CN1119434A - 苯氧基苯基乙酸衍生物 - Google Patents

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Abstract

结构通式(I)的苯氧基苯基乙酸和其衍生物具有内皮素拮抗活性，可用于治疗心血管疾病，如高血压、局部缺血后肾衰竭、血管痉挛、大脑和心脏局部缺血、心肌梗塞、内毒素休克、良性前列腺增生，包括雷诺病和哮喘的炎症。

Description

苯氧基苯基乙酸衍生物
相关的申请
本申请是1993年3月19日递交的U.S.系列号08/034455的部分继续申请。本发明提要
本发明涉及用式I化合物表示的非肽内皮素受体拮抗剂，含有这些化合物的药物组合物，以及包含本发明化合物的各种疗法。本发明的化合物是特别适用于治疗下列疾病的治疗剂，这些疾病为哮喘、高血压、肺动脉高血压、动脉硬化、充血性心率衰竭、肾衰竭，特别是局部缺血后肾衰竭、环孢菌素肾中毒、血管痉挛、血管再狭窄、大脑和心脏局部缺血和其他局部缺血症、心肌梗塞、雷诺病、良性前列腺增生、肠炎症、包括节段性回肠炎和溃疡性结肠炎，以及其他炎症，或由内皮素引起或与之相联系的内毒素休克。
本发明还构成了对抗在哺乳动物，包括人类中的内皮素受体的方法，其包括对需要该种治疗的哺乳动物给予有效量的式I化合物。本发明的背景
内皮素是由内皮细胞产生的21-氨基酸肽。该肽不仅由内皮细胞分泌，也由气管上皮细胞或从肾细胞分泌。内皮素(ET-1)具有血管收缩能力。其血管收缩效果通过在血管平滑肌细胞上将内皮素结合到其受体上引起。1-3
内皮素-1(ET-1)是最近定义的三种有血管收缩能力的肽之一，其他两种包括内皮素-2(ET-2)和内皮素-3(ET-3)，它们的序列与ET-1的不同之处分别在于两个和六个氨基酸片断。4
与正常的含量相比，人们发现在高血压、急性心肌梗塞、肺动脉高血压、雷诺病或动脉硬化的病人的血液中或哮喘病人的呼吸道的洗涤液中内皮素含量增高。5-8
大脑血管痉挛实验模型和急性肾衰竭的第二模型得到这样的结论，即内皮素是引起大脑血管痉挛后蛛网膜下出血和肾衰竭的一种传递质。9-10
人们还发现内皮素控制许多生理物质释放，如血管紧张肽原酶，前房促尿钠排泄肽，内皮素衍生的释放因子(EDRF)、血栓烷A2，14前列环素、去甲肾上腺素、血管紧张肽H和物质P，11-16而且，内皮素引起胃肠道平滑肌和子宫平滑肌收缩。17-19内皮素还被证明会促进鼠血管平滑肌细胞生长，这提示可能与动脉肥大有关。
内皮素受体以高浓度存在于外周末梢组织以及中枢神经系统中，大脑内皮素给药被证明会诱导动物行为改变，这表明内皮素在控制神经功能中起重要作用。21
内毒素被证明促进内皮素的释放。这一发现提示内皮素是内毒素诱导的疾病的重要传递质。22-23
一项研究表明，加入肾细胞培养物中的环孢菌素增加了内皮素分泌。24另一项研究表明，将环孢菌素对鼠给药导致其肾小球过滤速率降低和血压升高，这与循环的内皮素含量明显增加有关。这种环孢菌素诱发的肾衰竭可以通过给药抗内皮素抗体抑制。25这些研究表明内皮素与环孢菌素诱发的肾衰竭的发病机制明显有关。
最近的一项对充血性心率衰竭病人的研究证明血浆中的内皮素含量升高与该疾病的严重性之间很相关。26
内皮素是一种内源性物质，其直接或间接(通过各种其他内源性物质的控制释放)诱导血管或非血管平滑肌的持续收缩。它的过量产生或过量分泌被认为导致高血压、肺动脉高血压、雷诺病、吼病、急性肾衰竭、心肌梗塞、心绞痛、动脉硬化、大脑血管痉挛和大脑梗塞的一种因素。参见A.M.Doherty，Endothelin：A New Challenge，J.Med.Chem.，35，1493-1508(1992)。
专门抑制内皮素与其受体结合的物质被认为阻滞内皮素的生理作用，可用于治疗与内皮素相关的疾病的病人。
本发明的新化合物可用作非肽内皮素拮抗剂，其在任何授权的专利或公开的专利申请中没有被公开过。揭示作为内皮素拮抗剂的链状或环状肽化合物的已公开的专利申请如下：Fujisawa在欧洲专利申请EP-457195和专利合作条约(PCT)国际申请No.WO93/10144，Banyu在EP-436189和460679，Immunopharmaceutics Inc.在WO93/225580，Warner Lambert Co.WO92/20706和TakedaChemical Ind.在EP-528312，EP-543425，EP-547317和WO91/13089。
Fujisawa还公开了两种非肽内皮素拮抗剂化合物：蒽醌衍生物，通过EP-405421和US5187195中的使用(S-)链霉菌属(Streptomyces sp.)No.89009的发酵方法生产；和一种4-苯氧基苯酚衍生物，通过GB2259450中的使用Penicillium citreonigrumF-12880的发酵方法生产。Shionogi和Co.还公开了非肽内皮素拮抗剂三萜化合物，其通过WO92/12991中的使用Myrica cerifera的发酵方法生产。
公开在专利文献中的非肽内皮素拮抗剂化合物是：1)Roussel-Uclaf在EP-498723中公开的取代的(1，4-喹啉氧基)甲基二苯基羧酸系列；2)由Hoffmann-La Roche在EP-510526和EP-526708中公开的取代方式不同的N-(4-嘧啶基)苯磺酰胺系列；3)由E.R.Squibb & Sons分别在EP-558258和EP-569193中公开的萘磺酰胺和苯磺酰胺系列；4)在WO93/23404中的Immunopharmaceutics Inc.的用3-(3-吲哚基甲基)-1，4-二氮杂-2，5-二氧代二环[4.3.0]壬烷-9-羧酸表示的系列化合物；5)Takeda Chemical Ind.在EP-562599中公开的用亚氨基磺酰基取代基取代的稠合的[1，2，4]噻二唑系列；和6)Smith-Kline Beecham Corp.在WO/93/08779中公开的1，2-二氢化茚和茚衍生物系列。
                        参考文献1 Nature，332，411-415(1988).2 FEBS Letters，231，440-444(1988).3 Biochem.Biophys.Res.Commun.154，868-875(1988).4 TiPS，13，103-108，March 1992.5 Japan J.Hypertension 12，79(1989).6 J.Vascular Medicine Biology，2，207(1990).7 J.Am.Med.Association，264，2868(1990).8 The Lancet，ii，207(1990)and The Lancet，ii，747-748(1989).9 Japan.Soc.Cereb.Blood Flow & Metabol.1，73(1989).10 J.Clin.Invest.，83，1762-1767(1989).11 Biochem.Biophys.Res.Comm.157，1164-1168(1988).12 Biochem.Biophys.Res.Comm.155，167-172(1989).13 Proc.Natl.Acad.Sci.USA，85，9797-9800(1989).14 J.Cardiovasc.Pharmacol.，13，589-592(1989).15 Japan.J.Hypertension 12，76(1989).16 Neuroscience Letters，102，179-184(1989).17 FEBS Letters，247，337-340(1989).18 Eur.J.Pharmacol.154，227-228(1988).19 Biochem.Biophys.Res.Commun.，159，317-323(1989).20 Atherosclerosis，78，225-228(1989).21 Neuroscience Letters，97，276-279(1989).22 Biochem.Biophys.Res.Commun.161，1220-1227(1989).23 Acta.Physiol.Scand.，137，317-318(1989).24 Eur.J.Pharmacol.，180，191-192(1990).25 Kidney Int.37，1487-1491(1990).26 Mayo Clinic Proc.，67，719-724(1992).本发明的详细说明
本发明涉及结构式I的新化合物及其可药用的盐：其中：
R1、R2、R3a和R3b分别是：
    (a)H，
    (b)F，Cl，Br，或I
    (c)-NO2，
    (d)-NH2，
    (e)-NH(C1-C4)烷基，
    (f)-N[(C1-C4)-烷基]2，
    (g)-SO2NHR7，
    (h)-CF3，
    (i)(C1-C6)-烷基，
    (j)-OR7，
    (k)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
    (l)-NHCO-(C1-C4)-烷基，
(m)-NHCO-O(C1-C4)-烷基，
(n)-CH2O-(C1-C4)-烷基，
(o)-O-(CH2)m-OR7，
(p)-CONR7R11
(q)-COOR7，或
(r)-苯基；相邻碳原子上的R1和R2可以结合在一起形成环状结构：A表示：
a)-Y-C(R4)＝C(R5)-，
b)-Y-C(R4)＝N-，
c)-Y-N＝C(R4)-，
d)-Y-[C(R6)(R6)]s-Y-，
e)-Y-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-，
f)-C(R4)＝C(R5)-Y-，
g)-N＝C(R4)-Y-，
h)-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-Y-，或
i)-C(R4)＝C(R5)-C(R4)＝C(R5)-；n是0，1或2：m是2，3或4；s是1或2；Y是-O-，-S(O)n-和NR7：R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基或(C2-C5)-烯基，
    其中每个基团是未取代的或用选自下列的一个或两
    个取代基取代：
    i)-OH，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
    iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
    v)-NHR7，
    vi)-COOR7，
    vii)-CONHR7，
    viii)-OCOR11，或
    ix)-CONR7R11，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)CF3，
(f)-COOR7，
(g)-CONR7R11，
(h)-NR7R11，
(i)-NR7CONR7R11，
(j)-NR7COOR11，
(k)-SO2NR7R11，
(l)-O-(C1-C4)-烷基，
(m)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，或
(n)-NHSO2R11；R6是：
(a)H，
(b)(C1-C4)-烷基，其为未取代的或用下列的
    一个取代基取代
    i)-OH，
    ii)-NR7R11，
    iii)-COOR7，
    iv)-CONHR7，或
    v)-CONR7R11；R7是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)苯基，
(d)(C1-C5)-烷基苯基，或
(e)(C3-C7)-环烷基；R8是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其为未取代的或用一个选自
    下列的取代基取代：
    (i)-苯基
    (ii)-(C3-C7)-环烷基，
    (iii)-NR7R11，
    (iv)-吗啉-4-基，
    (v)-OH，
    (vi)-CO2R7，或
    (vii)-CON(R7)2，
(c)苯基，其为未取代的或用一个选自下列的取代基取代：
    (i)(C1-C4)-烷基
    (ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    (iii)-CONR7R11，
    (iv)F，Cl，Br或I，或
    (v)-COOR7R9和R10分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其为未取代的或用(C3
    -C7)-环烷基或-CO2R7取代，
(C)(C2-C6)-烯基，
(d)(C2-C6)-炔基，
(e)Cl，Br，F，I，
(f)(C1-C6)-烷氧基
(g)全氟-(C1-C6)-烷基，
(h)(C3-C7)-环烷基，其为未取代的或用(C1
    -C6)-烷基取代，
(i)苯基，
(j)(C1-C6)-烷基-S(O)n-(CH2)n-，
(k)羟基-(C1-C6)-烷基，
(l)-CF3，
(m)-CO2R7，
(n)-OH，
    (o)-NR7R11，
    (p)-[(C1-C6)-烷基]NR7R11，
    (q)-NO2，
    (r)-(CH2)n-SO2-N(R7)2，
    (s)-NR7CO-(C1-C4)-烷基，或
    (t)-CON(R7)2；
在相邻碳原子上的R9和R10可以结合在一起，形成稠合苯环，其为未取代的或用一个选自下列的取代基取代：(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C3-C7)-环烷基和(C1-C6)-烷基-(C3-C7)-环烷基，
R11是：
    (a)(C1-C6)-烷基，其为未取代的或用一个选自
        下列的取代基取代：
        i)-OR7，
        ii)-N[R7]2，
        iii)-NH2，
        iv)-COOR7，或
        v)-N[CH2CH2]2Q；
    (b)芳基，其被定义为苯基或萘基，是未取代的或用一个
        或两个选自下列的取代基取代：
        i)(C1-C4)-烷基，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-CO[NR7]2，
        iv)F，Cl，Br或I，
        v)-COOR7，
        vi)-NH2，
        vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
        viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
         ix)-CON[CH2CH2]2Q；
    (c)-(C1-C4)-烷基芳基，其中芳基如上述定义，
    (d)(C3-C7)-环烷基
    (e)
在相同氯原子上的R7和R11可以结合在一起形成选自吗啉基、哌嗪基或吡咯基的环，或
Q是O，S或-NR7；
R12是：
    (a)H，
    (b)(C1-C6)-烷基，其为未取代的或用一个或
        两个选自下列的取代基取代：
        i)-OH，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-O-(C1-C4)-环烷基，
        iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
        v)-NR7R11，
        vi)-COOR7，
        vii)-CONHR7，
        viii)-OCOR11，
        ix)-CONR7R11，
x)-NR7CONR7R11，
xi)-NR7COOR11，
xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
xiii)-SO2NR7R11，(c)(C3-C7)-环烷基，(d)-OR7，(e)-COOR7，(f)-CONH2，(g)-CONR7R11，(h)-CONR7CO2R7，(i)-NH2，(j)-NR7R11，(k)-NR7CONR7R11，(l)-NR7COOR11，(m)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，(n)-SO2NR7R11，(o)-S(O)2NR7COR11，(p)-S(O)2NR7CO2R11，(q)-S(O)2NR7CONR7R11，(r)-NHSO2R11，(s)-NR7SO2NR7R11，(t)-CONHSO2R11，(u)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
基酸，其选自Ala、Ile、Phe、Asp、Pro和Val，并
且可以进一步被取代成为(C1-C6)烷基酯或
酰胺，或
(v)X是：
(a)-O-，
(b)-S(O)n-，
(c)-NR7-，
(d)-CH2O-，
(e)-CH2S(O)n-，
(f)-CH2NR7，
(g)-OCH2-，
(h)-N(R7)CH2-，
(i)-S(O)nCH2-，或
(j)-单键；Z是：
(a)-CO2H，
(b)-CO2R13，
(c)-CONH-(四唑-5-基)，
(d)-CONHSO2OR11，(e)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
其为未取代的或用一个或两个选自下列的取代基取
代：
i)(C1-C4)-烷基，
ii)-O-(C1-C4)-烷基，
iii)-CONR7R11，
iv)F，Cl，Br或I，
v)-COOR7，
vi)-NH2，
vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，
ix)-苯基，
x)-OH，
xi)-OCH2CH2OH，
xii)-CF3；(f)-CONHSO2-(C1-C8)-烷基，其中烷基为
未取代的或用如同在R4(b)中定义的取代基取代：(g)-CONHSO2-(C1-C4)-全氟烷基，(h)四唑-5-基，(i)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、吡嗪基，吡啶
基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其未取代或用一个
或两个选自下列的取代基取代：
i)(C1-C4)-烷基，
ii)-O-(C1-C4)-烷基，
iii)-CONR7R11，
iv)F，Cl，Br或I，
v)-COOR7，
vi)-NR7CONR7R11，和
vii)-NR7COOR11；(j)-SO2NHCO-芳基，其中芳基如上述Z(d)中的定
义，(k)-SO2NHCO-(C1-C8)-烷基，其中烷基为
未取代的或用如同在R4(b)中定义的取代基取代，(l)-SO2NHCO-(C1-C4)-全氟烷基，(m)-SO2NHCO-杂芳基，其中杂芳基如同上述Z(g)
    中的定义，
(n)-SO2NHCON(R11)2，其中R11基相同或不同，
(o)-PO(OR7)2，其中R7相同或不同，或
(P)-PO(R11)OR7；R13是：
(a)(C1-C4)-烷基，
(b)CHR14-O-COR15，
(c)CH2CH2-N[(C1-C2)-烷基]2，
(d)CH2CH2-N[CH2CH2]2O，
(e)(CH2CH2O)y-O-[(C1-C4)-烷基]，
    其中y是1或2，
(f)苯基、萘基、CH2-苯基或CH2-萘基，其中苯基
    或萘基未取代或用CO2-(C1-C4)-烷基取
    代，
Figure A9419151200651
R14和R15分别是(C1-C6)-烷基或苯基。本发明的一个具体实例是结构式II的化合物或其可药用的盐：
Figure A9419151200661
其中：
R1、R2、R3a和R3b分别是：
    (a)H，
    (b)F，Cl，Br，或I，
    (c)-NO2，
    (d)-NH2，
    (e)-NH(C1-C4)-烷基，
    (f)-N[(C1-C4)-烷基]2，
    (g)-SO2NHR7，
    (h)-CF3，
    (i)(C1-C6)-烷基，
    (j)-OR7，
    (k)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
    (l)-NHCO-(C1-C4)-烷基，
    (m)-NHCO-O(C1-C4)-烷基，
    (n)-CH2O-(C1-C4)-烷基，
    (o)-O-(CH2)m-OR7，
    (p)-CONR7R11，或
    (q)-COOR7；相邻碳原子上的R1和R2可以结合在一起形成环结构：
Figure A9419151200671
A表示：
a)-Y-C(R4)＝C(R5)-，
b)-Y-C(R4)＝N-，
c)-Y-N＝C(R4)-，
d)-Y-[C(R6)(R6)]s-Y-，
e)-Y-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-，
f)-C(R4)＝C(R5)-Y-，
g)-N＝C(R4)-Y-，
h)-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-Y-，或
i)-C(R4)＝C(R5)-C(R4)＝C(R5)-；m是2，3或4；n是0，1或2；s是1或2：Y是-O-，-S(O)n-和NR7；R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C5)-烷基或(C2-C6)-烯基，
    其中每个基团为未取代的或用一个或两个选自下列
    的取代基取代：
    i)-OH，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
    iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
    v)-NHR7，
    vi)-COOR7，
    vii)-CONHR7，
    viii)-OCOR11，或
    ix)-CONR7R11，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)CF3，
(f)-COOR7，
(g)-CONR7R11，
(h)-NR7R11，
(i)-NR7CONR7R11，
(j)-NR7COOR11，
(k)-SO2NR7R11，
(l)-O-(C1-C4)-烷基，
(m)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，或
(n)-NHSO2R11；R6是：
(a)H，
(b)(C1-C4)-烷基，其为未取代的或用一个或
    两个选自下列的取代基取代：
    i)-OH，
    ii)-NR7R11，
    iii)-COOR7，
    iv)-CONHR7，或
    v)-CONR7R11；R7是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)苯基，
(d)(C1-C5)-烷基苯基，或
(e)(C3-C7)-环烷基；R8是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其为未取代的或用一个或两
    个选自下列的取代基取代：
    (i)-苯基
    (ii)-(C3-C7)-环烷基，
    (iii)-NR7R11，
    (iv)-吗啉-4-基，
    (v)-OH，
    (vi)-CO2R7，或
    (vii)-CON(R7)2，或
(c)苯基，R9和R10分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其为未取代的或用(C3-
    C7)-环烷基或-CO2R7取代，
(C)(C2-C6)-烯基，
    (d)(C2-C6)-炔基，
    (e)Cl，Br，F，I，
    (f)(C1-C6)-烷氧基
    (g)全氟-(C1-C6)-烷基，
    (h)(C3-C7)-环烷基，其为未取代的或用(C1
        -C6)-烷基取代，
    (i)苯基，
    (j)(C1-C6)-烷基-S(O)n-(CH2)n-，
    (k)羟基-(C1-C6)-烷基，
    (l)-CF3，
    (m)-CO2R7，
    (n)-OH，
    (o)-NR7R11，
    (p)-[(C1-C6)-烷基]NR7R11，
    (q)-NO2，
    (r)-(CH2)n-SO2-N(R7)2，
    (s)-NR7CO-(C1-C4)-烷基，或
    (t)-CON(R7)2：
在相邻碳原子上的R9和R10可以结合在一起，形成稠合苯环，其为未取代的或用(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C3-C7)-环烷基和(C1-C6)-烷基-(C3-C7)-环烷基取代，
R11是：
    (a)(C1-C6)-烷基，其为未取代的或用一个选自
        下列的取代基取代：
        i)-OR7，
        ii)-N[R7]2，
        iii)-NH2，
        iv)-COOR7，或
        v)-N[CH2CH2]2Q；
    (b)芳基，其定义为苯基或萘基，其为未取代的或用一个
        或两个选自下列的取代基取代：
        i)(C1-C4)-烷基，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-CO[NR7]2，
        iv)F，Cl，Br或I，
        v)-COOR7，
        vi)-NH2，
        vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
        viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
        ix)-CON[CH2CH2]2Q；
    (c)-(C1-C4)-烷芳基，其中芳基如同上述定义，
    (d)(C3-C7)-环烷基
Figure A9419151200711
    (e)
同一氮原子上的R7和R11可以结合在一起形成环，其选自吗啉基、哌嗪基或吡咯基，或Q是O，S或-NR7；R12是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其为未取代或用一个或两
    个选自下列的取代基取代：
    i)-OH，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-O-(C1-C4)-环烷基，
    iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
    v)-NR7R11，
    vi)-COOR7，
    vii)-CONHR7，
    vii)-OCOR11，
    ix)-CONR7R11，
    x)-NR7CONR7R11，
    xi)-NR7COOR11，
    xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
    xiii)-SO2NR7R11，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)-OR7，
(e)-COOR7，
(f)-CONH2，
(g)-CONR7R11，
(h)-CONR7CO2R7，
(i)-NH2，
(j)-NR7R11，
(k)-NR7CONR7R11，
(l)-NR7COOR11，
(m)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，
(n)-SO2NR7R11，
(o)-S(O)2NR7COR11，
(p)-S(O)2NR7CO2R11，
(q)-S(O)2NR7CONR7R11，
(r)-NHSO2R11，
(s)-NR7SO2NR7R11，
(t)-CONHSO2R11，
(u)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
    基酸，其选自Ala、Ile、Phe、Asp、Pro和Val，并
    可以进一步被取代成为(C1-C6)-烷基酯或
    酰胺，或
Figure A9419151200731
(v)X是：
(a)-O-，
(b)-S(O)n-，
(c)-NR7，
(d)-CH2O-，
(e)-CH2S(O)n-，
(f)-CH2NR7-，
(g)-OCH2-，
(h)-N(R7)CH2-，
(i)-S(O)nCH2-，或
(j)-单键；Z是：(a)-CO2H，(b)-CO2R13，(c)-CONH-(四唑-5-基)，(d)-CONHSO2OR11，(e)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
其为未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：
i)(C1-C4)-烷基，
ii)-O-(C1-C4)-烷基，
iii)-CONR7R11，
iv)F，Cl，Br或I，
v)-COOR7，
vi)-NH2，
vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，
ix)-苯基，
x)-OH，
xi)OCH2CH2OH，
xii)CF3；(f)-CONHSO2-(C1-C8)-烷基，其中烷基为
未取代或用如同在R4(b)中定义的取代基取代，(g)-CONHSO2-(C1-C4)-全氟烷基，(h)-四唑-5-基，(i)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、吡嗪基，吡啶
基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其为未取代或用一
个或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NR7CONR7R11，和
    vii)-NR7COOR11；
(j)-SO2NHCO-芳基，其中芳基如同上述Z(d)中的
    定义，
(k)-SO2NHCO-(C1-C8)-烷基，其中烷基为
    未取代或用如同R4(b)中定义的取代基取代，
(l)-SO2NHCO-(C1-C4)-全氟烷基，
(m)-SO2NHCO-杂芳基，其中杂芳基如同Z(g)中的
    定义，
(n)-SO2NHCON(R11)2，其中R11基团可相同或不
    同，
(o)-PO(OR7)2，其中R7基团可以相同或不同，或
(p)-PO(R11)OR7：R13是：
(a)(C1-C4)-烷基，
(b)CHR14-O-COR15，
(c)CH2CH2-N[(C1-C2)-烷基]2，
(d)CH2CH2-N[CH2CH2]2O，
(e)(CH2CH2O)y-O-[(C1-C4)-烷基]，
    其中y是1或2，
(f)苯基、萘基、CH2-苯基或CH2-萘基，其中苯基
    或萘基未取代或用CO2-(C1-C4)-烷基取
    代，R14和R15分别是(C1-C6)-烷基或苯基。式II化合物的一个具体实例是式III化合物及其可药用的盐：
Figure A9419151200762
其中：
R1、R2、R3a和R3b分别是：
    (a)H，
    (b)F，Cl，Br，或I，
    (c)-NO2，
    (d)(C1-C6)-烷基，
    (e)-OR7，
    (f)-NHCO-(C1-C4)-烷基，
    (g)-NHCO-O(C1-C4)-烷基，
    (h)-O-(CH2)m-OR7，
    (i)-CONR7R11，或
    (j)-COOR7；
在相邻碳原子上的R1和R2可以结合在一起形成环结构：
A表示：
    a)-Y-C(R4)＝C(R5)-，
    b)-Y-C(R4)＝N-，
    c)-Y-N＝C(R4)-，
    d)-Y-[C(R6)(R6)]s-Y-，
    e)-Y-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-，
    f)-C(R4)＝C(R5)-Y-，
    g)-N＝C(R4)-Y-，
    h)-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-Y-，或
    i)-C(R4)＝C(R5)-C(R4)＝C(R5)-；m是2，3或4；n是0，1或2；s是1或2；Y是-O-，-S-和NR7；R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)-NR7COOR11，
(f)-SO2NR7R11，
(g)-O-(C1-C4)-烷基，
(h)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，或
(i)-NHSO2R11；R6是：
(a)H，或
(b)(C1-C4)-烷基，R7是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)苯基，或
(d)苄基，R8是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，或
(c)苯基，R9和R10分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其为未取代或用(C3-
    C7)-环烷基取代，
(c)Cl，Br，F，I，
(d)(C1-C6)-烷氧基，或
(e)羟基-(C1-C6)-烷基，R11是：
(a)(C1-C6)-烷基，其为未取代或用一个选自
    下列的取代基取代：
    i)-OR7，
    ii)-N[R7]2，
    iii)-NH2，
    iv)-COOR7，或
    v)-N[CH2CH2]2Q；
(b)芳基，其定义为苯基或萘基，其为未取代或用一个
    或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CO[NR7]2，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
    ix)-CON[CH2CH2]2Q；
(c)-(C1-C4)-烷芳基，其中芳基如同上述定义，
    (d)(C3-C7)-环烷基
Figure A9419151200801
    (e)
在同一氮原子上的R7和R11可以结合在一起形成环，其选自吗啉基、哌嗪基、吡咯基，或
Q是O，S或-NR7；
R12是：
    (a)H，
    (b)(C1-C6)-烷基，其中烷基为未取代或用一
        个或两个选自下列的取代基取代：
        i)-OH，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-O-(C1-C4)-环烷基，
        iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
        iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
        v)-NR7R11，
        vi)-COOR7，
        vii)-CONHR7，
        viii)-OCOR11，
        ix)-CONR7R11，
        x)-NR7CONR7R11，
        xi)-NR7COOR11，
        xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
        xiii)-SO2NR7R11，
(c)-COOR7，
(d)-CONH2，
(e)-CONR7R11，
(f)-CONR7CO2R7，
(g)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
(h)-CONHSO2R11，
(i)-SO2NR7R11，
(j)-NR7SO2NR7R11，
(k)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
    基酸，其选自Ala、Ile、Phe、Asp、Pro和Val，其
    可以进一步被取代成为(C1-C6)-烷基酯或
    酰胺，或
Figure A9419151200811
(l)X是：
(a)-O-，
(b)-NR7-，或
(c)-单键；Z是：
(a)-CO2H，
(b)-CO2R13，
(c)-CONH-四唑-5-基，(d)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
其未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：
i)(C1-C4)-烷基，
ii)-O-(C1-C4)-烷基，
iii)-CONR7R11，
iv)F，Cl，Br或I，
v)-COOR7，
vi)-NH2，
vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，
ix)-苯基；(e)-CONHSO2-(C1-C8)-烷基，其中烷基未
取代或用如同在R4(b)中定义的取代基取代，
其为未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：(f)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、吡嗪基、吡啶
基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其为未取代或用一
个或两个选自下列的取代基取代：
i)(C1-C4)-烷基，
ii)-O-(C1-C4)-烷基，
iii)-CONR7R11，
iv)F，Cl，Br或I，
v)-COOR7，
vi)-NR7CONR7R11，和
vii)-NR7COOR11；(g)-四唑-5-基，和R13是：(C1-C4)-烷基。式III化合物的一个小类是式IV化合物及其可药用的盐：其中：
R1和R2连在一起形成环结构：
Figure A9419151200832
A表示：
a)-Y-[C(R6)(R6)]s-Y-，或
b)-C(R4)＝C(R5)-C(R4)＝C(R5)-；s是1或2；Y是-O-；R3a是
(a)H，
(b)F，Cl，Br，或I，
(c)(C1-C6)-烷基，
(d)-OR7，
(e)-O-(CH2)m-OR7，
(f)-CONR7R11，或
(g)-COOR7；m是2，3或4；R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)-NR7COOR11-
(f)-SO2NR7R11，
(g)-O-(C1-C4)-烷基，
(h)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，或
(i)-NHSO2R11；n是0，1或2，R6是：
(a)H，或
(b)(C1-C4)-烷基，R7是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)苯基，或
(d)苄基，R8是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，或
(c)苯基，R9是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其为未取代或用(C3-
    C7)-环烷基取代，
(c)Cl，Br，F，I，
(d)(C1-C6)-烷氧基，或
(e)羟基-(C1-C6)-烷基，R11是：
(a)(C1-C6)-烷基，其为未取代或用一个选自
    下列的取代基取代：
    i)-OR7，
    ii)-N[R7]2，
    iii)-NH2，
    iv)-COOR7，或
    v)-N[CH2CH2]2Q；
(b)芳基，其定义为苯基或萘基，其未取代或用一个或
    两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CO[NR7]2，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，
    vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
    viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
        ix)-CON[CH2CH2]2Q；
    (c)-(C1-C4)-烷芳基，其中芳基如同上述定义，
    (d)(C3-C7)-环烷基
Figure A9419151200861
    (e)
在同一氮原子上的R7和R11可以结合在一起形成环，其选自吗啉基、哌嗪基或吡略基，或
Q是O，S或-NR7；
R12是：
    (a)H，
    (b)(C1-C6)-烷基，其中烷基为未取代或用一
        个或两个选自下列的取代基取代：
        i)-OH，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-O-(C1-C4)-环烷基，
        iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
        iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
        v)-NR7R11，
        vi)-COOR7，
        vii)-CONHR7，
        viii)-OCOR11，
        ix)-CONR7R11，
        x)-NR7CONR7R11，
        xi)-NR7COOR11，
    xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
    xiii)-SO2NR7R11，
(c)-COOR7，
(d)-CONH2，
(e)-CONR7R11，
(f)-CONR7CO2R7，
(g)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
(h)-CONHSO2R11，
(i)-SO2NR7R11，
(j)-NR7SO2NR7R11，
(k)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
    基酸，其选自Ala、Ile、Phe、Asp、Pro和Val，其
    可以进一步被取代成为(C1-C6)-烷基酯或
    酰胺，或
Figure A9419151200871
    (l)X是：
(a)-O-，
(b)-NR7-，或
(c)-单键；Z是：
(a)-CO2H，(b)-CO2R13，(c)-CONH-四唑-5-基，(d)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
为未取代的或用一个或两个选自下列的取代基取代：
i)(C1-C4)-烷基，
ii)-O-(C1-C4)-烷基，
iii)-CONR7R11，
iv)F，Cl，Br或I，
v)-COOR7，
vi)-NH2，
vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，
ix)-苯基；(e)-CONHSO2-(C1-C8)-烷基，其中烷基未
取代或用如同在R4(b)中定义的取代基取代，(f)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、哌嗪基、吡啶
基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其未取代或用一个
或两个选自下列的取代基取代：
i)(C1-C4)-烷基，
ii)-O-(C1-C4)-烷基，
iii)-CONR7R11，
iv)F，Cl，Br或I，
v)-COOR7，
vi)-NR7CONR7R11，和
vii)-NR7COOR11，或
    (g)-四唑-5-基，和
R13是：(C1-C4)-烷基。
式II化合物的第二个实例是式V化合物及其可药用盐：其中：
R1、R2、R3a和R3b分别是：
    (a)H，
    (b)F，Cl，Br，或I，
    (c)-NO2，
    (d)(C1-C6)-烷基，
    (e)-OR7，
    (f)-NHCO-(C1-C4)-烷基，
    (g)-NHCO-O(C1-C4)-烷基，
    (h)-O-(CH2)m-OR7，
    (i)-CONR7R11，或
    (j)-COOR7；
        m是2，3或4，
    R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)-NR7COOR11，
(f)-SO2NR7R11，
(g)-O-(C1-C4)-烷基，
(h)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，或
(i)-NHSO2R11；n是1，0或2，R6是：
(a)H，
(b)(C1-C4)-烷基，R7是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)苯基，或
(d)苄基，R8是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，或
(c)苯基，R9和R10分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其未取代或用(C3-C7)
    -环烷基取代，
(c)Cl，Br，F，I，
(d)(C1-C6)-烷氧基，或
(e)羟基-(C1-C6)-烷基，R11是：
(a)(C1-C6)-烷基，其未取代或用一个选自下
    列的取代基取代：
    i)-OR7，
    ii)-N[R7]2，
    iii)-NH2，
    iv)-COOR7，或
    v)-N[CH2CH2]2Q；
(b)芳基，其定义为苯基或萘基，其未取代或用一个或
    两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CO[NR7]2，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，
    vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
    viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
    ix)-CON[CH2CH2]2Q；
(c)-(C1-C4)-烷芳基，其中芳基如同上述定义，
(d)(C3-C7)-环烷基
    (e)
在同一氮原子上的R7和R11可以结合在一起形成环，其选自吗啉基、哌嗪基、或吡咯基，或
Q是O，S或-NR7；
R12是：
    (a)H，
    (b)(C1-C6)-烷基，其未取代或用一个或两个
        选自下列的取代基取代：
        i)-OH，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-O-(C1-C4)-环烷基，
        iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
        iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
        v)-NR7R11，
        vi)-COOR7，
        vii)-CONHR7，
        viii)-OCOR11，
        ix)-CONR7R11，
        x)-NR7CONR7R11，
        xi)-NR7COOR11，
        xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
        xiii)-SO2NR7R11，
    (c)-COOR7，
    (d)-CONH2，
    (e)-CONR7R11，
(f)-CONR7CO2R7，
(g)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
(h)-CONHSO2R11，
(i)-SO2NR7R11，
(j)-NR7SO2NR7R11，
(k)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
    基酸，其选自Ala、Ile、Phe、Asp、Pro和Val，并
    可以进一步被取代成为(C1-C6)-烷基酯或
    酰胺，或
Figure A9419151200931
(l)X是：
(a)-O-，
(b)-NR7-，或
(c)-单键；Z是：
(a)-CO2H，
(b)-CO2R13，
(c)-CONH-四唑-5-基，
(d)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
    其未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，
    vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
    viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
    ix)-苯基；
(e)-CONHSO2-烷基，其中烷基未取代或用如同在R4
(b)中定义的取代基取代，
(f)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
    呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
    噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、吡嗪基、吡啶
    基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其未取代或用一个
    或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br orI，
    v)-COOR7，
    vi)-NR7CONR7R11，和
    vii)-NR7COOR11，或
(g)-四唑-5-基，和R13是：(C1-C4)-烷基。式II化合物的第三个实例是式VI化合物及其可药用盐：
Figure A9419151200951
其中：
R1和R2用下列环结构表示：
Figure A9419151200952
A表示：
a)-Y-[C(R6)(R6)]s-Y-，或
b)-C(R4)＝C(R5)-C(R4)＝C(R5)-；s是1或2；Y是-O-、-S-和NR7；R3a和R3b分别是：
(a)H，
(b)F，Cl，Br，或I，
(c)-NO2，
(d)(C1-C6)-烷基，
(e)-OR7，
(f)-NHCO-(C1-C4)-烷基，
(g)-NHCO-O(C1-C4)-烷基，
(h)-O-(CH2)m-OR7，
(i)-CONR7R11，或
(j)-COOR7；m是2，3或4；R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)-NR7COOR11，
(f)-SO2NR7R11，
(g)-O-(C1-C4)-烷基，
(h)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，或
(i)-NHSO2R11；n是0，1或2，R6是：
(a)H，或
(b)(C1-C4)-烷基，R7是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)苯基，或
(d)苄基，R8是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，或
(c)苯基，R9和R10分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其未取代或用(C3-
    C7)-环烷基取代，
(c)Cl，Br，F，I，
(d)(C1-C6)-烷氧基，或
(e)羟基-(C1-C6)-烷基，R11是：
(a)(C1-C6)-烷基，其未取代或用一个选自下
    列的取代基取代：
    i)-OR7，
    ii)-N[R7]2，
    iii)-NH2，
    iv)-COOR7，或
    v)-N[CH2CH2]2Q；
(b)芳基，其定义为苯基或萘基，其未取代或用一个或
    两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CO[NR7]2，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，
    vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
    viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
        ix)-CON[CH2CH2]2Q；
    (c)-(C1-C4)-烷芳基，其中芳基如同上述定义，
    (d)(C3-C7)-环烷基
    (e)
在同一氮原子上的R7和R11可以结合在一起形成环，其选自吗啉基、哌嗪基或吡咯基，或
Q是O，S或-NR7；
R12是：
    (a)H，
    (b)(C1-C6)-烷基，其未取代或用一个或两个
        选自下列的取代基取代：
        i)-OH，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-O-(C1-C4)-环烷基
        iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基
        iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
        v)-NR7R11，
        vi)-COOR7，
        vii)-CONHR7，
        viii)-OCOR11，
        ix)-CONR7R11，
        x)-NR7CONR7R11，
        xi)-NR7COOR11，
    xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
    xiii)-SO2NR7R11，
(c)-COOR7，
(d)-CONH2，
(e)-CONR7R11，
(f)-CONR7CO2R7，
(g)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
(h)-CONHSO2R11，
(i)-SO2NR7R11，
(j)-NR7SO2NR7R11，
(k)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
    基酸，其选自Ala、Ile、Phe、Asp、Pro和Val，并
    可以继续被取代成为(C1-C6)-烷基酯或酰
    胺，或
Figure A9419151200991
(l)X是：
(a)-O-，
(b)-NR7-，或
(c)-单键；Z是：
(a)-CO2H，
(b)-CO2R13，(c)-CONH-四唑-5-基，(d)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
其未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：
i)(C1-C4)-烷基，
ii)-O-(C1-C4)-烷基，
iii)-CONR7R11，
iv)F，Cl，Br或I，
v)-COOR7，
vi)-NH2，
vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，
ix)-苯基；(e)-CONHSO2-(C1-C8)-烷基，其中烷基未
取代或用如同在R4(b)中定义的取代基取代，(f)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、哌嗪基、吡啶
基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其未取代或用一个
或两个选自下列的取代基取代：
i)(C1-C4)-烷基，
ii)-O-(C1-C4)-烷基，
iii)-CONR7R11，
iv)F，Cl，Br或I，
v)-COOR7，
vi)-NR7CONR7R11，和
vii)-NR7COOR11，或
    (g)-四唑-5-基，和
R13是：(C1-C4)-烷基。式I化合物的具体实例是：2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3-甲基苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(4-苯氧基苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(4-苯基苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3-羧基苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3，4-亚乙二氧基苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3，4-二甲氧基苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3，5-二甲氧基苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-四唑-5-基)苯氧基]-2-(3-溴苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3-溴苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-(2-羟乙基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-(2-羟乙基)苯氧基]-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-(2-羟乙基)苯氧基]-2-(3-甲氧基苯基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-(1，2-二羟乙基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸；2-[(2，6-二丙基-4-(1-羟戊基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸；2-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-苯基乙酸；2-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-(3，4-二氯苯基)乙酸；2-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-(3-溴苯基)乙酸；2-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸；2-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-(3-甲氧基苯基)乙酸；(N-苯磺酰基)-2-[(4-N-苯磺酰基)羧酰胺基-2，6-二丙基苯氧基]-2-(3-溴苯基)乙酰胺；(N-4-叔丁基苯磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(苯磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-苯基苯磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-氯苯磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-甲基苯磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(5-异丁基噻吩-2-基磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-甲氧基苯磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-二甲氨基苯磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(2-甲基苯磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(2-甲氧羰基苯磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(2-氯苯磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(3-氯苯磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(苯基甲磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(丹磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(8-喹啉磺酰基)-2-(4-甲氧基羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-叔丁基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-苯基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-氯苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-甲基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(5-异丁基噻吩-2-基磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-甲氧基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-二甲氨基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(2-甲基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(2-甲氧羰基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(2-氯苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(3-氯苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(苯基磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(丹磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(8-喹啉磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(8-喹啉磺酰基)-2-(4-羧酰胺基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；α-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐；α-(2-异丁基-4-甲酯基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-异丁基-4-甲酯基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-异丁基-4-羧基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-甲氧羰基)-α-甲基-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-羧基苯氧基)-α-甲基-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-羧酰胺基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-羟甲基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-甲酰基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺；α-(4-乙酰基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-乙酰基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺；α-(2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺；α-(3-甲氧基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸；α-(2-(2-羟乙基)苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸；α-(2-(2-甲酯基乙基)苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸；α-(4-羟甲基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸；α-(4-(2-羟乙基)-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-(2-甲酯基乙基)苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-(2-羧乙基)苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺；α-(2-(2-羧乙基)苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(4-异丙基苯磺酰基)羧酰胺基-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-羧酰胺基基-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-甲基羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-2-羟乙基羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-吗啉基羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-3-甲基丁基羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-羧基甲基羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(L-Ala-OEt)羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-2-乙氧羧基乙基羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(L-Ala)羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-2-羧乙基羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-3-羟丙基羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-四唑-5-基羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-3-(吗啉-4-基)丙基羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(D-Ala-OMe)羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(D-Ala)羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(3-羧甲基丙基)羧酰胺基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(3-羧丙基)羧酰胺基)-2-正丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-异丙基氨基甲酰基)氨基-2-正丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；α-(2-正丙基-4-甲氨基磺酰基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸；N-(4-异丙基苯磺酰基)-(α-(2-正丙基-4-甲氨基磺酰基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺钾盐；
本发明的化合物优选的具体实例是：N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐；N-(8-喹啉磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；N-(4-二甲基氨基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺；
上述烷基取代基表示给定链长的直链和支链的烃基，如；甲基、乙基、异丙基、异丁基、新戊基、异戊基，等。
烯基取代基表示经修饰的上述烷基，以致于每个该基团含有碳碳双键如乙烯基、烯丙基和2-丁烯基。
环烷基表示包含3至8个亚甲基的环，每个环可以用其他烃基取代基取代或未取代，包括例如环丙基、环戊基、环己基和4-甲基环己基。
烷氧基取代基表示通过氧桥连接的上述烷基。
杂芳基定义为咔唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、吡嗪基、吡啶基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基。
虽然下述反应图解是相当简略的，但是有机合成技术领域中技术熟练的人员可以理解，在给定的式I化合物中存在的一个或多个官能团可以提供与特定的合成顺序不一致的分子。在这种情况下，可以使用另一个可供选择的合成路线，改变的步骤顺序，或引入保护基或脱去保护基的方法。在所有情况下，应该选择特定的反应条件，包括试剂、溶剂、温度和时间，以便这些反应条件与分子中存在的官能度性质一致。
式I化合物，特别是式III化合物可以用在专利申请WO91/11999(Merk & Co.；根据专利合作条约于1991年8月22日公开)和US5,177,095(Merk & Co.，1993年1月5日)中描述的合成非杂环化合物的反应和方法合成。
下述反应图解是为简化而概括的。进一步地理解为在下面概括的图解中，除非在本说明书中有更严密地说明，烷基和芳基表示如前面说明的非官能化或官能化的衍生物。烷基化剂中存在的离去基团Q是氯、溴、碘、甲磺酸基、对甲苯磺酸基或三氟甲磺酸基(triflate)。
                          图解1
更具体地说，式III、V或VI化合物(式中X是氧、硫或适当取代的氮)可以按照在图解1中概述的方法合成。在合适的溶剂例如醇(甲醇、乙醇、异丙醇，等等)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF)和丙酮中，在碱金属盐例如醇盐、碳酸盐、氢氧化物和氢化物，或有机碱例如三烷基胺或烷基锂存在下，取代的化合物1可以与烷基化剂2反应，得到化合物3。化合物3中存在的Z1基可以进一步转变，得到合适的式IV、V或VI化合物。
通常，烷基化剂2可以用在US5,177,095中概述的方法和技术制备。更具体地说，化合物2(式中Z1是COOR，Q是溴)可以按照图解2中概述的方法由取代的芳基乙酸4合成。取代的芳基乙酸4用在合适的醇中在催化量的浓硫酸存在下回流酸或者用其他通用的酯化方法转化为相应的酯。然后，得到的酯与N-溴琥珀酰亚胺和催化量的游离基引发剂(例如AISN或过氧化苯甲酰)在四氯化碳中回流，得到2-溴-芳基乙酸酯5。
                         图解2
Figure A9419151201131
用另一种方法，酯5也可以由合适的芳基醛制备(图解3)。醛6可以与三甲基甲硅腈和催化量的KCN和18-冠-6反应，得到三甲基甲硅基腈醇7，其再用气体HCl和醇处理，得到2-羟基酯8。酯8在二氯甲烷中用三苯基膦和四溴化碳处理，得到2-溴芳基乙酸酯衍生物5。
                     图解3
Figure A9419151201141
a.TMSCN，催化量的KCN，CH2Cl2，18-冠-6；b.HCl(g)，EtOH；c.CBr4，Ph3P，CH2Cl2
图解4说明烷基化剂12(式中Ar表示杂环如吲哚)的一般合成方法。适当取代的氰基吲哚9(取代的吲哚的一般合成方法参考R.K.Brown，Indoles，Part One，Ed.W.J.Houlihan，Vol，25，Chapter，II Wiley-Interscience，New York，1972)用DIBSL-H还原，得到相应的醛，然后，将该醛转化为N-Boc衍生物10。10与三氯甲烷阴离子[由KOH和CHCl3生成；J.M.Wyvratt et.al.J.Org.Chem.，52,944-945(1987)]反应，接着用DMF中的含水NaOH处理，得到醇11。醇11用重氮甲烷处理，接着与CBr4/Ph3P反应，得到烷基化剂12。
                         图解4 a.(i)DIBALH甲苯；(ii)Boc2O，DMAP，CH2Cl2b.(i)CHCl3，KOH，DMF，0℃；(ii)NaOH，DME/H2Oc.(i)CH2N2；(ii)CBr4/Ph3P，CH2Cl2
有取代的苯并噁唑或苯并噻唑环的烷基化剂的常用合成方法在图解5中概述。取代的苯并噁唑14由相应的邻氨基苯酚13通过在回流条件下与相应的原甲酸反应制备(苯并噁唑的其他合成方法参见S.A.Lang and Y.Lin，Comprehensive HeterocyclicChemistry Vol.6，1-130，Ed.C.W.Rees；和本说明书中引用的参考文献)。14用NaBH4还原得到醇15，然后，该醇用重铬酸吡啶鎓(PDC)氧化，得到相应的醛16。16再按照概述的方法处理，得到主要的中间体17。用类似的方法，苯并噻唑19也可以由相应的取代的邻-氨基硫代苯酚18制备。
                              图解5
Figure A9419151201152
Figure A9419151201161
图解6说明苯并呋喃和二氢苯并呋喃烷基化剂23和25的合成方法。苯并呋喃21可以由α-苯氧基羰基化合物20经闭环反应制备[Stoermer and Wehln，Chem.Ber.，35,3549(1902)](苯并呋喃和二氢苯并呋喃的一般合成方法参见R.C.Elderfield andV.B.Meyer，Heterocyclic Compounds，Vol.2，Chapter 1，Ed.R.C.Elderfield，Wiley；和本说明书中引用的参考文献)。酯21还原得到醛22，然后将其转化为相应的烷基化剂23。通过21的催化还原得到的二氢苯并呋喃24可以用图解6中的反应顺序转化为相应的烷基化剂25。
苯并噻吩26可以用与图解6中概述的苯并呋喃23的合成方法相似的方法由相应的醛26b合成。苯并噻吩26b可以通过适当取代的邻-巯基肉桂酸26a的氧化环化(用铁氰化钾的碱溶液)制备[C.Chmelewsky and P.Friedlander，Chem.Ber.，46,1903(1913)]。(苯并噻吩的一般合成方法参见E.Champaigne in ComprehensiveHeterocyclic Chemistry，Vol.4，Chapter 3-15 Eds.A.Katritzky and C.W.Rees.)。
图解7概述了有适当取代的亚甲二氧基或1，4-二噁烷环的α-溴芳基乙酸酯30和32的常用合成方法。取代的邻苯二酚衍生物27在二甲基甲酰胺中碳酸铯存在下用合适的二溴化物(式中m是1或2)处理，得到28。28用DIBALH处理得到醛29，然后按着描述的方法将其转化为需要的烷基溴。
                           图解6
Figure A9419151201181
                           图解7
Figure A9419151201191
a.Br-(CH2)m-Br，Cs2CO3，DMFb.DIBALH，甲苯c.(i)CHCl3，KOH，DMF，0℃；(ii)NaOH，DME/H2O；
(iii)HCl/MeOH；(iv)CBr4/Ph3P，CH2Cl2；d.NBS，AIBN，CCl4
该反应在溶剂中进行，该溶剂与使用的反应物和原料相适应，且适合于所进行的转换。有机合成领域的技术人员能够意识到，杂环上的及所使用的反应物中存在的官能度应与将要进行的化学转换相一致。依据使用的反应和技术，要得到最优产率可能需要改变合成步骤的顺序或使用保护基团，并在其后脱去保护基。
本发明新的治疗方法中使用的化合物与各种无机、有机酸及碱形成的盐也在本发明的范围内。这些盐包括铵盐；碱金属盐；例如钠和钾盐；碱土金属盐，例如钙和镁盐；与有机碱例如二环己基胺，N-甲基-D-萄糖胺形成的盐；与氨基酸，例如精氨酸、赖氨酸等形成的盐。此外也可制得与有机酸和无机酸形成的盐，例如与HCl、HBr、H2SO4、H3PO4、甲磺酸、甲苯磺酸、马来酸、富马酸、樟脑磺酸形成的盐。
可用常规方法制备上述盐，例如使游离酸或游离碱形式的产物与一或几当量的适宜的碱或酸在不溶解该盐的溶剂或介质中或在可用减压或冷冻干燥除去的溶剂如水中进行反应来制备，或者用适当的离子交换树脂将现有盐的阳离子转换为另一种阳离子来制备相应的盐。
可以理解本发明通式I化合物可在官能团土衍生形成原药衍生物，该衍生物可在体内转换成母体化合物。原药的给药这一概念已被进行了广泛地综述(如A.A.Sinkula in Annual Reports inMedicinal Chemistry，Vol 10，R.V.Heinzelman，Ed.，AcademicPress，New York London，1975，Ch，31，pp.306-326，H.Ferres，Drugs of Today，Vol 19,499-538(1983)和J.Med.Chem.，18,172(1975))。这些原料的例子包括生理上可接受的和代谢不稳定的酯衍生物，例如低级烷基酯(如甲基或乙基酯)，芳基酯(如5-2，3-二氢化茚基酯)，链烯基酯(如乙烯基酯)，烷氧基烷基酯(如甲氧基甲基酯)，烷硫基烷基酯(如：甲硫基甲基酯)，链烷酰氧基烷基酯(例如：新戊酰氧基甲基酯)；以及取代的或未经取代的氨基乙基酯(如：2-二甲基氨基乙基酯)。此外，任何能在体内生成式I母体化合物的与代谢不稳定酯类似的生理上可接受的式I化合物的等同物，在本发明的范围内。
此外还可以理解本发明要求保护的式I化合物中的大部分是非对称性的，并且以对映体的外消旋混合物形式制得，外消旋混合物以及拆分的单独的对映体均应被认为在本发明范围之内。可以使用有机合成领域技术人员公知的方法将本发明外消旋化合物拆分为单独的对映体。例如，可从通式I的外消旋化合物和一种适宜的光学活性的胺、氨基酸、醇或类似物制得非对映异构体的盐、酯或酰亚胺。非对映异构体的盐、酯或酰亚胺被分离出来并进行提纯，光学活性的对映体也被回收，优选的对映体是较为有效的异构体。被拆分的式I化合物的对映体，其药物上可接受的盐及其原药均在本发明的范围内。
内皮素(ET-1)和两种相关的生物活性肽ET-2和ET-3广泛分布在哺乳动物组织中，并且可以通过与至少两类不同的内皮素受体亚型结合，在非血管以及血管组织中诱导许多种生物反应。内皮素受体除了可在心血管平滑肌、神经和前房部位中找到之外，还可在胃肠、肾、肺、泌尿生殖器、子宫和胎盘组织中找到。
内皮素是有效的血管收缩肽，因而对于动脉压力-容积的体内平衡有作用。内皮素能同时增加外周及冠状动脉的阻力，使心输出量降低，同时提高血浆血管紧张肽原酶的活性。在心房钠尿激素因子、抗利尿激素和醛甾酮水平升高的同时肾血流速和肾小球滤过率降低。
根据本发明还可以理解，内皮素受体拮抗药可用于预防或减少随着血管成形术的剥露后形成的再狭窄。由于内皮素释放增加，血管成形术后这类剥落会导致肌内膜增厚。内皮素作为平滑肌和成纤维细胞，以及可能是其它类型细胞的生长因子。
内皮素也是一种神经肽，作用于垂体后叶，该垂体后叶调节神经分泌细胞激素，抗利尿激素和催产素的释放。垂体后叶释放的内皮素也作为具有如在前面所讨论的大范围作用的循环激素。这包括作用于内分泌系统，特别是肾上腺。内皮素能提高肾上腺素的血浆浓度。
因而，本发明的新化合物是内皮素受体拮抗药，通过全部或部分阻止内皮素与其受体的接近，从而具有预防、降低或调节如上讨论的内皮素的各种生理作用的治疗用途。内皮素受体结合试验
本发明新化合物与内皮素受体的结合用如下详细描述的试验进行测定。该试验与Ambar等在Biochem，Biophys，Res，Commun，158,195-201(1989)中；和Khoog等在FEBS Letters，253,199-202(1989)中描述的试验相同。
内皮素(ETs)对于各种细胞有许多强有力的作用，它们是通过与细胞膜上的特定受体相互作用而起作用的。本发明中描述的化合物作为ET受体的拮抗药。为了识别ET拮抗药并测定其在体内的效力，建立下述三个配体受体试验。使用牛主动脉膜制品的受体结合试验
从新宰杀的小牛体内得到胸主动脉，并将其放在湿冰上带至实验室。除去外膜并沿纵向剖开主动脉。组织腔表面用干酪包布擦洗以除去内皮层。将该组织在绞肉机内绞碎并将其悬浮于含有0.5mg/mL亮肽素和7mg/mL抑肽素的冰冷的0.25M蔗糖和5mM tris-HCl(pH7.4)中。将组织均化两次，然后在4℃，以750xg离心10分钟。用干酪包布过滤上层清液，并在4℃，以48,000xg再离心30分钟。使获得的颗粒在上述缓冲液(含有蛋白酶抑制剂)中再悬浮，将等分试样迅速冷冻，并于-70℃贮藏至使用。将膜稀释于含0.01％人血清蛋白的50mM KPi和5mM EDTA中。试验重复三次。将试验化合物和100pM[125I]-内皮素-1(2000～2200Ci/mmole，New EnglandNuclear or Amersham提供)放在装有该缓冲液的试管中，然后加入如上制得的膜。将样品在37℃保温60分钟。保温结束后使样品经有预湿的(用含2％BSA的水溶液)有玻璃纤维垫的滤器过滤，并用150mM NaCl，0.1％BSA洗涤。滤器用γ-计数器测试125I放射性。在100nM未经标记的内皮素-1存在下测定[125I]-内皮素-1的不可替换性结合[内皮素-1(ET-1)自Peptides International(Louisville，KY)购得，125I-ET-1(2000Ci/mMol)自Amersham(Arlington Heights，IL)购得]。特异性结合为总的结合减去不可换性结合。得到替换50％总特异性结合的[125I]-内皮素-1的抑制浓度(IC50)被做为这类化合物用作ET拮抗药的效力的尺度。使用鼠海马膜制剂的受体结合试验
从新宰杀的雄性Sprague-Dawley鼠中取出鼠海马，并将其放置在含有0.5mg/mL亮肽素，7mg/mL抑肽素A的冰冷的0.25M蔗糖和5mMtris-HCl(pH值为7.4)中。将海马称重，并将其与含有蛋白酶抑制剂的25体积(湿重体积)冰冷蔗糖缓冲液一起放在Dounce匀化器中。使用带有A型研磨器的Dounce(玻璃-玻璃)匀化器，在冰中将海马均化。于4℃，750xg条件下将组织匀浆离心10分钟。上层清液用浸湿的干酪包布过滤，并在4℃，48,000xg的条件下再离心30分钟。所得颗粒再次被悬浮在含有蛋白酶抑制剂的蔗糖缓冲液中。将该制剂的等分试样速冻，并于-70℃下贮存待用。将膜稀释于含0.01％人血清蛋白的50mM KPi和5mM EDTA(pH7.5)中。试验重复三次。试验化合物和25pM[125I]-内皮素-1(2000～2200Ci/mmole，New England Nuclear or Amersham提供)放置在装有该缓冲溶液的试管中，随后加入如上制得的膜。该样品在37℃保温60分钟。保温结束后用预湿(用含2％BSA的水溶液)的有玻璃纤维垫的滤器过滤样品，并用150mM NaCl，0.1％BSA洗涤。滤器用γ-计数器测试125I的放射性。在100nM未标记的内皮素-1[内皮素-1(ET-1)自Peptides International(Louisville，KY)购得，125I-ET-1(2000Ci/mMoL)自Amersham(Arlington Heights，IL)购得]存在下测定[125I]-内皮素-1的不可替换性结合。特异性结合为总的结合减去不可替换性结合。得到替换50％总特异性结合的[125I]-内皮素-1的抑制浓度(IC50)被做为这类化合物用作内皮素拮抗物的效力的尺度。使用在中国仓鼠卵巢细胞中表达的克隆人体ET受体的受体结合试验
从人体cDNA库克隆两种内皮素受体亚型并将其分别在中国仓鼠卵巢细胞中表达。通过加入126mM NaCl、5mM KCl、2mM EDTA、1mMNaH2PO4，15mM葡萄糖，10mM tris/HEPES(pH7.4)采集细胞。以250xg将细胞离心5分钟。抽去上清液并将细胞再次悬浮于含0.01％人血清蛋白的50mM KPi和5mM EDTA(pH7.5)中。试验重复三次。将试验化合物和25-100pM[125I]-内皮素-1(2000～2200Ci/mmole，New England Neclear or Amersham提供)放入装有含0.01％人血清蛋白的50mM KPi和5mM EDTA(pH7.5)和试管中，随后加入如上制得的细胞。样品在37℃保温60分钟。保温结束后将样品用预湿的(用2％BSA的水溶液)有玻璃纤维垫的滤器过滤，并用150mM NaCl，0.1％BSA洗涤。
用γ-计数器测定滤器的125I放射性。在100nM未标记的内皮素-1存在的条件下测定[125I]-内皮素-1的不可替换性结合。[内皮素-1(ET-1)自Peptides International(Louisville，KY)购得，125I-ET-1(2000Ci/mMoL)自Amersham(ArlingtonHeights，IL)购得]特异性结合为总的结合减去不可替换性结合。得到替换50％总特异性结合的[125I]-内皮素-1的抑制浓度(IC50)被作为这类化合物用作内皮素拮抗物的效力的尺度。
上述结合试验被用于评价本发明代表性化合物与内皮素受体之间相互作用的有效性。为了测定这些化合物是否是内皮素拮抗药，建立了测定这些化合物抑制内皮素刺激的磷脂酰肌醇水解能力的试验。鼠子宫主要含有一种已知内皮素受体亚型(ETA)。使用鼠子宫切片的磷脂酰肌醇水解试验
将已接触二乙基己烯雄酚的雄性Sprague-Dawley鼠宰杀并收集其子宫，切去脂肪和结缔组织并将其切碎。将切碎的组织加至充氧的(95％O2、5％CO2)127mM NaCl、25mM NaHCO3、10mM葡萄糖、2.5mM KCl、1.2mM KH2PO4、1.2mM MgSO4、1.8mM CaCl2中。将1.2mM肌-[3H]-醇(Amersham)加至切碎的组织中。将碎末在恒定氧合作用下于37℃保温90分钟。保温结束后，用相同的充氧缓冲液将载荷的组织碎末洗涤五次以除去过量的用放射性同位素标记的肌醇。将该组织碎末再悬浮于含10mM LiCl的上述缓冲液中，并将其等分后加入试管中，再将3nM内皮素-1与和不与实验化合物一起加至上述试管中开始试验。试验重复四次。将样品于37℃，在吹入O2的条件下，于加盖水浴中保温30分钟。加入三氯乙酸至其浓度为6％以终止反应。将样品超声处理10分钟，离心20分钟，然后用水饱合的乙醚萃取三氯乙酸。通过加入50mM tris-HCl(pH7.4)中和并稀释每份等分样品。用β-计数器测定100ml该溶液的等分试样的放射性。将中和及稀释后的样品加至Dowex1×8-甲酸盐柱中，用水洗涤，再用60mM甲酸铵、5mM的四硼酸钠洗涤。样品用200mM甲酸铵、5mM四硼酸钠洗脱。用β-计数器测定每份被洗脱样品的放射性。放射性用柱后样品的放射性除以柱前样品放射性进行校正。对照值(100％刺激)为有内皮素存在时的值与没有内皮素存在时的值(基础值)之差。实验样品值为有内皮素和实验样品存在时的值与基础值之差。抑制浓度(IC50)是得到样品活性为对照值50％时所需的样品浓度。
Sarafotoxin S6c是优先与一个已知内皮素受体亚型(ETB)结合的内皮素族中的一种。使用鼠肺切片的磷脂酰肌醇水解试验
宰杀雄性Sprague-Dawley鼠并收集它们的肺，切去脂肪和结缔组织并将其切碎。将切碎的组织加至充氧的(95％O2、5％CO2)127mM NaCl、25mM NaHCO3、10mM葡萄糖、2.5mM KCl、1.2mM KHPO4、1.2mM MgSO4、1.8mM CaCl2中。再向该组织碎末中加入1.2μM肌-[3H]-醇。将碎末在恒定氧合作用下于37℃保温60分钟。保温结束后将载荷的组织碎末用相同的充氧缓冲液洗涤五次，以除去过量的用放射性同位素标记的肌醇。将组织碎末再悬浮于上述含10mMLiCl的缓冲液中，等分后加入试管，再将3nM的Sarafotoxin S6c与和不与实验化合物一起加入到上述试管中开始试验。试验重复四次。将样品于37℃下的加盖水浴中吹O2保温30分钟。加入0.5mL 18％三氯乙酸至浓度为6％以中止反应。将样品超声处理10分钟，离心20分钟，然后用水饱合的乙醚萃取三氯乙酸。每个等分试样均用加入pH7.4的50mM tris-HCl中和并稀释。用β-计数器测定该溶液的100mL等分试样的放射性。将中和并稀释后的样品加至Dowex1×8-甲酸盐柱中，用水洗涤，再用60mM甲酸铵、5mM四硼酸钠洗涤。用200mM甲酸铵及5mM硼酸钠洗脱样品。然后用β-计数器测定每份洗脱样品的放射性。放射性用柱后样品的放射性除以柱前样品的放射性进行校正。对照值(100％刺激)为有Sarafotoxin存在的值与没有Sarafotoxin存在的值(基础值)之差。实验样品值是Sarafotoxin和实验样品存在时的值与基础值之差。抑制浓度(IC50)为得到样品活性为对照值50％时所需的实验化合物的浓度。使用在中国仓鼠卵巢细胞中表达的被克隆的人体内皮素受体的磷脂酰肌醇水解试验
从人体cDNA库中克隆两种受体亚型的内皮素受体，并将其分别于中国仓鼠卵巢细胞中表达。通过将1.2μM肌-[3H]-醇加至细胞的生长培养基中使细胞载荷一夜。加入126mM NaCl、5mM KCl、2mMEDTA、1mM NaH2PO4、15mM葡萄糖、10mM tris/HEPES(pH7.4)以采集细胞。通过以250xg离心5分钟清洗细胞五次以除去过量的用放射性同位素标记的肌醇。抽出上清液，将细胞再悬浮于含有10mM LiCl的相同的充氧(95％O2，5％CO2)缓冲液中，等分后装入试管中，再将0.3nM内皮素-1与和不与实验化合物一起加至试管中开始试验。试验重复四次。将样品在加盖水浴中于37℃吹O2条件下保温30分钟。加入0.5mL 18％三氯乙酸使其浓度达6％以终止反应。将样品超声处理10分钟，离心20分钟，再用水饱和的乙醚萃取三氯乙酸。通过加入50mM tris-HCl(pH7.4)中和并稀释每份等分试样。用β-计数器测定该溶液的100mL等分试样的放射性。中和和稀释后的样品被加至Dowex1×8-甲酸盐柱中，用水洗涤，再用60mM甲酸铵、5mM四硼酸钠洗涤。用200mM甲酸铵及5mM四硼酸钠洗脱样品。然后用β-计数器测定每份洗脱样品的放射性。放射性用柱后样品的放射性除以柱前样品的放射性进行校正。对照值(100％刺激)为内皮素存在时的值与内皮素不存在时的值(基础值)之差。实验样品的值为内皮素及实验样品存在时的值与基础值之差。抑制浓度(IC50)为得到样品活性为对照值50％时所需的实验化合物浓度。
使用上述方法对本发明的代表性化合物进行评价，结果表明IC50值至少＜50μM，由此证明本发明化合物可用作有效的内皮素拮抗药。内皮素-1拮抗药，N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺二钾盐[实施例58]对于由内皮素-1诱导的已麻醉的雄性狗舒张压和尿道压力的变化的静脉影响测定ET-1选择性拮抗药是否能抑制杂种狗模型中ET-1中介的前列腺尿道收缩的方法
在不相连的数目内给两只体重分别为11.0和12.4kg的被缚雄性杂种犬(HRP，Inc.)用35mg/kg(静脉注射)戊巴比妥钠(SterisLaboratories，Inc.)进行麻醉，其后进行4mg/kg/hr(静脉内)输液。插入一个加套的气管导管，并且给每只犬使用大型兽用正排量呼吸机(Harvard Apparatus)用室内空气换气，呼吸机速率18次呼吸/分，平均潮流气量18ml/kg体重。使用配有温度控制器(YSI)及食管探测器的加热板和加热灯保持体温。经股动脉(每条动脉一根)在主动脉内放置两根导管(DE260)以供给内皮素或脱羟肾上腺素，同时使用Statham血压传感器(Speetramed)和计算机系统(ModularInstrument，Inc.)连续直接监测血压和心率。另两根导管(PE260)经股静股(每条静股一根)放置在腔静脉中供给戊巴比妥和N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐[实施例58]。在阴茎外侧约半英寸处做耻骨弓上切开，使输尿管、泌尿膀胱、前列腺和尿道暴露出来。使膀胱穹窿缩回以利于解剖输尿管。用PE90给输尿管插管并使其避开膀胱。脐型带经尿道下放置在膀胱颈处，另一根带子则放在距前列腺末端约1～2cm处。
将膀胱穹窿切开并将Micro-tip_导管传感器(MillarInstruments，Inc.)送入尿道中。用脐型带扎住膀胱颈以固定传感器。用3-0丝线缝合膀胱切口(荷包口缝术)。撤回传感器至其放在前列腺尿道处。轻轻挤压前列腺以核实Micro-tip_导管的位置，并将末端尿道结扎前尿道压力大的变化记录下来。实验记录：
使用脱羟肾上腺素(PE)(10μg/kg，动脉内给药)，记录对血管舒张压(OBP)及尿道内压力(IDP)的升压效果。当血压恢复到基准值时使用内皮素-1(ET-1)(1nmole/kg，动脉内给药)。对DBP和IUP的变化进行1小时的监测，然后使用一种ET-1选择性拮抗药，例如实施例58的化合物，N-(4-异丙基苯基磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基-乙酰胺二钾盐(30mg/kg，静脉内给药)。血压稳定后10～15分钟再次使用ET-1，记录对ET-1诱导作用的抑制。实验结束时使用PE以核实对ET-1阻断的特异性。用过量的戊巴比妥及随后的饱和KCl使狗无痛死亡。
在上述实验中使用的药物为：1)脱羟肾上腺素，HCl(PE)(Sigma，Chemical，Co.)按0.05mL/kg给药；2)内皮素-1(ET-1)(人的、猪的、狗的、大鼠的、小鼠的、牛的)(Peninsula Laboratories，Inc.)按0.05mL/kg给药。3)ET-1选择性拮抗物，例如实施例58的化合物，N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐，按0.3mL/kg给药。
所有的药均溶于等渗盐水溶液中。结果：
ET-1最初产生降压作用，随之是较长时间的升压作用。其中的一只狗，升压作用是两阶段的。两只狗DBP平均降低13mmHg，同时最大的升压作用平均为26mmHg。ET-1诱发的IUP平均升高值为15mmHg。服用N-(4-异丙基苯基磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐[实施例58]，再用ET-1刺激狗，对DBP的降压和升压作用分别被抑制69％和76％。对IUP的升压作用被抑制93％(表1)。给一只供研究的狗服用N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐[实施例58]之后，动脉内PE引起的DBP和IUP升高没有明显地改变。DBP和IUP的增加分别被抑制35％和13％(表2)。表1.ET-1拮抗物N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐[实施例58]对于由ET-1引起的被麻醉的雄性狗(n＝2)DBP和IUP改变的作用。
                 DBP的变化(mmHg) IUP的变化(mmHg)
 狗#       压力降低     压力升高 压力升高
              没有ET-1
 HG FMJC     -10HG FMHK     -15     1933     1811
MEAN        -13SEM         3 267 154
                     ET-1＋实施例58
 HG FMJC     -3HG FMHK     -5     82     11
 MEAN        -4SEM         1     53     10
                     ％抑制率
 HG FMJC     70HG FMHK     67     5894     9491
 MEAN        69SEM         2     7618     932
表2.ET-1拮抗物N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐[实施例58]对于PE诱导的被麻醉的雄性狗#HG FMJC的DBP和IUP改变的作用。
    治疗 DBP的增加     IUP的增加
脱羟肾上腺素     17     31
脱羟肾上腺素＋实施例58     11     27
对照组的抑制率     35     13
结论：
ET-1引起前列腺尿道的收缩以及复杂的血液动力学反应，包括被麻醉狗起始的降压反应和随后的升压反应。对于ET-1的血液动力学和前列腺尿道反应分别被N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐所抑制。N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐对抑制ET-1诱发的前列腺尿道压力升高作用的效力表明，ET-1选择性拮抗物可用于治疗良性前列腺增生造成的尿路阻塞。原位大鼠前列腺试验
将体重300-400g的雄性Spragne-Dawley大鼠(TaconicFarms)用氨基甲酸乙酯(1.75g/kg，腹膜内)麻醉，插入气管套管，并给股动脉插管。中心部分体温保持在37＋0.5℃。做一个4-5cm中线腹部切口使膀胱和前列腺暴露出来。将前列腺与膀胱和周围的被膜用钳子进行钝器解剖法分离。将一根外科用丝线轻轻绕紧在前列腺叶的前端。第二根连在无损伤针上的丝线通过并束缚在第一根线后约10-12mm的前列腺基底处。将后一根结扎线固定在固定器端子上，而将前一根结扎线与Grass ETO3传感器(GrassInstruments，Quincy，MA)相连，保持1g张力。从传感器输出的信号经放大并记录在多道生理仪上(Hewlett-Packard 8805B放大器和7758A记录仪，Palo Alto，CA)。平衡约15分钟后，经动脉内(IA)套管以10分钟间隔给大鼠使用预处理药物(阿托品1mg/kg，心得安1mg/kg)。30分钟后，每隔30分钟动脉注射ET-1(0.3nmole/kg)一次，共注射3次。第三次注射ET-1前5分钟，将有或没有内皮素拮抗药的赋形剂注入动脉。通过在第三次ET-1注射后测量5分钟内从基准张力到反应的峰值(张力)之间的改变量(Δ)来用数量表示前列腺对ET-1的反应。
原位大鼠前列腺实验的记录被用于确定在体内本发明化合物阻断ET-1对于大鼠前列腺的直接收缩作用的拮抗活性和有效性。该记录中证明了N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基乙酰胺二钾盐对ET-1诱导前列腺收缩有特异性抑制，并且将可用于治疗由良性前列腺增造成的尿路阻塞。
因此，本发明的新化合物用于人体下列疾病的治疗：哮喘、高血压、肾衰竭，尤其是局部缺血后的肾衰竭，环胞霉素肾中毒、血管痉挛、脑和心局部缺血、心肌梗死，或由内皮素引起的或与内皮素相关的内毒素休克，包括给需要上述治疗的患者使用药物有效量的上述化合物。
在治疗高血压和上述临床疾病时本发明化合物可以组合物形式使用，例如口服的片剂、胶囊或酏剂，直肠给药的栓剂，非肠道或肌内给药的无菌溶液或悬浮液，以及类似剂型。可给需上述治疗的患者(动物和人)以能够给出最佳药效的剂量使用本发明化合物。尽管根据疾病的性质和严重程度，病人的体重以及其后病人的专用的饮食，并行的投药法及本领域技术人员亦意识到的其它因素，不同病人之间的剂量可以改变，但剂量一般在约0.5mg～1.0mg/患者·天范围内，可以单剂或多剂给药，优选的剂量范围是0.5mg～500mg/患者·天，更优选约0.5mg～200mg/患者·天。
本发明化合物还可与下述药物共同使用；A2-安特诺新受体显效药，α-肾上腺素能拮抗药，血管紧张素II拮抗药，血管紧张素转化酶抑制剂，β-肾上腺素能拮抗药，atriopeptidase抑制剂(单独或与ANP一起)，钙通道阻断剂，利尿剂，钾通道显效药，肾素抑制剂，血请素拮抗药，交感神经阻滞剂，以及其它抗高血压剂。例如，本发明化合物可与如下化合物一起使用；A69729、FK906、FK744、UK-72900、CSG22492C，氨氯吡咪、氨酰心安、心房肽激素、苄氟噻嗪，chlorothalidone、氯噻嗪、可乐定、cromakalin、绿藜安乙酸盐和氨藜安单宁酸盐、地舍平、二氮嗪、喹噁哌嗪、胍那苄、胍乙啶、胍乙啶硫酸盐、肼肽嗪盐、酸盐、氢氯噻嗪、isradipine、ketanserin、losartan、美托拉宗、美把乐尔、美托乐尔酒石酸盐、甲氯噻嗪、甲基多巴、甲基多巴盐酸盐、米诺地尔、纳多洛尔、帕吉林盐酸盐、pinacidil、吲哚洛尔、泊利噻嗪、哌唑嗪、心得安、蛇根木(rauwofia serpentina)、利西那明、利血平、硝普钠、螺内酯、特拉噻嗪、噻吗洛尔马来酸盐、三氯噻嗪、咪噻吩、维拉帕米、苄噻嗪、喹乙宗、替尼酸、氨苯蝶啶、乙酰唑胺、氨茶碱、环噻嗪、依他尼酸、呋喃苯胺酸、汞乙氧萘碱普鲁卡因、依他尼酸钠、卡托普利、delapril、盐酸盐、埃纳拉普利尔、enalaprilat、fosinoprilsodium、lisinopril、pentopril、quinapril、quinaprilhydrochloride、ramapril、壬肽抗压素、zofenopril、zofenoprilcalcium、双氟尼酸、地尔硫_、菲洛地平、尼卡地平、硝苯定、尼鲁地平、尼莫地平、尼索地平、尼群地平及其类似物，混合物及组合物。用于治疗充血性心力衰竭的组合物还包括本发明化合物与心兴奋剂，例如多巴酚丁胺、xamoterol及磷酸二酯酶抑制剂，包括氨联吡啶酮和milrinone。
一般，这些组合物的个体口服剂量范围为：推荐的临床剂量的最少量的约1/5至它们单独给药时推荐的最高值。为了举例说明这些组合物，在所给的日用剂量范围内临床上有效的本发明的内皮素拮抗药之一可以低于日剂量的用量有效地与指定日用剂量范围的下述化合物混合：氢氯噻嗪(6-100mg)、氯噻嗪(125-500mg)、呋喃苯胺酸(5-80mg)、依他尼酸(5-200mg)、氨氯吡咪(5-20mg)、地尔硫_(30-540mg)、菲洛地平(1-20mg)、硝苯定(5-120mg)、尼群地平(5-60mg)、噻吗洛尔马来酸盐(1-20mg)、心得安(10-480mg)和甲基多巴(125-2000mg)。此外，氢氯噻嗪(6-100mg)、氨氯吡唑(5-20mg)及本发明的内皮素拮抗药，或者氢氯噻嗪(6-100mg)、噻吗洛尔马来酸盐(1-20mg)及本发明的内皮素拮抗药，或者氢氯噻嗪(6-100mg)、硝苯定(5-60mg)及本发明的内皮素拮抗药的三联药物组合物是控制高血压患者血压的有效组合物。当然，这些剂量范围在需要时可对单元主要成份进行调节以允许均分的日用剂量，每次的剂量依疾病的性质和严重性，病人体重，专用的饮食及其它因素改变。
本发明还涉及用于治疗下述疾病的药物组合物：哮喘、高血压、肾衰竭，尤其是局部缺血后的肾衰竭、环胞霉素肾中毒、血管痉挛、脑和心局部缺血、良性前列腺增生、心肌梗塞或由内皮素引起或与内皮素有关的内毒素体克，该组合物包括治疗有效量的本发明新化合物和其药用载体。
将约0.5mg～1.0g的式I化合物，或其生理上可接受的盐，或它们混合物与生理可接受的赋形剂、载体、辅药、粘合剂、防腐剂、稳定剂、香料等用已知的制药操作配制成被称作单元剂量的形式。这些组合物或制剂中活性组份的含量应能达到指定的合适剂量范围。
可混入片剂、胶囊及类似剂型的辅剂的实例如下：粘合剂，如黄蓍胶、阿拉伯胶、玉米淀粉或明胶、赋形剂，例如：微晶纤维素；崩解剂，例如玉米淀粉、pregelatinized淀粉、藻酸，等等；润滑剂，例如硬脂酸镁，甜味剂，例如蔗糖、乳糖和糖精；香料，例如薄荷油、冬青油或樱桃红。剂量单元形式是胶囊时，除了可含有上述类型的材料外，还可含有流体载体，例如脂肪油。还可存在其它各种材料如包覆剂或对剂量单元的物理形式进行改性的其它物质。例如片剂可用虫胶或糖或二者都用进行包衣。糖浆剂或酏剂可含有活性化合物、甜味剂、蔗糖，防腐剂对羟基苯甲酸甲酯或丙酯，颜料和香精例如樱桃红或桔子香精。
用于注射的无菌组合物可根据传统的制药方法，通过将活性组分溶解或悬浮于用于注射的载体中进行配制。载体包括：例如水、天然存在的植物油，例如芝麻油、花生油、椰子油、棉籽油等；或者合成的脂肪载体，例如油酸乙酯等。如果需要还可加入缓冲剂、防腐剂、抗氧剂及其类似物。
下述实施例举例说明了式I化合物的制备及其被用于药物组合物，但它们不能被认为是对于本说明书中所附的权利要求中陈述的发明的限定。实施例12-(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基苯乙酸步骤A：制备2-溴-2-苯乙酸烷基酯
方法A：
在催化量浓硫酸存在下，使取代的苯乙酸在甲醇中回流，将取代的苯乙酸转变为相应的甲酯。由此得到的酯与N-溴代琥珀酰亚胺(1.1当量)和AIBN(0.05-0.1当量)一起在四氯化碳中回流。反应完成后，产物用快速硅胶色谱柱纯化，以溶于己烷的乙酸乙酯作为洗脱剂，得到想要的溴代烃。
方法B：
在催化量KCN和18-冠-6存在下，芳醛与三甲基甲硅烷氰化物在二氧甲烷中反应过夜。反应混合物用水骤冷，并用CH2Cl2/乙酸乙酯/乙醚(1/2/2)混合物萃取。用饱和NaHCO3水溶液洗涤有机相。有机相经干燥和浓缩，得到的三甲基甲硅烷基氰醇经水解得到相应的羟酸。上述羟酸在甲醇或乙醇中于0℃用气态HCl处理0.5h，然后在室温过夜得到粗的2-羟基酯。接着该酯于0℃，在二氯甲烷中用三苯基膦和四溴化碳处理过夜。除去二氯乙烷，粗产物用快速硅胶色谱柱处理，用乙酸乙酯/己烷作洗脱剂，得到想要的2-溴苯乙酸酯。步骤B：酚的烷基化
在DMF中和碳酸铯(Cs2CO3)或碳酸钾(K2CO3)或氢化钠(NaH)存在下，用2-溴-2-芳酯将(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯酚(按专利申请WO91/11999中记载制备)烷基化。经烷基化得到的产物用快速硅胶色谱柱纯化，乙酸乙酯/己烷混合物作洗脱剂，得到想要的取代的2-苯氧基-2-苯乙酸酯。步骤C：酯水解的一般步骤
步骤B的产物被溶于甲醇或乙醇，于室温与NaOH或LiOH或KOH水溶液反应1-6小时，用1N HCl中和至pH7，然后真空浓缩。残留物用快速硅胶色谱柱纯化，得到相应的羧酸。
以下的苯氧基苯乙酸衍生物是通过实施例1描述的步骤制备的。实施例22-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3-甲苯基)乙酸
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.15-6.95(m，4H)，6.86(s，
2H)，4.92(brs，1H)，4.5(s，2H)，2.3-2.1(m，4H)，2.2(s，3H)，1.5-
1.35(m，2H)，1.32-1.18(m，2H)，0.7(t，6H).实施例32-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(4-苯氧苯基)乙酸
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.42(d，2H，J＝8.4Hz)，7.33
(dd，2H，J＝7.4Hz，8.5)，7.09(t，1H，J＝7.4Hz)，6.97-6.95(m，4H)，
6.91(d，2H，J＝8.4Hz)，4.85(s，1H)，4.47(s，2H)，2.38(t，4H，J＝8.0
Hz)，1.56(sx，2H，J＝7.1Hz)，1.42(sx，2H，J＝7.1Hz)，0.85(t，6H，
J＝7.3Hz).
FAB-MSm/e＝435(M＋1)实施例42-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(4-苯基苯基)乙酸
    1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.62-7.60(m，4H)，7.51(br，
2H)，7.44(t，2H，J＝7.5Hz)，7.34(t，1H，J＝7.4Hz)，6.99(s，2H)，4.83
(s，1H)，2.40（br，4H)，1.53(br，2H)，1.42(br，2H)，0.82(t，6H，
J＝6.2Hz).
FAB-MSm/e＝419(M＋1)实施例52-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3-羧苯基)乙酸
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ8.18(s，1H)8.04(d，1H，
J＝7.5Hz)，7.70(d，1H，J＝7.4Hz)，7.51(d，1H，J＝7.6)Hz，6.99(s，
2H)，5.15(s，1H)，4.48(s，2H)，2.37(m，4H)，1.52(m，2H)，1.44(m，
2H)，0.80(t，6H，J＝7.3Hz).
FAB-MSm/e＝387(M＋1)实施例62-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3，4-亚乙二氧基苯基)乙酸
1H NMR(200MHz，CD3OD，ppm)：δ6.95(m，3H)，6.85(dd，1H，
J＝8.3，2.0Hz)，6.72(d，1H，J＝8.3Hz)，4.76(s，1H)，4.46(s，2H)，
4.20(s，4H)，2.37(t，4H，J＝7.9Hz)，1.44(m，4H)，0.83(t，6H，J＝7.3
Hz).
FAB-MSm/e＝401(M＋1)实施例72-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)乙酸
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ6.97(s，2H)，6.80(s，2H)，
4.88(s，1H)，4.48(s，2H)，3.81(s，6H)，3.75(s，3H)，2.39(t，3H，
J＝8.1Hz)，1.55(m，2H)，1.41(m，2H)，0.82(t，6H，J＝7.3Hz).
FAB-MSm/e＝433(M＋1)实施例82-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸
1H NMR(200MHz，CD3OD，ppm)：δ7.03(s，1H)，6.97(s，2H)，
6.83(d，1H，J＝7.7Hz)，6.73(d，2H，J＝7.7Hz)，5.94(s，2H)，4.84(s，
1H)，4.48(s，2H)，2.38(t，4H，J＝8.0Hz)，1.46(m，4H)，0.85(t，6H，
J＝7.4Hz).
FAB-MSm/e＝387(M＋1)实施例92-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3，4-二甲氧基苯基)乙酸
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.15(d，1H)，6.95(d.2H)，
6.85(dd，2H)，4.8(brs，1H)，4.46(brs，2H)，3.84(s，3H)，3.8(s，
3H)，2.35(t，4H)，1.62-1.47(m，2H)，1.45-1.3(m，2H)，0.85(t，6H).实施例102-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3，5-二甲氧基苯基)乙酸
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ6.954(s，2H)，6.66(d，2H)，
6.39(t，1H)，4.747(s，1H)，4.47(s，2H)，3.74(s，6H)，2.39(t，4H)，
1.60-1.51(m，2H)，1.437-1.35(m，2H)，0.82(t，6H).实施例112-[(2，6-二丙基-4-四唑-5-基)苯氧基]-2-(3-溴苯基)乙酸
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.73(s，2H)，7.67(t，1H，J＝1.8
Hz)，7.57(m，1H)，7.46(m，1H)，7.33(t，1H，J＝7.9Hz)，5.89(ddd，1H，
J＝1.6，10.1，17.1Hz)，5.41(s，1H)，5.08(dd，1H，J＝10.1，1.6Hz)，5.01
(dd，1H，J＝1.7，17.1Hz)，4.93(s，2H)，3.72(s，3H)，3.36-3.30(m，2H).
FAB-MSm/e＝470(M＋1)实施例122-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(3-溴苯基)乙酸
1H NMR(400MHz，CD3OD/CDCl3，2/1，ppm)：δ7.667(s，1H)，
7.496(d，1H)，7.3925(d，1H)，7.252(t，1H)，6.964(s，2H)，4.995(s，
1H)，4.485(s，2H)，2.342(t，4H)，1.65-1.35(m，2H)，0.803(t，6H).实施例132-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ8.56-8.52(m，1H)，7.86-7.79
(m，2H)，7.47-7.43(m，2H)，7.35-7.32(m，1H)，6.91(s，2H)，5.36
(s，1H)，4.44(s，1H)，1.46-1.41(m，2H)，1.2-1.16(m，2H)，0.58(t，J
＝7.37，6H).实施例142-[(2，6-二丙基-4-(2-羟乙基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸步骤A：叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2，6-二丙基-4-甲酰苯
向溶于30ml二氯甲烷的5.03g(15.4mmol)叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2，6-二丙基-4-羟甲基苯的溶液中加8.7g重铬酸吡啶盐(PDC)。反应混合物被搅拌3小时后，用300ml乙醚稀释。该溶液用1∶1的硅酸镁载体和硅藻土的混合物填塞物过滤。浓缩滤液得到4.85g标题化合物。
1H NMR(400MHz，CDCl3，ppm)：δ9.8(s，1H)，7.51(s，2H)，2.59-
2.55(m，2H)1.59-1.55(m，2H)，0.99(s，9H)，0.91(t，J＝7.28Hz，
3H)，0.20(s，6H).步骤B：叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2，6-二丙基-4-乙烯基苯
于0℃向溶于5.0ml乙醚的1.0g(2.80mmol)溴化甲基三苯基鏻的溶液中加入1.12ml(2.5M，2.80mmol)丁基锂。反应混合物于0℃搅拌30分钟，然后加入756mg(2.33mmol)实施例14(步骤A)的标题化合物。于室温搅拌1h后。反应混合物被倾入乙酸乙酯中，并用水洗涤，然后用饱和氯化钠水溶液洗涤。用无水硫酸钠干燥有机层，过滤并浓缩。用快速色谱(硅胶，己烷/乙酸乙酯97∶3)纯化得到411mg标题化合物。
1H NMR(400MHz，CDCl3，ppm)：δ7.02(s，2H)，6.6(dd，J＝17.6，
J＝10.7Hz，1H)，5.55(d，J＝17.6Hz，1H)，5.08(d，J＝10.7Hz，1H)，
2.53-2.50(m，4H)，1.59-1.53(m，4H)，0.996(s，9H)，0.90(t，J＝
7.33Hz，6H)，0.16(s，6H).步骤C：叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2，6-二丙基-4-(2-羟乙基)苯
于0℃，向溶于3ml THF的475mg(1.48mmol)步骤B产物的溶液中加入1.6ml(1.62mmol)1N甲硼烷/THF溶液。1小时后，TLC实验表明起始原料耗尽。反应混合物用三滴甲醇骤冷，然后加入0.7ml(6.22mmol)30％过氧化钠和6.2ml(6.2mmol)1N氢氧化钠。二小时后反应混合物用乙酸乙酯稀释并用水和盐水洗涤。有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。经过快速色谱处理(硅胶，己烷/乙酸乙酯4∶1)得到265mg清亮油状标题化合物。
1H NMR(400MHz，CDCl3，ppm)：δ6.79(s，2H)，3.79(m，2H)，
2.75-2.72(m，2H)，2.51-2.48(m，4H)，1.58-1.51(m，6H)，
0.99(s，9H)，0.90(t，J＝7.33，6H)，0.16(s，6H).步骤D：2，6-二丙基-4-(2-羟乙基)苯酚
向溶于3.0ml THF的1.0g(2.98mmol)步骤C产物的溶液中加入3.57ml(3.57mmol)1.0N的氟化四丁基铵THF溶液。15分钟后，TLC实施表明反应完成了。浓缩反应混合物，然后用快速色谱(硅胶，己烷/乙酸乙酯3∶1)纯化，得到1.13g标题化合物。
1H NMR(400MHz，CDCl3，ppm)：δ6.8(s，2H)，3.78(t，J＝6.5
Hz，2H)，2.73(t，J＝6.5Hz，2H)，2.54-2.50(m，4H)，1.66-1.56
(m，4H)，0.96(t，J＝7.3Hz，6H).步骤E：2-[(2，6-二丙基-4-(2-羟乙基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸甲酯
在DMF中和碳酸铯或碳酸钾存在下，用2-溴-2-(2-萘基)乙酸甲酯，将2，6-二丙基-4-(2-羟乙基)苯酚(步骤D)烷基化制备标题化合物。反应混合物经硅藻土过滤，并用二氯甲烷洗涤滤饼。浓缩滤液，残留物用快速色谱柱纯化，得到标题酯。
1H NMR(400MHz，CDCl3，ppm)：δ7.90-7.82(m，4H)，7.69-
7.67(m，1H)，7.49-7.47(m，2H)，6.8(s，2H)，2.74(t，J＝6.2Hz，
2H)，2.36-2.32(m，4H)，1.49-1.41(m，4H)，0.72(t，J＝7.3，6H).步骤F：2-[(2，6-二丙基-4-(2-羟乙基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸
如实施例1中步骤C所述，在甲醇中，步骤E产物用1N KOH水溶液皂化制得标题化合物。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)δ7.84-7.7(m，4H)，7.73(d，
J＝6.8Hz，1H)，7.45-7.43(m，2H)，6.79(s，2H)，5.01(s，2H)，
3.66(t，J＝7.2Hz，2H)，2.68(t，J＝7.2Hz，2H)，2.33-2.29(m，4
H)，1.55-1.45(m，2H)，1.40-1.28(M，2H)，0.69(t，J＝7.3，6H).
FAB-MS：m/e＝445(M＋K)，429(M＋Na)，407(M＋1).
以下苯氧基苯乙酸衍生物是用实施例14描述的方法制备的。实施例152-[(2，6-二丙基-4-(2-羟乙基)苯氧基]-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸
1H NMR(200MHz，CD3OD，ppm)：
δ7.03(s，1H)，6.83(m.3H)，
6.72(d，1H，J＝7.8Hz)，5.93(s，2H)，
4.80(s，1H)，3.68(t，2H，J＝7.1
Hz)，2.69(t，2H，J＝7.1Hz)，2.35
(t，4H，J＝7.9Hz)，1.42(m，4H)，
0.83(t，6H，J＝7.3Hz).
FAB-MSm/e＝401(M＋1)实施例162-[(2，6-二丙基-4-(2-羟乙基)苯氧基]-2-(3-甲氧基苯基)乙酸
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.28(t，1H，J＝7.9Hz)，7.07
(m，1H)，7.15(m，1H)，6.94(m，1H)，6.84(s，2H)，4.99(s，1H)，3.79
(s，3H)，3.68(t，2H，J＝7.1Hz)，2.70(t，2H，J＝7.1Hz)，2.34(t，4H，
J＝8.0Hz)，1.54-1.40(m，4H)，0.80(t，3H，J＝7.3Hz).
FAB-MSm/e＝387(M＋1)实施例172-[(2，6-二丙基-4-(1，2-二羟乙基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸步骤A：2，6-二丙基-4-乙烯基苯酚
在THF中用氟化四丁基铵处理叔丁基二甲基甲硅烷氧基-2，6-二丙基-4-乙烯基苯(步骤B，实施例14)数小时制备标题化合物。将反应混合物倾入乙醚/乙酸乙酯混合物中，并用盐水洗涤。除去溶剂后，粗产物用快速色谱柱纯化，用乙酸乙酯/己烷作洗脱剂。
1H NMR(400MHz，CDCL3，ppm)：δ7.01(s，2H)，6.55(dd，J＝
17.6，J＝11.0Hz，1H)，5.55(d，J＝17.6Hz，1H)，5.06(d，J＝11.0
Hz，1H)，2.64(t，J＝7.7Hz，4H)，1.65-1.60(m，4H)，0.96(t，J＝
7.2Hz 6H).步骤B：2-[(2，6-二丙基-4-乙烯基)苯氧基]-2-(2-萘基)-乙酸甲酯
利用实施例1步骤B描述的烷基化方法，用2-溴-2-(2-萘基)乙酸甲酯将2，6-二丙基-4-乙烯基苯酚(步骤A)烷基化制备标题化合物。
1H NMR(400MHz，CDCl3，ppm)：δ7.9-7.8(m，4H)，7.68(d，J＝
6.7Hz，1H)，7.50-7.48(m，2H)，7.02(s，2H)，6.57(dd J＝18.4，
10.8Hz，1H)，5.61(d，J＝18.4，1H)，5.26(s，1H)，5.14(d，J＝
10.8，1H)，3.73(s，1H)，2.38-2.34(m，4H)，1.54-1.43(m，4H)，
0.74(t，J＝7.33Hz，6H).步骤C：2-[(2，6-二丙基-4-(1，2-二羟乙基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸甲酯
在溶于3mL丙酮和两滴水的6mg(0.024mmol)OsO4和31mg(0.263mmol)N-甲基吗啉-N-氧化物(NMO)溶液中加入96mg(0.239mmol)步骤B产物。90分钟后，反应混合物倾入乙醚和水组成的混合物中。分离各层，并用乙醚萃取水层两次。合并有机相用饱和氯化钠洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩。经快速色谱纯化(硅胶，己烷/乙酸乙酯1∶1)得到63mg标题化合物。
1H NMR(400MHz，CDCl3，ppm)：δ7.89-7.80(m，4H)，7.67(d，J
＝8.4Hz，1H)，7.50-7.48(m，2H)，6.9(s，2H)，5.25(s，1H)，
4.75-4.68(m，1H)，3.72(s，3H)，3.75-3.61(m，2H)，2.38-2.34
(m，4H)，1.53-1.46(m，4H)，0.75-0.71(m，6H).步骤D：2-[(2，6-二丙基-4-(1，2-二羟乙基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸
如上所述，将步骤C化合物用1N KOH水溶液皂化制备标题化合物。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.84-7.71(m，5H)，7.46-
7.42(m，2H)，6.96(s，2H)，5.03(s，1H)，4.55(t，J＝7.2Hz，1H)，
3.54(d，J＝7.2Hz，2H)，2.34(t，J＝7.9Hz，4H)，1.51-1.30(m，4
H)，0.70(t，J＝7.3Hz，6H).实施例182-[2，6-二丙基-4-(1-羟戊基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸步骤A：2-[(2，6-二丙基-4-甲酰基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸甲酯
向溶于2ml二氯甲烷的262mg(0.645mmol)2-[(2，6-二丙基-4-羟甲基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸甲酯的溶液中加404mg(0.968mmol)PDC。4小时后，反应混合物用20ml乙醚稀释，并用硅酸镁载体/硅藻土填塞物过滤，浓缩后得到235mg标题化合物。
1H NMR(400MHz，CDCl3，ppm)：δ9.86(s，H)，7.89-7.80(m，4
H)，7.65(m，1H)，7.52-7.49(m，4H)，5.35(s，1H)，3.73(s，3H)，
2.47-2.43(m，4H)，1.54-1.43(m，4H)，0.77(t，J＝7.3Hz，6H).步骤B：2-[(2，6-二丙基-4-(1-羟戊基)苯氧基]-2-(2-萘基)乙酸甲酯
于-78℃，向溶于1ml THF的56mg(0.143mmol)步骤A产物的溶液中加0.075ml(2.0M THF溶液，0.150mmol)氯化正丁基镁。TLC分析显示起始原料未耗尽，所以再加入0.020ml氯化正丁基镁。1小时后，反应混合物用饱和氯化铵水溶液稀释，然后用乙酸乙酯萃取两次。有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。用快速色谱柱(硅胶，己烷/乙酸乙酯6∶1)纯化得到32mg标题化合物。
1H NMR(400MHz，CDCl3，ppm)：δ7.89-7.82(m，4H)，7.67(m，1
H)，7.49-7.47(m，2H)，6.9(s，2H)，5.26(s，1H)，2.36(t，J＝8.0
Hz，4H)，1.75-1.2(m，8H)，0.86(t，J＝7.2Hz，3H)，0.72(t，J＝
7.3Hz，6H).步骤C：2-[(2，6-二丙基-4-(1-羟戊基)苯氧基)]-2-萘基乙酸
如上所述，在甲醇中用1N KOH水溶液皂化步骤B产物得到标题化合物。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.84-7.72(m，5H)，7.45-
7.43(m，2H)，6.91(s，2H).5.03(s，1H)，4.45(t，1H)，2.36-2.32
(m，4H)，1.75-1.45(m，4H)，1.35-1.29(m，4H)，0.87(t，J＝7.2
 Hz，3H)，0.70(t，J＝7.2Hz，6H).
FAB-MS：m/e＝487(M＋K)，469(M＋Na).实施例192-[(4-羧基-2，6-二两基)苯氧基]-2-苯乙酸步骤A：2-[(4-甲酯基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-苯乙酸叔丁酯
在丙酮中，2，6-二丙基-4-羟苯甲酸甲酯(1.5g，6.383mmol)与K2CO3(1.5当量)和α-溴苯乙酸叔丁酯(2.4g，8.856mmol)一起回流16h。用硅藻土过滤反应混合物，用丙酮洗涤滤饼，合并滤液，洗涤并浓缩。得到的油状粗产物用色谱(快速柱)处理，硅胶作为固定相，溶于己烷的10％乙酸乙酯作流动相，得到标题化合物(2.7g)。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.665(s，2H)，7.443(dd，2H)，
7.345(dd，3H)，5.019(s，1H)，3.851(s，3H)，2.49-2.335(m，4H)，
1.63-1.4(m，4H)，1.364(s，9H)，0.803(t，6H).步骤B：2-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-苯乙酸叔丁酯
在甲醇中，用1N LiOH水溶液皂化上述2-[(4-甲酯基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-苯乙酸叔丁酯，得到标题化合物(125mg)。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.66(s，2H)，7.5-7.4(dd，2H)，
7.43-7.36(dd，3H)4.88(s，1H)，2.5-2.35(m，4H)，1.63-1.33(m，
4H)，1.38(t，9H)，0.83(t，6H).步骤C：2-[(4-甲酯基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-苯乙酸
在二氯甲烷中，2-[(4-甲酯基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-苯乙酸叔丁酯(步骤A)(125mg，0.293mmol)用3ml三氟乙酸(TFA)处理。除去挥发性物质，得到标题化合物(90mg)。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.67(s.2H)，7.463-7.44(m，
2H)，7.387-7.362(m，3H)，5.177(s，1H)，3.856(s，3H)，2.377(t，
4H)，1.6-1.366(m，4H)，0.773(t，6H).步骤D：2-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-苯乙酸
在甲醇中，步骤C产物(70mg，0.19mmol)用1N LiOH水溶液处理。反应用TLC监测。当起始原料耗尽后，于0℃加入1N HCl将混合物酸化至pH5。用乙酸乙酯萃取水相，用无水硫酸镁干燥并过滤。浓缩滤液得到标题化合物(25mg)。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.68(s，2H)，7.52-7.45(m，
2H)，7.43-7.365(m，3H)，5.175(s，1H)，2.43(t，4H)，1.64-1.4(m，
4H)，0.83(t，6H).实施例202-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-(3，4-二氯苯基)乙酸
用实施例19描述的相似方法制备标题化合物。
1H NMR(200MHz，CD3OD，ppm)：δ7.72(d，1H，J＝2.0Hz)7.69
(s，2H)，7.56(d，1H，J＝8.3Hz)，7.43(dd，1H，J＝8.3，1.9Hz)，5.18(s，
1H)，2.45(m，4H)，1.58-1.43(m，4H)，0.84(t，6H，J＝7.3Hz).
FAB-MSm/e＝426(M＋1)实施例212-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-(3-溴苯基)乙酸
标题化合物用实施例19描述的相似方法制备。
1H NMR(200MHz，CD3OD，ppm)：δ7.73(d，1H，J＝1.8Hz)，7.69
(s，2H)，7.56(dd，1H，J＝7.8，1.9Hz)，7.46(d，1H，J＝7.9Hz)，7.32(t，
1H，J＝7.8Hz)，5.19(s，1H)，2.44(t，4H，J＝7.6Hz)，1.70-1.34(m，
4H)，0.84(t，6H，J＝7.3Hz).
FAB-MSm/e＝436(M＋1)实施例222-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-[3，4-亚甲二氧基苯基]乙酸
标题化合物用实施例19描述的相似方法制备
1H NMR(200MHz，CD3OD，ppm)：δ7.68(s，2H)，7.02(d，1H，
J＝1.6Hz)，6.84(m，2H)，5.98(s，2H)，5.08(s，1H)，2.44(t，4H，
J＝7.9Hz)，1.52(m，4H)，0.86(t，6H，J＝7.3Hz).
FAB-MSm/e＝401(M＋1)实施例232-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-(3-甲氧苯基)乙酸
标题化合物用实施例19描述的相似方法制备
1H NMR(200MHz，CD3OD，ppm)δ7.68(s，2H)，7.29(t，1H，J＝7.9
 Hz)，7.08(d，1H，J＝2.3Hz)，7.03(d，1H，J＝7.7Hz)，6.95(dd，1H，
J＝0.9，8.3Hz)，5.14(s，1H)，3.79(s，3H)，2.43(t，4H，J＝7.9Hz)，
1.58-1.42(m，4H)，0.82(t，6H，J＝7.3Hz).
FAB-MSm/e＝387(M＋1)实施例24(N-苯磺酰基)-2-[(4-(N-苯磺酰基)羧酰氨基-2，6-二丙基苯氧基]-2-(3-溴苯基)乙酰胺
用美国专利US5,177,095描述的合成N-磺酰基羧酰胺的步骤制备标题化合物。在THF中，二酸2-[(4-羧基-2，6-二丙基)苯氧基]-2-(3-溴苯基)乙酸(200mg，0.46mmol；得自实施例21)与羰基二咪唑(1.5当量)一起回流3-4小时。于室温下，在THF中的1.5当量苯磺酰胺与1.5当量的DBU混合物加到上述反应混合物中，该反应混合物搅拌过夜。反应混合物用乙酸乙酯稀释，并用5％的柠檬酸水溶液洗涤。除去溶剂，用快速色谱柱纯化粗产物，得到238mg标题化合物。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ8.07(dd，2H，J＝1.4，7.2Hz)，
7.91-7.88(m，2H)，7.67-7.49(m，8H)，7.46(s，2H)，7.28-7.25(m，
2H)，5.01(s，1H)，2.28-2.23(m，4H)，1.49-1.29(m，4H)；0.71(t，6H，
J＝7.4Hz).
FAB-MSm/e＝713(M＋1).实施例25N-(4-叔丁基苯磺酰基)-2-(4-甲氧羰基-2-丙基苯氧基]-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺步骤A：制备2-(4-甲酯基-2-丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸
溶于MeOH(40ml)的2-(4-甲酯基-2-丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸乙酯(实施例56步骤A)(2.04g，5.10mmol)的溶液中加入5N NaOH(8ml)。立即用TLC监测随后立即进行快速单脱酯反应。反应在脱去乙酯并且甲酯皂化前用9N HCl(4.5ml)骤冷。向反应物中加入NaHCO3饱和溶液至碱性并真空除去MeOH。将残留物在Et2O和水之间分配，用收集水相产物，同时用有机相除去杂质。然后用9N HCl酸化水相(pH＝1)，并将产物萃取到EtOAc中。溶液用MgSO4干燥，过滤并除去溶剂。产量＝1.78g(4.78mmol，94％)rf＝0.16(80∶10∶1/CHCl3∶MeOH∶NH4OH)。步骤B：制备磺酰胺前体
将溶于二氯甲烷的磺酰氯(1当量)溶液冷却到0℃，加入叔丁基胺(3当量)。3-5小时后，除去CH2Cl并用EtOAc代替。反应溶液用1N HCl、水、1N NaOH和盐水洗涤。得到的溶液用MgSO4干燥并过滤。除去溶剂。向得到的固体加两滴苯甲醚，然后加TFA除去叔丁基。当所有磺酰胺被去保护后，真空除去TFA，残留物溶入EtOAc/Et2O。用饱和NaHCO3溶液洗涤以上溶液，除去所有残留TFA，然后盐水洗，MgSO4干燥，过滤并除去溶剂。
利用上述方法，可用相应的磺酰氯制备用于制备实施例28、29、31、32、37、38和39化合物的磺酰胺前体。用于制备实施例26和33-36化合物的磺酰胺前体可商业购得。
用于实施例27、30和32的磺酰胺前体，其对映的磺酰氯没有市售，可用标准化学方法制备：
制备用于实施例27的磺酰胺前体
4-溴苯磺酰氯的叔丁基磺酰胺是接上述步骤制备。然后在100℃，叔丁基磺酰胺与苯基硼酸在NaOH、EtOH、甲苯和Pd(PPh3)4存在条件下进行钯催化的交叉偶联反应，生成二苯基磺酰胺。用TFA和苯甲醚将叔丁基磺酰胺去保护得到游离的磺酰胺。
制备用于实施例30的磺酰胺前体
用上述步骤制备2-噻吩磺酰氯的叔丁基磺酰胺。用Buli处理叔丁基磺酰胺，然后用碘代异丁烷处理，得到5-异丁基-2-噻吩叔丁基磺酰胺，然后用TFA和苯甲醚将其去保护得到游离磺酰胺。
制备用于实施例32的磺酰胺前体
对-硝基苯磺酰氯的叔丁基磺酰胺用上述步骤制备。在MeOH中，经Pd-c作用下，用氢将硝基还原成胺。用LiBr和(MeO)3PO处理该游离胺，然后用NaOH处理得到二甲胺，并且该叔丁基磺酰胺用TFA和苯甲醚去保护得到游离磺酰胺。步骤C：制备N-(4-叔丁基苯磺酰基)-2-(4-甲酯基-2-丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
溶于无水THF中的步骤A产物(57.2mg，0.154mmol)溶液中加CDI(76.0mg，0.469mmol)，加热到50℃反应2.5hr。向该溶液加入溶于无水THF(0.75ml)的对-叔丁基苯基磺酰胺(131.7mg，0.618mmol)和DBU(92.1μl，0.594mmol)的溶液。反应在50℃继续搅拌进行，并用薄层色谱监测，直到一元酸耗尽(约3hr)。反应液真空浓缩，残留物溶入50∶50/Et2O∶EtOAc。有机相用10％柠檬酸(2X)、水和盐水洗涤，然后用MgSO4干燥，过滤并除去溶剂。用环形色谱纯化产物，用3∶2/Hex∶EtOAc洗脱。产量＝74.3mg(0.131mmol，85％)rf＝0.32(80∶10∶1/CHCl3∶MeOH∶NH4OH)FAB质谱，m/e590.0(C30H33NSO8的M＋Na计算值590)见Drummond，J.T.；Johnson，G.Tetra heclron Lett.，1988,29,1653。
                     实施例26-39实施例26-39化合物按照以下实施例25描述步骤制备。
Figure A9419151201561
  Ex.#              Z     质谱
  26     CONHSO2Ph (M＋1)512.0
  27     CONHSO2-(p-苯基)Ph (M＋Na)610.0
  28     CONHSO2-(p-Cl)Ph (M+)546.0
  29     CONHSO2-(p-Me)Ph
  30     CONHSO2-(5-iBu)噻吩 (M＋Na)596.4
  31     CONHSO2-(p-MeO)Ph (M＋1)542.0
  32     CONHSO2-(p-NMe2)Ph (M＋1)555.1
  33     CONHSO2-(o-Me)Ph (M＋1)526.1
  34     CONHSO2-(o-CO2Me)Ph (M+)570.0
  35     CONHSO2-(o-Cl)Ph (M+)546.0
  36     CONHSO2-(m-Cl)Ph (M+)546.0
  37     CONHSO2CH2Ph (M＋1)526.1
  38     CONH-1-二甲胺基荼-5-磺酰 (M＋1)605.1
  39     CONHSO2-8-喹啉 (M＋1)563.4
实施例29的质子NMR数据在下面给出：实施例29N-(4-甲基苯磺酰基)-2-(4-甲氧羰基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.89(t，3H)，1.59(m，2H)，2.34
(s，3H)，2.63(m，2H)，3.85(s，3H)，5.49(s，1H)，5.97(s，2H)，6.55(d，
1H)，6.79(d，1H)，6.91(d，1H)，6.96(dd，1H)，7.26(d，2H)，7.58(dd，
1H)，7.70(d，2H)，7.74(d，1H).实施例40N-(4-叔丁基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
溶于MeOH(2ml)的实施例25产物(51.1mg，0.090mmol)溶液中加入5N NaOH(0.5ml)。用TLC监测反应。反应完成后，除去MeOH，残留物在水和Et2O∶EtOAc之间分配。水层用HCl溶液酸化，产物被萃取到有机相。有机相用盐水洗涤并用MgSO4干燥，过滤并除去溶剂。用Et2O/Hex研制得到白色固体。产量＝25.8mg(0.047mmol，52％)FAB质谱，m/e554.2(C29H31NSO8的m＋1计算值554)。
实施例41-54
实施例41-54化合物按照以上实施例40描述步骤制备。
  Ex.#                 Z     质谱
 41     CONHSO2Ph  (M＋1)498.0
 42     CONHSO2-(p-苯基)Ph  (M+)573.5
 43     CONHSO2-(p-Cl)Ph  (M+)532.0
 44     CONHSO2-(p-Me)Ph  (M＋K)549.9
 45     CONHSO2-(5-iBu)噻吩  (M＋Na)582.0
 46     CONHSO2-(p-MeO)Ph  (M＋1)528.0
 47     CONHSO2-(p-NMe2)Ph  (M＋1)541.1
 48     CONHSO2-(o-Me)Ph  (M＋1)512.0
 49     CONHSO2-(o-CO2H)Ph  (M＋1)542.1
 50     CONHSO2-(o-Cl)Ph  (M＋1)532.2
 51     CONHSO2-(m-Cl)Ph  (M＋1)532.4
 52     CONHSO2CH2Ph  (M＋1)512.1
 53     CONH-1-二甲胺基萘-5-磺酰  (M＋1)591.0
 54     CONHSO2-8-喹啉  (M＋1)549.2
一些实施例的质子NMR数据在下面给出：实施例47N-(4-二甲基氨基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
1H NMR(300MHz，CD3OD，ppm)：δ0.89(t，3H)，1.59(m，2H)，2.62
(m，2H)，3.03(s，6H)，5.48(s，1H)，5.96(s，2H)，6.43(d，1H)，6.64(dd，
2H)，6.79(d，1H)，6.91(m，2H)，7.55(dd，1H)，7.64(dd，2H)，7.74(d，
1H).实施例49N-(2-羧基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.92(t，3H)，1.62(m，2H)，2.67
(m，2H)，5.66(s，1H)，5.95(s，2H)，6.74(d，1H)，6.77(d，1H)，6.93(d，
1H)，6.98(dd，1H)，7.60(m.2H)，7.69(m，1IH)，7.75(m，2H)，8.09(d，
1H).实施例53N-(1-二甲胺基萘-5-磺酰磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.83(t，3H)，1.51(m，2H)，2.57
(m，2H)，2.88(s，6H)，5.40(s，1H)，5.95(dd，2H)，6.26(d，1H)，6.65(d，
1H)，6.79(d，1H)，6.85(dd，1H)，7.19(dd，1H)，7.25(d，1H)，7.48(t，
1H)，7.54(t，1H)，7.66(d，1H)，8.13(d，1H)，8.30(dd，1H)，8.53(d，
1H).实施例54N-(8-喹啉磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
1H NMR(300MHz，CD3OD，ppm)：δ0.85(t，3H)，1.54(m，2H)，2.59
(m，2H)，5.57(s，1H)，5.94(s，2H)，6.47(d，1H)，6.66(d，1H)，6.71(d，
1H)，6.87(dd，1H)，7.34(dd，1H)，7.58(dd，1H)，7.68(m，2H)，8.20
(dd，1H)，8.39(dd，1H)，8.47(dd，1H)，8.83(dd，1H).实施例55N-(8-喹啉磺酰基)-2-(4-羧酰氨基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
溶于无水DMF(0.5ml)的N-(8-喹啉磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺(实施例54，25.8mg，0.047mmol)的溶液中加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐(也用EDC表示)(18.4mg，0.096mmol)、NH4Cl(6.7mg，0.125mmol)和TEA(17.5ml，0.125mmol)。反应用薄层色谱监测(100∶15∶1.5/CH2Cl2∶MeOH∶HOAc)。反应完成后，真空除去DMF，残留物用Et2O/EtOAc溶解。溶液用10％柠檬酸、水和盐水洗涤，用MgSO4干燥、过滤，除去溶剂。产物用色谱法纯化，用200∶5∶1.5/CH2Cl2∶MeOH∶HOAc洗脱。rf＝0.35(100∶5∶1.5/CH2Cl2∶MeOH∶HOAc)FAB质谱，m/e548.0(C28H25N3SO7的M＋1计算值548)。实施例56α-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸步骤A：制备α-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-3，～4-亚甲二氧基苯乙酸乙酯
一个2L三颈24/40园底烧瓶上装有搅拌器、氮气导入管和滴液漏斗，首先加入溶于700mL无水DMF的36.0g(0.185mol)4-羟基-3-正丙基苯甲酸甲酯溶液，然后加入66.4g(0.204mol)碳酸铯。用氮气吹洗烧瓶，反应混合物在室温搅拌2小时。溶于100mlDMF的58.5g(0.204mol)α-溴-3，4-亚甲二氧基苯基乙酸乙酯溶液通过滴液漏斗经15分钟加入。反应混合物再在室温搅拌1小时，然后倒入5L 5％柠檬酸水溶液中使反应骤冷。将有机产物萃取到乙醚(2×4L)中，分离有机层，用饱和NaCl水溶液洗涤，干燥(MgSO4)，过滤和蒸发。残留物加到用10％CH2Cl2-己烷平衡的硅胶(2Kg；70-230目)柱上，该柱子用12L 10％CH2Cl2-己烷、12L 5％EtOAc-己烷、4L 7.5％EtOAc-己烷、12L10％EtOAc/己烷和8L 20％EtOAc-己烷连续洗脱。合并被纯化的馏份并真空蒸发，得到76.3g(理论值74.2)标题化合物，为浅黄色油，该产物无需进一步纯化，直接用于下步反应。步骤B：制备α-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸
一个1L 3颈24/40园底烧瓶装有搅拌器、滴液漏斗和氮气导入管。向园底烧瓶中加入溶于500ml甲醇的76.3g(0.185mol)步骤A半纯化产物的溶液。用氮气吹洗烧瓶，开动搅拌，通过滴液漏斗在30分钟内加入37ml 5.0N氢氧化钠水溶液。反应混合物再在室温搅拌30分钟，以TLC分析(CH2Cl2-MeOH-NH4OH 90∶10∶1)表明起始原料已耗尽。反应混合物用6N HCl调至pH＝4，真空除去有机溶剂。沉淀的有机产物和水相再在CH2Cl2(1L)和水(1L)之间分配，形成均匀的乳化液。该反应混合物在冰箱中陈化过夜，形成有机产物沉淀。过滤，使沉淀固体从两相混合物中分离，并用CH2Cl2洗涤。得到的固体在乙醚中拌浆，过滤，己烷洗涤，真空干燥，得到65g(94％)标题化合物，为白色晶体状固体。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.93(t，J＝7.20Hz，3H)，1.62-
1.75(m，2H)，2.63-2.70(m，1H)，2.77-2.81(m，1H)，3.84(s，3H)，5.54
(s，1H)，5.94(s，2H)，6.81(d，J＝7.60Hz，1H)，6.89(d，J＝9.20Hz，1H)，
7.08(d，J＝1.60Hz，1H)，7.1 1(brs，1H)，7.78-7.81(m，2H).实施例57N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺步骤A：制备N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺
一个经烘箱烘干的24/40 1L三颈园底烧瓶，装配搅拌器、氮气导入管和隔片。用氮气冲洗烧瓶，装入20.06g(53.9mmol)实施例56产物，400ml无水THF和9.76ml(70.0mmol)三乙胺。开动搅拌器，用外部的干冰-丙酮浴将烧瓶及内容物冷却到-78℃，然后用注射器慢慢加入7.30ml(59.3mmol)三甲基乙酰氯。加完后，用冰-水浴替换干冰-丙酮浴，反应在0℃搅拌1小时。另一个经烘箱干燥的24/40 2L三颈园底烧瓶装上搅拌器、隔片和氮气导入管。首先用氮气冲洗烧瓶，然后装入16.102g(80.8mmol)4-异丙基苯磺酰胺和300ml无水二甲亚砜。开动搅拌器，通过隔片，用注射器将162ml 1.0M双(三甲基甲硅烷酰胺)化锂的THF溶液慢慢(中等放热)加入。加完后，反应混合物再在室温搅拌30分钟。第一个反应混合物中形成细的白色沉淀，这些沉淀悬浮于反应混合物中，用一个大直径套管将第一反应混合物慢慢转移到被搅拌着的第二个烧瓶中的去质子磺酰胺溶液中。合并的反应混合物在氮气氛下再搅拌14小时。用1.0N HCl使反应骤冷并真空除去大部分的挥发性溶剂。残留物在EtOAc和1.0N HCl之间分配，分离有机层，用饱和NaCl水溶液洗涤，干燥(MgSO4)、过滤和真空蒸发。残留物用硅胶(3Kg；70-230目)色谱柱(15cm×150cm)纯化，用90∶10∶1 CH2Cl2-MeOH-NH4OH洗脱。合并被纯化馏份，真空蒸发，得到18.367g(62％)标题化合物。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)∶δ0.88(t，J＝7.60Hz，3H)，1.24(d，
J＝7.00Hz，3H)，1.25(t，J＝7.00Hz，3H)，1.55-1.60(m，2H)，2.59-2.66
(m，2H)，2.97(sept，J＝7.00Hz，1H)，3.83(s，3H)，5.52(s，1H)，5.97(s，
2H)，6.50(d，J＝8.80Hz，1H)，6.80(d，J＝8.00Hz，1H)，6.89(d，J＝1.60
Hz，1H)，6.94(dd，J＝2.00，8.00Hz，1H)，7.14(d，J＝8.80Hz，2H)，7.59
(dd，J＝2.20，8.80Hz，1H)，7.75(d，J＝2.20，1H)，7.79(d，J＝8.80Hz，
2H).实施例58N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺二钾盐步骤A：制备N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氢基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺二钾盐
溶于100mL甲醇的18.367g(33.2mmol)实施例57产物的溶液中加入溶于25ml水的6.56g(116.9mmol)氢氧化钾的溶液，反应混合物在氮气氛中于60℃搅拌。6小时后TLC分析(80∶15∶1CHCl3-MeOH-NH4OH)表明酯水解是完全。反应混合物冷却至室温，用100ml水稀释，用0.45微米滤器过滤，然后分成体积相等的两部分。两部分分别用Waters Millipore Delta Prep 3000液相色谱脱盐和纯化，该液相色谱装有M1000 Prep-Pak，其上装有47×300mmDelta-Pak C18 15μm 100A柱部件。使用两个溶剂罐：溶剂A(95-5水-乙腈)和溶剂B(5-95水-乙腈)，流动相同时用Waters model 490UV-可见光检测器在210和280nm监测。每部分样品用泵送到柱内，并用数倍于柱体积的溶剂A洗脱(50ml/min)脱盐。开始梯度洗脱，最初为100％溶剂A-0％溶剂B，30分钟后达到50％溶剂A-50％溶剂B，用ISCO Foxy 200馏份收集器收集馏份。将纯化的/馏份合并到园底烧瓶中，在-78℃干冰-丙酮浴中冷冻干燥。合并这些被纯化的产品得到18.719g(92％)标题化合物，为白色冷冻干燥粉末。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.88(t，J＝7.20Hz，3H)，1.21(d，
J＝7.00Hz，3H)，1.22(d，J＝7.00Hz，3H)，1.56-1.63(m，2H)，2.52-2.59
(m，1H)，2.67-2.74(m，1H)，2.91(sept，J＝7.00Hz，1H)，5.33(s，1H)，
5.92(d，J＝1.20Hz，1H)，5.93(d，J＝1.20Hz，1H)，6.72(d，J＝8.50Hz，
1H)，6.76(d，J＝8.50Hz，1H)，7.04(d，J＝7.50Hz，1H)，7.05(s，1H)，
7.21(d，J＝8.50Hz，2H)，7.64(dd，J＝2.00，8.50Hz，1H)，7.67(d，J＝8.50
Hz，2H)，7.73(d，J＝2.00Hz，1H).
对C28H27NSO8K2·H2O进行元素分析
计算值：C＝53.06；H＝4.61；N＝2.21；K＝12.34.
测定值：C＝52.81；H＝4.56；N＝2.17；K＝12.02.实施例59α-(2-异丁基-4-甲酯基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸步骤A：制备α-(2-异丁基-4-甲酯基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸乙酯
溶于10ml丙酮的1.008g(4.84mmol)3-异丁基-4-羟基苯甲酸甲酯和1.737g(6.05mmol)α-溴-3，4-亚甲二氧基苯乙酸乙酯的溶液中加入1.338g(10mmol)仔细研碎的碳酸钾。反应混合物强烈搅拌并回流4小时，然后冷却到室温，过滤、蒸发。残留物用快速硅胶色谱柱纯化，用10％EtOAc-己烷洗脱，合并被纯化的馏份，真空干燥得1.518g(76％)标题化合物，为无定形粉末。
1H-NMR(400MHz，CDCl3，ppm)：δ0.90(d，J＝6.60Hz，3H)，0.94(d，
J＝6.60Hz，3H)，1.17(t，J＝7.20Hz，3H)，2.02-2.08(m，1H)，2.55(dd，
J＝7.20，13.20Hz，1H)，2.64(dd，J＝7.20，13.20Hz，1H)，3.85(s，3H)，
4.11-4.19(m，2H)，5.56(s，1H)，5.96(s，2H)，6.70(d，J＝9.20Hz，1H)，
6.68(d，J＝7.60Hz，1H)，7.02(dd，J＝1.60，8.00Hz，1H)，7.05(d，J＝2.00
Hz，1H)，7.78-7.81(m，2H).步骤B：制备α-(2-异丁基-4-甲酯基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸
溶于8.0ml甲醇的1.518g(3.66mmol)步骤A产物溶液中加入1.0mL 5.0M氢氧化钠水溶液。反应液在室温搅拌并用TLC(80∶15∶1 CHCl3-MeOH-NH4OH)监测。1.5小时后反应完全，反应混合物用1.0N HCl调至pH＝5。然后反应混合物在EtOAc和水之间分配，分离，干燥(MgSO4)，过滤，蒸发。残留物用快速硅胶色谱柱纯化，用CHCl3-MeOH-NH4OH(80∶15∶1)洗脱，蒸发被纯化馏份并真空干燥，得到标题化合物，为无定形泡沫。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.86(d，J＝6.80Hz，3H)，0.89
(d，J＝6.80Hz，3H)，1.96-2.04(m，1H)，2.49(dd，J＝7.20，12.80Hz，1H)，
2.69(dd，J＝7.20，12.80Hz，1H)，3.84(s，3H)，5.49(s，1H)，5.92(d，
J＝1.20Hz，1H)，5.93(d，J＝1.20Hz，1H)，6.79(d，J＝8.00Hz，1H)，6.89
(d，J＝8.80Hz，1H)，7.08(dd，J＝1.60，8.00Hz，1H)，7.11(d，J＝1.60Hz，
1H)，7.74(d，J＝2.40Hz，1H)，7.78(dd，J＝2.40，8.80Hz，1H).
CI-MSm/e＝386.2(M+).实施例60N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-异丁基-4-甲酯基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺步骤A：制备N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-异丁基-4-甲酯基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺
在溶于4mL无水THF的0.727g(1.88mmol)实施例58步骤B产物的溶液中加0.458g(2.82mmol)1，1′-羰基二咪唑，将该混合物强烈搅拌并回流2小时。然后将反应混合物冷却到室温，加入0.562g(2.82mmol)4-异丙基苯磺酰胺和0.42ml(2.82mmol)1，3-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯。反应混合物再在室温搅拌3小时，然后真空蒸发。残留物在EtOAc和1.0N HCl之间分配和萃取。分离有机层，干燥(MgSO4)，过滤，蒸发，残留物用快速硅胶色谱柱纯化用CHCl3-MeOH-NH4OH(80∶15∶1)洗脱。蒸发被纯化馏份并真空干燥，得到0.666g(63％)标题化合物。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.81(d，J＝6.80Hz，3H)，0.84
(d，J＝6.80Hz，3H)，1.23(d，J＝6.80Hz，3H)，1.24(d，J＝6.80Hz，3H)，
1.88-1.94(m，1H)，2.45(dd，J＝7.00，13.00Hz，1H)，2.58(dd，J＝7.00，
13.00Hz，1H)，2.95(sept，J＝6.80Hz，1H)，3.84(s，3H)，5.46(s，1H)，
5.95(d，J＝1.20Hz，1H)，5.96(d，J＝1.20Hz，1H)，6.59(d，J＝8.60Hz，
1H)，6.79(d，J＝8.00Hz，1H)，6.98(brs，1H)，6.99(dd，J＝1.60，8.00
Hz，1H)，7.30(d，J＝8.40Hz，2H)，7.60(dd，J＝2.00，8.60Hz，1H)，7.70
(d，J＝2.00Hz，1H)，7.72(d，J＝8.40Hz，2H).实施例61N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-异丁基-4-羧基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺步骤A：制备N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-异丁基-4-羧基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺
溶于3.0ml甲醇的0.294g(0.52mmol)实施例60产物的溶液中加入1.0ml 5.0N氢氧化钠水溶液。于60℃强烈搅拌反应混合物。3小时后TLC分析(CHCl3-MeOH-NH4OH(80∶15∶1)表明酯水解完全。反应液冷却到室温，滴加1.0N HCl调pH至5，然后在EtOAc和水之间分配。分离有机层，用饱和NaCl水溶液洗涤，干燥(MgSO4)，过滤，蒸发。残留物真空干燥得到0.238g(83％)标题化合物，为无定形粉末。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.82(d，J＝6.80Hz，3H)，0.85
(d，J＝6.80Hz，3H)，1.24(d，J＝7.20Hz，3H)，1.25(d，J＝7.20Hz，3H)，
1.91(sept，J＝6.80Hz，1H)，2.48(dd，J＝7.20，13.20Hz，1H)，2.56(dd，
J＝7.20，13.20Hz，1H)，2.97(sept，J＝7.20Hz，1H)，5.51(s，1H)，5.97(s，
1H)，6.50(d，J＝8.40Hz，1H)，6.81(d，J＝8.00Hz，1H)，6.91(d，J＝1.60
Hz，1H)，6.95(dd，J＝1.60，8.00Hz，1H)，7.36(d，J＝8.40Hz，2H)，7.62
(dd，J＝2.20，8.40Hz，1H)，7.72(d，J＝2.20Hz，1H)，7.79(d，J＝8.40Hz，
2H).
FAB-MSm/e＝554(M＋1).实施例62N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-甲氧羰基苯氧基)-α-甲基-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺步骤A：制备N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-甲氧羰基苯氧基)-α-甲基-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺
在氮气氛下，于-78℃，向溶于1.0mL无水THF的0.516g(0.93mmol)实施例57产物的溶液中加入2.80ml(2.80mmol)溶于THF的1.0M双(三甲基甲硅烷基酰胺)化锂。反应混合物于-78℃强烈搅拌1小时，然后注射加入174μl(2.80mmol)碘甲烷。让反应液升到室温，再搅拌14小时。然后用过量10％NaHSO4水溶液使反应骤停，并使反应液在EtOAc和水之间分配。用NaCl饱和水溶液洗涤有机层，干燥(MgSO4)，过滤和蒸发。残留物用快速硅胶色谱柱纯化，用CHCl3-MeOH-NH4OH(90∶10∶1)洗脱。蒸发被纯化的馏份并真空干燥得到0.293g(55％)标题化合物，为无定形固体。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.99(t，J＝7.20Hz，3H)，1.31(d，
J＝6.80Hz，6H)，1.64-1.72(m，2H)，1.66(s，3H)，2.64-2.73(m，1H)，
2.81-2.88(m，1H)，3.02(sept，J＝6.80Hz，1H)，3.85(s，3H)，5.96(s，
2H)，6.36(d，J＝8.40，1H)，6.77(d，J＝8.40Hz，2H)，6.99(m，1H)，7.05
(brs，1H)，7.37(d，J＝7.60Hz，1H)，7.43(dd，J＝2.40，8.60Hz，1H)，
7.76(d，J＝8.40Hz，2H)，7.81(brs，1H).
FAB-MSm/e＝568(M＋1).实施例63N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-羧基苯氧基)-α-甲基-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺二钾盐步骤A：制备N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-羧基苯氧基)-α-甲基-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺二钾盐
溶于2.0ml甲醇的0.293g(0.52mmol)实施例62产物的溶液加入溶于1.0ml水的0.143g(2.54mmol)氢氧化钾溶液。反应混合物于6O℃强烈搅拌4小时，直至TLC分析(CHCl3-MeOH-NH4OH 80∶15∶1)表明起始原料水解完全。然后将反应混合物冷却至室温，用5.0ml水稀释，用0.45微米滤器过滤。滤液用Waters MilliporeDelta Prep 3000液相色谱纯化，该液相色谱装有两根相互串联的DuPort Zorbax_ 21.2mmx 25Cm ODS反相HPLC柱。使用两个溶剂罐溶剂A(95-5水-乙腈)和溶剂B(5-95水-乙腈)，流动相用Waters model 490UV-可见光检测器同时在210和280nm监测。反应混合物被注入柱中，用约1L溶剂A洗脱(50 ml/min)脱盐。然后进行梯度洗脱，开始为100％溶剂A-0％溶剂B，30分钟后达到50％溶剂A和50％溶剂B，馏份用ISCO Foxy 200收集器收集。被纯化的馏份合并到园底烧瓶中，在干冰丙酮浴中于-78℃冷冻干燥。合并被纯化了的产物，得到0.272g(84％)标题化合物，为白色冷冻干燥粉末。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.96(t，J＝7.20Hz，3H)，1.25(d，
J＝7.20Hz，3H)，1.26(d，J＝7.20Hz，3H)，1.64-1.71(m，2H)，1.67(s，
3H)，2.58-2.65(m，1H)，2.74-2.82(m，1H)，2.96(sept，J＝7.20Hz，1H)，
5.91(d，J＝1.20Hz，1H)，5.92(d，J＝1.20Hz，1H)，6.52(d，J＝8.40Hz，
1H)，6.72(d，J＝8.00Hz，1H)，7.12(dd，J＝1.80，8.00Hz，1H)，7.17(d，
J＝2.00Hz，1H)，7.28(d，J＝8.80Hz，2H)，7.50(dd，J＝2.20，8.40Hz，
1H)，7.72(d，J＝8.80Hz，2H)，7.74(d，J＝2.00Hz，1H).
FAB-MSm/e＝591.6(M＋K+).实施例64N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-羧酰氨基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺步骤A：制备N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-羧酰氨基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺
溶于1.5ml无水THF的0.162g(0.30mmol)N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羧基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺(实施例58产物的游离酸形式)的溶液中加入0.073g(0.45mmol)1，1′-羰基二咪唑，对得到的混合物进行强烈搅拌并回流50分钟。将反应混合物冷却至室温，然后于0℃加预先用无水气体氨饱和了的过量THF。将反应混合物封闭，并于室温搅拌14小时。然后将反应混合物倾入水中(70ml)，用EtOAc(150ml)萃取。分离有机层，用饱和NaCl水溶液洗涤，干燥(MgSO4)过滤，真空蒸发，得到标题化合物，为无定形固体。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.88(t，J＝7.60Hz，3H)，1.21(d，
J＝6.80Hz，6H)，1.55-1.66(m，2H)，2.54-2.62(m，1H)，2.70-2.77(m，
1H)，2.89(sept，J＝6.80Hz，1H)，5.36(s，1H)，5.93(d，J＝1.20Hz，1H)，
5.94(d，J＝1.20Hz，1H)，6.75(d，J＝8.40Hz，1H)，6.78(d，J＝8.80Hz，
1H)，7.02-7.04(m，2H)，7.06(brs，2H)，7.20(d，J＝8.40Hz，2H)，7.55
(dd，J＝2.20，8.60Hz，1H)，7.62-7.66(m，2H)，7.71(s，1H).
FAB-MSm/e＝539(M＋1).实施例65N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-羟甲基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺步骤A：制备α-(4-羟甲基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸甲酯
溶于70ml无水DMF的3.84g(23.13mmol)4-羟基-3-正丙基苄醇的溶液中加入9.04g(27.7mmol)碳酸铯，反应混合物在室温下强烈搅拌15分钟。加入α-溴-3，4-亚甲二氧基苯乙酸甲酯(7.58g，27.7mmol)，然后在氮气氛下，于室温将反应混合物再搅拌14小时。将反应混合物在5％柠檬酸水溶液(700ml)和EtOAc(100ml)之间分配并萃取。分离有机层，用饱和NaCl水溶液洗涤，干燥(MgSO4)，过滤并蒸发。残留物用快速硅胶色谱柱纯化。用40％EtOAc-己烷洗脱。合并纯化了的馏份，蒸发，真空干燥得到6.74g(81％)标题化合物，为黄色油状物。
1H-NMR(200MHz，CDCl3，ppm)：δ0.97(t，J＝7.60Hz，3H)，2.55-
2.75(m，2H)，2.71(t，J＝7.20Hz，2H)，3.71(s，3H)，4.59(s，2H)，5.55
(s，1H)，5.97(s，2H)，6.69(d，J＝8.20Hz，1H)，6.82(d，J＝7.80Hz，1H)，
7.02-7.28(m，4H).
FAB-MSm/e＝359(M＋1).步骤B：制备α-(4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸甲酯
溶于20ml二氯甲烷的2.50g(6.98mmol)步骤A产物的溶液中加入1.95ml(14.0mmol)三乙胺、1.26g(8.38mmol)叔丁基二甲基氯硅烷、85mg(0.1当量)4-二甲基氨基吡啶，在氮气氛下，反应混合物于室温搅拌30分钟。然后用100ml EtOAc稀释、用水、1.0N HCl、饱和NaHCO3水溶液和饱和NaCl洗涤，干燥(MgSO4)，过滤和真空蒸发，得到3.20g(99％)标题化合物。EI-MSm/e＝472(M+)步骤C：制备α-(4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸
溶于10mL甲醇和3ml二氯甲烷的3.20g(6.78mmol)步骤B产物的溶液中加入1.42ml(7.12mmol)5.0N氢氧化钠水溶液，反应混合物于室温强烈搅拌，4小时后TLC分析(CHCl3-MeOH-NH4OH 80∶15∶1)表明水解完全，反应混合物用1.0N HCl调至pH至4。对反应混合物进行彻底蒸发和真空干燥，得到粗产物，该粗产物直接用于下步。FAB-MSm/e＝481(M＋Na+)步骤D：N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺
溶于40ml无水THF的3.30g(7.21mmol)步骤C粗产物的溶液中加入1.75g(10.8mmol)1，1′-羰基二咪唑，反应混合物强烈搅拌并加热回流10分钟。然后冷却到室温，加入1.61ml(10.8mmol)1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯和2.15g(10.8mmol)4-异丙基苯磺酰胺，反应混合物再在室温搅拌30分钟。用EtOAc(80ml)稀释反应混合物，用10％柠檬酸水溶液和饱和NaCl水溶液洗涤、干燥(MgSO4)、过滤和蒸发。残留物用快速硅胶色谱柱部分纯化，用CHCl3-MeOH-NH4OH(92∶8∶0.5)洗脱。将这些半纯化的物质合并后再次在第二个快速硅胶色谱柱上纯化，开始用35％EtOAc-己烷洗脱，接着用50％EtOAc-己烷洗脱，最后用70％EtOAc-己烷洗脱。合并被纯化的馏份并蒸发，得到3.20g(69％)标题化合物，为黄色油状物。FAB-MSm/e＝678(M＋K+)步骤E：制备N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-羟甲基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺
溶于5.0ml无水THF的3.20g(5.01mmol)步骤D产物溶液中加入5.06ml(5.06mmol)1.0M氟化四丁基铵THF溶液，反应混合物在氮气氛中于室温搅拌。2.5小时后，再加入1.0ml溶于THF的氟化四丁基铵，反应混合物再搅拌14小时。然后将反应混合物真空浓缩，加至快速硅胶色谱柱中，洗脱剂为60％EtOAc-己烷。合并被纯化了的馏份并真空干燥，得到0.691g(26％)标题化合物，为无定形粉末。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.87(t，J＝7.60Hz，3H)，1.26(d，
J＝6.80Hz，3H)，1.27(d，J＝6.80Hz，3H)，1.51-1.63(m，2H)，2.54-2.68
(m，2H)，2.98(sept，J＝6.80Hz，1H)，4.46(s，2H)，5.37(s，1H)，5.95(s，
1H)，6.51(d，J＝8.40Hz，1H)，6.77(d，J＝8.00Hz，1H)，6.88-6.95(m，
3H)，7.10(d，J＝2.00Hz，1H)，7.36(d，J＝8.40Hz，2H)，7.77(d，J＝8.40
Hz，2H).
FAB-MSm/e＝548(M＋Na+).实施例66N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-甲酰基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺步骤A：制备N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-甲酰基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺
溶于5.0ml二氯甲烷的0.573g(1.09mmol)实施例65产物的溶液中加入2.86g(32.9mmol)二氧化锰和1.15仔细研细的3A分子筛，反应混合物于室温搅拌14小时。反应混合物通过硅藻土和MgSO4床过滤，滤液真空蒸发。残留物溶于二氯甲烷，加至快速硅胶色谱柱上，用3％MeOH-CH2Cl2洗脱。蒸发纯化了的馏份并真空干燥，得到0.149g(26％)标题化合物。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.89(t，J＝7.60Hz，3H)，1.24(d，
J＝7.20Hz，3H)，1.25(d，J＝7.20Hz，3H)，1.57-1.68(m，2H)，2.63-2.74
(m，2H)，2.96(sept，J＝7.20Hz，1H)，5.56(s，1H)，5.97(s，2H)，6.70(d，
J＝8.40Hz，1H)，6.80(d，J＝8.00Hz，1H)，6.91(d，J＝1.60Hz，1H)，6.96
(dd，J＝1.60，8.00Hz，1H)，7.34(d，J＝8.40Hz，2H)，7.53(dd，J＝2.00，
8.40Hz，1H)，7.66(d，J＝2.00Hz，1H)，7.76(d，J＝8.40Hz，2H)，9.77(s，
1H).
FAB-MSm/e＝546(M＋Na+).实施例67α-(4-乙酰基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸步骤A：制备4-羟基-2-正丙基乙酰苯
在一个Parr氢化装置中的烧瓶中，加入溶于10ml乙醇的2.00g(11.36mmol)3-烯丙基-4-羟基乙酰苯的溶液和200mg10％负载于碳上的钯催化剂。将烧瓶装在Parr装置上，在46磅平方英寸氢气氛中振摇15分钟。此过程结束后，TLC分析(15％EtOAc-己烷)表明起始原料耗费完全。过滤反应混合物，蒸发。残留物用快速硅胶色谱柱纯化，用25％EtOAc-己烷洗脱。蒸发被纯化了的馏份并真空干燥，得到1.83g(91％)标题化合物。
1H-NMR(200MHz，CDCl3，ppm)：δ0.98(t，J＝7.40Hz，3H)，1.56-
1.78(m，2H)，2.57(s，3H)，2.63(t，J＝7.20Hz，2H)，6.08(brs，1H)，
6.84(d，J＝8.20Hz，1H)，7.74(dd，J＝2.20，8.20Hz，1H)，7.79(d，J＝2.20
Hz，1H).
FAB-MSm/e＝178(M+).步骤B：制备α-(4-乙酰基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸甲酯
溶于3.0ml DMF的0.250g(1.40mmol)步骤A产物的溶液中加入0.504g(1.54mmol)碳酸铯，在氮气氛下于室温强烈搅拌反应混合物15分钟。然后加入α-溴-3，4-亚甲二氧基苯乙酸甲酯(0.422g，1.54mmol)，形成的混合物再在室温搅拌24小时。然后在10％柠檬酸水溶液和EtOAc之间分配。有机层用饱和NaHCO3水溶液和饱和NaCl水溶液洗涤，干燥(MgSO4)，过滤和真空蒸发，得到标题化合物。
1H-NMR(300MHz，CDCl3，ppm)：δ0.96(t，J＝7.50Hz，3H)，1.62-
1.74(m，2H)，2.52(s，3H)，2.68-2.75(m，2H)，3.71(s，3H)，5.61(s，
1H)，5.98(s，2H)，6.71(d，J＝8.60Hz，1H)，6.81(d，J＝8.20Hz，1H)，
7.02(dd，J＝1.80，8.20Hz，1H)，7.04(d，J＝1.80Hz，1H)，7.73(dd，
J＝2.20，8.60Hz，1H)，7.79(d，J＝2.20Hz，1H).
FAB-MSm/e＝371(M＋1).步骤C：制备α-(4-乙酰基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸
溶于4.0ml甲醇的0.556g(1.5mmol)步骤B产物的溶液中加入0.45ml(2.25mmol)5.0N氢氧化钠水溶液。反应混合物于室温下被搅拌并用TLC(CHCl3-MeOH-NH4OH 80∶15∶1)监测。4小时后判断反应完全，用6.0N HCl将反应混合物调至pH＝7。真空挥发该混合物，残留物用快速硅胶色谱柱纯化，用CHCl3-MeOH-NH4OH(80∶15∶1)洗脱。蒸发被纯化的馏份，真空干燥得到0.416g(78％)标题化合物。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.94(t，J＝7.60Hz，3H)，1.62-
1.70(m，2H)，2.53(s，3H)，2.61-2.69(m，1H)，2.80-2.889m，1H)，5.39
(s，1H)，5.93(d，J＝1.20Hz，1H)，5.94(d，J＝1.20Hz，1H)，6.79(d，
J＝8.00Hz，1H)，6.91(d，J＝8.80Hz，1H)，7.10(dd，J＝1.60，8.00Hz，
1H)，7.15(d，J＝1.60Hz，1H)，7.78(d，J＝2.40Hz，1H)，7.81(dd，J＝2.40，
8.80Hz，1H).实施例68N-[4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-乙酰基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺步骤A：制备N-[4-异丙基苯磺酰基)-α-(4-乙酰基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺
溶于2.5ml无水DMF的0.181g(0.51mmol)实施例67产物的溶液中加入0.248g(1.53mmol)1，1′-羰基二咪唑，在氮气氛下，用油浴将反应加热至80℃并搅拌。20分钟后反应混合物被冷却到室温，加入0.152g(0.77mmol)4-异丙基苯磺酰胺和381μl(2.55mmol)。反应再次被加热到80℃10分钟，然后冷却到室温，在EtOAc和10％柠檬酸水溶液之间分配，分离有机层，用饱和NaHCO3水溶液和饱和NaCl水溶液洗涤，干燥(MgSO4)，过滤，蒸发。残留物用快速硅胶色谱柱纯化，用CHCl3-MeOH-NH4OH(80∶15∶1)洗脱。蒸发被纯化了的馏份，真空干燥得到0.128g(47％)标题化合物，为无定形固体。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.88(t，J＝7.60Hz，3H)，1.21(d，
J＝6.80Hz，3H)，1.22(d，J＝6.80Hz，3H)，1.55-1.65(m，2H)，2.51(s，
3H)，2.54-2.64(m，1H)，2.6 7-2.75(m，1H)，2.92(sept，J＝6.80Hz，1H)，
5.43(s，1H)，5.94(s，2H)，6.75(d，J＝8.80Hz，1H)，6.77(d，J＝8.40Hz，
1H)，7.01-7.03(m，2H)，7.23(d，J＝8.40Hz，2H)，7.66(dd，J＝2.40，8.80
Hz，1H)，7.67(d，J＝8.40Hz，2H)，7.73(d，J＝2.40Hz，1H).
FAB-MSm/e＝538(M＋1).实施例69α-(2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸FAB-MS测定C18H18O5：m/e＝337(M＋Na+)。实施例70N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺FAB-MS测定C27H29NSO6：m/e＝534(M＋K+)实施例71α-(3-甲氧基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸EI-MS测定C16H14O6：m/e＝302(M+)实施例72α-(2-(2-羟乙基)苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸FAB-MS测定C17H16O6：m/e＝317(M＋1)实施例73α-(2-(2-甲酯基乙基)苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸CI-MS测定C19H18O7：m/e＝359(M＋1)实施例74α-(4-羟甲基-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸CI-MS测定C19H20O6：m/e＝326(M+＋H2O)实施例75α-(4-(2-羟乙基)-2-正丙基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸CI-MS测定C20H22O6：m/e＝359(M＋1)实施例76N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-(2-甲酯基乙基)苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺ESI-MS测定C28H29NSO8：m/e＝540(M＋1)实施例77N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-(2-羧乙基)苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺CI-MS测定C27H27NSO8：m/e＝526(M＋1)实施例78α-(2-(2-羧乙基)苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸CI-MS测定C18H16O7：m/e＝345(M＋1)实施例79N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺步骤A：2-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸乙酯
由干燥的二甲基甲酰胺(50ml)、4-羟基-3-正丙基苯甲酸甲酯(3.0g，15.46mmol)和Cs2CO3(5.1g，16mmol)组成的混合物中加入2-溴-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基)苯乙酸乙酯(4.3g，15.56mmol)，形成的混合物于室温搅拌6h。此后，反应混合物用冰水(300ml)稀释，并用乙酸乙酯(3×60ml)萃取。合并有机相，用水和盐水洗涤，无水MgSO4干燥，过滤，除去溶剂得到粗产物。用快速硅胶色谱柱纯化粗产物，用乙酸乙酯-己烷(1∶9)洗脱，得到标题化合物，为油状物(5.1g)。
1H NMR(200MHz，CDCl3，ppm)δ7.82(m，2H)；6.75(m，3H)；6.61
(d，1H，J＝1.5Hz)；5.93(s，2H)；5.54(s，1H)；4.15(m，2H)；3.84(s，
3H)；3.83(s，3H)；2.68(m，2H)；1.69(m，2H)；1.20(t，3H，J＝7.4Hz)；
0.90(t，3H，J＝7.4Hz).步骤B：2-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸
溶于甲醇(25ml)的步骤A产物(4.3g，12mmol)溶液中加入2N NaOH(10ml)水溶液，反应混合物在室温搅拌。用TLC分析(CHCl3-MeOH-NH4OH 80∶15∶1)监测快速脱单酯过程。15分钟后，反应混合物冷却到0℃并用2N HCl中和。真空除去甲醇，形成的混合物用2N HCl水溶液酸化。沉积出的油状产物被萃取到二氯甲烷(3×40ml)中，合并的有机相用水、盐水洗涤，然后用MgSO4干燥。真空除去溶剂，得到粗产物。用快速硅胶色谱柱纯化粗产物，用CHCl3-MeOH-NH4OH(80∶15∶1)洗脱，得到想要的铵盐形式的产物。该铵盐用1N HCl(20ml)处理，得到标题化合物，为白色固体(3.4g)。
1H NMR(200MHz，CD3OD，ppm)δ7.78(m，2H)，6.77(m，3H)，6.61
(d，1H，J＝1.5Hz)，5.93(s，2H)，5.54(s，1H)，3.84(s，3H)，3.83(s，
3H)，2.68(m，2H)，1.69(m，2H)，0.90(t，3H，J＝7.4Hz).步骤C：N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-甲酯基-2-正丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
在干燥THF(1.5ml)中，向步骤B产物(0.12g，0.30mmol)加1，1′-羰基二咪唑(0.1g，0.61mmol)，该反应在50℃搅拌3小时。向上述反应液中溶于无水THF(1.5ml)的4-异丙基苯磺酰胺(0.17g，0.9mmol)和DBU(0.14ml，0.94mmol)的溶液，反应再在50℃保持4h。用冰水稀释反应液并用1N HCl水溶液酸化。沉淀物质用EtOAc溶解，用水和盐水洗涤有机相，用MgSO4干燥，过滤，除去溶剂。产物用快速硅胶色谱柱纯化，用CHCl3-MeOH-NH4OH(80∶15∶1)洗脱，得到标题化合物铵盐。酸化该铵盐得到标题化合物，为白色固体(0.14g)。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.78(d，2H，J＝8.4Hz)，7.76(d，
1H，J＝2.3Hz)，7.62(dd，1H，J＝8.6，2.2Hz)，7.37(d，2H，J＝8.4Hz)，
6.70(d，1H，J＝1.4Hz)，6.61(d，1H，J＝1.5Hz)，5.97(s，2H)，5.49(s，
1H)，3.84(s，3H)，3.83(s，3H)，2.98(sept，1H，J＝6.9Hz)，2.65(m，
2H)，1.59(m，2H)，1.25(dd，6H，J＝7.0，2.5Hz)，0.90(t，3H，J＝7.4
Hz).
C30H32NO9N：计算值：C59.50 H5.33 N2.31.测定值：C59.60 H5.34 N
2.59实施例80N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
在MeOH(15ml)中，向实施例79产物(0.6g，1.02mmol)加2N NaOH水溶液(5ml)，反应在60℃搅拌3小时。反应完全后，真空除去MeOH，水相用2N HCl酸化。沉淀产物用二氯甲烷(3×50ml)萃取，合并有机相，用盐水洗涤，MgSO4于燥，过滤，除去溶剂。残留物用乙醚研制，得到标题化合物，为白色固体(0.45g)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6，ppm)：δ12.67(br，1H)，12.63(br，1H)，
7.70(d，2H，J＝8.4Hz)，7.66(d，1H，J＝2.1Hz)，7.58(dd，1H，J＝8.5，
2.2Hz)，7.40(d，2H，J＝8.4Hz)，6.78(d，1H，J＝1.2Hz)，6.66(d，1H，
J＝1.2Hz)，6.51(d，1H，J＝8.5Hz)，6.02(d，2H，J＝3.1Hz)，5.69(s，
1H)，3.79(s，3H)，2.93(sept，1H，J＝6.9Hz)，2.56(m，2H)，1.53(m，
2H)，1.17(d，6H，J＝6.9Hz)，0.83(t，3H，J＝7.4Hz).
FAB    质谱：m/e 570(M＋1).
C29H31NO9S：计算值：C61.15 H5.49 N2.46    测定值：C60.86 H5.64 N
2.71.实施例81N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(4-异丙基苯磺酰基)羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
标题化合物以N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺(实施例80)为原料，用实施例79步骤C的相似方法制备。
FAB    质谱：m/e 751(M＋1).
C38H42N2O10S2·0.5H2O：计算值.：C60.06；H5.70；N3.69.
测定值：C60.15；H5.73；N3.58.实施例82N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4羧酰氨基-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
在无水THF(1.5ml)中，向N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-羧基-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺(实施例80)(0.12g，0.21mmol)中加1，1′-羰基二咪唑(0.1g，0.61mmol)该混合物于50℃搅拌2小时。反应冷却到室温，用干燥NH3饱和。反应混合物于室温搅拌1小时，然后酸化。离析出的粗产物用快速硅胶色谱柱纯化，用CHCl3-MeOH-NH4OH(40∶10∶1)洗脱，得到铵盐产物。酸化得到想要的标题化合物，为白色固体(0.06g)。
1H NMR(300MHz，DMSO-d6，ppm)：δ7.76(br，1H)，7.68(d，2H，J＝
8.4Hz)，7.64(d，1H，J＝2.1Hz)，7.55(dd，1H，J＝8.6，2.3Hz)，7.40
(d，2H，J＝8.4Hz)，7.16(br，1H)，6.76(s，1H)，6.65(d，1H，J＝1.2
Hz)，6.53(d，1H，J＝8.7Hz)，6.01(d，2H，J＝2.9Hz)，5.67(s，1H)，
3.78(s，3H)，2.93(sept，1H，J＝6.8Hz)，2.55(m，2H)，1.54(m，2H)，
1.17(d，6H，J＝6.9Hz)，0.84(t，3H，J＝7.3Hz).
FAB    质谱：m/e569(M＋1).实施例83N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-甲基)羧酰氨基-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
标题化合物用与实施例82相似的方法制备。
1H NMR(300MHz，DMSO-d6，ppm)：δ8.21(q，1H，J＝4.7Hz)，7.68
(d，2H，J＝8.4Hz)，7.59(d，1H，J＝1.9Hz)，7.49(dd，1H，J＝8.6，2.1
Hz)，7.40(d，2H，J＝8.4Hz)，6.77(s，1H)，6.65(s，1H)，6.53(d，1H，J＝
8.7Hz)，6.01(d，2H，J＝2.9Hz)，5.67(s，1H)，3.78(s，3H)，2.93(sept，
1H，J＝6.8Hz)，2.73(d，3H，J＝4.4Hz)，2.56(m，2H)，1.54(m，2H)，
1.16(d，6H，J＝6.9Hz)，0.84(t，3H，7.3Hz).
C30H34N2O8S：计算值：C61.84；H5.88；N4.81.
                    测定值：C61.84；H6.03；N4.59.实施例84N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-2-羟乙基羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
用与实施例82相似的方法制备标题化合物。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.77(d，2H，J＝8.4Hz)，7.64(d，
1H，J＝2.3Hz)，7.51(dd，1H，J＝8.5，2.4Hz)，7.36(d，2H，J＝8.5Hz)，
6.68(d，1H，J＝1.4Hz)，6.60(m，2H)，5.96(s，2H)，5.48(s，1H)，3.82
(s，3H)，3.68(t，2H，J＝5.9Hz)，3.46(t，2H，J＝5.9Hz)，2.97(sept，1H，
J＝6.9Hz)，2.66(m，2H)，1.62(m，2H)，1.25(dd，6H，J＝6.9，1.2Hz)，
0.90(t，3H，J＝7.4Hz).
C31H36N2O9S：计算值：C60.77；H5.92；N4.57.
测定值：C60.49；H6.04；N4.45实施例85N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-吗啉基羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
用与实施例82相似的方法制备标题化合物。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.77(d，2H，J＝8.5Hz)，7.37(d，
2H，J＝8.4Hz)，7.22(d，1H，J＝2.1Hz)，7.09(dd，1H，J＝8.4，2.2Hz)，
6.66(d，1H，J＝1.5Hz)，6.62(d，1H，J＝8.5Hz)，6.57(d，1H，J＝1.5
Hz)，5.95(s，2H)，5.46(s，1H)，3.81(s，3H)，3.65(m，8H)，2.98(m，
1H)，2.66(m，2H)，1.60(m，2H)，1.26(d，6H，J＝7.1Hz)，0.90(t，3H，J
＝7.4Hz).
C33H38N2O9S：计算值：C62.05；H6.00；N4.39.
                 测定值：C61.96；H5.98；N4.55.实施例86N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-3-甲基丁基羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
用与实施例82相似的方法制备标题化合物。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ7.77(d，2H，J＝8.5Hz)，7.60(d，
1H，J＝2.3Hz)，7.47(dd，1H，J＝2.3，8.5Hz)，7.36(d，2H，J＝8.5Hz)，
6.68(d，1H，J＝1.5Hz)，6.59(d，1H，J＝1.4Hz)，6.58(d，1H，J＝8.6
Hz)，5.96(s，2H)，5.48(s，1H)，3.82(s，3H)，3.36(t，2H，J＝7.5Hz)，
2.97(m，1H)，2.66(m，2H)，1.62(m，3H)，1.49(q，2H，J＝7.2Hz)，
1.25(dd，2H，J＝1.2，6.9Hz)，0.95(d，6H，J＝6.6Hz)，0.90(t，3H，J＝
7.4Hz).
C34H42N2O8S：计算值：C63.93；H6.63；N4.39.
                 测定值：C63.81；H6.73；N4.44.实施例87N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-羧基甲基羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺步骤A：N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-叔丁氧基羰基甲基羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
用与实施例82相似的方法制备标题化合物，其中用甘氨酸叔丁酯作为胺起始原料。
1H NMR(300MHz，CDCl3ppm)：δ7.70(d，2H，J＝8.2Hz)，7.66(d，
1H，J＝1.3Hz)，7.56(m，1H)，7.41(d，2H，J＝8.2Hz)，6.79(s，1H)，
6.67(s，1H)，6.59(d，1H，J＝8.5Hz)，6.03(s，2H)，5.71(s，1H)，3.88
(d，2H，J＝5.5Hz)，3.80(s，3H)，2.95(sept，1H，J＝6.9Hz)，2.78(m，
2H)，1.56(m，2H)，1.32(s，9H)，1.17(d，6H，J＝6.8Hz)，0.86(t，3H，J
＝7.3Hz).步骤B：N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-羧甲基羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
溶于无水三氟乙酸(1.5ml)的步骤A产物(0.069g，0.1mmol)的溶液于室温搅拌4小时。过量的试剂真空蒸发除去，形成的残留物用干燥乙醚研制，得到标题化合物，为白色固化(0.6g)。
1H NMR(300MHz，DMSO-d6，ppm)：δ7.70(d，2H，J＝8.2Hz)，7.66
(d，1H，J＝1.3Hz)，7.56(m，1H)，7.41(d，2H，J＝8.2Hz)，6.79(s，1H)，
6.67(s，1H)，6.59(d，1H，J＝8.5Hz)，6.03(s，2H)，5.71(s，1H)，3.88
(d，2H，J＝5.5Hz)，3.80(s，3H)，2.95(sept，1H，J＝6.9Hz)，2.58(m，
2H)，1.56(m，2H)，1.17(d，6H，J＝6.8Hz)，0.86(t，3H，J＝7.3Hz).
C31H34N2O10S.O.4 H2O：计算值：C58.74；H5.53；N4.42
                           测定值：C58.79；H5.83；N4.37.实施例88N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(L-Ala-OEt)羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
用实施例82的相似方法制备标题化合物，其中用L-丙氨酸乙酯作为胺起始原料。
lH NMR(400MHz，DMSO-d6，ppm)：δ8.55(d，1H，J＝6.1Hz)，7.69
(m，3H)，7.57(q，1H，J＝9.2Hz)，7.40(m，2H)，6.78(d，1H，J＝3.8
 Hz)，6.63(s，1H)，6.55(m，1H)，6.02(s，2H)，5.70(s，1H)，4.39(m，
1H)，4.08(q，2H，J＝6.8Hz)，3.79(d，3H，J＝2.9Hz)，2.93(sept，1H，J
＝6.9Hz)，2.57(m，2H)，1.55(m，2H)，1.37(d，3H，J＝5.5Hz)，1.16
(m，9H)，0.85(t，3H，J＝7.5Hz).实施例89N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-2-乙氧基羰基乙基羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
用实施例82的相似方法制备标题化合物，其中用β-丙氨酸乙酯作为胺起始原料。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6，ppm)：δ8.34(t，1H，J＝5.4Hz)，7.68
(d，2H，J＝8.3Hz)，7.58(d，1H，J＝2.2Hz)，7.49(dd，1H，J＝8.6，2.3
Hz)，7.39(d，2H，J＝8.4Hz)，6.77(d，1H，J＝1.4Hz)，6.65(d，1H，J＝
1.3Hz)，6.53(d，1H，J＝8.8Hz)，6.01(s，2H)，5.67(s，1H)，4.05(q，
2H，J＝7.1Hz)，3.78(s，3H)，3.44(m，2H)，2.92(sept，1H，J＝6.9Hz)，
2.53(m，2H)，1.54(m，2H)，1.16(m，9H)，O.84(t，3H，J＝7.4Hz).实施例90N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(L-Ala)羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
实施例88产物经皂化得到标题化合物。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6，ppm)：δ12.64(br，1H)，12.51(br，1H)，
8.44(dd，1H，J＝7.1，2.7Hz)，7.69(m，3H)，7.56(m，1H)，7.40(m，
2H)，6.77(d，1H，J＝1.6Hz)，6.66(d，1H，J＝1.7Hz)，6.55(m，1H)，
6.01(d，2H，J＝2.6Hz)，5.69(s，1H)，4.37(pn，1H，J＝7.4Hz)，3.79
(d，3H，J＝1.9Hz)，2.93(sept，1H，J＝6.9Hz)，2.57(m，2H)，1.54(m，
2H)，1.36(dd，3H，J＝7.3，2.7Hz)，1.16(d，6H，J＝6.8Hz)，0.85(t，
3H，J＝7.2Hz).实施例91N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-2-羧乙基羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
实施例89产物经皂化得到标题化合物。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6，ppm)：δ12.64(br，1H)，12.21(br，
1H)，8.32(t，1H，J＝5.5Hz)，7.68(d，2H，J＝8.4Hz)，7.59(d，1H，J＝
1.9Hz)，7.49(dd，1H，J＝8.5，2.1Hz)，7.40(d，2H，J＝8.4Hz)，6.77(s，
1H)，6.65(d，1H，J＝1.2Hz)，6.01(d，2H，J＝2.9Hz)，5.68(s，1H)，
3.79(s，3H)，3.39(m，2H)，2.93(sept，1H，J＝6.8Hz)，2.55(m，2H)，
1.54(m，2H)，1.16(d，6H，J＝6.9Hz)，0.84(t，3H，J＝7.3Hz).
C32H36N2O10S：计算值：C59.99；H5.66；N4.37.
                 测定值：C59.72；H5.77；N4.49.实施例92N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-3-羟丙基羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
用实施例82的相似方法制备标题化合物，其中用3-氨基丙醇作为胺起始原料。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ8.33(m，1H)，7.77(d，2H，J＝
8.5Hz)，7.60(d，1H，J＝2.3Hz)，7.48(dd，1H，J＝8.5，2.3Hz)，7.36
(d，2H，J＝8.4Hz)，6.68(d，1H，J＝1.5Hz)，6.60(d，1H，J＝1.4Hz)，
6.59(d，1H，J＝8.6Hz)，5.96(s，2H)，5.48(s，1H)，3.82(s，3H)，3.63(t，
2H，J＝6.3Hz)，3.43(t，2H，J＝5.8Hz)，2.97(sept，1H，J＝7.0Hz)，
2.66(m，2H)，1.80(pn，2H，J＝6.7Hz)，1.61(m，2H)，1.25(dd，6H，J＝
6.9，1.3Hz)，0.90(t，3H，J＝7.4Hz).
C32H38N2O9S：计算值：C61.33；H6.11；N4.47.
                测定值：C61.07；H6.09；N4.48.实施例93N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-四唑-5-基羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
用实施例82的相似方法制备标题化合物，其中用5-氨基四唑作为胺起始原料。FAB-MS：m/e＝640(M＋1)实施例94N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-3-(吗啉-4-基)丙基羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
用实施例82的相似方法制备标题化合物，其中3-(N-吗啉基)氨基丙烷作为胺起始原料。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)δ7.65(d，2H，J＝8.3Hz)，7.65(s，
1H)，7.58(dd，1H，J＝2.4，8.6Hz)，7.24(d，2H，J＝8.4Hz)，6.81(d，
1H，J＝8.6Hz)，6.78(d，1H，J＝1.4Hz)，6.69(d，1H，J＝1.4Hz)，5.94
(s，2H)，5.40(s，1H)，3.82(s，7H)，3.54(m，2H)，3.12(m，6H)，2.92
(sept，1H，J＝6.9Hz)，2.66(m，2H)，1.62(m，2H)，1.22(d，6H，J＝6.9
Hz)，0.90(t，3H，J＝7.4Hz).
C35H43N3O9S.0.75 H2O：计算值：C60.46；H6.45；N6.04.
                         测定值：C60.39；H6.43；N5.93.实施例95N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(D-Ala-OMe)羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
用实施例82的相似方法制备标题化合物，其中用D-丙氨酸甲酯作为胺起始原料。
1H NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ8.54(d，1H，J＝6.8Hz)；7.77(d，
2H，J＝8.3Hz)，7.66(s，1H)，7.53(m，1H)，7.36(d，2H，J＝8.3Hz)，
6.68(s，1H)，6.60(m，2H)，5.96(s，2H)，5.49(s，1H)，4.57(m，1H)，
3.82(s，3H)，3.73(s，3H)，2.97(sept，1H，J＝6.8Hz)，2.67(m，2H)，
1.62(m，2H)，1.47(d，3H，J＝7.4Hz)，1.24(d，6H，J＝7.0Hz)，0.91
(t，3H，J＝7.4Hz).实施例96N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(D-Ala)羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
将实施例95产物皂化得到标题化合物。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6，ppm)δ12.64(br，1H)，12.48(br，1H)，
8.44(dd，1H，J＝7.3，2.6Hz)，7.68(m，3H)，7.56(m，1H)，7.40(dd，
2H，J＝4.0，8.4Hz)，6.77(d，1H，J＝2.3Hz)，6.66(m，1H)，6.55(dd，
1H，J＝21.0，8.8Hz)，6.01(d，2H，J＝3.6Hz)，5.70(d，1H，J＝3.8Hz)，
4.37(pn，1H，J＝7.3Hz)，3.78(d，3H，J＝1.8Hz)，2.93(sept，1H，J＝
7.0Hz)，2.57(m，2H)，1.55(m，2H)，1.36(dd，3H，J＝7.3，2.7Hz)，
1.16(d，6H，J＝6.9Hz)，0.85(t，3H，J＝7.3Hz).实施例97N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(3-羧甲基丙基)羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
用实施例82的相似方法制备标题化合物，其中用γ-氨基丁酸甲酯作为胺起始原料。
1H NMR(400 MHz，CD3OD，ppm)：δ7.77(d，2H，J＝8.5Hz)，7.61(d，
1H，J＝2.2Hz)，7.48(dd，1H，J＝8.5，2.3Hz)，7.36(d，2H，J＝8.5Hz)，
6.68(s，1H)，6.59(s，1H)，6.59(d，1H，J＝8.3Hz)，5.95(s，2H)，5.48
(s，1H)，4.09(q，2H，J＝7.1Hz)，3.82(s，3H)，3.37(m，2H)，2.97(sept，
1H，J＝6.9Hz)，2.66(m，2H)，2.38(t，2H，J＝7.4Hz)，1.89(pn，2H，J
＝7.1Hz)，1.61(m，2H)，1.23(d，6H，J＝6.9Hz)，0.90(t，3H，J＝7.3
Hz).实施例98N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-(3-羧基丙基)羧酰氨基)-2-丙基苯氧基)-2-(5-甲氧基-3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
将实施例97产物皂化得到标题化合物。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6，ppm)：δ12.63(br，1H)，12.06(br，1H)，
8.27(t，1H，J＝5.5Hz)，7.68(d，2H，J＝8.4Hz)，7.60(d，1H，J＝2.2
Hz)，7.50(dd，1H，J＝8.5，2.2Hz)，7.40(d，2H，J＝8.4Hz)，6.77(d，
1H，J＝1.2Hz)，6.66(d，1H，J＝1.3Hz)，6.52(d，1H，J＝8.8Hz)，6.01
(d，2H，J＝2.9Hz)，5.68(s，1H)，3.79(s，3H)，3.22(q，2H，J＝6.5Hz)，
2.92(sept，6.8Hz)，2.54(m，2H)，2.25(t，2H，J＝7.4Hz)，1.71(pn，7.1
Hz)，1.54(m，2H)，1.16(d，6H，J＝6.8Hz)，0.84(t，3H，J＝7.3Hz).
C33H38N2O10S：计算值：C60.54；H5.85；N4.28.
                测定值：C60.26；H6.17；N4.02.实施例99N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-异丙基氨基甲酰基)氨基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺步骤A：4-硝基-2-(丙烯-3-基)苯酚
4-硝基苯氧基烯丙基醚(4.0g，22.35mmol)和1，2-二氯苯(15ml)的混合物加热回流6h。将反应混合物冷却，用快速硅胶色谱柱纯化，分别用己烷和EtOAc-己烷(1∶6)作洗脱剂。得到纯产物，为黄色油状物(2.6g)。
1H NMR(200MHz，CDCl3，ppm)：δ8.05(d，2H)，6.92(d，1H)，6.01
(m，1H)，5.18(m，2H)，3.42(d，2H，J＝7.3Hz).步骤B：2-(4-硝基-2-(丙烯-3-基)苯氧基-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸甲酯
用实施例79步骤A的相似方法制备标题化合物。2-溴-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸甲酯用作烷基化试剂。用快速硅胶色谱柱纯化粗产物，用乙酸乙酯-己烷(1∶5)洗脱。
1H NMR(200MHz，CDCl3，ppm)：δ8.05(m，2H)，7.02(m，2H)，6.78
(m，2H)，5.96(s，2H)，5.6(s，1H)，5.15(m，2H)，4.15(m，2H)，3.75(s，
3H)，3.47(m，2H).步骤C：2-(4-(N-异丙基氨基甲酰基)氨基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸
溶于甲醇(6ml)的步骤B产物(0.5g)溶液中加入Pd-C(10％)(0.05g)，反应混合物在氢气氛下于室温搅拌6h。过滤出催化剂，滤液真空浓缩，得到想要的α-(4-氨基-2-正丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酸甲酯(0.5g)固体。该产物不作进-步纯化，将其溶于无水THF(5ml)，于室温与N-异丙基异氰酸酯(0.1ml)反应12h。用快速硅胶色谱柱纯化粗产物，用EtOAc-己烷(1∶2)洗脱，得到标题化合物，为白色固化(0.36g)。
1H NMR(300MHz，CDCl3，ppm)：δ7.1-6.77(m，6H)，6.61(d，1H，J＝
1.5Hz)，5.93(s，2H)，5.54(s，1H)，3.98(m，1H)，3.78(s，3H)，3.63(m，
1H)2.68(m，2H)，1.69(m，2H)，1.15(dd，6H，J＝7.0，2.5Hz)，0.90(t，
3H，J＝7.4Hz).步骤D：N-(4-异丙基苯磺酰基)-2-(4-(N-异丙基氨基甲酰基)氨基-2-丙基苯氧基)-2-(3，4-亚甲二氧基苯基)乙酰胺
以步骤C产物为原料，用实施例79步骤B和C的相似方法制备标题化合物。
1H NMR(300MHz，CD3OD，ppm)：δ7.78(d，2H，J＝8.4Hz)，7.76
(m，1H)，7.52(m，1H)，7.32(d，2H，J＝8.4Hz)，7.07(d，1H，J＝1.4
Hz)，6.75-6.90(m，2H)，6.75(d，1H，J＝8.2Hz)，6.42(d，1H，J＝8.2
Hz)，5.97(s，2H)，5.21(s，1H)，3.88(m，1H)，2.82(m，1H)，2.54(m，
2H)，1.69(m，2H)，1.26(dd，6H，J＝7.0，2.5Hz)，1.15(dd，6H，J＝7.0，
2.5Hz)，0.90(t，3H，J＝7.4Hz).
FAB-MS：m/e596(M＋1).实施例100α-(2-正丙基-4-甲基氨基磺酰基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸步骤A：制备3-烯丙基-4-羟基苯磺酰胺
溶于30ml无水DMF的5.00g(28.9mmol)4-羟基苯磺酰胺的溶液中加入10.36g(31.8mmol)碳酸铯，在氮气氛下，反应于室温强烈搅拌10分钟。加入烯丙基溴(2.75ml，31.8mmol)，反应混合物再搅拌14小时。让反应混合物在EtOAc(60ml)和10％柠檬酸水溶液(200ml)之间分配和萃取。分离有机层，用饱和NaHCO3水溶液和饱和NaCl水溶液洗涤，干燥(MgSO4)，过滤，蒸发和真空干燥，得到5.40g(88％)黄色固体。在50ml园底烧瓶中，将该粗O-烯丙基醚(5.36g，25.2mmol)溶于10ml 1，2-二氯苯中，在氮气氛中强烈搅拌并回流15小时。然后将反应混合物冷却到室温，用甲醇稀释。通过用己烷萃取甲醇层将1，2-二氯苯除去，分离甲醇层，蒸发。残留物用快速硅胶色谱柱纯化，用5％MeOH-CH2Cl2洗脱。合并纯化馏份，蒸发并真空干燥得到3.04g(57％)标题化合物。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ3.38(d，J＝6.40Hz，2H)，5.02-
5.10(m，2H)，5.94-6.04(m，1H)，6.84(d，J＝8.40Hz，1H)，7.58(dd，
J＝2.40，8.40Hz，1H)，7.61(d，J＝2.40Hz，1H).
CI-MSm/e＝213(M+).步骤B：制备4-羟基-3-正丙基苯磺酰胺
在一个Parr氢化烧瓶中装入溶于25ml乙醇的3.04g(14.30mmol)步骤A产物的溶液，加入0.300g10％负载于碳上的钯催化剂。将烧瓶装到氢化装置上，除去空气，用氢气加压(40psig)并振摇15分钟。此后，TLC分析(3％MeOH-CH2Cl2，二次展开)表明反应完全，过滤和蒸发反应混合物。产物真空干燥得3.06g(99％)标题化合物。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.94(t，J＝7.20Hz，3H)，1.58-
1.68(m，2H)，2.01-2.62(m，2H)，6.82(d，J＝8.40Hz，1H)，7.55(dd，
J＝2.40，8.40Hz，1H)，7.60(d，J＝2.40Hz，1H).
FAB-MSm/e＝216(M＋1).步骤C：制备α-(2-正丙基-4-氨基磺酰基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸甲酯
溶于25ml无水DMF的3.06g(14.23mmol)步骤B产物的溶液中加入4.87g(15.0mmol)碳酸铯，在氮气氛中，反应于室温强烈搅拌15分钟。然后加入α-溴-3，4-亚甲二氧基苯乙酸甲酯(4.08g，15.0mmol)，反应混合物再搅拌3小时。然后将反应混合物在EtOAc(80ml)和10％柠檬酸水溶液(300ml)之间分配。分离有机层，用饱和NaHCO3水溶液和饱和NaCl水溶液洗涤、干燥(MgSO4)，过滤和蒸发。残留物真空干燥，得到5.90g(理论值为5.79)标题化合物，不经纯化直接用于下步反应。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.97(t，J＝7.20Hz，3H)，1.64-
1.76(m，2H)，2.74(t，J＝7.20Hz，2H)，3.70(s，3H)，5.87(s，1H)，5.97
(s，2H)，6.85(d，J＝8.00Hz，1H)，6.93(d，J＝8.40Hz，1H)，7.03(d，
J＝1.60Hz，1H)，7.06(dd，J＝1.60，8.00Hz，1H)，7.65(dd，J＝2.40，8.40
Hz，1H)，7.69(d，J＝2.40Hz，1H).
FAB-MSm/e＝408(M＋1).步骤D：制备α-(2-正丙基-4-甲基氨基磺酰基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸甲酯
溶于20ml无水THF的2.19g(5.38mmol)步骤C产物的溶液中加入2.41ml(16.1mmol)1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，在氮气氛中，反应混合物于室温强烈搅拌25分钟。加入碘甲烷(1.00ml，16.1mmol)，反应混合物于室温再搅拌15小时。用EtOAc稀释并形成沉淀，加入甲醇使沉淀再溶解。该混合物再用温热EtOAc(共150ml)稀释，冷却过夜，过滤分出固体。滤液真空蒸发，残留物用快速硅胶色谱柱纯化，用5％EtOAc-CHCl3洗脱。合并纯化馏份并真空蒸发，得到0.164g标题化合物，收集不纯馏份再纯化。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：
δ0.97(t，J＝7.20Hz，3H)，1.65-
1.77(m，2H)，
2.48(s，3H)，2.74
(t，J＝7.20Hz，2H)，
3.71(s，3H)，5.87
(s，1H)，5.98
(s，2H)，6.85
(d，J＝8.00Hz，1H)，
6.96(d，J＝8.80Hz，1H)，
7.04(d，J＝1.60Hz，1H)，
7.07(dd，J＝1.60，
8.00Hz，1H)，7.58-7.61(m，
2H).
ESI-MSm/e＝421(M+).步骤E：制备α-(2-正丙基-4-甲基氨基磺酰基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酸
溶于3.0ml甲醇的(0.884mmol)步骤D产物的溶液中加入212μl(1.06mmol)5.0N氢氧化钠水溶液，加入后形成云雾状悬浮液。加热反应物促进溶解，加入甲醇(1ml)和二氯甲烷(0.5ml)，然而仍不形成清亮溶液。再加入5N氢氧化钠水溶液(212μl)和0.5mlTHF，形成清亮溶液。于室温搅拌15小时后，TLC分析(CHCl3-MeOH-NH4OH80∶15∶1)表明起始原料水解完全，用6NHCl将反应液调到pH＝7。真空浓缩反应混合物，残留物用快速硅胶色谱柱纯化，用CHCl3-MeOH-HOAc(92∶7∶1)洗脱。合并纯馏份并真空干燥，得到0.335g(93％)标题化合物，为无定形固体。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.96(t，J＝7.20Hz，3H)，1.66-
1.78(m，2H)，2.48(s，3H)，2.73-2.77(m，2H)，5.74(s，1H)，5.97(s，
2H)，6.85(d，J＝7.60Hz，1H)，6.98(d，J＝9.20Hz，1H).7.07-7.10(m，
2H)，7.59-7.62(m，2H).
ESI-MSm/e＝407(M+).实施例101N-(4-异丙基苯磺酰基)-α-(2-正丙基-4-甲基氨基磺酰基苯氧基)-3，4-亚甲二氧基苯乙酰胺钾盐
溶于4.0ml无水THF的0.298g(0.73mmol)实施例100产物溶液中加入0.237g(1.46mmol)1，1′-羰基二咪唑，在氮气氛中，反应物强烈搅拌回流2小时。然后将反应混合物冷却至室温，加入0.219g(1.10mmol)4-异丙基苯磺酰胺和164μl(1.10mmol)18-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，搅拌反应液，并加热回流10分钟。将反应混合物冷却至室温，在10％柠檬酸水溶液和EtOAc之间分配并萃取。分离有机层并用饱和NaCl水溶液洗涤，干燥(MgSO4)，过滤和蒸发。残留物再溶于1.0ml甲醇并用2.20ml(3eq)1.1M氢氧化钾水溶液处理。然后该混合物用5ml水稀释并用0.45微米滤器过滤。滤液用Waters Millipore Delta Prep 3000液相色谱仪脱盐和纯化。该液相色谱仪上装有包括47×300mm Delta-Pak C18 15μm100A柱体M1000 Prep-Pak装置。使用两个溶剂罐：溶剂A(95-5水-乙腈)和溶剂B(5-95水-乙腈)，柱流用Waters490型UV-可见光检测器于210和280nm同时监测。先用溶液A将柱体平衡，然后注入上述滤液。用0.5L溶剂A(50ml/min)将产物脱盐，然后开始梯度洗脱，开始的条件为100％溶剂A-0％溶剂B，15分钟后达到60％溶剂A-40％溶剂B，用ISCO Foxy 200收集器收集馏份。将纯馏份合并到园底烧瓶中，于-78℃干冰-丙酮浴中冷冻干燥。合并纯产物得到0.284g(62％)标题化合物，为白色冻干粉末。
1H-NMR(400MHz，CD3OD，ppm)：δ0.89(t，J＝7.60Hz，3H)，1.21(d，
J＝6.80Hz，3H)，1.22(d，J＝6.80Hz，3H)1.57-1.64(m，2H)，2.45(s，
3H)，2.56-2.63(m，1H)，2.70-2.76(m，1H)，5.37(s，1H)，5.93(d，
J＝1.20Hz，1H)，5.94(d，J＝1.20Hz，1H)，6.76(d，J＝8.40Hz，1H)6.85
(d，J＝8.80Hz，1H)，7.02-7.04(m，2H)，7.21(d，J＝8.40Hz，2H)，7.47
(dd，J＝2.40，8.80Hz，1H)，7.52(d，J＝2.40Hz，1H)，7.65(d，J＝8.40Hz，
2H).
ESI-MSm/e＝627(M＋1).

Claims (10)

1.结构式I的化合物或其可药用的盐：
Figure A9419151200021
式中：
R1、R2、R3a和R3b分别是：
    (a)H，
    (b)F，Cl，Br，或I，
    (c)-NO2，
    (d)-NH2，
    (e)-NH(C1-C4)-烷基，
    (f)-N[(C1-C4)-烷基]2，
    (g)-SO2NHR7，
    (h)-CF3，
    (i)(C1-C6)-烷基，
    (j)-OR7，
    (k)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
    (l)-NHCO-(C1-C4)-烷基，
    (m)-NHCO-O(C1-C4)-烷基，
    (n)-CH2O-(C1-C4)-烷基，
    (o)-O-(CH2)m-OR7，
    (p)-CONR7R11，或
    (q)-COOR7；在相邻碳原子上的R1和R2可以结合在一起形成环结构：
Figure A9419151200031
A表示：
a)-Y-C(R4)＝C(R5)-，
b)-Y-C(R4)＝N-，
c)-Y-N＝C(R4)-，
d)-Y-[C(R6)(R6)]s-Y-，
e)-Y-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-，
f)-C(R4)＝C(R5)-Y-，
g)-N＝C(R4)-Y-，
h)-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-Y-，或
i)-C(R4)＝C(R5)-C(R4)＝C(R5)-；n是0，1或2；m是2，3或4；s是1或2；Y是-O-，-S(O)n-和NR7；R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C5)-烷基或(C2-C5)-烯基，
    其中每个基未取代或用一个或两个选自下列的取代
    基取代：
    i)-OH，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
    iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
    v)-NHR7，
    vi)-COOR7，
    vii)-CONHR7，
    viii)-OCOR11，或
    ix)-CONR7R11，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)CF3，
(f) -COOR7，
(g)-CONR7R11，
(h)-NR7R11，
(i)-NR7CONR7R11，
(j)-NR7COOR11，
(k)-SO2NR7R11，
(l)-O-(C1-C4)-烷基，
(m)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，或
(n)-NHSO2R11；R6是：
(a)H，
(b)(C1-C4)-烷基，其未取代或用下列取代基
    中的一个取代基取代：
    i)-OH，
    ii)-NR7R11，
    iii)-COOR7，
    iv)-CONHR7，或
    v)-CONR7R11；R7是：
(a)H，
(b)(C1-C5)-烷基，
(c)苯基，
(d)(C1-C5)-烷基苯基，或
(e)(C3-C7)-环烷基；R8是：
(a)H，
(b)(C1-C5)-烷基，其未取代或用一个选自下
    列的取代基取代：
    (i)-苯基
    (ii)-(C3-C7)-环烷基，
    (iii)-NR7R11，
    (iv)-吗啉-4-基，
    (v)-OH，
    (vi)-CO2R7，或
    (vii)-CON(R7)2，
(c)苯基，其为未取代或用一个取自下列的取代基取代：
    (i)(C1-C4)-烷基
    (ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    (iii)-CONR7R11，
    (iv)F，Cl，Br或I，或
    (v)-COOR7；R9和R10分别是：
    (a)H，
    (b)(C1-C6)-烷基，其未取代或用(C3-
        C7)-环烷基或-CO2R7取代，
    (c)(C2-C5)-烯基，
    (d)(C2-C5)-炔基，
    (e)Cl，Br，F，I，
    (f)(C1-C5)-烷氧基
    (g)全氟-(C1-C6)-烷基，
    (h)(C3-C7)-环烷基，其未取代或用(C1-
        C5)-烷基取代，
    (i)苯基，
    (j)(C1-C5)-烷基-S(O)n-(CH2)n-，
    (k)羟基-(C1-C5)-烷基，
    (l)-CF3，
    (m)-CO2R7，
    (n)-OH，
    (o)-NR7R11，
    (p)-[(C1-C5)-烷基]NR7R11，
    (q)-NO2，
    (r)-(CH2)n-SO2-N(R7)2，
    (s)-NR7CO-(C1-C4)-烷基，或
    (t)-CON(R7)2；
在相邻碳原子上的R9和R10可以结合在一起，形成稠合苯环，其未取代或用一个选自下列的取代基取代：(C1-C6)-烷基、(C1-C5)-烷氧基、(C3-C7)-环烷基和(C1-C6)-烷基-(C3-C7)-环烷基，
R11是：
    (a)(C1-C6)-烷基，其未取代或用一个选自下
        列的取代基取代：
        i)-OR7，
        ii)-N[R7]2，
        iii)-NH2，
        iv)-COOR7，或
        v)-N[CH2CH2]2Q；
    (b)芳基，其定义为苯基或萘基，其未取代或用一个或
        两个选自下列的取代基取代：
        i)(C1-C4)-烷基，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-CO[NR7]2，
        iv)F，Cl，Br或I，
        v)-COOR7，
        vi)-NH2，
        vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
        viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
        ix)-CON[CH2CH2]2Q；
    (c)-(C1-C4)-烷芳基，其中芳基如同上述定义，
    (d)(C3-C7)-环烷基
Figure A9419151200071
    (e)
在同一氮原子上的R7和R11可以结合在一起形成环，其选自吗啉基、哌嗪基或吡咯基的环，或
Q是O，S或-NR7；
R12是：
    (a)H，
    (b)(C1-C5)-烷基，其未取代或用一个或两个
        选自下列的取代基取代：
        i)-OH，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-O-(C1-C4)-环烷基，
        iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
        v)-NR7R11，
        vi)-COOR7，
        vii)-CONHR7，
        viii)-OCOR11，
        ix)-CONR7R11，
        x)-NR7CONR7R11，
        xi)-NR7COOR11，
        xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
        xiii)-SO2NR7R11，
    (c)(C3-C7)-环烷基，
    (d)-OR7，
    (e)-COOR7，
    (f)-CONH2，
    (g)-CONR7R11，
    (h)-CONR7CO2R7，
    (i)-NH2，
    (j)-NR7R11，
    (k)-NR7CONR7R11，
    (l)-NR7COOR11，
(m)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，
(n)-SO2NR7R11，
(o)-S(O)2NR7COR11，
(p)-S(O)2NR7CO2R11，
(q)-S(O)2NR7CONR7R11，
(r)-NHSO2R11，
(s)-NR7SO2NR7R11，
(t)-CONHSO2R11，
(u)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
    基酸，其选自Ala、Ile、Phe、Asp、Pro和Val，并
    可以进一步取代成为(C1-C6)烷基酯或酰胺，
    或
(v)X是：
(a)-O-，
(b)-S(O)n-，
(c)-NR7-，
(d)-CH2O-，
(e)-CH2S(O)n-，
(f)-CH2NR7-，
(g)-OCH2-，
(h)-N(R7)CH2-，
(i)-S(O)nCH2-，或
(j)-单键；Z是：
(a)-CO2H，
(b)-CO2R13，
(c)-CONH-(四唑-5-基)，
(d)-CONHSO2OR11，
(e)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
    其未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，
    vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
    viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，
    ix)-苯基，
    x)-OH，
    xi)-OCH2CH2OH，
    xii)-CF3；
(f)-CONHSO2-(C1-C8)-烷基，其中烷基未
    取代或用如同在R4(b)中定义的取代基取代：
(g)-CONHSO2-(C1-C4)-全氟烷基，
(h)四唑-5-基，
(i)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
    呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
    噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、吡嗪基，吡啶
    基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其未取代或用一个
    或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NR7CONR7R11，和
    vii)-NR7COOR11；
(j)-SO2NHCO-芳基，其中芳基如上述Z(d)中的定
    义，
(k)-SO2NHCO-(C1-C8)-烷基，其中烷基未
    取代的或用如同在R4(b)中定义的取代基取代，
(l)-SO2NHCO-(C1-C4)-全氟烷基，
(m)-SO2NHCO-杂芳基，其中杂芳基如同上述Z(g)
    中的定义，
(n)-SO2NHCON(R11)2，其中R11基相同或不同，
(o)-PO(OR7)2，其中R7相同或不同，或
(P)-PO(R11)OR7；R13是：
(a)(C1-C4)-烷基，
(b)CHR14-O-COR15，
(c)CH2CH2-N[(C1-C2)-烷基]2，
(d)CH2CH2-N[CH2CH2]2O，
(e)(CH2CH2O)y-O-[(C1-C4)-烷基]，
    其中y是1或2，
(f)苯基、萘基、CH2-苯基或CH2-萘基，其中苯基
    或萘基未取代或用CO2-(C1-C4)-烷基取
    代，
Figure A9419151200121
R14和R15分别是(C1-C5)-烷基或苯基。
2.结构式II的权利要求1的化合物或其可药用的盐：式中：
R1、R2、R3a和R3b分别是：
    (a)H，
    (b)F，Cl，Br，或I，
    (c)-NO2，
    (d)-NH2，
    (e)-NH(C1-C4)-烷基，
    (f)-N[(C1-C4)-烷基]2，
    (g)-SO2NHR7，
    (h)-CF3，
    (i)(C1-C6)-烷基，
    (j)-OR7，
    (k)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
    (l)-NHCO-(C1-C4)-烷基，
    (m)-NHCO-O(C1-C4)-烷基，
    (n)-CH2O-(C1-C4)-烷基，
    (o)-O-(CH2)m-OR7，
    (p)-CONR7R11，或
    (q)-COOR7；
在相邻碳原子上的R1和R2可以结合在一起形成环结构：
A表示：
    a)-Y-C(R4)＝C(R5)-，
    b)-Y-C(R4)＝N-，
    c)-Y-N＝C(R4)-，
    d)-Y-[C(R6)(R6)]s-Y-，
    e)-Y-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-，
    f)-C(R4)＝C(R5)-Y-，
g)-N＝C(R4)-Y-，
h)-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-Y-，或
i)-C(R4)＝C(R5)-C(R4)＝C(R5)-；m是2，3或4；n是0，1或2；s是1或2；Y是-O-，-S(O)n-和NR7；R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基或(C2-C5)-烯基，
    其中每个基未取代或用一个或两个选自下列的取代
    基取代：
    i)-OH，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
    iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
    v)-NHR7，
    vi)-COOR7，
    vii)-CONHR7，
    viii)-OCOR11，或
    ix)-CONR7R11，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)CF3，
(f)-COOR7，
(g)-CONR7R11，
(h)-NR7R11，
(i)-NR7CONR7R11，
(j)-NR7COOR11，
(k)-SO2NR7R11，
(l)-O-(C1-C4)-烷基，
(m)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，或
(n)-NHSO2R11；R6是：
(a)H，
(b)(C1-C4)-烷基，其未取代或用一个或两个
    选自下列的取代基取代：
    i)-OH，
    ii)-NR7R11，
    iii)-COOR7，
    iv)-CONHR7，或
    v)-CONR7R11；R7是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)苯基，
(d)(C1-C6)-烷基苯基，或
(e)(C3-C7)-环烷基；R8是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其为未取代的或用一个或两个
    选自下列的取代基取代：
    (i)-苯基
    (ii)-(C3-C7)-环烷基，
    (iii)-NR7R11，
    (iv)-吗啉-4-基，
    (v)-OH，
    (vi)-CO2R7，或
    (vii)-CON(R7)2，或
(c)苯基，R9和R10分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其未取代或用(C3-C7)
    -环烷基或-CO2R7取代，
(c)(C2-C5)-烯基，
(d)(C2-C6)-炔基，
(e)Cl，Br，F，I，
(f)(C1-C6)-烷氧基
(g)全氟-(C1-C6)-烷基，
(h)(C3-C7)-环烷基，其未取代或用(C1-
    C6)-烷基取代，
(i)苯基，
(j)(C1-C6)-烷基-S(O)n-(CH2)n-，
(k)羟基-(C1-C6)-烷基，
(l)-CF3，
(m)-CO2R7，
(n)-OH，
(o)-NR7R11，
(p)-[(C1-C6)-烷基]NR7R11，
    (q)-NO2，
    (r)-(CH2)n-SO2-N(R7)2，
    (s)-NR7CO-(C1-C4)-烷基，或
    (t)-CON(R7)2；
在相邻碳原子上的R9和R10可以结合在一起形成稠合苯环，其未取代或用选自下列的取代基取代：(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C3-C7)-环烷基和(C1-C6)-烷基-(C3-C7)-环烷基，
R11是：
    (a)(C1-C6)-烷基，其未取代或用一个选自下
        列的取代基取代：
        i)-OR7，
        ii)-N[R7]2，
        iii)-NH2，
        iv)-COOR7，或
        v)-N[CH2CH2]2Q；
    (b)芳基，其定义为苯基或萘基，其未取代或用一个或
        两个选自下列的取代基取代：
        i)(C1-C4)-烷基，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-CO[NR7]2，
        iv)F，Cl，Br or I，
        v)-COOR7，
        vi)-NH2，
        vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
        viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
        ix)-CON[CH2CH2]2Q；
    (c)-(C1-C4)-烷芳基，其中芳基如同上述定义，
    (d)(C3-C7)-环烷基
    (e)
在同一氮原子上的R7和R11可以结合在一起形成环，其选自吗啉基、哌嗪基或吡咯基，或
Q是O，S或-NR7；
R12是：
    (a)H，
    (b)(C1-C6)-烷基，其为未取代或用一个或两
        个选自下列的取代基取代：
        i)-OH，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-O-(C1-C4)-环烷基，
        iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
        v)-NR7R11，
        vi)-COOR7，
        vii)-CONHR7，
        viii)-OCOR11，
        ix)-CONR7R11，
        x)-NR7CONR7R11，
        xi)-NR7COOR11，
        xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
        xiii)-SO2NR7R11，
    (c)(C3-C7)-环烷基，
(d)-OR7，
(e)-COOR7，
(f)-CONH2，
(g)-CONR7R11，
(h)-CONR7CO2R7，
(i)-NH2，
(j)-NR7R11，
(k)-NR7CONR7R11，
(l)-NR7COOR11，
(m)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，
(n)-SO2NR7R11，
(o)-S(O)2NR7COR11，
(p)-S(O)2NR7CO2R11，
(q)-S(O)2NR7CONR7R11，
(r)-NHSO2R11，
(s)-NR7SO2NR7R11，
(t)-CONHSO2R11，
(u)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
    基酸，其选自Ala、Ale、Phe、Asp、Pro和Val，并
    可以进一步取代成为(C1-C6)-烷基酯或酰
    胺，或
(v)X是：
(a)-O-，
(b)-S(O)n-，
(c)-NR7-，
(d)-CH2O-，
(e)-CH2S(O)n-，
(f)-CH2NR7-，
(g)-OCH2-，
(h)-N(R7)CH2-，
(i)-S(O)nCH2-，或
(j)-单键；Z是：
(a)-CO2H，
(b)-CO2R13，
(c)-CONH-(四唑-5-基)，
(d)-CONHSO2OR11，
(e)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
    其为未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，
    vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
    viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，
    ix)-苯基，
    x)-OH，
    xi)OCH2CH2OH，
    xii)CF3；
(f)-CONHSO2-(C1-C8)-烷基，其中烷基为
    未取代或用如同在R4(b)中定义的取代基取代，(g)-CONHSO2-(C1-C4)-全氟烷基，
(h)-四唑-5-基，
(i)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
    呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
    噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、吡嗪基，吡啶
    基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其未取代或用一个
    或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NR7CONR7R11，和
    vii)-NR7COOR11；
(j)-SO2NHCO-芳基，其中芳基如同上述Z(d)中的
    定义，
(k)-SO2NHCO-(C1-C8)-烷基，其中烷基为
    未取代或用如同R4(b)中定义的取代基取代，
(l)-SO2NHCO-(C1-C4)-全氟烷基，
(m)-SO2NHCO-杂芳基，其中杂芳基如同在上述Z(g)
    中的定义，
(n)-SO2NHCON(R11)2，其中R11基团可相同或不
    同，
(o)-PO(OR7)2，其中R7基团可以相同或不同，或
(p)-PO(R11)OR7：R13是：
(a)(C1-C4)-烷基，
(b)CHR14-O-COR15，
(c)CH2CH2-N[(C1-C2)-烷基]2，
(d)CH2CH2-N[CH2CH2]2O，
(e)(CH2CH2O)y-O-[(C1-C4)-烷基]，
    其中y是1或2，
(f)苯基、萘基、CH2-苯基、CH2-萘基，其中苯基
    或萘基未取代或用CO2-(C1-C4)-烷基取
    代，
Figure A9419151200221
R14和R15分别是(C1-C6)-烷基或苯基。
3.结构式III的权利要求2的化合物或其可药用的盐：
Figure A9419151200231
式中：
R1、R2、R3a和R3b分别是：
    (a)H，
    (b)F，Cl，Br，或I，
    (c)-NO2，
    (d)(C1-C6)-烷基，
    (e)-OR7，
    (f)-NHCO-(C1-C4)-烷基，
    (g)-NHCO-O(C1-C4)-烷基，
    (h)-O-(CH2)m-OR7，
    (i)-CONR7R11，或
    (j)-COOR7；
在相邻碳原子上的R1和R2可以结合在一起形成环结构：
Figure A9419151200232
A表示：
a)-Y-C(R4)＝C(R5)-，
b)-Y-C(R4)＝N-，
c)-Y-N＝C(R4)-，
d)-Y-[C(R6)(R6)]s-Y-，
e)-Y-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-，
f)-C(R4)＝C(R5)-Y-，
g)-N＝C(R4)-Y-，
h)-C(R6)(R6)-C(R6)(R6)-Y-，或
i)-C(R4)＝C(R5)-C(R4)＝C(R5)-；m是2，3或4；n是0，1或2；s是1或2；Y是-O-，-S-    和NR7：R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)-NR7COOR11，
(f)-SO2NR7R11，
(g)-O-(C1-C4)-烷基，
(h)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，or
(i)-NHSO2R11；R6是：
(a)H，或
(b)(C1-C4)-烷基，R7是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)苯基，或
(d)苄基，R8是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，或
(c)苯基，R9和R10分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其为未取代或用(C3-
    C7)-环烷基取代，
(c)Cl，Br，F，I，
(d)(C1-C6)-烷氧基，或
(e)羟基-(C1-C6)-烷基，R11是：
(a)(C1-C6)-烷基，其为未取代或用一个选自
    下列的取代基取代：
    i)-OR7，
    ii)-N[R7]2，
    iii)-NH2，
    iv)-COOR7，或
    v)-N[CH2CH2]2Q；
    (b)芳基，其定义为苯基或萘基，其为未取代或用一个
        或两个选自下列的取代基取代：
        i)(C1-C4)-烷基，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-CO[NR7]2，
        iv)F，Cl，Br或I，
        v)-COOR7，
        vi)-NH2，
        vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
        viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
        ix)-CON[CH2CH2]2Q；
    (c)-(C1-C4)-烷芳基，其中芳基如同上述定义，
    (d)(C3-C7)-环烷基
Figure A9419151200261
    (e)在同一氮原子上的R7和R11可以结合在一起形成环，其选自吗啉基、哌嗪基、吡咯基，或
Q是O，S或-NR7；
R12是：
    (a)H，
    (b)(C1-C6)-烷基，其中烷基未取代或用一个
        或两个选自下列的取代基取代：
i)-OH，
ii)-O-(C1-C4)-烷基，
iii)-O-(C1-C4)-环烷基，
iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
v)-NR7R11，
vi)-COOR7，
vii)-CONHR7，
viii)-OCOR11，
ix)-CONR7R11，
x)-NR7CONR7R11，
xi)-NR7COOR11，
xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
xiii)-SO2NR7R11，(c)-COOR7，(d)-CONH2，(e)-CONR7R11，(f)-CONR7CO2R7，(g)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或(h)-CONHSO2R11，(i)-SO2NR7R11，(j)-NR7SO2NR7R11，(k)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
基酸，其选自Ala、Ile、Phe、Asp、Pro和Val，其
可以进一步取代成为(C1-C6)-烷基酯或酰
胺，或
Figure A9419151200271
(l)X是：
(a)-O-，
(b)-NR7-，或
(c)-单键；Z是：
(a)-CO2H，
(b)-CO2R13，
(c)-CONH-四唑-5-基，
(d)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
    其未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，
    vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
    viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
    ix)-苯基；
(e)-CONHSO2-(C1-C8)-烷基，其中烷基未
    取代或用如同在R4(b)中定义的取代基取代，
    其为未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：
(f)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
    呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
    噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、吡嗪基、吡啶
    基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其为未取代或用一
    个或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NR7CONR7R11，和
    vii)-NR7COOR11；
(g)-四唑-5-基，和R13是：(C1-C4)-烷基。
4.结构式IV的权利要求3的化合物或其可药用的盐：式中：
R1和R2连在一起形成环结构：A表示：
a)-Y-[C(R6)(R6)]s-Y-，或
b)-C(R4)＝C(R5)-C(R4)＝C(R5)；s是1或2；Y是-O-；R3a是：
(a)H，
(b)F，Cl，Br，或I，
(c)(C1-C6)-烷基，
(d)-OR7，
(e)-O-(CH2)m-OR7，
(f)-CONR7R11，或
(g)-COOR7；m是2，3或4；R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)-NR7COOR11，
(f)-SO2NR7R11，
(g)-O-(C1-C4)-烷基，
(h)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，或
(i)-NHSO2R11；n是0，1或2，R6是：
(a)H，或
(b)(C1-C4)-烷基，R7是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)苯基，或
(d)苄基，R8是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，或
(c)苯基，R9是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其未取代或用(C3-
   C7)-环烷基取代，
(c)Cl，Br，F，I，
(d)(C1-C6)-烷氧基，或
(e)羟基-(C1-C6)-烷基，R11是：
(a)(C1-C6)-烷基，其为未取代或用一个选自
    下列的取代基取代：
    i)-OR7，
    ii)-N[R7]2，
    iii)-NH2，
    iv)-COOR7，或
    v)-N[CH2CH2]2Q；
    (b)芳基，其定义为苯基或萘基，其未取代或用一个或
        两个选自下列的取代基取代：
        i)(C1-C4)-烷基，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-CO[NR7]2，
        iv)F，Cl，Br或I，
        v)-COOR7，
        vi)-NH2，
        vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
        viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
        ix)-CON[CH2CH2]2Q；
    (c)-(C1-C4)-烷芳基，其中芳基如同上述定义，
    (d)(C3-C7)-环烷基
Figure A9419151200321
    (e)
在同一氮原子上的R7和R11可以结合在一起形成环，其选自吗啉基、哌嗪基或吡咯基，或
Q是O，S或-NR7；
R12是：
    (a)H，
    (b)(C1-C6)-烷基，其中烷基未取代或用一个
        或两个选自下列的取代基取代：
i)-OH，
ii)-O-(C1-C4)-烷基，
iii)-O-(C1-C4)-环烷基，
iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
v)-NR7R11，
vi)-COOR7，
vii)-CONHR7，
viii)-OCOR11，
ix)-CONR7R11，
x)-NR7CONR7R11，
xi)-NR7COOR11，
xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
xiii)-SO2NR7R11，(c)-COOR7，(d)-CONH2，(e)-CONR7R11，(f)-CONR7CO2R7，(g)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或(h)-CONHSO2R11，(i)-SO2NR7R11，(j)-NR7SO2NR7R11，(k)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
基酸，其选自Ala、Ile、Phe、Asp、Pro和Val，其
可以进一步取代成为(C1-C6)-烷基酯或酰
胺，或
(l)X是：
(a)-O-，
(b)-NR7-，或
(c)-单键；Z是：
(a)-CO2H，
(b)-CO2R13，
(c)-CONH-四唑-5-基，
(d)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
    其未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br or I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，
    vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
    viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
     ix)-苯基；
(e)-CONHSO2-(C1-C8)-烷基，其中烷基未
    取代或用如同在R4(b)中定义的取代基取代，
(f)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
    呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
    噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、吡嗪基、吡啶
    基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其未取代或用一个
    或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NR7CONR7R11，和
    vii)-NR7COOR11，或
(g)-四唑-5-基，和R13是：(C1-C4)-烷基。
5.结构式V的权利要求2的化合物或其可药用盐：
Figure A9419151200351
式中：
R1、R2、R3a和R3b分别是：
    (a)H，
    (b)F，Cl，Br，或I，
    (c)-NO2，
    (d)(C1-C6)-烷基，
(e)-OR7，
(f)-NHCO-(C1-C4)-烷基，
(g)-NHCO-O(C1-C4)-烷基，
(h)-O-(CH2)m-OR7，
(i)-CONR7R11，或
(j)-COOR7；
m是2，3或4，R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)-NR7COOR11，
(f)-SO2NR7R11，
(g)-O-(C1-C4)-烷基，
(h)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，或
(i)-NHSO2R11；n是0，1或2，R6是：
(a)H，
(b)(C1-C4)-烷基，R7是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)苯基，或
(d)苄基，R8是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，或
(c)苯基，R9和R10分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其未取代或用(C3-C7)
    -环烷基取代，
(c)Cl，Br，F，I，
(d)(C1-C6)-烷氧基，或
(e)羟基-(C1-C6)-烷基，R11是：
(a)(C1-C6)-烷基，其未取代或用一个选自下
    列的取代基取代：
    i)-OR7，
    ii)-N[R7]2，
    iii)-NH2，
    iv)-COOR7，或
    v)-N[CH2CH2]2Q；
(b)芳基，其定义为苯基或萘基，其未取代或用一个或
    两个选自下列的取代基取代：
        i)(C1-C4)-烷基，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-CO[NR7]2，
        iv)F，Cl，Br或I，
        v)-COOR7，
        vi)-NH2，
        vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
        viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
        ix)-CON[CH2CH2]2Q；
    (c)-(C1-C4)-烷芳基，其中芳基如同上述定义，
    (d)(C3-C7)-环烷基
Figure A9419151200381
    (e)
在同一氮原子上的R7和R11可以结合在一起形成环，其选自吗啉基、哌嗪基、或吡咯基，或
Q是O，S或-NR7；
R12是：
    (a)H，
    (b)(C1-C6)-烷基，其未取代或用一个或两个
        选自下列的取代基取代：
        i)-OH，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-O-(C1-C4)-环烷基，
        iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
    iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
    v)-NR7R11，
    vi)-COOR7，
    vii)-CONHR7，
    viii)-OCOR11，
    ix)-CONR7R11，
    x)-NR7CONR7R11，
    xi)-NR7COOR11，
    xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
    xiii)-SO2NR7R11，
(c)-COOR7，
(d)-CONH2，
(e)-CONR7R11，
(f)-CONR7CO2R7，
(g)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
(h)-CONHSO2R11，
(i)-SO2NR7R11，
(j)-NR7SO2NR7R11，
(k)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
    基酸，其选自Ala、Ile、Phe、Asp、Pro和Val，并
    可以进一步取代成为(C1-C6)-烷基酯或酰
    胺，或
Figure A9419151200391
(l)X是：
(a)-O-，
(b)-NR7-，或
(c)-单键；Z是：
(a)-CO2H，
(b)-CO2R13，
(c)-CONH-四唑-5-基，
(d)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
    其未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，
    vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
    viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
    ix)-苯基；
(e)-CONHSO2-烷基，其中烷基未取代或用如同在R4
    (b)中定义的取代基取代，
(f)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
    呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
    噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、吡嗪基、吡啶
    基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其未取代或用一个
    或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NR7CONR7R11，和
    vii)-NR7COOR11，或
(g)-四唑-5-基，R13是：(C1-C4)-烷基。
6.结构式VI的权利要求2的化合物或其可药用的盐：
Figure A9419151200411
式中：
R1和R2用下列环结构表示：A表示：
a)-Y-[C(R6)(R6)]s-Y-，或
b)-C(R4)＝C(R5)-C(R4)＝C(R5)-；s是1或2；Y是-O-、-S-和NR7；R3a和R3b分别是：
(a)H，
(b)F，Cl，Br，或I，
(c)-NO2，
(d)(C1-C6)-烷基，
(e)-OR7，
(f)-NHCO-(C1-C4)-烷基，
(g)-NHCO-O(C1-C4)-烷基，
(h)-O-(CH2)m-OR7，
(i)-CONR7R11，或
(j)-COOR7；m是2，3或4；R4和R5分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)(C3-C7)-环烷基，
(d)F，Cl，Br，I，
(e)-NR7COOR11，
(f)-SO2NR7R11，
(g)-O-(C1-C4)-烷基，
(h)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，或
(i)-NHSO2R11；n是0，1或2，R6是：
(a)H，或
(b)(C1-C4)-烷基，R7是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，
(c)苯基，或
(d)苄基，R8是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，或
(c)苯基，R9和R10分别是：
(a)H，
(b)(C1-C6)-烷基，其未取代或用(C3-
    C7)-环烷基取代，
(c)Cl，Br，F，I，
(d)(C1-C6)-烷氧基，或
(e)羟基-(C1-C6)-烷基，R11是：
(a)(C1-C6)-烷基，其未取代或用一个选自下
    列的取代基取代：
    i)-OR7，
    ii)-N[R7]2，
    iii)-NH2，
    iv)-COOR7，或
    v)-N[CH2CH2]2Q；
(b)芳基，其定义为苯基或萘基，其未取代或用一个或
    两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CO[NR7]2，
    iv)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，
    vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
    viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
    xi)-CON[CH2CH2]2Q；
(c)-(C1-C4)-烷芳基，其中芳基如同上述定义，
(d)(C3-C7)-环烷基
(e)在同一氮原子上的R7和R11可以结合在一起形成环，其选自吗啉基、哌嗪基或吡咯基，或
Q是O，S或-NR7：
R12是：
    (a)H，
    (b)(C1-C6)-烷基，其未取代或用一个或两个
        选自下列的取代基取代：
        i)-OH，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-O-(C1-C4)-环烷基，
        iv)-S(O)n-(C1-C4)-烷基，
        iv)-NR7-(C1-C4)-烷基，
        v)-NR7R11，
        vi)-COOR7，
        vii)-CONHR7，
        viii)-OCOR11，
        ix)-CONR7R11，
        x)-NR7CONR7R11，
        xi)-NR7COOR11，
        xii)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
        xiii)-SO2NR7R11，
    (c)-COOR7，
    (d)-CONH2，
    (e)-CONR7R11，
    (f)-CONR7CO2R7，
    (g)-C(R6)(OH)-C(R6)(R7)(OH)，或
    (h)-CONHSO2R11，
    (i)-SO2NR7R11，
    (j)-NR7SO2NR7R11，(k)-CO-氨基酸，其中氨基酸定义为L-或D-氨
基酸，其选自Ala、Ile、Phe、Asp、Pro和Val，并
可进一步取代成为(C1-C6)-烷基酯或酰胺，
或
Figure A9419151200461
(l)X是：
(a)-O-，
(b)-NR7-，或
(c)-单键：Z是：
(a)-CO2H，
(b)-CO2R13，
(c)-CONH-四唑-5-基，
(d)-CONHSO2-芳基，其中芳基定义为苯基或萘基，
    其未取代或用一个或两个选自下列的取代基取代：
    i)(C1-C4)-烷基，
    ii)-O-(C1-C4)-烷基，
    iii)-CONR7R11，
    vi)F，Cl，Br或I，
    v)-COOR7，
    vi)-NH2，
    vii)-NH[(C1-C4)-烷基]，
        viii)-N[(C1-C4)-烷基]2，或
        ix)-苯基；
(e)-CONHSO2-(C1-C8)-烷基，其中烷基未
        取代或用如同在R4(b)中定义的取代基取代，
(f)-CONHSO2-杂芳基，其中杂芳基定义为咔唑基、
        呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噻唑基、咪唑基、异
        噁唑基、噻唑基、噁唑基、吡唑基、吡嗪基、吡啶
        基、嘧啶基、嘌呤基或喹啉基，其未取代或用一个
        或两个选自下列的取代基取代：
        i)(C1-C4)-烷基，
        ii)-O-(C1-C4)-烷基，
        iii)-CONR7R11，
        iv)F，Cl，Br或I，
        v)-COOR7，
        vi)-NR7CONR7R11，和
        vii)-NR7COOR11，或
    (g)-四唑-5-基，和
R13是：(C1-C4)-烷基。
7.治疗下列疾病的方法：高血压、肺动脉高血压、雷诺氏病、心肌梗塞、心绞痛、充血性心力衰竭、急性肾衰竭、脑梗塞、脑血管痉挛、动脉硬化、血管狭窄、哮喘、良性前列腺增生、肠炎、内毒素性休克、内毒素引发的多数器官衰竭或扩散性血管内凝血、环胞霉素引发的哺乳动物肾衰竭或高血压，这些疾病的治疗通过降低内皮间接作用来进行或促进，包括给药对拮抗内皮作用有效量的权利要求1所述的式I化合物。
8.根据权利要求7所述的方法，包括治疗有效量的式I化合物和可药用载体的药物组合物。
9.用于治疗高血压的药物组合物，包括可药用的载体和药物有效量的权利要求1的化合物。
10.权利要求9的组合物，包括另一种抗高血压剂，其选自：A2-安特诺新受体显效药、α-肾上腺素能拮抗药、血管紧张素II拮抗药、血管紧张素转化酶抑制剂、β-肾上腺素能拮抗药、心房肽激素酶抑制剂(单独或与ANP一起)、钙通路阻断剂、利尿药、钾通路显效药、肾素抑制剂、血清素拮抗药、交感神精阻滞剂，和其他抗高血压剂，其选自：A-69729、FK906、FK744、UK-73900、CSG22492C、氨氯吡咪、氨酰心安、心房肽激素、苄氟噻嗪、chlorothalidone、氯噻嗪、可乐定、cromakalin、藜安乙酸盐和藜安单宁酸盐、地舍平、二氮嗪、喹噁哌嗪、胍那苄、胍乙啶、胍乙啶硫酸盐、肼酞嗪盐酸盐、氢氯噻嗪、isradipine、ketanserin、losartan、美托拉宗、美托乐尔、美托乐而酒石酸盐、甲氯噻嗪、甲基多巴、甲基多巴盐酸盐、米诺地尔、纳多洛尔、帕吉林盐酸盐、pinacidil、吲哚洛尔、泊利噻嗪、哌唑嗪、心得安、蛇根木(rauwolfia serpentina)、利西那明、利血平、硝普钠、螺内酯、特拉噻嗪、噻吗洛尔马来酸盐、三氯噻嗪、咪噻吩、维拉帕米、苄噻嗪、喹乙宗、替尼酸、氨苯蝶啶、乙酰唑胺、氨茶碱、环噻嗪、依他尼酸、呋喃苯胺酸、尿乙氧茶碱普鲁卡因、依他尼酸钠、卡托普利、delapril hydrochloride、埃纳拉普利尔、enaprilat、fosinoprilsodium、lisinopril、pentopril、quinapril、quinaprilhydrochloride、ramapril、壬肽抗压素、zofenopril、zofenoprilcalcjum、双氟尼酸、地尔硫_、菲洛地平、尼卡地平、硝苯定、尼鲁地平、尼莫地平、尼索地平、尼群地平。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102822152A (zh) * 2009-11-09 2012-12-12 诺瓦德克斯制药股份有限公司 新颖的1,3-噁唑烷化合物及其作为肾素抑制剂的用途
CN101042381B (zh) * 2007-04-28 2014-01-08 长春迈灵生物工程有限公司 一种地舍平的检测方法
CN111825564A (zh) * 2020-09-21 2020-10-27 江西业力医疗器械有限公司 一种从渣驯中提取的化合物、制备方法及其用途

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6124343A (en) * 1919-01-27 2000-09-26 Rhone-Poulenc Rorer Limited Substituted phenyl compounds with a substituent having a thienyl ring
US5514696A (en) * 1992-05-06 1996-05-07 Bristol-Myers Squibb Co. Phenyl sulfonamide endothelin antagonists
US5686478A (en) * 1993-07-20 1997-11-11 Merck & Co. Inc. Endothelin antagonists
EP0774965A4 (en) * 1994-08-08 1997-10-29 Merck & Co Inc PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
US5612359A (en) * 1994-08-26 1997-03-18 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
US5538991A (en) * 1994-09-14 1996-07-23 Merck & Co., Inc. Endothelin antagonists bearing 5-membered heterocyclic amides
US5559135A (en) * 1994-09-14 1996-09-24 Merck & Co., Inc. Endothelin antagonists bearing pyridyl amides
NZ298853A (en) * 1995-01-27 1998-07-28 Rhone Poulenc Rorer Ltd 5-[2-cyano-phenoxy]-2-phenyl-acetic acid derivatives
US5780473A (en) * 1995-02-06 1998-07-14 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl sulfonamide endothelin antagonists
US5760038A (en) * 1995-02-06 1998-06-02 Bristol-Myers Squibb Company Substituted biphenyl sulfonamide endothelin antagonists
DE19527568A1 (de) 1995-07-28 1997-01-30 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
US5846990A (en) * 1995-07-24 1998-12-08 Bristol-Myers Squibb Co. Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
DE19528418A1 (de) * 1995-08-02 1997-02-06 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
DE19530032A1 (de) * 1995-08-16 1997-02-20 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
DE19537548A1 (de) * 1995-10-09 1997-04-10 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
JPH09124620A (ja) * 1995-10-11 1997-05-13 Bristol Myers Squibb Co 置換ビフェニルスルホンアミドエンドセリン拮抗剤
AU703486B2 (en) * 1995-12-12 1999-03-25 Merck & Co., Inc. Process for the preparation of an endothelin antagonist
US5688974A (en) * 1995-12-12 1997-11-18 Merck & Co., Inc. Process for the preparation of an endothelin antagonist
US5977117A (en) * 1996-01-05 1999-11-02 Texas Biotechnology Corporation Substituted phenyl compounds and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US6090836A (en) * 1996-02-02 2000-07-18 Merck & Co., Inc. Benzisoxazole-derived antidiabetic compounds
US5847008A (en) * 1996-02-02 1998-12-08 Merck & Co., Inc. Method of treating diabetes and related disease states
US6020382A (en) * 1996-02-02 2000-02-01 Merck & Co., Inc. Method of treating diabetes and related disease states
ATE293963T1 (de) * 1996-02-02 2005-05-15 Merck & Co Inc Verfahren zur behandlung von diabetes und verwandter krankheitszustände.
US5859051A (en) * 1996-02-02 1999-01-12 Merck & Co., Inc. Antidiabetic agents
US5856507A (en) * 1997-01-21 1999-01-05 Bristol-Myers Squibb Co. Methods for the preparation of biphenyl isoxazole sulfonamides
CZ263098A3 (cs) 1996-02-20 1999-05-12 Bristol-Myers Squibb Company Způsoby přípravy bifenylisoxazolsulfonamidů
US5939446A (en) * 1996-04-09 1999-08-17 Bristol-Myers Squibb Co. Heteroaryl substituted phenyl isoxazole sulfonamide endothelin antagonists
GB9609641D0 (en) * 1996-05-09 1996-07-10 Pfizer Ltd Compounds useful in therapy
DE19653024A1 (de) * 1996-12-19 1998-06-25 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
US6160000A (en) * 1996-12-23 2000-12-12 Merck & Co., Inc. Antidiabetic agents based on aryl and heteroarylacetic acids
US6090839A (en) * 1996-12-23 2000-07-18 Merck & Co., Inc. Antidiabetic agents
TW536540B (en) * 1997-01-30 2003-06-11 Bristol Myers Squibb Co Endothelin antagonists: N-[[2'-[[(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)amino]sulfonyl]-4-(2-oxazolyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]methyl]-N,3,3-trimethylbutanamide and N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-[(3,3-dimethyl-2-oxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphe
AU6187898A (en) * 1997-01-30 1998-08-25 Bristol-Myers Squibb Company Method for preventing or treating low renin hypertension by administering an endothelin antagonist
DE19710831A1 (de) * 1997-03-15 1998-09-17 Merck Patent Gmbh Endothelin-Rezeptor-Antagonisten
JP4917707B2 (ja) 1997-09-26 2012-04-18 アボット ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト エンドセリン拮抗剤およびレニン−アンギオテンシン系阻害剤から成る組合せ剤
DE19743143A1 (de) 1997-09-30 1999-04-01 Knoll Ag Pharmazeutische Kombinationspräparate
GB9722287D0 (en) * 1997-10-22 1997-12-17 Pfizer Ltd Compounds useful in therapy
DE19747788A1 (de) 1997-10-29 1999-05-06 Basf Ag Substituierte 2-(2'-Pyridyloxy)phenylessigsäureamide, ihre Herstellung und Verwendung, sowie sie enthaltende Mittel
US6410554B1 (en) 1998-03-23 2002-06-25 Merck & Co., Inc. Combination therapy for the treatment of benign prostatic hyperplasia
AU3011299A (en) * 1998-03-23 1999-10-18 Merck & Co., Inc. Combination therapy for the treatment of benign prostatic hyperplasia
KR100388506B1 (ko) * 1998-03-31 2003-06-25 다나베 세이야꾸 가부시키가이샤 배뇨장애의 예방·치료제
US6017918A (en) * 1998-08-06 2000-01-25 Warner-Lambert Company Phenyl glycine compounds and methods of treating atherosclerosis and restenosis
US6284795B1 (en) * 1998-09-04 2001-09-04 Warner-Lambert Company Sulfonamide compounds and methods of treating atherosclerosis and restenosis
JP2002540088A (ja) 1999-03-19 2002-11-26 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー ビフェニルイソキサゾール・スルホンアミド化合物の製造法
AU1073001A (en) * 1999-10-12 2001-04-23 Basf Aktiengesellschaft Method of identifying inhibitors of cdc25
ATE502928T1 (de) 2000-11-01 2011-04-15 Millennium Pharm Inc Stickstoffhaltige heterozyklische verbindungen und verfahren zu deren herstellung
JP2004521124A (ja) 2001-02-09 2004-07-15 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 糖尿病および脂質障害用の２−アリールオキシ−２−アリールアルカン酸類
KR20050008661A (ko) * 2002-03-20 2005-01-21 메타볼렉스, 인코포레이티드 치환된 페닐아세트산
US8614236B2 (en) 2006-12-12 2013-12-24 University Of Washington Methods of treating pulmonary disease using acetazolamide and structurally related derivatives
JP5830534B2 (ja) 2010-07-09 2015-12-09 ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ 化合物
ES2532357T3 (es) 2010-07-12 2015-03-26 Pfizer Limited Derivados de sulfonamida como inhibidores de Nav1.7 para el tratamiento del dolor
US8772343B2 (en) 2010-07-12 2014-07-08 Pfizer Limited Chemical compounds
EP2593432B1 (en) 2010-07-12 2014-10-22 Pfizer Limited N-sulfonylbenzamide derivatives useful as voltage gated sodium channel inhibitors
EP2593431B1 (en) 2010-07-12 2014-11-19 Pfizer Limited N-sulfonylbenzamides as inhibitors of voltage-gated sodium channels
CA2804716A1 (en) 2010-07-12 2012-01-19 Pfizer Limited Chemical compounds
SG191040A1 (en) 2010-12-23 2013-08-30 Pfizer Glucagon receptor modulators
WO2012107850A1 (en) 2011-02-08 2012-08-16 Pfizer Inc. Glucagon receptor modulator
EP2734503B1 (en) 2011-07-22 2015-09-16 Pfizer Inc. Quinolinyl glucagon receptor modulators
EP2791108B1 (en) 2011-12-15 2016-07-27 Pfizer Limited Sulfonamide derivatives

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1408738A (fr) * 1964-04-29 1965-08-20 Nobel Bozel Nouveaux dérivés de l'acide bis(hydroxy-4-phényl)-acétique
US4748272A (en) * 1986-08-01 1988-05-31 Rorer Pharmaceutical Corp. Phenoxyphenylacetates for use as potential modulators of arichidonic acid pathways
JPS63122605A (ja) * 1986-11-10 1988-05-26 Tokuyama Soda Co Ltd 除草剤組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101042381B (zh) * 2007-04-28 2014-01-08 长春迈灵生物工程有限公司 一种地舍平的检测方法
CN102822152A (zh) * 2009-11-09 2012-12-12 诺瓦德克斯制药股份有限公司 新颖的1,3-噁唑烷化合物及其作为肾素抑制剂的用途
CN111825564A (zh) * 2020-09-21 2020-10-27 江西业力医疗器械有限公司 一种从渣驯中提取的化合物、制备方法及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
PL310661A1 (en) 1995-12-27
JPH08508034A (ja) 1996-08-27
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DE69422742D1 (de) 2000-03-02
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RU2139273C1 (ru) 1999-10-10
DK0617001T3 (da) 2000-04-17
CZ233595A3 (en) 1996-01-17
ES2141197T3 (es) 2000-03-16
FI954404A (fi) 1995-09-18
HRP940179A2 (en) 1998-02-28
HRP940179B1 (en) 2000-10-31
NO953672L (no) 1995-11-17
HU9502725D0 (en) 1995-11-28
SK114795A3 (en) 1996-06-05
PT617001E (pt) 2000-06-30

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