JP6638840B1 - フラックス及びソルダペースト - Google Patents

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Abstract

【課題】相溶性に優れ、温度サイクル信頼性に優れるフラックス、及び、このフラックスと、金属粉を含むソルダペーストを提供する。【解決手段】フラックスは、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による数平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、活性剤と、溶剤とを含む。また、フラックスは、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による重量平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、活性剤と、溶剤とを含む。【選択図】無し

Description

本発明は、はんだ付けに用いられるフラックス及びこのフラックスを用いたソルダペーストに関する。
一般的に、はんだ付けに用いられるフラックスは、はんだ及びはんだ付けの対象となる接合対象物の金属表面に存在する金属酸化物を化学的に除去し、両者の境界で金属元素の移動を可能にする効能を持つ。このため、フラックスを使用してはんだ付けを行うことで、はんだと接合対象物の金属表面との間に金属間化合物が形成できるようになり、強固な接合が得られる。
ソルダペーストは、はんだ合金の粉末とフラックスとを混合させて得られた複合材料である。ソルダペーストを使用したはんだ付けは、基板の電極等のはんだ付け部にソルダペーストが印刷され、ソルダペーストが印刷されたはんだ付け部に部品が搭載され、リフロー炉と称される加熱炉で基板を加熱してはんだを溶融させて、はんだ付けが行われる。
従来のフラックスでは、高分子のアクリル樹脂を含むことで、残渣に柔軟性を持たせ、温度サイクルの信頼性を確保する技術が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
特開２０１０−５１５５７６号公報
しかし、ポリマーと称すような高分子のアクリル系樹脂は、活性剤との相溶性が悪い。このため、高分子のアクリル系樹脂をフラックスに適用すると、フラックス中でアクリル系樹脂と活性剤が分離することで、はんだ濡れ性に影響を及ぼす可能性があった。また、高分子のアクリル系樹脂は、ロジン系樹脂との相溶性が悪い。このため、高分子のアクリル系樹脂を、ロジン系樹脂を含むフラックスに適用すると、フラックス中でアクリル系樹脂とロジン系樹脂が分離し、残渣が層化する可能性があった。残渣が層化すると、温度サイクルで亀裂が発生しやすくなり、アクリル樹脂を含んでも、温度サイクル信頼性も低下する。
本発明は、このような課題を解決するためなされたもので、活性剤、ロジン系樹脂との相溶性に優れ、温度サイクル信頼性に優れ、更に、はんだの濡れ性に優れたフラックス及びこのフラックスを用いたソルダペーストを提供することを目的とする。
飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による数平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による重量平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂は、活性剤との相溶性に優れ、また、分子量が上述した範囲のアクリル系樹脂は、温度サイクル性に優れることを見出した。
そこで、本発明は、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による数平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、活性剤と、溶剤とを含むフラックスである。
アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステル、あるいは、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルを含み、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による数平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、ロジン系樹脂と、活性剤と、溶剤とを含み、アクリル系樹脂を７．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下、ロジン系樹脂を０ｗｔ％超３０．０ｗｔ％以下含み、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比が０．７以上であるフラックスである。
また、本発明は、アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステル、あるいは、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルからなり、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による重量平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、活性剤と、溶剤とを含み、アクリル系樹脂を７．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下、ロジン系樹脂を０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下含むフラックスである。
また、本発明は、アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステル、あるいは、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルを含み、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による重量平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、ロジン系樹脂と、活性剤と、溶剤とを含み、アクリル系樹脂を７．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下、ロジン系樹脂を０ｗｔ％超３０．０ｗｔ％以下含み、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比が０．７以上であるフラックスである。
更に、本発明は、アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステル、あるいは、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルからなり、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による重量平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、活性剤と、溶剤とを含み、アクリル系樹脂を７．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下、ロジン系樹脂を０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下含むフラックスである。
飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による数平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による重量平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂は、ロジン系樹脂との相溶性にも優れる。このため、本発明のフラックスは、ロジン系樹脂を含む場合、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比（アクリル系樹脂／ロジン系樹脂）が０．７以上であることが好ましい。上述したアクリル系樹脂とロジン系樹脂との重量比は、好ましくは０．８以上であり、更に好ましくは１．０以上であり、最も好ましくは２．０以上６．０以下である。
アクリル系樹脂の含有量は、好ましくは７．０ｗｔ％以上３５．０ｗｔ％以下であり、最も好ましくは１０．０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下である。ロジン系樹脂の含有量は、最も好ましくは２．０ｗｔ％以上１５．０ｗｔ％以下である。
本発明のフラックスは、さらに、他の樹脂を０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下含むことが好ましい。
本発明のフラックスは、活性剤として、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩のうちの１種または２種以上を含む。
本発明のフラックスは、有機酸として、モノカルボン酸の反応物で２量体であるダイマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸、モノカルボン酸の反応物で３量体であるトリマー酸、トリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の何れか、あるいは、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸の２種以上を０ｗｔ％以上２５．０ｗｔ％以下、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸以外の他の有機酸を０ｗｔ％以上１５．０ｗｔ％以下含むことが好ましい。また、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸の何れか、あるいは、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸の２種以上と、１種または２種以上の他の有機酸の合計の含有量は、３０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。
本発明のフラックスは、アミンを０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下、有機ハロゲン化合物を０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上２．０ｗｔ％以下、チキソ剤を０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下含むことが好ましい。有機ハロゲン化合物の含有量は、好ましくは０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下であり、アミンハロゲン化水素酸塩の含有量は、好ましくは０ｗｔ％以上１．２ｗｔ％以下である。本発明のフラックスは、さらに、ヒンダードフェノール系金属不活性化剤を０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下、窒素化合物系金属不活性化剤を０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下含むことが好ましい。そして、残部が溶剤である。
また、本発明は、上述したフラックスと、金属粉を含むソルダペーストである。
金属粉は、
Ａｓ：２５〜３００質量ｐｐｍ、並びにＳｂ：０質量ｐｐｍ超３０００質量ｐｐｍ以下、Ｂｉ：０質量ｐｐｍ超１００００質量ｐｐｍ以下、及びＰｂ：０質量ｐｐｍ超５１００質量ｐｐｍ以下の少なくとも１種、並びに残部がＳｎからなる合金組成を有し、下記数（１）式及び数（２）式を満たす。
２７５≦２Ａｓ＋Ｓｂ＋Ｂｉ＋Ｐｂ・・・（１）
０．０１≦（２Ａｓ＋Ｓｂ）／（Ｂｉ＋Ｐｂ）≦１０．００・・・（２）
上記数（１）式及び数（２）式中、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、及びＰｂは各々上記合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
更に、上記合金組成は下記数（１ａ）式を満たす。
２７５≦２Ａｓ＋Ｓｂ＋Ｂｉ＋Ｐｂ≦２５２００・・・（１ａ）
上記数（１ａ）式中、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、及びＰｂは各々上記合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
更に、上記合金組成は下記数（１ｂ）式を満たす。
２７５≦２Ａｓ＋Ｓｂ＋Ｂｉ＋Ｐｂ≦５３００・・・（１ｂ）
上記数（１ｂ）式中、Ａｓ、Ｂｉ、及びＰｂは各々上記合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
更に、上記合金組成は下記数（２ａ）式を満たす。
０．３１≦（２Ａｓ＋Ｓｂ）／（Ｂｉ＋Ｐｂ）≦１０．００・・・（２ａ）
上記数（２ａ）式中、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、及びＰｂは各々上記合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
更に、上記合金組成は、Ａｇ：０〜４質量％及びＣｕ：０〜０．９質量％の少なくとも１種を含有する。
本発明では、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂、または、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂、あるいは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂を含むフラックスは、温度サイクル信頼性に優れ、加熱後に硬化したフラックス残渣が割れることが抑制される。
また、分子量が上述した範囲のアクリル系樹脂は、活性剤との相溶性に優れ、はんだ濡れ性が向上する。更に、分子量が上述した範囲のアクリル系樹脂は、ロジン系樹脂との相溶性にも優れ、フラックスにロジン系樹脂を含む場合、ロジン系樹脂とアクリル系樹脂が不均一になって層化することが抑制される。
これにより、本発明のフラックスは、ソルダペーストに使用して、残渣に柔軟性を持たせ、残渣が割れることを抑制できる。また、ロジン系樹脂を含む場合、残渣が層化することを抑制できる。更に、上述した合金組成の金属粉を含むソルダペーストでは、フラックス残渣の温度サイクル信頼性に加えて、ソルダペーストの増粘抑制効果に対して十分な効果が得られる。
＜本実施の形態のフラックスの一例＞
本実施の形態のフラックスは、飛行時間型質量分析計（time of flight mass spectrometer:TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、活性剤と、溶剤とを含む。
また、本実施の形態のフラックスは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、活性剤と、溶剤とを含む。
ここで、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）は、数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｎ／Ｍｗ）が１．００以上１．３０以下程度であり、上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）が略合致する。
そこで、本実施の形態のフラックスは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、活性剤と、溶剤とを含むともいえる。
飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂は、所謂アクリルオリゴマーと呼ばれる。アクリル樹脂は、アクリル酸、アクリル酸とアルコールの反応物であるアクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸とアルコールの反応物であるメタクリル酸エステルをモノマーとして、アクリル酸の重合体、アクリル酸エステルの重合体、アクリル酸とアクリル酸エステルの重合体等が挙げられる。また、メタクリル酸の重合体、メタクリル酸エステルの重合体、メタクリル酸とメタクリル酸エステルの重合体等が挙げられる。さらに、アクリル酸とメタクリル酸の重合体、アクリル酸とメタクリル酸エステルの重合体、メタクリル酸とアクリル酸エステルの重合体、アクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの重合体、アクリル酸とメタクリル酸とアクリル酸エステルの重合体、アクリル酸とメタクリル酸とメタクリル酸エステルの重合体、アクリル酸とメタクリル酸とアクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの重合体、アクリル酸とアクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの重合体、メタクリル酸とアクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの重合体等が挙げられる。アクリル酸エステルとして、例えばアクリル酸ブチルエステルが挙げられ、アクリル酸ブチルエステルをモノマーとしたアクリル樹脂としては、アクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸ブチルエステル以外のアクリル酸エステルとアクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸とアクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸とアクリル酸ブチルエステル以外のアクリル酸エステルとアクリル酸ブチルエステルの重合体等が挙げられる。また、メタクリル酸エステルとして、例えばメタクリル酸ブチルエステルが挙げられ、メタクリル酸ブチルエステルをモノマーとしたアクリル樹脂としては、メタクリル酸ブチルエステルの重合体、メタクリル酸ブチルエステル以外のメタクリル酸エステルとメタクリル酸ブチルエステルの重合体、メタクリル酸とメタクリル酸ブチルエステルの重合体、メタクリル酸とメタクリル酸ブチルエステル以外のメタクリル酸エステルとメタクリル酸ブチルエステルの重合体等が挙げられる。さらに、アクリル酸とメタクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸とメタクリル酸ブチルエステル以外のメタクリル酸エステルとメタクリル酸ブチルエステルの重合体、メタクリル酸とアクリル酸ブチルエステルの重合体、メタクリル酸とアクリル酸ブチルエステル以外のアクリル酸エステルとアクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸ブチルエステルとメタクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸ブチルエステル以外のアクリル酸エステルとメタクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸ブチルエステルとメタクリル酸ブチルエステル以外のメタクリル酸エステルの重合体等が挙げられる。重合反応は、ランダム共重合でもブロック共重合等でも良い。また、上述したアルコールは、炭素鎖が直鎖状である炭素数が１〜２４のアルコール、あるいは、炭素鎖が分岐状である炭素数が３〜２４のアルコールであり、上述したアルコールとしては、炭素数１のメタノール、炭素数２のエタノール、炭素数３の１−プロパノール、炭素数３の２−プロパノール、炭素数３のエチレングリコールモノメチルエーテル、炭素数４の１−ブタノール、炭素数４の２−ブタノール、炭素数４のイソブタノール、炭素数６の１−ヘキサノール、炭素数６のジエチレングリコールモノエチルエーテル、炭素数７のベンジルアルコール、炭素数８の１−オクタノール、炭素数８の２−エチルヘキサノール、炭素数８のフェニルグリコール、炭素数９の１−デカノール、炭素数１２のラウリルアルコール、炭素数１６のセチルアルコール、炭素数１８のステアリルアルコール、炭素数１８のオレイルアルコール、炭素数２２のベヘニルアルコール等が挙げられる。このようなアクリル系樹脂としては、アクリル酸ブチルエステルオリゴマー、アクリル酸アルキルエステルオリゴマー、メタクリル酸ブチルエステルオリゴマー、メタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー、アクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー、アクリル酸ブチルエステル・ポリエチレン共重合オリゴマー等が挙げられ、これらの１種または２種以上を使用することができる。
本実施の形態のフラックスは、ロジン系樹脂を含んでも良い。ロジン系樹脂としては、例えば、ガムロジン、ウッドロジン及びトール油ロジン等の原料ロジン、並びに該原料ロジンから得られる誘導体が挙げられる。該誘導体としては、例えば、精製ロジン、水添ロジン、不均化ロジン、重合ロジン、酸変性ロジン、フェノール変性ロジン及びα，β不飽和カルボン酸変性物（アクリル化ロジン、マレイン化ロジン、フマル化ロジン等）、並びに該重合ロジンの精製物、水素化物及び不均化物、並びに該α，β不飽和カルボン酸変性物の精製物、水素化物及び不均化物等が挙げられ、これらの１種または２種以上を使用することができる。
本実施の形態のフラックスは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂を７．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下、ロジン系樹脂を０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下含む。また、本実施の形態のフラックスは、ロジン系樹脂を含む場合、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比（アクリル系樹脂／ロジン系樹脂）が０．７以上であることが好ましい。このアクリル系樹脂とロジン系樹脂との重量比は、好ましくは０．８以上であり、更に好ましくは１．０以上であり、最も好ましくは２．０以上６．０以下である。また、アクリル系樹脂の含有量は、好ましくは７．０ｗｔ％以上３５．０ｗｔ％以下であり、最も好ましくは１０．０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下である。ロジン系樹脂の含有量は、最も好ましくは２．０ｗｔ％以上１５．０ｗｔ％以下である。
本実施の形態のフラックスは、ロジン系樹脂に加えてさらに他の樹脂を含んでも良い。他の樹脂としては、テルペン樹脂、変性テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、変性テルペンフェノール樹脂、スチレン樹脂、変性スチレン樹脂、キシレン樹脂、変性キシレン樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリエチレンポリプロピレン共重合物、及びポリエチレンポリ酢酸ビニル共重合物から選択される少なくとも一種以上の樹脂をさらに含むことができる。変性テルペン樹脂としては、芳香族変性テルペン樹脂、水添テルペン樹脂、水添芳香族変性テルペン樹脂等を使用することができる。変性テルペンフェノール樹脂としては、水添テルペンフェノール樹脂等を使用することができる。変性スチレン樹脂としては、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂等を使用することができる。変性キシレン樹脂としては、フェノール変性キシレン樹脂、アルキルフェノール変性キシレン樹脂、フェノール変性レゾール型キシレン樹脂、ポリオール変性キシレン樹脂、ポリオキシエチレン付加キシレン樹脂等を使用することができる。他の樹脂の含有量は０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。
本実施の形態のフラックスは、活性剤として、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩のうちの１種または２種以上を含む。
本実施の形態のフラックスは、さらにチキソ剤、ヒンダードフェノール系金属不活性化剤、窒素化合物系金属不活性化剤を含んでも良い。
有機酸としては、モノカルボン酸の反応物で２量体であるダイマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸、モノカルボン酸の反応物で３量体であるトリマー酸、トリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸が挙げられ、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸としては、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸等が挙げられる。
また、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸としては、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸として、アクリル酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とメタクリル酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とメタクリル酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸の反応物であるトリマー酸、リノール酸の反応物であるダイマー酸、リノール酸の反応物であるトリマー酸、リノレン酸の反応物であるダイマー酸、リノレン酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とオレイン酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とオレイン酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とオレイン酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とオレイン酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、リノール酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、リノール酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、上述したオレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸等が挙げられる。
ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸としては、これらの１種または２種以上を使用することができる。ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸の含有量は、他の有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩のうちの１種または２種以上を、本発明で規定される範囲内で含む場合は、０ｗｔ％以上２５．０ｗｔ％以下であることが好ましい。また、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸の含有量は、他の有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩の何れも含まない場合は、０ｗｔ％超２５．０ｗｔ％以下であることが好ましい。ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸の１種または２種以上の含有量は、より好ましくは１．０ｗｔ％以上２５．０ｗｔ％以下であり、更に好ましくは３．０ｗｔ％以上２５．０ｗｔ％以下であり、最も好ましくは５．０ｗｔ％以上２５．０ｗｔ％以下である。
ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸以外の他の有機酸としては、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、エイコサン二酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、サリチル酸、ジグリコール酸、ジピコリン酸、ジブチルアニリンジグリコール酸、スベリン酸、セバシン酸、チオグリコール酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ドデカン二酸、パラヒドロキシフェニル酢酸、ピコリン酸、フェニルコハク酸、フマル酸、マレイン酸、マロン酸、ラウリン酸、安息香酸、酒石酸、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシエチル）、グリシン、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）プロピオン酸、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ブタン酸、４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，４−ジエチルグルタル酸、２−キノリンカルボン酸、３−ヒドロキシ安息香酸、リンゴ酸、ｐ−アニス酸、パルミチン酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等が挙げられる。
他の有機酸としては、これらの１種または２種以上を使用することができる。他の有機酸の含有量は、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩のうちの１種または２種以上を、本発明で規定される範囲内で含む場合は、０ｗｔ％以上１５．０ｗｔ％以下であることが好ましい。また、他の有機酸の含有量は、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩の何れも含まない場合は、０ｗｔ％超１５．０ｗｔ％以下であることが好ましい。他の有機酸の含有量は、より好ましくは１．０ｗｔ％以上１５．０ｗｔ％以下であり、更に好ましくは３．０ｗｔ％以上１５．０ｗｔ％以下であり、最も好ましくは５．０ｗｔ％以上１５．０ｗｔ％以下である。さらに、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸の何れか、あるいは、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸の２種以上と、１種または２種以上の他の有機酸の合計の含有量は、３０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。
アミンとしては、モノエタノールアミン、ジフェニルグアニジン、エチルアミン、トリエチルアミン、エチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、２−メチルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾリウムトリメリテイト、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、２，４−ジアミノ−６−［２′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−ウンデシルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−エチル−４′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物、２−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンズイミダゾール、１−ドデシル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウムクロライド、２−メチルイミダゾリン、２−フェニルイミダゾリン、２，４−ジアミノ−６−ビニル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−ビニル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物、２，４−ジアミノ−６−メタクリロイルオキシエチル−ｓ−トリアジン、エポキシ−イミダゾールアダクト、２−メチルベンゾイミダゾール、２−オクチルベンゾイミダゾール、２−ペンチルベンゾイミダゾール、２−（１−エチルペンチル）ベンゾイミダゾール、２−ノニルベンゾイミダゾール、２−（４−チアゾリル）ベンゾイミダゾール、ベンゾイミダゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２′−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール］、６−（２−ベンゾトリアゾリル）−４−ｔｅｒｔ−オクチル−６′−ｔｅｒｔ−ブチル−４′−メチル−２，２′−メチレンビスフェノール、１，２，３−ベンゾトリアゾール、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］メチルベンゾトリアゾール、２，２′−［［（メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）メチル］イミノ］ビスエタノール、１−（１′，２′−ジカルボキシエチル）ベンゾトリアゾール、１−（２，３−ジカルボキシプロピル）ベンゾトリアゾール、１−［（２−エチルヘキシルアミノ）メチル］ベンゾトリアゾール、２，６−ビス［（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）メチル］−４−メチルフェノール、５−メチルベンゾトリアゾール、５−フェニルテトラゾール等が挙げられる。
アミンとしては、これらの１種または２種以上を使用することができる。アミンの含有量は、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸、他の有機酸、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩のうちの１種または２種以上を、本発明で規定される範囲内で含む場合は、０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。また、アミンの含有量は、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸、他の有機酸、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩の何れも含まない場合は、０ｗｔ％超１０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。アミンの含有量は、より好ましくは１．０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であり、アミンによる活性が求められない場合、更に好ましくは１．０ｗｔ％以上３．０ｗｔ％以下である。また、アミンによる活性が求められる場合、アミンの含有量は、更に好ましくは３．０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であり、最も好ましくは５．０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下である。
有機ハロゲン化合物としては、有機ブロモ化合物であるｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオール、トリアリルイソシアヌレート６臭化物、１−ブロモ−２−ブタノール、１−ブロモ−２−プロパノール、３−ブロモ−１−プロパノール、３−ブロモ−１，２−プロパンジオール、１，４−ジブロモ−２−ブタノール、１，３−ジブロモ−２−プロパノール、２，３−ジブロモ−１−プロパノール、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオール、２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオール、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオール、ｃｉｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオール、テトラブロモフタル酸、ブロモコハク酸等が挙げられる。また、有機クロロ化合物であるクロロアルカン、塩素化脂肪酸エステル、ヘット酸、ヘット酸無水物等が挙げられる。さらに有機フルオロ化合物であるフッ素系界面活性剤、パーフルオロアルキル基を有する界面活性剤、ポリテトラフルオロエチレン等が挙げられる。
有機ハロゲン化合物としては、これらの１種または２種以上を使用することができる。有機ハロゲン化合物の含有量は、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸、他の有機酸、アミン、アミンハロゲン化水素酸塩のうちの１種または２種以上を、本発明で規定される範囲内で含む場合は、０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下であることが好ましく、０ｗｔ％以上２．５ｗｔ％以下であることがより好ましい。また、有機ハロゲン化合物の含有量は、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸、他の有機酸、アミン、アミンハロゲン化水素酸塩の何れも含まない場合は、０ｗｔ％超５．０ｗｔ％以下であることが好ましく、０ｗｔ％超２．５ｗｔ％以下であることがより好ましい。
アミンハロゲン化水素酸塩は、アミンとハロゲン化水素を反応させた化合物であり、アニリン塩化水素、アニリン臭化水素等が挙げられる。アミンハロゲン化水素酸塩のアミンとしては、上述したアミンを用いることができ、エチルアミン、エチレンジアミン、トリエチルアミン、メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール等が挙げられ、ハロゲン化水素としては、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素の水素化物（塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素、フッ化水素）が挙げられる。また、アミンハロゲン化水素酸塩に代えて、あるいはアミンハロゲン化水素酸塩と合わせてホウフッ化物を含んでも良く、ホウフッ化物としてホウフッ化水素酸等が挙げられる。
アミンハロゲン化水素酸塩としては、これらの１種または２種以上を使用することができる。アミンハロゲン化水素酸塩の含有量は、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸、他の有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物のうちの１種または２種以上を、本発明で規定される範囲内で含む場合は、０ｗｔ％以上２．０ｗｔ％以下であることが好ましく、０ｗｔ％以上１．２ｗｔ％以下であることがより好ましい。また、アミンハロゲン化水素酸塩機の含有量は、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸、他の有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物の何れも含まない場合は、０ｗｔ％超２．０ｗｔ％以下であることが好ましく、０ｗｔ％超１．２ｗｔ％以下であることがより好ましい。
チキソ剤としては、ワックス系チキソ剤、アマイド系チキソ剤が挙げられる。ワックス系チキソ剤としては例えばヒマシ硬化油等が挙げられる。アマイド系チキソ剤としてはラウリン酸アマイド、パルミチン酸アマイド、ステアリン酸アマイド、ベヘン酸アマイド、ヒドロキシステアリン酸アマイド、飽和脂肪酸アマイド、オレイン酸アマイド、エルカ酸アマイド、不飽和脂肪酸アマイド、ｐ−トルエンメタンアマイド、芳香族アマイド、メチレンビスステアリン酸アマイド、エチレンビスラウリン酸アマイド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アマイド、飽和脂肪酸ビスアマイド、メチレンビスオレイン酸アマイド、不飽和脂肪酸ビスアマイド、ｍ−キシリレンビスステアリン酸アマイド、芳香族ビスアマイド、飽和脂肪酸ポリアマイド、不飽和脂肪酸ポリアマイド、芳香族ポリアマイド、置換アマイド、メチロールステアリン酸アマイド、メチロールアマイド、脂肪酸エステルアマイド等が挙げられる。
チキソ剤としては、これらの１種または２種以上を使用することができる。チキソ剤の含有量は、０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。チキソ剤の含有量は、好ましくは０ｗｔ％超１０．０ｗｔ％以下であり、より好ましくは１．０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であり、更に好ましくは３．０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であり、最も好ましくは５．０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下である。
金属不活性化剤としては、ヒンダードフェノール系金属不活性化剤、窒素化合物系金属不活性化剤等が挙げられる。ヒンダードフェノール系金属不活性化剤としては、ビス（３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸）、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレンビス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド）等が挙げられる。窒素化合物系金属不活性化剤としては、Ｎ−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミド等が挙げられる。
金属不活性化剤としては、これらの１種または２種以上を使用することができる。金属不活性化剤の含有量は、ヒンダードフェノール系金属不活性化剤については０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であることが好ましく、窒素化合物系金属不活性化剤については０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下であることが好ましい。ヒンダードフェノール系金属不活性化剤の含有量は、好ましくは０ｗｔ％超１０．０ｗｔ％以下であり、より好ましくは１．０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であり、更に好ましくは２．０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であり、最も好ましくは５．０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下である。窒素化合物系金属不活性化剤の含有量は、好ましくは０ｗｔ％超５．０ｗｔ％以下であり、より好ましくは０．１ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下であり、更に好ましくは０．５ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下であり、最も好ましくは１．０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下である。
溶剤としては、水、エステル系溶剤、アルコール系溶剤、グリコールエーテル系溶剤、テルピネオール類等が挙げられる。エステル系溶剤としては、脂肪酸アルキル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸イソトリデシル、オレイン酸メチル、オレイン酸イソブチル、ヤシ脂肪酸メチル、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル等が挙げられる。アルコール系溶剤としてはエタノール、工業用エタノール（エタノールにメタノール及び／またはイソプロピルアルコールを添加した混合溶剤）、イソプロピルアルコール、１，２−ブタンジオール、イソボルニルシクロヘキサノール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２，５−ジメチル−２，５−ヘキサンジオール、２，５−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオール、２，３−ジメチル−２，３−ブタンジオール、１，１，１−トリス（ヒドロキシメチル）エタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２，２′−オキシビス（メチレン）ビス（２−エチル−１，３−プロパンジオール）、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）−１，３−プロパンジオール、１，２，６−トリヒドロキシヘキサン、ビス［２，２，２−トリス（ヒドロキシメチル）エチル］エーテル、１−エチニル−１−シクロヘキサノール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、エリトリトール、トレイトール、グアヤコールグリセロールエーテル、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール等が挙げられる。グリコールエーテル系溶剤としては、ヘキシルジグリコール、ジエチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、２−メチルペンタン−２，４−ジオール、ジエチレングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、１，３−ブチレングリコール、フェニルグリコール、へキシレングリコール等が挙げられる。
溶剤としては、これらの１種または２種以上を使用することができる。溶剤の含有量は、アクリル系樹脂と、活性剤のみを必須の成分として上記所定の含有量で含む場合、必須成分の含有量の残部である。
また、必須成分に加えて、チキソ剤、金属不活性化剤のいずれかまたはその組み合わせを上記所定の含有量で含む場合、必須成分とこれら任意添加の成分の含有量の残部である。
＜本実施の形態のソルダペーストの一例＞
本実施の形態のソルダペーストは、上述したフラックスと、金属粉を含む。金属粉は、Ｓｎ単体のはんだの粉体、または、Ｓｎ−Ａｇ系、Ｓｎ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ａｇ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ｂｉ系、Ｓｎ-Ｉｎ系等、あるいは、これらの合金にＳｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｓ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｕ、Ｇｅ、Ｐ、Ｐｂ等を添加したはんだ合金の粉体で構成される。
はんだ合金は、Ａｓ：２５質量ｐｐｍ以上３００質量ｐｐｍ以下、並びにＳｂ：０質量ｐｐｍ超３０００質量ｐｐｍ以下、Ｂｉ：０質量ｐｐｍ超１００００質量ｐｐｍ以下、及びＰｂ：０質量ｐｐｍ超５１００質量ｐｐｍ以下の少なくとも１種、並びに残部がＳｎからなる合金組成を有することが好ましい。はんだ合金は、Ａｇ：０質量％以上４質量％以下及びＣｕ：０質量％以上０．９質量％以下の少なくとも１種を更に含有していてもよい。
Ａｓは、ソルダペーストの粘度の経時変化を抑制することができる元素である。Ａｓは、フラックスとの反応性が低く、またＳｎに対して貴な元素であるために増粘抑制効果を発揮することができると推察される。Ａｓ含有量の下限は、例えば２５質量ｐｐｍ以上であり、好ましくは５０質量ｐｐｍ以上であり、より好ましくは１００質量ｐｐｍ以上である。一方、Ａｓが多すぎるとはんだ合金の濡れ性が劣化する。Ａｓ含有量の上限は、例えば３００質量ｐｐｍ以下であり、好ましくは２５０質量ｐｐｍ以下であり、より好ましくは２００質量ｐｐｍ以下である。
Ｓｂは、フラックスとの反応性が低く増粘抑制効果を示す元素である。はんだ合金がＳｂを含有する場合、Ｓｂ含有量の下限は、例えば０質量ｐｐｍ超であり、好ましくは２５質量ｐｐｍ以上であり、より好ましくは５０質量ｐｐｍ以上であり、さらに好ましくは１００質量ｐｐｍ以上であり、特に好ましくは３００質量ｐｐｍ以上である。一方、Ｓｂ含有量が多すぎると、濡れ性が劣化するため、適度な含有量にする必要がある。Ｓｂ含有量の上限は、例えば３０００質量ｐｐｍ以下であり、好ましくは１１５０質量ｐｐｍ以下であり、より好ましくは５００質量ｐｐｍ以下である。
Ｂｉ及びＰｂは、Ｓｂと同様に、フラックスとの反応性が低く増粘抑制効果を示す元素である。また、Ｂｉ及びＰｂは、はんだ合金の液相線温度を下げるとともに溶融はんだの粘性を低減させるため、Ａｓによる濡れ性の劣化を抑えることができる元素である。
Ｓｂ、Ｂｉ及びＰｂの少なくとも１元素が存在すれば、Ａｓによる濡れ性の劣化を抑えることができる。はんだ合金がＢｉを含有する場合、Ｂｉ含有量の下限は、例えば０質量ｐｐｍ超であり、好ましくは２５質量ｐｐｍ以上であり、より好ましくは５０質量ｐｐｍ以上であり、さらに好ましくは７５質量ｐｐｍ以上であり、特に好ましくは１００質量ｐｐｍ以上であり、最も好ましくは２５０質量ｐｐｍ以上である。はんだ合金がＰｂを含有する場合、Ｐｂ含有量の下限は０質量ｐｐｍ超であり、好ましくは２５質量ｐｐｍ以上であり、より好ましくは５０質量ｐｐｍ以上であり、さらに好ましくは７５質量ｐｐｍ以上であり、特に好ましくは１００質量ｐｐｍ以上であり、最も好ましくは２５０質量ｐｐｍ以上である。
一方、ＢｉやＰｂの元素の含有量が多すぎると、固相線温度が著しく低下するため、液相線温度と固相線温度との温度差であるΔＴが広くなりすぎる。ΔＴが広すぎると、溶融はんだの凝固過程において、ＢｉやＰｂの含有量が少ない高融点の結晶相が析出するために液相のＢｉやＰｂが濃縮される。その後、さらに溶融はんだの温度が低下すると、ＢｉやＰｂの濃度が高い低融点の結晶相が偏析してしまう。このため、はんだ合金の機械的強度等が劣化し、信頼性が劣ることになる。特に、Ｂｉ濃度が高い結晶相は硬くて脆いため、はんだ合金中で偏析すると信頼性が著しく低下する。
このような観点から、はんだ合金がＢｉを含有する場合、Ｂｉ含有量の上限は、例えば１００００質量ｐｐｍ以下であり、好ましくは１０００質量ｐｐｍ以下であり、より好ましくは６００質量ｐｐｍ以下であり、さらに好ましくは５００質量ｐｐｍ以下である。はんだ合金がＰｂを含有する場合、Ｐｂ含有量の上限は、例えば５１００質量ｐｐｍ以下であり、好ましくは５０００質量ｐｐｍ以下であり、より好ましくは１０００質量ｐｐｍ以下であり、さらに好ましくは８５０質量ｐｐｍ以下であり、特に好ましくは５００質量ｐｐｍ以下である。
はんだ合金は、下記の数（１）式を満たすことが好ましい。
２７５≦２Ａｓ＋Ｓｂ＋Ｂｉ＋Ｐｂ・・・（１）
上記の数（１）式中、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、及びＰｂは各々合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ及びＰｂは、いずれも増粘抑制効果を示す元素である。これらの合計が２７５質量ｐｐｍ以上であることが好ましい。数（１）式中、Ａｓ含有量を２倍にしたのは、ＡｓがＳｂやＢｉやＰｂと比較して増粘抑制効果が高いためである。
数（１）式の下限は、好ましくは３５０以上であり、より好ましくは１２００以上である。一方、（１）の上限は、増粘抑制効果の観点では特に限定されることはないが、ΔＴを適した範囲にする観点から、好ましくは２５２００以下であり、より好ましくは１０２００以下であり、さらに好ましくは５３００以下であり、特に好ましくは３８００以下である。
上記好ましい態様の中から上限及び下限を適宜選択したものが、下記の数（１ａ）式及び数（１ｂ）式である。
２７５≦２Ａｓ＋Ｓｂ＋Ｂｉ＋Ｐｂ≦２５２００・・・（１ａ）
２７５≦２Ａｓ＋Ｓｂ＋Ｂｉ＋Ｐｂ≦５３００・・・（１ｂ）
上記の数（１ａ）及び数（１ｂ）式中、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、及びＰｂは各々合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
はんだ合金は、下記の数（２）式を満たすことが好ましい。
０．０１≦（２Ａｓ＋Ｓｂ）／（Ｂｉ＋Ｐｂ）≦１０．００・・・（２）
上記の数（２）式中、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、及びＰｂは各々合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
Ａｓ及びＳｂは含有量が多いとはんだ合金の濡れ性が劣化する。一方、Ｂｉ及びＰｂは、Ａｓを含有することによる濡れ性の劣化を抑制するが、含有量が多すぎるとΔＴが上昇してしまう。特に、Ｂｉ及びＰｂを同時に含有する合金組成では、ΔＴが上昇しやすい。これらを鑑みると、Ｂｉ及びＰｂの含有量を増加させて過度に濡れ性を向上させようとするとΔＴが広がってしまう。一方、ＡｓやＳｂの含有量を増加させて増粘抑制効果を向上させようとすると濡れ性が劣化してしまう。そこで、Ａｓ及びＳｂのグループ、Ｂｉ及びＰｂのグループに分け、両グループの合計量が適正な所定の範囲内である場合に、増粘抑制効果、ΔＴの狭窄化、及び濡れ性のすべてが同時に満たされるのである。
数（２）式が０．０１未満であると、Ｂｉ及びＰｂの含有量の合計がＡｓ及びＰｂの含有量の合計と比較して相対的に多くなるため、ΔＴが広がってしまう。数（２）式の下限は、好ましくは０．０２以上であり、より好ましくは０．４１以上であり、さらに好ましくは０．９０以上であり、特に好ましくは１．００以上であり、最も好ましくは１．４０以上である。一方、数（２）式が１０．００を超えると、Ａｓ及びＳｂの含有量の合計がＢｉ及びＰｂの含有量の合計より相対的に多くなるため、濡れ性が劣化してしまう。（２）の上限は、好ましくは５．３３以下であり、より好ましくは４．５０以下であり、さらに好ましくは２．６７以下であり、特に好ましくは２．３０以下である。
なお、数（２）式の分母は「Ｂｉ＋Ｐｂ」であり、これらを含有しないと数（２）式が成立しない。そのため、はんだ合金は、Ｂｉ及びＰｂの少なくとも１種を含有することが好ましい。Ｂｉ及びＰｂを含有しない合金組成は、前述のように、濡れ性が劣る。
上記好ましい態様の中から上限及び下限を適宜選択したものが、下記の数（２ａ）式である。
０．３１≦（２Ａｓ＋Ｓｂ）／（Ｂｉ＋Ｐｂ）≦１０．００・・・（２ａ）
上記の数（２ａ）式中、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ及びＰｂは各々合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
Ａｇは、結晶界面にＡｇ３Ｓｎを形成してはんだ合金の信頼性を向上させることができる任意元素である。また、Ａｇはイオン化係数がＳｎに対して貴な元素であり、Ａｓ、Ｐｂ、及びＢｉと共存することによりこれらの増粘抑制効果を助長する。Ａｇ含有量は好ましくは０質量％以上４質量％以下であり、より好ましくは０．５質量％以上３．５質量％以下であり、さらに好ましくは１．０質量％以上３．０質量％以下である。
Ｃｕは、はんだ継手の接合強度を向上させることができる任意元素である。また、Ｃｕはイオン化係数がＳｎに対して貴な元素であり、Ａｓ、Ｐｂ、及びＢｉと共存することによりこれらの増粘抑制効果を助長する。Ｃｕ含有量は好ましくは０質量％以上０．９質量％以下であり、より好ましくは０．１質量％以上０．８質量％以下であり、さらに好ましくは０．２質量％以上０．７質量％以下である。
はんだ合金の残部はＳｎであることが好ましい。はんだ合金は、前述の元素の他に不可避的不純物を含有してもよい。不可避的不純物を含有する場合であっても、前述の効果に影響することはない。Ｉｎは、含有量が多すぎるとΔＴが広がるため、１０００質量ｐｐｍ以下であれば前述の効果に影響することはない。
＜本実施の形態のフラックス及びソルダペーストの作用効果例＞
飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂を含むフラックスは、温度サイクル信頼性に優れ、加熱後に硬化したフラックス残渣が割れることが抑制される。
また、分子量が上述した範囲のアクリル系樹脂は、活性剤との相溶性に優れ、活性剤とアクリル系樹脂が不均一になってはんだ濡れ性に影響を及ぼすことが抑制され、はんだ濡れ性が向上する。
さらに、分子量が上述した範囲のアクリル系樹脂は、ロジン系樹脂との相溶性に優れる。これにより、分子量が上述した範囲のアクリル系樹脂とロジン系樹脂を含むフラックスは、ロジン系樹脂とアクリル系樹脂が不均一になって層化することが抑制される。
これにより、本実施の形態のフラックスは、ソルダペーストに使用して、はんだ濡れ性が向上する。また、残渣が層化することを抑制できる。さらに、残渣に柔軟性を持たせ、残渣が割れることを抑制できる。
なお、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）が５００以上１０００未満のアクリル系樹脂、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上１０００未満のアクリル系樹脂、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上１０００未満のアクリル系樹脂は、分子量が少ないため、軟化点が下がる。一方、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）が１０００以上２０００未満のアクリル系樹脂、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による重量平均分子量（Ｍｗ）が１０００以上２０００未満のアクリル系樹脂、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が１０００以上２０００未満のアクリル系樹脂は、とりわけ分子量が高いことで、フラックスの粘度を増加させる効果を持ち、増粘剤として機能する。但し、そこからさらに経時変化により増粘してしまうと、印刷性の低下等、作業性の観点から劣化する。そこで、増粘抑制方法として、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤、窒素化合物系金属不活性化剤を、上述した本発明で規定された範囲内で含有することが好ましい。
また、ソルダペーストとしては、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ及びＰｂを、上述した本発明で規定された範囲内で含有するはんだ合金を用いることが好ましい。さらに、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ及びＰｂを、上述した本発明で規定された範囲内で含有するはんだ合金は、上述した数（１）式を満たすことが好ましく、数（１ａ）式及び数（１ｂ）式を満たすことがより好ましい。また、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ及びＰｂを、上述した本発明で規定された範囲内で含有するはんだ合金は、上述した数（２）式を満たすことが好ましく、数（２ａ）式を満たすことがより好ましい。
＜アクリル系樹脂の分子量の測定＞
実施例で使用するアクリル系樹脂の分子量の測定は、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により行った。
飛行時間型質量分析計（TOF-MS）は、電場により加速されたイオンの真空中での飛行時間が質量電荷比によって異なることを利用し、検出器への到達時間から質量数を計測する装置である。成分のイオン化は、エレクトロスプレーイオン（ＥＳＩ）法が用いられる。イオン化した成分は、電場により加速され検出器に到達する。このときのイオンの飛行時間、すなわち、検出器に到達するまでの時間差から質量数を求め、目的成分の構造解析が行われる。
実施例で使用するアクリル系樹脂の分子量の測定は、日本電子株式会社製：ＪＭＳ−Ｔ１００ＬＰ ＡｃｃｕＴＯＦ（登録商標） ＬＣ−ＰＬＵＳを用いて行い、数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）を求めた、数平均分子量（Ｍｎ）は、以下の数（３）式により求められ、質量平均分子量（Ｍｗ）は、以下の数（４）式により求められる。
Figure 0006638840
数（３）式、数（４）式において、Ｍｉは飛行時間型質量分析計（TOF-MS）により検出される所望の成分のピークのｍ／ｚ値で分子量に相当する。また、Ｎｉは、ピークの強度で分子数に相当する。
実施例及び比較例で使用するアクリル系樹脂の名称及び分子量について以下の表１に示す。
Figure 0006638840
アクリルオリゴマーＡ〜Ｃは、いずれもアクリル酸ブチルエステルオリゴマーである。アクリルオリゴマーＡは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８５３．８６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９００．４２であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマーである。上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．０５であり、上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）が略合致することが判る。
アクリルオリゴマーＢは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が９８２．４０、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１０９７．５３であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマーである。上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｎ／Ｍｗ）は１．１２であり、上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）が略合致することが判る。
アクリルオリゴマーＣは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０９６．５１、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１２３６．０１であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマーである。上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｎ／Ｍｗ）は１．１３であり、上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）が略合致することが判る。
このように、実施例で使用するアクリル酸ブチルエステルオリゴマーは、上記方法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定された範囲内である。
アクリルオリゴマーＤは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１３１５．０６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１５０７．７９であるアクリル酸アルキルエステルオリゴマーである。上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．１５であり、上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）が略合致することが判る。
このように、実施例で使用するアクリル酸アルキルエステルオリゴマーは、上記方法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定された範囲内である。
アクリルオリゴマーＥは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が７５７．９３、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が８４４．６２であるメタクリル酸ブチルエステルオリゴマーである。上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．１１であり、上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）が略合致することが判る。
このように、実施例で使用するメタクリル酸ブチルエステルオリゴマーは、上記方法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定された範囲内である。
アクリルオリゴマーＦは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマーである。上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．１１であり、上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）が略合致することが判る。
このように、実施例で使用するメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマーは、上記方法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定された範囲内である。
アクリルオリゴマーＧ、Ｈは、アクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマーである。アクリルオリゴマーＧは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマーである。上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．２１であり、上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）が略合致することが判る。
アクリルオリゴマーＨは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８４６．２３、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９２５．３６であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマーである。上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．０９であり、上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）が略合致することが判る。
このように、実施例で使用するアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマーは、上記方法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定された範囲内である。
アクリルオリゴマーＩ、Ｊは、アクリル酸ブチルエステル・ポリエチレン共重合オリゴマーである。アクリルオリゴマーＩは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８４１．１０、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９１４．１４であるアクリル酸ブチルエステル・ポリエチレン共重合オリゴマーである。上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．０９であり、上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）が略合致することが判る。
アクリルオリゴマーＪは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が９２１．８６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１０４７．２６であるアクリル酸ブチルエステル・ポリエチレン共重合オリゴマーである。上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．１４であり、上記方法で求めた数平均分子量（Ｍｎ）と重量平均分子量（Ｍｗ）が略合致することが判る。
このように、実施例で使用するアクリル酸ブチルエステル・ポリエチレン共重合オリゴマーは、上記方法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定された範囲内である。
なお、比較例で使用するアクリル酸ブチルエステルポリマーは、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が４０００を超えるアクリルポリマーである。
＜はんだ濡れ性、相溶性、温度サイクル信頼性の評価＞
以下の表２、表３に示す組成で実施例と比較例のフラックスを調合し、はんだ濡れ性、相溶性及び温度サイクル信頼性について検証した。なお、表２、表３における組成率は、フラックスの全量を１００とした場合のｗｔ（重量）％である。
＜はんだ濡れ性の評価＞
（１）検証方法
はんだ濡れ性の評価は、Ｃｕ板上に各実施例、各比較例のフラックスを塗布し、Ｃｕ板上に塗布したフラックス上にはんだボールを搭載し、リフローを行った後、はんだ濡れ広がり径を測定した。リフロー工程は、ピーク温度を２５０℃に設定したリフロー装置を用いて、３５℃から１秒毎に１℃ずつ２５０℃まで温度を上昇させていき、２５０℃に達した後３０秒間加熱処理を行った。はんだボールは、Ｓｎ−３Ａｇ−０．５Ｃｕと表記される組成であり、Ａｇを３．０質量％、Ｃｕを０．５質量％含み、残部がＳｎ（９６．５質量％）である。はんだボールの直径は、０．３ｍｍである。
（２）判定基準
○：はんだの広がり径が５１０μｍ以上であった。
×：はんだの広がり径が５１０μｍ未満であった。
＜相溶性の評価＞
（１）検証方法
相溶性の評価は、実施例、比較例のフラックスを、加熱攪拌を経て調整し、室温下に４８時間保管した。保管後のフラックスを２５℃下に置いて、目視確認した。
（２）判定基準
〇：各材料が分離せずに相溶している。
×：各材料が２成分以上に分離した。
＜温度サイクル信頼性の評価＞
（１）検証方法
温度サイクル信頼性の評価は、実施例、比較例のフラックスをＣｕ板上に塗布し、Ｃｕ板上に残渣を形成した。このＣｕ板上に形成された残渣を、−３０℃と＋１１０℃でそれぞれ３０分ずつ保持する処理を繰り返す試験を５００サイクル行った際の残渣の割れの有無を目視で評価した。
（２）判定基準
〇：残渣に亀裂の発生が見られなかった
×：残渣に亀裂の発生が見られた
＜総合評価＞
〇：はんだ濡れ性評価、相溶性評価、温度サイクル信頼性評価の何れも〇であった
×：はんだ濡れ性評価、相溶性評価、温度サイクル信頼性評価の何れか、または全てが×であった
Figure 0006638840
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実施例１〜実施例１０は、アクリル系樹脂を変えた場合である。実施例１では、アクリル系樹脂として、表１に示すアクリルオリゴマーＡを、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。アクリルオリゴマーＡは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８５３．８６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９００．４２であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマーである。
また、実施例１では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比（重量比）は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例１では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例１では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
この実施例１では、はんだの広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、各材料が分離せずに相溶しており、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、残渣に亀裂の発生が見られず、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例２では、アクリル系樹脂として表１に示すアクリルオリゴマーＢを、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。アクリルオリゴマーＢは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が９８２．４０、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１０９７．５３であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマーである。
以下、実施例１と同様に、実施例２では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例２では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例２では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
この実施例２でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例３では、アクリル系樹脂として表１に示すアクリルオリゴマーＣを、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。アクリルオリゴマーＣは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０９６．５１、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１２３６．０１であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマーである。
以下、実施例１と同様に、実施例３では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例３では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例３では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
この実施例３でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例４では、アクリル系樹脂として表１に示すアクリルオリゴマーＤを、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。アクリルオリゴマーＤは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１３１５．０６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１５０７．７９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸アルキルエステルオリゴマーである。
以下、実施例１と同様に、実施例４では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例４では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例４では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例４では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例４では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
この実施例４でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例５では、アクリル系樹脂として表１に示すアクリルオリゴマーＥを、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。アクリルオリゴマーＥは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が７５７．９３、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が８４４．６２であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸ブチルエステルオリゴマーである。
以下、実施例１と同様に、実施例５では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例５では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例５では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例５では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例５では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
この実施例５でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例６では、アクリル系樹脂として表１に示すアクリルオリゴマーＦを、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。アクリルオリゴマーＦは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマーである。
以下、実施例１と同様に、実施例６では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例６では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例６では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例６では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例６では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
この実施例６でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例７では、アクリル系樹脂として表１に示すアクリルオリゴマーＧを、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。アクリルオリゴマーＧは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマーである、
以下、実施例１と同様に、実施例７では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例７では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例７では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例７では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例７では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
この実施例７でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例８では、アクリル系樹脂として表１に示すアクリルオリゴマーＨを、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。アクリルオリゴマーＨは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８４６．２３、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９２５．３６であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマーである。
以下、実施例１と同様に、実施例８では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例８では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例８では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例８では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例８では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
この実施例８でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例９では、アクリル系樹脂として表１に示すアクリルオリゴマーＩを、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。アクリルオリゴマーＩは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８４１．１０、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９１４．１４であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステル・ポリエチレン共重合オリゴマーである。
以下、実施例１と同様に、実施例９では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例９では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例９では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例９では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例９では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
この実施例９でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例１０では、アクリル系樹脂として表１に示すアクリルオリゴマーＪを、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。アクリルオリゴマーＪは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が９２１．８６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１０４７．２６であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステル・ポリエチレン共重合オリゴマーである。
以下、実施例１と同様に、実施例１０では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例１０では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１０では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例１０では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１０では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
この実施例１０でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例１１は、複数種のアクリル系樹脂を含む場合である。実施例１１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８５３．８６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９００．４２であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＡ）を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
また、実施例１１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が９８２．４０、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１０９７．５３であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＢ）を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
また、実施例１１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０９６．５１、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１２３６．０１であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＣ）を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
また、実施例１１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１３１５．０６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１５０７．７９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸アルキルエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＤ）を、本発明で規定される範囲内で２．０．ｗｔ％含む。
また、実施例１１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が７５７．９３、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が８４４．６２であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸ブチルエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＥ）を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
また、実施例１１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
また、実施例１１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
また、実施例１１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８４６．２３、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９２５．３６であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＨ）を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
また、実施例１１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８４１．１０、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９１４．１４であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステル・ポリエチレン共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＩ）を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
また、実施例１１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が９２１．８６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１０４７．２６であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステル・ポリエチレン共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＪ）を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
以下、実施例１と同様に、実施例１１では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例１１では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１１では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例１１では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１１では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
アクリル系樹脂を複合添加した実施例１１でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例１２では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例１２では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例１２では、ロジン系樹脂を含まない。
更に、実施例１２では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１２では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、活性剤としてアミンハロゲン化水素酸塩であるエチルアミン・ＨＢｒを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン・ＨＢｒを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。２種以上のアミンハロゲン化水素酸塩の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例１２では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１２では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
ロジン系樹脂を含まず、活性剤としてダイマー酸、他の有機酸、アミンに加えてアミンハロゲン化水素酸塩を含む実施例１２でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例１３では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例１３では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例１３では、ロジン系樹脂を含まない。
更に、実施例１３では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で３．５ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１３では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、活性剤として有機ハロゲン化合物であるトランス−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、トリアリルイソシアヌレート６臭化物を、本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％含む。２種以上の有機ハロゲン化合物の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例１３では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１３では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３８．０ｗｔ％含む。
ロジン系樹脂を含まず、活性剤としてダイマー酸、他の有機酸、アミンに加えて有機ハロゲン化合物を含む実施例１３でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例１４では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含む。
また、実施例１４では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例１４では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例１４では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１４では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例１４では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１４では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
アクリル系樹脂の含有量を減らし、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比が、本発明で規定される範囲内の下限である実施例１４でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例１５では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で７．５ｗｔ％含む。
また、実施例１５では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例１５では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例１５では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１７．５ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１５では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例１５では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１５では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
アクリル系樹脂の含有量を減らし、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比が、本発明で規定されるより好ましい範囲内の下限である実施例１５でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例１６では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。
また、実施例１６では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例１６では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例１６では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１６では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例１６では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１６では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
アクリル系樹脂の含有量を増やし、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比が、本発明で規定される更に好ましい範囲内の下限を超えた実施例１６でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例１７では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で１３．５ｗｔ％含む。
また、実施例１７では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例１７では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１１．５ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例１７では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１７では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例１７では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１７では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
アクリル系樹脂の含有量を増やし、ロジン系樹脂の含有量を減らし、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比が、本発明で規定される最も好ましい範囲内の下限である実施例１７でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例１８では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。
また、実施例１８では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例１８では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例１８では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１８では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例１８では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１８では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
アクリル系樹脂の含有量を増やし、ロジン系樹脂の含有量を減らし、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比が、本発明で規定される最も好ましい範囲内の下限を超えた実施例１８でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例１９では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で１７．５ｗｔ％含む。
また、実施例１９では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例１９では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で７．５ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例１９では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１９では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例１９では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例１９では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
アクリル系樹脂の含有量を増やし、ロジン系樹脂の含有量を減らし、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比が、本発明で規定される最も好ましい範囲内の下限を更に超えた実施例１９でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例２０では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例２０では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例２０では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例２０では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２０では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例２０では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２０では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
アクリル系樹脂の含有量を増やし、ロジン系樹脂の含有量を減らし、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比が、本発明で規定される最も好ましい範囲内の上限である実施例２０でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例２１は、複数種のロジン系樹脂を含む場合である。実施例２１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８５３．８６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９００．４２であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＡ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例２１では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％、マレイン酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％、フェノール変性ロジンを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％、不均化ロジンを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％、水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％、重合ロジンを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％、ロジンエステルを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
各ロジン系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例２１では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２１では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例２１では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２１では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
ロジン系樹脂を複合添加した実施例２１でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例２２は、アクリル系樹脂及びロジン系樹脂以外の他の樹脂を含む場合である。実施例２２では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８５３．８６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９００．４２であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＡ）を、本発明で規定される範囲内で１６．０ｗｔ％含む。
また、実施例２２では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例２２では、他の樹脂としてポリオレフィン樹脂を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％含む。
更に、実施例２２では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２２では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例２２では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２２では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
他の樹脂を含む実施例２２でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例２３は、複数種の他の樹脂を含む場合である。実施例２３では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が８５３．８６、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が９００．４２であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸ブチルエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＡ）を、本発明で規定される範囲内で１２．０ｗｔ％含む。
また、実施例２３では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例２３では、他の樹脂としてポリオレフィン樹脂を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、酸変性ポリオレフィン樹脂を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％含む。他の樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例２３では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２３では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例２３では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２３では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
他の樹脂を複合添加した実施例２３でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例２４は、他の有機酸の種類を変えた場合である。実施例２４では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例２４では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例２４では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、ドデカン二酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とドデカン二酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２４では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例２４では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２４では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
他の有機酸の種類を変えた実施例２４でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例２５は、他の有機酸を含まない場合である。実施例２５では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例２５では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例２５では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１７．０ｗｔ％含み、他の有機酸は含まない。
また、実施例２５では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例２５では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２５では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
他の有機酸を含まない実施例２５でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例２６は、有機酸を含まない場合である。実施例２６では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例２６では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例２６では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１６．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
実施例２６では、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸、他の有機酸は含まない。
また、実施例２６では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例２６では、活性剤として有機ハロゲン化合物であるトランス−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオールを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％、トリアリルイソシアヌレート６臭化物を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。２種以上の有機ハロゲン化合物の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、実施例２６では、活性剤としてアミンハロゲン化水素酸塩であるエチルアミン・ＨＢｒを、本発明で規定される範囲内で０．５ｗｔ％、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン・ＨＢｒを、本発明で規定される範囲内で０．５ｗｔ％含む。２種以上のアミンハロゲン化水素酸塩の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例２６では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２６では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸、他の有機酸を含まない実施例２６でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例２７〜実施例３５は、活性剤の組み合わせを変えたものである。実施例２７では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例２７では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例２７では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２７では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾリンを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。更に、実施例２７では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２７では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４３．０ｗｔ％含む。
活性剤の組み合わせを変えた実施例２７でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例２８では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例２８では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例２８では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２８では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。更に、実施例２８では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２８では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４３．０ｗｔ％含む。
活性剤の組み合わせを変えた実施例２８でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例２９では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例２９では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例２９では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２９では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾリンを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。更に、実施例２９では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例２９では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４３．０ｗｔ％含む。
活性剤の組み合わせを変えた実施例２９でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例３０では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例３０では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例３０では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％、グルタル酸を、本発明で規定される範囲内で１．５ｗｔ％含む。コハク酸とグルタル酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３０では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾリンを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。更に、実施例３０では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３０では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４３．０ｗｔ％含む。
活性剤の組み合わせを変えた実施例３０でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例３１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例３１では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例３１では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で２．５ｗｔ％、グルタル酸を、本発明で規定される範囲内で２．５ｗｔ％含む。コハク酸とグルタル酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３１では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾリンを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。更に、実施例３１では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３１では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４１．０ｗｔ％含む。
活性剤の組み合わせを変えた実施例３１でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例３２では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例３２では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例３２では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１１．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３２では、アミンは含まない。更に、実施例３２では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３２では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
活性剤の組み合わせを変え、アミンを含まない実施例３２でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例３３では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例３３では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例３３では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３３では、活性剤としてアミンである２−フェニル−４−メチルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例３３では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３３では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
活性剤の組み合わせを変えた実施例３３でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例３４では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例３４では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例３４では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３４では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アミンである２−フェニル−４−メチルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％含む。２種以上のアミン合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。更に、実施例３４では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
また、実施例３４では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
活性剤の組み合わせを変えた実施例３４でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例３５では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例３５では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例３５では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３５では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％、活性剤として有機ハロゲン化合物である２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオールを、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。更に、実施例３５では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。
また、実施例３５では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
活性剤の組み合わせを変えた実施例３５でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例３６は、チキソ剤の量を変えた場合で、実施例３６では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例３６では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例３６では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３６では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例３６では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で７．０ｗｔ％含む。
また、実施例３６では、金属不活性化剤を含まず、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
チキソ剤の含有量を増やし、金属不活性化剤を含まない実施例３６でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例３７は、チキソ剤と溶剤の種類を変えた場合である。実施例３７では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例３７では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例３７では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３７では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例３７では、チキソ剤としてアマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。
また、実施例３７では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてエチルヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４１．０ｗｔ％含む。
チキソ剤と溶剤の種類を変えた実施例３７でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
実施例３８は、チキソ剤、金属不活性化剤及び溶剤の種類を変えた場合である。実施例３８では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
また、実施例３８では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、実施例３８では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、実施例３８では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、実施例３８では、チキソ剤としてアマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。
また、実施例３８では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるＮ，Ｎ´−ヘキサメチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてエチルヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４１．０ｗｔ％含む。
チキソ剤と金属不活性化剤及び溶剤の種類を変えた実施例３８でも、はんだ濡れ性に対して十分な効果が得られた。また、相溶性について十分な効果が得られた。さらに、温度サイクルの信頼性について十分な効果が得られた。
これに対し、比較例１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で２５．０ｗｔ％含む。
また、比較例１では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が５１８．７９、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が６２５．２９であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が本発明で規定される範囲内であるアクリル酸・アクリル酸ブチルエステル共重合オリゴマー（アクリルオリゴマーＧ）を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％含む。
各アクリル系樹脂の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。また、比較例１では、ロジン系樹脂を含まず、他樹脂としてポリオレフィン樹脂を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、酸変性ポリオレフィン樹脂を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％含む。２種以上の他の樹脂の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
更に、比較例１では、活性剤を含まず、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、比較例１では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
活性剤を含まない比較例１では、相溶性、温度サイクルの信頼性については効果が得られたが、はんだ濡れ性に対して効果が得られなかった。
比較例２では、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が、本発明で規定される範囲内であるアクリルオリゴマーを含まず、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が４０００を超えるアクリルポリマーとしてアクリル酸ブチルエステルポリマーを２０．０ｗｔ％含む。
また、比較例２では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲内で１５．０ｗｔ％含む。１種のアクリル系樹脂の重量または２種以上のアクリル系樹脂の合計の重量と、１種のロジン系樹脂の重量または２種以上のロジン系樹脂の合計の重量との比は、本発明で規定される範囲内である。
更に、比較例２では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、比較例２では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、比較例２では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、比較例２では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が、本発明で規定される範囲内であるアクリルオリゴマーを含まず、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が４０００を超えるアクリルポリマーを含む比較例２では、はんだ濡れ性に対して効果が得られたが、各材料が２成分以上に分離し、相溶性について効果が得られなかった。また、残渣が十分に硬化せず、温度サイクルの信頼性について評価できなった。
比較例３では、アクリル系樹脂として、アクリルオリゴマー、アクリルポリマーの何れも含まない。また、比較例３では、ロジン系樹脂としてアクリル酸変性水添ロジンを、本発明で規定される範囲を超えて３５．０ｗｔ％含む。
更に、比較例３では、活性剤としてダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、活性剤として他の有機酸であるコハク酸を、本発明で規定される範囲内で４．０ｗｔ％、アジピン酸を、本発明で規定される範囲内で３．０ｗｔ％含む。コハク酸とアジピン酸の合計の含有量は、本発明で規定される他の有機酸の含有量の範囲内である。また、ダイマー酸と他の有機酸の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、比較例３では、活性剤としてアミンである２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％含む。更に、比較例３では、チキソ剤としてエステル系チキソ剤であるヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含み、アマイド系チキソ剤であるビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で２．０ｗｔ％含む。２種以上のチキソ剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。
また、比較例３では、金属不活性化剤としてヒンダードフェノール系金属不活性化剤であるビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸］［エチレンビス（オキシエチレン）］を、本発明で規定される範囲内で２．９ｗｔ％、窒素化合物系金属不活性化剤であるN−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミドを、本発明で規定される範囲内で０．１ｗｔ％含む、２種以上の金属不活性化剤の合計の含有量は、本発明で規定される範囲内である。残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％含む。
アクリル系樹脂を含まない比較例３では、はんだ濡れ性に対して効果が得られた。しかし、残渣が硬化したが、残渣に亀裂の発生が見られ、温度サイクルの信頼性について効果が得られなかった。また、アクリル樹脂を含まないため、相溶性については評価しなかった。
＜ソルダペーストの増粘抑制効果の評価＞
上述した実施例１のフラックスと、以下の表４〜表９に示す組成のはんだ合金を使用して調合したソルダペーストの増粘抑制効果についても検証した。表２に示す実施例１のフラックスと、表４〜表９に示す合金組成からなりＪＩＳ Ｚ ３２８４−１：２０１４における粉末サイズの分類（表２）において記号４を満たすサイズ（粒度分布）のはんだ粉末とを混合してソルダペーストを作製した。フラックスとはんだ粉末との質量比は、フラックス：はんだ粉末＝１１：８９である。
（１）検証方法
得られたソルダペーストについて、ＪＩＳ Ｚ ３２８４−３：２０１４の「４．２ 粘度特性試験」に記載された方法に従って、回転粘度計（ＰＣＵ−２０５、株式会社マルコム製）を用い、回転数：１０ｒｐｍ、測定温度：２５℃にて、粘度を１２時間測定し続けた。そして、初期粘度（撹拌３０分後の粘度）と１２時間後の粘度とを比較し、以下の基準に基づいて増粘抑制効果の評価を行った。
（２）判定基準
〇：１３時間後の粘度≦初期粘度×１．２：経時での粘度上昇が小さく良好
×：１３時間後の粘度＞初期粘度×１．２：経時での粘度上昇が大きく不良
Figure 0006638840
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表２に示す実施例１のフラックスと、上記の数（１）式及び数（２）式を満たす表４〜表９に示す実施例１Ａ〜１０８Ａのはんだ合金を使用したソルダペーストでは、フラックス残渣の温度サイクル信頼性に加えて、いずれの合金組成においても本発明の要件をすべて満たすため、ソルダペーストの増粘抑制効果に対して十分な効果が得られた。なお、フラックスと混合する前の実施例１Ａ〜１０８Ａのはんだ粉末について、エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社製、型番：ＥＸＳＴＡＲ ＤＳＣ７０２０を用い、サンプル量：約３０ｍｇ、昇温速度：１５℃／ｍｉｎにてＤＳＣ測定を行い、固相線温度及び液相線温度を得て、得られた液相線温度から固相線温度を引いてΔＴを求めたところ、いずれの実施例もΔＴが１０℃以下であり、ΔＴが適した範囲であった。
これに対して、表２に示す実施例１のフラックスと、表４〜表９に示す比較例１Ａ、３Ａ、５Ａ、７Ａ、９Ａ及び１１Ａのはんだ合金を使用したソルダペーストでは、はんだ合金がＡｓを含有しないため、増粘抑制効果が発揮されなかった。
表２に示す実施例１のフラックスと、表４〜表９に示す比較例２Ａ、４Ａ、６Ａ、８Ａ、１０Ａ及び１２Ａのはんだ合金を使用したソルダペーストでは、（１）式が下限未満であるため、増粘抑制効果が発揮されなかった。
次に、表２、表３に示す実施例の中で、アクリル樹脂が複合添加された実施例１１、ロジンが複合添加された実施例２１、有機酸としてダイマー酸を含み、他の有機酸を含まない実施例２５、有機酸を含まない実施例２６と、以下の表１０に示す組成のはんだ合金を使用して調合したソルダペーストの増粘抑制効果についても検証した。
表１０において、上述した表４〜表９における実施例１Ａを実施例Ａ１、実施例２Ａを実施例Ａ２、実施例１５Ａを実施例Ａ３、実施例１８Ａを実施例Ａ４とし、比較例１Ａを比較例Ａ１、比較例２Ａを比較例Ａ２とした。また、実施例１９Ａを実施例Ｂ１．実施例２０Ａを実施例Ｂ２，実施例３３Ａを実施例Ｂ３、実施例３６Ａを実施例Ｂ４とし、比較例３Ａを比較例Ｂ１、比較例４Ａを比較例Ｂ２とした。更に、実施例７３Ａを実施例Ｃ１．実施例７４Ａを実施例Ｃ２，実施例８６Ａを実施例Ｃ３、実施例８７Ａを実施例Ｃ４、実施例９０を実施例Ｃ５とし、比較例９Ａを比較例Ｃ１、比較例１０Ａを比較例Ｃ２とした。
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表２に示す実施例１のフラックスのみならず、表２〜表３に示す各実施例のフラックスと、上記の数（１）式及び数（２）式を満たす表１０に示す各実施例のはんだ合金を使用したソルダペーストでは、フラックス残渣の温度サイクル信頼性に加えて、ソルダペーストの増粘抑制効果に対して十分な効果が得られた。
これに対して、表２〜表３に示す各実施例のフラックスと、表１０に示す比較例Ａ１、Ｂ１、Ｃ１のはんだ合金を使用したソルダペーストでは、はんだ合金がＡｓを含有しないため、増粘抑制効果が発揮されなかった。
表２〜表３に示す各実施例のフラックスと、表１０に示す比較例Ａ２、Ｂ２、Ｃ２のはんだ合金を使用したソルダペーストでは、（１）式が下限未満であるため、増粘抑制効果が発揮されなかった。
以上のことから、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂、または、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂、あるいは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、活性剤と、溶剤を含むフラックスでは、はんだが十分に濡れ広がる。
また、分子量が上述した範囲のアクリル系樹脂と活性剤と溶剤を含むフラックスでは、アクリル系樹脂と活性剤との相溶性、ロジン系樹脂を含む場合はアクリル系樹脂とロジン系樹脂と活性剤との相溶性に優れ、各成分が不均一になって層化することが抑制される。
更に、分子量が上述した範囲のアクリル系樹脂と活性剤と溶剤を含むフラックスは、熱サイクル信頼性に優れ、加熱後に硬化したフラックス残渣が割れることが抑制される。
これにより、本実施の形態のフラックスは、ソルダペーストに使用して、はんだの濡れ性が得られる。また、残渣が層化することを抑制できる。更に、残渣に柔軟性を持たせ、残渣が割れることを抑制できる。
これらの効果は、他の樹脂、チキソ剤、金属不活性化剤を本発明で規定される範囲内で含むことでも阻害されなかった。
なお、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が１０００以上であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で含有するフラックスを用いた場合でも、ヒンダードフェノール系金属不活性化剤、窒素化合物系金属不活性化剤を、上述した本発明で規定された範囲内で含有することで、増粘抑制効果に対しても十分な効果が得られた。
さらに、このフラックスと、Ａｓ：２５質量ｐｐｍ以上３００質量ｐｐｍ以下、並びにＳｂ：０質量ｐｐｍ超３０００質量ｐｐｍ以下、Ｂｉ：０質量ｐｐｍ超１００００質量ｐｐｍ以下、及びＰｂ：０質量ｐｐｍ超５１００質量ｐｐｍ以下の少なくとも１種、及びＡｇ：０質量％以上４質量％以下、Ｃｕ：０質量％以上０．９質量％以下並びに残部がＳｎからなり、かつ、上記の数（１）式及び数（２）式を満たすはんだ合金を用いたソルダペーストでは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂、または、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂、あるいは、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法による数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂を含むことによるはんだ濡れ性、相溶性、温度サイクル信頼性が阻害されず、増粘抑制効果に対して十分な効果が得られた。
特に、アクリル系樹脂として、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた数平均分子量（Ｍｎ）が１０２８．８２、飛行時間型質量分析計（TOF-MS）を用いた質量分析法により求めた重量平均分子量（Ｍｗ）が１１３８．２０であり、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平均分子量（Ｍｗ）が１０００以上であるメタクリル酸イソトリデカノールエステルオリゴマー（アクリルオリゴマーＦ）を、本発明で規定される範囲内で含有するフラックスを用いたソルダペーストでも、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ及びＰｂを、上述した本発明で規定された範囲内で含有するはんだ合金を用いることで、増粘抑制効果に対しても十分な効果が得られた。

Claims (16)

  1. アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステル、あるいは、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルを含み、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による数平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、
    ロジン系樹脂と、
    活性剤と、
    溶剤とを含み、
    前記アクリル系樹脂を７．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下、前記ロジン系樹脂を０ｗｔ％超３０．０ｗｔ％以下含み、
    １種の前記アクリル系樹脂の重量または２種以上の前記アクリル系樹脂の合計の重量と、１種の前記ロジン系樹脂の重量または２種以上の前記ロジン系樹脂の合計の重量との比が０．７以上である
    ことを特徴とするフラックス。
  2. アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステル、あるいは、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルを含み、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による重量平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、
    ロジン系樹脂と、
    活性剤と、
    溶剤とを含み、
    前記アクリル系樹脂を７．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下、前記ロジン系樹脂を０ｗｔ％超３０．０ｗｔ％以下含み、
    １種の前記アクリル系樹脂の重量または２種以上の前記アクリル系樹脂の合計の重量と、１種の前記ロジン系樹脂の重量または２種以上の前記ロジン系樹脂の合計の重量との比が０．７以上である
    ことを特徴とするフラックス。
  3. アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステル、あるいは、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルからなり、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による数平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、
    活性剤と、
    溶剤とを含み、
    前記アクリル系樹脂を７．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下、ロジン系樹脂を０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下含む
    ことを特徴とするフラックス。
  4. アクリル酸エステルまたはメタクリル酸エステル、あるいは、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルからなり、飛行時間型質量分析計を用いた質量分析法による重量平均分子量が５００以上２０００未満のアクリル系樹脂と、
    活性剤と、
    溶剤とを含み、
    前記アクリル系樹脂を７．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下、ロジン系樹脂を０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下含む
    ことを特徴とするフラックス。
  5. 前記ロジン系樹脂を含む場合、１種の前記アクリル系樹脂の重量または２種以上の前記アクリル系樹脂の合計の重量と、１種の前記ロジン系樹脂の重量または２種以上の前記ロジン系樹脂の合計の重量との比が０．７以上である
    ことを特徴とする請求項３または請求項４に記載のフラックス。
  6. さらに、他の樹脂を０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下含む
    ことを特徴とする請求項１〜請求項５の何れか１項に記載のフラックス。
  7. 活性剤は、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩のうちの１種または２種以上を含む
    ことを特徴とする請求項１〜請求項６の何れか１項に記載のフラックス。
  8. 有機酸は、モノカルボン酸の反応物で２量体であるダイマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸、モノカルボン酸の反応物で３量体であるトリマー酸、トリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸の何れか、あるいは、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸の２種以上を０ｗｔ％以上２５．０ｗｔ％以下、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸以外の他の有機酸を０ｗｔ％以上１５．０ｗｔ％以下含み、
    ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸の何れか、あるいは、ダイマー酸、水添ダイマー酸、トリマー酸、水添トリマー酸の２種以上と、１種または２種以上の他の有機酸の合計の含有量は、３０．０ｗｔ％以下である
    ことを特徴とする請求項７に記載のフラックス。
  9. アミンを０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下、有機ハロゲン化合物を０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上２．０ｗｔ％以下含む
    ことを特徴とする請求項７または請求項８に記載のフラックス。
  10. さらにチキソ剤を０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下、ヒンダードフェノール系金属不活性化剤を０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下、窒素化合物系金属不活性化剤を０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下含む
    ことを特徴とする請求項１〜請求項９の何れか１項に記載のフラックス。
  11. 請求項１〜請求項１０の何れか１項に記載のフラックスと、金属粉を含む
    ことを特徴とするソルダペースト。
  12. 金属粉は、
    Ａｓ：２５〜３００質量ｐｐｍ、並びにＳｂ：０質量ｐｐｍ超３０００質量ｐｐｍ以下、Ｂｉ：０質量ｐｐｍ超１００００質量ｐｐｍ以下、及びＰｂ：０質量ｐｐｍ超５１００質量ｐｐｍ以下の少なくとも１種、並びに残部がＳｎからなる合金組成を有し、下記数（１）式及び数（２）式を満たすことを特徴とする請求項１１に記載のソルダペースト。
    ２７５≦２Ａｓ＋Ｓｂ＋Ｂｉ＋Ｐｂ・・・（１）
    ０．０１≦（２Ａｓ＋Ｓｂ）／（Ｂｉ＋Ｐｂ）≦１０．００・・・（２）
    上記数（１）式及び数（２）式中、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、およびＰｂは各々前記合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
  13. 更に、前記合金組成は下記数（１ａ）式を満たす、請求項１２に記載のソルダペースト。
    ２７５≦２Ａｓ＋Ｓｂ＋Ｂｉ＋Ｐｂ≦２５２００・・・（１ａ）
    上記数（１ａ）式中、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、及びＰｂは各々前記合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
  14. 更に、前記合金組成は下記数（１ｂ）式を満たす、請求項１２に記載のソルダペースト。
    ２７５≦２Ａｓ＋Ｓｂ＋Ｂｉ＋Ｐｂ≦５３００・・・（１ｂ）
    上記数（１ｂ）式中、Ａｓ、Ｂｉ、及びＰｂは各々前記合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
  15. 更に、前記合金組成は下記数（２ａ）式を満たす、請求項１２〜請求項１４のいずれか１項に記載のソルダペースト。
    ０．３１≦（２Ａｓ＋Ｓｂ）／（Ｂｉ＋Ｐｂ）≦１０．００・・・（２ａ）
    上記数（２ａ）式中、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、及びＰｂは各々前記合金組成での含有量（質量ｐｐｍ）を表す。
  16. 更に、前記合金組成は、Ａｇ：０〜４質量％及びＣｕ：０〜０．９質量％の少なくとも１種を含有する、請求項１２〜請求項１５のいずれか１項に記載のソルダペースト。
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MX2021010426A MX2021010426A (es) 2019-03-29 2020-03-27 Composicion de resina para uso de soldadura, composicion de soldadura, soldadura con nucleo de fundente, fundente y pasta de soldadura.
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EP20784202.2A EP3950983A4 (en) 2019-03-29 2020-03-27 RESIN COMPOSITION FOR SOLDERING, WELDING COMPOSITION AS WELL AS RESIN FLUX CORE SOLDER, AND FLUX AND SOLDER PASTE
MYPI2021004455A MY197995A (en) 2019-03-29 2020-03-27 Resin composition for soldering use, solder composition, flux cored solder, flux, and solder paste
US17/429,724 US20220127445A1 (en) 2019-03-29 2020-03-27 Resin composition for soldering use, solder composition, flux cored solder, flux, and solder paste
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6849934B1 (ja) * 2020-03-18 2021-03-31 千住金属工業株式会社 フラックス及びソルダペースト

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002224881A (ja) * 2001-02-05 2002-08-13 Hitachi Metals Ltd はんだボール
JP3723549B2 (ja) * 2003-01-30 2005-12-07 荒川化学工業株式会社 ハンダ付け用フラックス組成物、クリームハンダ組成物および電子部品
JP2006181637A (ja) * 2004-12-03 2006-07-13 Tamura Seisakusho Co Ltd フラックス及びこれを用いたはんだ付方法
JP2016150344A (ja) * 2015-02-16 2016-08-22 三菱マテリアル株式会社 ハンダペースト用水溶性フラックス及びハンダペースト
JP6310894B2 (ja) * 2015-09-30 2018-04-11 株式会社タムラ製作所 はんだ組成物および電子基板の製造方法
JP6460198B1 (ja) * 2017-10-11 2019-01-30 千住金属工業株式会社 フラックス及びソルダペースト
JP6521160B1 (ja) * 2018-07-20 2019-05-29 千住金属工業株式会社 はんだ合金、はんだ粉末、はんだペースト、およびこれらを用いたはんだ継手

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6849934B1 (ja) * 2020-03-18 2021-03-31 千住金属工業株式会社 フラックス及びソルダペースト
WO2021187468A1 (ja) * 2020-03-18 2021-09-23 千住金属工業株式会社 フラックス及びソルダペースト
JP2021146363A (ja) * 2020-03-18 2021-09-27 千住金属工業株式会社 フラックス及びソルダペースト
TWI782447B (zh) * 2020-03-18 2022-11-01 日商千住金屬工業股份有限公司 助焊劑及焊膏
CN115279544A (zh) * 2020-03-18 2022-11-01 千住金属工业株式会社 助焊剂及焊膏

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