CN113710220B

CN113710220B - 护肤片

Info

Publication number: CN113710220B
Application number: CN202080028692.4A
Authority: CN
Inventors: 和田一郎
Original assignee: Unicharm Corp
Current assignee: Unicharm Corp
Priority date: 2019-04-19
Filing date: 2020-03-10
Publication date: 2024-01-16
Anticipated expiration: 2040-03-10
Also published as: CN113710220A; JP7170579B2; JP2020176098A; WO2020213300A1; KR20220002886A; KR102608088B1

Abstract

提供能确保所期望的穿戴时间而不会引发肌肤的发痒等的护肤片。护肤片(1)具备由无纺布或者纺织布形成并具有涂敷区域以及非涂敷区域的片构件(2)和被涂敷于涂敷区域的凝胶乳液(3)。凝胶乳液包含烃油和护肤剂。片构件具有透气性以及伸缩性，在涂敷区域包括具有凝胶乳液的多个凝胶区域和不具有凝胶乳液的非凝胶区域。护肤片构成为在被穿戴在穿戴者的肌肤上时伸长地被穿戴。

Description

护肤片

技术领域

本发明涉及护肤片。

背景技术

已知有用于护肤的护肤片。护肤片具备片构件和被保持于该片构件的护肤剂。例如，在专利文献1中公开了片状的敷膜，该敷膜具有由无纺布或者纺织布构成的基材、由凝胶构成的凝胶层和通过使凝胶的一部分浸透于基材而构成的中间层，构成为至少在凝胶中保持化妆料组成物，将凝胶贴到脸上来进行使用。另外，在专利文献2中公开了皮肤贴附剂，该皮肤贴附剂的特征在于，在剥离片上涂敷基剂，该基剂混合有苯乙烯与二烯烃化合物的共聚物、烃、碳原子数为10～25的酯以及药效成分。

在先技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利第6193846号

专利文献2：日本特开2007－119405号公报

发明内容

发明所要解决的课题

在专利文献1的护肤片中，作为护肤剂使用水溶性的凝胶。水溶性的凝胶在刚刚将护肤片穿戴于肌肤之后因肌肤的体温而从片构件开始蒸发。因而，穿戴时间越长则水溶性凝胶的蒸发就越严重，存在由水溶性的凝胶滋润肌肤的效率下降的可能性。

在专利文献2的护肤片中，作为护肤剂使用油性的凝胶。油性的凝胶在将护肤片穿戴于肌肤之后也难以因肌肤的体温从片构件蒸发，能长时间保留于片构件。但是，油性的凝胶由于配置在片构件的肌肤抵接面的大致整个面上，所以，容易堵塞肌肤的汗腺，即便汗液从汗腺释放，该汗液的排出部位也少。正因如此，穿戴时间越长，则越有可能在油性的凝胶与肌肤之间滞留汗液，会引发肌肤的发痒或闷热。这样，穿戴者不得不在短时间内摘掉护肤片，存在难以确保所期望的穿戴时间的可能性。

本发明的目的在于提供能确保所期望的穿戴时间而不会引发肌肤的发痒等的护肤片。

用于解决课题的方案

本发明的护肤片，(1)该护肤片具备由无纺布或者纺织布形成并具有涂敷区域以及非涂敷区域的片构件和被涂敷于上述涂敷区域的凝胶乳液，其中，上述凝胶乳液包含苯乙烯类弹性体、烃油和护肤剂，上述片构件具有透气性以及伸缩性，在上述涂敷区域中包括具有上述凝胶乳液的多个凝胶区域和不具有上述凝胶乳液的非凝胶区域，上述护肤片构成为在被穿戴在穿戴者的肌肤上时伸长地被穿戴。

在本护肤片中，使用具有包含护肤剂的规定成分的油性的凝胶乳液，在具有透气性的片构件的涂敷区域，形成具有凝胶乳液的凝胶区域和不具有凝胶乳液的非凝胶区域。

在该护肤片中，由于使用包含护肤剂的油性的凝胶乳液，所以，凝胶乳液不从片构件蒸发而能长时间地保留于该表面，且由于是缓慢释放性，所以能持续地向肌肤供给护肤剂。由此，即便加长穿戴时间也能抑制滋润肌肤的效率降低。

随之，在穿戴时，由于在非凝胶区域没有配置油性的凝胶乳液，所以，与非凝胶区域面对的肌肤(以下也称为“非凝胶相向肌肤”)的汗腺不被凝胶乳液覆盖。因此，从该汗腺释放的汗液能向非凝胶区域与非凝胶相向肌肤之间的区域释放，之后经由非凝胶区域朝外部排出。此时，护肤片由于由无纺布或者纺织布形成，还具有伸缩性，所以，若在穿戴时伸长，则构成片构件的纤维之间的距离变大，能更加提高透气性。由此，汗液能经由非凝胶区域而更容易朝外部排出。另一方面，由于在凝胶区域配置油性的凝胶乳液，所以，与凝胶区域面对的肌肤(以下也称为“凝胶相向肌肤”)的汗腺被凝胶乳液覆盖。但是，汗液例如能在肌肤的表面以某种程度扩散，由此，能容易到达与凝胶相向肌肤接近的非凝胶相向肌肤，能经由非凝胶区域向外部排出。由此，即便凝胶相向肌肤的汗腺被凝胶乳液覆盖，也能抑制在凝胶乳液与凝胶相向肌肤之间有汗液滞留而引发肌肤的发痒或闷热。因而，穿戴者不用在短时间内摘掉护肤片，而能持续穿戴所期望的时间。

由此，可提供能容易确保所期望的穿戴时间而不会引发肌肤的发痒等的护肤片。

本发明的护肤片也可以是(2)如上述(1)所述的护肤片，其中，凝胶乳液还包含苯乙烯类弹性体。

在本护肤片中，由于凝胶乳液还包含苯乙烯类弹性体，所以，能提高缓慢释放性，能持续地且稳定地向肌肤供给护肤剂。由此，即使加长穿戴时间也能抑制滋润肌肤的效率降低。

本发明的护肤片也可以是(3)如上述(1)或者(2)所述的护肤片，其中，上述护肤片伸长10％时的上述涂敷区域的透气度为0.15～0.5KPa·s/m。

在本护肤片中，如上述那样，由于透气度为0.15～0.5KPa·s/m，所以，能更可靠地使从肌肤的汗腺释放的汗液经由非凝胶区域向外部排出。

本发明的护肤片也可以是(4)如上述(1)至(3)中任一项所述的护肤片，其中，上述多个凝胶区域中的上述凝胶乳液从涂敷有上述凝胶乳液的上述片构件的表面朝上述片构件的厚度方向的外方突出。

在本护肤片中，多个凝胶区域的凝胶乳液从片构件的表面朝外方突出。正因如此，当多个凝胶区域的凝胶乳液与肌肤(凝胶相向肌肤)抵接时，与凝胶乳液突出的厚度量相应地，非凝胶区域的片构件从肌肤(非凝胶相向肌肤)浮起，能扩大非凝胶区域的片构件与肌肤(非凝胶相向肌肤)之间的区域。由此，能使从肌肤的汗腺释放的汗液更有效地经由非凝胶区域朝外部排出。

本发明的护肤片也可以是(5)如上述(1)至(4)中任一项所述的护肤片，其中，上述多个凝胶区域中的上述凝胶乳液从涂敷有上述凝胶乳液的上述片构件的表面朝上述片构件的厚度方向的内方浸透。

在本护肤片中，多个凝胶区域的凝胶乳液从片构件的表面朝内方浸透。因此，可以说凝胶区域的构成纤维由凝胶乳液大致固定。正因如此，当护肤片在穿戴时伸长时，多个凝胶区域由凝胶乳液阻碍伸长而相对较小地伸长，非凝胶区域不由凝胶乳液阻碍伸长而能相对较大地伸长。因此，与使不存在凝胶乳液的片构件以相同程度伸长的场合比较，能使凝胶区域不那么伸长，而使非凝胶区域更大地伸长。由此，能进一步加大非凝胶区域的构成纤维间的距离，能进一步提高非凝胶区域的每单位面积的透气性。因此，能使从肌肤的汗腺释放的汗液经由非凝胶区域更有效地朝外部排出。

本发明的护肤片也可以是(6)如上述(5)所述的护肤片，其中，上述多个凝胶区域中的上述凝胶乳液从涂敷有上述凝胶乳液的上述片构件的表面浸透至上述片构件的厚度方向的内方的中途。

在本护肤片中，多个凝胶区域的凝胶乳液从片构件的表面浸透至内方的中途的位置。因此，对于多个凝胶区域各自的构成纤维，在厚度方向上，涂敷有凝胶乳液的表面(以下也称为“涂敷表面”)侧的部分由凝胶乳液大致固定，未涂敷凝胶乳液的表面(以下也称为“非涂敷表面”)侧的部分未被固定。正因如此，当护肤片在穿戴时伸长时，在厚度方向上，在非涂敷表面侧的部分，其整体能伸长，在涂敷表面侧的部分，非凝胶区域虽能伸长，但凝胶区域因凝胶乳液而难以伸长。因此，在涂敷表面侧的部分，伸长的程度(其中，非凝胶区域)变高，构成纤维间的距离变大，故而纤维密度变低。另一方面，在非涂敷表面侧的部分，伸长的程度不那么高，构成纤维间的距离没怎么相对地变大，故而纤维密度没怎么变低。即，在非凝胶区域，在片构件的厚度方向，纤维密度从涂敷表面向非涂敷表面变高。由此，即便到达涂敷表面的非凝胶区域的汗液成为液状，由于纤维密度的梯度，也能从涂敷表面向非涂敷表面转移，能与非涂敷表面的外侧的空气接触而容易蒸发。因而，能使从肌肤的汗腺释放的汗液经由非凝胶区域而更有效地朝外部排出。

本发明的护肤片也可以是(7)如上述(5)或者(6)所述的护肤片，其中，上述片构件能从与涂敷有上述凝胶乳液的上述片构件的表面相反侧的表面侧识别上述多个凝胶区域。

在本护肤片中，由于多个凝胶区域的凝胶乳液从片构件的一个表面朝内方浸透，所以，片构件的透明度在多个凝胶区域和非凝胶区域有所不同。因而，能从片构件的另一个表面侧识别多个凝胶区域。由此，能将护肤片配置在肌肤的适当位置。由此，能确保非凝胶区域的透气性且将护肤片稳定地保持于肌肤。

本发明的护肤片也可以是(8)如上述(1)至(7)中任一项所述的护肤片，其中，在俯视观看时，上述多个凝胶区域分别在上述涂敷区域以岛状或者线状相互分离地配置。

在本护肤片中，各凝胶区域呈岛状或者线状相互分离地配置，由此，非凝胶区域包围各凝胶区域的一部分或者全部。因而，从凝胶相向肌肤释放的汗液例如在肌肤上扩散而更容易到达以包围凝胶相向肌肤的方式接近的非凝胶相向肌肤，能更容易经由非凝胶区域朝外部排出。由此，即使凝胶相向肌肤的汗腺被凝胶乳液覆盖，也能进一步抑制汗液在凝胶乳液与凝胶相向肌肤之间滞留而引发肌肤的发痒或闷热。

本发明的护肤片也可以是(9)如上述(1)至(8)中任一项所述的护肤片，其中，在俯视观看时，上述多个凝胶区域的面积相对于上述片构件的面积的比例是30～95％。

在本护肤片中，如上述那样，凝胶区域的面积的比例为30～95％。因而，能使依靠多个凝胶区域的凝胶乳液获得的片构件向肌肤的粘附和依靠非凝胶区域获得的透气性的确保适度地保持平衡。由此，能确保非凝胶区域的透气性且将护肤片稳定地保持于肌肤。

本发明的护肤片也可以是(10)如上述(1)至(9)中任一项所述的护肤片，其中，上述护肤片是面膜，上述面膜在上述片构件具有至少一个开口部，上述至少一个开口部的周边区域中的每单位面积的上述凝胶乳液的基重大于上述周边区域以外的区域中的每单位面积的上述凝胶乳液的基重。

在本护肤片中，使开口部的周边区域中的凝胶乳液的基重相对地增加。因而，能提高片构件容易从肌肤脱落的开口部的周边区域的粘附性。由此，能确保非凝胶区域的透气性且将护肤片稳定地保持于肌肤。

发明的效果

根据本发明，可提供能确保所期望的穿戴时间而不会引发肌肤的发痒等的护肤片。

附图说明

图1是示出实施方式所涉及的面膜的构成例的主视图。

图2是示出实施方式所涉及的面膜的构成例的局部剖视图以及局部后视图。

图3是示出实施方式所涉及的面膜的穿戴状态的示意图。

图4是示出实施方式所涉及的面膜的穿戴时的汗的移动的示意图。

图5是示出实施方式所涉及的面膜的穿戴时的伸缩状态的示意图。

图6是示出实施方式所涉及的面膜的其他构成例的主视图。

图7是示出实施方式所涉及的面膜的其他构成例的局部剖视图以及局部后视图。

具体实施方式

以下，关于本发明的实施方式所涉及的护肤片，以脸(的敷膜)用的面膜(以下也简称为“面膜”)为例进行说明。其中，本发明并不限定于该例，在不脱离本发明的主题的范围内可应用于各种护肤片。作为护肤片，不仅是脸整体用的护肤片，还可列举脸的局部(例示：眼部、鼻子、嘴边)或身体的部位(例示：胳膊、手、腹部、颈部、胸部、颈胸间部、脚)用的护肤片。

图1以及图2是示出实施方式所涉及的面膜1的构成例的示意图。图1是示出面膜1的构成例的主视图，图2的(b)是图1的面膜1的局部后视图，图2的(a)是沿着图2的(b)的IIa－IIa线的局部剖视图。面膜1具有相互正交的纵向L、横向W和厚度方向T。将放置在平面上的面膜1从该平面的垂直上方沿厚度方向T观看的情况称为“俯视”，将在俯视时掌握的形状称为“平面形状”，将包括纵向L以及横向W的平面内的任意方向称为“面内方向”。“肌肤侧”以及“非肌肤侧”分别是指在穿戴面膜1时在面膜1的厚度方向T相对靠近穿戴者的肌肤面的一侧以及相对远离穿戴者的肌肤面的一侧。

面膜1具备片构件2和被涂敷于片构件2的凝胶乳液3。凝胶乳液3包含有助于护肤的护肤剂。

片构件2具有作为一个面的第1面S1和与第1面S1相反侧的作为另一个面的第2面S2。第1面S1是涂敷有凝胶乳液3的面。第2面S2是未涂敷凝胶乳液3的面。在本实施方式中，片构件2的形状若能覆盖使用者的脸，则没有特别限制，可使用公知的面膜的形状。或者，片构件2的形状例如也可以是将三维的脸展开成二维的平面而得的形状、或椭圆形状、圆角的矩形形状。在片构件2形成有多个开口部4a～4d。两个开口部4a、4a分别形成在右眼以及左眼的位置，开口部4b作为切缝形成在鼻孔的位置，开口部4c形成在嘴的位置，两个开口部4d、4d形成在右耳以及左耳的位置。关于片构件2的形状、或多个开口部4a～4d的位置或形状，可基于作为面膜1的使用者而设想的人物的平均的脸的形状或耳、眼、鼻、嘴的形状或位置等来进行适当设计。另外，多个开口部4a～4d的至少一个也可以适当省略。

片构件2具有涂敷区域A_T和非涂敷区域A_U。涂敷区域A_T是在穿戴面膜1时与成为护肤对象的肌肤相向并被涂敷凝胶乳液3的区域。涂敷区域A_T，在本实施方式中，如图1所示那样，是片构件2中的横向W的脸的中央部的区域，即大致覆盖右侧脸颊的外缘与左侧脸颊的外缘之间的部分的区域。非涂敷区域A_U是在穿戴面膜1时与未成为护肤对象的肌肤相向并未被涂敷凝胶乳液3的区域，因此是片构件2中的涂敷区域A_T以外的区域。非涂敷区域A_U，在本实施方式中，如图1所示那样，是片构件2中的脸的两端部的区域，即大致覆盖右耳以及左耳的周边部分的区域，是涂敷区域A_T的横向W的两外侧的区域。另外，非涂敷区域A_U也可以是面积实质为零(0)的非涂敷区域A_U。涂敷区域A_T的面积例如可列举片构件2的面积的30～95％，优选的是50～90％。若面积过小，则护肤的效率变低，若过大，则难以操作。

片构件2由无纺布或者纺织布形成。作为纺织布或无纺布的材料，没有特别限制，例如可列举化学纤维，但也可以是天然纤维。作为化学纤维，例如可列举热塑性树脂纤维。作为热塑性树脂纤维，只要是包含热塑性树脂的纤维，则没有特别限制。作为热塑性树脂，例如可列举聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、乙烯－醋酸乙烯共聚物(EVA)等烯烃类树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乳酸(PLA)等聚酯类树脂、6－尼龙等聚酰胺类树脂等公知的树脂。这些树脂既可以单独使用，也可以同时使用两种以上的树脂。另外，由这样的热塑性树脂构成的纤维的结构没有特别限制，例如可列举：单纤维、芯鞘型纤维、并列型纤维、海岛型纤维等复合纤维；空心型的纤维；扁平、Y字形、C字形等异形截面型纤维；潜在卷缩或者显在卷缩的立体卷缩纤维；通过水流、热、压花加工等物理负荷进行分割的分割纤维等。具有这些结构的纤维既可以单独使用，也可以同时使用两种以上的纤维。这些热塑性树脂纤维可以是亲水性或者疏水性，并且也可以由亲水化剂进行亲水化处理。在本实施方式中，作为疏水性纤维，将PE/PP芯鞘型复合纤维与PE/PET芯鞘型复合纤维按规定比(例示：85～65:15～35)进行混合来使用。作为天然纤维，例如可列举纤维素类纤维。作为纤维素类纤维，若是包含纤维素的纤维，则没有特别限制，例如可列举棉那样的天然纤维素纤维、人造丝那样的再生纤维素纤维、浆粕纤维那样的精制纤维素纤维、醋酸纤维那样的半合成纤维素纤维。

作为无纺布的形成方法，没有特别限制，可使用梳理法、纺粘法、熔喷法、气流成网法等方法。另外，可列举针对由这些方法形成的纤维片通过热风法、热粘合法、针刺法、化学粘合法、水刺法等方法将构成纤维彼此结合、交缠的方法。

片构件2的纤度没有特别限制，例如可列举0.8～15dtex。片构件2的构成纤维的纤维长度没有特别限制，例如可列举5～100mm。片构件2的基重(单位面积重量)没有特别限制，例如可列举10～200g/m²。片构件2的厚度没有特别限制，例如可列举0.1～5mm。

片构件2具有伸缩性以及透气性。

作为伸缩性，例如制造片构件2时的搬送方向MD上的最大点拉伸度可列举110～180％，横交方向CD上的最大点拉伸度可列举150～350％。另外，例如制造片构件2时的搬送方向MD上的最大点强度可列举20～100N/50mm，横交方向CD上的最大点强度可列举100～200N/50mm。在本实施方式中，设想使片构件2在横向W伸长来使用，使制造片构件2时的横交方向CD成为片构件2的制品时的横向W地形成面膜1。

另外，作为透气性，在片构件2上涂敷了凝胶乳液3的状态(后述)下，使片构件2伸长了10％时，未涂敷凝胶乳液3的区域(非凝胶区域B_U：后述)的透气度例如可列举0.05～0.15KPa·s/m。另外，涂敷有凝胶乳液3的区域(凝胶区域B_G：后述)的透气度例如可列举0.5～0.7KPa·s/m。涂敷有凝胶乳液3的区域(凝胶区域B_G)与未涂敷的区域(非凝胶区域B_U)混合的区域(涂敷区域A_T：后述)的透气度例如可列举0.15～0.5KPa·s/m。

图3是示出实施方式所涉及的面膜1的穿戴状态的示意图。面膜1的使用者P使片构件2主要在横向W伸长，并且使涂敷有凝胶乳液3的第1面S1朝向肌肤地放置在脸上，将右耳以及左耳分别插入到两个开口部4d、4d中，由此将面膜1穿戴在脸上。

凝胶乳液3被涂敷在片构件2的涂敷区域A_T。在本实施方式中，凝胶乳液3被涂敷在作为涂敷区域A_T的片构件2的第1面S1中的与成为护肤对象的肌肤相向的区域，即脸的中央部的区域，即大致覆盖右侧脸颊的外缘与左侧脸颊的外缘之间的部分的区域。

如图2所示那样，片构件2在涂敷区域A_T包括具有凝胶乳液3的多个凝胶区域B_G和不具有凝胶乳液3的非凝胶区域B_U。即，凝胶乳液3配置成在片构件2的涂敷区域A_T中的多个凝胶区域B_G分别以多个凝胶区域B_G各自的平面形状进行涂敷，在涂敷区域A_T中的非凝胶区域B_U不进行涂敷。其中，通过凝胶区域B_G与肌肤接触，凝胶乳液3的护肤剂从凝胶区域B_G向肌肤供给。并且，此外，该护肤剂从凝胶区域B_G起在片构件2内沿面内方向扩散，到达非凝胶区域B_U，可从此处直接或者间接地向肌肤供给。

在本实施方式中，在俯视观看时，多个凝胶区域B_G分别在涂敷区域A_T呈岛(Island)状或者线(Line)状相互分离地配置。并且，在俯视观看时，非凝胶区域B_U在涂敷区域A_T以分别包围多个凝胶区域B_G的方式形成。在俯视观看时，非凝胶区域B_U以关于多个凝胶区域B_G分别与各凝胶区域B_G的外周缘的一部分或者全部接触的方式包围，从透气性的观点出发，优选以与全部接触的方式包围。在此，岛状的形状没有特别限制，例如可列举圆形、椭圆形、正方形、矩形、多边形、心形、花形、叶形或者它们的组合。线状的形状可列举具有规定宽度且在规定方向连续地或者间歇地延伸的直线、曲线、波纹线或者它们的组合。多个凝胶区域B_G各自的形状可以彼此相同，也可以是一部分或者全部彼此不同，还可以混合岛状的形状和线状的形状。考虑面膜1的凝胶乳液3所要求的功能或使用者可感受的印象等，适当设定形状或其大小(面积)或组合等。

在多个凝胶区域B_G各自中，最接近的凝胶区域B_G的相互的间隔(最短距离)例如可列举0.2～10mm，优选的是可列举0.4～5mm，更优选的是可列举0.8～2mm。第二接近的凝胶区域B_G的相互的间隔(最短距离)例如可列举0.4～20mm，优选的是可列举0.8～10mm，更优选的是可列举1～8mm。若间隔过窄，则难以提高多个凝胶区域B_G各自之间的区域(非凝胶区域B_U)的透气性，若间隔过宽，则依靠凝胶乳液3获得的护肤效果变低。

多个凝胶区域B_G各自的面积例如可列举1mm²～9cm²，优选的是4mm²～4cm²，更优选的是9mm²～1cm²。若面积过小，则依靠凝胶乳液3得到的护肤效果变低，若面积过大，则难以提高多个凝胶区域B_G各自之间的区域(非凝胶区域B_U)的透气性。

多个凝胶区域B_G各自也可以配置成：各凝胶区域B_G在任意的第1方向(例示：纵向L)空开第1间隔(或者不空开间隔)地排列成列，且各列在与第1方向垂直的第2方向(例示：横向W)空开第2间隔地排列。作为这样的排列，例如在凝胶区域B_G具有相同形状的场合，可列举黑白格图案(棋盘方格图案)状或条纹状。第1间隔以及第2间隔例如可列举0.2mm～2cm，优选的是0.4mm～1cm，更优选的是0.8mm～1cm。若间隔过窄，则难以提高多个凝胶区域B_G各自之间的区域(非凝胶区域B_U)的透气性，若间隔过宽，则依靠凝胶乳液3获得的护肤效果变低。

另外，在俯视观看时，多个凝胶区域B_G的一部分相互连结，也可以将多个凝胶区域B_G分组化，对应地，非凝胶区域B_U也可以分割成多个区域。在俯视观看时，非凝胶区域B_U不仅可以以与各凝胶区域B_G的外周缘全部接触的方式包围，也可以以与各凝胶区域B_G的外周缘的一部分接触的方式将凝胶区域B_G局部地包围。另外，设想间隔按最短距离测量，在凝胶区域B_G的形状为不定形等而无法确定相互的距离等的场合，使凝胶区域B_G近似于以其重心为中心的相同面积的圆。

在本实施方式中，在俯视观看时，多个凝胶区域B_G各自在涂敷区域A_T呈黑白格图案状相互分离地配置。在该场合，凝胶区域B_G为大致正方形(例示：一边为3～10mm)，最接近的凝胶区域B_G的正方形的角彼此相互分开稍小的距离(例示：0.8～2mm)。由此，能适当保持依靠凝胶乳液3获得的护肤效果与多个凝胶区域B_G各自之间的区域(非凝胶区域B_U)的透气性的平衡。

在本实施方式中，在俯视观看时的多个凝胶区域B_G的面积相对于片构件2的涂敷区域A_T的面积的比例R1没有特别限制，可根据面膜1的凝胶乳液3所要求的功能等进行适当设定。该比例R1例如可列举30～80％，优选的是35～70％。与之对应地，非凝胶区域B_U的面积相对于片构件2的涂敷区域A_T的面积的比例R2例如可列举70～20％，优选的是65～30％。若R1小(R2大)，则难以发挥凝胶区域B_G的凝胶乳液3的功能，若R1大(R2小)，则非凝胶区域B_U变小，难以使汗液透气。

在本实施方式中，凝胶乳液3的基重没有特别限制，可根据面膜1的凝胶乳液3所要求的功能等进行适当设定。凝胶乳液3的基重例如可列举50～500g/m²，优选的是100～400g/m²。若基重过小，则难以发挥凝胶区域B_G的凝胶乳液3的功能，若基重过大，则非凝胶区域B_U变小，难以使汗液透气。凝胶乳液3的厚度d_M例如可列举0.1～6mm，优选的是0.2～4mm。若厚度薄，则难以长时间发挥护肤效果，若厚度厚，则凝胶乳液3过多而会产生发粘等。

在本实施方式中，多个凝胶区域B_G中的凝胶乳液3从涂敷有凝胶乳液3的片构件2的第1面S1朝片构件2的厚度方向T的外方突出。即，凝胶乳液3包括从片构件2的第1面S1朝厚度方向T的外方突出的突出部3a。突出部3a的厚度d_K＞0。突出部3a在将面膜1穿戴于脸时可在片构件2的第1面S1与脸的肌肤之间形成稍小的空隙。作为厚度d_K的大小，按片构件2的厚度d_M以下的条件，例如可列举0.05～3mm，优选的是0.1～2mm。或者，作为厚度d_K相对于片构件2的厚度d_M的比例，可列举20～90％，优选的是30～80％。若过薄(过小)，则非凝胶区域B_U的汗水的透气变得困难。若过厚(过大)，则非凝胶区域B_U的汗水的透气容易，但即便凝胶乳液3在片构件2内在非凝胶区域B_U扩散，也难以与肌肤接触。

在本实施方式中，多个凝胶区域B_G的凝胶乳液3从涂敷有凝胶乳液3的片构件2的第1面S1朝片构件2的厚度方向T的内方浸透，优选的是浸透至片构件2的厚度方向T的内方的中途。因而，凝胶乳液3包括从片构件2的第1面S1浸透至厚度方向T的内方的浸透部3b。浸透部3b的厚度d_L＞0。若增大厚度d_L，则浸透部3b在面膜1伸长并被穿戴在脸上时，将凝胶区域B_G的构成纤维固定于凝胶区域B_G，凝胶区域B_G的构成纤维不怎么伸缩，非凝胶区域B_U的构成纤维可进一步伸缩。另一方面，若减小厚度d_L，则在片构件2的第1面S1侧的部分和第2面S2侧的部分，会产生构成纤维的纤维密度的差。作为厚度d_L的大小，按片构件2的厚度d_M以下的条件，例如可列举0.05～4mm，优选的是0.1～2mm。或者，作为厚度d_L相对于片构件2的厚度d_M的比例，可列举10～80％，优选的是20～70％。若过薄(过小)，则难以使凝胶乳液3的护肤剂在片构件2中朝非凝胶区域B_U扩散，难以从非凝胶区域B_U向与非凝胶区域B_U相向的肌肤供给护肤剂，若过厚(过大)，则容易向片构件2的第2面S2侧泄漏。

在本实施方式中，片构件2由于多个凝胶区域B_G的凝胶乳液3朝片构件2的内方浸透，所以，根据区域间的光反射率或者光透过率的差异，能从与涂敷有凝胶乳液3的片构件2的第1面S1相反侧的第2面S2的一侧识别多个凝胶区域B_G。

在本实施方式中，面膜1在片构件2具有至少一个开口部。该至少一个开口部的周边区域中的每单位面积的凝胶乳液3的基重大于其周边区域以外的区域中的每单位面积的凝胶乳液3的基重。尤其是在本实施方式中，面膜1在片构件2具有多个开口部4a～4d。该多个开口部4a～4d各自的周边区域中的每单位面积的凝胶乳液3的基重大于其周边区域以外的区域中的每单位面积的凝胶乳液3的基重。

凝胶乳液3包含凝胶化剂和乳液。凝胶化剂是用于保持乳液的成分，在本实施方式中，包含苯乙烯类弹性体。乳液包含烃油以及护肤剂。

在凝胶乳液3中，乳液(烃油、护肤剂)以一定量向凝胶乳液的表面持续地涌出。因此，凝胶乳液3能在凝胶乳液3的表面持续地释放护肤剂。即，凝胶乳液3关于护肤剂具有缓慢释放性。因而，即使护肤剂向穿戴者的肌肤释放而从凝胶乳液3的表面消失，也能从凝胶乳液3的内部向凝胶乳液3的表面供给新的护肤剂，能使护肤剂向穿戴者的肌肤持续释放。由此，能长时间地使护肤剂作用于与片构件2相向且直接或者间接接触的穿戴者的脸的肌肤。因此，即使加长穿戴时间，也能抑制滋润肌肤的效率降低。

对面膜1(护肤片)的效果进行说明。

图4示意性地示出实施方式所涉及的面膜的穿戴时的汗液的移动。在本实施方式的面膜1(护肤片)中，使用具有包含护肤剂的规定成分的油性的凝胶乳液3，在具有透气性的片构件2的涂敷区域A_T，形成有具有凝胶乳液3的凝胶区域B_G和不具有凝胶乳液3的非凝胶区域B_U。

在该面膜1中，由于凝胶乳液3是油性，所以，不从片构件2的片构件2蒸发而能长时间保留于片构件2的表面，且由于是缓慢释放性，所以，能将护肤剂持续地向肌肤供给。由此，即使加长穿戴时间，也能抑制滋润肌肤的效率降低。

随之，如图4所示那样，在穿戴时，由于在非凝胶区域B_U没有配置油性的凝胶乳液3，所以，穿戴者50的肌肤50S之中的与非凝胶区域B_U面对的肌肤(以下也称为“非凝胶相向肌肤”)50SU的汗腺62未被凝胶乳液3覆盖。因此，从该汗腺62释放的汗液64向非凝胶区域B_U与非凝胶相向肌肤50SU之间的区域V被释放，之后能经由非凝胶区域B_U向外部排出。此时，面膜1由于由无纺布(或者纺织布)形成并且还具有伸缩性，所以，若在穿戴时伸长，则构成片构件的纤维之间的距离变大，能进一步提高透气性。由此，汗液64能经由非凝胶区域B_U更容易向外部排出。另一方面，由于在凝胶区域B_G配置油性的凝胶乳液3，所以，与凝胶区域B_G面向的肌肤(以下也称为“凝胶相向肌肤”)50SG的汗腺61被凝胶乳液3覆盖。但是，汗液63例如能在肌肤50SG的表面以某种程度扩散，由此，容易到达与凝胶相向肌肤50SG接近的非凝胶相向肌肤50SU，能经由非凝胶区域B_U向外部排出。由此，即使凝胶相向肌肤50SG的汗腺61被凝胶乳液3覆盖，也能抑制汗液滞留在凝胶乳液3与凝胶相向肌肤50SG之间而引发肌肤的发痒或闷热。因而，穿戴者能持续穿戴所期望的时间，不用在短时间内摘掉面膜1。

由此，可提供能容易确保所期望的穿戴时间而不会引发肌肤的发痒等的面膜1。

在本实施方式的优选方式中，护肤片伸长10％时的涂敷区域A_T的透气度为0.15～0.5KPa·s/m。因而，能更可靠地使从肌肤的汗腺释放的汗液经由非凝胶区域B_U向外部排出。

在本实施方式的优选方式中，多个凝胶区域B_G的凝胶乳液3从作为片构件2的表面的第1面S1朝片构件2的厚度方向T的外方突出。正因如此，当多个凝胶区域B_G的凝胶乳液与肌肤(凝胶相向肌肤)50SG抵接时，非凝胶区域B_U的片构件2从肌肤(非凝胶相向肌肤)50SU浮起了凝胶乳液3突出的厚度量，能扩大非凝胶区域B_U的片构件2与肌肤(非凝胶相向肌肤)50SU之间的区域V。由此，能使从肌肤的汗腺释放的汗液更有效地经由非凝胶区域B_U向外部排出。

在本实施方式的优选方式中，多个凝胶区域B_G的凝胶乳液3从作为片构件2的表面的第1面S1朝片构件2的厚度方向T的内方浸透。因而，凝胶区域B_G的构成纤维与没有凝胶乳液3的区域即非凝胶区域B_U比较，因凝胶乳液3而难以移动，即可以说大致被固定。正因如此，当面膜1在穿戴时伸长时，多个凝胶区域B_G被凝胶乳液3阻碍伸长而相对较小地伸长，非凝胶区域B_U不被凝胶乳液3阻碍伸长而能相对较大地伸长。因此，与使不存在凝胶乳液3的片构件伸长相同程度的场合比较，能不那么使凝胶区域B_G伸长，而能使非凝胶区域B_U更大地伸长。由此，能进一步增大非凝胶区域B_U的构成纤维间的距离，能进一步提高非凝胶区域B_U的每单位面积的透气性。因此，能使从肌肤的汗腺释放的汗液经由非凝胶区域更有效地向外部排出。

图5是示出实施方式所涉及的穿戴面膜1时的伸缩状态的示意图。其中，图5的(a)表示面膜1的片构件2的伸长前的状态，图5的(b)表示面膜1的片构件2的伸长时的状态。在本实施方式的优选方式中，多个凝胶区域B_G的凝胶乳液3从作为片构件2的表面的第1面S1浸透至片构件2的厚度方向T的内方的中途。例如，浸透部3b的厚度d_L相对于凝胶乳液3的厚度d_M的比例可列举30～60％。换言之，凝胶区域B_G的凝胶乳液3不在厚度方向T贯通片构件2。因此，对于凝胶区域B_G的构成纤维，在厚度方向T，作为涂敷有凝胶乳液3的表面的第1面S1(涂敷表面)侧的部分由凝胶乳液3大致固定，作为未涂敷凝胶乳液3的表面的第2面S2(非涂敷表面)侧的部分未被固定。正因如此，如图5所示那样，当面膜1的片构件2在穿戴时伸长时，在厚度方向T，在第2面S2(非涂敷表面)侧的部分，其整体能伸长，在第1面S1(涂敷表面)侧的部分，非凝胶区域B_U能伸长，但凝胶区域B_G因凝胶乳液3而难以伸长。因此，在非凝胶区域B_U，在第1面S1侧的部分，伸长的程度高，构成纤维间的距离变大，因而纤维密度变低，而在第2面S2侧的部分，伸长的程度不怎么高，构成纤维间的距离不怎么变大，故而纤维密度不怎么变低。即，在非凝胶区域B_U，在片构件2的厚度方向T，纤维密度从第1面S1朝第2面S2变高。

具体来讲，如图5的(a)示意性所示那样，在第1面S1中，设定成：在横向W排列的凝胶区域B_G的宽度e2、e4与非凝胶区域B_U的宽度e1、e3、e5全部彼此相等。即，设定成e2＝e4＝e1＝e3＝e5。此时，在第2面S2中，与第1面S1中的在横向W排列的凝胶区域B_G(宽度e2、e4)对应的区域的宽度f2、f4和非凝胶区域B_U(宽度e1、e3、e5)对应的区域的宽度f1、f3、f5全部彼此相等，且与e2、e4、e1、e3、e5相等。即，成为f2＝f4＝f1＝f3＝f5＝e2＝e4＝e1＝e3＝e5。其中，将凝胶区域B_G以及非凝胶区域B_U和与凝胶区域B_G对应的区域以及与非凝胶区域B_U对应的区域之间的厚度方向T的交界设定为片构件2的一半的厚度的位置。此时，如图5的(b)示意性所示那样，在将片构件2在横向W伸长的场合，在第1面S1中，在横向W排列的凝胶区域B_G的宽度e2、e4伸长成宽度E2(＞e2)、E4(＞e4)，非凝胶区域B_U的宽度e1、e3、e5成为宽度E1(＞e1)、E3(＞e3)、E5(＞e5)，且大致成为(E2＝E4)＜(E1＝E3＝E5)。另一方面，在第2面S2中，与第1面S1中的在横向W排列的凝胶区域B_G(宽度e2、e4)对应的区域的宽度f2、f4伸长成宽度F2(＞f2)、F4(＞f4)，与非凝胶区域B_U(宽度e1、e3、e5)对应的区域的宽度f1、f3、f5成为宽度F1(＞f1)、F3(＞f3)、F5(＞f5)，且大致成为F2＝F4＝F1＝F3＝F5。根据这些关系，大致成为(E2＝E4)＜(F2＝F4＝F1＝F3＝F5)＜(E1＝E3＝E5)。因此，片构件2以宽度为E1＝E3＝E5的区域即第1面S1的非凝胶区域B_U的宽度最宽的方式伸长。接着，片构件2以宽度为F2＝F4＝F1＝F3＝F5的区域即第2面的非凝胶区域B_U以及凝胶区域B_G的宽度成为第二宽的方式伸长。并且，片构件2以宽度为E2＝E4的区域即第1面S1的凝胶区域B_G的宽度不是最宽的方式伸长。在此，各区域彼此的宽度的大小关系大致与各区域彼此的纤维密度的大小关系对应。例如，在一方的区域的宽度大于另一方的区域的宽度的场合，一方的区域的纤维密度比另一方的区域的纤维密度大。因此，第2面的非凝胶区域B_U以及凝胶区域B_G的纤维密度比第1面S1的非凝胶区域B_U的纤维密度高。由此，即使到达第1面S1的非凝胶区域B_U的汗液成为液状，由于纤维密度的梯度，也能从第1面S1向第2面S2转移，能与第2面S2的外侧的空气接触而容易蒸发。因而，能将从肌肤的汗腺释放的汗液经由非凝胶区域更有效地向外部排出。

在本实施方式的优选方式中，由于多个凝胶区域B_G的凝胶乳液3从作为片构件2的一个表面的第1面S1朝内方浸透，所以，片构件2的透明度在多个凝胶区域B_G和非凝胶区域B_U有所不同。因而，能从作为片构件2的另一个表面的第2面S2侧识别多个凝胶区域B_G。由此，当将面膜1安装于肌肤时，将涂敷有凝胶乳液3的第1面S1设为肌肤侧，能一边通过镜子等观看第2面S2，一边将面膜1配置到适当的位置。由此，能确保非凝胶区域B_U的透气性，且将面膜1稳定地保持于肌肤。

在本实施方式的优选方式中，在俯视观看时，多个凝胶区域B_G各自在涂敷区域A_T呈岛状或者线状相互分离地配置，非凝胶区域B_U在涂敷区域A_T以包围多个凝胶区域B_G各自的方式形成。因而，从凝胶相向肌肤50SG释放的汗液例如在肌肤50S上扩散而能更容易到达以包围凝胶相向肌肤50SG的方式接近的非凝胶相向肌肤50SU，能经由非凝胶区域B_U更容易向外部排出。由此，即使凝胶相向肌肤50SG的汗腺61被凝胶乳液3覆盖，也能进一步抑制汗液滞留在凝胶乳液3与凝胶相向肌肤50SG之间而引发肌肤的发痒或闷热。

在本实施方式的优选方式中，在俯视观看时，多个凝胶区域B_G的面积相对于片构件2的面积的比例为30～95％。因而，能使依靠多个凝胶区域B_G的凝胶乳液3得到的片构件2向肌肤的粘附和依靠非凝胶区域B_U得到的透气性的确保适度地保持平衡。由此，能确保非凝胶区域B_U的透气性，且能将面膜1稳定地保持于肌肤。

在本实施方式的优选方式中，在面膜1中，开口部4a～4d的至少一个中的周边区域的凝胶乳液3的基重大于周边区域以外的区域的凝胶乳液3的基重。因而，能提高片构件2容易脱离肌肤的开口部的周边区域的粘附性。由此，能确保非凝胶区域B_U的透气性，且将面膜1稳定地保持于肌肤。

凝胶乳液3可没有特别限制地进行制造。例如，通过在加热的乳液之中添加凝胶化剂并混合来制造涂敷液，将该涂敷液涂敷到应涂敷凝胶乳液3的片构件2上，由此可在面膜1上制造凝胶乳液3。

凝胶乳液3能根据期望而作为包含挥发性溶剂例如乙醇类溶剂、酯类溶剂、芳香族类溶剂等的涂敷液涂敷到片构件2上。通过该涂敷液包含挥发性溶剂，该涂敷液的粘度下降，故而实现了涂敷变容易、无需涂装时的加温等的涂敷工程的简化。

涂敷液的涂敷方法没有特别限制，可根据需要来加热涂敷液，例如能通过非接触式涂敷机、接触式涂敷机等进行涂敷。作为非接触式涂敷机，例如可列举螺旋涂敷机、帘式涂敷机、喷涂涂敷机、提拉涂敷机等。作为接触式涂敷机，例如可列举狭缝涂敷机、图样涂敷机等。

接着，对凝胶乳液3的详细情况进行说明。

作为苯乙烯类弹性体，优选的是具有硬链段以及软链段。作为硬链段，优选的是聚苯乙烯嵌段，作为软链段，优选的是聚烯烃嵌段。

作为聚苯乙烯嵌段，例如包括由苯乙烯的均聚物形成的嵌段(即，聚苯乙烯嵌段)、由α－甲基苯乙烯的均聚物形成的嵌段(即，聚α－甲基苯乙烯嵌段)、以及由苯乙烯和α－甲基苯乙烯的共聚物形成的嵌段。作为聚烯烃嵌段，例如可列举由聚烯烃的均聚物形成的嵌段、以及由聚烯烃的共聚物形成的嵌段。作为由聚烯烃的均聚物形成的嵌段，例如可列举聚乙烯嵌段、聚丙烯嵌段、聚丁烯嵌段、以及聚丁二烯嵌段。作为由聚烯烃的共聚物形成的嵌段，例如可列举由乙烯、丙烯、丁烯以及丁二烯等的共聚物形成的嵌段。另外，在本说明书中，为方便起见，将丁二烯也作为烯烃类单体来处理。在软链段中，也包括聚丁二烯嵌段的氢化物、以及由丁二烯和乙烯、丙烯、丁烯以及丁二烯等的共聚物形成的嵌段的氢化物。

作为苯乙烯类弹性体，优选的是在两末端具有硬链段并在它们之间具有1种或者多种软链段。作为苯乙烯类弹性体的具体例，例如可列举苯乙烯－丁二烯－苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯－异丁烯－苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)、苯乙烯－异戊二烯－苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯－乙烯－丙烯嵌段共聚物(SEP)、苯乙烯－乙烯－丙烯－苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)、苯乙烯－乙烯－丁烯－苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯－乙烯－乙烯－丙烯苯乙烯嵌段共聚物(SEEPS)、以及这些材料中2种以上材料的组合。

苯乙烯类弹性体的重量平均分子量优选的是5,000～500,000，更优选的是10,000～400,000，进而优选的是50,000～300,000。若重量平均分子量小于5,000，则存在苯乙烯类弹性体难以保持凝胶结构的倾向，若重量平均分子量大于500,000，则存在穿戴感降低的倾向。另外，重量平均分子量的测定方法将在后叙述。

苯乙烯类弹性体优选的是包含10～50质量％的聚苯乙烯嵌段和50～90质量％的聚烯烃嵌段，更优选的是包含15～40质量％的聚苯乙烯嵌段和60～85质量％的聚烯烃嵌段。进而优选的是，苯乙烯类弹性体包含18～35质量％的聚苯乙烯嵌段和65～82质量％的聚烯烃嵌段。若聚苯乙烯嵌段的量小于10质量％，则存在聚苯乙烯嵌段难以形成后述的微层分离结构的倾向。若聚苯乙烯嵌段的量大于50质量％，则存在能保持乳液的聚烯烃嵌段的量变少、进而所能保持的乳液的量变少的倾向。另外，聚苯乙烯嵌段的微层分离结构的量变多、形成的凝胶乳液变硬、穿戴感变差的倾向。

苯乙烯类弹性体生成凝胶乳液的理由如以下所述那样。苯乙烯类弹性体的硬链段相互凝集而形成相畴，作为交联点发挥作用。另一方面，软链段发挥将这些交联点连结的网构体的作用。其结果，苯乙烯类弹性体作为弹性体发挥功能。

若将苯乙烯类弹性体与乳液混合，则苯乙烯类弹性体的软链段保持乳液，另一方面，硬链段直接形成相畴。其结果，苯乙烯类弹性体与乳液的混合物(凝胶乳液)作为具有比苯乙烯类弹性体单体低的压缩应力的弹性体发挥功能。另外，乳液仅仅保持于苯乙烯类弹性体的软链段的松缓的网构体，能向凝胶乳液的表面移动。

乳液包含烃油。本说明书中，“烃油”是指由碳和氢形成的化合物。作为烃油，例如可列举链状烃以及环状烃。作为链状烃，例如可列举石蜡类烃(不包含双键以及三键；烷烃)、烯烃类烃(包含1个双键；烯烃)、乙炔类烃(包含1个三键；炔烃)、以及包含从由双键以及三键形成的群选择的键中的2个以上键的烃。作为环状烃，例如可列举芳香族烃以及脂环式烃。作为烃油，优选的是链状烃以及脂环式烃，更优选的是链状烃，进而优选的是石蜡类烃、烯烃类烃以及包含2个以上双键的烃(不包含三键)，还优选石蜡类烃。其中，在链状烃中，包含直链状烃以及分支链状烃。

烃油优选具有40℃下的0.01～80mm²/s的动粘度，并且优选具有小于1,000的重量平均分子量。这是因为能有助于乳液向凝胶乳液3的表面涌出的作用。另外，烃油也包含作为肌肤粘附性赋予剂使用的烃油。作为肌肤粘附性赋予剂的烃油优选具有40℃下的80～400mm²/s的动粘度。作为肌肤粘附性赋予剂的烃油，优选是烃油之中的20～80质量％。在小于20质量％的场合，难以向肌肤粘附，在大于80质量％的场合，难以形成凝胶。

乳液包含护肤剂。护肤剂若能出于护肤(例示：润肤效果)目的进行使用，则没有特别限制，可使用公知的制剂。作为护肤剂，例如可列举脂肪酸酯类的制剂、脂肪酸类的制剂、脂肪族乙醇类的制剂或它们的组合制剂，具体可列举三酸(辛酸·癸酸)甘油、油酸、二十碳烯酸、二十二醇等。作为包含这些制剂的物质，例如可列举橄榄油、夏威夷果(种子)油、荷荷巴(种子)油、山茶油。

乳液优选的是包含50～90质量％的烃油和50～10质量％的护肤剂，更优选的是包含55～85质量％的烃油和45～15质量％的护肤剂。乳液还优选包含60～80质量％的烃油和40～20质量％的护肤剂。若烃油的量大于90质量％，即护肤剂的量小于10质量％，则处于护肤剂向肌肤的附着量降低的倾向。若烃油的量小于50质量％，即护肤剂的量为50质量％以上，则成为凝胶的强度降低而难以形成凝胶的倾向。

凝胶乳液3除了凝胶化剂以及乳液之外例如还可以混合硅油。通过加入硅油，能提高凝胶乳液3的平滑性。

凝胶乳液3的静摩擦系数优选的是0.01～1.00，更优选的是0.02～0.50，进而优选的是0.03～0.30。这是从穿戴者的肌肤的抗炎性的观点出发。为了将静摩擦系数设定成上述的范围，凝胶乳液3例如相对于凝胶乳液100质量份(凝胶化剂以及乳液的合计量为100质量份)而优选以0.01～20质量份、更优选以0.05～10质量份、进而优选以0.1～7质量份的量包含减摩剂。

凝胶乳液3除了上述的烃油或护肤剂以外还可以包含在本技术领域中作为乳液已知的其他成分来作为乳液。

作为其他成分，例如可列举维生素，例如天然维生素或者合成维生素，或者水溶性维生素或者脂溶性维生素。作为水溶性维生素，例如可列举维生素B群，例如维生素B₁、维生素B₂、维生素B₃、维生素B₅、维生素B₆、维生素B₇、维生素B₉、维生素B₁₂等、维生素C。作为脂溶性维生素，例如可列举维生素A群、维生素D群、维生素E群、以及维生素K群等。在维生素中也包含它们的衍生物。进而，作为其他成分，例如可列举丙氨酸、精氨酸、赖氨酸、组氨酸、脯氨酸以及羟脯氨酸那样的氨基酸、以及缩氨酸。此外，作为其他成分，例如可列举胆固醇、玻璃质酸、卵磷脂、神经酰胺等。

作为其他成分，例如可列举沸石，作为沸石，例如可列举天然沸石以及合成沸石。作为天然沸石，例如可列举方沸石、菱沸石、辉沸石、钠沸石、束沸石以及菱锌矿。

作为其他成分，例如可列举药剂，作为药剂，例如可列举皮肤收敛剂、抗痤疮剂、抗皱纹剂、抗脂肪剂、美白剂、抗菌剂、抗霉剂等。

其中，作为皮肤收敛剂，例如可列举氧化锌、硫酸铝、单宁酸等、油溶性多酚那样的油溶性皮肤收敛剂。作为油溶性多酚，可列举天然的油溶性多酚。作为天然的油溶性多酚，例如可列举黄柏提取物、弟切草提取物、野芝麻提取物、甘菊提取物、牛蒡提取物、鼠尾草属提取物、椴树提取物、西洋菩提树提取物、白桦提取物、杉树提取物、鼠尾草提取物、鼠尾草属提取物、胡桃提取物、木槿属提取物、枇杷叶提取物、菩提树提取物、蛇麻草提取物、七叶树提取物、薏苡提取物等。作为抗痤疮剂，例如可列举水杨酸、过氧化苯甲酰、间苯二酚、硫、红霉素、锌等。作为抗皱纹剂，例如可列举乳酸、水杨酸、水杨酸衍生物、乙醇酸、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸。作为抗脂肪剂，例如可列举岩藻黄质化合物，例如氨茶碱、咖啡因、茶碱、可可碱等。作为美白剂，例如可列举烟酰胺、曲酸、熊果苷、葡糖胺以及衍生物、植物甾醇衍生物、抗坏血酸及其衍生物、以及桑叶提取物以及胎盘提取物。

另外，作为其他成分，例如可列举抗炎成分、pH调整剂、抗菌剂、保湿剂、香料例如芳香油、色素、染料、颜料、植物提取物等。作为抗炎成分，例如可列举来自天然的抗炎剂例如芍药、黄芩、小连翘、洋甘菊、甘草、桃叶、艾蒿、紫苏等、合成抗炎剂例如尿囊素、甘草酸钾等。作为pH调整剂，可列举用于将皮肤保持为弱酸性的制剂例如苹果酸、琥珀酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸等。作为颜料，例如可列举氧化钛。另外，作为其他成分，可列举矿物质油。

本说明书中，“重量平均分子量”是包括多分散类的化合物(例示：通过逐次聚合而制造的化合物，由多个脂肪酸和多个脂肪族1价乙醇生成的酯)和单一化合物(例示：由一种脂肪酸和一种脂肪族1价乙醇生成的酯)的概念，是指在由N_i个分子量M_i的分子(i＝1或者i＝1、2、…)构成的类中通过下式：M_w＝ΣN_iM_i ²/ΣN_iM_i求得的M_w。

凝胶乳液3将凝胶化剂和乳液的合计量设为100质量份，优选的是包含2～40质量份的凝胶化剂和98～60质量份的乳液，更优选的是包含5～30质量份的凝胶化剂和95～70质量份的乳液，进而优选的是包含10～25质量份的凝胶化剂和90～75质量份的乳液。若凝胶化剂的比率低于2质量份，则形成的凝胶乳液3难以作为弹性体发挥作用，或者当施加压力后有时会超过凝胶乳液3的弹性极限而发生变形。若凝胶化剂的比率超过40质量份，则形成的凝胶乳液3的弹性高，有时穿戴感会变差。

对于以往的乳液涂层、护肤剂等，当将有效成分固定在规定的部位时，采用将它们高粘度化(粘性体化)的方法。但是，若将它们高粘度化，则有效成分(润肤剂等)被被封入在乳液涂层、护肤剂等的内部，难以发挥其功能。另外，以往的乳液涂层、护肤剂等只不过是粘性体，若因穿戴而施加压力，则未固定在规定的部位而在片构件的内部移动，存在难以对穿戴者的肌肤持续作用的问题。另一方面，上述的凝胶乳液3在身体穿戴的压力等施加的范围内表现出作为弹性体的举动。因此，即便对凝胶乳液3施加压力，也仅限于弹性变形，不会被推压到片构件2的构成纤维等之间，若压力变低，则弹性恢复，返回初始的位置(第1面S1附近)。因此，凝胶乳液3所包含的乳液能在所期望的位置发挥其作用。

上述凝胶乳液在不损害上述的各效果的范围内可包含其他成分。作为其他成分，例如可列举防氧化剂例如BHT(2,6－二叔丁基－p－甲酚)、BHA(丁基羟基茴香醚)等。

另外，面膜的构成并不限定于图1的例子。图6是示出实施方式所涉及的面膜1a的其他构成例的主视图。图7的(b)是图6的面膜1的局部后视图，图7的(a)是沿着图7的(b)的VIIa－VIIa线的局部剖视图。图6的面膜1a在涂敷区域A_T中的多个凝胶区域B_G呈条纹状配置这方面，与多个凝胶区域B_G呈黑白格图案状配置的图1的面膜1不同。以下，主要就不同点进行说明。

在面膜1a的涂敷区域A_T中，多个凝胶区域B_G各自在俯视观看时，在涂敷区域A_T在纵向L连续地或者断续地延伸，在横向W空开间隔地排列配置。并且，多个非凝胶区域B_U各自在俯视观看时，在涂敷区域A_T在相互相邻的凝胶区域B_G之间在纵向L连续地或者断续地延伸配置。另外，在凝胶区域B_G以及非凝胶区域B_U的断续的部位，分别配置非凝胶区域B_U以及凝胶区域B_G。在该场合，多个非凝胶区域B_U形成为相邻的非凝胶区域B_U在横向W从两侧包围凝胶区域B_G。其中，凝胶区域B_G的宽度(横向W的尺寸)d_W1例如可列举1～30mm，优选的是可列举2～20mm，更优选的是可列举3～10mm。非凝胶区域B_U的宽度(横向W的尺寸)d_W2例如可列举0.2～10mm，优选的是可列举0.4～5mm，更优选的是可列举0.8～2mm。

在图6以及图7所示的面膜1a中，也能获得与图1～图5所示的面膜1同样的作用效果。另外，在面膜1a中，在俯视观看时，涂敷区域A_T中的多个凝胶区域B_G的面积的比例与多个非凝胶区域B_U的比例相比相对地变大，所以，能更加持续地向肌肤供给护肤剂，由此，即使加长穿戴时间，也能更加抑制滋润肌肤的效率降低。

另外，本说明书中，各种的值设定成通过以下的方法测量。

(重量平均分子量)

重量平均分子量是指通过凝胶渗透色谱(GPC)求出的聚苯乙烯换算的值。作为GPC的测定条件，例如可列举以下的条件。机种为株式会社日立高新技术制：高速液体相色谱仪Lachrom Elite。色谱柱是昭和电工株式会社制SHODEX KF－801、KF－803以及KF－804。洗提液为THF，流量为1.0mL/分钟，加入量为100μL，检测为RI(示差折光计)。

(片构件的基重、厚度以及纤维密度)

片构件的基重的测定方法如以下那样。将片构件裁切成5cm×5cm的大小来作为样品，在100℃以上的环境下的干燥处理后测定质量。将测定的质量除以样品的面积来计算样品的基重。将10个样品的基重的平均值作为片构件的基重。

片构件的厚度的测定方法如以下那样。使用具备15cm²的测定件的厚度计(株式会社大荣化学精器制作所制型式FS－60DS)，在3g/cm²的测定负载的条件下测定片构件的厚度。在1个样品中测定3处的厚度，将3处的厚度的平均值作为片构件的厚度。

(透气度以及伸缩度的测定方法)

作为片构件的透气度(透气阻力)的测定方法，由KES透气性试验机(加多技术株式会社制；型号KES－F8－AP1)进行测定。该试验机由压力传感器测定试验片的压力损失(在标准测定中由一定流量4cm³/cm²·s时的试验片的阻力所得到的与大气压的压差)，作为“透气阻力(kPa·s/m)”输出。其中，对于面膜1伸长时的透气度，将规定的片构件2的一部分作为样品片并使其伸长来进行测定。

作为片构件的伸缩性的测定方法，设想由定速伸长型拉伸试验机(JIS L 1913：依据一般无纺布试验方法)进行测定。其中，对于面膜1的伸缩性，将规定的片构件2的一部分作为样品片进行测定。

(动粘度的测定方法)

动粘度的测定方法根据JIS K 2283：2000的“5.动粘度试验方法”，使用佳能芬斯克逆流形粘度计，在40℃的试验温度下进行测定。

(凝胶乳液的基重的测定方法)

凝胶乳液3的基重的测定方法如以下那样。

(1)利用锐利的刀具例如切割器的替换刀裁切涂敷有凝胶乳液3的片构件2的应测定范围(不包含非肌肤抵接区域)，获得样品。

(2)测定样品的面积：S(m²)以及质量：M₀(g)。

(3)将样品在凝胶乳液3可溶的溶剂例如芳香族类溶剂例如二甲苯等中搅拌至少3分钟，使凝胶乳液溶解在溶剂中。

(4)在测定了质量的滤纸之上过滤样品，在滤纸上，由溶剂充分清洗样品。在100℃的烤箱内使滤纸上的样品干燥。

(5)测定滤纸以及样品的质量，从其减去滤纸的质量，由此计算干燥后的样品的质量：M₁(g)。

(6)通过以下算式计算凝胶乳液3的基重G_BW(g/m²)：

G_BW(g/m²)＝[M₀(g)－M₁(g)]/S(m²)。

另外，为了减少误差，以样品的总面积超过100cm²的方式从多个面膜抽取多个样品，反复进行多次实验，采用它们的平均值。

实施例

以下，说明本发明的实施例，但本发明并不限定于该实施例。

1.凝胶乳液的配合成分

当制造实施例的面膜中的凝胶乳液时，作为各种配合成分，分别使用了以下的市售品。

(1)苯乙烯类弹性体

(a)低分子量的苯乙烯类弹性体

·PIONIER GEL 12PAO(重量平均分子量：约10万，苯乙烯－异戊二烯－苯乙烯嵌段共聚物(SIS)，Hansen&Rosenthal KG公司制)

(b)高分子量的苯乙烯类弹性体

·KRATON G1654(重量平均分子量：约20万，苯乙烯－乙烯－丁烯－苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)，KRATON聚合物公司制)

(2)烃油

·PARLEAM6(37.8℃下的动粘度：20mm²/s，氢化聚异丁烯，日油株式会社制)

·PARLEAM18(37.8℃下的动粘度：300mm²/s，氢化聚异丁烯，日油株式会社制)

(3)护肤剂

·PANACET 810S(40.0℃下的动粘度：13mm²/s，甘油脂肪酸酯，日油株式会社制)

·橄榄油(20℃下的粘度：107mPa·s，代表成分为油酸，DSP五协食品&化学株式会社制)

·夏威夷果油(20℃下的粘度：35mPa·s，代表成分为油酸，日光化学株式会社制)

·荷荷巴油(25℃下的粘度：40mPa·s，代表成分为油酸，丸善药品产业株式会社制)

(4)其他

(a)硅油

·SH200－100cs(25℃下的动粘度为100mm²/s的二甲基聚硅氧烷，东丽·道康宁株式会社制)

2.凝胶乳液的制造

将上述的各种配合成分按照下述的表1所示的各组成放入到可分离烧瓶中，搅拌内容物并在140℃下溶融混合5小时，然后冷却，获得凝胶乳液的样品1。

[表1]

配合成分	样品1
		PIONIER GEL 12PAO	15.8
KRATON G1654	2.6
		SH200-100cs	2.6
PARLEAM 6	27.5
		PARLEAM 18	27.5
PANACET 810S	18
		橄榄油	2
夏威夷果油	2
		荷荷巴油	2
合计量	100

3.凝胶乳液的评价方法

关于所制造的凝胶乳液，对于向肌肤转移的油的量以及成分，通过以下的方法进行评价。另外，关于有关发痒的感应评价，通过以下的方法进行评价。

(1)向肌肤转移的油的量的测定方法

向肌肤转移的凝胶乳液的油的量的测定方法如以下那样。

(i)从通过上述“2.凝胶乳液的制造”制造的凝胶乳液被涂敷于整个面的片构件，由锐利的刀具例如切割器的替换刀裁切4cm×4cm的范围来获得样品。准备多个样品。

(ii)测定各样品的质量：M_T0(g)。

(iii)将各样品在5cm×5cm的包药用纸上以凝胶乳液朝向包药用纸的方式分别静置规定时间(例示：15、30、90、180、300分钟)。

(iv)测定凝胶乳液的油转移到包药用纸后的各样品的质量：M_T1(g)。

(v)对于各样品，通过以下的算式计算凝胶乳液的转移量G_TW(g/m²)：

G_TW(g/m²)＝[M_T0(g)－M_T1(g)]/(0.04×0.04)(m²)。

进行多次(例示：5次)实验，采用它们的平均值。

(2)向肌肤转移的油的成分的鉴定方法

向肌肤转移的凝胶乳液的油的成分的测定方法如以下那样。

(i)进行上述的“向肌肤转移的油的量的测定方法”的(i)～(iii)。

(ii)将与各样品对应的凝胶乳液的油转移了的各包药用纸分别放入到螺旋管中。并且，各螺旋管中，将各包药用纸在重氯仿1mL中浸渍15分钟，提取油。

(iii)由H¹－NMR鉴定各重氯仿中的油。

(3)发痒的感应评价

发痒的感应评价的方法如以下那样。

(i)制造涂敷了通过上述“2.凝胶乳液的制造”所制造的凝胶乳液的图1～图2所示的面膜。

(ii)让多个被试验者穿戴面膜，按照以下的基准评价在规定时间(例示：15、30、90、180、300分钟)后有无发痒，求出平均值。

〇：不发痒，△：有发痒但不在意，×：发痒

4.凝胶乳液的评价结果

向肌肤转移的油的量以及向肌肤转移的油的成分的评价结果、以及发痒的感应评价结果示于下述的表2。

[表2]

确认了油(护肤剂)向模仿肌肤的包药用纸持续地转移。并且，确认了即使在300分钟(5小时)后，油也持续释放。另外，确认了作为护肤剂的PANACET 810S、橄榄油、荷荷巴油、夏威夷果油作为油被释放。另外，作为感应评价，确认了即使在300分钟(5小时)后也没有感到发痒。

在上述的实施例中，由作为苯乙烯类弹性体的PIONIER GEL 12 PAO(吸油性重视类型；低分子量弹性体)、KRATON G1654(伸缩性重视类型；高分子量弹性体)和PARLEAM 6(烃油)形成凝胶。PARLEAM 18(烃油)作为肌肤粘附赋予剂进行作用。SH200－100cs(硅油)作为平滑性赋予剂进行作用。PANACET 810S、橄榄油、夏威夷果油、荷荷巴油是护肤剂，分类成脂肪酸或脂肪酸酯，在分子结构内具有极性(氧)。因而，这些护肤剂与PARLEAM 6的相溶性不同。因此，PARLEAM 6形成苯乙烯类弹性体和凝胶，这些护肤剂容易涌出到凝胶的表面，能有效地向肌肤转移。

本发明的护肤片并不限于上述的各实施方式的面膜1，在不脱离本发明的目的、构思的范围内可适当地进行组合或变更等，能应用于其他种类的护肤片。

附图标记的说明

1 面膜(护肤片)

2 片构件

3 凝胶乳液

Claims

1.一种护肤片，该护肤片具备由无纺布或者纺织布形成并具有涂敷区域以及非涂敷区域的片构件和被涂敷于上述涂敷区域的凝胶乳液，其中，

上述凝胶乳液包含烃油和护肤剂，

上述片构件具有透气性以及伸缩性，

在上述涂敷区域中包括在厚度方向上具有上述凝胶乳液的多个凝胶区域和在上述厚度方向上不具有上述凝胶乳液的非凝胶区域，

上述护肤片构成为在被穿戴在穿戴者的肌肤上时伸长地被穿戴。

2.如权利要求1所述的护肤片，其中，

上述凝胶乳液还包含苯乙烯类弹性体。

3.如权利要求1或2所述的护肤片，其中，

上述护肤片伸长10％时的上述涂敷区域的透气度为0.15～0.5KPa·s/m。

4.如权利要求1或2所述的护肤片，其中，

上述多个凝胶区域中的上述凝胶乳液从涂敷有上述凝胶乳液的上述片构件的表面朝上述片构件的厚度方向的外方突出。

5.如权利要求1或2所述的护肤片，其中，

上述多个凝胶区域中的上述凝胶乳液从涂敷有上述凝胶乳液的上述片构件的表面朝上述片构件的厚度方向的内方浸透。

6.如权利要求5所述的护肤片，其中，

上述多个凝胶区域中的上述凝胶乳液从涂敷有上述凝胶乳液的上述片构件的表面浸透至上述片构件的厚度方向的内方的中途。

7.如权利要求5所述的护肤片，其中，

上述片构件能从与涂敷有上述凝胶乳液的上述片构件的表面相反侧的表面侧识别上述多个凝胶区域。

8.如权利要求1或2所述的护肤片，其中，

在俯视观看时，上述多个凝胶区域分别在上述涂敷区域以岛状或者线状相互分离地配置。

9.如权利要求1或2所述的护肤片，其中，

在俯视观看时，上述多个凝胶区域的面积相对于上述片构件的面积的比例是30～95％。

10.如权利要求1或2所述的护肤片，其中，

上述护肤片是面膜，

上述面膜在上述片构件具有至少一个开口部，

上述至少一个开口部的周边区域中的每单位面积的上述凝胶乳液的基重大于上述周边区域以外的区域中的每单位面积的上述凝胶乳液的基重。