CN112251312A - 一种山楂酒的制作工艺 - Google Patents
一种山楂酒的制作工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112251312A CN112251312A CN202011094417.0A CN202011094417A CN112251312A CN 112251312 A CN112251312 A CN 112251312A CN 202011094417 A CN202011094417 A CN 202011094417A CN 112251312 A CN112251312 A CN 112251312A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hawthorn
- fermentation
- wine
- yeast
- hawthorn wine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 title claims abstract description 74
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 title 1
- 241001092040 Crataegus Species 0.000 claims abstract description 92
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 87
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 84
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 63
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 57
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 52
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 claims abstract description 39
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 claims abstract description 34
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 17
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 14
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 claims description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 11
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 11
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 11
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims description 6
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims description 6
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 108091005508 Acid proteases Proteins 0.000 claims description 5
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims description 5
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 5
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 5
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 5
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 claims description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 5
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 5
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 claims description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 71
- 235000019990 fruit wine Nutrition 0.000 abstract description 27
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 abstract description 17
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 abstract description 16
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 abstract description 6
- YLNDNABNWASMFD-UHFFFAOYSA-N 4-[(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)diazenyl]-n,n-dimethylaniline Chemical group C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=[N+](C)C=CN1C YLNDNABNWASMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 45
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 description 24
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 11
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 10
- 235000007078 variable hawthorn Nutrition 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 6
- 241000544066 Stevia Species 0.000 description 5
- 239000004383 Steviol glycoside Substances 0.000 description 5
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 229930182488 steviol glycoside Natural products 0.000 description 5
- 235000019411 steviol glycoside Nutrition 0.000 description 5
- 150000008144 steviol glycosides Chemical class 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 4
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 235000014493 Crataegus Nutrition 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 238000003483 aging Methods 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 235000008440 Crataegus cuneata Nutrition 0.000 description 2
- 241000657480 Crataegus pinnatifida Species 0.000 description 2
- 235000014283 Crataegus pinnatifida var major Nutrition 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 241000235342 Saccharomycetes Species 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 1
- LWFUFLREGJMOIZ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dinitrosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O LWFUFLREGJMOIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 235000013171 Crataegus nigra Nutrition 0.000 description 1
- 241001206383 Crataegus nigra Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- MDZKJHQSJHYOHJ-UHFFFAOYSA-N crataegolic acid Natural products C1C(O)C(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C(O)=O)CCC(C)(C)CC5C4=CCC3C21C MDZKJHQSJHYOHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 1
- QOLIPNRNLBQTAU-UHFFFAOYSA-N flavan Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 QOLIPNRNLBQTAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N maslinic acid Chemical compound C1[C@@H](O)[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)C[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12G—WINE; PREPARATION THEREOF; ALCOHOLIC BEVERAGES; PREPARATION OF ALCOHOLIC BEVERAGES NOT PROVIDED FOR IN SUBCLASSES C12C OR C12H
- C12G3/00—Preparation of other alcoholic beverages
- C12G3/02—Preparation of other alcoholic beverages by fermentation
- C12G3/024—Preparation of other alcoholic beverages by fermentation of fruits other than botanical genus Vitis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明公开了一种山楂酒的制作工艺,属于食品加工技术领域。所述山楂酒的制作工艺包括:1)预处理;2)浸提;3)酶解、脱苦;4)调配;5)灭霉杀菌;6)酵母活化;7)发酵等步骤。本发明通过添加SO2、甜菊糖苷等对酶解液进行调配,并优化SO2添加量、甜菊糖苷添加量、酵母菌接种量和发酵时间,使获得的山楂酒含糖量低,乙醇含量较高达到了果酒标准,具有保健功能,且山楂酒颜色呈宝石红色,透明度高,无悬浮物,口感清甜、清爽、纯净,后味甘甜醇厚。
Description
技术领域
本发明涉及食品加工技术领域,具体涉及一种山楂酒的制作工艺。
背景技术
山楂已证明具有丰富的营养成分,具有良好的保健功能,可以预防心血管疾病、减少脂肪血症、抗炎、抗肿瘤等。在我国山楂种植于各地,资源丰富,随着人们对生活的质量要求,针对山楂酒的各种保健功能,发现山楂酒有着很高的市场利用价值和开发潜力,鉴于对开发山楂酒,发展利用本地山楂非常能响应我国发展果酒的产业政策。而广西靖西的大果山楂(科属蔷薇科,山楂属,林禽),有着很大的优势,其果实硕大,并且单果重量在80-200克,果型呈扁圆形或是梨球形。外壳颜色为淡黄色,太阳面为鲜红色,果实顶部凹陷,柄长中,肉质黄白,成熟的山楂果果肉质丰富致密。果心室6-8个,种子一般有3-6粒。味有酸甜、涩的口味,更有有清香、鲜食两大加工用途。山楂中的化学成分主要为这几种:其化学成分富含维生素、三萜、类黄酮、酚和许多微量元素,在消化、减少血压、脂肪血症、糖尿病血管、控制心律失常、癌症等领域中是有用的。免疫增强、抗菌止痛等。在大果山楂方面,参考陈勇等的报道,其黄酮类成分明显比北山楂的较高,由此可以推断靖西大果山楂对人体心血管系统也应有显著的作用。还有我国对大果山楂也有了充分的深入研究,并且也有很多的学者对其大果山楂进行相关的学术研究。国外也有所研究,例如在欧洲地区不少国家也有对山楂的药理做过资深的研究,以德国药典标准比较了几种中国山楂果实和叶均能检出表儿茶精、山楂酸等有效成分,其缩合黄烷含量符合或高于德国标准,这些研究都为中国山楂今后走向国际市场奠定了基础,而靖西大果山楂在山楂果中更是更胜一筹。
因此,以靖西大果山楂制备具有保健功能且口感好的山楂酒具有重要的意义。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的是提供一种山楂酒的制作工艺,使获得的山楂酒含糖量低,乙醇含量较高达到了果酒标准,具有保健功能,且山楂酒颜色呈宝石红色,透明度高,无悬浮物,口感清甜、清爽、纯净,后味甘甜醇厚。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种山楂酒的制作工艺,包括如下步骤:
(1)预处理:挑选肉质饱满、无核、无霉变的干燥山楂干,用粉碎机打磨成山楂粉,备用;
(2)浸提:将山楂粉与水按料水比为1:9-10混合,放置于70-80℃恒温水浴锅中处理 30-40min,后冷却备用;
(3)酶解、脱苦:于浸提处理好的原料液中加入质量分数为0.1-0.2ml/L的复合酶和 0.25-0.35%的β-环糊精,于30-40℃恒温水浴2-2.5h后冷却备用,得酶解液;
(4)调配:往酶解液中添加硫磺片至酶解液中的SO2浓度为30-80mg/L,用白砂糖和甜菊糖苷调节酶解液的含糖量至22%,用柠檬酸和碳酸氢钠调节PH至5~6;
(5)酵母活化:取高活性干酵母,加入糖水中,于35-40℃下活化30-40min;
(6)发酵:将活化好的酵母加入到调配后的酶解液中得到发酵液,随后放置在28-30℃生化培养箱中恒温密封发酵,直至残糖含量低于4g/L为止。
优选地,所述山楂酒的制作工艺还包括对酶解液进行灭霉杀菌,具体为将调配后的酶解液置于80℃条件下杀菌30min,然后冷却至室温。
优选地,还包括在灭霉杀菌前往调配后的酶解液中加入质量浓度为0.3-0.5mmol/L的γ- 氨基丁酸,搅拌均匀后再将调配后的酶解液置于80℃条件下杀菌。
优选地,步骤(3)所述复合酶包括:淀粉酶60%、酸性蛋白酶30%、果胶酶7%、纤维素酶3%。
优选地,步骤(4)所述甜菊糖苷的添加量为酶解液质量的0.1-0.6%。
优选地,步骤(5)所述糖水为料液比1:20的白砂糖与水的混合液。
优选地,步骤(6)所述活化好的酵母的添加量为发酵原液的0.2-1.2%。
优选地,步骤(6)所述发酵的时间为5-10天。
优选地,所述酵母的接种量为0.6%,发酵时间为7天,SO2添加量为60mg/ml,甜菊糖添加量为0.3%。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果为:
本发明通过对酶解液进行调配,包括往酶解液中添加硫磺片至酶解液中的SO2浓度为 30-80mg/L,用白砂糖和甜菊糖苷调节酶解液的含糖量至22%等,并对SO2添加量、甜菊糖苷添加量、酵母菌接种量和发酵时间进行的最佳值进行分析和优化,发现当SO2添加量达60mg/ml 时,还原糖含量达到最低值,乙醇含量达到最高值,且感官评分分值达到最大值,说明此时酒精生成率最高、果酒成品感官最佳;当在甜菊糖苷添加量为0.3%时,还原糖含量达到最低值,乙醇含量随着甜菊糖添加量的增大而呈现下降趋势,且此时的大果山楂酒感官最好,果酒味道清甜、清爽、纯净,后味甘甜醇厚,透明度高,粘度低,此时的果酒乙醇含量与还原糖含量达到了果酒标准;当接种量为0.6%时,乙醇含量最高,残余还原糖含量最低,感官评分也达到最高值,说明此时糖的转换率最高,此时生成的果酒感官最优;当发酵到第7天时,还原糖含量下降到最低点,乙醇含量上升至最高点,而后随着发酵时间的增加都基本趋于稳定状态,说明此时果酒发酵已经基本完全,达到发酵终点,发酵基本结束;感官评价分值随着发酵时间的增加而逐渐增大,在发酵第7天时达到最高值,而后感官分值开始下降,说明果酒在发酵第7天时感官最优,口感最好。
综上分析,本发明山楂酒的最佳发酵条件为:酵母菌接种量为0.6%,发酵时间为7天, SO2添加量为60mg/ml,甜菊糖添加量为0.3%。经验证,此工艺条件下生成的大果山楂酒还原糖含量为3.66mg/ml,乙醇含量为101.36mg/ml,感官评分达90.64分,山楂酒颜色呈宝石红色,透明度高,无悬浮物,口感清甜、清爽、纯净,后味甘甜醇厚。因此,本发明通过添加 SO2、甜菊糖苷等对酶解液进行调配,并优化SO2添加量、甜菊糖苷添加量、酵母菌接种量和发酵时间,使获得的山楂酒含糖量低,乙醇含量较高达到了果酒标准,具有保健功能,且山楂酒颜色呈宝石红色,透明度高,无悬浮物,口感清甜、清爽、纯净,后味甘甜醇厚。
且本发明还在添加甜菊糖调配后,再添加γ-氨基丁酸,发现,γ-氨基丁酸不仅能延缓山楂内有机酸的降解,防止山楂中的有机酸降解过多,使得山楂酒的酸度适中,还能对酶解液产生一定的抑菌效果,经对添加γ-氨基丁酸和未添加γ-氨基丁酸的酶解液中的细菌总数进行测定,发现未添加γ-氨基丁酸时,酶解液中的细菌总数为4.75Lg(CFU/g),而添加γ- 氨基丁酸后,酶解液中的细菌总数为4.05Lg(CFU/g),可见,γ-氨基丁酸能对酶解液产生一定的抑菌效果。
附图说明
图1为SO2添加量对本发明获得的山楂酒中还原糖含量的影响图;
图2为SO2添加量对本发明获得的山楂酒中乙醇含量的影响图;
图3为SO2添加量对本发明获得的山楂酒的感官评分图;
图4为甜菊糖添加量对本发明获得的山楂酒中还原糖含量的影响图;
图5为甜菊糖添加量对本发明获得的山楂酒乙醇含量的影响图;
图6为甜菊糖添加量对本发明获得的山楂酒的感官评分图;
图7为酵母菌接种量对本发明获得的山楂酒中还原糖含量的影响图;
图8为酵母菌接种量对本发明获得的山楂酒中乙醇含量的影响图;
图9为酵母菌接种量对本发明获得的山楂酒的感官评分图;
图10为发酵时间对本发明获得的山楂酒中还原糖含量的影响图;
图11为发酵时间对本发明获得的山楂酒中乙醇含量的影响图;
图12为发酵时间对本发明获得的山楂酒的感官评分图。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
本申请中,发明人所选的山楂为广西靖西的大果山楂。
实施例1
一种山楂酒的制作工艺,包括如下步骤:
(1)预处理:挑选肉质饱满、无核、无霉变的干燥山楂干,用粉碎机打磨成山楂粉,用密封袋保存备用;
(2)浸提:将山楂粉与水按料水比为1:9混合,放置于70℃恒温水浴锅中处理40min,后冷却备用;
(3)酶解、脱苦:于浸提处理好的原料液中加入质量分数为0.1ml/L的复合酶和0.25%的β-环糊精,于30℃恒温水浴2.5h后冷却备用,得酶解液;
所述复合酶包括:淀粉酶60%、酸性蛋白酶30%、果胶酶7%、纤维素酶3%。采用该复合酶和β-环糊精进行酶解,使得本发明的酶解可快速除涩、除苦,用时少;除涩率、除苦率在95%以上,除涩除苦彻底;不需要酶解设备,节省投资,操作简单可靠,且不仅除涩,还避免了蛋白质等的沉淀,提高了山楂酒的质量。
(4)调配:往酶解液中添加硫磺片至酶解液中的SO2浓度为60mg/L,用白砂糖和甜菊糖苷调节酶解液的含糖量至22%,用柠檬酸和碳酸氢钠调节PH至5~6;其中,所述甜菊糖苷的添加量为酶解液质量的0.4%;
(5)灭霉杀菌:在调配后的酶解液中加入质量浓度均为0.3mmol/L的γ-氨基丁酸,搅拌均匀后再置于80℃条件下杀菌30min,然后冷却至室温。
(6)酵母活化:取高活性干酵母,加入糖水中,于35℃下活化40min;所述糖水为料液比1:20的白砂糖与水的混合液;
(7)发酵:将活化好的酵母加入到调配后的酶解液中得到发酵液,所述活化好的酵母的添加量为发酵原液的0.8%,随后放置在28℃生化培养箱中恒温密封发酵,发酵8天,直至残糖含量低于4g/L为止。
发酵完成后,再分别经分离过滤、后发酵、陈酿、澄清过滤这些常规步骤,即可得到成品。
实施例2
除将SO2添加量改为30mg/ml外,其他均与实施例1相同。
实施例3
除将SO2添加量改为40mg/ml外,其他均与实施例1相同。
实施例4
除将SO2添加量改为50mg/ml外,其他均与实施例1相同。
实施例5
除将SO2添加量改为70mg/ml外,其他均与实施例1相同。
实施例6
除将SO2添加量改为80mg/ml外,其他均与实施例1相同。
发明人还对上述实施例1-6获得的山楂酒进行乙醇含量、还原糖含量、感光评分等指标测定,探讨SO2添加量对靖西大果山楂酒主发酵品质的影响。其中,采用3,5-二硝基水杨酸 (DNS)比色法对还原糖含量进行测定,采用重铬酸钾法对乙醇含量进行测定,同时邀请20 名评酒员(酒精不过敏的男女)对山楂酒主发酵产品进行感官评价,并按下表(感官评分表) 所给的评定标准对山楂酒的感官品质进行评定和给出意见,再根据结果计算平均值,从而得出各产品的最终感官评分,实验结果如图1-3所示。
感官评分表
由图1-2可知,当SO2添加量为30mg/ml时还原糖含量略高,乙醇含量较低,而后随着添加量的增大,还原糖含量逐渐降低,乙醇含量逐渐上升。当SO2添加量达60mg/ml时,还原糖含量达到最低值,乙醇含量达到最高值,说明此时酒精生成率最高。而后随着添加量的增大还原糖含量反而呈现上升趋势,乙醇含量也呈现下降的趋势,原因可能是由于SO2浓度过高,反而会降低了酵母菌的生长环境,抑制了酵母菌的生长繁殖。由图3可以看出,感官评分分值随着SO2添加量的增大而呈现先上升后下降的变化,在添加量为60mg/ml时,感官评分分值达到最大值,说明此时的果酒成品感官最佳。研究发现,SO2在酿造山楂酒中有着澄清、抑制杂菌和改善风味作用,在生产过程中,SO2的添加量是关键的生产控制参数,一方面添加量少则达不到杀菌效果,另一方面添加量太大则会抑制酵母菌的生长繁殖,产生不良风味,影响果酒的品质。因此,当SO2添加量达到60mg/ml时,得到的大果山楂果酒的口感和品质最佳。
实施例7
一种山楂酒的制作工艺,包括如下步骤:
(1)预处理:挑选肉质饱满、无核、无霉变的干燥山楂干,用粉碎机打磨成山楂粉,用密封袋保存备用;
(2)浸提:将山楂粉与水按料水比为1:10混合,放置于80℃恒温水浴锅中处理30min,后冷却备用;
(3)酶解、脱苦:于浸提处理好的原料液中加入质量分数为0.2ml/L的复合酶和0.35%的β-环糊精,于35℃恒温水浴2h后冷却备用,得酶解液;
所述复合酶包括:淀粉酶60%、酸性蛋白酶30%、果胶酶7%、纤维素酶3%;
(4)调配:往酶解液中添加硫磺片至酶解液中的SO2浓度为70mg/L,用白砂糖和甜菊糖苷调节酶解液的含糖量至22%,用柠檬酸和碳酸氢钠调节PH至5~6;其中,所述甜菊糖苷的添加量为酶解液质量的0.3%;
(5)灭霉杀菌:在调配后的酶解液中加入质量浓度均为0.5mmol/L的γ-氨基丁酸,搅拌均匀后再置于80℃条件下杀菌30min,然后冷却至室温。
(6)酵母活化:取高活性干酵母,加入糖水中,于40℃下活化30min;所述糖水为料液比1:20的白砂糖与水的混合液;
(7)发酵:将活化好的酵母加入到调配后的酶解液中得到发酵液,所述活化好的酵母的添加量为发酵原液的0.4%,随后放置在30℃生化培养箱中恒温密封发酵,发酵9天,直至残糖含量低于4g/L为止。
发酵完成后,再分别经分离过滤、后发酵、陈酿、澄清过滤这些常规步骤,即可得到成品。
实施例8
除将甜菊糖苷添加量改为0.1%外,其他均与实施例7相同。
实施例9
除将甜菊糖苷添加量改为0.2%外,其他均与实施例7相同。
实施例10
除将甜菊糖苷添加量改为0.4%外,其他均与实施例7相同。
实施例11
除将甜菊糖苷添加量改为0.5%外,其他均与实施例7相同。
实施例12
除将甜菊糖苷添加量改为0.6%外,其他均与实施例7相同。
发明人还对上述实施例7-12获得的山楂酒进行乙醇含量、还原糖含量、感光评分等指标测定,测定方法与上述相同,探讨甜菊糖添加量对靖西大果山楂酒主发酵品质的影响。实验结果如图4-6所示。
由图4-5可知,还原糖含量随着甜菊糖添加量的增大而呈现先降低再上升的趋势,在添加量为0.3%时还原糖含量达到最低值。乙醇含量随着甜菊糖添加量的增大而呈现下降趋势,分析原因在于甜菊糖可能不能作为酵母菌的生长底物,酵母菌不能利用甜菊糖作为营养物质来进行生长繁殖,因此代谢生成的乙醇含量会降低。由图6可以看出,感官评分分值随着甜菊糖添加量的增加而呈现先升高后降低的趋势,当甜菊糖的添加量达到0.3%时,感官评分达到最高值,说明此时的大果山楂酒感官最好,果酒味道清甜、清爽、纯净,后味甘甜醇厚,透明度高,粘度低,此时的果酒乙醇含量与还原糖含量达到了果酒标准。通过添加甜菊糖,可调节山楂酒的风味,降低山楂酒的酸败感,改善酒品的甘甜度与营养价值,提升保健功能。由于甜菊糖后味有一定的甘苦味,随着其浓度的增加苦味也会随之增强,浓度太大不仅没有改善大果山楂酒的口感还会降低果酒的味质。因此,当甜菊糖添加量达到0.3%时,大果山楂酒的口感和品质最佳。
实施例13
一种山楂酒的制作工艺,包括如下步骤:
(1)预处理:挑选肉质饱满、无核、无霉变的干燥山楂干,用粉碎机打磨成山楂粉,用密封袋保存备用;
(2)浸提:将山楂粉与水按料水比为1:9混合,放置于80℃恒温水浴锅中处理30min,后冷却备用;
(3)酶解、脱苦:于浸提处理好的原料液中加入质量分数为0.15ml/L的复合酶和0.3%的β-环糊精,于35℃恒温水浴2h后冷却备用,得酶解液;
所述复合酶包括:淀粉酶60%、酸性蛋白酶30%、果胶酶7%、纤维素酶3%;
(4)调配:往酶解液中添加硫磺片至酶解液中的SO2浓度为60mg/L,用白砂糖和甜菊糖苷调节酶解液的含糖量至22%,用柠檬酸和碳酸氢钠调节PH至5~6;其中,所述甜菊糖苷的添加量为酶解液质量的0.3%;
(5)灭霉杀菌:在调配后的酶解液中加入质量浓度均为0.4mmol/L的γ-氨基丁酸,搅拌均匀后再置于80℃条件下杀菌30min,然后冷却至室温。
(6)酵母活化:取高活性干酵母,加入糖水中,于38℃下活化30min;所述糖水为料液比1:20的白砂糖与水的混合液;
(7)发酵:将活化好的酵母加入到调配后的酶解液中得到发酵液,所述活化好的酵母的添加量为发酵原液的0.6%,随后放置在28℃生化培养箱中恒温密封发酵,发酵7天,直至残糖含量低于4g/L为止。
发酵完成后,再分别经分离过滤、后发酵、陈酿、澄清过滤这些常规步骤,即可得到成品。
实施例14
除将发酵液中的酵母菌添加量改为0.2%外,其他均与实施例3相同。
实施例15
除将发酵液中的酵母菌添加量改为0.4%外,其他均与实施例3相同。
实施例16
除将发酵液中的酵母菌添加量改为0.8%外,其他均与实施例3相同。
实施例17
除将发酵液中的酵母菌添加量改为1%外,其他均与实施例3相同。
实施例18
除将发酵液中的酵母菌添加量改为1.2%外,其他均与实施例3相同。
发明人还对上述实施例13-18获得的山楂酒进行乙醇含量、还原糖含量、感光评分等指标测定,测定方法与上述相同,探讨酿酒酵母接种量对靖西大果山楂酒主发酵品质的影响。实验结果如图7-9所示。
由图7-9可知,不同的酵母菌接种量对大果山楂酒的发酵影响不一。在发酵过程中,酵母菌可将糖转化为酒精,由图7和8可知,随着酵母菌接种量的增加,大果山楂酒酒精含量升高,果酒中残余还原糖含量下降,当接种量为0.6%时,乙醇含量最高,残余还原糖含量最低,说明此时糖的转换率最高,当酵母菌接种量大于0.6%时,乙醇含量呈现下降的趋势,这是因为当酵母菌接种量过大时,会在短时间内大量生长繁殖,消耗过多的糖分,用于生成乙醇的底物量减少。而且由于营养物质的消耗与代谢产物的生成,降低了酵母菌的生长环境质量,造成酵母菌的早衰与自溶使酒体浑浊,产生异味,口感变差。由图9可得,酵母菌接种量低时,感官评分分值也低,因为当酵母菌接种量小时,其自身繁殖代谢慢,发酵液中的糖不能完全被酵母菌利用,残糖量偏高且乙醇含量偏低,发酵不彻底。而后随着添加量的增大感官评分的分值呈现上升趋势,在接种量达0.6%时分值达到最高值,说明此时生成的果酒感官最优,随后当接种量超过0.6%时分值呈现下降趋势。因此,酵母接种量为0.6%最为适宜,得到的大果山楂酒最佳。
实施例19
除将发酵时间改为5天外,其他均与实施例3相同。
实施例20
除将发酵时间改为6天外,其他均与实施例3相同。
实施例21
除将发酵时间改为8天外,其他均与实施例3相同。
实施例22
除将发酵时间改为9天外,其他均与实施例3相同。
实施例23
除将发酵时间改为10天外,其他均与实施例3相同。
发明人还对上述实施例和对比例10-12获得的山楂酒进行乙醇含量、还原糖含量、感光评分等指标测定,测定方法与上述相同,探讨发酵时间对靖西大果山楂酒主发酵品质的影响。实验结果如图10-12所示。
由图10-11可知,当发酵第5天时,还原糖含量偏高,乙醇含量偏低,发酵还不完全,随着发酵时间的增加,还原糖含量逐渐减少,乙醇含量逐渐增加。当发酵到第7天时,还原糖含量下降到最低点,乙醇含量上升至最高点,而后随着发酵时间的增加都基本趋于稳定状态,说明此时果酒发酵已经基本完全,达到发酵终点,发酵基本结束。由图12可以得出,感官评价分值随着发酵时间的增加而逐渐增大,在发酵第7天时达到最高值,而后感官分值开始下降,说明果酒在发酵第7天时感官最优,口感最好。上述表明,不同发酵时间对山楂酒的品质影响较大,发酵时间较短,酵母菌活力没有完全得到发挥发酵不彻底,糖没有充分被酵母菌利用,生成的果酒品质不高,酒味偏淡。发酵时间过久虽然发酵彻底,但酵母菌会自然溶解,使果酒偏酸苦味重,口感变差,品质降低。因此,综合分析结果,发酵时间达到7 天时得到的大果山楂酒质量最佳。
因此,综上分析,本发明山楂酒的最佳发酵条件为:酵母菌接种量为0.6%,发酵时间为 7天,SO2添加量为60mg/ml,甜菊糖添加量为0.3%。经验证,此工艺条件下生成的大果山楂酒还原糖含量为3.66mg/ml,乙醇含量为101.36mg/ml,感官评分达90.64分,果酒颜色呈宝石红色,透明度高,无悬浮物,口感清甜、清爽、纯净,后味甘甜醇厚。
然而,由于山楂中含有多种有机酸,其可增强胃液酸度,提高胃蛋白酶活性,促进蛋白质的消化。而上述甜菊糖的添加会降低山楂中的有机酸含量,因此,发明人还在添加甜菊糖调配后,再添加γ-氨基丁酸,发明人发现,γ-氨基丁酸不仅能延缓山楂内有机酸的降解,防止山楂中的有机酸降解过多,使得山楂酒的酸度适中,还能对酶解液产生一定的抑菌效果,发明人对添加γ-氨基丁酸和未添加γ-氨基丁酸的酶解液中的细菌总数进行测定,发现未添加γ-氨基丁酸时,酶解液中的细菌总数为4.75Lg(CFU/g),而添加γ-氨基丁酸后,酶解液中的细菌总数为4.05Lg(CFU/g),可见,γ-氨基丁酸能对酶解液产生一定的抑菌效果。
上述说明是针对本发明较佳可行实施例的详细说明,但实施例并非用以限定本发明的专利申请范围,凡本发明所提示的技术精神下所完成的同等变化或修饰变更,均应属于本发明所涵盖专利范围。
Claims (9)
1.一种山楂酒的制作工艺,其特征在于,包括如下步骤:
(1)预处理:挑选肉质饱满、无核、无霉变的干燥山楂干,用粉碎机打磨成山楂粉,备用;
(2)浸提:将山楂粉与水按料水比为1:9-10混合,放置于70-80℃恒温水浴锅中处理30-40min,后冷却备用;
(3)酶解、脱苦:于浸提处理好的原料液中加入质量分数为0.1-0.2ml/L的复合酶和0.25-0.35%的β-环糊精,于30-40℃恒温水浴2-2.5h后冷却备用,得酶解液;
(4)调配:往酶解液中添加硫磺片至酶解液中的SO2浓度为30-80mg/L,用白砂糖和甜菊糖苷调节酶解液的含糖量至22%,用柠檬酸和碳酸氢钠调节PH至5~6;
(5)酵母活化:取高活性干酵母,加入糖水中,于35-40℃下活化30-40min;
(6)发酵:将活化好的酵母加入到调配后的酶解液中得到发酵液,随后放置在28-30℃生化培养箱中恒温密封发酵,直至残糖含量低于4 g/L为止。
2.根据权利要求1所述的山楂酒的制作工艺,其特征在于,还包括对酶解液进行灭霉杀菌,具体为将调配后的酶解液置于80℃条件下杀菌30min,然后冷却至室温。
3.根据权利要求2所述的山楂酒的制作工艺,其特征在于,还包括在灭霉杀菌前往调配后的酶解液中加入质量浓度为0.3-0.5mmol/L的γ-氨基丁酸,搅拌均匀后再将调配后的酶解液置于80℃条件下杀菌。
4.根据权利要求1所述的山楂酒的制作工艺,其特征在于,步骤(3)所述复合酶包括:淀粉酶60%、酸性蛋白酶30%、果胶酶7%、纤维素酶3%。
5.根据权利要求1所述的山楂酒的制作工艺,其特征在于,步骤(4)所述甜菊糖苷的添加量为酶解液质量的0.1-0.6%。
6.根据权利要求5所述的山楂酒的制作工艺,其特征在于,步骤(5)所述糖水为料液比1:20的白砂糖与水的混合液。
7.根据权利要求6所述的山楂酒的制作工艺,其特征在于,步骤(6)所述活化好的酵母的添加量为发酵原液的0.2-1.2%。
8.根据权利要求7所述的山楂酒的制作工艺,其特征在于,步骤(6)所述发酵的时间为5-10天。
9.根据权利要求8所述的山楂酒的制作工艺,其特征在于,所述酵母的接种量为0.6%,发酵时间为7天,SO2添加量为60mg/ml,甜菊糖添加量为0.3%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011094417.0A CN112251312A (zh) | 2020-10-14 | 2020-10-14 | 一种山楂酒的制作工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011094417.0A CN112251312A (zh) | 2020-10-14 | 2020-10-14 | 一种山楂酒的制作工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112251312A true CN112251312A (zh) | 2021-01-22 |
Family
ID=74242341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011094417.0A Pending CN112251312A (zh) | 2020-10-14 | 2020-10-14 | 一种山楂酒的制作工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112251312A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114790414A (zh) * | 2022-06-13 | 2022-07-26 | 百色学院 | 一种山楂红枣复合果酒制备方法 |
CN115109672A (zh) * | 2022-07-14 | 2022-09-27 | 南昌大学 | 一种覆盆子发酵酒方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105316157A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-02-10 | 华南理工大学 | 广山楂谷物共发酵浊酒及其酿造方法 |
CN108410627A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-08-17 | 河北科技师范学院 | 一种山楂果酒及其制备工艺 |
CN110923096A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-03-27 | 广东顺德酒厂有限公司 | 大果山楂发酵酒、果渣蒸馏酒、果酒及其制备方法 |
-
2020
- 2020-10-14 CN CN202011094417.0A patent/CN112251312A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105316157A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-02-10 | 华南理工大学 | 广山楂谷物共发酵浊酒及其酿造方法 |
CN108410627A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-08-17 | 河北科技师范学院 | 一种山楂果酒及其制备工艺 |
CN110923096A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-03-27 | 广东顺德酒厂有限公司 | 大果山楂发酵酒、果渣蒸馏酒、果酒及其制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114790414A (zh) * | 2022-06-13 | 2022-07-26 | 百色学院 | 一种山楂红枣复合果酒制备方法 |
CN115109672A (zh) * | 2022-07-14 | 2022-09-27 | 南昌大学 | 一种覆盆子发酵酒方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103907987B (zh) | 一种多菌种混合连续发酵制备山楂果醋饮料的方法 | |
CN101928657B (zh) | 一种野木瓜果酒的制备方法 | |
CN106047564A (zh) | 一种柚子酒的酿制方法 | |
CN103966073B (zh) | 一种芋头醋及制作方法 | |
CN107057984B (zh) | 一种富含桑葚多糖的桑葚酒的制备方法 | |
CN112251312A (zh) | 一种山楂酒的制作工艺 | |
CN112662506A (zh) | 一种蓝莓酒的酿造工艺 | |
CN106190676A (zh) | 一种山药啤酒的制备方法 | |
CN103540516A (zh) | 一种紫甘薯醋酿造工艺 | |
CN113678977B (zh) | 一种油莎豆粕与沙棘渣混合酵素、制备方法及其应用 | |
CN105255748B (zh) | 一株高产谷胱甘肽的果酒酵母及其应用 | |
CN110982659A (zh) | 一种柚子酒及其制备方法 | |
CN105211990A (zh) | 一种黑果枸杞果醋碳酸饮料及其制备方法 | |
CN101153245B (zh) | 一种发酵型仙人掌葡萄果露酒的生产方法 | |
CN108378359A (zh) | 一种柿子桑葚复合酵素的制备方法 | |
CN109593627B (zh) | 一种沙棘枸杞保健果酒的电场强化酿造工艺 | |
CN109735426A (zh) | 一种保留花青素蓝莓果醋的酿造方法 | |
CN110923092A (zh) | 一种红枣枸杞保健酒的制备方法 | |
CN103642783B (zh) | 一种可食用载体固定化酵母菌及其制备方法和应用 | |
CN112251314A (zh) | 一种白刺果酒的生产工艺 | |
CN106754103A (zh) | 一种梨酒、发酵梨酒及发酵梨酒的制备方法 | |
CN112662507A (zh) | 一种火龙果茉莉果酒及其酿造工艺 | |
CN107287063B (zh) | 一种雪莲啤酒的制备方法 | |
CN108998325B (zh) | 一种冰无花果酒及其酿造方法 | |
CN109943443A (zh) | 一种发酵型半甜红枣酒及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210122 |