CN114487227A - 一种用于单糖分析的高效液相法 - Google Patents

一种用于单糖分析的高效液相法 Download PDF

Info

Publication number
CN114487227A
CN114487227A CN202210097777.9A CN202210097777A CN114487227A CN 114487227 A CN114487227 A CN 114487227A CN 202210097777 A CN202210097777 A CN 202210097777A CN 114487227 A CN114487227 A CN 114487227A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mobile phase
parts
weight
monosaccharide
ribose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210097777.9A
Other languages
English (en)
Inventor
石国良
肖永成
林卫军
王羽娟
张蕾
萧舜之
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Thomson Biotech Xiamen Pte Ltd
Original Assignee
Thomson Biotech Xiamen Pte Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Thomson Biotech Xiamen Pte Ltd filed Critical Thomson Biotech Xiamen Pte Ltd
Priority to CN202210097777.9A priority Critical patent/CN114487227A/zh
Publication of CN114487227A publication Critical patent/CN114487227A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
    • G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
    • G01N30/34—Control of physical parameters of the fluid carrier of fluid composition, e.g. gradient
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/74—Optical detectors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/89—Inverse chromatography
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G01N2030/067—Preparation by reaction, e.g. derivatising the sample
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G01N2030/8813—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials
    • G01N2030/8836—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials involving saccharides

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于单糖分析的高效液相法。具体地，本发明提供一种用于测定单糖的HPLC方法。本发明所述的方法能够同时对多种单糖进行定性和定量测定。

Description

一种用于单糖分析的高效液相法
技术领域
本发明涉及医药和生物技术领域，具体涉及一种用于单糖分析的高效液相法。
背景技术
糖类物质根据功能基团的不同，可分为醛糖、酮糖、糖醇和糖醛酸四大类；依据糖的还原氧化特性，又可以分成还原性糖和非还原性糖，醛糖属于还原性糖，酮糖属于非还原性糖；根据糖残基数目的多少，糖类物质又可分为单糖、寡糖和多糖。单糖可以依照其碳数的不同分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖和庚糖，常见的单糖有葡萄糖、半乳糖、甘露糖、果糖等。寡糖是由少数(2～6个)单糖缩合形成的聚合物，低聚糖通常是指20个以下的单糖缩合形成的聚合物，而多糖则由多单糖分子缩合、失水而成的。
现有技术中的菲林法、二硝基水杨酸法等化学分析方法以及电泳法、光度法等，由于无法对体系中的各种单糖进行预先分离，所以得到的只是单糖的总和。
由于单糖的极性较强，结构相近，且缺乏光学活性，因此，现有技术的单糖分析方法往往只是对一种单糖进行分析测定，在需要同时分析多种单糖的情况下例如用于糖的结构研究或对医药质控，对各个单糖进行单独分析效率低下，无法满足工业化需求。此外，现有的对多个单糖进行同时分离和测定的方法存在许多缺点，例如单糖无法实现与基线的有效分离，单糖的分离度低，各个单糖的标准曲线较差，检出限和灵敏度低等等，从而难以有效的对多个单糖同时分离和测定，进而限制了对多种单糖的结构研究、定性定量和医药质控等等。
因此，本领域需要开发一种能够同时对多种单糖进行测定的方法。
发明内容
本发明的目在提供一种能够同时对多种单糖进行测定的HPLC方法。
本发明第一方面提供一种用于测定单糖的HPLC方法，所述的方法包括步骤：
(1)通过高效液相对样品中的单糖进行测定；
所述的高效液相的色谱条件为：
色谱柱：反相色谱柱；
流动相：流动相A和流动相B，所述的流动相A包括硼酸盐缓冲液；所述的流动相B包括乙腈；和
流动相洗脱：所述的流动相洗脱为梯度洗脱，所述的梯度洗脱的顺序为：
时间(min) 流动相A(v/v％) 流动相B(v/v％)
0 90 10
40 50 50
51 90 10
其中，(v/v％)是指占流动相的体积分数，其中，0-40min时，流动相A(v/v％)的体积分数从90％匀速下降到50％，流动相B(v/v％)的体积分数为从10％匀速上升到50％；40-51min时，流动相A(v/v％)的体积分数从50％匀速上升到90％，流动相B(v/v％)的体积分数为从50％匀速下降到10％。
在另一优选例中，所述的方法为定量和/或定性方法。
在另一优选例中，所述的方法为体外方法。
在另一优选例中，所述的方法为非诊断性和非治疗性方法。
在另一优选例中，所述样品为水性样品。
在另一优选例中，所述样品为水溶液。
在另一优选例中，所述样品包括单糖。
在另一优选例中，所述样品包括单糖水溶液。
在另一优选例中，所述的单糖水溶液包括单糖和水。
在另一优选例中，所述的样品包括单糖衍生物水溶液。
在另一优选例中，所述的单糖衍生物水溶液包括单糖衍生物和水。
在另一优选例中，所述的单糖包括葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、半乳糖、甘露糖、葡萄糖、阿拉伯糖、核糖、木糖、岩藻糖、鼠李糖和2-脱氧-D-核糖中的一种或多种。
在另一优选例中，所述葡萄糖醛酸包括D-葡萄糖醛酸。
在另一优选例中，所述半乳糖醛酸包括D-半乳糖醛酸。
在另一优选例中，所述半乳糖包括D-半乳糖。
在另一优选例中，所述甘露糖包括D-甘露糖。
在另一优选例中，所述葡萄糖包括D-葡萄糖。
在另一优选例中，所述阿拉伯糖包括L-阿拉伯糖。
在另一优选例中，所述核糖包括D-核糖。
在另一优选例中，所述木糖包括D-木糖。
在另一优选例中，所述岩藻糖包括D-岩藻糖。
在另一优选例中，所述鼠李糖包括L-鼠李糖。
在另一优选例中，所述的流动相A的pH为4.0-11，较佳地8.5-9.5，较佳地8.6-9.8，更佳地8.7-8.9，更佳地8.8。
在另一优选例中，所述的流动相A包括9-13重量份的四硼酸钾四水合物、4-6重量份硼酸和1000-1200重量份的水。
在另一优选例中，所述的流动相A包括10.3-11.0重量份的四硼酸钾四水合物、4.5-5.5重量份硼酸和1000-1150重量份的水。
在另一优选例中，所述的流动相A包括10.6重量份的四硼酸钾四水合物、4.9重量份硼酸和1100重量份的水。
在另一优选例中，所述的流动相A包括四硼酸钾四水合物10.6g、硼酸4.9g和1100ml水。
在另一优选例中，所述的流动相A通过将四硼酸钾四水合物、硼酸和水混合所得。
在另一优选例中，所述的高效液相还具有选自下组的一种或多种色谱条件：
色谱柱温度：25-35℃，较佳地28-32℃，更佳地30℃；和/或
流动相(流动相A+流动相B)流速：0.2-3mL/min，较佳地0.5-1.5mL/min，更佳地0.8-1.2mL/min，最佳地1.0mL/min。
在另一优选例中，所述的反相色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱。
在另一优选例中，所述的反相色谱柱的规格为4.6mm×250mm，5μm。
在另一优选例中，所述的HPLC的检测器为紫外检测器。
在另一优选例中，所述的紫外检测器的检测波长为300-310nm，较佳地305nm。
在另一优选例中，所述的进样体积为5-20μl。
在另一优选例中，所述的样品用流动相A稀释后进样。
在另一优选例中，所述的步骤(1)包括：先用衍生化试剂对样品中的单糖进行衍生化，得到含有衍生化的单糖的样品后，然后进样HPLC，从而测定单糖。
在另一优选例中，所述的衍生化试剂包括氰基硼氢钠、4-氨基苯甲酸乙酯、硼酸、醋酸和甲醇。
在另一优选例中，所述的衍生化试剂包括0.1-4重量份氰基硼氢钠、0.4-9重量份4-氨基苯甲酸乙酯、0.1-2重量份硼酸、2-15重量份醋酸和40-50重量份甲醇。
在另一优选例中，所述的衍生化试剂包括0.15-3.14重量份氰基硼氢钠、0.4-8.26重量份4-氨基苯甲酸乙酯、0.15-1.6重量份硼酸、2.1-10.5重量份醋酸和40-50重量份甲醇。
在另一优选例中，所述的衍生化试剂包括0.35-0.55重量份氰基硼氢钠、1.0-2.0重量份4-氨基苯甲酸乙酯、0.2-0.6重量份硼酸、2-6重量份醋酸和40-50重量份甲醇。
在另一优选例中，所述的衍生化试剂包括0.40-0.45重量份氰基硼氢钠、1.2-1.6重量份4-氨基苯甲酸乙酯、0.3-0.5重量份硼酸、3-5重量份醋酸和40-50重量份甲醇。
在另一优选例中，所述的衍生化试剂包括0.43重量份氰基硼氢钠、1.4重量份4-氨基苯甲酸乙酯、0.4重量份硼酸、4重量份醋酸和40-50重量份甲醇。
在另一优选例中，所述的衍生化试剂包括0.40-0.45g氰基硼氢钠、1.2-1.6g 4-氨基苯甲酸乙酯、0.3-0.5g硼酸、3-5ml醋酸和40-50ml甲醇。
在另一优选例中，所述的衍生化试剂包括0.43g氰基硼氢钠、1.4g 4-氨基苯甲酸乙酯、0.4g硼酸、4ml醋酸和46ml甲醇。
在另一优选例中，所述的醋酸包括冰醋酸。
在另一优选例中，所述的衍生化试剂的pH为2-5.7，较佳地2-4，更佳地3-4。
在另一优选例中，所述的衍生化试剂通过以下方法制备：
取氰基硼氢钠0.43g、4-氨基苯甲酸乙酯1.4g和硼酸0.4g置50ml容量瓶中，加甲醇适量使溶解，再加冰醋酸4ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，得到衍生化试剂。
在另一优选例中，所述的用衍生化试剂对样品中的单糖进行衍生化包括步骤：
将衍生化试剂与样品中的单糖混合反应后，向反应液中加入二氯甲烷混合，离心取上清液，得到衍生化的单糖样品。
在另一优选例中，衍生化的单糖样品用流动相A或纯化水稀释后进样HPLC。
在另一优选例中，所述反应的温度为60-100℃，较佳地78-82℃。
在另一优选例中，所述反应的时间为20-100min，较佳地58-62min，较佳地25-35min，例如30min、60min、或90min。
在另一优选例中，所述的步骤(1)包括：
将样品置10ml容量瓶中，加衍生化试剂2ml，摇匀，80℃水浴加热30分钟，冷却到室温，用水稀释至刻度，摇匀，然后，精密量取2ml，加二氯甲烷2ml，充分振摇，在3000转/min离心条件离心5min，精密量取上清液1ml，加流动相A或纯化水1ml，进样HPLC。
在另一优选例中，精密量取上清液1ml，用微孔滤膜过滤后，加流动相A或纯化水1ml，进样HPLC。
在另一优选例中，所述的微孔滤膜的孔径大小为0.10-1.0μm，例如0.22μm或0.45μm。
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
具体实施方式
本发明提供一种单糖的分析方法，在单糖进行衍生化后，通过HPLC能够同时对多种单糖(例如葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、半乳糖、甘露糖、葡萄糖、阿拉伯糖、核糖、木糖、岩藻糖、鼠李糖和2-脱氧-D-核糖中的一种或多种)同时进行测定，分离度高，具有良好的标准曲线，可用于多种单糖同时准确定量测定，且各个单糖的检出限低，具有优异的灵敏度，符合现行版药典定量测定要求，从而对糖的结构研究、单糖的定性定量和对医药质控具有重要价值。
附图说明
图1为实施例1的系统适用性试验的HPLC图。
图2为对比例1的系统适用性试验的HPLC图。
术语
除非另有定义，否则本文中所用的所有技术和科学术语的含义与本发明所属领域普通技术人员普遍理解的含义相同。
如本文所用，术语“包括”、“包含”与“含有”可互换使用，不仅包括开放式定义，还包括半封闭式、和封闭式定义。换言之，所述术语包括了“由……构成”、“基本上由……构成”。
如本文所用，“HPLC”是指高效液相色谱法。
在本发明中，应当理解的是，所述的流动相流速为流动相A和流动相B的流速之和。
方法
本发明提供一种用于测定单糖的HPLC方法，所述的方法包括步骤：
(1)通过高效液相对样品中的单糖进行测定；
所述的高效液相的色谱条件为：
色谱柱：反相色谱柱；
流动相：流动相A和流动相B，所述的流动相A包括硼酸盐缓冲液；所述的流动相B包括乙腈；和
流动相洗脱：所述的流动相洗脱为梯度洗脱，所述的梯度洗脱的顺序为：
时间(min) 流动相A(v/v％) 流动相B(v/v％)
0 90 10
40 50 50
51 90 10
其中，其中，(v/v％)是指占流动相的体积分数，其中，0-40min时，流动相A(v/v％)的体积分数从90％匀速下降到50％，流动相B(v/v％)的体积分数为从10％匀速上升到50％；40-51min时，流动相A(v/v％)的体积分数从50％匀速上升到90％，流动相B(v/v％)的体积分数为从50％匀速下降到10％。
本发明所述的方法可以是定量和/或定性方法、体外方法、非诊断性和非治疗性方法。
具体地，本发明所述的用于测定单糖的HPLC方法如上述本发明第一方面所述。
本发明的主要技术效果包括：
本发明提供一种单糖的分析方法，在单糖进行衍生化后，通过HPLC能够同时对多种单糖(如葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、半乳糖、甘露糖、葡萄糖、阿拉伯糖、核糖、木糖、岩藻糖、鼠李糖和2-脱氧-D-核糖)同时进行测定，分离度高，具有良好的标准曲线，可用于多种单糖同时准确定量测定，且各个单糖的检出限低，具有优异的灵敏度，符合现行版药典定量测定要求，从而对糖的结构研究、单糖的定性定量和对医药质控具有重要价值。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。
实施例1多种单糖的测定
HPLC(高效液相色谱法)同时测定多种单糖，方法如下：
1.试剂和溶液的配制
1.1衍生化试剂的制备
取氰基硼氢钠0.43g、4-氨基苯甲酸乙酯1.4g和硼酸0.4g置50ml容量瓶中，加甲醇适量使溶解，再加冰醋酸4ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，得到衍生化试剂。
1.2.供试品贮备液的制备
称取D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖标准品各20mg，一起加入到10ml容量瓶中，加甲醇-水(10：90)使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml，置20ml容量瓶中，用甲醇-水(10：90)稀释至刻度，摇匀，制得供试品贮备液。
1.3.系统适用性贮备液的制备
取L-阿拉伯糖标准品200mg，精密称定，置100ml容量瓶中，加水适量使溶解，精密加入供试品贮备液1ml，用水稀释至刻度，摇匀，得到系统适用性贮备液。
1.4.供试品溶液的制备
精密量取供试品贮备液2ml，置10ml容量瓶中，加衍生化试剂2ml，摇匀，80℃水浴加热30分钟，冷却到室温，用水稀释至刻度，摇匀，然后，精密量取2ml，加二氯甲烷2ml，充分振摇，在3000转/min离心条件离心5min，精密量取上清液1ml，加流动相A1ml，摇匀，得到供试品溶液。
1.5.系统适用性溶液的制备
精密量取系统适用性贮备液2ml，置10ml容量瓶中，加衍生化试剂2ml，摇匀，80℃水浴加热30分钟，冷却到室温，用水稀释至刻度，摇匀，然后，精密量取2ml，加二氯甲烷2ml，充分振摇，在3000转/min离心条件离心5min，精密量取上清液1ml，加流动相A(如下色谱条件所述)1ml，摇匀，得到系统适用性溶液。
1.6.空白溶液的制备
量取2ml水，置10ml容量瓶中，加衍生化试剂2ml，摇匀，80℃水浴加热30分钟，冷却到室温，用水稀释至刻度，摇匀，然后，精密量取2ml，加二氯甲烷2ml，充分振摇，在3000转/min离心条件离心5min，精密量取上清液1ml，加流动相A(如下色谱条件所述)1ml，摇匀，得到空白溶液。
2.HPLC色谱条件
高效液相色谱(HPLC)仪：LC-2030Plus，日本岛津；
色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶(C18)为填料，4.6mm×250mm，5μm，
流动相：流动相A+流动相B，其中，流动相A为硼酸盐缓冲液(pH 8.8)(取四硼酸钾四水合物10.6g和硼酸4.9g，加水溶解并稀释至1100ml)；流动相B为乙腈；
流动相洗脱：按下表1进行梯度洗脱：
表1
时间(min) 流动相A(v/v％) 流动相B(v/v％)
0 90 10
40 50 50
51 90 10
备注：其中，(v/v％)是指占流动相的体积分数，其中，0-40min时，流动相A(v/v％)的体积分数从90％匀速下降到50％，流动相B(v/v％)的体积分数为从10％匀速上升到50％；40-51min时，流动相A(v/v％)的体积分数从50％匀速上升到90％，流动相B(v/v％)的体积分数为从50％匀速下降到10％。
流动相流速：1.0ml/min；
检测器：紫外检测器(UV)；
检测波长：305nm；
柱温：30℃；
进样体积：10μl。
3.系统适用性试验
取系统适用性溶液注入到高效液相色谱(HPLC)仪，得到的HPLC图如图1所示：
根据图1计算的各个单糖的分离度如表2所示。
表2各个单糖的分离度
Figure BDA0003491636970000081
Figure BDA0003491636970000091
从图1和表2中可以看出，D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖能够与基线分离，且彼此之间具有优异的分离度(＞1.5)，因此，HPLC方法能够同时测定D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖。
4.加样回收率试验
单标溶液分别精密称取20mg的D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、L-鼠李糖、D-岩藻糖和2-脱氧-D-核糖于10m量瓶中，用10％甲醇稀释至刻度制得2.0mg/ml的单标溶液。
混标溶液分别精密量取2.0mg/ml的单标溶液0.5ml于同一10ml量瓶中，用水稀释至刻度制得100mg/L的混标溶液，再用水稀释成5.0mg/L混标溶液。
加标溶液精密称取L-阿拉伯糖20mg共10份，分别置于10ml容量瓶中。取9份样品平均分成三组，各组分别加入2ml和4ml的5.0mg/L混标溶液，加水定容至刻度，得到加标溶液；另取1份样品直接用水定容至刻度作为对照品溶液。
衍生化反应精密量取上述混标溶液、加标溶液和对照品溶液各2ml，置于10ml量瓶中，加衍生化试剂2ml后摇匀，80℃水浴反应30分钟,冷却到室温，用水稀释至刻度，摇匀，然后，精密量取2ml，加二氯甲烷2ml，充分振摇，在3000转/min离心条件离心5min，精密量取上清液1ml，加流动相A1ml,摇匀制得待测溶液，取10ul进行液相检测。
表3加样回收率的的检测结果
Figure BDA0003491636970000092
Figure BDA0003491636970000101
测定浓度＝加标溶液浓度-对照品溶液浓度；加标溶液和对照品溶液检测峰面积代入标准曲线，得到浓度值。其中，加标1.0mg/L是按0.05％单杂限度的100％添加，加标2.0mg/L是按0.05％单杂限度的200％添加。
从表3可以看出，HPLC同时测定D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖具有优异的加样回收率，从而能够同时准确定量测定葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖的含量。
5.检出限试验
将D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖标准品各20mg，一起加入到10ml容量瓶中，加水定容，得到各个单糖浓度分别为2.0mg/ml的标准溶液，然后依次不断稀释成不同浓度的标准混合溶液。
量取各个不同浓度的标准混合溶液2ml，置10ml容量瓶中，加衍生化试剂2ml，摇匀，80℃水浴加热30分钟，冷却到室温，用水稀释至刻度，摇匀，然后，精密量取2ml，加二氯甲烷2ml，充分振摇，在3000转/min离心条件离心5min，精密量取上清液1ml，加流动相A1ml，摇匀，得到检出限溶液，将检出限溶液进样HPLC，测定各个单糖的检出限(3倍信噪比，n＝3)。
检出限的检测结果如表4所示。
表4检出限的检测结果
Figure BDA0003491636970000111
从表4可以看出，HPLC同时测定D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖的检出限低，灵敏度高。
6.定量限试验
将D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖标准品各20mg，一起加入到10ml容量瓶中，加水定容，得到各个单糖浓度分别为2.0mg/ml的标准溶液，然后依次不断稀释成不同浓度的标准混合溶液。
量取各个不同浓度的标准混合溶液2ml，置10ml容量瓶中，加衍生化试剂2ml，摇匀，80℃水浴加热30分钟，冷却到室温，用水稀释至刻度，摇匀，然后，精密量取2ml，加二氯甲烷2ml，充分振摇，在3000转/min离心条件离心5min，精密量取上清液1ml，加流动相A1ml，摇匀，得到定量限溶液，将定量限溶液进样HPLC，测定各个单糖的定量限(10倍信噪比，n＝3)。
定量限的检测结果如表5所示。
表5定量限的检测结果
Figure BDA0003491636970000112
Figure BDA0003491636970000121
从表5可以看出，HPLC同时测定D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖的定量限低，即D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖在低含量可用于定量测定。
7.标准曲线试验
将D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖标准品各20mg，一起加入到10ml容量瓶中，加水定容，得到各个单糖浓度分别为2.0mg/ml的标准溶液，依次稀释后，分别得到各个单糖浓度分别为0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、4.0mg/L、8.0mg/L、10mg/L的标准混合溶液。
分别量取各个单糖浓度分别为0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、4.0mg/L、8.0mg/L、10mg/L的标准混合溶液2ml，置10ml容量瓶中，加衍生化试剂2ml，摇匀，80℃水浴加热30分钟，冷却到室温，用水稀释至刻度，摇匀，然后，精密量取2ml，加二氯甲烷2ml，充分振摇，在3000转/min离心条件离心5min，精密量取上清液1ml，加流动相A 1ml，摇匀，得到待测标准溶液，将待测标准溶液进样HPLC，测定各个单糖的不同浓度下的峰面积，绘制标准曲线。
各个单糖标准曲线的检测结果如表6所示。
表6各个单糖标准曲线的检测结果
Figure BDA0003491636970000122
Figure BDA0003491636970000131
其中，Y代表HPLC峰面积，X代表单糖浓度(mg/L)
从表6中可以看出，HPLC同时测定D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖具有优异的标准曲线，能够同时用于D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-半乳糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-核糖、D-木糖、D-岩藻糖、L-鼠李糖和2-脱氧-D-核糖的准确定量测定。
对比例1
本对比例1的“系统适用性试验”同实施例1中的“3.系统适用性试验”，区别点在于：柱温为45℃，得到的HPLC图如图2所示：
从图2中可以看出，在此色谱条件下，D-核糖和D-木糖无法分离，因此，对比例1的HPLC方法系统适应性差。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (10)

1.一种用于测定单糖的HPLC方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：
(1)通过高效液相对样品中的单糖进行测定；
所述的高效液相的色谱条件为：
色谱柱：反相色谱柱；
流动相：流动相A和流动相B，所述的流动相A包括硼酸盐缓冲液；所述的流动相B包括乙腈；和
流动相洗脱：所述的流动相洗脱为梯度洗脱，所述的梯度洗脱的顺序为：
时间(min) 流动相A(v/v％) 流动相B(v/v％) 0 90 10 40 50 50 51 90 10
其中，其中，(v/v％)是指占流动相的体积分数，其中，0-40min时，流动相A(v/v％)的体积分数从90％匀速下降到50％，流动相B(v/v％)的体积分数为从10％匀速上升到50％；40-51min时，流动相A(v/v％)的体积分数从50％匀速上升到90％，流动相B(v/v％)的体积分数为从50％匀速下降到10％。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的方法为定量和/或定性方法。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的单糖包括葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、半乳糖、甘露糖、葡萄糖、阿拉伯糖、核糖、木糖、岩藻糖、鼠李糖和2-脱氧-D-核糖中的一种或多种。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述葡萄糖醛酸包括D-葡萄糖醛酸；
所述半乳糖醛酸包括D-半乳糖醛酸；
所述半乳糖包括D-半乳糖；
述甘露糖包括D-甘露糖；
所述葡萄糖包括D-葡萄糖；
所述阿拉伯糖包括L-阿拉伯糖；
所述核糖包括D-核糖；
所述木糖包括D-木糖；
所述岩藻糖包括D-岩藻糖；和/或
所述鼠李糖包括L-鼠李糖。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的流动相A的pH为7-11，较佳地8.5-9.5，较佳地8.6-9.8，更佳地8.7-8.9，更佳地8.8。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的流动相A包括10.3-11.0重量份的四硼酸钾四水合物、4.5-5.5重量份硼酸和1000-1150重量份的水。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的高效液相还具有选自下组的一种或多种色谱条件：
色谱柱温度：25-35℃，较佳地28-32℃，更佳地30℃；和/或
流动相(流动相A+流动相B)流速：0.2-3mL/min，较佳地0.5-1.5mL/min，更佳地0.8-1.2mL/min，最佳地1.0mL/min。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的反相色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步骤(1)包括：先用衍生化试剂对样品中的单糖进行衍生化，得到含有衍生化的单糖的样品后，然后进样HPLC，从而测定单糖。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的衍生化试剂包括0.1-4重量份氰基硼氢钠、0.4-9重量份4-氨基苯甲酸乙酯、0.1-2重量份硼酸、2-15重量份醋酸和40-50重量份甲醇。
CN202210097777.9A 2022-01-27 2022-01-27 一种用于单糖分析的高效液相法 Pending CN114487227A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210097777.9A CN114487227A (zh) 2022-01-27 2022-01-27 一种用于单糖分析的高效液相法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210097777.9A CN114487227A (zh) 2022-01-27 2022-01-27 一种用于单糖分析的高效液相法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114487227A true CN114487227A (zh) 2022-05-13

Family

ID=81475979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210097777.9A Pending CN114487227A (zh) 2022-01-27 2022-01-27 一种用于单糖分析的高效液相法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114487227A (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0486555A (ja) * 1990-07-31 1992-03-19 Takara Shuzo Co Ltd 糖構造解析方法及び糖構造解析用キット
JP2007212235A (ja) * 2006-02-08 2007-08-23 Nippon Medical School マンノース・グルコース同時測定方法
JP2008185373A (ja) * 2007-01-26 2008-08-14 Suntory Ltd 酸性オリゴ糖含有糖組成物の分析方法
CN102859352A (zh) * 2010-04-28 2013-01-02 日本化学研究株式会社 糖类的分析装置及分析方法
CN105136951A (zh) * 2015-08-07 2015-12-09 华中农业大学 一种茶叶多糖单糖组成的快速定量方法
KR101790654B1 (ko) * 2016-04-25 2017-11-20 농업회사법인 주식회사 크롭 잣박 추출물과 이를 유효성분으로 포함하는 간암의 예방 또는 치료용 조성물
CN112834663A (zh) * 2021-01-28 2021-05-25 内蒙古自治区药品检验研究院(内蒙古自治区化妆品检验检测中心、内蒙古自治区医疗器械检测中心) 一种肉苁蓉多糖中单糖的综合分析方法
CN113109489A (zh) * 2021-05-21 2021-07-13 夏永刚 同时定性和定量分析中药多糖中醛糖、酮糖、糖醇、糖酸酸和氨基糖的方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0486555A (ja) * 1990-07-31 1992-03-19 Takara Shuzo Co Ltd 糖構造解析方法及び糖構造解析用キット
JP2007212235A (ja) * 2006-02-08 2007-08-23 Nippon Medical School マンノース・グルコース同時測定方法
JP2008185373A (ja) * 2007-01-26 2008-08-14 Suntory Ltd 酸性オリゴ糖含有糖組成物の分析方法
CN102859352A (zh) * 2010-04-28 2013-01-02 日本化学研究株式会社 糖类的分析装置及分析方法
CN105136951A (zh) * 2015-08-07 2015-12-09 华中农业大学 一种茶叶多糖单糖组成的快速定量方法
KR101790654B1 (ko) * 2016-04-25 2017-11-20 농업회사법인 주식회사 크롭 잣박 추출물과 이를 유효성분으로 포함하는 간암의 예방 또는 치료용 조성물
CN112834663A (zh) * 2021-01-28 2021-05-25 内蒙古自治区药品检验研究院(内蒙古自治区化妆品检验检测中心、内蒙古自治区医疗器械检测中心) 一种肉苁蓉多糖中单糖的综合分析方法
CN113109489A (zh) * 2021-05-21 2021-07-13 夏永刚 同时定性和定量分析中药多糖中醛糖、酮糖、糖醇、糖酸酸和氨基糖的方法

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
OKAZAKI等: "High-performance Liquid Chromatography for Analysis of p-Aminobenzoic Ethyl Ester-converted D-Allose and D-Altrose on XBridge Column Containing Polyethoxysilane", KAGAWA DAIGAKU NOGAKUBU GAKUJUTSU HOKOKU, vol. 60, no. 113, 1 February 2008 (2008-02-01), pages 47 - 52 *
张海珠;邓水来;张海;马媛;周萍;: "泡核桃壳多糖中单糖的组成及测定", 中成药, no. 12, 20 December 2012 (2012-12-20), pages 2372 - 2376 *
徐瑾, 张庆合, 张维冰, 王风云, 李彤: "液相色谱荧光衍生法在糖类物质分析中的应用", 色谱, no. 02, 30 March 2003 (2003-03-30), pages 115 - 120 *
杨红燕;赵志壮;商庆超;吴洁;杨兴斌;董玲;: "苦荞茶多糖超声波提取工艺优化及组成分析", 食品与发酵工业, no. 03, 3 March 2016 (2016-03-03), pages 231 - 236 *
田灵敏;邱雪梅;潘子敬;吕游;杨兴斌;: "新型糖组成高效液相色谱分析技术的构建及其在水飞蓟多糖质控中的应用", 药学学报, vol. 45, no. 04, 12 April 2010 (2010-04-12), pages 498 - 504 *
郝桂堂;陈尚卫;朱松;尹鸿萍;戴军;曹玉华;: "对氨基苯甲酸衍生化高效液相色谱法分析多糖中的单糖及糖醛酸组成", 色谱, no. 01, 30 January 2007 (2007-01-30), pages 75 - 79 *
陈伟珠;张怡评;晋文慧;方华;黄晓燕;洪专;: "柱前衍生-高效液相色谱法测定L-(-)-岩藻糖含量", 中国卫生检验杂志, no. 07, 10 April 2020 (2020-04-10), pages 769 - 771 *
马海宁;华玉娟;屠春燕;袁丽红;韦萍;: "毛细管电泳法分析藏红花植物细胞多糖中单糖组成", 色谱, no. 3, 28 March 2012 (2012-03-28), pages 304 - 308 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yang et al. Hyphenated techniques for the analysis of heparin and heparan sulfate
Porter Application of nitrous acid deamination of hexosamines to the simultaneous GLC determination of neutral and amino sugars in glycoproteins
KR20110011633A (ko) 당쇄 표지 방법
CN103630647B (zh) 一种低分子肝素完全降解产物结合柱前衍生的反相色谱质谱联用检测方法
Bao et al. Direct analysis of mannitol, lactulose and glucose in urine samples by high-performance anion-exchange chromatography with pulse amperometric detection clinical evaluation of intestinal permeability in human immunodeficiency virus infection
CN113109489B (zh) 中药多糖醛糖、酮糖、糖醇、糖醛酸和氨基糖的分析方法
JP3453382B2 (ja) 単糖類分析のための化合物および方法
CN113433232B (zh) 一种测定人参属中药中人参皂苷含量的方法
CN114487227A (zh) 一种用于单糖分析的高效液相法
CN114577958A (zh) 一种单糖的分析方法
KR101552591B1 (ko) 당 사슬 조성 분석 방법
CN103592386B (zh) 一种检测单糖和二糖的方法及衍生试剂的制备方法
Sjöberg et al. An optimized CZE method for analysis of mono-and oligomeric aldose mixtures
Honda et al. Automated analysis of alditols by anion-exchange chromatography with photometric and fluorimetric postcolumn derivatization
Ijiri et al. Sensitive determination of rhodamine 110-labeled monosaccharides in glycoprotein by capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence detection
WO1991018912A1 (en) Derivatization and identification of saccharides
Basumallick et al. Determination of uronic acids and wood sugars in wood-based hydrolysates
Rao et al. Evaluation of luminol immobilization approaches for chemiluminescence determinations in flowing streams
Coquet et al. Determination of sugars by liquid chromatography with post-column catalytic derivatization and fluorescence detection
KATO et al. Fluorometric Analysis of Biological Materials. I. A Fluorophotometric Determination of Carbohydrates Using Taurine and Borate
Matsuura et al. The combination of normal phase with reversed phase high performance liquid chromatography for the analysis of asparagine‐linked neutral oligosaccharides labelled with p‐aminobenzoic ethyl ester
CN117538458B (zh) 同时定量分析14种单糖/二糖的液相色谱串联质谱分析方法
CN112094955A (zh) 纯品多糖制备寡糖的方法
CN114544841A (zh) 一种采用高效液相色谱法测定肺炎球菌多糖-蛋白结合疫苗中dmap残留量的方法
Das et al. A rapid preparative method for isolation of neutral and acidic glycosphingolipids by radial thin-layer chromatography

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination