CN113588771B - 新型混合基质在maldi-ms细菌鉴定中的应用 - Google Patents

新型混合基质在maldi-ms细菌鉴定中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113588771B
CN113588771B CN202110890165.0A CN202110890165A CN113588771B CN 113588771 B CN113588771 B CN 113588771B CN 202110890165 A CN202110890165 A CN 202110890165A CN 113588771 B CN113588771 B CN 113588771B
Authority
CN
China
Prior art keywords
maldi
bacteria
matrix
cyano
hydroxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110890165.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113588771A (zh
Inventor
国新华
赵楠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jilin University
Original Assignee
Jilin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jilin University filed Critical Jilin University
Priority to CN202110890165.0A priority Critical patent/CN113588771B/zh
Publication of CN113588771A publication Critical patent/CN113588771A/zh
Priority to PCT/CN2022/107840 priority patent/WO2023011246A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113588771B publication Critical patent/CN113588771B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/62—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode
    • G01N27/64—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode using wave or particle radiation to ionise a gas, e.g. in an ionisation chamber
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明适用于细菌鉴定技术领域，提供了新型混合基质在MALDI‑MS细菌鉴定中的应用，步骤如下：步骤一：在固体培养基上培养待测细菌24h；步骤二：将CHCA和α‑氰基‑4‑羟基‑肉桂酸丙酯分别溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制CHCA和α‑氰基‑4‑羟基‑肉桂酸丙酯基质液；步骤三：分别取CHCA基质液和α‑氰基‑4‑羟基‑肉桂酸丙酯基质液以体积比1:2均匀混合；步骤四：取步骤一培养得到的细菌均匀涂在MALDI‑MS靶板上。这种新型MALDI混合基质可以同时检测到亲水性蛋白质和疏水性蛋白质，从而扩大了分析物的质谱峰数量，使其能够更准确的鉴定细菌，实现了细菌的快速，高灵敏的区分鉴定从而提高了使用MALDI‑MS区分细菌的准确性。

Description

新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用
技术领域
本发明属于细菌鉴定技术领域，尤其涉及新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用。
背景技术
基质辅助激光解析离子化质谱（MALDI-MS）目前已经被广泛应用于蛋白质组学，代谢组学以及临床中的微生物分析。它是一种快速，灵敏，高通量的分析方法。它的原理是通过特殊有机小分子化合物作为基质吸收激光能量，进行质子化传递，进而使分析物离子化，从而达到检测目的。
传统基质检测细菌得到的大多是亲水性蛋白质的指纹谱图，这就导致在传统MALDI检测中，无法区分相似细菌。但是许多相似细菌虽然前期临床表现相似但在疾病后期对感染者造成的后果有较大差异，对其进行准确的区分，在临床治疗上是有十分重要的现实意义的。例如大肠埃希菌和志贺氏菌。大肠埃希菌和志贺氏菌在临床上都是常见的细菌，二者在临床上的早期表现都为腹痛、腹泻和发热，但是与大肠埃希菌相比，志贺氏菌可引起更严重的痢疾疾病，严重者甚至会危及生命。
现有MALDI-MS检测细菌使用的基质是α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHCA)，但是由于CHCA对亲水性蛋白质有良好的检测效果，但对于疏水性蛋白质的检测有一定的限制，所以使用传统基质对细菌检测时得到的指纹谱图不够全面，因此现有MALDI-MS检测细菌很难对相似细菌进行区分。
发明内容
本发明实施例的目的在于提供新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用，旨在解决传统基质对细菌检测时得到的指纹谱图不够全面和无法区分相似细菌的问题。
本发明实施例是这样实现的，新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用，步骤如下：
步骤一：在固体培养基上培养待测细菌24h；
步骤二：将CHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯分别溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液，保存于4℃的冰箱中以备用；
步骤三：分别取CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液以体积比1:2均匀混合；
步骤四：取步骤一培养得到的细菌均匀涂在MALDI-MS配套的靶板上；
步骤五：步骤四靶板上的细菌风干后，将步骤三得到的混合基质溶液点在干后的细菌上；
步骤六：将步骤五中滴加混合基质溶液的细菌在室温下自然风干；
步骤七：待当步骤六中的溶剂挥发结晶后直接进行MALDI分析。
进一步的技术方案，所述步骤二中CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液的浓度均为10-15mg/ml。
进一步的技术方案，所述步骤五中混合基质溶液的体积为0.5-1μL。
进一步的技术方案，所述步骤七中MALDI分析获得的数据，在线性正离子模式下采集用于获得待测细菌的质谱图。
进一步的技术方案，所述步骤七中MALDI分析使用基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱仪进行分析，且型号为Autoflex speed TOF/TOF，激光波长为355nm的Nd:YAG激光器。
进一步的技术方案，所述基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱仪测试时的加速电压为20.000kv，延迟引出电压为18.000kv，延迟引出时间为150ns。
进一步的技术方案，所述基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱仪测试时的反射器电压为20.000kv，透镜电压为6.000kv，频率为500Hz。
本发明实施例提供的新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用，这种新型MALDI混合基质可以同时检测到亲水性蛋白质和疏水性蛋白质，从而扩大了分析物的质谱峰数量，使其能够更准确的鉴定细菌，实现了细菌的快速，高灵敏的区分鉴定；这种混合基质可以同时检测到多种亲水蛋白质和疏水蛋白质的质谱峰，从而提高了使用MALDI-MS区分细菌的准确性，使其能够区分大肠埃希菌和志贺氏菌等相似的细菌。使得临床给药更加精准。
附图说明
图1为CHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯的结构式；
图2为CHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯分别作为基质检测大肠埃希菌质谱图；
图3为优化混合基质体积比的最优条件MALDI质谱图；
图4为混合基质检测待测细菌的质谱图，图4中A为阴沟肠杆菌图进行MALDI检测得到的谱图，图4 中B为铜绿假单胞菌进行MALDI检测得到的谱图；
图5为混合基质分别检测大肠埃希菌和志贺氏菌的质谱图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
以下结合具体实施例对本发明的具体实现进行详细描述。
对比例一
步骤一：在固体培养基上培养大肠埃希菌24h；
步骤二：将CHCA溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制浓度为10-15mg/ml的CHCA基质液，保存于4℃的冰箱中以备用；
步骤三：取步骤一中培养得到的大肠埃希菌均匀涂在MALDI-MS配套的靶板上；
步骤四：待步骤三靶板上的大肠埃希菌风干后，将步骤二得到的CHCA基质液取0.5-1μL点在干后的大肠埃希菌上；
步骤五：将步骤四中滴加CHCA基质液的大肠埃希菌在室温下自然风干；
步骤六：待当步骤六中的溶剂挥发结晶后直接进行MALDI分析。
对比例二
步骤一：在固体培养基上培养大肠埃希菌24h；
步骤二：将α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制浓度为10-15mg/ml的α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液，保存于4℃的冰箱中以备用；
步骤三：取步骤一中培养得到的大肠埃希菌均匀涂在MALDI-MS配套的靶板上；
步骤四：待步骤三靶板上的大肠埃希菌风干后，将步骤二得到的α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液取0.5-1μL点在干后的大肠埃希菌上；
步骤五：将步骤四中滴加α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液的大肠埃希菌在室温下自然风干；
步骤六：待当步骤六中的溶剂挥发结晶后直接进行MALDI分析。
根据对比例1和2所示，所述待测细菌为大肠埃希菌，数据在线性正离子模式下采集，结果如图2中A为CHCA作为基质检测大肠埃希菌谱图和图2中B为α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯作为基质检测大肠埃希菌质谱图所示，表明用α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯作基质时，检测到更多的质谱峰，并且CHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯单独作为基质检测细菌时得到的指纹谱图有很大不同。
对比例三
步骤一：在固体培养基上培养大肠埃希菌24h；
步骤二：将CHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯分别溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制浓度为10-15mg/mlCHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液，保存于4℃的冰箱中以备用；
步骤三：分别取CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液以体积比2:1均匀混合；
步骤四：取步骤一培养得到的大肠埃希菌均匀涂在MALDI-MS配套的靶板上；
步骤五：步骤四靶板上的大肠埃希菌风干后，将步骤三得到的混合基质溶液取0.5-1μL点在干后的大肠埃希菌上；
步骤六：将步骤五中滴加混合基质溶液的大肠埃希菌在室温下自然风干；
步骤七：待当步骤六中的溶剂挥发结晶后直接进行MALDI分析。
对比例四
步骤一：在固体培养基上培养大肠埃希菌24h；
步骤二：将CHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯分别溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制浓度为10-15mg/mlCHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液，保存于4℃的冰箱中以备用；
步骤三：分别取CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液以体积比1:1均匀混合；
步骤四：取步骤一培养得到的大肠埃希菌均匀涂在MALDI-MS配套的靶板上；
步骤五：步骤四靶板上的大肠埃希菌风干后，将步骤三得到的混合基质溶液取0.5-1μL点在干后的大肠埃希菌上；
步骤六：将步骤五中滴加混合基质溶液的大肠埃希菌在室温下自然风干；
步骤七：待当步骤六中的溶剂挥发结晶后直接进行MALDI分析。
对比例五
步骤一：在固体培养基上培养大肠埃希菌24h；
步骤二：将CHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯分别溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制浓度为10-15mg/mlCHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液，保存于4℃的冰箱中以备用；
步骤三：分别取CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液以体积比1:2均匀混合；
步骤四：取步骤一培养得到的大肠埃希菌均匀涂在MALDI-MS配套的靶板上；
步骤五：步骤四靶板上的大肠埃希菌风干后，将步骤三得到的混合基质溶液取0.5-1μL点在干后的大肠埃希菌上；
步骤六：将步骤五中滴加混合基质溶液的大肠埃希菌在室温下自然风干；
步骤七：待当步骤六中的溶剂挥发结晶后直接进行MALDI分析。
对比例六
步骤一：在固体培养基上培养大肠埃希菌24h；
步骤二：将CHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯分别溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制浓度为10-15mg/mlCHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液，保存于4℃的冰箱中以备用；
步骤三：分别取CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液以体积比1:3均匀混合；
步骤四：取步骤一培养得到的大肠埃希菌均匀涂在MALDI-MS配套的靶板上；
步骤五：步骤四靶板上的大肠埃希菌风干后，将步骤三得到的混合基质溶液取0.5-1μL点在干后的大肠埃希菌上；
步骤六：将步骤五中滴加混合基质溶液的大肠埃希菌在室温下自然风干；
步骤七：待当步骤六中的溶剂挥发结晶后直接进行MALDI分析。
根据对比例3-6所示，所述待测细菌为大肠埃希菌，数据在线性正离子模式下采集。综上所述，如图3所示混合基质鉴定细菌最佳条件为混合体积比为1:2。
实施例一
混合基质在MALDI质谱中检测细菌的方法的步骤如下：
步骤一：在固体培养基上分别培养阴沟肠杆菌和铜绿假单胞菌24h；
步骤二：将CHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯分别溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制浓度为10-15mg/mlCHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液，保存于4℃的冰箱中以备用；
步骤三：分别取CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液以体积比1:2均匀混合；
步骤四：取步骤一培养得到的阴沟肠杆菌和铜绿假单胞菌分别均匀涂在MALDI-MS配套的靶板上；
步骤五：步骤四靶板上的阴沟肠杆菌和铜绿假单胞菌风干后，将步骤三得到的混合基质溶液均取0.5-1μL分别点在干后的阴沟肠杆菌和铜绿假单胞菌上；
步骤六：将步骤五中滴加混合基质溶液的阴沟肠杆菌和铜绿假单胞菌在室温下自然风干；
步骤七：待当步骤六中的溶剂挥发结晶后直接进行MALDI分析。
根据实施例一，数据在线性正离子模式下采集，结果如图4为混合基质检测待测细菌质谱图所示，表明用混合基质作基质时，检测到较好的细菌质谱图。
实施例二
混合基质在MALDI质谱中测定大肠埃希菌和志贺氏菌的步骤如下：
步骤一：在固体培养基上分别培养大肠埃希菌和志贺氏菌24h；
步骤二：将CHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯分别溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制浓度为10-15mg/mlCHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液，保存于4℃的冰箱中以备用；
步骤三：分别取CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液以体积比1:2均匀混合；
步骤四：取步骤一培养得到的大肠埃希菌和志贺氏菌分别均匀涂在MALDI-MS配套的靶板上；
步骤五：步骤四靶板上的大肠埃希菌和志贺氏菌风干后，将步骤三得到的混合基质溶液取0.5-1μL分别点在干后的大肠埃希菌和志贺氏菌上；
步骤六：将步骤五中滴加混合基质溶液的大肠埃希菌和志贺氏菌在室温下自然风干；
步骤七：待当步骤六中的溶剂挥发结晶后分别进行MALDI分析。
根据实施例二，数据分别在线性正离子模式下采集，结果如图5中A为混合基质检测大肠埃希菌谱图和图5中B为混合基质检测志贺氏菌质谱图所示，表明用混合基质检测相似细菌时，检测到更多的两种细菌的差异谱峰。可以将两种细菌区分开来。
本发明上述实施例中提供了新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用，这种新型MALDI混合基质可以同时检测到亲水性蛋白质和疏水性蛋白质，从而扩大了分析物的质谱峰数量，使其能够更准确的鉴定细菌，实现了细菌的快速，高灵敏的区分鉴定；这种混合基质可以同时检测到多种亲水蛋白质和疏水蛋白质的质谱峰，从而提高了使用MALDI-MS区分细菌的准确性，使其能够区分大肠埃希菌和志贺氏菌等相似的细菌。使得临床给药更加精准。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用，其特征在于，步骤如下：
步骤一：在固体培养基上培养待测细菌24h；
步骤二：将CHCA和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯分别溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液，保存于4℃的冰箱中以备用；
步骤三：分别取CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液以体积比1:2均匀混合；
步骤四：取步骤一培养得到的细菌均匀涂在MALDI-MS配套的靶板上；
步骤五：步骤四靶板上的细菌风干后，将步骤三得到的混合基质溶液点在干后的细菌上；
步骤六：将步骤五中滴加混合基质溶液的细菌在室温下自然风干；
步骤七：待当步骤六中的溶剂挥发结晶后直接进行MALDI分析。
2.根据权利要求1所述的新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用，其特征在于，所述步骤二中CHCA基质液和α -氰基-4-羟基-肉桂酸丙酯基质液的浓度均为10-15mg/ml。
3.根据权利要求1所述的新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用，其特征在于，所述步骤五中混合基质溶液的体积为0.5-1μL。
4.根据权利要求1-3任一所述的新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用，其特征在于，所述步骤七中MALDI分析获得的数据，在线性正离子模式下采集用于获得待测细菌的质谱图。
5.根据权利要求1所述的新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用，其特征在于，所述步骤七中MALDI分析使用基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱仪进行分析，且型号为Autoflex speed TOF/TOF，激光波长为355nm的Nd:YAG激光器。
6.根据权利要求5所述的新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用，其特征在于，所述基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱仪测试时的加速电压为20.000kv，延迟引出电压为18.000kv，延迟引出时间为150ns。
7.根据权利要求5所述的新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用，其特征在于，所述基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱仪测试时的反射器电压为20.000kv，透镜电压为6.000kv，频率为500Hz。
CN202110890165.0A 2021-08-04 2021-08-04 新型混合基质在maldi-ms细菌鉴定中的应用 Active CN113588771B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110890165.0A CN113588771B (zh) 2021-08-04 2021-08-04 新型混合基质在maldi-ms细菌鉴定中的应用
PCT/CN2022/107840 WO2023011246A1 (zh) 2021-08-04 2022-07-26 新型混合基质在maldi-ms细菌鉴定中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110890165.0A CN113588771B (zh) 2021-08-04 2021-08-04 新型混合基质在maldi-ms细菌鉴定中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113588771A CN113588771A (zh) 2021-11-02
CN113588771B true CN113588771B (zh) 2022-08-23

Family

ID=78254793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110890165.0A Active CN113588771B (zh) 2021-08-04 2021-08-04 新型混合基质在maldi-ms细菌鉴定中的应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN113588771B (zh)
WO (1) WO2023011246A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113588771B (zh) * 2021-08-04 2022-08-23 吉林大学 新型混合基质在maldi-ms细菌鉴定中的应用

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4165501B2 (ja) * 2004-04-13 2008-10-15 株式会社島津製作所 Ｍａｌｄｉ質量分析装置による疎水性ペプチドの測定方法
JP2010249576A (ja) * 2009-04-13 2010-11-04 Shimadzu Corp 質量分析装置を用いた糖鎖の高感度測定法
KR101390878B1 (ko) * 2013-07-16 2014-04-30 국방과학연구소 인-시츄 말디-토프 질량분석기를 이용한 포자를 형성하는 바실러스 균의 동정 방법 및 분석시스템
CN103483223B (zh) * 2013-09-12 2015-12-09 吉林大学 α-氰基-4-羟基肉桂酸正丙酯、制备方法及应用
US9885725B2 (en) * 2014-03-27 2018-02-06 Shimadzu Corporation MALDI analysis of hydrophobic compounds using 2(3),5-dihydoxybenzoate with a long alkyl chain as an additive to MALDI matrix
CN104090114A (zh) * 2014-06-23 2014-10-08 中国人民解放军海军医学研究所 一种用于提高maldi靶板上蛋白酶解的方法
TWI603084B (zh) * 2016-05-11 2017-10-21 高雄醫學大學 二甲雙胍檢測方法
CN106226530A (zh) * 2016-07-21 2016-12-14 郑州安图生物工程股份有限公司 用于maldi tof细菌及酵母类真菌鉴定的菌体预处理方法
CN107219110A (zh) * 2017-07-24 2017-09-29 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院 适用于maldi‑tof检测的微生物培养液处理方法及快速鉴定方法
JP2019138811A (ja) * 2018-02-13 2019-08-22 株式会社島津製作所 微生物分析方法
CN110487888B (zh) * 2019-05-15 2020-10-16 浙江大学 组合型基质dhb/dhbh在maldi质谱中对还原糖检测中的应用
CN112051321B (zh) * 2020-08-24 2022-02-15 复旦大学 结合氘水培养和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析的快速抗生素敏感性测试方法
CN113588771B (zh) * 2021-08-04 2022-08-23 吉林大学 新型混合基质在maldi-ms细菌鉴定中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN113588771A (zh) 2021-11-02
WO2023011246A1 (zh) 2023-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mann et al. Developments in matrix-assisted laser desorption/ionization peptide mass spectrometry
van Kampen et al. Biomedical application of MALDI mass spectrometry for small‐molecule analysis
US8835835B2 (en) Biomarkers of ionizing radiation
McCombie et al. Small-molecule MALDI using the matrix suppression effect to reduce or eliminate matrix background interferences
Wang et al. Analysis of low molecular weight compounds by MALDI-FTICR-MS
CN108802162B (zh) 通过内部标准物质谱检测微生物的方法
CN111239423B (zh) 一种多肽或蛋白质谱检测分子量校正标准品试剂盒的应用
US20210343518A1 (en) Multi-mode ionization apparatus and uses thereof
CN112326852B (zh) 一种1-芘甲醛的应用及生物小分子的检测方法
Dattelbaum et al. Surface-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry
CN107024370A (zh) 一种飞行时间质谱系统微生物样本前处理的试剂盒
CN113588771B (zh) 新型混合基质在maldi-ms细菌鉴定中的应用
CN112858459B (zh) 基质样品制备方法及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析方法
Moini et al. Application of capillary electrophoresis/electrospray ionization‐mass spectrometry to subcellular proteomics of Escherichia coli ribosomal proteins
CN111239235A (zh) 一种巴尔通体菌株maldi-tof ms的数据库建立方法和鉴定方法
WO2013056546A1 (zh) Maldi-tof质谱双内标及其定量检测方法
CN110243920B (zh) 2-肼喹啉在maldi-tof-ms中作为反应性基质检测小分子糖的方法
US11754572B2 (en) Mass spectrophotometric detection of microbes
CN106198710B (zh) 一种检测小分子化合物的方法及富勒烯标记物的应用
CN101210928B (zh) 用功能糖芯片及飞行质谱仪分析糖结合蛋白的方法
Jia-Jun et al. Development and characterization of a linear matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometer
US20120074308A1 (en) Immunosuppressant monitoring by maldi mass spectrometry
EP2095129B1 (en) Direct mass spectrometric analysis of self-aggregates of therapeutic proteins
CN113447560B (zh) 一种基于金属离子加成的小分子代谢物碎裂控制方法及应用
CN117092199B (zh) 利用碳化钨纳米材料基质进行飞行时间质谱检测的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant