CN114106816A - 一种跟踪试剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种跟踪试剂及其制备方法，涉及跟踪试剂制备领域。本发明中一种跟踪试剂所需原料及百分比分别为荧光粉50％；钠基蒙拓土20％；铁粉15％以及金刚石粉15％，荧光粉为A3B1‑xF6:xCr3+，其中，A包含Li、Na、K、Rb、Cs、NH4或其组合，B包含Al、Ga或其组合，且0<x≦1，该荧光粉在被红外线照射时可以激发出红外线，方便进行跟踪，荧光粉为激发性荧光粉，由波长为400‑600纳米的红外线光源激发，放射出红外线，且该红外线具有放射波长为720‑950纳米，该红外线具有一波峰，且该波峰的峰值波长为730‑760纳米。本发明制备的跟踪试剂在使用时通过红外线进行激发，可以增加跟踪试剂的发光效果，使得跟踪试剂能够长时间的起作用，保证跟踪效果。

Description

一种跟踪试剂及其制备方法
技术领域
本发明属于跟踪试剂制备领域，特别是涉及一种跟踪试剂及其制备方法。
背景技术
荧光粉，俗称夜光粉，通常分为光致储能夜光粉和带有放射性的夜光粉两类，光致储能夜光粉是荧光粉在受到自然光、日光灯光、紫外光等照射后，把光能储存起来，在停止光照射后，再缓慢地以荧光的方式释放出来，所以在夜间或者黑暗处，仍能看到发光，持续时间长达几小时至十几小时，通过荧光粉与一些配料的混合，可以制成跟踪试剂，将一些难以观察的痕迹显现出来，用于刑事侦查。
现有的跟踪试剂在使用时常常采用自激发式的荧光粉，发光效果较差，无法长时间显现，为此，我们提出一种跟踪试剂及其制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种跟踪试剂及其制备方法，解决现有的发光效果差、粘合性不好的问题。
为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：
本发明为一种跟踪试剂，该跟踪试剂合成所需原料及百分比分别为荧光粉50％；钠基蒙拓土20％；铁粉15％以及金刚石粉15％。
优选地，所述荧光粉为A3B1-xF6:xCr3+，其中，A包含Li、Na、K、Rb、Cs、 NH4或其组合，B包含Al、Ga或其组合，且0<x≦1。
优选地，所述荧光粉为激发性荧光粉，由波长为400-600纳米的红外线光源激发，放射出红外线，且该红外线具有放射波长为720-950纳米，该红外线具有一波峰，且该波峰的峰值波长为730-760纳米。
优选地，所述铁粉的粒径为80-129目，所述铁粉的硬度为62-64度。
优选地，所述金刚石粉末度粒径为50-200目，所述金刚石粉末度硬度为62-64度。
一种跟踪试剂的制备方法，所述跟踪试剂的具体制备方法为：
S1：搅拌，将钠基蒙拓土融化开再依次加入荧光粉、铁粉和金刚石粉，利用搅拌机将混合物变成稀泥状；
S2：加热，将稀泥状的荧光粉混合物放到加热箱内烘烤成块状，加热每隔2-3小时手动停止加热炉，将混合物利用搅拌机搅拌均匀后重新加热，待溶剂完全干燥后即可取出；
S3：打碎，将制作好的混合粉块状物放入打碎机中打碎筛选。
优选地，所述S1中搅拌机的离心率为1000L/h，所述搅拌机的工作时间为30min，所述钠基蒙拓土与水的重力组分例为1：2。
优选地，所述S2中搅拌机的离心率为1500-2000L/h，搅拌时间为 30-50min，所述加热温度从稀至干为120℃-80℃，每次重新加热将温度下调10℃。
优选地，所述S3中每次工作时间控制在2分钟内，最佳工作时间为1.5 分钟，筛选颗粒半径为0.1-0.5毫米的粉末颗粒。
本发明具有以下有益效果：
本发明制备的跟踪试剂在使用时通过红外线进行激发，可以增加跟踪试剂的发光效果，使得跟踪试剂能够长时间的起作用，保证跟踪效果。
本发明通过使用钠基蒙拓土将跟踪试剂粘合起来使整体粉末连在一起，后期更容易改变颗粒大小。
当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“中”、“外”、“内”、“下”、“四周”等指示方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的组件或元件必须具有特定的方位，以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
实施例一：
本发明为一种跟踪试剂，该跟踪试剂合成所需原料及百分比分别为荧光粉50％；钠基蒙拓土20％；铁粉15％以及金刚石粉15％。
进一步地，荧光粉为A3B1-xF6:xCr3+，其中，A包含Li、Na、K、Rb、Cs、 NH4或其组合，B包含Al、Ga或其组合，且0<x≦1，该荧光粉在被红外线照射时可以激发出红外线，方便进行跟踪。
进一步地，荧光粉为激发性荧光粉，由波长为400-600纳米的红外线光源激发，放射出红外线，且该红外线具有放射波长为720-950纳米，该红外线具有一波峰，且该波峰的峰值波长为730-760纳米。
进一步地，铁粉的粒径为80-129目，铁粉的硬度为62-64度，铁粉为着色剂，起到上色作用，使特质粉末更贴近地面灰尘颜色。
进一步地，金刚石粉末度粒径为50-200目，金刚石粉末度硬度为62-64 度，金刚石粉末为硬度剂，用来增加粉末硬度，更容易落地。
实施例二：
一种跟踪试剂的制备方法，跟踪试剂的具体制备方法为：
S1：搅拌，将钠基蒙拓土融化开再依次加入荧光粉、铁粉和金刚石粉，利用搅拌机将混合物变成稀泥状；
S2：加热，将稀泥状的荧光粉混合物放到加热箱内烘烤成块状，加热每隔2-3小时手动停止加热炉，将混合物利用搅拌机搅拌均匀后重新加热，待溶剂完全干燥后即可取出；
S3：打碎，将制作好的混合粉块状物放入打碎机中打碎筛选。
进一步地，S1中搅拌机的离心率为1000L/h，搅拌机的工作时间为 30min，钠基蒙拓土与水的重力组分例为1：2。
进一步地，S2中搅拌机的离心率为1500-2000L/h，搅拌时间为 30-50min，加热温度从稀至干为120℃-80℃，每次重新加热将温度下调 10℃，避免出现沉淀分层的现象，待溶剂完全干燥后即可取出。
进一步地，S3中每次工作时间控制在2分钟内，最佳工作时间为1.5 分钟，筛选颗粒半径为0.1-0.5毫米的粉末颗粒。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。

Claims (9)

1.一种跟踪试剂，其特征在于：该跟踪试剂合成所需原料及百分比分别为荧光粉50％；钠基蒙拓土20％；铁粉15％以及金刚石粉15％。
2.根据权利要求1所述的一种跟踪试剂，其特征在于：所述荧光粉为A3B1-xF6:xCr3+，其中，A包含Li、Na、K、Rb、Cs、NH4或其组合，B包含Al、Ga或其组合，且0<x≦1。
3.根据权利要求2所述的一种跟踪试剂，其特征在于：所述荧光粉为激发性荧光粉，由波长为400-600纳米的红外线光源激发，放射出红外线，且该红外线具有放射波长为720-950纳米，该红外线具有一波峰，且该波峰的峰值波长为730-760纳米。
4.根据权利要求1所述的一种跟踪试剂，其特征在于：所述铁粉的粒径为80-129目，所述铁粉的硬度为62-64度。
5.根据权利要求2所述的一种跟踪试剂，其特征在于：所述金刚石粉末度粒径为50-200目，所述金刚石粉末度硬度为62-64度。
6.据权利要求1-5任意一种所述的一种跟踪试剂的制备方法，其特征在于：所述跟踪试剂的具体制备方法为：
S1：搅拌，将钠基蒙拓土融化开再依次加入荧光粉、铁粉和金刚石粉，利用搅拌机将混合物变成稀泥状；
S2：加热，将稀泥状的荧光粉混合物放到加热箱内烘烤成块状，加热每隔2-3小时手动停止加热炉，将混合物利用搅拌机搅拌均匀后重新加热，待溶剂完全干燥后即可取出；
S3：打碎，将制作好的混合粉块状物放入打碎机中打碎筛选。
7.根据权利要求6所述的一种跟踪试剂的制备方法，其特征在于：所述S1中搅拌机的离心率为1000L/h，所述搅拌机的工作时间为30min，所述钠基蒙拓土与水的重力组分例为1：2。
8.根据权利要求7所述的一种跟踪试剂的制备方法，其特征在于：所述S2中搅拌机的离心率为1500-2000L/h，搅拌时间为30-50min，所述加热温度从稀至干为120℃-80℃，每次重新加热将温度下调10℃。
9.根据权利要求7所述的一种跟踪试剂的制备方法，其特征在于：所述S3中每次工作时间控制在2分钟内，最佳工作时间为1.5分钟，筛选颗粒半径为0.1-0.5毫米的粉末颗粒。
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