CN1145924A - 以β-二酮和乙酰丙酮化合物为基用于含氯聚合物的组合物 - Google Patents
以β-二酮和乙酰丙酮化合物为基用于含氯聚合物的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1145924A CN1145924A CN96110473A CN96110473A CN1145924A CN 1145924 A CN1145924 A CN 1145924A CN 96110473 A CN96110473 A CN 96110473A CN 96110473 A CN96110473 A CN 96110473A CN 1145924 A CN1145924 A CN 1145924A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition according
- carbon atoms
- crude product
- composition
- chlorine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 17
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 title description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical group CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- -1 cationic amide Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 7
- HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N Methyl stearate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 4
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims description 4
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 3
- CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N epoxidized methyl oleate Natural products CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(=O)OC CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical group [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001164 aluminium sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000011128 aluminium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract description 21
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N Methyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical class CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H dialuminum;tricarbonate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O PPQREHKVAOVYBT-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethene Chemical group ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAYAKLSFVAPMEL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC=C LAYAKLSFVAPMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical class CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001490312 Lithops pseudotruncatella Species 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- AZSMDOUNUFTXCY-UHFFFAOYSA-N OP([O-])([O-])[O-].[Ca+2].[Al+3] Chemical compound OP([O-])([O-])[O-].[Ca+2].[Al+3] AZSMDOUNUFTXCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMDYLBWLYFQCEJ-UHFFFAOYSA-I [Mg+2].[Al+3].OC([O-])=O.OC([O-])=O.OC([O-])=O.OC([O-])=O.OC([O-])=O Chemical compound [Mg+2].[Al+3].OC([O-])=O.OC([O-])=O.OC([O-])=O.OC([O-])=O.OC([O-])=O YMDYLBWLYFQCEJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 150000004729 acetoacetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940118662 aluminum carbonate Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QAZYYQMPRQKMAC-FDGPNNRMSA-L calcium;(z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound [Ca+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O QAZYYQMPRQKMAC-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 1
- DFADSEMLTJRBFX-UHFFFAOYSA-N calcium;pentane-2,4-dione Chemical compound [Ca].CC(=O)CC(C)=O DFADSEMLTJRBFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 125000004989 dicarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- NMAKPIATXQEXBT-UHFFFAOYSA-N didecyl phenyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1 NMAKPIATXQEXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002905 orthoesters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000001175 rotational moulding Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWKBMOUUGHARTI-UHFFFAOYSA-N tricalcium;diphosphite Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])[O-].[O-]P([O-])[O-] XWKBMOUUGHARTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
- C07C45/455—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation with carboxylic acids or their derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/07—Aldehydes; Ketones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及用于含氯聚合物如PVC的组合物，包括稳定剂组分。根据本发明，该稳定剂组分包括：a)由酯与酮在强碱剂存在下缩合反应中获得的未纯化粗产物，该粗产物含10至95％，优选20至80％重量之间的β-二酮，和b)一种金属乙酰丙酮化物的配合物，组分a/b之比在50/50至1/99之间。本发明也涉及从这些组合物中达到的规定的目的。
Description
本发明涉及包括稳定组分的用于含氯聚合物的组合物，并涉及从上述组合物达到的规定目的(Standard objcts)。
现今β-二酮类构成了含氯聚合物类，例如PVC的最好的有机稳定剂的一部分。这就是为什么从商业观点看这些化合物已经变得越发重要起来。
因此，这些β-二酮类的制造成本是特别限制它们发展的一个重要因素。事实上，从经济上来说完全不可能在含氯聚合物工业中，特别是PVC工业中使用太贵的稳定剂。
此外，为稳定这类聚合物，亦知使用二羰基化合物的金属配合物。它们主要是能够有酮-烯醇互变现象的，诸如β-酮酯类或β-二酮类化合物的钙或锌螯合物。
在这些化合物中可以指出的是乙酰乙酸酯或乙酰丙酮。
这些螯合物一般构成了更复杂的组合物的一部分，该组合物还包括其它成分，诸如钙或锌盐类，可任选地与另外的HCl-受体相缔合，以及过碱性化合物(酚盐，磺酸盐)、水滑石类、亚磷酸盐、原酸酯类、多元醇类等等。
最近，专利申请DE-A-4134325(Henkel)描述的稳定剂组合物特别包括一种β-二酮的钙配合物，例如乙酰丙酮化钙，一种锌盐，β-二酮，一种无机共稳定剂和一种多元醇。
本发明的目的是提供一种组合物，其在热稳定和紫外稳定作用方面表现出改进的性能，并且获取容易、价格不贵。
为此目的，本发明的主题是用于含氯聚合物，例如特别是PVC的一种组合物，其特征在于，它包括作为稳定的组分；
a)一种酯与一种酮在一种强碱剂存在的条件下缩合反应生成的未纯化的粗产物，这种粗产物含有10至95％，优选20至80％重量之间的β-二酮，和
b)一种金属乙酰丙酮化物配合物，组分a/b之比在50/50至1/99之间。
本发明也涉及从这种组合物达到的一般目的。
经过长时间的高花费的研究，本申请公司已经出人意料之外地发现一种用于含氯聚合物(PVC)的稳定剂组合物，它包括一种酯与一种酮在强碱剂存在下缩合反应生成的未纯化的粗产物(a)，与乙酰丙酮化物相缔合，在相同重量下，与含有再结晶的纯化的β-二酮的相同的稳定成分相比，在其它各项条件相同的条件下，至少具有相同的稳定作用。
上述粗产物包括10％至95％，优选20至80％重量之间的β-二酮，并能够以固态使用。
酯与酮的缩合反应能够写成：
其中：
-ACat从一种阳离子酰胺或一种阳离子氢化物中选出；
-每种R1和R3-它们可以相同或不同-表示一种烃基，以含1至30个碳原子为好，优选含1至18个碳原子；
-R2是氢或烃基-通常为烷基-，最好是不超过4个碳原子的基；
-R1和R2可以相连接从而使β-二酮形成一个环；
-R4表示一个烃基。
就R1、R2和R3而言可以使用宽范围的基团。
因此，R1和R2-它们是相同的或不同的-可以指的是：
-含至多24个碳原子的直链或支链芳烷基或链烯基；
-含7至10个碳原子的芳烷基；
-含少于14个碳原子的芳基或环脂基，对于环脂基可以任选地含有碳-碳双键。
这些基团可以是取代的或未被取代的，例如，被卤原子取代，对于芳基或环脂基的情况，则被甲基或乙基取代。
上面所列出的各基团也可以在一个或几个下式基团的脂族链存在下改性：
-O-，-CO-O-，-CO-
R1和R3也可以一起表示单个的含2至5个碳原子的二价基团并且也可以含氧或氮杂原子；
R2可以是：
-一个氢原子(优选的情形)；
-一个烷基，被取代的或未取代的含有1至4个碳原子并且可以被-O-、-CO-O、和-CO-基中断。
R4表示含1至4个碳原子的烷基，优选为甲基。
阳离子Cat一般为一碱金属，优选钠。
上述缩合反应对本领域的技术人员来说是熟知的，并且被具体地描述过，特别是在下述的出版物中：
-R.Hauser等人，″生成二酮类的酮类的酰化作用″，OrganicReactions-Vol.VII，Chapter 3，P.59-196，JohnWiley，Publ.NewYork(1954)
-Wiedman等人，C.r238(1954)，p699
-Morgan等人，Bar.58(1925)，p.333，
-Livingstone等人，Am.Soc.46(1924)，P881-888，
-Robert Levine等人，″Am，Soc.67(1945)，p.1510-1517，
它们在本发明中作为参考被引用。
根据本发明的一个优选实施方案，起始反应剂的选择是基于这些产物的可获得性以及得到的反应产物的活性；因此，使用酯作为优选的起始反应剂：
-对于酯的情况，为硬脂酸甲酯，特别是工业级的，此时它可以含有其它脂肪酸的酯类，特别是包括棕榈酸甲酯，
-对于丙酮的情况，为苯乙酮，以及
-对于强碱剂的情况，为氨基钠。
加入的每摩尔酯或酮推荐使用2摩尔酰胺，并推荐相对于酯使用稍微过量摩尔(在5和30％之间)的酮。
由于氨基钠的存在，优选使反应在惰气氛中进行，优选在氮吹扫中进行。
反应进行的温度优选在30至60℃之间。在室温下(20℃)动力学太慢。此外，如果温度太高，例如60℃和再高时，在这样一种温度下，一方面一般说会促使酮的自动缩合作用，特别是促使苯乙酮的自动缩合作用，另一方面生成酰胺类。
能够使用的溶剂是醚型的惰性溶剂，特别是异丙基的醚、脂族烃类(例如环己烷)，要么是芳族烃类(甲苯)。
虽然使反应在高于大气压下进行从技术上看是可行的，但为了经济的缘故，优选在大气压下，要不然在减压下进行反应，从而把温度降至如上所示并使它们在35和55℃的范围内。低于104 Pa的压力很少使用。
在反应最后，混合物被酸化。为此，把反应溶液加到一种酸的水溶液中，优选的酸为乙酸、盐酸和硫酸。含水层的pH值调整至某一值，优选该值在1和3之间。
具体地说，可使用下列3种方法加入反应物：
a)首先把苯乙酮加入到酰胺/溶剂混合物中形成苯乙酮的烯醇阴离子，然后加入酯，
b)把溶剂、酰胺和全部的酯加入，然后再缓慢地加入苯乙酮，
c)把苯乙酮和酯同时加入酰胺/溶剂混合物中。
推荐使用方法b)，然后用摩尔过量(1.2至2倍摩尔)的用水稀释至5-20％的硫酸把反应混合物酸化，从而使pH大约为1.5。
在用水至少冲洗一次之后，用任何合适的方法-例如蒸发法-除去溶剂，即获得在室温为固态的一种粗产物，它一般含β-二酮在40％和90％重量之间。
根据本发明的另一种形式，这种粗产物一旦磨碎或处理成粉之后，可以作为含氯聚合物用的稳定剂组合物中的一种添加剂直接使用。
这种粉剂的粒径一般小于500μm，优选小于200μm。
本领域技术人员所知的任何获取粉料的技术都可以使用只要达到所要求的粒径，特别是：
a)在溶剂中的沉淀法，
b)低温磨碎法，
c)反向或同向的冷流喷雾干燥法。
根据技术a)，固态的粗反应产物溶解在一种合适的溶剂中，例如乙醇或甲醇，在室温下，在103 Pa的减压条件下蒸发该溶剂，然后注入氮气。
根据技术b)，液态氮和粗反应产物被供入一磨粉机中，该粗产物是从几毫米至几厘米的片状物，通过粗磨或通过″成片″反应溶液技术获得。″成片″是让要从这种反应溶液中去除的溶剂在一冷转鼓上连续通过。在该鼓的表面固化的产物被刮刀恰当地刨成″片状″。可以使用另一种液态气体，例如液态CO2代替液氮。
根据技术c)，以熔融态的粗反应产物喷射通过反向的或同向的一种气流中，该气体对于该产物是隋性的，例如除去氧的空气。该产物成为微珠粒状，其粒径能容易地小于100μm，并可以降至10μm的范围。
根据一种熟知的技术，可以把该粗产物从合适的溶剂-一般为乙醇-中再结晶。再结晶的产物，用简单的过滤法从母液中分离之后，是呈粉状并且主要由β-二酮类组成。对于某些应用，必须使用纯化的β-二酮类。在接枝聚合物的稳定剂组合物中使用纯度超过95％重量的β-二酮类不是本发明的组成部分。
根据本发明的另一方面，已经发现，当使用合适的方法(例如用蒸发法或上述的成片技术)除去结晶的溶剂之后，母液产生一种固态再结晶渣，一般它含有至少10％、最多的情况含有20至40％之间的β-二酮类，并且这种再结晶渣-它可以转变成粉状-与乙酰丙酮化物相结合时，表现出对聚合物稳定作用，该稳定作用与相同重量的基于再结晶的纯化的β-二酮稳定剂组合物所具有的稳定作用相同。
这些由再结晶获得的固体重残渣可以按粗反应产物相同的方式使用，并可以用相同的方法处理成粉。
根据本发明，组分(a)，即未提纯的β-二酮或者由再结晶获得的重残渣，如上所述，作为与乙酰丙酮化物(b)的混合物被使用。
乙酰丙酮化物最好是钙或锌配合物的形式
具体地说，它可以是由1摩尔的氢氧化钙Ca(OH)2和2摩尔的乙酰丙酮构成的配合物。
根据本发明的稳定剂组合物最好包括的乙酰丙酮化物(b)多于未纯化的β-二酮(a)。组分a/b之比在50/50至1/99之间，优选在20/80至1/99之间。
在大多数情形中，含氯聚合物，特别是PVC满意的稳定作用要求结合使用几种有互补作用，有时候是协合作用的稳定剂。
因此，按照本发明的组合物为了其光学性能优选含有白颜料。根据本发明的一个优选改型，加入TiO2能够令人惊异地和根本上改善白度/抗光性的协调性，特别是改善众所周知的变粉红现象。根据本发明，推荐使用金红石TiO2，其粒径一般在0.1和0.5μm之间。每100份无添加剂的PVC预计加入0.5至10份重量的金红石TiO2为宜，优选3至8份。
除了粗反应产物和/或重结晶渣以及乙酰丙酮化物之外，根据本发明的稳定剂组合物还包括有效量的特别从下列物质中选出的至少一种添加剂：
a)硫酸和/或碳酸铝和/或镁，特别是水滑石型的。这类产品在例如专利文献US-A-4299759、US-A-4427816、EP-A-453379和EP-A-509864中有描述；
b)一种合成的晶体硅铝酸碱金属盐，含水量在13和25％重量之间，组成为0.7-1.1 M2O·Al2O3·1.3-2.4SiO2，其中，M表示一种碱金属，特别是钠(DE-A-4134325和US-A-4540233)，具体地说，如NaA型沸石类，在例US-A-4590233中描述过；
c)根据专利文献FR-A-2356674和FR-A-2356695讲述的一种醇或有机多元醇和/或一种异氰酸盐(DE-A-4134325)；
d)一种从钙、钡、镁和锶(EP-A-391311)中选出的金属盐；
e)一种有机锌化合物(EP-A-391811)；
f)一种有机亚磷酸酯，特别是亚磷酸的三烷基酯或烷基苯基酯(EP-A-391811)或如DE-A-4134325定义的铝-钙-羟基-亚磷酸盐配合物或如US-A-5084499中所描述的亚磷酸钙；
g)环氧化物类，它们一般是配位化合物，通常为环氧化的聚甘油酯类、环氧化的亚麻子油和环氧化的鱼油；
h)常用的助剂，例如酚抗氧剂类和抗紫外线剂类，诸如二苯酮、苯并三唑类或空间位阻胺类(通常称为Hals)。
根据本发明一特别优选的改型，粗产物(a)按照在稳定剂组合物中出现的最细的其它稳定添加剂的颗粒磨成同样大小的颗粒。这种添加剂可以是诸如碳酸和/或硫酸铝和/或镁，例如水滑石型的，而其粒径可以小于100μm，一般在1和50μm之间，要不然可以是硬脂酸钙和/或钡，此时其粒径小于100μm，一般在10和100μm之间。
一般来说，任何类型的PVC都合用，不论其制备的方法如何：本体、悬浮、乳液或任何其它类型的聚合反应，也不论其特性粘度如何。
氯乙烯均聚物也可以通过，例如氯化作用进行化学改性。许多氯乙烯共聚物也可以被稳定处理以抵抗热的作用，也就是说发黄和降解。具体地说，这些是氯乙烯与其它含可聚合的乙烯键的单体共聚合所获得共聚物，例如乙酸乙烯酯或1，1-二氯乙烯，马来酸或富马酸或它们的酯类，烯烃类例如乙烯、丙烯和己烯，丙烯酸或甲基丙烯酸酯类，苯乙烯和乙烯醚类，例如乙烯基十二烷基醚。
这些共聚物通常含至少50％重量的氯乙烯单元，优选为至少80％重量的氯乙烯单元。
根据本发明的组合物也可以含有以含氯聚合物为基含少量其它聚合物的混合物，象卤化的聚烯烃类或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
单独使用的PVC或与其它聚合物混合使用的PVC是根据本发明，最广泛使用的含氯聚合物。
本发明的组合物更特别适合用于硬质配方的制备，也就是说不用增塑剂，或半硬质PVC的制备，也就是说增塑剂含量低，例如建筑应用、各种型材的制造和瓶子的制造。
在大多数情况下，这些配方含有冲击-改进剂，例如丙烯酸月桂酯/甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物。
它们也可以是有增塑剂的配方，例如农业用膜的制造。
所用的增塑剂是已知的化合物，例如邻苯二甲酸烷基酯类。最通用的是邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(一般称为邻苯二甲酸二辛酯)。
当组合物含有增塑剂时，后者的含量相对含氯聚合物的重量一般为5％至120％重量。
把各种稳定剂或助剂加入到聚合物中的任何常用的方法都可以使用。例如，聚合物的组分的均化可以在辊磨机或混合机上进行，温度为组分变成流态的温度，对于PVC的情况通常在150℃和200℃之间，进行的时间要足够，为几分钟至几十分钟之间。
各种稳定剂或助剂加入的比例相对含氯聚合物一般是较低。
因此，本发明的组合物的二种或多种组分的化合物在它们加入到含氯聚合物中之前制成预混合物是有利的。
含氯聚合物，更具体地说是PVC的组合物可以按照常用的所有的技术进行加工，例如，挤出、注射、挤出吹塑、压延或旋转模塑。
下面的实施例具体说明本发明。
除另外明确地指出之外，在下文和前文中，份数和百分比都按重量计。
实施例1：粗反应产物P1的制备
把260ml的甲苯加入到2000cm3的反应器内，反应器装设有冷凝器，充分地搅拌，并且能与或者是真空或者是氮气源连接，然后在氮气保护下加入78g的NaNH2。
然后把混合物的温度升至40℃，并在反应全过程和结束都保持这一温度。
整个装置的压力置于7×104 Pa。
把310g的工业级硬脂酸甲酯(含棕榈酸甲酯10％)加入。
在3小时期间加入120g的苯乙酮。
当苯乙酮加入完成后，把反应混合物搅拌45分钟(温度为40℃，在7×104 Pa压力下)。
然后把甲苯溶液加温加入到10％稀释的硫酸溶液中使分离后的含水层的pH为1.5。
冲洗两遍之后，下一步用水蒸馏法在大气压下蒸发甲苯溶液。然后使残渣通过连续冷却的转鼓，产生″刨片″状的粗产物P1，这是在20℃呈固态的一种制品，测试含78％的β-二酮类(气相色谱分析，产率82％)。实施例2：P1粉的制备
用一螺旋输送器把实施例1的产物P1以1份/小时和把液氮以0.3份/小时送入装设了1mm栏格的锤式破碎机中。经粉碎的产物用气流输送装置送至带过滤器的分离装置中，得到柱径50μm的一种白色粉末。
当用液态CO2代替液氮时获得类似的粉末。实施例3：热稳定性
以下列的PVC组合物(硬料配方)为出发点：
-用悬浮聚合法制备的PVC粉，
商品名为SIIOP(Atochem)： 100份
-硬脂酸钙，Atochem出售的
稳定剂，商品名StavinorPSME： 0.3份
-硬脂酸锌，Atochem出售的
稳定剂，商品名ZN70.： 1份
-苯基亚磷酸二癸酯，
Ciba-Geigy出售的稳定剂，
商品牌号Irgastab CH300： 0.5份
-聚乙烯醇，由RP Chimie
出售的稳定剂，商品
牌号Rhodiastab PVAL： 0.2份
-水滑石(碳酸氢铝镁)
Mitsui出售的稳定剂，
商品牌号Alcamizer 4 0.6份
-磨细的碳酸钙，由Omya
出售的填料，商品
牌号为Omyalite 95T 5份
-金红石二氧化钛颜料，
粒径在0.1和0.5m之间 6份
-冲击改性剂(丙烯酸
聚合物)，Rohm和Hass
出售，商品牌号
Paraloid KM 355： 6.5份
-润滑剂，Henkel出售，
商品牌号：
-Loxiol G60(一种芳族
二酸和一种脂肪族醇
的酯) 0.4份
-Loxiol G22(石腊)： 0.2份
-一种加工助剂，由Rohm
和Hass出售，商品名
Paraloid： 1份
用该组合物通过分别加入下列组分制成三种试样：
S1/0.30份实施例2的产物P1
S2/0.30份的产物P2(P2＝乙酰丙酮化钙)
S3/0.1份的P1产物和0.2份的产物P2(根据本发明的配方)
每种试样在Papenmeier型高速混合机中以1800转/分均化至最高115℃。
从这些粉剂出发，用Brabender R塑性变形记录仪进行动态热稳定性的评价。这个装置包括：
-一个电动机装置，与一个连续或非连续速度控制器配合(0-200转/分)；
-一个恒温浴槽，带有使用硅油的电子比例温度控制器；
-一个混合器，带有夹套，允许用循环的硅油加热，以及用卡口锁紧装置固定的两个转子；
-一个停表。
每次测试，借助料斗和5kg的推力柱塞把按比例的53g试剂在150℃下加入到这种混合器中。然后为了获得丸粒，每隔5分钟取样一次，直到PVC混合物变黑或烧焦。
借助于Minolta CR 200®比色计对每个颗粒的颜色做变黄指数，(L、a、b)体系的参数b测量。
这样，获得了每种配方试样S1、S2或S3的热降解对时间的函数。
所得的结果一起列在下面的表1中：
表1
| 时间 | S1 | S2 | S3 |
| 5分钟 | 3.3 | 2.9 | 2.9 |
| 10分钟 | 4.6 | 4.1 | 3.9 |
| 15分钟 | 5.1 | 5.2 | 5.1 |
| 20分钟 | 5.8 | 15.8 | 12.9 |
检查表1可看出试样S1比试样S2热稳定性好。
S3的组成使它既有配方试样S2的起始的好颜色(在5分钟)也有配方试样S1好的色稳定性。实施例4：颜色和光泽
与在实施例3中一样地制备三个试样S1、S2和S3。
从这些粉剂出发，换用挤出机以便获得片形试样。
这种单螺杆挤出机的规格为：
-制造厂商：Andouart，
-锥形螺杆：压缩比＝2.8
长/径比＝20
直径D＝40mm
挤出条件为：
-螺杆转速＝23r.p.m.
-温度分布：
区 1 2 3 模具
175℃ 180℃ 185℃ 190℃
根据上文中实施例3描述的CIE(L、a、b)比色体系测量比色特性，而光泽以入射角60°测定。
所得的结果一起列于下面的表2中：
表2
| S1 | S2 | S3 | |
| L | 94.1 | 94.9 | 94.8 |
| a | 1.53 | 0.76 | 0.70 |
| b | 8.78 | 4.50 | 4.60 |
| 光泽 | 45 | 45 | 57 |
从这个表2可以推断，就颜色而言S2和S3相近，而比S1好。另一方面，就光泽而言，S3比S1和S2好得多。实施例5：变粉红试验
步骤与实施例4相同。
挤出的片形试样按下列的条件做变粉红测试：
试样在UVCON条件下进行200小时UV辐照循
环：
-Atlas UVCON装置
-照射光谱：
UVA的最大值在λ＝340nm及滤光器
＜290nm
-黑体温度＝55℃
然后把它们放置在一个70℃的通风炉中24小时，不要UV照射。
这样获得了每种配方变粉红的敏感性对时间的函数。这种敏感性用增量Δa测量，a是上述CIE(L、a、b)体系的参数。
所获得的结果一起列在下面的表3中：
| S1 | S2 | S3 | |
| Δa | 3.00 | 0.70 | 0.90 |
从这个表3中可以看出，与S1相比，配方试样S2和S3对变粉红现象有较低的敏感性。
鉴于上述例证的种种标准数值可以看出，根据本发明的S3组成提供了在热稳定性、颜色和变粉红色(耐光性)之间最好的折衷方案。
Claims (15)
1.用于含氯聚合物，特别是例如PVC的组合物，其特征在于它包含作为稳定的组分：
a)由一种酯与一种酮在一种强碱剂存在下的缩合反应中获得的未纯化的粗产物，该粗产物含有10至95％重量之间的β-二酮，优选为20至80％重量之间，和
b)一种金属乙酰丙酮化物的配合物，
组分a/b之比在50/50至1/99之间。
2.根据权利要求1的组合物，其特征在于，未纯化的粗产物a)事实上是固体残渣，来源于上述未纯化的粗产物的再结晶过程中。
3.根据权利要求2的组合物，其特征在于，源于再结晶过程中的固体残渣含有20至40％之间的β-二酮类。
4.根据前述权利要求的任一项的组合物，其特征在于，缩合反应如下： OH其中：
-ACat从一种阳离子酰胺或阳离子氢化物中选出；
-R1和R3是相同的或不同的，每种表示一个烃基，以含有1至30个碳原子为好，优选为1至18个碳原子；
-R2是氢或烃基-一般为烷基-以含有不超过4个碳原子为好；
-R1和R2可以相连结从而形成一个环；
-R4表示一种烃基；
5.根据权利要求4的组合物，其特征在于，R1和R3-它们是相同的或不同的-表示：
-含至多24个碳原子的直链或支链的芳烷基或链烯基；
-含7至10个碳原子的芳烷基；
-含少于14个碳原子的芳基或环脂基；
和R4表示含1至4个碳原子的烷基，优选为甲基。
6.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，上述酯是硬脂酸甲酯，酮是苯乙酮而强碱剂是氨基钠。
7.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，组分(a)是固态的。
8.根据权利要求7的组合物，其特征在于，组分(a)是粉状的，其粒径小于500μm，优选小于200μm。
9.根据权利要求7的组合物，其特征在于，粉末(a)是通过至少一种下列的技术，从在20℃是固体并且是未纯化的粗产物获取的：
-在溶剂中的沉淀法，
-低温磨碎法，
-反向或同向的冷流喷雾干燥法。
10.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，组分(b)是一种钙或锌的配合物。
11.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，组分a/b之比在20/80至1/99之间。
12.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，它还另外包括0.5至10份重量的金红石二氧化钛，优选3至8份。
13.根据权利要求12的组合物，其特征在于，金红石二氧化钛的粒径在0.1和0.5μm之间。
14.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，它还另外包括一种其它的促稳定添加剂，从碳酸和/或硫酸铝和/或镁，例如水滑石；一种碱金属，特别是钠；硅铝酸盐和硬脂酸钙和/或钡中选出。
15.以权利要求1至14中任一项限定的组合物所达到的规定目的。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9507089 | 1995-06-14 | ||
| FR9507089A FR2735482B1 (fr) | 1995-06-14 | 1995-06-14 | Composition pour polymere chlore a base de beta-dicetone et d'acetylacetonate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1145924A true CN1145924A (zh) | 1997-03-26 |
| CN1122683C CN1122683C (zh) | 2003-10-01 |
Family
ID=9479991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN96110473A Expired - Lifetime CN1122683C (zh) | 1995-06-14 | 1996-06-13 | 稳定聚氯乙烯用β－二酮乙酰丙酮化合物基组合物 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5714095A (zh) |
| EP (1) | EP0750009B1 (zh) |
| KR (1) | KR100523425B1 (zh) |
| CN (1) | CN1122683C (zh) |
| AT (1) | ATE283890T1 (zh) |
| CA (1) | CA2179111C (zh) |
| DE (1) | DE69633960T2 (zh) |
| ES (1) | ES2233959T3 (zh) |
| FR (1) | FR2735482B1 (zh) |
| PT (1) | PT750009E (zh) |
| TW (1) | TW472073B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101626840B (zh) * | 2006-12-18 | 2012-05-09 | 罗地亚管理公司 | 有利于清除建筑材料上的覆盖层和/或污垢的处理 |
| CN103740004A (zh) * | 2014-01-16 | 2014-04-23 | 唐山师范学院 | 轻稀土水滑石-姜黄素复合热稳定助剂及其制备方法 |
| CN104387616A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-03-04 | 天津中财型材有限责任公司 | 复合Ca/Zn稳定剂及其制备方法以及环保型材 |
| CN108084309A (zh) * | 2017-11-22 | 2018-05-29 | 内蒙古联丰稀土化工研究院有限公司 | 乙酰丙酮稀土改性pvc的生产方法 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2747684B1 (fr) * | 1996-04-23 | 1998-07-24 | Rhone Poulenc Chimie | Stabilisation de polymeres halogenes vis-a-vis de la lumiere |
| FR2764295B1 (fr) * | 1997-06-04 | 1999-07-16 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation de composes beta-dicetoniques comme fondants et/ou solubilisants de l'acetylacetonate de calcium |
| KR100373712B1 (ko) * | 2000-12-23 | 2003-02-25 | 사회복지법인삼성생명공익재단(삼성서울병원) | 초음파 조영제 및 그의 제조방법 |
| CA2439887A1 (en) * | 2001-03-02 | 2002-09-12 | Dover Chemical, Inc. | Phosphite ester additive compositions |
| US6872854B2 (en) * | 2002-07-03 | 2005-03-29 | Crompton Corporation | Complexes of metal salts of organic acids and beta-diketones and methods for producing same |
| FR2842519B1 (fr) * | 2002-07-18 | 2007-03-16 | Rhodia Chimie Sa | Preparation de composes beta-dicarbonyles comprenant deux etapes successives mettant en jeu des agents alcalins de nature differente |
| FR2843400B1 (fr) * | 2002-08-08 | 2006-04-14 | Rhodia Chimie Sa | Composition associant un hydroxyde de metal alcalino-terreux et un melange comprenant au moins un compose beta-dicarbonyle, utilisation comme stabilisant de polymeres halogenes |
| US20050003268A1 (en) * | 2003-05-16 | 2005-01-06 | Scott Erik R. | Battery housing configuration |
| KR101030160B1 (ko) * | 2009-05-04 | 2011-04-18 | 영신프라텍(주) | 친환경 폴리염화비닐계 닥트 및 그 제조방법 |
| US8604114B2 (en) * | 2009-12-24 | 2013-12-10 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Aromatic acylation with cyclic anhydride for plasticizer production |
| JP5709246B2 (ja) | 2010-08-20 | 2015-04-30 | 株式会社Adeka | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
| AU2021331411A1 (en) * | 2020-08-26 | 2023-03-16 | Aquapak Ip Limited | Polyvinyl alcohol coated cellulosic products |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4102839A (en) * | 1975-01-10 | 1978-07-25 | Rhone-Poulenc Industries | Stabilization of vinyl chloride polymers |
| US4221687A (en) * | 1977-07-07 | 1980-09-09 | Argus Chemical Corp. | Anti-yellowing composition |
| FR2458572A1 (fr) * | 1979-06-08 | 1981-01-02 | Rhone Poulenc Ind | Compositions organopolysiloxaniques durcissant en elastomeres, des la temperature ambiante en presence d'eau |
| JPS5736142A (en) * | 1980-08-14 | 1982-02-26 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Composition of resin containing halogen |
| JPS5836012B2 (ja) * | 1980-11-07 | 1983-08-06 | アデカ・ア−ガス化学株式会社 | 含ハロゲン樹脂組成物 |
| EP0350157B2 (en) * | 1988-05-30 | 1997-12-17 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Aqueous coating composition |
| US5034443A (en) * | 1990-05-18 | 1991-07-23 | Witco Corporation | Polymer stabilizer and polymer composition stabilized therewith |
| DE4134325C2 (de) * | 1991-10-17 | 1997-12-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Stabilisierung von Polymerisaten des Vinylchlorids und Mittel zur Durchführung des Verfahrens |
| AU676689B2 (en) * | 1992-11-06 | 1997-03-20 | Rhone-Poulenc Chimie | Beta-diketones, processes for making beta-diketones and use of beta-diketones as stabilizers for PVC |
| FR2713648B1 (fr) * | 1993-12-15 | 1996-03-01 | Rhone Poulenc Chimie | Composition stabilisante pour polymère chloré comportant des béta-dicétones. |
-
1995
- 1995-06-14 FR FR9507089A patent/FR2735482B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-06-06 DE DE69633960T patent/DE69633960T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-06 PT PT96401217T patent/PT750009E/pt unknown
- 1996-06-06 AT AT96401217T patent/ATE283890T1/de active
- 1996-06-06 EP EP96401217A patent/EP0750009B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-06 ES ES96401217T patent/ES2233959T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-12 US US08/662,938 patent/US5714095A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-13 CA CA002179111A patent/CA2179111C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-13 CN CN96110473A patent/CN1122683C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-13 KR KR1019960021257A patent/KR100523425B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-06-14 TW TW085107168A patent/TW472073B/zh not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101626840B (zh) * | 2006-12-18 | 2012-05-09 | 罗地亚管理公司 | 有利于清除建筑材料上的覆盖层和/或污垢的处理 |
| CN103740004A (zh) * | 2014-01-16 | 2014-04-23 | 唐山师范学院 | 轻稀土水滑石-姜黄素复合热稳定助剂及其制备方法 |
| CN104387616A (zh) * | 2014-12-16 | 2015-03-04 | 天津中财型材有限责任公司 | 复合Ca/Zn稳定剂及其制备方法以及环保型材 |
| CN108084309A (zh) * | 2017-11-22 | 2018-05-29 | 内蒙古联丰稀土化工研究院有限公司 | 乙酰丙酮稀土改性pvc的生产方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT750009E (pt) | 2005-02-28 |
| KR970001433A (ko) | 1997-01-24 |
| DE69633960D1 (de) | 2005-01-05 |
| CN1122683C (zh) | 2003-10-01 |
| ATE283890T1 (de) | 2004-12-15 |
| EP0750009B1 (fr) | 2004-12-01 |
| EP0750009A1 (fr) | 1996-12-27 |
| KR100523425B1 (ko) | 2005-12-26 |
| CA2179111C (en) | 2006-09-19 |
| TW472073B (en) | 2002-01-11 |
| JP3894592B2 (ja) | 2007-03-22 |
| FR2735482A1 (fr) | 1996-12-20 |
| ES2233959T3 (es) | 2005-06-16 |
| CA2179111A1 (en) | 1996-12-15 |
| DE69633960T2 (de) | 2005-12-01 |
| US5714095A (en) | 1998-02-03 |
| JPH0912772A (ja) | 1997-01-14 |
| FR2735482B1 (fr) | 1997-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1145924A (zh) | 以β-二酮和乙酰丙酮化合物为基用于含氯聚合物的组合物 | |
| JP5512518B2 (ja) | Ｐｖｃ用共安定化剤としてのカルボキシ変性ポリビニルアルコール | |
| CN1087324C (zh) | 稳定化的氯乙烯组合物 | |
| CN1144231A (zh) | 作为含卤聚合物组合物的多功能添加剂的潜在硫醇 | |
| CN87103140A (zh) | 异丙醇胺用作α-烯烃溶液聚合法的催化剂的去活剂 | |
| CN1114662A (zh) | 稳定化的软聚氯乙烯 | |
| CN1100819C (zh) | 用于聚氯乙烯的稳定化组合物及其用途 | |
| CN1479763A (zh) | 用于稳定含卤素聚合物的稳定剂系统 | |
| CN1226890A (zh) | 2,2'－双(6－苯并三唑基苯酚)化合物、由该化合物构成的紫外线吸收剂、含该化合物的共聚物及聚合物组合物 | |
| CN1489614A (zh) | 用于稳定含卤聚合物的新稳定剂体系 | |
| CN1878828A (zh) | 用于含卤聚合物的稳定剂组合物 | |
| CN1134394C (zh) | 涂敷乙酰丙酮钙或镁及其作为卤化聚合物稳定剂的用途 | |
| CN1087322C (zh) | 稳定氯乙烯聚合物组合物 | |
| CN1727338A (zh) | 具有烯基酯式结构的苯并三唑类化合物及其制备方法 | |
| CN1350027A (zh) | 由潜硫醇和一种羧锌与氯化锌的混合物稳定的含卤素聚合物组合物 | |
| CN1282691C (zh) | 含卤素聚合物的预稳定 | |
| CN1832994A (zh) | 用于含卤聚合物的新型稳定体系 | |
| JP2990364B2 (ja) | 塩素含有ポリマーに対する安定剤としての置換アミノピロール | |
| FR2764295A1 (fr) | Utilisation de composes beta-dicetoniques comme fondants et/ou solubilisants de l'acetylacetonate de calcium | |
| CN100345836C (zh) | 一种苯并呋喃酮类稳定剂及其应用 | |
| JP3894592B6 (ja) | β−ジケトン及びアセチルアセトネートを基とする塩素含有ポリマー用組成物 | |
| FR2811324A1 (fr) | Stabilisation de polymeres halogenes au moyen de pyrroles ou derives et compositions les comprenant | |
| CN1688651A (zh) | 将碱土金属氢氧化物与含有至少一种β－二羰基化合物的混合物组合的组合物,其作为含卤素聚合物稳定剂的应用 | |
| JPH0583548B2 (zh) | ||
| CN1500118A (zh) | 取代二芳族β-二酮作为卤化聚合物稳定剂的应用,以及这样获得的聚合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20031001 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |