CN113614259B - 软钎焊用树脂组合物、软钎料组合物及树脂芯软钎料、助焊剂及焊膏 - Google Patents

软钎焊用树脂组合物、软钎料组合物及树脂芯软钎料、助焊剂及焊膏 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种与松香系树脂的相溶性优异、温度循环可靠性优异而适合作为软钎焊用助焊剂的软钎焊用树脂组合物、使用该软钎焊用树脂组合物的软钎料组合物及树脂芯软钎料。软钎焊用树脂组合物含有丙烯酸系树脂，以及松香系树脂、聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000；另外，软钎焊用树脂组合物含有丙烯酸系树脂，以及松香系树脂、聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000。

Description

软钎焊用树脂组合物、软钎料组合物及树脂芯软钎料、助焊剂 及焊膏
技术领域
本发明涉及软钎焊用树脂组合物、使用了该软钎焊用树脂组合物的树脂芯软钎料及软钎料组合物。另外，本发明涉及一种用于软钎焊的助焊剂及使用该助焊剂的焊膏。
背景技术
一般而言，用于软钎焊的助焊剂具有以化学方式去除存在于软钎料及成为软钎焊对象的接合对象物的金属表面的金属氧化物，并在两者的边界使金属元素能够移动的功能。因此，通过使用助焊剂进行软钎焊，能够在软钎料与接合对象物的金属表面之间形成金属间化合物，从而得到牢固的接合。
在现有的助焊剂中，提出了通过含有高分子的丙烯酸树脂，使残渣具有柔软性，确保温度循环的可靠性的技术(例如，参照专利文献1)。
现有技术文件
专利文献
专利文献1：日本发明专利公开公报特开2010-515576号
发明内容
本发明要解决的问题
但是，被称为聚合物的高分子的丙烯酸系树脂与松香系树脂的相溶性差。因此，将高分子的丙烯酸系树脂适用于含有松香系树脂的助焊剂时，在助焊剂中丙烯酸系树脂和松香系树脂分离，残渣可能会层化。如果残渣层化，则在温度循环中容易产生龟裂，温度循环可靠性也降低。
本发明是为了解决这样的课题而完成的，其目的在于提供一种与松香系树脂的相溶性优异、温度循环可靠性优异而适合作为软钎焊用助焊剂的软钎焊用树脂组合物、使用该软钎焊用树脂组合物的软钎料组合物及树脂芯软钎料。
另外，称为聚合物的高分子的丙烯酸系树脂与活性剂的相溶性差。因此，如果将高分子的丙烯酸系树脂用于助焊剂，则由于在助焊剂中丙烯酸系树脂和活性剂分离，有可能对软钎料润湿性造成影响。进而，如上所述，高分子的丙烯酸系树脂与松香系树脂的相溶性差。因此，如果残渣层化，则在温度循环中容易发生龟裂，即使含有丙烯酸树脂，温度循环可靠性也降低。
本发明是为了解决这样的课题而完成的，其目的在于，提供与活性剂、松香系树脂的相溶性优异、温度循环可靠性优异、进而软钎料的润湿性优异的助焊剂及使用了该助焊剂的焊膏。
解决问题的手段
本发明发现通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂，与松香系树脂的相溶性优异，并且，温度循环性优异。
由此，本发明为一种软钎焊用树脂组合物，其含有丙烯酸系树脂和松香系树脂，且含有14wt％以上且60wt％以下的丙烯酸系树脂，所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000。
另外，本发明为一种软钎焊用树脂组合物，其含有丙烯酸系树脂和松香系树脂，且含有14wt％以上且60wt％以下的丙烯酸系树脂，所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000。
优选地，一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率为0.2～2.0。
另外，优选含有30wt％以上且80wt％以下的松香系树脂。
优选还含有其他树脂，其他树脂的含量优选为35wt％以下。
优选还含有有机酸、胺、有机卤素化合物、胺氢卤酸盐、有机磷化合物、硅酮和溶剂中的至少一种，优选有机酸的含量为0wt％以上且20wt％以下，胺的含量为0wt％以上且10wt％以下，有机卤素化合物的含量为0wt％以上且15wt％以下，胺氢卤酸盐的含量为0wt％以上且5wt％以下，有机磷化合物的含量为0wt％以上且10wt％以下，硅酮的含量为0wt％以上且5wt％以下，溶剂的含量为0wt％以上且13wt％以下。
另外，本发明为含有上述软钎焊用树脂组合物的软钎焊组合物、在线状的软钎料中填充上述软钎焊用树脂组合物而成的树脂芯软钎料、用上述软钎焊用树脂组合物包覆软钎料而成的软钎料组合物。
另外，本发明发现了通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂，与活性剂的相溶性优异，并且，分子量为上述范围的丙烯酸系树脂的温度循环性优异。
由此，本发明为一种助焊剂，其含有丙烯酸系树脂、松香系树脂、活性剂和溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的丙烯酸系树脂、超过0wt％且30.0wt％以下的松香系树脂，一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比为0.7以上，所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000。
另外，本发明为一种助焊剂，其含有丙烯酸系树脂、活性剂和溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的丙烯酸系树脂、0wt％以上且30.0wt％以下的松香系树脂，所述丙烯酸系树脂由丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯构成、或者由丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯构成，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000。
进而，本发明为一种助焊剂，其含有丙烯酸系树脂、松香系树脂、活性剂和溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的丙烯酸系树脂、超过0wt％且30.0wt％以下的松香系树脂，一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比为0.7以上，所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000。
另外，本发明为一种助焊剂，其含有丙烯酸系树脂、活性剂和溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的丙烯酸系树脂、0wt％以上且30.0wt％以下的松香系树脂，所述丙烯酸系树脂由丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯构成、或者由丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯构成，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000。
通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂，与松香系树脂的相溶性也优异。因此，本发明的助焊剂，在含有松香系树脂的情况下，优选一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比(丙烯酸系树脂/松香系树脂)为0.7以上。上述的丙烯酸系树脂与松香系树脂的重量比优选为0.8以上，进一步优选为1.0以上，最优选为2.0以上且6.0以下。
丙烯酸系树脂的含量优选为7.0wt％以上且35.0wt％以下，最优选为10.0wt％以上且30.0wt％以下。松香系树脂的含量最优选为2.0wt％以上且15.0wt％以下。
本发明的助焊剂，优选还含有0wt％以上且10.0wt％以下的其他树脂。
本发明的助焊剂，作为活性剂含有有机酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上。
本发明的助焊剂，作为有机酸，优选含有0wt％以上且25.0wt％以下的单羧酸的反应物中作为二聚体的二聚酸、对二聚酸加氢而得的氢化二聚酸、单羧酸的反应物中作为三聚体的三聚酸和对三聚酸加氢而得到的氢化三聚酸中的任意一种，或者二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的两种以上，以及0wt％以上且15.0wt％以下的二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸以外的其他有机酸。另外，二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的任意一种或二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的两种以上，以及一种或两种以上的其他有机酸的总含量优选为30.0wt％以下。
本发明的助焊剂，优选含有0wt％以上且10.0wt％以下的胺、0wt％以上且5.0wt％以下的有机卤素化合物、0wt％以上且2.0wt％以下的胺氢卤酸盐、0wt％以上且10.0wt％以下的触变剂。有机卤素化合物的含量优选为0wt％以上且2.5wt％以下，胺氢卤酸盐的含量优选为0wt％以上且1.2wt％以下。本发明的助焊剂优选还含有0wt％以上且10.0wt％以下的受阻酚系金属钝化剂、0wt％以上且5.0wt％以下的氮化合物系金属钝化剂。并且，余量为溶剂。
另外，本发明为一种焊膏，其含有上述助焊剂和金属粉末。
金属粉末具有以下的合金组成：As：25～300质量ppm，以及Sb：超过0质量ppm且3000质量ppm以下、Bi：超过0质量ppm且10000质量ppm以下和Pb：超过0质量ppm且5100质量ppm以下中的至少一种，余量由Sn构成，且满足下述式(1)和式(2)。
275≤2As+Sb+Bi+Pb···(1)
0.01≤(2As+Sb)/(Bi+Pb)≤10.00···(2)
上述式(1)和式(2)中，As、Sb、Bi和Pb分别表示上述合金组成中的含量(质量ppm)。
进而，上述合金组成满足下述式(1a)。
275≤2As+Sb+Bi+Pb≤25200···(1a)
上述式(1a)中，As、Sb、Bi和Pb分别表示上述合金组成中的含量(质量ppm)。
进而，上述合金组成满足下述式(1b)。
275≤2As+Sb+Bi+Pb≤5300···(1b)
上述式(1b)中，As、Bi和Pb分别表示上述合金组成中的含量(质量ppm)。
进而，上述合金组成满足下述式(2a)。
0.31≤(2As+Sb)/(Bi+Pb)≤10.00···(2a)
上述式(2a)中，As、Sb、Bi和Pb分别表示上述合金组成中的含量(质量ppm)。
进而，上述合金组成含有Ag：0～4质量％和Cu：0～0.9质量％中的至少一种。
进而，本发明发现，通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂，与活性剂的相溶性优异，并且，分子量在上述范围的丙烯酸系树脂、聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂的温度循环性优异。
由此，本发明为一种助焊剂，其含有丙烯酸系树脂，聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂(也称为聚乙烯·聚丙烯系树脂)，以及溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的丙烯酸系树脂，所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000。
另外，本发明为一种助焊剂，其含有丙烯酸系树脂，聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂，以及溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的丙烯酸系树脂，所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000。
本发明的助焊剂，优选一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂的重量、或者两种以上聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂的合计重量的比(丙烯酸系树脂/聚乙烯-聚丙烯系树脂)为1.0以上且120.0以下。上述的丙烯酸系树脂与聚乙烯-聚丙烯系树脂的重量比更优选为2.0以上且100.0以下，进一步优选为4.0以上且30.0以下。
另外，优选含有0.1wt％以上10.0wt％以下的聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂。丙烯酸系树脂的含量优选为7.0wt％以上且35.0wt％以下，最优选为10.0wt％以上且30.0wt％以下。
通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂，与松香系树脂的相溶性也优异。因此，本发明的助焊剂，也可以含有松香系树脂，优选含有超过0wt％且30.0wt％以下的松香系树脂。松香系树脂的含量最优选为2.0wt％以上且15.0wt％以下。
本发明的助焊剂还含有活性剂，作为活性剂含有有机酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上。
本发明的助焊剂，作为有机酸，优选单羧酸的反应物中作为二聚体的二聚酸、对二聚酸加氢的氢化二聚酸、单羧酸的反应物中作为三聚体的三聚酸、对三聚酸中加氢的氢化三聚酸中的任意一种，或者，优选含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸中的两种以上0wt％以上且25.0wt％以下，以及二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸以外的其他有机酸0wt％以上且15.0wt％以下。二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的任意一种或二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的两种以上，以及一种或2种以上的其他有机酸的总含量优选为30.0wt％以下。
本发明的助焊剂，优选含有0wt％以上且10.0wt％以下的胺、0wt％以上且5.0wt％以下的有机卤素化合物、0wt％以上且2.0wt％以下的胺氢卤酸盐、0wt％以上且10.0wt％以下的触变剂。有机卤素化合物的含量优选为0wt％以上且2.5wt％以下，胺氢卤酸盐的含量优选为0wt％以上且1.2wt％以下。本发明的助焊剂优选还含有0wt％以上且10.0wt％以下的受阻酚系金属钝化剂、0wt％以上且5.0wt％以下的氮化合物系金属钝化剂。并且，余量为溶剂。
另外，本发明为一种焊膏，其含有上述助焊剂和上述金属粉末。
本发明的效果
本发明中，含有丙烯酸系树脂和松香系树脂的软钎焊用树脂组合物能够抑制松香系树脂和丙烯酸系树脂变得不均匀而层化，所述丙烯酸系树脂为通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、或者通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂。
另外，含有分子量在上述范围的丙烯酸系树脂和松香系树脂的软钎焊用树脂组合物的温度循环可靠性优异，抑制加热后固化的软钎焊用树脂组合物破裂。
由此，本发明的软钎焊用树脂组合物在树脂芯软钎料、助焊剂涂层软钎料等软钎料组合物中使用，能够抑制残渣层化。另外，使残渣具有柔软性，能够抑制残渣破裂。
另外，本发明中，含有通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、或通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、或通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂的助焊剂，温度循环可靠性优异，抑制加热后固化的助焊剂残渣破裂。
另外，分子量在上述范围内的丙烯酸系树脂与活性剂的相溶性优异，软钎料润湿性提高。进而，分子量在上述范围的丙烯酸系树脂与松香系树脂的相溶性也优异，在助焊剂中含有松香系树脂时，抑制松香系树脂和丙烯酸系树脂变得不均匀而层化。
另外，本发明中，含有丙烯酸系树脂，以及聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂的助焊剂，温度循环可靠性优异，抑制加热后固化的助焊剂残渣破裂，其中，所述丙烯酸系树脂为通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、或通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、或通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂。
另外，分子量在上述范围内的丙烯酸系树脂与活性剂的相溶性优异，软钎料润湿性提高。进而，分子量在上述范围的丙烯酸系树脂与松香系树脂的相溶性也优异，在助焊剂中含有松香系树脂时，抑制松香系树脂和丙烯酸系树脂变得不均匀而层化。
由此，本发明的助焊剂用于焊膏，能够使残渣具有柔软性，抑制残渣破裂。另外，含有松香系树脂时，可以抑制残渣发生层化。另外，在含有上述合金组成的金属粉末的焊膏中，除了助焊剂残渣的温度循环可靠性以外，对于焊膏的增粘抑制效果也能够得到充分的效果。
具体实施方式
<本实施方式的软钎焊用树脂组合物的一例>
本实施方式的软钎焊用树脂组合物，含有丙烯酸系树脂和松香系树脂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(time of flight mass spectrometer：TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000。
另外，本实施方式的软钎焊用树脂组合物，含有丙烯酸系树脂和松香系树脂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法而得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000。
在此，对于通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)，数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)的比率(Mn/Mw)为1.00以上且1.30以下左右，通过上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)大致一致。
因此，也可以说本实施方式的软钎焊用树脂组合物，含有丙烯酸系树脂和松香系树脂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000。
通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂被称为所谓的丙烯酸低聚物。丙烯酸树脂以丙烯酸、作为丙烯酸与醇的反应物的丙烯酸酯、甲基丙烯酸、作为甲基丙烯酸与醇的反应物的甲基丙烯酸酯为单体，可以举出：丙烯酸的聚合物、丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸与丙烯酸酯的聚合物等。另外，可以举出：甲基丙烯酸的聚合物、甲基丙烯酸酯的聚合物、甲基丙烯酸与甲基丙烯酸酯的聚合物等。进而，可以举出：丙烯酸与甲基丙烯酸的聚合物、丙烯酸与甲基丙烯酸酯的聚合物、甲基丙烯酸与丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸与甲基丙烯酸与丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸与甲基丙烯酸与甲基丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸与甲基丙烯酸与丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸与丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的聚合物、甲基丙烯酸与丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的聚合物等。作为丙烯酸酯例如可以举出丙烯酸丁酯，作为以丙烯酸丁酯为单体的丙烯酸树脂，可以举出：丙烯酸丁酯的聚合物、丙烯酸丁酯以外的丙烯酸酯与丙烯酸丁酯的聚合物、丙烯酸与丙烯酸丁酯的聚合物、丙烯酸与丙烯酸丁酯以外的丙烯酸酯与丙烯酸丁酯的聚合物等。另外，作为甲基丙烯酸酯，例如可以举出甲基丙烯酸丁酯，作为以甲基丙烯酸丁酯为单体的丙烯酸树脂，可以举出：甲基丙烯酸丁酯的聚合物、甲基丙烯酸丁酯以外的甲基丙烯酸酯与甲基丙烯酸丁酯的聚合物、甲基丙烯酸与甲基丙烯酸丁酯的聚合物、甲基丙烯酸与甲基丙烯酸丁酯以外的甲基丙烯酸酯与甲基丙烯酸丁酯的聚合物等。进而，还可以举出丙烯酸与甲基丙烯酸丁酯的聚合物、丙烯酸与甲基丙烯酸丁酯以外的甲基丙烯酸酯与甲基丙烯酸丁酯的聚合物、甲基丙烯酸与丙烯酸丁酯的聚合物、甲基丙烯酸与丙烯酸丁酯以外的丙烯酸酯与丙烯酸丁酯的聚合物、丙烯酸丁酯与甲基丙烯酸丁酯的聚合物、丙烯酸丁酯以外的丙烯酸酯与甲基丙烯酸丁酯的聚合物、丙烯酸丁酯与甲基丙烯酸丁酯以外的甲基丙烯酸酯的聚合物等。聚合反应可以是无规共聚，也可以是嵌段共聚等。另外，上述醇为碳链为直链状的碳原子数为1-24的醇，或者碳链为支链状的碳原子数为3-24的醇，作为上述醇，可以举出：碳原子数为1的甲醇、碳原子数为2的乙醇、碳原子数为3的1-丙醇、碳原子数为3的2-丙醇、碳原子数为3的乙二醇单甲醚、碳原子数为4的1-丁醇、碳原子数为4的2-丁醇、碳原子数为4的异丁醇、碳原子数为6的1-己醇、碳原子数为6的二乙二醇单乙醚、碳原子数为7的苄醇、碳原子数为8的1-辛醇、碳原子数为8的2-乙基己醇、碳原子数为8的苯基乙二醇、碳原子数为9的1-癸醇，碳原子数为12的月桂醇、碳原子数为16的十六烷醇、碳原子数为18的硬脂醇、碳原子数为18的油醇、碳原子数为22的二十二烷醇等。作为这样的丙烯酸系树脂，可以举出：丙烯酸丁酯低聚物、丙烯酸烷基酯低聚物、甲基丙烯酸丁酯低聚物、甲基丙烯酸异十三烷醇酯低聚物、丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物、丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物等，可以使用它们的一种或两种以上。
作为松香系树脂，例如可以举出：脂松香、木松香和浮油松香等的原料松香，以及由该原料松香得到的衍生物。作为衍生物例如可以举出：纯化松香、氢化松香、歧化松香、聚合松香、酸改性松香、苯酚改性松香和α,β-不饱和羧酸改性产物(丙烯酸化松香、马来酸化松香、富马酸化松香等)，以及该聚合松香的纯化产物、氢化产物和歧化产物，以及该α,β-不饱和羧酸改性产物的纯化产物、氢化产物和歧化产物等。
本实施方式的软钎焊用树脂组合物，含有15wt％以上且60wt％以下的丙烯酸系树脂、30wt％以上且80wt％以下的松香系树脂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000。另外，本实施方式的软钎焊用树脂组合物，优选一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率为0.2以上～2.0以下。该丙烯酸系树脂的重量与松香系树脂的比率更优选为0.3以上～1.5以下，进一步优选为0.4以上～1.0以下。
本实施方式的软钎焊用树脂组合物，除了松香系树脂以外，还可以含有其他树脂。作为其他树脂，还可以含有选自萜烯树脂、改性萜烯树脂、萜烯酚醛树脂、改性萜烯酚醛树脂、苯乙烯树脂、改性苯乙烯树脂、二甲苯树脂、改性二甲苯树脂、聚乙烯、聚丙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯聚丙烯共聚物和聚乙烯聚乙酸乙烯酯共聚物中的至少一种以上的树脂。作为改性萜烯树脂，可以使用芳香族改性萜烯树脂、氢化萜烯树脂、氢化芳香族改性萜烯树脂等。作为改性萜烯酚树脂，可以使用氢化萜烯酚树脂等。作为改性苯乙烯树脂，可以使用苯乙烯丙烯酸树脂、苯乙烯马来酸树脂等。作为改性二甲苯树脂，可以使用苯酚改性二甲苯树脂、烷基苯酚改性二甲苯树脂、苯酚改性甲阶酚醛树脂型二甲苯树脂、多元醇改性二甲苯树脂、聚氧乙烯加成二甲苯树脂等。其他树脂的含量优选为35wt％以下。
进而，本实施方式的软钎焊用树脂组合物，可以含有有机酸、胺、有机卤素化合物、胺氢卤酸盐、有机磷化合物、硅酮和溶剂中的至少一种。
作为有机酸，可以举出：戊二酸、己二酸、壬二酸、二十烷二酸、柠檬酸、乙醇酸、琥珀酸、水杨酸、二乙醇酸、吡啶二羧酸、二丁基苯胺基二乙醇酸、辛二酸、癸二酸、巯基乙酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、十二烷二酸、对羟基苯基乙酸、吡啶甲酸、苯基琥珀酸、富马酸、马来酸、丙二酸、月桂酸、苯甲酸、酒石酸、异氰脲酸三(2-羧乙基)酯、甘氨酸、1,3-环己烷二羧酸、2,2-双(羟基甲基)丙酸、2,2-双(羟基甲基)丁酸、4-叔丁基苯甲酸、2,3-二羟基苯甲酸、2,4-二乙基戊二酸、2-喹啉羧酸、3-羟基苯甲酸、苹果酸、对茴香酸、棕榈酸、硬脂酸、12-羟基硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸等。
另外，作为有机酸，可列举出作为油酸与亚油酸的反应物的二聚酸、作为油酸与亚油酸的反应物的三聚酸、对作为油酸与亚油酸的反应物的二聚酸加氢而得到的氢化二聚酸或对作为油酸与亚油酸的反应物的三聚酸加氢而得到的氢化三聚酸等。
进而，作为有机酸，作为油酸与亚油酸的反应物以外的二聚酸、油酸与亚油酸的反应物以外的三聚酸、对油酸与亚油酸的反应物以外的二聚酸加氢而得到的氢化二聚酸或对油酸与亚油酸的反应物以外的三聚酸加氢得到的氢化三聚酸，可以举出：作为丙烯酸的反应物的二聚酸、作为丙烯酸的反应物的三聚酸、作为甲基丙烯酸的反应物的二聚酸、作为甲基丙烯酸的反应物的三聚酸、作为丙烯酸与甲基丙烯酸的反应物的二聚酸、作为丙烯酸与甲基丙烯酸的反应物的三聚酸、作为油酸的反应物的二聚酸、作为油酸的反应物的三聚酸、作为亚油酸的反应物的二聚酸、作为亚油酸的反应物的三聚酸、作为亚麻酸的反应物的二聚酸、作为亚麻酸的反应物的三聚酸、作为丙烯酸与油酸的反应物的二聚酸、作为丙烯酸与油酸的反应物的三聚酸、作为丙烯酸与亚油酸的反应物的二聚酸、作为丙烯酸与亚油酸的反应物的三聚酸、作为丙烯酸与亚麻酸的反应物的二聚酸、作为丙烯酸与亚麻酸的反应物的三聚酸、作为甲基丙烯酸与油酸的反应物的二聚酸、作为甲基丙烯酸与油酸的反应物的三聚酸、作为甲基丙烯酸与亚油酸的反应物的二聚酸、作为甲基丙烯酸与亚油酸的反应物的三聚酸、作为甲基丙烯酸与亚麻酸的反应物的二聚酸、作为甲基丙烯酸与亚麻酸的反应物的三聚酸、作为油酸与亚麻酸的反应物的二聚酸、作为油酸与亚麻酸的反应物的二聚酸、作为亚油酸与亚麻酸的反应物的二聚酸、作为亚油酸与亚麻酸的反应物的三聚酸、对上述油酸与亚油酸的反应物以外的二聚酸加氢而得到的氢化二聚酸、对油酸与亚油酸的反应物以外的三聚酸加氢的而得到的氢化三聚酸等。
作为有机酸，可以使用它们的一种或两种以上。有机酸的含量优选为0wt％以上且20wt％以下。有机酸的含量更优选为1wt％以上且20wt％以下，进一步优选为4wt％以上且15wt％以下。另外，有机酸的含量更优选为5wt％以上且10wt％以下。
作为胺，可以举出：单乙醇胺、二苯胍、乙胺、三乙胺、乙二胺、三亚乙基四胺、2-甲基咪唑、2-十一烷基咪唑、2-十七烷基咪唑、1,2-二甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-苯基-4-甲基咪唑、1-苄基-2-甲基咪唑、1-苄基-2-苯基咪唑、1-氰基乙基-2-甲基咪唑、1-氰基乙基-2-十一烷基咪唑、1-氰基乙基-2-乙基-4-甲基咪唑、1-氰基乙基-2-苯基咪唑、1-氰基乙基-2-十一烷基咪唑鎓偏苯三酸盐、1-氰基乙基-2-苯基咪唑鎓偏苯三酸盐、2,4-二氨基-6-[2’-甲基咪唑基-(1’)]-乙基-s-三嗪、2,4-二氨基-6-[2’-十一烷基咪唑基-(1’)]-乙基-s-三嗪、2,4-二氨基-6-[2’-乙基-4’-甲基咪唑基-(1’)]-乙基-s-三嗪、2,4-二氨基-6-[2’-甲基咪唑基-(1’)]-乙基-s-三嗪异氰脲酸加成物、2-苯基咪唑异氰脲酸加成物、2-苯基-4,5-二羟基甲基咪唑、2-苯基-4-甲基-5-羟基甲基咪唑、2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑、氯化1-十二烷基-2-甲基-3-苄基咪唑鎓、2-甲基咪唑啉、2-苯基咪唑啉、2,4-二氨基-6-乙烯基-s-三嗪、2,4-二氨基-6-乙烯基-s-三嗪异氰脲酸加成物、2,4-二氨基-6-甲基丙烯酰氧基乙基-s-三嗪、环氧-咪唑加成物、2-甲基苯并咪唑、2-辛基苯并咪唑、2-戊基苯并咪唑、2-(1-乙基戊基)苯并咪唑、2-壬基苯并咪唑、2-(4-噻唑基)苯并咪唑、苯并咪唑、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔戊基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑、2,2’-亚甲基双[6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-叔辛基苯酚]、6-(2-苯并三唑基)-4-叔辛基-6’-叔丁基-4’-甲基-2,2’-亚甲基双苯酚、1,2,3-苯并三唑、1-[N,N-双(2-乙基己基)氨基甲基]苯并三唑、羧基苯并三唑、1-[N,N-双[2-乙基己基]氨基甲基]甲基苯并三唑、2,2’-[[(甲基-1H-苯并三唑-1-基)甲基]亚氨基]双乙醇、1-(1’,2’-二羧乙基)苯并三唑、1-(2,3-二羧丙基)苯并三唑、1-[(2-乙基己基氨基)甲基]苯并三唑、2,6-双[(1H-苯并三唑-1-基)甲基]-4-甲基苯酚、5-甲基苯并三唑、5-苯基四唑等。
作为胺，可以使用它们中的一种或两种以上。胺的含量优选为0wt％以上且10wt％以下。胺的含量更优选为1wt％以上且10wt％以下，进一步优选为4wt％以上且10wt％以下。另外，胺的含量更优选为5wt％以上且10wt％以下。
作为有机卤素化合物，可列举出：作为有机溴化合物的反式-2,3-二溴-1,4-丁烯二醇、异氰脲酸三烯丙酯6溴化物、1-溴-2-丁醇、1-溴-2-丙醇、3-溴-1-丙醇、3-溴-1,2-丙二醇、1,4-二溴-2-丁醇、1,3-二溴-2-丙醇、2,3-二溴-1-丁醇、2,3-二溴-1,4-丁二醇、2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇、反式-2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇、顺式-2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇、四溴邻苯二甲酸、溴代琥珀酸等。另外，可以举出：作为有机氯化合物的氯烷烃、氯化脂肪酸酯、海特酸、海特酸酐等。还可以举出：作为有机氟化合物的氟系表面活性剂、具有全氟烷基的表面活性剂、聚四氟乙烯等。
作为有机卤素化合物，可以使用它们的一种或两种以上。有机卤素化合物的含量优选为0wt％以上且15wt％以下。有机卤素化合物的含量更优选为1wt％以上且10wt％以下，进一步优选为4wt％以上且10wt％以下。另外，有机卤素化合物的含量更优选为5wt％以上且10wt％以下。
胺氢卤酸盐是使胺与卤化氢反应而得到的化合物，可列举出：苯胺氯化氢、苯胺溴化氢等。作为胺氢卤酸盐的胺，可以使用上述的胺，可以举出：乙胺、乙二胺、三乙胺、甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑等，作为卤化氢，可以举出：氯、溴、碘、氟的氢化物(氯化氢、溴化氢、碘化氢、氟化氢)。另外，也可以代替胺氢卤酸盐，或者与胺氢卤酸盐一起含有硼氟化物，作为硼氟化物，可举出氟硼酸等。
作为胺氢卤酸盐，可以使用它们的一种或两种以上。胺氢卤酸盐的含量优选为0wt％以上且5wt％以下。
作为有机磷化合物，可以举出：酸式磷酸甲酯、酸式磷酸乙酯、酸式磷酸异丙酯、酸式磷酸单丁酯、酸式磷酸丁酯、酸式磷酸二丁酯、酸式磷酸丁氧基乙酯、酸式磷酸-2-乙基己酯、酸式磷酸双(2-乙基己基)酯、酸式磷酸单异癸酯、酸式磷酸异癸酯、酸式磷酸月桂酯、酸式磷酸异十三烷基酯、酸式磷酸硬脂酯、酸式磷酸油烯酯、磷酸牛脂酯、磷酸椰子油酯、酸式磷酸异硬脂酯、酸式磷酸烷基酯、酸式磷酸二十四烷基酯、酸式磷酸乙二醇酯、2-羟基乙基甲基丙烯酸酯酸式磷酸酯、酸式磷酸二丁酯、2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯、膦酸烷基(烷基)酯等。
作为有机磷化合物，可以使用它们中的一种或两种以上。有机磷化合物的含量优选为0wt％以上且10wt％以下。
作为硅油，可以举出：二甲基硅油、环状硅油、甲基苯基硅油、甲基氢硅油、高级脂肪酸改性硅油、烷基改性硅油、烷基-芳烷基改性硅油、氨基改性硅油、环氧基改性硅油、聚醚改性硅油、烷基-聚醚改性硅油、甲醇改性硅油等。
作为硅油，可以使用它们的一种或两种以上。硅油的含量优选为0wt％以上且5wt％以下。
作为溶剂，可以举出：水、酯系溶剂、醇系溶剂、二醇醚系溶剂、松油醇类等。作为酯系溶剂，可以举出：脂肪酸烷基酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸2-乙基己酯、硬脂酸异十三烷基酯、油酸甲酯、油酸异丁酯、椰子脂肪酸甲酯、月桂酸甲酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯。作为醇系溶剂，可以举出：乙醇、工业用乙醇(在乙醇中添加了甲醇和/或异丙醇的混合溶剂)、异丙醇、1,2-丁二醇、异冰片基环己醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2,5-二甲基-2,5-己二醇、2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇、2,3-二甲基-2,3-丁二醇、1,1,1-三(羟甲基)乙烷、2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,2’-氧代双(亚甲基)双(2-乙基-1,3-丙二醇)、2,2-双(羟甲基)-1,3-丙二醇、1,2,6-三羟基己烷、双[2,2,2-三(羟甲基)乙基]醚、1-乙炔基-1-环己醇、1,4-环己烷二醇、1,4-环己烷二甲醇、赤藓醇、苏糖醇、愈创木酚甘油醚、3,6-二甲基-4-辛炔-3,6-二醇、2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇等。作为乙二醇醚系溶剂，可以举出：二乙二醇己醚、二甘醇单-2-乙基己基醚、乙二醇单苯基醚、2-甲基戊烷-2,4-二醇、二甘醇二丁基醚、三甘醇单丁基醚等。
作为溶剂，可以使用它们的一种或两种以上。溶剂的含量优选为0wt％以上且13wt％以下。另外，更优选不含有溶剂。
<本实施方式的软钎料组合物的构成例>
本实施方式的软钎料组合物，含有上述的软钎焊用树脂组合物。作为这样的软钎料组合物，可列举出在线状的软钎料中填充有上述软钎焊用树脂组合物的被称为树脂芯软钎料的软钎料组合物、用上述软钎焊用树脂组合物包覆软钎料而成的被称为助焊剂涂层的软钎料组合物等。
<本实施方式的树脂芯软钎料的构成例>
本实施方式的树脂芯软钎料是填充有上述软钎焊用树脂组合物的线状的软钎料。树脂芯软钎料中使用的软钎焊用树脂组合物要求在常温下为固态以使其在将软钎料加工成线状的工序中不流出、或者要求为不流出的规定的高粘度。另外，在树脂芯软钎料中使用的情况下，对于软钎焊用树脂组合物所要求的粘度例如为3500Pa·s以上。
软钎料优选不含Pb，由Sn单体、或Sn-Ag系、Sn-Cu系、Sn-Ag-Cu系、Sn-Bi系、Sn-In系等、或在这些合金中添加了Sb、Bi、In、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Fe、Ni、Co、Au、Ge、P等的合金构成。
<本实施方式的助焊剂涂层软钎料的构成例>
本实施方式的助焊剂涂层软钎料是用上述的软钎焊用树脂组合物包覆的软钎料。软钎料是称为球的球状、称为柱、颗粒等的圆柱等柱状的形状。包覆有软钎料的状态的软钎焊用树脂组合物，在常温下为附着于软钎料的表面的固体。
软钎料优选不含Pb，由Sn单体、或Sn-Ag系、Sn-Cu系、Sn-Ag-Cu系、Sn-Bi系、Sn-In系等、或在这些合金中添加了Sb、Bi、In、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Fe、Ni、Co、Au、Ge、P等的合金构成。
<本实施方式的软钎焊用树脂组合物、使用了该软钎焊用树脂组合物的软钎料组合物的作用效果例>
通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂，与松香系树脂的相溶性优异。由此，含有分子量在上述范围的丙烯酸系树脂和松香系树脂的软钎焊用树脂组合物，松香系树脂和丙烯酸系树脂变得不均匀而层化的情况得到抑制。
另外，含有分子量在上述范围的丙烯酸系树脂和松香系树脂的软钎焊用树脂组合物的温度循环可靠性优异，抑制加热后固化的软钎焊用树脂组合物破裂。
由此，本实施方式的软钎焊用树脂组合物在树脂芯软钎料、助焊剂涂层软钎料等软钎料组合物中使用，能够抑制残渣层化。另外，使残渣具有柔软性，能够抑制残渣破裂。
<第一实施方式的助焊剂的一例>
第一实施方式的助焊剂含有丙烯酸系树脂、活性剂和溶剂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000。
另外，第一实施方式的助焊剂含有丙烯酸系树脂、活性剂和溶剂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000。
如上所述，对于通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)，数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)之比(Mn/Mw)为1.00以上且1.30以下左右，通过上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)大致一致。
因此，也可以说第一实施方式的助焊剂含有丙烯酸系树脂、活性剂和溶剂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法测得的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂。
通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂被称为所谓的丙烯酸低聚物。如上所述，丙烯酸树脂以丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯为单体，可以举出：丙烯酸的聚合物、丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸与丙烯酸酯的聚合物等。另外，可以举出：甲基丙烯酸的聚合物、甲基丙烯酸酯的聚合物、甲基丙烯酸与甲基丙烯酸酯的聚合物等。进而，可以举出：丙烯酸与甲基丙烯酸的聚合物、丙烯酸与甲基丙烯酸酯的聚合物、甲基丙烯酸与丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸与甲基丙烯酸与丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸与甲基丙烯酸与甲基丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸与甲基丙烯酸与丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的聚合物、丙烯酸与丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的聚合物、甲基丙烯酸与丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的聚合物等。丙烯酸酯等的具体例与上述的软钎焊用树脂组合物中说明的丙烯酸系树脂相同。作为这样的丙烯酸系树脂，可以举出丙烯酸丁酯低聚物、丙烯酸烷基酯低聚物、甲基丙烯酸丁酯低聚物、甲基丙烯酸异十三烷醇酯低聚物、丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物、丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物等，可以使用它们的一种或两种以上。
第一实施方式的助焊剂也可以含有松香系树脂。松香系树脂的具体例与上述的软钎焊用树脂组合物中说明的松香系树脂相同，可以使用软钎焊用树脂组合物的具体例中记载的化合物的一种或两种以上。
第一实施方式的助焊剂，含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的丙烯酸系树脂、0wt％以上且30.0wt％以下的松香系树脂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000。另外，第一实施方式的助焊剂，在含有松香系树脂的情况下，优选一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比(丙烯酸系树脂/松香系树脂)为0.7以上。该丙烯酸系树脂与松香系树脂的重量比优选为0.8以上，更优选为1.0以上，最优选为2.0以上且6.0以下。另外，丙烯酸系树脂的含量优选为7.0wt％以上且35.0wt％以下，最优选为10.0wt％以上且30.0wt％以下。松香系树脂的含量最优选为2.0wt％以上且15.0wt％以下。
第一实施方式的助焊剂，除了松香系树脂以外，还可以含有其他树脂。其他树脂的具体例与上述的软钎焊用树脂组合物中说明的其他树脂相同，其他树脂的含量优选为0wt％以上且10.0wt％以下。
第一实施方式的助焊剂，作为活性剂含有有机酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上。
第一实施方式的助焊剂，还可以含有触变剂、受阻酚系金属钝化剂、氮化合物系金属钝化剂。
作为有机酸，可以举出：单羧酸的反应物中作为为二聚体的二聚酸、对二聚酸加氢而得到的氢化二聚酸、单羧酸的反应物中作为三聚体的三聚酸、对三聚酸加氢而得到的氢化三聚酸。作为二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸，可以举出：作为油酸与亚油酸的反应物的二聚酸、作为油酸与亚油酸的反应物的三聚酸、对作为油酸与亚油酸的反应物的二聚酸加氢而得到的氢化二聚酸或对作为油酸与亚油酸的反应物的三聚酸加氢而得到的氢化三聚酸。
另外，作为二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸，可以举出：油酸与亚油酸的反应物以外的二聚酸、油酸与亚油酸的反应物以外的三聚酸、对油酸与亚油酸的反应物以外的二聚酸加氢而得到的氢化二聚酸或对油酸与亚油酸的反应物以外的三聚酸加氢而得到的氢化三聚酸，这些具体例与上述软钎焊用树脂组合物中说明的二聚酸等相同。
作为二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸，可以单独使用它们的一种或两种以上。在第一实施方式的助焊剂中，当在本发明中规定的范围内含有一种或两种以上的选自其他有机酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐的成分时，二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸的含量优选为0wt％以上且25.0wt％以下。另外，在不含有其他有机酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的任何一种时，二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸的含量优选超过0wt％且为25.0wt％以下。二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的一种或两种以上的含量更优选为1.0wt％以上且25.0wt％以下，进一步优选为3.0wt％以上且25.0wt％以下，最优选为5.0wt％以上且25.0wt％以下。
二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸以外的其他有机酸的具体实例与上述软钎焊用树脂组合物中说明的二聚酸以外的其他有机酸相同。
作为其他有机酸，可以使用它们的一种或两种以上。在第一实施方式的助焊剂中，当在本发明中规定的范围内含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上时，其他有机酸的含量优选为0wt％以上且15.0wt％以下。另外，在不含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的任何一种时，其他有机酸的含量优选超过0wt％且为15.0wt％以下。其他有机酸的含量更优选为1.0wt％以上且15.0wt％以下，进一步优选为3.0wt％以上且15.0wt％以下，最优选为5.0wt％以上且15.0wt％以下。进而，二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的任何一种或二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的两种以上，以及一种或两种以上的其他有机酸的总含量优选为30.0wt％以下。
作为胺的具体例，与上述的软钎焊用树脂组合物中说明的胺相同，作为胺，可以使用它们的一种或两种以上。在第一实施方式的助焊剂中，当在本发明中规定的范围内含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上时，胺含量优选为0wt％以上且10.0wt％以下。在不含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的任何一种时，胺的含量优选超过0wt％且为10.0wt％以下。胺的含量更优选为1.0wt％以上且10.0wt％以下，在不要求利用胺的活性的情况下，进一步优选为1.0wt％以上且3.0wt％以下。另外，在要求利用胺的活性的情况下，胺的含量进一步优选为3.0wt％以上且10.0wt％以下，最优选为5.0wt％以上且10.0wt％以下。
作为有机卤素化合物的具体例，与上述的软钎焊用树脂组合物中说明的有机卤素化合物相同，作为有机卤素化合物，可以使用它们的一种或两种以上。在第一实施方式的助焊剂中，当在本发明中规定的范围内含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、胺和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上时，有机卤素化合物的含量优选为0wt％以上且5.0wt％以下，更优选为0wt％以上且2.5wt％以下。另外，在不含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、胺和胺氢卤酸盐中的任何一种时，有机卤素化合物的含量优选为超过0wt％且为5.0wt％以下，更优选为超过0wt％且为2.5wt％以下。
作为胺氢卤酸盐的具体例，与上述的软钎焊用树脂组合物中说明的胺氢卤酸盐相同，作为胺氢卤酸盐，可以使用它们的一种或两种以上。在第一实施方式的助焊剂中，当在本发明中规定的范围内含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、胺和有机卤素化合物中的一种或两种以上时，胺氢卤酸盐的含量优选为0重量％以上且2.0重量％以下，更优选为0重量％以上且1.2重量％以下。另外，在不含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、胺和有机卤素化合物中的任何一种时，胺氢卤酸盐机的含量优选超过0wt％且为2.0wt％以下，更优选超过0wt％且为1.2wt％以下。
作为触变剂的具体例，与上述的软钎焊用树脂组合物中说明的触变剂相同，作为触变剂，可以使用它们的一种或两种以上。在第一实施方式的助焊剂中，触变剂的含量优选为0wt％以上且10.0wt％以下。触变剂的含量优选为超过0wt％且10.0wt％以下，更优选为1.0wt％以上且10.0wt％以下，进一步优选为3.0wt％以上且10.0wt％以下，最优选为5.0wt％以上且10.0wt％以下。
作为金属钝化剂，可以举出：受阻酚系金属钝化剂、氮化合物系金属钝化剂等。受阻酚系金属钝化剂可以举出：双(3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸)、N,N'-六亚甲基双(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺)等。作为氮化合物系金属钝化剂，可以举出N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺等。
作为金属钝化剂，可以使用它们的一种或两种以上。金属钝化剂的含量，对于受阻酚系金属钝化剂而言，优选为0wt％以上且10.0wt％以下，对于氮化合物系金属钝化剂而言，优选为0wt％以上且5.0wt％以下。受阻酚系金属钝化剂的含量优选为超过0wt％且10.0wt％以下，更优选为1.0wt％以上且10.0wt％以下，进一步优选为2.0wt％以上且10.0wt％以下，最优选为5.0wt％以上且10.0wt％以下。氮化合物系金属钝化剂的含量优选超过0wt％且为5.0wt％以下，更优选为0.1wt％以上且5.0wt％以下，进一步优选为0.5wt％以上且5.0wt％以下，最优选为1.0wt％以上且5.0wt％以下。
作为溶剂的具体例，与上述软钎焊用树脂组合物中说明的溶剂相同，作为溶剂，可以使用它们的一种或两种以上。在第一实施方式的助焊剂中，溶剂的含量，在作为必须成分仅含有丙烯酸系树脂和活性剂的情况下，是必须成分的含量的余量。
另外，在第一实施方式的助焊剂中，在除了必须成分以外还以上述规定的含量含有触变剂、金属钝化剂的任意一种或其组合的情况下，是必须成分和这些任意添加的成分的含量的余量。
<第二实施方式的助焊剂的一例>
第二实施方式的助焊剂，含有丙烯酸系树脂，聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂，以及溶剂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000。
另外，第二实施方式的助焊剂，含有丙烯酸系树脂，聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂，以及溶剂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000。
如上所述，对于通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)，数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)之比(Mn/Mw)为1.00以上且1.30以下左右，通过上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)大致一致。
因此，也可以说第二实施方式的助焊剂，含有丙烯酸系树脂，聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂，以及溶剂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000。
通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂的具体例，与上述第一实施方式的助焊剂相同，可以举出：丙烯酸丁酯低聚物、丙烯酸烷基酯低聚物、甲基丙烯酸丁酯低聚物、甲基丙烯酸异十三烷醇酯低聚物、丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物、丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物等，可以使用它们的一种或两种以上。
聚乙烯(PE)系树脂可以举出：聚乙烯树脂、酸改性聚乙烯树脂、氧化聚乙烯树脂等。聚丙烯(PP)系树脂可以举出：聚丙烯树脂、酸改性聚丙烯树脂、氧化聚丙烯树脂等。聚乙烯系树脂、聚丙烯系树脂可以使用它们的一种或两种以上。作为聚乙烯系树脂、聚丙烯系树脂，也可以是上述聚乙烯系树脂与聚丙烯系树脂的共聚物。
第二实施方式的助焊剂，含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的丙烯酸系树脂，含有0wt％以上且10.0wt％以下的聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂，所述丙烯酸系树脂通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000。另外，第二实施方式的助焊剂，优选一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量、与一种聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂的重量、或者两种以上聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂的合计重量的比(丙烯酸系树脂/聚乙烯·聚丙烯系树脂)为1.0以上且120.0以下。该丙烯酸系树脂与聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量比更优选为2.0以上且100.0以下，进一步优选为4.0以上且30.0以下。丙烯酸系树脂的含量优选为7.0wt％以上且35.0wt％以下，最优选为10.0wt％以上且30.0wt％以下。
第二实施方式的助焊剂也可以含有松香系树脂。作为松香系树脂的具体例，与上述第一实施方式的助焊剂相同，可以使用它们的一种或两种以上。
第二实施方式的助焊剂，含有0wt％以上且30.0wt％以下的松香系树脂。松香系树脂的含量最优选为2.0wt％以上且15.0wt％以下。
第二实施方式的助焊剂，还含有活性剂，作为活性剂含有有机酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上。
第二实施方式的助焊剂，还可以含有触变剂、受阻酚系金属钝化剂、氮化合物系金属钝化剂。
有机酸、胺、有机卤素化合物、胺氢卤酸盐、触变剂、受阻酚系金属钝化剂、氮化合物系金属钝化剂、溶剂的具体例与上述第一实施方式的助焊剂相同。
在第二实施方式的助焊剂中，当在本发明中规定的范围内含有其他有机酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上时，二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸的含量优选为0wt％以上且25.0wt％以下。另外，在不含有其他有机酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的任何一种时，二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸的含量优选超过0wt％且25.0wt％以下。二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的一种或两种以上的含量，更优选为1.0wt％以上且25.0wt％以下，进一步优选为3.0wt％以上且25.0wt％以下，最优选为5.0wt％以上且25.0wt％以下。
在第二实施方式的助焊剂中，当在本发明规定的范围内含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上时，其他有机酸的含量优选为0wt％以上且15.0wt％以下。另外，在不含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的任何一种时，其他有机酸的含量优选超过0wt％且15.0wt％以下。其他有机酸的含量更优选为1.0wt％以上且15.0wt％以下，进一步优选为3.0wt％以上且15.0wt％以下，最优选为5.0wt％以上且15.0wt％以下。另外，二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的任何一种，二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的两种以上，以及一种或多种其他有机酸的总含量优选为30.0wt以下。
在第二实施方式的助焊剂中，当在本发明中规定的范围内含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上时，胺含量优选为0wt％以上且10.0wt％以下。另外，在不含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的任何一种时，胺的含量优选超过0wt％且10.0wt％以下。胺的含量更优选为1.0wt％以上且10.0wt％以下，在不要求利用胺的活性的情况下，进一步优选为1.0wt％以上且3.0wt％以下。另外，在要求利用胺的活性的情况下，胺的含量进一步优选为3.0wt％以上且10.0wt％以下，最优选为5.0wt％以上且10.0wt％以下。
在第二实施方式的助焊剂中，当在本发明中规定的范围内含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、胺和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上时，有机卤素化合物的含量优选为0wt％以上且5.0wt％以下，更优选为0wt％以上且2.5wt％以下。另外，在不含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、胺和胺氢卤酸盐中的任何一种时，有机卤素化合物的含量优选为超过0wt％且为5.0wt％以下，更优选为超过0wt％且为2.5wt％以下。
在第二实施方式的助焊剂中，当在本发明中规定的范围内含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、胺和有机卤素化合物中的一种或两种以上时，胺氢卤酸盐的含量优选为0重量％以上且2.0重量％以下，更优选为0重量％以上且1.2重量％以下。另外，在不含有二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸、胺、有机卤素化合物中的任意一种时，胺氢卤酸盐机的含量优选超过0wt％且为2.0wt％以下，更优选超过0wt％且为1.2wt％以下。
在第二实施方式的助焊剂中，触变剂的含量优选为0wt％以上且10.0wt％以下。触变剂的含量优选为超过0wt％且10.0wt％以下，更优选为1.0wt％以上且10.0wt％以下，进一步优选为3.0wt％以上且10.0wt％以下，最优选为5.0wt％以上且10.0wt％以下。
在第二实施方式的助焊剂中，金属钝化剂的含量，对于受阻酚系金属钝化剂而言，优选为0wt％以上且10.0wt％以下，对于氮化合物系金属钝化剂而言，优选为0wt％以上且5.0wt％以下。受阻酚系金属钝化剂的含量优选为超过0wt％且10.0wt％以下，更优选为1.0wt％以上且10.0wt％以下，进一步优选为2.0wt％以上且10.0wt％以下，最优选为5.0wt％以上且10.0wt％以下。氮化合物系金属钝化剂的含量优选超过0wt％且为5.0wt％以下，更优选为0.1wt％以上且5.0wt％以下，进一步优选为0.5wt％以上且5.0wt％以下，最优选为1.0wt％以上且5.0wt％以下。
在第二实施方式的助焊剂中，溶剂的含量，在作为必须成分仅含有丙烯酸系树脂和活性剂的情况下，是必须成分的含量的余量。
另外，在除了必需成分以外还以上述规定的含量含有触变剂、金属钝化剂中的任意一种或其组合的情况下，是必需成分和这些任意添加的成分的含量的余量。
<本实施方式的焊膏的一例>
本实施方式的焊膏含有上述的第一实施方式或第二实施方式的助焊剂和金属粉末。金属粉末由Sn单质的软钎料的粉末构成，或者由Sn-Ag系、Sn-Cu系、Sn-Ag-Cu系、Sn-Bi系、Sn-In系等构成，或者由在这些合金中添加Sb、Bi、In、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Fe、Ni、Co、Au、Ge、P、Pb等而成的软钎料合金的粉末构成。
软钎料合金优选具有如下合金组成：As：25质量ppm以上且300质量ppm以下，以及Sb：超过0质量ppm且3000质量ppm以下、Bi：超过0质量ppm且10000质量ppm以下和Pb：超过0质量ppm且5100质量ppm以下中的至少一种，余量由Sn构成。软钎料合金可以进一步含有Ag：0质量％以上且4质量％以下和Cu：0质量％以上且0.9质量％以下中的至少一种。
As是能够抑制焊膏的粘度经时变化化的元素。As与助焊剂的反应性低，另外，由于相对于Sn为贵元素，因此推测能够发挥增粘抑制效果。As含量的下限例如为25质量ppm以上，优选为50质量ppm以上，更优选为100质量ppm以上。另一方面，如果As过多，则软钎料合金的润湿性劣化。As含量的上限例如为300质量ppm以下，优选为250质量ppm以下，更优选为200质量ppm以下。
Sb是与助焊剂的反应性低、显示出增粘抑制效果的元素。在软钎料合金含有Sb的情况下，Sb含量的下限例如超过0质量ppm，优选为25质量ppm以上，更优选为50质量ppm以上，进一步优选为100质量ppm以上，特别优选为300质量ppm以上。另一方面，如果Sb含量过多，则润湿性劣化，因此需要设为适度的含量。Sb含量的上限例如为3000质量ppm以下，优选为1150质量ppm以下，更优选为500质量ppm以下。
Bi和Pb与Sb同样，是与助焊剂的反应性低、显示出增粘抑制效果的元素。另外，Bi和Pb降低软钎料合金的液相线温度并且降低熔融软钎料的粘性，因此是能够抑制由As导致的润湿性的劣化的元素。
如果存在Sb、Bi和Pb中的至少一种元素，则可以抑制由As引起的润湿性劣化。在软钎料合金含有Bi的情况下，Bi含量的下限例如超过0质量ppm，优选为25质量ppm以上，更优选为50质量ppm以上，进一步优选为75质量ppm以上，特别优选为100质量ppm以上，最优选为250质量ppm以上。在软钎料合金含有Pb的情况下，Pb含量的下限超过0质量ppm，优选为25质量ppm以上，更优选为50质量ppm以上，进一步优选为75质量ppm以上，特别优选为100质量ppm以上，最优选为250质量ppm以上。
另一方面，Bi和Pb元素的含量过多时，固相线温度显著降低，因此液相线温度与固相线温度的温度差ΔT变得过宽。如果ΔT过宽，则在熔融软钎料的凝固过程中，由于析出Bi或Pb的含量少的高熔点的结晶相，因此液相的Bi或Pb被浓缩。然后，熔融软钎料的温度进一步降低时，Bi或Pb的浓度高的低熔点的结晶相偏析。因此，软钎料合金的机械强度等劣化，可靠性变差。特别是，由于Bi浓度高的结晶相硬且脆，因此在软钎料合金中偏析时，可靠性显著降低。
从这样的观点出发，在软钎料合金含有Bi的情况下，Bi含量的上限例如为10000质量ppm以下，优选为1000质量ppm以下，更优选为600质量ppm以下，进一步优选为500质量ppm以下。在软钎料合金含有Pb的情况下，Pb含量的上限例如为5100质量ppm以下，优选为5000质量ppm以下，更优选为1000质量ppm以下，进一步优选为850质量ppm以下，特别优选为500质量ppm以下。
软钎料合金优选满足下述的式(1)。
275≤2As+Sb+Bi+Pb···(1)
上述式(1)中，As、Sb、Bi和Pb分别表示合金组成中的含量(质量ppm)。
As、Sb、Bi和Pb均为显示出增粘抑制效果的元素。优选它们的合计为275质量ppm以上。在式(1)中，As含量为2倍是因为As与Sb、Bi、Pb相比，增粘抑制效果高。
式(1)的下限优选为350以上，更优选为1200以上。另一方面，从增粘抑制效果的观点出发，(1)的上限没有特别限定，从使ΔT在适当的范围的观点出发，优选为25200以下，更优选为10200以下，进一步优选为5300以下，特别优选为3800以下。
从上述优选方式中适当选择上限和下限的是下述的式(1a)和式(1b)。
275≤2As+Sb+Bi+Pb≤25200···(1a)
275≤2As+Sb+Bi+Pb≤5300···(1b)
上述式(1a)和式(1b)中，As、Sb、Bi和Pb分别表示合金组成中的含量(质量ppm)。
软钎料合金优选满足下述的式(2)。
0.01≤(2As+Sb)/(Bi+Pb)≤10.00···(2)
上述式(2)中，As、Sb、Bi和Pb分别表示合金组成中的含量(质量ppm)。
As和Sb的含量多时，软钎料合金的润湿性劣化。另一方面，Bi和Pb抑制由于含有As而导致的润湿性的劣化，但含量过多时，ΔT上升。特别是在同时含有Bi和Pb的合金组成中，ΔT容易上升。鉴于这些情况，若欲增加Bi和Pb的含量而过度地提高润湿性，则ΔT会扩大。另一方面，如果增加As、Sb的含量来提高增粘抑制效果，则润湿性劣化。因此，在分成As和Sb组以及Bi和Pb组并且这两组的总量在适当的规定范围内时，同时满足增粘抑制效果、ΔT的变窄和润湿性。
如式(2)小于0.01时，Bi和Pb的含量的合计与As和Pb的含量的合计相比相对变多，因此ΔT变宽。式(2)的下限优选为0.02以上，更优选为0.41以上，进一步优选为0.90以上，特别优选为1.00以上，最优选为1.40以上。另一方面，式(2)超过10.00时，As和Sb的含量的合计与Bi和Pb的含量的合计相比相对变多，因此润湿性劣化。(2)上限优选为5.33以下，更优选为4.50以下，进一步优选为2.67以下，特别优选为2.30以下。
另外，式(2)的分母为“Bi+Pb”，如果不含有这些，则式(2)不成立。因此，软钎料合金优选含有Bi和Pb中的至少一种。如上所述，不含Bi和Pb的合金组成的润湿性差。
从上述优选方式中适当选择上限和下限的是下述的式(2a)。
0.31≤(2As+Sb)/(Bi+Pb)≤10.00···(2a)
上述式(2a)中，As、Sb、Bi和Pb分别表示合金组成中的含量(质量ppm)。
Ag是能够在晶体界面形成Ag3Sn而提高软钎料合金的可靠性的任意元素。另外，Ag是离子化系数相对于Sn为贵的元素，通过与As、Pb和Bi共存，来助长它们的增粘抑制效果。Ag含量优选为0质量％以上且4质量％以下，更优选为0.5质量％以上且3.5质量％以下，进一步优选为1.0质量％以上且3.0质量％以下。
Cu是能够提高钎焊接头的接合强度的任意元素。另外，Cu是离子化系数相对于Sn为贵的元素，通过与As、Pb和Bi共存，来助长它们的增粘抑制效果。Cu含量优选为0质量％以上且0.9质量％以下，更优选为0.1质量％以上且0.8质量％以下，进一步优选为0.2质量％以上且0.7质量％以下。
软钎料合金的余量优选为Sn。软钎料合金除了上述元素以外还可以含有不可避免的杂质。即使在含有不可避免的杂质的情况下，也不会影响上述效果。In含量过多时，ΔT变宽，因此只要在1000质量ppm以下，就不会影响上述效果。
<本实施方式的助焊剂及焊膏的作用效果例>
含有通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂的第一实施方式的助焊剂，温度循环可靠性优异，抑制加热后固化的助焊剂残渣破裂。
另外，对于含有通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂，以及聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂的第二实施方式的助焊剂，温度循环可靠性也优异，抑制加热后固化的助焊剂残渣破裂。
另外，分子量在上述范围内的丙烯酸系树脂与活性剂的相溶性优异，抑制了活性剂与丙烯酸系树脂变得不均匀而对软钎料润湿性带来影响，软钎料润湿性提高。
另外，分子量在上述范围的丙烯酸系树脂与松香系树脂的相溶性优异。由此，含有分子量在上述范围的丙烯酸系树脂和松香系树脂的第一实施方式的助焊剂，松香系树脂和丙烯酸系树脂变得不均匀而层化的情况得到抑制。
由此，各实施方式的助焊剂用于焊膏，软钎料润湿性提高。另外，能够抑制残渣层化。进而，使残渣具有柔软性，能够抑制残渣破裂。
另外，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于1000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于1000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于1000的丙烯酸系树脂，由于分子量小，因此软化点下降。另一方面，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)为1000以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的重均分子量(Mw)为1000以上且小于2000的丙烯酸系树脂、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为1000以上且小于2000的丙烯酸系树脂，尤其是分子量高，因此具有使助焊剂的粘度增加的效果，作为增粘剂发挥功能。但是，如果由此进一步因经时变化而增粘，则印刷性降低等、从作业性的观点出发变差。因此，作为增粘抑制的方法，优选在上述本发明规定的范围内含有受阻酚系金属钝化剂、氮化合物系金属钝化剂作为金属钝化剂。
另外，作为焊膏，优选使用在上述的本发明规定的范围内含有As、Sb、Bi和Pb的软钎料合金。进而，在上述的本发明所规定的范围内含有As、Sb、Bi和Pb的软钎料合金优选满足上述的式(1)，更优选满足式(1a)和式(1b)。另外，在上述的本发明所规定的范围内含有As、Sb、Bi和Pb的软钎料合金优选满足上述的式(2)，更优选满足式(2a)。
实施例
<丙烯酸系树脂的分子量的测定>
实施例中使用的丙烯酸系树脂的分子量的测定通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法来进行。
飞行时间型质谱仪(TOF-MS)是利用被电场加速的离子在真空中的飞行时间根据质量电荷比而不同这一点，根据到达检测器的时间来测量质量数的装置。成分的离子化使用电喷雾离子(ESI)法。离子化的成分被电场加速而到达检测器。根据此时的离子的飞行时间、即到达检测器为止的时间差求出质量数，进行目标成分的结构分析。
实施例中使用的丙烯酸系树脂的分子量的测定使用日本电子株式会社制：JMS-T100LPAccuTOF(注册商标)LC-PLUS进行，求出数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)，数均分子量(Mn)通过以下的式(3)求出，质均分子量(Mw)通过以下的式(4)求出。
[数学式1]
Figure BDA0003269720750000231
Figure BDA0003269720750000232
在式(3)和式(4)中，Mi对应于通过飞行时间质谱仪(TOF-MS)检测的期望成分的峰的m/z值处的分子量。另外，Ni对应于峰强度处的分子量。
实施例和比较例中使用的丙烯酸系树脂的名称和分子量示于以下的表1。
[表1]
材料种类 详细名称 Mn Mw Mw/Mn
丙烯酸低聚物A 丙烯酸丁酯 低聚物 853.86 900.42 1.05
丙烯酸低聚物B 丙烯酸丁酯 低聚物 982.40 1097.53 1.12
丙烯酸低聚物C 丙烯酸丁酯 低聚物 1096.51 1236.01 1.13
丙烯酸低聚物D 丙烯酸烷基酯 低聚物 1315.06 1507.79 1.15
丙烯酸低聚物E 甲基丙烯酸丁酯 低聚物 757.93 844.62 1.11
丙烯酸低聚物F 甲基丙烯酸异十三醇酯 低聚物 1028.82 1138.20 1.11
丙烯酸低聚物G 丙烯酸-丙烯酸丁酯 共聚低聚物 518.79 625.29 1.21
丙烯酸低聚物H 丙烯酸-丙烯酸丁酯 共聚低聚物 846.23 925.36 1.09
丙烯酸低聚物I 丙烯酸丁酯-聚乙烯 共聚低聚物 841.10 914.19 1.09
丙烯酸低聚物J 丙烯酸丁酯-聚乙烯 共聚低聚物 921.86 1047.26 1.14
丙烯酸聚合物 丙烯酸丁酯 聚合物 ＞4000 ＞4000 -
丙烯酸低聚物A～C均为丙烯酸丁酯低聚物。丙烯酸低聚物A是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42的丙烯酸丁酯低聚物。用上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)的比率(Mw/Mn)为1.05，可知用上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)大致一致。
丙烯酸低聚物B是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为982.40、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1097.53的丙烯酸丁酯低聚物。用上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)的比率(Mn/Mw)为1.12，可知用上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)大致一致。
丙烯酸低聚物C是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1096.51、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1236.01的丙烯酸丁酯低聚物。用上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)的比率(Mn/Mw)为1.13，可知用上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)大致一致。
这样，实施例中使用的丙烯酸丁酯低聚物，通过上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
丙烯酸低聚物D是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1315.06、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1507.79的丙烯酸烷基酯低聚物。用上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)的比率(Mw/Mn)为1.15，可知用上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)大致一致。
这样，实施例中使用的丙烯酸烷基酯低聚物，通过上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
丙烯酸低聚物E是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法求出的数均分子量(Mn)为757.93、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法求出的重均分子量(Mw)为844.62的甲基丙烯酸丁酯低聚物。用上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)的比率(Mw/Mn)为1.11，可知用上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)大致一致。
这样，实施例中使用的甲基丙烯酸丁酯低聚物通过上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
丙烯酸低聚物F是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物。用上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)的比率(Mw/Mn)为1.11，可知用上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)大致一致。
这样，实施例中使用的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物，通过上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
丙烯酸低聚物G、H为丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物。丙烯酸低聚物G是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物。用上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)的比率(Mw/Mn)为1.21，可知用上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)大致一致。
丙烯酸低聚物H是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为846.23、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为925.36的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物。用上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)的比率(Mw/Mn)为1.09，可知用上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)大致一致。
这样，实施例中使用的丙烯酸·丙烯酸丁酯共聚低聚物，通过上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
丙烯酸低聚物I、J为丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物。丙烯酸低聚物I是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物。用上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)的比率(Mw/Mn)为1.09，可知用上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)大致一致。
丙烯酸低聚物J是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为921.86、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1047.26的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物。通过上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)的比率(Mw/Mn)为1.14，可知通过上述方法求出的数均分子量(Mn)与重均分子量(Mw)大致一致。
这样，实施例中使用的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物，通过上述方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，比较例中使用的丙烯酸丁酯聚合物是数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)超过4000的丙烯酸聚合物。
<要软钎焊的树脂组合物中的相溶性、温度循环可靠性的评价>
按以下表2～表7所示的组成调制实施例和比较例的软钎焊用树脂组合物，验证相溶性和温度循环可靠性。另外，表2～表7中的组成率是将软钎焊用树脂组合物的总量设为100时的wt(重量)％。
<相溶性的评价>
(1)验证方法
相溶性的评价是将实施例、比较例的软钎焊用树脂组合物经过加热搅拌而调整，在室温下保存48小时。将保管后的软钎焊用树脂组合物放置在25℃下，进行目视确认。
(2)判断基准
〇：各材料不分离地相溶。
×：各材料分离成两种成分以上。
<温度循环可靠性的评价>
(1)验证方法
温度循环可靠性的评价是将实施例、比较例的助焊剂涂布于Cu板上，在Cu板上形成残渣。对在该Cu板上形成的残渣，反复进行在-30℃和+110℃下分别各保持30分钟的处理的试验500次，目视评价残渣有无破裂。
(2)判断基准
○：在残渣中未发现龟裂的发生
×：在残渣中发现了龟裂的发生
＜综合评价＞
○：相溶性评价、温度循环可靠性评价均为〇
×：相溶性评价、温度循环可靠性评价的任一个或全部为×
[表2]
Figure BDA0003269720750000271
[表3]
Figure BDA0003269720750000272
[表4]
Figure BDA0003269720750000281
[表5]
Figure BDA0003269720750000282
[表6]
Figure BDA0003269720750000291
[表7]
Figure BDA0003269720750000292
实施例1X～实施例10X是改变了丙烯酸系树脂的例子。在实施例1X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物A。丙烯酸低聚物A是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯低聚物。
另外，在实施例1X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例1X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例1X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例1X中，各材料不分离而相容，在相溶性方面得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例2X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物B。丙烯酸低聚物B是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为982.40、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1097.53、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯低聚物。
另外，在实施例2X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例2X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，本发明中规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明中规定的范围内。另外，在实施例2X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例2X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例3X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物C。丙烯酸低聚物C是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1096.51、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1236.01、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯低聚物。
另外，在实施例3X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例3X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例3X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例3X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例4X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物D。丙烯酸低聚物D是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1315.06、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1507.79、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸烷基酯低聚物。
另外，在实施例4X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例4X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例4X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例4X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例5X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物E。丙烯酸低聚物E是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为757.93，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为844.62，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的甲基丙烯酸丁酯低聚物。
另外，在实施例5X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例5X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例5X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例5X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例6X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物F。丙烯酸低聚物F是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物。
另外，在实施例6X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例6X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例6X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例6X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例7X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物G。丙烯酸低聚物G是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物。
另外，在实施例7X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例7X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例7X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例7X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例8X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物H。丙烯酸低聚物H是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为846.23、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为925.36、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物。
另外，实施例8X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例8X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例8X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例8X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例9X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物I。丙烯酸低聚物I是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物。
另外，在实施例9X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例9X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例9X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例9X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例10X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物J。丙烯酸低聚物J是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为921.86、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1047.26、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物。
另外，在实施例10X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例10X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例10X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例10X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例11X为含有多种丙烯酸系树脂的例子。实施例11中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物B)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物B)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为982.40，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1097.53，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物C)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物C)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1096.51，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1236.01，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的丙烯酸烷基酯低聚物(丙烯酸低聚物D)，所述丙烯酸烷基酯低聚物(丙烯酸低聚物D)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1315.06，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1507.79，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的甲基丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物E)，所述甲基丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物E)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为757.93，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为844.62，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例11X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物H)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物H)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为846.23，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为925.36，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的。
另外，在实施例11X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物J)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物J)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为921.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1047.26，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例11X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例11X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例12X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有60.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例12X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例12X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有3.0重量％的12-羟基硬脂酸。另外，在实施例12X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的异氰脲酸三烯丙酯6溴化物。
在该实施例12X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例13X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有50.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例13X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、10.0wt％氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例13X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有3.0重量％的12-羟基硬脂酸。另外，在实施例13X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的异氰脲酸三烯丙酯6溴化物。
在该实施例13X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例14X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有45.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例14X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、15.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例14X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有3.0重量％的12-羟基硬脂酸。另外，在实施例14X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的异氰脲酸三烯丙酯6溴化物。
在该实施例14X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例15X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例15X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、45.0wt％氢化松香。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例15X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有3.0重量％的12-羟基硬脂酸。另外，在实施例15X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的异氰脲酸三烯丙酯6溴化物。
在该实施例15X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例16X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例16X中，作为松香系树脂含有10.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、10.0wt％的马来酸改性氢化松香、10.0wt％的苯酚改性松香、10.0wt％的歧化松香、10.0wt％的氢化松香、10.0wt％的聚合松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例16X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例16X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例16X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例17X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例17X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、35.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
在该实施例17X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例18X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例18X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、35.0wt％的氢化松香。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例18X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例18X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例18X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例19X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例19X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、20.0wt％氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。另外，在实施例19中，作为其他树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的聚乙烯树脂。
另外，在实施例19X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例19X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例19X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例20X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例20X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、20.0wt％氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。另外，在实施例20中，作为其他树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的酸改性聚乙烯树脂。
另外，在实施例20X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例20X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例20X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例21X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例21X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、20.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。另外，在实施例21中，作为其他树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的末端OH基聚烯烃。
另外，在实施例21X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例21X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例21X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例22X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例22X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、5.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。另外，在实施例22中，作为其他树脂，在本发明规定范围内含有10.0wt％的聚乙烯树脂，在本发明规定范围内含有15.0wt％的酸改性聚乙烯树脂，在本发明规定范围内含有10.0wt％的末端OH基聚烯烃。其他树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例22X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例22X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例22X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例23X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，实施例23X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例23X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例23X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的戊二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。戊二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例23X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例23X中，各材料也不分离而相容，相溶性得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例24X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例24X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例24X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例24X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含1.0重量％的十二烷二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。十二烷二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例24X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例24X中，各材料也不分离而相容，相溶性得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例25X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例25X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例25X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例25X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例25X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例25X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例26X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有7.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例26X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有7.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例26X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、26.0wt％的氢化松香、14.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例26X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的戊二酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的十二烷二酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的氢化二聚酸，在本发明规定的范围内含有7.0重量％的12-羟基硬脂酸。各有机酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例26X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的异氰脲酸三烯丙酯6溴化物。
在该实施例26X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例27X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例27X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例27X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。另外，在实施例27X中，作为其他树脂，在本发明规定的范围内含有9.0wt％的聚乙烯树脂。
另外，在实施例27X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例27X中，作为胺，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的2-苯基咪唑。另外，在实施例27X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例27X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例28X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例28X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例28X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例28X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。进而，在实施例28X中，作为胺，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的2-十一烷基咪唑。另外，在实施例28X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该实施例28X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例29X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例29X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例29X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、20.0wt％氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
在实施例29X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例29X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的反式-2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇。
在该实施例29X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例30X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例30X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例30X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、22.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例30X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例30X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的异氰脲酸三烯丙酯6溴化物。
在该实施例30X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例31X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例31X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例31X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例31X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例31X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,2,2,-三溴乙醇。
在该实施例31X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例32X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例32X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例32X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、31.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例32X中，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例32X中，作为胺氢卤酸盐，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的乙胺·HBr。
在该实施例32X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例33X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例33X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例33X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例33X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例33X中，作为胺氢卤酸盐，在本发明规定的范围内含有2.5重量％的N,N-二乙基苯胺·HBr。
在该实施例33X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例34X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例34X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、20.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例34X中，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例34X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。另外，在实施例34中，作为有机磷化合物，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的酸式磷酸异癸酯。
在该实施例34X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例35X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有30.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例35X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、25.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例35X中，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在实施例35X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。另外，在实施例35X中，作为硅酮，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的硅油。
在该实施例35X中，各材料也不分离而相容，在相溶性方面也得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例36X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例36X中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。各丙烯酸系树脂的总量也在本发明规定的范围内。
另外，在实施例36X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率也在本发明规定的范围内。另外，在实施例36X中，作为其他树脂，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的聚乙烯树脂。
另外，在实施例36X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸。另外，在实施例36X中，作为胺，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的2-苯基咪唑。另外，在实施例36X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。另外，作为胺氢卤酸盐，在本发明规定的范围内含有0.5wt％的乙胺·HBr，在本发明规定的范围内含有0.5wt％的N,N-二乙基苯胺·HBr。各胺氢卤酸盐的总量也在本发明规定的范围内。
在该实施例36X中，各材料也不分离而相容，相溶性得到充分的效果。另外，在残渣中未发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
与此相对，在比较例1X中，作为丙烯酸系树脂，不含通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸低聚物，而含有30.0wt％的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)超过4000的作为丙烯酸聚合物的丙烯酸丁酯聚合物。
另外，在比较例1X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、30.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量在本发明规定的范围内。另外，在对比例1X中，作为有机酸，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在比较例1X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该比较例1X中，各材料分离成两种成分以上，对于相溶性没有得到效果。另外，残渣未充分固化，无法评价温度循环的可靠性。
在比较例2X中，作为丙烯酸系树脂，不含丙烯酸低聚物、丙烯酸聚合物中的任意一种。另外，在比较例2X中，作为松香系树脂含有30.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、60.0wt％的氢化松香、5.0wt％的松香酯。松香系树脂的总量超出本发明规定的范围。另外，在对比例2X中，在本发明规定的范围内含有1.0重量％的己二酸，在本发明规定的范围内含有2.0重量％的12-羟基硬脂酸。己二酸和12-羟基硬脂酸的总量也在本发明规定的范围内。另外，在比较例2X中，作为有机卤素化合物，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的2,3-二溴-1,4-丁二醇。
在该比较例2X中，残渣固化，但在残渣中发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面未得到效果。另外，由于不含丙烯酸树脂，因此对相溶性不进行评价。
根据以上情况，含有通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、或通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、或通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂，以及松香系树脂的软钎焊用树脂组合物，松香系树脂和丙烯酸系树脂变得不均一而层化的情况得到抑制。
另外，含有分子量在上述范围的丙烯酸系树脂和松香系树脂的软钎焊用树脂组合物的热循环可靠性优异，可以抑制加热后固化的软钎焊用树脂组合物破裂。
由此，本实施方式的软钎焊用树脂组合物适合软钎焊用助焊剂，在树脂芯软钎料、助焊剂涂层软钎料等软钎料组合物中使用，能够抑制残渣层化。另外，使残渣具有柔软性，能够抑制残渣破裂。
这些效果也不会因在本发明规定的范围内含有其他树脂、作为活性剂的其他有机酸、胺氢卤酸盐、有机卤素化合物而受到阻碍。另外，即使在本发明规定的范围内含有溶剂、其他添加剂也没有阻碍。
<助焊剂中的软钎料润湿性、相溶性、温度循环可靠性的评价>
对于第一实施方式的助焊剂，以下表8～表13所示的组成调制实施例和比较例的助焊剂，并验证软钎料润湿性、相溶性和温度循环可靠性。另外，对于第二实施方式的助焊剂，以下表14～表19所示的组成调制实施例和比较例的助焊剂，并验证软钎料润湿性、相溶性和温度循环可靠性。另外，表8～表13、表14～表19中的组成率是将助焊剂的总量设为100时的wt(重量)％。
<软钎料润湿性的评价>
(1)验证方法
软钎料润湿性的评价是在Cu板上涂布各实施例、各比较例的助焊剂，在涂布于Cu板上的助焊剂上搭载焊球，进行回流焊后，测定软钎料润湿扩展直径。回流焊工序使用将峰值温度设定为250℃的回流焊装置，从35℃开始每1秒使温度以1℃为单位上升至250℃，在达到250℃后进行了30秒的加热处理。焊球具有记为Sn-3Ag-0.5Cu的组成，含有3.0质量％的Ag、0.5质量％的Cu，余量为Sn(96.5质量％)。焊球的直径为0.3mm。
(2)判断基准
○：软钎料的扩展直径为510μm以上。
×：软钎料的扩展直径小于510μm。
<相溶性的评价>
(1)验证方法
相溶性的评价是将实施例、比较例的助焊剂经过加热搅拌而调整，在室温下保存48小时。将保管后的助焊剂放置在25℃下，进行目视确认。
(2)判断基准
〇：各材料不分离地相溶。
×：各材料分离成两种以上成分。
<温度循环可靠性的评价>
(1)验证方法
温度循环可靠性的评价是将实施例、比较例的助焊剂涂布于Cu板上，在Cu板上形成残渣。对在该Cu板上形成的残渣，反复进行在-30℃和+110℃下分别各保持30分钟的处理的试验500次，目视评价残渣有无破裂。
(2)判断基准
○：在残渣中未发现龟裂的发生
×：在残渣中发现了龟裂的发生
＜综合评价＞
○：软钎料润湿性评价、相溶性评价、温度循环可靠性评价均为〇
×：软钎料润湿性评价、相溶性评价、温度循环可靠性评价的任一个或全部为×
[表8]
Figure BDA0003269720750000521
[表9]
Figure BDA0003269720750000531
[表10]
Figure BDA0003269720750000541
[表11]
Figure BDA0003269720750000551
[表12]
Figure BDA0003269720750000561
[表13]
Figure BDA0003269720750000571
实施例1Y～实施例10Y是在第一实施方式的助焊剂中改变了丙烯酸系树脂的例子。在实施例1Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物A。丙烯酸低聚物A是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯低聚物。
另外，在实施例1Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比(重量比)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例1Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明所规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例1Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例1Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例1Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例1Y中，软钎料的扩展直径满足上述判断基准，对软钎料润湿性得到了充分的效果。另外，各材料不分离而相容，在相溶性方面得到充分的效果。另外，在残渣中没有发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例2Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物B。丙烯酸低聚物B是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为982.40、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1097.53、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯低聚物。
以下，与实施例1Y同样，在实施例2Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例2Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例2Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例2Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例2Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例2Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例3Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物C。丙烯酸低聚物C是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1096.51、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1236.01、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯低聚物。
以下，与实施例1Y同样，在实施例3Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例3Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例3Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例3Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例3Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例3Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例4Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物D。丙烯酸低聚物D是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1315.06、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1507.79、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸烷基酯低聚物。
以下，与实施例1Y同样，在实施例4Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例4Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例4Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例4Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例4Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例4Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例5Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物E。丙烯酸低聚物E是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为757.93、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为844.62、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的甲基丙烯酸丁酯低聚物。
以下，与实施例1Y同样，在实施例5Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例5Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例5Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例5Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例5Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例5Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例6Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物F。丙烯酸低聚物F通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物。
以下，与实施例1Y同样，在实施例6Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例6Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例6Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例6Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例6Y中，作为金属钝化剂在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例6Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例7Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物G。丙烯酸低聚物G是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物
以下，与实施例1Y同样，在实施例7Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例7Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例7Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例7Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例7Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例7Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例8Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物H。丙烯酸低聚物H是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为846.23、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为925.36、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物。
以下，与实施例1Y同样，在实施例8Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，实施例8Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例8Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例8Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例8Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例8Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例9Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物I。丙烯酸低聚物I是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物。
以下，与实施例1Y同样，在实施例9Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例9Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例9Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例9Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例9Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例9Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例10Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物J。丙烯酸低聚物J是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为921.86、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1047.26、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物。
以下，与实施例1Y同样，在实施例10Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，实施例10Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例10Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例10Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例10Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例10Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例11Y是含有多种丙烯酸系树脂的例子。在实施例11Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物B)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物B)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为982.40，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1097.53，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物C)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物C)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1096.51，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1236.01，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有2.0.wt％的丙烯酸烷基酯低聚物(丙烯酸低聚物D)，所述丙烯酸烷基酯低聚物(丙烯酸低聚物D)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1315.06，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1507.79，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的甲基丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物E)，所述甲基丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物E)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为757.93，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为844.62，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例11Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物H)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物H)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为846.23，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为925.36，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物J)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物J)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为921.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1047.26，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。
以下，与实施例1Y同样，在实施例11Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例11Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在复合添加了丙烯酸系树脂的实施例11Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例12Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例12Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例12Y中不含松香系树脂。
另外，在实施例12Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有2.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
在实施例12Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.0重量％的作为胺的2-苯基咪唑，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.0重量％的作为胺氢卤酸盐的乙胺·HBr，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.0重量％的作为胺氢卤酸盐的N,N-二乙基苯胺·HBr。两种以上的胺氢卤酸盐的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例12Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例12Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含松香系树脂、且除了二聚酸、其他有机酸、胺以外还含有胺氢卤酸盐作为活性剂的实施例12Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例13Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例13Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例13Y中不含松香系树脂。
另外，在实施例13Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.5wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例13Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为有机卤素化合物的反式-2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.5wt％的作为有机卤素化合物的异氰脲酸三烯丙酯6溴化物。两种以上的有机卤素化合物的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例13Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例13Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有38.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含松香系树脂、且除了二聚酸、其他有机酸、胺以外还含有有机卤素化合物作为活性剂的实施例13Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例14Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例14Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例14Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例14Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有20.0重量％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有4.0重量％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0重量％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例14Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例14Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例14Y中，作为金属钝化剂在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在减少丙烯酸系树脂的含量、一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上的丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上的松香系树脂的合计重量的比为本发明规定的范围内的下限的实施例14Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例15Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有7.5wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例15Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，实施例15Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例15Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有17.5wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例15Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例15Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例15Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在减少丙烯酸系树脂的含量、一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上的丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上的松香系树脂的合计重量的比为本发明中规定的更优选的范围内的下限的实施例15Y中，对于软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例16Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例16Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例16Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例16Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例16Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例16Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例16Y中，作为金属钝化剂在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在增加丙烯酸系树脂的含量、一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上的丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上的松香系树脂的合计重量的比超过本发明中规定的更优选的范围内的下限的实施例16Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例17Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有13.5wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例17Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例17Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有11.5wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例17Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例17Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例17Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例17Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在增加丙烯酸系树脂的含量、减少松香系树脂的含量、一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上的丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上的松香系树脂的合计重量的比为本发明中规定的最优选的范围内的下限的实施例17Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例18Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例18Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例18Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例18Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例18Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例18Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例18Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在增加丙烯酸系树脂的含量、减少松香系树脂的含量、一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上的丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上的松香系树脂的合计重量的比超过本发明中规定的最优选的范围内的下限的实施例18Y，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例19Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有17.5wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例19Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例19Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有7.5wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例19Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例19Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例19Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例19Y中，作为金属钝化剂在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在增加丙烯酸系树脂的含量、减少松香系树脂的含量、一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上的丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上的松香系树脂的合计重量的比进一步超过本发明中规定的最优选的范围内的下限的实施例19Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例20Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例20Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例20Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，实施例20Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例20Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例20Y中，作为触变剂，含有在本发明规定的范围内的2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例20Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在增加丙烯酸系树脂的含量、减少松香系树脂的含量、一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上的丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上的松香系树脂的合计重量的比为本发明中规定的最优选的范围内的上限的实施例20Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例21Y为含有多种松香系树脂的例子。在实施例21中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例21Y中，作为松香树脂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的马来酸改性氢化松香，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的苯酚改性松香，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的歧化松香，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的氢化松香，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚合松香，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的松香酯。
各松香系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例21Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例21Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例21Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例21Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在复合添加了松香系树脂的实施例21Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例22Y为含有除丙烯酸系树脂和松香系树脂以外的其他树脂的例子。在实施例22Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有16.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例22Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。另外，在实施例22中，作为其他树脂，在本发明规定的范围内含有4.0wt％的聚烯烃树脂。
另外，在实施例22Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例22Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例22Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例22Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在含有其他树脂的实施例22Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例23Y为含有多种其他树脂的例子。在实施例23Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有12.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例23Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。另外，在实施例23Y中，作为其他树脂，在本发明规定的范围内含有4.0wt％的聚烯烃树脂，在本发明规定的范围内含有4.0wt％的酸改性聚烯烃树脂。其他树脂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例23Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例23Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例23Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例23Y中，作为金属钝化剂在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在复合添加了其他树脂的实施例23Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例24Y是改变了其他有机酸的种类的例子。在实施例24Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例24Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例24Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的十二烷二酸。琥珀酸和十二烷二酸的总含量在本发明中规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例24Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例24Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例24Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了其他有机酸的种类的实施例24Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例25Y为不含其他有机酸的例子。在实施例25Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例25Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例25Y中，在本发明规定的范围内含有17.0wt％的二聚酸作为活性剂，不含其他有机酸。
另外，在实施例25Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例25Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例25Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含有其他有机酸的实施例25Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例26Y是不含有机酸的例子。在实施例26Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例26Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例26Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有16.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
在实施例26Y中，不含二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸和其他有机酸。
另外，在实施例26Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例26Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为有机卤素化合物的反式-2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为有机卤素化合物的异氰脲酸三烯丙酯6溴化物。两种以上的有机卤素化合物的总含量在本发明规定的范围内。在实施例26中，在本发明规定的范围内含有0.5重量％的作为胺氢卤酸盐的乙胺·HBr，在本发明规定的范围内含有0.5重量％的作为胺氢卤酸盐的N,N-二乙基苯胺·HBr。两种以上的胺氢卤酸盐的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例26Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例26Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸、其他有机酸的实施例26Y中，对软钎料润湿性也得到了充分效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例27Y～实施例35Y改变了活性剂的组合。在实施例27Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例27Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例27Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸。二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例27Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑啉。另外，在实施例27Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例27Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有43.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例27Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例28Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例28Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例28Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的戊二酸。二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例28Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例28Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例28Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有43.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例28Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例29Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例29Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例29Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的戊二酸。二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例29Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑啉。另外，在实施例29Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例29Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有43.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例29Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例30Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例30Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例30Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.5wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.5wt％的作为其他有机酸的戊二酸。琥珀酸和戊二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例30Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑啉。另外，在实施例30Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例30Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有43.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例30Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例31Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例31Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例31Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有2.5wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有2.5wt％的作为其他有机酸的戊二酸。琥珀酸和戊二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例31Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑啉。另外，在实施例31Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例31Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有41.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例31Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例32Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例32Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例32Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有11.0wt的％二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例32Y中，不含胺。另外，在实施例32Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例32Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变活性剂的组合、不含胺的实施例32Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例33Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例33Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例33Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例33Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基-4-甲基咪唑。另外，在实施例33Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例33Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例33Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例34Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例34Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例34Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有2.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有1.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例34Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有4.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑，在本发明规定的范围内含有4.0wt％的作为胺的2-苯基-4-甲基咪唑。两种以上的胺的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例34Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油。
另外，在实施例34Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例34Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例35Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例35Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例35Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例35Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑，作为活性剂在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为有机卤素化合物的2,3-二溴-1,4-丁二醇。另外，在实施例35Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油。
另外，在实施例35Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例35Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例36Y为改变触变剂的量的例子，在实施例36Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例36Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例36Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例36Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例36Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有7.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油。
另外，在实施例36Y中，不含金属钝化剂，余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在增加触变剂的含量、不含金属钝化剂的实施例36Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例37Y为改变了触变剂和溶剂的种类的例子。在实施例37Y中，作为丙烯酸系树脂，含有在本发明规定的范围内20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例37Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例37Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例37Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例37Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为酰胺类触变剂的双酰胺类触变剂。
另外，在实施例37Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有41.0wt％的二乙二醇乙基己基醚。
在改变了触变剂和溶剂的种类的实施例37Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例38Y为改变了触变剂、金属钝化剂及溶剂的种类的例子。在实施例38Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例38Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例38Y中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例38Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例38Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为酰胺类触变剂的双酰胺类触变剂。
另外，在实施例38Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的N,N'-六亚甲基双[3-[3,5-二叔丁基-4-羟苯基]丙酰胺]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-[2H-1,2,4-三唑-5-基]水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有41.0wt％的二乙二醇乙基己基醚。
在改变了触变剂和金属钝化剂及溶剂的种类的实施例38Y中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
与此相对，在比较例1Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有25.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在比较例1Y中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在比较例1Y中，不含松香系树脂，作为其他树脂，在本发明规定的范围内含有4.0wt％的聚烯烃树脂，在本发明规定的范围内含有4.0wt％的酸改性聚烯烃树脂。两种以上的其他树脂的含量在本发明规定的范围内。
另外，在比较例1Y中，不含活性剂，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在比较例1Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含活性剂的比较例1Y中，在相溶性、温度循环的可靠性方面得到了效果，但对软钎料润湿性未得到效果。
在比较例2Y中，作为丙烯酸系树脂，不含通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸低聚物，而含有20.0wt％的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)超过4000的作为丙烯酸聚合物的丙烯酸丁酯聚合物。
另外，在比较例2Y中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在比较例2Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在比较例2Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在比较例2Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在比较例2Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在比较例2Y中，不含通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱方法测定的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸低聚物，而含有数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)超过4000的丙烯酸聚合物，对软钎料润湿性得到了效果，但是各材料分离成两种成分以上，在相溶性方面未得到效果。另外，残渣未充分固化，无法评价温度循环的可靠性。
在比较例3Y中，作为丙烯酸系树脂，不含丙烯酸低聚物、丙烯酸聚合物中的任意一种。另外，在比较例3Y中，作为松香系树脂，含有超过本发明规定的范围的35.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。
另外，在比较例3Y中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在比较例3Y中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在比较例3Y中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在比较例3Y中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含丙烯酸系树脂的比较例3Y中，对软钎料润湿性得到了效果。但是，虽然残渣固化了，但在残渣中发现了龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面未得到效果。另外，由于不含丙烯酸树脂，因此对相溶性不进行评价。
[表14]
Figure BDA0003269720750000921
[表15]
Figure BDA0003269720750000931
[表16]
Figure BDA0003269720750000941
[表17]
Figure BDA0003269720750000951
[表18]
Figure BDA0003269720750000961
[表19]
Figure BDA0003269720750000971
实施例1Z～实施例10Z是在含有聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂的第二实施方式的助焊剂中，改变丙烯酸系树脂的例子。
在实施例1Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物A。丙烯酸低聚物A是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯低聚物。
另外，在实施例1Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比(重量比)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例1Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例1Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例1Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例1Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例1Z中，软钎料的扩展直径满足上述判断基准，对软钎料润湿性得到了充分的效果。另外，各材料不分离而相容，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在残渣中没有发现龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例2Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物B。丙烯酸低聚物B是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为982.40、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1097.53、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯低聚物。
以下，与实施例1Z同样，在实施例2Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例2Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例2Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例2Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例2Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例2Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例3Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物C。丙烯酸低聚物C是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1096.51、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1236.01、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯低聚物。
以下，与实施例1Z同样，在实施例3Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例3Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例3Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例3Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例3Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例3Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例4Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物D。丙烯酸低聚物D是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1315.06、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1507.79、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸烷基酯低聚物。
以下，与实施例1Z同样，在实施例4Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例4Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例4Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例4Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例4Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例4Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例5Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物E。丙烯酸低聚物E是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为757.93、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为844.62、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的甲基丙烯酸丁酯低聚物。
以下，与实施例1Z同样，在实施例5Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例5Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例5Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例5Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例5Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例5Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例6Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物F。丙烯酸低聚物F通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物。
以下，与实施例1Z同样，在实施例6Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例6Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例6Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例6Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例6Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例6Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例7Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物G。丙烯酸低聚物G是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物。
另外，在实施例7Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有9.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例7Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例7Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例7Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例7Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有33.0wt％的二乙二醇己醚。
在增加聚乙烯·聚丙烯系树脂的含量、一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比为本发明中规定的更优选的范围内的下限的实施例7Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例8Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物H。丙烯酸低聚物H是通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为846.23、通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为925.36、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物。
另外，在实施例8Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有7.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例8Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例8Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例8Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例8Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有35.0wt％的二乙二醇己醚。
在增加聚乙烯·聚丙烯系树脂的含量、一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比超过本发明中规定的更优选的范围内的下限的实施例8Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例9Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物I。丙烯酸低聚物I是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物。
以下，与实施例1Z同样，在实施例9Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例9Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例9Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例9Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例9Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例9Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例10Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的表1所示的丙烯酸低聚物J。丙烯酸低聚物J是通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为921.86、通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1047.26、数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物。
以下，与实施例1Z同样，在实施例10Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例10Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例10Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例10Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例10Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在该实施例10Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例11Z为含有多种丙烯酸系树脂的例子。在实施例11Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有1.8wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有1.8wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物B)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物B)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为982.40，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1097.53，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有1.8wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物C)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物C)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1096.51，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1236.01，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有1.8.wt％的丙烯酸烷基酯低聚物(丙烯酸低聚物D)，所述丙烯酸烷基酯低聚物(丙烯酸低聚物D)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1315.06，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1507.79，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有1.8wt％的甲基丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物E)，所述甲基丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物E)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为757.93，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为844.62，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有1.8wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有1.8wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有1.8wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物H)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物H)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为846.23，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为925.36，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有1.8wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物I)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为841.10，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为914.14，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有1.8wt％的丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物J)，所述丙烯酸丁酯-聚乙烯共聚低聚物(丙烯酸低聚物J)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为921.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1047.26，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。
以下，与实施例1Z同样，在实施例11Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。进而，在实施例11Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例11Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在复合添加了丙烯酸系树脂的实施例11Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例12Z为改变了聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的含量的例子。在实施例12Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有19.8wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例12Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有0.2wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例12Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例12Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例12Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例12Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在减少了聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的含量的实施例12Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例13Z、实施例14Z为改变了聚乙烯·聚丙烯类树脂(PE.PP树脂)的种类的例子。在实施例13Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有19.8wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例13Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有0.2wt％的酸改性聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例13Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例13Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例13Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，实施例13Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的种类的实施例13Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例14Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有19.8wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例14Z中，作为松香系树脂在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有0.2wt％的氧化聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例14Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例14Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例14Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例14Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的种类的实施例14Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例15Z～实施例17Z为含有多种聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的例子。在实施例15Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有19.7wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例15Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例15Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有0.1wt％的聚乙烯树脂、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的酸改性聚乙烯树脂、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的氧化聚乙烯树脂。两种以上的聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的总含量在本发明规定的范围内。另外，一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例15Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例15Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例15Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例15Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在复合添加聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的实施例15Z中，对软钎料润湿性也得到充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例16Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有19.4wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例16Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例16Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定范围内含有0.1wt％的聚乙烯树脂、在本发明规定范围内含有0.1wt％的酸改性聚乙烯树脂、在本发明规定范围内含有0.1wt％的氧化聚乙烯树脂、在本发明规定范围内含有0.1wt％的聚丙烯树脂、在本发明规定范围内含有0.1wt％的酸改性聚丙烯树脂、在本发明规定范围内含有0.1wt％的氧化聚丙烯树脂。两种以上的聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的总含量在本发明规定的范围内。另外，一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例16Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例16Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例16Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例16Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在复合添加聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的实施例16Z中，对软钎料润湿性也得到充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例17Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有14.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例17Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例17Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的聚乙烯树脂、在本发明规定的范围内含有3.0wt％的酸改性聚乙烯树脂。两种以上的聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的总含量在本发明规定的范围内。另外，一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例17Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例17Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例17Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例17Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在复合添加聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的实施例17Z中，对软钎料润湿性也得到充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例18Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有14.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例18Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例18Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂、在本发明规定的范围内含有4.0wt％的氧化聚丙烯树脂。两种以上的聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的总含量在本发明规定的范围内。另外，一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例18Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例18Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例18Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例18Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在复合添加聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的实施例18Z中，对软钎料润湿性也得到充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例19Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例19Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例19Z中不含松香系树脂。在实施例19Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的酸改性聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例19Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0重量％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有2.0重量％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0重量％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例19Z中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.0重量％的作为胺的2-苯基咪唑，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.0重量％的作为胺氢卤酸盐的乙胺·HBr，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.0重量％的作为胺氢卤酸盐的N,N-二乙基苯胺·HBr。两种以上的胺氢卤酸盐的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例19Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例19Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含松香系树脂、且除了二聚酸、其他有机酸、胺以外还含有胺氢卤酸盐作为活性剂的实施例19Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例20Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例20Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例20Z中不含松香系树脂。在实施例20Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的酸改性聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例20Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.5wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例20Z中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为有机卤素化合物的反式-2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇，作为活性剂含有在本发明规定的范围内为1.5wt％的作为有机卤素化合物的异氰脲酸三烯丙酯6溴化物。两种以上的有机卤素化合物的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例20Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例20Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有38.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含松香系树脂、且除了二聚酸、其他有机酸、胺以外还含有有机卤素化合物作为活性剂的实施例20Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例21Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例21Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例21Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有13.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例21Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例21Z中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有20.0重量％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有4.0重量％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0重量％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例21Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例21Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例21Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在丙烯酸系树脂的含量为本发明中规定的更优选的范围的下限的实施例21Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例22Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有7.5wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例22Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有5.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例22Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有13.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例22Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例22Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有17.5wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例22Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例22Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例22Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在减少了丙烯酸系树脂的含量的实施例22Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例23Z为含有多种松香系树脂的例子。在实施例23Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)，所述丙烯酸丁酯低聚物(丙烯酸低聚物A)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为853.86，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为900.42，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例23Z中，作为松香系树脂，在本发明规定范围内含有3.0wt％的丙烯酸改性氢化松香、在本发明规定范围内含有2.0wt％的马来酸改性氢化松香、在本发明规定范围内含有2.0wt％的苯酚改性松香、在本发明规定范围内含有2.0wt％的歧化松香、在本发明规定范围内含有2.0wt％的氢化松香、在本发明规定范围内含有2.0wt％的聚合松香、在本发明规定范围内含有2.0wt％的松香酯。
各松香系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例23Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例23Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例23Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例23Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例23Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在复合添加了松香系树脂的实施例23Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例24Z是改变了其他有机酸的种类的例子。在实施例24Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例24Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例24Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例24Z中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的十二烷二酸。琥珀酸和十二烷二酸的总含量在本发明中规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例24Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例24Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例24Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了其他有机酸的种类的实施例24Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例25Z为不含其他有机酸的例子。在实施例25Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例25Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例25Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例25Z中，在本发明规定的范围内含有17.0wt％的二聚酸作为活性剂，不含其他有机酸。
另外，在实施例25Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例25Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例25Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含其他有机酸的实施例25Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例26Z为不含有机酸的例子。在实施例26Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
在实施例26Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有10.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例26Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有16.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例26Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
在实施例26Z中，不含二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸和其他有机酸。
另外，在实施例26Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例26Z中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为有机卤素化合物的反式-2,3-二溴-2-丁烯-1,4-二醇，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为有机卤素化合物的异氰脲酸三烯丙酯6溴化物。两种以上的有机卤素化合物的总含量在本发明规定的范围内。在实施例26Z中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有0.5重量％的作为胺氢卤酸盐的乙胺·HBr，作为活性剂在本发明规定的范围内含有0.5重量％的作为胺氢卤酸盐的N,N-二乙基苯胺·HBr。两种以上的胺氢卤酸盐的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例26Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例26Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸和其他有机酸的实施例26Z中，对软钎料润湿性也得到充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例27Z～实施例35Z是改变了活性剂的组合的例子。在实施例27Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有21.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例27Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例27Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例27Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸。二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例27Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑啉。另外，在在实施例27Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例27Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例27Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例28Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有21.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例28Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例28Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例28Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的戊二酸。二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例28Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例28Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例28Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例28Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例29Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有21.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例29Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例29Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例29Z中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的戊二酸。二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例29Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑啉。另外，在实施例29Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例29Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例29Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例30Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有21.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例30Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例30Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例30Z中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.5wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有1.5wt％的作为其他有机酸的戊二酸。琥珀酸和戊二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例30Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑啉。另外，在实施例30Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例30Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例30Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例31Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有19.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例31Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例31Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例31Z中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有2.5wt％作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有2.5wt％作为其他有机酸的戊二酸。琥珀酸和戊二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例31Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑啉。另外，在实施例31Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例31Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例31Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例32Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例32Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例32Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例32Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有11.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例32Z中不含胺。另外，在实施例32Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例32Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变活性剂的组合、不含胺的实施例32Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例33Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例33Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例33Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例33Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例33Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基-4-甲基咪唑。另外，在实施例33Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例33Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例33Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例34Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例34Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例34Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例34Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有2.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有1.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例34Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有4.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑，在本发明规定的范围内含有4.0wt％的作为胺的2-苯基-4-甲基咪唑。两种以上的胺的总含量在本发明规定的范围内。另外，在实施例34Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油。
另外，在实施例34Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例34Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
在实施例35Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例35Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例35Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例35Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例35Z中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑，作为活性剂在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为有机卤素化合物的2,3-二溴-1,4-丁二醇。另外，在实施例35Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油。
另外，在实施例35Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在改变了活性剂的组合的实施例35Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例36Z为改变触变剂的量的例子，在实施例36Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例36Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例36Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例36Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例36Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例36Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有7.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油。
另外，在实施例36Z中，不含金属钝化剂，余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在增加触变剂的含量、不含金属钝化剂的实施例36Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例37Z为改变了触变剂和溶剂的种类的例子。在实施例37Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例37Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例37Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例37Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例37Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在实施例37Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为酰胺类触变剂的双酰胺类触变剂。
另外，在实施例37Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有41.0wt％的二乙二醇乙基己基醚。
在改变了触变剂和溶剂的种类的实施例37Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
实施例38Z为改变了触变剂、金属钝化剂和溶剂的种类的例子。在实施例38Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有18.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在实施例38Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在实施例38Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在实施例38Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在实施例38Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。进而，在实施例38Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为酰胺类触变剂的双酰胺类触变剂。
另外，在实施例38Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的N,N'-六亚甲基双[3-[3,5-二叔丁基-4-羟苯基]丙酰胺]、在本发明规定范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-[2H-1,2,4-三唑-5-基]水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有41.0wt％的二乙二醇乙基己基醚。
在改变了触变剂和金属钝化剂及溶剂的种类的实施例38Z中，对软钎料润湿性也得到了充分的效果。另外，在相溶性方面得到了充分的效果。进而，在温度循环的可靠性方面得到了充分的效果。
与此相对，在比较例1Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有25.0wt％的甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
另外，在比较例1Z中，作为丙烯酸系树脂，在本发明规定的范围内含有20.0wt％的丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)，所述丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚低聚物(丙烯酸低聚物G)通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为518.79，通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为625.29，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内。
各丙烯酸系树脂的总含量在本发明规定的范围内。另外，在比较例1Z中，不含松香系树脂，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有4.0wt％的聚乙烯树脂、在本发明规定的范围内含有4.0wt％的氧化聚丙烯树脂。两种以上的聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)的总含量在本发明规定的范围内。另外，一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在比较例1Z中，不含活性剂，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在比较例1Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含活性剂的比较例1Z中，在相溶性、温度循环的可靠性方面得到了效果，但对软钎料润湿性未得到效果。
在比较例2Z中，作为丙烯酸系树脂，不含通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质量分析法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸低聚物，而含有18.0wt％的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)超过4000的作为丙烯酸聚合物的丙烯酸丁酯聚合物。
另外，在比较例2Z中，作为松香系树脂，在本发明规定的范围内含有15.0wt％的丙烯酸改性氢化松香。另外，在比较例2Z中，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的聚乙烯树脂。一种丙烯酸系树脂的重量或两种以上丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯·聚丙烯系树脂的重量或两种以上聚乙烯·聚丙烯系树脂的合计重量的比在本发明规定的范围内。
另外，在比较例2Z中，作为活性剂在本发明规定范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在比较例2Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在比较例2Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在比较例2Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有的2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有的0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含通过使用飞行时间质谱仪(TOF-MS)的质谱方法求出的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)在本发明规定的范围内的丙烯酸低聚物、而含有数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)超过4000的丙烯酸聚合物的比较例2Z中，对软钎料润湿性得到了效果，但各材料分离成2种成分以上，在相溶性方面未得到效果。另外，残渣未充分固化，无法评价温度循环的可靠性。
在比较例3Z中，作为丙烯酸系树脂，不含丙烯酸低聚物、丙烯酸聚合物的任意一种。另外，在比较例3Z中，作为松香系树脂含有34.8wt％的超过本发明规定的范围的丙烯酸改性氢化松香，作为聚乙烯·聚丙烯系树脂(PE.PP树脂)在本发明规定的范围内含有0.2wt％的聚乙烯树脂。
另外，在比较例3Z中，作为活性剂在本发明规定的范围内含有10.0wt％的二聚酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有4.0wt％的作为其他有机酸的琥珀酸，作为活性剂在本发明规定的范围内含有3.0wt％的作为其他有机酸的己二酸。琥珀酸和己二酸的总含量在本发明规定的其他有机酸的含量范围内。另外，二聚酸和其他有机酸的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在比较例3Z中，作为活性剂，在本发明规定的范围内含有1.0wt％的作为胺的2-苯基咪唑。另外，在比较例3Z中，作为触变剂，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酯系触变剂的氢化蓖麻油，在本发明规定的范围内含有2.0wt％的作为酰胺系触变剂的双酰胺系触变剂。两种以上的触变剂的总含量在本发明规定的范围内。
另外，在比较例3Z中，作为金属钝化剂，在本发明规定的范围内含有2.9wt％的作为受阻酚系金属钝化剂的双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸][亚乙基双(氧亚乙基)]、在本发明规定的范围内含有0.1wt％的作为氮化合物系金属钝化剂的N-(2H-1,2,4-三唑-5-基)水杨酰胺，两种以上的金属钝化剂的总含量在本发明规定的范围内。余量作为溶剂在本发明规定的范围内含有40.0wt％的二乙二醇己醚。
在不含丙烯酸系树脂的比较例3Z中，对软钎料润湿性得到了效果。但是，虽然残渣固化了，但在残渣中发现了龟裂的发生，在温度循环的可靠性方面未得到效果。另外，由于不含丙烯酸树脂，因此对相溶性不进行评价。
(Sn-As的实施例)
<焊膏的增粘抑制效果的评价>
对使用上述实施例1Y和实施例1Z的助焊剂和以下的表20～表25所示的组成的软钎料合金而调制的焊膏的增粘抑制效果也进行了验证。将表8所示的实施例1Y和表14所示的实施例1Z的助焊剂、与由表20～表25所示的合金组成构成且满足JIS Z3284-1：2014中的粉末尺寸分类的表2中的记号4的尺寸(粒度分布)的软钎料粉末混合而制作焊膏。助焊剂与软钎料粉末的质量比为助焊剂：软钎料粉末＝11：89。
(1)验证方法
对于所得到的焊膏，按照JIS Z3284-3：2014的“4.2粘度特性试验”中记载的方法，使用旋转粘度计(PCU-205、株式会社MALCOM制)，在转速：10rpm、测定温度：25℃下，连续测定12小时粘度。然后，比较初期粘度(搅拌30分钟后的粘度)和12小时后的粘度，基于以下基准进行增粘抑制效果的评价。
(2)判断基准
○：13小时后的粘度≤初始粘度×1.2：经时的粘度上升小，良好
×：13小时后的粘度＞初始粘度×1.2：经时的粘度上升大，不良
[表20]
Figure BDA0003269720750001331
下划线表示在本发明的范围外。
[表21]
Figure BDA0003269720750001341
下划线表示在本发明的范围外。
[表22]
Figure BDA0003269720750001342
下划线表示在本发明的范围外。
[表23]
Figure BDA0003269720750001351
下划线表示在本发明的范围外。
[表24]
Figure BDA0003269720750001352
下划线表示在本发明的范围外。
[表25]
Figure BDA0003269720750001361
下划线表示在本发明的范围外。
使用了表8所示的实施例1Y及表14所示的实施例1Z的助焊剂和满足上述的式(1)及式(2)的表20～表25所示的实施例1A～108A的软钎料合金的焊膏中，除了助焊剂残渣的温度循环可靠性以外，在任何合金组成中都满足本发明的所有要件，因此对焊膏的增粘抑制效果而言得到了充分的效果。另外，对于与助焊剂混合前的实施例1A～108A的软钎料粉末，使用SII NanoTechnology Inc.制备、型号EXSTAR DSC7020，以样品量：约30mg、升温速度：15℃/min进行DSC测定，得到固相线温度和液相线温度，由所得到的液相线温度减去固相线温度而求出ΔT，结果所有实施例的ΔT均为10℃以下，ΔT在合适的范围。
与此相对，使用了表8所示的实施例1Y和表14所示的实施例1Z的助焊剂和表20～表25所示的比较例1A、3A、5A、7A、9A和11A的软钎料合金的焊膏中，由于软钎料合金不含有As，因此未发挥增粘抑制效果。
使用了表8所示的实施例1Y及表14实施例1Z的助焊剂和表20～表25所示的比较例2A、4A、6A、8A、10A及12A的软钎料合金的焊膏中，由于式(1)小于下限，因此未发挥增粘抑制效果。
接下来，在表8～表13所示的实施例中，还对复合添加有丙烯酸树脂的实施例11Y、复合添加有松香的实施例21Y、含有二聚酸作为有机酸但不含其他有机酸的实施例25Y、不含有机酸的实施例26Y、以及使用以下的表26所示的组成的软钎料合金而调制的焊膏的增粘抑制效果进行了验证。
同样地，在表14～表19所示的实施例中，还对复合添加有丙烯酸树脂的实施例11Z、复合添加有松香的实施例23Z、含有二聚酸作为有机酸但不含其他有机酸的实施例25Z、不含有机酸的实施例26Z、以及使用以下的表26所示组成的软钎料合金而调制的焊膏的增粘抑制效果进行了验证。
在表26中，将上述表20～表25中的实施例1A设为实施例A1，将实施例2A设为实施例A2，将实施例15A设为实施例A3，将实施例18A设为实施例A4，将比较例1A设为比较例A1，将比较例2A设为比较例A2。另外，将实施例19A设为实施例B1，将实施例20A设为实施例B2，将实施例33A设为实施例B3，将实施例36A设为实施例B4，将比较例3A设为比较例B1，将比较例4A设为比较例B2。另外，将实施例73A设为实施例C1，将实施例74A设为实施例C2，将实施例86A设为实施例C3，将实施例87A设为实施例C4，将实施例90设为实施例C5，将比较例9A设为比较例C1，将比较例10A设为比较例C2。
[表26]
Figure BDA0003269720750001371
不仅使用了表8所示的实施例1Y的助焊剂，而且使用了表8～表13所示的各实施例的助焊剂和满足上述的式(1)及式(2)的表26所示的各实施例的软钎料合金的焊膏中，除了助焊剂残渣的温度循环可靠性以外，对焊膏的增粘抑制效果也得到了充分的效果。
与此相对，在使用了表8～表13所示的各实施例的助焊剂和表26所示的比较例A1、B1、C1的软钎料合金的焊膏中，由于软钎料合金不含有As，因此未发挥增粘抑制效果。
使用了表8～表13所示的各实施例的助焊剂和表26所示的比较例A2、B2、C2的软钎料合金的焊膏中，由于式(1)小于下限，因此未发挥增粘抑制效果。
不仅对表14所示的实施例1Z的助焊剂，对表14～表19所示的各实施例的助焊剂，在使用了满足上述的式(1)和式(2)的表26所示的各实施例的软钎料合金的焊膏中，除了助焊剂残渣的温度循环可靠性以外，对焊膏的增粘抑制效果也得到了充分的效果。
与此相对，在使用了表14～表19所示的各实施例的助焊剂和表26所示的比较例A1、B1、C1的软钎料合金的焊膏中，由于软钎料合金不含有As，因此未发挥增粘抑制效果。
使用了表14～表19所示的各实施例的助焊剂和表26所示的比较例A2、B2、C2的软钎料合金的焊膏中，由于式(1)小于下限，因此未发挥增粘抑制效果。
通过上述可知，在含有通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、或通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、或通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂，活性剂，以及溶剂的助焊剂中，软钎料充分地润湿扩展。
另外，在含有分子量在上述范围的丙烯酸系树脂、活性剂和溶剂的助焊剂中，丙烯酸系树脂和活性剂的相溶性优异，含有松香系树脂时丙烯酸系树脂和松香系树脂和活性剂的相溶性优异，各成分变得不均匀而层化的情况得到抑制。
进而，含有分子量在上述范围的丙烯酸系树脂、活性剂和溶剂的助焊剂，热循环可靠性优异，可以抑制加热后固化的助焊剂残渣发生破裂。
由此，本实施方式的助焊剂用于焊膏，可得到软钎料的润湿性。另外，能够抑制残渣层化。进而，使残渣具有柔软性，能够抑制残渣破裂。
这些效果也不会因在本发明规定的范围内含有其他树脂、触变剂、金属钝化剂而受到阻碍。
另外，即使在使用作为丙烯酸系树脂在本发明规定的范围内含有甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)的助焊剂的情况下，通过在上述的本发明规定的范围内含有受阻酚系金属钝化剂、氮化合物系金属钝化剂，对增粘抑制效果也能够得到充分的效果，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为1000以上。
进而，在使用了该助焊剂和软钎料合金(软钎料合金具有以下的合金组成：As：25～300质量ppm，以及Sb：超过0质量ppm且3000质量ppm以下、Bi：超过0质量ppm且10000质量ppm以下和Pb：超过0质量ppm且5100质量ppm以下中的至少一种，以及Ag：0质量％以上且4质量％以下、Cu：0质量％以上且0.9质量以下，以及余量由Sn构成，且满足下述式(1)和式(2))的焊膏中，通过含有通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、或通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂、或通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法得到的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为500以上且小于2000的丙烯酸系树脂，软钎料润湿性、相溶性、温度循环可靠性不会被阻碍，对增粘抑制效果也得到了充分的效果。
特别是，即使在使用作为丙烯酸系树脂在本发明规定的范围内含有甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)的助焊剂的焊膏中，通过使用上述的本发明所规定的范围内含有As、Sb、Bi和Pb的软钎料合金，对增粘抑制效果也能够得到充分的效果，所述甲基丙烯酸异十三醇酯低聚物(丙烯酸低聚物F)的通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的数均分子量(Mn)为1028.82，通过使用飞行时间型质谱仪(TOF-MS)的质谱分析法求出的重均分子量(Mw)为1138.20，数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)为1000以上。

Claims (34)

1.一种软钎焊用树脂组合物，其特征在于，所述软钎焊用树脂组合物含有丙烯酸系树脂和松香系树脂，且含有14wt％以上且60wt％以下的所述丙烯酸系树脂，
所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000。
2.一种软钎焊用树脂组合物，其特征在于，所述软钎焊用树脂组合物含有丙烯酸系树脂和松香系树脂，且含有14wt％以上且60wt％以下的所述丙烯酸系树脂，
所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000。
3.根据权利要求1或2所述的软钎焊用树脂组合物，其中，一种所述丙烯酸系树脂的重量或两种以上所述丙烯酸系树脂的合计重量与一种松香系树脂的重量或两种以上松香系树脂的合计重量的比率为0.2～2.0。
4.根据权利要求1或2所述的软钎焊用树脂组合物，其中，所述软钎焊用树脂组合物含有30wt％以上且80wt％以下的松香系树脂。
5.根据权利要求1或2所述的软钎焊用树脂组合物，其中，所述软钎焊用树脂组合物还含有其他树脂。
6.根据权利要求5所述的软钎焊用树脂组合物，其中，其他树脂的含量为35wt％以下。
7.根据权利要求1或2所述的软钎焊用树脂组合物，其中，所述软钎焊用树脂组合物还含有有机酸、胺、有机卤素化合物、胺氢卤酸盐、有机磷化合物、硅酮和溶剂中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的软钎焊用树脂组合物，其中，有机酸的含量为0wt％以上且20wt％以下，胺的含量为0wt％以上且10wt％以下，有机卤素化合物的含量为0wt％以上且15wt％以下，胺氢卤酸盐的含量为0wt％以上且5wt％以下，有机磷化合物的含量为0wt％以上且10wt％以下，硅酮的含量为0wt％以上且5wt％以下，溶剂的含量为0wt％以上且13wt％以下。
9.一种软钎料组合物，其特征在于，所述软钎料组合物含有权利要求1或2所述的软钎焊用树脂组合物。
10.一种树脂芯软钎料，其特征在于，线状的软钎料中填充有权利要求1或2所述的软钎焊用树脂组合物。
11.一种软钎料组合物，其特征在于，用权利要求1或2所述的软钎焊用树脂组合物包覆软钎料。
12.一种助焊剂，其特征在于，所述助焊剂含有丙烯酸系树脂、松香系树脂、活性剂和溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的所述丙烯酸系树脂、超过0wt％且30.0wt％以下的所述松香系树脂，
一种所述丙烯酸系树脂的重量或两种以上所述丙烯酸系树脂的合计重量与一种所述松香系树脂的重量或两种以上所述松香系树脂的合计重量的比为0.7以上，
所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000。
13.一种助焊剂，其特征在于，所述助焊剂含有丙烯酸系树脂、松香系树脂、活性剂和溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的所述丙烯酸系树脂、超过0wt％且30.0wt％以下的所述松香系树脂，
一种所述丙烯酸系树脂的重量或两种以上所述丙烯酸系树脂的合计重量与一种所述松香系树脂的重量或两种以上所述松香系树脂的合计重量的比为0.7以上，
所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000。
14.一种助焊剂，其特征在于，所述助焊剂含有丙烯酸系树脂、活性剂和溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的所述丙烯酸系树脂、0wt％以上且30.0wt％以下的松香系树脂，
所述丙烯酸系树脂由丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯构成、或者由丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯构成，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000。
15.一种助焊剂，其特征在于，所述助焊剂含有丙烯酸系树脂、活性剂和溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的所述丙烯酸系树脂、0wt％以上且30.0wt％以下的松香系树脂，
所述丙烯酸系树脂由丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯构成、或者由丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯构成，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000。
16.根据权利要求14或15所述的助焊剂，其中，含有所述松香系树脂时，一种所述丙烯酸系树脂的重量或两种以上所述丙烯酸系树脂的合计重量与一种所述松香系树脂的重量或两种以上所述松香系树脂的合计重量的比为0.7以上。
17.根据权利要求12-15中任意一项所述的助焊剂，其中，所述助焊剂还含有0wt％以上且10.0wt％以下的其他树脂。
18.根据权利要求12-15中任意一项所述的助焊剂，其中，活性剂含有有机酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上。
19.一种助焊剂，其特征在于，所述助焊剂含有丙烯酸系树脂，聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂，以及溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的所述丙烯酸系树脂，
所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的数均分子量为500以上且小于2000。
20.一种助焊剂，其特征在于，所述助焊剂含有丙烯酸系树脂，聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂，以及溶剂，且含有7.0wt％以上且50.0wt％以下的所述丙烯酸系树脂，
所述丙烯酸系树脂含有丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、或者含有丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且通过使用飞行时间型质谱仪的质谱分析法得到的重均分子量为500以上且小于2000。
21.根据权利要求19或20所述的助焊剂，其中，一种所述丙烯酸系树脂的重量或两种以上所述丙烯酸系树脂的合计重量与一种聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂的重量、或者两种以上聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂的合计重量、或者聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂的合计重量的比为1.0以上且120.0以下。
22.根据权利要求19或20所述的助焊剂，其中，所述助焊剂含有0.1wt％以上且10.0wt％以下的聚乙烯系树脂或聚丙烯系树脂、或者含有0.1wt％以上且10.0wt％以下的聚乙烯系树脂和聚丙烯系树脂。
23.根据权利要求19或20所述的助焊剂，其中，所述助焊剂还含有松香系树脂。
24.根据权利要求23所述的助焊剂，其中，所述助焊剂含有超过0wt％且30.0wt％以下的松香系树脂。
25.根据权利要求19或20所述的助焊剂，其中，所述助焊剂还含有活性剂，活性剂含有有机酸、胺、有机卤素化合物和胺氢卤酸盐中的一种或两种以上。
26.根据权利要求18所述的助焊剂，其中，有机酸含有0wt％以上且25.0wt％以下的单羧酸的反应物中作为二聚体的二聚酸、对二聚酸加氢而得的氢化二聚酸、单羧酸的反应物中作为三聚体的三聚酸和对三聚酸加氢而得到的氢化三聚酸中的任意一种，或者二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的两种以上，以及0wt％以上且15.0wt％以下的二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸、氢化三聚酸以外的其他有机酸，
二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的任意一种或二聚酸、氢化二聚酸、三聚酸和氢化三聚酸中的两种以上，以及一种或两种以上的其他有机酸的总含量为30.0wt％以下。
27.根据权利要求18所述的助焊剂，其中，所述助焊剂含有0wt％以上且10.0wt％以下的胺、0wt％以上且5.0wt％以下的有机卤素化合物、0wt％以上且2.0wt％以下的胺氢卤酸盐。
28.根据权利要求12-15、19和20中任意一项所述的助焊剂，其中，所述助焊剂还含有0wt％以上且10.0wt％以下的触变剂、0wt％以上且10.0wt％以下的受阻酚系金属钝化剂、0wt％以上且5.0wt％以下的氮化合物系金属钝化剂。
29.一种焊膏，其特征在于，所述焊膏含有权利要求12-15、19和20中任意一项所述的助焊剂和金属粉末。
30.根据权利要求29所述的焊膏，其中，金属粉末具有以下的合金组成：As：25～300质量ppm，以及Sb：超过0质量ppm且3000质量ppm以下、Bi：超过0质量ppm且10000质量ppm以下和Pb：超过0质量ppm且5100质量ppm以下中的至少一种，余量由Sn构成，且满足下述式(1)和式(2)，
275≤2As+Sb+Bi+Pb···(1)
0.01≤(2As+Sb)/(Bi+Pb)≤10.00···(2)
上述式(1)和式(2)中，As、Sb、Bi和Pb分别表示所述合金组成中的含量，所述含量用质量ppm表示。
31.根据权利要求30所述的焊膏，其中，所述合金组成进一步满足下述式(1a)，
275≤2As+Sb+Bi+Pb≤25200···(1a)
上述式(1a)中，As、Sb、Bi和Pb分别表示所述合金组成中的含量，所述含量用质量ppm表示。
32.根据权利要求30所述的焊膏，其中，所述合金组成进一步满足下述式(1b)，
275≤2As+Sb+Bi+Pb≤5300···(1b)
上述式(1b)中，As、Sb、Bi和Pb分别表示所述合金组成中的含量，所述含量用质量ppm表示。
33.根据权利要求30-32中任意一项所述的焊膏，其中，所述合金组成进一步满足下述式(2a)，
0.31≤(2As+Sb)/(Bi+Pb)≤10.00···(2a)
上述式(2a)中，As、Sb、Bi和Pb分别表示所述合金组成中的含量，所述含量用质量ppm表示。
34.根据权利要求30-32中任意一项所述的焊膏，其中，所述合金组成还含有Ag：0～4质量％和Cu：0～0.9质量％中的至少一种。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL3834980T3 (pl) * 2019-12-10 2023-04-17 Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG Pasta lutownicza

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61199598A (ja) * 1985-02-28 1986-09-04 Sony Corp はんだ付用フラツクス及びクリ−ムはんだ
CN103242745A (zh) * 2007-03-22 2013-08-14 荒川化学工业株式会社 聚合松香衍生物的制造方法
JP2016150344A (ja) * 2015-02-16 2016-08-22 三菱マテリアル株式会社 ハンダペースト用水溶性フラックス及びハンダペースト
WO2016136982A1 (ja) * 2015-02-27 2016-09-01 株式会社クラレ （メタ）アクリル系重合体組成物およびその製造方法
JP6460198B1 (ja) * 2017-10-11 2019-01-30 千住金属工業株式会社 フラックス及びソルダペースト

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59193993A (ja) * 1983-04-19 1984-11-02 Ube Ind Ltd 石炭脱灰装置
JP3619972B2 (ja) * 1995-10-27 2005-02-16 日本アルミット株式会社 はんだ付用フラックス組成物
JP3378139B2 (ja) * 1996-03-19 2003-02-17 株式会社デンソー はんだ付け用のフラックス
JP2000029212A (ja) * 1998-07-10 2000-01-28 Taiyo Ink Mfg Ltd 光硬化性・熱硬化性樹脂組成物及び樹脂絶縁パターン形成方法
JP2002224881A (ja) * 2001-02-05 2002-08-13 Hitachi Metals Ltd はんだボール
JP2006181637A (ja) * 2004-12-03 2006-07-13 Tamura Seisakusho Co Ltd フラックス及びこれを用いたはんだ付方法
JP5289328B2 (ja) 2007-01-04 2013-09-11 フライズ・メタルズ・インコーポレイテッド フラックス配合物
WO2009104693A1 (ja) * 2008-02-22 2009-08-27 ハリマ化成株式会社 はんだ接合構造およびはんだ付け用フラックス
JP5486281B2 (ja) * 2009-12-08 2014-05-07 荒川化学工業株式会社 はんだペースト
JP5486282B2 (ja) * 2009-12-08 2014-05-07 荒川化学工業株式会社 はんだペースト用フラックス及びはんだペースト
JP2012004347A (ja) * 2010-06-17 2012-01-05 Harima Chem Inc はんだバンプ形成方法
JP6176417B2 (ja) * 2015-02-27 2017-08-09 千住金属工業株式会社 フラックス

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61199598A (ja) * 1985-02-28 1986-09-04 Sony Corp はんだ付用フラツクス及びクリ−ムはんだ
CN103242745A (zh) * 2007-03-22 2013-08-14 荒川化学工业株式会社 聚合松香衍生物的制造方法
JP2016150344A (ja) * 2015-02-16 2016-08-22 三菱マテリアル株式会社 ハンダペースト用水溶性フラックス及びハンダペースト
WO2016136982A1 (ja) * 2015-02-27 2016-09-01 株式会社クラレ （メタ）アクリル系重合体組成物およびその製造方法
JP6460198B1 (ja) * 2017-10-11 2019-01-30 千住金属工業株式会社 フラックス及びソルダペースト

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