CN113604408A - 莫德斯托斯不动杆菌hyy-1及其在降解有机污染物中的应用 - Google Patents

莫德斯托斯不动杆菌hyy-1及其在降解有机污染物中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113604408A
CN113604408A CN202111038597.5A CN202111038597A CN113604408A CN 113604408 A CN113604408 A CN 113604408A CN 202111038597 A CN202111038597 A CN 202111038597A CN 113604408 A CN113604408 A CN 113604408A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acinetobacter
hyy
culture
butyl acetate
culture solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202111038597.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113604408B (zh
Inventor
梅瑜
成卓韦
黄盈盈
张士汉
於建明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University of Technology ZJUT
Zhejiang Shuren University
Original Assignee
Zhejiang University of Technology ZJUT
Zhejiang Shuren University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University of Technology ZJUT, Zhejiang Shuren University filed Critical Zhejiang University of Technology ZJUT
Priority to CN202111038597.5A priority Critical patent/CN113604408B/zh
Publication of CN113604408A publication Critical patent/CN113604408A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113604408B publication Critical patent/CN113604408B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/72—Organic compounds not provided for in groups B01D53/48 - B01D53/70, e.g. hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/84—Biological processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/34—Organic compounds containing oxygen
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种莫德斯托斯不动杆菌HYY‑1及其在降解有机污染物中的应用，将莫德斯托斯不动杆菌HYY‑1经扩大培养获得的静息细胞加入pH＝6‑8、含有机污染物的无机培养液中，在25‑35℃、140‑180rpm条件下进行培养，实现有机污染物的降解。本发明Acinetobacter modestus HYY‑1能将乙酸丁酯完全降解为无机物和细胞生物质，实现完全矿化，且对于乙酸丁酯的去除浓度可从353‑1235.5mg/L。因此，该Acinetobacter modestus HYY‑1对于乙酸丁酯具有高效的降解能力，且能承受较高浓度的污染物。

Description

莫德斯托斯不动杆菌HYY-1及其在降解有机污染物中的应用
(一)技术领域
本发明涉及一种莫德斯托斯不动杆菌(Acinetobacter modestus)HYY-1及其在降解有机污染物中的应用。
(二)背景技术
酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物。低级的酯是有香气的挥发性液体，高级的酯是蜡状固体或很稠的液体。几种高级的酯是脂肪的主要成分。酯难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂，其中低分子量的酯类是无色、易挥发的气体。低分子量的酯可用作溶剂，分子量较大的酯是良好的增塑剂。如甲基丙烯酸甲酯是制造有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的单体；聚酯树脂主要用于纤维和油漆工业，也可制成压塑粉；许多带有支链的醇形成的酯是优良的润滑油。酯还用于香料、香精、化妆品、肥皂和药品等工业。小分子酯类经排放挥发进入大气环境后，对眼及呼吸道产生刺激作用，高浓度则会产生急性中毒。
乙酸丁酯是优良的有机溶剂，广泛用于硝化纤维清漆中，在人造革、织物及塑料加工过程中用作溶剂，也用于香料工业。大量用于配制香蕉、梨、菠萝、杏、桃及草莓、浆果等型香精。但其对眼及上呼吸道均有强烈的刺激作用，有麻醉作用。吸入高浓度本品会出现流泪、咽痛、咳嗽、胸闷、气短等症状，严重者会出现心血管和神经系统的疾病，可引起结膜炎、角膜炎，角膜上皮有空泡形成。皮肤接触可引起皮肤干燥。
因此研究环境中乙酸丁酯的高效降解对人类健康很有必要，国内成卓韦等人利用霉菌研究过乙酸丁酯的生物降解，国外Duquesne等人研究的乙酸丁酯降解都取得了较好的成果，说明利用微生物降解乙酸丁酯是可行的研究方向。但是通过文献检索，未发现有关不动杆菌以乙酸丁酯为唯一碳源来实现乙酸丁酯高效降解的报道。本发明从环境中筛选到一株以乙酸丁酯为唯一碳源的高效降解菌株，为处理含该类污染物的生物净化工程提供了有力支持。
(三)发明内容
本发明目的是提供一种莫德斯托斯不动杆菌(Acinetobacter modestus)HYY-1及其在降解有机污染物中的应用，对乙酸丁酯具有高效的降解能力，在较短时间内实现对乙酸丁酯的完全降解，降解性能比已报道的霉菌等真菌更佳。
本发明采用的技术方案是：
本发明提供一株乙酸丁酯降解新菌株——莫德斯托斯不动杆菌(Acinetobactermodestus)HYY-1，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：M2021800，保藏日期：2021年06月29日，地址：中国，武汉，武汉大学，430072。
本发明Acinetobacter modestus HYY-1的基本特征为：菌落呈白色，边缘整齐，不透光，光滑湿润，易挑取。透射电镜下观察该菌体的形态为球杆菌，无鞭毛，革兰氏染色阴性。
本发明还提供一种所述莫德斯托斯不动杆菌HYY-1在降解有机污染物中的应用，具体所述的应用是将莫德斯托斯不动杆菌HYY-1经扩大培养获得的静息细胞加入pH＝6-8、含有机污染物的无机培养液中，在25-35℃、140-180rpm(优选30℃、160rpm)条件下进行培养，实现有机污染物的降解。
进一步，所述有机污染物为乙酸丁酯。
进一步，所述无机盐培养液中，静息细胞加入量以菌体干重计为10-100mg/L，优选30mg/L。
进一步，所述无机盐培养液中有机污染物的初始浓度为200-1500mg/L，优选353-1235.5mg/L，更优选882.5mg/L。
进一步，所述无机盐培养液组成为：K2HPO40.942g/L、KH2PO40.234 g/L、NaNO31.7g/L、NH4Cl 0.98g/L、MgCl2·6H2O 0.2033g/L、CaCl2·2H2O 0.0111g/L、FeCl3 0.0162g/L、微量元素5ml/L、pH 6-8，溶剂为去离子水；所述微量元素组成为：ZnCl2 0.088g/L、MnCl2·4H2O 0.060g/L、KI 0.01g/L、Na2MoO4·2H2O 0.1g/L、H3BO3 0.05g/L，溶剂为去离子水。
进一步，所述莫德斯托斯不动杆菌HYY-1静息细胞按如下步骤制备：
(1)斜面培养：
将莫德斯托斯不动杆菌HYY-1接种至LB固体培养基，在30℃培养箱培养，获得斜面菌体；LB固体培养基组成：5g/L酵母膏，10g/L NaCl，10g/L蛋白胨，15-20g/L琼脂，pH自然，溶剂为去离子水；
(2)扩大培养
将步骤(1)斜面菌体接种至LB液体培养基中，在30℃，160rpm下培养24h，获得扩大培养液，离心，收集湿菌体，无机盐培养液洗涤，获得莫德斯托斯不动杆菌HYY-1静息细胞；LB液体培养基组成：5g/L酵母膏，10g/L NaCl，10g/L蛋白胨，pH自然，溶剂为去离子水。
与现有技术相比，本发明有益效果体现在：
本发明提供的Acinetobacter modestus HYY-1取自污水厂污泥，对乙酸丁酯具有较好的降解效果，可以较为完全地把该污染物转化为CO2、H2O等无害物质。该菌株对于乙酸丁酯的降解能力要优于已报道的霉菌等真菌，能在较短时间内实现对乙酸丁酯的降解，同时能适应较大浓度的乙酸丁酯，高达1235.5mg/L。
本发明所述的Acinetobacter modestus HYY-1能将乙酸丁酯完全降解为无机物(CO2、H2O)和细胞生物质，实现完全矿化，且对于乙酸丁酯的去除浓度可从353-1235.5mg/L。因此，该Acinetobacter modestus HYY-1对于乙酸丁酯具有高效的降解能力，且能承受较高浓度的污染物。
(四)附图说明
图1为菌株HYY-1在LB培养基上菌落形态照片。
图2为菌株HYY-1的透射电子显微镜照片。
图3为菌株HYY-1的系统发育树图。
图4为菌株HYY-1在48h内对不同乙酸丁酯的降解率。
图5为菌株HYY-1在18h内不同pH下对乙酸丁酯的降解率。
(五)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此：
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
本发明实施例所用培养基组成如下：
无机盐培养液组成为：K2HPO4 0.942g/L、KH2PO4 0.234g/L、NaNO3 1.7g/L、NH4Cl0.98g/L、MgCl2·6H2O 0.2033g/L、CaCl2·2H2O 0.0111g/L、FeCl3 0.0162g/L、微量元素5ml/L、pH 6-8，溶剂为去离子水；所述微量元素组成为：ZnCl2 0.088g/L、MnCl2·4H2O0.060g/L、KI 0.01g/L、Na2MoO4·2H2O 0.1g/L、H3BO3 0.05g/L，溶剂为去离子水。
分离平板是在无机盐培养液中加入18g/L琼脂和1235.5mg/L乙酸丁酯。
LB固体培养基组成：5g/L酵母膏，10g/L NaCl，10g/L蛋白胨，18g/L琼脂，pH自然，溶剂为去离子水。
LB液体培养基组成：5g/L酵母膏，10g/L NaCl，10g/L蛋白胨，pH自然，溶剂为去离子水。
实施例1：Acinetobacter modestus HYY-1的分离、纯化及其鉴定
1、Acinetobacter modestus HYY-1的分离及纯化
Acinetobacter modestus HYY-1是从活性污泥中驯化、分离得到的一株革兰氏阴性菌，具体步骤如下：
初筛：在300mL摇瓶中加入50mL无机盐培养液，并加入10mL杭州某污水处理厂曝气池中的活性污泥和1235.5mg/L的乙酸丁酯，30℃进行富集培养，待乙酸丁酯浓度为初始浓度的50％时从中取出5mL富集液于50mL新鲜无机盐培养液中，加入相同量的乙酸丁酯(即1235.5mg/L)，重复上述富集过程5次。
复筛：将最后一次富集液梯度稀释后(10-6、10-7和10-8)涂布LB固体培养基，选择单菌落划线至分离平板(图1)，挑取长出的菌落加入新的分离平板，在30℃培养2天，采用高效液相色谱分析(同实施例3)摇瓶上方气相中乙酸丁酯含量，得到目的菌株HYY-1，通过透射电子显微镜确定其形态(图2)。
菌株HYY-1特征：菌落呈白色，边缘整齐，不透光，光滑湿润，易挑取。透射电镜下观察该菌体的形态为球杆菌，无鞭毛，大小为1050×1433nm，革兰氏染色阴性。
2、菌株HYY-1的鉴定
通过16S rRNA序列分析和生理生化实验鉴定，确定该菌株为Acinetobactermodestus，具体步骤如下：
采用Ezup柱式细菌基因组DNA抽提试剂盒提取和纯化菌株HYY-1的DNA，4℃保存。用细菌的通用引物对纯化的DNA进行PCR扩增，引物分别为27F(AGAGTTTGATCCTGGCTCAG)和1492R(GGTTACCTTGTTACGACTT)，PCR反应程序设定为94℃预变性4min，然后94℃变性45s，55℃退火45s，72℃延伸1min，循环30个周期，最后72℃修复延伸10min。将PCR产物纯化回收后进行测序(浙江天科高新技术发展有限公司)，16S rRNA测序(核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示)结果上传至NCBI，获得登录号MZ617269，同时将该序列同NCBI数据库中的基因序列进行Blast对比。发现其属于Acinetobacter属，与Acinetobacter gyllenbergii strain RUH422、Acinetobacter courvalinii strain ANC 3623和Acinetobacter vivianii strainNIPH 2168具有99％的同源性。从结果中选取10株Acinetobacter具有代表性的菌株，以16SrRNA基因序列同源性为基础，采用MEGA7.0软件构建系统发育树，如图3。
菌株HYY-1对梅里埃GN卡上47种碳源的利用能力：利用梅里埃全自动鉴定仪考察菌株对47中不同碳源的代谢情况(委托给浙江天科高新技术发展有限公司，原浙江省微生物研究所)，鉴定结果如表1所示。经梅里埃全自动鉴定仪VITEK生化反应，菌株HYY-1可较强利用3种碳源，对其他44种碳源不能利用。
表1菌株HYY-1梅里埃全自动鉴定仪VITEK生化反应结果(GN卡)
Figure BDA0003248329030000051
Figure BDA0003248329030000061
表注：+，阳性反应；-：阴性反应
通过菌落形态、遗传距离及16S rRNA序列对比、生理生化特征，将菌株HYY-1鉴定为Acinetobacter modestus，命名为莫德斯托斯不动杆菌(Acinetobacter modestus)HYY-1，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO:M2021800，保藏日期：2021年06月29日，地址：中国，武汉，武汉大学，430072。
实施例2、Acinetobacter modestus HYY-1静息细胞的获得
1、斜面培养：
将Acinetobacter modestus HYY-1接种至LB液体培养基中，在30℃，160rpm下培养2d，再将活化的细菌画线于固体LB平板，30℃培养箱培养24h，取单菌落继续平板画线以检测细菌的纯度，进行LB试管斜面常规(4℃)保存。
2、扩大培养
将步骤1斜面菌体接种至LB液体培养基中，在30℃，160rpm下培养24h，获得扩大培养液，离心，收集湿菌体，无机盐培养液洗涤，获得Acinetobacter modestus HYY-1静息细胞。
实施例3、Acinetobacter modestus HYY-1对不同浓度乙酸丁酯的降解性能检测
将无机盐培养液分装于体积均为330mL的摇瓶中，每瓶50mL，110℃灭菌40min。灭菌结束后室温放置2d，确定无杂菌生长。加入终浓度达到30mg/L(以细胞干重记)实施例2方法获得的静息细胞，然后加入乙酸丁酯作为唯一碳源使其终浓度分别为353、529.5、706、882.5、1059、1235.5mg/L，摇瓶密封后，30℃，160rpm摇床培养，并做不加细菌的空白对照。定时取摇瓶上方空气用气相色谱(GC)测定摇瓶中残留的乙酸丁酯浓度，绘制菌株48h对于不同初始浓度乙酸丁酯的去除率曲线，结果见图4所示。结果表明，当乙酸丁酯浓度低于1059mg/L时，菌株HYY-1可以快速的降解所添加的底物。
利用Agilent 6890气相色谱仪(Agilent，美国)，配置HP-Innowax型毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm)，其余色谱条件设置如下：进样口的温度210℃；柱温90℃；检测器的温度(FID)200℃；氮气作为载气；气流流量1mL/min，分流比15:1；气体进样量0.8mL。
实施例4：Acinetobacter modestus HYY-1在不同pH下对乙酸丁酯的降解性能检测
将pH分别为4、5、6、7、8、9、10的无机盐培养液分装于体积均为330mL的摇瓶中，每瓶50mL，110℃灭菌40min。灭菌结束后室温放置2d，确定无杂菌生长。加入终浓度达到30mg/L(以细胞干重记)实施例2方法获得的静息细胞，然后加入浓度为882.5mg/L的乙酸丁酯作为唯一碳源，摇瓶密封后，30℃，160rpm摇床培养，并做不加细菌的空白对照。同实施例3方法定时测定摇瓶中残留的乙酸丁酯浓度，绘制菌株不同pH下18h内对乙酸丁酯的去除率曲线，结果见图5所示。表明菌株HYY-1降解乙酸丁酯最佳pH为8。
虽然本发明已以实施例公开如上，但其并非用以限定本发明的保护范围，任何熟悉该技术的技术人员，在不脱离本发明的构思和范围内所作的更改与润饰，均应属于本发明的保护范围。
序列表
<110> 浙江树人学院（浙江树人大学）
浙江工业大学
<120> 莫德斯托斯不动杆菌HYY-1及其在降解有机污染物中的应用
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 1398
<212> DNA
<213> 莫德斯托斯不动杆菌(Acinetobacter modestus)
<400> 1
tagcgtcctc cttgcggtta actacctact tctggtgcac aaactcccat ggtgtgacgg 60
gcggtgtgta caaggcccgg gaacgtattc accgcggcat tctgatccgc gattactagc 120
gattccgact tcatggagtc gagttgcaga ctccaatccg gactacgatc ggctttttga 180
gattagcatc ctatcgctag gtagcaaccc tttgtaccga ccattgtagc acgtgtgtag 240
ccctggccgt aagggccatg atgacttgac gtcgtccccg ccttcctcca gtttgtcact 300
ggcagtatcc ttaaagttcc catccgaaat gctggcaagt aaggaaaagg gttgcgctcg 360
ttgcgggact taacccaaca tctcacgaca cgagctgacg acagccatgc agcacctgta 420
tctagattcc cgaaggcacc aatccatctc tggaaagttt ctagtatgtc aaggccaggt 480
aaggttcttc gcgttgcatc gaattaaacc acatgctcca ccgcttgtgc gggcccccgt 540
caattcattt gagttttagt cttgcgaccg tactccccag gcggtctact tatcgcgtta 600
gctgcgccac taaagcctca aaggccccaa cggctagtag acatcgttta cggcatggac 660
taccagggta tctaatcctg tttgctcccc atgctttcgt acctcagcgt cagtattagg 720
ccagatggct gccttcgcca tcggtattcc tccagatctc tacgcatttc accgctacac 780
ctggaattct accatcctct cccatactct agcttcccag tatcgaatgc aattcccaag 840
ttaagctcgg ggatttcaca tccgacttaa aaagccgcct acgcacgctt tacgcccagt 900
aaatccgatt aacgctcgca ccctctgtat taccgcggct gctggcacag agttagccgg 960
tgcttattct gcgagtaacg tccactatcc agtagtatta gtactagtag cctcctcctc 1020
gcttaaagtg ctttacaacc aaaaggcctt cttcacacac gcggcatggc tggatcaggc 1080
ttccgcccat tgtccaatat tccccactgc tgcctcccgt aggagtctgg gccgtgtctc 1140
agtcccagtg tggcggatca tcctctcaga cccgctacag atcgtcgcct tggtaggcct 1200
ttaccccacc aactagctaa tccgacttag gctcatcatt tagcgcaagg tccgaagatc 1260
ccctgctttc tcccgtagga cgtatgcggt attagcattc ctttcggaat gttgtccccc 1320
actaaatggc agattcctaa gcattactca cccgtccgcc gctaagataa ggtgcaagca 1380
cctcatctcc gctcgact 1398

Claims (8)

1.一种莫德斯托斯不动杆菌(Acinetobacter modestus)HYY-1，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：M2021800，保藏日期：2021年06月29日，地址：中国，武汉，武汉大学，430072。
2.一种权利要求1所述莫德斯托斯不动杆菌HYY-1在降解有机污染物中的应用。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述的应用是将莫德斯托斯不动杆菌HYY-1经扩大培养获得的静息细胞加入pH＝6-8、含有机污染物的无机培养液中，在25-35℃、140-180rpm条件下进行培养，实现有机污染物的降解。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于所述有机污染物为乙酸丁酯。
5.如权利要求3所述的应用，其特征在于所述无机盐培养液中，静息细胞加入量以菌体干重计为10-100mg/L。
6.如权利要求3所述的应用，其特征在于所述无机盐培养液中有机污染物的初始浓度为200-1500mg/L。
7.如权利要求3所述的应用，其特征在于所述无机盐培养液组成为：K2HPO40.942g/L、KH2PO40.234 g/L、NaNO3 1.7g/L、NH4Cl 0.98g/L、MgCl2·6H2O 0.2033g/L、CaCl2·2H2O0.0111g/L、FeCl3 0.0162g/L、微量元素5ml/L、pH 6-8，溶剂为去离子水；所述微量元素组成为：ZnCl2 0.088g/L、MnCl2·4H2O 0.060g/LKI 0.01g/L、Na2MoO4·2H2O 0.1g/L、H3BO30.05g/L，溶剂为去离子水。
8.如权利要求3所述的应用，其特征在于所述莫德斯托斯不动杆菌HYY-1静息细胞按如下步骤制备：
(1)斜面培养：
将莫德斯托斯不动杆菌HYY-1接种至LB固体培养基，在30℃培养箱培养，获得斜面菌体；LB固体培养基组成：5g/L酵母膏，10g/L NaCl，10g/L蛋白胨，15-20g/L琼脂，pH自然，溶剂为去离子水；
(2)扩大培养
将步骤(1)斜面菌体接种至LB液体培养基中，在30℃，160rpm下培养24h，获得扩大培养液，离心，收集湿菌体，无机盐培养液洗涤，获得莫德斯托斯不动杆菌HYY-1静息细胞；LB液体培养基组成：5g/L酵母膏，10g/L NaCl，10g/L蛋白胨，pH自然，溶剂为去离子水。
CN202111038597.5A 2021-09-06 2021-09-06 莫德斯托斯不动杆菌hyy-1及其在降解有机污染物中的应用 Active CN113604408B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111038597.5A CN113604408B (zh) 2021-09-06 2021-09-06 莫德斯托斯不动杆菌hyy-1及其在降解有机污染物中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111038597.5A CN113604408B (zh) 2021-09-06 2021-09-06 莫德斯托斯不动杆菌hyy-1及其在降解有机污染物中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113604408A true CN113604408A (zh) 2021-11-05
CN113604408B CN113604408B (zh) 2023-08-22

Family

ID=78310106

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111038597.5A Active CN113604408B (zh) 2021-09-06 2021-09-06 莫德斯托斯不动杆菌hyy-1及其在降解有机污染物中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113604408B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH099957A (ja) * 1995-06-30 1997-01-14 Lotte Co Ltd 新規なポリ酢酸ビニル資化細菌およびこれを用いたポリ酢酸ビニルの可溶化法
JP2006067962A (ja) * 2004-09-06 2006-03-16 Mitsubishi Rayon Co Ltd 新規なエステル加水分解酵素およびそれを用いた光学活性体の製造方法
CN104480024A (zh) * 2014-12-24 2015-04-01 浙江工业大学 一株具有乙酸丁酯降解能力的烟曲霉菌及其应用
TW201803847A (zh) * 2016-06-23 2018-02-01 美商爾察禎有限公司 抗菌劑
CN108410756A (zh) * 2018-02-11 2018-08-17 浙江工业大学 嗜吡啶红球菌及其在降解有机污染物中的应用
CN109536413A (zh) * 2018-12-21 2019-03-29 浙江工业大学 寡养单胞菌hy-2及其在降解有机物中的应用
CN109609404A (zh) * 2018-12-21 2019-04-12 浙江工业大学 芽孢杆菌hy-1及其降解有机污染物的应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH099957A (ja) * 1995-06-30 1997-01-14 Lotte Co Ltd 新規なポリ酢酸ビニル資化細菌およびこれを用いたポリ酢酸ビニルの可溶化法
JP2006067962A (ja) * 2004-09-06 2006-03-16 Mitsubishi Rayon Co Ltd 新規なエステル加水分解酵素およびそれを用いた光学活性体の製造方法
CN104480024A (zh) * 2014-12-24 2015-04-01 浙江工业大学 一株具有乙酸丁酯降解能力的烟曲霉菌及其应用
TW201803847A (zh) * 2016-06-23 2018-02-01 美商爾察禎有限公司 抗菌劑
CN108410756A (zh) * 2018-02-11 2018-08-17 浙江工业大学 嗜吡啶红球菌及其在降解有机污染物中的应用
CN109536413A (zh) * 2018-12-21 2019-03-29 浙江工业大学 寡养单胞菌hy-2及其在降解有机物中的应用
CN109609404A (zh) * 2018-12-21 2019-04-12 浙江工业大学 芽孢杆菌hy-1及其降解有机污染物的应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FANG YUE等: "Biodegradation of Phthalate Esters by a Newly Isolated Acinetobacter sp. Strain LMB-5 and Characteristics of Its Esterase", PEDOSPHERE, vol. 27, no. 3, pages 606 - 615 *
岳文洁等: "菌株EA41 对醋酸酯类化合物的生物降解", 环境科学与技术, vol. 30, no. 11, pages 32 - 34 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113604408B (zh) 2023-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106635872B (zh) 一株莫海威芽孢杆菌及其应用
CN110982756B (zh) 一株弗留明拜叶林克氏菌菌株及其在砷氧化中的应用
CN114196589B (zh) 食醚红球菌zhc及其在降解丙烯酸甲酯中的应用
CN116463254A (zh) 蒙氏假单胞菌sd-2及其在降解有机污染物中的应用
CN113604408B (zh) 莫德斯托斯不动杆菌hyy-1及其在降解有机污染物中的应用
CN114854608B (zh) 可降解聚氨酯类酵母真菌菌株及鉴定方法与用途
CN107586751A (zh) 一株二恶烷降解菌d2及其应用
CN113699074B (zh) 海藻微杆菌hyy-2及其降解有机污染物的应用
CN111378592A (zh) 地衣芽孢杆菌及该菌处理恶臭有机废水净化水体的方法
CN111004742B (zh) 具有二氯甲烷降解性能的微杆菌zy及其应用
CN113980851A (zh) 具有二甲基乙酰胺降解能力的副球菌ybh-x及应用
CN114045238A (zh) 高效降解二甲基乙酰胺的赤红球菌hjm-8及应用
CN110283745B (zh) 医院不动杆菌fk2及其在降解有机污染物中的应用
CN113801821B (zh) 新奥尔良分枝杆菌wcj及其在降解有机污染物中的应用
CN117187122A (zh) 氧化微杆菌tlh及其在降解有机污染物中的应用
CN113512512B (zh) 一株海水硝酸盐还原菌及其产pha的应用
CN116731923A (zh) 一种硝酸盐还原假单胞菌zkj及其在降解有机污染物中的应用
CN117187123A (zh) 水微菌tlb及其在降解有机污染物中的应用
CN114657092B (zh) 一株异戊二烯厌氧降解细菌及其在环境生物修复中的应用
CN114958644B (zh) 一种根癌农杆菌及应用
CN116925932B (zh) 一株真菌贵州木霉及其应用
CN114015601B (zh) 赖氨酸芽孢杆菌qb30及其在含乙硫醇恶臭废气降解中的应用
CN114634894B (zh) 一株实现耐盐发酵生产γ-聚谷氨酸的枯草芽孢杆菌及其应用
CN117004526A (zh) 奥巴涅斯分枝杆菌wml及其在降解有机污染物中的应用
CN116790428A (zh) 一种庆笙红球菌syf及其在降解有机污染物中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant