JPH05304947A - スカトール分解能を有する微生物およびスカトールの微生物的分解法 - Google Patents
スカトール分解能を有する微生物およびスカトールの微生物的分解法Info
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- JPH05304947A JPH05304947A JP4112730A JP11273092A JPH05304947A JP H05304947 A JPH05304947 A JP H05304947A JP 4112730 A JP4112730 A JP 4112730A JP 11273092 A JP11273092 A JP 11273092A JP H05304947 A JPH05304947 A JP H05304947A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 優れたスカトール分解能を有する微生物とそ
の微生物を利用して高濃度のスカトールを速やかに分解
し、脱臭する方法を提供する。 【構成】 本発明による菌株は、アシネトバクター・バ
ウマンニー（Acinetobacter baumannii ）ＴＯＩ３６株
であり、この菌株とスカトールとを接触させることによ
ってスカトールを分解し、脱臭することができる。
の微生物を利用して高濃度のスカトールを速やかに分解
し、脱臭する方法を提供する。 【構成】 本発明による菌株は、アシネトバクター・バ
ウマンニー（Acinetobacter baumannii ）ＴＯＩ３６株
であり、この菌株とスカトールとを接触させることによ
ってスカトールを分解し、脱臭することができる。
Description
【０００１】〔発明の背景〕
【産業上の利用分野】本発明は新規な微生物と、その微
生物を用いたスカトールの分解法に関し、更に詳しく
は、アシネトバクター属に属する微生物を使って、高濃
度のスカトールを速やかに分解し、脱臭する方法に関す
る。
生物を用いたスカトールの分解法に関し、更に詳しく
は、アシネトバクター属に属する微生物を使って、高濃
度のスカトールを速やかに分解し、脱臭する方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】スカトール（３‐メチルインドール）は
人や動物などの糞便の持つ特有な臭気の中などに含ま
れ、悪臭の原因物質の一つである。
人や動物などの糞便の持つ特有な臭気の中などに含ま
れ、悪臭の原因物質の一つである。
【０００３】従来、スカトールの脱臭には、例えば、バ
チルス・エスピー（Bacillus sp.）を利用した脱臭方法
（特開平２−５３４８１）やアシネトバクター・カルコ
アセテカス（Acinetobacter calcoaceticus ）を利用
した脱臭方法（特開平２−５３４８２）などが知られて
いる。
チルス・エスピー（Bacillus sp.）を利用した脱臭方法
（特開平２−５３４８１）やアシネトバクター・カルコ
アセテカス（Acinetobacter calcoaceticus ）を利用
した脱臭方法（特開平２−５３４８２）などが知られて
いる。
【０００４】しかしながら、上記の微生物が分解できる
基質濃度は低く、実際の悪臭レベルに比べ未だ満足すべ
きものでない。従って、更に優れたスカトール分解能を
有した微生物が望まれているといえる。
基質濃度は低く、実際の悪臭レベルに比べ未だ満足すべ
きものでない。従って、更に優れたスカトール分解能を
有した微生物が望まれているといえる。
【０００５】〔発明の概要〕
【発明が解決しようとする課題】従って本発明は、優れ
たスカトール分解能を有した新規微生物を提供すること
を目的としている。また本発明は、高濃度のスカトール
を速やかに分解し、脱臭する方法を提供することを目的
としている。
たスカトール分解能を有した新規微生物を提供すること
を目的としている。また本発明は、高濃度のスカトール
を速やかに分解し、脱臭する方法を提供することを目的
としている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、既存のス
カトール分解能を有した微生物を凌駕する微生物を求め
探索を行った。その結果、アシネトバクター属に属する
ある菌株が優れたスカトール分解能を有することを見出
し、本発明を完成した。
カトール分解能を有した微生物を凌駕する微生物を求め
探索を行った。その結果、アシネトバクター属に属する
ある菌株が優れたスカトール分解能を有することを見出
し、本発明を完成した。
【０００７】即ち、本発明による微生物は、アシネトバ
クター・バウマンニー（Acinetobacter baumannii ）Ｔ
ＯＩ３６株である。
クター・バウマンニー（Acinetobacter baumannii ）Ｔ
ＯＩ３６株である。
【０００８】また、本発明によるスカトールの微生物的
分解法は、前記微生物の菌体またはその破砕物もしくは
それらの固定化物を、スカトールと接触させることから
なるものである。
分解法は、前記微生物の菌体またはその破砕物もしくは
それらの固定化物を、スカトールと接触させることから
なるものである。
【０００９】更に、本発明による微生物的脱臭法は、前
記微生物の菌体またはその破砕物もしくはそれらの固定
化物を、悪臭と接触させることからなるものである。
記微生物の菌体またはその破砕物もしくはそれらの固定
化物を、悪臭と接触させることからなるものである。
【００１０】本発明による前記菌株は、優れたスカトー
ル分解能を有する。従って、本発明の微生物を利用する
ことによって、高濃度の悪臭物質スカトールを速やかに
分解し、脱臭することが可能になり、例えば、人や動物
の糞便やスカトールを発生する悪臭物を脱臭するなど、
家庭用や産業用の脱臭剤や、微生物脱臭装置を構成する
ことができる。
ル分解能を有する。従って、本発明の微生物を利用する
ことによって、高濃度の悪臭物質スカトールを速やかに
分解し、脱臭することが可能になり、例えば、人や動物
の糞便やスカトールを発生する悪臭物を脱臭するなど、
家庭用や産業用の脱臭剤や、微生物脱臭装置を構成する
ことができる。
【００１１】〔発明の具体的説明〕微生物の寄託 本発明による微生物であるＴＯＩ３６株は、北九州市の
土壌から分離、採取されたものである。この菌株は後述
する菌学的性質をもとに、Bergey's Manual ofSystemat
ic Bacteriologyなどを参考にして同定したところ、ア
シネトバクター・バウマンニーに属する新菌株と判断さ
れた。この菌株は受託番号「微工研菌寄第１２８９１号
（ＦＥＲＭ Ｐ−１２８９１）のもとに、工業技術院微
生物工業技術研究所に寄託されている。
土壌から分離、採取されたものである。この菌株は後述
する菌学的性質をもとに、Bergey's Manual ofSystemat
ic Bacteriologyなどを参考にして同定したところ、ア
シネトバクター・バウマンニーに属する新菌株と判断さ
れた。この菌株は受託番号「微工研菌寄第１２８９１号
（ＦＥＲＭ Ｐ−１２８９１）のもとに、工業技術院微
生物工業技術研究所に寄託されている。
【００１２】菌学的性質 本発明によるＴＯＩ３６株の菌学的性質を列挙すれば次
の通りである。 Ｉ．形態的性質 １．細胞の大きさ １．３〜１．５μｍ×２．
１〜２．４μｍ ２．細胞の形 球状または短桿状 ３．細胞の多角性の有無 なし ４．運動性 なし ５．胞子 なし ６．グラム染色 陰性 ７．抗酸性 なし
の通りである。 Ｉ．形態的性質 １．細胞の大きさ １．３〜１．５μｍ×２．
１〜２．４μｍ ２．細胞の形 球状または短桿状 ３．細胞の多角性の有無 なし ４．運動性 なし ５．胞子 なし ６．グラム染色 陰性 ７．抗酸性 なし
【００１３】II．各培地における生育状態 肉汁寒天平板培地： 生育良好、点状、頭状、全縁、
にぶい光沢、粘稠、黄白色 肉汁寒天斜面培地： 生育良好、広がる、粘稠 肉汁液体培地： 良く生育、黄濁、粘稠粘性 肉汁ゼチン穿刺培地： 表面部に生育、液化 リトマスミルク培地： 酸生成
にぶい光沢、粘稠、黄白色 肉汁寒天斜面培地： 生育良好、広がる、粘稠 肉汁液体培地： 良く生育、黄濁、粘稠粘性 肉汁ゼチン穿刺培地： 表面部に生育、液化 リトマスミルク培地： 酸生成
【００１４】III.生理学的性質 硝酸塩の還元 なし 脱窒反応 なし ＭＲテスト 陰性（ｐＨ５．６） ＶＰ反応 陰性 インドールの生成 なし 硫化水素の生成 なし 澱粉の加水分解 なし クエン酸の利用 Koser の培地 ＋ Christensen の培地 ＋ 無機窒素源の利用 あり 色素の生成 なし ウレアーゼ 陰性 オキシダーゼ 陰性 カタラーゼ 陽性 生育至適ｐＨ ４．５〜１０．０ 生育至適温度 １０〜４５℃ 酸素に対する態度 好気的 Ｏ−Ｆテスト 酸化的 食塩存在下での生育 ５％ ＋ ７％ − チロシンの分解 ＋
【００１５】糖からの酸（ガス）の生成 フラクトース −（−） マンノース ＋（−） グルコース ＋（−） キシロース ＋（−） アラビノース ＋（−） トレハロース −（−） シュークロース −（−） ラクトース ＋（−） マルトース −（−） ガラクトース ＋（−） 澱 粉 −（−） グリセリン −（−） イノシトール −（−） マンニトール −（−） ソルビトール −（−）
【００１６】有機炭素源の利用 ＤＬ−乳酸 ＋ グルタール酸 ＋ Ｌ‐フェニルアラニン ＋ フェニル酢酸 ＋ マロン酸 ＋ Ｌ‐ヒスチジン ＋ アゼライン酸 ＋ Ｄ‐りんご酸 ＋ Ｌ‐アスパラギン酸 ＋ Ｌ‐ロイシン ＋ ヒスタミン − Ｌ‐チロシン ＋ エタノール ＋ ２，３‐ブタンジオール ＋trans ‐アコニット酸 ＋ Ｌ‐アルギニン ＋ Ｌ‐オルニチン ＋ ＤＬ‐４‐アミノ酪酸 ＋ IV. 化学的分類 ＤＮＡのＧＣ含量 ４０％
【００１７】株の同定 以上の菌学的性質から、Bergey's Manual of Systemati
c Bacteriologyに基づき検索したところ、本菌株はアシ
ネトバクター属に属すると判断した。さらに、アシネト
バクター属を細かく分類したP.J.M. Bouvet らの報告
（InternationalJournal of Systematic Bacteriology,
36(2), 228-240, (1986)）に基づき、種名について検
索した結果、生育温度、炭素源の資化性から、本菌をア
シネトバクター・バウマンニーに属する新菌株と同定
し、ＴＯＩ３６株と命名した。
c Bacteriologyに基づき検索したところ、本菌株はアシ
ネトバクター属に属すると判断した。さらに、アシネト
バクター属を細かく分類したP.J.M. Bouvet らの報告
（InternationalJournal of Systematic Bacteriology,
36(2), 228-240, (1986)）に基づき、種名について検
索した結果、生育温度、炭素源の資化性から、本菌をア
シネトバクター・バウマンニーに属する新菌株と同定
し、ＴＯＩ３６株と命名した。
【００１８】培 養
【００１９】本発明によるＴＯＩ３６株の培養は、培地
の種類および培養条件を含めて合目的的な任意のもので
ありうる（培地および培養条件の好ましい具体例につい
ては後記実験例参照）。また、その培養によって増殖さ
せて、所望の菌体量を得ることができる。
の種類および培養条件を含めて合目的的な任意のもので
ありうる（培地および培養条件の好ましい具体例につい
ては後記実験例参照）。また、その培養によって増殖さ
せて、所望の菌体量を得ることができる。
【００２０】培地の炭素源としては、本発明による菌株
が同化しうるあらゆるものが利用可能である。具体的に
はグルコース、ガラクトース、ラクトース、アラビノー
ス、マンノース、麦芽エキス澱粉加水分解物などの糖の
外に、該菌株が利用し得る各種の合成または天然炭素源
がある。
が同化しうるあらゆるものが利用可能である。具体的に
はグルコース、ガラクトース、ラクトース、アラビノー
ス、マンノース、麦芽エキス澱粉加水分解物などの糖の
外に、該菌株が利用し得る各種の合成または天然炭素源
がある。
【００２１】窒素源としても同様に、ペプトン、肉エキ
ス、酵母エキスなどの有機窒素含有物をはじめ、該菌株
が利用し得る各種の合成又は天然物が利用可能である。
ス、酵母エキスなどの有機窒素含有物をはじめ、該菌株
が利用し得る各種の合成又は天然物が利用可能である。
【００２２】微生物培養の常法に従って、食塩、リン酸
塩などの無機塩類、カルシウム、マグネシウム、鉄など
の金属の塩類、ビタミン、アミノ酸などの微量栄養源も
必要に応じて添加することができる。
塩などの無機塩類、カルシウム、マグネシウム、鉄など
の金属の塩類、ビタミン、アミノ酸などの微量栄養源も
必要に応じて添加することができる。
【００２３】培養は通気攪拌、振盪などの好気的条件下
で行ない、培養温度は１０〜４５℃、好ましくは２０〜
４０℃、培養途中のｐＨは４．５〜１０、好ましくは６
〜８付近にて行なう。培養期間は６〜７２時間、最適期
間は８〜３６時間である。
で行ない、培養温度は１０〜４５℃、好ましくは２０〜
４０℃、培養途中のｐＨは４．５〜１０、好ましくは６
〜８付近にて行なう。培養期間は６〜７２時間、最適期
間は８〜３６時間である。
【００２４】スカトールの分解 本発明によるＴＯＩ３６株は優れたスカトール分解能を
有する。従って、スカトールと本発明による菌株とを接
触させることによって、スカトールを分解することがで
きる。
有する。従って、スカトールと本発明による菌株とを接
触させることによって、スカトールを分解することがで
きる。
【００２５】本発明による菌株とスカトールの接触の態
様は、スカトールが分解される限り特に限定されない。
また場合によって、菌体を破砕し、その破砕物中に存在
する酵素成分とスカトールとを接触させてもよい。更
に、本発明による菌体またはその破砕物を担体に固定化
して、スカトールを接触させてもよい。
様は、スカトールが分解される限り特に限定されない。
また場合によって、菌体を破砕し、その破砕物中に存在
する酵素成分とスカトールとを接触させてもよい。更
に、本発明による菌体またはその破砕物を担体に固定化
して、スカトールを接触させてもよい。
【００２６】菌体を固定化する方法としては、既知の方
法を採用することができ、例えば、アクリルアミドなど
の重合性モノマーを用いる方法、アルギン酸やカラギー
ナンなどの適当な担体を用いて不溶化させる方法などを
挙げることができる。
法を採用することができ、例えば、アクリルアミドなど
の重合性モノマーを用いる方法、アルギン酸やカラギー
ナンなどの適当な担体を用いて不溶化させる方法などを
挙げることができる。
【００２７】菌体の使用量は、特に制限されるものでは
ないが、１×１０5 〜５×１０9 細胞／mlの濃度で使用
するのが好ましい。
ないが、１×１０5 〜５×１０9 細胞／mlの濃度で使用
するのが好ましい。
【００２８】本発明において、スカトールとの接触は、
約１０〜４５℃、好ましくは２０〜４０℃の温度で、ｐ
Ｈは、４．５〜１０、好ましくは６〜８の間で、好気的
条件下で行なわれる。
約１０〜４５℃、好ましくは２０〜４０℃の温度で、ｐ
Ｈは、４．５〜１０、好ましくは６〜８の間で、好気的
条件下で行なわれる。
【００２９】
【実施例】実施例１ 菌株の取得 本発明によるＴＯＩ３６菌株は北九州市の土壌から、下
記に示したスカトールを唯一の炭素源としたスカトール
培地に生育可能な菌として分離した。
記に示したスカトールを唯一の炭素源としたスカトール
培地に生育可能な菌として分離した。
【００３０】 スカトール ０．１３１ｇ ＮＨ４Ｃｌ ０．４ｇ ＮａＨ２ＰＯ４・２Ｈ２Ｏ ２ｇ Ｋ２ＨＰＯ４ ２ｇ ＣａＣｌ２・２Ｈ２Ｏ ０．２ｇ ＭｇＳＯ４・２Ｈ２Ｏ ０．２ｇ 水 １ Liter （ｐＨ
７．５）
７．５）
【００３１】すなわち、土壌を懸濁し、その少量をスカ
トール培地に加え、室温で７日間振盪培養した。次に、
この培養液を別に用意したスカトール培地に１／１０量
加え、さらに室温で７日間振盪培養し、ＴＯＩ３６菌株
を得た。
トール培地に加え、室温で７日間振盪培養した。次に、
この培養液を別に用意したスカトール培地に１／１０量
加え、さらに室温で７日間振盪培養し、ＴＯＩ３６菌株
を得た。
【００３２】実施例２ スカトールの分解 トリプチック・ソイ培地（日水製薬社製）１mlにＴＯＩ
３６菌株を接種し、３０℃で１６時間振盪培養した。培
養液を遠心分離（１２，０００rpm ，３分間）し、沈澱
を１０ｍＭりん酸緩衝液（ｐＨ７．０）で１回洗浄し、
菌体を調製した。得られた菌体を、１０ｍＭりん酸緩衝
液（ｐＨ７．０）に溶解した１ｍＭスカトール溶液０．
５mlに懸濁し、３０℃で４８時間反応させた。反応終了
後、遠心分離（１５，０００rpm ，５分間）により除菌
し、上澄をフィルター濾過した後、ＧＣ／ＭＳを用いて
分析した。
３６菌株を接種し、３０℃で１６時間振盪培養した。培
養液を遠心分離（１２，０００rpm ，３分間）し、沈澱
を１０ｍＭりん酸緩衝液（ｐＨ７．０）で１回洗浄し、
菌体を調製した。得られた菌体を、１０ｍＭりん酸緩衝
液（ｐＨ７．０）に溶解した１ｍＭスカトール溶液０．
５mlに懸濁し、３０℃で４８時間反応させた。反応終了
後、遠心分離（１５，０００rpm ，５分間）により除菌
し、上澄をフィルター濾過した後、ＧＣ／ＭＳを用いて
分析した。
【００３３】スカトールの分析条件を以下に示す。 分析条件：カラム ＤＢ−１（Ｊ＆Ｗ製） ０．２５mm
（膜厚０．２５μｍ）×３０ｍ 昇 温 １００℃、２分→２０℃／分→２５０℃、５分 （合計１２．５分） 検 出 ＳＩＭ（イオン １３０ｍ／ｚ） その結果、反応液中からスカトールは検出されず、無臭
であった。
（膜厚０．２５μｍ）×３０ｍ 昇 温 １００℃、２分→２０℃／分→２５０℃、５分 （合計１２．５分） 検 出 ＳＩＭ（イオン １３０ｍ／ｚ） その結果、反応液中からスカトールは検出されず、無臭
であった。
【００３４】実施例３ スカトールの分解 ４０μＭスカトールを含むトリプチック・ソイ培地（日
水製薬社製）１mlにＴＯＩ３６菌を接種し、３０℃で１
６時間振盪培養した。培養液を遠心分離（１２，０００
rpm ，３分間）し、沈澱を１０ｍＭりん酸緩衝液（ｐＨ
７．０）で１回洗浄し、菌体を調製した。
水製薬社製）１mlにＴＯＩ３６菌を接種し、３０℃で１
６時間振盪培養した。培養液を遠心分離（１２，０００
rpm ，３分間）し、沈澱を１０ｍＭりん酸緩衝液（ｐＨ
７．０）で１回洗浄し、菌体を調製した。
【００３５】得られた菌体を、１０ｍＭりん酸緩衝液
（ｐＨ７．０）に溶解した１ｍＭスカトール溶液０．５
mlに懸濁し、３０℃で４８時間反応させた。反応終了
後、遠心分離（１５，０００rpm ，５分間）により除菌
し、上澄をフィルター濾過した後、実施例２と同じ方法
で分析した。その結果、反応液中からスカトールは検出
されず、無臭であった。
（ｐＨ７．０）に溶解した１ｍＭスカトール溶液０．５
mlに懸濁し、３０℃で４８時間反応させた。反応終了
後、遠心分離（１５，０００rpm ，５分間）により除菌
し、上澄をフィルター濾過した後、実施例２と同じ方法
で分析した。その結果、反応液中からスカトールは検出
されず、無臭であった。
【００３６】実施例４ スカトールの分解 スカトールを０．２ｍＭに変更した以外は組成の変わら
ない実施例１に記載のスカトール培地１mlにＴＯＩ３６
菌を接種し、３０℃で１６時間振盪培養し、反応させ
た。反応終了後、遠心分離（１５，０００rpm ，５分
間）により除菌し、上澄をフィルター濾過した後、実施
例２と同じ方法で分析した。その結果、反応液中からス
カトールは検出されず、無臭であった。
ない実施例１に記載のスカトール培地１mlにＴＯＩ３６
菌を接種し、３０℃で１６時間振盪培養し、反応させ
た。反応終了後、遠心分離（１５，０００rpm ，５分
間）により除菌し、上澄をフィルター濾過した後、実施
例２と同じ方法で分析した。その結果、反応液中からス
カトールは検出されず、無臭であった。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年７月２７日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１３】ＩＩ．各培地における生育状態 肉汁寒天平板培地： 生育良好、点状、頭状、全縁、
にぶい光沢、粘稠、黄白色 肉汁寒天斜面培地： 生育良好、広がる、粘稠 肉汁液体培地： 良く生育、黄濁、粘稠粘性 肉汁ゼラチン穿刺培地：表面部に生育、液化 リトマスミルク培地： 酸生成
にぶい光沢、粘稠、黄白色 肉汁寒天斜面培地： 生育良好、広がる、粘稠 肉汁液体培地： 良く生育、黄濁、粘稠粘性 肉汁ゼラチン穿刺培地：表面部に生育、液化 リトマスミルク培地： 酸生成
【手続補正書】
【提出日】平成４年９月２８日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】発明の名称
【補正方法】変更
【補正内容】
【発明の名称】 スカトール分解能を有する微生
物およびスカトールの微生物的分解法
物およびスカトールの微生物的分解法
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佐 藤 博 福岡県北九州市小倉北区中島二丁目１番１ 号 東陶機器株式会社内 (72)発明者 廣 瀬 徹 福岡県北九州市小倉北区中島二丁目１番１ 号 東陶機器株式会社内
Claims (3)
- 【請求項１】アシネトバクター・バウマンニー・ＴＯＩ
３６株（ＦＥＲＭ Ｐ−１２８９１）。 - 【請求項２】請求項１記載の微生物の菌体またはその破
砕物もしくはそれらの固定化物を、スカトールと接触さ
せることからなる、スカトールの微生物的分解法。 - 【請求項３】請求項１記載の微生物の菌体またはその破
砕物もしくはそれらの固定化物を悪臭と接触させること
からなる、微生物的脱臭法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11273092A JP3154348B2 (ja) | 1992-05-01 | 1992-05-01 | スカトール分解能を有する微生物およびスカトールの微生物的分解法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11273092A JP3154348B2 (ja) | 1992-05-01 | 1992-05-01 | スカトール分解能を有する微生物およびスカトールの微生物的分解法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05304947A true JPH05304947A (ja) | 1993-11-19 |
| JP3154348B2 JP3154348B2 (ja) | 2001-04-09 |
Family
ID=14594112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11273092A Expired - Fee Related JP3154348B2 (ja) | 1992-05-01 | 1992-05-01 | スカトール分解能を有する微生物およびスカトールの微生物的分解法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3154348B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0997125A1 (en) | 1998-10-29 | 2000-05-03 | The Procter & Gamble Company | Measuring system and measuring sensor for detecting and measuring the presence of faeces in an absorbent article |
| WO2001054552A1 (en) | 2000-01-26 | 2001-08-02 | The Procter & Gamble Company | Disposable surface wipe article having a waste contamination sensor |
| JP2011030737A (ja) * | 2009-07-31 | 2011-02-17 | Hodogaya Chem Co Ltd | 消臭剤 |
| CN109402008A (zh) * | 2018-11-15 | 2019-03-01 | 中国农业科学院饲料研究所 | 一株具有吲哚降解能力的不动杆菌tat1-6a及其应用 |
-
1992
- 1992-05-01 JP JP11273092A patent/JP3154348B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP0997125A1 (en) | 1998-10-29 | 2000-05-03 | The Procter & Gamble Company | Measuring system and measuring sensor for detecting and measuring the presence of faeces in an absorbent article |
| WO2000025836A1 (en) * | 1998-10-29 | 2000-05-11 | The Procter & Gamble Company | Hygienic articles containing sensors for fecal material |
| WO2001054552A1 (en) | 2000-01-26 | 2001-08-02 | The Procter & Gamble Company | Disposable surface wipe article having a waste contamination sensor |
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