CN112280070B - 木质素基抗菌防晒纳米膜及其制备方法 - Google Patents

木质素基抗菌防晒纳米膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112280070B
CN112280070B CN202011143345.4A CN202011143345A CN112280070B CN 112280070 B CN112280070 B CN 112280070B CN 202011143345 A CN202011143345 A CN 202011143345A CN 112280070 B CN112280070 B CN 112280070B
Authority
CN
China
Prior art keywords
lignin
antibacterial
self
nano
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202011143345.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112280070A (zh
Inventor
张永超
秦梦华
傅英娟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qilu University of Technology
Original Assignee
Qilu University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qilu University of Technology filed Critical Qilu University of Technology
Priority to CN202011143345.4A priority Critical patent/CN112280070B/zh
Publication of CN112280070A publication Critical patent/CN112280070A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112280070B publication Critical patent/CN112280070B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C08J3/246Intercrosslinking of at least two polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2397/00Characterised by the use of lignin-containing materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/014Stabilisers against oxidation, heat, light or ozone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0058Biocides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/07Aldehydes; Ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1515Three-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20Carboxylic acid amides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种木质素基抗菌防晒纳米膜及其制备方法,属于生物质精炼领域。所述纳米膜以木质素为原料,木质素在交联剂的作用下发生自交联反应,然后进一步与抗菌剂复合,得到可溶性喷涂成膜木质素自聚合高分子,包括:S1.将木质素溶解于溶剂中;S2.木质素与交联剂进行交联,得到木质素自聚合高分子;S3.木质素自聚合高分子与抗菌剂复合。所述木质素自聚合高分子复合材料用于制备可溶性喷涂成膜的木质素基抗菌防晒纳米膜。与现有技术相比,本发明纳米膜具有优异的紫外线吸收和抗菌性能,稳定性良好。本发明基于木质素制备的纳米膜,简便有效,以天然材料为基体,易于生物降解,不产生有害残留,并实现了木质素的高值化利用。

Description

木质素基抗菌防晒纳米膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物质精炼领域,具体提供一种木质素基抗菌防晒纳米膜及其制备方法。
背景技术
作为制浆造纸产业的主要副产物的木素,在目前的制浆造纸工艺中具有较低的利用价值,仅被当作燃料而燃烧掉,形成了资源的严重浪费。木质素是大自然中最为丰富的芳香族可再生资源,可生物降解。木质素具有羰基、羧基、羟基和甲氧基等多种具有化学反应活性的官能团,使得木质素具有天然的抗菌性,抗氧化和抗紫外性能,在广泛范围内具有高值化应用的可能性。尤其是近几年随着纳米材料制备技术的完善,木质素的应用范围得到极大地拓展,为木质素基的功能化高分子复合纳米材料提供了新的契机,这对于提升木质素的高值化利用具有重要意义。
中国专利文献CN109939569A公开了一种甲酸制浆废液中木素的资源化利用方法。该方法先将甲酸制浆废液中木质素制备成甲酸纳米木素,然后将甲酸纳米木素与淀粉复合,制备出疏水复合膜材料。该发明将分离得到甲酸纳米木素应用于淀粉膜制备中,提高了淀粉膜的疏水性能,实现了对制浆废液中木素的高附加值利用。
中国专利文献CN201811081164.6公开了一种优先脱水的木素磺酸钠/海藻酸钠共混渗透汽化膜。该发明涉及以下步骤:1)取一定质量的木素磺酸钠,海藻酸钠和水,搅拌均匀,得共混制膜液;2)然后将制膜液依次进行过滤、脱泡、静置后,进行刮膜处理,得湿膜;3)接着将湿膜在室温下干燥,待溶剂全部挥发后;再放入氯化钙溶液中进行交联,交联后在室温下彻底干燥,即得到渗透汽化膜。
中国专利文献CN201611093275.X公开了一种高紫外吸收的木质素/化学防晒剂微胶囊及制备方法。该发明方法包括以下步骤:(1)将1~20重量份木质素溶解于100~200重量份的pH为12的水溶液中,调节溶液pH至7~10后滤除去不溶物,得到木质素溶液;(2)将10~50重量份步骤(1)的木质素溶液与1~10重量份的化学防晒剂混合,在200~1500W的功率下超声辐射10s~5min,得到木质素/化学防晒剂微胶囊乳液。
上述发明专利,基于木质素进行了不同复合材料的制备,作为一种添加剂被应用,功能性比较单一,未针对木质素的结构特点和性能进行相应的功能化;或者在复合材料的制备过程中仍需添加不同的化学品添加剂,这部分化学品的添加,造成复合材料的成分过于复杂,制备繁琐,不利于其产业化推广应用,并将对与复合材料的生物可降解性产生重要的影响。
发明内容
本发明是针对上述现有技术的不足,提供一种以木质素为主要原料的木质素基抗菌防晒纳米膜制备方法。
本发明进一步的技术任务是提供一种木质素基抗菌防晒纳米膜。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:木质素基抗菌防晒纳米膜制备方法,其特点是以木质素为原料,木质素在交联剂的作用下发生自交联反应,进一步与抗菌剂复合,得到可溶性喷涂成膜木质素自聚合高分子复合材料,包括:
S1.将木质素溶解于溶剂中,得到木质素溶液;
S2.木质素溶液中加入交联剂,在一定的条件下进行交联,反应完成后,调节溶液的pH至2.5,沉淀出的固体进行离心并干燥,得到木质素自聚合高分子;
S3.木质素自聚合高分子与一定量的抗菌剂复合,充分混合,得到可溶性喷涂成膜的木质素基抗菌防晒纳米膜材料。
将木质素基抗菌防晒纳米膜材料按0.1-10%溶于易挥发溶剂中,喷涂后晾干,即可得到木质素基抗菌防晒纳米膜。所述易挥发溶剂优选为乙醇(乙醇浓度95%)、水等。
所述木质素应该是提纯除杂后的木质素原料,包括碱木质素、溶剂型木质素、木质素磺酸盐及酶解木质素中的一种或两种以上物质的混合物。
作为优选,木质素按质量分数5-50%(优选为5-20%)的浓度溶于溶剂中,所述的溶剂为水、甲醇和氢氧化钠中的一种或两种以上物质的混合物。
作为优选,交联剂的用量为木质素质量的5-20%(优选为5-15%),所述交联剂为环氧氯丙烷、戊二醛或N.N′亚甲基双丙烯酰胺。
以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂时,可配合引发剂(过硫酸钾等)和促进剂(四甲基乙二胺)使用。
作为优选,所述自交联反应在30-150℃下进行,优选为60-80℃。
作为优选,抗菌剂与木质素的质量比为1:(5-99)(优选为1:(10-50)),所述抗菌剂为有机碘化物、日柏醇、氨基葡糖苷、山梨酸、富马酸二甲酯、苯扎溴铵、中生菌素、链霉素或梧宁霉素的一种或两种以上物质的混合物。
和现有技术相比,本发明的木质素基抗菌防晒纳米膜及其制备方法通过可再生的天然高分子资源木质素的自聚合,构建一种木质素基抗菌防晒纳米膜,在充分发挥木质素结构功能性的前提下,确保复合材料的生物可降解性。纳米膜的构建在形态结构上具有广泛的应用型,这对于实现木质素基生物质资源利用的高值化和产业化具有重要的意义。具体来说,具有以下突出的有益效果:
(1)木质素为单一主要原料发生自交联,操作流程简单环保,生产成本低,有利于木质素高值化利用。
(2)制备及后续的应用过程无二次污染。
(3)易生物降解,无有害残留。
(4)成膜性能优良,可适应不同的附着环境。
(5)抗菌性和吸收紫外性能优异。
附图说明
附图1是实施例一中木质素基抗菌防晒纳米膜的结构形态图;
附图2是实施例一中木质素基抗菌防晒纳米膜抑菌效果图;
附图3是实施例木质素及纳米膜母液的紫外光谱图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明,但不作为对本发明的限定。
如无特别说明,下述所用各成分的含量为质量百分比含量。
【实施例一】
1.称取碱木质素10g加入100mL 12%Na0H(质量分数)溶液中。机械搅拌2h,使其充分混合。
2.在步骤一获得的木质素溶液中加入0.8g交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺,搅拌使其充分溶解,并加入0.38g引发剂过硫酸钾和0.4g促进剂四甲基乙二胺,振荡溶解,置于油浴锅中控制温度70℃,氮气保护下反应2h。
3.步骤二的反应结束后,加入0.5mol/L的盐酸溶液,调节pH至2.5,使反应后的木质素进行沉淀,沉淀出的固体进行离心并干燥。
4.将步骤三得到的自交联木质素聚合高分子固体与抗菌剂山梨酸按照20:1的质量比进行充分的混合,得到木质素基抗菌防晒纳米膜材料。
5.将步骤四中得到的木质素基抗菌防晒纳米膜材料按10%的质量分数溶于乙醇中,进行喷涂后室温下晾干1h,干燥后可得木质素基抗菌防晒纳米膜。
6.将步骤五中得到的木质素基抗菌防晒纳米膜采用高分辨扫描电子显微镜LEOGemini 1530和Thermo Scientific UltraDry Silicon Drift Detector(SDD)检测器(LEO,Oberkochen,德国)获取复合膜的SEM图像。样品通过在液氮中低温压裂制备横截面。在测量之前,先对试样进行表面喷金处理。测定结果见附图1a,图中清晰可见复合膜的纳米级结构形态。
7.将步骤四中得到的木质素基抗菌防晒纳米膜进行抗菌性分析,所采用的环扩散法是一种定性方法。具体步骤详述如下:将0.2mL细菌培养物(106CFU/mL)涂布在琼脂平板上,然后将圆形纳米复合材料样品铺在表面上,在37℃的培养箱中培养12小时,通过检查膜样品周围是否存在抑制区(环)来评估抗菌效果。测定结果见附图2b,与无抗菌剂复合的木质素高分子图2a作为对照,图2b中的抑菌效果,清晰可见。
8.将步骤五中得到的液体,用超纯水稀释至0.01mg/mL,并配置相同浓度的纳米纤维素水溶液,进行紫外吸光度测试。
【实施例二】
1.称取木质素磺酸钠10g加入100mL水中。机械搅拌2h,使其充分混合。
2.在步骤一获得的木质素溶液中加入1.0g交联剂环氧氯丙烷,搅拌使其充分溶解,置于油浴锅中控制温度70℃,氮气保护下反应2h。
3.步骤二的反应结束后,加入0.5mol/L的盐酸溶液,调节pH至2.5,使反应后的木质素进行沉淀,沉淀出的固体进行离心并干燥。
4.将步骤三得到的自交联木质素聚合高分子固体与抗菌剂山梨酸按照20:1的质量比进行充分的混合,得到木质素基抗菌防晒纳米膜材料。
5.将步骤四中得到的木质素基抗菌防晒纳米膜材料按10%的质量分数溶于乙醇中,进行喷涂后室温下晾干1h,干燥后可得木质素基抗菌防晒纳米膜。
6.按实施例一步骤6、7、8的测定方法进行检测,SEM和抗菌测试分别见图1b和2c。
【实施例三】
1.称取碱木质素10g加入100mL 12%Na0H(质量分数)溶液中。机械搅拌2h,使其充分混合。
2.在步骤一获得的木质素溶液中加入1.0g交联剂戊二醛,搅拌使其充分溶解,置于油浴锅中控制温度70℃,氮气保护下反应2h。
3.步骤二的反应结束后,加入0.5mol/L的盐酸溶液,调节pH至2.5,使反应后的木质素进行沉淀,沉淀出的固体进行离心并干燥。
4.将步骤三得到的自交联木质素聚合高分子固体与抗菌剂以富马酸二甲酯按照20:1的质量比进行充分的混合,得到木质素基抗菌防晒纳米膜材料。
5.将步骤四中得到的木质素基抗菌防晒纳米膜材料按10%的质量分数溶于乙醇中,进行喷涂后室温下晾干1h,干燥后可得木质素基抗菌防晒纳米膜。
6.按实施例一步骤6、7、8的测定方法进行检测,SEM和抗菌测试分别见图1c和2d。
【测试例】
附图3a、b、c和d分别是通过日本岛津紫外-可见分光光度计测得的本实施例一、二、三最终产品溶解后的液体与乙醇的紫外光谱图,从图中可以看出,与乙醇稀释液的紫外光谱图相比,木质素及纳米膜母液的紫外吸收效果大大提高。

Claims (5)

1.木质素基抗菌防晒纳米膜制备方法,其特征在于:以木质素为原料,木质素在交联剂的作用下发生自交联反应,进一步与抗菌剂复合,得到可溶性喷涂成膜木质素自聚合高分子复合材料,包括:
S1.将木质素溶解于溶剂中,得到木质素溶液;
S2.木质素溶液中加入交联剂,在30-150℃条件下进行自交联,反应完成后,调节溶液的pH至2.5,沉淀出的固体进行离心并干燥,得到木质素自聚合高分子,所述交联剂为环氧氯丙烷、戊二醛或N.N′亚甲基双丙烯酰胺;
S3.木质素自聚合高分子与一定量的抗菌剂复合,充分混合,得到可溶性喷涂成膜的木质素基抗菌防晒纳米膜复合材料。
2.根据权利要求1所述的木质素基抗菌防晒纳米膜制备方法,其特征在于:木质素按质量分数5-50%的浓度溶于溶剂中,所述的溶剂为水、氢氧化钠和甲醇中的一种或两种以上物质的混合物。
3.根据权利要求1所述的木质素基抗菌防晒纳米膜制备方法,其特征在于:交联剂的用量为木质素质量的5-20%。
4.根据权利要求1所述的木质素基抗菌防晒纳米膜制备方法,其特征在于:抗菌剂与木质素的质量比为1:(5-99),所述抗菌剂为有机碘化物、日柏醇、氨基葡糖苷、山梨酸、富马酸二甲酯、苯扎溴铵、中生菌素、链霉素或梧宁霉素的一种或两种以上物质的混合物。
5.木质素基抗菌防晒纳米膜,其特征在于:由权利要求1-4任一项所述制备方法制得。
CN202011143345.4A 2020-10-23 2020-10-23 木质素基抗菌防晒纳米膜及其制备方法 Active CN112280070B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011143345.4A CN112280070B (zh) 2020-10-23 2020-10-23 木质素基抗菌防晒纳米膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011143345.4A CN112280070B (zh) 2020-10-23 2020-10-23 木质素基抗菌防晒纳米膜及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112280070A CN112280070A (zh) 2021-01-29
CN112280070B true CN112280070B (zh) 2023-04-18

Family

ID=74424877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011143345.4A Active CN112280070B (zh) 2020-10-23 2020-10-23 木质素基抗菌防晒纳米膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112280070B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113440646A (zh) * 2021-07-06 2021-09-28 青岛科技大学 一种基于植物的具有防晒功能的液体创可贴的制备方法
CN113662880B (zh) * 2021-07-28 2022-10-25 华南理工大学 一种生物粘附型邻苯二酚木质素/化学防晒剂微胶囊及其制备与应用
CN114149581B (zh) * 2021-10-08 2022-09-09 南开大学 一种木质素基氢键有机骨架纳米材料及其制备方法、应用
CN114258922B (zh) * 2021-12-15 2023-05-05 齐鲁工业大学 一种木质素长效杀菌制剂及其制备方法
CN114806205B (zh) * 2022-06-07 2023-06-20 西南交通大学 一种木质纤维基薄膜及其制备方法和应用
CN117866373A (zh) * 2024-03-13 2024-04-12 上海罗克环控节能科技股份有限公司 一种空调用抗菌复合材料及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1407757A1 (en) * 2002-10-09 2004-04-14 Ciba SC Holding AG Preparation of micronised UV absorbers
CN113332170A (zh) * 2021-06-17 2021-09-03 浙江理工大学 一种木质素/二氧化钛纳米颗粒防晒剂的制备方法
CN114656738A (zh) * 2022-03-14 2022-06-24 陕西科技大学 一种可生物降解抗菌薄膜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112280070A (zh) 2021-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112280070B (zh) 木质素基抗菌防晒纳米膜及其制备方法
CN103866487B (zh) 一种纳米微晶纤维素/壳聚糖/聚乙烯醇复合纳米膜的制备方法
CN106731883B (zh) 一种聚多巴胺纳米木质纤维素聚偏氟乙烯复合超滤膜及其制备方法
CN104961368B (zh) 一种工艺简单的改性粉煤灰的方法
CN109092265A (zh) 一种聚咪唑离子液体改性的纤维素基吸附剂及其制备方法和应用
CN109369814B (zh) 一种氧化-酯化复合改性淀粉的方法
CN110028682B (zh) 一种机械球磨预处理甘蔗渣漂白浆制备纤维素基水凝胶的方法
CN110204915A (zh) 一种防水型纳米纤维素的制备方法
CN104059232A (zh) 一种木质素磺酸盐乙酰化改性方法
CN106928375A (zh) 一种壳聚糖水凝胶的制备方法
Uraki et al. Novel functions of non-ionic, amphiphilic lignin derivatives
CN106589264B (zh) 一种丙烯酸基复合水凝胶的制备方法
CN108976440A (zh) 一种甘蔗渣半纤维素制备水凝胶的方法
CN109939569A (zh) 一种甲酸制浆废液中木素的资源化利用方法
CN104785162B (zh) 一种胺甲基化木质素基分散剂及制备工艺和应用
AU2021104084A4 (en) Lignin-based nano-film with antibacterial and sunscreen property and preparation method thereof
CN106947045B (zh) 一种改性半纤维素基纸张增强剂及其制备方法
CN109225170A (zh) 一种酪蛋白交联的纤维素基吸附材料及其制备方法和应用
CN109369961B (zh) 一种多肽增强的纳米纤维素基薄膜材料及其制备方法
CN114230867B (zh) 一种高湿强度纤维素复合材料及其制备方法
CN115011742A (zh) 一种环氧改性胶原多肽基有机无铬鞣剂、制备方法和应用
CN112279926A (zh) 一种基于生物质废渣的低黏度纤维素纳米纤维分散液制备方法
CN102182112B (zh) 一种利用乙醇制浆废液改性制备纸张增强剂的方法
Zhao et al. Effect of oxidation on the structures and properties of lignin
CN115260331B (zh) 一种功能性半乳甘露聚糖及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant