JP3572804B2 - 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解方法に関する。更に詳しくは、微生物により直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを分解処理する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムは、洗剤に含まれる陰イオン界面活性剤として今日においては最も多く用いられているが、石鹸等と比較して魚や水生生物に対する毒性が強いため、この物質の蓄積による水生生物に対する影響が懸念される等の問題点を有している。その一方で、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムは、河川などで微生物により好気的な条件下で分解されるといわれているものの、その分解量は少なく、分解されずに残った直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムは、汚泥に蓄積しているものと考えられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを微生物により分解処理する方法を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
かかる本発明の目的は、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属に属する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム分解能を有する微生物を、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含有する培地、好ましくはそこに更に補酵素が添加された培地に添加し、培養することにより直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを分解する方法によって達成される。Ｂａｃｉｌｌｕｓ属に属し直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム分解能を有する微生物としては、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６ （ＦＥＲＭ Ｐ−１５５７６）などが用いられる。
【０００５】
【発明の実施の形態】
Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６ は熊本県阿蘇郡の土壌から分離されたものであり、それらの培養は、任意の培地を用い、３５℃の振とう条件下で１〜１０日間程度行われる。具体的には、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム含有Ｌ−ブイヨン培地（１％ トリプトン、０．５％ 酵母エキス、０．５％ ＮａＣｌ、０．０５％直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム；滅菌前のｐＨ７．０）３ｍｌを試験管に入れ、これにＬ−ブイヨン寒天培地（寒天濃度１２％）で形成させたＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６ のコロニーの一白金耳を添加して、３５℃で２４時間振とう培養することにより培養が行われる。
【０００６】
この微生物は、下記の如き菌学的性質を有する。
【０００７】
以上の菌学的性質に基づいて、この菌を Ｂｅｒｇｅｙ’ｓ Ｍａｎｎｕａｌ ｏｆ ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｖｅＢａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ 第９版により検索した結果、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属に属する菌であることを確認した。
【０００８】
この菌を用いての直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解は、この菌を約０．００１〜０．１％、好ましくは０．０５％直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（東京化成製品）含有Ｌ−ブイヨン培地（１２１℃、１．１ｋｇ／ｃｍ２、１５分間滅菌処理したもの）１０ｍｌに Ｌ−ブイヨン培地で前培養しておいたＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６ （ＦＥＲＭ Ｐ−１５５７６）を１０８〜１０１２個／ｍｌの量で加え、振とう条件下に３５℃で２０日間程度培養することにより行われる。
【０００９】
このようにして微生物を培養する際、培地に直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムと共に、約０．１〜１０ｍＭ、好ましくは約０．５〜５ｍＭのニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド還元型、ユビキノリンキノン等の補酵素を添加することにより、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解を更に促進することができる。
【００１０】
【発明の効果】
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを単独の微生物により分解することができ、また補酵素を添加することで直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解をより促進させることもできる。
【００１１】
【実施例】
次に、実施例について本発明を説明する。
【００１２】
実施例１
０．０５％の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを添加した培養培地（０．５７％ Ｎａ２ＨＰＯ４、０．３８６％ ＮａＨ２ＰＯ４；滅菌前のｐＨ７．０）１０ｍｌに、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６を１０１１個／ｍｌの量で加え、振とう回数１４０ｒｐｍ、３５℃、２０日間の条件下で培養した 。培養液を、６０００ｒｐｍ、５分間の条件で遠心分離して集菌した後、上澄液を０．２μｍのフィルターを用いて除菌し、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの有無をキャピラリー電気泳動により確認した。対比のために微生物を加えることなく培養を行い、同様に直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの有無を確認したものとの比較を行ったところ、微生物を添加していない場合にみられる直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムのピークは、微生物を添加した場合には認められず、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが完全に分解していることが確認された。
【００１３】
実施例２
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００３ｇ、（ＮＨ４）２ＳＯ４ １ｇ、ＫＨ２ＰＯ４ １０ｇ、ＫＯＨ １．９４ｇ、ＭｇＳＯ４ ０．１ｇ、クエン酸ナトリウム０．５ｇおよびニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド還元型（シグマ社製品）０．０７５ｇが含まれる液体培地２７ｍｌに、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６ の単一コロニーの一白金耳を０．０１％の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが含まれるＬ−ｂｒｏｔｈ培地に添加して３５℃、２４時間培養した培養液３ｍｌを添加し、３５℃で振とう培養を行ったところ、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが検出できなくなる迄の日数は８日であった。
【００１４】
実施例３
実施例２において、ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド還元型の代わりに同量のユビキノリンキノン（シグマ社製品）を用いて同様の培養を行ったところ、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが検出できなくなる迄の日数は１０日であった。
【００１５】
なお、補酵素を加えない状態で同様に培養を行ったところ、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが検出できなくなる迄の日数は２０日であった。
【発明の属する技術分野】
本発明は、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解方法に関する。更に詳しくは、微生物により直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを分解処理する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムは、洗剤に含まれる陰イオン界面活性剤として今日においては最も多く用いられているが、石鹸等と比較して魚や水生生物に対する毒性が強いため、この物質の蓄積による水生生物に対する影響が懸念される等の問題点を有している。その一方で、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムは、河川などで微生物により好気的な条件下で分解されるといわれているものの、その分解量は少なく、分解されずに残った直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムは、汚泥に蓄積しているものと考えられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを微生物により分解処理する方法を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
かかる本発明の目的は、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属に属する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム分解能を有する微生物を、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含有する培地、好ましくはそこに更に補酵素が添加された培地に添加し、培養することにより直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを分解する方法によって達成される。Ｂａｃｉｌｌｕｓ属に属し直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム分解能を有する微生物としては、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６ （ＦＥＲＭ Ｐ−１５５７６）などが用いられる。
【０００５】
【発明の実施の形態】
Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６ は熊本県阿蘇郡の土壌から分離されたものであり、それらの培養は、任意の培地を用い、３５℃の振とう条件下で１〜１０日間程度行われる。具体的には、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム含有Ｌ−ブイヨン培地（１％ トリプトン、０．５％ 酵母エキス、０．５％ ＮａＣｌ、０．０５％直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム；滅菌前のｐＨ７．０）３ｍｌを試験管に入れ、これにＬ−ブイヨン寒天培地（寒天濃度１２％）で形成させたＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６ のコロニーの一白金耳を添加して、３５℃で２４時間振とう培養することにより培養が行われる。
【０００６】
この微生物は、下記の如き菌学的性質を有する。
以上の菌学的性質に基づいて、この菌を Ｂｅｒｇｅｙ’ｓ Ｍａｎｎｕａｌ ｏｆ ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｖｅＢａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ 第９版により検索した結果、Ｂａｃｉｌｌｕｓ属に属する菌であることを確認した。
【０００８】
この菌を用いての直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解は、この菌を約０．００１〜０．１％、好ましくは０．０５％直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（東京化成製品）含有Ｌ−ブイヨン培地（１２１℃、１．１ｋｇ／ｃｍ２、１５分間滅菌処理したもの）１０ｍｌに Ｌ−ブイヨン培地で前培養しておいたＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６ （ＦＥＲＭ Ｐ−１５５７６）を１０８〜１０１２個／ｍｌの量で加え、振とう条件下に３５℃で２０日間程度培養することにより行われる。
【０００９】
このようにして微生物を培養する際、培地に直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムと共に、約０．１〜１０ｍＭ、好ましくは約０．５〜５ｍＭのニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド還元型、ユビキノリンキノン等の補酵素を添加することにより、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解を更に促進することができる。
【００１０】
【発明の効果】
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを単独の微生物により分解することができ、また補酵素を添加することで直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解をより促進させることもできる。
【００１１】
【実施例】
次に、実施例について本発明を説明する。
【００１２】
実施例１
０．０５％の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを添加した培養培地（０．５７％ Ｎａ２ＨＰＯ４、０．３８６％ ＮａＨ２ＰＯ４；滅菌前のｐＨ７．０）１０ｍｌに、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６を１０１１個／ｍｌの量で加え、振とう回数１４０ｒｐｍ、３５℃、２０日間の条件下で培養した 。培養液を、６０００ｒｐｍ、５分間の条件で遠心分離して集菌した後、上澄液を０．２μｍのフィルターを用いて除菌し、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの有無をキャピラリー電気泳動により確認した。対比のために微生物を加えることなく培養を行い、同様に直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの有無を確認したものとの比較を行ったところ、微生物を添加していない場合にみられる直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムのピークは、微生物を添加した場合には認められず、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが完全に分解していることが確認された。
【００１３】
実施例２
直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．００３ｇ、（ＮＨ４）２ＳＯ４ １ｇ、ＫＨ２ＰＯ４ １０ｇ、ＫＯＨ １．９４ｇ、ＭｇＳＯ４ ０．１ｇ、クエン酸ナトリウム０．５ｇおよびニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド還元型（シグマ社製品）０．０７５ｇが含まれる液体培地２７ｍｌに、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ． Ｎｏ．Ｅ６１８−０６ の単一コロニーの一白金耳を０．０１％の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが含まれるＬ−ｂｒｏｔｈ培地に添加して３５℃、２４時間培養した培養液３ｍｌを添加し、３５℃で振とう培養を行ったところ、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが検出できなくなる迄の日数は８日であった。
【００１４】
実施例３
実施例２において、ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド還元型の代わりに同量のユビキノリンキノン（シグマ社製品）を用いて同様の培養を行ったところ、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが検出できなくなる迄の日数は１０日であった。
【００１５】
なお、補酵素を加えない状態で同様に培養を行ったところ、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムが検出できなくなる迄の日数は２０日であった。
Claims (2)
- Ｂａｃｉｌｌｕｓ属に属し、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム分解能を有する微生物を、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含有する培地に添加し、培養することを特徴とする直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解方法。
- 補酵素が添加された培地が用いられる請求項１記載の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13132696A JP3572804B2 (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13132696A JP3572804B2 (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09294592A JPH09294592A (ja) | 1997-11-18 |
| JP3572804B2 true JP3572804B2 (ja) | 2004-10-06 |
Family
ID=15055343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13132696A Expired - Fee Related JP3572804B2 (ja) | 1996-04-26 | 1996-04-26 | 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3572804B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106754532A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-05-31 | 泰伦特生物工程股份有限公司 | 一种用于降解富含表面活性剂废水的复合菌剂及其制备方法 |
-
1996
- 1996-04-26 JP JP13132696A patent/JP3572804B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09294592A (ja) | 1997-11-18 |
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