CN114062673A - 一种高灵敏度新冠抗原检测试剂条及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及了一种高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，包括如下步骤：样品垫的制备、胶体金垫的制备、NC膜的处理、裁剪吸水纸，将样品垫、胶体金垫、处理好的NC膜、吸水纸依次顺序粘贴到PVC底板上，制备成大板，而后裁切为试剂条；其中，胶体金垫的制备包括胶体金的活化、胶体金微球标记、配置胶体金工作液、喷金；NC膜的处理包括制备包被液、划线、划线。采用本技术方案制备的试剂条检测灵敏度高、准确性高、特异性高。
Description
技术领域
本发明涉及新冠抗原检测试剂条技术领域，具体涉及一种高灵敏度新冠抗原检测试剂条及制备方法。
背景技术
冠状病毒的传播主要方式是近距离呼吸道飞沫传播，其他途径如接触、粪口（消化道）等途径存在极大可能。自2019年底新型冠状病毒肺炎疫情爆发以来，全国乃至全世界都面临着巨大的防控压力。新冠肺炎是全世界高度重视的传染疾病，目前尚未发现针对新冠肺炎的特效药，最为有效的防控手段依然是隔离确诊与疑似病例，同时对特定场所进行主动防控。
目前医疗机构大多主要采用荧光PCR法等核酸检测手段对疑似病患进行确诊，但是，现有的核酸检测技术依然存在如下局限：
（1）操作复杂，且检测过程用时较长，整个检测流程耗时约2小时以上；
（2）对实验室的要求较高，一般要求实验室为生物安全二级以上；
（3）设备昂贵，需要专业技术人员操作；难以满足大规模快速筛查的社会实际需求。
为了实现大规模快速检测的目的，市场上出现了多种采用胶体金技术的新冠检测试剂盒，试剂盒一般采用胶体金作为标记物。虽然相对于荧光微球、胶乳微球等其他直径较小的标记物而言，胶体金球径较大，灵敏度相对较低，不适合做定量检测；但是相对于荧光微球、胶乳微球等需要借助专门的仪器进行读数来判断检测结果来说，采用胶体金技术的新冠检测试剂盒无需专门的判读仪器，且反应时间短，一般仅需15～20分钟即可完成检测，检测结果直观读取，检测人员无需掌握复杂的专业知识。
目前市面上存在的多种新冠检测试剂盒大多是只针对病毒的N蛋白或S1蛋白，生产工艺单一，导致许多产品检测灵敏度和特异性不高，从而出现假阴性的情况，不利于疫情的防控。
发明内容
本发明要解决的技术问题是弥补现有技术的不足，提供一种高灵敏度新冠抗原检测试剂条及制备方法。
要解决上述技术问题，本发明的技术方案为：
一种高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，包括如下步骤：
S1：样品垫的制备
将处理液铺于玻璃纤维膜Ⅰ上，而后将玻璃纤维膜Ⅰ干燥处理，干燥后得样品垫；
S2：胶体金垫的制备
S2.1：胶体金的活化
选择直径在50～70nm之间的球形胶体金颗粒，将胶体金颗粒通过柠檬酸三钠活化，制备浓度为0.05%的活化胶体金溶液；
S2.2：胶体金微球标记
量取10ml活化胶体金溶液，在活化胶体金溶液中加入浓度为0.2mol/L的碳酸氢钾溶液调整PH值为6.8～7.2，搅拌4～6min；然后加入新冠N标记抗体，搅拌4～6min；再加入浓度为10%的BSA，用于封闭终止标记；而后离心8～12min，除去上清液，在沉淀物中加入活化胶体金溶液复溶；最后用活化胶体金溶液定容至0.5ml,得新冠N标记抗体浓缩金；
S2.3：配置胶体金工作液
采用活化胶体金溶液将新冠N标记抗体浓缩金稀释至0D值为10～15，配制成胶体金工作液；
S2.4：喷金
采用喷金仪将胶体金工作液喷至玻璃纤维膜Ⅱ上，而后将玻璃纤维膜Ⅱ干燥处理，干燥后得胶体金垫；
S3：NC膜的处理
S3.1：制备包被液
用稀释液将新冠N新包被抗体稀释至1.0～1.5mg/ml，得包被液；
S3.2：划线
采用划线仪将包被液匀速地划到NC膜上，得“T线”；
S3.3：干燥
将划好线的NC膜放入恒温箱干燥，干燥温度35～39℃，干燥时长50～70min，得处理好的NC膜；
S4：裁剪吸水纸
将吸水纸裁剪至与样品垫、胶体金垫、NC膜面积相适应的大小；
S5：组装
将样品垫、胶体金垫、处理好的NC膜、吸水纸依次顺序粘贴到PVC底板上，制备成大板，而后裁切为试剂条。
进一步地，步骤S1中，所述处理液包括Tween-20水溶液，Tween-20的质量浓度为1%，Tween-20水溶液是由Tween-20与纯化水混合而成。
进一步地，步骤S1中，所述处理液还包括阻断剂水溶液，阻断剂的质量浓度为1%，阻断剂水溶液是由阻断剂与纯化水混合而成；Tween-20水溶液与阻断剂水溶液的体积比为1:1。
进一步地，步骤S1中，所述干燥处理的方式为：将玻璃纤维膜Ⅰ放入冻干机中冻干，冻干时长为1～2h；或将玻璃纤维膜Ⅰ放入干燥房中进行干燥，干燥温度为35～39℃，干燥时长为11～13h。
进一步地，：步骤S2.2中，所述离心转速为10000rpm。
进一步地，步骤S2.4中，所述干燥处理的方式为：将玻璃纤维膜Ⅱ放入冻干机中冻干，冻干时长为1～2h；或将玻璃纤维膜Ⅱ放入干燥房中进行干燥，干燥温度为35～39℃，干燥时长为11～13h。
进一步地，步骤S2.2中，所述新冠N标记抗体的浓度为5～50ug/ml。
进一步地，所述新冠N标记抗体的浓度为20ug/ml。
进一步地，步骤S3.1中，所述稀释液为0.1mol/L的磷酸盐缓冲液；用稀释液将新冠N新包被抗体稀释至1mg/ml，得包被液。
一种高灵敏度新冠抗原检测试剂条，通过如上所述的制备方法所制得。
本发明可以达到的有益效果为：
（1）样品垫通过处理后，既可以有效地减少内源性干扰物质的影响，也能增加样品的通透性，提高检测灵敏度。
（2）活化后的胶体金溶液，在浓度和PH的条件下，可以更稳定且均匀地与新冠N标记抗体进行标记；用BSA封闭多余的活化位点，进一步提高了检测稳定性和特异性，特异性高达99.76%。
（3）提高了检测灵敏度，灵敏度高达200万倍稀释（50ng/ml）。
（4）提高了检验准确性，经过大量临床验证，准确性高达98.82%。
附图说明
图1是本发明实施例的试剂条的构成示意图；
图2是采用本发明实施例1的试剂条的检测结果照片展示；
图3是采用市售A试剂条的检测结果照片展示；
图4是采用市售B试剂条的检测结果照片展示；
图中：1-PVC底板，2-样品垫，3-胶体金垫，4-NC膜，5-T线，6-C线，7-吸水垫。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
实施例1
一种高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，包括如下步骤：
S1：样品垫的制备
将处理液铺于玻璃纤维膜Ⅰ上，而后将玻璃纤维膜Ⅰ干燥处理，干燥后得样品垫；干燥处理的方式为：将玻璃纤维膜Ⅰ放入冻干机中冻干，冻干时长为1.5h；
处理液的溶质包括Tween-20和阻断剂；处理液的配置方法为：首先采用纯化水分别稀释通过市面上购买的Tween-20和阻断剂，即将1L纯化水加入50g阻断剂和50g Tween-20的混合物中，得浓度为5%的高浓度处理液；使用时，再采用纯化水将高浓度处理液稀释5倍，得低浓度处理液；而后再将低浓度处理液铺于玻璃纤维膜Ⅰ上；
Tween-20有复性抗原的作用，可提高特异性的识别能力；
阻断剂能消除或者降低内源性干扰，提高检测灵敏度。
S2：胶体金垫的制备
S2.1：胶体金的活化
选择直径在50～70nm之间的球形胶体金颗粒，将胶体金颗粒通过柠檬酸三钠活化，制备浓度为0.05%的活化胶体金溶液。
S2.2：胶体金微球标记
量取10ml活化胶体金溶液，在活化胶体金溶液中加入浓度为0.2mol/L的碳酸氢钾溶液调整PH值为6.8～7.2，（在实际操作中,碳酸氢钾溶液的加入量一般为100 ul）搅拌5min；然后加入0.1mg新冠N标记抗体（新冠N标记抗体的浓度为20ug/ml），搅拌5min；再加入浓度为10%的BSA，用于封闭终止标记；而后采用10000rpm转速离心10min，除去上清液，在沉淀物中加入活化胶体金溶液复溶；最后用活化胶体金溶液定容至0.5ml,得新冠N标记抗体浓缩金。
S2.3：配置胶体金工作液
采用活化胶体金溶液将新冠N标记抗体浓缩金稀释至0D值为10～15，配制成胶体金工作液。
S2.4：喷金
采用喷金仪将胶体金工作液喷至玻璃纤维膜Ⅱ上，而后将玻璃纤维膜Ⅱ干燥处理，干燥后得胶体金垫；干燥处理的方式为：将玻璃纤维膜Ⅱ放入冻干机中冻干，冻干时长为1.5h。
S3：NC膜的处理
S3.1：制备包被液
用0.1mol/L的磷酸盐缓冲液作为稀释液，将新冠N新包被抗体稀释至1mg/ml，得包被液。
S3.2：划线
采用划线仪将包被液匀速地划到NC膜上，得“T线”；
S3.3：干燥
将划好线的NC膜放入恒温箱干燥，干燥温度37℃，干燥时长60min，得处理好的NC膜；
S4：裁剪吸水纸
将吸水纸裁剪至与样品垫、胶体金垫、NC膜面积相适应的大小；
S5：组装
将样品垫、胶体金垫、处理好的NC膜、吸水纸依次顺序粘贴到PVC底板上，如图1所示，制备成大板，而后裁切为试剂条。
通过上述步骤制备得高灵敏度新冠抗原检测试剂条。
针对上述制得的试剂条进行检验，检验结果如下：
| 阳性 | 阴性 | 总数 | |
| 阳性 | 428 | 2 | 430 |
| 阴性 | 13 | 831 | 844 |
| 总数 | 441 | 833 | 1274 |
通过上表可得：
准确度为：（428+831）/（430+844）≈98.82%
灵敏度为：428/441≈97.05%
特异性为：831/833≈99.76%
为直观地展示本实施例的灵敏度，特别采购了市面上在售的A试剂条、B试剂条和检验用标准物质，并分别将标准物质稀释10万倍、100万倍、200万倍，采用本实施例的试剂条、市售的A试剂条、市售的B试剂条分别对不同稀释倍数的标准物质进行检测，检测结果如图2-图4所示。
通过比对图2-图4可以明显看出，本申请的实施例的试剂条的检测灵敏度是明显高于市售的A试剂条和B试剂条的。
实施例2
在实施例1的基础上，
步骤S1中，所述干燥处理的方式替换为：将玻璃纤维膜Ⅰ放入干燥房中进行干燥，干燥温度为37℃，干燥时长为12h；
步骤S2.4中，所述干燥处理的方式替换为：将玻璃纤维膜Ⅱ放入干燥房中进行干燥，干燥温度为37℃，干燥时长为12h。
其余操作步骤与实施例1一样。
特别说明：实施例1和实施例2中的步骤S1、S2、S3、S4这四个大步骤的执行顺序没有要求，只需在步骤S5之前完成即可。
在本发明的描述中，“内”、“外”、“上”、“下”、“前”、“后”等指示方位或位置关系的词语，仅是为了便于描述本发明，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
以上所述仅是本发明的其中一种实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明思路的前提下所做出的若干改进和润饰均为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，其特征是：包括如下步骤：
S1：样品垫的制备
将处理液铺于玻璃纤维膜Ⅰ上，而后将玻璃纤维膜Ⅰ干燥处理，干燥后得样品垫；
S2：胶体金垫的制备
S2.1：胶体金的活化
选择直径在50～70nm之间的球形胶体金颗粒，将胶体金颗粒通过柠檬酸三钠活化，制备浓度为0.05%的活化胶体金溶液；
S2.2：胶体金微球标记
量取10ml活化胶体金溶液，在活化胶体金溶液中加入浓度为0.2mol/L的碳酸氢钾溶液调整PH值为6.8～7.2，搅拌4～6min；然后加入新冠N标记抗体，搅拌4～6min；再加入浓度为10%的BSA，用于封闭终止标记；而后离心8～12min，除去上清液，在沉淀物中加入活化胶体金溶液复溶；最后用活化胶体金溶液定容至0.5ml,得新冠N标记抗体浓缩金；
S2.3：配置胶体金工作液
采用活化胶体金溶液将新冠N标记抗体浓缩金稀释至0D值为10～15，配制成胶体金工作液；
S2.4：喷金
采用喷金仪将胶体金工作液喷至玻璃纤维膜Ⅱ上，而后将玻璃纤维膜Ⅱ干燥处理，干燥后得胶体金垫；
S3：NC膜的处理
S3.1：制备包被液
用稀释液将新冠N新包被抗体稀释至1.0～1.5mg/ml，得包被液；
S3.2：划线
采用划线仪将包被液匀速地划到NC膜上，得“T线”；
S3.3：干燥
将划好线的NC膜放入恒温箱干燥，干燥温度35～39℃，干燥时长50～70min，得处理好的NC膜；
S4：裁剪吸水纸
将吸水纸裁剪至与样品垫、胶体金垫、NC膜面积相适应的大小；
S5：组装
将样品垫、胶体金垫、处理好的NC膜、吸水纸依次顺序粘贴到PVC底板上，制备成大板，而后裁切为试剂条。
2.根据权利要求1所述的高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，其特征是：步骤S1中，所述处理液包括Tween-20水溶液，Tween-20的质量浓度为1%，Tween-20水溶液是由Tween-20与纯化水混合而成。
3.根据权利要求2所述的高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，其特征是：步骤S1中，所述处理液还包括阻断剂水溶液，阻断剂的质量浓度为1%，阻断剂水溶液是由阻断剂与纯化水混合而成；Tween-20水溶液与阻断剂水溶液的体积比为1:1。
4.根据权利要求1所述的高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，其特征是：步骤S1中，所述干燥处理的方式为：将玻璃纤维膜Ⅰ放入冻干机中冻干，冻干时长为1～2h；或将玻璃纤维膜Ⅰ放入干燥房中进行干燥，干燥温度为35～39℃，干燥时长为11～13h。
5.根据权利要求1所述的高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，其特征是：步骤S2.2中，所述离心转速为10000rpm。
6.根据权利要求1所述的高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，其特征是：步骤S2.4中，所述干燥处理的方式为：将玻璃纤维膜Ⅱ放入冻干机中冻干，冻干时长为1～2h；或将玻璃纤维膜Ⅱ放入干燥房中进行干燥，干燥温度为35～39℃，干燥时长为11～13h。
7.根据权利要求1所述的高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，其特征是：步骤S2.2中，所述新冠N标记抗体的浓度为5～50ug/ml。
8.根据权利要求7所述的高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，其特征是：所述新冠N标记抗体的浓度为20ug/ml。
9.根据权利要求1所述的高灵敏度新冠抗原检测试剂条的制备方法，其特征是：步骤S3.1中，所述稀释液为0.1mol/L的磷酸盐缓冲液；用稀释液将新冠N新包被抗体稀释至1mg/ml，得包被液。
10.一种高灵敏度新冠抗原检测试剂条，其特征是：通过权利要求1-9所述的制备方法所制得。
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|---|---|
| CN (1) | CN114062673A (zh) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111337689A (zh) * | 2020-04-03 | 2020-06-26 | 山西医科大学 | 一种新型冠状病毒检测试剂盒 |
| CN111505281A (zh) * | 2020-04-17 | 2020-08-07 | 南昌大学 | 一种灵敏检新型冠状病毒抗体的增敏型免疫层析试剂盒 |
| CN111856019A (zh) * | 2020-02-04 | 2020-10-30 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 一种检测新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原的试纸条、试剂盒及检测方法 |
| CN111912980A (zh) * | 2020-08-11 | 2020-11-10 | 江苏维尔生物科技有限公司 | 唾液中新型冠状病毒抗原和抗体的快速联合检测装置及其制备方法 |
| CN112198312A (zh) * | 2020-10-12 | 2021-01-08 | 南京佰抗生物科技有限公司 | 一种新型冠状病毒抗原与流感病毒抗原联合检测试剂条及其制备方法 |
| CN113092778A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-09 | 上海伯杰医疗科技有限公司 | 一种新冠病毒胶体金检测试纸及其制备方法和应用 |
| CN113447652A (zh) * | 2021-05-21 | 2021-09-28 | 四川高润德生物技术有限公司 | 一种用于检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原的试剂卡盒及其制备方法和应用 |
| US20210325388A1 (en) * | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd. | Lateral flow detection device for detecting a coronavirus by immunoassay |
-
2021
- 2021-11-23 CN CN202111391783.7A patent/CN114062673A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111856019A (zh) * | 2020-02-04 | 2020-10-30 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 一种检测新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原的试纸条、试剂盒及检测方法 |
| CN111337689A (zh) * | 2020-04-03 | 2020-06-26 | 山西医科大学 | 一种新型冠状病毒检测试剂盒 |
| US20210325388A1 (en) * | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd. | Lateral flow detection device for detecting a coronavirus by immunoassay |
| CN111505281A (zh) * | 2020-04-17 | 2020-08-07 | 南昌大学 | 一种灵敏检新型冠状病毒抗体的增敏型免疫层析试剂盒 |
| CN111912980A (zh) * | 2020-08-11 | 2020-11-10 | 江苏维尔生物科技有限公司 | 唾液中新型冠状病毒抗原和抗体的快速联合检测装置及其制备方法 |
| CN112198312A (zh) * | 2020-10-12 | 2021-01-08 | 南京佰抗生物科技有限公司 | 一种新型冠状病毒抗原与流感病毒抗原联合检测试剂条及其制备方法 |
| CN113092778A (zh) * | 2021-03-29 | 2021-07-09 | 上海伯杰医疗科技有限公司 | 一种新冠病毒胶体金检测试纸及其制备方法和应用 |
| CN113447652A (zh) * | 2021-05-21 | 2021-09-28 | 四川高润德生物技术有限公司 | 一种用于检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原的试剂卡盒及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 柴立辉等: "《医学免疫学实验技术》", 河南大学出版社, pages: 46 - 48 * |
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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