CN111994947A - 125型铯铅溴钙钛矿纳米片及其单晶的水相制备方法 - Google Patents

125型铯铅溴钙钛矿纳米片及其单晶的水相制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111994947A
CN111994947A CN202010815461.XA CN202010815461A CN111994947A CN 111994947 A CN111994947 A CN 111994947A CN 202010815461 A CN202010815461 A CN 202010815461A CN 111994947 A CN111994947 A CN 111994947A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cspb
solution
single crystal
nanosheets
crystal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010815461.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN111994947B (zh
Inventor
彭花萍
吴伟华
魏朝国
徐璐瑶
陈伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Medical University
Original Assignee
Fujian Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Medical University filed Critical Fujian Medical University
Priority to CN202010815461.XA priority Critical patent/CN111994947B/zh
Publication of CN111994947A publication Critical patent/CN111994947A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111994947B publication Critical patent/CN111994947B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G21/00—Compounds of lead
    • C01G21/006—Compounds containing, besides lead, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/12—Halides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C30—CRYSTAL GROWTH
    • C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B7/00—Single-crystal growth from solutions using solvents which are liquid at normal temperature, e.g. aqueous solutions
    • C30B7/02—Single-crystal growth from solutions using solvents which are liquid at normal temperature, e.g. aqueous solutions by evaporation of the solvent
    • C30B7/04—Single-crystal growth from solutions using solvents which are liquid at normal temperature, e.g. aqueous solutions by evaporation of the solvent using aqueous solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/30—Three-dimensional structures
    • C01P2002/34—Three-dimensional structures perovskite-type (ABO3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

本发明公开一种125型铯铅溴钙钛矿纳米片及其单晶的水相制备方法。具体为：二维铅卤类钙钛矿CsPb2Br5纳米片及其单晶的纯水相合成方法。本发明所述的二维铅卤类钙钛矿CsPb2Br5纳米片及其单晶的纯水相合成方法其特征是以溴化铅和溴化铯为前驱体，在纯水相溶液中通过溶液过饱和结晶的方法制得无配体CsPb2Br5纳米片，并进一步将上述CsPb2Br5纳米片的水相溶液置于通风处生长制得其单晶。本发明的目的在于提供一种纯水相制备无配体CsPb2Br5纳米片及其单晶的方法。本发明所合成出的CsPb2Br5材料种类单一、质量优异，且该方法具有操作简单、绿色环保、重现性好，且可规模化生产等特点。

Description

125型铯铅溴钙钛矿纳米片及其单晶的水相制备方法
技术领域
本发明涉及一种CsPb2Br5纳米片及其单晶材料的水相制备方法，属于钙钛矿材料的纳米技术领域。
背景技术
近几年，钙钛矿材料凭借其晶体结构和纳米尺寸产生的量子限域效应而赋予其优异的光电特性，具有晶体表面缺陷较少、载流子迁移速率快、寿命长、激子的结合能和可扩散距离大、荧光量子产率高、原料廉价易得等诸多优势已然成为了光电领域的明星材料，在太阳能电池发光二极管、激光材料、细胞成像、光电探测器、生物分子检测等众多领域里具有无限潜在的应用价值。二维层状钙钛矿可分为两类。第一类是在三维钙钛矿的基础上引入有机官能团而形成的，这类材料采用四方钙钛矿的共生型结构。第二类则为未掺杂有机官能团的二维层状钙钛矿材料。
目前己知的钙钛矿合成方法包括：高温热注入法，离子交换法，溶液沉积法、溶液冷却法、溶液挥发法、凝胶法、逆温生长法、浸润法、化学气相沉积法、过饱和溶液析出法等。不同晶体结构的钙钛矿在合成方法上也各有差异。对于未掺杂有机官能团的二维钙钛矿，其合成方法主要采用溶液冷却法。
本发明以溴化铅和溴化铯为前驱体，在纯水相溶液中通过溶液过饱和结晶的方法制得无配体二维CsPb2Br5纳米片，进而将上述CsPb2Br5纳米片的水相溶液置于通风处生长制得其单晶，本发明制备方法未使用油胺、油酸等的配体。本发明所述方法操作简单、绿色环保、重现性好，且可规模化生产，所制备的CsPb2Br5纳米片和单晶种类单一、质量优异。
发明内容
本发明的目的在于提供一种简便的水相中制备CsPb2Br5纳米片及其单晶的方法。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种CsPb2Br5纳米片及其单晶的纯水相制备方法，其特征是将热的溴化铯溶液快速注入到充分溶解的溴化铅溶液中，加热搅拌，并趁热过滤，冰浴析出晶体，离心后烘干得到白色晶体粉末的纯相CsPb2Br5纳米片；进而将所得到的CsPb2Br5纳米片通过纯水复溶、静置培养得到CsPb2Br5单晶。
所述的CsPb2Br5纳米片的纯水相制备方法为：
（1）称取溴化铅固体粉末，将其溶于水，在70 ℃下进行磁力搅拌6小时进行溶解形成10mM ～ 50 mM的溴化铅热水溶液；
（2）将2 mL 温度为70 ℃浓度为0.0125 M ～ 1.25 M的溴化铯水溶液快速趁热注入到步骤（1）中的溴化铅热水溶液中并且在25 ℃ ～ 80 ℃下搅拌30分钟以上；
（3）反应结束后采用0.22 μm的微孔滤膜趁热过滤收集母液，并在冰浴下析出晶体物质；
（4）在6000 rpm转速下离心3~10分钟，所得到的固体材料在70 ℃的干燥箱中烘干即可得到白色晶体粉末CsPb2Br5纳米片。
上述CsPb2Br5单晶的纯水相制备方法为：用足量水在25 ℃ ～ 80 ℃下复溶步骤（1）所制得的CsPb2Br5纳米片白色晶体粉末使其刚好达到饱和浓度；以此溶液作为1号溶液，依次成倍稀释得到一系列稀释液，于通风处静置数周即可制得CsPb2Br5单晶。
所述的方法制得的CsPb2Br5纳米片材料，其特点是CsPb2Br5纳米片平均尺寸为3 ~4 μm，呈现长方形片状，无聚集。
本发明上述的方法制得的CsPb2Br5单晶，其特征是CsPb2Br5单晶呈现长方形片状，晶体表面较平整，长和宽均在毫米级，厚度仅为微米级，并有较强的各向异性。
所述的CsPb2Br5单晶，其特征是CsPb2Br5单晶属于四方晶系，其空间群I4/mcm，晶格参数为a = b = 8.4372 Å，c = 15.0437 Å。
本发明所述的CsPb2Br5纳米片及其单晶，其特征是通过纯水相合成的方法得到的，在合成的过程中未使用任何的配体。
具体地说，本发明所述的CsPb2Br5纳米片，其特征是以溴化铅和溴化铯作为前驱体，在合成之前溴化铅和溴化铯需要溶解形成热的水溶液并且趁热快速混合。反应一段时间后为了排除较大晶体颗粒的影响需要使用0.22 μm的微孔滤膜趁热过滤收集母液。
所述的CsPb2Br5纳米片，其特征是通过溶液过饱和结晶的方法而得到的。经过微孔滤膜趁热过滤后的母液需要在冰浴下结晶析出。
所述的CsPb2Br5纳米片，其特征是通过干燥箱的烘干作用而得到的白色固体粉末。
所述的CsPb2Br5纳米片材料，其特点在于平均尺寸为3 ~ 4 μm，呈现长方形片状，分散性良好。
所述的CsPb2Br5单晶，其特点是用足量水在25 ℃ ～ 80 ℃下复溶上述的CsPb2Br5纳米片形成饱和溶液。而后将饱和溶液稀释成一系列稀释液，于通风处静置数周即可制得CsPb2Br5单晶。
所述的CsPb2Br5单晶，其特点在于呈现长方形片状，晶体表面较平整。
所述的CsPb2Br5单晶的长和宽均在毫米级，厚度仅为微米级，并有较强的各向异性。
所述的CsPb2Br5单晶属于四方晶系（空间群I4/mcm），晶格参数为a = b = 8.4372Å，c = 15.0437 Å。
具体地说，本发明采用以下技术方案：
（一）
步骤1：称取溴化铅固体粉末，将其溶于水，在70 ℃下进行磁力搅拌6小时进行溶解形成8 mL 50 mM的热水溶液；
步骤2：将2 mL 70 ℃浓度为100 mM的溴化铯水溶液快速趁热注入到步骤1中的溴化铅的水溶液中并且在70 ℃下搅拌30分钟；
步骤3：反应结束后采用0.22 μm的微孔滤膜趁热过滤收集母液，并在冰浴下析出晶体物质；
步骤4：在6000 rpm转速下离心5分钟，所得到的固体材料在70 ℃的干燥箱中烘干即可得到白色晶体粉末CsPb2Br5纳米片；
（二）
步骤1：用足量水在50 ℃下复溶上述的CsPb2Br5纳米片白色晶体粉末使其刚好达到饱和浓度；
步骤2：以步骤1中的饱和溶液作为1号溶液，依次成倍稀释得到1至32号的稀释液，于通风处静置2周即可制得CsPb2Br5单晶。
本发明的优点：
本发明在纯水相溶液中采用简单的溶液过饱和结晶法制得无配体二维CsPb2Br5纳米片，并在该纳米片的基础上制得其单晶，该制备方法简便易行、绿色环保、且重现性好。本发明所得到的二维CsPb2Br5纳米片具有晶种类单一、质量优异等特点。
附图说明
图1为CsPb2Br5纳米片的透射电子显微镜表征图。
图2为CsPb2Br5纳米片粉末的X射线衍射表征图。
图3为CsPb2Br5纳米片纯相单晶的光学显微镜表征图。
图4为CsPb2Br5纯相单晶置于X射线单晶衍射仪下（A）CsPb2Br5单晶的晶体结构和铯离子（Cs+）配位的详细信息；（B）和（C）为铯、铅、溴在CsPb2Br5晶体中的配位结构。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步阐述，本发明并不限于此。
实施例1
（1）称取0.1468 g 溴化铅固体粉末至25 mL单晶圆底烧瓶中，再加入双蒸水8 mL, 70℃下磁力搅拌6小时，直至溴化铅充分溶解，得溴化铅热溶液。
（2）将2 mL 0.1 M 溴化铯溶液置于水浴中加热至70 ℃，再趁热快速注入到步骤（1）中的溴化铅的热溶液中，于70 ℃下磁力搅拌反应30分钟。
（3）采用0.22 µm微孔滤膜趁热过滤步骤（2）得到的热溶液，将过滤后的母液用冰水浴冷却至析出晶体。
（4）将步骤（3）中产物离心分离（6000 rpm，5分钟），得到的晶体产物置 于70 ℃干燥箱中烘干，即可得到CsPb2Br5白色晶体粉末。
（5）用双蒸水溶解CsPb2Br5白色晶体粉末，得到CsPb2Br5稀释液，通过透射电子显微镜对CsPb2Br5纳米片的形貌特征进行表征（见图1）。
实施例2
（1）称取0.1468 g 溴化铅固体粉末至25 mL单晶圆底烧瓶中，再加入双蒸水8 mL, 70℃磁力搅拌6小时，直至溴化铅充分溶解。
（2）将2 mL 0.1 M 溴化铯溶液置于70 ℃水浴中加热至70 ℃，再趁热快速注入到步骤（1）中的溴化铅的热溶液中，于70 ℃下磁力搅拌反应30分钟。
（3）采用0.22 µm微孔滤膜趁热过滤步骤（2）得到的热溶液，将过滤后的母液用冰水浴冷却至析出晶体。
（4）将将步骤（3）中产物离心分离（6000 rpm，5分钟），得到的晶体产物置 于70 ℃干燥箱中烘干，即可得到CsPb2Br5白色晶体粉末。
（5）取CsPb2Br5粉末，充分研磨成细粉。通过X射线衍射仪进行晶体广角表征（见图2）。
实施例3
（1）取实施例1或2合成的CsPb2Br5 纳米片白色晶体粉末，用足量双蒸水在50 ℃下复溶至刚刚好达到饱和溶液记为1号溶液。
（2）将1号溶液用双蒸水稀释2倍为2号溶液，2号溶液用双蒸水稀释2倍为3号溶液，如此逐级稀释至32号溶液。分别取32个溶液各5 mL放入25 mL广口瓶中。
（3）将32个广口瓶静置在通风处生长单晶，两周后得到CsPb2Br5单晶。
（4）将步骤（3）步骤中得到的单晶置于光学显微镜下进行形貌表征（见图3）。
实施例4
（1）取实施例1或2合成的CsPb2Br5纳米片白色晶体粉末，用足量双蒸水在50 ℃下复溶至刚刚好达到饱和溶液记为1号溶液。
（2）将1号溶液用双蒸水稀释2倍为2号溶液，2号溶液用双蒸水稀释2倍为3号溶液，如此逐级稀释至32号溶液。分别取32个溶液各5 mL放入25 mL广口瓶中。
（3）将32个广口瓶静置在通风处生长单晶，两周后得到CsPb2Br5单晶。
（4）将步骤（3）步骤中得到的单晶置于X射线单晶衍射仪下表征，得到以下结果：（A）CsPb2Br5单晶的晶体结构和铯离子（Cs+）配位的详细信息；（B）和（C）铯、铅、溴在CsPb2Br5晶体中的配位结构（见图4）。

Claims (6)

1.一种CsPb2Br5纳米片及其单晶的纯水相制备方法，其特征是将热的溴化铯溶液快速注入到充分溶解的溴化铅溶液中，加热搅拌，并趁热过滤，冰浴析出晶体，离心后烘干得到白色晶体粉末的纯相CsPb2Br5纳米片；进而将所得到的CsPb2Br5纳米片通过纯水复溶、静置培养得到CsPb2Br5单晶。
2.根据权利要求1所述的CsPb2Br5纳米片及其单晶的纯水相制备方法，其特征是所述的CsPb2Br5纳米片的纯水相制备方法为：
(1)称取溴化铅固体粉末，将其溶于水，在70℃下进行磁力搅拌6小时进行溶解形成10mM～50mM的溴化铅热水溶液；
(2)将2mL温度为70℃浓度为0.0125M～1.25M的溴化铯水溶液快速趁热注入到步骤(1)中的溴化铅热水溶液中并且在25℃～80℃下搅拌30分钟以上；
(3)反应结束后采用0.22μm的微孔滤膜趁热过滤收集母液，并在冰浴下析出晶体物质；
(4)在6000rpm转速下离心3～10分钟，所得到的固体材料在70℃的干燥箱中烘干即可得到白色晶体粉末CsPb2Br5纳米片。
3.根据权利要求1所述的CsPb2Br5纳米片及其CsPb2Br5单晶的纯水相制备方法，其特征是CsPb2Br5单晶的纯水相制备方法为：用足量水在25℃～80℃下复溶步骤(1)所制得的CsPb2Br5纳米片白色晶体粉末使其刚好达到饱和浓度；以此溶液作为1号溶液，依次成倍稀释得到一系列稀释液，于通风处静置数周即可制得CsPb2Br5单晶。
4.权利要求1或2所述的方法制得的CsPb2Br5纳米片材料，其特点是CsPb2Br5纳米片平均尺寸为3～4μm，呈现长方形片状，无聚集。
5.权利要求1-3任一所述的方法制得的CsPb2Br5单晶，其特征是CsPb2Br5单晶呈现长方形片状，晶体表面较平整，长和宽均在毫米级，厚度仅为微米级，并有较强的各向异性。
6.根据权利要求5所述的CsPb2Br5单晶，其特征是CsPb2Br5单晶属于四方晶系，其空间群I4/mcm，晶格参数为
Figure FDA0002632506160000021
Figure FDA0002632506160000022
CN202010815461.XA 2020-08-14 2020-08-14 125型铯铅溴钙钛矿纳米片及其单晶的水相制备方法 Active CN111994947B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010815461.XA CN111994947B (zh) 2020-08-14 2020-08-14 125型铯铅溴钙钛矿纳米片及其单晶的水相制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010815461.XA CN111994947B (zh) 2020-08-14 2020-08-14 125型铯铅溴钙钛矿纳米片及其单晶的水相制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111994947A true CN111994947A (zh) 2020-11-27
CN111994947B CN111994947B (zh) 2022-12-06

Family

ID=73472415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010815461.XA Active CN111994947B (zh) 2020-08-14 2020-08-14 125型铯铅溴钙钛矿纳米片及其单晶的水相制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111994947B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113620339A (zh) * 2021-08-16 2021-11-09 浙江大学 一种大尺寸超薄全无机铅卤钙钛矿纳米片及其制备方法和应用

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101328608A (zh) * 2008-07-07 2008-12-24 武汉大学 溴化汞单晶的生长方法
CN101649482A (zh) * 2009-09-21 2010-02-17 吉林大学 不同形状c60纳米单晶组装体材料及其制备方法
CN105384188A (zh) * 2015-12-11 2016-03-09 华中科技大学 一种溴铅铯粉体制备方法
CN105948107A (zh) * 2016-06-28 2016-09-21 长安大学 一种光电材料CsPb2Br5的制备方法
CN107416894A (zh) * 2017-08-03 2017-12-01 湖北大学 一种类钙钛矿材料CsPb2Br5、合成方法及其用途
CN107792877A (zh) * 2017-10-27 2018-03-13 华南理工大学 一种离心搅拌合成CsPbBr3纳米晶体的方法
CN107829139A (zh) * 2017-11-07 2018-03-23 西北工业大学 全无机钙钛矿单晶的逆温溶液生长方法
CN110093665A (zh) * 2019-05-16 2019-08-06 中国工程物理研究院材料研究所 一种钙钛矿晶体生长体系及其制作方法
CN110699745A (zh) * 2019-10-31 2020-01-17 东南大学 一种钙钛矿单晶的制备方法
US20200231611A1 (en) * 2019-01-21 2020-07-23 National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc Method to Synthesize Metal Halide Perovskite Particles with High Luminescence and Stability

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101328608A (zh) * 2008-07-07 2008-12-24 武汉大学 溴化汞单晶的生长方法
CN101649482A (zh) * 2009-09-21 2010-02-17 吉林大学 不同形状c60纳米单晶组装体材料及其制备方法
CN105384188A (zh) * 2015-12-11 2016-03-09 华中科技大学 一种溴铅铯粉体制备方法
CN105948107A (zh) * 2016-06-28 2016-09-21 长安大学 一种光电材料CsPb2Br5的制备方法
CN107416894A (zh) * 2017-08-03 2017-12-01 湖北大学 一种类钙钛矿材料CsPb2Br5、合成方法及其用途
CN107792877A (zh) * 2017-10-27 2018-03-13 华南理工大学 一种离心搅拌合成CsPbBr3纳米晶体的方法
CN107829139A (zh) * 2017-11-07 2018-03-23 西北工业大学 全无机钙钛矿单晶的逆温溶液生长方法
US20200231611A1 (en) * 2019-01-21 2020-07-23 National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc Method to Synthesize Metal Halide Perovskite Particles with High Luminescence and Stability
CN110093665A (zh) * 2019-05-16 2019-08-06 中国工程物理研究院材料研究所 一种钙钛矿晶体生长体系及其制作方法
CN110699745A (zh) * 2019-10-31 2020-01-17 东南大学 一种钙钛矿单晶的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113620339A (zh) * 2021-08-16 2021-11-09 浙江大学 一种大尺寸超薄全无机铅卤钙钛矿纳米片及其制备方法和应用
CN113620339B (zh) * 2021-08-16 2022-06-07 浙江大学 一种大尺寸超薄全无机铅卤钙钛矿纳米片及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN111994947B (zh) 2022-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107681054B (zh) 一种钙钛矿晶体纳米线的制备方法
CN107829139B (zh) 全无机钙钛矿单晶的逆温溶液生长方法
Shi et al. Growth of flower-like ZnO via surfactant-free hydrothermal synthesis on ITO substrate at low temperature
KR100936281B1 (ko) ＺｎＯ 나노입자의 제조방법 및 이를 이용한 ＺｎＯ 나노유체의 제조방법
CN108217718A (zh) 一种abx3钙钛矿纳米晶的合成方法及其产品和用途
CN104131352A (zh) 大尺寸钙钛矿结构甲胺碘铅晶体的制备方法
CN111994947B (zh) 125型铯铅溴钙钛矿纳米片及其单晶的水相制备方法
CN108950689A (zh) 钙钛矿晶体的制备方法
CN110589877B (zh) 一种铅卤钙钛矿的制备方法
CN102417206B (zh) 一种直角形貌NaV2O5晶体材料的制备方法
WO2021082960A1 (zh) 一种溶质非完全溶解方式超声辅助制备氧化锌量子点的方法
CN102941045B (zh) 一种大量制备大小均一的三瓣花状Cds-c核-壳结构纳米复合球的方法
CN114836817B (zh) 一种全无机CsPbBr3-xIx单晶及其制备方法
CN114753006B (zh) 双金属卤化物Cs-Ag-X单晶、其制备方法及在紫外探测器中的应用
CN113881432B (zh) 一种配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法
CN112266485B (zh) 一种普适性的二维稀土MOFs材料及其无溶剂化学剥离方法和应用
CN112210816B (zh) 一种钙钛矿单晶薄片及促进其生长的方法和应用
CN112625679B (zh) 一种全无机卤素钙钛矿纳米线的异质结及其制备方法
CN113106535B (zh) 一种二维钙钛矿单晶的制备方法
CN106006713A (zh) 一种活性纳米氧化锌的制备工艺
CN110357166B (zh) 水热条件下制备纳米黄铜矿四面体晶体的方法
CN114703547B (zh) 一种具有择优取向的大尺寸高质量辐射探测器用甲胺基金属卤化物钙钛矿单晶及其制备方法
CN113346023A (zh) 一种结构梯度变化的钙钛矿材料的制备方法及其应用
WO2019128995A1 (zh) 一种铵盐、钙钛矿材料和应用
CN114751446B (zh) 一种阶梯式113型钙钛矿结构及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant