CN112194689B - 一种红景天有效活性成分的提取方法 - Google Patents

一种红景天有效活性成分的提取方法 Download PDF

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Abstract

一种红景天有效活性成分的提取方法，包括以下步骤：（1）原料粉碎，用碱性的钙离子醇溶液连续超声逆流提取；（2）提取液脱色，过滤；（3）滤液减压浓缩，调pH值至酸性，冷藏离心，离心渣烘干，得水不溶红景天总黄酮提取物，离心清液备用；（4）清液过大孔树脂柱纯化分离，醇溶液梯度洗脱，收集两段目标洗脱液，即水溶性总黄酮洗脱液、红景天苷洗脱液；（5）分别减压浓缩，将水溶性总黄酮浓缩液干燥，得水溶性红景天总黄酮提取物；（6）将步骤（5）获得的红景天苷浓缩液离心，清液进行真空结晶，得红景天苷提取物。本发明提取方法，将红景天有效活性成分连续一一提取出来，既避免资源浪费，又降低生产成本，且工艺简单。

Description

一种红景天有效活性成分的提取方法
技术领域
本发明涉及一种中药植物原料药有效成分的提取方法，尤其是涉及一种中药红景天有效活性成分的提取方法。
背景技术
红景天(Rhodiola)为景天科红景天属多年生草本或亚灌木植物，是珍稀药用植物之一，被誉为“高原人参”。该属植物在全世界共约90种，在我国分布70多种，主产于华北、东北、西南、西北和华中等地区。其化学成分主要有苷类、苯丙素、黄酮类、鞣质、挥发油类、有机酸、多糖类、脂肪、蛋白质等，尤以鞣质、黄酮居多，含量最高。红景天中含有多种苷类化合物，其中红景天苷是最主要的苷类化合物，也是影响红景天质量优劣的最重要指标。
红景天苷是被研究较多的一种化学成分，是治疗心脑血管疾病的主要成分之一，具有预防和抗痴呆作用，抗缺氧作用，延缓衰老作用，抑制快速型室性心律失常，临床上用来治疗冠心病、高原低血压症、高原性红细胞增多症。高纯度单一成分的红景天苷在治疗心脑血管方面具有良好的应用前景。
红景天苷的化合物名称为2-(4-羟基苯基)乙基-β-D-葡萄糖苷，分子量为300，分子式为C14H20O7，含有5个羟基及两个酯基，可较好地被人体吸收，是无色的透明针状结晶，极易溶于热水、乙醇、正丁醇，微溶于丙酮、乙醚，结构式如下：
Figure 947811DEST_PATH_IMAGE002
其中含有一个酚羟基，为酸性化合物。
关于红景天属植物中的黄酮类化合物，目前已得到鉴定的，有近80 种。
不同种红景天植物中所含黄酮类化合物的种类及含量均存在一定差异。就母核结构而言，红景天黄酮类化合物主要包括草质素、山柰酚、棉黄素、槲皮素、小麦黄素、儿茶素、芹菜素、原花青素二聚物等。其中，普遍含量最多者为黄酮醇（草质素、山柰酚、槲皮素、棉黄素），不溶于水或微溶于热水，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；其次为黄酮（小麦黄素、木犀草素、芹菜素）和黄烷醇（儿茶素）类化合物，以及少量二氢黄酮（醇）类化合物。
红景天中的黄酮衍生物多以糖苷形式存在，分子的极性和溶解性均增强，成为中等极性或极性较强的物质，溶于水和醇溶液中。
鞣质是一类复杂的多元酚类化合物，具有较强的极性，分子较大，具有涩味和收敛性，大多数能溶于水与乙醇，并形成胶体溶液，不溶于氯仿、苯、无水乙醚和石油醚。
鞣质属于典型的葡萄糖酰基化合物，其具有多个酚羟基结构，其多个酚羟基结构可作为配位体与M2+发生络合反应生成沉淀, 从而将鞣质除去。
目前，从红景天中提取分离红景天苷、总黄酮的工艺有一些文献报道。
CN 201910168702.3公开了一种通过生物酶酶解，醇提后，加入盐酸使醇分解，高压提取，乙酸铅去杂，水饱和正丁醇反萃取后，过大孔树脂纯化后，蒸发结晶，制备红景天苷。虽然所得红景天苷的纯度较高，但存在以下不足：①工艺复杂，且使用多种有机溶剂，对环境污染较大；②未充分利用有效活性成分，造成资源浪费；制备成本较高；③使用乙酸铅，增加重金属残留的风险。
CN 201810718980.7公开了一种微波辅助渗滤提取、大孔树脂结合硅胶柱与半制备型高效液相色谱纯化的方法，制备红景天苷，所得产品纯度高于98%。该方法也存在以下不足：①未充分利用红景天原料有效成分，导致资源浪费；②纯化工艺复杂，使用设备昂贵，制备成本也高，无法实现工业化生产。
CN 201410450304.8公开了一种从红景天中提取红景天苷的方法，采用大孔树脂吸附分离纯化，产品纯度可达到98.4%，该工艺未充分利用红景天原料中有效活性成分，其次，溶剂使用量大。
CN 201710916846.3公开了一种红景天的黄酮提取方法，采用水提除杂、渗漏提取、醇沉、干燥,得到的总黄酮在提取物中的含量达到90%以上。该方法存在以下不足：①水提除杂，虽能除去部分杂质，但同时也会造成水溶性黄酮类成分的损失且未充分利用红景天有效活性成分；②醇沉工艺存在周期长、工艺参数难以控制和能耗高等缺点。
CN 201810773735 .6公开了一种红景天黄酮类成分的制备方法，采用乙醇热回流提取，大孔树脂与硅胶色谱分离相结合得到红景天黄酮类成分，该方法未充分利用红景天有效活性成分，且采用常规提取方法，有效活性成分提取率低。
概而言之，现有技术均未充分利用红景天中的有效活性成分，要么仅提取红景天苷，要么仅提取黄酮，导致资源浪费；且工艺复杂，能耗高，制备成本偏高；且就黄酮而言，多集中于红景天总黄酮应用于制药、保健品方面，未针对其理化性质差异来丰富其应用范围。
发明内容
本发明要解决的技术问题是，克服现有技术存在的上述缺陷，提供一种可从红景天中连续提取多种有效活性成分，使红景天资源能得到充分利用的红景天有效活性成分提取方法。
本发明解决其技术问题采用的技术方案是，一种红景天有效活性成分的提取方法，包括如下步骤：
（1) 将红景天原料药粉碎，采用碱性的钙离子化合物醇溶液连续超声逆流低温提取，料液板框过滤，得滤液，所述滤液即提取液；
（2）在步骤（1）所得提取液中，加入活性炭，保温脱色，得脱色液；
（3）将步骤（2）所得脱色液减压浓缩至无醇味，得含固浓缩液，调pH值至酸性，冷藏，离心，得清液，备用；将离心渣干燥，得水不溶红景天总黄酮提取物；
（4）将步骤（3）所得清液过大孔树脂柱，再用纯水洗大孔树脂柱至无色，然后用乙醇溶液梯度洗脱，收集两段目标段洗脱液，分别得富集红景天苷洗脱液、水溶性红景天总黄酮洗脱液；
（5)对步骤（4）富集红景天苷洗脱液进行减压浓缩，得富集红景天苷浓缩液，备用；将富集水溶性总黄酮洗脱液进行减压浓缩、干燥，得水溶性红景天总黄酮提取物；
（6）将步骤（5）获得的富集红景天苷浓缩液进行离心，清液进行真空结晶，得红景天苷提取物。
进一步，步骤（1)中，所述粉碎，是将红景天原料药粉碎至≥40目。这有利于红景天有效活性成分的充分提取。
进一步，步骤（1)中，所述醇溶液的体积浓度为50%-70%。
进一步，步骤（1)中，所述低温提取的温度为0-65℃；进一步优选20℃-60℃；更进一步优选30℃-50℃。
进一步，步骤（1)中，所述碱性的钙离子化合物醇溶液pH值=9-11。
进一步，步骤（1)中，所述钙离子化合物为氢氧化钙或碳酸氢钙。
进一步，步骤（1）中，超声的功率为200-400W，频率为25-40KHZ
进一步，步骤（2）中，活性炭脱色的时间为30min-45min。
进一步，步骤（2）中，所述活性炭的添加量为2wt‰-4wt‰。
进一步，步骤（2）中，所述保温的温度为50-60℃。
进一步，步骤（3）中，所述含固浓缩液中，固含量为40%-60%。
进一步，步骤（3）中，所述pH值为2.0-6.5，进一步优选3.0-6.0，更进一步优选5.0-5.5。
进一步，步骤（3）中，调pH值所用的酸为盐酸。
进一步，步骤（4）中，所述清液过大孔树脂柱的流速为1-2BV/h。
进一步。步骤（4）中，所述乙醇溶液梯度洗脱，是先用体积浓度为20%-30%的乙醇溶液进行洗脱，得富集红景天苷洗脱液；再用体积浓度为60%-80%的乙醇溶液洗脱，得水溶性红景天总黄酮洗脱液；其中20%-30%乙醇溶液的体积为2-4BV；60%-80%乙醇溶液的体积为2-3BV。
进一步，步骤（4）中，所述大孔树脂为弱极性大孔树脂；所述大孔树脂的型号为LSA-10、LSA-12或LSA-40。
进一步，步骤（6）中，所述真空结晶为真空闪发连续结晶法。
本发明采用钙离子化合物醇溶液低温提取（可简称为“碱性醇提钙盐沉淀”），活性炭脱色，大孔树脂纯化分离与真空结晶纯化相结合等工艺，实现红景天所含各有效活性成分的一次性提取、连续分步分离、纯化，具有如下优点 ：1）提取工艺采取低温提取，能够最大限度的保证有效成分不被破坏；碱性乙醇溶液提取与钙盐沉淀技术相结合，可以最大限度将有效成分提取出来，同时提取出红景天苷、黄酮类化合物，并保证黄酮类化合物均溶于水，且能去除红景天中的鞣质等杂质；2）采用大孔树脂，优选弱极性大孔树脂纯化，是由于红景天苷和水溶性黄酮都具有酚羟基，其极性较大，有利于树脂的对其吸附能力，从而缩短生产周期，降低生产成本；3）未采用有毒有害有机溶剂，使用的有机溶剂仅为乙醇，提取的红景天苷、红景天总黄酮无有机溶剂残留，安全性高，且能得到两种不同理化性质的总黄酮提取物，丰富了红景天总黄酮的应用范围；4）工艺过程简单，生产周期短，可操作性强，通过醇提钙盐沉淀、活性炭脱色和大孔树脂纯化以及真空闪发结晶相结合，得到的红景天苷纯度高，其含量在90%以上，同时得到的红景天总黄酮提取物既有水溶性的产品，又有水不溶性的产品，且优选的真空闪法结晶，是在一个负压环境运行连续低温操作，保证了红景天苷的产品质量，提高了红景天原料的综合利用价值。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
（1）将100kg红景天药材（含红景天苷1.43%，水不溶黄酮1.01%，水溶黄酮1.93%）粉碎至40目后，加入pH=9（碳酸氢钙）的60%乙醇溶液，50℃连续超声（超声的功率为200W，频率为25 KHz）逆流提取40min，料液板框过滤，得滤液，滤液即提取液；
（2）加入4‰的活性炭，40℃保温30min，过板框过滤，得脱色液；
（3）将脱色液减压浓缩至无醇味，浓缩液控制固含浓度为60%，用HCL调pH=5，于-4℃的冷库放冷，离心，离心渣干燥，得1.54KG水不溶红景天总黄酮提取物；
（4）离心清液以1BV/h的流速过LSA-10大孔树脂柱（蓝晓科技产），用纯水洗至无色，依次用4BV体积的体积浓度为20%乙醇溶液、3BV体积的体积浓度为60%乙醇溶液进行梯度洗脱；分别收集富集红景天苷洗脱液、水溶性红景天总黄酮洗脱液；
(5)将红景天苷洗脱液、水溶性红景天总黄酮洗脱液分别减压浓缩，其真空压力为-0.7Mpa；将富集水溶性红景天总黄酮浓缩液干燥，得2.21Kg水溶红景天总黄酮提取物；
（6）将富集红景天苷浓缩液离心，清液通过真空闪发连续结晶设备结晶，真空压力为-0.08Mpa，得1.41KG高纯度红景天苷提取物。
经 HPLC分析检测，红景天苷提取物含量为93.53 %、提取率为92.27%；经UV检测，水不溶总黄酮提取物含量为60.78%，提取率为92.21%，水溶性总黄酮提取物含量为81.56%，提取率为93.15%。
实施例2
（1）将100kg红景天药材（含红景天苷1.43%，水不溶黄酮1.01%，水溶黄酮1.93%）粉碎至40目后，加入pH=（氢氧化钙）的50%乙醇溶液，40℃连续超声（超声的功率为300W， 频率40KHz）逆流提取50min，料液板框过滤，得滤液，滤液即提取液；
（2）加入2‰的活性炭，50℃保温40min，过板框过滤，得脱色液；
（3）将脱色液减压浓缩至无醇味，浓缩液控制固含浓度为40%，用HCL调pH=6，于-4℃冷库放冷，离心，离心渣干燥，得1.49kg水不溶红景天总黄酮提取物；
（4）离心清液以1BV/h的流速过LSA-12大孔树脂柱（蓝晓科技产），用纯水洗至无色，依次用3BV体积的体积浓度为30%乙醇溶液、2.5BV体积的体积浓度为80%乙醇溶液进行洗脱；分别收集富集红景天苷洗脱液、水溶性红景天总黄酮洗脱液；
(5)将红景天苷洗脱液、水溶性红景天总黄酮洗脱液分别减压浓缩,其真空压力为-0.08Mpa；将富集水溶性红景天总黄酮浓缩液干燥，得2.17kg水溶红景天总黄酮提取物；
（6）将富集红景天苷浓缩液离心，清液通过真空闪发连续结晶设备结晶，真空压力为-0.08Mpa，得1.43kg高纯度红景天苷提取物。
经 HPLC分析检测，红景天苷提取物含量为90.84 %、提取率为90.84%；经UV检测，水不溶总黄酮提取物含量为63.14%，提取率为93.15%，水溶性总黄酮提取物含量为81.60%，提取率为91.95%。
实施例3
（1）将100kg红景天药材（红景天苷1.43%，水不溶黄酮1.01%，水溶黄酮1.93%）粉碎至40目后，加入pH=10（碳酸氢钙）的70%乙醇溶液，30℃连续超声超声的功率为 400W,频率为30KHz）逆流提取60min，料液板框过滤，得滤液，滤液即提取液；
（2）加入3‰的活性炭，60℃保温45min，过板框过滤，得脱色液；
（3）将脱色液减压浓缩至无醇味，浓缩液控制固含浓度为50%，用HCL调pH=5.5，于-4℃冷库放冷，离心，离心渣干燥，得1.52kg水不溶红景天总黄酮提取物；
（4）离心清液以2BV/h的流速过LSA-40大孔树脂柱（蓝晓科技产），用纯水洗至无色，依次用4BV体积的体积浓度为25%乙醇溶液、3BV体积的体积浓度为70%乙醇溶液进行洗脱；分别收集富集红景天苷洗脱液、水溶性红景天总黄酮洗脱液；
(5)将红景天苷洗脱液、水溶性红景天总黄酮洗脱液分别减压浓缩，其真空压力为-0.08Mpa；将富集水溶性红景天总黄酮浓缩液干燥，得2.09kg水溶红景天总黄酮提取物；
（6）将富集红景天苷浓缩液离心，清液通过真空闪发连续结晶设备结晶，真空压力为-0.08Mpa，得1.39kg高纯度红景天苷提取物。
经 HPLC 分析检测，红景天苷提取物含量为93.45 %、提取率为90.83%；经UV检测，水不溶总黄酮提取物含量为61.58%，提取率为92.68%，水溶性总黄酮提取物含量为84.29%，提取率为91.28%。
对比例1
本对比例，除提取温度为80℃外，其他参数与实施例3相同。
经 HPLC 分析检测，红景天苷提取物含量为83.21%、提取率为83.21%；经UV检测，水不溶总黄酮提取物含量为51.92%，提取率为84.82%，水溶性总黄酮提取物含量为66.55%，提取率为84.48%。
对比例2
本对比例，除采用体积浓度80%乙醇回流提取外，其他参数与实施例3相同。
经 HPLC 分析检测，红景天苷提取物含量为82.96%、提取率为82.38%；经UV检测，水不溶总黄酮提取物含量为52.98%，提取率为83.93%，水溶性总黄酮提取物含量为67.30%，提取率为84.04%。
对比例3
本对比例，除采用极性大孔树脂ADS-21外，其他参数与实施案例3相同。
经 HPLC 分析检测，红景天苷提取物含量为89.34%、提取率为84.34%；经UV检测，水不溶总黄酮提取物含量为60.86%，提取率为92.20%，水溶性总黄酮提取物含量为67.12%，提取率为85.20%。
对比例4
本对比例，除采用蒸发结晶外，其他参数与实施案例3相同
经 HPLC 分析检测，红景天苷提取物含量为89.54%、提取率为85.78%；经UV检测，水不溶总黄酮提取物含量为61.02%，提取率为92.01%，水溶性总黄酮提取物含量为84.52%，提取率为91.09%。

Claims (28)

1.一种红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1) 将红景天原料药粉碎，采用碱性的钙离子化合物醇溶液连续超声逆流低温提取，料液板框过滤，得滤液，所述滤液即提取液；
（2）在步骤（1）所得提取液中，加入活性炭，保温脱色，得脱色液；
（3）将步骤（2）所得脱色液减压浓缩至无醇味，得含固浓缩液，调pH值至酸性，冷藏，离心，得清液，备用；将离心渣干燥，得水不溶红景天总黄酮提取物；
（4）将步骤（3）所得清液过大孔树脂柱，再用纯水洗大孔树脂柱至无色，然后用乙醇溶液梯度洗脱，收集两段目标洗脱液，分别得富集红景天苷洗脱液、水溶性红景天总黄酮洗脱液；
（5)对步骤（4）富集红景天苷洗脱液进行减压浓缩，得富集红景天苷浓缩液，备用；将富集水溶性红景天总黄酮洗脱液进行减压浓缩、干燥，得水溶性红景天总黄酮提取物；
（6）将步骤（5）获得的富集红景天苷浓缩液进行离心，清液进行真空结晶，得红景天苷提取物。
2.根据权利要求1所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（1)中，所述粉碎，是将红景天原料药粉碎至≥40目。
3.根据权利要求1或2所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（1)中，所述醇溶液的体积浓度为50%-70%。
4.根据权利要求1或2所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（1)中，所述低温提取的温度为0-65℃。
5.根据权利要求4所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（1)中，所述低温提取的温度为20℃-60℃。
6.根据权利要求5所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（1)中，所述低温提取的温度为30℃-50℃。
7.根据权利要求1或2所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（1)中，所述碱性的钙离子化合物醇溶液pH值=9-11；所述钙离子化合物为氢氧化钙或碳酸氢钙；所述超声的功率为200-400W，频率为25-40KHz。
8.根据权利要求1或2所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（2）中，活性炭脱色的时间为30min-45min；所述活性炭的添加量为2wt‰-4wt‰；所述保温的温度为50-60℃。
9.根据权利要求3所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（2）中，活性炭脱色的时间为30min-45min；所述活性炭的添加量为2wt‰-4wt‰；所述保温的温度为50-60℃。
10.根据权利要求4所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（2）中，活性炭脱色的时间为30min-45min；所述活性炭的添加量为2wt‰-4wt‰；所述保温的温度为50-60℃。
11.根据权利要求1或2所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（3）中，所述含固浓缩液中，固含量为40%-60%。
12.根据权利要求3所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（3）中，所述含固浓缩液中，固含量为40%-60%。
13.根据权利要求4所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（3）中，所述含固浓缩液中，固含量为40%-60%。
14.根据权利要求7所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（3）中，所述含固浓缩液中，固含量为40%-60%。
15.根据权利要求8所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（3）中，所述含固浓缩液中，固含量为40%-60%。
16.根据权利要求1或2所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（3）中，所述pH值为2.0-6.5；调pH值所用的酸为盐酸。
17.根据权利要求16所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，所述pH值为3.0-6.0。
18.根据权利要求17所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，所述pH值为5.0-5.5。
19.根据权利要求1或2所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（4）中，所述清液过大孔树脂柱的流速为1-2BV/h；所述乙醇溶液梯度洗脱的步骤是，先用体积浓度为20%-30%的乙醇溶液进行洗脱，得富集红景天苷洗脱液；再用体积浓度为60%-80%的乙醇溶液洗脱，得水溶性红景天总黄酮洗脱液；其中20%-30%乙醇溶液的体积为2-4BV；60%-80%乙醇溶液的体积为2-3BV；所述大孔树脂为弱极性大孔树脂。
20.根据权利要求3所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（4）中，所述清液过大孔树脂柱的流速为1-2BV/h；所述乙醇溶液梯度洗脱的步骤是，先用体积浓度为20%-30%的乙醇溶液进行洗脱，得富集红景天苷洗脱液；再用体积浓度为60%-80%的乙醇溶液洗脱，得水溶性红景天总黄酮洗脱液；其中20%-30%乙醇溶液的体积为2-4BV；60%-80%乙醇溶液的体积为2-3BV；所述大孔树脂为弱极性大孔树脂。
21.根据权利要求4所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（4）中，所述清液过大孔树脂柱的流速为1-2BV/h；所述乙醇溶液梯度洗脱的步骤是，先用体积浓度为20%-30%的乙醇溶液进行洗脱，得富集红景天苷洗脱液；再用体积浓度为60%-80%的乙醇溶液洗脱，得水溶性红景天总黄酮洗脱液；其中20%-30%乙醇溶液的体积为2-4BV；60%-80%乙醇溶液的体积为2-3BV；所述大孔树脂为弱极性大孔树脂。
22.根据权利要求7所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（4）中，所述清液过大孔树脂柱的流速为1-2BV/h；所述乙醇溶液梯度洗脱的步骤是，先用体积浓度为20%-30%的乙醇溶液进行洗脱，得富集红景天苷洗脱液；再用体积浓度为60%-80%的乙醇溶液洗脱，得水溶性红景天总黄酮洗脱液；其中20%-30%乙醇溶液的体积为2-4BV；60%-80%乙醇溶液的体积为2-3BV；所述大孔树脂为弱极性大孔树脂。
23.根据权利要求8所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（4）中，所述清液过大孔树脂柱的流速为1-2BV/h；所述乙醇溶液梯度洗脱的步骤是，先用体积浓度为20%-30%的乙醇溶液进行洗脱，得富集红景天苷洗脱液；再用体积浓度为60%-80%的乙醇溶液洗脱，得水溶性红景天总黄酮洗脱液；其中20%-30%乙醇溶液的体积为2-4BV；60%-80%乙醇溶液的体积为2-3BV；所述大孔树脂为弱极性大孔树脂。
24.根据权利要求11所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（4）中，所述清液过大孔树脂柱的流速为1-2BV/h；所述乙醇溶液梯度洗脱的步骤是，先用体积浓度为20%-30%的乙醇溶液进行洗脱，得富集红景天苷洗脱液；再用体积浓度为60%-80%的乙醇溶液洗脱，得水溶性红景天总黄酮洗脱液；其中20%-30%乙醇溶液的体积为2-4BV；60%-80%乙醇溶液的体积为2-3BV；所述大孔树脂为弱极性大孔树脂。
25.根据权利要求1或2所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（4）中，所述大孔树脂的型号为LSA-10、LSA-12或LSA-40。
26.根据权利要求3所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（4）中，所述大孔树脂的型号为LSA-10、LSA-12或LSA-40。
27.根据权利要求4所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（4）中，所述大孔树脂的型号为LSA-10、LSA-12或LSA-40。
28.根据权利要求1或2所述红景天有效活性成分的提取方法，其特征在于，步骤（6）中，所述真空结晶为真空闪发连续结晶法。
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