CN112002752A - 源漏电极的制备方法、阵列基板的制备方法和显示机构 - Google Patents
源漏电极的制备方法、阵列基板的制备方法和显示机构 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112002752A CN112002752A CN202010732030.7A CN202010732030A CN112002752A CN 112002752 A CN112002752 A CN 112002752A CN 202010732030 A CN202010732030 A CN 202010732030A CN 112002752 A CN112002752 A CN 112002752A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- photoresist layer
- ions
- pattern
- electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 192
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims abstract description 282
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 78
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 60
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 169
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 121
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 98
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 90
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 85
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 85
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 61
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 claims description 57
- 229910015667 MoO4 Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 24
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 739
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 74
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 45
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 34
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 25
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 22
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 16
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 15
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 13
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 13
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 12
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 12
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 11
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 10
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 9
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 9
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 8
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 8
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 5
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 5
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 4
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 4
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 3
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 2
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N pentaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCO JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 229920002523 polyethylene Glycol 1000 Polymers 0.000 description 2
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 2
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 2
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004205 SiNX Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L oxygen(2-);titanium(4+);sulfate Chemical compound [O-2].[Ti+4].[O-]S([O-])(=O)=O DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910000348 titanium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
- H01L27/1214—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs
- H01L27/1259—Multistep manufacturing methods
- H01L27/127—Multistep manufacturing methods with a particular formation, treatment or patterning of the active layer specially adapted to the circuit arrangement
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/41—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their shape, relative sizes or dispositions
- H01L29/417—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by their shape, relative sizes or dispositions carrying the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/41725—Source or drain electrodes for field effect devices
- H01L29/41733—Source or drain electrodes for field effect devices for thin film transistors with insulated gate
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/28—Manufacture of electrodes on semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/268
- H01L21/283—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current
- H01L21/288—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a liquid, e.g. electrolytic deposition
- H01L21/2885—Deposition of conductive or insulating materials for electrodes conducting electric current from a liquid, e.g. electrolytic deposition using an external electrical current, i.e. electro-deposition
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
- H01L27/1214—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
- H01L27/1214—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs
- H01L27/1259—Multistep manufacturing methods
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
- H01L27/1214—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs
- H01L27/1259—Multistep manufacturing methods
- H01L27/1292—Multistep manufacturing methods using liquid deposition, e.g. printing
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/66—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/68—Types of semiconductor device ; Multistep manufacturing processes therefor controllable by only the electric current supplied, or only the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched
- H01L29/76—Unipolar devices, e.g. field effect transistors
- H01L29/772—Field effect transistors
- H01L29/78—Field effect transistors with field effect produced by an insulated gate
- H01L29/786—Thin film transistors, i.e. transistors with a channel being at least partly a thin film
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/136—Liquid crystal cells structurally associated with a semi-conducting layer or substrate, e.g. cells forming part of an integrated circuit
- G02F1/1362—Active matrix addressed cells
- G02F1/1368—Active matrix addressed cells in which the switching element is a three-electrode device
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
Abstract
本发明涉及一种源漏电极的制备方法、阵列基板的制备方法和显示机构。该源漏电极的制备方法包括如下步骤:在衬底上设置导电层;在导电层远离衬底的一侧形成光刻胶层;对光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在光刻胶层上形成贯通光刻胶层的凹槽,形成具有图案的光刻胶层;及在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料,然后去除光刻胶层,得到形成有图案层的导电层,得到源漏电极。采用上述制备方法得到的源漏电极的电导率较高。
Description
技术领域
本发明涉及显示技术领域,特别是涉及一种源漏电极的制备方法、阵列基板的制备方法和显示机构。
背景技术
TFT(Thin Film Transistor,薄膜晶体管)。TFT式显示屏是一类有源矩阵液晶显示设备,其上的每个液晶像素点都是由集成在像素点后面的薄膜晶体管来驱动,具有高响应度、高亮度、高对比度等优点,是主流显示设备。阵列基板包括栅极和源漏电极等多个部件。其中,源漏电极的电导率直接影响阵列基板的性能。一般地,源漏电极的制备方法主要包括如下步骤:通过在基板上形成金属层,并通过蚀刻金属层以形成图案,得到源漏电极。此种方式得到的源漏电极的电导率较低,影响阵列基板的性能。
发明内容
基于此,有必要提供一种电导率较高的源漏电极的制备方法。
此外,还提供一种阵列基板的制备方法和显示机构。
一种源漏电极的制备方法,包括如下步骤:
在衬底上设置导电层;
在所述导电层远离所述衬底的一侧形成光刻胶层;
对所述光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在所述光刻胶层上形成贯通所述光刻胶层的凹槽,形成具有图案的所述光刻胶层;及
在具有图案的所述光刻胶层上电化学沉积功能材料,然后去除所述光刻胶层,得到形成有图案层的所述导电层,得到源漏电极。
上述源漏电极的制备方法中,在衬底上设置导电层,在导电层远离衬底的一侧形成光刻胶层,通过光刻胶层进行曝光处理,再经显影在光刻胶层上形成贯通光刻胶层的凹槽,形成具有图案的光刻胶层,在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料,去除光刻胶层,得到形成有图案层的导电层,得到源漏电极,采用电化学沉积图案层能够得到致密度较好的图案层,有利于提高源漏电极的电导率。经试验验证,采用上述制备方法得到的源漏电极的电导率为3.7*106s/m~5.3*106s/m。
在其中一个实施例中,所述在具有图案的所述光刻胶层上电化学沉积功能材料,然后去除所述光刻胶层,得到形成有图案层的所述导电层的步骤包括:在具有图案的所述光刻胶层上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料,然后去除所述光刻胶层,以形成层叠的金属层和阻挡层而得到所述图案层。
在其中一个实施例中,所述在具有图案的所述光刻胶层上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料的步骤包括:
将具有图案的所述光刻胶层置于电解液中,所述电解液含有第一离子和第二离子;
在第一还原电位或者第一还原电流的条件下对所述电解液通电,以使所述第一离子还原,而沉积在具有图案的所述光刻胶层上以形成金属材料层;及
在第二还原电位或者第二还原电流下对所述电解液通电,以使所述第二离子还原,而沉积在所述金属材料层上以形成阻挡材料层。
在其中一个实施例中,所述第一离子为Cu2+,所述第二离子为MoO4 2+或Ti2+;
及/或,所述电解液含有1.5mol/L~4.0mol/L的第一离子和0.25mol/L~0.5mol/L的第二离子;
及/或,所述第一还原电位为0.3419V,所述第一还原电流的密度为1.5A/dm2~8.0A/dm2。
在其中一个实施例中,所述在具有图案的所述光刻胶层上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料的步骤包括:
所述第一电解液含有第一离子,将具有图案的所述光刻胶层置于所述第一电解液进行电化学沉积,以使所述第一离子还原而沉积在具有图案的所述光刻胶层上以形成金属材料层;及
所述第二电解液含有第二离子,将形成有所述金属层的所述光刻胶层置于所述第二电解液中进行电化学沉积,以使所述第二离子还原,而沉积在所述金属材料层上以形成阻挡材料层。
在其中一个实施例中,所述将形成有所述金属材料层的所述光刻胶置于所述第二电解液中进行电化学沉积的步骤之前还包括制备所述第二电解液的步骤:于所述第一电解液中添加所述第二离子以得到所述第二电解液。
在其中一个实施例中,所述第一电解液中所述第一离子的初始浓度为1.5mol/L~4.0mol/L,所述第二电解液中的所述第二离子的初始浓度为0.25mol/L~0.5mol/L;
及/或,所述将具有图案的所述光刻胶层置于所述第一电解液进行电化学沉积的步骤包括:在第一还原电位或者第一还原电流的条件下对所述第一电解液通电,以使所述第一离子还原,而沉积在具有图案的所述光刻胶层上以形成所述金属材料层,所述第一离子为Cu2+,所述第一还原电位为0.34V~0.8V,所述第一还原电流密度为1.5A/dm2~8A/dm2;
及/或,所述将形成有所述金属材料层的所述光刻胶置于所述第二电解液中进行电化学沉积的步骤包括:在第二还原电位或者第二还原电流下对所述第二电解液通电,以使所述第二离子还原,而沉积在所述金属材料层上以形成所述阻挡材料层;所述第二离子为MoO4 2+或Ti2+;其中,所述第二离子为MoO4 2+时,所述第二还原电位为-0.3V~0.1V,所述第二还原电流密度为0.5A/dm2~1.2A/dm2;所述第二离子为Ti2+时,所述第二还原电位为-1.2V~-1.7V,所述第二还原电流密度为5A/dm2~50A/dm2。
一种阵列基板的制备方法,包括如下步骤:
在衬底上设置栅极层;
在所述栅极层远离所述衬底的一侧设置绝缘层;
在所述绝缘层远离所述衬底的一侧设置有源层和数据线;
在所述有源层上设置第一导电层;
在所述第一导电层远离所述衬底的一侧形成第一光刻胶层;
对所述第一光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在所述第一光刻胶层上形成贯通所述第一光刻胶层的凹槽,形成具有图案的所述第一光刻胶层;及
在具有图案的所述第一光刻胶层上电化学沉积第一功能材料,然后去除所述第一光刻胶层,得到形成有第一图案层的所述第一导电层,以形成源漏电极,得到阵列基板。
在其中一个实施例中,所述在衬底上设置栅极层的步骤包括:在所述衬底上设置第二导电层;在所述第二导电层远离所述衬底的一侧形成第二光刻胶层;对所述第二光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在所述第二光刻胶层上形成贯通所述第二光刻胶层的凹槽,形成具有图案的所述第二光刻胶层;及在具有图案的所述第二光刻胶层上电化学沉积第二功能材料,然后去除所述第二光刻胶层,得到形成有第二图案层的所述第二导电层,得到所述栅极层;
或者,在所述绝缘层远离所述衬底的一侧设置所述数据线的步骤包括:在所述绝缘层远离所述衬底的一侧设置第三导电层;在所述第三导电层远离所述衬底的一侧形成第三光刻胶层;对所述第三光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在所述第三光刻胶层上形成贯通所述第三光刻胶层的凹槽,形成具有图案的所述第三光刻胶层;及在具有图案的所述第三光刻胶层上电化学沉积第三功能材料,然后去除所述第三光刻胶层,得到形成有第三图案层的所述第三导电层,得到所述数据线。
一种显示机构,包括上述源漏电极的制备方法制备得到的源漏电极或者上述阵列基板的制备方法制备得到的阵列基板。
附图说明
图1为一实施方式的源漏电极的结构示意图;
图2为图1所示的源漏电极的制备方法中在衬底上设置导电层后的结构示意图;
图3为图2所示的源漏电极的制备方法中在导电层远离衬底的一侧设置光刻胶层后的结构示意图;
图4为图3所示的源漏电极的制备方法中对光刻胶层远离导电层的一侧进行曝光处理,经显影以使光刻胶层形成贯穿光刻胶层的凹槽后的结构示意图;
图5为图4所示的源漏电极的制备方法中在具有图案的光刻胶层上电化学沉积金属层和阻挡层后的结构示意图;
图6为图5所示的源漏电极的制备方法中在具有图案的光刻胶层上电化学沉积金属层和阻挡层的操作示意图;
图7为一实施方式的阵列基板的结构示意图;
图8为图7所示的阵列基板的制备方法中在衬底上设置栅极后的结构示意图;
图9为图8的阵列基板的制备方法中在衬底上设置栅极后的另一角度的结构示意图
图10为包括图7所示的阵列基板的显示机构的结构示意图;
图11为图9所示的显示机构的另一实施方式的结构示意图。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳的实施例。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。
如图1所示,一实施方式的源漏电极110的制备方法,采用该制备方法得到的源漏电极110能够得到电导率较高的源漏电极110,以缩短阵列基板的充放电时间。具体地,该制备方法包括S110~S140:
请一并参阅图2,S110、在衬底102上设置导电层112。
通过在衬底102上述设置导电层112,能够增加源漏电极110与衬底102的附着力。
在其中一个实施例中,衬底102为玻璃基板、塑料基板或柔性基板。
在其中一个实施例中,衬底102的厚度为0.2mm~1mm。
在其中一个实施例中,导电层112为金属导电层。进一步地,导电层112为钼层或者钛层。
在其中一个实施例中,在衬底102上设置导电层112的步骤中,采用沉积的方式在衬底102上设置导电层112。进一步地,沉积的方式为气相沉积或电化学沉积。更进一步地,沉积的方式为真空蒸镀、溅射镀膜、电弧等离子体镀或离子镀膜。需要说明的是,在衬底102上设置导电层112的方式不限于上述方式,也可以采用其他方式,例如可以为化学镀或者原子层沉积等。
在其中一个实施例中,导电层112的厚度为300A~800A。
请一并参阅图3,S120、在导电层112远离衬底102的一侧形成光刻胶层114。
具体地,在导电层112远离衬底102的一侧涂覆光刻胶,得到光刻胶层114。
在其中一个实施例中,光刻胶层114的厚度为1.5μm~2.5μm。
请一并参阅图4,S130、对光刻胶层114远离导电层112的一侧进行曝光处理,再经显影而在光刻胶层114上形成贯通光刻胶层114的凹槽116,形成具有图案的光刻胶层114。
具体地,采用掩膜板对光刻胶层114远离导电层112的一侧进行曝光处理,再经显影,以使光刻胶层114设置贯穿光刻胶层114的凹槽116。
请一并参阅图5,S140、在具有图案的光刻胶层114上电化学沉积功能材料,去除光刻胶层114,得到形成有图案层118的导电层112,得到源漏电极110。
一般地,通过对金属进行蚀刻以金属上得到形成有图案层118的导电层112。此种方式得到的图案层118的电导率较低,影响含有源漏电极110的阵列基板的性能。电化学沉积是指在外电场作用下电流通过电解质溶液中正负离子的迁移并在电极上发生得失电子的氧化还原反应而设置镀层的技术。利用电化学沉积的方法制备的图案层118的致密度好,电导率较高,有利于缩短含有源漏电极110的阵列基板的充电时间,保证含有源漏电极110的阵列基板的性能。
在其中一个实施例中,电化学沉积的温度为10℃~35℃。通过在常温下进行电化学沉积,能够避免设置粗大的颗粒而导致平整度较差引起的电导率下降,提高图案层118的电导率。
在其中一个实施例中,在具有图案的光刻胶层114上电化学沉积功能材料,去除光刻胶层114,得到形成有图案层118的导电层112的步骤包括:在具有图案的光刻胶层114上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料,去除光刻胶层114,以形成层叠设置的金属层1182和阻挡层1184而得到图案层118。通过在金属层1182上设置阻挡层1184,能够避免金属层1182被氧化或者沾污,以提高金属层1182与其他部件之间的附着力。
在其中一个实施例中,金属材料为铜。需要说明的是,金属材料不限于为铜,金属材料还可以为其他金属材料,例如可以为铝。进一步地,阻挡材料为钼、钛。
在其中一个实施例中,金属层1182的厚度为2000A~4000A。阻挡层1184的厚度为300A~800A。
在其中一个实施例中,金属层1182为铜层。金属层1182为铜层,能够提高源漏电极110的电导率,减小RC时间(即充放电时间),提高含有源漏电极110的阵列基板的刷新率,减小该阵列基板的充电时间。一般地,采用过氧化氢进行蚀刻铜层以得到形成有图案层118的导电层112,蚀刻的速率较慢,且过氧化氢容易受到高浓度金属离子而分解,释放大量的热量而产生爆炸,安全风险大。本实施方式通过电化学沉积的方式使得无需进行蚀刻即可设置金属层1182,沉积速度快,能够避免因过氧化氢分解放热而产生爆炸的问题,安全性较高。进一步地,阻挡层1184为钼层、钛层。
需要说明的是,金属层1182不限于为铜层,金属层1182还可以为其他部件,例如可以为铝层。
在其中一个实施例中,在具有图案的光刻胶层114上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料的步骤中,在具有图案的光刻胶层114上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料。通过依次连续电化学沉积金属材料和阻挡材料,以缩短设置金属层1182和设置阻挡层1184之间的时间间隔,进一步降低金属层1182的氧化,以提高金属层1182与其他部件之间的附着力。
请一并参阅图6,在其中一个实施例中,在具有图案的光刻胶层114上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料的步骤包括:将具有图案的光刻胶层114置于电解槽11中,导电层112、对电极14分别电连接于电源12的两端,并置于电解液中进行电化学沉积。进一步地,光刻胶层114与对电极14相对设置。
在其中一个实施例中,在具有图案的光刻胶层114上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料的步骤包括:将具有图案的光刻胶层114置于电解液中,电解液含有第一离子和第二离子,在第一还原电位或者第一还原电流的条件下对电解液通电,以使第一离子还原,而沉积在具有图案的光刻胶层114上以形成金属材料层1182';在第二还原电位或者第二还原电流下对电解液通电,以使第二离子还原,而沉积在金属材料层1182'上以形成阻挡材料层1184'。通过改变电位以使能够依次连续沉积金属材料层1182'和阻挡材料层1184',以避免金属层1182被氧化或沾污。进一步地,电源12为脉冲电源12。
在其中一个实施例中,第一离子为Cu2+。第二离子为MoO4 2+或Ti2+。其中,在电化学沉积过程中,Cu2+的反应式为:Cu2++2e=Cu;MoO4 2+的反应式为:MoO4 2++8H++6e-=Mo+2H2O。需要说明的是,第一离子不限于为Cu2+,还可以为其他离子,例如可以为Al3+。
进一步地,第一离子为Cu2+,第二离子为MoO4 2+时,对电极14为Pt(铂)电极或Ti电极。需要说明的是,可以根据不同的第一离子和第二离子设置相应的对电极14,以还原第一离子和第二离子。
在其中一个实施例中,第一离子为Cu2+,第一还原电位为0.3419V。
在其中一个实施例中,第一离子为Cu2+,第一还原电流的密度为1.5A/dm2~8.0A/dm2。
在其中一个实施例中,第二离子为MoO4 2+,第二还原电位为-0.0036V。
在其中一个实施例中,第二离子为MoO4 2+,第二还原电位为0.5A/dm2~1.2A/dm2。
在其中一个实施例中,第二离子为Ti2+,第二还原电位为-1.2V~-1.7V。
在其中一个实施例中,第二离子为Ti2+,第二还原电流密度为5A/dm2~50A/dm2。
在其中一个实施例中进一步地,第一离子为Cu2+,第二离子为MoO4 2+,第二还原电位为-0.0036V,第一还原电位为0.3419V。此种设置能够保证第一离子被还原时不会同时还原第二离子,且能够保证第二离子被还原时不会影响已设置的金属层1182。
在其中一个实施例中,电解液含有1.5mol/L~4.0mol/L的第一离子和0.25mol/L~0.5mol/L的第二离子。此种设置能够保证金属层1182和阻挡层1184的沉积,保证图案层118的性能。
在其中一个实施例中,第一离子为Cu2+,电解液含有1.5mol/L~4.0mol/L的第一离子。其中,在电解液的配制中,Cu2+以可溶性铜盐的形式加入。进一步地,可溶性铜盐选自硫酸铜、硝酸铜及氯化铜中的至少一种。需要说明的是,可溶性铜盐不限于上述指出的铜盐,还可以为电镀工艺中其他常用的可溶性铜盐。
在其中一个实施例中,第二离子为MoO4 2+,电解液含有0.25mol/L~0.5mol/L的第二离子。其中,在电解液的配制中,MoO4 2+以可溶性钼酸盐的形式加入。进一步地,可溶性钼酸盐选自钼酸钠及钼酸钾中的至少一种。需要说明的是,可溶性钼酸盐不限于上述指出的可溶性钼酸盐,还可以为电镀工艺中其他常用的可溶性钼酸盐。更进一步地,第二离子为MoO4 2+,电解液含有1.5mol/L~4.0mol/L的Cu2+和0.25mol/L~0.5mol/L的MoO4 2+。
在其中一个实施例中,第二离子为Ti2+,电解液含有0.25mol/L~0.5mol/L的第二离子。其中,在电解液的配制中Ti2+以可溶性钛盐的形式加入。进一步地,可溶性钛盐选自氯化钛及硫酸钛中的至少一种。
进一步地,电解液中还含有30g/L~100g/L的酸。进一步地,酸选自H2SO4、HCl及H3PO4中的至少一种。需要说明的是,酸不限于上述指出的酸,还可以为电镀工艺中其他常用的酸。
电解液还含有0.3mL/L~1mL/L的光亮剂。通过光亮剂以除去停留在金属表面的油污、杂质,保持其外部的洁净、光泽度、色牢度。进一步地,光亮剂选自十二醇硫酸醋钠、聚氧乙烯及丙烯磺酸钠中的至少一种。其中,聚氧乙烯(聚乙二醇,PEG)为PEG400、PEG1000或PEG4000。需要说明的是,光亮剂不限于上述指出的光亮剂,还可以为电镀工艺中其他常用的光亮剂。
电解液还含有可溶性氯盐。进一步地,可溶性氯盐选自氯化钠、氯化钾及氯化镁中的至少一种。电解液中,可溶性氯盐的氯离子浓度为30mg/L~120mg/L。需要说明的是,可溶性氯盐不限于上述指出的氯盐,还可以为电镀工艺中其他常用的可溶性氯盐。
电解液还含有0.1mL/L~0.8mL/L的整平剂。通过加入整平剂能够改善镀层的平整性,使镀层的表面更为平滑。整平剂选自聚苯乙烯、聚丙烯酸及聚乙烯醇中的至少一种。需要说明的是,整平剂不限于上述指出的整平剂,还可以为电镀工艺中其他常用的整平剂。
电解液还含有0.1mL/L~1.5mL/L的添加剂。添加剂选自润滑剂及开杠剂中的至少一种。开杠剂能够去除镀层的毛刺。需要说明的是,添加剂不限于上述指出的添加剂,还可以为电镀工艺中其他常用的添加剂。
在其中一个实施例中,电解液含有1.5mol/L~4.0mol/L的Cu2+、0.25mol/L~0.5mol/L的MoO4 2+、可溶性氯离盐(氯离子终浓度为30mg/L~120mg/L)、30g/L~100g/L的酸、0.3mL/L~1mL/L的光亮剂、0.1mL/L~0.8mL/L的整平剂及0.1mL/L~1.5mL/L的添加剂。此种设置的电解液既能够得到光滑平整的金属层1182和阻挡层1184,以保证栅极126的电导率。
在其中一个实施例中,去除光刻胶层114的方式为剥离光刻胶层114。进一步地,采用灰化工艺去除光刻胶层114。需要说明的是,在去除光刻胶层114的同时,将沉积于光刻胶层114上的金属材料层1182'和阻挡材料层1184'一并去除,以形成层叠设置的金属层1182和阻挡层1184。
上述源漏电极110的制备方法中,在衬底102上设置导电层112,在导电层112远离衬底102的一侧形成光刻胶层114,通过光刻胶层114进行曝光处理再经显影,在光刻胶层114上形成贯通光刻胶层的凹槽116,形成具有图案的光刻胶层114,在具有图案的光刻胶层114上电化学沉积功能材料,去除光刻胶层114,得到形成有图案层118的导电层112,得到源漏电极110,采用电化学沉积图案层112能够得到致密度较好的图案层,有利于提高源漏电极110的电导率,以提高阵列基板的性能。经试验验证,上述源漏电极110的电导率为3.0*106S/m~8.0*106S/m。
上述源漏电极110的制备方法中,采用电化学沉积工艺将金属层1182设置与导电层112和阻挡层1184之间,能够避免形成粗大的颗粒而影响图案层118的表面平整度较差,进而避免因图案层118平整度较差而导致金属层1182电导率下降的问题。同时,采用铜作为金属层1182,能够提高金属层1182的电导率,减小RC时间,提高含有源漏电极110的阵列基板的刷新率,减小源漏电极110的阵列基板的充电时间。
上述源漏电极110的制备方法中,通过设置含有第一离子和第二离子的电解液,并通过控制脉冲电压,以连续沉积金属层1182和阻挡层1184,能够有效地避免金属层1182被氧化或沾污而影响源漏电极110的电导率。
可以理解,在具有图案的光刻胶层114上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料的步骤不限于上述指出的方式,还可以为其他方式,例如:在其他实施方式中,在具有图案的光刻胶层114上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料的步骤包括:第一电解液含有第一离子,将具有图案的光刻胶层114置于第一电解液进行电化学沉积,以使第一离子还原而在凹槽116中沉积金属材料以形成金属材料层1182';第二电解液含有第二离子,将形成有金属材料层1182'的光刻胶层114置于第二电解液中进行电化学沉积,以使第二离子还原,而沉积在金属材料层1182'上以形成阻挡材料层1184'。
其中,第一电解液与上述实施方式的电解液大致相同,不同之处在于:第一电解液中不含第二离子。第二电解液含有初始浓度为0.25mol/L~0.5mol/L的第二离子。
进一步地,第二电解液中还含有20g/L~70g/L的酸。进一步地,酸选自H2SO4、HCl及H3PO4中的至少一种。需要说明的是,酸不限于上述指出的酸,还可以为电镀工艺中其他常用的酸。
第二电解液还含有0.2mL/L~0.8mL/L的光亮剂。进一步地,光亮剂选自十二醇硫酸醋钠、聚氧乙烯及丙烯磺酸钠中的至少一种。其中,聚氧乙烯(聚乙二醇,PEG)为PEG400、PEG1000或PEG4000。需要说明的是,光亮剂不限于上述指出的光亮剂,还可以为电镀工艺中其他常用的光亮剂。
第二电解液还含有0.1mL/L~0.6mL/L的整平剂。整平剂选自聚苯乙烯、聚丙烯酸及聚乙烯醇中的至少一种。需要说明的是,整平剂不限于上述指出的整平剂,还可以为电镀工艺中其他常用的整平剂。
第二电解液还含有0.1mL/L~1.5mL/L的添加剂。添加剂选自润滑剂及开杠剂中的至少一种。需要说明的是,添加剂不限于上述指出的添加剂,还可以为电镀工艺中其他常用的添加剂。
更进一步地,第二电解液以初始浓度计含有0.25mol/L~0.5mol/L的MoO4 2+、20g/L~70g/L的酸、0.2mL/L~0.8mL/L的光亮剂、0.1mL/L~0.6mL/L的整平剂及0.1mL/L~1.5mL/L的添加剂。此种设置的电解液既能够得到光滑平整的金属层和阻挡层,以保证栅极的电导率。
在其中一个实施例中,将形成有金属材料层1182'的光刻胶层114置于第二电解液中进行电化学沉积的步骤之前还包括制备第二电解液的步骤:于第一电解液中添加第二离子以得到第二电解液。通过向第一电解液中添加第二离子以得到第二电解液,使得能够缩短沉积金属材料层1182'和沉积阻挡材料层1184'的时间间隔,以连续沉金属材料层1182'和阻挡材料层1184',进而避免金属层1182被氧化或沾污。
进一步地,在具有图案的光刻胶层114上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料的步骤包括:将具有图案的光刻胶层114层置于第一电解液进行电化学沉积以使第一离子还原,而沉积在具有图案的光刻胶层114上以形成金属材料层1182',当第一电解液中的第一离子降低至10g/L以下时,于第一电解液中添加第二离子以得到第二电解液并进行电化学沉积,以使第二离子还原,而沉积在金属材料层1182'上以形成阻挡材料层1184'。此种设置不仅能够连续沉积金属材料层1182'和阻挡材料层1184',还能够通过避免第一离子和第二离子的相互影响,进而影响金属材料层1182'和阻挡材料层1184'的沉积。
在其中一个实施例中,第一电解液中第一离子的初始浓度为1.5mol/L~4.0mol/L的第一离子,第二电解液中的第二离子的初始浓度为0.25mol/L~0.5mol/L。
在其中一个实施例中,第二离子为MoO4 2+,第一电解液中第一离子的初始浓度为1.5mol/L~4.0mol/L,于第一电解液中添加第二离子以使第二离子的初始浓度为0.25mol/L~0.5mol/L。
在其中一个实施例中,第二离子为Ti2+,电解液中第一离子的初始浓度为1.5mol/L~4.0mol/L,于电解液中添加第二离子以使第二离子的初始浓度为0.25mol/L~0.5mol/L。
在其中一个实施例中,将具有图案的光刻胶层114置于第一电解液进行电化学沉积,以使第一离子还原而沉积在具有图案的光刻胶层114上以形成金属材料层1182'的步骤中,在第一还原电位或者第一还原电流的条件下对第一电解液通电,以使第一离子还原,而沉积在具有图案的光刻胶层114上以形成金属材料层1182'。进一步地,第一还原电位为0.34V~0.8V,第一还原电流密度为1.5A/dm2~8A/dm2。
在其中一个实施例中,将形成有金属材料层1182'的光刻胶层114置于第二电解液中进行电化学沉积,以使第二离子还原,而沉积在金属材料层1182'上以形成阻挡材料层1184'的步骤中,在第二还原电位或者第二还原电流下对第二电解液通电,以使第二离子还原,而沉积在金属材料层1182'上以形成阻挡材料层1184'。
进一步地,第二离子为MoO4 2+,第二还原电位为-0.3V~0.1V,第二还原电流密度为0.5A/dm2~1.2A/dm2。第二离子为Ti2+,第二还原电位为-1.2V~-1.7V,第二还原电流密度为5A/dm2~50A/dm2。
上述实施方式中,通过设置含有第一离子的第一电解液和含有第二离子的第二电解液,以分别电化学沉积金属材料层1182'和阻挡材料层1184',去除光刻胶层114后,形成层叠设置的金属层1182和阻挡层1184,也能够得到致密度较好的图案层118,提高源漏电极110的电导率,得到的源漏电极110能够用于制备充电时间较短的阵列基板。
进一步地,通过采用含有第一离子的第一电解液电化学沉积金属层1182,当第一离子消耗至较短浓度后,向第一电解液中加入第二离子以得到第二电解液,以电化学沉积阻挡层1184,使得通过控制第一离子和第二离子的浓度,以连续沉积金属层1182和阻挡层1184,能够有效地避免金属层1182被氧化或沾污而影响源漏电极110的电导率。
可以理解,第一电解液不限于上述指出的第一电解液,第一电解液也可以与第一实施方式的电解液相同。此时,需要调整第一还原电位或第一还原电流以使第一电解液中的第一离子还原而不会同时还原第二离子。
需要说明的是,在其他实施例中,在衬底102上设置导电层112的步骤包括:在衬底102上设置栅极层,栅极层远离衬底102的一侧设置绝缘层,在绝缘层远离衬底102的一侧设置有源层,在有源层上设置导电层112。需要说明的是,可以采用常规的黄光工艺制程在衬底102上设置栅极层;也可以采用第一实施方式源漏电极110的制备方法或者第二实施方式的源漏电极的制备方法通过沉积工艺在衬底102上设置栅极层,此处不再赘述。
请一并参阅图7,此外,提供一实施方式的阵列基板100的制备方法,能够制备充电时间较短的阵列基板100。该阵列基板100的制备方法包括如下步骤S210~S260:
请一并参阅图8,S210、在衬底102上设置栅极层130。
在其中一个实施例中,采用上述实施方式的源漏电极110的制备方法制备栅极层130。请一并参阅图9,具体地,在衬底102上设置栅极层130的步骤包括:S211~S214:
S211、在衬底102上设置第二导电层131。
通过在衬底102上述设置第二导电层131,能够增加栅极层130与衬底102的附着力。
在其中一个实施例中,衬底102为玻璃基板、塑料基板或柔性基板。
在其中一个实施例中,衬底102的厚度为0.2mm~1mm。
在其中一个实施例中,第二导电层131为金属导电层。进一步地,第二导电层131为钼层、钛层。
在其中一个实施例中,在衬底102上设置第二导电层131的步骤中,采用沉积的方式在衬底102上设置第二导电层131。进一步地,沉积的方式为气相沉积或电化学沉积。更进一步地,沉积的方式为真空蒸镀、溅射镀膜、电弧等离子体镀或离子镀膜。需要说明的是,在衬底102上设置第二导电层131的方式不限于上述方式,也可以采用其他方式,例如可以为化学镀、原子层沉积等。
在其中一个实施例中,第二导电层131的厚度为300A~800A。
S212、在第二导电层131远离衬底102的一侧形成第二光刻胶层。
具体地,在第二导电层131远离衬底102的一侧涂覆光刻胶,得到第二光刻胶层。
在其中一个实施例中,第二光刻胶层的厚度为1.5μm~2.5μm。
S213、对第二光刻胶层远离第二导电层131的一侧进行曝光处理,再经显影而在第二光刻胶层上形成贯通第二光刻胶层的凹槽,形成具有图案的第二光刻胶层。
具体地,采用掩膜板对第二光刻胶层远离第二导电层131的一侧进行曝光处理,再经显影,以使第二光刻胶层设置贯穿第二光刻胶层的凹槽。
S214、在具有图案的第二光刻胶层上电化学沉积第二功能材料,然后去除第二光刻胶层,得到形成有第二图案层137的第二导电层131,得到栅极层130。
一般地,通过对金属进行蚀刻以金属上形成第二图案层137。此种方式得到的第二图案层137的电导率较低,影响含有栅极层130的阵列基板的性能。电化学沉积是指在外电场作用下电流通过电解质溶液中正负离子的迁移并在电极上发生得失电子的氧化还原反应而设置镀层的技术。利用电化学沉积的方法制备的第二图案层137的致密度好,电导率较高,有利于缩短含有栅极层130的阵列基板的充电时间,保证含有栅极层130的阵列基板的性能。
在其中一个实施例中,在具有图案的第二光刻胶层上电化学沉积第二功能材料,然后去除第二光刻胶层,得到形成有第二图案层137的第二导电层131的操作与上述实施方式中在具有图案的光刻胶层114上电化学沉积功能材料,去除光刻胶层114,得到形成有图案层118的导电层112的操作相同,此处不再赘述。
采用上述制备过程制备栅极层130,能够得到电导率较高的栅极层130,减小RC时间,提高阵列基板100的刷新率,减小阵列基板100的充电时间。
在其中一个实施例中,栅极层130包括栅极和栅线。栅极和栅线电连接。
S220、在栅极层130远离衬底102的一侧设置绝缘层140。
进一步地,绝缘层140覆盖衬底102靠近第二导电层131的一侧,且覆盖栅极层130。
在其中一个实施例中,在栅极层130远离衬底102的一侧设置绝缘层140的方式为气相沉积或电化学沉积。
在其中一个实施例中,绝缘层140为SiNx、SiO2或Al2O3。
在其中一个实施例中,绝缘层140的厚度为2000A~6000A。
S230、在绝缘层140远离衬底102的一侧设置有源层150和数据线160。
在其中一个实施例中,有源层150与栅极120相对设置。
在其中一个实施例中,采用沉积工艺在绝缘层140远离衬底102的一侧设置有源层150。进一步地,沉积的方式为气相沉积或电化学沉积。更进一步地,沉积的方式为真空蒸镀、溅射镀膜、电弧等离子体镀或离子镀膜。
在其中一个实施例中,有源层150为半导体层。进一步地,有源层150为非晶硅层。需要说明的是,有源层150不限于为非晶硅层,还可以为其他半导体层,例如多晶硅、金属氧化物等。
在其中一个实施例中,有源层150的厚度为600A~2000A。
在其中一个实施例中,数据线160的厚度为2500A~6000A。
在其中一个实施例中,数据线160与有源层150间隔设置。
在其中一个实施例中,在绝缘层140远离衬底102的一侧设置数据线160的步骤包括S241~S244:
S241、在绝缘层140远离栅极层130的一侧形成第三导电层。
在其中一个实施例中,第三导电层的制备过程与第二导电层131的制备过程大致相同,不同之处在于,第三导电层形成于绝缘层140远离栅极层130的一侧。
S242、在第三导电层远离绝缘层140的一侧形成第三光刻胶层。
在其中一个实施例中,第三光刻胶层的制备过程与第二光刻胶的制备过程大致相同,不同之处在于,第三光刻胶层形成于第三导电层远离绝缘层140的一侧。
S243、对第三光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在第三光刻胶层上形成贯通第三光刻胶层的凹槽,形成具有图案的第三光刻胶层。
在其中一个实施例中,S243的操作与S143的操作相同,此处不再赘述。
S244、在具有图案的第三光刻胶层上电化学沉积第三功能材料,然后去除第三光刻胶层,得到形成有第三图案层的第三导电层,得到数据线160。
在其中一个实施例中,S244的操作与S144的操作相同,此处不再赘述。
需要说明的是,S230与S240没有先后顺序,可以先进行S240再进行S230,也可以先进行S230再进行S240,还也可以S240与S230并行操作。
S250、在有源层150远离绝缘层140的一侧设置源漏电极170。
在其中一个实施例中,源漏电极170的厚度为2500~6000A。
在其中一个实施例中,源漏电极170的一部分覆盖绝缘层140远离衬底102的一侧,且另一部分覆盖有源层150的表面。
进一步地,源漏电极170包括漏电极172和源电极174。漏电极172和源电极174间隔设置。漏电极172的一部分覆盖绝缘层140远离衬底102的一侧,且另一部分覆盖有源层150的表面。源电极174的一部分覆盖绝缘层140远离衬底102的一侧,且另一部分覆盖有源层150的表面。其中,源电极174与数据线160电连接。
在其中一个实施例中,采用上述实施方式的源漏电极110的制备方法在有源层150远离绝缘层140的一侧设置源漏电极170。具体地,在有源层150远离绝缘层140的一侧设置源漏电极170的步骤包括S251~254:
S251、在有源层150远离绝缘层140的一侧形成第一导电层。
在其中一个实施例中,第一导电层的制备过程与S110的操作大致相同,不同之处在于,第一导电层形成于有源层150远离绝缘层140的一侧。此处不再赘述。
S252、在第一导电层远离绝缘层140的一侧形成第一光刻胶层。
在其中一个实施例中,第一光刻胶层的制备过程与S120的操作大致相同,不同之处在于,第一光刻胶层形成于第一导电层远离绝缘层140的一侧。此处不再赘述。
S253、对第一光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在第一光刻胶层上形成贯通第一光刻胶层的凹槽,形成具有图案的第一光刻胶层。
在其中一个实施例中,S253的操作与S130的操作相同,此处不再赘述。
S254、在具有图案的第一光刻胶层上电化学沉积第一功能材料,然后去除第一光刻胶层,得到形成第一图案层的第一导电层,得到源漏电极170。
在其中一个实施例中,S254的操作与S140的操作相同,此处不再赘述。
采用上述制备过程制备源漏电极170,能够得到电导率较高的源漏电极170,减小RC时间,提高阵列基板100的刷新率,减小阵列基板100的充电时间。
需要说明的是,S230与S250没有先后顺序,可以先进行S230再进行S250,也可以先进行S250再进行S230,还也可以S230与S250并行操作。
在其中一个实施例中,在S230之后,在S250之前,还包括在有源层150远离绝缘层140的一侧设置欧姆接触层,欧姆接触层位于有源层150与源漏电极170之间。通过在源漏电极170和有源层150之间设置欧姆接触层,有利于降低漏极与有源层150之间的接触电阻,且有利于降低源极与有源层150之间的接触电阻。
进一步地,欧姆接触层覆盖于有源层150的表面。漏电极172的一部分覆盖绝缘层140远离衬底102的一侧,且另一部分覆盖欧姆接触层上。源电极174的一部分覆盖绝缘层140远离衬底102的一侧,且另一部分覆盖欧姆接触层上。
在其中一个实施例中,采用沉积工艺在有源层150远离绝缘层140的一侧设置欧姆接触层。进一步地,沉积的方式为气相沉积或电化学沉积。更进一步地,沉积的方式为真空蒸镀、溅射镀膜、电弧等离子体镀或离子镀膜。
在其中一个实施例中,欧姆接触层为掺杂浓度梯度或相同浓度PH3的非晶硅。
在其中一个实施例中,欧姆接触层的厚度为200A~1000A。
S260、在源漏电极170的表面上设置保护层180。
进一步地,保护层180覆盖绝缘层140的表面,且覆盖源漏电极170的表面和有源层150的表面。
通过设置保护层180,以保护漏电极172、源电极174、有源层150等部件。
在其中一个实施例中,在源漏电极170的表面上设置保护层180的方式为化学气相沉积、原子层沉积等。
在其中一个实施例中,保护层180为氮化硅层。需要说明的是,保护层180不限于为氮化硅层,还可以为其他保护层180,例如可以为氧化硅、氧化铝等。
在其中一个实施例中,保护层180的厚度为1500A~5000A。
上述阵列基板100的制备方法中,采用电化学沉积工艺在常温液相制备栅极126、源漏电极170或数据线160的图案层118,能够避免形成粗大的颗粒而影响图案层118的表面平整度较差,进而避免因图案层118平整度较差而导致栅极126、源漏电极170或数据线160电导率下降的问题。同时,采用铜作为金属层1182,能够提高栅极126、源漏电极170或数据线160的电导率,减小RC时间,提高阵列基板100的刷新率,减小阵列基板100的充电时间。上述阵列基板100的制备方法能够制备性能较好的阵列基板100,较为满足大规模、批量化生产的需求。
可以理解,制作栅极的方式不限于上述指出的方式,也可以为其他显示技术领域常用的制作方式,例如:在其他实施方式中,在衬底上依次设置金属层和光刻胶层;通过黄光制程,将对光刻胶层进行曝光和显影,并对金属层进行蚀刻以使金属层图案化,以得到栅极。
可以理解,制作栅线的方式不限于上述指出的方式,也可以为其他显示技术领域常用的制作方式,例如:在其他实施方式中,在衬底上依次设置金属层和光刻胶层;通过黄光制程,将对光刻胶层进行曝光和显影,并对金属层进行蚀刻以使金属层图案化,以得到栅线。
可以理解,制作数据线160的方式不限于上述指出的方式,也可以为其他显示技术领域常用的制作方式。例如:在其他实施方式中,制作数据线的方式与第二实施方式的栅极层的制备方法相同,不同之处在于,在有源层远离绝缘层的一侧形成第三导电层。进一步地,又例如:在其他实施方式中,在绝缘层远离衬底的一侧设置金属层和光刻胶层;通过黄光制程,将对光刻胶层进行曝光和显影,并对金属层进行蚀刻以使金属层图案化,以得到数据线。
此外,还提供一实施方式的阵列基板100,采用上述实施方式的阵列基板的制备方法制备得到。
上述阵列基板100的RC时间短,充电时间短,能够用于制作具有较高刷新率和较短充电时间的显示面板。
进一步地,还提供一实施方式的显示机构,包括上述实施方式的阵列基板100。
在其中一个实施例中,显示机构为液晶显示面板、OLED显示面板(Organic Light-Emitting Diode,有机发光二极管显示面板)或QLED显示面板(Quantum Dot lightEmitting Diode,量子点发光二极管显示面板)。上述显示机构的刷新率较高,充电时间较短,能够用于制作性能优良的显示装置。
请一并参阅图10,显示机构包括显示面板10和控制部件20。
请一并参阅图11,在其中一个实施例中,控制部件20包括偏光模组22及背光模组24中的至少一种。背光模组24用于提供背光源,偏光模组22用于偏振光线。进一步地,控制部件20包括偏光模组22及背光模组24,偏光模组22及背光模组24位于显示面板10的两侧。
在其中一个实施例中,显示装置为液晶显示装置、OLED显示装置或QLED显示装置。
在其中一个实施例中,显示装置为曲面显示板。需要说明的是,显示装置不限于曲面显示板,也可以为平面显示板。
以下为具体实施例部分:
如无特别说明,以下实施例中,则不包括除不可避免的杂质外的其他组分。实施例中采用药物和仪器如非特别说明,均为本领域常规选择。实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规条件,例如现有技术中所述的条件或者生产厂家推荐的方法实现。
如无特别说明,以下实施例中,Cu2+以硫酸铜的形式加入,MoO4 2+以钼酸钠的形式加入;Ti2+以氯化钛的形式加入。以下实施例中指出的电解液中的氯离子即为可溶性氯盐中的氯离子。衬底为玻璃衬底。
实施例1
本实施例的阵列基板的制备过程如下:
(1)在衬底上形成栅极层,栅极层包括栅极和栅线。在衬底上形成栅极层的步骤如下:
(a)在衬底上溅射导电层,导电层为钛层,导电层的厚度为400A,衬底102的厚度为0.6mm。
(b)在导电层远离衬底的一侧依次溅射金属层和阻挡层。金属层的材质为铜,金属层的厚度为4000A。阻挡层的材质为钛,阻挡层的厚度为300A。
(c)在阻挡层远离衬底的一侧涂覆光刻胶层。
(d)采用掩膜板对光刻胶层远离阻挡层的一侧进行曝光处理,再经显影而在光刻胶层上形成贯通光刻胶层的凹槽,形成具有图案的光刻胶层。采用蚀刻工艺以蚀刻金属层和阻挡层直至露出导电层,去除光刻胶层,未被蚀刻的金属层和未被蚀刻的阻挡层得到形成有图案层的导电层。采用蚀刻工艺以蚀刻金属层和阻挡层直至露出导电层的步骤如下:将形成凹槽的光刻胶层置于蚀刻液进行蚀刻。蚀刻液由如下组分构成:5g/L的HNO3、40g/L的H3PO4、20g/L的草酸。蚀刻温度为30℃。蚀刻时间为85s。
(2)在栅极层远离衬底的一侧设置绝缘层,绝缘层为氮化硅层,绝缘层的厚度为4000A。
(3)在绝缘层远离衬底的一侧设置有源层,有源层与栅极相对设置,有源层为非晶硅层,有源层的厚度为1500A。
(4)在绝缘层远离衬底的一侧设置数据线,数据线与有源层间隔。在绝缘层远离衬底的一侧设置数据线的步骤如下:
(a)在绝缘层远离衬底的一侧上溅射导电层,导电层为钛层,导电层的厚度为400A。
(b)在导电层远离衬底的一侧依次溅射金属层和阻挡层。金属层的材质为铜,金属层的厚度为4000A。阻挡层的材质为钛,阻挡层的厚度为300A。
(c)在阻挡层远离衬底的一侧涂覆光刻胶层。
(d)采用掩膜板对光刻胶层远离阻挡层的一侧进行曝光处理,再经显影而在光刻胶层上形成贯通光刻胶层的凹槽,形成具有图案的光刻胶层。采用蚀刻工艺以蚀刻金属层和阻挡层直至露出导电层,去除光刻胶层,未被蚀刻的金属层和未被蚀刻的阻挡层得到形成有图案层的导电层。采用蚀刻工艺以蚀刻金属层和阻挡层直至露出导电层的步骤如下:将形成凹槽的光刻胶层置于蚀刻液进行蚀刻。蚀刻液由如下组分构成:5g/L的HNO3、40g/L的H3PO4、20g/L的草酸。蚀刻温度为30℃。蚀刻时间为85s。
(5)在有源层的表面设置源漏电极。在有源层的表面设置源漏电极的步骤如下:
(a)在有源层的表面上溅射导电层,导电层为铝层,导电层的厚度为400A。
(b)在导电层远离衬底的一侧涂覆光刻胶层,光刻胶层的厚度为2.2μm。
(c)采用掩膜板对光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在光刻胶层上形成贯通光刻胶层的凹槽,形成具有图案的光刻胶层。
(d)在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料,剥离光刻胶层,得到层叠设置的金属层和阻挡层而得到形成有图案层的导电层,得到源漏电极。在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料的步骤如下:在具有图案的光刻胶层置于电解液中;在第一还原电位的条件下对电解液通电,以使第一离子还原,而沉积在具有图案的光刻胶层上以形成金属材料层;在第二还原电位下对电解液通电,以使第二离子还原,而沉积在金属材料层上以形成阻挡材料层。电化学沉积在同一份电解液中进行。电解液由如下组分构成:3mol/L的Cu2+、0.4mol/L的MoO4 2+、75g/L的酸、0.7mL/L的光亮剂、75mg/L的氯离子、0.4mL/L的整平剂及0.8mL/L的添加剂。酸为H2SO4,光亮剂为丙烯磺酸钠,可溶性氯盐(即氯离子)为氯化钠,整平剂为聚乙烯醇。第一还原电位为0.3419V,金属层的厚度为3000A。第二还原电位为-0.0036V,阻挡层的厚度为400A。电化学沉积温度为25℃。
(6)在源漏电极的表面上设置保护层,得到阵列基板,保护层为氮化硅材质,保护层的厚度为2500A。
实施例2
本实施例的阵列基板的制备过程与实施例1的大致相同,不同之处在于,在有源层的表面设置源漏电极的步骤中,电解液由如下组分构成:1.5mol/L的Cu2+、0.25mol/L的MoO4 2+、30mg/L的氯离子、30g/L的酸、0.3mL/L的光亮剂、0.1mL/L的整平剂及0.1mL/L的添加剂。酸为H3PO4。光亮剂为十二醇硫酸醋钠。可溶性氯盐(即氯离子)为氯化钾。整平剂为聚苯乙烯。添加剂为开杠剂。第一还原电位为0.3419V,金属层的厚度为2000A。第二还原电位为-0.0036V,阻挡层的厚度为300A。电化学沉积温度为10℃。
实施例3
本实施例的阵列基板的制备过程与实施例1的大致相同,不同之处在于,在有源层的表面设置源漏电极的步骤中,电解液含有4.0mol/L的Cu2+、0.5mol/L的Ti2+、氯离子120mg/L的氯离子、100g/L的酸、1mL/L的光亮剂、0.8mL/L的整平剂及1.5mL/L的添加剂。酸为HCl。光亮剂为氯离子。可溶性氯盐为氯化镁。整平剂为聚丙烯酸。第一还原电位为0.3419V,金属层的厚度为4000A。第二还原电位为-1.5V,阻挡层的厚度为300A。电化学沉积温度为35℃。
实施例4
本实施例的阵列基板的制备过程与实施例1大致相同,不同之处在于,步骤(4)中,在绝缘层远离衬底的一侧设置数据线,数据线与有源层间隔。在绝缘层远离衬底的一侧设置数据线的步骤如下:
(a)在绝缘层远离衬底的一侧上溅射导电层,导电层为钼层,导电层的厚度为400A。
(b)在导电层远离衬底的一侧涂覆光刻胶层,光刻胶层的厚度为2.2μm。
(c)采用掩膜板对光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在光刻胶层上形成贯通光刻胶层的凹槽,形成具有图案的光刻胶层。
(d)在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料,剥离光刻胶层,得到层叠设置的金属层和阻挡层而得到形成有图案层的导电层,得到数据线。在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料的步骤如下:在具有图案的光刻胶层置于电解液中;在第一还原电位或者第一还原电流的条件下对电解液通电,以使第一离子还原,而沉积在具有图案的光刻胶层上以形成金属材料层;在第二还原电位或者第二还原电流下对电解液通电,以使第二离子还原,而沉积在金属材料层上以形成阻挡材料层。电化学沉积在同一份电解液中进行,以连续电化学沉积金属材料和阻挡材料。电解液由如下组分构成:3mol/L的Cu2+、0.4mol/L的MoO4 2+、75g/L的酸、0.7mL/L的光亮剂、75mg/L的氯离子、0.4mL/L的整平剂及0.8mL/L的添加剂。酸为H2SO4,光亮剂为丙烯磺酸钠,可溶性氯盐(即氯离子)为氯化钠,整平剂为聚乙烯醇。第一还原电位为0.3419V,金属层的厚度为3000A。第二还原电位为-0.0036V,阻挡层的厚度为400A。电化学沉积温度为25℃。
实施例5
本实施例的阵列基板的制备过程与实施例1大致相同,不同之处在于,步骤(1)中,在衬底上形成栅极层,栅极层包括栅极和栅线。在衬底上形成栅极层的步骤如下:
(a)在衬底上溅射导电层,导电层为钼层,导电层的厚度为400A,衬底的厚度为0.6mm。
(b)在导电层远离衬底的一侧涂覆光刻胶层,光刻胶层的厚度为2.2μm。
(c)采用掩膜板对光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在光刻胶层上形成贯通光刻胶层的凹槽,形成具有图案的光刻胶层。
(d)在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料,剥离光刻胶层,得到层叠设置的金属层和阻挡层而得到形成有图案层的导电层,得到栅极层。在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料的步骤如下:在具有图案的光刻胶层置于电解液中;在第一还原电位或者第一还原电流的条件下对电解液通电,以使第一离子还原,而沉积在具有图案的光刻胶层上以形成金属材料层;在第二还原电位或者第二还原电流下对电解液通电,以使第二离子还原,而沉积在金属材料层上以形成阻挡材料层。电化学沉积在同一份电解液中进行,以连续电化学沉积金属材料和阻挡材料。电解液由如下组分构成:3mol/L的Cu2+、0.4mol/L的MoO4 2+、75g/L的酸、0.7mL/L的光亮剂、75mg/L的氯离子、0.4mL/L的整平剂及0.8mL/L的添加剂。酸为H2SO4,光亮剂为丙烯磺酸钠,可溶性氯盐(即氯离子)为氯化钠,整平剂为聚乙烯醇。第一还原电位为0.3419V,金属层的厚度为3000A。第二还原电位为-0.0036V,阻挡层的厚度为400A。电化学沉积温度为25℃。
实施例6
本实施例的阵列基板的制备过程与实施例1的大致相同,不同之处在于,在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料的步骤如下:将形成凹槽的光刻胶层置于第一电解液,在第一还原电位的条件下进行电化学沉积,以使第一离子还原而沉积在具有图案的光刻胶层上以形成金属材料层,当第一电解液中的第一离子降低至5g/L时,向第一电解液中添加第二离子,在第二还原电位的条件下继续进行电化学沉积,以使第二离子还原而沉积在金属材料层上以形成阻挡材料层。第一电解液由如下组分构成:3mol/L的Cu2+(即第一离子)、75g/L的酸、0.7mL/L的光亮剂、75mg/L的氯离子、0.4mL/L的整平剂及0.8mL/L的添加剂。酸为H3PO4,光亮剂为丙烯磺酸钠,可溶性氯盐(即氯离子)为氯化镁,整平剂为聚乙烯醇。于第一电解液中添加第二离子以使第二离子的初始浓度为0.4mol/L,第二离子为MoO4 2+。电化学沉积温度为25℃。第一还原电位为0.8V。第二还原电位为-0.2V。金属层的厚度为4000A。阻挡层的厚度为300A。
实施例7
本实施例的阵列基板的制备过程与实施例6的大致相同,不同之处在于,在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料的步骤中,第一电解液由如下组分构成:4.0mol/L的Cu2+、120mg/L的氯离子、100g/L的酸、1mL/L的光亮剂、0.8mL/L的整平剂及1.5mL/L的添加剂。酸为HCl。光亮剂为氯离子。可溶性氯盐为氯化镁。整平剂为聚丙烯酸。当第一电解液中的第一离子降低至0.5g/L时,向第一电解液中添加第二离子。于第一电解液中添加第二离子以使第二离子的初始浓度为0.5mol/L,第二离子为Ti2+。电化学沉积温度为35℃。第二还原电位为-1.5V。金属层的厚度为4000A。阻挡层的厚度为300A。
实施例8
本实施例的阵列基板的制备过程与实施例6的大致相同,不同之处在于,在绝缘层远离衬底的一侧设置数据线的步骤如下:
(a)在绝缘层远离衬底的一侧上溅射导电层,导电层为钼层,导电层的厚度为400A。
(b)在导电层远离衬底的一侧涂覆光刻胶层,光刻胶层的厚度为2.2μm。
(c)采用掩膜板对光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在光刻胶层上形成贯通光刻胶层的凹槽,形成具有图案的光刻胶层。
(d)在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料,剥离光刻胶层,得到层叠设置的金属层和阻挡层而得到形成有图案层的导电层,得到数据线。在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料的步骤如下:将形成凹槽的光刻胶层置于第一电解液,在第一还原电位的条件下进行电化学沉积,以使第一离子还原而沉积在具有图案的光刻胶层上以形成金属材料层,当第一电解液中的第一离子降低至8g/L时,向第一电解液中添加第二离子,在第二还原电位的条件下继续进行电化学沉积,以使第二离子还原而沉积在金属材料层上以形成阻挡材料层。第一电解液由如下组分构成:3mol/L的Cu2+(即第一离子)、80g/L的酸、0.8mL/L的光亮剂、100mg/L的氯离子、0.36mL/L的整平剂及1.2mL/L的添加剂,酸为HCl,光亮剂为丙烯磺酸钠,可溶性氯盐(即氯离子)为氯化钾,整平剂为聚丙烯酸。于第一电解液中添加第二离子以使第二离子的初始浓度为0.4mol/L。第二离子为MoO4 2+。电化学沉积温度为30℃。第一还原电位为0.6V。第二还原电位为-0.5V。金属层的厚度为4000A。阻挡层的厚度为300A。
实施例9
本实施例的阵列基板的制备过程与实施例6大致相同,不同之处在于,在衬底上形成栅极层的步骤如下:
(a)在衬底上溅射导电层,导电层为钼层,导电层的厚度为400A。
(b)在导电层远离衬底的一侧涂覆光刻胶层,光刻胶层的厚度为2.2μm。
(c)采用掩膜板对光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在光刻胶层上形成贯通光刻胶层的凹槽,形成具有图案的光刻胶层。
(d)在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料,剥离光刻胶层,得到层叠设置的金属层和阻挡层而得到形成有图案层的导电层,得到栅极。在具有图案的光刻胶层上电化学沉积功能材料的步骤如下:将形成凹槽的光刻胶层置于第一电解液,在第一还原电位的条件下进行电化学沉积,以使第一离子还原而沉积在具有图案的光刻胶层上以形成金属材料层,当第一电解液中的第一离子降低至2g/L时,向第一电解液中添加第二离子,在第二还原电位的条件下继续进行电化学沉积,以使第二离子还原而沉积在金属材料层上以形成阻挡材料层。第一电解液由如下组分构成:3mol/L的Cu2+(即第一离子)、50g/L的酸、0.4mL/L的光亮剂、50mg/L的氯离子、0.3mL/L的整平剂及0.5mL/L的添加剂,酸为H3PO4,光亮剂为十二醇硫酸醋钠,可溶性氯盐(即氯离子)为氯化镁,整平剂为聚乙烯醇。于第一电解液中添加第二离子以使第二离子的初始浓度为0.35mol/L。第二离子为MoO4 2+。第一还原电位为0.34V。第二还原电位为-0.3V。金属层的厚度为4000A。阻挡层的厚度为300A。电化学沉积温度为20℃。
实施例10
本实施例的阵列基板的制备过程与实施例1的大致相同,不同之处在于:在有源层的表面设置源漏电极的步骤中,在导电层远离衬底的一侧依次溅射金属层和阻挡层。在阻挡层远离衬底的一侧涂覆光刻胶层。采用掩膜板对光刻胶层远离阻挡层的一侧进行曝光处理,再经显影而在光刻胶层上形成贯通光刻胶层的凹槽,形成具有图案的光刻胶层。采用蚀刻工艺以蚀刻金属层和阻挡层直至露出导电层,去除光刻胶层,未被蚀刻的金属层和未被蚀刻的阻挡层形成图案层,得到源漏电极。采用蚀刻工艺以蚀刻金属层和阻挡层直至露出导电层的步骤如下:将形成凹槽的光刻胶层置于蚀刻液进行蚀刻。蚀刻液由如下组分构成:5g/L的HNO3、40g/L的H3PO4、20g/L的草酸。蚀刻温度为30℃。蚀刻时间为80s。
实施例11
本实施例的阵列基板的制备过程与实施例1大致相同,不同之处在于:在具有图案的光刻胶层上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料的步骤中,将形成凹槽的光刻胶层置于含有电解液的第一电解槽中,采用第一还原电位进行电化学沉积以于凹槽中沉积金属材料以形成金属材料层;将衬底取出并置于含有相同电解液的第二电解槽中,采用第二还原电位进行电化学沉积以在凹槽中沉积阻挡材料以形成阻挡材料层。
测试:
测定实施例1~11的栅极层、数据线和源漏电极的电导率,测定实施例1~11阵列基板的充电时间,将实施例1~11的阵列基板组装成液晶显示面板,并测定液晶显示面板的刷新率。测定结果详见表1。表1表示的是实施例1~11的栅极层、数据线和源漏电极的电导率、阵列基板的充电时间、含有实施例1~11的阵列基板的液晶显示面板的刷新率。其中采用四探针方法测定电导率;采用示波器测定刷新率。
表1
从表1可以看出,实施例1~9得到的阵列基板中源漏电极的电导率为3.9*106S/m~5.3*106S/m,均高于实施例10;实施例1~9得到的阵列基板的充电时间为10μs~13μs,均低于实施例10,说明上述实施方式中采用电化学沉积制备的源漏电极具有较高的电导率,以缩短阵列基板的充电时间。并且,含有实施例1~9的阵列基板的液晶显示面板的刷新率为60Hz,说明上述实施方式的制备方法得到的阵列基板能够制备具有较高刷新率的液晶显示面板。其中,实施例4的数据线的电导率高于实施例1,且实施例8的数据线的电导率高于实施例8,说明上述实施方式中采用电化学沉积制备的数据线具有较高的电导率。实施例5的栅极层的电导率高于实施例1,且实施例8的栅极层的电导率高于实施例9,说明上述实施方式中采用电化学沉积制备的栅极层具有较高的电导率。实施例5、3的阵列基板中对像素的充电时间分别短于实施6~7的,说明实施例6~7的阵列基板的制备方法更有利于缩短阵列基板的充电时间。综上所述,上述实施方式的制备方法能够制备具有较高电导率的栅极、数据线和源漏极,并且能够制备充电时间较短的阵列基板。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (10)
1.一种源漏电极的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
在衬底上设置导电层;
在所述导电层远离所述衬底的一侧形成光刻胶层;
对所述光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在所述光刻胶层上形成贯通所述光刻胶层的凹槽,形成具有图案的所述光刻胶层;及
在具有图案的所述光刻胶层上电化学沉积功能材料,然后去除所述光刻胶层,得到形成有图案层的所述导电层,得到源漏电极。
2.根据权利要求1所述的源漏电极的制备方法,其特征在于,所述在具有图案的所述光刻胶层上电化学沉积功能材料,然后去除所述光刻胶层,得到形成有图案层的所述导电层的步骤包括:在具有图案的所述光刻胶层上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料,然后去除所述光刻胶层,以形成层叠的金属层和阻挡层而得到所述图案层。
3.根据权利要求2所述的源漏电极的制备方法,其特征在于,所述在具有图案的所述光刻胶层上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料的步骤包括:
将具有图案的所述光刻胶层置于电解液中,所述电解液含有第一离子和第二离子;
在第一还原电位或者第一还原电流的条件下对所述电解液通电,以使所述第一离子还原,而沉积在具有图案的所述光刻胶层上以形成金属材料层;及
在第二还原电位或者第二还原电流下对所述电解液通电,以使所述第二离子还原,而沉积在所述金属材料层上以形成阻挡材料层。
4.根据权利要求3所述的源漏电极的制备方法,其特征在于,所述第一离子为Cu2+,所述第二离子为MoO4 2+或Ti2+;
及/或,所述电解液含有1.5mol/L~4.0mol/L的第一离子和0.25mol/L~0.5mol/L的第二离子;
及/或,所述第一还原电位为0.3419V,所述第一还原电流的密度为1.5A/dm2~8.0A/dm2。
5.根据权利要求2所述的源漏电极的制备方法,其特征在于,所述在具有图案的所述光刻胶层上依次电化学沉积金属材料和阻挡材料的步骤包括:
所述第一电解液含有第一离子,将具有图案的所述光刻胶层置于所述第一电解液进行电化学沉积,以使所述第一离子还原而沉积在具有图案的所述光刻胶层上以形成金属材料层;及
所述第二电解液含有第二离子,将形成有所述金属层的所述光刻胶层置于所述第二电解液中进行电化学沉积,以使所述第二离子还原,而沉积在所述金属材料层上以形成阻挡材料层。
6.根据权利要求5所述的源漏电极的制备方法,其特征在于,所述将形成有所述金属材料层的所述光刻胶置于所述第二电解液中进行电化学沉积的步骤之前还包括制备所述第二电解液的步骤:于所述第一电解液中添加所述第二离子以得到所述第二电解液。
7.根据权利要求5所述的源漏电极的制备方法,其特征在于,所述第一电解液中所述第一离子的初始浓度为1.5mol/L~4.0mol/L,所述第二电解液中的所述第二离子的初始浓度为0.25mol/L~0.5mol/L;
及/或,所述将具有图案的所述光刻胶层置于所述第一电解液进行电化学沉积的步骤包括:在第一还原电位或者第一还原电流的条件下对所述第一电解液通电,以使所述第一离子还原,而沉积在具有图案的所述光刻胶层上以形成所述金属材料层,所述第一离子为Cu2+,所述第一还原电位为0.34V~0.8V,所述第一还原电流密度为1.5A/dm2~8A/dm2;
及/或,所述将形成有所述金属材料层的所述光刻胶置于所述第二电解液中进行电化学沉积的步骤包括:在第二还原电位或者第二还原电流下对所述第二电解液通电,以使所述第二离子还原,而沉积在所述金属材料层上以形成所述阻挡材料层;所述第二离子为MoO4 2+或Ti2+;其中,所述第二离子为MoO4 2+时,所述第二还原电位为-0.3V~0.1V,所述第二还原电流密度为0.5A/dm2~1.2A/dm2;所述第二离子为Ti2+时,所述第二还原电位为-1.2V~-1.7V,所述第二还原电流密度为5A/dm2~50A/dm2。
8.一种阵列基板的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
在衬底上设置栅极层;
在所述栅极层远离所述衬底的一侧设置绝缘层;
在所述绝缘层远离所述衬底的一侧设置有源层和数据线;
在所述有源层上设置第一导电层;
在所述第一导电层远离所述衬底的一侧形成第一光刻胶层;
对所述第一光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在所述第一光刻胶层上形成贯通所述第一光刻胶层的凹槽,形成具有图案的所述第一光刻胶层;及
在具有图案的所述第一光刻胶层上电化学沉积第一功能材料,然后去除所述第一光刻胶层,得到形成有第一图案层的所述第一导电层,以形成源漏电极,得到阵列基板。
9.根据权利要求8所述的阵列基板的制备方法,其特征在于,所述在衬底上设置栅极层的步骤包括:在所述衬底上设置第二导电层;在所述第二导电层远离所述衬底的一侧形成第二光刻胶层;对所述第二光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在所述第二光刻胶层上形成贯通所述第二光刻胶层的凹槽,形成具有图案的所述第二光刻胶层;及在具有图案的所述第二光刻胶层上电化学沉积第二功能材料,然后去除所述第二光刻胶层,得到形成有第二图案层的所述第二导电层,得到所述栅极层;
或者,在所述绝缘层远离所述衬底的一侧设置所述数据线的步骤包括:在所述绝缘层远离所述衬底的一侧设置第三导电层;在所述第三导电层远离所述衬底的一侧形成第三光刻胶层;对所述第三光刻胶层进行曝光处理,再经显影而在所述第三光刻胶层上形成贯通所述第三光刻胶层的凹槽,形成具有图案的所述第三光刻胶层;及在具有图案的所述第三光刻胶层上电化学沉积第三功能材料,然后去除所述第三光刻胶层,得到形成有第三图案层的所述第三导电层,得到所述数据线。
10.一种显示机构,其特征在于,包括权利要求1~7任一项所述的源漏电极的制备方法制备得到的源漏电极或者权利要求8~9任一项所述的阵列基板的制备方法制备得到的阵列基板。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010732030.7A CN112002752B (zh) | 2020-07-27 | 2020-07-27 | 源漏电极的制备方法、阵列基板的制备方法和显示机构 |
US17/370,399 US12040334B2 (en) | 2020-07-27 | 2021-07-08 | Method for manufacturing source-drain electrode, method for manufacturing array substrate, and display mechanism |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010732030.7A CN112002752B (zh) | 2020-07-27 | 2020-07-27 | 源漏电极的制备方法、阵列基板的制备方法和显示机构 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112002752A true CN112002752A (zh) | 2020-11-27 |
CN112002752B CN112002752B (zh) | 2023-04-21 |
Family
ID=73466611
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010732030.7A Active CN112002752B (zh) | 2020-07-27 | 2020-07-27 | 源漏电极的制备方法、阵列基板的制备方法和显示机构 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US12040334B2 (zh) |
CN (1) | CN112002752B (zh) |
Citations (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0918119A (ja) * | 1995-06-27 | 1997-01-17 | Dainippon Printing Co Ltd | 配線パターン層およびその製造方法 |
US6183880B1 (en) * | 1998-08-07 | 2001-02-06 | Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. | Composite foil of aluminum and copper |
US20030089942A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Micron Technology, Inc. | Scalable gate and storage dielectric |
US20030134142A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-17 | The Governors Of The University Of Alberta | Electrodeposition process and a layered composite material produced thereby |
US20040031691A1 (en) * | 2002-08-15 | 2004-02-19 | Kelly James John | Process for the electrodeposition of low stress nickel-manganese alloys |
US20040118694A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Applied Materials, Inc. | Multi-chemistry electrochemical processing system |
US20060175202A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-08-10 | Stephen Mazur | Membrane-limited selective electroplating of a conductive surface |
US20070128857A1 (en) * | 2005-12-06 | 2007-06-07 | Quanta Display Inc. | Method for manufacturing copper wires on substrate of flat panel display device |
US20080217182A1 (en) * | 2007-03-08 | 2008-09-11 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Electroplating process |
CN101553933A (zh) * | 2006-10-24 | 2009-10-07 | 应用材料股份有限公司 | 在太阳能电池基板上脉冲电镀低应力膜层的方法 |
CN102263060A (zh) * | 2010-05-24 | 2011-11-30 | 北京京东方光电科技有限公司 | 阵列基板及其制造方法、液晶显示器 |
US20130075262A1 (en) * | 2011-09-22 | 2013-03-28 | Catcher Technology Co., Ltd. | Method of forming anodic titanium oxide layers having dual-color appearance and article having the same |
WO2015065150A1 (ko) * | 2013-11-04 | 2015-05-07 | 서울시립대학교 산학협력단 | 합금 도금액과 펄스전류를 이용한 다층 도금 박막 제조방법 |
CN104617042A (zh) * | 2015-02-09 | 2015-05-13 | 京东方科技集团股份有限公司 | 阵列基板及其制备方法 |
CN104638016A (zh) * | 2015-01-28 | 2015-05-20 | 京东方科技集团股份有限公司 | 薄膜晶体管及制备方法、阵列基板及制备方法、显示装置 |
US20150147586A1 (en) * | 2012-06-08 | 2015-05-28 | Onderzoekscentrum Voor Aanwending Van Staal. N.V. | Method for producing a metal coating |
WO2017014605A1 (ko) * | 2015-07-23 | 2017-01-26 | 덕산하이메탈(주) | 발열 및 비정질 특성을 갖는 금속 도금막 및 이의 제조방법, 이의 용도 및 이용한 저온 접합 방법 |
CN108172584A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-06-15 | 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 | 阵列基板及其上电极线图案的制备方法和液晶显示面板 |
CN109338425A (zh) * | 2018-12-19 | 2019-02-15 | 胜利油田胜机石油装备有限公司 | 一种锌镍、镍钨电镀液及其制备方法和电镀方法 |
CN110690171A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-01-14 | 成都中电熊猫显示科技有限公司 | 阵列基板的制作方法、阵列基板及显示面板 |
US20200043841A1 (en) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | Shinko Electric Industries Co., Ltd. | Wiring substrate and semiconductor device |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104167418B (zh) * | 2014-06-30 | 2017-09-01 | 厦门天马微电子有限公司 | 一种阵列基板、制造方法及液晶显示面板 |
US20190196285A1 (en) * | 2017-12-26 | 2019-06-27 | Shenzhen China Star Optoelectronics Semiconductor Display Technology Co., Ltd. | Manufacturing method of array substrate and its upper electrode line pattern and liquid crystal display panel |
-
2020
- 2020-07-27 CN CN202010732030.7A patent/CN112002752B/zh active Active
-
2021
- 2021-07-08 US US17/370,399 patent/US12040334B2/en active Active
Patent Citations (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0918119A (ja) * | 1995-06-27 | 1997-01-17 | Dainippon Printing Co Ltd | 配線パターン層およびその製造方法 |
US6183880B1 (en) * | 1998-08-07 | 2001-02-06 | Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. | Composite foil of aluminum and copper |
US20030089942A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Micron Technology, Inc. | Scalable gate and storage dielectric |
US20030134142A1 (en) * | 2001-12-20 | 2003-07-17 | The Governors Of The University Of Alberta | Electrodeposition process and a layered composite material produced thereby |
US20040031691A1 (en) * | 2002-08-15 | 2004-02-19 | Kelly James John | Process for the electrodeposition of low stress nickel-manganese alloys |
US20040118694A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Applied Materials, Inc. | Multi-chemistry electrochemical processing system |
US20060175202A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-08-10 | Stephen Mazur | Membrane-limited selective electroplating of a conductive surface |
US20070128857A1 (en) * | 2005-12-06 | 2007-06-07 | Quanta Display Inc. | Method for manufacturing copper wires on substrate of flat panel display device |
CN101553933A (zh) * | 2006-10-24 | 2009-10-07 | 应用材料股份有限公司 | 在太阳能电池基板上脉冲电镀低应力膜层的方法 |
US20080217182A1 (en) * | 2007-03-08 | 2008-09-11 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Electroplating process |
CN102263060A (zh) * | 2010-05-24 | 2011-11-30 | 北京京东方光电科技有限公司 | 阵列基板及其制造方法、液晶显示器 |
US20130075262A1 (en) * | 2011-09-22 | 2013-03-28 | Catcher Technology Co., Ltd. | Method of forming anodic titanium oxide layers having dual-color appearance and article having the same |
US20150147586A1 (en) * | 2012-06-08 | 2015-05-28 | Onderzoekscentrum Voor Aanwending Van Staal. N.V. | Method for producing a metal coating |
WO2015065150A1 (ko) * | 2013-11-04 | 2015-05-07 | 서울시립대학교 산학협력단 | 합금 도금액과 펄스전류를 이용한 다층 도금 박막 제조방법 |
CN104638016A (zh) * | 2015-01-28 | 2015-05-20 | 京东方科技集团股份有限公司 | 薄膜晶体管及制备方法、阵列基板及制备方法、显示装置 |
CN104617042A (zh) * | 2015-02-09 | 2015-05-13 | 京东方科技集团股份有限公司 | 阵列基板及其制备方法 |
WO2017014605A1 (ko) * | 2015-07-23 | 2017-01-26 | 덕산하이메탈(주) | 발열 및 비정질 특성을 갖는 금속 도금막 및 이의 제조방법, 이의 용도 및 이용한 저온 접합 방법 |
CN108172584A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-06-15 | 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 | 阵列基板及其上电极线图案的制备方法和液晶显示面板 |
US20200043841A1 (en) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | Shinko Electric Industries Co., Ltd. | Wiring substrate and semiconductor device |
CN109338425A (zh) * | 2018-12-19 | 2019-02-15 | 胜利油田胜机石油装备有限公司 | 一种锌镍、镍钨电镀液及其制备方法和电镀方法 |
CN110690171A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-01-14 | 成都中电熊猫显示科技有限公司 | 阵列基板的制作方法、阵列基板及显示面板 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112002752B (zh) | 2023-04-21 |
US20220028902A1 (en) | 2022-01-27 |
US12040334B2 (en) | 2024-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101313124B1 (ko) | 박막 트랜지스터의 제조 방법, 박막 트랜지스터를 이용한표시장치 및 그 표시장치가 설치된 전자기기 | |
JP5244295B2 (ja) | Tft基板及びtft基板の製造方法 | |
JP4166105B2 (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
US7202165B2 (en) | Electronic device having a stacked wiring layer including Al and Ti | |
TW200834948A (en) | Precision printing electroplating through plating mask on a solar cell substrate | |
JP2006332606A (ja) | 薄膜トランジスタの作製方法、その薄膜トランジスタを用いた表示装置及びその表示装置が組み込まれた電子機器 | |
CN113728442A (zh) | 阵列基板及其制作方法 | |
CN112002753B (zh) | 栅极单元及其制备方法、阵列基板的制备方法、显示机构 | |
CN109860306A (zh) | 一种晶体管、阵列基板、显示面板及其制造方法 | |
US20210202757A1 (en) | Thin-film transistor, method of manufacturing the same, and display apparatus | |
KR0171648B1 (ko) | 박막장치 및 그 제조방법 | |
CN110690171A (zh) | 阵列基板的制作方法、阵列基板及显示面板 | |
CN112002752B (zh) | 源漏电极的制备方法、阵列基板的制备方法和显示机构 | |
JP4072311B2 (ja) | 薄膜トランジスターの製造方法 | |
JP2821869B2 (ja) | 半導体素子の選択的銅蒸着方法 | |
CN112002698B (zh) | 数据线的制备方法、阵列基板的制备方法和显示机构 | |
CN110854069A (zh) | 阵列基板的制备方法及阵列基板 | |
US12132058B2 (en) | Method for manufacturing data line, method for manufacturing array substrate and display device | |
JPH11509989A (ja) | 薄膜電子デバイス及びこのデバイスの製造方法 | |
JP3175225B2 (ja) | 薄膜トランジスタの製造方法 | |
CN112114460B (zh) | 基于阵列基板的绝缘单元及其制备方法、阵列基板及其制备方法、显示机构 | |
CN1558447B (zh) | 薄膜晶体管的制造方法 | |
TW201222670A (en) | Method for patterning a metal layer and method for manufacturing semiconductor devices by using the same | |
US11411026B2 (en) | Method for manufacturing array substrate and array substrate | |
KR20040013209A (ko) | 박막트랜지스터 액정표시장치의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |