Ｃ－２：下記式（Ｃ－２）で表される化合物（多環式脂肪族構造を有さないエポキシ化合物、脂肪族エポキシ化合物、低分子量化合物）を用いた。
Ｃ－３：株式会社ダイセルのＥＨＰＥ－３１５０（２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－１－ブタノールの１，２－エポキシ－４－（２－オキシラニル）シクロヘキサン付加物、重量平均分子量１，０００超の高分子量化合物、多環式脂肪族構造を有さないエポキシ化合物、脂肪族エポキシ化合物）を用いた。
Ｄ－１：下記式（Ｄ－１）で表される化合物（多環式脂肪族構造を有さないエポキシ化合物、芳香族エポキシ化合物、低分子量化合物）を用いた。
Ｅ－１：下記式（Ｅ－１）に示す化合物のＰＣ（炭酸プロピレン）５０質量％溶液を用いた。
Ｅ－２：下記式（Ｅ－２）に示す化合物のＰＣ（炭酸プロピレン）５０質量％溶液を用いた。
Ｅ－３：下記式（Ｅ－３）に示す化合物のＰＣ（炭酸プロピレン）５０質量％溶液を用いた。
Ｆ－１：下記式（Ｆ－１）で表される化合物（ベンゾカルバゾール誘導体、増感剤）を用いた。
Ｇ－１：下記式（Ｇ－１）に示す化合物（酸化防止剤）を用いた。
Ｈ－１：下記式（Ｈ－１）で表される化合物（製造例１で製造したピロメテン染料、最大吸収波長４９３ｎｍ（クロロホルム中））を用いた。
Ｈ－２：下記式（Ｈ－２）で表される化合物（製造例２で製造したテトラアザポルフィリン染料、最大吸収波長５９４ｎｍ（クロロホルム中））を用いた。
Ｉ－１：東レダウコーニング社製ＳＨ－２９ＰＡを用いた。
Ｊ－１：ジアセトンアルコール（ＤＡＡ、溶剤）を用いた。
Ｊ－２：プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥＡ、溶剤）を用いた。
Ｊ－３：ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＤＰＭＡ、溶剤）を用いた。

［評価］
　各種の測定については、以下の方法に従って行った。

　評価１及び評価２．２つの最大吸収波長に係る湿熱前後での透過率変化
　実施例及び比較例の組成物を用いて、以下の方法により測定した。

（湿熱前後での透過率変化の測定方法）
（１）上記組成物を、ガラス（イーグルＸＧ、０．７ｍｍ）に、バーコート法で塗布した。
　塗膜の厚みは、以下の評価用サンプルの最大吸収波長での透過率が４％－７％程度となるように調整した。
（２）次いで、オーブンにて塗膜を、８０℃、５分間の条件で乾燥処理して溶剤を除去した。高圧水銀ランプを用いて紫外線を１５００ｍＪ／ｃｍ²照射して硬化処理を行い、評価用サンプルを得た。得られた評価用サンプルを６０℃、９０％の恒温恒湿槽に５日間静置し、湿熱試験前後における、４９６．０ｎｍ（λｍａｘ１、式（Ｈ－１）で表される化合物に由来）における透過率変化（評価１）、及び５９６．０ｎｍ（λｍａｘ２、式（Ｈ－２）で表される化合物に由来）における透過率変化（評価２）をそれぞれ調べ、下記基準にて評価した。結果を上記表１及び表２に示す。
　なお、透過率変化は「（試験前の透過率－湿熱試験後の透過率）（％）」にて示される値である。
　透過率変化が小さいほど、光吸収性の経時安定性に優れると判断できる。

　（評価１の評価基準）
　透過率変化が１％以下である。　　　　　　　　：＋＋＋
　透過率変化が１％超３％以下である。　　　　　：＋＋
　透過率変化が３％超５％以下である。　　　　　：＋
　透過率変化が５％超である。　　　　　　　　　：－

　（評価２の評価基準）
　透過率変化が１％以下である。　　　　　　　　：＋＋＋
　透過率変化が１％超３％以下である。　　　　　：＋＋
　透過率変化が３％超５％以下である。　　　　　：＋
　透過率変化が５％超である。　　　　　　　　　：－

　表１及び表２より、特定の２種のエポキシ化合物を組み合わせた各実施例の組成物は、当該組み合わせを有さない各比較例の組成物と比較して、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満と５５０ｎｍ以上６１０ｎｍ以下のいずれの波長においても、湿熱前後で透過率変化が少なく、光吸収性の経時安定性に優れた硬化物が得られることが確認できた。

　下記表３に記載の配合に従って、染料、ラジカル重合性成分、ラジカル重合開始剤、溶剤及び添加剤を配合した後、配合物を５μｍのメンブレンフィルタを通し、不溶解分を除去して組成物（比較例６及び７）を得た。
　なお、ラジカル重合性成分及びラジカル重合開始剤としては、以下の材料を用いた。また、その他の成分は、上述の実施例１～１５及び比較例１～５で使用の成分と同様の成分を用いた。
　なお、表中の配合量は、各成分の質量部を表すものである。

Ｋ－１：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（新中村化学社製　Ａ－ＤＰＨ）を用いた。
Ｋ－２：ポリエチレングリコールジアクリレート（新中村化学社製　Ａ－２００）を用いた。
Ｌ－１：イルガキュアＯＸＥ－０１を用いた。

評価３．組成物及びその硬化物の最小透過率及び最大吸収波長
　実施例１、比較例１並びに比較例６及び７の組成物を用いて、以下の方法により硬化前の評価用サンプルと硬化後の評価用サンプルを準備し、日本分光製可視紫外吸光度計Ｖ－６７０を用いて、式（Ｈ－１）で表される化合物（ピロメテン染料）に由来する４９６．０ｎｍにおける透過スペクトルを測定した。結果を下記表４に示す。

（硬化前の評価用サンプルの作製方法）
（１）上記組成物を、基材（東洋紡製ＰＥＴフィルムＡ９３００、１００μｍ）に、バーコート法で塗布した。
　塗膜の厚みは、以下の硬化前の評価用サンプルの最大吸収波長での透過率が４－７％程度となるように調整した。
（２）次いで、オーブンにて塗膜を、８０℃、５分間の条件で乾燥処理して溶剤を除去し、硬化前の評価用サンプルを得た。

（硬化後の評価用サンプルの作製方法）
　硬化前の評価用サンプルに対して、高圧水銀ランプを用いて紫外線を１５００ｍＪ／ｃｍ²照射して硬化処理を行い、硬化後の評価用サンプルを得た。

　表４の結果より、実施例１及び比較例１のカチオン重合性成分を含む組成物は、比較例６～７のラジカル重合性成分を含む組成物と比較して、硬化前後で透過率変化が少なく、４５０ｎｍ以上５５０ｎｍ未満の波長領域の光吸収性に優れた硬化物が得られることが確認できた。

Claims

　染料と、
　カチオン重合性成分と、
　を有し、
　前記カチオン重合性成分が、多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物と、脂環式エポキシ化合物と、
　を含む、組成物。
　前記多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物が脂肪族エポキシ化合物である、請求項１に記載の組成物。
　前記カチオン重合性成分の含有量は、前記組成物の固形分１００質量部中に、５０質量部以上である、請求項１又は請求項２に記載の組成物。
　前記多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物が、多環式脂肪族構造として下記式（Ｉ）で表される構造を有する化合物を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。

（式中の多環式脂肪族構造は、＊部分で、隣接する基と結合することを意味する。）
　前記多環式脂肪族構造を有するエポキシ化合物の含有量が、前記カチオン重合性成分１００質量部中に、２０質量部以上７０質量部以下である、請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。
　前記脂環式エポキシ化合物が、下記式（１）で表される化合物を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。

（式中、Ｘ¹は、直接結合又は１以上の原子を有する二価の連結基を表す。）
　前記カチオン重合性成分が、更に多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物を含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の組成物。
　前記多環式脂肪族構造を有さない脂肪族エポキシ化合物が下記式（２）で表される化合物を含む、請求項７に記載の組成物。

（式中、Ｒ¹は、ｐ価のアルコールからｐ個の水酸基（－ＯＨ）を除いた基であり、ｐ及びｑはそれぞれ１以上の整数を表す。
　ｐが２以上の場合、ｐ個の構成単位ｑは同一でもよく、異なっていてもよい。）
　前記カチオン重合性成分が、分子量１，０００以下の低分子量化合物を含み、
　前記低分子量化合物の含有量が、前記カチオン重合性成分１００質量部中に、６０質量部以上９９質量部以下である、請求項１～８のいずれか１項に記載の組成物。
　前記染料が、ピロメテン染料及びテトラアザポルフィリン染料の少なくとも一方を含み、
　前記ピロメテン染料が、下記式（１１）で表される構造が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン錯体化合物であり、
　前記テトラアザポルフィリン染料が、下記式（１２）で表される化合物である、請求項１～９のいずれか１項に記載の組成物。

（式中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶及びＲ¹⁰⁷は、各々独立に、置換基を有している場合がある直鎖又は分岐のアルキル基を表し、
　Ｒ¹⁰⁴は、水素原子、置換基を有している場合がある直鎖若しくは分岐のアルキル基又は置換基を有している場合があるアリール基を表す。）

（式中、Ｒ³⁰¹、Ｒ³⁰²、Ｒ³⁰³、Ｒ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵、Ｒ³⁰⁶、Ｒ³⁰⁷及びＲ³⁰⁸は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アミノ基、置換基を有している場合がある炭素原子数１～３０のアルキル基、置換基を有している場合がある炭素原子数１～３０のアルコキシ基、置換基を有している場合がある炭素原子数６～３０のアリール基、置換基を有している場合がある炭素原子数６～３０のアリールオキシ基又は置換基を有している場合がある炭素原子数２～３０のヘテロアリール基を表し、
　Ｒ³⁰¹とＲ³⁰²、Ｒ³⁰³とＲ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵とＲ³⁰⁶及びＲ³⁰⁷とＲ³⁰⁸は、互いに連結してピロール環の炭素原子を含む脂環構造を形成していてもよく、
　Ｒ³⁰¹、Ｒ³⁰²、Ｒ³⁰³、Ｒ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵、Ｒ³⁰⁶、Ｒ³⁰⁷及びＲ³⁰⁸は同時に水素原子とはならず、
　Ｍは、２個の水素原子、２個の１価の金属原子、２価の金属原子、又は３価若しくは４価の金属の化合物を表す。）
　請求項１～１０のいずれか１項に記載の組成物の硬化物。
　請求項１～１０のいずれか１項に記載の組成物の硬化物を含む光吸収層を有する光学フィルタ。
　請求項１～１０のいずれか１項に記載の組成物を硬化する工程を有する、硬化物の製造方法。