JPH099957A - 新規なポリ酢酸ビニル資化細菌およびこれを用いたポリ酢酸ビニルの可溶化法 - Google Patents
新規なポリ酢酸ビニル資化細菌およびこれを用いたポリ酢酸ビニルの可溶化法Info
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- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 新規なポリ酢酸ビニル資化細菌およびこれを
用いたポリ酢酸ビニルの可溶化法を提供する。 【構成】 ポリ酢酸ビニルを炭素源として生育する能力
を有するＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ属細菌であるポリ
酢酸ビニル資化細菌を、ポリ酢酸ビニルに適用して培養
する。 【効果】 本発明ポリ酢酸ビニル資化細菌は、ポリ酢酸
ビニルを加水分解して水への可溶化を行うことができる
ので、ポリ酢酸ビニルの分解・除去作業性が優れてお
り、チューインガムの噛み滓を容易に除去することがで
きる。
用いたポリ酢酸ビニルの可溶化法を提供する。 【構成】 ポリ酢酸ビニルを炭素源として生育する能力
を有するＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ属細菌であるポリ
酢酸ビニル資化細菌を、ポリ酢酸ビニルに適用して培養
する。 【効果】 本発明ポリ酢酸ビニル資化細菌は、ポリ酢酸
ビニルを加水分解して水への可溶化を行うことができる
ので、ポリ酢酸ビニルの分解・除去作業性が優れてお
り、チューインガムの噛み滓を容易に除去することがで
きる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、チューインガムの主成
分であるポリ酢酸ビニルを分解する新規なポリ酢酸ビニ
ル資化細菌およびこれを用いたポリ酢酸ビニルの水等へ
の可溶化法に関する。
分であるポリ酢酸ビニルを分解する新規なポリ酢酸ビニ
ル資化細菌およびこれを用いたポリ酢酸ビニルの水等へ
の可溶化法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、路面に付着したチューインガムの
噛み滓を除去する方法としては、金属製のヘラでそぎ落
とす方法が一般的に行われている。路面に付着したチュ
ーインガムは粘着性が強いので、通常そぎ落としを容易
にするための洗浄剤が使用されているが、これは単にチ
ューインガムの滑りを良くするためのもので、ガムベー
スであるポリ酢酸ビニルを化学的または生物学的に分解
するような作用はない。このために、例え洗浄剤を使用
したとしてもチューインガム除去作業の能率が顕著に改
善されることはなく、また限られた作業時間内にガムを
完全に除去することも困難である。このようなチューイ
ンガム除去の困難性の大きな原因は、ガムベース成分の
１つであるポリ酢酸ビニルが非水溶性であるため、洗浄
剤の使用に馴染まないことによると考えられる。
噛み滓を除去する方法としては、金属製のヘラでそぎ落
とす方法が一般的に行われている。路面に付着したチュ
ーインガムは粘着性が強いので、通常そぎ落としを容易
にするための洗浄剤が使用されているが、これは単にチ
ューインガムの滑りを良くするためのもので、ガムベー
スであるポリ酢酸ビニルを化学的または生物学的に分解
するような作用はない。このために、例え洗浄剤を使用
したとしてもチューインガム除去作業の能率が顕著に改
善されることはなく、また限られた作業時間内にガムを
完全に除去することも困難である。このようなチューイ
ンガム除去の困難性の大きな原因は、ガムベース成分の
１つであるポリ酢酸ビニルが非水溶性であるため、洗浄
剤の使用に馴染まないことによると考えられる。
【０００３】このためポリ酢酸ビニルに、これを化学的
または生物学的に分解して水溶性物質に変換する作用を
有する物質を、例えば洗浄剤に含有させて適用する方法
が求められているが、実用的な価値のあるそのような物
質は殆ど見出されていないのが現状である。
または生物学的に分解して水溶性物質に変換する作用を
有する物質を、例えば洗浄剤に含有させて適用する方法
が求められているが、実用的な価値のあるそのような物
質は殆ど見出されていないのが現状である。
【０００４】このようなものとして、これまでにある種
のアスペルギルスおよびペニシリウム菌株がポリ酢酸ビ
ニルを分解することが報告されている［Ａｎｔｏｎｉｏ
Ｇａｒｃｉａ Ｔｒｅｊｏ（１９８８）．Ｆｕｎｇａ
ｌ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆ ｐｏｒｉｖｉｎｙｌ
ａｃｅｔａｔｅ．Ｅｃｏｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙａｎｄ
ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｓａｆｔｙ（１９８
８）ｖｏｌ．１６ｐｐ．２５〜３５］。このものは確か
にポリ酢酸ビニル分解能を有するが、分解物についての
詳細は不明な土壌由来の黴であって細菌によるものでは
ない。即ち、これまで細菌によるポリ酢酸ビニルの分解
については報告がみられないのである。
のアスペルギルスおよびペニシリウム菌株がポリ酢酸ビ
ニルを分解することが報告されている［Ａｎｔｏｎｉｏ
Ｇａｒｃｉａ Ｔｒｅｊｏ（１９８８）．Ｆｕｎｇａ
ｌ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆ ｐｏｒｉｖｉｎｙｌ
ａｃｅｔａｔｅ．Ｅｃｏｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙａｎｄ
ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｓａｆｔｙ（１９８
８）ｖｏｌ．１６ｐｐ．２５〜３５］。このものは確か
にポリ酢酸ビニル分解能を有するが、分解物についての
詳細は不明な土壌由来の黴であって細菌によるものでは
ない。即ち、これまで細菌によるポリ酢酸ビニルの分解
については報告がみられないのである。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、ポリ酢
酸ビニルを水溶性のポリビニルアルコールおよび酢酸に
分解するポリ酢酸ビニル資化細菌およびこれを用いたポ
リ酢酸ビニルの水等への可溶化法を得るべく鋭意研究の
結果、土壌より分離したＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ屬
細菌が、ポリ酢酸ビニルを炭素源として生育する能力を
有することを見出し、本発明を完成させるに至った。
酸ビニルを水溶性のポリビニルアルコールおよび酢酸に
分解するポリ酢酸ビニル資化細菌およびこれを用いたポ
リ酢酸ビニルの水等への可溶化法を得るべく鋭意研究の
結果、土壌より分離したＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ屬
細菌が、ポリ酢酸ビニルを炭素源として生育する能力を
有することを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、ポリ酢酸ビニ
ルを炭素源として生育する能力を有するＡｃｉｎｅｔｏ
ｂａｃｔｅｒ屬細菌、特にＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ
屬ＰＶＡ３株細菌であることを特徴とするポリ酢酸ビニ
ル資化細菌である。
ルを炭素源として生育する能力を有するＡｃｉｎｅｔｏ
ｂａｃｔｅｒ屬細菌、特にＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ
屬ＰＶＡ３株細菌であることを特徴とするポリ酢酸ビニ
ル資化細菌である。
【０００７】このＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ屬ＰＶＡ
３株細菌は、本発明者等が命名し、工業技術院生命工学
工業技術研究所に平成７年６月１３日に寄託されている
（受託番号：ＦＥＲＭ Ｐ−１４９８４）。
３株細菌は、本発明者等が命名し、工業技術院生命工学
工業技術研究所に平成７年６月１３日に寄託されている
（受託番号：ＦＥＲＭ Ｐ−１４９８４）。
【０００８】本菌株は、非運動性、好気性で非胞子形成
性の短桿菌であるが、その具体的な形態学的・生理学的
特徴を次の表１〜４に示す。
性の短桿菌であるが、その具体的な形態学的・生理学的
特徴を次の表１〜４に示す。
【０００９】
【表１】
【００１０】
【表２】
【００１１】
【表３】
【００１２】
【表４】
【００１３】本菌株を、ＣＦＭ培地上に作成したポリ酢
酸ビニルフィルムに接種し、適温、例えば３０℃の温度
で培養すると約３６〜４８時間でフィルムに穴が生じ
る。これは各種の酢酸エステル、特に酢酸ブチルを唯一
の炭素源とした培地での生育試験を行った際の培養液の
ガスクロマトグラフィー分析の結果から推定して、ポリ
酢酸ビニルが、本菌株の作用により加水分解されて水溶
性のポリビニルアルコールと酢酸とを生成するためであ
ると理解される。なお、勿論のことながら加水分解物は
ポリビニルアルコールと酢酸であるから、水に可溶化し
ている。
酸ビニルフィルムに接種し、適温、例えば３０℃の温度
で培養すると約３６〜４８時間でフィルムに穴が生じ
る。これは各種の酢酸エステル、特に酢酸ブチルを唯一
の炭素源とした培地での生育試験を行った際の培養液の
ガスクロマトグラフィー分析の結果から推定して、ポリ
酢酸ビニルが、本菌株の作用により加水分解されて水溶
性のポリビニルアルコールと酢酸とを生成するためであ
ると理解される。なお、勿論のことながら加水分解物は
ポリビニルアルコールと酢酸であるから、水に可溶化し
ている。
【００１４】本菌株の培養に使用するＣＦＭ培地の好適
な組成例を表５に示すが、組成はこれに限られるもので
はなく、個々の成分の量の適宜増減、類似の他成分との
代替使用、あるいはこれに他の成分、例えば寒天等を添
加して使用することが可能である。
な組成例を表５に示すが、組成はこれに限られるもので
はなく、個々の成分の量の適宜増減、類似の他成分との
代替使用、あるいはこれに他の成分、例えば寒天等を添
加して使用することが可能である。
【００１５】
【表５】
【００１６】このように本菌株はポリ酢酸ビニルを炭素
源として生育するが、ポリ酢酸ビニルに限らず、他の各
種の酢酸エステル、例えば酢酸プロピル、酢酸ブチル、
酢酸イソブチルを唯一の炭素源とした培地でも比較的良
好な生育をし、これらを加水分解して酢酸とアルコール
を生成することが確認されている。また、本菌株はポリ
酢酸ビニルを始めとする酢酸エステル類に限らず、例え
ばグルコース等の炭素源を資化することも確認されてい
る。
源として生育するが、ポリ酢酸ビニルに限らず、他の各
種の酢酸エステル、例えば酢酸プロピル、酢酸ブチル、
酢酸イソブチルを唯一の炭素源とした培地でも比較的良
好な生育をし、これらを加水分解して酢酸とアルコール
を生成することが確認されている。また、本菌株はポリ
酢酸ビニルを始めとする酢酸エステル類に限らず、例え
ばグルコース等の炭素源を資化することも確認されてい
る。
【００１７】以上、明らかにしたようなことから、本発
明ポリ酢酸ビニル資化細菌の用途として、例えば路面に
付着したチューインガムの噛み滓を除去する際に使用す
る洗浄剤に含有させたり、あるいは本菌の培養除菌液、
本菌由来の酵素を洗浄剤に含有させて使用する方法が挙
げられる。
明ポリ酢酸ビニル資化細菌の用途として、例えば路面に
付着したチューインガムの噛み滓を除去する際に使用す
る洗浄剤に含有させたり、あるいは本菌の培養除菌液、
本菌由来の酵素を洗浄剤に含有させて使用する方法が挙
げられる。
【００１８】以下、本発明の試験例、実施例および参考
例を挙げて説明する。
例を挙げて説明する。
【００１９】
【実施例】試験例１ 本発明にかかるＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ屬ＰＶＡ３
株細菌の形態学的・生理学的性質を、以下の方法により
試験した。
株細菌の形態学的・生理学的性質を、以下の方法により
試験した。
【００２０】コロニーの形態：市販の普通寒天培地にＰ
ＶＡ３株をプレーティングし、３０℃の温度で一晩培養
した後、形成されたコロニーを観察した。
ＶＡ３株をプレーティングし、３０℃の温度で一晩培養
した後、形成されたコロニーを観察した。
【００２１】菌の形状：グラム染色した後、光学顕微鏡
にて観察した。
にて観察した。
【００２２】グラム染色：「フェイバー・Ｇセット」
（ニッスイ）を用い、説明書に従って行った。
（ニッスイ）を用い、説明書に従って行った。
【００２３】オキシダーゼ活性：「チトクローム・オキ
シダーゼ試験用濾紙」（ニッスイ）を用いた。
シダーゼ試験用濾紙」（ニッスイ）を用いた。
【００２４】カタラーゼ活性：つま楊子の先に少量の菌
体を取り、３％の過酸化水素水につけて発泡の有無を見
た。
体を取り、３％の過酸化水素水につけて発泡の有無を見
た。
【００２５】Ｏ−Ｆテスト：「Ｏ−Ｆ培地」（栄研）を
用いた。
用いた。
【００２６】ゼラチン液化活性：「ゼラチン培地」（ニ
ッスイ）を用いた。
ッスイ）を用いた。
【００２７】セラーズ培地試験：「Ｓｅｌｌｅｒｓ Ｄ
ｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ａｇａｒ」（ニッスイ）を用
いた。
ｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ａｇａｒ」（ニッスイ）を用
いた。
【００２８】ＰＩＡでの生育：「Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａ
ｓｕ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ａｇａｒ」（Ｄｉｆｃｏ）
を用いてプレートを作成し、ＰＶＡ３株を植菌して３０
℃の温度での生育を見た。
ｓｕ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ａｇａｒ」（Ｄｉｆｃｏ）
を用いてプレートを作成し、ＰＶＡ３株を植菌して３０
℃の温度での生育を見た。
【００２９】糖・有機酸・アルコール・エステル資化性
試験：普通寒天培地にＰＶＡ３株を植菌し、３０℃で１
８時間培養し、生育した菌体を１白金耳取り、ＣＦＭ培
地（組成は表５に示す）５ｍｌに懸濁させる。各種の糖
・有機酸を０．５％（ｗ／ｖ）、アルコールを０．５％
（ｖ／ｖ）、エステルを０．１％（ｖ／ｖ）および０．
５％（ｖ／ｖ）の各濃度でオートクレーブしたＣＦＭ培
地１０ｍｌに加え、これに懸濁液を１００μｌ加え、３
０℃で振盪培養し、培養液の濁度から資化性を判断し
た。
試験：普通寒天培地にＰＶＡ３株を植菌し、３０℃で１
８時間培養し、生育した菌体を１白金耳取り、ＣＦＭ培
地（組成は表５に示す）５ｍｌに懸濁させる。各種の糖
・有機酸を０．５％（ｗ／ｖ）、アルコールを０．５％
（ｖ／ｖ）、エステルを０．１％（ｖ／ｖ）および０．
５％（ｖ／ｖ）の各濃度でオートクレーブしたＣＦＭ培
地１０ｍｌに加え、これに懸濁液を１００μｌ加え、３
０℃で振盪培養し、培養液の濁度から資化性を判断し
た。
【００３０】試験の結果は前記表１〜４に示した通りで
あった。
あった。
【００３１】実施例１ ガムベース原料に使用されているポリ酢酸ビニル（Ｍ．
Ｗ．１９０００）を１５％（ｗ／ｖ）酢酸エチル溶液と
した。滅菌シャーレを用いて作成したＣＦＭ寒天プレー
ト上にこの溶液を１ｍｌ加え、薄く広げ、室温で乾燥さ
せてフィルムとなるようにした。普通寒天培地（栄研）
で培養したＰＶＡ３株の菌体を滅菌したつま楊子の先端
に少量取り、ポリ酢酸ビニルフィルムプレートに接種し
た。３０℃で培養し、４８時間後にフィルムに穴が生じ
ていることを確認した（図１添付写真参照）。対照とし
て大腸菌を接種した場合も行ったが、穴は生じなかっ
た。
Ｗ．１９０００）を１５％（ｗ／ｖ）酢酸エチル溶液と
した。滅菌シャーレを用いて作成したＣＦＭ寒天プレー
ト上にこの溶液を１ｍｌ加え、薄く広げ、室温で乾燥さ
せてフィルムとなるようにした。普通寒天培地（栄研）
で培養したＰＶＡ３株の菌体を滅菌したつま楊子の先端
に少量取り、ポリ酢酸ビニルフィルムプレートに接種し
た。３０℃で培養し、４８時間後にフィルムに穴が生じ
ていることを確認した（図１添付写真参照）。対照とし
て大腸菌を接種した場合も行ったが、穴は生じなかっ
た。
【００３２】実施例２ 市販のポリ酢酸ビニル（ａｌｄｒｉｃｈ製、Ｍ．Ｗ．１
９４８００）を用いて実施例１と同様にフィルムを作製
し、ＰＶＡ３株を接種して４８時間後にフィルムに生じ
る穴を確認した。
９４８００）を用いて実施例１と同様にフィルムを作製
し、ＰＶＡ３株を接種して４８時間後にフィルムに生じ
る穴を確認した。
【００３３】実施例３ 市販のポリ酢酸ビニル（ａｌｄｒｉｃｈ製、Ｍ．Ｗ．２
３７０００）を用いて実施例１と同様にフィルムを作製
し、ＰＶＡ３株を接種して４８時間後にフィルムに生じ
る穴を確認した。
３７０００）を用いて実施例１と同様にフィルムを作製
し、ＰＶＡ３株を接種して４８時間後にフィルムに生じ
る穴を確認した。
【００３４】実施例４ 市販のポリ酢酸ビニル（ａｌｄｒｉｃｈ製、Ｍ．Ｗ．１
２４８００）を用いて実施例１と同様にフィルムを作製
し、ＰＶＡ３株を接種して４８時間後にフィルムに生じ
る穴を確認した。
２４８００）を用いて実施例１と同様にフィルムを作製
し、ＰＶＡ３株を接種して４８時間後にフィルムに生じ
る穴を確認した。
【００３５】参考例１ ＰＶＡ３株培養液中の酢酸ブチル加水分解物を、下記方
法によりガスクロマトグラフィー分析に供した。なお、
加水分解を酢酸ビニルでなく酢酸ブチルで実施したの
は、酢酸ビニルを重合してポリ酢酸ビニルにすると二重
結合が単結合に変化するため、これに近似する構造の酢
酸ブチルを対象とするのが実際的であるとの判断によ
る。
法によりガスクロマトグラフィー分析に供した。なお、
加水分解を酢酸ビニルでなく酢酸ブチルで実施したの
は、酢酸ビニルを重合してポリ酢酸ビニルにすると二重
結合が単結合に変化するため、これに近似する構造の酢
酸ブチルを対象とするのが実際的であるとの判断によ
る。
【００３６】０．１％の容量比で酢酸ブチルを添加した
ＣＦＭ培地５ｍｌに、予め普通寒天培地で培養しておい
たＰＶＡ３株を１白金耳接種し、３０℃で一晩振盪し前
培養した。この培養液１ｍｌを前培養と同様の組成の培
地１００ｍｌに添加し、３０℃で振盪培養した。培養
後、０、５、１０時間目に培養液を２ｍｌずつ採取し
た。採取した培養液から遠心により菌体を除き、上澄み
をガスクロマトグラフィーに供した。
ＣＦＭ培地５ｍｌに、予め普通寒天培地で培養しておい
たＰＶＡ３株を１白金耳接種し、３０℃で一晩振盪し前
培養した。この培養液１ｍｌを前培養と同様の組成の培
地１００ｍｌに添加し、３０℃で振盪培養した。培養
後、０、５、１０時間目に培養液を２ｍｌずつ採取し
た。採取した培養液から遠心により菌体を除き、上澄み
をガスクロマトグラフィーに供した。
【００３７】 ガスクロマトグラフィーの条件 カラム：Ｇａｓｋｕｒｏｐａｃｋ５４（φ２ｍｍ×２ｍ） 温度 ：インジェクション２００℃ カラム ２３０℃ 検出器 ２５０℃ 流速 ：Ｎ2 ５０ｍｌ／ｍｉｎ 結果を図２に示す。培養時間の経過により、酢酸ブチル
が分解されて酢酸とブタノールを生成し、次いで生成し
た酢酸はＰＶＡ３株菌に摂取されて消失し、そしてブタ
ノールは酪酸に変換することが明らかである。
が分解されて酢酸とブタノールを生成し、次いで生成し
た酢酸はＰＶＡ３株菌に摂取されて消失し、そしてブタ
ノールは酪酸に変換することが明らかである。
【００３８】
【発明の効果】本発明ポリ酢酸ビニル資化細菌は、ポリ
酢酸ビニルを炭素源として生育し、これを加水分解して
水等への可溶化を行う。また、本発明ポリ酢酸ビニル資
化細菌が培養された後の除菌液には溶媒臭などの不快臭
がないので、ポリ酢酸ビニルの分解・除去作業性が優れ
ている。
酢酸ビニルを炭素源として生育し、これを加水分解して
水等への可溶化を行う。また、本発明ポリ酢酸ビニル資
化細菌が培養された後の除菌液には溶媒臭などの不快臭
がないので、ポリ酢酸ビニルの分解・除去作業性が優れ
ている。
【図１】本発明ポリ酢酸ビニル資化細菌（Ａｃｉｎｅｔ
ｏｂａｃｔｅｒ屬ＰＶＡ３株細菌）のポリ酢酸ビニルフ
ィルムに対する可溶化効果を示す写真である。
ｏｂａｃｔｅｒ屬ＰＶＡ３株細菌）のポリ酢酸ビニルフ
ィルムに対する可溶化効果を示す写真である。
【図２】本発明ポリ酢酸ビニル資化細菌（Ａｃｉｎｅｔ
ｏｂａｃｔｅｒ屬ＰＶＡ３株細菌）培養液中の酢酸エス
テル加水分解物のガスクロマトグラフィー分析の結果を
示す特性線図である。
ｏｂａｃｔｅｒ屬ＰＶＡ３株細菌）培養液中の酢酸エス
テル加水分解物のガスクロマトグラフィー分析の結果を
示す特性線図である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:01） (72)発明者 黒瀬 哲男 大阪府茨木市室山２−13−１ 日本合成化 学工業株式会社中央研究所内
Claims (4)
- 【請求項１】 ポリ酢酸ビニルを炭素源として生育する
能力を有するＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ屬細菌である
ことを特徴とするポリ酢酸ビニル資化細菌。 - 【請求項２】 Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ屬細菌がＡ
ｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ屬ＰＶＡ３株細菌である請求
項１に記載の細菌。 - 【請求項３】 ポリ酢酸ビニルを炭素源として生育する
能力を有するＡｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ屬細菌を、ポ
リ酢酸ビニルに適用して培養することを特徴とするポリ
酢酸ビニルの可溶化方法。 - 【請求項４】 Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ屬細菌がＡ
ｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ屬ＰＶＡ３株細菌である請求
項３に記載のポリ酢酸ビニルの可溶化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7186633A JPH099957A (ja) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | 新規なポリ酢酸ビニル資化細菌およびこれを用いたポリ酢酸ビニルの可溶化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7186633A JPH099957A (ja) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | 新規なポリ酢酸ビニル資化細菌およびこれを用いたポリ酢酸ビニルの可溶化法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH099957A true JPH099957A (ja) | 1997-01-14 |
Family
ID=16192003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7186633A Withdrawn JPH099957A (ja) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | 新規なポリ酢酸ビニル資化細菌およびこれを用いたポリ酢酸ビニルの可溶化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH099957A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6100079A (en) * | 1996-02-25 | 2000-08-08 | Precision System Science Co., Ltd. | Method for treating biopolymers, microorganisms or materials by using more than one type of magnetic particles |
| US8137477B2 (en) | 2005-03-22 | 2012-03-20 | Gumlink A/S | Method of cleaning a surface attached with at least one chewing gum lump |
| JP2013216897A (ja) * | 2006-11-29 | 2013-10-24 | Basf Se | 少なくとも１種類の水溶性ｎ−ビニルラクタムと少なくとも１種類の疎水性コモノマーの水溶性非混濁性コポリマーを製造する方法 |
| EP1542541B2 (en) † | 2002-09-24 | 2016-09-07 | Gumlink A/S | Low moisture chewing gum |
| CN113604408A (zh) * | 2021-09-06 | 2021-11-05 | 浙江树人学院（浙江树人大学） | 莫德斯托斯不动杆菌hyy-1及其在降解有机污染物中的应用 |
-
1995
- 1995-06-30 JP JP7186633A patent/JPH099957A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6100079A (en) * | 1996-02-25 | 2000-08-08 | Precision System Science Co., Ltd. | Method for treating biopolymers, microorganisms or materials by using more than one type of magnetic particles |
| EP1542541B2 (en) † | 2002-09-24 | 2016-09-07 | Gumlink A/S | Low moisture chewing gum |
| US8137477B2 (en) | 2005-03-22 | 2012-03-20 | Gumlink A/S | Method of cleaning a surface attached with at least one chewing gum lump |
| JP2013216897A (ja) * | 2006-11-29 | 2013-10-24 | Basf Se | 少なくとも１種類の水溶性ｎ−ビニルラクタムと少なくとも１種類の疎水性コモノマーの水溶性非混濁性コポリマーを製造する方法 |
| CN113604408A (zh) * | 2021-09-06 | 2021-11-05 | 浙江树人学院（浙江树人大学） | 莫德斯托斯不动杆菌hyy-1及其在降解有机污染物中的应用 |
| CN113604408B (zh) * | 2021-09-06 | 2023-08-22 | 浙江树人学院（浙江树人大学） | 莫德斯托斯不动杆菌hyy-1及其在降解有机污染物中的应用 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20020903 |