JPS5925596B2 - 微生物によるジメチルリン酸の酸化分解法 - Google Patents
微生物によるジメチルリン酸の酸化分解法Info
- Publication number
- JPS5925596B2 JPS5925596B2 JP15358282A JP15358282A JPS5925596B2 JP S5925596 B2 JPS5925596 B2 JP S5925596B2 JP 15358282 A JP15358282 A JP 15358282A JP 15358282 A JP15358282 A JP 15358282A JP S5925596 B2 JPS5925596 B2 JP S5925596B2
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- JP
- Japan
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- dimethyl phosphate
- microorganisms
- oxidative decomposition
- dmp
- pseudomonas
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B25—HAND TOOLS; PORTABLE POWER-DRIVEN TOOLS; MANIPULATORS
- B25J—MANIPULATORS; CHAMBERS PROVIDED WITH MANIPULATION DEVICES
- B25J19/00—Accessories fitted to manipulators, e.g. for monitoring, for viewing; Safety devices combined with or specially adapted for use in connection with manipulators
- B25J19/0025—Means for supplying energy to the end effector
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Robotics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は微生物によりジメチルリン酸（以下ＤＭＰと略
称）の酸化分解法に関するものである。
称）の酸化分解法に関するものである。
ＤＭＰは主に有機リン系農薬工場等の廃水、農、薬散布
される農作物等の栽培土壌等に含有され流域河川の汚染
の要因となっている。
される農作物等の栽培土壌等に含有され流域河川の汚染
の要因となっている。
このため、ＤＭＰを活性汚泥法により酸化分解させる方
法が検討されつつあるが、純粋菌により酸化分解させる
方法については試みられていない。
法が検討されつつあるが、純粋菌により酸化分解させる
方法については試みられていない。
そこで、本発明者らは純粋菌によりＤＭＰを分解できる
とすれば、活性汚泥へ組み入れることはもとより、将来
は純粋菌による分解処理も実用的には可能との立場から
、自然界からこのような微生物の検索につとめた結果、
シュードモナス属と認められる一菌株がＤＭＰを無機の
リン酸にまで酸化分解する能力を有していることをつき
とめ、本発明方法を完成させたものである。
とすれば、活性汚泥へ組み入れることはもとより、将来
は純粋菌による分解処理も実用的には可能との立場から
、自然界からこのような微生物の検索につとめた結果、
シュードモナス属と認められる一菌株がＤＭＰを無機の
リン酸にまで酸化分解する能力を有していることをつき
とめ、本発明方法を完成させたものである。
すなわち、本発明はシュードモナス属に属し、ジメチル
リン酸に対し酸化分解能を有する微生物をジメチルリン
酸含有培地に培養することを特徴とする微生物によるジ
メチルリン酸の酸化分解法に関するものである。
リン酸に対し酸化分解能を有する微生物をジメチルリン
酸含有培地に培養することを特徴とする微生物によるジ
メチルリン酸の酸化分解法に関するものである。
本発明に利用される微生物はシュードモナス属に属し、
ジメチルリン酸に対し、酸化分解能を有する微生物が用
いられるが、好適な例示微生物として、今回、新しく分
離したシュードモナスＡＫ−２を挙げることができる。
ジメチルリン酸に対し、酸化分解能を有する微生物が用
いられるが、好適な例示微生物として、今回、新しく分
離したシュードモナスＡＫ−２を挙げることができる。
なお、シュードモナスＡＫ−２の菌学的性質は次の通り
である。
である。
菌学的性質
（ａ）形態
１＼細胞の形及び大きさ：桿菌、０．８〜１．０×１．
５〜２．５μｍ ２人細胞の多形性：無 瀉運動性：有。
５〜２．５μｍ ２人細胞の多形性：無 瀉運動性：有。
極鞭毛を有する。４）、胞子形成：無
駄グラム染色性：陰性
６）、抗酸性：無
（ｂ） 次の各培地における生育状態
１）、 ＩＪン酸緩衝液（ｐＨ６，８）を含む肉汁寒
天平板培地：生育普通。
天平板培地：生育普通。
円形。中央部がわずかに隆起。
桃色。中央部のみ赤色。不透明。２）、メタノール寒天
平板培地：生育普通。
平板培地：生育普通。
円形。金縁。
偏平。桃色。不透明。３）、リン酸緩衝液（ｐＨ６，８
）を含む肉汁寒天斜面培地：生育普通。
）を含む肉汁寒天斜面培地：生育普通。
桃色。不透明。４）、 ＩＪン酸緩衝液（ｐＨ６，８
）を含む肉汁寒天液体培地：生育普通。
）を含む肉汁寒天液体培地：生育普通。
液全体が白濁。５）、肉汁ゼラチン穿刺培養：液化せず
。
。
６χ リドマス・ミルク：変化せず。
（ｃ） 生理学的性質
１′）、硝酸塩の還元：陽性
２）、脱窒反応：陰性。
３）、ＭＲテスト：陰性、
４）、ＶＰテストニ陰性１
５）、インドールの生成二陰性
６）、硫化水素の生成：陰性
７）、デンプンの加水分解：陰性
８′）、クエン酸の利用：コーサーの培地及びクリステ
ンセンの培地のいずれでも利用する。
ンセンの培地のいずれでも利用する。
９）、無機窒素源：硝酸塩、アンモニウム塩ともに利用
する。
する。
１０）、色素：水溶性色素は生成せず。
１１′）％ウレアーゼ：陽性。
１２）、オキシダーゼ：陽性
１３′）％カタラーゼ：陽性
１４人生育の範囲二ｐＨ５〜８゜温度１５°〜３７℃。
１５）、酸素に対する態度：好気性
１６）、０−Ｆテストニ糖分解能が弱く、ペプトンをよ
く資化するため、ｐＨの上昇が激しく、判定できない。
く資化するため、ｐＨの上昇が激しく、判定できない。
１７ｘ糖類からの酸及びガスの生成：ガスは生成しない
。
。
Ｄ−フラクトース、Ｄ−キシロース、グリセリンからは
酸を生成する。
酸を生成する。
Ｌ−アラビノース、Ｄｌ−グルコース、Ｄ−マンノース
、Ｄ−ガラクトース、麦芽糖、ショ糖、乳糖、トレハロ
ース、Ｄ−ソルビット、Ｄ−マンニット、イノジット、
澱粉からは酸を生成しない。
、Ｄ−ガラクトース、麦芽糖、ショ糖、乳糖、トレハロ
ース、Ｄ−ソルビット、Ｄ−マンニット、イノジット、
澱粉からは酸を生成しない。
１８）、栄養要求性：無
１９＼ＤＮＡのＧＣ含有：６９．６係
２０）、菌体中の主たる脂肪酸二不飽和結合を１つ有す
る炭素数１８の脂肪酸 ２１）、メタノールを資化する 以上のような菌学的性質からバーシイのマニュアル・オ
ブ・デターミナテイブ・バクテリオロジー第８版による
検索によってシュードモナス属に属せしめるのが妥当で
あることは判明したが、本欄中のメタノール資化性菌に
ついては、その分類法が確立しておらず、また、最も近
似しているシュードモナス・ロゼアとも、資化性におい
て相違がある。
る炭素数１８の脂肪酸 ２１）、メタノールを資化する 以上のような菌学的性質からバーシイのマニュアル・オ
ブ・デターミナテイブ・バクテリオロジー第８版による
検索によってシュードモナス属に属せしめるのが妥当で
あることは判明したが、本欄中のメタノール資化性菌に
ついては、その分類法が確立しておらず、また、最も近
似しているシュードモナス・ロゼアとも、資化性におい
て相違がある。
即ち、シュードモナス・ロゼアはプロピオン酸、クエン
酸、アラニンを全く利用しないが、本菌は、これらを大
いに利用し良好な生育を示す。
酸、アラニンを全く利用しないが、本菌は、これらを大
いに利用し良好な生育を示す。
よって、本菌は新種と認められ、シュードモナスＡＫ−
２（微工研菌寄第６５８１号）として工業技術院微生物
工業技術研究所に寄託されている。
２（微工研菌寄第６５８１号）として工業技術院微生物
工業技術研究所に寄託されている。
本菌は、ＤＭＰを唯一のエネルギー源及び炭素源として
利用し、これを無機リン酸にまで分解することが特徴で
ある。
利用し、これを無機リン酸にまで分解することが特徴で
ある。
本菌の他の栄養源としては、通常使用されるリン酸−カ
リウム、リン酸二ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸
マグネシウム、塩化カルシウム、硫酸第一鉄などを含む
無機培地が供される。
リウム、リン酸二ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸
マグネシウム、塩化カルシウム、硫酸第一鉄などを含む
無機培地が供される。
本菌は、温度１５〜３７℃で生育するが、より望ましく
は３０℃付近で培養するのが良い。
は３０℃付近で培養するのが良い。
又、ｐＨについては５〜８で生育するが、より望ましく
は６．５付近で培養するのが良いが、培養中にＤＭＰが
分解されて無機リン酸が生成され、ｐＨが低下するので
、水酸化ナトリウム、アンモニア、炭酸ナトリウムなど
のアルカリ剤を適宜、培養液に加えるなどして調整する
必要がある。
は６．５付近で培養するのが良いが、培養中にＤＭＰが
分解されて無機リン酸が生成され、ｐＨが低下するので
、水酸化ナトリウム、アンモニア、炭酸ナトリウムなど
のアルカリ剤を適宜、培養液に加えるなどして調整する
必要がある。
また培養に際しては通気、攪拌を十分に行うことが肝要
である。
である。
このように、本菌はシュードモナス属に属し、ＤＭＰを
効率的に無機リン酸にまで分解できるので、ＤＭＰ含有
廃水の分解処理に、その利用価値は犬である。
効率的に無機リン酸にまで分解できるので、ＤＭＰ含有
廃水の分解処理に、その利用価値は犬である。
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例
ＤＭＰｏ、５％、リン酸−カリウム０．０７５係、リン
酸二ナトリウム０．２２５％、塩化アンモニウム０．０
３％、硫酸マグネシウム０．０２％、硫酸亜鉛０．００
４％、塩化カルシウム０．００１％、塩化マンガン０．
００１％、硫酸第一鉄０．００１％、ｐＨ７，０の組成
を有する培地１００ｍ１に予め同培地２５℃、２日間振
盪培養して得られたシュードモナスＡＫ−２（微工研菌
寄第６５８１号）の種培養液を５ｍｌを加え、これを３
０℃、２日間振盪培養した。
酸二ナトリウム０．２２５％、塩化アンモニウム０．０
３％、硫酸マグネシウム０．０２％、硫酸亜鉛０．００
４％、塩化カルシウム０．００１％、塩化マンガン０．
００１％、硫酸第一鉄０．００１％、ｐＨ７，０の組成
を有する培地１００ｍ１に予め同培地２５℃、２日間振
盪培養して得られたシュードモナスＡＫ−２（微工研菌
寄第６５８１号）の種培養液を５ｍｌを加え、これを３
０℃、２日間振盪培養した。
菌の生育により液が薄赤色に濁った。液中の無機リン酸
量が増加し、全有機性炭素量（菌体をフィルターで除去
してから測定した）が減少し島培養前及び培養後の培養
液を２−ブロパノール−２８チアンモニア（３：１）系
溶媒を用いる薄層クロマトグラフィーにより展開した後
、Ｍａｒｃｕｓらの方法（Ｒｅｐｏｒｔ、 ＥＰＡ／
６０ ｏ／ ４−７８ ／ ０５６ 、ｐ １４３ （
１９７８） ）により発色させ比較したところ、培養前
ではＤＭＰと無機リン酸に相当する部分のみ、培養後で
は無機リン酸に相当する部分にのみ発色がみられた。
量が増加し、全有機性炭素量（菌体をフィルターで除去
してから測定した）が減少し島培養前及び培養後の培養
液を２−ブロパノール−２８チアンモニア（３：１）系
溶媒を用いる薄層クロマトグラフィーにより展開した後
、Ｍａｒｃｕｓらの方法（Ｒｅｐｏｒｔ、 ＥＰＡ／
６０ ｏ／ ４−７８ ／ ０５６ 、ｐ １４３ （
１９７８） ）により発色させ比較したところ、培養前
ではＤＭＰと無機リン酸に相当する部分のみ、培養後で
は無機リン酸に相当する部分にのみ発色がみられた。
以上により、加えたジメチルリン酸がシュードモナスＡ
Ｋ−２により無機リン酸にまで酸化分解されていること
が確認された。
Ｋ−２により無機リン酸にまで酸化分解されていること
が確認された。
Claims (1)
- １ シュードモナス属に属し、ジメチルリン酸に対し酸
化分解能を有する微生物をジメチルリン酸含有培地に培
養することを特徴とする微生物によ乞ジメチルリン酸の
酸化分解法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15358282A JPS5925596B2 (ja) | 1982-09-03 | 1982-09-03 | 微生物によるジメチルリン酸の酸化分解法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15358282A JPS5925596B2 (ja) | 1982-09-03 | 1982-09-03 | 微生物によるジメチルリン酸の酸化分解法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5942893A JPS5942893A (ja) | 1984-03-09 |
| JPS5925596B2 true JPS5925596B2 (ja) | 1984-06-19 |
Family
ID=15565635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15358282A Expired JPS5925596B2 (ja) | 1982-09-03 | 1982-09-03 | 微生物によるジメチルリン酸の酸化分解法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5925596B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110669696A (zh) * | 2019-07-25 | 2020-01-10 | 上海交通大学 | 一种解磷菌及其提取方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63185596A (ja) * | 1987-01-26 | 1988-08-01 | フアナツク株式会社 | 産業用ロボツトのケ−ブル処理装置 |
| KR100288685B1 (ko) * | 1997-10-06 | 2001-05-02 | 조민호 | 폭기조내의 미생물을 이용한 오. 폐수처리용 미생물 처리제 및 그 제조방법 |
| JP4587949B2 (ja) | 2005-12-20 | 2010-11-24 | Ｙｋｋ株式会社 | 防水性スライドファスナー |
| US8695178B2 (en) | 2008-06-30 | 2014-04-15 | Ykk Corporation | Slide fastener |
-
1982
- 1982-09-03 JP JP15358282A patent/JPS5925596B2/ja not_active Expired
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110669696A (zh) * | 2019-07-25 | 2020-01-10 | 上海交通大学 | 一种解磷菌及其提取方法 |
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|---|---|
| JPS5942893A (ja) | 1984-03-09 |
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