CN112618583A - 一种牛樟芝滴丸的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种牛樟芝滴丸的制备方法，包括以下步骤：将牛樟芝实体外表清洗干净并干燥，然后通过粉碎机进行粉碎，过筛得到菌粉；称取菌粉，干燥后，在甘油混合液中浸泡10‑20h；将浸泡后的菌粉倒入乙醇溶液中，进行微波振荡，过滤后得到过滤液，浓缩得到牛樟芝提取液；将聚乙二醇PEG‑6000作为基质，称取适量聚乙二醇水浴加热至全部熔融为液体后；按质量比1:（6~11）取聚乙二醇和牛樟芝提取液，以熔融法混匀；进行均质，80‑90℃条件下用定量泵将混匀后的药液注入球形模中，冷却成丸，脱模，干燥，即得牛樟芝滴丸；该牛樟芝滴丸的制备方法在现有技术的基础上，使用甘油和水进行预处理，可最大限度保留牛樟芝的营养价值，利于人体吸收，方便携带食用。

Description

一种牛樟芝滴丸的制备方法
技术领域
本发明涉及保健品领域，尤其涉及一种牛樟芝滴丸的制备方法。
背景技术
樟芝，又名樟菇，属于非褶菌目、多孔科、多年生蕈菌类，是1990年才被生化界发表的新种。其生长区域为中国台湾山区海拔 450-2000公尺山林间，只生长在中国台湾特有百年以上的牛樟树树干腐朽之心材内壁，或枯死倒伏之牛樟树木材潮湿表面，采集不易，野生牛樟木近年已被中国台湾列为国宝级生物之一。
牛樟芝中含有多种生理活性成分，如多糖、三萜类化合物、超氧歧化酶（SOD）腺苷、蛋白质（含免疫蛋白）、多种维生素、微量元素（钙、磷、楮）、核酸、凝集素、氨基酸、胆固醇、木质素、血压稳定物质等，具有抗肿瘤、增强免疫力、抗病毒、抗过敏、抗高血压、抑制血小板凝集、降血压、降胆固醇、抗细菌、保护肝脏等生理活性功能。
现有的牛樟芝萃取方法为有机溶剂萃取法，以如醇类、脂类、烷类及卤烷类等有机溶剂作为萃取溶剂浸润该牛樟芝生药材，然后通过低温蒸馏去除该有机溶剂，以获得牛樟芝萃取物，但是该方法萃取得到的牛樟芝萃取物营养价值仍有待提高。由于传统工艺落后，牛樟芝产品不能最大限度的发挥功效，取得应有的治疗效果。
古人云：“丸者，缓也”，传统中药丸剂的生产是经一种或多种药物细粉与赋形剂混合，经机械加工而成的固体制剂。由于药材的有效成分没有提取，药粉的细度又大多不能达到迅速渗透细胞膜的程度，因此使得药效不能得到充分发挥；近年来，市场对许多药用真菌产品的需求量显著增加，传统片剂粉剂不能满足需求，因此亟需研发一种利于人体吸收，方便携带食用牛樟芝滴丸的制备方法。
发明内容
为了克服上述现有技术问题，本发明提供一种牛樟芝滴丸的制备方法，方便携带，利于人体吸收。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种牛樟芝滴丸的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将牛樟芝实体外表清洗干净并干燥，然后通过粉碎机进行粉碎，过筛得到菌粉；
步骤二，称取菌粉，干燥后，在甘油混合液中浸泡10-20h；将浸泡后的菌粉倒入乙醇溶液中，进行微波振荡，过滤后得到过滤液，浓缩得到牛樟芝提取液；所述甘油混合液包括甘油和水，其中甘油重量比为1-1.5%，其余为水；所述乙醇溶液中乙醇的体积含量为80-95％；所述微波振荡的功率为8-15kHz，时间为20-30min；
步骤三，将聚乙二醇PEG-6000作为基质，称取适量聚乙二醇水浴加热至全部熔融为液体后；按质量比1:（6~11）取聚乙二醇和牛樟芝提取液，以熔融法混匀；
步骤四，进行均质，80-90℃条件下用定量泵将混匀后的药液注入球形模中，冷却成丸，脱模，干燥，即得牛樟芝滴丸；所述冷却的温度为0-10℃；所述干燥为20-25℃常温干燥，时间为90-120min。
本发明的有益效果是，该牛樟芝滴丸的制备方法在现有技术的基础上，使用甘油和水进行预处理，可最大限度保留牛樟芝的营养价值，利于人体吸收，方便携带食用，有很好的市场开发前景。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合具体实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
实施例1
本实施例提供一种牛樟芝滴丸的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将牛樟芝实体外表清洗干净并干燥，然后通过粉碎机进行粉碎，过筛得到菌粉；
步骤二，称取菌粉，干燥后，在甘油混合液中浸泡12h；将浸泡后的菌粉倒入乙醇溶液中，进行微波振荡，过滤后得到过滤液，浓缩得到牛樟芝提取液；所述甘油混合液包括甘油和水，其中甘油重量比为1.2%，其余为水；所述乙醇溶液中乙醇的体积含量为85％；所述微波振荡的功率为10kHz，时间为22min；
步骤三，将聚乙二醇PEG-6000作为基质，称取适量聚乙二醇水浴加热至全部熔融为液体后；按质量比1:7取聚乙二醇和牛樟芝提取液，以熔融法混匀；
步骤四，进行均质，80℃条件下用定量泵将混匀后的药液注入球形模中，冷却成丸，脱模，干燥，即得牛樟芝滴丸；所述冷却的温度为2℃；所述干燥为20℃常温干燥，时间为100min。
实施例2
本实施例提供一种牛樟芝滴丸的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，将牛樟芝实体外表清洗干净并干燥，然后通过粉碎机进行粉碎，过筛得到菌粉；
步骤二，称取菌粉，干燥后，在甘油混合液中浸泡20h；将浸泡后的菌粉倒入乙醇溶液中，进行微波振荡，过滤后得到过滤液，浓缩得到牛樟芝提取液；所述甘油混合液包括甘油和水，其中甘油重量比为1.5%，其余为水；所述乙醇溶液中乙醇的体积含量为95％；所述微波振荡的功率为15kHz，时间为30min；
步骤三，将聚乙二醇PEG-6000作为基质，称取适量聚乙二醇水浴加热至全部熔融为液体后；按质量比1:10取聚乙二醇和牛樟芝提取液，以熔融法混匀；
步骤四，进行均质，90℃条件下用定量泵将混匀后的药液注入球形模中，冷却成丸，脱模，干燥，即得牛樟芝滴丸；所述冷却的温度为10℃；所述干燥为25℃常温干燥，时间为120min。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种牛樟芝滴丸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一，将牛樟芝实体外表清洗干净并干燥，然后通过粉碎机进行粉碎，过筛得到菌粉；
步骤二，称取菌粉，干燥后，在甘油混合液中浸泡10-20h；将浸泡后的菌粉倒入乙醇溶液中，进行微波振荡，过滤后得到过滤液，浓缩得到牛樟芝提取液；
步骤三，将聚乙二醇PEG-6000作为基质，称取适量聚乙二醇水浴加热至全部熔融为液体后；按质量比1:（6~11）取聚乙二醇和牛樟芝提取液，以熔融法混匀；
步骤四，进行均质，80-90℃条件下用定量泵将混匀后的药液注入球形模中，冷却成丸，脱模，干燥，即得牛樟芝滴丸。
2.根据权利要求1所述的牛樟芝滴丸的制备方法，其特征在于，所述步骤二中甘油混合液包括甘油和水，其中甘油重量比为1-1.5%，其余为水。
3.根据权利要求2所述的牛樟芝滴丸的制备方法，其特征在于，所述步骤二中乙醇溶液中乙醇的体积含量为80-95％。
4.根据权利要求3所述的牛樟芝滴丸的制备方法，其特征在于，所述微波振荡的功率为8-15kHz，时间为20-30min。
5.根据权利要求1所述的牛樟芝滴丸的制备方法，其特征在于，所述干燥为20-25℃常温干燥，时间为90-120min。
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