CN114164451A - 一种磷化物异质纳米片及其制备方法 - Google Patents

一种磷化物异质纳米片及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114164451A
CN114164451A CN202111279212.4A CN202111279212A CN114164451A CN 114164451 A CN114164451 A CN 114164451A CN 202111279212 A CN202111279212 A CN 202111279212A CN 114164451 A CN114164451 A CN 114164451A
Authority
CN
China
Prior art keywords
heterogeneous
nanosheets
water
nanosheet
phosphide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202111279212.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114164451B (zh
Inventor
崔小强
许天翊
田伏钰
董易龙
刘弘太
徐珊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jilin University
Original Assignee
Jilin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jilin University filed Critical Jilin University
Priority to CN202111279212.4A priority Critical patent/CN114164451B/zh
Publication of CN114164451A publication Critical patent/CN114164451A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114164451B publication Critical patent/CN114164451B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • C25B11/04—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
    • C25B11/051—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier
    • C25B11/073—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material
    • C25B11/091—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material consisting of at least one catalytic element and at least one catalytic compound; consisting of two or more catalytic elements or catalytic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01—Products
    • C25B1/02—Hydrogen or oxygen
    • C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种磷化物异质纳米片的应力调控合成方法并将其应用于电催化分解水，获得了较为优秀的催化性能。本发明主要利用浸泡吸附作用，吸附的金属离子在热处理过程中通过底层晶格应力调控作用形成Ni2P/Co2P异质纳米片。在初步水热合成氢氧化镍纳米片后，在配置好的富含Co离子的浸泡液中静置吸附，通过管式炉热处理的方法，在控制浸泡液浓度和时间的同时，控制热处理温度及时间，成功合成富含应力的Ni2P/Co2P异质多级纳米片。同时，在碱性条件下对于材料的分解水性能进行了测试。本发明成功合成的富含应力的异质纳米片对于晶格间距有很大的调节作用，并通过增大催化剂活性面积和优化对于水分子的吸附能，提高电解水的催化活性。

Description

一种磷化物异质纳米片及其制备方法
技术领域
本发明属于清洁可持续新型能源制备应用领域，特别涉及一种磷化物异质纳米片及其制备方法并将其电催化分解水方面的应用。
背景技术
随着过去十年化石燃料大量消耗直接导致的环境污染和全球变暖的显著增加，可再生能源被更加的迫切需要。氢气因其具有最高的质量能量密度(是汽油的三倍)，是一种很有前途的能源受到科学界的广泛关注。对此，电催化全解水(OWS)被认为是生产绿色氢气燃料的最有前途的方法之一。OWS基本上是两个半反应的组合，阴极半反应通常被称为析氢反应(HER)，阳极半反应通常被称为析氧反应(OER)。在全解水过程中，电催化剂起到十分重要的作用，它降低了HER和OER反应所需的活化势垒，以实现降低成本，增加产业应用的可行性。到目前为止，贵金属催化剂，如用于HER的铂(Pt)和用于OER的氧化铱(IrO2)和氧化钌(RuO2)被认为是最有效的电催化剂，但它们的稀缺性和高成本导致经济吸引力不高。因此，开发具有竞争活性和长期稳定性的地球富集电催化剂是该技术经济可行性的需要。
人们已经做了大量的工作来设计和制造的地球富集的低成本催化材料，特别是具有高HER和OER活性的双功能全解水催化剂，如过渡金属氧化物、氢氧化物、硫化物、氮化物、硒化物和磷化物都被广泛的研究。其中，过渡金属磷化物因其优异的电催化活性，良好的导电性而受到越来越多的关注。在已报道的磷化物中Fe2P、Co2P、Cu3P、Ni2P等都显示出良好的HER和OER___催化活性。为了进一步提高过渡金属磷化物在电催化全解水过程中的优势，增加产业化应用前景，需要从材料的形貌，局部环境，电子结构等多个角度出发优化材料的催化活性。
目前的Ni2P因为在分解水过程中存在一定的不足，比如：对于活性氢的强吸附，气泡脱附较慢，催化活性低。本项发明从形貌与本征活性两个角度入手，构筑复杂催化界面的同时利用缺陷工程优化磷化镍在HER，OER过程中的反应势垒，大大提高磷化镍电催化分解水的性能，促进磷化镍系列材料在工业催化方面的应用。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供一种磷化物异质纳米片及其制备方法。
一方面，本发明提供的磷化物异质纳米片包括Ni2P纳米片和负载于所述Ni2P纳米片上的Co2P纳米颗粒。由于底层Ni2P与上层Co2P之间晶格常数的差异，使得上层Co2P受到底层的压应力影响，导致晶格收缩。这种晶格收缩的Co2P会优化分解水过程中水的裂解与H2与O2的脱附，大大降低分解水的势垒；同时复杂的异质纳米片提供好丰富的比表面积和好质量活性位点。
另一方面，本发明还提供上述纳米片的制备方法，主要通过吸附在纳米片表面的金属离子在热处理过程中通过底层晶格应力作用，调控形成Ni2P/Co2P异质纳米片，具体如下：
将一基底置于含有前驱体溶液的高压釜内衬中，所述前驱体溶液为：浓度为0.02-0.04M的Ni(NO3)2.6H2O、浓度为0.1-0.25M的NH4F和0.1-0.3M浓度的尿素的混合水溶液；100-120℃范围内水热反应10小时后，用去离子水和乙醇清洗，干燥后浸泡于Co(NO3)2的DMF溶液中，Co(NO3)2的浓度为0.4M-0.9M；静止浸泡1-3小时后，干燥，放置于管式炉的下游；另外以NaH2PO2.H2O作为上游原料，载气为氩气，升温速度每分钟2℃，300℃恒温热处理2小时，自然冷却至室温取出。
通过本方法制备的得到的产物，Co的含量在24.4％-42.5％之间；所述Co2P纳米颗粒的尺寸在10-20纳米之间。
优选的，所述基底为泡沫镍，可在不引入杂质的前提下提供三维网络结构。
本发明的有益效果在于：负载在Ni2P纳米片表面的Co2P纳米粒子大大增加了催化剂的比表面积，同时纳米片形貌的复杂化使得材料具有更好的亲水疏气的效果，气体在催化生成的过程中不易过分聚集，便于催化反应的持续进行。同时从微观尺度，负载在表面的异质Co2P，由于原子尺寸的差异收到底层纳米片的晶格影响受到明显的压应力，产生晶格收缩，调节原子轨道波函数的重叠状况优化分解水性能。
附图说明
图1是本发明制备的Ni2P/Co2P纳米片的扫描电镜图片。
图2是本发明制备的Ni2P/Co2P纳米片的高分辨透射电镜图像及相应的降噪放大图像和EDX元素分布图。
图3是本发明中对比例1制备的Ni2P纳米片的扫描电镜图片。
图4是本发明制备的Ni2P/Co2P纳米片与纯相Ni2P的N2吸附-脱附曲线(BET)。
图5是本发明制备的Ni2P/Co2P/NF作为分解水催化剂的电化学极化曲线。
图6是本发明制备中实施例二制备的Ni2P/Co2P纳米片的扫描电镜图像及相应的EDX元素分布图。
图7是本发明制备中实施例三制备的Ni2P/Co2P纳米片的扫描电镜图像及相应的EDX元素分布图。
图8是本发明制备的Ni2P/Co2P/NF前三个实施例样品作为HER电催化剂的电化学极化曲线。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明本发明的技术解决方案，这些实施例不能理解为是对技术解决方案的限制。
实施例一：
(1)泡沫镍(简写NF)首先被预处理以去除表面的油和氧化层。依次用4M盐酸、丙酮、乙醇和蒸馏水进行超声清洗，并用Ar气体高速气流进行干燥。
(2)Ni(OH)2/NF前体的合成：将0.58g Ni(NO3)2.6H2O、0.15g NH4F和0.60g尿素溶于30mL去离子水，剧烈搅拌20min，然后将混合物转移到高压锅中。将尺寸为2.5厘米×4厘米的泡沫镍浸入用于水热合成的高压釜内衬中。高压釜在120℃下处理10小时。冷却到室温后，在泡沫镍的表面出现了明显的浅绿色物质，将其取出，用去离子水和乙醇清洗，以去除表面的吸附杂质。最后，在60℃的真空环境下干燥15小时。
(3)离子吸附得到Co/Ni(OH)2/NF：将10g Co(NO3)2.6H2O溶于40mL二甲基甲酰胺(DMF),充分搅拌20分钟，配置好浸泡液。将Ni(OH)2/NF前驱体置于浸泡液中静止浸泡2小时，取出后在60℃的真空干燥箱中干燥12小时后，干燥取出。
(4)Ni2P/Co2P/NF的合成：Co/Ni(OH)2/NF置于管式炉的下游。0.4gNaH2PO2.H2O单独作为上游原料，载气为氩气，升温速度每分钟2℃，300℃恒温热处理2小时，自然冷却至室温取出。
图1是本实施例制备的Ni2P/Co2P纳米片的扫描电镜图片，可以清晰的观察到纳米片表面十分粗糙，有大量的纳米粒子附着在表面，尺寸在10-20纳米之间，很大程度上增加了催化剂的比表面积，有利于高效的分解水。
图2是本实施例制备的Ni2P/Co2P纳米片的高分辨透射电镜图像及相应的降噪放大图像。可以明显观察到深色区域对应Co2P纳米粒子的附着，同时对应Co2P的(111)晶面。通过降噪放大晶格可以观察到表面的纳米粒子Co2P晶格间距收缩更加明显，这种纳米粒子丰富的表界面结构对于催化过程是十分有利的，同时应力调节下的暴露晶面也具有更高的本证活性。在EDX元素分布图中可以看到Ni，Co和P三种元素的均匀分布，Co元素的含量为37.5％。
图4是实施例1制备的Ni2P/Co2P纳米片与纯相Ni2P的N2吸附-脱附曲线(BET)。图中可以明显看出Ni2P/Co2P纳米片相比于纯相光滑的Ni2P纳米片具有更高的比表面积和孔容。这意味着在电催化过程中更多的活性位点，同时在大电流分解水的过程中对于气泡脱附也是十分有利的。
图5是实施例1制备的Ni2P/Co2P/NF作为分解水催化剂的电化学极化曲线。采用Ni2P/Co2P/NF作为阴极和阳极，在1M KOH电解液进行电催化分解水的测试。如图3所示，只需要1.46V的电池电压，全解水的总电流密度就可以达到10mA/cm2，这相比目前商业上先进的贵金属基催化剂(-)Pt/C/NF//IrO2/NF(+)更具有性能和实际应用优势。
实施例2：
(1)泡沫镍(简写NF)首先被预处理以去除表面的油和氧化层。依次用4M盐酸、丙酮、乙醇和蒸馏水进行超声清洗，并用Ar气体高速气流进行干燥。
(2)Ni(OH)2/NF前体的合成：将Ni(NO3)2.6H2O、NH4F和尿素以浓度0.02M、0.1M、0.1M溶于30mL去离子水，剧烈搅拌20min，然后将混合物转移到高压锅中。将尺寸为2.5厘米×4厘米的泡沫镍浸入用于水热合成的高压釜内衬中。高压釜在100℃下处理10小时。冷却到室温后，在泡沫镍的表面出现了明显的浅绿色物质，将其取出，用去离子水和乙醇清洗，以去除表面的吸附杂质。最后，在60℃的真空环境下干燥15小时。
(3)离子吸附得到Co/Ni(OH)2/NF：将4.8g Co(NO3)2.6H2O溶于40mL二甲基甲酰胺(DMF),充分搅拌20分钟，配置好浸泡液。将Ni(OH)2/NF前驱体置于浸泡液中静止浸泡1小时，取出后在60℃的真空干燥箱中干燥12小时后，干燥取出。
(4)Ni2P/Co2P/NF的合成：Co/Ni(OH)2/NF置于管式炉的下游。0.4gNaH2PO2.H2O单独作为上游原料，载气为氩气，升温速度每分钟2℃，300℃恒温热处理2小时，自然冷却至室温取出。
本实施例产物的扫描电镜图片清晰的显示了粗糙表面的纳米片，有大量的纳米粒子附着在表面，尺寸在10-20纳米之间。HTEM观察到深色区域对应Co2P纳米粒子的附着，显示Co2P的(111)晶面。通过降噪放大晶格可以观察到表面的纳米粒子Co2P晶格间距收缩更加明显。
图6是本实施例制备的Ni2P/Co2P纳米片的扫描电镜图像及相应的EDX元素分布图。可以看出将浸泡时间缩短至1小时后，合成的样品中Co含量增加至24.4％。
参照实施例进行电解水测试，在1.64V的电池电压下，全解水的总电流密度就可以达到10mA/cm2。
实施例3：
(1)泡沫镍(简写NF)首先被预处理以去除表面的油和氧化层。依次4M盐酸、丙酮、乙醇和蒸馏水进行超声清洗，并用Ar气体高速气流进行干燥。
(2)Ni(OH)2/NF前体的合成：将Ni(NO3)2.6H2O、NH4F和尿素以浓度0.04M、0.25M、0.3M溶于30mL去离子水，剧烈搅拌20min，然后将混合物转移到高压锅中。将尺寸为2.5厘米×4厘米的泡沫镍浸入用于水热合成的高压釜内衬中。高压釜在100℃下处理10小时。冷却到室温后，在泡沫镍的表面出现了明显的浅绿色物质，将其取出，用去离子水和乙醇清洗，以去除表面的吸附杂质。最后，在60℃的真空环境下干燥15小时。
(3)离子吸附得到Co/Ni(OH)2/NF：将8.6g Co(NO3)2.6H2O溶于40mL二甲基甲酰胺(DMF),充分搅拌20分钟，配置好浸泡液。将Ni(OH)2/NF前驱体置于浸泡液中静止浸泡3小时，取出后在60℃的真空干燥箱中干燥12小时后，干燥取出。
(4)Ni2P/Co2P/NF的合成：Co/Ni(OH)2/NF置于管式炉的下游。0.4gNaH2PO2.H2O单独作为上游原料，载气为氩气，升温速度每分钟2℃，300℃恒温热处理2小时，自然冷却至室温取出。
本实施例产物的扫描电镜图片清晰的显示了粗糙表面的纳米片，有大量的纳米粒子附着在表面，尺寸在10-20纳米之间。HTEM观察到深色区域对应Co2P纳米粒子的附着，显示Co2P的(111)晶面。通过降噪放大晶格可以观察到表面的纳米粒子Co2P晶格间距收缩更加明显。
图7是本实施例制备的Ni2P/Co2P纳米片的扫描电镜图像及相应的EDX元素分布图。可以看出将浸泡时间延长至3小时后，合成的样品中Co含量增加至42.5％。
参照实施例进行电解水测试，在1.53V的电池电压下，全解水的总电流密度就可以达到10mA/cm2。
对比以上三个实施例，Co元素的含量随着浸泡时间的延长不断增加，同时纳米粒子的粒径大小也不断增加，通过对比以上三个实施例所得样品的电化学制氢性能，如图8，浸泡2小时的HER催化活性最佳，证明恰当的纳米粒子的附着最大程度上提高这种异质纳米片的催化活性。__
对比例1：
(1)泡沫镍(简写NF)首先被预处理以去除表面的油和氧化层。依次用4M盐酸、丙酮、乙醇和蒸馏水进行超声清洗，并用Ar气体高速气流进行干燥。
(2)Ni(OH)2/NF前体的合成：将0.58g Ni(NO3)2.6H2O、0.15g NH4F和0.60g尿素溶于30mL去离子水，剧烈搅拌20min，然后将混合物转移到高压锅中。将尺寸为2.5厘米×4厘米的泡沫镍浸入用于水热合成的高压釜内衬中。高压釜在120℃下处理10小时。冷却到室温后，在泡沫镍的表面出现了明显的浅绿色物质，将其取出，用去离子水和乙醇清洗，以去除表面的吸附杂质。最后，在60℃的真空环境下干燥15小时。
(3)Ni2P/NF的合成：Ni(OH)2/NF前体置于管式炉的下游。0.4gNaH2PO2.H2O单独作为上游原料，载气为氩气，升温速度每分钟2℃，300℃恒温热处理2小时，自然冷却至室温取出。
图3是本发明中对比例1制备的Ni2P纳米片的扫描电镜图片。从形貌上可以看出单一Ni2P纳米片相对较薄，形貌简单，图4中可以明显看出Ni2P/Co2P纳米片相比于纯相光滑的Ni2P纳米片具有更高的比表面积和孔容。这意味着在电催化过程中更多的活性位点，同时在大电流分解水的过程中对于气泡脱附也是十分有利的。由此可见异质纳米片的形貌与丰富活性面积的优势。
本方法实现了利用浸泡吸附作用，吸附的金属离子在热处理过程中通过底层晶格应力调控作用形成Ni2P/Co2P异质纳米片。最大程度的实现了活性面积增大的同时，纳米片底层的对于纳米粒子的应力调控作用优化提升了催化剂的本证催化活性，增强对于水分子的吸附，全面提高分解水的催化性能。

Claims (3)

1.一种磷化物异质纳米片，其特征在于，包括Ni2P纳米片和负载于所述Ni2P纳米片上的Co2P纳米颗粒。
2.一种磷化物异质纳米片的制备方法，其特征在于，该方法为：将一基底置于含有前驱体溶液的高压釜内衬中，所述前驱体溶液为：浓度为0.02-0.04M的Ni(NO3)2.6H2O、浓度为0.1-0.25M的NH4F和0.1-0.3M浓度的尿素的混合水溶液；100-120℃范围内水热反应10小时后，用去离子水和乙醇清洗，干燥后浸泡于Co(NO3)2的DMF溶液中，Co(NO3)2的浓度为0.4M-0.9M；静止浸泡1-3小时后，干燥，放置于管式炉的下游；另外以NaH2PO2.H2O作为上游原料，载气为氩气，升温至300℃恒温热处理2小时，自然冷却至室温取出。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述基底为泡沫镍。
CN202111279212.4A 2021-10-31 2021-10-31 一种磷化物异质纳米片及其制备方法 Active CN114164451B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111279212.4A CN114164451B (zh) 2021-10-31 2021-10-31 一种磷化物异质纳米片及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111279212.4A CN114164451B (zh) 2021-10-31 2021-10-31 一种磷化物异质纳米片及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114164451A true CN114164451A (zh) 2022-03-11
CN114164451B CN114164451B (zh) 2022-12-02

Family

ID=80477541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111279212.4A Active CN114164451B (zh) 2021-10-31 2021-10-31 一种磷化物异质纳米片及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114164451B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115323392A (zh) * 2022-08-12 2022-11-11 青岛理工大学 高效Co/NiCoP/CC异质纳米颗粒析氢反应电催化剂的制备
CN115404493A (zh) * 2022-10-19 2022-11-29 齐鲁工业大学 一种β相氢氧化镍/磷化镍异质结构纳米阵列及其制备方法和应用

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108554413A (zh) * 2018-04-11 2018-09-21 北京化工大学 一种三维多级结构高分散镍基电催化材料及其制备方法
CN109626346A (zh) * 2019-02-01 2019-04-16 广西民族大学 一种核壳结构CoP-Ni2P纳米棒的制备方法
CN109837558A (zh) * 2017-11-28 2019-06-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种水热电沉积结合的羟基氧化铁-镍铁水滑石析氧电极的制备方法
CN110055557A (zh) * 2019-04-11 2019-07-26 中国科学院化学研究所 一种三维镍掺杂铁基析氧催化剂及其制备方法和应用
CN111266122A (zh) * 2018-12-04 2020-06-12 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种表面修饰Co(OH)x纳米颗粒的CoP纳米片析氢反应催化剂及其制备方法
CN111545227A (zh) * 2020-05-22 2020-08-18 辽宁大学 3d纳米片网络结构双金属磷氧化物电催化剂及其制备方法和应用
CN111725527A (zh) * 2020-07-01 2020-09-29 山东大学 一种高性能磷化钴颗粒修饰的氮,磷负载碳纳米片锂氧气电池正极催化剂材料及制备方法
US20210025064A1 (en) * 2019-07-22 2021-01-28 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Transition metal phosphide supported on carbon nanosheets
US20210170384A1 (en) * 2019-12-09 2021-06-10 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Molybdenum sulfide nanosheets decorated with iron phosphide for hydrogen gas evolution
CN112981455A (zh) * 2021-02-26 2021-06-18 江南大学 一种高效钴基纳米片电解水催化剂及其制备方法和应用
CN113215611A (zh) * 2021-05-13 2021-08-06 华北电力大学 过渡金属磷化物催化剂纳米颗粒及其制备方法和电极
CN113235122A (zh) * 2021-04-25 2021-08-10 华南理工大学 一种通过深度自重构构建Mo掺杂过渡金属氢氧化物电催化剂及其制备方法与应用
CN113430553A (zh) * 2021-07-23 2021-09-24 华北电力大学 基于过渡金属异质层状结构双功能催化电极及制备方法
CN113481529A (zh) * 2021-07-07 2021-10-08 华中师范大学 一种铁、钴修饰的磷化镍纳米片阵列及其制备方法
CN114855205A (zh) * 2022-04-11 2022-08-05 浙江理工大学 一种多级结构的三元金属硫化物三维电极的制备方法

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109837558A (zh) * 2017-11-28 2019-06-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种水热电沉积结合的羟基氧化铁-镍铁水滑石析氧电极的制备方法
CN108554413A (zh) * 2018-04-11 2018-09-21 北京化工大学 一种三维多级结构高分散镍基电催化材料及其制备方法
CN111266122A (zh) * 2018-12-04 2020-06-12 中国科学院上海硅酸盐研究所 一种表面修饰Co(OH)x纳米颗粒的CoP纳米片析氢反应催化剂及其制备方法
CN109626346A (zh) * 2019-02-01 2019-04-16 广西民族大学 一种核壳结构CoP-Ni2P纳米棒的制备方法
CN110055557A (zh) * 2019-04-11 2019-07-26 中国科学院化学研究所 一种三维镍掺杂铁基析氧催化剂及其制备方法和应用
US20210025064A1 (en) * 2019-07-22 2021-01-28 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Transition metal phosphide supported on carbon nanosheets
US20210170384A1 (en) * 2019-12-09 2021-06-10 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Molybdenum sulfide nanosheets decorated with iron phosphide for hydrogen gas evolution
CN111545227A (zh) * 2020-05-22 2020-08-18 辽宁大学 3d纳米片网络结构双金属磷氧化物电催化剂及其制备方法和应用
CN111725527A (zh) * 2020-07-01 2020-09-29 山东大学 一种高性能磷化钴颗粒修饰的氮,磷负载碳纳米片锂氧气电池正极催化剂材料及制备方法
CN112981455A (zh) * 2021-02-26 2021-06-18 江南大学 一种高效钴基纳米片电解水催化剂及其制备方法和应用
CN113235122A (zh) * 2021-04-25 2021-08-10 华南理工大学 一种通过深度自重构构建Mo掺杂过渡金属氢氧化物电催化剂及其制备方法与应用
CN113215611A (zh) * 2021-05-13 2021-08-06 华北电力大学 过渡金属磷化物催化剂纳米颗粒及其制备方法和电极
CN113481529A (zh) * 2021-07-07 2021-10-08 华中师范大学 一种铁、钴修饰的磷化镍纳米片阵列及其制备方法
CN113430553A (zh) * 2021-07-23 2021-09-24 华北电力大学 基于过渡金属异质层状结构双功能催化电极及制备方法
CN114855205A (zh) * 2022-04-11 2022-08-05 浙江理工大学 一种多级结构的三元金属硫化物三维电极的制备方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DELI JIANG等: "CoP3/CoMoP Heterogeneous Nanosheet Arrays as Robust Electrocatalyst for pH-Universal Hydrogen Evolution Reaction", 《 ACS SUSTAINABLE CHEM. ENG.》 *
RAN DUAN等: "Hierarchical CoFe oxyhydroxides nanosheets and Co2P nanoparticles grown on Ni foam for overall water splitting", 《ELECTROCHIMICA ACTA》 *
XIN-YU ZHANG等: "Ultrafine and highly-dispersed bimetal Ni2P/CoP encapsulated by hollow N-doped carbon nanospheres for efficient hydrogen evolution", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGENENERGY 》 *
YUTAI WU等: "Electrocatalyst based on Ni2P nanoparticles and NiCoP nanosheets for efficient hydrogen evolution from urea wastewater", 《JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE》 *
郭静雅: ""钴基多级复合材料的制备及其催化水解硼氢化钠产氢性能"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115323392A (zh) * 2022-08-12 2022-11-11 青岛理工大学 高效Co/NiCoP/CC异质纳米颗粒析氢反应电催化剂的制备
CN115323392B (zh) * 2022-08-12 2024-05-14 青岛理工大学 高效Co/NiCoP/CC异质纳米颗粒析氢反应电催化剂的制备
CN115404493A (zh) * 2022-10-19 2022-11-29 齐鲁工业大学 一种β相氢氧化镍/磷化镍异质结构纳米阵列及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN114164451B (zh) 2022-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110711596B (zh) 一种高效全解水电催化剂IPBAP/Ni2P@MoOx/NF及其制备方法
CN113373476B (zh) 一种磷掺杂的单金属元素电子结构可调的双金属硒化物电催化剂材料及其制备方法与应用
CN114164451B (zh) 一种磷化物异质纳米片及其制备方法
CN113061929B (zh) 一种掺杂磷化镍铁基三维超薄纳米片材料及其制备方法和应用
CN114164448B (zh) 一种异相磷化镍材料及其制备方法
CN113005469A (zh) 一种钌负载无定型的氢氧化镍/磷化镍复合电极及其制备方法和应用
CN113856711B (zh) 高效镍钴磷化物异质结催化剂的设计合成和电解水析氢研究
CN110306204B (zh) 一种掺杂银的层状氢氧化镍复合电极材料及其制备方法与应用
CN113718278A (zh) 一种基于过渡金属磷/氮化物异质结催化剂的制备方法及高效电解水析氢研究
CN113249739A (zh) 金属磷化物负载的单原子催化剂及其制备方法和作为析氢反应电催化剂的应用
CN112080759A (zh) 一种用于电催化氧化尿素的铋掺杂双金属硫化物电极的制备方法
CN111054412B (zh) 一种协同改性复合电催化剂及在乙醇氧化中的应用
CN110565113B (zh) 一种用于碱性电催化析氢的复合电催化材料的制备方法
CN112921351B (zh) 一种自支撑型催化电极的制备方法和应用
CN110629248A (zh) 一种Fe掺杂Ni(OH)2/Ni-BDC电催化剂的制备方法
CN113201752A (zh) 一种异质结丰富的CoNiP-P纳米催化剂的制备方法及其应用
CN116377506A (zh) 一种oer电催化剂及其制备方法和应用
CN113881964B (zh) 一种片状磷化镍阵列电极材料的非酸介质制备方法
CN113368878B (zh) 一种MnCoP催化剂、制备和应用
CN113913863B (zh) 一种Ni2P/Ni12P5-xBrx富缺陷纳米片及其合成方法
CN115094475B (zh) 具有高性能析氧催化活性的电极材料及其制备方法
Wang et al. In situ reconstructed Fe-Ni3S2/VSB-5 composite based on molecular sieve (VSB-5) for efficient oxygen evolution reaction
Liu et al. Rapid construction of Co/CoO/CoCH nanowire core/shell arrays for highly efficient hydrogen evolution reaction
CN118292039A (zh) 一种析氢催化剂及制备方法
CN117344331A (zh) 一种二维CoFe-MOF碱性电解水催化剂的制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant