CN112479840A - 一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统及工艺 - Google Patents
一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统及工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112479840A CN112479840A CN201910866983.XA CN201910866983A CN112479840A CN 112479840 A CN112479840 A CN 112479840A CN 201910866983 A CN201910866983 A CN 201910866983A CN 112479840 A CN112479840 A CN 112479840A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gas
- propylene
- reactor
- butyraldehyde
- oxo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 139
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 138
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 title claims abstract description 137
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 132
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 102
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 256
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 132
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 130
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 128
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 119
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 96
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 76
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 63
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 63
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 19
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract description 17
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 91
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 76
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 76
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 69
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 41
- PYLMCYQHBRSDND-SOFGYWHQSA-N (E)-2-ethyl-2-hexenal Chemical compound CCC\C=C(/CC)C=O PYLMCYQHBRSDND-SOFGYWHQSA-N 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 28
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 22
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 17
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 13
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 9
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 abstract description 8
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 230000005501 phase interface Effects 0.000 abstract description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Substances CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- -1 oxo butyraldehyde Chemical compound 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- ZTCBCVXFPLORRS-UHFFFAOYSA-N 3-ethylhex-2-enal Chemical compound C(C)C(=CC=O)CCC ZTCBCVXFPLORRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 238000006170 formylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 231100001224 moderate toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/49—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide
- C07C45/50—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide by oxo-reactions
- C07C45/505—Asymmetric hydroformylation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0093—Microreactors, e.g. miniaturised or microfabricated reactors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
- C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
- C07C29/14—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group
- C07C29/141—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group with hydrogen or hydrogen-containing gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/17—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrogenation of carbon-to-carbon double or triple bonds
- C07C29/175—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by hydrogenation of carbon-to-carbon double or triple bonds with simultaneous reduction of an oxo group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
- C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
- C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
- C07C45/72—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups
- C07C45/74—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups combined with dehydration
-
- G—PHYSICS
- G08—SIGNALLING
- G08B—SIGNALLING OR CALLING SYSTEMS; ORDER TELEGRAPHS; ALARM SYSTEMS
- G08B21/00—Alarms responsive to a single specified undesired or abnormal condition and not otherwise provided for
- G08B21/18—Status alarms
-
- H—ELECTRICITY
- H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
- H04L—TRANSMISSION OF DIGITAL INFORMATION, e.g. TELEGRAPHIC COMMUNICATION
- H04L67/00—Network arrangements or protocols for supporting network services or applications
- H04L67/01—Protocols
- H04L67/02—Protocols based on web technology, e.g. hypertext transfer protocol [HTTP]
- H04L67/025—Protocols based on web technology, e.g. hypertext transfer protocol [HTTP] for remote control or remote monitoring of applications
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统及工艺，包括：羰基合成单元、丁醛处理单元、丁醛缩合单元、加氢反应单元、纯化单元、微界面发生器和智能控制单元。本发明通过加装微界面发生器对丙烯和合成气进行处理，破碎丙烯与合成气使其形成微米尺度的微米级气泡，使微米级气泡与铑催化剂三苯基膦溶液混合形成气液乳化物，以增大气液两相的相界面积，提高丙烯与合成气的羰基合成效率，提高丙烯利用率，降低丁辛醇的生产成本，通过智能控制单元，工作人员可以通过移动设备随时了解由智能传感模块传回的各个数据的实时情况，并可通过改变预设值实现对整个反应器内温度和压强的精确控制，进一步提高反应效率。
Description
技术领域
本发明涉及羰基法合成丁辛醇技术领域，尤其涉及一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统及工艺。
背景技术
丁辛醇是合成精细化工产品的重要原料，目前我国丁辛醇产量巨大，约占世界总量的21％，丁辛醇以合成气和丙烯为原料，经过甲酰化反应生成正异丁醛，进而得到正异丁醇，亦可两分子正丁醛缩合生再加成不饱和键得到辛醇，所以习惯称为丁辛醇。丁醇和辛醇具有醇类有机物的典型特征，均具有特殊气味，为无色透明、易燃液体，有中等毒性，与水能够形成共沸物。主要用于生产增塑剂、溶剂、脱水剂、消泡剂、分散剂、浮选剂、石油添加剂及合成香料等。由于其广泛的用途，丁辛醇的产量和用量也逐年提高。
丁辛醇的主要生产方法有发酵法、乙醛缩合法和丙烯羰基合成法，其中，丙烯羰基合成法在世界范围内以显著地优势而迅速发展，是生产丁醇和辛醇的主要方法。
丙烯羰基合成法制备丁辛醇的步骤如下：
(1)丁醛的生成：以合成气和丙烯为原料，以羰基铑/三苯基膦络合物为催化剂，反应生产生成混合丁醛，分离催化剂后进一步精馏分离得到丁醛混合物；
(2)丁醇的生成：丁醛混合物进入丁醛加氢系统，产生丁醇，再经过精馏脱除轻重组分、异构物分离得到正丁醇和异丁醇；
(2)辛醇的生成：以正丁醛进入缩合系统进行羰基缩合，生产辛烯醛，再加氢、精馏脱除轻重组分，最终生产辛醇。
中国专利公开号：CN103012089A公开了一种丙烯羰基合成的方法，包括将丙烯和气提合成气以及氢甲酰化催化剂溶液送入第一羰基合成丁醛缩合单元中接触反应，将该丁醛缩合单元中的含有氢甲酰化催化剂的泡沫组分送入第一分离器分离，得到的气相组分的一部分返回，另一部分与合成气和氢甲酰化催化剂溶液送入第二羰基合成丁醛缩合单元中接触反应，并将该丁醛缩合单元中的含有氢甲酰化催化剂的泡沫组分送入第二分离器分离；将至少部分的第一、第二羰基合成丁醛缩合单元釜底的液相和合成气一起送入气提塔中气提，塔底得到液相组分，塔顶得到所述气提合成气；将气提塔塔底液相组分送入分离塔中分离，塔顶采出丁醛粗产品，塔底采出催化剂溶液。该方法能够有效地提高丙烯的利用率，减少尾气中丙烯的含量。由此可见，所述方法存在以下问题：
第一，所述方法中仅通过第一羰基合成丁醛缩合单元使丙烯、合成气与催化剂接触，气相组分进入第一羰基合成形成大气泡，然而由于气泡体积过大，无法与液相组分催化剂充分接触，降低了系统的反应效率。
第二，所述方法中合成气与丙烯与催化剂反应速率降低，导致丙烯和合成气利用率降低，很大程度上造成原料的浪费，增加了丁辛醇的生产成本，不符合现有的循环经济的要求。
第三，所述方法中无法根据反应系统的实时参数，自动优化并调控体系温度和压力，影响所述系统的反应效率。
发明内容
为此，本发明提供一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统及工艺，用以克服现有技术中物料间混合不均匀产生副产物导致的系统反应效率低的问题。
一方面，本发明提供一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统，包括：
羰基合成单元，用以为丙烯与合成气提供反应场所；
丁醛处理单元，与所述羰基合成单元相连，用以为羰基合成单元输出物料进行分离脱除；
丁醛缩合单元，与所述丁醛处理单元相连，用以为丁醛处理单元输出物料提供反应场所，并对输出物料进行分离脱除；
加氢反应单元，用以为丁醛处理单元输出物料与氢气提供反应场所，或用以为丁醛缩合单元输出物料与氢气提供反应场所；
纯化单元，与所述加氢反应单元相连，用以为加氢反应单元输出物料进行分离纯化；
微界面发生器，其设置在所述羰基合成单元内的制定位置，将气体的压力能和/或液体的动能转变为气泡表面能并传递给丙烯与合成气，使丙烯与合成气破碎形成直径≥1μm、且＜1mm的微米级气泡以提高催化剂与丙烯与合成气间的传质面积，减小液膜厚度，降低传质阻力，并在破碎后将催化剂与微米级气泡混合形成气液乳化物，以在预设操作条件范围内强化丙烯与合成气与催化剂间的传质效率和反应效率；
智能控制单元，其与所述羰基合成单元、丁醛缩合单元、加氢反应单元和纯化单元均相连，用以对系统进行智能控制，所述智能控制单元包括智能传感模块、云处理模块、智能控制模块、紧急预警模块和供电模块，所述智能传感模块、智能控制模块、紧急预警模块和供电模块均与所述云处理模块相连，其中智能传感模块用以数据采集并将采集的电信号传输给云处理模块，云处理模块用以对智能传感模块回传的数据参数进行云数据库分析、筛选和比对，优化出最佳控制参数，并向智能控制模块发出相应控制指令，同时当数据参数达到运行极限的预设值，云处理模块向紧急预警模块发出相应指令，智能控制模块用以对系统进行控制调整，紧急预警模块用以对运行极限进行预警，供电模块用以对自动控制单元提供电能供应。
进一步地，所述微界面发生器为气动式微界面发生器，所述微界面发生器设置在所述羰基合成单元的反应区底部，用以将丙烯与合成气破碎形成微米尺度的微米级气泡并在破碎完成后将微米级气泡输出至羰基合成单元内与催化剂混合形成气液乳化物。
进一步地，所述羰基合成单元包括：
羰基合成反应器，用以为丙烯与合成气提供反应场所；
丙烯和合成气进料管道，其设置在所述羰基合成反应器的侧壁并与所述微界面发生器相连，用以将丙烯和合成气输送至微界面发生器以使微界面发生器对丙烯和合成气；
催化剂进料管道，其设置在所述羰基合成反应器的侧壁并位于所述丙烯和合成气进料管道上方，用以将催化剂输送至羰基合成反应器内。
进一步地，所述丁醛处理单元包括：
雾沫分离器，其与所述羰基合成反应器相连，用以将羰基合成反应器输出物料中夹带的极小液滴捕集并回输至羰基合成反应器；
第一气液分离器，其与所述雾沫分离器相连，用以对雾沫分离器输出物料进行气液分离；
稳定塔，其与所述第一气液分离器相连，用以对第一气液分离器输出物料中的轻组分杂质进一步去除；
丁醛塔，其与所述稳定塔相连，用以对稳定塔输出物料进行重组分脱除。
进一步地，所述丁醛缩合单元包括：
缩合反应器，其与所述丁醛塔相连，用以对丁醛塔输出物料进行缩合反应提供反应场所；
第二气液分离器，其与所述缩合反应器相连，用以对缩合反应器输出物料进行气液分离；
蒸发器，其与所述第二气液分离器相连，用以对第二气液分离器输出物料进行加热蒸发。
进一步地，所述加氢反应单元包括：
加氢反应器，用以为丁醛塔输出物料与氢气提供反应场所，或用以为蒸发器输出物料与氢气提供反应场所；
氢气进料管道，其设置在加氢反应器的底部，用以将氢气输送至加氢反应器内；
丁醛进料管道，其与所述氢气进料管道相连，用以将丁醛输送至加氢反应器内；
3-乙基-2-己烯醛进料管道，其与所述氢气进料管道相连，用以将2-乙基-2-己烯醛输送至加氢反应器内。
进一步地，所述纯化单元包括：
第三气液分离器，其与所述加氢反应器相连，用以对加氢反应器输出物料进行气液分离；
精馏塔，其与所述第三气液分离器相连，用以对第三气液分离器输出物料进行精馏纯化。
进一步地，所述智能传感模块包括：
温度传感器，用以温度检测，所述温度传感器设置在所述羰基合成反应器、缩合反应器、加氢反应器和精馏塔内，分别用以检测丙烯与合成气反应温度、丁醛反应温度、丁醛或乙基-2-己烯醛与氢气反应温度和丁醇、辛醇精馏温度
压力传感器，用以压力检测，所述温度传感器设置在所述羰基合成反应器、缩合反应器、加氢反应器和精馏塔内，分别用以检测丙烯与合成气反应压力、丁醛反应压力、丁醛或乙基-2-己烯醛与氢气反应压力和丁醇、辛醇精馏压力；
流量传感器，用以流量检测，所述流量传感器设置在所述丙烯和合成气进料管道、所述催化剂进料管道和所述氢气进料管道内，分别用以检测丙烯和合成气、催化剂流量、氢气流量。
进一步地，所述智能控制模块包括：
第一控制器，用以控制所述羰基合成反应器工作；
第二控制器，用以控制所述缩合反应器工作；
第三控制器，用以控制所述加氢反应器工作；
第四控制器，用以控制所述精馏塔工作；
第一控制阀，其设置在所述丙烯和合成气进料管道上，用以控制进入羰基合成反应器的进气量；
第二控制阀，其设置在所述催化剂进料管道上，用以控制进入羰基合成反应器的进液量；
第三控制阀，其设置在所述氢气进料管道上，用以控制进入加氢反应器的进气量。
另一方面，一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制工艺，包括：
预设智能控制工序：
步骤1：通过云处理模块对羰基合成反应器、缩合反应器、加氢反应器和精馏塔的温度和压力设定预设值，并通过温度传感器和压力传感器对羰基合成反应器内、缩合反应器内、加氢反应器内和精馏塔内温度和压力进行检测，当温度或压力与预设值不匹配时，相应的温度传感器或压力传感器通过发送电信号到云处理模块，云处理模块发送控制命令到相应单元的第一控制器、第二控制器、第三控制器或第四控制器控制调节温度和压力，当温度达到预设极限值时，云处理模块接收到电信号，并将信号传输至紧急预警模块，发出警报；
步骤2，通过云处理模块对进入羰基合成反应器的催化剂及丙烯和合成气的流速设定预定值，对进入加氢反应器的氢气的流速设定与定制，并通过流量传感器对催化剂、丙烯和合成气、氢气流速进行检测，当检测值与预设值不匹配时，相应的流量传感器通过发送电信号到云处理模块，云处理模块发送控制命令到第一控制阀、第二控制阀或第三控制阀对相应流量进行调节，当流量达到预设极限值时，云处理模块接收到电信号，并将信号传输至紧急预警模块，发出警报；
羰基合成工序：
步骤3：通过所述催化剂进料管道向所述羰基合成反应器内输送催化剂；
步骤4：通过所述丙烯和合成气进料管道向所述羰基合成反应器内输送丙烯和合成气，所述丙烯和合成气进料管道会将丙烯和合成气输送至所述微界面发生器，所述微界面发生器对丙烯和合成气进行破碎，形成微米尺度的微米级气泡，破碎完成后，所述微界面发生器将微米级气泡输出至所述羰基合成反应器并与催化剂混合形成气液乳化物；
步骤5：气液乳化物在催化剂的作用下进行羰基合成反应，生成丁醛混合物；
丁醛处理工序：
步骤6：混合物进入所述雾沫分离器，并通过所述雾沫分离器将丁醛混合物中夹带的极小液滴捕集并输送会羰基合成反应器内，所述雾沫分离器内的气相组分进入所述第一气液分离器进行气液分离；
步骤7：所述第一气液分离器的液相组分输送至所述稳定塔内，并通过所述稳定塔将液相中溶解的轻组分杂质丙烷和丙烯蒸馏脱除，所述稳定塔输出的液相组分输送至所述丁醛塔内，并通过所述丁醛塔对液相组分中的重组分杂质进行脱除；
丁醛缩合工序：
步骤8：所述丁醛塔塔顶输出组分进入所述缩合反应器，并在碱性条件下发生羰基缩合反应，生成2-乙基-2-己烯醛混合物；
步骤9：2-乙基-2-己烯醛混合物进入所述第二气液分离器，并进行气液分离，进行杂质脱除，所述第二气液分离器的液相组分进入所述蒸发器，并通过所述蒸发器进行汽化；
丁醇合成工序：
步骤10：上游输出丁醛组分沿所述丁醛进料管道、氢气沿所述氢气进料管道进入所述加氢反应器，发生加氢反应，生产丁醇混合物；
辛醇合成工序：
步骤11：上游输出2-乙基-2-己烯醛组分沿所述2-乙基-2-己烯醛进料管道、氢气沿所述氢气进料管道进入所述加氢反应器，发生加氢反应，生产辛醇混合物；
纯化工序：
步骤12：所述加氢反应器输出气相组分进入所述第三气液分离器，并进行气液分离，其中液相组分进入精馏塔进行精馏，输出纯化丁醇或辛醇气相组分。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于，通过羰基合成单元、丁醛处理单元、丁醛缩合单元、加氢反应单元、纯化单元和微界面发生器构成本发明所述系统的主体结构，通过破碎丙烯与合成气使其形成微米尺度的微米级气泡，使微米级气泡与铑催化剂三苯基膦溶液混合形成气液乳化物，以增大气液两相的相界面积，并达到在较低预设操作条件范围内强化传质的效果，提高丙烯与合成气的羰基合成效率，提高丙烯反应效率，节约成本；本发明所述系统中通过羰基合成单元为丙烯与合成气提供反应场所，通过丁醛处理单元，为羰基合成单元输出物料进行分离脱除，通过丁醛缩合单元，为丁醛处理单元输出物料提供反应场所，并对输出物料进行分离脱除，通过加氢反应单元，为丁醛处理单元输出物料与氢气提供反应场所，或用以为丁醛缩合单元输出物料与氢气提供反应场所，通过纯化单元，为加氢反应单元输出物料进行分离纯化。可以根据不同的产品要求，而灵活地对合成气进行预设操作条件的范围调整，以确保反应的充分有效进行，进而保证反应速率，达到了强化反应的目的。
尤其，本发明的羰基合成单元内设置了羰基合成反应器、丙烯和合成气进料管道和催化剂进料管道，通过羰基合成反应器，为丙烯与合成气提供反应场所；通过丙烯和合成气进料管道，将丙烯和合成气输送至微界面发生器以使微界面发生器对丙烯和合成气通过催化剂进料管道将催化剂输送至羰基合成反应器内，实现丙烯和合成气的羰基合成反应，提高原料利用率。
尤其，本发明的丁醛处理单元设置了雾沫分离器、第一气液分离器、稳定塔和丁醛塔，雾沫分离器将羰基合成反应器输出物料中夹带的极小液滴捕集并回输至羰基合成反应器；第一气液分离器，对雾沫分离器输出物料进行气液分离；稳定塔对第一气液分离器输出物料中的轻组分杂质进一步去除；丁醛塔对稳定塔输出物料进行重组分脱除，对丁醛进行处理，并对其他组分进行收集利用，提高物料的利用率。
尤其，本发明的丁醛缩合单元设置了缩合反应器、第二气液分离器和蒸发器，缩合反应器，对丁醛塔输出物料进行缩合反应提供反应场所；第二气液分离器对缩合反应器输出物料进行气液分离；蒸发器33，对第二气液分离器输出物料进行加热蒸发，对丁醛进行缩合处理，并对缩合产物进行汽化处理，提高产物温度，从而进一步提高所述系统的反应效率。
尤其，本发明的加氢反应单元设置了加氢反应器、氢气进料管道、丁醛进料管道和2-乙基-2-己烯醛进料管道，加氢反应器为丁醛塔输出物料与氢气提供反应场所，或用以为蒸发器输出物料与氢气提供反应场所；氢气进料管道，将氢气输送至加氢反应器内；丁醛进料管道将丁醛输送至加氢反应器内；2-乙基-2-己烯醛进料管道，氢气进料管道将2-乙基-2-己烯醛输送至加氢反应器内，通过2-乙基-2-己烯醛进料管道，氢气进料管道和醛进料管道的交替使用，实现丁醛加氢合成丁醇或2-乙基-2-己烯醛加氢合成辛醇，提高加氢反应器的利用率。
尤其，本发明的纯化单元设置了第三气液分离器和精馏塔，第三气液分离器对加氢反应器输出物料进行气液分离；精馏塔对第三气液分离器输出物料进行精馏纯化，提高丁辛醇产品纯度，提高纯化效率。
进一步地，在整个反应系统中设有智能控制单元，工作人员可以通过移动设备随时了解由智能传感模块传回的各个数据的实时情况，并可通过改变预设值实现对整个反应器内温度和压强的精确控制，进一步提高反应效率。
附图说明
图1为本发明所述的丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统的系统的结构示意图；
图2为本发明所述的丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统的控制流程图。
具体实施方式
下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是，这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理，并非在限制本发明的保护范围。
需要说明的是，在本发明的描述中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系，这仅仅是为了便于描述，而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
此外，还需要说明的是，在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言，可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1所示，其为本发明所述的丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统的结构示意图，包括羰基合成单元1、丁醛处理单元2、丁醛缩合单元3、加氢反应单元4、纯化单元5、微界面发生器6和智能控制单元。所述羰基合成单元1，用以为丙烯与合成气提供反应场所，所述丁醛处理单元2，与所述羰基合成单元1相连，用以为羰基合成单元输出物料进行分离脱除，所述丁醛缩合单元3，与所述丁醛处理单元2相连，用以为丁醛处理单元输出物料提供反应场所，并对输出物料进行分离脱除，所述加氢反应单元4，用以为丁醛处理单元2输出物料与氢气提供反应场所，或用以为丁醛缩合单元3输出物料与氢气提供反应场所，所述纯化单元5，与所述加氢反应单元4相连，用以为加氢反应单元输出物料进行分离纯化，所述微界面发生器6设置在所述羰基合成单元1内的制定位置，用以将丙烯与合成气破碎形成直径≥1μm、且＜1mm的微米级气泡以提高催化剂与丙烯与合成气间的传质面积，减小液膜厚度，降低传质阻力，并在破碎后将催化剂与微米级气泡混合形成气液乳化物。
当所述系统运行时，微界面发生器6丙烯与合成气破碎形成微米尺度的微米级气泡并使微米级气泡与催化剂溶液的混合物混合形成气液乳化物，气液乳化物发生羰基合成反应，生成含丁醛混合物。本领域的技术人员可以理解的是，本发明所述微界面发生器6还可用于其它多相反应中，如通过微界面、微纳界面、超微界面、微泡生化反应器或微泡生物反应器等设备，使用微混合、微流化、超微流化、微泡发酵、微泡鼓泡、微泡传质、微泡传递、微泡反应、微泡吸收、微泡增氧、微泡接触等工艺或方法，以使物料形成多相微混流、多相微纳流、多相乳化流、多相微结构流、气液固微混流、气液固微纳流、气液固乳化流、气液固微结构流、微米级气泡、微米级气泡流、微泡沫、微泡沫流、微气液流、气液微纳乳化流、超微流、微分散流、两项微混流、微湍流、微泡流、微鼓泡、微鼓泡流、微纳鼓泡以及微纳鼓泡流等由微米尺度颗粒形成的多相流体、或由微纳尺度颗粒形成的多相流体(简称微界面流体)，从而有效地增大了反应过程中所述气相和/或液相与液相和/或固相之间的相界传质面积。
请继续参阅图1所示，所述羰基合成单元1包括：羰基合成反应器11、丙烯和合成气进料管道12和催化剂进料管道13，其中所述羰基合成反应器11，用以为丙烯与合成气提供反应场所；所述丙烯和合成气进料管道12，其设置在所述羰基合成反应器11的侧壁并与所述微界面发生器6相连，用以将丙烯和合成气输送至微界面发生器以使微界面发生器对丙烯和合成气；所述催化剂进料管道13，其设置在所述羰基合成反应器11的侧壁并位于所述丙烯和合成气进料管道12上方，用以将催化剂输送至羰基合成反应器内，可以理解的是，所述丙烯和合成气进料管道12和所述催化剂进料管道13的材质和尺寸本实施例均不做具体限制，只要满足丙烯和合成气进料管道12和所述催化剂进料管道13能够在指定时间内输送指定体积的氢气即可。
当所述系统运行时，通过所述催化剂进料管道13向所述羰基合成反应器11内输送催化剂，通过所述丙烯和合成气进料管道12向所述羰基合成反应器11内输送丙烯和合成气，所述丙烯和合成气进料管道12会将丙烯和合成气输送至所述微界面发生器，所述微界面发生器6对丙烯和合成气进行破碎，形成微米尺度的微米级气泡，破碎完成后，所述微界面发生6将微米级气泡输出至所述羰基合成反应器11并与催化剂混合形成气液乳化物，气液乳化物在催化剂的作用下进行羰基合成反应，生成丁醛混合物，所述羰基合成反应器11内的反应温度为80-95℃，反应压强为0.8-1.3MPa，所述微界面发生器内的气液比为200-400:1。
请继续参阅图1所示，所述丁醛处理单元2包括：雾沫分离器21、第一气液分离器22、稳定塔23和丁醛塔24，其中所述雾沫分离器21，其与所述羰基合成反应器11相连，用以将羰基合成反应器输出物料中夹带的极小液滴捕集并回输至羰基合成反应器；所述第一气液分离器22，其与所述雾沫分离器相连，用以对雾沫分离器输出物料进行气液分离；所述稳定塔23，其与所述第一气液分离器22相连，用以对第一气液分离器输出物料中的轻组分杂质进一步去除；所述丁醛塔24，其与所述稳定塔23相连，用以对稳定塔输出物料进行重组分脱除，可以理解的是，所述雾沫分离器21和所述第一气液分离器22的型号及功率本实施例均不作具体限制，只要满足所述雾沫分离器21和所述第一气液分离器22能够达到其指定的工作状态即可。
当所述系统运行时，混合物进入所述雾沫分离器21，并通过所述雾沫分离器21将丁醛混合物中夹带的极小液滴捕集并输送会羰基合成反应器11内，所述雾沫分离器21内的气相组分进入所述第一气液分离器22进行气液分离，所述第一气液分离,22的液相组分输送至所述稳定塔23内，并通过所述稳定塔23将液相中溶解的轻组分杂质丙烷和丙烯蒸馏脱除，所述稳定塔23输出的液相组分输送至所述丁醛塔24内，并通过所述丁醛塔24对液相组分中的重组分杂质进行脱除。
请继续参阅图1所示，所述丁醛缩合单元3包括：缩合反应器31、第二气液分离器32和蒸发器33，其中所述缩合反应器31，其与所述丁醛塔24相连，用以对丁醛塔输出物料进行缩合反应提供反应场所；所述第二气液分离器32，其与所述缩合反应器11相连，用以对缩合反应器输出物料进行气液分离；所述蒸发器33，其与所述第二气液分离器32相连，用以对第二气液分离器输出物料进行加热蒸发，可以理解的是，所述第二气液分离器32和所述蒸发器33的型号及功率本实施例均不作具体限制，只要满足所述第二气液分离器32和所述蒸发器33能够达到其指定的工作状态即可。
当所述系统运行时，所述丁醛塔24塔顶输出组分进入所述缩合反应器11，并在碱性条件下发生羰基缩合反应，其中碱液中氢氧根浓度为0.2mol％,压力为0.3MPa,生成2-乙基-2-己烯醛混合物，2-乙基-2-己烯醛混合物进入所述第二气液分离器32，并进行气液分离，进行杂质脱除，所述第二气液分离器32的液相组分进入所述蒸发器33，并通过所述蒸发器33进行汽化，其中采用一套反应系统可进行丁醇和辛醇的生产，进行丁醇合成时丁醛不进行缩合反应，直接进行加氢反应。
请继续参阅图1所示，所述加氢反应单元4包括：加氢反应器41、氢气进料管道42、丁醛进料管道43和2-乙基-2-己烯醛进料管道44，其中所述加氢反应器41，用以为丁醛塔24输出物料与氢气提供反应场所，或用以为蒸发器输出物料与氢气提供反应场所；所述氢气进料管道42，其设置在加氢反应器41的底部，用以将氢气输送至加氢反应器内；所述丁醛进料管道43，其与所述氢气进料管道42相连，用以将丁醛输送至加氢反应器内；所述2-乙基-2-己烯醛进料管道44，其与所述氢气进料管道42相连，用以将2-乙基-2-己烯醛输送至加氢反应器内，可以理解的是，所述氢气进料管道42、所述丁醛进料管道43和所述2-乙基-2-己烯醛进料管道44的材质和尺寸本实施例均不做具体限制，只要满足所述氢气进料管道42、所述丁醛进料管道43和所述2-乙基-2-己烯醛进料管道44能够在指定时间内输送指定体积的氢气即可。
当所述系统运行时，进行丁醇合成时上游输出丁醛组分沿所述丁醛进料管道43、氢气沿所述氢气进料管道32进入所述加氢反应器41，发生加氢反应，生产丁醇混合物，进行辛醇合成时，上游输出2-乙基-2-己烯醛组分沿所述乙基-2-己烯醛进料管道44、氢气沿所述氢气进料管道42进入所述加氢反应器41，发生加氢反应，生产辛醇混合物，所述加氢反应器41内的反应温度为120-125℃，反应压强为0.30-0.40MPa。
请继续参阅图1所示，所述纯化单元5包括：第三气液分离器51和精馏塔52，其中所述第三气液分离器51，其与所述加氢反应器41相连，用以对加氢反应器输出物料进行气液分离；精馏塔52，其与所述第三气液分离器51相连，用以对第三气液分离器输出物料进行精馏纯化，可以理解的是，所述第三气液分离器51的型号及功率本实施例均不作具体限制，只要满足所述第三气液分离器51能够达到其指定的工作状态即可。
当所述系统运行时，所述加氢反应器41输出气相组分进入所述第三气液分离器51，并进行气液分离，其中液相组分进入精馏塔52进行精馏，输出纯化丁醇或辛醇气相组分，其中丁醇精馏塔顶压力为0.03MPa，所述精馏塔52的目的是从塔底分离出重组分杂质，塔顶气相采出经过冷凝器全部液化以后在塔顶储罐聚集，丁辛醇作为重组分从塔釜采出，塔顶气相液化后得到丁辛醇产品。
请参阅图1和图2所示，智能控制单元，其与所述羰基合成单元1、所述丁醛缩合单元2、所述加氢反应单4元和所述纯化单元5均相连，用以对系统进行智能控制，所述智能控制单元包括智能传感模块、云处理模块、智能控制模块、紧急预警模块和供电模块，所述智能传感模块、智能控制模块、紧急预警模块和供电模块均与所述云处理模块相连，其中智能传感模块用以数据采集并将采集的电信号传输给云处理模块，云处理模块用以对智能传感模块回传的数据参数进行云数据库分析、筛选和比对，优化出最佳控制参数，并向智能控制模块发出相应控制指令，同时当数据参数达到运行极限的预设值，云处理模块向紧急预警模块发出相应指令，智能控制模块用以对系统进行控制调整，紧急预警模块用以对运行极限进行预警，供电模块用以对自动控制单元提供电能供应。
所述智能传感模块包括：
温度传感器，用以温度检测，所述温度传感器设置在所述羰基合成反应器、缩合反应器、加氢反应器和精馏塔内，分别用以检测丙烯与合成气反应温度、丁醛反应温度、丁醛或乙基-2-己烯醛与氢气反应温度和丁醇、辛醇精馏温度
压力传感器，用以压力检测，所述温度传感器设置在所述羰基合成反应器、缩合反应器、加氢反应器和精馏塔内，分别用以检测丙烯与合成气反应压力、丁醛反应压力、丁醛或乙基-2-己烯醛与氢气反应压力和丁醇、辛醇精馏压力；
流量传感器，用以流量检测，所述流量传感器设置在所述丙烯和合成气进料管道、所述催化剂进料管道和所述氢气进料管道内，分别用以检测丙烯和合成气、催化剂流量、氢气流量。
所述智能控制模块包括：
第一控制器，用以控制所述羰基合成反应器工作；
第二控制器，用以控制所述缩合反应器工作；
第三控制器，用以控制所述加氢反应器工作；
第四控制器，用以控制所述精馏塔工作；
第一控制阀，其设置在所述丙烯和合成气进料管道上，用以控制进入羰基合成反应器的进气量；
第二控制阀，其设置在所述催化剂进料管道上，用以控制进入羰基合成反应器的进液量；
第三控制阀，其设置在所述氢气进料管道上，用以控制进入加氢反应器的进气量。
为了使本发明的目的和优点更加清楚明白，下面结合实施例对本发明作进一步描述；应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制工艺，包括：
预设智能控制工序：
步骤1：通过云处理模块对羰基合成反应器、缩合反应器、加氢反应器和精馏塔的温度和压力设定预设值，并通过温度传感器和压力传感器对羰基合成反应器内、缩合反应器内、加氢反应器内和精馏塔内温度和压力进行检测，当温度或压力与预设值不匹配时，相应的温度传感器或压力传感器通过发送电信号到云处理模块，云处理模块发送控制命令到相应单元的第一控制器、第二控制器、第三控制器或第四控制器控制调节温度和压力，当温度达到预设极限值时，云处理模块接收到电信号，并将信号传输至紧急预警模块，发出警报；
步骤2，通过云处理模块对进入羰基合成反应器的催化剂及丙烯和合成气的流速设定预定值，对进入加氢反应器的氢气的流速设定与定制，并通过流量传感器对催化剂、丙烯和合成气、氢气流速进行检测，当检测值与预设值不匹配时，相应的流量传感器通过发送电信号到云处理模块，云处理模块发送控制命令到第一控制阀、第二控制阀或第三控制阀对相应流量进行调节，当流量达到预设极限值时，云处理模块接收到电信号，并将信号传输至紧急预警模块，发出警报；
羰基合成工序：
步骤3：通过所述催化剂进料管道向所述羰基合成反应器内输送催化剂；
步骤4：通过所述丙烯和合成气进料管道向所述羰基合成反应器内输送丙烯和合成气，所述丙烯和合成气进料管道会将丙烯和合成气输送至所述微界面发生器，所述微界面发生器对丙烯和合成气进行破碎，形成微米尺度的微米级气泡，破碎完成后，所述微界面发生器将微米级气泡输出至所述羰基合成反应器并与催化剂混合形成气液乳化物；
步骤5：气液乳化物在催化剂的作用下进行羰基合成反应，生成丁醛混合物；
丁醛处理工序：
步骤6：混合物进入所述雾沫分离器，并通过所述雾沫分离器将丁醛混合物中夹带的极小液滴捕集并输送会羰基合成反应器内，所述雾沫分离器内的气相组分进入所述第一气液分离器进行气液分离；
步骤7：所述第一气液分离器的液相组分输送至所述稳定塔内，并通过所述稳定塔将液相中溶解的轻组分杂质丙烷和丙烯蒸馏脱除，所述稳定塔输出的液相组分输送至所述丁醛塔内，并通过所述丁醛塔对液相组分中的重组分杂质进行脱除；
丁醛缩合工序：
步骤8：所述丁醛塔塔顶输出组分进入所述缩合反应器，并在碱性条件下发生羰基缩合反应，生成2-乙基-2-己烯醛混合物；
步骤9：2-乙基-2-己烯醛混合物进入所述第二气液分离器，并进行气液分离，进行杂质脱除，所述第二气液分离器的液相组分进入所述蒸发器，并通过所述蒸发器进行汽化；
丁醇合成工序：
步骤10：上游输出丁醛组分沿所述丁醛进料管道、氢气沿所述氢气进料管道进入所述加氢反应器，发生加氢反应，生产丁醇混合物；
辛醇合成工序：
步骤11：上游输出2-乙基-2-己烯醛组分沿所述2-乙基-2-己烯醛进料管道、氢气沿所述氢气进料管道进入所述加氢反应器，发生加氢反应，生产辛醇混合物；
纯化工序：
步骤12：所述加氢反应器输出气相组分进入所述第三气液分离器，并进行气液分离，其中液相组分进入精馏塔进行精馏，输出纯化丁醇或辛醇气相组分。
实施例1
使用上述系统及工艺进行丙烯羰基化制备丁辛醇，其中：
所述工艺中催化剂为铑催化剂三苯基膦溶液；
合成气由一氧化碳、丙烷、氢气和甲烷组成；
羰基合成反应器内的反应温度为81℃，反应压强为0.7MPa；
所述微界面发生器内的气液比为240：1；
丙烯与合成气的进料摩尔比为3:2。
实施例2
使用上述系统及工艺进行丙烯羰基化制备丁辛醇，其中：
所述工艺中催化剂为铑催化剂三苯基膦溶液；
合成气由一氧化碳、丙烷、氢气和甲烷组成；
羰基合成反应器内的反应温度为83℃，反应压强为0.8MPa；
所述微界面发生器内的气液比为270：1；
丙烯与合成气的进料摩尔比为2:1。
实施例3
使用上述系统及工艺进行丙烯羰基化制备丁辛醇，其中：
所述工艺中催化剂为铑催化剂三苯基膦溶液；
合成气由一氧化碳、丙烷、氢气和甲烷组成；
羰基合成反应器内的反应温度为85℃，反应压强为0.9MPa；
所述微界面发生器内的气液比为300：1；
丙烯与合成气的进料摩尔比为5:3。
实施例4
使用上述系统及工艺进行丙烯羰基化制备丁辛醇，其中：
所述工艺中催化剂为铑催化剂三苯基膦溶液；
合成气由一氧化碳、丙烷、氢气和甲烷组成；
羰基合成反应器内的反应温度为87℃，反应压强为1.0MPa；
所述微界面发生器内的气液比为340：1；
丙烯与合成气的进料摩尔比为5:4。
实施例5
使用上述系统及工艺进行丙烯羰基化制备丁辛醇，其中：
所述工艺中催化剂为铑催化剂三苯基膦溶液；
合成气由一氧化碳、丙烷、氢气和甲烷组成；
羰基合成反应器内的反应温度为89℃，反应压强为1.1MPa；
所述微界面发生器内的气液比为380：1；
丙烯与合成气的进料摩尔比为3:1。
对比例
使用现有技术进行丙烯羰基化制备丁辛醇，其中，本实施例选用的工艺参数与所述实施例5中的工艺参数相同。
经检测，使用所述系统及工艺及现有技术后，丙烯转化率和丁醛转化率和合成效率提升率如下表所示：
| 实施例 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 对比 |
| 温度℃ | 81 | 83 | 85 | 87 | 89 | 89 |
| 压强MPa | 0.7 | 0.8 | 0.9 | 1.0 | 1.1 | 1.1 |
| MIG气液比 | 240 | 270 | 300 | 340 | 380 | 380 |
| 丙烯与合成气摩尔比 | 3:2 | 2:1 | 5:3 | 5:4 | 3:1 | 3:1 |
| 丙烯转化率％ | 98.6 | 98.8 | 98.4 | 98.5 | 98.7 | 81.8 |
| 丁醛转化率％ | 98.1 | 98.3 | 97.9 | 90.0 | 98.1 | 79.5 |
| 合成效率提升率％ | 1.5 | 1.5 | 1.4 | 1.5 | 1.4 |
至此，已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案，但是，本领域技术人员容易理解的是，本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下，本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换，这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并不用于限制本发明；对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统，其特征在于，包括：
羰基合成单元，用以为丙烯与合成气提供反应场所；
丁醛处理单元，与所述羰基合成单元相连，用以为羰基合成单元输出物料进行分离脱除；
丁醛缩合单元，与所述丁醛处理单元相连，用以为丁醛处理单元输出物料提供反应场所，并对输出物料进行分离脱除；
加氢反应单元，用以为丁醛处理单元输出物料与氢气提供反应场所，或用以为丁醛缩合单元输出物料与氢气提供反应场所；
纯化单元，与所述加氢反应单元相连，用以为加氢反应单元输出物料进行分离纯化；
微界面发生器，其设置在所述羰基合成单元内的制定位置，将气体的压力能和/或液体的动能转变为气泡表面能并传递给丙烯与合成气，使丙烯与合成气破碎形成直径≥1μm、且＜1mm的微米级气泡以提高催化剂与丙烯与合成气间的传质面积，减小液膜厚度，降低传质阻力，并在破碎后将催化剂与微米级气泡混合形成气液乳化物，以在预设操作条件范围内强化丙烯与合成气与催化剂间的传质效率和反应效率；
智能控制单元，其与所述羰基合成单元、丁醛缩合单元、加氢反应单元和纯化单元均相连，用以对系统进行智能控制，所述智能控制单元包括智能传感模块、云处理模块、智能控制模块、紧急预警模块和供电模块，所述智能传感模块、智能控制模块、紧急预警模块和供电模块均与所述云处理模块相连，其中智能传感模块用以数据采集并将采集的电信号传输给云处理模块，云处理模块用以对智能传感模块回传的数据参数进行云数据库分析、筛选和比对，优化出最佳控制参数，并向智能控制模块发出相应控制指令，同时当数据参数达到运行极限的预设值，云处理模块向紧急预警模块发出相应指令，智能控制模块用以对系统进行控制调整，紧急预警模块用以对运行极限进行预警，供电模块用以对自动控制单元提供电能供应。
2.根据权利要求1所述的丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统，其特征在于，所述微界面发生器为气动式微界面发生器，所述微界面发生器设置在所述羰基合成单元的反应区底部，用以将丙烯与合成气破碎形成微米尺度的微米级气泡并在破碎完成后将微米级气泡输出至羰基合成单元内与催化剂混合形成气液乳化物。
3.根据权利要求1所述的丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统，其特征在于，所述羰基合成单元包括：
羰基合成反应器，用以为丙烯与合成气提供反应场所；
丙烯和合成气进料管道，其设置在所述羰基合成反应器的侧壁并与所述微界面发生器相连，用以将丙烯和合成气输送至微界面发生器以使微界面发生器对丙烯和合成气；
催化剂进料管道，其设置在所述羰基合成反应器的侧壁并位于所述丙烯和合成气进料管道上方，用以将催化剂输送至羰基合成反应器内。
4.根据权利要求1所述的丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统，其特征在于，所述丁醛处理单元包括：
雾沫分离器，其与所述羰基合成反应器相连，用以将羰基合成反应器输出物料中夹带的极小液滴捕集并回输至羰基合成反应器；
第一气液分离器，其与所述雾沫分离器相连，用以对雾沫分离器输出物料进行气液分离；
稳定塔，其与所述第一气液分离器相连，用以对第一气液分离器输出物料中的轻组分杂质进一步去除；
丁醛塔，其与所述稳定塔相连，用以对稳定塔输出物料进行重组分脱除。
5.根据权利要求1所述的丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统，其特征在于，所述丁醛缩合单元包括：
缩合反应器，其与所述丁醛塔相连，用以对丁醛塔输出物料进行缩合反应提供反应场所；
第二气液分离器，其与所述缩合反应器相连，用以对缩合反应器输出物料进行气液分离；
蒸发器，其与所述第二气液分离器相连，用以对第二气液分离器输出物料进行加热蒸发。
6.根据权利要求1所述的丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统，其特征在于，所述加氢反应单元包括：
加氢反应器，用以为丁醛塔输出物料与氢气提供反应场所，或用以为蒸发器输出物料与氢气提供反应场所；
氢气进料管道，其设置在加氢反应器的底部，用以将氢气输送至加氢反应器内；
丁醛进料管道，其与所述氢气进料管道相连，用以将丁醛输送至加氢反应器内；
2-乙基-2-己烯醛进料管道，其与所述氢气进料管道相连，用以将2-乙基-2-己烯醛输送至加氢反应器内。
7.根据权利要求1所述的丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统，其特征在于，所述纯化单元包括：
第三气液分离器，其与所述加氢反应器相连，用以对加氢反应器输出物料进行气液分离；
精馏塔，其与所述第三气液分离器相连，用以对第三气液分离器输出物料进行精馏纯化。
8.根据权利要求1所述的丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统，其特征在于，所述智能传感模块包括：
温度传感器，用以温度检测，所述温度传感器设置在所述羰基合成反应器、缩合反应器、加氢反应器和精馏塔内，分别用以检测丙烯与合成气反应温度、丁醛反应温度、丁醛或乙基-2-己烯醛与氢气反应温度和丁醇、辛醇精馏温度
压力传感器，用以压力检测，所述温度传感器设置在所述羰基合成反应器、缩合反应器、加氢反应器和精馏塔内，分别用以检测丙烯与合成气反应压力、丁醛反应压力、丁醛或乙基-2-己烯醛与氢气反应压力和丁醇、辛醇精馏压力；
流量传感器，用以流量检测，所述流量传感器设置在所述丙烯和合成气进料管道、所述催化剂进料管道和所述氢气进料管道内，分别用以检测丙烯和合成气、催化剂流量、氢气流量。
9.根据权利要求1所述的丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统，其特征在于，所述智能控制模块包括：
第一控制器，用以控制所述羰基合成反应器工作；
第二控制器，用以控制所述缩合反应器工作；
第三控制器，用以控制所述加氢反应器工作；
第四控制器，用以控制所述精馏塔工作；
第一控制阀，其设置在所述丙烯和合成气进料管道上，用以控制进入羰基合成反应器的进气量；
第二控制阀，其设置在所述催化剂进料管道上，用以控制进入羰基合成反应器的进液量；
第三控制阀，其设置在所述氢气进料管道上，用以控制进入加氢反应器的进气量。
10.一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制工艺，其特征在于，包括：
预设智能控制工序：
步骤1：通过云处理模块对羰基合成反应器、缩合反应器、加氢反应器和精馏塔的温度和压力设定预设值，并通过温度传感器和压力传感器对羰基合成反应器内、缩合反应器内、加氢反应器内和精馏塔内温度和压力进行检测，当温度或压力与预设值不匹配时，相应的温度传感器或压力传感器通过发送电信号到云处理模块，云处理模块发送控制命令到相应单元的第一控制器、第二控制器、第三控制器或第四控制器控制调节温度和压力，当温度达到预设极限值时，云处理模块接收到电信号，并将信号传输至紧急预警模块，发出警报；
步骤2，通过云处理模块对进入羰基合成反应器的催化剂及丙烯和合成气的流速设定预定值，对进入加氢反应器的氢气的流速设定与定制，并通过流量传感器对催化剂、丙烯和合成气、氢气流速进行检测，当检测值与预设值不匹配时，相应的流量传感器通过发送电信号到云处理模块，云处理模块发送控制命令到第一控制阀、第二控制阀或第三控制阀对相应流量进行调节，当流量达到预设极限值时，云处理模块接收到电信号，并将信号传输至紧急预警模块，发出警报；
羰基合成工序：
步骤3：通过所述催化剂进料管道向所述羰基合成反应器内输送催化剂；
步骤4：通过所述丙烯和合成气进料管道向所述羰基合成反应器内输送丙烯和合成气，所述丙烯和合成气进料管道会将丙烯和合成气输送至所述微界面发生器，所述微界面发生器对丙烯和合成气进行破碎，形成微米尺度的微米级气泡，破碎完成后，所述微界面发生器将微米级气泡输出至所述羰基合成反应器并与催化剂混合形成气液乳化物；
步骤5：气液乳化物在催化剂的作用下进行羰基合成反应，生成丁醛混合物；
丁醛处理工序：
步骤6：混合物进入所述雾沫分离器，并通过所述雾沫分离器将丁醛混合物中夹带的极小液滴捕集并输送会羰基合成反应器内，所述雾沫分离器内的气相组分进入所述第一气液分离器进行气液分离；
步骤7：所述第一气液分离器的液相组分输送至所述稳定塔内，并通过所述稳定塔将液相中溶解的轻组分杂质丙烷和丙烯蒸馏脱除，所述稳定塔输出的液相组分输送至所述丁醛塔内，并通过所述丁醛塔对液相组分中的重组分杂质进行脱除；
丁醛缩合工序：
步骤8：所述丁醛塔塔顶输出组分进入所述缩合反应器，并在碱性条件下发生羰基缩合反应，生成2-乙基-2-己烯醛混合物；
步骤9：2-乙基-2-己烯醛混合物进入所述第二气液分离器，并进行气液分离，进行杂质脱除，所述第二气液分离器的液相组分进入所述蒸发器，并通过所述蒸发器进行汽化；
丁醇合成工序：
步骤10：上游输出丁醛组分沿所述丁醛进料管道、氢气沿所述氢气进料管道进入所述加氢反应器，发生加氢反应，生产丁醇混合物；
辛醇合成工序：
步骤11：上游输出2-乙基-2-己烯醛组分沿所述2-乙基-2-己烯醛进料管道、氢气沿所述氢气进料管道进入所述加氢反应器，发生加氢反应，生产辛醇混合物；
纯化工序：
步骤12：所述加氢反应器输出气相组分进入所述第三气液分离器，并进行气液分离，其中液相组分进入精馏塔进行精馏，输出纯化丁醇或辛醇气相组分。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910866983.XA CN112479840A (zh) | 2019-09-12 | 2019-09-12 | 一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统及工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910866983.XA CN112479840A (zh) | 2019-09-12 | 2019-09-12 | 一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统及工艺 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112479840A true CN112479840A (zh) | 2021-03-12 |
Family
ID=74921020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910866983.XA Pending CN112479840A (zh) | 2019-09-12 | 2019-09-12 | 一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统及工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112479840A (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113041962A (zh) * | 2021-04-01 | 2021-06-29 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丙烯羰基化制丁醛的反应系统及方法 |
| CN113058517A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-07-02 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丁辛醇的微界面制备装置及方法 |
| CN113061081A (zh) * | 2021-04-01 | 2021-07-02 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丙烯羰基化制丁醛的微界面强化反应系统及方法 |
| CN113971988A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-01-25 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丙烯氢甲酰化制丁醛微界面反应强化程度的评测方法 |
| CN114618396A (zh) * | 2022-03-21 | 2022-06-14 | 南京诚志清洁能源有限公司 | 一种丙烯羰基化反应装置及方法 |
| CN116212771A (zh) * | 2023-03-09 | 2023-06-06 | 宁波巨化化工科技有限公司 | 一种可循环反应提高整体收率的液相单反应釜 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1373118A (zh) * | 2002-03-12 | 2002-10-09 | 扬子石油化工股份有限公司 | 对二甲苯液相氧化反应器中反应温度的智能控制方法 |
| CN1417176A (zh) * | 2002-12-10 | 2003-05-14 | 扬子石油化工股份有限公司 | 乙烯装置中乙烯精馏塔的智能控制方法 |
| CN102659076A (zh) * | 2012-04-19 | 2012-09-12 | 陕西延长石油（集团）有限责任公司 | 一种以天然气、煤和石油为原料联产多种化工产品的方法 |
| CN209178263U (zh) * | 2018-10-10 | 2019-07-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 采用炼厂丙烯制备丁辛醇的工艺装置 |
-
2019
- 2019-09-12 CN CN201910866983.XA patent/CN112479840A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1373118A (zh) * | 2002-03-12 | 2002-10-09 | 扬子石油化工股份有限公司 | 对二甲苯液相氧化反应器中反应温度的智能控制方法 |
| CN1417176A (zh) * | 2002-12-10 | 2003-05-14 | 扬子石油化工股份有限公司 | 乙烯装置中乙烯精馏塔的智能控制方法 |
| CN102659076A (zh) * | 2012-04-19 | 2012-09-12 | 陕西延长石油（集团）有限责任公司 | 一种以天然气、煤和石油为原料联产多种化工产品的方法 |
| CN209178263U (zh) * | 2018-10-10 | 2019-07-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 采用炼厂丙烯制备丁辛醇的工艺装置 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 张志炳等: "多相反应体系的微界面强化简述", 《化工学报》 * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113058517A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-07-02 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丁辛醇的微界面制备装置及方法 |
| CN113041962A (zh) * | 2021-04-01 | 2021-06-29 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丙烯羰基化制丁醛的反应系统及方法 |
| CN113061081A (zh) * | 2021-04-01 | 2021-07-02 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丙烯羰基化制丁醛的微界面强化反应系统及方法 |
| CN113041962B (zh) * | 2021-04-01 | 2023-05-26 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丙烯羰基化制丁醛的反应系统及方法 |
| US11919845B2 (en) | 2021-04-01 | 2024-03-05 | Nanjing Institute Of Microinterface Technology Co., Ltd | Reaction system and method for preparing butyraldehyde by propylene carbonylation |
| CN113971988A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-01-25 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丙烯氢甲酰化制丁醛微界面反应强化程度的评测方法 |
| CN113971988B (zh) * | 2021-11-08 | 2023-05-05 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种丙烯氢甲酰化制丁醛微界面反应强化程度的评测方法 |
| CN114618396A (zh) * | 2022-03-21 | 2022-06-14 | 南京诚志清洁能源有限公司 | 一种丙烯羰基化反应装置及方法 |
| CN116212771A (zh) * | 2023-03-09 | 2023-06-06 | 宁波巨化化工科技有限公司 | 一种可循环反应提高整体收率的液相单反应釜 |
| CN116212771B (zh) * | 2023-03-09 | 2024-09-24 | 宁波巨化化工科技有限公司 | 一种可循环反应提高整体收率的液相单反应釜 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112479815A (zh) | 一种基于微界面强化的丙烯羰基化制备丁辛醇的反应系统及工艺 | |
| CN112479840A (zh) | 一种丙烯羰基化制备丁辛醇的智能控制反应系统及工艺 | |
| CN112473566A (zh) | 一种甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的智能反应系统及工艺 | |
| CN101679173B (zh) | 烯烃的醛化方法及其装置 | |
| CN113058517B (zh) | 一种丁辛醇的微界面制备装置及方法 | |
| CN101092337A (zh) | 反应精馏和萃取结合制备二甲氧基甲烷的方法 | |
| CN111302917B (zh) | 一种烯烃氢甲酰化装置及方法 | |
| CN115430368A (zh) | 一种羰基化浆态气液混合制备丁辛醇的系统及工艺 | |
| CN102453002A (zh) | 一种环氧丙烷的制备方法 | |
| CN101575272B (zh) | 一种烯烃氢甲酰化反应连续生产相应醛的工艺 | |
| CN103951558A (zh) | 一种气相甲醇羰基化生产甲酸甲酯的装置、工艺和催化剂在线评价方法 | |
| CN104557457A (zh) | 丁醛加氢生产丁醇的反应精馏方法及装置 | |
| CN103772174B (zh) | 含水异丙醇低温气相脱氢制备丙酮的方法 | |
| CN213078415U (zh) | 一种甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的智能反应系统 | |
| CN103864587A (zh) | 一种合成2-乙基-2-己烯醛的方法 | |
| CN214598924U (zh) | 一种丁辛醇的微界面制备装置 | |
| CN212128027U (zh) | 一种异丙苯制备苯酚的智能强化系统 | |
| CN115582076A (zh) | 一种固体酸催化酯化连续生产癸二酸二甲酯的装置及生产方法 | |
| CN113185411B (zh) | 基于除氧技术提高连续化生产二正丙胺产率及纯度的方法 | |
| CN112574021A (zh) | 一种强化羰基化反应系统及工艺 | |
| CN114618396A (zh) | 一种丙烯羰基化反应装置及方法 | |
| CN211158699U (zh) | 一种丁辛醇装置中混合丁辛醇脱水的装置 | |
| CN212128035U (zh) | 一种乙烯制备环氧乙烷的智能控制系统 | |
| CN102452890A (zh) | 一种将甲基环己醇氢解为甲基环己烷的方法 | |
| CN112479814A (zh) | 一种强化煤制乙二醇中草酸二甲酯加氢的反应系统及工艺 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210312 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |