CN113265888A - 一种高牢度涂料印花粘合剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高牢度涂料印花粘合剂及其制备方法,其制备原料的组分及各组分的重量百分比为:丙烯酸酯类单体40%~45%;丙烯酸类单体0.5%~1%;阴离子乳化剂0.5%~1%;非离子乳化剂0.5%~1%;水溶性引发剂0.1%~0.5%;交联剂0.8%~2%;乙烯基硅油0.2%~1%;乙二醇2%~6%;氨水1~1.5%;余量为去离子水。本发明采用上述结构的一种高牢度涂料印花粘合剂及其制备方法,解决现有技术存在粘合剂印花干/湿摩擦牢度低,乳液稳定性差、印制安全性不足的缺点。

Description

一种高牢度涂料印花粘合剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及纺织印染助剂技术领域,特别是涉及一种高牢度涂料印花粘合剂及其制备方法。
背景技术
涂料印花是借助粘合剂的作用,将不溶于水、对织物没有亲和性和反应性的颜料固着在织物上,从而达到着色的目的。涂料印花相较于活性印花和分散印花具有生产工艺简单、免水洗的特点,因此目前世界上大约有一半产量的印花织物为涂料印花。涂料印花粘合剂是涂料印花浆的主要成分,涂料印花成品质量的优劣直接受印花粘合剂性能的影响。
目前市面上的粘合剂产品品质不一,因粘合剂质量问题引起的印花次品率较高,包括产品印花干/湿摩擦牢度低、水洗牢度差、得色浅和手感硬。目前市面上出现的仿活性涂料印花粘合剂尽管改善了印花干/湿摩擦牢度以及手感,但由于采用的硅烷偶联剂会影响粘合剂乳液的稳定性,从而造成印花色浆稳定性下降,进而导致粘网和塞网现象,从而严重影响印染厂的生产效率。
发明内容
本发明的目的是提供一种高牢度涂料印花粘合剂及其制备方法,以解决现有技术存在粘合剂印花干/湿摩擦牢度低,乳液稳定性差、印制安全性不足的缺点。
为实现上述目的,本发明提供了一种高牢度涂料印花粘合剂,其制备原料的组分及各组分的重量百分比为:
丙烯酸酯类单体40%~45%;
丙烯酸类单体0.5%~1%;
阴离子乳化剂0.5%~1%;
非离子乳化剂0.5%~1%;
水溶性引发剂0.1%~0.5%;
交联剂0.8%~2%;
乙烯基硅油0.2%~1%;
乙二醇2%~6%;
氨水1~1.5%;
余量为去离子水。
优选的,所述丙烯酸酯类单体包括丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯中的至少一种。
优选的,所述丙烯酸类单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸中的至少一种。
优选的,所述阴离子乳化剂为十二烷基硫酸钠。
优选的,所述非离子乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9。
优选的,所述水溶性引发剂为过硫酸铵。
优选的,所述交联剂包括N-羟甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺或双丙酮丙烯酰胺中的至少一种。
一种高牢度涂料印花粘合剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)将称量好的丙烯酸酯类单体、丙烯酸类单体、阴离子乳化剂、非离子乳化剂、水溶性引发剂、交联剂以及去离子水总量的40%加入至乳化罐中,20~25Hz搅拌30~60分钟得到预乳化液;
(2)将去离子水总量的60%加入至反应釜中,同时加入预乳化液总量的5%至反应釜中,反应釜开始升温并控制温度至75℃~80℃,当温度升至78℃时,开始滴加剩余预乳化液,1~3小时滴完,在滴加过程中,控制反应釜温度在75℃~85℃;
(3)滴加结束后,加入乙烯基硅油和乙二醇至反应釜,控制温度至85℃~90℃,时间30~60分钟;
(4)降温至65℃~70℃,加入氨水;
(5)停止搅拌,过滤收料,得到所述高牢度涂料印花粘合剂。
本发明的有益效果如下:
a.本发明通过选用乙烯基硅油,将硅油链段接枝于丙烯酸酯聚合物链段中,提高了粘合剂的耐水性能,从而提高印花干/湿摩擦牢度;
b.化学接枝可以明显提高组分的相容性,且乙烯基硅油不存在硅烷偶联剂水解的风险;
c.选用乙二醇作溶剂进一步提高粘合剂乳液体系的稳定性,而且改善了粘合剂乳液的表面张力,使得配制的涂料印花色浆不但稳定性大大提高,而且改善了印花色浆的透浆性,解决了粘网和塞网问题。
下面通过实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1
称量丙烯酸丁酯26g,丙烯酸异辛酯5g,甲基丙烯酸甲酯9g,丙烯酸0.5g,N-羟甲基丙烯酰胺0.8g,十二烷基硫酸钠0.5g,脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-90.5g,过硫酸铵0.1g,去离子水21g加入至乳化罐中,20~25Hz搅拌30分钟得到预乳化液。
将33g去离子水加入至反应釜中,同时加入预乳化液3.17g至反应釜中,反应釜开始升温并控制温度至75℃~80℃,当温度升至78℃时,开始滴加剩余预乳化液,1小时滴完;在滴加过程中,控制反应釜温度在75℃~85℃。
滴加结束后,加入称量好的乙烯基硅油0.2g和乙二醇2g至反应釜,控制温度至85℃~90℃,时间30分钟。
降温至65℃~70℃,加入氨水1g。
停止搅拌,过滤收料,得到所述高牢度涂料印花粘合剂。
实施例2
称量丙烯酸丁酯28g,丙烯酸异辛酯6g,甲基丙烯酸甲酯11g,丙烯酸1g,N-羟甲基丙烯酰胺2g,十二烷基硫酸钠1g,脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-91g,过硫酸铵0.5g,去离子水16g加入至乳化罐中,20~25Hz搅拌60分钟得到预乳化液。
将25g去离子水加入至反应釜中,同时预乳化液3.32g至反应釜中,反应釜开始升温并控制温度至75℃~80℃,当温度升至78℃时,开始滴加剩余预乳化液,3小时滴完;在滴加过程中,控制反应釜温度在75℃~85℃。
滴加结束后,加入称量好的乙烯基硅油1g和乙二醇6g至反应釜,控制温度至85℃~90℃,时间60分钟。
降温至65℃~70℃,加入氨水1.5g。
停止搅拌,过滤收料,得到所述高牢度涂料印花粘合剂。
实施例3
称量丙烯酸丁酯30g,丙烯酸异辛酯4g,甲基丙烯酸甲酯8g,丙烯酸0.6g,N-羟甲基丙烯酰胺1.2g,十二烷基硫酸钠0.6g,脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-90.8g,过硫酸铵0.2g,去离子水20g加入至乳化罐中,20~25Hz搅拌40分钟得到预乳化液。
将29g去离子水加入至反应釜中,同时预乳化液3.27g至反应釜中,反应釜开始升温并控制温度至75℃~80℃,当温度升至78℃时,开始滴加剩余预乳化液,2小时滴完;在滴加过程中,控制反应釜温度在75℃~85℃。
滴加结束后,加入称量好的乙烯基硅油0.5g和乙二醇4g至反应釜,控制温度至85℃~90℃,时间30分钟。
降温至65℃~70℃,加入氨水1.2g。
停止搅拌,过滤收料,得到所述高牢度涂料印花粘合剂。
将上述实施例1-3制备得到的粘合剂用于涂料印花,测试结果:干摩擦牢度4-5级,湿摩擦牢度在3-4级,刷洗牢度3-4级,粘色牢度4-5级,皂洗后褪色牢度4级。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其进行限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本发明技术方案的精神和范围。

Claims (8)

1.一种高牢度涂料印花粘合剂,其特征在于:其制备原料的组分及各组分的重量百分比为:
丙烯酸酯类单体40%~45%;
丙烯酸类单体0.5%~1%;
阴离子乳化剂0.5%~1%;
非离子乳化剂0.5%~1%;
水溶性引发剂0.1%~0.5%;
交联剂0.8%~2%;
乙烯基硅油0.2%~1%;
乙二醇2%~6%;
氨水1~1.5%;
余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种高牢度涂料印花粘合剂,其特征在于:所述丙烯酸酯类单体包括丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种高牢度涂料印花粘合剂,其特征在于:所述丙烯酸类单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种高牢度涂料印花粘合剂,其特征在于:所述阴离子乳化剂为十二烷基硫酸钠。
5.根据权利要求1所述的一种高牢度涂料印花粘合剂,其特征在于:所述非离子乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9。
6.根据权利要求1所述的一种高牢度涂料印花粘合剂,其特征在于:所述水溶性引发剂为过硫酸铵。
7.根据权利要求1所述的一种高牢度涂料印花粘合剂,其特征在于:所述交联剂包括N-羟甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺或双丙酮丙烯酰胺中的至少一种。
8.如权利要求1-7中任一项所述的一种高牢度涂料印花粘合剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将称量好的丙烯酸酯类单体、丙烯酸类单体、阴离子乳化剂、非离子乳化剂、水溶性引发剂、交联剂以及去离子水总量的40%加入至乳化罐中,20~25Hz搅拌30~60分钟得到预乳化液;
(2)将去离子水总量的60%加入至反应釜中,同时加入预乳化液总量的5%至反应釜中,反应釜开始升温并控制温度至75℃~80℃,当温度升至78℃时,开始滴加剩余预乳化液,1~3小时滴完,在滴加过程中,控制反应釜温度在75℃~85℃;
(3)滴加结束后,加入乙烯基硅油和乙二醇至反应釜,控制温度至85℃~90℃,时间30~60分钟;
(4)降温至65℃~70℃,加入氨水;
(5)停止搅拌,过滤收料,得到所述高牢度涂料印花粘合剂。
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