CN105031674A - 一种消毒型医用超声耦合剂及其生产工艺 - Google Patents

一种消毒型医用超声耦合剂及其生产工艺 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种消毒型医用超声耦合剂及其生产工艺，其成分及含量包括消毒剂(三氯羟基二苯醚)0.6％-2.2％、丙二醇5％-10％、丙三醇(甘油)6％-9％、三乙醇胺1％-3％、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)0.3％-1.5％，其余为一级去离子水。工艺步骤如下：(a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用；(b)加热一级去离子水，水温至60℃；(c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶液；(d)在步骤(c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅拌，加热最高温度不超过40℃；(e)将步骤(d)所获得的混合物在25℃下保温20min；(f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶；(g)灌装密封保存。

Description

一种消毒型医用超声耦合剂及其生产工艺
技术领域
本发明属于医用用品领域，尤其涉及一种消毒型医用超声耦合剂及其生产工艺。
背景技术
医用耦合剂是一种由新一代水性高分子凝胶组成的医用产品，其PH值为中性，对人体无害无毒。现有医用超声耦合剂主要是以羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、卡波姆之中的一种作为粘度调节剂，再配以丙二醇溶剂和去离子水等组合而成，其作用是在临床的超声波诊断或超声治疗时，在声头(超声探头或治疗头)与人体之间建立耦合作用，使声头所发之超声波能够顺利进入人体，以获得可靠的检测诊断图像，或达到有效的治疗目的。现有的医用超声耦合剂已广泛应用于医院，用于皮肤，腔道粘膜等部位的超声波检测和治疗的中介媒质，没有杀菌消毒的功效，同时现有工艺在生产时温度与时间的把控难以控制，把控不好时间与温度匹配会出现大量汽包，生产出来的产品检验不合格，质量不合格。另外，由于声头(超声探头或治疗头)是由硅橡胶制作，不易清洗消毒，因此临床中，在与每位受检者进行皮肤或腔道粘膜的接触之后，就不可避免地存在交叉感染的可能。目前，已有消毒杀菌型的医用超声耦合剂在临床上获得应用。为了有效的解决产品质量和杀菌消毒同步，更好的防治院内医源体的交叉感染，需要进一步的对医用耦合剂进行改进。
发明内容
本发明提供一种消毒型医用超声耦合剂，以解决上述背景技术中问题。
本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现：本发明提供一种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于,其成分及含量包括消毒剂(三氯羟基二苯醚)0.6％-2.2％、丙二醇5％-10％、丙三醇(甘油)6％-9％、三乙醇胺1％-3％、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)0.3％-1.5％，其余为一级去离子水。
一种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下：
(a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用；
(b)加热一级去离子水，水温至60℃；
(c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶液；
(d)在步骤(c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅拌，加热最高温度不超过40℃；
(e)将步骤(d)所获得的混合物在25℃下保温20min，
(f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶；
(g)灌装密封保存。
本发明的有益效果是：
1)本发明在产品质量上得到保证，黏度均匀；
2)具有极好的杀菌消毒作用，并且杀菌效果同质量提升一致，极大预防和降低医院内医源体交叉感染的危险性；
3)在超声阻抗率、杀菌作用、皮肤粘膜刺激性、毒性、橡胶腐蚀性等方面具有广泛应用前景，能够有效的保护医生和患者的身体健康。
具体实施方式
实施例1:一种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于,成分及含量包括消毒剂(三氯羟基二苯醚)0.6％、丙二醇8％、丙三醇(甘油)8％、三乙醇胺1％、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)1.5％，其余为一级去离子水。
一种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下：
(a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用；
(b)加热一级去离子水，水温至60℃；
(c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶液；
(d)在步骤(c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅拌，加热最高温度不超过40℃；
(e)将步骤(d)所获得的混合物在25℃下保温20min，
(f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶；
(g)灌装密封保存。
实施例2:一种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于,成分及含量包括消毒剂(三氯羟基二苯醚)1.5％、丙二醇5％、丙三醇(甘油)6％、三乙醇胺2％、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)0.3％，其余为一级去离子水。
一种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下：
(a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用；
(b)加热一级去离子水，水温至60℃；
(c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶液；
(d)在步骤(c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅拌，加热最高温度不超过40℃；
(e)将步骤(d)所获得的混合物在25℃下保温20min，
(f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶；
(g)灌装密封保存。
实施例3:一种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于,成分及含量包括消毒剂(三氯羟基二苯醚)1.0％、丙二醇10％、丙三醇(甘油)9％、三乙醇胺3％、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)0.9％，其余为一级去离子水。
一种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下：
(a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用；
(b)加热一级去离子水，水温至60℃；
(c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶液；
(d)在步骤(c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅拌，加热最高温度不超过40℃；
(e)将步骤(d)所获得的混合物在25℃下保温20min，
(f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶；
(g)灌装密封保存。
最佳实施例:一种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于,成分及含量包括消毒剂(三氯羟基二苯醚)0.8％、丙二醇7％、丙三醇(甘油)6％、三乙醇胺2％、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)1.1％，其余为一级去离子水。
一种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下：
(a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用；
(b)加热一级去离子水，水温至60℃；
(c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶液；
(d)在步骤(c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅拌，加热最高温度不超过40℃；
(e)将步骤(d)所获得的混合物在25℃下保温20min，
(f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶；
(g)灌装密封保存。
表1最佳实施例的产品全性能检测数据

Claims (2)

1.一种消毒型医用超声耦合剂，其特征在于,其成分及含量包括消毒剂(三氯羟基二苯醚)0.6％-2.2％、丙二醇5％-10％、丙三醇(甘油)6％-9％、三乙醇胺1％-3％、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)0.3％-1.5％，其余为一级去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种消毒型医用超声耦合剂的生产工艺，具体步骤如下：
(a)按照上述重量百分比将各成分分别配制待用；
(b)加热一级去离子水，水温至60℃；
(c)将消毒剂三氯羟基二苯醚加入去离子水搅拌溶解3h以上，直至全部溶解为溶液；
(d)在步骤(c)所获得的透明胶体中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺，并加热、搅拌，加热最高温度不超过40℃；
(e)将步骤(d)所获得的混合物在25℃下保温20min，
(f)自然冷却至常温，待液体透明后，并使其成型为凝胶；
(g)灌装密封保存。
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