CN112225929B - 一种石墨烯膜增强导热复合膜及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种石墨烯膜增强导热复合膜及其制备方法和用途，所述制备方法包括如下步骤：(1)利用打孔技术将未经压延的具有密闭气泡结构的低密度石墨烯膜内部的密闭气泡结构贯穿，形成开孔；(2)将流动性调节后的聚合物涂布到石墨烯膜表面，使其沿着所开凿的小孔注入到石墨烯膜内部填充原有的气泡结构；(3)固化聚合物结构后获得石墨烯膜增强导热复合膜。本发明工艺过程简单，条件易控，方便大规模自动化生产；本发明石墨烯膜增强导热复合膜具有更高的强度和更高的导热率；本发明应用广泛，可以针对不同应用环境搭载不同的聚合物体系实现除导热需求外的特定需求，例如柔性应用、吸/散热性应用、机械增强应用等。
Description
技术领域
本发明涉及石墨烯复合材料制备技术领域，更具体的说，涉及一种石墨烯膜增强导热复合膜及其制备方法和用途，具体涉及了一种将未压延的低密度石墨烯膜内部密闭气孔打开并且灌入聚合物从而形成复合膜的工艺方法和用途。
背景技术
伴随着电子产品小型化、多功能化和高性能化，传统聚合物的散热性能对于电子产品的寿命及性能的影响变得越来越大，例如硅橡胶和聚氨酯具备高弹性和高形变能力，通常在穿戴设备或者各类柔性设备当中被用作基材使用，但是它们较弱的散热能力会给电子设备的寿命及性能带来各种不利的影响，同时会降低用户体验；石蜡在电子产品中通常被用作相变材料来控制核心功率器件的工作温度，但是石蜡自身较低的热导率会限制其吸热效率；环氧树脂具备优异的机械性能，因此通常被用作高功率器件的封装材料，但是其自身较弱的热导率会限制功率器件的散热性能。为了满足电子产品不断增长的高功耗、高散热的需求，寻找可以有效提升以上聚合物材料的散热性能的方法变得尤为重要。
工业界用于提升聚合物散热性能的通常方法是在聚合物中添加各类高导热的填料，填料的质量占比往往超过50％。由于大量填料颗粒的存在，聚合物的机械性能会发生明显的改变，例如硬度增加，弹性降低等。同时填料颗粒对于聚合物的导热性能的提升有限，这是由于填料颗粒之间较大的界面热阻造成的。这类填料增强导热的聚合物的热导率通常低于10W/mK，例如中国发明专利申请(公开号CN103087404A)公开了一种石墨烯填充聚合物基复合材料及其制备方法，利用高导热石墨烯微片加入到PP、PS、PVC、PET等聚合物当中用来提升聚合物热导率，所获得的石墨烯填充聚合物基复合材料的热导率在2.48～3.58W/mK之间，无法满足功率产品高导热的需求。
石墨烯作为一种由碳原子构成的二维纳米材料，具有已知材料最高的导热性，各类利用石墨烯组装而成的宏观结构在散热性能方面展现了巨大的潜力。中国发明专利申请(公开号CN103449423A)公开了一种方法利用氧化石墨烯组装通过高温处理获得的石墨烯膜。由于其连续的导热结构，该石墨烯膜的平面内热导率高达400～2000W/mK。石墨烯膜优异的热导率为解决上述聚合物低热导率的问题提供了方向，但是石墨材料包含上述石墨烯膜，存在一个明显的缺陷，即石墨材料是由很多石墨烯层堆叠构成，层与层之间的结合力是较弱的范德华力，在实际应用当中，层与层之间容易发生剥离，掉渣的问题，这会给电子产品带来短路的风险。中国发明专利申请(公开号CN203537732U)公开了一种石墨烯复合散热膜，包含了石墨烯散热层和复合在石墨烯散热层表面的离型纸层。这种形式的石墨烯复合散热膜并未从本质上解决石墨烯层间弱结合力的问题，该结构容易在石墨烯层和离型纸层相结合的界面发生剥离，从而降低散热性能。因此，如何把聚合物和石墨烯膜有机的结合在一起形成高强度高导热复合膜变成一个亟待解决的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服石墨烯聚合物基复合材料热导率低、强度低的技术缺陷，提供一种利用未经压延的具有密闭气泡结构的低密度石墨烯膜制备石墨烯膜增强导热复合膜的方法，所述方法操作简单，条件易控。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案如下：
一种石墨烯膜增强导热复合膜的制备方法，包括如下步骤：
(1)利用打孔技术将未经压延的具有密闭气泡结构的低密度石墨烯膜内部的密闭气泡结构贯穿，形成开孔；
(2)将流动性调节后的聚合物涂布到石墨烯膜表面，使其沿着所开凿的小孔注入到石墨烯膜内部填充原有的气泡结构；
(3)固化聚合物结构后获得石墨烯膜增强导热复合膜。
本发明所述未经压延的具有密闭气泡结构的低密度石墨烯膜是由氧化石墨烯组装且在保护性气氛中经过2000～3000℃高温石墨化处理后得到的产物。在高温石墨化过程中，相互接触的石墨烯层会发生边界融合从而形成一个连续的整体的石墨烯膜，从而提升石墨烯膜平面内热导率，同时原氧化石墨烯微片的含氧官能团在高温处理中会以CO2和CO气体的形式释放出来，在石墨烯膜内部形成密闭的气泡结构，这些气泡的存在为后续的聚合物填充提供了空间。通过调节该未经压延的具有密闭气泡结构的低密度石墨烯膜的结构及物理性质，可以控制最终聚合物填充的效果及复合膜的物理性质。
优选地，所述低密度石墨烯膜的密度为0.05～0.5g/cm3。例如0.05g/cm3、0.1g/cm3、0.12g/cm3、0.14g/cm3、0.15g/cm3、0.2g/cm3、0.3g/cm3、0.5g/cm3等，进一步优选为0.05～0.3g/cm3，特别优选为0.1～0.2g/cm3。
优选地，所述低密度石墨烯膜的厚度为10～1000μm。例如20μm，50μm，100μm，200μm，250μm，300μm，350μm，400μm，500μm，600μm，800μm，1000μm等，进一步优选为100～600μm，特别优选为200～500μm。
优选地，所述低密度石墨烯膜的内部气泡平均直径大小为0.1～1000μm。例如平均直径为1μm，10μm，20μm，50μm，70μm，100μm，200μm，400μm等，进一步优选为1～100μm，特别优选为1～50μm。
优选地，所述低密度石墨烯膜的平面内热导率为400～2000W/mK。例如100W/mK、200W/mK、300W/mK、400W/mK、500W/mK、600W/mK、800W/mK、1000W/mK、1200W/mK、1500W/mK等，进一步优选为100～800W/mK。
由于石墨烯膜内部的气孔处于密闭状态，同时石墨烯膜的层间距小于1nm，聚合物的大分子结构很难通过石墨烯层进入到内部的气孔。因此需要利用打孔技术在石墨烯膜表面形成通孔结构，从而将原本密闭的气孔转变为开放式的气孔，方便聚合物大分子的渗透。本发明所述的打孔技术包括激光打孔、等离子体打孔、振动刀打孔、针辊打孔中的任意一种或至少两种的组合，进一步优选为激光打孔或针辊打孔。通过调节开孔的尺寸和数量，可以控制最终聚合物填充的效果及复合膜的物理性质。
优选地，开孔的直径为10～500μm，例如10μm、20μm、30μm、40μm、50μm、60μm、80μm、100μm，200μm，300μm，400μm，500μm等，进一步优选为10～200μm，特别优选为10～100μm
优选地，孔间距为0.1～3mm，例如0.1mm、0.2mm、0.3mm、0.4mm、0.5mm、0.8mm、1mm、2mm、3mm等，进一步优选为0.1～1mm，特别优选为0.1～0.5mm。
优选地，每平方厘米的开孔数量为10～10000个，例如10个、20个、30个、50个、80个、100个、200个、500个、1000个、5000个、10000个等，进一步优选为10～1000个，特别优选为10～500个。
开孔的深度需要贯穿石墨烯膜的上下表面，方便聚合物大分子和气体分子的进出。
不同类型的聚合物填充到上述开孔后的低密度石墨烯膜可以获得不同性质的石墨烯膜增强导热复合膜，例如将液体硅橡胶灌入到开孔后的低密度石墨烯膜可以获得石墨烯膜增强导热柔性基板，用在穿戴设备及柔性电器当中；将熔融状态的液体石蜡灌入到开孔后的低密度石墨烯膜，可以获得石墨烯膜增强吸热的相变材料；将液体环氧树脂或者其他溶解状态的聚合物灌入开孔后的低密度石墨烯膜，可以获得石墨烯膜增强导热密封材料。
本发明所述聚合物包含了硅橡胶、硅酮胶、环氧树脂、聚乙烯醇、聚氨酯、石蜡、聚乙烯醇缩丁醛、羧甲基纤维素中的任意一种或至少两种的组合。
聚合物需要具备较低的粘度从而方便通过石墨烯膜上的开孔进入到气泡内部，优选地，所述流动性调节后的聚合物的粘度为1～5000cP。本发明所述聚合物的流动性调节方法包含了溶剂调节、温度调节中的任意一种或两种的组合，优选为溶剂调节。所述溶剂包括水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、环己酮、N-甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、甘油、N-甲基吡咯烷酮、甲苯、苯乙烯、硅油、二甲基亚砜、氯仿、四氢呋喃、吡啶、多聚磷酸中的任意一种或至少两种的组合；灌胶时的聚合物的温度对于聚合物的流动性具有明显的影响，优选地，本发明所述聚合物的流动温度为0～100℃。
聚合物需要均匀的涂布在石墨烯膜表面，从而覆盖所有的通孔，以便进入到所有的石墨烯膜内部的气泡结构形成均匀的聚合物填充结构，本发明将所述聚合物涂布到石墨烯膜表面的方法包含了自旋涂、刮棒涂布、光棍上胶涂布、浸渍涂布中的任意一种或至少两种的组合。
为了同时满足聚合物大分子通过和不过分破坏石墨烯膜的导热结构，本发明在石墨烯膜上所开的通孔尺寸为微米尺度。为了加速聚合物填充和增加聚合物填充率，本发明将所述聚合物注入到石墨烯膜的方法包含了真空注入、自然扩散、高压压注中的任意一种或至少两种的组合。
由于灌入到石墨烯膜的聚合物处于流动态，容易在使用过程中从石墨烯膜内部渗出，为了防止聚合物渗出，在完成聚合物注入石墨烯膜后，需要将聚合物从流动态转变为固态。本发明根据不同聚合物流动性改变的方法制定了不同的固化方法，例如石蜡是通过加热融化形成流动态，因此需要降温来重新固化石蜡；环氧树脂需要通过加热使得环氧小分子交联固化；聚氨酯是通过溶剂溶解，因此需要挥发溶剂来固化。优选地，本发明所述聚合物的固化方法包含了溶剂挥发、加热固化、降温凝结中的任意一种或至少两种的组合。
本发明的目的是制备一种石墨烯膜增强导热复合膜，所述石墨烯膜增强导热复合膜由前述的方法制备得到，所述的方法为：利用打孔技术将未经压延的低密度石墨烯膜内部的密闭气泡结构贯穿，然后将流动性调节的聚合物涂布在石墨烯膜表面，使其沿着所开凿的小孔注入到石墨烯膜内部填充原有的气泡结构，固化聚合物结构后获得所述复合膜。本发明所述石墨烯膜增强导热复合膜可以包含一层或者一层以上的石墨烯膜。
优选地，所述石墨烯膜增强导热复合膜的导热率为50～1500W/mK。例如50W/mK、60W/mK、70W/mK、90W/mK、100W/mK、200W/mK、300W/mK、500W/mK、1000W/mK、1500W/mK等，进一步优选为50～500W/mK，特别优选为50～300W/mK。
优选地，所述石墨烯膜增强导热复合膜的密度为0.1～2g/cm3。例如0.1g/cm3、0.2g/cm3、0.3g/cm3、0.5g/cm3、0.8g/cm3、1g/cm3、1.5g/cm3、2g/cm3等，进一步优选为0.1～1g/cm3，特别优选为0.3～1g/cm3。
优选地，所述石墨烯膜增强导热复合膜的剥离强度为50～1000Kpa。例如50Kpa、100Kpa、150Kpa、200Kpa、250Kpa、300Kpa、500Kpa、700Kpa、1000Kpa等，进一步优选为50～500Kpa，特别优选为50～300Kpa。
优选地，所述石墨烯膜增强导热复合膜的拉伸强度为10～500Mpa。例如10Mpa、20Mpa、40Mpa、60Mpa、80Mpa、100Mpa、500Mpa等，进一步优选为10～100Mpa，特别优选为20～80Mpa。
优选地，所述石墨烯膜增强导热复合膜在400Kpa外力下压缩率为10～80％。例如10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％等，进一步优选为10～60％，特别优选为30～50％。
优选地，所述石墨烯膜增强导热复合膜在50Mpa外力下伸长率为5～80％。例如5％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％等，进一步优选为5～30％，特别优选为5～20％。
本发明的另一个目的是提供如前所述的一种石墨烯膜增强导热复合膜的用途，所述石墨烯膜增强导热复合膜用作电子产品中的基板材料、散热材料、封装材料。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
(1)本发明工艺过程简单，条件易控，方便大规模自动化生产；
(2)本发明所制备的石墨烯膜增强导热复合膜中石墨烯层保持了结构的连续性，同时和聚合物相互交错在一起，相较于普通石墨/聚合物层压结构或者石墨填料式复合物具有更高的强度和更高的导热率；
(3)本发明所制备的石墨烯膜增强导热复合膜应用广泛，可以针对不同应用环境搭载不同的聚合物体系实现除导热需求外的特定需求，例如柔性应用、吸/散热性应用、机械增强应用等。
附图说明
图1为本发明所述未经压延的具有密闭气泡结构的低密度石墨烯膜的剖面图；
图2为本发明所述石墨烯膜增强导热复合膜的制备工艺流程示意图。
具体实施方式
为了更好地理解本发明的内容，下面结合具体实施例和附图作进一步说明。应理解，这些实施例仅用于对本发明进一步说明，而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明所述的内容后，该领域的技术人员对本发明作出一些非本质的改动或调整，仍属于本发明的保护范围。
实施例1
一种石墨烯膜增强导热硅橡胶复合膜的制备方法，包括如下步骤：
(1)选择未经压延的具有密闭气泡结构的低密度石墨烯膜，石墨烯膜的密度为0.2g/cm3，膜体厚度为300μm，膜体内部气泡平均直径为30μm，石墨烯膜的平面内热导率为400W/mK；
(2)采用针辊打孔方式在石墨烯膜上形成贯通上下表面的通孔，通孔的直径为50μm，通孔的间距为0.5mm，每平方厘米的通孔数量为400个；
(3)采用单组份硅橡胶，通过四氢呋喃溶剂稀释该单组份硅橡胶来调节其粘度至10cP；将四氢呋喃稀释后的单组份硅橡胶置于0℃的冰箱中保存，0℃有利于降低溶剂挥发，同时延长硅橡胶溶液的寿命；
(4)将开孔后的石墨烯膜浸渍在上述单组份硅橡胶的四氢呋喃溶液中，浸渍时间为10分钟，利用真空泵加速溶液向石墨烯膜内部气泡的扩散，10分钟后取出石墨烯膜，放置在90℃的热台表面将四氢呋喃溶剂蒸发，继续升温至120℃保持2小时，再继续升温至150℃保持1小时，使得单组份硅橡胶加速固化完全；固化结束后，得到石墨烯膜增强导热硅橡胶复合膜。
制备所得的石墨烯膜增强导热硅橡胶复合膜的平面内热导率为300W/mK，密度为0.6g/cm3，剥离强度为200KPa拉伸强度为80MPa，其在400KPa的压缩压强下形变达到50％，在50MPa的拉伸强度下形变达到40％。
实施例2
一种石墨烯膜增强导热石蜡复合膜的制备方法，包括如下步骤：
(1)选择未经压延的具有密闭气泡结构的低密度石墨烯膜，石墨烯膜的密度为0.1g/cm3，膜体厚度为500μm，膜体内部气泡平均直径为10μm，石墨烯膜的平面内热导率为300W/mK；
(2)采用激光打孔方式在石墨烯膜上形成贯通上下表面的通孔，通孔的直径为10μm，通孔的间距为0.25mm，每平方厘米的通孔数量为1600个；
(3)采用融化温度为60℃的石蜡，通过在80℃加热形成熔融状态的石蜡流体，石蜡流体的粘度为80cP；
(4)将开孔后的石墨烯膜浸渍在上述处于熔融状态的石蜡流体中，浸渍时间为30分钟，利用真空泵加速溶液向石墨烯膜内部气泡的扩散，30分钟后取出石墨烯膜，放置在室温环境，使得石蜡固化完全。固化结束后，得到石墨烯膜增强导热石蜡复合膜。
制备所得的石墨烯膜增强导热硅橡胶复合膜的平面内热导率为250W/mK，密度为0.5g/cm3，剥离强度为150KPa，拉伸强度为60MPa，其在400KPa的压缩压强下形变达到40％，在50MPa的拉伸强度下形变达到25％。
实施例3
一种石墨烯膜增强导热环氧树脂复合膜的制备方法，包括如下步骤：
(1)选择未经压延的具有密闭气泡结构的低密度石墨烯膜，石墨烯膜的密度为0.5g/cm3，膜体厚度为100μm，膜体内部气泡平均直径为20μm，石墨烯膜的平面内热导率为500W/mK；
(2)采用等离子体打孔方式在石墨烯膜上形成贯通上下表面的通孔，通孔的直径为10μm，通孔的间距为1mm，每平方厘米的通孔数量为100个；
(3)将环氧树脂A、B组分按比例混合均匀，通过丙酮调节粘度至20cP；
(4)将开孔后的石墨烯膜浸渍在上述环氧树脂的丙酮溶液中，浸渍时间为10分钟，利用真空泵加速溶液向石墨烯膜内部气泡的扩散，10分钟后取出石墨烯膜，放置在90℃的热台表面将丙酮溶剂蒸发，继续升温至100℃保持1小时，再继续升温至150℃保持1小时，使得环氧树脂固化完全。固化结束后，得到石墨烯膜增强导热环氧树脂复合膜。
制备所得的石墨烯膜增强导热环氧树脂复合膜的平面内热导率为400W/mK，密度为0.7g/cm3，剥离强度为300KPa，拉伸强度为100MPa，其在400KPa的压缩压强下形变达到10％，在50MPa的拉伸强度下形变达到10％。
上述说明并非对本发明的限制，本发明也并不限于上述举例。本技术领域的普通技术人员在本发明的实质范围内，做出的变化、改型、添加或替换，也应属于本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种石墨烯膜增强导热复合膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)利用打孔技术将未经压延的具有密闭气泡结构的低密度石墨烯膜内部的密闭气泡结构贯穿，形成开孔；
(2)将流动性调节后的聚合物涂布到石墨烯膜表面，使其沿着所开凿的小孔注入到石墨烯膜内部填充原有的气泡结构；
(3)固化聚合物结构后获得石墨烯膜增强导热复合膜；所述步骤(1)中，所述未经压延的具有密闭气泡结构的低密度石墨烯膜是由氧化石墨烯组装且在保护性气氛中经过2000～3000℃高温石墨化处理后得到的产物；所述低密度石墨烯膜的密度为0.05～0.5g/cm3；所述低密度石墨烯膜的内部平均气泡直径大小为0.1～1000μm；开孔的直径为10～500μm；孔间距为0.1～3mm；每平方厘米的开孔数量为10～10000个；开孔的深度需要贯穿石墨烯膜的上下表面。
2.如权利要求1所述的一种石墨烯膜增强导热复合膜的制备方法，其特征在于，所述低密度石墨烯膜的厚度为10～1000μm；所述低密度石墨烯膜的平面内热导率为400～2000W/mK；所述步骤(3)中，所述石墨烯膜增强导热复合膜包含一层或者一层以上的石墨烯膜。
3.如权利要求1所述的一种石墨烯膜增强导热复合膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述打孔技术包括激光打孔、等离子体打孔、振动刀打孔、针辊打孔中的任意一种或至少两种的组合。
4.如权利要求1所述的一种石墨烯膜增强导热复合膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述聚合物包含了硅橡胶、硅酮胶、环氧树脂、聚乙烯醇、聚氨酯、石蜡、聚乙烯醇缩丁醛、羧甲基纤维素中的任意一种或至少两种的组合。
5.如权利要求1所述的一种石墨烯膜增强导热复合膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述聚合物的流动性调节方法包含了溶剂调节、温度调节中的任意一种或两种的组合；所述溶剂包括水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、环己酮、N-甲基甲酰胺、N-甲基乙酰胺、甘油、N-甲基吡咯烷酮、甲苯、苯乙烯、硅油、二甲基亚砜、氯仿、四氢呋喃、吡啶、多聚磷酸中的任意一种或至少两种的组合；所述聚合物流动温度为0～100℃；所述流动性调节后的聚合物的粘度为1～5000cP。
6.如权利要求1所述的一种石墨烯膜增强导热复合膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述聚合物涂布到石墨烯膜表面的方法包含了自旋涂、刮棒涂布、光棍上胶涂布、浸渍涂布中的一种或至少两种的组合。
7.如权利要求1所述的一种石墨烯膜增强导热复合膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，将所述聚合物注入到石墨烯膜的方法包含了真空注入、自然扩散、高压压注中的任意一种或至少两种的组合。
8.如权利要求1所述的一种石墨烯膜增强导热复合膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述聚合物的固化方法包含了溶剂挥发、加热固化、降温凝结中的任意一种或至少两种的组合。
9.一种石墨烯膜增强导热复合膜，其特征在于，采用如权利要求1～8任意一项所述的一种石墨烯膜增强导热复合膜的制备方法制备得到；所述石墨烯膜增强导热复合膜的导热率为50～1500W/mK；所述石墨烯膜增强导热复合膜的密度为0.1～2g/cm3；所述石墨烯膜增强导热复合膜的剥离强度为50～1000KPa；所述石墨烯膜增强导热复合膜的拉伸强度为10～500MPa；所述石墨烯膜增强导热复合膜在400KPa外力下压缩率为10～80％；所述石墨烯膜增强导热复合膜在50MPa外力下伸长率为5～80％。
10.如权利要求9所述的一种石墨烯膜增强导热复合膜的用途，其特征在于，所述石墨烯膜增强导热复合膜用作电子产品中的基板材料、散热材料、封装材料。
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Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106332520A (zh) * | 2016-07-27 | 2017-01-11 | 哈尔滨工业大学（威海） | 一种石墨膜复合体及其制备方法 |
| CN108178151A (zh) * | 2018-01-26 | 2018-06-19 | 清华大学 | 一种石墨烯复合结构材料的制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101638060B1 (ko) * | 2012-01-26 | 2016-07-08 | 엠파이어 테크놀로지 디벨롭먼트 엘엘씨 | 주기적인 옹스트롬 단위의 구멍을 갖는 그래핀 멤브레인 |
| AU2013305486B2 (en) * | 2012-08-23 | 2017-02-23 | The University Of Melbourne | Graphene-based materials |
| WO2014084861A1 (en) * | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Empire Technology Development, Llc | Selective membrane supported on nanoporous graphene |
| US9421739B2 (en) * | 2015-01-05 | 2016-08-23 | The Boeing Company | Graphene aerospace composites |
| WO2017023380A1 (en) * | 2015-08-05 | 2017-02-09 | Lockheed Martin Corporation | Two-dimensional materials and uses thereof |
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