CN111904938A - 一种尼麦角林片剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请为医药技术领域，具体为一种尼麦角林片剂的制备方法，所述尼麦角林片剂从内到外依次设有药丸、第二主药层、包衣内层、第一主药层和包衣外层；所述第二主药层、包衣内层、第一主药层和包衣外层的厚度比为1‑2：4‑5：1‑2：1‑2。本申请通过设有中空的片剂外壳降低了片剂外壳的溶解时间，使药物尽快暴露出来进而发挥作用，使患者早受到药物的治疗，另外，片剂外壳中含有明胶和玉米淀粉，遇水即软化分解，可被人体吸收，也减少了片剂外壳的溶解时间；通过设有片剂内层，可使药物有层次的崩解出来，增加药物的作用时间，利于吸收；将尼麦角林均匀的分散在磷脂中，增加了尼麦角林与油脂的亲和力，进而增加了尼麦角林的溶出度，提高使用率。

Description

一种尼麦角林片剂的制备方法
技术领域
本申请为医药技术领域，具体为一种尼麦角林片剂的制备方法。
背景技术
尼麦角林为半合成麦角碱衍生物，有α受体阻断作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用，促进神经递质多巴胺的转换而增强神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。
尼麦角林为原料制备而成得药物制剂，有片剂、胶囊、注射用水针剂、注射用冻干粉针。由于尼麦角林的水溶性差，目前上市的大多数尼麦角林口服制剂，服用后均存在溶出度低、吸收较差结合生物利用度低的问题，经检测，尼麦角林口服给药后迅速吸收，绝对生物利用度小于5％。
发明内容
为了解决上述技术问题，本申请提供了一种尼麦角林片剂的制备方法。本申请是通过下述方案实现的：
一种尼麦角林片剂的制备方法，所述尼麦角林片剂从内到外依次设有药丸、第二主药层、包衣内层、第一主药层和包衣外层；所述第二主药层、包衣内层、第一主药层和包衣外层的厚度比为1-2：4-5：1-2：1-2。
一种尼麦角林片剂的制备方法，(1)将尼麦角林、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、淀粉，甘露醇、水混合均匀制得药丸膏体，将药丸膏体于成型仪中制备成药丸；(2)向乙醇中加入尼麦角林、注射用油、磷脂酰甘油、预胶化淀粉、微晶纤维素于500r/min的转速下搅拌至尼麦角林完全溶解，后除去乙醇，并加入玉米纤维得主药膏体，将药丸的表面涂覆主药膏体，干燥，压片，得包覆第二主药层的药丸；(3)将阿拉伯胶，乳糖，果胶，药用明胶，玉米淀粉和色素混合均匀制得包衣膏体，将包覆第二主药层的药丸于流化床包衣装置中进行底喷上药包衣，干燥，得包覆包衣内层的药丸；(4)将包覆包衣内层的药丸的表面涂覆主药膏体，干燥，压片，得包覆第一主药层的药丸；(5)将包覆第一主药层的药丸包覆胃溶性薄膜包衣预混剂，即得尼麦角林片剂。
优选的，所述步骤(1)中尼麦角林、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、淀粉，甘露醇和水的质量比为7-8：0.1-0.2：2-3：50-60：1-2：5-6。
优选的，所述步骤(2)中乙醇、尼麦角林、注射用油、磷脂酰甘油、预胶化淀粉、微晶纤维素、玉米纤维的质量比为35-45：10-11：2-3：10-15：6-8：25-35：20-30。
优选的，所述步骤(2)的压片工艺为片径6mm，片厚2.5-3mm，主压力55-60KN，预备压力8-10KN。
优选的，所述步骤(3)中阿拉伯胶，乳糖，果胶，药用明胶，玉米淀粉和色素的质量比为3-5:10-15：1-2:6-7:30-40:5-6。
优选的，所述步骤(3)中所述流化床包衣的工艺条件为：进风温度85℃，雾化压力一为0.8MPa，雾化压力二为0.8MPa，物料温度为85℃，风机频率为60HZ，蠕动泵转速为10RMP；所述步骤(2)中的干燥温度为80℃。
优选的，所述步骤(5)中的包衣工艺为：进风温度50℃，雾化压力一为0.5MPa，雾化压力二为0.4MPa，物料温度为50℃，风机频率为40HZ，蠕动泵转速为4RMP；所述步骤(4)中的干燥温度为50℃。
有益效果：(1)通过设有中空的片剂外壳降低了片剂外壳的溶解时间，使药物尽快暴露出来进而发挥作用，使患者早受到药物的治疗，另外，片剂外壳中含有明胶和玉米淀粉，遇水即软化分解，可被人体吸收，也减少了片剂外壳的溶解时间；(2)通过设有片剂内层，可使药物有层次的崩解出来，增加药物的作用时间，利于吸收；(3)将尼麦角林均匀的分散在磷脂中，增加了尼麦角林与油脂的亲和力，进而增加了尼麦角林的溶出度，提高使用率；(4)通过加入色素，减少了高温、光照对尼麦角林的破坏，增加了尼麦角林的保质期。
具体实施方式
实施例1
一种尼麦角林片剂的制备方法，(1)将尼麦角林、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、淀粉，甘露醇、水混合均匀制得药丸膏体，将药丸膏体于成型仪中制备成药丸；(2)向乙醇中加入尼麦角林、注射用油、磷脂酰甘油、预胶化淀粉、微晶纤维素于500r/min的转速下搅拌至尼麦角林完全溶解，后除去乙醇，并加入玉米纤维得主药膏体，将药丸的表面涂覆主药膏体，干燥，压片，得包覆第二主药层的药丸；(3)将阿拉伯胶，乳糖，果胶，药用明胶，玉米淀粉和色素混合均匀制得包衣膏体，将包覆第二主药层的药丸于流化床包衣装置中进行底喷上药包衣，干燥，得包覆包衣内层的药丸；(4)将包覆包衣内层的药丸的表面涂覆主药膏体，干燥，压片，得包覆第一主药层的药丸；(5)将包覆第一主药层的药丸包覆胃溶性薄膜包衣预混剂，即得尼麦角林片剂。
优选的，所述步骤(1)中尼麦角林、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、淀粉，甘露醇和水的质量比为7：0.1：2：50：1：5。
优选的，所述步骤(2)中乙醇、尼麦角林、注射用油、磷脂酰甘油、预胶化淀粉、微晶纤维素、玉米纤维的质量比为35：10：2：10：6：25：20。
优选的，所述步骤(2)的压片工艺为片径6mm，片厚2.5-3mm，主压力58KN，预备压力9KN。
优选的，所述步骤(3)中阿拉伯胶，乳糖，果胶，药用明胶，玉米淀粉和色素的质量比为3:10：1:6:30:5。
优选的，所述步骤(3)中所述流化床包衣的工艺条件为：进风温度85℃，雾化压力一为0.8MPa，雾化压力二为0.8MPa，物料温度为85℃，风机频率为60HZ，蠕动泵转速为10RMP；所述步骤(2)中的干燥温度为80℃。
优选的，所述步骤(5)中的包衣工艺为：进风温度50℃，雾化压力一为0.5MPa，雾化压力二为0.4MPa，物料温度为50℃，风机频率为40HZ，蠕动泵转速为4RMP；所述步骤(4)中的干燥温度为50℃。
实施例2
一种尼麦角林片剂的制备方法，(1)将尼麦角林、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、淀粉，甘露醇、水混合均匀制得药丸膏体，将药丸膏体于成型仪中制备成药丸；(2)向乙醇中加入尼麦角林、注射用油、磷脂酰甘油、预胶化淀粉、微晶纤维素于500r/min的转速下搅拌至尼麦角林完全溶解，后除去乙醇，并加入玉米纤维得主药膏体，将药丸的表面涂覆主药膏体，干燥，压片，得包覆第二主药层的药丸；(3)将阿拉伯胶，乳糖，果胶，药用明胶，玉米淀粉和色素混合均匀制得包衣膏体，将包覆第二主药层的药丸于流化床包衣装置中进行底喷上药包衣，干燥，得包覆包衣内层的药丸；(4)将包覆包衣内层的药丸的表面涂覆主药膏体，干燥，压片，得包覆第一主药层的药丸；(5)将包覆第一主药层的药丸包覆胃溶性薄膜包衣预混剂，即得尼麦角林片剂。
优选的，所述步骤(1)中尼麦角林、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、淀粉，甘露醇和水的质量比为8：0.2：3：60：2：6。
优选的，所述步骤(2)中乙醇、尼麦角林、注射用油、磷脂酰甘油、预胶化淀粉、微晶纤维素、玉米纤维的质量比为45：1：3：15：8：35：30。
优选的，所述步骤(2)的压片工艺为片径6mm，片厚2.5-3mm，主压力55-60KN，预备压力8-10KN。
优选的，所述步骤(3)中阿拉伯胶，乳糖，果胶，药用明胶，玉米淀粉和色素的质量比为5:15：2:7:40:6。
优选的，所述步骤(3)中所述流化床包衣的工艺条件为：进风温度85℃，雾化压力一为0.8MPa，雾化压力二为0.8MPa，物料温度为85℃，风机频率为60HZ，蠕动泵转速为10RMP；所述步骤(2)中的干燥温度为80℃。
优选的，所述步骤(5)中的包衣工艺为：进风温度50℃，雾化压力一为0.5MPa，雾化压力二为0.4MPa，物料温度为50℃，风机频率为40HZ，蠕动泵转速为4RMP；所述步骤(4)中的干燥温度为50℃。
对实施例1和2所得尼麦角林片剂进行质量标准检测，检测结果如下表：
实施例1 实施例2 常见尼麦角林片剂
最大单杂(％) 0.21 0.20 0.33
总杂(％) 0.62 0.60 1.20
开始崩解时间 1.1min 1.1min 3.5min
全部崩解时间 3.5h 3.5h 21min
30min崩解率(％) 15 15 55
60min崩解率(％) 20 20 99
180min崩解率(％) 90 91 99
通过上述表中数据可知，本申请提供的尼麦角林片剂可在很短的时间进行崩解，使患者尽早接受药物的作用；此外，本申请分别为很多层从崩解到完全崩解需要3个小时的时间，其目的是提高药物的使用率，传统的药物达到完全崩解只需几十分钟的时间，这就使体内药物浓度高，而人体吸收药物的速率是一定的，这就使大部分药物通过人体排出，药物使用率低，本申请设有不用的主药层和包衣层，可延长内部药物的崩解时间，增加药物在人体的时间，增加利用率。

Claims (8)

1.一种尼麦角林片剂的制备方法，其特征在于，所述尼麦角林片剂从内到外依次设有药丸、第二主药层、包衣内层、第一主药层和包衣外层；所述第二主药层、包衣内层、第一主药层和包衣外层的厚度比为1-2：4-5：1-2：1-2。
2.如权利要求1所述的一种尼麦角林片剂的制备方法，其特征在于，(1)将尼麦角林、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、淀粉，甘露醇、水混合均匀制得药丸膏体，将药丸膏体于成型仪中制备成药丸；(2)向乙醇中加入尼麦角林、注射用油、磷脂酰甘油、预胶化淀粉、微晶纤维素于500r/min的转速下搅拌至尼麦角林完全溶解，后除去乙醇，并加入玉米纤维得主药膏体，将药丸的表面涂覆主药膏体，干燥，压片，得包覆第二主药层的药丸；(3)将阿拉伯胶，乳糖，果胶，药用明胶，玉米淀粉和色素混合均匀制得包衣膏体，将包覆第二主药层的药丸于流化床包衣装置中进行底喷上药包衣，干燥，得包覆包衣内层的药丸；(4)将包覆包衣内层的药丸的表面涂覆主药膏体，干燥，压片，得包覆第一主药层的药丸；(5)将包覆第一主药层的药丸包覆胃溶性薄膜包衣预混剂，即得尼麦角林片剂。
3.如权利要求2所述的一种尼麦角林片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中尼麦角林、羧甲淀粉钠、羟丙甲纤维素、淀粉，甘露醇和水的质量比为7-8：0.1-0.2：2-3：50-60：1-2：5-6。
4.如权利要求2所述的一种尼麦角林片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中乙醇、尼麦角林、注射用油、磷脂酰甘油、预胶化淀粉、微晶纤维素、玉米纤维的质量比为35-45：10-11：2-3：10-15：6-8：25-35：20-30。
5.如权利要求2所述的一种尼麦角林片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)的压片工艺为片径6mm，片厚2.5-3mm，主压力55-60KN，预备压力8-10KN。
6.如权利要求2所述的一种尼麦角林片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中阿拉伯胶，乳糖，果胶，药用明胶，玉米淀粉和色素的质量比为3-5:10-15：1-2:6-7:30-40:5-6。
7.如权利要求2所述的一种尼麦角林片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中所述流化床包衣的工艺条件为：进风温度85℃，雾化压力一为0.8MPa，雾化压力二为0.8MPa，物料温度为85℃，风机频率为60HZ，蠕动泵转速为10RMP；所述步骤(2)中的干燥温度为80℃。
8.如权利要求2所述的一种尼麦角林片剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中的包衣工艺为：进风温度50℃，雾化压力一为0.5MPa，雾化压力二为0.4MPa，物料温度为50℃，风机频率为40HZ，蠕动泵转速为4RMP；所述步骤(4)中的干燥温度为50℃。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115068435A (zh) * 2022-08-03 2022-09-20 昆山龙灯瑞迪制药有限公司 一种尼麦角林片的制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1093254A (zh) * 1992-12-18 1994-10-12 意大利贝法制药有限公司 含有麦角溴烟酯的控释药物组合物
JP2001354566A (ja) * 2000-06-16 2001-12-25 Ohara Yakuhin Kogyo Kk ニセルゴリンの錠剤
CN102949372A (zh) * 2011-08-26 2013-03-06 山东方明药业集团股份有限公司 一种尼麦角林片及其制备方法
WO2013062441A1 (ru) * 2011-10-27 2013-05-02 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" Фармацевтическая комбинация из аторвастатина и ницерголина для профилактики или лечения нарушений мозгового кровообращения
CN103159756A (zh) * 2011-12-11 2013-06-19 山东方明药业集团股份有限公司 一种尼麦角林的制备新方法
CN104622850A (zh) * 2015-01-08 2015-05-20 浙江长典医药有限公司 微丸型尼麦角林胶囊及其制备方法
CN106333927A (zh) * 2015-07-08 2017-01-18 昆山龙灯瑞迪制药有限公司 修饰释放的尼麦角林组合物

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1093254A (zh) * 1992-12-18 1994-10-12 意大利贝法制药有限公司 含有麦角溴烟酯的控释药物组合物
JP2001354566A (ja) * 2000-06-16 2001-12-25 Ohara Yakuhin Kogyo Kk ニセルゴリンの錠剤
CN102949372A (zh) * 2011-08-26 2013-03-06 山东方明药业集团股份有限公司 一种尼麦角林片及其制备方法
WO2013062441A1 (ru) * 2011-10-27 2013-05-02 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" Фармацевтическая комбинация из аторвастатина и ницерголина для профилактики или лечения нарушений мозгового кровообращения
CN103159756A (zh) * 2011-12-11 2013-06-19 山东方明药业集团股份有限公司 一种尼麦角林的制备新方法
CN104622850A (zh) * 2015-01-08 2015-05-20 浙江长典医药有限公司 微丸型尼麦角林胶囊及其制备方法
CN106333927A (zh) * 2015-07-08 2017-01-18 昆山龙灯瑞迪制药有限公司 修饰释放的尼麦角林组合物

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
北京医学院药学系等译: "《工业药剂学的理论与实践 第二版》", 31 July 1984, 化学工业出版社 *
张兆旺等主编: "《中药药剂学》", 31 March 2017, 中国中医药出版社 *
林宁等主编: "《生物药剂学与药物动力学》", 30 June 2017, 中国中医药出版社 *
潘卫三等主编: "《工业药剂学》", 31 December 2019, 中国医药科技出版社 *
骆继军等主编: "《中医学》", 31 January 2014, 华中科技大学出版社 *
黄剑等主编: "《药学专业实验教程》", 30 September 2010, 中国医药科技出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115068435A (zh) * 2022-08-03 2022-09-20 昆山龙灯瑞迪制药有限公司 一种尼麦角林片的制备方法
CN115068435B (zh) * 2022-08-03 2023-04-25 昆山龙灯瑞迪制药有限公司 一种尼麦角林片的制备方法

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