CN111868281A - 钢材 - Google Patents

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Abstract

本发明的一个方式的钢材具有给定的化学成分，在距与长度方向垂直的截面的中心的距离r满足0.7R≤r≤0.9R的区域中，组织包含铁素体和贝氏体，以面积率计，所述铁素体的平均分率为40～70％的范围，所述铁素体和所述贝氏体以外的组织的平均分率的总计以平均值计为0％以上且3％以下，剩余部分为由贝氏体构成的组织，所述区域中的所述铁素体的分率的标准偏差为4％以下。

Description

钢材
技术领域
本发明涉及钢材。
本申请基于2018年3月23日在日本提出申请的日本特愿2018-056867号主张优先权，将其内容援引至本申请说明书。
背景技术
对于汽车、建筑机械、工业机械等中使用的齿轮而言，为了兼顾精密的尺寸精度和强度，通常在机械加工后实施渗碳淬火而使用。近年来，与以往相比，强烈要求运行时的安静性，要求提高齿轮的尺寸精度、特别是齿部的尺寸精度。齿轮的齿部的尺寸精度起因于与渗碳淬火时的热处理相伴的变形(以下称为热处理变形)。该热处理变形对于齿轮的各齿部是不同的，是不稳定的，因此，在同一齿轮内因偏离对称的形状而在使用中产生振动，失去安静性。因此，要求使齿轮的齿部的热处理变形稳定化以形成对称的形状。
关于现有的渗碳齿轮用钢的技术开发，专利文献1中记载了提供冷锻性和抗回火软化性(temper softening resistance)优异的钢材的技术。但是，专利文献1并没有提供作为本发明要解决的课题的将渗碳淬火时的齿轮的齿部的热处理变形稳定化的技术。
专利文献2中公开了提供热轧棒钢或线材的技术，其特征在于，组织由铁素体/珠光体组织、铁素体/珠光体/贝氏体组织、或铁素体/贝氏体组织构成，将相当于1个视场的面积设为62500μm2，对横截面随机进行15个视场的观察测定时的铁素体分率的标准偏差为0.10以下，在横截面中观察从表面至半径的1/5的区域及从中心部至半径的1/5的区域，此时在各个区域中，以AlN的形式析出的Al量为0.005％以下、且直径100nm以上的AlN的个数密度为5个/100μm2以下。然而，鉴于专利文献2中公开的实施例，可以推测专利文献2的技术中为了抑制铁素体分率的标准偏差而使用了珠光体组织。即，根据专利文献2的技术，无法将组织控制为实质上不含珠光体，并且同时充分降低铁素体分率的标准偏差。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2014/171472号
专利文献2：国际公开第2011/055651号
发明内容
发明所需解决的问题
本发明的目的在于提供使渗碳淬火时的齿轮的齿部的热处理变形稳定化的钢材。
解决问题的方法
本发明的主旨如下。
(1)本发明的一个方式的钢材以质量％计含有：C：0.17～0.21％、Si：0.40～0.60％、Mn：0.25～0.50％、Cr：1.35～1.55％、Mo：0.20～0.40％、S：0.010～0.05％、N：0.005～0.020％、Al：0.001％～0.100％、Nb：0.001～0.030％、Ni：0～3.0％、Cu：0～1.0％、Co：0～3.0％、W：0～1.0％、V：0～0.3％、Ti：0～0.3％、B：0～0.005％、O：0.005％以下、P：0.03％以下、Pb：0～0.5％、Bi：0～0.5％、Ca：0～0.01％、Mg：0～0.01％、Zr：0～0.05％、Te：0～0.1％、稀土元素：0～0.005％，余量由Fe及杂质构成，在距与长度方向垂直的截面的中心的距离r满足下述式的区域中，组织包含铁素体和贝氏体，以面积率计，所述铁素体的平均分率为40～70％的范围，所述铁素体和所述贝氏体以外的组织的平均分率的总计以平均值计为0％以上且3％以下，剩余部分为由贝氏体构成的组织，所述区域中的所述铁素体的分率的标准偏差为4％以下。
0.7R≤r≤0.9R
式中，R表示钢材的等效圆半径。
(2)根据上述(1)所述的钢材，其可以含有选自以下的1种或2种以上元素：以质量％计，Ni：0.01～3.0％、Cu：0.01～1.0％、Co：0.01～3.0％、W：0.01～1.0％、V：0.01～0.3％、Ti：0.001～0.3％、B：0.0001～0.005％。
(3)根据上述(1)或(2)所述的钢材，其可以含有选自以下的1种或2种以上元素：以质量％计，Pb：0.01～0.5％、Bi：0.0001～0.5％、Ca：0.0001～0.01％、Mg：0.0001～0.01％、Zr：0.0001～0.05％、Te：0.0001～0.1％、稀土元素：0.0001～0.005％。
发明的效果
使用本发明的钢材，可以使进行渗碳淬火而制造的齿轮的齿部的热处理变形稳定化。
附图说明
图1是对铁素体的平均分率及铁素体分率的标准偏差的测定位置进行说明的钢材的剖面示意图。
具体实施方式
以下，对用于实施本发明的方式进行详细说明。
首先，对完成本发明的经过进行说明。
本发明人等对于使渗碳淬火后的齿轮的齿部的热处理变形稳定化的方法进行了深入研究。其结果是认识到，通过提高钢材中在机械加工后形成齿部的区域的组织的均匀性，热处理变形变得稳定。因此，对于将钢材中相当于齿轮的齿部的区域的组织变得均匀的方法，本发明人等进一步研究了使钢材的化学成分及制造方法发生变化时的影响。其结果是认识到，通过在将钢材成分设为给定范围的基础上控制铸造方法及轧制后的冷却速度，能够使钢材中相当于齿轮的齿部的区域的组织均匀化。关于铸造方法的控制，将铸造的截面积和铸造速度、以及表面的从浇铸开始至矫正点的平均冷却速度进行组合来实施控制。由此，能够使铸片中最终形成齿轮的齿部的区域的铸造组织均质化。另外，关于轧制后的冷却速度的控制，对钢材表面的冷却速度进行控制。由此，能够使钢材中相当于齿轮的齿部的区域的组织均质化。
接下来，对本实施方式的钢材的化学成分的限定原因进行说明。以下，将合金元素的含量的单位“质量％”简记为“％”。
C：0.17～0.21％
C(碳)含量影响齿轮的非渗碳部的硬度。为了确保所需的硬度，将C含量设为0.17％以上。另一方面，C含量过多时，渗碳后的非渗碳部硬度增高，对冲击的强度降低，因此将C含量设为0.21％以下。C含量的优选下限为0.175％、0.18％、0.185％或0.19％。C含量的优选上限为0.205％、0.200％、0.195％或0.19％。
Si：0.40～0.60％
Si(硅)是使钢材中相当于机械加工后的齿轮钢的齿部的区域的组织均质化且需要严格限制含量的元素。其中，在Si含量过高的情况下，钢材的铁素体量不足，贝氏体等的量增大，损害加工性。为了获得上述效果，需要将Si含量设在0.40～0.60％的范围内。Si含量的优选下限为0.42％、0.45％、0.48％或0.50％。Si含量的优选上限为0.58％、0.55％、0.53％或0.51％。
Mn：0.25～0.50％
Mn(锰)是使钢材中相当于机械加工后的齿轮钢的齿部的区域的组织均质化且需要严格限制含量的元素。为了获得上述效果，需要将Mn含量设为0.25％以上。其中，在Mn含量过高的情况下，钢材的铁素体量不足，贝氏体等的量增大，损害加工性。因此，Mn含量设为0.50％以下。Mn含量的优选下限为0.27％、0.30％、0.32％或0.35％。Mn含量的优选上限为0.48％、0.45％、0.42％或0.40％。
Cr：1.35～1.55％
Cr(铬)是使钢材中相当于机械加工后的齿轮钢的齿部的区域的组织均质化且需要严格限制含量的元素。其中，在Cr含量过高的情况下，钢材的铁素体量不足，贝氏体等的量增大，损害加工性。为了获得上述效果，需要将Cr含量设为1.35～1.55％的范围内。Cr含量的优选下限为1.37％、1.40％、1.42％或1.45％。Cr含量的优选上限为1.53％、1.50％、1.49％或1.47％。
Mo：0.20～0.40％
Mo(钼)是使钢材中相当于机械加工后的齿轮钢的齿部的区域的组织均质化且需要严格限制含量的元素。另外，Mo在与后述的Nb一起包含于钢材中的情况下，增加钢材的淬火性，抑制珠光体相变，并且抑制钢材加热时的奥氏体晶粒粗大化。由此，可以适度控制淬火性，能够抑制马氏体相变，得到希望的贝氏体组织。其中，在Mo含量过高的情况下，钢材的铁素体量不足，贝氏体等的量增大，损害加工性。为了获得上述效果，需要将Mo含量设为0.20～0.40％的范围内。Mo含量的优选下限为0.22％、0.25％、0.28％或0.30％。Mo含量的优选上限为0.38％、0.35％、0.32％或0.30％。
S：0.010～0.05％
S(硫)在钢中形成MnS，由此提高钢的切削性。为了获得能够切削加工成部件的水平的切削性，需要为与通常的机械结构用钢同等的S含量。基于以上的原因，需要将S的含量设为0.010～0.05％的范围内。S含量的优选下限为0.012％、0.014％、0.020％或0.022％。S含量的优选上限为0.035％、0.030％、0.028％或0.025％。
N：0.005～0.020％
N(氮)通过与Al、Ti、V、Cr等形成化合物而具有晶粒微细化效果，因此需要含有0.005％以上。但是，在超过0.020％时，化合物变得粗大，无法获得晶粒微细化效果。基于以上的原因，需要将N含量设为0.005～0.020％的范围内。N含量的优选下限为0.0055％、0.0060％、0.007％或0.010％。N含量的优选上限为0.018％、0.015％、0.012％或0.010％。
Al：0.001％～0.100％
Al(铝)是对钢的脱氧有效的元素，而且是与N结合而形成氮化物来使晶粒微细化的元素。Al含量小于0.001％时，该效果不充分。另一方面，Al含量超过0.100％时，氮化物变得粗大而发生脆化。Al含量的优选下限为0.004％、0.007％、0.010％或0.020％。Al含量的优选上限为0.080％、0.050％、0.040％或0.030％。
Nb：0.001～0.030％
Nb(铌)是在钢中与C、N生成微细的化合物而带来晶粒微细化效果的元素。另外，Nb在与Mo一起包含于钢材中的情况下，可发挥上述的协同效果(珠光体相变和马氏体相变的抑制效果)。Nb含量小于0.001％时，该效果不充分。Nb含量超过0.030％时，碳氮化物变得粗大，无法充分获得该效果。基于以上的原因，需要将Nb的含量设为0.001～0.030％。Nb含量的优选下限为0.005％、0.010％、0.012％或0.015％。Nb含量的优选上限为0.028％、0.025％、0.022％或0.020％。
O：0.005％以下
O(氧)在钢中形成氧化物，作为夹杂物而发挥作用，降低疲劳强度，因此O含量优选限制为0.005％以下。O含量的优选上限为0.003％、0.002％、0.0015％或0.001％。O含量优选较少，因此O含量的下限值为0％。但是，在超出所需地进行O的去除的情况下，制造成本增加。因此，可以将O含量的下限值设为0.0001％、0.0002％、0.0005％或0.0008％。
P：0.03％以下
P(磷)在淬火前的加热时在奥氏体晶界发生偏析，由此使疲劳强度降低。因此，优选将P含量限制为0.03％以下。P含量的优选上限为0.025％、0.023％、0.020％或0.015％。P含量优选较少，因此P含量的下限值为0％。但是，在超出所需地进行P的去除的情况下，制造成本增加。因此，P含量的实质上的下限通常为约0.004％以上。可以将P含量的下限值设为0.005％、0.007％、0.010％或0.012％。
对于本实施方式的钢而言，为了提高淬火性或晶粒微细化效果，可以进一步含有选自Ni、Cu、Co、W、V、Ti及B中的1种或2种以上来代替Fe的一部分。不含有这些元素时的下限为0％。
Ni：0～3.0％
Ni(镍)是为了对钢赋予需要的淬火性的有效的元素。为了获得该效果，优选将Ni含量设为0.01％以上。Ni含量超过3.0％，在淬火后残留奥氏体增多，硬度降低。基于以上的原因，将Ni含量设为3.0％以下，更优选设为0.01～3.0％。Ni含量的上限更优选为2.0％，进一步优选为1.8％。更优选的Ni含量的下限为0.1％，进一步优选为0.3％。
Cu：0～1.0％
Cu(铜)是对提高钢的淬火性有效的元素。为了获得该效果，优选将Cu含量设为0.01％以上。另外，Cu含量超过1.0％时，热延展性降低。因此，将Cu含量设为1.0％以下，更优选设为0.01～1.0％。在含有Cu而获得上述效果的情况下，Cu含量的更优选的下限为0.05％，进一步优选为0.1％。
Co：0～3.0％
Co(钴)是对提高钢的淬火性有效的元素。为了获得该效果，优选将Co含量设为0.01％以上。Co含量超过3.0％时，该效果达到饱和。因此，将Co含量设为3.0％以下，更优选设为0.01～3.0％。在含有Co而获得上述效果的情况下，Co含量的更优选的下限为0.05％，进一步优选为0.1％。
W：0～1.0％
W(钨)是对提高钢的淬火性有效的元素。为了获得该效果，优选将W含量设为0.01％以上。W含量超过1.0％时，该效果达到饱和。因此，将W含量设为1.0％以下，更优选设为0.01～1.0％。在含有W而获得上述效果的情况下，W含量的更优选的下限为0.05％，进一步优选为0.1％。
V：0～0.3％
V(钒)是在钢中与C、N形成微细的化合物而带来晶粒微细化效果的元素。为了获得该效果，优选将V含量设为0.01％以上。V含量超过0.3％时，化合物变得粗大，无法获得晶粒微细化效果。因此，将V含量设为0.3％以下，更优选设为0.01～0.3％。在含有V而获得上述效果的情况下，V含量的更优选的下限为0.1％，进一步优选为0.15％。
Ti：0～0.3％
Ti(钛)是在钢中与C、N生成微细的化合物而带来晶粒微细化效果的元素。为了获得该效果，优选将Ti含量设为0.001％以上。Ti含量超过0.3％时，该效果达到饱和。基于以上的原因，将Ti的含量设为0.3％以下，更优选设为0.001～0.3％。Ti含量的更优选的上限为0.25％，进一步优选为0.2％。
B：0～0.005％
B(硼)具有抑制P的晶界偏析的作用。另外，B还具有晶界强度及晶内强度的提高效果、以及淬火性的提高效果，这些效果提高钢的疲劳强度。为了获得这些效果，优选将B含量设为0.0001％以上。B含量超过0.005％时，该效果达到饱和。基于以上的原因，将B的含量设为0.005％以下，优选设为0.0001～0.005％。B含量的更优选的上限为0.0045％，进一步优选为0.004％。
本实施方式的钢的化学组成可以进一步含有选自Pb、Bi、Ca、Mg、Zr、Te及稀土元素(REM)中的1种或2种以上来代替Fe的一部分。不含有这些元素时的下限为0％。
Pb：0～0.5％
Pb(铅)是通过在切削时发生熔融、脆化而提高切削性的元素。为了获得该效果，优选将Pb含量设为0.01％以上。另一方面，如果过量含有，则制造性降低。因此，Pb含量设为0.5％以下，优选设为0.01～0.5％。在含有Pb而获得上述效果的情况下，Pb含量的更优选的下限为0.05％，进一步优选为0.1％。Pb的优选的上限为0.4％，进一步优选为0.3％。
Bi：0～0.5％
Bi(铋)是通过使硫化物微细分散而提高切削性的元素。为了获得该效果，优选将Bi含量设为0.0001％以上。另一方面，如果过量含有，则钢的热加工性变差，难以进行热轧，因此将Bi含量设为0.5％，更优选设为0.0001～0.5％。在含有Bi而获得上述效果的情况下，优选的下限为0.0001％，进一步优选为0.001％。Bi的优选的上限为0.4％，进一步优选为0.3％。
Ca：0～0.01％
Ca(钙)是对钢的脱氧有效且降低氧化物中的Al2O3的含有率的元素。为了获得该效果，优选将Ca含量设为0.0001％以上。Ca含量超过0.01％时，大量出现包含Ca的粗大氧化物，成为滚动疲劳寿命降低的原因。基于以上的原因，需要将Ca含量设为0.0001～0.01％的范围内。Ca含量的优选的下限为0.0003％，进一步优选为0.0005％。Ca含量的优选的上限为0.008％，进一步优选为0.006％。
Mg：0～0.01％
Mg(镁)是脱氧元素，在钢中生成氧化物。另外，Mg所形成的Mg系氧化物容易形成MnS的结晶和/或析出的核。此外，Mg的硫化物通过形成Mn及Mg的复合硫化物，使MnS球状化。由此，Mg是对于控制MnS的分散、改善切削性有效的元素。为了获得该效果，优选将Mg含量设为0.0001％以上。但是，Mg含量超过0.01％时，大量生成MgS，钢的切削性降低，因此，在含有Mg而获得上述效果的情况下，需要将Mg含量设为0.01％以下。Mg含量的优选的上限为0.008％，进一步优选为0.006％。Mg含量的优选的下限为0.0005％，进一步优选为0.001％。
Zr：0～0.05％
Zr(锆)是脱氧元素，生成氧化物。另外，Zr所形成的Zr系氧化物容易形成MnS的结晶和/或析出的核。由此，Zr是对于控制MnS的分散、改善切削性有效的元素。为了获得该效果，优选将Zr含量设为0.0001％以上。但是，Zr量超过0.05％时，该效果达到饱和，因此，在含有Zr而获得上述效果的情况下，将Zr含量设为0.05％以下，更优选设为0.0001～0.05％。Zr含量的优选的上限为0.04％，进一步优选为0.03％。Zr含量的优选的下限为0.0005％，进一步优选为0.001％。
Te：0～0.1％
Te(碲)促进MnS的球状化，因此改善钢的切削性。为了获得该效果，优选将Te含量设为0.0001％以上。在Te含量超过0.1％时，该效果达到饱和。因此，将Te含量设为0.1％以下，更优选设为0.0001～0.1％。Te含量的优选的上限为0.08％，进一步优选为0.06％。Te含量的优选的下限为0.0005％，进一步优选为0.001％。
稀土元素：0～0.005％
稀土元素是通过在钢中生成硫化物、并使该硫化物形成MnS的析出核而促进MnS的生成的元素，改善钢的切削性。为了获得该效果，优选将稀土元素的总含量设为0.0001％以上。但是，在稀土元素的总含量超过0.005％时，硫化物变得粗大，降低钢的疲劳强度。因此，将稀土元素的总含量设为0.005％以下，更优选设为0.0001～0.005％。稀土元素的总含量的优选的上限为0.004％，进一步优选为0.003％。稀土元素的总含量的优选的下限为0.0005％，进一步优选为0.001％。
本说明书中所述的稀土元素是元素周期表中从原子序数57的镧(La)至原子序数71的镥(Lu)的15种元素加上钇(Y)及钪(Sc)的17种元素的总称。稀土元素的含量是指其中的1种或2种以上元素的总含量。
本实施方式的钢含有上述合金成分，余量包含Fe及杂质。在混入量为不影响钢的特性的水平的情况下，允许上述合金成分以外的元素从原材料及制造装置以杂质的形式混入钢中。
接下来，对钢材的组织的均匀性进行说明。
如上所述，为了改善齿轮的齿部的热处理变形，需要提高钢材中相当于齿轮的齿的区域的组织的均匀性。这里，钢材的相当于齿轮的齿的区域是指含有锻造、切削加工后的齿轮的从齿顶至齿根的区域，是轧制后的钢材的0.7R≤r≤0.9R的区域。r是距与长度方向垂直的钢材截面的中心的距离，R是钢材的与长度方向垂直的钢材截面的等效圆半径。
发明人等研究的结果表明，适于改善热处理变形的均匀组织是指包含铁素体和贝氏体的组织，且组织分率为合适的范围。对组织分率与热处理变形的关系进行了研究，结果是，根据后述的测定方法，在0.7R≤r≤0.9R的区域中，以面积率计，铁素体的分率的平均值(平均分率)为40～70％的范围，铁素体和贝氏体以外的组织的平均分率的总计以平均值计为0％以上且3％以下，余量为由贝氏体构成的组织，0.7R≤r≤0.9R的范围的铁素体的平均分率的标准偏差为4％以下的情况下，热处理变形稳定化。在组织分率超出上述范围的情况下，热处理变形增大。以下，在涉及金属组织而简单记载为“分率”的情况下，是指通过后述的方法求出的钢材截面中的组织分率(单位：面积％)的平均值。但是，在“分率的标准偏差”的记载中，如后所述，“分率”不是指截面整体的平均值，而是指各测定视场中的分率。
铁素体分率的优选的下限为42％，进一步优选为45％。铁素体分率的优选的上限为68％，进一步优选为65％。0.7R≤r≤0.9R的范围的铁素体分率的标准偏差越小越优选，因此下限为0％。0.7R≤r≤0.9R的区域的铁素体分率的标准偏差的优选的上限为3.5％，进一步优选为3％。
需要说明的是，在本实施方式的钢材中，“贝氏体”是指，将钢材加热而形成奥氏体单相组织后，通过连续冷却来冷却至室温而得到的组织中除铁素体组织、珠光体组织及马氏体组织以外的组织，是指上贝氏体组织或者下贝氏体组织或者上贝氏体组织与下贝氏体组织的混合组织的总称。
需要说明的是，由于损害渗碳淬火性，因此本实施方式的钢材的组织中包含珠光体是不优选的。例如，如果对由铁素体、珠光体、贝氏体的混合组织形成的钢材进行渗碳淬火，则在加热时相当于齿部的区域的奥氏体晶粒组织会变得不均匀。由此导致渗碳淬火后的变形、即热处理变形增大。因此，需要尽可能地限制珠光体的面积率。鉴于该情况，铁素体和贝氏体以外的组织的总计限定为0％以上且3％以下。需要说明的是，通常将铁素体和贝氏体以外的组织的总计为0％以上且3％以下的组织称为“铁素体/贝氏体组织”。换言之，本实施方式的钢材为铁素体/贝氏体组织的钢材。
接着，对组织分率的测定方法进行说明。
如图1所示，对于将截面从钢材截面的中心以辐射状进行8等分的(中心角45度)直线，将与0.7R+0.25mm、0.8R、0.9R-0.25mm的圆周线交叉的点作为测定点，以各测定点为长方形的中央的方式将0.5mm×1mm＝0.5mm2的长方形范围作为测定区域。测定区域为24个部位。对于将钢材截面镜面抛光后进行了硝酸乙醇腐蚀的样品，通过使用了光学显微镜的观察来计算出0.7R≤r≤0.9R的范围的铁素体分率及铁素体分率的标准偏差。作为铁素体和贝氏体以外的组织，由于会存在MnS等，因此，对于硝酸乙醇腐蚀后的样品，通过肉眼观察各测定区域，在各测定区域中，对于以观察倍率100倍拍摄(在组织的边界不明确的情况下，以观察倍率400倍进行拍摄)到的图像中的0.5mm2，使用图像处理软件Winroof2015分别导出以铁素体及贝氏体作为亮区进行二值化时的亮区的面积率，求出了各测定区域的铁素体分率及贝氏体分率。需要说明的是，在计算面积率时，将用被测面积减去MnS等非金属组织的面积而得到的面积作为评价面积，将铁素体组织及贝氏体组织的面积相对于评价面积的比率分别作为铁素体组织的面积率及贝氏体组织的面积率。然后，将24个部位的测定区域的铁素体分率的平均值作为铁素体分率，将24个部位的测定区域的贝氏体分率的平均值作为贝氏体分率。铁素体和贝氏体以外的组织的面积率通过100－(铁素体分率+贝氏体分率)来计算。此外，将测定点24个部位的铁素体分率的标准偏差作为0.7R≤r≤0.9R的范围的铁素体分率的标准偏差。
接着，对铸造时的截面积和铸造速度、以及从浇铸至矫正点的冷却速度及轧制后的冷却速度进行说明。
发明人等发现，为了改善齿轮的齿部的热处理变形，如上所述，需要在严格限定钢材的Si、Cr、Mn、Mo的成分范围的基础上进行铸造方法和轧制时的冷却方法的控制。关于铸造方法，重要的是铸造时相当于齿轮的齿的区域的温度变化的控制。如果铸造尺寸发生变化，则即使是相同的铸造速度、相同的冷却速度，该区域的温度、冷却速度也会发生变化。因此，对铸造尺寸和铸片内部的温度变化进行了研究，结果表明，通过控制V×A0.5/C，能够控制相当于齿轮的齿的区域的偏析程度。其中，这里，V是铸造速度，单位为m/分。另外，A是铸造尺寸(铸片的截面积)，单位为mm2。C是从刚浇铸后至弯曲矫正点之间的铸片的平均冷却速度。铸片的平均冷却速度采用将钢水的浇铸温度与弯曲矫正点的铸片表面温度的温度差除以从铸型正下方到达矫正点所需时间而得到的值。单位为℃/分。此外，弯曲矫正点是指，在弯曲型连铸中，将铸片的形状从弯曲状矫正为笔直的形状的位置。
为了对相当于齿轮的齿的区域的偏析程度进行适当控制，需要将V×A0.5/C的范围控制为6.0～20.0。优选的下限为6.2以上，进一步优选为6.5以上。优选的上限为19.0以下，进一步优选为18.0以下。虽然无法对铸造中的内部的温度进行实测，但通过使用该式，可以考虑可实测的项目和铸造尺寸来进行推定，由此可以对铸造时相当于齿轮的齿的区域进行铸造控制。
另外，关于轧制后的冷却，重要的是对冷却时的钢材表面温度为800℃～300℃之间的平均冷却速度进行控制。通过将钢材的表面温度为800℃～300℃之间的平均冷却速度控制为0.1～1.0℃/秒，可以得到均匀的组织，能够使铁素体分率为给定范围内。如果超出该范围，则无法得到均匀的组织，热处理变形增大。轧制后的冷却速度的优选的下限为0.15℃/秒以上，进一步优选为0.2℃/秒以上。轧制后的冷却速度的优选的上限为0.9℃/秒以下，进一步优选为0.8℃/秒以下。
对本实施方式的上述钢材的优选制造条件进行说明。
在精炼工序中，使用弯曲型连铸机对调整了化学成分的钢水进行铸造(铸造工序)。铸造时如上所述地控制铸型尺寸、铸造速度、冷却速度，从生产性的观点考虑，优选为以下范围。铸型尺寸为30000mm2以上且400000mm2以下，铸造速度为0.2m/分以上且3.0m/分以下，从浇铸至矫正点间的冷却速度为4.0℃/分以上且100℃/分以下。
对通过上述铸造工序得到的铸片进行开坯轧制，得到钢坯(开坯轧制工序)。为了使Nb化合物可靠地成为溶体，开坯轧制时的加热温度优选设为1100℃以上。进一步优选的加热温度为1200℃以上。另一方面，如果加热温度过高，则晶粒粗大化，因此加热温度的上限优选为1280℃。开坯轧制的断面收缩率优选为30％以上。进一步优选为40％以上。
为了将上述钢坯制成渗碳齿轮用的钢材(具有圆形截面的棒钢或线材)，进行棒线轧制或线材轧制。为了使Nb化合物可靠地成为溶体，棒线轧制或线材轧制的加热温度优选设为1100℃以上。进一步优选的加热温度为1150℃以上。另一方面，如果加热温度过高，则晶粒粗大化，因此加热温度的上限优选为1250℃。轧制后的冷却速度如上所述，将钢材的表面温度为800℃～300℃之间的平均冷却速度控制为0.1～1.0℃/秒。
通过对上述钢材进行机械加工而制成齿轮形状，然后进行渗碳淬火回火，从而得到渗碳齿轮。这里，作为制成齿轮形状的方法，可以进行热锻、冷锻、切削加工、利用磨石的加工。另外，为了提高加工性，可以进行正火、退火。此外，还可以将它们组合。渗碳淬火有气体渗碳、真空渗碳等，渗碳方法不限。还可以进行碳氮共渗。制作的齿轮有正齿轮、斜齿轮、锥齿轮、外齿轮、内齿轮等，齿轮的种类不限。
实施例
以下，通过实施例对本发明进一步进行说明。
对于具有表1所示的钢号1～23、25及26的化学成分的钢水，在表2的No.1所示的条件下进行铸造，得到了铸片。表1中公开的化学成分的余量为铁及杂质，空栏表示有意不含有该成分。然后，将铸片加热至1250℃进行开坯轧制，得到了162mm见方的钢坯。将这些钢坯加热至1200℃进行棒钢轧制，在使其直径为40mm后，在表2的No.1所示的条件下进行冷却，得到了钢材1～23、33及34。对于这些钢材，按上述方法计算出铁素体分率等组织分率、铁素体分率的标准偏差(铁素体分率的波动(％))。将其结果示于表3。
然后，为了评价齿轮的热处理变形，通过切削加工制作了模数2、齿数16、具有φ18mm内径的、宽度30mm的正齿轮。关于气体渗碳，在925℃且碳势CP为0.8的气体氛围下保持2小时后，在130℃下进行油淬。然后，在150℃下实施回火。然后，用齿轮形状测定机以90度的间距对每1个齿轮的4个齿进行齿向的形状测定，对5个齿轮进行该测定，将由此得到的齿向误差的最大值与最小值之差作为齿向误差的波动。在齿向误差的波动为15μm以下时，判断为热处理变形良好。将其结果示于表3的试验No.1～23、33及34。
发明例的试验No.1～19的热处理变形良好。比较例的试验No.20～23、33及34由于化学成分的范围脱离本发明的范围，因此未能获得良好的热处理变形。
具体而言，在试验No.20中，铁素体分率不足，铁素体分率的波动过大。可以推测这是由于Si量过多。
在试验No.21中，铁素体分率不足，铁素体分率的波动过大。可以推测这是由于Mn量过多。
在试验No.22中，铁素体分率不足，铁素体分率的波动过大。可以推测这是由于Cr量过多。
在试验No.23中，铁素体分率不足，铁素体分率的波动过大。可以推测这是由于Mo量过多。
在试验No.33中，铁素体分率不足，另外，铁素体及贝氏体以外的组织的分率过多。可以推测这是由于，因钢材中不含Nb及Mo中的一种，因此未能获得Nb及Mo的抑制珠光体生成的效果。
在试验No.34中，铁素体及贝氏体以外的组织的分率过多。可以推测这是由于，因钢材中不含Nb及Mo中的一种，因此未能获得Nb及Mo的抑制珠光体生成的效果。
在以上说明的试验No.20～23、33及34中，由于铁素体分率、铁素体及贝氏体以外的组织的分率、以及铁素体分率的波动中的任意1项以上为发明范围以外，因此无法抑制齿向误差的波动。
接着，对于具有表1的钢号1、3及24所示的化学成分的钢水，在表2的制造条件1～12所示的条件下进行铸造，得到了铸片。然后，将铸片加热至1250℃进行开坯轧制，得到了162mm见方的钢坯。将这些钢坯加热至1200℃，进行棒钢轧制为表2的制造条件1～12所示的形状(轧制后的直径)，并且进行该表所示的冷却条件下的冷却，得到了钢材1、24～32、35及36。对于这些钢材，通过上述方法对铁素体分率等组织分率、铁素体分率的标准偏差(铁素体分率的波动(％))、齿向误差的波动进行了评价。将其结果示于表3的试验No.1、24～32、35及36。需要说明的是，试验No.32是相当于国际公开第2014/171472号的制造No.1的试验例。
发明例的试验No.1、24～28的热处理变形良好。另一方面，比较例的试验No.29～32、35及36由于制造条件不是优选的条件，因此未能获得良好的热处理变形。
具体而言，试验No.29的铁素体分率的波动过大。可以推测这是由于，因V×A0.5/C过大，因此无法消除偏析。因此，在试验No.29中，无法抑制齿向误差的波动。
试验No.30的铁素体分率的波动过大。可以推测这是由于，因V×A0.5/C过小，因此无法消除偏析。因此，在试验No.30中，无法抑制齿向误差的波动。
试验No.31的铁素体分率不足。可以推测这是由于，因轧制后的冷却速度过大，因此其组织的大部分形成了贝氏体。因此，在试验No.31中，无法抑制齿向误差的波动。
试验No.32的铁素体分率的波动过大。可以推测这是由于，因V×A0.5/C过大，因此无法消除偏析。因此，在试验No.32中，无法抑制齿向误差的波动。
试验No.35的铁素体分率的波动过大。可以推测这是由于，因轧制后的冷却速度过大，因此无法实现组织的均匀化。因此，在试验No.35中，无法抑制齿向误差的波动。
试验No.36的铁素体及贝氏体以外的组织的分率过多。需要说明的是，铁素体及贝氏体以外的组织为珠光体。可以推测这是由于，因V×A0.5/C过小，因此消除偏析，另外，轧制后的冷却速度过小。因此，在试验No.36中，无法抑制齿向误差的波动。需要说明的是，在试验No.36中，尽管V×A0.5/C过小，但仍抑制了铁素体分率的波动。可以认为这是由于组织包含了珠光体。然而，由于珠光体也是使齿向误差的波动增大的主要原因，因此并不认为试验No.36的钢材是使热处理变形稳定化的钢材。
Figure BDA0002682225910000161
[表2]
Figure BDA0002682225910000171
下划线表示理想的制造条件的范围以外。
[表3]
Figure BDA0002682225910000181
下划线表示本发明的范围以外、希望特性的范围以外、或者希望制造条件的范围以外。

Claims (3)

1.一种钢材，其以质量％计含有：
C：0.17～0.21％、
Si：0.40～0.60％、
Mn：0.25～0.50％、
Cr：1.35～1.55％、
Mo：0.20～0.40％、
S：0.010～0.05％、
N：0.005～0.020％、
Al：0.001％～0.100％、
Nb：0.001～0.030％
Ni：0～3.0％、
Cu：0～1.0％、
Co：0～3.0％、
W：0～1.0％、
V：0～0.3％、
Ti：0～0.3％、
B：0～0.005％
O：0.005％以下、
P：0.03％以下、
Pb：0～0.5％、
Bi：0～0.5％、
Ca：0～0.01％、
Mg：0～0.01％、
Zr：0～0.05％、
Te：0～0.1％、
稀土元素：0～0.005％，
余量由Fe及杂质构成，
在距与长度方向垂直的截面的中心的距离r满足下式的区域中，组织包含铁素体和贝氏体，以面积率计，所述铁素体的平均分率为40～70％的范围，所述铁素体和所述贝氏体以外的组织的平均分率的总计以平均值计为0％以上且3％以下，剩余部分为由贝氏体构成的组织，
所述区域中的所述铁素体的分率的标准偏差为4％以下，
0.7R≤r≤0.9R
式中，R表示钢材的等效圆半径。
2.根据权利要求1所述的钢材，其含有选自以下的1种或2种以上元素：
以质量％计，
Ni：0.01～3.0％、
Cu：0.01～1.0％、
Co：0.01～3.0％、
W：0.01～1.0％、
V：0.01～0.3％、
Ti：0.001～0.3％、
B：0.0001～0.005％。
3.根据权利要求1或2所述的钢材，其含有选自以下的1种或2种以上元素：
以质量％计，
Pb：0.01～0.5％、
Bi：0.0001～0.5％、
Ca：0.0001～0.01％、
Mg：0.0001～0.01％、
Zr：0.0001～0.05％、
Te：0.0001～0.1％、
稀土元素：0.0001～0.005％。
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