CN113679742A - 一种蜂房醇提物的制备方法及其应用 - Google Patents
一种蜂房醇提物的制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113679742A CN113679742A CN202111004496.6A CN202111004496A CN113679742A CN 113679742 A CN113679742 A CN 113679742A CN 202111004496 A CN202111004496 A CN 202111004496A CN 113679742 A CN113679742 A CN 113679742A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- honeycomb
- alcohol extract
- preparing
- extract
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 91
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 241000264877 Hippospongia communis Species 0.000 claims abstract description 128
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 claims description 27
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 claims description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 15
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 claims description 13
- 102100033220 Xanthine oxidase Human genes 0.000 claims description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 claims description 5
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 claims description 5
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 38
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N allopurinol Chemical group OC1=NC=NC2=C1C=NN2 OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010018634 Gouty Arthritis Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 206010023232 Joint swelling Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 3
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 3
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 3
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003459 allopurinol Drugs 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- IAPCTXZQXAVYNG-UHFFFAOYSA-M Potassium 2,6-dihydroxytriazinecarboxylate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=NC(=O)NC(=O)N1 IAPCTXZQXAVYNG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 208000025747 Rheumatic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 241000130764 Tinea Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012490 blank solution Substances 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000007766 cera flava Substances 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002327 chloral hydrate Drugs 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000007227 lymph node tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229950000193 oteracil Drugs 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229930015704 phenylpropanoid Natural products 0.000 description 1
- 125000001474 phenylpropanoid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- QARYADFHOUHDSW-UHFFFAOYSA-M potassium 2H-oxazine-3-carboxylate Chemical compound O1NC(=CC=C1)C(=O)[O-].[K+] QARYADFHOUHDSW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000552 rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940065721 systemic for obstructive airway disease xanthines Drugs 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 210000003606 umbilical vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/64—Insects, e.g. bees, wasps or fleas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
- A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
- A21D13/00—Finished or partly finished bakery products
- A21D13/06—Products with modified nutritive value, e.g. with modified starch content
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
- A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
- A21D2/00—Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking
- A21D2/08—Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking by adding organic substances
- A21D2/34—Animal material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F3/00—Tea; Tea substitutes; Preparations thereof
- A23F3/34—Tea substitutes, e.g. matè; Extracts or infusions thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Immunology (AREA)
Abstract
本发明公开了一种蜂房醇提物的制备方法及其应用，包括制备蜂房醇提物：按比例选取蜂房和溶剂，向蜂房加溶剂，得到混合物，将该混合物加热到60～80℃后回流两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，并减压回收溶剂，将剔除溶剂的滤液放入真空干燥的设备中，进行真空干燥，得蜂房醇提物；S4、制备蜂房水醇提物：按比例选取蜂房和溶剂，将溶剂加入蜂房中，并浸泡1小时，在60～80℃的文火下煎煮两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，对滤液进行减压浓缩，浓缩后进行真空干燥，得蜂房水醇提物，本发明的蜂房醇提物、蜂房水醇提物体内外对黄嘌呤氧化酶活性均有抑制作用、具有降尿酸的作用，可用于预防、治疗高尿酸血症和痛风。
Description
技术领域
本发明涉及蜂房提取物技术领域，更具体地说，尤其涉及一种蜂房醇提物的制备方法及其应用。
背景技术
高尿酸血症是由于嘌呤代谢障碍，尿酸生成增多或排泄减少，导致血尿酸增高的一种疾病。近年来随着人们生活水平提高和生活方式改变，高尿酸血症的发病率呈逐年上升趋势。但高尿酸血症早期仅有血尿酸增高，并无自觉症状，从血尿酸升高至症状出现的时间可长达数年甚至数十年，因此，高尿酸血症是常被忽视的慢性病。高尿酸血症不仅是痛风产生的病理基础，还与高血压、冠心病、动脉硬化、心力衰竭、心肌梗死以及脑卒中等多种心脑血管疾病密切相关，同时会累及肾脏、肝脏、关节等人体多器官组织，因此重视血尿酸的控制具有重要意义。在治疗无症状高尿酸血症时，需要限制高嘌呤食物的摄入，增加具有降尿酸作用的食品摄入。
中药蜂房别名为黄蜂窝、野蜂窝、马蜂窝、露蜂房。性平，味甘，归胃经，用于疮疡肿毒，乳痈，瘰疬，皮肤顽癣，鹅掌风，牙痛，风湿痹痛等。蜂房中含有蜂胶、蜂蜡、树脂、黄酮类、挥发性、苯丙素类以及蛋白质、肽类、糖类等多种化学成分。具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等多种药理作用，用于治疗肝癌、肺癌、骨癌、胃癌、乳腺癌等多种癌症以及关节炎、支气管炎等。
蜂房中的各种有效成分有益于治疗人体疾病，虽然现在有将蜂房可用于治疗痛风的复方中，但未见露蜂房提取物降尿酸治疗痛风的报道，为此，我们提出一种蜂房醇提物的制备方法及其应用。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种蜂房醇提物的制备方法及其应用。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种蜂房醇提物的制备方法，包括如下步骤：
S1、原料选择：将选取的无病变、杂质的蜂房，并将选取的蜂房进行清洗；
S2、蜂房干燥：将清洗后阴干水分的蜂房放入干燥设备中，在80℃的温度下进行干燥，并将干燥后的蜂房粉碎；
S3、制备蜂房醇提物：按比例选取蜂房和溶剂，向蜂房加溶剂，得到混合物，将该混合物加热到60～80℃后回流两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，并减压回收溶剂，将剔除溶剂的滤液放入真空干燥的设备中，进行真空干燥，得蜂房醇提物；
S4、制备蜂房水醇提物：按比例选取蜂房和溶剂，将溶剂加入蜂房中，并浸泡1小时，在60～80℃的文火下煎煮两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，对滤液进行减压浓缩，浓缩后进行真空干燥，得蜂房水醇提物。
S5.保存：将步骤S3和S4制备的蜂房水醇提物和蜂房水醇提物在4℃的温度下保存。
作为本技术方案的进一步优选的：在步骤S3、制备蜂房醇提物中，蜂房醇提物的得率为15.7％。
作为本技术方案的进一步优选的：在步骤S4、制备蜂房水醇提物中，蜂房醇提物的得率为10.2％。
作为本技术方案的进一步优选的：在步骤S3、制备蜂房醇提物中，溶剂采用95％乙醇。
作为本技术方案的进一步优选的：在步骤S4、制备蜂房水醇提物中，溶剂采用水。
作为本技术方案的进一步优选的：所述蜂房和溶剂的比例为1：10。
作为本技术方案的进一步优选的：在对蜂房进行清洗时，包括如下步骤：
(1)配置淡盐水，并将淡盐水的浓度设定在3～5％范围内；(2)浸泡，将蜂房放置在淡盐水内浸泡40～50分钟，浸泡结束后，取出蜂房并在清水下冲洗3分钟。
一种蜂房醇提物在抑制黄嘌呤氧化酶活性中的应用。
一种蜂房醇提物在预防、治疗高尿酸血症中的应用。
一种蜂房醇提物在预防、治疗痛风中的应用。
本发明的技术效果和优点：
本发明制备的蜂房醇提物和蜂房水醇提物对黄嘌呤氧化酶活性均有抑制作用，其IC50分别为162.17、248.35μg/mL；蜂房醇提物和蜂房水醇提物具有降尿酸作用，对高尿酸血症大鼠、痛风大鼠血清尿酸和痛风大鼠关节尿酸均有降低作用，且蜂房提取物增加了尿酸钠刺激HUVEC细胞后的细胞活力，减轻了急性痛风性关节炎大鼠关节足肿胀度，降低了关节尿酸水平，再者蜂房提取物具有更好XOD抑制活性和降尿酸作用，从而蜂房醇提物、蜂房水醇提物可用于预防、治疗高尿酸血症和痛风。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
蜂房醇提物的制备方法，包括如下步骤：
S1、原料选择：将选取的无病变、杂质的蜂房，并将选取的蜂房进行清洗，在对蜂房进行清洗时，先配置淡盐水，并将淡盐水的浓度设定在3～5％范围内；然后将蜂房放置在淡盐水内浸泡40～50分钟，浸泡结束后，取出蜂房并在清水下冲洗3分钟；
S2、蜂房干燥：将清洗后阴干水分的蜂房放入干燥设备中，在80℃的温度下进行干燥，并将干燥后的蜂房粉碎；
S3、制备蜂房醇提物：按1：10的比例选取蜂房和95％乙醇，向蜂房加10倍的95％乙醇，得到混合物，将该混合物加热到60℃后回流两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，并减压回收乙醇，将剔除乙醇的滤液放入真空干燥的设备中，进行真空干燥，得蜂房醇提物，蜂房醇提物的得率为15.7％；
S4、制备蜂房水醇提物：按1：10的比例选取蜂房和水，将10倍的水加入蜂房中，并浸泡1小时，在65℃的文火下煎煮两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，对滤液进行减压浓缩，浓缩后进行真空干燥，得蜂房水醇提物，蜂房醇提物的得率为10.2％。
S5.保存：将步骤S3和S4制备的蜂房水醇提物和蜂房水醇提物在4℃的温度下保存。
实施例2
蜂房醇提物的制备方法，包括如下步骤：
S1、原料选择：将选取的无病变、杂质的蜂房，并将选取的蜂房进行清洗，在对蜂房进行清洗时，先配置淡盐水，并将淡盐水的浓度设定在3～5％范围内；然后将蜂房放置在淡盐水内浸泡40～50分钟，浸泡结束后，取出蜂房并在清水下冲洗3分钟；
S2、蜂房干燥：将清洗后阴干水分的蜂房放入干燥设备中，在80℃的温度下进行干燥，并将干燥后的蜂房粉碎；
S3、制备蜂房醇提物：按1：10的比例选取蜂房和95％乙醇，向蜂房加10倍的95％乙醇，得到混合物，将该混合物加热到70℃后回流两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，并减压回收乙醇，将剔除乙醇的滤液放入真空干燥的设备中，进行真空干燥，得蜂房醇提物，蜂房醇提物的得率为15.7％；
S4、制备蜂房水醇提物：按1：10的比例选取蜂房和水，将10倍的水加入蜂房中，并浸泡1小时，在70℃的文火下煎煮两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，对滤液进行减压浓缩，浓缩后进行真空干燥，得蜂房水醇提物，蜂房醇提物的得率为10.2％。
S5.保存：将步骤S3和S4制备的蜂房水醇提物和蜂房水醇提物在4℃的温度下保存。
实施例3
蜂房醇提物的制备方法，包括如下步骤：
S1、原料选择：将选取的无病变、杂质的蜂房，并将选取的蜂房进行清洗，在对蜂房进行清洗时，先配置淡盐水，并将淡盐水的浓度设定在3～5％范围内；然后将蜂房放置在淡盐水内浸泡40～50分钟，浸泡结束后，取出蜂房并在清水下冲洗3分钟；
S2、蜂房干燥：将清洗后阴干水分的蜂房放入干燥设备中，在80℃的温度下进行干燥，并将干燥后的蜂房粉碎；
S3、制备蜂房醇提物：按1：10的比例选取蜂房和95％乙醇，向蜂房加10倍的95％乙醇，得到混合物，将该混合物加热到78℃后回流两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，并减压回收乙醇，将剔除乙醇的滤液放入真空干燥的设备中，进行真空干燥，得蜂房醇提物，蜂房醇提物的得率为15.7％；
S4、制备蜂房水醇提物：按1：10的比例选取蜂房和水，将10倍的水加入蜂房中，并浸泡1小时，在75℃的文火下煎煮两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，对滤液进行减压浓缩，浓缩后进行真空干燥，得蜂房水醇提物，蜂房醇提物的得率为10.2％。
S5.保存：将步骤S3和S4制备的蜂房醇提物和蜂房水醇提物在4℃的温度下保存。
实施例4
通过实验例对蜂房提取物在预防和治疗高尿酸血症、痛风中的应用进行证明，详情如下：
1.仪器与材料：
1.1材料：实施例1-3制备的蜂房提取物。
1.2药物及试剂
黄嘌呤，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；氧嗪酸钾，上海麦克林生化科技有限公司；尿酸检测试剂盒、黄嘌呤氧化酶、黄嘌呤氧化酶试剂盒，南京建成生物工程研究所；尿酸钠，美国Sigma公司。
1.3实验动物
SD大鼠，雌雄各半，体重180±20g。实验动物由三峡大学动物实验中心提供，实验动物许可证号：SCXK(鄂)2017-0012，实验单位使用许可证号：SYXK(鄂)2017-0061。温度20～26℃，湿度40％～70％，正常喂养，自由饮水。
1.4仪器
JA2003型电子分析天平(上海天平仪器厂)；Infinite M200PRO酶联免疫检测仪，ATI公司；Centrifuge 5415R高速冷冻离心机，Eppendorf公司；KFS-C电子数字秤，凯丰集团有限公司。pH计(上海仪电科学仪器有限公司)；超纯水仪(美国Aquapro国际有限公司)。
1.5溶液配制
体外实验用样品用DMSO溶解，配置成储备液，临用前稀释至不同浓度。体内实验用样品用0.5％羧甲基纤维素钠溶液制成均匀混悬液。
底物溶液配制：黄嘌呤用1mol/L氢氧化钠溶解加入蒸馏水30mL，1mol/L盐酸调节PH至7.5，配置成1.5mmol/L的储备液。
酶液配置：XOD以PBS溶解，配置成0.4U的XOD储备液于-80℃保存。临用前稀释成不同梯度并于冰水浴中保存。
2方法
2.1黄嘌呤氧化酶活力测定：
体外条件下，XOD在适合条件下可将黄嘌呤氧化成尿酸。尿酸在295nm处具有特征吸收峰，记录295nm处每分钟增加的OD值来计算XOD酶活(ΔOD/min,ΔOD为OD值增加值)，以此来测定各组样品对XOD的影响。将样品及空白溶液100μL，浓度0.1U/L的XOD 50μL,依次加入96孔板，37℃孵育5min，加入0.05mmol/L的底物黄嘌呤溶液。混匀，295nm处每隔15秒读数一次记录OD值，监测5min。
抑制率％＝[(ΔOD/min)空白]-[(ΔOD/min)样品]/(ΔOD/min)空白x100
(ΔOD/min)空白：空白组反应速率；
(ΔOD/min)样品：样品反应速率；
2.2蜂房提取物对高尿酸血症动物模型的影响
2.2.1高尿酸血症大鼠模型建立
将42只大鼠按体重随机分为空白组、模型组、别嘌呤醇组(5mg/kg)、蜂房醇提物低、高剂量组，蜂房水醇提物低、高剂量组，每组6只。实验组大鼠灌胃氧嗪酸钾500mg/kg复制高尿酸血症模型。造模1h后，各实验组灌胃给相应样品，空白组和模型组大鼠灌胃等体积0.5％羧甲基纤维素钠溶液。每天1次，连续14天。末次给样1h后，各组大鼠眼球静脉丛取血，3000r/min离心10min，取血清，置于-20℃冰箱备用。之后脱颈椎处死大鼠，取大鼠肝脏组织，-80℃冰箱保存，备用。
2.3.2大鼠血清尿酸含量和肝脏黄嘌呤氧化酶活性测定
取大鼠血清按照尿酸检测试剂盒说明书进行检测。准确称取肝组织并按重量(g)：体积(mL)＝1：9的比例加入生理盐水，-20℃机械匀浆，制备成10％的匀浆液，2500～3000r/min，离心10分钟，取上清液进行测定。使用黄嘌呤氧化酶测定试剂盒按照说明书测定。
2.3蜂房提取物对急性痛风细胞模型的影响
2.3.1急性痛风细胞模型建立
人脐静脉内皮细胞(HUVEC)，贴壁生长，用DMEM培养基于37℃、5％CO2、饱和湿度条件下的细胞培养箱中无菌培养。培养液为含10％NBS、100U/mL青霉素和100U/mL链霉素的完全DMEM细胞培养基，细胞单层长到培养瓶80％时传代。培养细胞按1×105个/mL的密度种植于96孔培养板中，加入终浓度为100μg/mL MSU,37℃，5％CO2培养箱中培养24h，建立急性痛风细胞模型。
2.3.2蜂房提取物对急性痛风细胞模型影响
建立急性痛风细胞模型，并将不同的浓度样品，加入到96孔培养板中，每个浓度梯度设4个复孔，继续培养48h后。四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)，490nm波长下测其OD值，计算细胞活力。
2.4蜂房提取物对急性痛风性关节炎大鼠模型的影响
2.4.1痛风大鼠模型建立
将42只大鼠按体重随机分为空白组、模型组、别嘌呤醇组(5mg/kg)、蜂房醇提物低、高剂量组，蜂房水醇提物低、高剂量组，每组6只。各实验组灌胃给相应样品，空白组和模型组大鼠灌胃等体积0.5％羧甲基纤维素钠溶液。每天1次，连续14天。第12天灌胃后，各组大鼠仰卧固定，剔除右后肢小腿关节毛，消毒，麻醉后用6号注射针以大鼠右深关节外侧后方为穿刺点，距小腿关节背后从45°方向插入至胫骨肌腱内侧，注入25mg/ml尿酸钠溶液200μL，对照组给予等量无菌生理盐水。末次灌胃1h后，10％水合氯醛麻醉过量处死大鼠，取大鼠受试关节，-80℃冰箱保存，备用。
2.4.2蜂房提取物对急性痛风性大鼠足肿胀度的影响
用缚线法测量造模前1小时和造模后第48小时大鼠右踝关节同一部位的周径，计算肿胀指数。肿胀指数＝(致炎后踝关节周径-致炎前踝关节周径)/致炎前踝关节周径。
2.4.3蜂房提取物对急性痛风性大鼠关节尿酸含量的影响
取大鼠大鼠受试关节，于踝关节上0.5cm处剪下，剥皮剪碎放于3mL生理盐水中浸泡1小时，将浸泡液离心，取上清液，使用尿酸检测试剂盒检测尿酸含量。
3.结果
3.1蜂房提取物体外对黄嘌呤氧化酶抑制作用
体外测定各样品对XOD活性的抑制率，使用GraphPad Prism 7软件计算IC50(半数抑制浓度)。结果如表1：
表1.蜂房提取物体外对黄嘌呤氧化酶活性的影响
由表1可知，别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶有抑制作用，其IC50为12.44μg/mL，与文献所述相近，蜂房醇提物，蜂房水醇提物对黄嘌呤氧化酶活性均有抑制作用，其IC50分别为162.17、248.35μg/mL。
3.2蜂房提取物对高尿酸血症大鼠血尿酸含量及肝脏嘌呤氧化酶活性的的影响
测定大鼠血清尿酸浓度和肝脏、血XOD活性，结果如表2。
与模型组比较*P<0.05
由表2可知，高尿酸血症模型组与空白对照组比，血尿酸、血XOD、肝脏XOD显著升高，有显著性差异(P<0.05)，别嘌呤醇和各样品组均降低血尿酸、血XOD、肝脏XOD水平，与模型组相比差异有显著性(P<0.05)。
3.3蜂房提取物对急性痛风细胞模型的影响
MTT检测MSU刺激48h后各组细胞OD值，计算细胞活力：细胞活力＝各组细胞OD值/空白组×100％。得到表3：
表3.蜂房提取物对急性痛风
与模型组比较*P<0.05
由表3可知，MSU刺激HUVEC细胞48h后，细胞活力与空白组比较显著降低，给药后各组HUVEC细胞活力显著升高(P<0.05)。
3.3蜂房提取物对对急性痛风大鼠的影
表4.蜂房提取物对急性痛风大鼠关节肿
与模型组比较*P<0.05
如表4所示，与模型比较，空白组大鼠踝关节肿胀度明显低于模型组组(P<0.05)，这说明尿酸钠造痛风模型成功，与模型组比较，各实验组大鼠踝关节肿胀度显著降低(P<0.05)
表5.蜂房提取物对急性痛风大鼠关节尿酸
与模型组比较*P<0.05
由表5所示可知，与模型比较，空白组大鼠踝关节尿酸含量明显低于模型组组(P<0.05)，与模型组比较，各实验组大鼠踝关节尿酸含量显著降低(P<0.05)。
结论：
1、蜂房醇提物，蜂房水醇提物体内外对黄嘌呤氧化酶活性均有抑制作用。
2、蜂房醇提物，蜂房水醇提物具有降尿酸作用，对高尿酸血症大鼠、痛风大鼠血清尿酸和痛风大鼠关节尿酸均有降低作用。
3、蜂房醇提物，蜂房水醇提物具有减轻了急性痛风性关节炎大鼠关节足肿胀的作用。
4、蜂房醇提物，蜂房水醇提物可用于预防、治疗高尿酸血症和痛风。
在实际应用中，可将蜂房醇提物、蜂房水醇提物体加工制成膏、饼、片、酒、代用茶、口服液、冲剂等功能食品，也可加工制成膏剂、片剂、口服液、冲剂、丸剂等药品。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种蜂房醇提物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1、原料选择：将选取的无病变、杂质的蜂房，并将选取的蜂房进行清洗；
S2、蜂房干燥：将清洗后阴干水分的蜂房放入干燥设备中，在80℃的温度下进行干燥，并将干燥后的蜂房粉碎；
S3、制备蜂房醇提物：按比例选取蜂房和溶剂，向蜂房加溶剂，得到混合物，将该混合物加热到60～80℃后回流两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，并减压回收溶剂，将剔除溶剂的滤液放入真空干燥的设备中，进行真空干燥，得蜂房醇提物；
S4、制备蜂房水醇提物：按比例选取蜂房和溶剂，将溶剂加入蜂房中，并浸泡1小时，在60～80℃的文火下煎煮两次，并进行抽滤，抽滤后合并滤液，对滤液进行减压浓缩，浓缩后进行真空干燥，得蜂房水醇提物。
S5.保存：将步骤S3和S4制备的蜂房水醇提物和蜂房水醇提物在4℃的温度下保存。
2.根据权利要求1所述的一种蜂房醇提物的制备方法，其特征在于：在步骤S3、制备蜂房醇提物中，蜂房醇提物的得率为15.7％。
3.根据权利要求1所述的一种蜂房醇提物的制备方法，其特征在于：在步骤S4、制备蜂房水醇提物中，蜂房醇提物的得率为10.2％。
4.根据权利要求1所述的一种蜂房醇提物的制备方法，其特征在于：在步骤S3、制备蜂房醇提物中，溶剂采用95％乙醇。
5.根据权利要求1所述的一种蜂房醇提物的制备方法，其特征在于：在步骤S4、制备蜂房水醇提物中，溶剂采用水。
6.根据权利要求1所述的一种蜂房醇提物的制备方法，其特征在于：所述蜂房和溶剂的比例为1：10。
7.根据权利要求1所述的一种蜂房醇提物的制备方法，其特征在于：在对蜂房进行清洗时，包括如下步骤：(1)配置淡盐水，并将淡盐水的浓度设定在3～5％范围内；(2)浸泡，将蜂房放置在淡盐水内浸泡40～50分钟，浸泡结束后，取出蜂房并在清水下冲洗3分钟。
8.一种如权利要求1～8任一项所述的蜂房醇提物在抑制黄嘌呤氧化酶活性中的应用。
9.一种如权利要求1～8任一项所述的蜂房醇提物在预防、治疗高尿酸血症中的应用。
10.一种如权利要求1～8任一项所述的蜂房醇提物在预防、治疗痛风中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111004496.6A CN113679742A (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 一种蜂房醇提物的制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111004496.6A CN113679742A (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 一种蜂房醇提物的制备方法及其应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113679742A true CN113679742A (zh) | 2021-11-23 |
Family
ID=78583933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111004496.6A Pending CN113679742A (zh) | 2021-08-30 | 2021-08-30 | 一种蜂房醇提物的制备方法及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113679742A (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002121145A (ja) * | 2000-10-16 | 2002-04-23 | Fancl Corp | キサンチンオキシダーゼ阻害剤 |
| CN1634302A (zh) * | 2004-11-24 | 2005-07-06 | 张静 | 治疗痛风、高尿酸血症和高脂血症的药物及其制备方法 |
| CN1682770A (zh) * | 2005-03-10 | 2005-10-19 | 浙江省中医药研究院 | 蜂胶水溶液的制备工艺及应用 |
| JP2006036787A (ja) * | 2005-09-29 | 2006-02-09 | Fancl Corp | キサンチンオキシダーゼ阻害剤 |
| CN103054907A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-04-24 | 天津隆顺榕发展制药有限公司 | 一种蜂胶总黄酮提取物及其制备方法 |
| CN105560262A (zh) * | 2016-01-04 | 2016-05-11 | 中国科学院昆明植物研究所 | Graveobioside A在制备抗高尿酸血症和抗痛风的药物或保健食品中的应用 |
-
2021
- 2021-08-30 CN CN202111004496.6A patent/CN113679742A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002121145A (ja) * | 2000-10-16 | 2002-04-23 | Fancl Corp | キサンチンオキシダーゼ阻害剤 |
| CN1634302A (zh) * | 2004-11-24 | 2005-07-06 | 张静 | 治疗痛风、高尿酸血症和高脂血症的药物及其制备方法 |
| CN1682770A (zh) * | 2005-03-10 | 2005-10-19 | 浙江省中医药研究院 | 蜂胶水溶液的制备工艺及应用 |
| JP2006036787A (ja) * | 2005-09-29 | 2006-02-09 | Fancl Corp | キサンチンオキシダーゼ阻害剤 |
| CN103054907A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-04-24 | 天津隆顺榕发展制药有限公司 | 一种蜂胶总黄酮提取物及其制备方法 |
| CN105560262A (zh) * | 2016-01-04 | 2016-05-11 | 中国科学院昆明植物研究所 | Graveobioside A在制备抗高尿酸血症和抗痛风的药物或保健食品中的应用 |
Non-Patent Citations (8)
| Title |
|---|
| CHIH‐YU HSIEH等: "《Mechanistic insight into the attenuation of gouty inflammation by Taiwanese green propolis via inhibition of the NLRP3 inflammasome》", 《J CELL PHYSIOL》 * |
| FRANCIANE D MARQUELE等: "《Assessment of the antioxidant activities of Brazilian extracts of propolis alone and in topical pharmaceutical formulations》", 《J PHARM BIOMED ANAL》 * |
| 吉積一真等: "《プロポリスのキサンチンオキシダーゼ活性阻害作用及び血漿尿酸値低下作用》", 《THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN》 * |
| 戴关海等: "《蜂房提取物体外抗人肝癌细胞株 HepG2细胞作用的实验研究》", 《医学研究杂志》 * |
| 王阶主编: "中医诊疗常规", 中国医药科技出版社 * |
| 袁红宇: "《MTT 法测定蜂房提取物对胃癌细胞BGC823 增殖的影响》", 《现代中药研究与实践》 * |
| 贺玉琢: "蜂胶降低黄嘌呤氧化酶活性及血浆尿酸值的作用", 《国际中医中药杂志》 * |
| 郑庚智: "《蜂蜡、蜂胶酊治痛风》", 《蜜蜂杂志》 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105936927B (zh) | 一种核桃低聚肽及其制备工艺和用途 | |
| KR100189144B1 (ko) | 신규 생리 활성 물질 | |
| CN101647814A (zh) | 一种动物角的仿生酶解产物及其用途 | |
| CN108578434A (zh) | 预防或治疗眼结膜炎和眼睑带状疱疹的方法和所用熊胆粉 | |
| CN108743622A (zh) | 应用熊胆粉提高机体免疫力和体力及缓解机体疲劳的方法 | |
| CN108785328A (zh) | 预防或治疗实体肿瘤和血液系统肿瘤的方法及所用熊胆粉 | |
| CN101940313A (zh) | 一种增强人体免疫力的保健食品及其制备方法 | |
| CN108635375A (zh) | 预防或治疗肝病和肝纤维化及改善肝功能的熊胆粉及用途 | |
| CN108578433A (zh) | 用于预防或治疗胆结石症胆囊炎和改善胆囊功能的熊胆粉 | |
| CN107375474B (zh) | 白癜风维药复方及其制备方法 | |
| CN108653332A (zh) | 抑制血栓形成和血小板聚集及预防脑缺血的熊胆粉和用途 | |
| CN102188467B (zh) | 一种扶正固本、增强人体免疫力、抗疲劳、抗肿瘤、延缓衰老的中药组合物 | |
| CN105999210A (zh) | 一种灵芝活性乳酸菌制剂及制备方法 | |
| CN113679742A (zh) | 一种蜂房醇提物的制备方法及其应用 | |
| CN106306028A (zh) | 一种驴奶恰玛古粉及其制备方法 | |
| WO2019172626A1 (ko) | 한약재 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 보습 및 주름 개선용 조성물 | |
| CN115869370A (zh) | 一种治疗大气下陷类疾病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN113456661B (zh) | 一种降尿酸的复合多糖组合物及其应用 | |
| CN113056279B (zh) | 美洲大蠊提取物、其制剂以及它们的制备方法和应用 | |
| CN101804083B (zh) | 松花粉及其提取物在治疗炎症性肠病中的用途及该提取物的制备方法 | |
| CN106421455B (zh) | 一种甜芦粟提取物及其制备方法和用途 | |
| CN105640792B (zh) | 二氢杨梅素在美容除斑产品中的应用 | |
| CN110201024A (zh) | 一种促进创面愈合的含干细胞提取物的组合物及其用途 | |
| CN103271934A (zh) | 一种含有生物碱类活性成分的海参提取物及其提取方法和应用 | |
| CN115769881B (zh) | 一种改善非特异性腰痛的蜂产品双层片剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20211123 |