CN112891567A - 一种乳化剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种乳化剂，属于医用超声检测技术领域，其技术方案要点包括杀菌剂0.1‑0.5wt％、中合剂0.1‑0.5wt％、溶解剂3‑20wt％、水性凝胶基质0.5‑2wt％、冬青油0.08‑0.3wt％，余量为纯化水；该乳化剂是通过以下步骤制备的：步骤一、将纯化水加入到容器中，然后加水性凝胶基质，冷却得到凝胶体；步骤二、取冬青油，使其成滴状加入到所述步骤一的凝胶体中，搅拌至形成乳化流状体；步骤三、将杀菌剂溶解到溶解剂中，得到杀菌溶液；步骤五、将所述步骤三中的杀菌溶液和所述步骤四中的中和液缓慢加入到所述步骤二中的乳化流状体内，搅拌均匀，即可得到乳化剂，本发明的乳化剂在具备耦合剂原有功效的同时，起到了止痛的作用，降轻病人的痛苦。
Description
技术领域
本发明涉及超声检测技术领域，更具体地说，涉及一种用于医用超声检测的乳化剂。
背景技术
超声检查时，冲击波治疗仪的探头与病人皮肤之间的空气将阻碍超声波传入人体，为获得高质量的清晰图像，需要使用液性传导介质来连接探头与病人体表，这种介质就是常用的超声耦合剂。
使用超声耦合剂的目的首先是充填接触面之间的微小空隙，不使这些空隙间的微量空气影响超声的穿透；其次是通过耦合剂“过渡”作用，使探头与皮肤之间的声阻抗差减小，从而减小超声能量在此界面的反射损失。另外，还起到“润滑”作用，减小探头面与皮肤之间的摩擦，使探头能灵活的滑动探查。
冲击波治疗仪在使用，人体有较大的的疼痛反应，而现有的耦合剂不具备止痛功效，它仅仅是减少力波，光波震动的衰减作用，病人在接受治疗时，会经受较大的痛苦。
发明内容
1．要解决的技术问题
针对现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种乳化剂，其优点在于在具备耦合剂原有功效的同时，起到了止痛的作用，降轻病人的痛苦。
2．技术方案
为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。
一种乳化剂，包括杀菌剂0.1-0.5wt％、中合剂0.1-0.5wt％、溶解剂3-20wt％、水性凝胶基质0.5-2wt％、冬青油0.08-0.3wt％，余量为纯化水；
该乳化剂是通过以下步骤制备的：
步骤一、将纯化水加入到容器中，温度控制在25-45℃保温，然后加水性凝胶基质，溶胀20h，完全溶胀成胶状半透明流状体，冷却得到凝胶体；
步骤二、取冬青油，使其成滴状加入到所述步骤一的凝胶体中，加入过程中，以500-1000r/min的速度搅拌3min，搅拌至形成乳化流状体；
步骤三、将杀菌剂溶解到溶解剂中，得到杀菌溶液；
步骤四、将中和剂加入到其他容器中，加入纯水，搅拌冷却至室温，得到中和液；
步骤五、将所述步骤三中的杀菌溶液和所述步骤四中的中和液缓慢加入到所述步骤二中的乳化流状体内，并以20-40r/min转速搅拌，搅拌同时避免产生气泡，搅拌均匀，即可得到乳化剂。
进一步的，所述水性凝胶基质为卡波姆、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素钠中的一种或多种。
进一步的，所述中和剂为三乙醇胺和氢氧化钠中的一种或多种。
进一步的，所述溶解剂为丙二醇、丙三醇和聚乙二醇中的一种或多种。
进一步的，所述步骤二中搅拌过程采用手动搅拌、机械搅拌装置搅拌中的任意一种。
进一步的，所述步骤五中搅拌的同时还加入了澄清剂，用于帮助排除乳化剂中的气泡。
进一步的，所述澄清剂为脂肪醇柠檬酸。
进一步的，所述杀菌剂为氯化芳香醚化合物、松油醇、苯甲酸乙酯以及纯水按照一定比例混合而成。
进一步的，所述杀菌剂中各组分的质量配比为氯化芳香醚化合物为10-15wt％、苯氧乙醇为10-15wt％、松油醇为15-40wt％、苯甲酸乙酯为15-25wt％、以及余量的纯化水。
3．有益效果
相比于现有技术，本发明的优点在于：
（1）本方案的乳化剂里添加了冬青油，由于冬青油具有消炎止痛的功效，因此在乳化剂里添加了冬青油，还能起到止痛的作用，减轻病人的痛苦，其次冬青油本身不会影响乳化剂具备的耦合剂原有功效，因此制备得到的乳化剂较传统的耦合剂性能更佳；
（2）本方案通过添加杀菌剂，氯化芳香醚化合物、松油醇、苯甲酸乙酯等组分的复配使用，使得该乳化剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌具有更好的灭杀能力，具备良好的杀菌，降低患处发炎的可能。
具体实施方式
下面将结合本发明中的实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述；显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
一种乳化剂，包括杀菌剂0.1-0.5wt％、中合剂0.1-0.5wt％、溶解剂3-20wt％、水性凝胶基质0.5-2wt％、冬青油0.08-0.3wt％，余量为纯化水；
该乳化剂是通过以下步骤制备的：
步骤一、将纯化水加入到容器中，温度控制在25-45℃保温，然后加水性凝胶基质，溶胀20h，完全溶胀成胶状半透明流状体，冷却得到凝胶体；
步骤二、取冬青油，使其成滴状加入到步骤一的凝胶体中，加入过程中，以500-1000r/min的速度搅拌3min，搅拌至形成乳化流状体；
步骤三、将杀菌剂溶解到溶解剂中，得到杀菌溶液；
步骤四、将中和剂加入到其他容器中，加入纯水，搅拌冷却至室温，得到中和液；
步骤五、将步骤三中的杀菌溶液和步骤四中的中和液缓慢加入到步骤二中的乳化流状体内，并以20-40r/min转速搅拌，搅拌同时避免产生气泡，搅拌均匀，即可得到乳化剂。
进一步的，水性凝胶基质为卡波姆、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素钠中的一种或多种。
进一步的，中和剂为三乙醇胺和氢氧化钠中的一种或多种。
进一步的，溶解剂为丙二醇、丙三醇和聚乙二醇中的一种或多种。
进一步的，步骤二中搅拌过程采用手动搅拌、机械搅拌装置搅拌中的任意一种。
进一步的，步骤五中搅拌的同时还加入了澄清剂，用于帮助排除乳化剂中的气泡。
进一步的，澄清剂为脂肪醇柠檬酸。
进一步的，杀菌剂为氯化芳香醚化合物、松油醇、苯甲酸乙酯以及纯水按照一定比例混合而成。
进一步的，杀菌剂中各组分的质量配比为氯化芳香醚化合物为10-15wt％、苯氧乙醇为10-15wt％、松油醇为15-40wt％、苯甲酸乙酯为15-25wt％、以及余量的纯化水。
本发明的工作原理是：通过在乳化剂中添加冬青油，由于冬青油具有消炎止痛作用的功放，因此在乳化剂里添加了冬青油，还能起到止痛的作用，减轻病人的痛苦，其次冬青油本身不会影响乳化剂具备的耦合剂原有功效，因此制备得到的乳化剂较传统的耦合剂性能更佳，另外在乳化剂中添加杀菌剂，氯化芳香醚化合物、松油醇、苯甲酸乙酯等组分的复配使用，使得该乳化剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌具有更好的灭杀能力，具备良好的杀菌，降低患处发炎的可能。
实施例1
一种乳化剂，包括杀菌剂0.25wt％、中合剂0.3wt％、溶解剂10wt％、水性凝胶基质1.2wt％、冬青油0.08wt％，余量为纯化水；
该乳化剂是通过以下步骤制备的：
步骤一、将纯化水加入到容器中，温度控制在30℃保温，然后加水性凝胶基质，溶胀20h，完全溶胀成胶状半透明流状体，冷却得到凝胶体；
步骤二、取冬青油，使其成滴状加入到步骤一的凝胶体中，加入过程中，以500r/min的速度搅拌3min，搅拌至形成乳化流状体；
步骤三、将杀菌剂溶解到溶解剂中，得到杀菌溶液；
步骤四、将中和剂加入到其他容器中，加入纯水，搅拌冷却至室温，得到中和液；
步骤五、将步骤三中的杀菌溶液和步骤四中的中和液缓慢加入到步骤二中的乳化流状体内，并以30r/min转速搅拌，搅拌同时避免产生气泡，搅拌均匀，即可得到乳化剂。
进一步的，水性凝胶基质为羟乙基纤维素。
进一步的，中和剂为氢氧化钠。
进一步的，溶解剂为丙二醇。
进一步的，步骤二中搅拌过程采用手动搅拌。
进一步的，步骤五中搅拌的同时还加入了澄清剂，用于帮助排除乳化剂中的气泡，澄清剂为脂肪醇柠檬酸。
进一步的，杀菌剂为氯化芳香醚化合物、松油醇、苯甲酸乙酯以及纯水按照一定比例混合而成，杀菌剂中各组分的质量配比为氯化芳香醚化合物为10-15wt％、苯氧乙醇为10-15wt％、松油醇为15-40wt％、苯甲酸乙酯为15-25wt％、以及余量的纯化水。
对比例1
本对比例相比于实施例1而言，区别在于：中和剂采用三乙醇胺，其余条件保持不变。
对比例2
本对比例相比于实施例1而言，区别在于：步骤二中搅拌过程采用机械搅拌装置搅拌，其余条件保持不变。
对比例3
本对比例相比于实施例1而言，区别在于：溶解剂采用聚乙二醇，其余条件保持不变。
实施例2
一种乳化剂，包括杀菌剂0.25wt％、中合剂0.3wt％、溶解剂10wt％、水性凝胶基质1.2wt％、冬青油0.15wt％，余量为纯化水；
该乳化剂是通过以下步骤制备的：
步骤一、将纯化水加入到容器中，温度控制在30℃保温，然后加水性凝胶基质，溶胀20h，完全溶胀成胶状半透明流状体，冷却得到凝胶体；
步骤二、取冬青油，使其成滴状加入到步骤一的凝胶体中，加入过程中，以500r/min的速度搅拌3min，搅拌至形成乳化流状体；
步骤三、将杀菌剂溶解到溶解剂中，得到杀菌溶液；
步骤四、将中和剂加入到其他容器中，加入纯水，搅拌冷却至室温，得到中和液；
步骤五、将步骤三中的杀菌溶液和步骤四中的中和液缓慢加入到步骤二中的乳化流状体内，并以30r/min转速搅拌，搅拌同时避免产生气泡，搅拌均匀，即可得到乳化剂。
进一步的，水性凝胶基质为羟乙基纤维素。
进一步的，中和剂为氢氧化钠。
进一步的，溶解剂为丙二醇。
进一步的，步骤二中搅拌过程采用手动搅拌。
进一步的，步骤五中搅拌的同时还加入了澄清剂，用于帮助排除乳化剂中的气泡，澄清剂为脂肪醇柠檬酸。
进一步的，杀菌剂为氯化芳香醚化合物、松油醇、苯甲酸乙酯以及纯水按照一定比例混合而成，杀菌剂中各组分的质量配比为氯化芳香醚化合物为10-15wt％、苯氧乙醇为10-15wt％、松油醇为15-40wt％、苯甲酸乙酯为15-25wt％、以及余量的纯化水。
实施例3
一种乳化剂，包括杀菌剂0.25wt％、中合剂0.3wt％、溶解剂10wt％、水性凝胶基质1.2wt％、冬青油0.25wt％，余量为纯化水；
该乳化剂是通过以下步骤制备的：
步骤一、将纯化水加入到容器中，温度控制在30℃保温，然后加水性凝胶基质，溶胀20h，完全溶胀成胶状半透明流状体，冷却得到凝胶体；
步骤二、取冬青油，使其成滴状加入到步骤一的凝胶体中，加入过程中，以500r/min的速度搅拌3min，搅拌至形成乳化流状体；
步骤三、将杀菌剂溶解到溶解剂中，得到杀菌溶液；
步骤四、将中和剂加入到其他容器中，加入纯水，搅拌冷却至室温，得到中和液；
步骤五、将步骤三中的杀菌溶液和步骤四中的中和液缓慢加入到步骤二中的乳化流状体内，并以30r/min转速搅拌，搅拌同时避免产生气泡，搅拌均匀，即可得到乳化剂。
进一步的，水性凝胶基质为羟乙基纤维素。
进一步的，中和剂为氢氧化钠。
进一步的，溶解剂为丙二醇。
进一步的，步骤二中搅拌过程采用手动搅拌。
进一步的，步骤五中搅拌的同时还加入了澄清剂，用于帮助排除乳化剂中的气泡，澄清剂为脂肪醇柠檬酸。
进一步的，杀菌剂为氯化芳香醚化合物、松油醇、苯甲酸乙酯以及纯水按照一定比例混合而成，杀菌剂中各组分的质量配比为氯化芳香醚化合物为10-15wt％、苯氧乙醇为10-15wt％、松油醇为15-40wt％、苯甲酸乙酯为15-25wt％、以及余量的纯化水。
实施例4
一种乳化剂，包括杀菌剂0.25wt％、中合剂0.3wt％、溶解剂10wt％、水性凝胶基质1.2wt％、冬青油0.3wt％，余量为纯化水；
该乳化剂是通过以下步骤制备的：
步骤一、将纯化水加入到容器中，温度控制在30℃保温，然后加水性凝胶基质，溶胀20h，完全溶胀成胶状半透明流状体，冷却得到凝胶体；
步骤二、取冬青油，使其成滴状加入到步骤一的凝胶体中，加入过程中，以500r/min的速度搅拌3min，搅拌至形成乳化流状体；
步骤三、将杀菌剂溶解到溶解剂中，得到杀菌溶液；
步骤四、将中和剂加入到其他容器中，加入纯水，搅拌冷却至室温，得到中和液；
步骤五、将步骤三中的杀菌溶液和步骤四中的中和液缓慢加入到步骤二中的乳化流状体内，并以30r/min转速搅拌，搅拌同时避免产生气泡，搅拌均匀，即可得到乳化剂。
进一步的，水性凝胶基质为羟乙基纤维素。
进一步的，中和剂为氢氧化钠。
进一步的，溶解剂为丙二醇。
进一步的，步骤二中搅拌过程采用手动搅拌。
进一步的，步骤五中搅拌的同时还加入了澄清剂，用于帮助排除乳化剂中的气泡，澄清剂为脂肪醇柠檬酸。
进一步的，杀菌剂为氯化芳香醚化合物、松油醇、苯甲酸乙酯以及纯水按照一定比例混合而成，杀菌剂中各组分的质量配比为氯化芳香醚化合物为10-15wt％、苯氧乙醇为10-15wt％、松油醇为15-40wt％、苯甲酸乙酯为15-25wt％、以及余量的纯化水。
取实施例1-4及对比例1-3所得产品各10kg进行性能测试，各项性能评价，对上述
制备的乳化剂进行相关性能指标鉴定，按照《中华人民共和国医药行业标准YY0299-2008》，
测试结果如下表：
| 声速（m/s） | 声阻抗率（Pas/m） | 声衰减（dB/（cm.MHz）） | 黏度（Pa.s） | PH值 | |
| 实施例1 | 1536 | 1.51×10<sup>6</sup> | 0.043 | 21 | 6.97 |
| 实施例2 | 1547 | 1.54×10<sup>6</sup> | 0.041 | 23 | 7.03 |
| 实施例3 | 1562 | 1.61×10<sup>6</sup> | 0.039 | 24 | 7.05 |
| 实施例4 | 1571 | 1.68×10<sup>6</sup> | 0.037 | 27 | 7.03 |
| 对比例1 | 1537 | 1.51×10<sup>6</sup> | 0.043 | 20 | 7.0 |
| 对比例2 | 1536 | 1.50×10<sup>6</sup> | 0.043 | 21 | 7.0 |
| 对比例3 | 1537 | 1.51×10<sup>6</sup> | 0.043 | 21 | 6.96 |
根据上述测试结果显示本发明乳化剂各项性能指标值均符合国家医用超声耦合剂标准，且随着冬青油的增加，该乳化剂的整体性能更高。
接下来对该乳化剂的杀菌性能进行试验，具体包括以下步骤：
S1、培养菌株，菌株包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌，并将菌株分成两组；
S2、取实施例4制备的乳化剂以及常规耦合剂，分别向两组菌株内添加实施例4制备的乳化剂以及常规耦合剂；
S3、测试对菌株的灭杀率。
测试结果如下表所示：
| 灭杀率 | 大肠杆菌 | 金黄色葡萄球菌 | 白色念珠菌 |
| 实施例4 | 99％ | 99％ | 99％ |
| 常规耦合剂 | 87％ | 83％ | 76％ |
根据测试结果，采用本方案制备的乳化剂，对于各类细菌和真菌具有十分突出的灭活特效，进而使该乳化剂具备良好的杀菌抑菌效果。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式；但本发明的保护范围并不局限于此。任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其改进构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (9)
1.一种乳化剂，其特征在于，包括杀菌剂0.1-0.5wt％、中合剂0.1-0.5wt％、溶解剂3-20wt％、水性凝胶基质0.5-2wt％、冬青油0.08-0.3wt％，余量为纯化水；
该乳化剂是通过以下步骤制备的：
步骤一、将纯化水加入到容器中，温度控制在25-45℃保温，然后加水性凝胶基质，溶胀20h，完全溶胀成胶状半透明流状体，冷却得到凝胶体；
步骤二、取冬青油，使其成滴状加入到所述步骤一的凝胶体中，加入过程中，以500-1000r/min的速度搅拌3min，搅拌至形成乳化流状体；
步骤三、将杀菌剂溶解到溶解剂中，得到杀菌溶液；
步骤四、将中和剂加入到其他容器中，加入纯水，搅拌冷却至室温，得到中和液；
步骤五、将所述步骤三中的杀菌溶液和所述步骤四中的中和液缓慢加入到所述步骤二中的乳化流状体内，并以20-40r/min转速搅拌，搅拌同时避免产生气泡，搅拌均匀，即可得到乳化剂。
2.根据权利要求1所述的一种乳化剂，其特征在于：所述水性凝胶基质为卡波姆、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素钠中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种乳化剂，其特征在于：所述中和剂为三乙醇胺和氢氧化钠中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种乳化剂，其特征在于：所述溶解剂为丙二醇、丙三醇和聚乙二醇中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种乳化剂，其特征在于：所述步骤二中搅拌过程采用手动搅拌、机械搅拌装置搅拌中的任意一种。
6.根据权利要求1所述的一种乳化剂，其特征在于：所述步骤五中搅拌的同时还加入了澄清剂，用于帮助排除乳化剂中的气泡。
7.根据权利要求6所述的一种乳化剂，其特征在于：所述澄清剂为脂肪醇柠檬酸。
8.根据权利要求1所述的一种乳化剂，其特征在于：所述杀菌剂为氯化芳香醚化合物、松油醇、苯甲酸乙酯以及纯水按照一定比例混合而成。
9.根据权利要求8所述的一种乳化剂，其特征在于：所述杀菌剂中各组分的质量配比为氯化芳香醚化合物为10-15wt％、苯氧乙醇为10-15wt％、松油醇为15-40wt％、苯甲酸乙酯为15-25wt％、以及余量的纯化水。
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