CN105709244A - 一种医用超声耦合剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种医用超声耦合剂，其由聚醚化合物A、聚醚化合物B、丙二醇、丙三醇、卡波姆、氯化芳香醚化合物、苯氧乙醇、松油醇、苯甲酸乙酯、氢氧化钠、香精以及纯化水组成。本发明的医用超声耦合剂具有杀菌消毒效果好、与人体组织匹配性好、声衰减系数小、成像清晰等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种医用超声耦合剂，特别是一种具有低声衰减特性的医用超声耦合剂。
背景技术
为加强超声探头与人体皮肤之间的耦合，医用超声耦合剂已广泛用于超声检测中。超声耦合剂的使用，使得超声探头与人体被检查部位之间的空气得以隔绝，声波的传导效率得以提升，检测效果得以改善。
由于超声探头价格昂贵，在进行超声检测时通常会使用一个超声探头来检测众多人群，在检测过程中容易导致病菌传播。因此，通常要求超声耦合剂应当具有杀菌消毒作用。此外，为了进一步改善检测效果，对超声耦合剂的耦合性能要求也越来越高。超声耦合剂通常应当在以下方面表现出优异的性能：(1)与人体软组织特别是表皮组织声阻抗匹配，以减小界面反射；(2)具有适当粘度，以保证在使用过程中既不易于流失，又易于铺展；(3)声衰减系数小，以减小传播过程中声能的损耗；以及其他特点等。
现有技术中虽然已有具有杀菌消毒作用的医用超声耦合剂，但声衰减性能、杀菌效果方面仍需改善。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种具有低声衰减特性的医用超声耦合剂。
本发明的另一目的在于提供一种具有低声衰减特性的医用超声耦合剂的制备方法。
本发明的另一目的在于提供一种超声检测方法，特别是医用超声检测方法。
本发明提供的具有低声衰减特性的医用超声耦合剂由以下组分组成：
聚醚化合物A、聚醚化合物B、丙二醇、丙三醇、卡波姆、氯化芳香醚化合物、苯氧乙醇、松油醇、苯甲酸乙酯、氢氧化钠、香精，以及纯化水；各组分的质量配比为：聚醚化合物A为2-10wt％、聚醚化合物B为2-10wt％、丙二醇为1-5wt％、丙三醇为1-4wt％、卡波姆为0.5-2wt％、氯化芳香醚化合物为0.5-1.5wt％、苯氧乙醇为0.5-1.5wt％、松油醇为0.5-4wt％、苯甲酸乙酯为0.1-2wt％、氢氧化钠为0.1-5wt％、香精为0.1-1wt％，以及余量的纯化水。
所述的聚醚化合物A的结构式如下：
其中x、y、z表示重复单元数，x∶z＝1∶1，(x+z)∶y＝60∶40-85∶15，聚醚化合物A的重均分子量为1000-5000道尔顿。
所述的聚醚化合物B的结构式如下：
其中a、b、c表示重复单元数，a∶c＝1∶1，(a+c)∶b＝70∶30-80∶20，聚醚化合物B的重均分子量为7000-11000道尔顿。
所述的氯化芳香醚化合物结构式如下：
本发明提供的医用超声耦合剂的制备方法包括如下步骤：
步骤(1)，将聚醚化合物A、聚醚化合物B加入纯化水，搅拌均匀，溶解；
步骤(2)，将卡波姆溶解于纯化水中，使溶解；
步骤(3)，将剩余组分及剩余的纯化水充分混合、搅拌，使其完全溶解；
步骤(4)，将步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)的溶液混合搅拌，既得所述医用超声耦合剂。
本发明提供的超声检测方法包括如下步骤：
步骤(1)，提供一种医用超声耦合剂；
步骤(2)，提供一超声检测设备，其具有超声探头；
步骤(3)，将步骤(1)提供的超声耦合剂均匀涂覆于待测试部位；
步骤(4)，采用步骤(2)提供的超声测试设备对步骤(3)的待测试部位进行超声测试。
进一步地，超声检测方法中的医用超声耦合剂为本发明提供的医用超声耦合剂。
有益效果
本发明的医用超声耦合剂具有不刺激和损伤皮肤，对超声探头无损伤的特点，同时杀菌消毒作用明显。氯化芳香醚化合物、苯氧乙醇、松油醇等组分的复配使用，使得本发明的医用超声耦合剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率均≥99.9％。
本发明的医用超声耦合剂，通过多种组分的复配，各组分特定用量的选取，取得了优异的技术效果。特别是聚醚化合物A、聚醚化合物B与丙二醇、丙三醇等组分的协同使用，使得所述耦合剂的声阻抗与人体组织匹配性好，声衰减系数小，成像清晰。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明进行详细的说明。
实施例1
按照以下配比提供制备医用超声耦合剂的原料：
聚醚化合物A为6wt％、聚醚化合物B为3wt％、丙二醇为3wt％、丙三醇为2wt％、卡波姆为1.5wt％、氯化芳香醚化合物为1wt％、苯氧乙醇为0.5wt％、松油醇为2wt％、苯甲酸乙酯为0.1wt％、氢氧化钠为1wt％、香精为0.5wt％，以及余量的纯化水。其中聚醚化合物A、B的重均分子量分别为3000道尔顿、8000道尔顿，(x+z)∶y＝70∶30，(a+c)∶b＝70∶30。
将聚醚化合物A、聚醚化合物B加入纯化水中搅拌均匀，溶解；将卡波姆溶解于纯化水中，使其溶解；将剩余组分及剩余的纯化水充分混合、搅拌，使其完全溶解；将上述步骤得到的溶液混合搅拌，既得所述医用超声耦合剂。
所得医用超声耦合剂在35℃下的声阻抗为1.560×106Pa·s/m，声衰减系数为0.019dB(cm·MHz)，声速1590m/s。涂覆于超声探头3min后进行检测，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率均≥99.9％。
实施例2
按照以下配比提供制备医用超声耦合剂的原料：
聚醚化合物A为7wt％、聚醚化合物B为2wt％、丙二醇为4wt％、丙三醇为3wt％、卡波姆为1wt％、氯化芳香醚化合物为0.8wt％、苯氧乙醇为0.6wt％、松油醇为3wt％、苯甲酸乙酯为0.5wt％、氢氧化钠为1.5wt％、香精为0.5wt％，以及余量的纯化水。其中聚醚化合物A、B的重均分子量分别为4000道尔顿、8000道尔顿，(x+z)∶y＝75∶25，(a+c)∶b＝70∶30。
将聚醚化合物A、聚醚化合物B加入纯化水中搅拌均匀，溶解；将卡波姆溶解于纯化水中，使其溶解；将剩余组分及剩余的纯化水充分混合、搅拌，使其完全溶解；将上述步骤得到的溶液混合搅拌，既得所述医用超声耦合剂。
所得医用超声耦合剂在35℃下的声阻抗为1.587×106Pa·s/m，声衰减系数为0.017dB(cm·MHz)，声速1580m/s。涂覆于超声探头3min后进行检测，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率均≥99.9％。
实施例3
按照以下配比提供制备医用超声耦合剂的原料：
聚醚化合物A为3wt％、聚醚化合物B为6wt％、丙二醇为3wt％、丙三醇为2.5wt％、卡波姆为1.5wt％、氯化芳香醚化合物为1wt％、苯氧乙醇为1.2wt％、松油醇为2.5wt％、苯甲酸乙酯为1.5wt％、氢氧化钠为2wt％、香精为1wt％，以及余量的纯化水。其中聚醚化合物A、B的重均分子量分别为2500道尔顿、9000道尔顿，(x+z)∶y＝75∶25，(a+c)∶b＝80∶20。
将聚醚化合物A、聚醚化合物B加入纯化水中搅拌均匀，溶解；将卡波姆溶解于纯化水中，使其溶解；将剩余组分及剩余的纯化水充分混合、搅拌，使其完全溶解；将上述步骤得到的溶液混合搅拌，既得所述医用超声耦合剂。
所得医用超声耦合剂在35℃下的声阻抗为1.615×106Pa·s/m，声衰减系数为0.018dB(cm·MHz)，声速1590m/s。涂覆于超声探头3min后进行检测，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率均≥99.9％。
实施例4
按照以下配比提供制备医用超声耦合剂的原料：
聚醚化合物A为2wt％、聚醚化合物B为7wt％、丙二醇为4wt％、丙三醇为2wt％、卡波姆为1wt％、氯化芳香醚化合物为1wt％、苯氧乙醇为0.8wt％、松油醇为3wt％、苯甲酸乙酯为1wt％、氢氧化钠为2.5wt％、香精为0.8wt％，以及余量的纯化水。其中聚醚化合物A、B的重均分子量分别为2000道尔顿、10000道尔顿，(x+z)∶y＝80∶20，(a+c)∶b＝75∶25。
将聚醚化合物A、聚醚化合物B加入纯化水中搅拌均匀，溶解；将卡波姆溶解于纯化水中，使其溶解；将剩余组分及剩余的纯化水充分混合、搅拌，使其完全溶解；将上述步骤得到的溶液混合搅拌，既得所述医用超声耦合剂。
所得医用超声耦合剂在35℃下的声阻抗为1.628×106Pa·s/m，声衰减系数为0.019dB(cm·MHz)，声速1595m/s。涂覆于超声探头3min后进行检测，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率均≥99.9％。
上述具体实施方式的目的在于说明本发明的技术方案，其并非穷举或以此限制本发明的保护范围。在不背离本发明的构思的情况下，本领域的技术人员根据本发明公开的内容，经过技术特征的代替或者变换等方式得到的技术方案，均在本发明的公开范围之内。
Claims (5)
1.一种医用超声耦合剂，其包括：聚醚化合物A、聚醚化合物B、丙二醇、丙三醇、卡波姆、氯化芳香醚化合物、苯氧乙醇、松油醇、苯甲酸乙酯、氢氧化钠、香精，以及纯化水；
各组分的质量配比为：聚醚化合物A为2-10wt％、聚醚化合物B为2-10wt％、丙二醇为1-5wt％、丙三醇为1-4wt％、卡波姆为0.5-2wt％、氯化芳香醚化合物为0.5-1.5wt％、苯氧乙醇为0.5-1.5wt％、松油醇为0.5-4wt％、苯甲酸乙酯为0.1-2wt％、氢氧化钠为0.1-5wt％、香精为0.1-1wt％，以及余量的纯化水；
所述的聚醚化合物A的结构式如下：
其中x、y、z表示重复单元数，x∶z＝1∶1，(x+z)∶y＝60∶40-85∶15，聚醚化合物A的重均分子量为1000-5000道尔顿；
所述的聚醚化合物B的结构式如下：
其中a、b、c表示重复单元数，a∶c＝1∶1，(a+c)∶b＝70∶30-80∶20，聚醚化合物B的重均分子量为7000-11000道尔顿；
所述的氯化芳香醚化合物结构式如下：
2.根据权利要求1所述的医用超声耦合剂，其特征在于：聚醚化合物A与聚醚化合物B的相对质量比为7∶2-2∶7。
3.制备权利要求1或2所述的医用超声耦合剂的方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：
步骤(1)，将聚醚化合物A、聚醚化合物B加入纯化水，搅拌均匀，溶解；
步骤(2)，将卡波姆溶解于纯化水中，使溶解；
步骤(3)，将剩余组分及剩余的纯化水充分混合、搅拌，使其完全溶解；
步骤(4)，将步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)的溶液混合搅拌，既得所述医用超声耦合剂。
4.一种超声检测方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
步骤(1)，提供一种医用超声耦合剂；
步骤(2)，提供一超声检测设备，其具有超声探头；
步骤(3)，将步骤(1)提供的超声耦合剂均匀涂覆于待测试部位；
步骤(4)，采用步骤(2)提供的超声测试设备对步骤(3)的待测试部位进行超声测试。
5.根据权利要求4所述的超声检测方法，其特征在于：
所述的医用超声耦合剂为权利要求1或2所述的医用超声耦合剂。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |