CN112638879A - 杂芳基取代的磺酰胺化合物及其作为治疗剂的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病况，例如癫痫和/或癫痫发作病症的作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物的吡啶‑和噻吩‑磺酰胺化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
Description
发明领域
本发明涉及杂芳基取代的磺酰胺化合物和包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和所述药物组合物治疗钠通道介导的疾病或病况(例如癫痫和/或癫痫发作病症)以及与钠通道的介导相关的其它疾病和病况的方法。
发明背景
电压门控钠通道(NaV)是肌肉和神经中细胞兴奋的关键决定因素(Hille，B，IonChannels of Excitable Membranes(2001)，Sunderland，MA，Sinauer Associates，Inc.)。尤其是四种亚型：NaV1.1、NaV1.2、NaV1.3和NaV1.6，占中枢神经系统的神经元中的大部分钠电流。NaV1.3主要通过胚胎表达。在新生儿期之后，NaV1.1、NaV1.2和NaV1.6是调节大脑中的神经元信号传导的关键亚型(Catterall，W.A.，Annual Review of Pharmacology andToxicology(2014)，Vol.54，pp.317-338)。
NaV1.5主要在心肌细胞中表达(Raymond，C.K.等，J.Biol.Chem.(2004)，Vol.279，No.44，pp.46234-41)，包括心房、心室、窦房结、房室结和心脏浦肯野纤维。人类NaV1.5的突变导致多种心律失常综合征，包括，例如，长QT3(LQT3)、布鲁加达综合征(BS)、遗传性心脏传导缺陷、突发性夜间猝死综合征(SUNDS)和婴儿猝死综合征(SIDS)(Liu，H.等，Am.J.Pharmacogenomics(2003)，Vol.3，No.3，pp.173-9)。钠通道阻滞剂疗法已经广泛用于治疗心律失常。
癫痫是以当大脑中的兴奋和抑制信号的微妙平衡失去平衡时出现大脑中的过度同步兴奋为特征的病况。这可能由于过度兴奋或抑制不足而发生。编码NaV通道的基因的突变与两种类型的不平衡均有关。
NaV1.1已经被认定为抑制性中间神经元的主要NaV亚型(Yu，F.H.等，Nat.Neurosci.(2006)，Vol.9，pp.1142-1149)。这些中间神经元的突触在包括兴奋性谷氨酸能神经元的许多其它神经元上。中间神经元中的动作电位诱导神经递质GABA释放到其它神经元上，使它们超极化，并且因此抑制兴奋。这导致了负反馈，该负反馈实现受控信号传导并且防止局部信号扩展成跨大的大脑区域传播的兴奋波。由于在抑制性中间神经元中的这种关键作用，损害NaV1.1通道功能的突变可能导致那些神经元不能激活和释放GABA(Ogiwara，I.等，J.Neurosci.(2007)，Vol.27，pp.5903-5914；Martin，M.S.等，J.Biol.Chem.(2010)，Vol.285，pp.9823-9834；Cheah，C.S.等，Channels(Austin)(2013)，Vol.7，pp.468-472；和Dutton，S.B.等，(2013)，Vol.49，pp.211-220)。结果是大脑的抑制性张力(inhibitory tone)的丧失并且不能控制谷氨酸能神经元的兴奋性。抑制性中间神经元的这种失效可以导致跨大脑区域的神经元的异常大范围同步激发(癫痫)。
编码NaV1.1的基因(SCN1A)的突变分为两大类，导致全身性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)的突变，以及导致婴儿期严重肌阵挛性癫痫(SMEI)(也称为Dravet综合征或早期婴儿癫痫性脑病6(EIEE6))的突变(McKusik，V.K.等，A Epileptic Encephalopathy，EarlyInfantile 6，EIEE6(2012)，Online Mendelian Inheritance in Man:John HopkinsUniversity)。SMEI突变是杂合的常染色体显性突变，并且通常由基因缺失或截短引起，其导致具有很少功能或没有功能的通道。突变从头开始出现，或者在少数情况下已经显示在无症状的嵌合亲本中出现(Tuncer，F.N.等，Epilepsy Research(2015)，Vol.113，pp.5-10)。患者出生时表型正常并且达到发育里程碑直到癫痫发作，通常为6个月至1岁。这次发作被认为是胚胎亚型NaV1.3的表达的正常下降并且NaV1.1的同时上升的结果。当NaV1.1通道未达到正常水平时，显露出表型(Cheah，C.S.等，Channels(Austin)(2013)，Vol.7，pp.468-472)。最初的癫痫发作通常由热性发作触发，并且可以表现为癫痫持续状态。在生命的最初几年，癫痫发作持续并且频率和严重程度增加，并且可以达到每天超过100次发作的频率。癫痫发作可能由发烧触发或者可能在没有明显原因的情况下自发出现。在癫痫发作之后，患者开始错过发育里程碑并且逐渐严重的明显认知和行为缺陷(Dravet，C.andOguni，H.，Handbook of Clinical Neurology(2013)，Vol.111，pp.627-633)。80％至85％的表型诊断的德拉韦综合征患者被认为具有应负责任的SCN1A的突变，而其它15％至20％的患者具有其它突变或病因不明。SMEI患者中癫痫的不明原因的猝死(SUDEP)率很高，估计为死于SUDEP的患者的37％，但这种灾难性后果的机制尚不清楚(Massey，C.A.等，NatureReviews Neurology(2014)，Vol.10，pp.271-282)。非选择性靶向电压门控钠通道的临床上有用的抗癫痫药物(如卡马西平和苯妥英)对SMEI患者是禁忌，因为它们可以加剧这些患者的癫痫发作(Wilmshurst，J.M.等，Epilepsia(2015)，Vol.56，pp.1185-1197)。据推断，这是因为患者不能忍受NaV1.1功能的进一步降低。
GEFS+通常是由错义SCN1A突变引起的，该突变诱导相对轻的通道功能障碍，与相对较轻的癫痫发作表型一致。已确认大量且不断增加的突变，并且表型的严重程度和外显率二者均显著不同。许多GEFS+患者超过了癫痫发作表型，然而并非所有的患者均超过，而且患有儿童期癫痫的GEFS+患者成年后比一般人群更容易患癫痫。导致与GABA能信号传导相关的其它基因缺陷的突变(如编码钠通道辅助亚单位的SCN1B和编码GABAA受体的亚单位的GABRG2)也可能造成GEFS+(Helbig，I.，Seminars in Neurology(2015)Vol.35，pp.288-292)。
已经开发出了转基因小鼠，其具有在SMEI和GEFS+患者中确认的相同突变。在这两种情况下，小鼠均很好地复制了人类表型，尽管表型的外显率可能受到遗传背景的显著影响。一些小鼠品系耐受突变相对较好，而在其它品系中，相同的突变可能导致剧烈的癫痫发作表型。推断这些差异是由于调节兴奋表型的其它基因的不同表达水平(Miller，A.R.等，Genes，Brain，and Behavior(2014)，Vol.13，pp.163-172；Mistry，A.M.等，Neurobiologyof Disease(2014)，Vol.65，pp.1-11；和Hawkins，N.A.等，Epilepsy Research(2016)，Vol.119，pp.20-23)。
在大脑中，NaV1.2和NaV1.6主要在兴奋性谷氨酸能神经元中表达。两个通道在动作起始段(AIS)中特别密集，AIS是与神经元胞体相邻的神经元区域，其用于整合输入并且启动动作电位向胞体和远端树突的传播(Royeck，M.等，J.Neurophysiol.(2008)，Vol.100，pp.2361-2380；Vega，A.V.等，Neurosci.Lett.(2008)，Vol.442，pp.69-73；和Hu，W.等，Nat.Neurosci.(2009)，Vol.12，pp.996-1002)。NaV1.6倾向于特别密集地集中于早期AIS(远离胞体)中，其中它被认为用于触发动作电位的启动。NaV1.2更加高度地集中于最靠近胞体的AIS的区段。SCN2A(NaV1.2)和SCN8A(NaV1.6)两者的突变均与癫痫和认知延迟有关。突变对通道功能和患者表型的影响程度各不相同。NaV1.2和NaV1.6两者也在外周神经元中表达。NaV1.6在有髓神经元的郎飞结处特别密集，其中它对维持跳跃式传导和高速神经元信号传导至关重要。
仅描述了少数NaV1.2突变，但它们主要与中枢神经系统病理学，尤其是癫痫有关(Kearney，J.A.等，Neuroscience(2001)，Vol.102，pp.307-317；Zerem，A.等，EuropeanJournal of Paediatric Neurology:EJPN:Official Journal of the EuropeanPaediatric Neurology Society(2014)，Vol.18，pp.567-571；Fukasawa，T.等，Brain&Development(2015)，Vol.37，pp.631-634；Howell，K.B.等，Neurology(2015)，Vol.85，pp.958-966；Saitoh，M.等，Epilepsy Research(2015)，Vol.117，pp.1-6；Samanta，D.等，Acta Neurologica Belgica(2015)，Vol.115，pp.773-776；Carroll，L.S.等，PsychiatricGenetics(2016)，Vol.26，pp.60-65；和Schwarz，N.等，Journal of Neurology(2016)，Vol.263，pp.334-343)。推断癫痫突变主要是功能获得型突变，意指它们导致钠电流量的增加，从而增加兴奋性。毫无疑问，确定对体内通道功能的影响具有挑战性，并且这些突变中的一些可能还导致功能丧失型表型。
据报道，SCN8A的突变同样地显示出对NaV1.6通道的一些功能获得型影响和功能丧失型影响，但对于NaV1.6，大多数检测到的突变均与功能获得型表型相关。NaV1.6的突变与癫痫和孤独症谱系障碍有关(Trudeau，M.M.等，Journal of Medical Genetics(2006)，Vol.43，pp.527-530；Veeramah，K.R.等，Am.J.Hum.Genet.(2012)，Vol.90，pp.502-510；Vaher，U.等，Journal of Child Neurology(2013)；de Kovel，C.G.等，Epilepsy Research(2014)；Estacion，M.等，Neurobiology of Disease(2014)，Vol.69，pp.117-123；Ohba，C.等，Epilepsia(2014)，Vol.55，pp.994-1000；Wagnon，J.L.等，Human Molecular Genetics(2014)；Kong，W.等，Epilepsia(2015)，Vol.56，pp.431-438；和Larsen，J.等，Neurology(2015)，Vol.84，pp.480-489)。最佳描述的SCN8A突变患者患有称为早期婴儿癫痫性脑病13(EIEE13)的综合征。已经确定了超过100名EIEE13患者。患者通常在出生至18个月之间出现难治性癫痫。患者有发育和认知延迟、以及通常与慢性肌张力减退相关的运动障碍。影响最严重的患者无法获得足够的运动控制来行走。许多人不会说话。不太严重的表型学习行走和说话，但有运动障碍，并且错过认知和社交里程碑。大多数已确认的突变均是错义突变，并且据推测，突变的特定功能影响导致表型的变化，但遗传背景也可能有关(Larsen，J.等，Neurology(2015)，Vol.84，pp.480-489)。与SMEI患者相比，轶事证据表明，非选择性靶向电压门控钠通道的抗癫痫药物可以改善EIEE13患者的症状，但还没有完成对照临床试验(Boerma，R.S.等，Neurotherapeutics:The Journal of the American Society forExperimental NeuroTherapeutics(2016)，Vol.13，pp.192-197)。虽然苯妥英似乎为EIEE13患者提供了疗效，但这是要付出代价的。仅在非常高的剂量下才能获得疗效，在非常高的剂量的情况下，只能因为患者有如此迫切的需要才忍受显著的副作用。通常与苯妥英疗法相关的副作用包括肝坏死、多毛症、神经质、手震颤、麻痹、头晕、嗜睡、震颤、抑郁、意识错乱、疲劳、便秘、眩晕、共济失调、精神状态改变、肌无力、情绪改变、烦躁、易怒和兴奋。选择性靶向NaV1.6的药物似乎可能在降低其不良事件负担的同时保持疗效。
小鼠中SCN8A的功能丧失型突变导致称为运动终板病(med)的表型，并且在SCN8A基因确定之前多种突变和表型与med基因区相关(Burgess，D.L.等，Nat.Genet.(1995)，Vol.10，pp.461-465)。具有SCN8Amed突变的小鼠具有不同程度的肌肉张力减退，这与NaV1.6功能的功能障碍的程度一致。具有SCN8Amed/jo的小鼠具有丧失功能、但非无效的表型的NaV1.6通道。SCN8Amed和SCN8Amed/jo小鼠对由化学损害(氟替尔、红藻氨酸和印防己毒素)诱导的癫痫发作有抗性(Martin，M.S.等，Human Molecular Genetics(2007)，Vol.16，pp.2892-2899；Hawkins，N.A.等，Neurobiology of Disease(2011)，Vol.41，pp.655-660；和Makinson，C.D.等，Neurobiology of Disease(2014)，Vol.68，pp.16-25)。奇怪的是，当SCN8Amed/jo小鼠与SCN1Anull突变小鼠杂交以产生对于SCN1Anull等位基因和SCN8Amed/jo等位基因二者是杂合的小鼠时，双突变小鼠与仅具有SCN1Anull突变的小鼠相比具有改善得多的癫痫发作和认知表型(Martin，M.S.等，Human Molecular Genetics(2007)，Vol.16，pp.2892-2899)。此类小鼠具有类似于野生型小鼠的自发性癫痫发作率和死亡率并且它们在化学损害之后的癫痫发作阈值也增加了。将具有SCN1A的错义突变的小鼠(GEFS+模型)和具有SCN8A功能丧失型突变的小鼠杂交，也会出现类似的结果。具有SCN8Amed/jo单个等位基因保护GEFS+模型小鼠免于癫痫发作和过早死亡(Hawkins，N.A.等，Neurobiology of Disease(2011)，Vol.41，pp.655-660)。SCN8A敲低以改善癫痫发作抗性的能力并不局限于其中基因在整个动物发育过程中普遍缺失的基因敲除。经由CRE-LOX诱导基因敲除方法，普遍地或特定地在海马体中敲低成年小鼠的SCN8A也改善了对电和化学诱导的癫痫发作的抗性(Makinson，C.D.等，Neurobiology of Disease(2014)，Vol.68，pp.16-25)。这些数据表明，通过经由降低NaV1.6电流来抑制兴奋性信号传导，可以抵消、至少部分地抵消由降低的NaV1.1电流引起的抑制性信号传导的抑制。
电压门控钠通道拮抗作用是广泛使用的抗癫痫药物(AED)的最常见机制(Ochoa，J.R.等，Sodium Channel Blockers.In:Antiepileptic Drugs(2016)，Vol.(Benbadis，S.编著)Medscape News&Perspectives)。卡马西平、艾司利卡西平、奥卡西平、拉科酰胺、拉莫三嗪、苯妥英、卢非酰胺和唑尼沙胺均被认为主要通过阻断NaV通道的功能起作用。尽管有推测的作用机制，但这些药物相对混杂。它们不加选择地阻断所有NaV通道亚型，因此阻断NaV1.1预期会引发惊厥(proconvulsant)。阻断NaV1.6和可能的NaV1.2将是抗惊厥的。除了钠通道之外，这些化合物还阻断其它目标，包括电压门控钙通道。相对于目前可用的NaV阻断药物，备用的NaV1.1和其它非靶标受体的选择性NaV拮抗剂预期具有改善的疗效和治疗指数。
因此，对于有效并且在没有由于阻断其它钠通道(例如NaV1.1和/或NaV1.5)而引起的副作用的情况下治疗癫痫和其它NaV1.6相关的病理状态存在未满足的医疗需求。本发明提供了满足这些关键需求的方法。
发明内容
本发明涉及杂芳基取代的磺酰胺化合物和包含所述化合物的药物组合物，以及使用本发明的所述化合物和所述药物组合物来治疗与电压门控钠通道的活性，特别是NaV1.6活性相关的疾病或病况，例如癫痫和/或癫痫发作病症的方法。
因此，在一个方面，本发明涉及作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的式(I)的杂芳基取代的磺酰胺化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
其中：
每个n是1或2；
R1是任选取代的芳基、任选取代的单环杂芳基或任选取代的双环杂芳基；
R2是任选取代的5元N-杂芳基或任选取代的6元N-杂芳基；
R3和R4各自独立地是氢或烷基；
每个R5和R6独立地是氢、烷基、卤素、卤代烷基、任选取代的环烃基、氰基或-OR7；
R7是氢、烷基或卤代烷基。
本发明的化合物(其为如以上所述的作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的式(I)的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药)可用于治疗与电压门控钠通道，优选NaV1.6相关的疾病或病况。优选地，本发明的化合物是NaV1.6抑制剂。更优选地，与抑制NaV1.5和/或NaV1.1相比，本发明的化合物显示出选择性抑制NaV1.6。不希望受理论束缚，认为这种选择性有利地降低了可能与NaV1.5和/或NaV1.1的抑制相关的任何副作用。
在另一个方面，本发明提供了药物组合物，其包含药物可接受的赋形剂，以及如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的式(I)的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
在另一个方面，本发明提供了用于治疗哺乳动物中的钠通道介导的疾病或病况的方法，其中所述方法包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的如上所述的本发明化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，或者药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，以及药物可接受的赋形剂。
在另一个方面，本发明提供了用于治疗哺乳动物，优选人中的癫痫和/或癫痫发作病症的方法，其中所述方法包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，或者药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，以及药物可接受的赋形剂。
在另一个方面，本发明提供了用于治疗哺乳动物中的疾病、病况或病症或者减轻其严重程度的方法，其中所述疾病、病况或病症与NaV1.6的活化或过度活化相关，其中所述方法包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，或者药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，以及药物可接受的赋形剂。
在另一个方面，本发明提供了治疗或改善但不预防哺乳动物中的癫痫和/或癫痫发作病症的方法，其中所述方法包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，或者药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，以及药物可接受的赋形剂。
在另一个方面，本发明提供了制备作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的如上所述的本发明化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，或者药物组合物的方法，所述药物组合物包含治疗有效量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，以及药物可接受的赋形剂。
在另一个方面，本发明提供了与一种或多种本发明的其它化合物或一种或多种其它接受的疗法或其任何组合相组合的药物疗法，以增加现有或未来药物疗法的效力或者减少与所接受的疗法相关的不良事件。在一个实施方案中，本发明涉及将本发明的化合物与本文所列的适应症的既定或未来疗法组合的药物组合物。
在另一个方面，本发明涉及相对于第二电压门控钠通道选择性抑制哺乳动物中的第一电压门控钠通道的方法，其中所述方法包括向哺乳动物施用抑制量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，或者药物组合物，所述药物组合物包含抑制量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，以及药物可接受的赋形剂。
在另一个方面，本发明涉及如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，或者包含药物可接受的赋形剂以及如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药的药物组合物，用于制备用于治疗与哺乳动物中的电压门控钠通道(优选NaV1.6)的活性相关的疾病或病况并且优选其中所述疾病或病况是癫痫和/或癫痫发作病症的药物中的用途。
具体实施方式
定义
可以将表示应存在于指定化学基团中的碳原子的总数的简化符号前置于本文命名的某些化学基团。例如：C7-C12烷基描述了如以下定义的具有总计7个至12个碳原子的烷基基团，并且C4-C12环烃基烷基描述了如以下定义的具有总计4个至12个碳原子的环烃基烷基基团。简化符号中的碳的总数不包括可能存在于所述基团的取代基中的碳。
除了前述内容之外，除非指明相反，否则说明书和所附权利要求中使用的以下术语具有以下指定的含义：
“烷基”是指直链或支链的烃链基团，其仅由碳原子和氢原子组成，不含不饱和度，具有1个至12个碳原子、优选1个至8个碳原子、更优选1个至6个碳原子并且其通过单键连接到分子的其余部分，例如，甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基(异丙基)、正丁基、正戊基、1,1-二甲基乙基(叔丁基)、3-甲基己基、2-甲基己基等。当在说明书中具体说明时，烷基基团可以被以下基团中的一个任选地取代：烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、氧代、三甲基硅烷基、-OR20、-OC(O)-R20、-N(R20)2、-C(O)R20、-C(O)OR20、-C(O)N(R20)2、-N(R20)C(O)OR22、-N(R20)C(O)R22、-N(R20)S(O)pR22(其中p是1至2)、-S(O)pOR22(其中p是1至2)、-S(O)tR22(其中t是0至2)和-S(O)pN(R20)2(其中p是1至2)，其中每个R20独立地是氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；并且每个R22是烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
“烯基”是指直链或支链的烃链基团，其仅由碳原子和氢原子组成，含有至少一个双键，具有2个至12个碳原子、优选2个至8个碳原子并且其通过单键连接到分子的其余部分，例如，乙烯基、丙-1-烯基、丁-1-烯基、戊-1-烯基、戊-1,4-二烯基等。当在说明书中具体说明时，烯基基团可以被以下基团中的一个任选地取代：卤素、氰基、硝基、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、氧代、三甲基硅烷基、-OR20、-OC(O)-R20、-N(R20)2、-C(O)R20、-C(O)OR20、-C(O)N(R20)2、-N(R20)C(O)OR22、-N(R20)C(O)R22、-N(R20)S(O)pR22(其中p是1至2)、-S(O)pOR22(其中p是1至2)、-S(O)tR22(其中t是0至2)和-S(O)pN(R20)2(其中p是1至2)，其中每个R20独立地是氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；并且每个R22是烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
“亚烷基”或“亚烷基链”是指直链或支链的二价烃链，其将分子的其余部分连接到基团，或者连接分子的两个部分，仅由碳和氢组成，不含不饱和度并且具有1个至12个碳原子，例如，亚甲基、亚乙基、亚丙基、正亚丁基等。亚烷基链可以任选地含有一个或多个杂原子，其中亚烷基链中的碳被选自氧、氮或硫的杂原子替代。亚烷基链通过单键连接到分子的其余部分并且通过单键连接到基团，或者在每个连接点处通过单键连接到分子的两个部分。当在说明书中具体说明时，亚烷基链可以被以下基团中的一个任选地取代：烷基、烯基、卤素、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、环烃基、杂环基、杂芳基、氧代、三甲基硅烷基、-OR20、-OC(O)-R20、-N(R20)2、-C(O)R20、-C(O)OR20、-C(O)N(R20)2、-N(R20)C(O)OR22、-N(R20)C(O)R22、-N(R20)S(O)pR22(其中p是1至2)、-S(O)pOR22(其中p是1至2)、-S(O)tR22(其中t是0至2)和-S(O)pN(R20)2(其中p是1至2)，其中每个R20独立地是氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；并且每个R22是烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基。
“芳基”是指包含氢原子、6个至18个碳原子和至少一个芳香族环的烃环体系基团。为了本发明的目的，芳基基团可以是单环、双环、三环或四环的环体系，其可以包括稠环或桥环体系。芳基基团包括但不限于衍生自苯并苊、苊烯、醋菲烯、蒽、甘菊环、苯、
、荧蒽、芴、不对称引达省、对称引达省、引达省、茚满、茚、萘、非那烯、菲、七曜烯、芘和苯并菲的芳基基团。优选地，R1的芳基是苯基。当在说明书中具体说明时，芳基基团可以被独立地选自以下中的一个或多个取代基任选地取代：烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、硝基、芳基、芳烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的N-杂环基烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂芳基烷基、-R21-OR20、-R21-OC(O)-R20、-R21-N(R20)2、-R21-N(R20)-R23-OR20、-R21-C(O)R20、-R21-C(O)OR20、-R21-C(O)N(R20)2、-R21-N(R20)C(O)OR22、-R21-N(R20)C(O)R22、-R21-N(R20)S(O)pR22(其中p是1至2)、-R21-N＝C(OR20)R20、-R21-S(O)pOR22(其中p是1至2)、-R21-S(O)tR22(其中t是0至2)和-R21-S(O)pN(R20)2(其中p是1至2)，其中每个R20独立地是氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；每个R21独立地是直连键或者直链或支链的亚烷基链；每个R22是烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且每个R23是直连键或者直链或支链的亚烷基链。优选地，本文R1的任选取代的芳基基团上的任选的取代基是烷基、任选取代的环烃基、卤素、卤代烷基、氰基、任选取代的杂环基、任选取代的N-杂环基烷基、任选取代的杂芳基、-R21-OR20和-R21-N(R20)2(其中R20和R21如以上定义)。
“环烃基”是指仅由碳原子和氢原子组成的稳定的非芳香族单环或多环烃基，其可以包括稠环或桥环体系，具有3个至15个碳原子，优选具有3个至10个碳原子，并且其为饱和的或不饱和的并且通过单键连接到分子的其余部分。单环基团包括，例如，环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。多环基团包括，例如，金刚烷基、降冰片基、十氢萘基等。当在说明书中具体说明时，环烃基基团可以被独立地选自以下中的一个或多个取代基任选地取代：烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、硝基、氧代、芳基、芳烷基、环烃基、环烃基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-R21-OR20、-R21-OC(O)-R20、-R21-N(R20)-R23-OR20、-R21-N(R20)2、-R21-C(O)R20、-R21-C(O)OR20、-R21-C(O)N(R20)2、-R21-N(R20)C(O)OR22、-R21-N(R20)C(O)R22、-R21-N(R20)S(O)pR22(其中p是1至2)、-R21-N＝C(OR20)R20、-R21-S(O)pOR22(其中p是1至2)、-R21-S(O)tR22(其中t是0至2)和-R21-S(O)pN(R20)2(其中p是1至2)，其中每个R20独立地是氢、烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；每个R21独立地是直连键或者直链或支链的亚烷基链；每个R22是烷基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且每个R23是直连键或者直链或支链的亚烷基链。
“环烃基烷基”是指式-RbRg的基团，其中Rb是如以上定义的亚烷基链，并且Rg是如以上定义的环烃基基团。当在说明书中具体说明时，亚烷基链和/或环烃基基团可以如以上关于任选取代的亚烷基链和任选取代的环烃基所定义的被任选地取代。
“卤素”是指溴、氯、氟或碘。
“卤代烷基”是指被一个或多个如以上定义的卤素基团取代的如以上定义的烷基基团，例如，三氟甲基、二氟甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、1-氟甲基-2-氟乙基、3-溴-2-氟丙基、1-溴甲基-2-溴乙基等。卤代烷基基团的烷基部分可以如以上关于烷基基团所定义的被任选地取代。
“杂环基”是指稳定的3元至18元非芳香族环基团，其由2个至12个碳原子以及1个至6个选自氮、氧和硫的杂原子组成。除非说明书中另外明确说明，否则杂环基基团可以是单环、双环、三环或四环的环体系，其可以包括稠环、桥环和螺环体系；并且杂环基基团中的氮、碳或硫原子可以被任选地氧化；氮原子可以被任选地季铵化；并且杂环基基团可以部分或完全饱和。此类杂环基基团的实例包括但不限于氮杂环丁烷基、3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-基、1-氮杂螺[3.3]庚烷-1-基、5-氮杂螺[2.3]己烷-5-基、2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基、1-氧杂-6-氮杂螺[3.4]辛烷-6-基、1-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基、6-氧杂-1-氮杂螺[3.3]庚烷-1-基、6-氮杂螺[3.4]辛烷-6-基、7-氧杂-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基、2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-基、(1s,4s)-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷基、二氧杂环戊烷基、二噁英基、噻吩基[1,3]二噻烷基、十氢异喹啉基、咪唑啉基、咪唑烷基、异噻唑烷基、异噁唑烷基、吗啉基、八氢吲哚基、八氢异吲哚基、2-氧代哌嗪基、2-氧代哌啶基、2-氧代吡咯烷基、噁唑烷基、哌啶基、哌嗪基、4-哌啶酮基、吡咯烷基、吡唑烷基、奎宁环基、噻唑烷基、1,2,4-噻二唑-5(4H)-亚基、四氢呋喃基、三氧杂环己烷基、三噻烷基、三嗪基、四氢吡喃基、硫代吗啉基、硫代吗啉基、1-氧代-硫代吗啉基和1,1-二氧代-硫代吗啉基。当在说明书中具体说明时，杂环基基团可以被选自以下中的一个或多个取代基任选地取代：烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、氧代、硫代、硝基、芳基、芳烷基、环烃基、环烃基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-R21-OR20、-R21-OC(O)-R20、-R21-N(R20)-R23-OR20、-R21-N(R20)2、-R21-C(O)R20、-R21-C(O)OR20、-R21-C(O)N(R20)2、-R21-N(R20)C(O)OR22、-R21-N(R20)C(O)R22、-R21-N(R20)S(O)pR22(其中p是1至2)、-R21-N＝C(OR20)R20、-R21-S(O)pOR22(其中p是1至2)、-R21-S(O)tR22(其中t是0至2)和-R21-S(O)pN(R20)2(其中p是1至2)，其中每个R20独立地是氢、烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；每个R21独立地是直连键或者直链或支链的亚烷基链；每个R22是烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且每个R23是直连键或者直链或支链的亚烷基链。
“N-杂环基”是指含有至少一个氮的如上所定义的杂环基基团。N-杂环基与分子的其余部分的连接点可以是通过N-杂环基中的氮原子或碳原子。当在说明书中具体说明时，N-杂芳基基团可如上对于任选取代的杂环基基团所述的被任选地取代。
“杂环基烷基”是指式-RbRh的基团，其中Rb是如以上定义的亚烷基链并且Rh是如以上定义的杂环基基团，并且如果杂环基是含氮的杂环基，则杂环基可以在氮原子处连接至烷基基团。当在说明书中具体说明时，杂环基烷基基团的亚烷基链可以如以上关于任选取代的亚烷基链所定义的被任选地取代。当在说明书中具体说明时，杂环基烷基基团的杂环基部分可以如以上关于任选取代的杂环基基团所定义的被任选地取代。优选地，本文R5的任选取代的杂环基烷基基团上的任选的取代基是卤素。
“N-杂环基烷基”是指含有至少一个氮的如上所定义的杂环基烷基基团。当在说明书中具体说明时，N-杂环基烷基的亚烷基链可以如上对任选取代的亚烷基链所定义的被任选取代。当在说明书中具体说明时，N-杂环基烷基的N-杂环基部分可以如上对任选取代的杂环基所定义的被任选取代。优选地，N-杂环基烷基基团的N-杂环基部分上的任选的取代基是烷基和卤素。
“杂芳基”是指5元至14元环体系基团，其包含氢原子、1个至13个碳原子、1个至6个选自氮、氧和硫的杂原子以及至少一个芳香族环。为了本发明的目的，杂芳基基团可以是单环、双环、三环或四环的环体系，其可以包括稠环或桥环体系；并且杂芳基基团中的氮、碳或硫原子可以被任选地氧化；氮原子可以被任选地季铵化。实例包括但不限于，氮杂环庚三烯基、吖啶基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并吲哚基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并[b][1,4]二氧杂环庚三烯基、1,4-苯并二氧杂环己烷基、苯并萘并呋喃基、苯并噁唑基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并二噁英基、苯并吡喃基、苯并吡喃酮基、苯并呋喃基、苯并呋喃酮基、苯并噻吩基(苯并噻吩基)、苯并三唑基、苯并[4,6]咪唑并[1,2-a]吡啶基、苯并噁唑啉酮基、苯并咪唑硫酮基、咔唑基、噌啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、呋喃基、呋喃酮基、异噻唑基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、吲唑基、异吲哚基、吲哚啉基、异吲哚啉基、异喹啉基、吲哚嗪基、异噁唑基、萘啶基、噁二唑基、2-氧代氮杂环庚三烯基、噁唑基、环氧乙烷基、1-氧离子基吡啶基、1-氧离子基嘧啶基、1-氧离子基吡嗪基、1-氧离子基哒嗪基、1-苯基-1H-吡咯基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、酞嗪基、蝶啶基、蝶啶酮基、嘌呤基、吡咯基、吡唑基、吡啶基、吡啶酮基、吡嗪基、嘧啶基、嘧啶酮基、哒嗪基、吡咯基、吡啶并[2,3-d]嘧啶酮基、喹唑啉基、喹唑啉酮基、喹喔啉基、喹喔啉酮基、喹啉基、异喹啉基、四氢喹啉基、噻唑基、噻二唑基、噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮基、噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮基、三唑基、四唑基、三嗪基和噻吩基(即噻吩基)。当在说明书中具体说明时，杂芳基基团可以被选自以下中的一个或多个取代基任选地取代：烷基、烯基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、氰基、氧代、硫代、硝基、硫代、芳基、芳烷基、环烃基、环烃基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-R21-OR20、-R21-OC(O)-R20、-R21-N(R20)-R23-OR20、-R21-N(R20)2、-R21-C(O)R20、-R21-C(O)OR20、-R21-C(O)N(R20)2、-R21-N(R20)C(O)OR22、-R21-N(R20)C(O)R22、-R21-N(R20)S(O)pR22(其中p是1至2)、-R21-N＝C(OR20)R20、-R21-S(O)pOR22(其中p是1至2)、-R21-S(O)tR22(其中t是0至2)和-R21-S(O)pN(R20)2(其中p是1至2)，其中每个R20独立地是氢、烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；每个R21独立地是直连键或者直链或支链的亚烷基链；每个R22是烷基、烯基、卤代烷基、环烃基、环烃基烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，并且每个R23是直连键或者直链或支链的亚烷基链。优选地，本文R1的任选取代的双环杂芳基基团上的任选的取代基是卤素。优选地，本文R1的任选取代的单环杂芳基基团上的任选的取代基是烷基。
“N-杂芳基”是指含有至少一个氮的如上所定义的杂芳基基团。N-杂芳基与分子的其余部分的连接点可以是通过N-杂芳基中的氮原子或碳原子。当在说明书中具体说明时，N-杂芳基可如上对于任选取代的杂芳基基团所描述的被任选地取代。优选地，本文R2的任选取代的5元N-杂芳基基团上的任选的取代基是烷基和卤素。优选地，本文R2的任选取代的6元N-杂芳基上的任选的取代基是烷基、卤素和卤代烷基。
“杂芳基烷基”是指式-RbRj的基团，其中Rb是如以上定义的亚烷基链，并且Rj是如以上定义的杂芳基基团。当在说明书中具体说明时，杂芳基烷基基团的杂芳基部分可以如以上关于任选取代的杂芳基基团所定义的被任选地取代。当在说明书中具体说明时，杂芳基烷基基团的亚烷基链部分可以如以上关于任选取代的亚烷基链所定义的被任选地取代。
“前药”意指可以在生理条件下转化或通过溶剂分解为本发明的生物活性化合物的化合物。因此，术语“前药”是指药物可接受的本发明的化合物的代谢前体。前药当施用于有需要的个体时可以是非活性的，但在体内转化为本发明的活性化合物。前药通常在体内快速转化以产生本发明的母体化合物，例如通过血液中水解。前药化合物通常提供溶解性，在哺乳动物有机体中的组织相容性或延迟释放的优点(参见Bundgard，H.，Design ofProdrugs(1985)，pp.7-9，21-24(Elsevier，Amsterdam))。在Higuchi，T.等，"Pro-drugs asNovel Delivery Systems,"A.C.S.Symposium Series，Vol.14和Bioreversible Carriersin Drug Design，Ed.Edward B.Roche，American Pharmaceutical Association andPergamon Press，1987中提供了前药的讨论，两者通过引用整体并入本文。
术语“前药”还意指包括任何共价键合的载体，当将此类前药施用于哺乳动物个体时，该载体在体内释放本发明的活性化合物。可以通过修饰存在于本发明的化合物中的官能团，使得修饰在常规操作中或体内裂解成本发明的母体化合物来制备本发明的化合物的前药。前药包括其中羟基、氨基或巯基键合至当本发明化合物的前药被施用至哺乳动物个体时裂解分别形成游离的羟基、游离的氨基或游离的巯基的任何基团的本发明化合物。前药的实例包括但不限于，本发明的化合物中的醇的乙酸酯、甲酸酯和苯甲酸酯衍生物或胺官能团的酰胺衍生物等。
本文公开的本发明还旨在涵盖通过使一个或多个原子被具有不同原子质量或质量数的原子替代而被同位素标记的所有药物可接受的式(I)的化合物。可以被引入公开的化合物中的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、氟、氯和碘的同位素，分别例如2H、3H、11C、13C、14C、13N、15N、15O、17O、18O、31P、32P、35S、18F、36Cl、123I和125I。这些放射性标记的化合物可以通过表征例如钠通道上的作用位点或方式，或者与钠通道上的药理学重要的作用位点的结合亲和性而适用于帮助确定或测量化合物的效力。某些同位素标记的式(I)的化合物(例如引入放射性同位素的那些化合物)适用于药物和/或底物组织分布的研究。鉴于放射性同位素氚(即3H)和碳-14(即14C)易于引入和现成的检测手段，其尤其适用于此目的。
用诸如氘(即2H)的较重的同位素取代可能由于较高的代谢稳定性而提供某些治疗优点，例如，增加的体内半衰期或降低的剂量需求，并且因此在某些情况下可以是优选的。在本发明的一个实施方案中，式(I)的化合物富含氘。此类氘化化合物可以通过本领域技术人员已知的方法来实现，例如用氘交换质子或者用富集的起始材料合成分子。
用诸如11C、18F、15O和13N的正电子发射同位素取代可以适用于正电子发射断层扫描(Positron Emission Topography，PET)研究，以检查底物受体占有率。同位素标记的式(I)的化合物通常可以通过本领域技术人员已知的常规技术，或者通过与以下阐述的实施例及制备中描述的类似方法，使用适当的同位素标记的试剂代替之前采用的未标记的试剂来制备。
本文公开的本发明还旨在涵盖公开的化合物的体内代谢产物。主要归因于酶促方法，例如由所施用化合物的氧化、还原、水解、酰胺化、酯化等产生此类产物。因此，本发明包括通过以下方法产生的化合物，所述方法包括将本发明的化合物与哺乳动物接触一段足以产生其代谢产物的时间。此类产物通常通过以下方法鉴别：将本发明的放射性标记的化合物以可检测剂量施用于动物(例如大鼠、小鼠、豚鼠、猴子)或人，允许足够的时间出现新陈代谢，以及从尿液、血液或其它生物样品中分离其转化产物。
“稳定的化合物”和“稳定的结构”意指足够稳定从而在从反应混合物中分离到有用的纯度，并且配制成有效的治疗剂的化合物。
“哺乳动物”包括人以及家畜(如实验室动物和家庭宠物(例如，猫、狗、猪、牛、绵羊、山羊、马、兔子))和非家畜(例如野生动物)等。
“任选的”或“任选地”意指随后描述的事件或情况可以发生或可以不发生，并且该描述包括所述事件或情况发生的实例和所述事件或情况不发生的实例。例如，“任选取代的芳基”意指芳基基团可以被取代或可以不被取代，并且该描述包括取代的芳基基团和没有取代的(未取代的)芳基基团。当官能团被描述为“任选取代的”并且继而该官能团上的取代基也是“任选取代的”等时，就本发明的目的而言，此类迭代(iteration)限于五次，优选此类迭代限于两次。
“药物可接受的载体、稀释剂或赋形剂”包括但不限于已被美国食品和药物管理局批准为用于人或家畜的可接受的佐剂、载体、赋形剂、助流剂、甜味剂、稀释剂、防腐剂、染料/着色剂、增味剂、表面活性剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、稳定剂、等渗剂、溶剂或乳化剂。
“药物可接受的盐”包括酸加成盐和碱加成盐两者。
“药物可接受的酸加成盐”是指保留游离碱的生物有效性和性质的那些盐，这些盐不是生物学上或其它方式非期望的，并且其是与以下酸形成的：无机酸，例如但不限于，盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等；以及有机酸，例如但不限于，乙酸、2,2-二氯乙酸、己二酸、藻酸、抗坏血酸、天冬氨酸、苯磺酸、苯甲酸、4-乙酰氨基苯甲酸、樟脑酸、樟脑-10-磺酸、癸酸、己酸、辛酸、碳酸、肉桂酸、柠檬酸、环拉酸、十二烷基硫酸、乙烷-1,2-二磺酸、乙磺酸、2-羟基乙磺酸、甲酸、富马酸、半乳糖二酸、龙胆酸、葡庚糖酸、葡萄糖酸、葡萄糖醛酸、谷氨酸、戊二酸、2-氧代-戊二酸、甘油磷酸、乙醇酸、马尿酸、异丁酸、乳酸、乳糖酸、月桂酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、扁桃酸、甲磺酸、粘酸、萘-1,5-二磺酸、萘-2-磺酸、1-羟基-2-萘甲酸、烟酸、油酸、乳清酸、草酸、棕榈酸、扑酸、丙酸、焦谷氨酸、丙酮酸、水杨酸、4-氨基水杨酸、癸二酸、硬脂酸、琥珀酸、酒石酸、硫氰酸、对甲苯磺酸、三氟乙酸、十一烯酸等。
“药物可接受的碱加成盐”是指保留游离酸的生物有效性和性质的那些盐，这些盐不是生物学上或其它方式非期望的。这些盐由无机碱或有机碱与游离酸加成来制备。衍生自无机碱的盐包括但不限于，钠盐、钾盐、锂盐、铵盐、钙盐、镁盐、铁盐、锌盐、铜盐、锰盐、铝盐等。优选的无机盐是铵盐、钠盐、钾盐、钙盐和镁盐。衍生自有机碱的盐包括但不限于，伯胺、仲胺和叔胺的盐，包括天然存在取代的胺的取代的胺、环状胺和碱性离子交换树脂，例如氨、异丙基胺、三甲基胺、二乙基胺、三乙基胺、三丙基胺、二乙醇胺、乙醇胺、二甲基乙醇胺、2-二甲基氨基乙醇、2-二乙氨基乙醇、二环己基胺、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、咖啡因、普鲁卡因、哈胺、胆碱、甜菜碱、苯乙苄胺、苄星青霉素、乙二胺、葡萄糖胺、甲葡萄糖胺、可可碱、三乙醇胺、氨丁三醇、嘌呤、哌嗪、哌啶、N-乙基哌啶、聚胺树脂等。特别优选的有机碱是异丙基胺、二乙基胺、乙醇胺、三甲基胺、二环己基胺、胆碱和咖啡因。
通常结晶化产生本发明的化合物的溶剂化物。如本文所用，术语“溶剂化物”是指包含一个或多个本发明的化合物分子与一个或多个溶剂分子的聚集体。溶剂可以是水，在这种情况下溶剂化物可以是水合物。或者，溶剂可以是有机溶剂。因此，本发明的化合物可以作为水合物存在，包括一水合物、二水合物、半水合物、倍半水合物、三水合物、四水合物等，以及相应的溶剂化形式。本发明的化合物可以是真正的溶剂化物，而在其它情况下，本发明的化合物可以仅保留外源水或者是水加一些外源溶剂的混合物。
“药物组合物”是指本发明的化合物和本领域通常接受的介质的制剂，用于将生物活性化合物递送至哺乳动物，例如，人类。此类介质包括所有药物可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
“治疗有效量”是指当施用于哺乳动物，优选人时，足以如以下定义地实现哺乳动物，优选人中的钠通道介导的疾病或病况的治疗的本发明的化合物的量。构成“治疗有效量”的本发明的化合物的量将根据化合物、病况及其严重程度、施用方式和待治疗的哺乳动物的年龄而变化，但可以由本领域普通技术人员根据其自身知识和本公开内容常规地确定。
如本文所用的“治疗(treating)”或“治疗(treatment)”涵盖对患目标疾病或病况的哺乳动物，优选人的目标疾病或病况的治疗，并且包括：
(a)预防疾病或病况在哺乳动物中出现，特别是当此类哺乳动物易患所述病况但尚未诊断为患有所述病况时；
(b)抑制疾病或病况，即，遏制其发展；
(c)减轻(或改善)疾病或病况，即，引起疾病或病况的消退；或者
(d)减轻(或改善)由所述疾病或病况引起的症状，例如，减轻癫痫而未解决根本的疾病或病况。
如本文所定义的，钠通道介导的疾病或病况是通过钠通道的调节而得以改善或预防的疾病或病况，并且包括但不限于中枢神经病况，例如癫痫、抑郁、意识错乱；神经肌肉病况，例如肌肉麻痹、肌萎缩侧索硬化(ALS)和下肢不宁综合征；疼痛；化疗诱导的周围神经病；心血管病况，例如心房颤动和心室颤动；对多发性硬化的神经保护、神经创伤和中风；以及皮肤病学病况如瘙痒症。
如本文所用，术语“疾病”和“病况”可以互换使用或可以是不同的，因为特定的疾病或病况可能不具有已知的致病体(因此尚未确定病因)，因此其尚未被认为是疾病，而仅被认为是不期望的病况或综合征，其中临床医生已经鉴定出或多或少的特定症状组。
本发明的化合物或其药物可接受的盐可以含有一个或多个不对称中心，并且因此可以产生对映异构体、非对映异构体和其它立体异构形式，这些形式在绝对立体化学方面可以被定义为(R)-或(S)-，或者氨基酸的(D)-或(L)-。本发明旨在包括所有此类可能的异构体以及它们的外消旋和光学纯的形式。光学活性的(+)和(-)、(R)-和(S)-、或(D)-和(L)-异构体可以使用手性合成子或手性试剂制备，或使用常规技术拆分，例如色谱法和分级结晶。用于制备/分离单个对映异构体的常规技术包括由合适的光学纯前体手性合成或使用例如手性高压液相色谱(HPLC)拆分外消旋体(或盐或衍生物的外消旋体)。当本文所述的化合物含有烯属双键或其它几何不对称中心时，除非另外说明，否则该化合物旨在包括E和Z几何异构体二者。同样地，也旨在包括所有互变异构形式。
“立体异构体”是指由通过相同键键合的相同原子构成但具有不可互换的不同三维结构的化合物。本发明预期各种立体异构体及其混合物并且包括对映异构体，这是指两种立体异构体，其分子是彼此不可重叠的镜像。参见，例如，Smith，M.B.和J.March，March'sAdvanced Organic Chemistry:Reactions，Mechanisms，and Structure，第6版(Wiley，2007)，关于对映异构体和立体异构体的结构和性质的详细描述。
“互变异构体”是指从分子的一个原子到同一分子的另一个原子的质子转移。本发明包括任何所述化合物的互变异构体。
取代基中的括号和括弧的使用在本文用于来节约空间。因此，取代基中的括号的使用表示括在括号内的基团与括号前的原子直接连接。取代基中的括弧的使用表示括在括弧内的基团也与括号前的原子直接连接。
本文所用的化学命名方案和结构图是使用ChemDraw Professional Version17.0软件程序的I.U.P.A.C.命名系统的修订形式，其中本发明的化合物在本文中被命名为中心核心结构(例如杂芳基取代的磺酰胺结构)的衍生物。对于本文所用的复杂化学名称，取代基在其所连接的基团之前命名。例如，环丙基乙基包含具有环丙基取代基的乙基主链。在化学结构图中，除了一些碳原子外，所有的键都被确定，这些碳原子被认为与足够的氢原子键合以完成化合价。
“对映异构体”是指可以以空间上具有不同构型的两种不同异构形式存在的不对称分子。用于命名或指代对映异构体的其它术语包括“立体异构体”(由于围绕手性中心的不同排列或立体化学；尽管所有对映异构体均是立体异构体，但不是所有立体异构体均是对映异构体)或“光学异构体”(由于纯对映异构体的光学活性，这是不同纯对映异构体在不同方向上旋转平面偏振光的能力)。
用于本发明的对映异构体的绝对构型的名称“R”和“S”可以作为前缀或作为后缀出现在化合物的名称中；它们可以通过连字符或不通过连字符与对映异构体名称分开；它们可以是或可以不是带连字符的；并且它们可以被括号包围或不被括号包围。
遵循标准化学文献描述实践并且如在本说明书中所使用的，如以上在结构(A)中所示的实心全键和如以下示例性结构(A)所示的虚线全键是指取代基相对于环的平面呈反式构型：
以相同的方式，以下示例性结构(Aa)和(Ab)中的键相对于环的平面呈顺式构型：
遵循标准化学文献描述实践并且如在本说明书中所使用的，如以下在结构(B)中所示的全楔键是指通过该键键合到环上的取代基(在这种情况下是R30取代基)在如在二维表示的页面中所示的环平面上方，并且如以下在结构(B)中所示的虚线楔键是指通过该键键合到环上的取代基(在这种情况下是R31取代基)在如在二维表示的页面中所示的环平面下方；
遵循标准化学文献描述实践并且如在本说明书中所使用的，如以下在结构(C)中所示的波状键表示取代基(在这种情况下是R30取代基)在环的平面下方或在环的平面上方：
在本文所述的式中，与取代基的键和/或将分子片段连接至化合物的其余部分的键可以显示为与环结构中的一个或多个键相交。这表明该键可以连接至构成环结构的任一个原子上，只要氢原子可以另外存在于该原子处。在结构中的特定位置没有确定特定取代基的情况下，则氢原子存在于该位置处。例如，在以下结构(D)中，连接R30取代基的键可以在任何碳上，包括连接R31的碳，条件是化合价允许这样的连接：
“拆分(resolution)”或“拆分(resolving)”当用于涉及本发明的化合物的外消旋化合物或外消旋混合物时是指将外消旋化合物或外消旋混合物分离成其两种对映异构体形式(即，(+)和(-)；(R)和(S)形式)。
本文所用的“对映异构体过量值”或“ee”是指其中一种对映异构体以多于其它对映异构体存在的产物，并且定义为每种对映异构体的摩尔分数的绝对差。对映异构体过量值通常表示为混合物中存在的对映异构体相对于其它对映异构体的百分比。出于本发明的目的，当(S)-对映异构体以大于80％、优选大于90％、更优选大于95％并且最优选大于99％的对映异构体过量值存在时，通过本文公开的方法制备的化合物的(S)-对映异构体被认为是“基本上不含”相应的(R)-对映异构体。
本文所用的化学命名方案和结构图是使用例如ChemBioDraw Ultra Version14.0软件程序的I.U.P.A.C.命名系统的修订形式，其中本发明的化合物在本文中命名为中心核结构(例如，苯磺酰胺结构)的衍生物。对于本文采用的复杂化学名称，将取代基在其所连接的基团之前命名。例如，环丙基乙基包含具有环丙基取代基的乙基骨架。在化学结构图中，所有的键都被确定，除了一些碳原子之外，其被假定为与足够的氢原子键合以完成化合价。
因此，如以上发明内容中所阐述的式(I)的化合物，其中
为
其中n为1且R5为甲基，R1为((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苯基，R2为噻唑基，且R3和R4均为氢，即具有以下结构的化合物：
本文命名为5-((2-((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺。
本发明的实施方案
本发明的一个方面是如以上发明内容中所述的作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的式(I)的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
在该方面的一个实施方案中，式(I)的化合物是这样的式(I)的化合物，其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选被一个或多个选自烷基、卤素、卤代烷基、-R8-N(R9)R10和任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的芳基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5、R6和R7各自如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R8是直连键或任选取代的直链或支链亚烷基链；以及
R9和R10各自独立地是氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基。
在该方面的另一个实施方案中，式(I)的化合物是这样的式(I)的化合物，其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5、R6和R7如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；以及
R10是氢或烷基。
在该方面的另一个实施方案中，式(I)的化合物是这样的式(I)的化合物，其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5和R7独立地如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；以及
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的5-((3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-8-磺酰胺；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
在该方面的另一个实施方案中，式(I)的化合物是这样的式(I)的化合物，其中：
其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R6和R7独立地如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；以及
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的4-((2-溴-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-5-甲基噻吩-2-磺酰胺；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
在该方面的另一个实施方案中，式(I)的化合物是这样的式(I)的化合物，其中：
其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R6和R7独立地如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；以及
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；以及
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基噻吩-2-磺酰胺；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
在该方面的另一个实施方案中，式(I)的化合物是这样的式(I)的化合物，其中：
其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5和R7独立地如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；以及
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；以及
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是其中R2是任选取代的5元N-杂芳基的式(Id)的化合物。
在该优选的实施方案中，一个实施方案是式(Id)的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Id1)：
其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5和R7独立地如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；和
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；和
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是式(Id1)的化合物，其选自作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的下述化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
(S)-5-氯-6-((1-(5-氯-2-氟苯基)乙基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；
(S)-5-氯-6-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；
6-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；
6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-2-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；
6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；
6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-氯-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；和
6-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-2-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺。
在上述式(Id)的化合物的实施方案中，优选的实施方案是其中R2是任选取代的6元N-杂芳基的式(Id)的化合物。
在该优选的实施方案中，一个实施方案是式(Id)的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Id2)：
其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5和R7独立地如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；和
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；和
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是式(Id2)的化合物，其选自作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的下述化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
6-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-2-甲基吡啶-3-磺酰胺；和
5-氯-6-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺。
在该方面的另一个实施方案中，式(I)的化合物是这样的式(I)的化合物，其中：
其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5和R7如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；和
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；和
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是其中R2是任选取代的5元N-杂芳基的式(Ie)的化合物。
在该优选的实施方案中，一个实施方案是式(Ie)的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Ie1)：
其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5和R7如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；和
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；和
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是式(Ie1)的化合物，其选自作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的下述化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
(S)-5-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-4-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-3-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
4-(二氟甲基)-5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
6-(二氟甲基)-5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(((环丙基甲基)(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-((3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-3,6-二氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)-4-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(((1s,4s)-7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(((1s,4s)-7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
3-氟-5-((2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-溴-3,6-二氟苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-3-(三氟甲基)苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；和
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-环丙基-3-氟-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺。
在上述式(Ie)的化合物的优选实施方案中，其中R2为任选取代的5元N-杂芳基，另一优选实施方案为这样的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Ie2)：
其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5和R7如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；和
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；和
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是式(Ie2)的化合物，其选自作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的下述化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺；和
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺。
在上述式(Ie)的化合物的优选实施方案中，其中R2为任选取代的5元N-杂芳基，另一优选实施方案为这样的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Ie3)：
其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5和R7如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；和
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；和
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是式(Ie3)的化合物，其是作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-3-氟-N-(异噁唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
在上述式(Ie)的化合物的实施方案中，另一个优选的实施方案是其中R2是任选取代的5元N-杂芳基的式(Ie)的化合物。
在该优选的实施方案中，一个实施方案是式(Ie)的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Ie4)：
其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5和R7如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；和
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；和
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是式(Ie3)的化合物，其选自作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的下述化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-3-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺；和
3-氟-5-((2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺。
在该方面的另一个实施方案中，式(I)的化合物是这样的式(I)的化合物，其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选被一个或多个选自烷基、卤素、卤代烷基、-R8-N(R9)R10和任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的双环杂芳基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5、R6和R7各自如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R8是直连键或任选取代的直链或支链的亚烷基链；以及
R9和R10各自独立地是氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基。
在该方面的另一个实施方案中，式(I)的化合物是这样的式(I)的化合物，其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的异喹啉基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5、R6和R7如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；和
R10是氢或烷基。
在该方面的另一个实施方案中，式(I)的化合物是这样的式(I)的化合物，其中：
其中：
n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的异喹啉基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5、R6和R7如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；和
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是其中R2是任选取代的5元N-杂芳基的式(Ie)的化合物。
在该优选的实施方案中，一个实施方案是式(Ie)的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Ie1)：
其中n如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的异喹啉基；
R2如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5、R6和R7如上发明内容中对式(I)的化合物所定义；
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；和
R10是氢或烷基。
在该实施方案中，优选的实施方案是作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的5-((异喹啉-8-基甲基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
本发明的另一个实施方案是式(I)的化合物，其中R1是芳基，优选苯基，其任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代。在这些任选的取代基中，优选的取代基是溴、氯、氟、(二烷基氨基)甲基、氮杂环丁烷-1-基甲基、吡咯烷-1-基甲基、2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基甲基、3-甲基氮杂环丁烷-1-基、((环烃基甲基)(烷基)氨基)甲基、3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基和(7-氮杂双环[2.2.1]庚烷基)甲基。
在该实施方案中，任选的取代基在芳基上相对于与R3和R4连接的碳的键的邻位和/或间位。
本发明的另一个实施方案是式(I)的化合物，其中n是1或2并且R5选自氟、氯、甲基、二氟甲基和三氟甲基。
本发明的另一个实施方案是式(I)的化合物，其中R2是任选地被卤素(优选氟)取代的5元N-杂芳基或6元N-杂芳基。
应理解，如以上所述的本发明的化合物的任何实施方案和本文关于如以上所述的本发明的化合物中的特定
n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10基团所阐述的任何具体取代基可以独立地与本发明的其它实施方案和/或化合物的取代基组合以形成以上未具体阐述的本发明的实施方案。此外，在具体实施方案和/或权利要求中关于任何特定
n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10基团公开了取代基列表的情况下，应理解，可以从该列表中删除一个或多个取代基，并且剩余的取代基列表将被认为是本发明的实施方案。
本发明的另一个实施方案是在体外或体内测定中使用式(I)的化合物作为标准物或对照来测定测试化合物在调节电压依赖性钠通道中的功效的方法。
本发明的另一个方面是包含药物可接受的赋形剂，以及如以上所述的作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药的药物组合物。
本发明的另一方面是治疗哺乳动物中钠通道介导的疾病或病况的方法，其中所述钠通道介导的疾病或病况选自癫痫、抑郁和意识错乱；神经肌肉病况，例如肌肉麻痹、肌萎缩侧索硬化(ALS)和下肢不宁综合征；疼痛；化疗诱导的周围神经病；心血管病况，例如心房颤动和心室颤动；对多发性硬化的神经保护、神经创伤和中风；以及皮肤病学病况如瘙痒症，并且其中所述方法包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的如上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。本发明的另一个方面是治疗哺乳动物中与NaV1.6活性相关的疾病或病况的方法，其中所述疾病或病况是癫痫和/或癫痫发作病症，并且其中所述方法包括向有需要的哺乳动物施用治疗有效量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
在该方面的一个实施方案中，癫痫或癫痫发作病症选自光敏性癫痫(photosensitive epilepsy)、自身诱发性晕厥(self-induced syncope)、顽固性癫痫(intractable epilepsy)、天使人综合征(Angelman syndrome)、良性中央回癫痫(benignrolandic epilepsy)、CDKL5障碍、儿童和青少年失神癫痫(childhood and juvenileabsence epilepsy)、德拉韦综合征(Dravet syndrome)、额叶癫痫(frontal lobeepilepsy)、Glutl缺陷综合征、下丘脑错构瘤(hypothalamic hamartoma)、婴儿痉挛症/韦斯特氏综合征(West's syndrome)、青少年肌阵挛性癫痫、兰道-克莱夫勒综合征(Landau-Kleffner syndrome)、兰诺克斯综合征(Lennox-Gastaut Syndrome，LGS)、肌阵挛失神癫痫(epilepsy with myoclonic-absences)、大田原综合征(Ohtahara syndrome)、帕纳约托普洛斯综合征(Panayiotopoulos syndrome)、PCDH19癫痫、进行性肌阵挛性癫痫(progressive myoclonic epilepsies)、拉斯姆森氏综合征(Rasmussen's syndrome)、20号环状染色体综合征(ring chromosome 20syndrome)、反射性癫痫(reflex epilepsies)、颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy)、拉夫拉进行性肌阵挛性癫痫(Lafora progressivemyoclonus epilepsy)、神经皮肤综合征(neurocutaneous syndromes)、结节性硬化症(tuberous sclerosis complex)、早期幼儿癫痫性脑病(early infantile epilepticencephalopathy)、早发型癫痫性脑病(early onset epileptic encephalopathy)、全身性癫痫伴热性惊厥附加症(generalized epilepsy with febrile seizures+)、雷特综合征(Rett syndrome)、多发性硬化症(multiple sclerosis)、阿尔茨海默氏病(Alzheimer'sdisease)、孤独症(autism)、共济失调(ataxia)、肌张力减退和阵发性运动障碍(paroxysmal dyskinesia)。
在该实施方案的一个实施方案中，癫痫或癫痫发作病症选自德拉韦综合征、婴儿痉挛症/韦斯特氏综合征、颞叶癫痫、兰诺克斯综合征(LGS)、全身性癫痫伴热性惊厥附加症和早期幼儿癫痫性脑病。
本发明的另一个方面是降低哺乳动物细胞中通过NaV1.6的离子通量的方法，其中所述方法包括使细胞与如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药接触。
本发明的另一个方面是相对于哺乳动物中的第二电压门控钠通道选择性抑制第一电压门控钠通道的方法，其中所述方法包括向哺乳动物施用调节量的如以上所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的本发明的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
在该方面的一个实施方案中，第一电压门控钠通道是NaV1.6。
在该方面的另一个实施方案中，第一电压门控钠通道是NaV1.6，并且第二电压门控钠通道是NaV1.5。
在该方面的另一个实施方案中，第一电压门控钠通道是NaV1.6，并且第二电压门控钠通道是NaV1.1。
本发明的化合物的具体实施方案在以下本发明的化合物的制备和实施例中更详细地描述。
本发明的化合物的用途和测试
本发明的化合物调节，优选抑制哺乳动物中(特别是人中)通过电压依赖性钠通道，优选NaV1.6的离子通量。任何这样的调节，无论其是离子通量的部分或完全抑制或阻止，在本文有时被称为“阻断”并且相应的化合物被称为“阻断剂”或“抑制剂”。通常，本发明的化合物通过抑制钠通道的电压依赖性活性来向下调节电压门控钠通道的活性，和/或通过阻止钠通道活性(例如离子通量)来降低或阻止跨细胞膜的钠离子通量。
本发明的化合物抑制通过电压依赖性钠通道，优选NaV1.6的离子通量。本发明的化合物是钠通道的状态或频率依赖性调节剂，对静息/关闭状态具有低亲和力并且对失活状态具有高亲和力。这些化合物可以与位于通道的钠传导孔的内腔中的重叠位点相互作用，类似于对于其它状态依赖性钠通道阻断剂所描述的(Cest赖性钠，S.等，op.cit.)。这些化合物也可以与内腔外部的位点相互作用并且对通过通道孔的钠离子传导具有变构效应(allosteric effect)。
这些结果中的任一种最终可能是由这些化合物提供的整体治疗益处的原因。
因此，本发明的化合物是电压门控钠通道抑制剂，优选是NaV1.6抑制剂，并且因此可用于治疗哺乳动物，优选人类和其它生物体的疾病和病况，优选癫痫和/或癫痫发作病症，包括由于电压依赖性钠通道生物活性异常，优选NaV1.6活性异常导致的或者可以通过调节电压依赖性钠通道生物活性改善的所有那些人类疾病和病况。特别地，本发明的化合物，即，如以上发明内容中所述的作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的式(I)的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，可用于治疗哺乳动物，优选人类中的疾病和病况，所述疾病和病况由于电压依赖性NaV1.6生物活性异常导致或者可以通过调节，优选抑制NaV1.6生物活性而改善。优选地，本发明的化合物相对于NaV1.5和/或NaV1.1选择性抑制NaV1.6。
如本文定义，与NaV1.6活性相关的疾病、病症或病况包括但不限于癫痫和/或癫痫发作病症。此类癫痫和/或癫痫发作病症包括但不限于，光敏性癫痫、自身诱发性晕厥、顽固性癫痫、天使人综合征、良性中央回癫痫、CDKL5障碍、儿童和青少年失神癫痫、德拉韦综合征、额叶癫痫、Glutl缺陷综合征、下丘脑错构瘤、婴儿痉挛症/韦斯特氏综合征、青少年肌阵挛性癫痫、兰道-克莱夫勒综合征、兰诺克斯综合征、肌阵挛失神癫痫、大田原综合征、帕纳约托普洛斯综合征、PCDH19癫痫、进行性肌阵挛性癫痫、拉斯姆森氏综合征、20号环状染色体综合征、反射性癫痫、颞叶癫痫、拉夫拉进行性肌阵挛性癫痫、神经皮肤综合征、结节性硬化症、早期幼儿癫痫性脑病、早发型癫痫性脑病、全身性癫痫伴热性惊厥附加症、雷特综合征、多发性硬化症、阿尔茨海默氏病、孤独症、共济失调、肌张力减退和阵发性运动障碍。
因此，本发明涉及化合物、药物组合物，以及通过向需要此类治疗的哺乳动物，优选人施用有效量的本发明的化合物或包含本发明的化合物的药物组合物来使用该化合物和该药物组合物用于治疗哺乳动物，优选人中的与NaV1.6活性相关的疾病或病况的方法。
本发明的化合物抑制NaV1.6离子通量的一般值可以使用以下在生物测定章节中描述的测定法来确定。或者，可以在工业标准动物模型中建立化合物治疗人类中的病况和疾病的一般值来证明化合物治疗癫痫和/或癫痫发作病症的功效。已经开发了人类癫痫病况的动物模型，其在持续的时间段内导致可再现的感觉缺陷，这可以通过感觉测试来评价。
例如，已经开发了许多啮齿动物模型以评估癫痫发作或癫痫样活动的倾向(Klein，B.R.等，(2016)，“Models Currently in Active Use.In:Epilepsy TherapyScreening Program”，Vol.2016，National Institute of Neurological Disorders andStroke)。这些包括诱发癫痫发作的急性化学或电损伤，以及产生癫痫发作倾向动物的慢性化学或遗传损伤。这些模型可以用于确定化合物促进或预防癫痫发作活动的相对能力。最大电击癫痫发作(MES)测定和6赫兹精神运动性癫痫发作测试(6Hz)是用于评价抗惊厥干预的急性损伤性癫痫发作测定的两个实例(Suzuki，F.等，Neuroscience(1995)，Vo.64，pp.665-674；Barton，M.E.等，Epilepsy Research(2001)，Vol.47，pp.217-227)。两种测定均涉及使用放置于角膜或耳朵上的电极施加的电损伤，以便引起急性癫痫发作。急性癫痫发作也可以化学诱发，例如通过施用促惊厥剂醚化合物氟替尔(Makinson，C.D.等，Exp.Neurol.(2016)，Vol.275，Pt 1，pp.46-58)。
遗传性癫痫与许多不同的基因有关，包括多种电压门控钠通道基因。可以创造出携带人类患者身中已识别的突变的基因修饰的小鼠。在某些情况下，这些基因修饰导致行为与最初识别基因变异的人类患者非常相似的动物。突变小鼠可以用于测试抗惊厥干预。此类实验可以涉及自发性癫痫发作的预防，或者可以使用与野生型小鼠中使用的类似的癫痫发作引发刺激物。通过使编码NaV1.1电压门控钠通道的SCN1A基因突变来创建早期幼儿癫痫性脑病6(EIEE6)(也称为婴儿期的严重肌阵挛性癫痫或德拉韦综合征)的动物模型(Yu，F.H.等，Nat.Neurosci.(2006)，Vol.9，pp.1142-1149)。同样通过使编码NaV1.6电压门控钠通道的SCN6A基因突变来创建EIEE13的模型(Wagnon，J.L.等，Human MolecularGenetics(2014))。这两种小鼠品系均提供了评价可能证明可用于临床患者群体的潜在治疗干预的机会(Martin，M.S.等，J.Biol.Chem.(2010)，Vol.285，pp.9823-9834；和Martin，M.S.等，Human Molecular Genetics(2007)，Vol.16，pp.2892-2899)。
本发明容易提供多种不同方式来确认可用作治疗剂的NaV1.6抑制剂。可以使用多种体外和体内测定(例如测量电流、测量膜电位、测量离子通量(例如，钠或胍盐)、测量钠浓度、测量第二信使和转录水平)以及使用例如电压敏感染料、放射性示踪剂和膜片钳电生理学评估NaV1.6抑制剂的确认。
一个此类方案涉及筛选能够调节钠通道的活性的化学试剂，从而确认其为调节试剂。
Bean等，J.General Physiology(1983)，83:613-642和Leuwer，M.等，Br.J.Pharmacol(2004)，141(1):47-54中所述的典型的测定使用膜片钳技术来研究通道的行为。这些技术对于本领域技术人员是已知的，并且可以使用现有技术将其发展成低通量或中等通量测定法来评价化合物调节钠通道行为的能力。
在选择所使用的筛选测定时，测试化合物的通量是重要的考虑因素。在需要测试数十万种化合物的某些策略中，不期望使用低通量方式。然而，在其它情况中，低通量可令人满意地确认有限数量的化合物之间的重要差异。通常将需要结合各种测定类型以确认特定钠通道调节化合物。
使用膜片钳技术的电生理学测定被认为是详细表征钠通道化合物相互作用的黄金标准，并且描述于Bean等，op.cit.和Leuwer，M.等，op.cit.。存在手动低通量筛选(LTS)方法，其每天可以比较2-10种化合物；最近开发的系统以每天20-50个膜片(即化合物)进行自动化中等通量筛选(MTS)；以及来自分子装置公司(桑尼维尔，CA)的技术允许以每天1000-3000个膜片(即化合物)进行自动化高通量筛选(HTS)。
一种自动化膜片钳系统利用平面电极技术以加速药物发现的速度。平面电极能够实现高电阻的、细胞贴附式封闭，随后是相比于常规记录的稳定的低噪声全细胞记录。适合的仪器为PatchXpress7000A(Axon Instruments Inc，Union City,CA)。包括粘附的细胞以及在悬浮液中自发生长的细胞的多种细胞系和培养技术根据封闭成功率和稳定性进行分级。稳定表达高水平的相关钠离子通道的永生化细胞(例如，HEK和CHO)能够适于高密度悬浮培养物。
可以选择允许研究者识别阻断通道的特定状态(例如开启状态、关闭状态或静息状态)或者阻断从开启至关闭、关闭至静息或静息至开启的转换的化合物的其它测定。本领域技术人员通常熟悉这些测定。
也可使用结合测定。设计包括基于传统放射性过滤器的结合测定，或者购自Evotec OAI公司集团(Hamburg，Germany)的基于共焦的荧光系统，两者均为HTS。
还可以使用放射性通量测定。在该测定中，将通道用藜芦碱或乌头碱刺激以开启，并且用毒素保持在稳定开启状态，并且通过其阻止离子内流(influx)的能力来识别通道阻断剂。该测定可以使用放射性22[Na]和14[C]胍离子作为示踪剂。在活细胞中的FlashPlate&Cytostar-T平板避免了分离步骤并且适用于HTS。闪烁平板技术(Scintillationplatetechnology)也已将该方法改进成适用于HTS。由于测定的功能方面，所以信息量相当好。
另一种方式使用购自分子动力学(Amersham Biosciences的一个部门，Piscataway，NJ)的FLIPR系统膜电位试剂盒(HTS)测量膜电位的再分布。该方法限于缓慢的膜电位变化。化合物的荧光背景可能产生某些问题。测试化合物还可能直接影响细胞膜的流动性，并且导致细胞内染料浓度的增加。尽管如此，由于测定的功能方面，所以信息量相当好。
可以使用钠染料测量通过通道的钠离子内流的速率或量。这类测定提供了关于潜在的通道阻断剂的极高信息量。测定是功能性的，并且将直接测量Na+内流。CoroNa Red、SBFI和/或钠绿(sodium green)(Molecular Probes，Inc.Eugene OR)可以用于测量Na内流；全部均为Na响应染料。它们可以与FLIPR仪器联合使用。之前在文献中没有描述过这些染料在筛选中的应用。钙染料在此方式中也具有潜力。
在另一种测定中，将基于FRET的电压传感器用于测量测试化合物直接阻断Na内流的能力。商购的HTS系统包括VIPRTM II FRET系统(Aurora Biosciences Corporation，SanDiego，CA，Vertex Pharmaceuticals，Inc.的分公司)，其可以与也购自AuroraBiosciences的FRET染料联合使用。该测定测量对电压变化的亚秒响应。无需通道功能的调节剂。测定测量去极化和超极化，并且提供用于量化的比率计量输出。该测定的稍微便宜的MTS版本采用FLEXstationTM(分子装置公司)与来自Aurora Biosciences的FRET染料相结合。测试本文公开的化合物的其它方法也是本领域技术人员容易知道且获得的。
这些结果为分析测试化合物与钠通道之间的结构-活性关系(SAR)提供了基础。测试化合物的核结构上的某些取代基易于提供更有效的抑制化合物。SAR分析是本领域技术人员目前可以采用以鉴定用作治疗剂的本发明的化合物的优选实施方案的工具之一。
然后将如此鉴定的调节剂在多种体内模型中测试，以便确定其是否可用于在最小不良作用的情况下治疗与目标钠通道，优选NaV1.6的活性相关的疾病或病况。以下在生物测定章节中描述的测定可用于评估本发明的化合物的生物活性。
通常，本发明的化合物的功效由其IC50值(“抑制浓度-50％”)表示，其是在规定时间段内实现靶标钠通道活性的50％抑制所需的化合物的量的测量值。例如，本发明的代表性化合物在本文所述的膜电压钳NaV1.6电生理学测定中已经显示IC50在小于100纳摩尔至小于10微摩尔的范围。
在本发明的替代用途中，本发明的化合物可以作为示例性试剂出于比较目的用于体外或体内研究以发现也用于治疗或预防本文公开的各种疾病的其它化合物。
本发明的另一个方面涉及抑制生物样品或哺乳动物，优选人中的NaV1.6活性的方法，该方法包括向哺乳动物，优选人施用式(I)的化合物或包含式(I)的化合物的药物组合物，或者使所述生物样品与式(I)的化合物或包含式(I)的化合物的药物组合物接触。如本文使用的术语“生物样品”包括但不限于细胞培养物或其提取物；从哺乳动物或其提取物获得的活组织检查材料；以及血液、唾液、尿液、粪便、精液、泪液或其它体液或其提取物。
生物样品中NaV1.6活性的抑制可用于本领域技术人员已知的各种目的。此类目的的实例包括但不限于生物和病理现象中的钠离子通道的研究；以及新钠离子通道抑制剂的对比评价。
如以上发明内容中所述的作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物的本发明的化合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，和/或包含药物可接受的赋形剂以及一种或多种如以上发明内容中所述的作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物的本发明的化合物，或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药的本文所述的药物组合物，可以用于制备用于治疗哺乳动物中与电压门控钠通道活性，优选NaV1.6活性相关的疾病或病况的药物。
本发明的药物组合物和施用
本发明还涉及含有本文公开的本发明的化合物的药物组合物。在一个实施方案中，本发明涉及组合物，所述组合物包含在药物可接受的载体、赋形剂或稀释剂中的本发明的化合物，并且当施用于动物，优选哺乳动物，最优选人类患者时，其量有效调节，优选抑制通过电压依赖性钠通道的离子通量以治疗诸如癫痫和/或癫痫发作病症的钠通道介导的疾病。
可以通过任何可接受的用于提供类似用途的药剂的施用形式来进行纯形式或适当的药物组合物形式的本发明的化合物或其药物可接受的盐的施用。可以通过将本发明的化合物与适当的药物可接受的载体、稀释剂或赋形剂组合来制备本发明的药物组合物，并且可以将其配制成固体、半固体、液体或气体形式的制剂，例如片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、软膏剂、溶液剂、栓剂、注射剂、吸入剂、凝胶剂、微球剂和气雾剂。此类药物组合物的典型施用途径包括但不限于口服、局部、经皮、吸入、肠胃外、舌下、直肠、阴道和鼻内。如本文所用的术语“肠胃外”包括皮下注射、静脉内、肌内、胸骨内注射或灌注技术。配制本发明的药物组合物，以便在将组合物施用患者时使得其中包含的活性成分成为生物可利用的。将向个体或患者施用的组合物采取一种或多种剂量单位形式，例如片剂可以是单一剂量单位，并且气雾剂形式的本发明的化合物的容器可以容纳多个剂量单位。制备此类剂量形式的实际方法对于本领域技术人员是已知或显而易见的；例如，参见The Science and Practice ofPharmacy，第20版(Philadelphia College of Pharmacy and Science，2000)。在任何情况下，待施用的组合物应含有治疗有效量的本发明的化合物或其药物可接受的盐，以便按照本发明的教导来治疗目标疾病或病况。
本文有用的药物组合物也含有药物可接受的载体，其包括任何适当的稀释剂或赋形剂，所述药物组合物包括本身不诱导产生对接受该组合物的个体有害的抗体的任何药剂，并且其可以在没有过度毒性的情况下施用。药物可接受的载体包括但不限于液体，例如水、盐水、甘油和乙醇等。药物可接受的载体、稀释剂和其它赋形剂的透彻论述存在于REMINGTON'S PHARMACEUTICAL SCIENCES(Mack Pub.Co.,N.J.现今版)。
本发明的药物组合物可以是固体或液体形式。在一个方面，载体是颗粒，使得组合物是例如片剂或粉剂形式。载体可以是液体，组合物是例如口服糖浆剂、可注射液体或可用于诸如吸入施用的气雾剂。
当意图用于口服施用时，药物组合物优选是固体或液体形式，其中半固体、半液体、悬浮液和凝胶形式包括在本文所考虑的固体或液体形式内。
作为用于口服施用的固体组合物，药物组合物可以被配制成粉末、颗粒、压缩片、丸、胶囊、口香糖、糯米纸等形式。此类固体组合物将通常含有一种或多种惰性稀释剂或可食用载体。另外，可以存在以下中的一种或多种：粘合剂，例如羧甲基纤维素、乙基纤维素、微晶纤维素、黄芪胶或明胶；赋形剂，例如淀粉、乳糖或右旋糖；崩解剂，例如藻酸、藻酸钠、Primogel、玉米淀粉等；润滑剂，例如硬脂酸镁或Sterotex；助流剂，例如胶态二氧化硅；甜味剂，例如蔗糖或糖精；调味剂，例如薄荷、水杨酸甲酯或橙味调味剂；以及着色剂。
当药物组合物是胶囊形式，例如明胶胶囊时，它除了以上类型的材料之外还可含有液体载体，例如聚乙二醇或油。
药物组合物可以是液体形式，例如酏剂、糖浆剂、溶液剂、乳剂或悬浮剂。液体可以用于口服施用或用于通过注射递送，作为两个实例。当意图用于口服施用时，优选的组合物除了本发明的化合物之外还含有甜味剂、防腐剂、染料/着色剂和增味剂中的一种或多种。在用于通过注射施用的组合物中，可以包含表面活性剂、防腐剂、润湿剂、分散剂、悬浮剂、缓冲剂、稳定剂和等渗剂中的一种或多种。
本发明的液体药物组合物，无论它们是溶液、悬浮液还是其它形式，均可以包含以下佐剂中的一种或多种：无菌稀释剂，例如注射用水，盐水溶液，优选生理盐水、林格氏溶液、等渗氯化钠，可以用作溶剂或悬浮介质的诸如合成的甘油单酯或甘油二酯的不挥发油，聚乙二醇，甘油，丙二醇或其它溶剂；抗菌剂，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；螯合剂，例如乙二胺四乙酸；缓冲剂，例如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐，以及用于调节渗透压的试剂，例如氯化钠或右旋糖。肠胃外制剂可以包封在由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多剂量小瓶中。生理盐水是优选的佐剂。可注射的药物组合物优选是无菌的。
意图用于肠胃外或口服施用的本发明的液体药物组合物应含有一定量的本发明的化合物以便将获得适当的剂量。典型地，该量是在组合物中至少0.01％的本发明的化合物。当意图用于口服施用时，该量可以在组合物重量的0.1％至约70％之间变化。优选的口服药物组合物包含约4％至约50％的本发明的化合物。制备根据本发明的优选的药物组合物和制剂，使得在本发明的稀释之前，肠胃外剂量单位含有0.01重量％至10重量％的本发明的化合物。
本发明的药物组合物可以用于局部施用，在该情况下，载体可以适当地包含溶液、乳液、软膏或凝胶基质。例如，基质可以包括以下中的一种或多种：矿脂、羊毛脂、聚乙二醇、蜂蜡、矿物油、诸如水和醇的稀释剂，以及乳化剂和稳定剂。增稠剂可以存在于用于局部施用的药物组合物中。如果意图用于经皮施用，组合物可以包含经皮贴片或离子电渗疗法装置。局部制剂可以含有约0.1w/v至约10％w/v的浓度的本发明的化合物(每单位体积的重量)。
本发明的药物组合物可以意图用于直肠施用，例如栓剂形式的直肠施用，其将在直肠中融化并且释放药物。用于直肠施用的组合物可以包含油性基质作为适当的无刺激性赋形剂。此类基质包括但不限于羊毛脂、可可油和聚乙二醇。
本发明的药物组合物可以包含修饰固体或液体剂量单位的物理形式的各种材料。例如，组合物可以包含形成围绕活性成分的包衣壳的材料。形成包衣壳的材料通常是惰性的，并且可以选自例如糖、虫胶和其它肠溶包衣剂。或者，活性成分可以包封在明胶胶囊中。
固体或液体形式的本发明的药物组合物可以包含与本发明的化合物结合的试剂，并且由此辅助化合物的递送。可以起到该能力的适当的试剂包括单克隆或多克隆抗体、蛋白质或脂质体。
本发明的药物组合物可以由可以作为气雾剂施用的剂量单位组成。术语气雾剂用于表示从具有胶体性质的系统至由加压包装组成的系统的多种系统。可以通过液化或压缩气体或通过分配活性成分的适当的泵系统进行递送。本发明的化合物的气雾剂可以以单一相、双相或三相系统递送以便递送活性成分。气雾剂的递送包括必须的容器、活化剂、阀、子容器等，其一起可以形成试剂盒。本领域技术人员在没有过度实验的情况下就可以确定优选的气雾剂。
可以通过药物领域熟知的方法制备本发明的药物组合物。例如，可以通过将本发明的化合物与无菌蒸馏水组合以便形成溶液来制备旨在通过注射施用的药物组合物。可以添加表面活性剂以促进形成均匀溶液或悬浮液。表面活性剂是与本发明的化合物非共价地相互作用以促进化合物在水性递送系统中溶解或均匀悬浮的化合物。
以治疗有效量施用本发明的化合物或其药物可接受的盐，所述治疗有效量根据以下各种因素而变化，包括：使用的具体化合物的活性；化合物的代谢稳定性和作用长度；患者的年龄、体重、总体健康、性别和饮食；施用方式和时间；排泄率；药物组合；特定病症或病况的严重程度；以及经历治疗的个体。通常，治疗有效的每日剂量是(对于70Kg哺乳动物)约0.001mg/Kg(即，0.07mg)至约100mg/Kg(即，7.0g)；优选治疗有效剂量是(对于70Kg哺乳动物)约0.01mg/Kg(即，0.7mg)至约50mg/Kg(即，3.5g)；更优选地，治疗有效剂量是(对于70Kg哺乳动物)约1mg/Kg(即，70mg)至约25mg/Kg(即，1.75g)。
本文提供的有效剂量的范围不旨在限制，而是表示优选的剂量范围。然而，针对单独个体定制最优选的剂量，如相关领域技术人员所理解和确定的(参见，例如，Berkow等编著，The Merck Manual，第19版，Merck and Co.，Rahway，N.J.，2011；Brunton等编著，Goodman and Cilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics，第12版，McGraw-Hill 2011；Avery's Drug Treatment:Principles and Practice of ClinicalPharmacology and Therapeutics，第3版，ADIS Press，LTD.，Williams and Wilkins，Baltimore，MD.(1987)，Ebadi，Pharmacology，Little，Brown and Co.，Boston，(1985)；Osolci等编著，Remington's Pharmaceutical Sciences，current edition，MackPublishing Co.，Easton，PA；Katzung，Basic and Clinical Pharmacology，Appleton andLange，Norwalk，CT(1992))。
如果需要，可以在一天的时间段内通过多个剂量或以单一剂量施用每次治疗所需的总剂量。通常，用小于化合物的最佳剂量的较小剂量开始治疗。此后，以小增量增加剂量直到达到该情况下的最佳效果。诊断性药物化合物或组合物可以单独施用，或者与针对病理学或针对病理学的其它症状的其它诊断剂和/或药物联合施用。施用本发明的化合物和/或组合物的接受体可以是任何脊椎动物，例如哺乳动物。在哺乳动物中，优选的接受体是灵长目的哺乳动物(包括人、猿和猴)、偶蹄目的哺乳动物(包括马、山羊、牛、绵羊、猪)、啮齿目的哺乳动物(包括小鼠、大鼠、兔和仓鼠)、兔形目的哺乳动物(包括兔)和食肉目的哺乳动物(包括猫和狗)。在鸟中，优选的接受体是火鸡、鸡和相同目的其它成员。最优选的接受体是人。
对于局部应用，优选将有效量的根据本发明的药物组合物施用于与待治疗的外周神经元相邻的靶标区域，例如皮肤表面、黏膜等。取决于待治疗的区域，使用是诊断性、预防性还是治疗性的，症状的严重程度和使用的局部媒介物的性质，该量将通常是每次应用约0.0001mg至约1g的本发明的化合物。优选的局部制剂是软膏剂，其中每cc的软膏基质使用约0.001mg至约50mg的活性成分。可以将药物组合物配制为经皮组合物或经皮递送装置(“贴剂”)。此类组合物包括，例如，基材、活性化合物储存器、控制膜、衬垫和接触粘合剂。可以使用此类经皮贴剂以按需要提供本发明的化合物的连续脉动或按需递送。
可以配制本发明的组合物以便在通过使用本领域已知的程序向患者施用之后提供快速、持续或延迟释放的活性成分。控释药物递送系统包括渗透泵系统和溶解系统，其含有聚合物涂覆的储存器或药物-聚合物基质制剂。控释系统的实例在美国专利第3,845,770号和第4,326,525号以及P.J.Kuzma et al.,Regional Anesthesia 22(6):543-551(1997)中给出，所有这些文献通过引用并入本文。
本发明的组合物还可以通过用于局部、全身和鼻脑医药疗法的鼻内药物递送系统递送。本领域技术人员已知控制颗粒分散(CPD)TM技术、传统的鼻用喷雾瓶、吸入器或喷雾器以通过靶向嗅觉区和鼻旁窦来提供有效的局部和全身药物递送。
本发明还涉及适用于向女性人类或雌性动物施用的阴道内壳或核的药物递送装置。该装置可以包含在聚合物基质中并且被鞘包围的活性药物成分，并且能够以基本上零阶模式的日基础释放化合物，类似于第WO 98/50016号PCT公开的专利申请中描述的用于应用睾酮的设计。
用于眼部递送的现有方法包括局部施用(滴眼剂)、结膜下注射、眼周注射、玻璃体内注射、外科手术移植和离子电渗疗法(使用小电流将离子化药物输送进入并且通过身体组织)。本领域技术人员将最适合的赋形剂与本发明的化合物结合用于安全且有效的眼内施用。
最适合的途径将取决于待治疗的病况的性质和严重程度。本领域技术人员还熟悉确定施用方法(例如，口服、静脉内、吸入、皮下、直肠等)、剂型、适合的药物赋形剂及与将化合物递送至有需要的个体有关的其它事项。
联合疗法
本发明的化合物可以与本发明的一种或多种其它化合物或者一种或多种其它治疗剂或者作为其任何组合相组合用于治疗与电压门控钠通道活性有关的疾病和病况。例如，本发明的化合物可以与其它治疗剂组合同时、依次或单独施用，所述其它治疗剂包括但不限于：
·阿片类镇痛剂，例如，吗啡、海洛因、可卡因、氧化吗啡、左啡诺、烯丙左吗喃、氧可酮、可待因、二氢可待因、丙氧芬、纳美芬、芬太尼、氢可酮、氢化吗啡酮、美利皮定(meripidine)、美沙酮、纳洛芬、纳洛酮、纳曲酮、丁丙诺啡、布托啡诺、纳布啡和戊唑辛；
·非阿片类镇痛剂，例如，对乙酰氨基酚、水杨酸盐(酯)(例如，阿司匹林)；
·非甾体抗炎药(NSAID)，例如，布洛芬、萘普生、非诺洛芬、酮洛芬、塞来昔布、双氯芬酸、二氟尼柳、依托度酸、芬布芬、非诺洛芬、氟苯沙酸、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、酮咯酸、甲氯芬那酸、甲芬那酸、美洛昔康、萘普酮、萘普生、尼美舒利、硝基氟吡洛芬、奥沙拉嗪、奥沙普秦、苯基丁氮酮、吡罗昔康、柳氮磺胺吡啶、舒林酸、托美丁和佐美酸；
·抗惊厥药，例如，卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪、丙戊酸盐、托吡酯、加巴喷丁和普加巴林；
·抗抑郁药，诸如三环抗抑郁药，例如，阿米替林、氯米帕明、地昔帕明、丙咪嗪和去甲替林；
·COX-2选择性抑制剂，例如，赛来昔布、罗非昔布、帕瑞昔布、伐地昔布、德拉昔布、依托昔布和罗美昔布；
·α美肾上腺素能药，例如，多沙唑嗪、坦洛新、可乐定、胍法辛、右美托咪定、莫达非尼和4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲烷磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉；
·巴比妥酸盐镇静药，例如，异戊巴比妥、阿普比托、仲丁巴比妥、布他比妥、甲苯巴比妥、美沙比妥、美索比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥、他布酮、硫戊巴比妥和戊硫代巴比妥；
·速激肽(NK)拮抗剂，特别是NK-3、NK-2或NK-1拮抗剂，例如(αR,9R)-7-[3,5-双(三氟甲基)苄基)]-8,9,10,11-四氢-9-甲基-5-(4-甲基苯基)-7H-[1,4]二氮杂环辛并[2,1-g][1,7]-萘啶-6-13-二酮(TAK-637)、5-[[2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-双(三氟甲基苯基]乙氧基-3-(4-氟苯基)-4-吗啉基]-甲基]-1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(MK-869)、阿瑞匹坦、拉奈匹坦、达匹坦或3-[[2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯基]-甲基氨基]-2-苯基哌啶(2S,3S)；
·煤焦油镇痛剂，特别是扑热息痛；
·血清素再摄取抑制剂，例如，帕罗西汀、舍曲林、诺氟西汀(氟西汀去甲基代谢物)、去甲基舍曲林代谢物、'3氟伏沙明、帕罗西汀、西酞普兰、西酞普兰代谢物去甲基西酞普兰、依他普仑、d,l-氟苯丙胺、非莫西汀、伊福西汀、氰基度硫平、利托西汀、达泊西汀、萘法唑酮、西克拉明、曲唑酮和氟西汀；
·去甲肾上腺素(降肾上腺素)再摄取抑制剂，例如，马普替林、洛非帕明、米氮平、羟丙替林、非唑拉明、托莫西汀、米安舍林、安非他酮、安非他酮代谢物羟基安非他酮、诺米芬新和维洛沙嗪
尤其是选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，例如，瑞波西汀，特别是(S,S)-瑞波西汀和文拉法辛度洛西汀安定镇静药/抗焦虑药；
·双重血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，例如，文拉法辛、文拉法辛代谢物O-去甲基文拉法辛、氯米帕明、氯米帕明代谢物去甲基氯米帕明、度洛西汀、米那普伦和丙咪嗪；
·乙酰胆碱酯酶抑制剂，例如多奈哌齐；
·5-HT3拮抗剂，例如奥坦西隆；
·代谢性谷氨酸受体(mGluR)拮抗剂；
·局部麻醉药，例如美西律和利多卡因；
·皮质甾类，例如地塞米松；
·抗心率不齐药，例如，美西律和苯妥英；
·毒蕈碱拮抗剂，例如，托特罗定、丙哌维林、曲司氯铵、达非那新、索非那新、替米维林和异丙托铵；
·大麻素；
·辣椒素受体激动剂(例如，超强辣素)或拮抗剂(例如，抗辣椒碱)；
·镇静药，例如，格鲁米特、氨甲丙二酯、安眠酮和氯醛比林；
·抗焦虑药，例如苯并二氮杂卓，
·抗抑郁药，例如米氮平，
·局部药剂(例如，利多卡因、辣椒素和超强辣素)；
·肌肉松弛药，例如，苯并二氮杂卓、巴氯芬、卡索普多、氯唑沙宗、环苯扎林、美索巴莫和邻甲苯海明；
·抗组胺药或H1拮抗剂；
·NMDA受体拮抗剂；
·5-HT受体激动剂/拮抗剂；
·PDEV抑制剂；
·
·类胆碱(烟碱)镇痛药；
·α-2-δ配体；
·前列腺素E2亚型拮抗剂；
·白三烯B4拮抗剂；
·5-脂氧合酶抑制剂；以及
·5-HT3拮抗剂。
如本文所用的“组合”是指一种或多种本发明的化合物和一种或多种本发明的其它化合物或一种或多种额外的治疗剂的任何混合物或排列。除非上下文另外明确说明，“组合”可以包括本发明的化合物与一种或多种治疗剂的同时或依次递送。除非上下文另外明确说明，“组合”可以包括本发明的化合物与其它治疗剂的剂型。除非上下文另外明确说明，“组合”可以包括本发明的化合物与其它治疗剂的施用途径。除非上下文另外明确说明，“组合”可以包括本发明的化合物与其它治疗剂的制剂。剂型、施用途径和药物组合物包括但不限于本文描述的那些。
试剂盒零件
本发明还提供了试剂盒，其含有包含一种或多种本发明的化合物的药物组合物。试剂盒还包括药物组合物用于抑制电压门控钠通道，优选NaV1.6的活性来治疗癫痫的用途以及如本文公开的其它用途的说明书。优选地，商业包装将含有药物组合物的一种或多种单位剂量。例如，此类单位剂量可以是足以制备静脉内注射的量。对本领域普通技术人员将显而易见的是，光和/或空气敏感的化合物可能需要专用的包装和/或制剂。例如，可以使用不透光的包装，和/或不与环境空气接触的密封包装，和/或用适合的包衣或赋形剂配制的包装。
本发明的化合物的制备
以下反应方案说明了制备本发明的化合物(即作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的式(I)的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药)的方法。
还应理解，本领域技术人员将能够通过类似方法或通过本领域技术人员已知的方法制备本发明的化合物。还应理解，本领域技术人员将能够以与以下所述类似的方式通过使用适当的起始组分并且按需要修改合成参数来制备以下未具体说明的本发明的其它化合物。还应理解，简单的官能团转化(参见，例如，Larock，R.C.Comprehensive OrganicTransformations，第2版(Wiley，1999)可以通过本领域技术人员已知的方法实现。通常，起始组分可以从诸如Sigma Aldrich、Combi-Blocks、Oakwood Chemicals，Inc.、Maybridge、Matrix Scientific、TCI和Fluorochem USA等来源获得，或者根据本领域技术人员已知的来源合成(参见，例如，Smith，M.B.and J.March，March's Advanced Organic Chemistry:Reactions，Mechanisms，and Structure，第6版(Wiley，2007))，或者如本文所述制备。
还应理解，在以下描述中，仅当所描绘的式的取代基和/或变量的组合产生稳定化合物时，才允许此类组合。
本领域技术人员还应理解，在以下描述的过程中，中间体化合物的官能团可能需要由适合的保护基团进行保护。此类官能团包括羟基、氨基、巯基和羧酸。用于羟基的适合的保护基团包括三烷基甲硅烷基或二芳基烷基甲硅烷基(例如，叔丁基二甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基或三甲基甲硅烷基)、四氢吡喃基、苄基等。用于氨基、脒基和胍基的适合的保护基团包括叔丁氧基羰基、苄氧基羰基等。用于巯基的适合的保护团包括-C(O)-R"(其中R"是烷基、芳基或芳烷基)、对甲氧基苄基、三苯甲基等。用于羧酸的适合的保护基团包括烷基、芳基或芳基烷基酯。
保护基团可以根据本领域技术人员已知的和如本文所述的标准技术添加或除去。
在Greene，T.W.和P.G.M.Wuts，Greene's Protective Groups in OrganicSynthesis(最新版)，Wiley中详细地描述了保护基团的使用。保护基团也可以是聚合物树脂，例如Wang树脂或2-氯三苯甲基-氯树脂。
本领域技术人员还应理解，尽管此类本发明的化合物的经保护的衍生物可能不具有同样的药理活性，但它们可以被施用于哺乳动物，然后在体内代谢以形成具有药理活性的本发明的化合物。此类衍生物因此可以被描述为“前药”。本发明的化合物的所有前药均包括在本发明的范围内。
式(I)的化合物可以含有至少一个不对称碳原子，因此可以作为外消旋体、对映异构体和/或非对映异构体存在。可以通过使用适当的手性起始材料来制备特定的对映异构体或非对映异构体。或者，可以将式(I)的化合物的非对映异构体混合物或外消旋混合物拆分成其各自的对映异构体或非对映异构体。用于拆分如本文所述的式(I)的化合物的非对映异构体混合物或外消旋混合物或本文制备的中间体的方法是本领域熟知的(例如，E.L.Eliel和S.H.Wilen，in Stereochemistry of Organic Compounds；John Wiley&Sons:New York，1994；第7章及其中引用的参考文献)。诸如结晶(例如，优先结晶、在添加剂的存在下优先结晶)、外消旋体的不对称转化、化学分离(例如，诸如非对映异构体的盐混合物的非对映异构体的形成和分离或其它拆分试剂的使用；经由络合物和包合物的分离)、动力学拆分(例如，使用酒石酸钛催化剂)、酶拆分(例如，脂肪酶介导的)和色谱分离(例如，具有手性固定相和/或模拟移动床技术的HPLC，或超临界流体色谱和相关技术)的适合的方法是可应用的一些实例(参见，例如，T.J.Ward,Analytical Chemistry，2002，2863-2872)。
式(I)的化合物的制备
一般而言，如上文发明内容中所述的式(I)化合物可根据以下反应方案1中所述的一般程序合成，其中
R1、R2、R3和R4如上发明内容中对式(I)的化合物所述，X1和X2在每次出现时独立地是溴、氯或氟，且Z1为氢或氮保护基。例如但不限于叔丁氧基羰基、2,4-二甲氧基苄基或4-甲氧基苄基：
反应方案1
式(101)、(102)、(103)、(104)、(105)和(106)的化合物是可商购的或可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，式(I)的化合物如上在反应方案1中所述如下进行制备：
在标准反应条件下，例如但不限于使用极性非质子溶剂(例如但不限于四氢呋喃或N,N-二甲基甲酰胺)，在碱存在下(例如但不限于双(三甲基甲硅烷基)氨基锂或氢化钠)，在约-78℃至环境温度之间的温度下，使式(101)的化合物与式(102)的磺酰卤化合物反应约30分钟至18小时以得到式(103)的化合物。
另外，在Z1是胺保护基团(例如，叔丁氧羰基)并且需要替代保护基团的情况下，可以在极性非质子溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中在0℃至环境温度的温度下使用酸(例如但不限于三氟乙酸)持续30分钟至5小时除去Z1。然后可以通过在碱(例如但不限于碳酸氢钠)和合适的保护基团前体(例如但不限于4-甲氧基苄基氯)的存在下在0℃至65℃的温度下添加极性非质子溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺或二甲亚砜)持续30分钟至5小时来将替代的保护基团添加至所得化合物。所得的式(103)化合物可用于下一合成步骤。
然后使用极性非质子溶剂(例如但不限于二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺)，使用碱(例如但不限于三乙胺，N,N-二异丙基乙胺或双(三甲基甲硅烷基)酰胺钾或碳酸钾)，在0℃至130℃的温度下，使式(103)的化合物与胺化合物(105)偶联持续约30分钟至24小时以得到式(106)的化合物。
并行地，并且如果需要合成式(105)的化合物，在标准催化氢化反应条件下，例如但不限于使用极性溶剂(例如但不限于甲醇、乙醇和/或水)，在碱性溶液(例如但不限于浓氢氧化铵溶液)存在下，使用催化剂(例如但不限于雷尼镍)在还原剂(例如但不限于H2气体)的存在下在约0℃至环境温度的温度下持续约30分钟至72小时将腈化合物(104)转化为式(105)的胺化合物。或者，在某些情况下，催化氢化可以在不存在碱的情况下进行。
在极性非质子溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在约0℃至环境温度的温度下，用酸(例如但不限于三氟乙酸或盐酸)处理式(106)的化合物，以产生式(I)的化合物，其可以通过标准技术(例如，HPLC，柱色谱法)从反应混合物中分离。
或者，如上发明内容中所述的式(I)化合物可根据以下反应方案2中所述的一般程序合成，其中
R1、R2、R3和R4如上发明内容中对式(I)化合物所述，X1为溴、氯或碘，X2和X3在每次出现时独立地是溴、氯、或氟，Z1是氢或氮保护基团，例如但不限于叔丁氧基羰基、2,4-二甲氧基苄基或4-甲氧基苄基，Z2是硫醇保护基团，例如但不限于苄基：
反应方案2
式(201)、(202)、(203)、(204)、(205)、(206)、(207)和(208)的化合物是可商购的或可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，式(I)的化合物如上在反应方案2中所述如下进行制备：
使式(201)的化合物与式(202)的硫醇化合物在标准硫醇偶联反应条件下，例如但不限于使用极性非质子溶剂，例如但不限于四氢呋喃，在碱，例如但不限于氢化钠的存在下，在约0℃至环境温度的温度下反应约30分钟至12小时，以产生式(203)的化合物。
然后可在极性质子溶剂或溶剂系统(例如但不限于乙腈/水/乙酸)中使用氧化剂(例如但不限于1,3-二氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮(或1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲))在约0℃至环境温度的温度下处理式(203)的化合物以产生式(204)的化合物。
使式(204)的化合物与式(205)的胺化合物在极性非质子溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)中使用碱(例如但不限于氢化钠)在0℃至环境温度的温度下反应30分钟至2小时以产生式(206)的化合物。
使用溶剂(例如但不限于甲苯)、碱(例如但不限于碳酸铯)、钯催化剂(例如但不限于双(二亚苄基丙酮)钯(0))和有机磷化合物(例如但不限于4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽)，在环境温度至100℃的温度下使式(206)的化合物与式(207)的胺化合物反应，持续30分钟至12小时。
用酸(例如但不限于氯化氢或三氟乙酸)在溶剂(例如但不限于乙酸乙酯或二氯甲烷)中在约0℃至环境温度的温度处理式(208)化合物以产生式(I)化合物，其可以通过标准技术(例如，HPLC，柱色谱法)从反应混合物中分离。
或者，如上发明内容中所述的式(I)化合物可根据以下反应方案3中所述的一般程序合成，其中
R1、R2、R3和R4如上发明内容中针对式(I)化合物所述，X1为溴、氯或碘，且Z1为氢或氮保护基，例如但不限于叔丁氧基羰基，2,4-二甲氧基苄基或4-甲氧基苄基：
反应方案3
式(301)、(302)和(303)的化合物可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，式(I)的化合物如上在反应方案3中所述如下进行制备：
在标准催化氢化反应条件下，例如但不限于使用极性溶剂(例如但不限于甲醇)，在碱性溶液(例如但不限于浓氢氧化铵溶液)存在下，使用催化剂(例如但不限于雷尼镍)，在还原剂(例如但不限于H2气体)的存在下，在约0℃至环境温度之间的温度下，将式(301)的腈化合物转化为式(302)的胺化合物，持续约1至12小时，以提供式(302)的化合物。
在无水溶剂(例如但不限于二噁烷、2-甲基丁-2-醇或四氢呋喃)中,使用催化剂(例如但不限于氯(2-二环己基膦基-2’,6’-二甲氧基-1,1’-联苯)(2’-氨基-1,1’-联苯-2-基)钯(II)或[(2-二-叔丁基膦基)-2’,4’,6’-三异丙基-1,1’-联苯)-2-(2’-氨基-1,1’-联苯)]甲磺酸钯(II)，在碱(例如但不限于叔丁醇钠)存在下，在环境温度至90℃的温度下使式(302)的化合物与磺酰胺化合物(303)反应30分钟至12小时，生成式(I)化合物，其可以通过标准技术从反应混合物中分离。
或者，如上发明内容中所述的式(I)化合物可根据以下反应方案4中所述的一般程序合成，其中
R1、R2、R3和R4如上发明内容中针对式(I)化合物所述，X1为氟、氯或溴，X2和X3在每次出现时独立地是溴、氯、或碘，Z1是氢或氮保护基团，例如但不限于叔丁氧基羰基，2,4-二甲氧基苄基或4-甲氧基苄基，并且Z2是硫醇保护基团，例如但不限于苄基：
反应方案4
式(401)、(402)、(403)、(404)、(405)、(406)、(407)、(408)和(409)的化合物可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，式(I)的化合物如上在反应方案4中所述如下进行制备：
在标准反应条件下，例如但不限于使用极性非质子溶剂(例如但不限于二噁烷)，在碱(例如但不限于N,N-二异丙基乙胺)存在下，使用有机磷化合物(例如但不限于4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽)和钯催化剂(例如但不限于三(二亚苄基丙酮)二钯(0))，在约0℃至回流的温度下，使式(401)的化合物与式(402)的硫醇化合物反应约30分钟至20小时，以产生式(403)的化合物。
然后可在极性质子溶剂或溶剂系统(例如但不限于乙腈/水/乙酸)中使用氧化剂(例如但不限于1,3-二氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮(或1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲))在约0℃至环境温度的温度下处理式(403)化合物以产生式(404)化合物。
在极性非质子溶剂(例如但不限于四氢呋喃)中使用碱(例如但不限于双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂)在-78℃之间的温度下，使式(404)的化合物与式(405)的胺化合物反应30分钟至18小时以产生式(406)的化合物。
另外，在Z1是胺保护基团(例如，叔丁氧羰基)并且需要可替代保护基团的情况下，可以使用酸(例如但不限于三氟乙酸)，在极性非质子溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在0℃至环境温度的温度下除去Z1，持续30分钟至5小时。然后可以通过在碱(例如但不限于碳酸氢钠)和合适的保护基团前体(例如但不限于4-甲氧基苄基氯)的存在下，在0℃至65℃的温度下添加极性非质子溶剂(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺或二甲亚砜)持续30分钟至5小时，来将可替代的保护基团添加至所得化合物。所得的式(406)化合物可用于下一合成步骤。
平行地，并且如果需要合成式(408)的化合物，则在标准催化氢化反应条件下，例如但不限于，使用极性溶剂(例如但不限于甲醇，乙醇和/或水)，在碱性溶液(例如但不限于浓氢氧化铵溶液)存在下，使用催化剂(例如但不限于雷尼镍)，在还原剂(例如但不限于H2气体)的存在下，在约0℃至环境温度的温度下将式(407)的腈化合物转化为式(408)的胺化合物，持续约30分钟至72小时。或者，在某些情况下，催化氢化可以在不存在碱的情况下进行。
使用溶剂(例如但不限于二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺)和碱(例如但不限于N,N-二异丙基乙胺或碳酸钾)在环境温度至130℃的温度下，使式(406)的化合物与式(408)的胺化合物反应30分钟至18小时以提供式(409)的化合物。
在溶剂(例如但不限于二氯甲烷或1,2-二氯乙烷)中，在约0℃至回流的温度下，用酸(例如但不限于三氟乙酸)处理化合物(409)持续30分钟至18小时，以产生式(I)化合物，其可以通过标准技术从反应混合物中分离。
在某些条件下，上述式(406)和(408)的交叉偶联将提供式(I)的化合物而非式(409)的化合物。在这些情况下，式(I)化合物可以通过标准技术从反应混合物中分离。
或者，如上文发明内容中所述的式(I)化合物可根据以下反应方案5中所述的一般程序合成，其中
R1、R2、R3和R4如上发明内容中针对式(I)化合物所述，X为溴、氯或碘，且Z1为氢或氮保护基，例如但不限于叔丁氧基羰基、2,4-二甲氧基苄基或4-甲氧基苄基：
反应方案5
式(501)、(502)、(503)、(504)和(505)的化合物是可商购的或可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，式(I)的化合物如上在反应方案5中所述如下进行制备：
在标准反应条件下，例如但不限于使用极性非质子溶剂(例如但不限于四氢呋喃)、格氏试剂(例如但不限于异丙基氯化镁氯化锂)、醛替代物(surrogate)(例如但不限于N,N-二甲基甲酰胺)、以及在极性质子溶剂中的胺(例如但不限于水中的盐酸羟胺)，在约0℃至环境温度的温度下，将式(501)的化合物转化为式(502)的肟化合物，持续约1至16小时，以得到式(502)的化合物。
使用溶剂(例如但不限于四氢呋喃)在约0℃至环境温度的温度下用氢化物(例如但不限于氢化铝锂)还原式(502)化合物约30分钟至16小时以产生式(503)化合物。
在无水溶剂(例如但不限于二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺)中，在碱(例如但不限于N,N-二异丙基乙胺)的存在下，在环境温度至130℃的温度下，使式(503)的化合物与磺酰胺化合物(504)反应30分钟至18小时，以产生式(I)的化合物，其可以通过标准技术从反应混合物中分离。
或者，当Z1是如式(505)的化合物中所示的胺保护基时，在极性非质子溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在约0℃至环境温度的温度下，用酸(例如但不限于三氟乙酸或盐酸)处理胺保护基以产生式(I)的化合物，其可以通过标准技术从反应混合物中分离。
或者，如上发明内容中所述的式(I)化合物可根据以下反应方案6中所述的一般程序合成，其中R3和R4各自是氢，且
R1和R2如上发明内容中针对式(I)化合物所述，X2为溴、氯或碘，Z1为氮保护基，例如但不限于叔丁氧基羰基、2,4-二甲氧基苄基或4-甲氧基苄基：
反应方案6
式(601)、(602)、(603)、(604)和(605)的化合物是可商购的或可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，式(I)的化合物如上在反应方案6中所述如下进行制备：
在标准反应条件下，例如但不限于使用溶剂(例如但不限于二氯甲烷)，在碱(例如但不限于吡啶)的存在下，在约0℃至环境温度的温度下，使式(601)的化合物与式(602)的磺酰卤化合物反应约30分钟至72小时，以产生式(603)的化合物。
然后可以用例如但不限于酸(例如但不限于乙酸)和还原剂(例如但不限于铁粉)在约环境温度至60℃的温度下处理式(603)的化合物以产生式(604)的化合物。
在标准还原胺化条件下，例如，包括但不限于，使用酸(例如但不限于三氟乙酸)和氢化物(例如但不限于三乙酰氧基硼氢化钠)，在约0℃至环境温度下，使所得的式(604)的胺化合物与式(605)的醛化合物反应30分钟至1小时，以产生式(I)的化合物，其可以通过标准技术从反应混合物中分离。
如上在本发明的实施方案中所述的式(Id)和(Ie)的化合物是如上在发明内容中所述的式(I)的化合物，并且可以根据以下在反应方案7中所述的一般程序合成，其中n是1或2，m是1、2或3，R3和R4各自是氢，R1和R2如上在本发明的实施方案中对于式(Id)和(Ie)的化合物所述，R5a是烷基、卤代烷基或任选取代的环烃基，X1、X2和X3在每次出现时独立地是溴、氯或碘，Z1是氢或氮保护基团，例如但不限于叔丁氧基羰基、2,4-二甲氧基苄基或4-甲氧基苄基，并且Z2是硫醇保护基团，例如但不限于苄基：
反应方案7
式(701)、(702)、(703)、(704)、(705)、(706)、(707)、(708)、(709)、(710)、(711)和(712)的化合物是可商购的或可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，式(I)的化合物如上在反应方案7中所述如下进行制备：
使用溶剂混合物(例如但不限于叔丁醇和甲苯)和叠氮化物(例如但不限于二苯基磷酰基叠氮化物)，在约环境温度至90℃的温度下，将式(701)的羧酸化合物转化成式(702)的受保护的胺化合物，持续约30分钟至4小时，以产生式(702)的化合物。
在标准Suzuki-Miyaura交叉偶联条件下，使用溶剂混合物(例如但不限于甲苯和水)、硼酸化合物(例如但不限于甲基硼酸)和碱(例如但不限于磷酸三钾)，在钯催化剂(例如但不限于二氯[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]钯(II)二氯甲烷加合物)的存在下，在约环境温度至100℃的温度下，可以将式(702)的化合物转化为式(703)的化合物，持续约30分钟至16小时，以产生式(703)的化合物。
当n为2时，在标准反应条件下，例如但不限于，使用极性非质子溶剂(例如但不限于二噁烷)，在碱(例如但不限于N,N-二异丙基乙胺)的存在下，使用有机磷化合物(例如但不限于4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽)和钯催化剂(例如但不限于三(二亚苄基丙酮)二钯(0))，在约0℃至回流的温度下，使化合物(703)与式(705)的硫醇化合物反应约30分钟至20小时，以产生式(706)的化合物。
或者，当n为1时，使用溶剂混合物(例如但不限于乙腈和N,N-二甲基甲酰胺)、溴代化合物(例如但不限于N-溴代琥珀酰亚胺)，在约环境温度至80℃的温度下，将式(703)的化合物卤化约30分钟至16小时，以产生式(704)的化合物，然后可以使其与如上所述的式(705)的化合物反应生成式(706)的化合物。
然后可在极性质子溶剂或溶剂系统(例如但不限于乙腈/水/乙酸)中使用氧化剂(例如但不限于1,3-二氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮(或1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲))在约0℃至环境温度的温度下处理式(706)化合物以产生式(707)化合物。
使用碱性溶剂，例如但不限于吡啶，在0℃至环境温度的温度下，使式(707)的化合物与式(708)的胺化合物反应30分钟至16小时，以产生式(709)的化合物。
在溶剂(例如但不限于二噁烷、二氯甲烷或1,2-二氯乙烷)中在约0℃至回流的温度下用酸(例如但不限于三氟乙酸或氯化氢)处理式(709)的化合物30分钟至16小时，以产生式(710)的化合物。
并行地，并且如果需要合成式(712)的化合物，则在氢化物(例如但不限于二异丁基氢化铝)的存在下，在约-78℃至环境温度之间的温度下，使用极性非质子溶剂(例如但不限于二氯甲烷)将式(711)的腈化合物转化成式(712)的醛化合物，持续约30分钟至6小时。
使用溶剂(例如但不限于四氢呋喃)和还原剂(例如但不限于氰基硼氢化钠)和钛化合物(例如但不限于钛酸四异丙酯)，在0℃至环境温度的温度下，使式(710)的化合物与式(712)的醛化合物反应30分钟至5小时，以产生式(Id)的化合物或式(Ie)的化合物，两者均为式(I)化合物，其可通过标准技术从反应混合物中分离。
如上在本发明的实施方案中所述的式(Ia)化合物是如上在发明内容中所述的式(I)化合物，并且可以按照以下在反应方案8中所述的一般程序合成，其中R1、R2、R3和R4如上在本发明的实施方案中对式(Ia)化合物所述，X1和X2在每次出现时独立地是氟、溴、氯或碘，并且Z1和Z2在每次出现时独立地是氢或氮保护基团，例如但不限于叔丁氧基羰基、2,4-二甲氧基苄基或4-甲氧基苄基：
反应方案8
式(801)、(802)、(803)、(804)、(805)、(806)和(807)的化合物是可商购的或可以根据本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法制备。通常，式(Ia)的化合物如上在反应方案8中所述如下进行制备：
在极性非质子溶剂(例如但不限于四氢呋喃)和硫试剂(例如但不限于二氧化硫气体)和卤化试剂(例如但不限于N-氯代琥珀酰亚胺)中在约-78℃至环境温度的温度下，使式(801)的化合物与锂试剂(例如但不限于正丁基锂)反应约1小时至20小时，以生成式(802)的化合物。
然后使用极性非质子溶剂(例如但不限于四氢呋喃)，在碱(例如但不限于双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂)的存在下，在约-78℃至环境温度的温度下，使式(802)的化合物与式(803)的胺化合物反应30分钟至16小时，以得到式(804)的化合物。
使用极性非质子溶剂(例如但不限于二甲亚砜)，使用碱(例如但不限于三乙胺)以及胺化合物(例如但不限于2,4-二甲氧基苄胺)，在0℃至环境温度的温度下，使式(804)的化合物与式(805)的胺化合物反应约30分钟至16小时，以得到式(806)的化合物。
然后可以在极性非质子溶剂(例如但不限于二氯甲烷)中，在约0℃至环境温度的温度下，用例如但不限于酸(例如但不限于三氟乙酸)处理式(806)的化合物，以产生式(807)的化合物。
在溶剂(例如但不限于乙醇)中在环境温度至90℃的温度下使式(807)的化合物与醛(例如但不限于氯乙醛)反应30分钟至16小时，以得到式(Ia)的化合物，其可以通过标准技术从反应混合物中分离。
应理解，如上在反应方案1-8中制备的对式(I)、(Ia)、(Id)和(Ie)的化合物的进一步修饰可以通过本领域技术人员已知的方法或通过本文公开的方法进行，以得到式(I)、(Ia)、(Id)和(Ie)的化合物，其中，
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如上关于发明内容中的式(I)化合物所完全描述的，或如上关于发明实施方案中的式(Ia)、(Id)和(Ie)化合物所完全描述的。例如，但不限于，可以在标准Suzuki-Miyaura条件下用适当取代的三氟硼酸钾盐处理其中R1为2-溴-6-氟苯基的式(I)化合物，得到其中R1为2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苯基的式(I)化合物。
通过用适当的无机或有机碱或酸处理，可以将以游离碱或酸形式存在的正在制备的如下所述的所有化合物转化为它们的药物可接受的盐。以下制备的化合物的盐可以通过标准技术转化为它们的游离碱或酸形式。此外，含有酸基团或酯基团的本发明的所有化合物可以通过本领域技术人员已知的方法或通过本文所述的方法分别转化成相应的酯或酸。
提供涉及本发明的化合物的合成的以下实施例和以下生物学实施例作为辅助实践本发明的指南，而不旨在作为对本发明的范围的限制。
在以下实施例中，除非另外说明，否则所有温度均以摄氏度表示。可商购试剂购买自诸如Aldrich Chemical Company、Combi-Blocks、TCI或Oakwood Chemicals的供应商，并且除非另外说明，否则不经进一步纯化即使用。以下列出的反应通常在氮气或氩气的正压下或用干燥管(除非另外说明)在无水溶剂中进行，并且反应烧瓶通常装配有橡胶隔片，用于经由注射器引入底物和试剂。将玻璃器皿烘箱干燥和/或热干燥。未优化产率。在布奇热台设备上测定熔点(m.p.)，并且未经校正。在氘化的CDCI3、DMSO-d6、CD3OD、CD3CN或丙酮-d6溶剂溶液中获得1H NMR、19F和13C NMR数据，相对于作为参考标准的三甲基硅烷(TMS)或残留的非氘化溶剂峰，按百万分率(ppm)报告化学位移(δ)。如果适用，数据报告如下：化学位移、多重性、按Hz计的偶合常数以及质子、氟或碳原子的数量。当报告峰多重性时，使用以下缩写：s(单峰)，d(双重峰)，t(三重峰)，q(四重峰)，m(多重峰)，br(宽峰)，dd(双二重峰)，dt(双三重峰)。当给定偶合常数时，按Hz(赫兹)报告。
实施例1
合成(S)-5-氯-6-((1-(5-氯-2-氟苯基)乙基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺
步骤1制备((5,6-二氯吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
在-78℃向噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯(1.000g，4.06mmol)在无水四氢呋喃(13mL)中的溶液中添加双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂在四氢呋喃(4.5mL，4.5mmol)中的1M溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟，使其升温至环境温度并搅拌20分钟。将反应混合物冷却至-78℃，并向其加入5,6-二氯吡啶-3-磺酰氯(0.894g，3.63mmol)在无水四氢呋喃(9mL)中的溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟，使其升温至环境温度，并搅拌4小时。加入饱和氯化铵水溶液(20mL)后，用乙酸乙酯(3×20mL)萃取混合物。将合并的有机相用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。减压浓缩滤液，得到残余物，将其用甲醇(20mL)研磨，得到标题化合物，为米色固体(1.13g，产率76％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.97(d,J＝2.2Hz,1H),8.81(d,J＝2.3Hz,1H),8.54(d,J＝2.2Hz,1H),7.58(d,J＝2.3Hz,1H),1.40(s,9H)。
步骤2制备(S)-((5-氯-6-((1-(5-氯-2-氟苯基)乙基)氨基)吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
向((5,6-二氯吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.20g，0.49mmol)的无水二甲亚砜(5mL)溶液中加入(S)-1-(5-氯-2-氟苯基)乙-1-胺盐酸盐(0.102g，0.49mmol)和三乙胺(0.27mL，1.9mmol)，反应混合物在环境温度下保持24小时。加入饱和氯化铵水溶液(5mL)，并将混合物用乙酸乙酯(3×5mL)萃取。将合并的有机相用盐水(5mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。真空浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物，用5％至60％乙酸乙酯/己烷的梯度洗脱，得到标题化合物，为黄色油状物(0.102g，产率38％)：MS(ES+)m/z 447.1(M-99),449.3(M-99)。
步骤3制备(S)-5-氯-6-((1-(5-氯-2-氟苯基)乙基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺
向(S)-((5-氯-6-((1-(5-氯-2-氟苯基)乙基)氨基)吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.102g，0.186mmol)在二氯甲烷(5mL)中的溶液中加入三氟乙酸(1mL)，并将反应混合物在环境温度下搅拌1小时。加入甲醇(5mL)，并将混合物真空浓缩。通过柱色谱纯化残余物，用在己烷中的20％至80％的乙酸乙酯(含有10％异丙醇和10％三乙胺)梯度洗脱，得到标题化合物，为无色固体(0.028g，产率33％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.06(broad s,1H),8.84(d,J＝2.1Hz,1H),8.27(d,J＝1.9Hz,1H),7.88(d,J＝2.0Hz,1H),7.65(d,J＝8.0Hz,1H),7.50(dd,J＝6.5,2.5Hz,1H),7.35-7.29(m,1H),7.21(dd,J＝9.3,9.2Hz,1H),6.95-6.93(m,1H),5.56-5.51(m,1H),1.51-1.48(d,J＝7.2Hz,3H)；MS(ES+)m/z 447.0(M+1),449.0(M+1)。
实施例2
合成(S)-5-氯-6-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺
步骤1制备(S)-((5-氯-6-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
按照如实施例1步骤2所述的方法，并根据需要进行非关键的变化，用(S)-1-(2-氟苯基)乙-1-胺代替(S)-1-(5-氯-2-氟苯基)乙-1-胺盐酸盐，得到标题化合物，为无色固体(0.233g，产率47％)：MS(ES+)m/z513.1(M+1),515.1(M+1)。
步骤2制备(S)-5-氯-6-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺
按照如实施例1步骤3所述的程序，并根据需要做出非关键的变化，用(S)-((5-氯-6-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯代替(S)-((5-氯-6-((1-(5-氯-2-氟苯基)乙基)氨基)吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯，获得标题化合物，为无色固体(0.168g，产率90％)：1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.95(s,1H),8.88(d,J＝2.2Hz,1H),8.27(d,J＝2.1Hz,1H),7.88(d,J＝2.2Hz,1H),7.68(d,J＝7.8Hz,1H),7.45-7.39(m,1H),7.29-7.21(m,1H),7.16-7.09(m,2H),7.08(d,J＝2.1Hz,1H),5.59-5.52(m,1H),1.50(d,J＝7.1Hz,3H)；MS(ES+)m/z 413.1(M+1),415.1(M+1)。
实施例3
合成(S)-5-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺
步骤1制备6-(苄硫基)-3-溴-2-甲基吡啶
在0℃下，向苄基硫醇(3.69g，29.7mmol)在无水四氢呋喃(50mL)中的溶液中分批加入氢化钠(在矿物油中的60％分散体，1.48g，37.1mmol)。将反应混合物升温至环境温度并搅拌1小时。然后将反应混合物冷却至0℃，滴加3-溴-6-氟-2-甲基吡啶(4.70g，24.7mmol)在无水四氢呋喃(25mL)中的溶液。使反应混合物升温至环境温度并搅拌12小时。加入水(200mL)后，用乙酸乙酯(3×200mL)萃取混合物。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过用石油醚洗脱的柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为红色油状物(7.0g，96％产率)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ11.06(7.57(d,J＝8.2Hz,1H),7.42(d,J＝7.2Hz,2H),7.36-7.29(m,3H),6.88(d,J＝8.2Hz,1H),4.42(s,2H),2.66(s,3H)；MS(ES+)m/z 294.0(M+1),296.0(M+1)。
步骤2制备5-溴-6-甲基吡啶-2-磺酰氯
在0℃下，向6-(苄硫基)-3-溴-2-甲基吡啶(5.20g，17.7mmol)在乙腈(50mL)、水(10mL)和乙酸(10mL)的混合物中的溶液中分批加入1,3-二氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮(6.96g，35.3mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟。向该混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液(80mL)直至达到pH 7，并用乙酸乙酯(3×60mL)萃取该混合物。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物，用1％乙酸乙酯的石油醚溶液洗脱，得到标题化合物，为无色固体(1.70g，产率36％)：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ8.15(d,J＝8.2Hz,1H),7.82(d,J＝8.2Hz,1H),2.83(s,3H)；MS(ES+)m/z 269.8(M+1),271.9(M+1)。
步骤3制备((5-溴-6-甲基吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
在0℃下，向噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯(0.85g，4.24mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中的溶液中分批加入氢化钠(在矿物油中的60％分散体，0.20g，5.09mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟，然后逐滴添加5-溴-6-甲基吡啶-2-磺酰氯(1.26g，4.66mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(8mL)中的溶液。使反应混合物升温至环境温度并搅拌2小时。将混合物用水(100mL)稀释并用乙酸乙酯(3×80mL)萃取。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过使用在石油醚中的30％的乙酸乙酯洗脱的制备型薄层色谱纯化残余物，得到标题化合物，为无色固体(0.35g，产率19％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.83(d,J＝2.0Hz,1H),8.10(d,J＝8.2Hz,1H),7.96(d,J＝8.2Hz,1H),7.71(d,J＝2.0Hz,1H),2.80(s,3H),1.34(s,9H)；MS(ES+)m/z 434.0(M+1),436.0(M+1)。
步骤4制备(S)-((5-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)-6-甲基吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
向(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)磺酰基(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.15g，0.345mmol)、(S)-1-(2-氟苯基)乙胺(0.096g，0.691mmol)和碳酸铯(0.45g，1.38mmol)在无水甲苯(5mL)中的溶液中加入双(二亚苄基丙酮)钯(0)(0.040g，0.069mmol)和4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(0.040g，0.069mmol)。将反应混合物在100℃加热12小时。加入水(30mL)后，用乙酸乙酯(3×30mL)萃取反应混合物。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过用在石油醚中的50％的乙酸乙酯洗脱的制备型薄层色谱纯化残余物，得到标题化合物，为无色固体(0.020g，产率12％)：MS(ES+)m/z493.2(M+1)。
步骤5制备(S)-5-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺
向(S)-(5-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)-6-甲基吡啶-2-基)磺酰基(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.035g，0.071mmol)中加入氯化氢在乙酸乙酯(14mL)的4M溶液，并将混合物在环境温度下搅拌30分钟。真空浓缩并通过使用在含有0.2％甲酸的水中的乙腈作为洗脱剂的制备型反相HPLC纯化残余物，得到标题化合物，为无色固体(0.023g，产率73％)：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ9.20(s,1H),8.64(d,J＝2.4Hz,1H),7.59(d,J＝8.4Hz,1H),7.28-7.18(m,2H),7.12-7.06(m,2H),7.02(d,J＝2.0Hz,1H),6.53(d,J＝8.4Hz,1H),4.82(quin,J＝6.4Hz,1H),4.38(br d,J＝6.0Hz,1H),2.43(s,3H),1.64(d,J＝6.8Hz,3H)；MS(ES+)m/z393.1(M+1)。
实施例4
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺的合成
步骤1制备2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄腈
向2-(溴甲基)-6-氟苄腈(11.50g，53.7mmol)在无水二氯甲烷(150mL)中的溶液中加入氮杂环丁烷盐酸盐(6.03g，64.5mmol)和N,N-二异丙基乙胺(20.83g，161.2mmol)，并将反应混合物在环境温度下搅拌2小时。加入水(100mL)后，将混合物用二氯甲烷(2×100mL)萃取。将合并的有机层用盐水(100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过用在石油醚中的17％-33％的乙酸乙酯梯度洗脱的柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为淡黄色油状物(6.00g，产率59％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.47(dt,J＝5.8,8.0Hz,1H),7.25(d,J＝7.8Hz,1H),7.01(t,J＝8.4Hz,1H),3.70(s,2H),3.24(t,J＝7.0Hz,4H),2.06(quin,J＝7.0Hz,2H)。
步骤2制备(2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苯基)甲胺
向在甲醇(100.00mL)中的2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄腈(6.00g，31.5mmol)和浓氢氧化铵溶液(20mL)的混合物中加入雷尼镍(0.594g，6.94mmol)。将悬浮液脱气并用氢气吹扫三次。将反应混合物在氢气气氛(50psi)下在环境温度下搅拌12小时。过滤反应混合物并在减压下浓缩滤液，得到标题化合物，为黄色油状物(6.00g，30.9mmol，产率98％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.16(dt,J＝5.8,7.8Hz,1H),7.04-6.96(m,2H),3.88(brs,2H),3.63(s,2H),3.19(t,J＝7.0Hz,4H),2.11(br s,2H),2.07-2.03(m,2H)。
步骤3制备5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺
向(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)磺酰基(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.20g，0.46mmol)和(2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苯基)甲胺(0.178g，0.92mmol)在无水2-甲基丁-2-醇(5mL)中的溶液中加入氯(2-二环己基膦基-2’,6’-二甲氧基-1,1’-联苯)(2’-氨基-1,1’-联苯-2-基)钯(II)(0.033g，0.046mmol)和叔丁醇钠(0.132g，1.38mmol)。将反应混合物脱气并加热至90℃持续12小时。过滤混合物并在减压下浓缩滤液，得到残余物，将其通过使用在含有0.2％甲酸的水中的乙腈作为洗脱剂的制备型反相HPLC纯化，得到标题化合物，为无色固体(0.022g，产率10％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.84(d,J＝2.4Hz,1H),7.71(d,J＝8.4Hz,1H),7.37-7.27(m,1H),7.22-7.12(m,3H),7.00(br s,1H),6.93(d,J＝2.0Hz,1H),4.40(br s,2H),3.67(s,2H),3.17(t,J＝7.0Hz,4H),2.37(s,3H),1.99(quin,J＝7.0Hz,2H),未观察到磺酰胺NH；MS(ES+)m/z448.3(M+1)。
实施例5
6-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺的合成
步骤1制备((6-氯吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
在-10℃向噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯(2.00g，9.99mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中的溶液中加入氢化钠(在矿物油中的60％分散体，0.40g，9.99mmol)。将反应混合物升温至0℃并搅拌1小时。将反应混合物冷却至-10℃，向其中加入6-氯吡啶-3-磺酰氯(2.54g，11.9mmol)。使反应混合物升温至环境温度并搅拌2小时。加入水(50mL)后，将混合物用二氯甲烷(3×50mL)萃取。将合并的有机层用盐水(3×50mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过用在石油醚中的25％的乙酸乙酯洗脱的柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为黄色固体(0.65g，产率17％):1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.07(d,J＝2.4Hz,1H),8.78(d,J＝2.4Hz,1H),8.42(dd,J＝2.6,8.5Hz,1H),7.56(d,J＝2.4Hz,1H),7.54(d,J＝8.4Hz,1H),1.37(s,9H)；MS(ES+)m/z 275.5(M-99)。
步骤2制备6-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺
向(6-氯吡啶-3-基)磺酰基(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.10g，0.266mmol)、(2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苯基)甲胺(0.051g，0.266mmol)、叔丁醇钠(0.051g，0.532mmol)在叔戊醇(5mL)中的混合物中加入BrettPhos-Pd-G3(0.048g，0.053mmol)，并将反应混合物加热至90℃持续12小时。过滤反应混合物并在减压下浓缩滤液，得到残余物，将其通过使用在含有0.2％甲酸的水中的乙腈作为洗脱剂的制备型反相HPLC纯化，得到标题化合物，为淡黄色固体(0.026g，产率21％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.67(d,J＝2.2Hz,1H),8.55(d,J＝2.4Hz,1H),8.39(s,1H),7.63(dd,J＝2.4,8.8Hz,1H),7.28-7.24(m,1H),7.12-7.04(m,3H),6.42(d,J＝9.0Hz,1H),4.68(s,2H),3.94(s,2H),3.51(t,J＝7.2Hz,4H),2.24(quin,J＝7.2Hz,2H),未观察到磺酰胺NH；MS(ES+)m/z 433.9(M+1)。
实施例6
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺甲酸盐的合成
步骤1制备2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄腈
向2-(溴甲基)-6-氟苄腈(5.93g，27.7mmol)和碳酸钾(41.5mmol，5.73g)在无水乙腈(30mL)中的悬浮液中加入N,2-二甲基丙-2-胺(3.31mL，27.7mmol)，并将反应混合物加热至60℃持续16小时。冷却至环境温度后，将反应混合物经硅藻土过滤，并将滤渣用乙腈(3×15mL)冲洗。将滤液真空浓缩，得到标题化合物，为黄色油状物(5.95g，产率98％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.58-7.48(m,2H),7.07(td,J＝8.3,1.5Hz,1H),3.76(s,2H),2.15(s,3H),1.18(s,9H)；MS(ES+)m/z 221.3(M+1)。
步骤2制备N-(2-(氨基甲基)-3-氟苄基)-N,2-二甲基丙-2-胺
向2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄腈(10.6g，48.8mmol)在甲醇(60.0ml)中的溶液中加入雷尼镍(3g，50mmol)，预先用甲醇(3×5mL)洗涤。将悬浮液脱气并用氢气吹扫三次。将混合物在氢气气氛(1atm)下在环境温度下搅拌16小时。反应混合物经硅藻土过滤，滤液减压浓缩，得到标题化合物，为黄色油状物(10.7g，产率99％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.18-6.95(m,3H),3.91(dd,J＝17.4,1.9Hz,2H),3.65(d,J＝8.0Hz,2H),2.31(br s,2H),2.03(d,J＝11.2Hz,3H),1.18(d,J＝14.2Hz,9H)；MS(ES+)m/z 225.3(M+1)。
步骤3制备5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺甲酸盐
向(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)磺酰基(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.30g，0.691mmol)和N-(2-(氨基甲基)-3-氟苄基)-N,2-二甲基丙-2-胺(0.310g，1.38mmol)在2-甲基-2-丁醇(2.0mL)中的溶液中加入叔丁醇钠在四氢呋喃(1.04mL，2.08mmol)中的2M溶液和氯(2-二环己基膦基-2’,6’-二甲氧基-1,1’-联苯)[2-(2’-氨基-1,1’-联苯)]钯(II)(0.050g，0.069mmol)。将混合物脱气并加热至90℃持续12小时。将混合物用水(100mL)稀释并用乙酸乙酯(3×100mL)萃取。将合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过使用在含有0.2％甲酸的水中的乙腈作为洗脱剂的制备型反相HPLC纯化残余物，得到标题化合物，为无色固体(0.016g，产率5％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)8.83(d,J＝1.6Hz,1H),8.27(s,1H),7.68(d,J＝8.4Hz,1H),7.35-7.28(m,1H),7.27-7.22(m,1H),7.19(d,J＝8.4Hz,1H),7.11(t,J＝9.2Hz,1H),6.90(d,J＝1.6Hz,1H),6.09(br s,1H),4.43(br s,2H),3.65(s,2H),2.26(s,3H),2.00(s,3H),1.06(s,9H),未观察到NH和COOH；MS(ES+)m/z 478.1(M+1)。
实施例7
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-4-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺甲酸盐的合成
步骤1制备2-(苄硫基)-5-溴-4-甲基吡啶
在0℃向苄基硫醇(2.88g，23.1mmol)在无水四氢呋喃(100mL)中的溶液中加入氢化钠(在矿物油中的60％分散体，1.68g，42.1mmol)和5-溴-2-氟-4-甲基-吡啶(4.00g，21.0mmol)。将反应混合物升温至环境温度并搅拌12小时。加入饱和氯化铵溶液(20mL)和水(100mL)后，用乙酸乙酯(3×100mL)萃取反应混合物。将合并的有机层用盐水(3×50mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过用在石油醚中的1％的乙酸乙酯洗脱的柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为无色油状物(6.0g，产率96％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.52(d,J＝2.4Hz,1H),7.43(br d,J＝7.6Hz,2H),7.35-7.24(m,3H),7.07(s,1H),4.44(d,J＝2.6Hz,2H),2.33(s,3H)；MS(ES+)m/z 294.0(M+1),296.0(M+3)。
步骤2制备5-溴-4-甲基吡啶-2-磺酰氯
在0℃下，向2-苄基硫烷基-5-溴-4-甲基-吡啶(5.00g，16.9mmol)在乙腈(40mL)和水(6mL)的混合物中的溶液中加入乙酸(6.30g，104.8mmol)，然后加入1,3-二氯-5,5-二甲基-咪唑烷-2,4-二酮(6.70g，33.9mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟，然后通过添加饱和碳酸氢钠溶液淬灭直至达到pH 7。将混合物用乙酸乙酯(3×20mL)萃取。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过用在石油醚中的1％的乙酸乙酯洗脱的柱色谱纯化残余物，得到标题化合物，为无色油状物(4.20g，产率91％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)8.82(s,1H),7.97(s,1H),2.58(s,3H)。
步骤3制备((5-溴-4-甲基吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
在0℃向N-噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯(2.07g，10.3mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中的溶液中加入氢化钠(在矿物油中的60％分散体，0.496g，12.4mmol)。将反应混合物在0℃搅拌1h，然后向其加入5-溴-4-甲基-吡啶-2-磺酰氯(4.20g，15.5mmol)。使反应混合物升温至环境温度并搅拌1小时。加入水(50mL)后，用乙酸乙酯(3×50mL)萃取混合物。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过用在石油醚中的25％的乙酸乙酯洗脱的柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为黄色固体(0.370g，产率8％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.74(d,J＝2.2Hz,1H),8.71(s,1H),8.05(s,1H),7.60(d,J＝2.2Hz,1H),2.47(s,3H),1.24(s,9H)；MS(ES+)m/z 333.9(M-99)335.9(M-99)。
步骤4. 5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-4-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺甲酸盐
向(2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苯基)甲胺(0.268g，1.38mmol)、(5-溴-4-甲基吡啶-2-基)磺酰基(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.30g，0.690mmol)和氯(2-二环己基膦基-2’,6’-二甲氧基-1,1’-联苯)[2-(2’-氨基-1,1’-联苯)]钯(II)(0.049g，0.069mmol)在无水2-甲基丁-2-醇(5mL)中的混合物中加入叔丁醇钠在四氢呋喃(1.04mL，2.08mmol)中的2M溶液。将反应混合物脱气并加热至90℃持续12小时。加入水(10mL)后，用乙酸乙酯(3×10mL)萃取反应混合物。将合并的有机层用盐水(3×10mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。浓缩滤液并通过制备型反相HPLC(使用在含有0.2％甲酸的水中的乙腈作为洗脱剂)纯化残余物，得到标题化合物，为无色固体(0.037g，0.070mmol，产率10％)：
1H NMR(400MHz,CD3OD)8.70(d,J＝2.2Hz,1H),8.46(br s,1H),8.09(s,1H),7.69(s,1H),7.47-7.36(m,1H),7.27-7.15(m,2H),7.02(d,J＝1.6Hz,1H),4.59(s,2H),4.19(s,2H),3.77(t,J＝7.6Hz,4H),2.32(quin,J＝7.6Hz,2H),2.23(s,3H),未观察到NH和COOH；MS(ES+)m/z 448.1(M+1)。
实施例8
合成5-((2-((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
步骤1制备6-(苄硫基)-3-氟-2-甲基吡啶
向6-溴-3-氟-2-甲基吡啶(5.79g，30.47mmol)和N,N-二异丙基乙胺(10.6mL，60.9mmol)在无水二噁烷(250mL)中的脱气溶液中加入4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(1.41g，2.44mmol)，三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(1.11g，1.22mmol)和苄基硫醇(3.22ml，27.4mmol)。将反应混合物在氮气下回流18小时，然后真空浓缩。通过用在庚烷中的0％至15％的乙酸乙酯的梯度洗脱的柱色谱纯化残余物，得到标题化合物，为淡黄色油状物(6.20g，产率87％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.46-7.40(m,2H),7.35-7.23(m,3H),7.16(t,J＝8.7Hz,1H),6.98(dd,J＝8.5,3.4Hz,1H),4.42(s,2H),2.54(d,J＝3.0Hz,3H)；MS(ES+)m/z234.1(M+1)。
步骤2制备5-氟-6-甲基吡啶-2-磺酰氯
在0℃向6-(苄硫基)-3-氟-2-甲基吡啶(6.20g，26.57mmol)在乙腈(110mL)、乙酸(7.60mL)和水(6.22mL)中的溶液中加入1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(10.47g，53.15mmol)。将反应混合物在0℃搅拌1小时，然后用乙酸乙酯(550mL)稀释。将混合物用冰冷的盐水(4×100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过用在庚烷中的0％至40％的乙酸乙酯的梯度洗脱的柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为无色固体(4.29g，产率77％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.02(ddd,J＝8.5,3.5,0.5Hz,1H),7.63(t,J＝8.3Hz,1H),2.69(d,J＝3.0Hz,3H)；MS(ES+)m/z 210.0(M+1),212.0(M+1)。
步骤3制备((5-氟-6-甲基吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
在0℃下，向噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯(4.51g，22.51mmol)在无水四氢呋喃(125mL)中的的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)氨基锂在四氢呋喃(22.5mL，22.5mmol)中的1M溶液。将反应混合物在0℃下搅拌1h，冷却至-78℃，并滴加5-氟-6-甲基吡啶-2-磺酰氯(4.29g，20.47mmol)在无水四氢呋喃(60mL)中的溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌1.5小时，使其升温至环境温度，并搅拌18小时。将反应混合物在真空中浓缩并将残余物溶解在乙酸乙酯(100mL)中。将混合物用饱和氯化铵(2×60mL)、盐水(60mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥并过滤。真空浓缩滤液并通过用在庚烷中的10％至65％的乙酸乙酯的梯度洗脱的柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为无色固体(7.46g，产率98％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)8.83(d,J＝2.3Hz,1H),8.15(dd,J＝8.5,3.6Hz,1H),7.71(d,J＝2.3Hz,1H),7.57(t,J＝8.5Hz,1H),2.66(d,J＝3.0Hz,3H),1.33(s,9H)；MS(ES+)m/z 374.2(M+1)。
步骤4制备5-氟-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺
向((5-氟-6-甲基吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(7.46g，19.98mmol)在二氯甲烷(40mL)中的溶液中加入三氟乙酸(15mL)。将反应混合物在环境温度下搅拌3小时，然后真空浓缩。向残余物中添加无水N,N-二甲基甲酰胺(60mL)、碳酸氢钠(8.39g，99.9mmol)和4-甲氧基苄基氯(5.42mL，39.96mmol)。将反应混合物加热至65℃，保持3小时，然后用乙酸乙酯(120mL)稀释。将混合物用饱和氯化铵(3×75mL)、盐水(2×75mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥并过滤。真空浓缩滤液并通过用在庚烷中的10％至50％的乙酸乙酯的梯度洗脱的柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物，为无色固体(7.86g，定量产率)：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ8.52(d,J＝2.3Hz,1H),7.67(ddd,J＝8.4,3.6,0.5Hz,1H),7.40(t,J＝8.5Hz,1H),7.32-7.27(m,2H),7.25-7.20(m,2H),7.19(d,J＝2.3Hz,1H),5.10(s,2H),3.81(s,3H),2.59(d,J＝3.0Hz,3H)；MS(ES+)m/z 394.2(M+1)。
步骤5制备2-((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苄腈
在0℃向2,2-二甲基氮杂环丁烷(4.29g，50.38mmol)和N,N-二异丙基乙胺(13.16mL，75.57mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(100mL)中的溶液中加入2-(溴甲基)-6-氟苄腈(9.80g，45.80mmol)。将反应混合物在0℃搅拌1.5小时，然后用乙酸乙酯(170mL)稀释。将混合物用饱和氯化铵溶液(2×100mL)、盐水(100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液，得到标题化合物，为黄色油状物(9.97g，定量产率):1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.52(td,J＝8.1,5.7Hz,1H),7.40-7.36(m,1H),7.10-7.04(m,1H),3.73(s,2H),3.18(t,J＝7.0Hz,2H),1.94(t,J＝7.0Hz,2H),1.26(s,6H)；MS(ES+)m/z 219.3(M+1)。
步骤6制备(2-((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苯基)甲胺的
向雷尼镍(1.7g，28.9mmol)在水(1.7mL)中的浆液中加入乙醇(20mL)，然后加入2-((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苄腈(9.00g，41.23mmol)和浓氢氧化铵(25mL)在乙醇(230mL)中的混合物。将反应混合物在1atm氢气气氛下搅拌24小时。将混合物通过硅藻土过滤并用甲醇(200mL)冲洗。在真空中浓缩滤液，得到标题化合物，为棕色油状物(8.08g，产率88％)：MS(ES+)m/z 223.3(M+1)。
步骤7制备5-((2-((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺
向5-氟-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺(1.80g，4.57mmol)和(2-((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苯基)甲胺(1.02g，4.57mmol)在无水二甲亚砜(20mL)中的溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(1.59mL，9.14mmol)。将反应混合物加热至110℃持续16小时，然后使其冷却至环境温度。用乙酸乙酯(80mL)稀释后，用饱和氯化铵溶液(2×40mL)、盐水(40mL)洗涤混合物，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的10％至55％的乙酸乙酯(含有20％20％乙醇和0.2％氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物(0.90g，产率33％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.52(d,J＝2.3Hz,1H),7.61(d,J＝8.5Hz,1H),7.27-7.19(m,4H),7.12-7.00(m,3H),6.79-6.74(m,2H),6.27-6.23(m,1H),5.11(s,2H),4.43(s,2H),3.75(s,3H),3.64(s,2H),3.08(t,J＝7.0Hz,2H),2.45(s,3H),1.91(t,J＝7.0Hz,2H),1.26(s,6H)；MS(ES+)m/z596.3(M+1)。
步骤7制备5-((2-((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
向5-((2-((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺在二氯甲烷(8mL)中的溶液中加入三氟乙酸(8mL)。将反应混合物在回流下加热2小时，然后真空浓缩。加入甲醇(30mL)后，过滤混合物，真空浓缩滤液。通过制备型反相HPLC纯化残余物(使用在含有0.1％三氟乙酸的水中的乙腈作为洗脱剂)，得到标题化合物，为无色固体(0.16g，产率20％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.98(s,1H),9.79(s,1H),8.84(d,J＝2.2Hz,1H),7.71(d,J＝8.5Hz,1H),7.51-7.43(m,1H),7.39-7.29(m,2H),7.04(d,J＝8.6Hz,1H),6.93(d,J＝2.2Hz,1H),6.30-6.24(m,1H),4.50-4.42(m,2H),4.36-4.16(m,3H),3.90-3.82(m,1H),2.32(d,J＝14.3Hz,4H),2.16-2.08(m,1H),1.60(s,3H),1.46(s,3H)；19F NMR(282MHz,DMSO-d6)δ-74.1(s,3F),-115.2(s,1F)；MS(ES+)m/z 476.3(M+1)。
实施例9
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺的合成
步骤1制备N-(2,4-二甲氧基苄基)-6-氟吡啶-2-胺
向(2,4-二甲氧基苯基)甲胺(117.5mL，782.0mmol)和N,N-二异丙基乙胺(147.6mL，847.2mmol)在无水二甲亚砜(500mL)中的混合物中加入2,6-二氟吡啶(75.0g，651.7mmol)。将所得混合物加热至100℃持续5小时，然后冷却至环境温度。将混合物用乙酸乙酯(600mL)稀释，用水(1000mL)、饱和氯化铵(2×200mL)、盐水(100mL)洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物，将其在甲醇(250mL)中研磨，得到标题化合物，为无色固体(140.0g，产率82％)：1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ7.44(q,J＝8.2Hz,1H),7.22(d,J＝8.2Hz,1H),6.49(d,J＝2.3Hz,1H),6.44(dd,J＝8.2,2.4Hz,1H),6.21(dd,J＝8.0,2.4Hz,1H),6.12(dd,J＝7.7,2.3Hz,1H),5.17-5.07(m,1H),4.40(d,J＝6.0Hz,2H),3.84(s,3H),3.81(s,3H)；MS(ES+)m/z 263.2(M+1)。
步骤2制备N-(2,4-二甲氧基苄基)-5-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺
在-78℃下，向N-(2,4-二甲氧基苄基)-6-氟吡啶-2-胺(2.50g，9.54mmol)在无水四氢呋喃(25mL)中的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂在四氢呋喃(10.5mL，10.5mmol)中的1M溶液，并将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟。然后向该混合物中缓慢加入5-氟-4-甲基吡啶-2-磺酰氯(2.00g，9.54mmol)在无水四氢呋喃(5.50mL)中的溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌1小时，使其升温至环境温度，并在环境温度下搅拌16小时。用乙酸乙酯(100mL)稀释后，用盐水(2×50mL)洗涤混合物。将有机层经无水硫酸镁干燥，过滤并将滤液真空浓缩。通过柱色谱纯化残余物(用在庚烷中的15％至75％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为黄色固体(2.90g，产率70％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.37(s,1H),7.73(t,J＝7.0Hz,2H),7.48-7.45(m,1H),7.27(dd,J＝6.8,1.6Hz,1H),6.69-6.65(m,1H),6.38(dd,J＝8.4,2.4Hz,1H),6.27(d,J＝2.4Hz,1H),5.16(s,2H),3.76(d,J＝1.9Hz,3H),3.60(s,3H),2.34(d,J＝1.3Hz,3H).19F NMR(282MHz,CDCl3)δ-68.3(1F),-125.7(1F)。
步骤3制备5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(2,4-二甲氧基苄基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺
在0℃下，向(2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苯基)甲胺(0.30g，1.34mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)酰胺钾在四氢呋喃(1.47mL，1.47mmol)中的1M溶液，并将反应混合物在0℃下搅拌30分钟。然后向混合物中加入N-(2,4-二甲氧基苄基)-5-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺(0.53g，1.22mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(1.1mL)中的溶液。使反应混合物升温至环境温度，搅拌4小时，然后加热至90℃，保持4小时。使反应混合物冷却至环境温度并用乙酸乙酯(120mL)稀释。将有机相用水(3×50mL)和盐水(50mL)洗涤，经无水硫酸镁干燥并过滤。真空浓缩滤液，得到残余物，将其通过柱色谱纯化(用在庚烷中的15％至75％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(0.20g，产率27％)：MS(ES+)m/z 610(M+1)。
步骤4制备5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺
向5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(2,4-二甲氧基苄基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺(0.20g，0.327mmol)在二氯甲烷(3mL)中的溶液中加入三氟乙酸(3mL)，并将反应混合物在环境温度下搅拌1小时。将反应混合物真空浓缩，并将残余物用甲醇(2×20mL)研磨。过滤并真空浓缩滤液，得到油状残余物。通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的5％至100％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)，然后通过制备型反相HPLC纯化残余物(用在水中的5％至100％的乙腈(含有0.1％氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.037g，产率21％)：1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.35-11.04(m,1H),8.14(s,1H),7.84-7.76(m,2H),7.32(td,J＝7.8,5.8Hz,1H),7.21-7.11(m,2H),6.98(dd,J＝7.9,2.2Hz,1H),6.89-6.83(m,1H),6.65(dd,J＝7.9,2.5Hz,1H),4.50-4.48(m,2H),3.67(s,2H),3.19-3.12(m,4H),2.21(s,3H),2.02-1.93(m,2H)；19F-NMR(282MHz,DMSO-d6)δ-69.2(1F),-116.8(1F)；MS(ES+)m/z 460.4(M+1)。
实施例10
6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-2-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺甲酸盐的合成
步骤1.制备3-(苄硫基)-6-氟-2-甲基吡啶
向3-溴-6-氟-2-甲基吡啶(10.0g，52.6mmol)在无水1,4-二噁烷(105mL)中的溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(11.0mL，63.2mmol)，并将混合物用氩气脱气。然后向混合物中加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(1.20g，1.30mmol)、4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(1.83g，3.20mmol)和苄基硫醇(7.3mL，61.9mmol)。将反应混合物用氩气脱气，然后加热至100℃持续16小时。使反应混合物冷却至环境温度并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的5％的乙酸乙酯洗脱)得到标题化合物，为无色油状物(12.3g，>99％产率)：1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.58(t,J＝8.1Hz,1H),7.34-7.24(m,3H),7.19-7.16(m,2H),6.68-6.64(m,1H),3.99(s,2H),2.49(s,3H)；MS(ES+)m/z 234.2(M+1)。
步骤2制备6-氟-2-甲基吡啶-3-磺酰氯
向3-(苄硫基)-6-氟-2-甲基吡啶(12.3g，52.9mmol)在乙腈(378mL)和水(13mL)的混合物中的溶液中加入1,3-二氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮(20.8g，106mmol)。将反应混合物冷却至0℃并滴加乙酸(18mL)。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟。向混合物中加入水(150mL)，并将混合物用乙酸乙酯(3×100mL)萃取。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。真空浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的20％的乙酸乙酯洗脱)，得到标题化合物，为淡黄色油状物(4.28g，产率39％)：1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ8.46-8.41(m,1H),7.02-6.98(m,1H),2.96(s,3H)。
步骤3制备((6-氟-2-甲基吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
在-78℃向噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯(2.10g，10.5mmol)在无水四氢呋喃(48mL)中的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)氨基锂在四氢呋喃(10.5mL，10.5mmol)中的1M溶液。将反应混合物在-78℃搅拌15分钟，使其升温至环境温度并搅拌1小时。将反应混合物冷却至-78℃，然后滴加6-氟-2-甲基吡啶-3-磺酰氯(2.00g，9.50mmol)在无水四氢呋喃(48mL)中的溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟，使其升温至环境温度，并搅拌16小时。加入饱和氯化铵水溶液(50mL)后，用乙酸乙酯(3×50mL)萃取混合物。将合并的有机相用盐水(50mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的25％的乙酸乙酯洗脱)，得到标题化合物，为黄色固体(0.56g，产率16％)：1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ8.80(d,J＝2.3Hz,1H),8.69-8.64(m,1H),7.56(d,J＝2.2Hz,1H),6.97-6.93(m,1H),2.82(s,3H),1.33(s,9H)；MS(ES+)m/z 374.1(M+1)。
步骤4制备((6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-2-甲基吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
向((6-氟-2-甲基吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.218g，0.750mmol)和N-(2-(氨基甲基)-3-氟苄基)-N,2-二甲基丙-2-胺(0.177g，0.790mmol)在无水二甲亚砜(8mL)中的溶液中加入碳酸钾(0.208g，1.50mmol)，并且反应混合物在环境温度下搅拌16小时。加入水(30mL)后，用乙酸乙酯(3×30mL)萃取反应混合物。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的40％的乙酸乙酯(含有10％的三乙胺和10％的2-丙醇)洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(0.395g，产率91％):MS(ES+)m/z 578.3(M+1)。
步骤5制备6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-2-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺甲酸盐
向((6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-2-甲基吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.395g，0.684mmol)的二氯甲烷(8mL)溶液中加入三氟乙酸(1.6mL，21.5mmol)，将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。真空浓缩并通过制备型反相HPLC纯化残余物(使用在含有0.5％甲酸的水中的乙腈作为洗脱剂)，得到标题化合物，为无色固体(0.149g，产率46％)：1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.86(d,J＝2.2Hz,1H),8.15(s,1H),7.74-7.64(m,2H),7.35-7.23(m,2H),7.14-7.08(m,1H),6.83(d,J＝2.2Hz,1H),6.35(d,J＝8.9Hz,1H),4.59(s,2H),3.74(s,2H),2.57(s,3H),2.00(s,3H),1.06(s,9H),未观察到磺酰胺NH和COOH；MS(ES+)m/z 478.4(M+1)；MS(ES-)m/z476.4(M-1)。
实施例11
6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-氯-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺甲酸盐的合成
步骤1制备5-(苄硫基)-3-氯-2-氟吡啶
向5-溴-3-氯-2-氟吡啶(10.0g，47.5mmol)在无水1，4-二噁烷(95mL)中的溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(10.0mL，57.0mmol)，并将混合物用氩气脱气。向所得混合物中加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(1.09g，1.20mmol)、4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(1.65g，2.90mmol)和苄基硫醇(6.6mL，55.9mmol)。将反应混合物用氩气脱气，然后加热至100℃持续16小时。使反应混合物冷却至环境温度并过滤。真空浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的5％的乙酸乙酯洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(9.54g，产率79％)：1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ7.92(dd,J＝2.2,1.3Hz,1H),7.61(dd,J＝8.4,2.2Hz,1H),7.32-7.24(m,3H),7.19-7.16(m,2H),4.02(s,2H)；MS(ES+)m/z254.1(M+1)。
步骤2.制备5-氯-6-氟吡啶-3-磺酰氯
向5-(苄硫基)-3-氯-2-氟吡啶(9.54g，37.6mmol)在乙腈(269mL)和水(9mL)的混合物中的溶液中加入1,3-二氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮(20.8g，106mmol)。将反应混合物冷却至0℃并滴加乙酸(13mL)。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟。向混合物中加入水(130mL)，并将混合物用乙酸乙酯(3×80mL)萃取。将合并的有机层用盐水(40mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。真空浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的10％的乙酸乙酯洗脱)，得到标题化合物，为淡黄色油状物(3.29g，产率38％)：1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ8.79(dd,J＝2.3,1.1Hz,1H),8.44(dd,J＝7.7,2.4Hz,1H)。
步骤3制备((5-氯-6-氟吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
在-78℃向噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯(3.15g，15.7mmol)在无水四氢呋喃(72mL)中的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂在四氢呋喃(15.7mL，15.7mmol)中的1M溶液。将反应混合物在-78℃搅拌15分钟，使其升温至环境温度并搅拌1小时。将反应混合物冷却至-78℃，然后滴加5-氯-6-氟吡啶-3-磺酰氯(3.29g，14.3mmol)在无水四氢呋喃(72mL)中的溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟，使其升温至环境温度，并搅拌16小时。加入饱和氯化铵水溶液(50mL)后，用乙酸乙酯(3×50mL)萃取混合物。将合并的有机相用盐水(50mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的20％的乙酸乙酯洗脱)，得到标题化合物，为黄色固体(1.40g，产率25％)：1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ8.81(dd,J＝2.3,1.1Hz,1H),8.79(d,J＝2.2Hz,1H),8.60(dd,J＝8.1,2.3Hz,1H),7.56(d,J＝2.2Hz,1H),1.38(s,9H)；MS(ES+)m/z 394.0,396.1(M+1)。
步骤4制备((6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-氯吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
向((5-氯-6-氟吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.836g，2.12mmol)和N-(2-(氨基甲基)-3-氟苄基)-N，2-二甲基丙-2-胺(0.500g，2.23mmol)在无水二甲亚砜(21mL)中的溶液中加入碳酸钾(0.587g，4.25mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。加入水(50mL)后，用乙酸乙酯(3×50mL)萃取反应混合物。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的25％的乙酸乙酯(含有10％三乙胺和10％2-丙醇)洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(1.02g，产率80％)：1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ8.77(d,J＝2.3Hz,1H),8.70(d,J＝2.2Hz,1H),8.03(d,J＝2.2Hz,1H),7.57-7.52(m,1H),7.49(d,J＝2.2Hz,1H),7.24-7.17(m,1H),7.05-6.97(m,2H),4.94(dd,J＝5.7,1.6Hz,2H),3.73(s,2H),2.08(s,3H),1.41(s,9H),1.23(s,9H)；MS(ES+)m/z 598.2(M+1),600.2(M+1)。
步骤5制备6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-氯-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺甲酸盐
向((6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-氯吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.205g，0.343mmol)的二氯甲烷(4mL)溶液中加入三氟乙酸(0.9mL，11.9mmol)，并将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。真空浓缩并通过制备型反相HPLC纯化残余物(使用在含有0.5％甲酸的水中的乙腈作为洗脱剂)，得到标题化合物，为无色固体(0.130g，产率76％)：1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.90(d,J＝2.1Hz,1H),8.40(d,J＝2.1Hz,1H),8.15(s,1H),7.87(d,J＝2.1Hz,1H),7.73(s,1H),7.33-7.26(m,1H),7.19-7.17(m,1H),7.13-7.07(m,2H),4.78(s,2H),3.73(s,2H),2.00(s,3H),1.13(s,9H),未观察到磺酰胺NH和COOH；MS(ES+)m/z 498.4(M+1),500.4(M+1)；MS(ES-)m/z 496.3(M-1),498.3(M-1)。
实施例12
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
步骤1制备2-(苄硫基)-5-氟-4-甲基吡啶
向2-溴-5-氟-4-甲基吡啶(25.0g，131.5mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(3.0g，3.3mmol)和4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(3.8g，6.6mmol)在无水1,4-二噁烷(260mL)中的混合物中加入N,N-二异丙基乙胺(34.4mL，197mmol)和苄基硫醇(14.6mL，125mmol)。将反应混合物小心地用氮气脱气，然后在100℃加热16小时。冷却至环境温度后，减压浓缩反应混合物。向残余物中加入水(50mL)后，用乙酸乙酯(2×100mL)萃取混合物。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％至30％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物(28.0g，产率91％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ 8.38(d,J＝1.5Hz,1H),7.38(dd,J＝8.1,1.5Hz,2H),7.27-7.22(m,4H),4.38(s,2H),2.22(d,J＝0.9Hz,3H)；MS(ES+)m/z 234.2(M+1)。
步骤2制备5-氟-4-甲基吡啶-2-磺酰氯
在0℃下，向2-(苄硫基)-5-氟-4-甲基吡啶(26.6g，114mmol)在乙腈(325mL)和水(10mL)的混合物中的溶液中加入乙酸(13mL，228mmol)，然后加入1,3-二氯-5,5-二甲基-咪唑烷-2,4-二酮(44.9g，228mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟，然后通过添加饱和碳酸氢钠溶液淬灭直至达到pH 7。将混合物用乙酸乙酯(3×70mL)萃取。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％至30％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物(11.5g，产率48％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.52(s,1H),8.03(dd,J＝5.5,0.2Hz,1H),2.49(dd,J＝1.9,0.6Hz,3H)。
步骤3制备异噻唑-3-基氨基甲酸叔丁酯
向异噻唑-3-羧酸(5.0g，38.7mmol)在叔丁醇(194mL)中的浆液中加入三乙胺(4.3g，42.6mmol)，然后加入二苯基磷酰基叠氮化物(11.9g，43.3mmol)。将反应混合物加热回流9小时。冷却环境温度后，将反应混合物真空浓缩，将残余物溶于乙酸乙酯(300mL)中。将有机层用水(100mL)、1N氢氧化钠溶液(50mL)、水(100mL)、盐水(50mL)洗涤，并经无水硫酸镁干燥。过滤，真空浓缩滤液，得到残余物。通过柱色谱纯化残余物(用在庚烷中的0％至10％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(6.16g，产率79％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ9.03-8.98(m,1H),8.58(d,J＝4.9Hz,1H),7.70(d,J＝4.9Hz,1H),1.53(d,J＝0.7Hz,9H)。
步骤4制备((5-氟-4-甲基吡啶-2-基)磺酰基)(异噻唑-3-基)氨基甲酸叔丁酯
在-78℃下，向异噻唑-3-基氨基甲酸叔丁酯(0.95g，4.78mmol)在无水四氢呋喃(16mL)中的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂在四氢呋喃(5.25mL，5.25mmol)中的1M溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌10分钟，使其升温至0℃，并在该温度下搅拌10分钟。然后将反应混合物冷却至-78℃，并将5-氟-4-甲基吡啶-2-磺酰氯(1.00g，4.78mmol)在无水四氢呋喃(5mL)中的溶液加入到反应混合物中。将反应混合物在-78℃下搅拌1h，使其升温至环境温度，并搅拌16小时。加入水(10mL)后，用乙酸乙酯(2×20mL)萃取混合物。将合并的有机层用盐水(10mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液后，将残余物用甲醇(5mL)研磨。滤出沉淀并用甲醇(3×5mL)洗涤，得到标题化合物，为无色固体(0.73g，产率41％)：MS(ES+)m/z 274.2(M-99)。
步骤5制备5-氟-N-(异噻唑-3-基)-N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺
向((5-氟-4-甲基吡啶-2-基)磺酰基)(异噻唑-3-基)氨基甲酸叔丁酯(0.73g，1.95mmol)在二氯甲烷(5mL)中的溶液中加入三氟乙酸(5mL)，并将反应混合物在环境温度下搅拌1小时。将反应混合物真空浓缩。向残余物中加入无水二甲亚砜(6mL)，碳酸氢钠(0.82g，9.78mmol)和4-甲氧基苄基氯(0.46g，2.9mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌2小时，然后通过加入水(10mL)淬灭。将混合物用乙酸乙酯(3×20mL)萃取，并将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％至60％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物(0.77g，定量产率)：MS(ES+)m/z 394.2(M+1)。
步骤6制备5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺
向(2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苯基)甲胺(0.39g，1.3mmol)和5-氟-N-(异噻唑-3-基)-N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺(0.40g，1.02mmol)在无水二甲亚砜(5mL)中的混合物中加入N,N-二异丙基乙胺(0.26g，1.3mmol)。将反应混合物在110℃搅拌8小时。将反应混合物冷却至环境温度，向其中加入水(10mL)，并将混合物用乙酸乙酯(3×10mL)萃取。将合并的有机层用盐水(3×10mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥并过滤。浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在二氯甲烷中的0％至8％的甲醇的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物(0.40g，产率69％)：MS(ES+)m/z 568.2(M+1)。
步骤7制备5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
向5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺(0.40g，0.70mmol)在二氯甲烷(5mL)中的溶液中加入三氟乙酸(5mL)，并将反应混合物在回流下加热10小时。将反应混合物在减压下浓缩并将残余物通过柱色谱纯化，用在二氯甲烷中的0％至10％的甲醇的梯度洗脱，得到标题化合物，为无色固体(0.31g，产率79％)：1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.52-11.39(br s,1H),10.70-10.53(br s,1H),8.86(d,J＝4.8Hz,1H),7.99(s,1H),7.71(s,1H),7.49-7.43(m,1H),7.31(t,J＝8.7Hz,2H),7.01(d,J＝4.8Hz,1H),6.22(s,1H),4.60-4.44(m,4H),4.19-3.96(m,4H),2.47-2.22(m,2H),2.17(s,3H)；MS(ES+)m/z 448.2(M+1)。
实施例13
6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺甲酸盐的合成
步骤1制备((6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-甲基吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
向((6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-氯吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.40g，0.670mmol)在无水1,2-二甲氧基乙烷(13mL)中的溶液中加入甲基硼酸(0.32g，5.35mmol)和磷酸钾(0.430g，2.01mmol)，将混合物用氩气脱气。然后向混合物中加入乙酸钯(II)(0.023g，0.100mmol)和三环己基鏻四氟硼酸盐(0.074g，0.200mmol)。将反应混合物用氩气脱气，然后在微波中加热至85℃持续2小时。使反应混合物冷却至环境温度并通过硅藻土过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的40％乙酸乙酯(含有10％的三乙胺和10％的2-丙醇)洗脱)，得到标题化合物，为棕色固体(0.294g，产率76％)：1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ8.76(d,J＝2.2Hz,1H),8.70(d,J＝2.3Hz,1H),7.76-7.75(m,1H),7.49(d,J＝2.3Hz,1H),7.24-7.16(m,1H),7.07-6.96(m,2H),6.48-6.43(m,1H),4.95-4.93(m,2H),3.74(s,2H),2.08(s,3H),2.05(s,3H),1.39(s,9H),1.21(s,9H)；MS(ES+)m/z 578.3(M+1)。
步骤2制备6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺甲酸盐
向((6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-甲基吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.294g，0.510mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中加入三氟乙酸(0.8mL，10.2mmol)，并将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。真空浓缩并通过使用在含有0.5％甲酸的水中的乙腈作为洗脱剂的制备型反相HPLC纯化残余物，得到标题化合物，为无色固体(0.090g，产率37％)：1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.87(d,J＝2.1Hz,1H),8.31(d,J＝2.4Hz,1H),8.16(s,1H),7.56-7.55(m,1H),7.32-7.21(m,2H),7.11-7.05(m,1H),7.01(d,J＝2.1Hz,1H),6.97-6.91(m,1H),4.71(s,2H),3.75(s,2H),2.02-2.01(m,6H),1.07(s,9H),未观察到磺酰胺NH和COOH；MS(ES+)m/z 478.4(M+1)；MS(ES-)m/z 476.3(M-1)。
实施例14
5-((2-氟-6-((3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺的合成
步骤1制备2-氟-6-((3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄腈
向2-(溴甲基)-6-氟苄腈(0.35g，1.64mmol)和3-氟-3-甲基氮杂环丁烷盐酸盐(0.27g，2.13mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中的溶液中加入碳酸钾(0.90g，6.54mmol)。将混合物在环境温度下搅拌12h，然后用水(30mL)稀释并用乙酸乙酯(3×30mL)萃取。将合并的有机萃取物用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在石油醚中的20％至35％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到2-氟-6-((3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄腈，为无色油状物(0.36g，产率99％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.48(td,J＝8.2,5.6Hz,1H),7.24(d,J＝7.6Hz,1H),7.03(t,J＝8.4Hz,1H),3.80(s,2H),3.40-3.23(m,4H),1.64-1.54(m,3H)；MS(ES+)m/z 223.3(M+1)。
步骤2制备(2-氟-6-((3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苯基)甲胺
向2-氟-6-((3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄腈(0.31g，1.39mmol)在甲醇(20mL)和氢氧化铵(4mL)中的溶液中加入雷尼镍(0.024g，0.28mmol)。将混合物在氢气气氛(50psi)下在环境温度下搅拌12小时。将混合物过滤并将滤液在真空中浓缩。将残余物通过使用乙腈在水(含有碳酸铵，0.010M)中的梯度的制备型反相HPLC纯化，得到标题化合物，为无色油状物(0.11g，产率35％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.14-7.07(m,1H),6.98-6.91(m,2H),3.84(d,J＝1.6Hz,2H),3.66(s,2H),3.31-3.13(m,4H),1.58-1.48(m,3H),未观察到NH；MS(ES+)m/z 227.3(M+1)。
步骤3制备5-((2-氟-6-((3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺的合成
向(5-溴-6-甲基吡啶-2-基)磺酰基(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.15g，0.35mmol)和(2-氟-6-((3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苯基)甲胺(0.101g，0.45mmol)在无水二噁烷(2mL)中的溶液中加入[(2-二-叔丁基膦基-2’,4’,6’-三异丙基-1,1’-联苯)-2-(2’-氨基-1,1’-联苯)]甲磺酸钯(II)(0.027g，0.035mmol)和叔丁醇钠在四氢呋喃(0.52mL，1.04mmol)中的2M溶液。将反应混合物脱气并在环境温度下搅拌12小时。将混合物用水(50mL)稀释并用乙酸乙酯(3×40mL)萃取。将合并的有机相用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液，得到残余物，将其通过制备型反相HPLC纯化(使用在含有0.23％甲酸的水中的乙腈作为洗脱剂)，得到标题化合物，为无色固体(0.051g，产率29％)：1H NMR(400MHz,CD3OD)8.70(d,J＝2.2Hz,1H),7.73(d,J＝8.4Hz,1H),7.37-7.29(m,1H),7.18(dd,J＝14.0,8.0Hz,2H),7.13-7.06(m,1H),7.01(d,J＝2.2Hz,1H),4.50(s,2H),3.84(br d,J＝8.8Hz,2H),3.50-3.35(m,4H),2.38(s,3H),1.53(d,J＝22Hz,3H),未观察到NH；MS(ES+)m/z 479.9(M+1)。
实施例15
5-((2-(((环丙基甲基)(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺甲酸盐的合成
步骤1制备2-(((环丙基甲基)(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄腈
向2-(溴甲基)-6-氟苄腈(0.97g，4.52mmol)在无水二氯甲烷(1mL)中的溶液中加入1-环丙基-N-甲基-甲胺盐酸盐(0.5g，4.11mmol)和三乙胺(0.83g，8.22mmol)，并将反应混合物在环境温度下搅拌12小时。将反应混合物用饱和氯化铵(20mL)稀释并用乙酸乙酯(3×20mL)萃取。将合并的有机相用盐水(3×20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在石油醚中的10％-30％的乙酸乙酯洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(0.4g，产率44％):1H NMR(400MHz,CDCl3)7.54(dt,J＝8.2,8.2Hz,1H),7.39(d,J＝7.8Hz,1H),7.10(t,J＝8.6Hz,1H),3.74(s,2H),2.37(d,J＝6.6Hz,2H),2.31(s,3H),0.98-0.89(m,1H),0.58-0.51(m,2H),0.16-0.11(m,2H)。
步骤2制备N-(2-(氨基甲基)-3-氟苄基)-1-环丙基-N-甲基甲胺
向2-(((环丙基甲基)(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄腈(0.4g，1.83mmol)在甲醇(10mL)和浓氢氧化铵(2mL)中的混合物中加入雷尼镍(0.16g，1.83mmol)。将反应混合物在氢气气氛(50psi)下在环境温度下搅拌12小时。过滤反应混合物并在减压下浓缩滤液，得到标题化合物，为黄色油状物(0.35g，产率85％)。
步骤3制备5-((2-(((环丙基甲基)(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺甲酸盐
按照如实施例14步骤3所述的程序，并根据需要作出非关键的变化，用N-(2-(氨基甲基)-3-氟苄基)-1-环丙基-N-甲基甲胺代替(2-氟-6-((3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苯基)甲胺，获得标题化合物，为无色固体(0.012g，产率6％)：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.68(d,J＝2.2Hz,1H),8.37(br s,1H),7.73(d,J＝8.6Hz,1H),7.38(dt,J＝7.8,5.8Hz,1H),7.27-7.14(m,3H),6.99(d,J＝2.2Hz,1H),4.50(s,2H),3.97(s,2H),2.60(br d,J＝6.8Hz,2H),2.43(s,3H),2.32(s,3H),1.01-0.87(m,1H),0.56-0.44(m,2H),0.15(q,J＝5.0Hz,2H),未观察到NH和COOH；MS(ES+)m/z 476.3(M+1)。
实施例16
5-((异喹啉-8-基甲基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺甲酸盐的合成
按照如实施例14步骤3所述的程序，并根据需要进行非关键的变化，用异喹啉-8-基甲胺代替(2-氟-6-((3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苯基)甲胺，获得标题化合物，为黄色固体(0.038g，产率23％)：1H NMR(400MHz,CD3OD)δ9.58(s,1H),8.69(d,J＝2.2Hz,1H),8.51(d,J＝5.6Hz,1H),8.26(br s,1H),7.93-7.86(m,2H),7.72(t,J＝7.6Hz,1H),7.65-7.58(m,2H),6.99(d,J＝2.0Hz,1H),6.83(d,J＝8.4Hz,1H),5.08(s,2H),2.49(s,3H),未观察到NH和COOH；MS(ES+)m/z411.9(M+1)。
实施例17
4-(二氟甲基)-5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺甲酸盐的合成
步骤1制备2-(苄硫基)-5-氟异烟醛
向2-溴-5-氟异烟醛(5.04g，24.7mmol)在无水二噁烷(100mL)中的混合物中加入N,N-二异丙基乙胺(8.62mL，49.4mmol)、苄基硫醇(2.76mL，23.5mmol)、4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(1.43g，2.47mmol)和三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(1.13g，1.24mmol)。将反应混合物在回流下加热20小时。冷却至环境温度后，过滤反应混合物，用乙酸乙酯(100mL)洗涤滤饼。在减压下浓缩合并的滤液，并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％-40％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为浅褐色油状物(5.23g，产率90％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 10.33(s,1H),8.56(dd,J＝1.5,0.6Hz,1H),7.52(dd,J＝5.0,0.6Hz,1H),7.47-7.39(m,2H),7.35-7.23(m,3H),4.43(s,2H)；MS(ES+)m/z 248.2(M+1)。
步骤2制备2-(苄硫基)-4-(二氟甲基)-5-氟吡啶
在0℃下，向2-(苄硫基)-5-氟异烟醛(3.67g，14.8mmol)在无水二氯甲烷(50ml)中的混合物中加入(二乙基氨基)三氟化硫(3.92mL，29.7mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌2.5小时，然后通过缓慢加入2M碳酸钠淬灭直至获得pH 9。将混合物用乙酸乙酯(100mL)萃取。将有机相用2M碳酸钠(50mL)、饱和氯化铵(50mL)、盐水(50mL)洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并在减压下浓缩滤液，得到残余物。通过柱色谱纯化残余物(用在庚烷中的0％-20％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为橙色油状物(3.04g，产率71％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.45-8.44(m,1H),7.44-7.40(m,2H),7.37-7.25(m,4H),6.82(t,J＝54.2Hz,1H),4.45(s,2H)；MS(ES+)m/z 270.2(M+1)。
步骤3制备4-(二氟甲基)-5-氟吡啶-2-磺酰氯
向2-(苄硫基)-4-(二氟甲基)-5-氟吡啶(3.04g，11.2mmol)在乙腈(60mL)中的混合物中加入水(2.6mL)和乙酸(3.2mL)。将混合物冷却至0℃，并向其中加入1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(4.44g，22.6mmol)。将反应混合物在0℃搅拌1.5小时，然后用乙酸乙酯(200mL)稀释。将混合物用冷盐水(4×75mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％-30％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物(2.39g，产率87％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.79-8.77(m,1H),8.38(d,J＝5.0Hz,1H),6.99(t,J＝53.6Hz,1H)。
步骤4制备((4-(二氟甲基)-5-氟吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
在0℃下，向噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯(2.14g，10.7mmol)在无水四氢呋喃(50mL)中的混合物中加入双(三甲基甲硅烷基)氨基锂在四氢呋喃(10.7mL，10.7mmol)中的1M溶液。将反应混合物在0℃下搅拌1小时，然后冷却至-78℃。然后在-78℃下向其中加入4-(二氟甲基)-5-氟吡啶-2-磺酰氯(2.39g，9.73mmol)在无水四氢呋喃(25mL)中的溶液。将反应升温至环境温度，搅拌2h，然后真空浓缩。向残余物中加入乙酸乙酯(80mL)，并将混合物用浓氯化铵(2×50mL)和盐水(50mL)洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥并过滤。在减压下浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％-80％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物(2.82g，产率71％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.84(d,J＝2.3Hz,1H),8.75(br s,1H),8.53(d,J＝5.2Hz,1H),7.67(d,J＝2.3Hz,1H),6.98(t,J＝53.7Hz,1H),1.34(s,9H)；MS(ES+)m/z 410.3(M+1)。
步骤5制备4-(二氟甲基)-5-氟-N-(4-甲氧基苄基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺
向((4-(二氟甲基)-5-氟吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(2.11g，6.84mmol)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中加入三氟乙酸(5mL)，并将反应混合物在环境温度下搅拌1小时。将反应混合物真空浓缩。向残余物中加入无水二甲亚砜(20mL)，碳酸氢钠(2.8g，34.2mmol)和4-甲氧基苄基氯(1.60g，10.3mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌16小时，然后通过加入水(20mL)淬灭。将混合物用乙酸乙酯(3×50mL)萃取，并将合并的有机层用盐水(2×20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物，(用在庚烷中的0％-60％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物(2.80g，产率95％)：MS(ES+)m/z 430.2(M+1)。
步骤6制备(2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)甲胺
向2-(溴甲基)-6-氟苄腈(10.0g，46.7mmol)在二氯甲烷(234mL)中的溶液中加入吡咯烷(4.29mL，51.4mmol)和N,N-二异丙基乙胺(10.6mL，60.7mmol)。将所得混合物在环境温度下搅拌18小时。反应混合物用饱和氯化铵(100mL)洗涤，水层用二氯甲烷(75mL)萃取。合并有机层，用水(50mL)、盐水(50mL)洗涤，经无水硫酸镁干燥，并过滤。将滤液真空浓缩，将残余物溶于甲醇(234mL)中。向该溶液中加入浓氢氧化铵(30mL)和雷尼镍(3.0g，51.1mmol)。将混合物用氢气鼓泡20分钟，然后在1atm氢气下保持3天。将混合物通过硅藻土过滤并将滤液真空浓缩至总体积为50mL。将混合物用二氯甲烷(3×100mL)萃取。将合并的有机层用水(30mL)和盐水(30mL)洗涤，经无水硫酸镁干燥，并过滤。真空浓缩滤液，得到标题化合物，为黄色油状物(9.73g，定量产率):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.20-7.12(m,1H),7.05-6.97(m,2H),4.95(s,2H),3.90(d,J＝1.9Hz,2H),3.67(s,2H),3.47-3.47(m,2H),2.41-2.34(m,4H),1.77-1.73(m,2H)；MS(ES+)m/z209.2(M+1)。
步骤7制备4-(二氟甲基)-5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺甲酸盐
向4-(二氟甲基)-5-氟-N-(4-甲氧基苄基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺(0.38g，0.89mmol)、(2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)甲胺(0.19g，0.89mmol)在无水二甲亚砜(6mL)中的溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.16mL，0.89mmol)。将混合物在环境温度下搅拌18小时，然后用乙酸乙酯(50mL)稀释。将混合物用饱和氯化铵(2×30mL)、盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥并过滤。将滤液在真空中浓缩并将残余物溶解在二氯甲烷(10mL)中。向混合物中加入三氟乙酸并将混合物回流4小时。通过添加甲醇(20mL)淬灭反应混合物，过滤，且在真空中浓缩滤液。将残余物溶解于乙酸乙酯(50mL)中，用饱和碳酸氢钠(35mL)、饱和氯化铵(30mL)、盐水(30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。将滤液真空浓缩并将残余物通过制备型反相HPLC纯化(使用在含有0.5％甲酸的水中的乙腈作为洗脱剂)，得到标题化合物，为无色固体(0.122g，产率25％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.85(d,J＝2.1Hz,1H),8.46(s,1H),8.17(s,1H),7.82(s,1H),7.37-7.09(m,4H),6.95(d,J＝2.1Hz,1H),6.73(s,1H),4.65(d,J＝0.2Hz,2H),3.71(s,2H),2.44-2.35(m,4H),1.71-1.55(m,4H),未观察到磺酰胺NH和COOH；MS(ES+)m/z 498.2(M+1)。
实施例18
6-(二氟甲基)-5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺甲酸盐的合成
步骤1制备6-(苄硫基)-3-氟吡啶甲醛
按照如实施例17，步骤1所述的方法，并根据需要进行非关键的变化，用6-溴-3-氟吡啶甲醛代替2-溴-5-氟异烟醛，获得标题化合物，为黄色油状物(3.77g，产率95％):MS(ES+)m/z 248.2(M+1)。
步骤2制备6-(苄硫基)-2-(二氟甲基)-3-氟吡啶
按照如实施例17步骤2中所述的程序，并根据需要进行非关键的变化，用6-(苄硫基)-3-氟吡啶甲醛代替2-(苄硫基)-5-氟异烟醛，获得标题化合物，为橙色油状物(2.53g，产率71％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.47-7.43(m,2H),7.38-7.24(m,5H),6.81(t,J＝53.7Hz,1H),4.45(s,2H)；MS(ES+)m/z 270.2(M+1)。
步骤3制备6-(二氟甲基)-5-氟吡啶-2-磺酰氯
按照如实施例17，步骤3所述的程序，并根据需要进行非关键的变化，用6-(苄硫基)-2-(二氟甲基)-3-氟吡啶代替2-(苄硫基)-4-(二氟甲基)-5-氟吡啶，获得标题化合物，为无色油状物(2.31g，定量产率):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.33(dd,J＝8.7,3.4Hz,1H),7.93(t,J＝8.6Hz,1H),6.84(t,J＝52.9Hz,1H)。
步骤4制备((6-(二氟甲基)-5-氟吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
按照如实施例17，步骤4所述的程序，并根据需要进行非关键的变化，用6-(二氟甲基)-5-氟吡啶-2-磺酰氯代替4-(二氟甲基)-5-氟吡啶-2-磺酰氯，获得标题化合物，为无色固体(0.40g，产率50％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.83(d,J＝2.3Hz,1H),8.46(dd,J＝8.7,3.5Hz,1H),7.84(t,J＝8.7Hz,1H),7.74(d,J＝2.3Hz,1H),6.88(t,J＝52.9Hz,1H),1.32(s,9H)；MS(ES+)m/z 410.2(M+1)。
步骤5制备6-(二氟甲基)-5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺甲酸盐
向((6-(二氟甲基)-5-氟吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.40g，0.98mmol)在无水二甲亚砜(6mL)中的溶液中加入(2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)甲胺(0.20g，0.98mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌1小时，然后用乙酸乙酯(50mL)稀释。将混合物用饱和氯化铵(30mL)、盐水(30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。将滤液在真空中浓缩并将残余物溶解在二氯甲烷(10mL)中。向该溶液中加入三氟乙酸，并将该混合物搅拌1小时。将反应混合物在真空中浓缩并将残余物溶解在乙酸乙酯(50mL)中。将混合物用饱和碳酸氢钠(30mL)、饱和氯化铵(30mL)、盐水(30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。将滤液真空浓缩并将残余物通过制备型反相HPLC纯化(使用在含有0.5％甲酸的水中的乙腈作为洗脱剂)，得到标题化合物，为无色固体(0.147g，产率28％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.85(d,J＝2.1Hz,1H),8.18(s,1H),7.91(d,J＝8.9Hz,1H),7.57(d,J＝9.0Hz,1H),7.39-7.31(m,1H),7.25-7.10(m,2H),7.01(d,J＝2.1Hz,1H),6.85(t,J＝53.3Hz,1H),6.68(s,1H),4.55-4.51(m,2H),3.83-3.76(m,2H),2.60-2.52(m,4H),1.76-1.62(m,4H),未观察到磺酰胺NH和COOH；MS(ES+)m/z 498.2(M+1)。
实施例19
合成5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
步骤1制备((5-氟-6-甲基吡啶-2-基)磺酰基)(异噻唑-3-基)氨基甲酸叔丁酯
在-78℃向异噻唑-3-基氨基甲酸叔丁酯(1.99g，10.0mmol)在无水四氢呋喃(20mL)中的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂在四氢呋喃(10.5mL，10.5mmol)中的1M溶液。将反应混合物在-78℃搅拌10分钟，然后使其升温至环境温度并搅拌1小时。将反应混合物冷却至-78℃后，向其中加入5-氟-6-甲基吡啶-2-磺酰氯(1.89g，10.0mmol)的无水四氢呋喃(5mL)溶液。使反应混合物升温至环境温度并搅拌12小时。通过添加饱和氯化铵溶液(30mL)淬灭反应混合物，且用乙酸乙酯(3×30mL)萃取水层。将合并的有机层用水(20mL)、盐水(20mL)洗涤，经硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并在甲醇(15mL)中研磨残余物，得到标题化合物，为无色固体(1.95g，产率52％)：MS(ES+)m/z 274.2(M-99)。
步骤2制备5-氟-N-(异噻唑-3-基)-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺
向((5-氟-6-甲基吡啶-2-基)磺酰基)(异噻唑-3-基)氨基甲酸叔丁酯(1.95g，5.2mmol)在二氯甲烷(5mL)中的溶液中加入三氟乙酸(5mL)。将反应混合物在环境温度下搅拌1小时，然后真空浓缩。向残余物中加入无水二甲亚砜(10mL)、碳酸氢钠(2.18g，26.0mmol)和4-甲氧基苄基氯(1.22g，7.8mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌2小时，然后通过加入水(20mL)淬灭。将混合物用乙酸乙酯(3×30mL)萃取，并将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％至60％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物(2.0g，定量产率)：MS(ES+)m/z 394.2(M+1)。
步骤3制备-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
向5-氟-N-(异噻唑-3-基)-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺(0.66g，1.68mmol)和N-(2-(氨基甲基)-3-氟苄基)-N,2-二甲基丙-2-胺(0.37mg，1.68mmol)在无水二甲亚砜(6mL)中的混合物中加入N,N-二异丙基乙胺(0.88mL，5.04mmol)，并且将反应混合物在100℃加热16小时。将反应混合物冷却至环境温度，用饱和氯化铵水溶液(10mL)稀释，并用乙酸乙酯(3×20mL)萃取。将合并的有机层用水(30mL)、盐水(30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。真空浓缩并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％至60％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到无色固体(0.24g)，将其溶解在1,2-二氯乙烷(2.5mL)和三氟乙酸(2.5mL)的混合物中。将反应混合物在40℃搅拌2小时，然后真空浓缩。通过柱色谱纯化残余物(用在二氯甲烷中的0％-15％的甲醇的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.50g，产率50％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.44(s,1H),9.16-9.14(br s,1H),8.86(d,J＝4.8Hz,1H),7.79(d,J＝8.5Hz,1H),7.55-7.50(m,1H),7.45-7.38(m,2H),7.06(d,J＝8.7Hz,1H),7.00(d,J＝4.8Hz,1H),6.31(d,J＝2.3Hz,1H),4.71-4.66(m,1H),4.42-4.39(m,2H),4.13-4.05(m,1H),2.61(d,J＝4.6Hz,3H),2.30(s,3H),1.37(s,9H)；MS(ES+)m/z478.2(M+1)。
实施例20
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
按照如实施例19步骤3所述的程序，并根据需要进行非关键的变化，用(2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苯基)甲胺代替N-(2-(氨基甲基)-3-氟苄基)-N,2-二甲基丙-2-胺，获得标题化合物，为无色固体(0.26g，产率25％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.46-11.40(m,1H),10.25-10.14(m,1H),8.85(d,J＝4.8Hz,1H),7.79(d,J＝8.5Hz,1H),7.52-7.45(m,1H),7.32(t,J＝9.2Hz,2H),7.05(d,J＝8.7Hz,1H),7.00(d,J＝4.8Hz,1H),6.28(s,1H),4.52(s,2H),4.41(d,J＝4.1Hz,2H),4.19-3.98(m,4H),2.46-2.20(m,5H)；MS(ES+)m/z448.0(M+1)。
实施例21
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-3,6-二氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
步骤1制备N-(2-溴-3,6-二氟苄基)-N,2-二甲基丙-2-胺
向2-溴-3,6-二氟苯甲醛(4.42g，20.1mmol)在二氯甲烷(100mL)中的溶液中加入N,2-二甲基丙-2-胺(2.40mL，20.1mmol)，然后加入三乙酰氧基硼氢化钠(11.0g，52.0mmol)，并将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。通过添加2M氢氧化钠(100mL)淬灭反应并搅拌20分钟。水层用二氯甲烷(2×100mL)萃取。将合并的有机相用盐水(40mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥并过滤。真空浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％-30％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(3.70g，产率63％):MS(ES+)m/z 292.1(M+1),294.1(M+1)。
步骤2制备2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-3,6-二氟苯甲醛肟
在0℃向N-(2-溴-3,6-二氟苄基)-N,2-二甲基丙-2-胺(1.60g，5.50mmol)在无水四氢呋喃(30mL)中的溶液中滴加异丙基氯化镁氯化锂在四氢呋喃(12.7mL，16.5mmol)中的1.3M溶液。将反应混合物在0℃下搅拌2小时，然后向其中添加N,N-二甲基甲酰胺(0.85mL，11.0mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌1小时，然后使其升温至环境温度。然后向其中加入盐酸羟胺(1.90g，27.5mmol)在水(3mL)中的溶液，并将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。将反应混合物在减压下浓缩并向其中加入水(30mL)。将混合物用二氯甲烷(2×20mL)萃取。将合并的有机相用盐水(20mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥并过滤。在真空中浓缩滤液，得到标题化合物，为无色固体(1.70g，定量产率)：MS(ES+)m/z 257.2(M+1)。
步骤3制备N-(2-(氨基甲基)-3,6-二氟苄基)-N,2-二甲基丙-2-胺
在0℃向2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-3,6-二氟苯甲醛肟(1.70g，6.6mmol)在无水四氢呋喃(25mL)中的溶液中加入氢化铝锂在四氢呋喃(13.2mL，13.2mmol)中的1M溶液。将反应混合物升温至环境温度并搅拌16小时。在将反应混合物冷却至0℃之后，将十水硫酸钠(13g)分小份添加至其中。将混合物在0℃下搅拌30分钟，使其升温至环境温度，并搅拌2小时。将混合物过滤并将滤液经无水硫酸镁干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到标题化合物，为浅褐色油状物(1.10g，产率68％)：MS(ES+)m/z 243.3(M+1)。
步骤4制备5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-3,6-二氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
向5-氟-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺(0.48g，2.00mmol)和N-(2-(氨基甲基)-3,6-二氟苄基)-N,2-二甲基丙-2-胺(0.52g，1.32mmol)在无水二甲亚砜(4mL)中的混合物中加入N,N-二异丙基乙胺(0.70mL，3.96mmol)，并将反应混合物在100℃加热16小时。将反应混合物冷却至环境温度，用饱和氯化铵水溶液(20mL)稀释，并用乙酸乙酯(3×30mL)萃取。将合并的有机层用水(40mL)、盐水(40mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。真空浓缩并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％至60％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到无色固体(0.24g)，将其溶于1，2-二氯乙烷(2.5mL)和三氟乙酸(2.5mL)的混合物中。将反应混合物在40℃搅拌2小时，然后真空浓缩。通过柱色谱纯化残余物(用在二氯甲烷中的0％-15％的甲醇的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.192g，产率20％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.97(s,1H),9.12-9.00(m,1H),8.83(d,J＝2.2Hz,1H),7.70(d,J＝8.5Hz,1H),7.54-7.41(m,2H),6.96(d,J＝8.6Hz,1H),6.92(d,J＝2.2Hz,1H),6.41-6.35(m,1H),4.72(d,J＝13.2Hz,1H),4.56-4.38(m,2H),4.19-4.08(m,1H),2.64(dd,J＝4.4,0.5Hz,3H),2.31(s,3H),1.41(s,9H)；MS(ES+)m/z 496.2(M+1)。
实施例22
合成5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
步骤1制备N-(2,4-二甲氧基苄基)-5-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺
在-78℃下，向N-(2,4-二甲氧基苄基)-6-氟吡啶-2-胺(1.26g，4.77mmol)在无水四氢呋喃(12.6mL)中的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂在四氢呋喃(5.24mL，5.24mmol)中的1M溶液，并将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟。然后在-78℃向其中滴加5-氟-6-甲基吡啶-2-磺酰氯(1.00g，4.77mmol)在无水四氢呋喃(2.7mL)中的溶液。将反应混合物升温至环境温度并搅拌18小时。将反应混合物用乙酸乙酯(150mL)稀释，并将有机层用盐水(3×50mL)洗涤，经硫酸镁干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的5％-50％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(1.1g，产率53％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.81(dd,J＝8.5,3.7Hz,1H),7.71(q,J＝8.1Hz,1H),7.45-7.39(m,2H),7.30-7.27(m,1H),6.67(dd,J＝8.0,3.0Hz,1H),6.38(dd,J＝8.4,2.4Hz,1H),6.33(d,J＝2.3Hz,1H),5.15(s,2H),3.77-3.76(m,3H),3.65(d,J＝2.9Hz,3H),2.55(t,J＝3.4Hz,3H)。
步骤2制备5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(2,4-二甲氧基苄基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺
向N-(2,4-二甲氧基苄基)-5-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺(0.45g，1.05mmol)和N-(2-(氨基甲基)-3-氟苄基)-N,2-二甲基丙-2-胺(0.24g，1.05mmol)在无水二甲亚砜(6.0mL)中的溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.36mL，2.10mmol)。将混合物加热至120℃持续18小时，冷却至环境温度，并用乙酸乙酯(80mL)稀释。将混合物用饱和氯化铵(2×40mL)、盐水(30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。将滤液真空浓缩并将残余物通过柱色谱纯化(用在庚烷中的0％-55％的乙酸乙酯(含有20％的乙醇和0.1％的氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(0.67g，定量产率):MS(ES+)m/z 640.6(M+1)。
步骤3制备5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
向5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(2,4-二甲氧基苄基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺(0.67g，1.05mmol)在二氯甲烷(30mL)中的溶液中加入三氟乙酸(3mL)。将混合物在环境温度下搅拌1.5小时，然后真空浓缩。向残余物中添加甲醇(20mL)，过滤混合物，且在真空中浓缩滤液。将残余物通过制备型反相HPLC纯化(使用在含有0.1％三氟乙酸的水中的乙腈作为洗脱剂)，得到标题化合物，为无色固体(0.10g，产率16％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.24(s,1H),9.26(s,1H),7.87-7.77(m,2H),7.57-7.50(m,1H),7.46-7.35(m,2H),7.11(d,J＝8.6Hz,1H),6.97(dd,J＝8.0,2.0Hz,1H),6.67(dd,J＝7.9,2.4Hz,1H),6.33(s,1H),4.72-4.68(m,1H),4.43(s,2H),4.13-4.05(m,1H),2.61(d,J＝4.5Hz,3H),2.30(s,3H),1.37(s,9H),未观察到COOH；MS(ES+)m/z 490.2(M+1)。
实施例23
4-((2-溴-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-5-甲基噻吩-2-磺酰胺的合成
步骤1制备N-(6-氟吡啶-2-基)-5-甲基-4-硝基噻吩-2-磺酰胺
向5-甲基-4-硝基噻吩-2-磺酰氯(0.500g，2.07mmol)和2-氨基-6-氟吡啶(0.256g，2.28mmol)在二氯甲烷(11mL)中的溶液中加入吡啶(0.25mL，3.1mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌72小时。将反应混合物用二氯甲烷(10mL)和水(10mL)稀释。分离各层并用二氯甲烷(3×10mL)萃取水相。将合并的有机相用5％盐酸(3×10mL)和盐水(10mL)的溶液洗涤，经无水硫酸镁干燥，并过滤。真空浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在己烷中的10％至80％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(0.465g，产率71％)：MS(ES-)m/z316.0(M-1)。
步骤2制备4-氨基-N-(6-氟吡啶-2-基)-5-甲基噻吩-2-磺酰胺
向N-(6-氟吡啶-2-基)-5-甲基-4-硝基噻吩-2-磺酰胺(0.465g，1.47mmol)在乙酸(5mL)中的溶液中加入铁粉(0.412g，7.35mmol)，并将反应混合物在60℃下搅拌1小时。然后真空除去乙酸。加入饱和碳酸氢钠直至达到pH 8，并将混合物用乙酸乙酯(3×10mL)萃取。将合并的有机相用盐水(10mL)洗涤，经无水硫酸镁干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在己烷中的10％至80％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物(0.260g，产率62％)：1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ7.77(q,J＝8.0Hz,1H),7.31-7.29(m,1H),7.17(s,1H),6.65(ddd,J＝8.0,2.5,0.5Hz,1H),3.42(宽单峰,2H),2.23(s,3H),未观察到一个可交换质子；MS(ES-)m/z 286.0(M-1)。
步骤3制备4-((2-溴-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-5-甲基噻吩-2-磺酰胺
向4-氨基-N-(6-氟吡啶-2-基)-5-甲基噻吩-2-磺酰胺(0.266g，0.931mmol)和2-溴-3-氟苯甲醛(0.188g，0.933mmol)在三氟乙酸(5mL)中的溶液中加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.589g，2.79mmol)，并将反应混合物在环境温度下搅拌1小时。将混合物真空浓缩。用乙酸乙酯(10mL)稀释后，用5.0N氢氧化钠溶液洗涤该溶液，直至达到pH 10。分离各层并用乙酸乙酯(3×10mL)萃取水相。将合并的有机相用盐水(10mL)洗涤，经无水硫酸镁干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物，(用在己烷中的10％至80％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.265g，产率60％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.39(s,1H),7.88(q,J＝8.3Hz,1H),7.49-7.45(m,1H),7.42(s,1H),7.33-7.20(m,2H),6.98(dd,J＝8.0,2.2Hz,1H),6.78(dd,J＝7.9,2.5Hz,1H),5.16-5.12(m,1H),4.32-4.29(m,2H),2.19-2.14(m,3H)；MS(ES+)m/z 473.9(M+1),475.9(M+1)。
实施例24
5-((2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺的合成
步骤1制备2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄腈
向2-(溴甲基)-6-氟苄腈(4.50g，21.0mmol)在无水二氯甲烷(50mL)中的溶液中加入3-甲基氮杂环丁烷盐酸盐(2.26g，21.0mol)和N,N-二异丙基乙胺(8.15g，62.1mmol)，并将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。将反应混合物在减压下浓缩，并将残余物在庚烷和乙酸乙酯(2∶1，150mL)的混合物中研磨。过滤后，将滤液减压浓缩，得到标题化合物，为粗品淡黄色油状物，其未经进一步纯化即使用：MS(ES+)m/z 205.0(M+1)。
步骤2制备(2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苯基)甲胺
向2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄腈(来自步骤1的粗产物)在甲醇(100mL)和浓氢氧化铵溶液(15mL)中的混合物中加入雷尼镍(0.594g)。将该悬浮液脱气并用氢气吹扫三次。将反应混合物在氢气气氛下在环境温度下搅拌16小时。过滤反应混合物并在减压下浓缩滤液，得到标题化合物，为淡黄色固体(4.20g，经两步的产率96％):1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ7.20-7.08(m,1H),7.02-6.96(m,2H),4.74-4.52(m,2H),3.95(s,2H),3.63(s,2H),3.38(s,2H),2.75(t,J＝7.1Hz,2H),2.56-2.45(m,1H),1.13(d,J＝6.7Hz,3H)；MS(ES+)m/z 209.2(M+1)。
步骤3制备5-((2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺
向(2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苯基)甲胺(0.08g，0.37mmol)在无水二甲亚砜(3mL)中的溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(0.3mL，1.92mmol)和5-氟-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺(0.15g，0.37mmol)。将反应混合物加热至125℃持续16小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(70mL)稀释，并用饱和氯化铵(20mL)、盐水(20mL)洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物，将其通过柱色谱纯化(用在庚烷中的10％-100％的乙酸乙酯(含有20％的乙醇和0.2％的氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为浅黄色固体(产率未测定):MS(ES+)m/z 582(M+1)；MS(ES-)m/z 580(M-1)。
步骤4制备5-((2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺
向5-((2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺(来自先前步骤)在无水1,2-二氯乙烷(2mL)中的混合物中加入三氟乙酸(1.0mL)。将反应混合物在65℃搅拌16小时，然后真空浓缩。将残余物通过制备型反相HPLC纯化(用在含有0.5％甲酸的水中的15％至60％的乙腈的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.09g，经2步的产率50％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.84(d,J＝2.2Hz,1H),8.17(d,J＝0.7Hz,1H),7.71(d,J＝8.5Hz,1H),7.40-7.32(m,1H),7.25-7.10(m,3H),6.93(d,J＝2.2Hz,1H),6.78-6.65(m,1H),4.40(s,2H),3.90(s,2H),3.58(t,J＝7.8Hz,2H),3.04(t,J＝7.8Hz,2H),2.62-2.54(m,1H),2.34(s,3H),1.11(d,J＝6.7Hz,3H)；MS(ES+)m/z 462.1(M+1)；MS(ES-)m/z 460.1(M-1)。
实施例25
5-((2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
步骤1制备2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄腈
向2-(溴甲基)-6-氟苄腈(13.90g，65.4mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(120mL)中的溶液中加入7-氮杂双环[2.2.1]庚烷盐酸盐(8.70g，65.4mmol)和碳酸钾(18.0g，130.8mmol)，并将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。加入水(100mL)后，用乙酸乙酯(2×100mL)萃取混合物。将合并的有机层用盐水(100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在减压下浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在二氯甲烷中的0％-5％的甲醇的梯度洗脱)，提供标题化合物，为淡黄色油状物(5.30g，产率35％)：MS(ES+)m/z 231.0(M+1)。
步骤2制备(2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苯基)甲胺
向2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄腈(5.30g，23.0mmol)在甲醇(100mL)中的混合物中加入雷尼镍(4.0g，46.7mmol)。将悬浮液脱气并用氢气吹扫三次。将反应混合物在氢气氛(50psi)下在环境温度下搅拌12小时。过滤反应混合物并在减压下浓缩滤液，得到标题化合物，为黄色油状物(5.30g，产率98％):1H NMR(400MHz,CDCl3)7.15-7.07(m,1H),6.95(t,J＝8.8Hz,2H),3.87(d,J＝1.9Hz,2H),3.53(s,2H),3.18(dt,J＝4.5,2.3Hz,2H),2.47(s,2H),1.73-1.65(m,4H),1.29-1.23(m,4H)；MS(ES+)m/z 235.0(M+1)。
步骤3制备5-((2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺
按照实施例24步骤2中所述的方法，并根据需要进行变化，用(2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苯基)甲胺代替(2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苯基)甲胺，获得标题化合物，为无色固体(0.5g，产率90％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.53(d,J＝2.3Hz,1H),7.60(d,J＝8.5Hz,1H),7.28-7.23(m,4H),7.09-7.03(m,3H),6.79-6.75(m,2H),5.40(dd,J＝1.9,0.8Hz,1H),5.10(s,2H),4.52-4.51(m,2H),3.76(s,3H),3.58(s,2H),3.26-3.23(m,2H),2.35(s,3H),1.84-1.76(m,4H),1.41-1.33(m,4H)；MS(ES+)m/z608.3(M+1),MS(ES-)m/z 606.3(M-1)。
步骤4制备5-((2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
按照实施例24步骤3中所述的程序，并根据需要进行变化，用5-((2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺替代5-((2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)-N-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺，获得标题化合物，为无色固体(0.27g，产率54％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.97(s,1H),9.57-9.50(m,1H),8.84(d,J＝2.2Hz,1H),7.72(d,J＝8.5Hz,1H),7.55-7.33(m,3H),7.05(d,J＝8.6Hz,1H),6.93(d,J＝2.2Hz,1H),6.32-6.25(m,1H),4.47-4.41(m,2H),4.35(d,J＝5.2Hz,2H),4.18-4.13(m,2H),2.31(s,3H),2.22-2.14(m,2H),1.97-1.88(m,2H),1.79-1.64(m,4H)；MS(ES+)m/z 488(M+1),MS(ES-)m/z 486.2(M-1)。
实施例26-30
以与实施例21、24和25中所述类似的方式，使用适当取代的原料和中间体，制备以下化合物：
实施例31
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)-4-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰胺的合成
步骤1制备2-(苄硫基)-5-氟-4-(三氟甲基)吡啶
向2-氯-5-氟-4-(三氟甲基)吡啶(2.90g，14.5mmol)在无水二噁烷(10mL)和N,N-二异丙基乙胺(5.1mL，29.1mmol)中的溶液中加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(0.40g，0.44mmol)、Xantphos(0.40g，0.73mmol)和苄基硫醇(1.71g，13.8mmol)。将反应混合物用氮气脱气并加热至103℃持续16小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(100mL)稀释，用饱和氯化铵(3×30mL)洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物，将其通过柱色谱纯化(用在庚烷中的5％-40％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色液体(2.40g，产率60％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.51(t,J＝0.5Hz,1H),7.43-7.25(m,6H),4.45(s,2H)；MS(ES+)m/z 288.0(M+1)。
步骤2制备5-氟-4-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰氯
在0℃下，向2-(苄硫基)-5-氟-4-(三氟甲基)吡啶(2.40g，8.35mmol)在乙腈(40mL)、乙酸(10mL)和水(10mL)中的经冷却溶液中分小份加入1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(3.29g，67％，16.7mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌2h，并在真空下浓缩，同时将温度保持在30℃以下。将残余物在乙醚(100mL)中研磨，滤出固体并用乙醚(50mL)洗涤。将合并的乙醚层真空浓缩。所得残余物通过柱色谱法纯化(用在庚烷中的5％至40％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色液体(1.00g，产率45％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.87(s,1H),8.37(dd,J＝5.1,0.3Hz,1H)。
步骤3制备((5-氟-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
在-78℃向噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯(1.09g，5.46mmol)在无水四氢呋喃(40mL)中的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂在四氢呋喃(5.5mL，5.5mmol)中的1M溶液。将反应混合物在-78℃搅拌20分钟，使其升温至环境温度并搅拌1小时。将反应混合物冷却至-78℃，然后滴加5-氟-4-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰氯(1.20g，4.55mmol)在无水四氢呋喃(5mL)中的溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟，使其升温至环境温度，并搅拌16小时。加入饱和氯化铵水溶液(50mL)后，用乙酸乙酯(3×50mL)萃取混合物。将合并的有机相用盐水(50mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的5％-50％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为淡黄色固体(0.90g，产率46％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.81(d,J＝2.3Hz,2H),8.53(d,J＝5.3Hz,1H),7.64(d,J＝2.3Hz,1H),1.29(s,9H)；MS(ES+)m/z 328.0(M-99)。
步骤4制备5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)-4-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰胺
向(2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苯基)甲胺(0.08g，0.39mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(3mL)中的混合物中加入N,N-二异丙基乙胺(0.2mL，1.4mmol)和((5-氟-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.15g，0.35mmol)。将反应混合物加热至50℃持续16小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(70mL)稀释，用饱和氯化铵(20mL)和盐水(20mL)洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物，将其通过制备型反相HPLC纯化(用在含有0.4％的甲酸的水中的10％至60％的乙腈的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.01g，产率4％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.14(br s,1H),8.86(d,J＝2.2Hz,1H),8.59-8.54(m,1H),7.84(s,1H),7.53-7.18(m,4H),7.01(d,J＝2.2Hz,1H),4.76-4.70(m,2H),4.08-3.92(m,2H),3.55-3.42(m,4H),2.18-2.06(m,2H)；MS(ES+)m/z502.0(M+1),MS(ES-)m/z 500.1(M-1)。
实施例32
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-3-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
步骤1制备(2-氯-5-氟吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
向2-氯-5-氟烟酸(35.11g，0.20mol)在叔丁醇(100mL)和甲苯(100mL)中的溶液中加入三乙胺(30.0mL，0.21mol)和二苯基磷酰基叠氮化物(48.0mL，0.22mol)。将反应混合物在90℃加热4小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(400mL)稀释，并用10％碳酸钠水溶液(3×100mL)和盐水(100mL)洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥并过滤。将滤液真空浓缩并将残余物通过柱色谱法纯化(用在庚烷中的5％至15％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(47.0g，产率85％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.42-8.36(m,1H),7.91(d,J＝1.1Hz,1H),7.04(s,1H),1.53(s,9H)。
步骤2制备(5-氟-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
向(2-氯-5-氟吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(24.67g，0.10mol)、甲基硼酸(12.0g，0.20mmol)和磷酸三钾(89.8g，0.40mol)在甲苯(250mL)中的混合物中加入水(25mL)。将混合物用氮气鼓泡10分钟，然后加入二氯[1,1’-双(二苯基膦基)-二茂铁]钯(II)二氯甲烷加合物(4.0g，4.89mmol)。将反应混合物加热至100℃持续16小时。冷却至环境温度后，向混合物中加入水(150mL)。分离有机层，并用乙酸乙酯(2×100mL)萃取水层。将合并的有机层用盐水(100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。将滤液真空浓缩并将残余物通过柱色谱纯化(用在庚烷中的5％至20％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(16.9g，产率74％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.19-8.15(m,1H),8.04(d,J＝2.7Hz,1H),6.40(s,1H),2.47(d,J＝1.1Hz,3H),1.53(s,9H)。
步骤3制备(6-溴-5-氟-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
向(5-氟-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(14.5g，64.1mmol)在乙腈(300mL)中的溶液中加入无水N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)和N-溴代琥珀酰亚胺(13.7g，76.9mmol)，并将反应混合物加热至80℃持续16小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(100mL)稀释并用饱和氯化铵(3×40mL)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥并过滤。将滤液真空浓缩并将残余物通过柱色谱纯化(用在庚烷中的10％至50％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(14.0g，产率72％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.23(d,J＝9.7Hz,1H),6.39(s,1H),2.46(d,J＝1.1Hz,3H),1.54(s,9H)。
步骤4制备(6-(苄硫基)-5-氟-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
向(6-溴-5-氟-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(14.0g，45.9mmol)在无水二噁烷(125mL)中的溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(16mL，91.8mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(1.26g，1.38mmol)、4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(0.80g，1.38mmol)和苄基硫醇(5.44g，43.6mmol)。将反应混合物用氮气脱气并在密封管中加热至103℃持续16小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(150mL)稀释，用饱和氯化铵(3×50mL)洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物，将其通过柱色谱纯化(用在庚烷中的10％-50％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(15.1g，产率94％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.99-7.95(m,1H),7.44-7.41(m,2H),7.33-7.24(m,3H),6.30(s,1H),4.44(s,2H),2.47(d,J＝1.1Hz,3H),1.55(s,9H)；MS(ES+)m/z 349.2(M+1),MS(ES-)m/z347.1(M-1)。
步骤5制备(6-(氯磺酰基)-5-氟-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
向(6-(苄硫基)-5-氟-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(40.0g，0.114mol)在乙腈(1000mL)、乙酸(250mL)和水(250mL)中的冰冷溶液中分批添加2,4-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(74.0g，0.255mol)历时30分钟。添加后，将反应混合物在0℃-5℃下搅拌1h，并在低于30℃的真空下浓缩以除去乙腈。过滤收集固体，用水(3×200mL)洗涤；真空干燥，得到标题化合物，为无色固体(28.0g，产率75％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.56(d,J＝11.9Hz,1H),6.79(s,1H),2.58(d,J＝0.7Hz,3H),1.57(s,9H)。
步骤6制备(5-氟-6-(N-(6-氟吡啶-2-基)氨磺酰基)-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
向(6-(氯磺酰基)-5-氟-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(2.0g，6.16mmol)在无水吡啶(5mL)中的混合物中添加6-氟吡啶-2-胺(0.70g，6.16mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌16小时，然后用乙酸乙酯(100mL)稀释。将混合物用1N盐酸(2×20mL)、饱和氯化铵(2×30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥并过滤。将滤液真空浓缩并将残余物通过柱色谱纯化(用在庚烷中的10％至70％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为米色固体(0.45g，产率18％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.39(d,J＝11.9Hz,1H),7.86(d,J＝0.5Hz,1H),7.70(q,J＝8.0Hz,1H),7.33(dd,J＝8.0,2.0Hz,1H),6.64-6.60(m,2H),2.45(d,J＝0.7Hz,3H),1.54(s,9H)；MS(ES+)m/z 401(M+1),MS(ES-)m/z 399(M-1)。
步骤7制备2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄腈
向2-(溴甲基)苄腈(19.6g，100mmol)在二甲亚砜(80mL)中的溶液中加入碳酸钾(27.64g，200mmol)和叔丁基甲胺(15.6mL，130mmol)。将所得混合物在环境温度下搅拌18小时。将反应混合物用乙醚(400mL)稀释，用水(3×100mL)、盐水(100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。真空浓缩滤液，得到标题化合物，为淡黄色油状物(20.0g，产率98％)：1HNMR(300MHz,CDCl3)δ7.69-7.51(m,3H),7.33-7.27(m,1H),3.74(s,2H),2.11(s,3H),1.17(s,9H)。
步骤8制备2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苯甲醛
在-78℃向2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄腈(9.50g，46.95mmol)在无水二氯甲烷(100mL)中的溶液中加入氢化二异丁基铝在甲苯(60mL，60mmol)中的1.0M溶液。在4小时内将反应混合物缓慢升温至-30℃，并在-30℃至-20℃下搅拌5小时。然后向其中加入饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)，并将混合物搅拌1小时。将混合物用乙醚(2×200mL)萃取，用水(50mL)和盐水(50mL)洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤后，将滤液真空浓缩并将残余物通过柱色谱纯化(用在庚烷中的10％至40％的乙酸乙酯(含有1.0％三乙胺)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为淡黄色油状物(2.96g，产率30％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ10.51(s,1H),7.83-7.79(m,1H),7.54-7.45(m,2H),7.39-7.32(m,1H),3.90(s,2H),2.01(s,3H),1.15(s,9H)。
步骤9制备5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-3-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
向(5-氟-6-(N-(6-氟吡啶-2-基)氨磺酰基)-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(0.35g，0.88mmol)在无水二氯甲烷(5mL)中的溶液中加入氯化氢在二噁烷(5mL)中的4M溶液。将反应混合物在环境温度下搅拌16h，之后将反应混合物真空浓缩。将残余物溶解于无水四氢呋喃(5mL)中并向该混合物中加入2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苯甲醛(0.25g，1.14mmol)和异丙醇钛(IV)(0.70g，2.46mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌3h，之后向其中加入氰基硼氢化钠在四氢呋喃(2.32mL，2.32mmol)中的1M溶液。将反应混合物在环境温度下搅拌16小时。将反应混合物用乙酸乙酯(40mL)稀释，用饱和氯化铵(10mL)、盐水(10mL)洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物。通过制备型反相HPLC纯化残余物(用在含有0.1％三氟乙酸的水中的10％至60％的乙腈的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.01g，产率1％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.42(s,1H),8.98-8.83(m,1H),7.87-7.79(m,1H),7.60-7.51(m,1H),7.47-7.38(m,2H),7.37-7.29(m,1H),7.13-7.02(m,1H),6.95-6.92(m,1H),6.70(dd,J＝8.0,2.5Hz,1H),6.61(d,J＝13.0Hz,1H),4.84-4.72(m,1H),4.63-4.54(m,2H),4.11-3.98(m,1H),2.65(d,J＝4.9Hz,3H),2.36(s,3H),1.46(s,9H)；MS(ES+)m/z 490(M+1),MS(ES-)m/z 488.2(M-1)。
实施例33
5-((2-((氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
步骤1制备(5-氟-2-甲基-6-(N-(噻唑-4-基)氨磺酰基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
在0℃下，向(6-(氯磺酰基)-5-氟-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(2.45g，7.54mmol)在无水吡啶(5mL)中的混合物中加入噻唑-4-胺盐酸盐(1.24g，9.05mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌16h，然后用乙酸乙酯(100mL)稀释。将混合物用1N盐酸(2×20mL)和饱和氯化铵(2×30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。将滤液真空浓缩，并将残余物通过柱色谱纯化(用在庚烷中的10％至100％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为米色固体(0.95g，产率32％)：1HNMR(300MHz,CDCl3)δ11.48-11.45(m,1H),8.77(d,J＝2.3Hz,1H),8.31(d,J＝11.9Hz,1H),7.06(d,J＝2.3Hz,1H),6.61(s,1H),2.39(s,3H),1.52(s,9H)；MS(ES+)m/z 389(M+1)。
步骤2制备2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苯甲醛
按照如实施例32步骤7中所述的程序，并且根据需要进行变化以用2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄腈代替2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄腈，获得标题化合物，为淡黄色油状物(1.30g，产率21％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ10.49(s,1H),7.49-7.44(m,1H),7.14-6.89(m,2H),3.88(s,2H),3.24-3.19(m,2H),1.83-1.72(m,4H),1.34-1.20(m,4H)。
步骤2制备5-((2-((氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
向(5-氟-2-甲基-6-(N-(噻唑-4-基)氨磺酰基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(0.55g，1.91mmol)在无水二氯甲烷(5mL)中的溶液中加入氯化氢在二噁烷(5mL)中的4M溶液。将反应混合物在环境温度下搅拌16h，之后将反应混合物真空浓缩。将残余物溶解于无水四氢呋喃(5mL)中。向该混合物中加入2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苯甲醛(0.58g，2.48mmol))和异丙醇钛(IV)(1.08g，3.82mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌16小时，并向其中加入氰基硼氢化钠在四氢呋喃中的1M溶液(6.0mL，6.00mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌16小时，并将混合物用乙酸乙酯(40mL)稀释，用饱和氯化铵(10mL)和盐水(10mL)洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物。通过制备型反相HPLC纯化残余物(用在含有0.1％三氟乙酸的水中的10％至60％的乙腈的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.17g，产率54％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.14(s,1H),10.22-10.14(m,1H),8.87(t,J＝2.6Hz,1H),7.53-7.45(m,2H),7.39-7.31(m,1H),6.94-6.88(m,2H),6.83-6.77(m,1H),4.54-4.45(m,2H),4.40-4.29(m,2H),4.17-4.09(m,2H),2.27(s,3H),2.23-2.13(m,2H),2.06-1.95(m,2H),1.80-1.57(m,4H)；MS(ES+)m/z506.2(M+1),MS(ES-)m/z 504.2(M-1)。
实施例34-37
以与实施例32和33中所述类似的方式，使用适当取代的原料和中间体，制备以下化合物：
实施例38
5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺的合成
在环境温度下，向(2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)甲胺(0.24g，1.17mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(3.0mL)中的溶液中加入固体双(三甲基甲硅烷基)酰胺钾(0.24g，1.22mmol)。将悬浮液搅拌20分钟，然后向其中加入N-(2,4-二甲氧基苄基)-5-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺(0.42g，0.97mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(1.86mL)中的溶液。将反应混合物加热至80℃持续6小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(150mL)稀释。将有机相用水(3×50mL)、盐水(50mL)洗涤，经硫酸镁干燥并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物，用在庚烷中的0％-50％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱，得到呈红色油状物的区域异构体的混合物。将残余物溶解于二氯甲烷(2mL)和三氟乙酸(2mL)中并在环境温度下搅拌1小时。将反应混合物真空浓缩并将残余物通过柱色谱法纯化(用在庚烷中的20％-90％的乙酸乙酯(含有5％三乙胺)的梯度洗脱)，然后通过柱色谱法纯化(用在庚烷中的1％-15％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.014g，产率3％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.20-11.15(m,1H),8.14(d,J＝2.7Hz,1H),7.84-7.75(m,2H),7.36-7.29(m,1H),7.21-7.11(m,2H),6.98(dd,J＝7.9,2.1Hz,1H),6.66(dd,J＝7.9,2.4Hz,1H),6.32-6.26(m,1H),4.56-4.53(m,2H),3.70-3.67(m,2H),2.48-2.40(m,4H),2.11-2.09(m,3H),1.71-1.63(m,4H)；19F NMR(282MHz,DMSO-d6)δ-69.3(1F),-116.9(1F)；MS(ES+)m/z474.1(M+1)。
实施例39
5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
向((6-氟-2-甲基吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.21g，0.56mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(3.0mL)中的溶液中加入(2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)甲胺(0.19g，0.89mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.15g，1.12mmol)，并且将反应混合物在环境温度下搅拌2小时。将反应混合物用乙酸乙酯(100mL)稀释，用水(3×50mL)和盐水(50mL)洗涤，并经硫酸镁干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物，将其通过柱色谱纯化(用在庚烷中的5％-60％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)。将纯化的残余物溶解在二氯甲烷(3mL)和三氟乙酸(0.5mL)中，并将反应混合物在环境温度下搅拌18小时。真空浓缩并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的10％-75％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.091g，产率24％)：1HNMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.04-11.00(m,1H),10.09-9.87(m,1H),8.87(d,J＝2.2Hz,1H),7.81-7.76(m,1H),7.76-7.72(m,1H),7.46-7.26(m,4H),6.86(d,J＝2.2Hz,1H),6.36(d,J＝8.9Hz,1H),4.72-4.55(m,4H),3.49-3.31(m,2H),3.19-3.05(m,2H),2.58(s,3H),2.03-1.78(m,4H)；MS(ES+)m/z 462.1(M+1)。
实施例40
6-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-2-甲基吡啶-3-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
步骤1制备N-(2,4-二甲氧基苄基)-6-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-2-甲基吡啶-3-磺酰胺
在-78℃下向N-(2,4-二甲氧基苄基)-6-氟吡啶-2-胺(1.26g，4.77mmol)在无水四氢呋喃(12.6mL)中的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂在四氢呋喃(5.24mL，5.24mmol)中的1M溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟。然后在-78℃下向其中滴加6-氟-2-甲基吡啶-3-磺酰氯(1.0g，4.8mmol)在无水四氢呋喃(2.7mL)中的溶液。将反应混合物升温至环境温度并搅拌18小时。将反应混合物用乙酸乙酯(150mL)稀释，并将有机层用盐水(3×50mL)洗涤，经硫酸镁干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的5％-50％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(1.2g，产率57％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.81(dd,J＝8.5,3.7Hz,1H),7.70(t,J＝8.1Hz,1H),7.45-7.39(m,2H),7.30-7.27(m,1H),6.67(dd,J＝8.0,3.0Hz,1H),6.38(dd,J＝8.4,2.4Hz,1H),6.33(d,J＝2.3Hz,1H),5.15(s,2H),3.77(s,3H),3.66(s,3H),2.55(d,J＝3.0Hz,3H)。
步骤2制备6-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-2-甲基吡啶-3-磺酰胺三氟乙酸盐
向N-(2,4-二甲氧基苄基)-6-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-2-甲基吡啶-3-磺酰胺(0.16g，0.37mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(2.0mL)中的溶液中加入(2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)甲胺(0.10g，0.48mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.10g，0.74mmol)，并且将反应混合物在环境温度下搅拌1小时。然后将反应混合物用乙酸乙酯(150mL)稀释，用水(3×50mL)、盐水(50mL)洗涤，并用无水硫酸镁干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物，将其通过柱色谱法纯化(用在庚烷中的15％-25％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)。将残余物溶解于二氯甲烷(2mL)和三氟乙酸(2mL)的混合物中，并将反应混合物在环境温度下搅拌2小时。然后将反应混合物真空浓缩。将残余物溶解于甲醇(25mL)中，过滤混合物，并在真空中浓缩滤液。通过柱色谱纯化残余物(用在庚烷中的25％-100％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.091g，产率36％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.37(s,1H),9.92-9.85(m,1H),7.91-7.76(m,3H),7.49-7.29(m,3H),6.82-6.79(m,1H),6.69-6.65(m,1H),6.44(d,J＝9.0Hz,1H),4.72-4.64(m,2H),4.61-4.55(m,2H),3.49-3.38(m,2H),3.19-3.07(m,2H),2.59-2.56(m,3H),2.04-1.79(m,4H)；MS(ES+)m/z474.1(M+1)。
实施例41
5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
向N-(2,4-二甲氧基苄基)-5-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺(0.55g，1.26mmol)在无水二甲亚砜(6.3mL)中的溶液中加入(2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)甲胺(0.42g，2.0mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.33g，2.5mmol)。将反应混合物加热至130℃持续18小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(100mL)稀释，用水(3×50mL)、盐水(50mL)洗涤，并经无水硫酸镁干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物，将其通过柱色谱法纯化(用在庚烷中的25％-75％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)。将残余物溶于二氯甲烷(5mL)和三氟乙酸(5mL)的混合物中。将反应混合物在环境温度下搅拌2小时，然后真空浓缩。将残余物溶解在甲醇(25mL)中，过滤，并将滤液真空浓缩。通过柱色谱纯化残余物(用在庚烷中的25％-100％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.17g，产率21％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.41-11.05(m,1H),10.24-9.71(m,1H),7.95-7.70(m,2H),7.62-7.23(m,3H),7.21-7.06(m,1H),7.03-6.93(m,1H),6.75-6.60(m,1H),6.41-6.25(m,1H),4.69-4.20(m,4H),3.62-2.82(m,4H),2.32-2.21(m,3H),2.06-1.70(m,4H)；MS(ES+)m/z 474.1(M+1)。
实施例42
5-氯-6-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
步骤1制备5-(苄硫基)-3-氯-2-氟吡啶
向5-溴-3-氯-2-氟吡啶(13.9g，66.1mmol)在无水1,4-二噁烷(132mL)中的溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(14mL，79.3mmol)和苄基硫醇(10.34mL，66.1mmol)。将反应混合物用氩气鼓泡20分钟。然后向其中加入三(二亚苄基丙酮)双钯(0.91g，3.61mmol)和4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(2.30g，3.97mmol)，并将反应混合物加热至回流3小时。冷却至环境温度后，将反应混合物通过硅藻土床过滤。将滤床用乙酸乙酯(2×75mL)洗涤，并将合并的滤液真空浓缩。通过柱色谱纯化残余物(用庚烷洗脱)，得到标题化合物，为橙色油状物(16.1g，产率97％):MS(ES+)m/z 254(M+1)。
步骤2制备5-氯-6-氟吡啶-3-磺酰氯
向5-(苄硫基)-3-氯-2-氟吡啶(16.1g，64mmol)在乙腈(391mL)中的溶液中加入水(22mL)和乙酸(28mL)，并将混合物冷却至0℃。然后向其中加入1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(25.2g，128mmol)，并将反应混合物在0℃搅拌1小时。然后将反应混合物升温至环境温度并搅拌18小时。用乙酸乙酯(500mL)稀释后，用饱和碳酸氢钠溶液(3×100mL)、水(3×100mL)和盐水(100mL)洗涤混合物。将有机相经无水硫酸镁干燥，过滤，并在真空中浓缩滤液。使用无色残余物而无需进一步纯化(10.2g，产率69％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.82-8.79(m,1H),8.48-8.44(m,1H)。
步骤3制备5-氯-N-(2,4-二甲氧基苄基)-6-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺
在-78℃下，向N-(2,4-二甲氧基苄基)-6-氟吡啶-2-胺(2.0g，8.69mmol)在无水四氢呋喃(23mL)中的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)酰胺锂在四氢呋喃(9.6mL，9.6mmol)中的1M溶液，并将反应混合物在-78℃下搅拌1小时。然后在-78℃向其中滴加5-氯-6-氟吡啶-3-磺酰氯(1.0g，4.8mmol)在无水四氢呋喃(5.0mL)中的溶液。将反应混合物升温至环境温度并搅拌18小时。向反应混合物中加入水(60mL)，并将混合物用乙酸乙酯(2×100mL)萃取。将有机层用水(3×50mL)、盐水(50mL)洗涤，并经无水硫酸镁干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物，将其通过柱色谱纯化(用在庚烷中的5％-60％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为橙色油状物(0.40g，产率10％)：MS(ES+)m/z478.2(M+23),480.2(M+23)。
步骤4制备5-氯-6-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺三氟乙酸盐
向5-氯-N-(2,4-二甲氧基苄基)-6-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺(0.4g，0.88mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(4.3mL)中的溶液中加入(2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)甲胺(0.29g，1.4mmol)和N,N-二异丙基乙胺(0.23g，1.75mmol)，并且将反应混合物在环境温度下搅拌2小时。将反应混合物用乙酸乙酯(125mL)稀释，用水(3×50mL)和盐水(50mL)洗涤，并经无水硫酸镁干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物，将其通过柱色谱法纯化(用在庚烷中的10％-60％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)。然后将残余物溶于二氯甲烷(4mL)和三氟乙酸(3mL)的混合物中。将反应混合物在环境温度下搅拌2小时，然后真空浓缩。将残余物用甲醇(3×25mL)研磨，将混合物过滤，并将滤液真空浓缩。通过柱色谱纯化残余物(用在庚烷中的10％-80％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和1％氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.27g，产率46％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.63-11.08(m,1H),10.18-9.64(m,1H),8.54-8.52(m,1H),8.03-7.82(m,3H),7.46-7.34(m,2H),7.32-7.23(m,1H),6.93-6.89(m,1H),6.77-6.73(m,1H),4.78-4.52(m,4H),3.37-3.03(m,4H),2.08-1.79(m,4H)；MS(ES+)m/z 494.0(M+1),496.0(M+1)。
实施例43
5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基噻吩-2-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
步骤1制备N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基-5-硝基噻吩-2-磺酰胺
在0℃下向4-甲基噻吩-2-磺酰氯(13.9g，66.1mmol)在无水二氯甲烷(5.5mL)中的溶液中小心地添加浓硝酸(5.5mL)和浓硫酸(0.5mL)。使反应混合物升温至环境温度并搅拌2小时。将反应混合物用乙酸乙酯(25mL)稀释，并用饱和碳酸氢钠溶液(100mL)小心地中和。将水层用乙酸乙酯(3×50mL)萃取，并将合并的有机层用饱和碳酸氢钠溶液(50mL)、水(50mL)和盐水(50mL)洗涤。将合并的有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，并将滤液真空浓缩。将残余物溶解于无水二氯甲烷(20mL)中并在0℃下缓慢添加至6-氟吡啶-2-胺(1.5g，13.5mmol)在吡啶(20mL)中的溶液中。将反应混合物在0℃下搅拌3小时。然后将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释并用1M盐酸(3×50mL)、水(50mL)和盐水(50mL)洗涤。将有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，并将滤液真空浓缩。通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的乙酸乙酯(含有10％的2-丙醇和10％的三乙胺)洗脱)，得到标题化合物，为橙色油状物(1.75g，产率45％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.51(dt,J＝9.1,7.9Hz,1H),7.31(d,J＝0.4Hz,1H),6.96(ddd,J＝8.0,2.7,0.5Hz,1H),6.28(ddd,J＝7.8,2.7,0.5Hz,1H),2.58(d,J＝0.4Hz,3H),未观察到NH。
步骤2制备5-氨基-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基噻吩-2-磺酰胺
向N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基-5-硝基噻吩-2-磺酰胺(1.75g，5.5mmol)在乙酸乙酯(11mL)中的溶液中加入冰醋酸(11mL)和铁粉(1.5g，27.6mmol)，并将反应混合物在环境温度下搅拌3小时。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释并用10％碳酸氢钠溶液(50mL)、饱和碳酸氢钠溶液(2×100mL)、水(50mL)和盐水(50mL)洗涤。将有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，并将滤液真空浓缩。不经进一步纯化使用得到的褐色固体(1.2g，76％产率):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.80-7.72(m,1H),7.55-7.47(m,1H),7.27-7.25(m,1H),6.63(dd,J＝8.0,2.4Hz,1H),4.13-4.07(m,2H),1.99(s,3H),未观察到NH。
步骤3制备5-((2-溴-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基噻吩-2-磺酰胺
向5-氨基-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基噻吩-2-磺酰胺(0.62g，2.16mmol)在三氟乙酸(5.5mL)中的溶液中加入2-溴-6-氟苯甲醛(0.66g，3.24mmol)，并将反应混合物在环境温度下搅拌5分钟。然后向其中分批加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.82g，3.89mmol)历时20分钟。将反应混合物再搅拌20分钟，然后用乙酸乙酯(200mL)稀释。将有机相用饱和碳酸氢钠溶液(3×75mL)、水(50mL)、盐水(50mL)洗涤，并经硫酸镁干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物。通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的乙酸乙酯(含有10％的2-丙醇和10％的三乙胺)洗脱)，得到标题化合物，为橙色油状物(0.37g，产率36％):MS(ES+)m/z474.0(M+1),476.0(M+1)。
步骤4制备5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基噻吩-2-磺酰胺三氟乙酸盐
向5-((2-溴-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基噻吩-2-磺酰胺(0.37g，0.79mmol)在无水1,4-二噁烷(6mL)中的溶液中加入水(1.2mL)，并将混合物用氩气鼓泡10分钟。然后向其中加入三氟[(吡咯烷-1-基)甲基]硼酸钾(0.30g，1.57mmol)、碳酸铯(0.77g，2.35mmol)、乙酸钯(0.018g，0.078mmol)和二(1-金刚烷基)-正丁基膦(0.055g，0.16mmol)。将反应混合物用氩气鼓泡5分钟，然后加热至90℃18小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释。将有机相用饱和氯化铵溶液(3×50mL)、水(50mL)、盐水(50mL)洗涤，并经无水硫酸镁干燥。过滤并在真空中浓缩滤液，得到残余物，将其通过制备型反相HPLC纯化(用在含有0.1％三氟乙酸的水中的5％至95％的乙腈的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.062g，产率13％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.13(s,1H),9.80-9.74(m,1H),7.86(q,J＝8.3Hz,1H),7.52(td,J＝7.9,5.7Hz,1H),7.45-7.43(m,1H),7.38-7.32(m,2H),6.97-6.88(m,2H),6.73(dd,J＝7.9,2.4Hz,1H),4.51-4.47(m,2H),4.36-4.31(m,2H),3.49-3.39(m,2H),3.18-3.07(m,2H),2.07-1.96(m,2H),1.95-1.90(m,3H),1.91-1.81(m,2H)；MS(ES+)m/z 479.0(M+1)。
实施例44
5-((3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-8-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
步骤1制备2,6-二氟吡啶-3-磺酰氯
在-78℃下向2,6-二氟吡啶(3.45g，30mmol)在四氢呋喃(60mL)中的溶液中加入正丁基锂在己烷(18.7mL，30mmol)中的1.6M溶液，并将所得混合物在-78℃下搅拌45分钟。然后用二氧化硫气体通过将其鼓泡通过混合物5分钟来处理反应混合物。将反应混合物在-78℃下搅拌2h，并向其中加入N-氯代琥珀酰亚胺(4.40g，33mmol)。使反应混合物升温至环境温度，搅拌16小时，然后通过添加水(75mL)淬灭。将混合物用乙酸乙酯(2×100mL)萃取，并将有机层用盐水(50mL)洗涤并真空浓缩。将残余物通过柱色谱纯化(用在庚烷中的0％-60％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(2.51g，产率39％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.54(td,J＝8.5,6.7Hz,1H),7.11(dd,J＝8.4,2.9Hz,1H)；19F-NMR(282MHz,CDCl3)δ-53.6(d,J＝4.4Hz),-55.2(d,J＝4.3Hz)。
步骤2制备((2,6-二氟吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
在-78℃下，向噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯(0.46g，2.3mmol)在无水四氢呋喃(8mL)中的溶液中加入双(三甲基甲硅烷基)氨基锂在四氢呋喃(2.50mL，2.50mmol)中的1.0M溶液。将所得混合物在-78℃下搅拌10分钟，然后使其升温至10℃。然后将反应混合物再次冷却至-78℃，并向其加入2,6-二氟吡啶-3-磺酰氯(0.49g，2.3mmol)在无水四氢呋喃(5mL)中的溶液。使反应混合物升温至环境温度，搅拌16小时，然后通过添加饱和氯化铵溶液(15mL)淬灭。将混合物用乙酸乙酯(2×20mL)萃取，并将有机层用盐水(50mL)洗涤并真空浓缩。将残余物通过柱色谱纯化(用在庚烷中的0％-80％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.16g，产率18％)：MS(ES+)m/z 378.0(M+1)。
步骤3制备1-(2-溴-3,6-二氟苄基)吡咯烷
按照如实施例21，步骤1所述的程序，并根据需要进行非关键的变化，用吡咯烷代替N,2-二甲基丙-2-胺，分离得到无色固体状标题化合物(1.30g，产率45％):MS(ES+)m/z276.1(M+1),278.1(M+1)。
步骤4制备3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苯甲醛肟
按照如实施例21步骤2所述的程序，并根据需要进行非关键的变化，用1-(2-溴-3,6-二氟苄基)吡咯烷代替N-(2-溴-3,6-二氟苄基)-N,2-二甲基丙-2-胺，分离得到无色固体状标题化合物(1.30g，定量产率):MS(ES+)m/z 241.2(M+1)。
步骤5制备(3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)甲胺
按照如实施例21步骤3所述的程序，并根据需要进行非关键的变化，用3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苯甲醛肟代替2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-3,6-二氟苯甲醛肟，分离得到无色油状的标题化合物(1.10g，产率90％):MS(ES+)m/z 227.2(M+1)。
步骤6制备((6-((3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-2-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯。
向((2,6-二氟吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.16g，0.42mmol)在无水二甲亚砜(2mL)中的溶液中加入三乙胺(0.20mL，1.45mmol)，然后加入2,4-二甲氧基苄基胺(0.07g，0.42mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌1小时，并向其中加入(3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苯基)甲胺(0.09g，0.42mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌16小时，然后通过加入水(10mL)淬灭。混合物用乙酸乙酯(2×10mL)萃取，有机层用盐水(10mL)洗涤，真空浓缩。通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％-100％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.18g，产率62％)：MS(ES+)m/z 731.2(M+1)。
步骤7制备2-氨基-6-((3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺
向((6-((3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-2-((2,4-二甲氧基苄基)氨基)吡啶-3-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.18g，0.25mmol)在二氯甲烷(1.5mL)中的溶液中加入三氟乙酸(1.5mL)，并将混合物在环境温度下搅拌2小时。将反应混合物真空浓缩并将残余物通过柱色谱纯化(用在二氯甲烷中的0％-15％的甲醇的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.09g，产率75％):MS(ES+)m/z 481.1(M+1)。
步骤8制备5-((3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-8-磺酰胺三氟乙酸盐
向2-氨基-6-((3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺(0.09g，0.21mmol)在乙醇(4mL)中的溶液中加入2-氯乙醛(50％水溶液，0.2mL，1.8mmol)，并将混合物加热至90℃持续16小时。冷却至环境温度后，将反应混合物真空浓缩，残余物通过制备型反相HPLC纯化(使用在含有0.1％三氟乙酸的水中的乙腈作为洗脱剂)。获得标题化合物，为无色固体(0.025g，产率24％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ9.98-9.95(br s,1H),8.84(d,J＝2.2Hz,1H),8.33-8.31(m,2H),8.12-8.09(m,1H),7.93-7.92(m,1H),7.56-7.51(m,2H),7.07(d,J＝2.2Hz,1H),6.54-6.51(m,1H),4.75-4.73(m,2H),4.61-4.56(m,2H),3.58-3.51(m,2H),3.21-3.14(m,2H),2.05-1.84(m,4H),未观察到COOH；MS(ES+)m/z 505.2(M+1)。
实施例45
3-氟-5-((2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺的合成
步骤1制备2-(苄硫基)-3,5-二氟吡啶
向脱气的2-溴-3,5-二氟吡啶(1.0g，5.15mmol)在1,4-二噁烷(21mL)中的溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(1.9g，15.45mmol)、苄基硫醇(0.64g，5.15mmol)、三(亚苄基丙酮)二钯(0)(0.12g，0.13mmol)和4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(0.15g，0.26mmol)。将反应混合物加热至100℃持续18小时。冷却至环境温度后，将反应混合物通过硅藻土过滤，并将滤液在减压下浓缩。通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的5％至70％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(0.68g，产率55％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.27(d,J＝2.3Hz,1H),7.44-7.40(m,2H),7.35-7.24(m,3H),7.16-7.10(m,1H),4.46(s,2H)。
步骤2制备2-(苄硫基)-3,5-二氟-4-甲基吡啶
在0℃下向无水N,N-二异丙胺(1.27g，12.6mmol)在无水四氢呋喃(36mL)中的溶液中添加正丁基锂(7.9mL，12.6mmol)的1.6M溶液。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟，冷却至-78℃，然后在-78℃下缓慢添加至2-(苄硫基)-3,5-二氟吡啶(2.0g，8.4mmol)在无水四氢呋喃(10mL)中的溶液中。将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟，并向其中加入碘甲烷(1.252g，8.82mmol)。将反应混合物在-78℃搅拌30分钟，然后在3小时的过程中升温至环境温度。随后将反应混合物倒入饱和氯化铵和盐水(50mL)的1:1混合物中。分离各层并用乙酸乙酯(2×50mL)萃取水层。将合并的有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，并将滤液真空浓缩。通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％至10％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(2.08g，产率98％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.18(d,J＝2.7Hz,1H),7.47-7.40(m,2H),7.34-7.23(m,3H),4.45(s,2H),2.25(t,J＝1.7Hz,3H)；MS(ES+)m/z252.0(M+1)。
步骤3制备3,5-二氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺
在0℃向2-(苄硫基)-3,5-二氟-4-甲基吡啶(3.83g，15.2mmol)在乙腈(76mL)、水(4.2mL)和乙酸(5.4mL)中的混合物中加入1,3-二氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮(5.69g，28.9mmol)。将反应混合物在0℃搅拌20分钟，然后用乙酸乙酯(250mL)稀释。将有机层用饱和碳酸氢钠(4×50mL)、水(50mL)、盐水(50mL)洗涤，并经无水硫酸镁干燥。过滤并减压浓缩滤液，得到黄色油状物，将其溶于二氯甲烷(25mL)中。将混合物冷却至0℃，并在0℃下滴加至6-氟吡啶-2-胺(1.87g，16.72mmol)在吡啶(25mL)中的混合物中。将反应混合物在环境温度下搅拌2小时，然后用乙酸乙酯(250mL)稀释。将混合物用1M盐酸(4×75mL)、水(75mL)、盐水(50mL)洗涤，并经无水硫酸镁干燥。过滤并减压浓缩滤液，得到残余物，将其通过柱色谱纯化(用在庚烷中的10％-100％的乙酸乙酯(含有10％乙醇和10％三乙胺)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为黄色固体(2.91g，产率63％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.26(s,1H),7.40(dt,J＝9.2,7.9Hz,1H),6.99(ddd,J＝8.0,2.8,0.5Hz,1H),6.21(ddd,J＝7.8,2.8,0.5Hz,1H),2.27(t,J＝1.7Hz,3H),未观察到NH；MS(ES+)m/z 304.0(M+1)。
步骤4制备3,5-二氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺
向3,5-二氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺(6.56g，21.65mmol)和碳酸氢钠(4.36g，51.96mmol)在无水N,N-二甲基甲酰胺(72mL)中的混合物中加入对甲氧基苄基氯(4.07g，25.98mmol)。将反应混合物加热至50℃持续5小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(300mL)稀释，并将有机相用饱和氯化铵溶液(100mL)、水(3×75mL)和盐水(100mL)洗涤。有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，真空浓缩。通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的10％-70％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(5.02g，产率55％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.30(s,1H),7.69(q,J＝8.1Hz,1H),7.37-7.30(m,3H),6.82-6.79(m,2H),6.70(dd,J＝8.0,3.0Hz,1H),5.17(s,2H),3.77(s,3H),2.32(t,J＝1.8Hz,3H)；MS(ES+)m/z 424.0(M+1)。
步骤5制备2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄腈
在-42℃下向2-(溴甲基)-6-氟苄腈(75.0g，350mmol)和N,N-二异丙基乙胺(73.2mL，421mmol)在无水四氢呋喃(1000mL)中的溶液中加入N-甲基丙-2-胺(40.2mL，385mmol)。在-42℃下搅拌反应混合物4小时，然后在环境温度搅拌60小时。将反应混合物用乙醚(500mL)稀释并过滤。将滤液在真空中浓缩并将残余物溶解在乙酸乙酯(250mL)中。将混合物用饱和氯化铵(2×100mL)、盐水(100mL)洗涤，并用无水硫酸钠干燥。过滤混合物，真空浓缩滤液，得到标题化合物，为微红色油状物(72.3g，定量产率)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.54(td,J＝8.1,5.7Hz,1H),7.40-7.38(m,1H),7.11-7.05(m,1H),3.71(s,2H),2.96(7,J＝6.6Hz,1H),2.17(s,3H),1.11(s,3H),1.09(s,3H)；MS(ES+)m/z 207.1(M+1)。
步骤6制备N-(2-(氨基甲基)-3-氟苄基)-N-甲基丙-2-胺
向含有雷尼镍(10g)的烧瓶中加入2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄腈(72.3g，350mmol)在甲醇(600mL)中的溶液和浓氢氧化铵水溶液(50mL)。将反应混合物用氮气鼓泡10分钟，然后用氢气鼓泡10分钟。然后将反应混合物在1atm氢气下搅拌72小时。将混合物用氮气鼓泡10分钟并通过硅藻土过滤。将滤液真空浓缩，得到标题化合物，为红色油状物(68.0g，产率92％):1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.17-7.10(m,1H),7.06-6.91(m,2H),3.86(s,2H),3.58(s,2H),3.00-2.87(m,1H),2.57(s,2H),2.06(s,3H),1.09(s,3H),1.07(s,3H)；MS(ES+)m/z 211.1(M+1)。
步骤7制备3-氟-5-((2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺
向3,5-二氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺(1.0g，2.36mmol)、N,N-二异丙基乙基胺(0.98g，7.55mmol)在无水二甲亚砜(11.8mL)中的混合物中加入N-(2-(氨基甲基)-3-氟苄基)-N-甲基丙-2-胺(0.74g，3.54mmol)。将反应混合物用氮气鼓泡5分钟并加热至130℃持续18小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释。有机相用水(4×75mL)、饱和氯化铵溶液(2×75mL)、盐水(100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的5％-65％的乙酸乙酯(含10％异丙醇和10％三乙胺)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为黄色油状物(1.09g，产率75％):MS(ES+)m/z 614.0(M+1)。
步骤8制备3-氟-5-((2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺
向3-氟-5-((2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄基)-氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-N-(4-甲氧基苄基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺(1.09g，1.78mmol)在1,2-二氯乙烷(10mL)中的溶液中加入三氟乙酸(10mL)，并将溶液在60℃下搅拌2小时。将反应混合物真空浓缩，并将残余物溶于甲醇(50mL)中。将甲醇溶液通过硅藻土床过滤并真空浓缩。将残余物通过柱色谱纯化(用在庚烷中的20％-100％的乙酸乙酯(用10％异丙醇和10％三乙胺)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.42g，产率48％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.49-10.85(m,1H),8.00-7.98(m,1H),7.82(q,J＝8.3Hz,1H),7.40-7.32(m,1H),7.28-7.16(m,2H),6.93(dd,J＝7.9,2.1Hz,1H),6.70(dd,J＝8.0,2.5Hz,1H),6.62-6.58(m,1H),4.55(t,J＝5.1Hz,2H),3.83-3.69(m,2H),3.06-2.95(m,1H),2.19-2.04(m,3H),2.04-1.96(m,3H),1.06-0.93(m,6H)；MS(ES+)494.1m/z(M+1)。
实施例46
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-3-氟-N-(异噁唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
步骤1制备(5-氟-6-(N-(异噁唑-3-基)氨磺酰基)-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
向(6-(氯磺酰基)-5-氟-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(1.0g，3.08mmol)在无水吡啶(5mL)中的混合物中加入3-氨基异噁唑(0.39g，4.62mmol)。将反应混合物在环境温度下搅拌16h，然后用乙酸乙酯(100mL)稀释。将混合物用1N盐酸(2×20mL)和饱和氯化铵(2×30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。将滤液真空浓缩，并将残余物通过柱色谱纯化(用在庚烷中的10％至100％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为米色固体(产率未测定)：MS(ES+)m/z 373(M+1)。
步骤2制备5-氨基-3-氟-N-(异噁唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺盐酸盐
向(5-氟-6-(N-(异恶唑-3-基)氨磺酰基)-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯中加入在二噁烷(30mL)中的4N氯化氢，并将反应混合物在环境温度下搅拌4小时。将混合物真空浓缩，得到标题化合物，为褐色固体(0.40g，经两步产率42％)：MS(ES+)m/z 273(M+1)。
步骤3制备5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-3-氟-N-(异噁唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
向5-氨基-3-氟-N-(异恶唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺盐酸盐(0.40g，1.29mmol)和2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苯甲醛在四氢呋喃(5mL)中的混合物中加入异丙醇钛(IV)(5.0mL)，并将反应混合物在环境温度下搅拌18小时。然后向其中加入氰基硼氢化钠在四氢呋喃(5.0mL，5.0mmol)中的1M溶液，并将反应混合物在环境温度下搅拌5小时。通过添加饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)淬灭反应混合物并搅拌30分钟。将混合物通过硅藻土垫过滤并用乙酸乙酯(100mL)洗涤。将滤液用水(20mL)和盐水(20mL)洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物。通过制备型反相HPLC纯化残余物(用在含有0.1％三氟乙酸的水中的10％至60％的乙腈的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.20g，产率27％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.65(s,1H),9.05-8.94(m,1H),8.68(d,J＝1.8Hz,1H),7.58-7.54(m,1H),7.44-7.39(m,2H),7.36-7.31(m,1H),7.17-7.11(m,1H),6.61(d,J＝12.9Hz,1H),6.34(d,J＝1.8Hz,1H),4.78(d,J＝13.5Hz,1H),4.67-4.51(m,2H),4.10-4.00(m,1H),2.68-2.61(m,3H),2.38(s,3H),1.46(s,9H)；MS(ES+)m/z 462.1(M+1)。
实施例47
5-((2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐的合成
步骤1制备6-(苄硫基)-3-氟-2-(三氟甲基)吡啶
向脱气的6-氯-3-氟-2-(三氟甲基)吡啶(2.50g，12.5mmol)和N,N-二异丙基乙胺(1.71mL，18.8mmol)在无水二噁烷(25mL)中的溶液中加入4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(0.361g，0.625mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(0.286g，0.312mmol)和苄基硫醇(1.46mL，12.5mmol)。将反应混合物在回流下加热16小时，使其冷却至环境温度，然后真空浓缩。通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％至30％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为淡黄色油状物(3.10g，产率86％)：MS(ES+)m/z 288.0(M+1)。
步骤2制备5-氟-6-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰氯
在0℃向6-(苄硫基)-3-氟-2-(三氟甲基)吡啶(1.50g，5.22mmol)在乙腈(20mL)、乙酸(2.0mL)和水(2.0mL)中的溶液中加入1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(3.08g，15.7mmol)。将反应混合物在0℃搅拌1.5小时，然后用乙酸乙酯(550mL)稀释。将混合物用冰冷的盐水(4×100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。真空浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％至15％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(1.40g，定量产率)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.39(dd,J＝8.7,3.3Hz,1H),7.96(t,J＝8.6Hz,1H)。
步骤3制备((5-氟-6-(三氟甲基)吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
在-78℃下向5-氟-6-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰氯(1.30g，4.94mmol)在无水四氢呋喃(25mL)中的溶液中添加双(三甲基甲硅烷基)氨基锂在四氢呋喃(5.90mL，5.90mmol)中的1M溶液。使反应混合物升温至0℃，在0℃下搅拌1h，并冷却至-78℃。然后在-78℃下向其中滴加5-氟-6-甲基吡啶-2-磺酰氯(0.98g，4.94mmol)在无水四氢呋喃(10mL)中的溶液。在-78℃下将反应混合物搅拌1.5小时，使其升温至环境温度，并搅拌18小时。将反应混合物在真空中浓缩并将残余物溶解在乙酸乙酯(50mL)中。将混合物用饱和氯化铵(2×30mL)、盐水(30mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥并过滤。真空浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的0％至50％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(1.30g，产率61％)：MS(ES+)m/z 428.0(M+1)。
步骤4制备((5-((2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯
向((5-氟-6-(三氟甲基)吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.30g，0.70mmol)和(2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苯基)甲胺(0.197g，0.84mmol)在无水二甲亚砜(6mL)中的溶液中加入N,N-二异丙基乙胺(304μL，1.75mmol)。将反应混合物加热至110℃持续16小时，然后使其冷却至环境温度。用乙酸乙酯(20mL)稀释后，用饱和氯化铵溶液(2×20mL)、盐水(20mL)洗涤混合物，经无水硫酸钠干燥，并过滤。在真空中浓缩滤液并通过柱色谱法纯化残余物(用在庚烷中的10％至80％的乙酸乙酯(含有20％乙醇和0.2％氢氧化铵)的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色油状物(0.15g，产率33％):MS(ES+)m/z 642.1(M+1)。
步骤5制备5-((2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰胺三氟乙酸盐
向((5-((2-((7-氮杂二环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-基)磺酰基)(噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯(0.15g，0.23mmol)在二氯甲烷(3mL)中的溶液中加入三氟乙酸(2mL)。将反应混合物在环境温度下搅拌0.5小时，然后真空浓缩。加入甲醇(30mL)后，过滤混合物，真空浓缩滤液。通过制备型反相HPLC纯化残余物(用在水(含有0.1％三氟乙酸)中的10％-50％的乙腈的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(0.056g，产率42％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.16(s,1H),9.43(s,1H),8.86(d,J＝2.2Hz,1H),8.01(d,J＝8.9Hz,1H),7.53-7.32(m,4H),7.02(t,J＝1.9Hz,1H),6.95-6.90(m,1H),4.63-4.61(m,2H),4.39-4.36(m,2H),4.16-4.15(m,2H),2.23-2.17(m,2H),1.95-1.88(m,2H),1.80-1.65(m,4H)；MS(ES+)m/z 542.1(M+1)。
实施例48
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)-甲基)-6-氟苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺的合成
步骤1制备2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苯甲醛
向2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄腈(26g，0.118mol)在甲酸(120mL)和水(120mL)中的溶液中加入雷尼镍(50g，0.85mol)。将反应在45℃加热16小时。使反应混合物冷却至环境温度，通过硅藻土过滤，并用2-丙醇(3×50mL)冲洗。将滤液真空浓缩。将残余物用饱和碳酸钠溶液中和至pH 10并用乙醚(3×500mL)萃取。将合并的有机物用盐水(100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤，并在真空中浓缩。在-25℃下静置16小时后，淡黄色油状物固化，将所得固体在庚烷(50mL)中研磨，过滤，得到2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苯甲醛，为无色固体(8.7g，产率33％)。将母液浓缩并通过用在庚烷中的10％至20％乙酸乙酯(含有20％乙醇和0.2％氢氧化铵)洗脱的快速色谱纯化，得到额外的2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苯甲醛，为无色固体(4.5g，产率17％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ10.53(s,1H),7.57-7.45(m,2H),7.06-6.99(m,1H),3.91(s,2H),2.09(s,3H),1.15(s,9H)。
步骤2制备噻唑-4-胺盐酸盐
向噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯(100g，0.50mol)在二氯甲烷(700mL)中的溶液中加入在二噁烷(550mL)中的4.0M氯化氢。在环境温度下搅拌18小时后，滤出固体并用二氯甲烷(5×100mL)洗涤，得到噻唑-4-胺氯化氢，为无色固体(64.6g，产率94％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.57-11.40(m,3H),9.18(d,J＝2.2Hz,1H),7.70(d,J＝2.2Hz,1H)。
步骤3制备(5-氟-2-甲基-6-(N-(噻唑-4-基)氨磺酰基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
在环境温度下，向(6-(氯磺酰基)-5-氟-2-甲基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(28.0g，86.22mmol)在无水吡啶(180mL)中的溶液中分批加入噻唑-4-胺盐酸盐(15.3g，112.0mmol)历时30分钟。然后将反应混合物在环境温度下搅拌17小时。真空浓缩后，将残余物溶于N,N-二甲基甲酰胺(100mL)中，并在搅拌下缓慢加入到10％氯化铵溶液(1000mL)中。滤出固体并用水(3×200mL)洗涤。然后将固体在甲醇(200mL)中研磨，得到(5-氟-2-甲基-6-(N-(噻唑-4-基)氨磺酰基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯，为棕色固体(21.1g，产率63％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ9.26(s,1H),8.88(d,J＝2.1Hz,1H),8.08(d,J＝12.3Hz,1H),6.99(d,J＝2.1Hz,1H),2.41(d,J＝0.6Hz,3H),1.48(s,9H)；未观察到NH。
步骤4制备5-氨基-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺盐酸盐
向(5-氟-2-甲基-6-(N-(噻唑-4-基)氨磺酰基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(35.6g，91.65mmol)中加入在二噁烷(230mL)中的4.0M氯化氢，并将反应混合物在环境温度下搅拌18小时。真空浓缩后，将残余物在甲苯(200mL)中研磨，得到5-氨基-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺盐酸盐，为棕色固体(29.2g，产率98％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.02(s br,1H),8.85(d,J＝2.1Hz,1H),6.94(s br,3H),6.87(d,J＝2.1Hz,1H),6.78(d,J＝12.6Hz,1H),2.20(s,3H)。
步骤5制备5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺
向5-氨基-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺盐酸盐(29.0g，89.27mmol)在无水四氢呋喃(140mL)中的混悬液中加入2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苯甲醛(31.9g，142.86mmol)和异丙醇钛(IV)(132mL，445.85mmol)。在环境温度下搅拌18小时后，将氰基硼氢化钠(在四氢呋喃中的1M溶液，270mL，270mmol)加入到反应混合物中历时30分钟。将反应混合物在环境温度下搅拌5小时，然后通过加入饱和碳酸氢钠溶液(100mL)淬灭。搅拌1小时后，过滤混合物，用乙酸乙酯(5×300mL)洗涤固体。将合并的滤液用饱和氯化铵(200mL)、盐水(100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。将滤液真空浓缩，将残余物溶于N,N-二甲基甲酰胺(100mL)中，并在搅拌下缓慢加入水(2000mL)中。过滤后，将获得的固体和炭(charcoal)(～12g)在无水乙醇(2200mL)中加热回流1小时。将混合物过滤并将残余物用热乙醇(200mL)洗涤。将合并的滤液在环境温度下保持20小时，然后过滤。将获得的固体在无水乙醇(450mL)中加热回流16小时，之后将混合物冷却至环境温度并过滤。获得标题化合物，为无色固体(11.0g，25％产率)：m.p.188-190(乙醇)；1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.09(s,1H),8.86(d,J＝2.2Hz,1H),7.32-7.11(m,4H),6.89(d,J＝2.2Hz,1H),6.47(d,J＝0.6Hz,1H),4.47(d,J＝4.7Hz,2H),3.64(s,2H),2.22(s,3H),1.99(s,3H),1.07(s,9H)；13C NMR(151MHz{1H,19F},DMSO-d6,)δ161.4,157.4,153.1,148.6,147.8,142.6,139.5,129.4,127.7,127.1,124.0,114.7,103.3,102.1,55.0,53.1,37.7,34.8,26.1,20.7；MS(ES+)m/z 496.1(M+1)；MS(ES-)m/z 494.2(M-1)。
实施例49
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-环丙基-3-氟-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺的合成
步骤1制备(2,6-二氯-5-氟吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
向2,6-二氯-5-氟烟酸(78.0g，0.37mol)在叔丁醇(300mL)和甲苯(200mL)中的溶液中加入三乙胺(67.0mL，0.48mol)和二苯基磷酰基叠氮化物(88.0mL，0.40mmol)。将反应混合物在50℃加热16小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙醚(800mL)稀释，用10％碳酸钠水溶液(3×100mL)和盐水(100mL)洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥并过滤。将滤液真空浓缩，将残余物从甲醇(200mL)中重结晶，得到标题化合物，为无色固体(71.0g，产率68％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ9.23(s,1H),8.27(d,J＝9.6Hz,1H),1.47(s,9H)。
步骤2制备(6-氯-2-环丙基-5-氟吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
将(2，6-二氯-5-氟吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(24.2g，0.086mol)、环丙基硼酸(8.9g，0.104mmol)和磷酸三钾(58.4g，0.26mol)在甲苯(400mL)和水(40mL)中的混合物用氮气吹扫10分钟，之后加入二氯[1,1’-双(二苯基膦基)-二茂铁]钯(II)二氯甲烷加合物(3.5g，4.2mmol)。将反应混合物加热至90℃持续16小时。冷却至环境温度后，向混合物中加入水(150mL)。分离有机层，并用乙酸乙酯(2×150mL)萃取水层。将合并的有机层用盐水(100mL)洗涤，经无水硫酸钠干燥，并过滤。将滤液真空浓缩，并将残余物通过柱色谱法纯化(用在庚烷中的5％至10％的乙酸乙酯的梯度洗脱)，得到标题化合物，为无色固体(15.7g，产率63％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.24(d,J＝9.9Hz,1H),6.84(s,1H),1.87-1.74(m,1H),1.53(s,9H),1.05-0.86(m,4H)；MS(ES+)m/z287.1(M+1),289.1(M+1)。
步骤3制备(6-(苄硫基)-2-环丙基-5-氟吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
向(6-氯-2-环丙基-5-氟吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(15.7g，0.0547mol)在无水二噁烷(100mL)和N,N-二异丙基乙胺(19.1mL，0.109mol)中的溶液中加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(2.5g，2.73mmol)、4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧杂蒽(3.16g，5.46mmol)和苄基硫醇(6.2mL，0.052mol)。将反应混合物用氮气鼓泡10分钟，然后在密封管中加热至110℃持续50小时。冷却至环境温度后，将反应混合物用乙酸乙酯(400mL)稀释，用饱和氯化铵(3×100mL)洗涤，并经无水硫酸钠干燥。过滤并真空浓缩滤液，得到残余物，将其通过从乙酸乙酯和庚烷中重结晶来纯化，得到标题化合物，为浅黄色固体(14.6g，产率71％)：1HNMR(300MHz,CDCl3)δ8.01-7.86(m,1H),7.41-7.21(m,5H),6.67(s,1H),4.41(s,2H),1.94-1.84(m,1H),1.55(s,9H),1.08-0.95(m,4H)；MS(ES+)m/z 375.1(M+1)。
步骤4制备(6-(氯磺酰基)-2-环丙基-5-氟吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
在0℃下向(6-(苄硫基)-2-环丙基-5-氟吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(14.6g，38.9mmol)在乙腈(360mL)、乙酸(100mL)和水(100mL)中的经冷却溶液中分小份添加1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(23.0g，67％纯度，78.2mmol)历时20分钟。在0℃下搅拌30分钟后，将反应混合物真空浓缩以除去乙腈，同时保持温度低于30℃。滤出固体，用水(3×100mL)洗涤，并在真空下干燥，得到标题化合物，为无色固体(11.7g，85％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.50(d,J＝11.7Hz,1H),7.24(s,1H),1.90-1.81(m,1H),1.56(s,9H),1.16-1.10(m,4H)。
步骤5制备(2-环丙基-5-氟-6-(N-(噻唑-4-基)氨磺酰基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
在环境温度下，向(6-(氯磺酰基)-2-环丙基-5-氟-吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(11.7g，33.35mmol)在无水吡啶(100mL)中的溶液中分批加入噻唑-4-胺盐酸盐(6.0g，43.52mmol)历时30分钟。添加后，将反应混合物搅拌6h，并在真空下浓缩至接近干燥。将残余物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(100mL)中并在搅拌下缓慢添加至10％氯化铵溶液(800mL)中。过滤收集固体，用水(3×200mL)洗涤，真空干燥，得到标题化合物，为棕色固体(11.6g，产率83％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.4(s,1H),9.52(s,1H),8.91(d,J＝2.1Hz,1H),8.03(d,J＝12.0Hz,1H),6.90(d,J＝2.1Hz,1H),2.35-2.25(m,1H),1.48(s,9H),0.86-0.79(m,2H),0.67-0.61(m,2H)。
步骤6制备5-氨基-6-环丙基-3-氟-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺盐酸盐
向(6-(氯磺酰基)-2-环丙基-5-氟-吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(11.6g，27.98mmol)中加入在二噁烷(80mL)中的4.0M氯化氢，并将反应混合物在环境温度下搅拌18小时。真空浓缩并将残余物在甲苯(100mL)中研磨，得到标题化合物，为棕色固体(9.8g，产率99％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.1(s,1H),10.01-8.98(m,3H),7.29-7.10(m,1H),6.81-6.74(m,2H),3.55-1.94(m,1H),0.96-55(m,4H)。
步骤7制备5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-环丙基-3-氟-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺
向5-氨基-6-环丙基-3-氟-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺盐酸盐(1.75g，4.98mmol)在无水四氢呋喃(20mL)中的混悬液中加入2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苯甲醛(1.87g，8.01mmol)和异丙醇钛(IV)(8.0mL，27.3mmol)。在环境温度下搅拌20小时后，加入氰基硼氢化钠(在四氢呋喃中的1M溶液，16mL，16.0mmol)历时30分钟。将反应混合物搅拌5小时，然后通过加入饱和碳酸氢钠溶液(10mL)淬灭。搅拌1小时后，过滤混合物，用乙酸乙酯(5×50mL)洗涤固体。将合并的滤液真空浓缩。然后将残余物溶解在N,N-二甲基甲酰胺(30mL)中并在搅拌下缓慢加入到饱和的饱和氯化铵(200mL)中。通过过滤收集所得固体。将固体在具有炭(3.0g)的无水乙醇(200mL)中加热回流3h，然后过滤。将残余物用热乙醇(100mL)洗涤并将合并的滤液在环境温度下保持20小时。过滤后，得到无色固体状标题化合物(0.86g，产率33％):1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ11.10(s br,1H),8.87(d,J＝2.1Hz,1H),7.36-7.08(m,4H),6.81-6.72(m,2H),4.45(d,J＝6.0Hz,2H),3.64(s,2H),2.01-1.88(m,4H),1.05(s,9H),0.77-0.70(m,2H),0.66-0.61(m,2H)；MS(ES+)m/z 522.2(M+1)。
生物测定
用于测试本发明的化合物的活性或测定其在已知的药物可接受的赋形剂中的溶解度的各种技术是本领域已知的。为了更充分地理解本文描述的发明，阐述了以下生物测定。应理解，这些实施例仅用于说明目的，而不应解释为以任何方式限制本发明。
生物学实施例1
电生理学测定(体外测定)
膜片电压钳电生理学允许直接测量和定量电压门控钠通道(NaV)的阻断，并且允许测定阻断的时间依赖性和电压依赖性，所述阻断被解释为与钠通道的静息状态、开启状态和失活状态的差异结合(Hille，B.，Journal of General Physiology(1977)，69:497-515)。
使用人胚胎肾细胞(HEK)对本发明的代表性化合物进行以下膜片电压钳电生理学研究，所述人胚胎肾细胞用含有编码所需人钠通道α本亚单位的全长cDNA的表达载体永久转染，在37℃和5％CO2下，在含有10％FBS、1％PSG和0.5mg/mL G418的培养基中生长。用于电生理学(EP)记录的HEK细胞对于所有研究均具有小于40的传代数，并且在从铺板时间起三天内使用。NaV1.1、NaV1.5和NaV1.6 cDNA(分别为NM_001165964(SCN1A)、NM_000335(SCN5A)和NM_014191(SCN8A))在HEK-293细胞中稳定表达。
在全细胞构型中使用PatchXpress自动化电压钳或手动地使用Axopatch 200B(Axon Instruments)或Model 2400(A-M系统)放大器利用膜片钳技术测量了钠电流。手动电压钳方案如下：将硼硅酸盐玻璃微量移液管火抛光至尖端直径，在工作溶液中产生2-4兆欧姆的电阻。将移液管填充有溶液，所述溶液由以下组成：5mM NaCl、10mM CsCl、120mMCsF、0.1mM CaCl2、2mM MgCl2、10mM HEPES、10mM EGTA；并且用CsOH调节至pH 7.2。外部溶液具有以下组成：140mM NaCl、5mM KCl、2mM CaCl2、1mM MgCl2、10mM HEPES；并且用NaOH调节至pH 7.4。在一些研究中，外部钠通过用胆碱等摩尔置换而减少。用葡萄糖将CsF内部和NaCl外部溶液中的渗透压分别调节至300mOsm/kg和310mOsm/kg。所有记录在环境温度下在体积为150μL的水浴室中进行。在0.5％DMSO中测量对照钠电流。将本发明的对照和代表性化合物通过由ALA Scientific Instruments制造的4-夹管阀或8-夹管阀浴灌注系统应用于记录室。
在40kHz采样频率下记录电流，在5Hz下过滤，并且使用具有pClamp软件的Digidata-1322A模拟/数字接口(Axon Instruments)存储电流。施加串联电阻补偿(60-80％)。如果电流显示出电压控制不足(由逐步激活期间的IV关系判断)，则细胞被拒绝。本研究中的所有统计数据均以平均值±SD给出。
膜电位保持在通道失活完成的电压。然后将电压阶跃回到非常负的(Vhold＝-150mV)电压20ms，然后施加测试脉冲以量化化合物阻断。20ms的短暂再极化对于无化合物的通道是足够长从快速失活中完全恢复的，但结合化合物的通道恢复得更慢，使得在该间隔期间可发生可忽略的恢复。洗掉化合物后钠电流的降低百分比被视为钠通道的阻断百分比。
当在该测定中测试时，本发明的代表性化合物显示了生物学实施例2之后的下表1中列出的IC50。
生物学实施例2
钠内流测定(体外测定)
该钠内流测定使用可透过细胞的钠敏感染料ANG2来定量经过钠通道的钠离子内流，通过使用钠通道调节剂将钠通道保持在开启状态。这种高通量钠内流测定允许快速分析和表征钠通道阻断剂。
通常，用含有编码所需人钠通道α-亚单位的全长cDNA的诱导型表达载体和含有编码β1-亚单位的全长cDNA的表达载体稳定转染Trex HEK293细胞。用四环素(1μg/mL)诱导表达钠通道的细胞系，并且在384孔PDL涂覆的板上，以在培养基(含有10％FBS和1％L-谷氨酰胺的DMEM)中25K-30K细胞/孔的密度进行铺板。孵育过夜(37℃，5％CO2)之后，除去培养基，并且将细胞用5uM ANG2染料在缓冲液1(155mM NMDG、5mM KCl、2mM CaCl2、1mM MgCl2、10mMHEPES、10mM葡萄糖，用Tris调节至pH 7.4)中负载1-1.5小时。除去接触染料，并且将细胞与测试化合物在室温下在含有钠通道调节剂的缓冲液1中孵育1小时。使用Hamamatsu FDSSμCell进行Na/K激发缓冲液(140mM NaCl、20mM HEPES、1mM CaCl2、15mM KCl、1mM MgCl2、10mM葡萄糖，用Tris调节至pH 7.4)的1:1添加，并且同时在530nm的激发波长下读板，并且发射波长设定为558nm。在每个测试浓度下计算每种测试化合物的钠离子内流的抑制百分比，以确定IC50值。
当在该测定中测试时，本发明的代表性化合物证明了对NaV1.6、NaV1.5和NaV1.1的失活状态的亲和力，如以下表1中所示。
表1中提供的实施例编号对应于本文的实施例，“通量”是指钠内流测定，并且“EP”是指电生理学测定。
表1：NaV1.1、NaV1.5和NaV1.6的抑制
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尽管已经详细描述了上述发明以便于理解，但显而易见的是，在所附权利要求的范围内可以实施某些改变和修改。因此，所述实施方案被认为是说明性的而非限制性的，并且本发明不局限于本文给出的细节，而可以在所附权利要求的范围和等同物内进行修改。
Claims (40)
1.作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的式(I)的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
其中：
每个n是1或2；
R1是任选取代的芳基、任选取代的单环杂芳基或任选取代的双环杂芳基；
R2是任选取代的5元N-杂芳基或任选取代的6元N-杂芳基；
R3和R4各自独立地是氢或烷基；
每个R5和R6独立地是氢、烷基、卤素、卤代烷基、任选取代的环烃基、氰基或-OR7；以及
R7是氢、烷基或卤代烷基。
2.如权利要求1所述的化合物，其中：
n如上在权利要求1中所定义；
R1是任选被一个或多个选自烷基、卤素、卤代烷基、-R8-N(R9)R10和任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的芳基；
R2如上在权利要求1中所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5、R6和R7各自如上在权利要求1中所定义；
R8是直连键或任选取代的直链或支链亚烷基链；以及
R9和R10各自独立地是氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基。
3.如权利要求2所述的化合物，其中：
n如上在权利要求2中所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的苯基；
R2如上在权利要求2中所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5、R6和R7如上在权利要求2中所定义；
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；以及
R10是氢或烷基。
4.如权利要求3所述的化合物，其中：
其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求3中所定义。
5.如权利要求4所述的化合物，其是作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的5-((3,6-二氟-2-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-8-磺酰胺；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
6.如权利要求3所述的化合物，其中：
其中n、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求3中所定义。
7.如权利要求6所述的化合物，其是作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的4-((2-溴-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-5-甲基噻吩-2-磺酰胺；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
8.如权利要求3所述的化合物，其中：
其中n、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求3中所定义。
9.如权利要求8所述的化合物，其是作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基噻吩-2-磺酰胺；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
10.如权利要求3所述的化合物，其中：
其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求3中所定义。
11.如权利要求10所述的化合物，其中R2是任选取代的5元N-杂芳基。
12.如权利要求11所述的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Id1)：
其中n、R1、R3、R4、R5、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求3中所定义。
13.如权利要求12所述的化合物，其选自作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的下述化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
(S)-5-氯-6-((1-(5-氯-2-氟苯基)乙基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；
(S)-5-氯-6-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；
6-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；
6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-2-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；
6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；
6-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-5-氯-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺；和
6-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-2-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-3-磺酰胺。
14.如权利要求10所述的化合物，其中R2是任选取代的6元N-杂芳基。
15.如权利要求11所述的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Id2)：
其中n、R1、R3、R4、R5、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求3中所定义。
16.如权利要求15所述的化合物，其选自作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的下述化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
6-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-2-甲基吡啶-3-磺酰胺；和
5-氯-6-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺。
17.如权利要求3所述的化合物，其中：
其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求3中所定义。
18.如权利要求17所述的化合物，其中R2是任选取代的5元N-杂芳基。
19.如权利要求18所述的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Ie1)：
其中n、R1、R3、R4、R5、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求3中所定义。
20.如权利要求19所述的化合物，其选自作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的下述化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
(S)-5-((1-(2-氟苯基)乙基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-4-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((2,2-二甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-3-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
4-(二氟甲基)-5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
6-(二氟甲基)-5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-((3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(((环丙基甲基)(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-((3-氟-3-甲基氮杂环丁烷-1-基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-3,6-二氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)-4-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(((1s,4s)-7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(((1s,4s)-7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
3-氟-5-((2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-溴-3,6-二氟苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-3-(三氟甲基)苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(噻唑-4-基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-3-氟-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；和
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-6-环丙基-3-氟-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺。
21.如权利要求18所述的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Ie2)：
其中n、R1、R3、R4、R5、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求3中所定义。
22.如权利要求21所述的化合物，其选自作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的下述化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺；和
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(异噻唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺。
23.如权利要求18所述的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Ie3)：
其中n、R1、R3、R4、R5、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求3中所定义。
24.如权利要求23所述的化合物，其是作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-3-氟-N-(异噁唑-3-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
25.如权利要求15所述的化合物，其中R2是任选取代的6元N-杂芳基。
26.如权利要求25所述的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Ie4)：
其中n、R1、R3、R4、R5、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求3中所定义。
27.如权利要求24所述的化合物，其选自作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的下述化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药：
5-((2-(氮杂环丁烷-1-基甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-氟-6-(吡咯烷-1-基甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)-6-氟苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺；
5-((2-((叔丁基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-3-氟-N-(6-氟吡啶-2-基)-6-甲基吡啶-2-磺酰胺；和
3-氟-5-((2-氟-6-((异丙基(甲基)氨基)甲基)苄基)氨基)-N-(6-氟吡啶-2-基)-4-甲基吡啶-2-磺酰胺。
28.如权利要求1所述的化合物，其中：
n如上在权利要求1中所定义；
R1是任选被一个或多个选自烷基、卤素、卤代烷基、-R8-N(R9)R10和任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的双环杂芳基；
R2如上在权利要求1中所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5、R6和R7各自如上在权利要求1中所定义；
R8是直连键或任选取代的直链或支链的亚烷基链；以及
R9和R10各自独立地是氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基。
29.如权利要求2所述的化合物，其中：
n如上在权利要求28中所定义；
R1是任选地被一个或多个选自卤素、-R8-N(R9)R10或任选取代的N-杂环基烷基的取代基取代的异喹啉基；
R2如上在权利要求28中所定义；
R3和R4各自是氢或烷基；
R5、R6和R7如上在权利要求28中所定义；
R8是任选地直链或支链的亚烷基链；
R9是氢或烷基；以及
R10是氢或烷基。
30.如权利要求29所述的化合物，其中：
其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求29中所定义。
31.如权利要求30所述的化合物，其中R2是任选取代的5元N-杂芳基。
32.如权利要求31所述的化合物，其中：
R2是
其中所述化合物具有以下结构(Ie1)：
其中n、R1、R3、R4、R5、R7、R8、R9和R10各自如上在权利要求29中所定义。
33.如权利要求32所述的化合物，其是作为单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的5-((异喹啉-8-基甲基)氨基)-6-甲基-N-(噻唑-4-基)吡啶-2-磺酰胺；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
34.药物组合物，包含药物可接受的赋形剂，以及权利要求1-33中任一项所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
35.治疗哺乳动物中与NaV1.6活性相关的疾病或病况的方法，其中所述疾病或病况是癫痫和/或癫痫发作病症，并且其中所述方法包括向有需要的所述哺乳动物施用治疗有效量的权利要求1-33中任一项所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
36.降低哺乳动物细胞中通过NaV1.6的离子通量的方法，其中所述方法包括使所述细胞与权利要求1-33中任一项所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药接触。
37.相对于哺乳动物中的第二电压门控钠通道选择性抑制第一电压门控钠通道的方法，其中所述方法包括向所述哺乳动物施用调节量的权利要求1-33中任一项所述的作为立体异构体、对映异构体或互变异构体或者其混合物的化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。
38.如权利要求37所述的方法，其中所述第一电压门控钠通道是NaV1.6。
39.如权利要求37所述的方法，其中所述第二电压门控钠通道是NaV1.5。
40.如权利要求37所述的方法，其中所述第二电压门控钠通道是NaV1.1。
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