CN112186261A - 通过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法 - Google Patents
通过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112186261A CN112186261A CN202011072712.6A CN202011072712A CN112186261A CN 112186261 A CN112186261 A CN 112186261A CN 202011072712 A CN202011072712 A CN 202011072712A CN 112186261 A CN112186261 A CN 112186261A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electrolyte
- prepolymer
- battery
- prepolymer solution
- solid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 8
- JFMGYULNQJPJCY-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound OCC1COC(=O)O1 JFMGYULNQJPJCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 5
- KYVUWAFPOSIWOQ-UHFFFAOYSA-N (2-carboxyoxy-3-hydroxypropyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CO)OC(O)=O KYVUWAFPOSIWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- UCRGLQHZBIOGPN-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-one;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.OCC1COC(=O)O1 UCRGLQHZBIOGPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 2
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/058—Construction or manufacture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/10—Esters
- C08F20/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F20/32—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing epoxy radicals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0065—Solid electrolytes
- H01M2300/0082—Organic polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本发明涉及一种通过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法,步骤如下:将甲基丙烯酸甲酯、碳酸甘油酯和催化剂添加到装有冷凝器的容器内得到混合物;混合物预热,将副产物蒸发并逐渐除去;升高反应温度到120℃反应12h,冷却至室温后,经过洗涤后获得甲基丙烯酸碳酸甘油酯MCA单体;在无水无氧的条件下将甲基丙烯酸碳酸甘油酯MCA单体与引发剂、交联剂、锂盐混合;将预聚物前体溶液预热4h,得到预聚物溶液;在无水无氧的环境中按照负极壳、弹簧垫片、垫片、负极、预聚物溶液组装电池,置于75‑85℃温度下预热12h以上,使得预聚物溶液形成电解质;在电解质中滴加预聚物溶液并将正极置于上侧,置于120℃温度下加热。
Description
技术领域
本发明涉及一种过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法。
背景技术
传统的锂离子电池中多用碳酸酯或醚等有机小分子作为电解液的溶剂,这些小分子溶剂易燃、易挥发、易泄漏,在撞击、过充、刺穿等情况下很容易发生燃烧和爆炸。为了解决传统液态电解质带来的一系列问题,因此聚合物电解质被广泛利用。聚合物锂离子电池具有塑形灵活、能量密度高、电化学稳定窗口宽、安全可靠、体积利用率高等优点。但是聚合物电解质仍然存在一些问题,比如,室温电导率较低、界面阻抗较大等。这是未来开发和利用聚合物锂离子电池需要改进的方向。原位聚合作为一种聚合方法可以在电极表面直接形成聚合物,相比于传统的固态电池的制备方法,无需再另外制备聚合物膜,并且形成的电解质与电极的界面相容性更好,此外由本体聚合得到的电解质的分子量更高,机械强度会更好,但是目前的原位电池的电解质都需要纤维素膜作支撑,无法实现自支撑效应,在此,第一次发明了一种过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法,由于原位聚合组装电池使得电池的界面阻抗得到极大的改善,由于采用本体聚合使得聚合度得到明显提高因此机械强度得到极大改善并达到了自支撑的效果并且由于这种方法的高产量使其有很大的商业应用前景。该种原位电解质有可能取代商用PEO电解质,开发高性能锂电池。
发明内容
本发明的目的在于克服固态电池界面阻抗大的问题,提供一种通过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法,该方法操作简单有效。制备的全固态电池表现出十分优异的放电电压和比容量,本发明采用以下技术方案:
一种通过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法,步骤如下:
1)将甲基丙烯酸甲酯、碳酸甘油酯和催化剂添加到装有冷凝器的容器内得到混合物;
2)混合物预热到75-85℃,将副产物蒸发并逐渐除去。
3)升高反应温度到120℃持续反应12h,冷却至室温后,经过洗涤后获得甲基丙烯酸碳酸甘油酯MCA单体;
4)在无水无氧的条件下将甲基丙烯酸碳酸甘油酯MCA单体与引发剂、交联剂、锂盐混合,得到预聚物前体溶液;
5)将预聚物前体溶液预热到75-85℃,保持4h以上,再冷却到室温并静置,得到预聚物溶液;
6)在无水无氧的环境中按照负极壳、弹簧垫片、垫片、负极、预聚物溶液组装电池,置于75-85℃温度下预热12h以上,使得预聚物溶液形成电解质;
7)在形成的电解质边缘覆盖绝缘隔膜以防止短路;确定合适的预聚物溶液滴加量,并在电解质中滴加预聚物溶液并将正极置于上侧,置于120℃温度下加热8h以上;
8)将正极壳放置在电池正极上并压紧得到原位聚合的自支撑全固态电解质电池。
投料的甲基丙烯酸甲酯与碳酸甘油酯摩尔比为5:1。
步骤3)中,用HCl洗涤,并用蒸馏水洗涤,再用无水MgSO 4吸收残留的水,得到甲基丙烯酸碳酸甘油酯MCA单体。
对于该方法,需合适的聚合温度和前体溶液的滴加量以找到最适合成膜的条件,本发明操作简单,成本低,产量高,而且后处理简单,制备成本低廉。可以通过原位聚合降低界面阻抗。根据所聚合温度和前体溶液滴加量的不同,所得的全固态电池的性能也会有所差异。
附图说明
图1 MCA的核磁共振氢谱图
图2原位全固态电池在25℃的循环比容量
图3原位全固态电池在25℃的循环效率
图4原位全固态电池在25℃的电压-容量图
具体实施方式
以下通过具体的实施例对本发明技术方案进行说明。
本发明通过自由基聚合在组装电池的过程中在锂离子电池的负极和正极之间原位形成聚合物固态电解质薄膜,制备的薄膜具有高的机械强度和自支撑性,这种原位聚合组装制备的全固态锂离子电池具有界面阻抗小分子量高、力学强度大的优点,在室温下有良好的性能,有助于提高全固态锂离子电池的性能的优点;同时这种原位组装方法相比于传统的固态电池的组装更为方便,有利于工业化生产。
在实施例中使用的各种试剂为可使用的市售产品。
实施例1
1)将6.5ml甲基丙烯酸甲酯、1.5ml碳酸甘油酯和0.3g碳酸钾添加到装有冷凝器的圆底烧瓶中。本实施例选用的催化剂是碳酸钾,还可以使用氢氧化锂的作为催化剂。
2)混合物在80℃预热,并将副产物蒸发并在10小时内逐渐除去。
3)升高反应温度至120℃持续反应12h,冷却至室温后,用1mol/L HCl洗涤一次,并用蒸馏水洗涤三次。用无水MgSO 4吸收残留的水,得到MCA。
甲基丙烯酸碳酸甘油酯(MCA)的特征结构式如下:
4)在无水无氧的条件下将MCA、引发剂、交联剂、锂盐混合,得到预聚物前体溶液。本实施例中,在无水无氧的条件下将1.020mlMCA、0.02gBPO、0.030mlMBA、300mgLiTfSi混合,得到预聚物前体溶液。
5)将步骤4)得到的预聚体前体溶液在加热台上80℃预热4h,再冷却到室温静置30min,得到预聚体溶液。
6)在无水无氧的环境中按照负极壳、弹簧垫片、垫片、负极、0.075ml步骤5)制备的预聚体溶液安放电池,并放置于80℃加热台上12h,使得预聚体溶液形成电解质。
7)在形成的电解质边缘覆盖绝缘隔膜以防止短路,并在电解质中央滴0.01ml加步骤5)制备的预聚体溶液并将正极置于上侧,在加热台上120℃放置8h。
8)将正极壳放置在电池正极上并压紧得到原位聚合的自支撑全固态电解质电池。
实施例2
1)将6.5ml甲基丙烯酸甲酯、1.5ml碳酸甘油酯和0.3g碳酸钾添加到装有冷凝器的圆底烧瓶中。
2)混合物在80℃预热,并将副产物蒸发并在10小时内逐渐除去。
3)升高反应温度至120℃持续反应12h,冷却至室温后,用1mol/L HCl洗涤一次,并用蒸馏水洗涤三次。用无水MgSO4吸收残留的水,得到MCA液体。
4)在无水无氧的条件下将1.020mlMCA、0.03gBPO、0.060mlMBA、350mgLiTfSi混合,得到预聚物前体溶液。
5)将预聚体溶液在加热台上70℃预热6h,再冷却到室温静置30min,得到预聚体溶液
6)在无水无氧的环境中按照负极壳、弹簧垫片、垫片、负极、0.1ml步骤5)制备的预聚体溶液安放电池,并放置于80℃加热台上24h。
7)在形成的电解质边缘覆盖绝缘隔膜以防止短路,并在电解质中央滴加步骤5)制备的0.007ml预聚体溶液并将正极置于上侧,在加热台上120℃放置12h。
8)将正极壳放置在电池正极上并压紧得到原位聚合的自支撑全固态电解质电池。
本发明公开和提出一种通过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法,本领域技术人员可通过借鉴本文内容,适当改变条件路线等环节实现,尽管本发明的方法和制备技术已通过较佳实施例子进行了描述,相关技术人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和技术路线进行改动或重新组合,来实现最终的制备技术。特别需要指出的是,所有相类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,他们都被视为包括在本发明精神、范围和内容中。
Claims (3)
1.一种通过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法,步骤如下:
1)将甲基丙烯酸甲酯、碳酸甘油酯和催化剂添加到装有冷凝器的容器内得到混合物;
2)混合物预热到75-85℃,将副产物蒸发并逐渐除去。
3)升高反应温度到120℃持续反应12h,冷却至室温后,经过洗涤后获得甲基丙烯酸碳酸甘油酯MCA单体;
4)在无水无氧的条件下将甲基丙烯酸碳酸甘油酯MCA单体与引发剂、交联剂、锂盐混合,得到预聚物前体溶液;
5)将预聚物前体溶液预热到75-85℃,保持4h以上,再冷却到室温并静置,得到预聚物溶液;
6)在无水无氧的环境中按照负极壳、弹簧垫片、垫片、负极、预聚物溶液组装电池,置于75-85℃温度下预热12h以上,使得预聚物溶液形成电解质;
7)在形成的电解质边缘覆盖绝缘隔膜以防止短路;确定合适的预聚物溶液滴加量,并在电解质中滴加预聚物溶液并将正极置于上侧,置于120℃温度下加热8h以上;
8)将正极壳放置在电池正极上并压紧得到原位聚合的自支撑全固态电解质电池。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,投料的甲基丙烯酸甲酯与碳酸甘油酯摩尔比为5:1。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3)中,用HCl洗涤,并用蒸馏水洗涤,再用无水MgSO 4吸收残留的水,得到甲基丙烯酸碳酸甘油酯MCA单体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011072712.6A CN112186261A (zh) | 2020-10-09 | 2020-10-09 | 通过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011072712.6A CN112186261A (zh) | 2020-10-09 | 2020-10-09 | 通过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112186261A true CN112186261A (zh) | 2021-01-05 |
Family
ID=73948314
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011072712.6A Pending CN112186261A (zh) | 2020-10-09 | 2020-10-09 | 通过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112186261A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115810802A (zh) * | 2021-09-14 | 2023-03-17 | 天津大学 | 含氟聚合物固态原位高压电池技术 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070106044A1 (en) * | 2003-11-26 | 2007-05-10 | Roehm Gbmh & Co. Kg | Method for producing glycerol carbonate methacrylate |
US20070173348A1 (en) * | 2004-06-02 | 2007-07-26 | Acushnet Company | Compositions for Golf Equipment |
WO2013129486A1 (ja) * | 2012-02-28 | 2013-09-06 | 宇部興産株式会社 | グリセリンカーボネートアクリレート化合物の製造方法 |
WO2013182814A1 (fr) * | 2012-06-07 | 2013-12-12 | Arkema France | Résines portant des groupements carbonates cycliques et compositions reticulables de ces résines a faible taux de cov |
CN109216762A (zh) * | 2018-09-18 | 2019-01-15 | 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 | 适用于锂二次电池的紫外聚合的碳酸甘油酯(甲基)丙烯酸酯基聚合物电解质及其制备方法 |
KR20190051685A (ko) * | 2017-11-07 | 2019-05-15 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법 |
CN110556586A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-12-10 | 华中科技大学 | 一种聚合有机无机复合固体电解质及原位组装全固态电池 |
CN111032638A (zh) * | 2017-08-17 | 2020-04-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 从碳酸甘油酯制备(甲基)丙烯酸酯的方法 |
CN111081946A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-28 | 中国地质大学(武汉) | 基于聚酰亚胺的多孔单离子聚合物电解质pi-fpas隔膜及其制备方法和应用 |
-
2020
- 2020-10-09 CN CN202011072712.6A patent/CN112186261A/zh active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070106044A1 (en) * | 2003-11-26 | 2007-05-10 | Roehm Gbmh & Co. Kg | Method for producing glycerol carbonate methacrylate |
US20070173348A1 (en) * | 2004-06-02 | 2007-07-26 | Acushnet Company | Compositions for Golf Equipment |
WO2013129486A1 (ja) * | 2012-02-28 | 2013-09-06 | 宇部興産株式会社 | グリセリンカーボネートアクリレート化合物の製造方法 |
WO2013182814A1 (fr) * | 2012-06-07 | 2013-12-12 | Arkema France | Résines portant des groupements carbonates cycliques et compositions reticulables de ces résines a faible taux de cov |
CN111032638A (zh) * | 2017-08-17 | 2020-04-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 从碳酸甘油酯制备(甲基)丙烯酸酯的方法 |
KR20190051685A (ko) * | 2017-11-07 | 2019-05-15 | 주식회사 엘지화학 | 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법 |
CN109216762A (zh) * | 2018-09-18 | 2019-01-15 | 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 | 适用于锂二次电池的紫外聚合的碳酸甘油酯(甲基)丙烯酸酯基聚合物电解质及其制备方法 |
CN110556586A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-12-10 | 华中科技大学 | 一种聚合有机无机复合固体电解质及原位组装全固态电池 |
CN111081946A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-28 | 中国地质大学(武汉) | 基于聚酰亚胺的多孔单离子聚合物电解质pi-fpas隔膜及其制备方法和应用 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115810802A (zh) * | 2021-09-14 | 2023-03-17 | 天津大学 | 含氟聚合物固态原位高压电池技术 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110429279B (zh) | 一种锂离子电池有机正极材料及其应用 | |
JP5827404B2 (ja) | 電極保護膜形成剤 | |
CN108923064B (zh) | 一种固体高分子电解质及其制备方法及锂离子二次电池 | |
CN111430807B (zh) | 一种固态聚合物电解质及其制备方法 | |
CN103515595A (zh) | 硫/聚吡咯-石墨烯复合材料、其制备方法、电池正极以及锂硫电池 | |
CN114292484B (zh) | 一种互穿网络结构层和原位制备的方法及其应用 | |
CN112159507B (zh) | 基于四臂聚氧化乙烯-聚合离子液体嵌段共聚物的固态电解质及其制备方法 | |
CN114920930B (zh) | 一种含吡嗪-苯醌结构的聚合物及其在锂离子/水系锌离子电池中的应用 | |
CN113851710B (zh) | 一种钠离子双功能凝胶聚合物电解质、其制备方法及应用 | |
CN113451579B (zh) | 一种用于锂离子电池硅基负极的复合粘结剂及其制备方法和应用 | |
CN112186261A (zh) | 通过原位聚合的聚酯类自支撑全固态电解质电池的方法 | |
CN112687949B (zh) | 一种电解质基体、其制备方法及其用途 | |
JP4132912B2 (ja) | ゲル電解質とその製造方法とその利用 | |
CN110556537B (zh) | 一种改善阴离子嵌入型电极材料电化学性能的方法 | |
JP2007095657A (ja) | 非水電解液および非水電解液二次電池 | |
JP3685296B2 (ja) | リチウム二次電池用電極、電気二重層コンデンサ用分極性電極、及びこれらの電極のための結着剤 | |
CN116632334A (zh) | 一种固态电解质及其制备方法、一种固态锂电池及其制备方法 | |
CN114957578B (zh) | 基于噻吩嗪基的共价有机框架材料及其制备方法和应用 | |
CN115295865A (zh) | 一种原位聚合固态聚合物电解质锂离子电池的制备方法 | |
CN109994723A (zh) | 一种SiOx-G/PAA-PANi/Cu复合材料的制备方法 | |
CN115632161B (zh) | 聚二氧戊烷共聚型全固态聚合物电解质及制备方法与应用 | |
JP2000331712A (ja) | 高分子ゲル電解質を用いたリチウム二次電池 | |
CN117457978B (zh) | 一种用于固态锂离子电池两性型凝胶电解质及其制备方法 | |
CN115057862B (zh) | 一种吡嗪-喹喔啉有机电极材料及其在锂离子电池中的应用 | |
CN111584811B (zh) | 隔膜、制备方法及锂离子电池 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210105 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |