WO2017090731A1 - 鋼、浸炭鋼部品、及び浸炭鋼部品の製造方法 - Google Patents

鋼、浸炭鋼部品、及び浸炭鋼部品の製造方法 Download PDF

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聡 志賀
久保田　学
一 長谷川
水上　英夫
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新日鐵住金株式会社
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    • C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005—Ferrite

Definitions

  • the present invention relates to steel, carburized steel parts, and methods for manufacturing carburized steel parts. This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2015-232117 filed in Japan on November 27, 2015, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • Mn, Cr, Mo, Ni, and the like are added in combination to steel used for machine structural parts.
  • carburizing steel manufactured through processes such as casting, forging, and rolling are subjected to mechanical processing such as forging and cutting, and heat treatment such as carburizing,
  • a carburized steel part including a carburized layer that is a hardened layer of the surface layer part and a steel part that is a base material that is not affected by the carburizing process is obtained.
  • Forging can be broadly divided into hot forging, warm forging, and cold forging.
  • Warm forging is characterized in that scale is less generated and parts can be manufactured with higher dimensional accuracy than hot forging.
  • cold forging is characterized in that no scale is generated, the dimensional accuracy is higher, and the level is close to cutting. Therefore, a part manufacturing method that performs roughing after hot forging and then finishes by cold forging, a part manufacturing method that performs mild cutting as a finish after performing warm forging, or only cold forging.
  • a part manufacturing method for molding has been studied.
  • Patent Document 1 and Patent Document 2 describe carburizing steel in which cold forgeability is improved by softening the carburizing steel by reducing the contents of C, Si, and Mn.
  • Patent Document 3 is excellent in cold forgeability and crystal coarsening prevention characteristics by controlling the density of fine Ti-based precipitates by reducing the C content and suppressing the increase in the hardness of the material. Carburizing steel is described.
  • the cold forgeability is improved by reducing the C content.
  • the cold forgeability is evaluated by the deformation resistance and the critical compressibility at the time of cold forging.
  • Cold forging has a feature that the dimensional accuracy is close to that of cutting, but depending on the parts to be cold forged, a cutting process is included. That is, steel for cold forging is required not only for cold forgeability but also for improved machinability.
  • Patent Literature 1 and Patent Literature 3 machinability after cold forging is not mentioned, and the machinability improving effect is unclear.
  • Patent Document 2 by containing a large amount of Al, Al is dissolved in steel, and Al 2 O 3 serves as a protective coating for the tool, improving the tool life.
  • this technique does not improve chip disposal. Therefore, when the steel described in Patent Document 2 is cut, there is a risk that the chip is wound around the workpiece or the tool due to the chip becoming longer, and the processing apparatus is stopped.
  • the cost of cutting processing is high in the manufacturing cost of high strength mechanical structural parts.
  • it is desired to improve both the cutting workability and cold forgeability of steel which is a material for high-strength mechanical structural parts.
  • the cutting process becomes more efficient.
  • the cold forgeability of steel a part of the cutting process can be replaced with cold forging that can be carried out at a relatively low cost.
  • the cold forgeability of steel is impaired.
  • the amount of alloy elements such as C, Si and Mn is reduced in the chemical composition of steel, the cold forgeability of steel can be improved while maintaining the machinability of steel, but the hardenability of steel is improved. The strength required for machine structural parts cannot be ensured because of the decrease.
  • the present invention has excellent cold forgeability at a stage before carburizing treatment or carbonitriding treatment, since it has a lower deformation resistance and a higher critical compression ratio than conventional steel, and is covered without impairing the deformation resistance. It is an object to provide a steel capable of improving machinability and further imparting high strength by carburizing or carbonitriding, and a high-strength carburized steel part obtained by using this steel and a method for producing the carburized steel part. And
  • the gist of the present invention is as follows.
  • the chemical components are unit mass%, C: 0.07 to 0.13%, Si: 0.0001 to 0.50%, Mn: 0.0001 to 0.80%, S: 0.0050 to 0.0800%, Cr: more than 1.30% and 5.00% or less, B: 0.0005 to 0.0100%, Ti: 0.020% to 0.100 %: Al: 0.010 to 0.100%, Bi: more than 0.0001% and 0.0100% or less, N: 0.0080% or less, P: 0.050% or less, O: 0.0030% or less , Nb: 0 to 0.100%, V: 0 to 0.20%, Mo: 0 to 0.500%, Ni: 0 to 1.000%, Cu: 0 to 0.500%, Ca: 0 to 0.0030%, Mg: 0 to 0.0030%, Te: 0 to 0.0030%, Zr: 0 to 0.0050%, RareEa thMetal
  • the hardenability index Ceq obtained by substitution is more than 7.5 and less than 44.0, and the metal structure contains 85 to 100 area% of ferrite and is observed in a cross-sectional area parallel to the rolling direction of steel. Is an average distance between sulfides of 1 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m and less than 30.0 ⁇ m, and the equivalent density of the sulfides observed in the cross section parallel to the rolling direction of the steel is 1 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m. Is 300 pieces / mm 2 or more.
  • a carburized steel part includes a steel part and a carburized layer on the outer surface of the steel part and having a Vickers hardness of HV550 or more, and the thickness of the carburized layer.
  • the average Vickers hardness at a position of 50 ⁇ m depth from the surface of the carburized steel part is HV650 or more and HV1000 or less, and the depth of 2 from the surface of the carburized steel part is 2
  • the average Vickers hardness at a position of 0.0 mm is HV250 or more and HV500 or less, and the chemical composition of the steel part is unit mass%, C: 0.07 to 0.13%, Si: 0.0001 to 0.00.
  • an average distance between sulfides having an equivalent circle diameter of 1 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m in the steel part is less than 30.0 ⁇ m and is observed in the cross section parallel to the rolling direction of the carburized steel part.
  • the existence density of the sulfide having an equivalent circle diameter of 1 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m is 300 pieces / mm 2 or more.
  • the chemical composition of the steel part is unit mass%, Nb: 0.002 to 0.100%, V: 0.002 to 0.20%, Mo: 0.005 to 0.500%, Ni: 0.005 to 1.000%, Cu: 0.005 to 0.500%, Ca: 0.0002 to 0.0030%, Mg: 0.0002 to 0.0030%, Te: 0.0002 to 0.0030%, Zr: 0.0002 to 0.0050%, Rare Earth Metal: 0.0002 to 0.0050%, and Sb: 0.0020 to 0.0500% Of these, at least one element or two or more elements may be contained.
  • a method for manufacturing a carburized steel part according to another aspect of the present invention is the method for manufacturing a carburized steel part according to (3) or (4) above, and is described in (1) or (2) above.
  • the method for manufacturing a carburized steel part according to (5) may further include a step of performing a quenching process or a quenching / tempering process after the carburizing process or the carbonitriding process.
  • the steel according to the present invention is superior in cold forgeability and machinability at the stage before carburizing or carbonitriding because it has a lower deformation resistance during cold forging and a higher critical compression ratio than conventional steel. Excellent. Further, according to the present invention, it is possible to provide a carburized steel part that can be manufactured at low cost and has high strength, and a method for manufacturing the same.
  • the present inventors have a low deformation resistance, a large critical compressibility, a high machinability, and a strength equivalent to that of conventional steel by carburizing or carbonitriding before the carburizing or carbonitriding.
  • S becomes a sulfide in the carburizing steel, and this sulfide acts as a free cutting agent.
  • a large amount of S causes a large amount of coarse sulfide to be generated in the carburizing steel, thereby reducing the cold forgeability of the carburizing steel.
  • the present inventors examined a method for achieving high machinability with a small amount of S. As a result, it has been found that reducing the size of the sulfide using a small amount of Bi and increasing the density of the sulfide are effective for improving cold forgeability and machinability.
  • the present inventors conducted various experiments on the relationship between the equivalent-circle diameter and density of sulfide, the amount of tool wear, and chip disposal.
  • the present density of sulfide having an equivalent circle diameter of 1 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m observed in a cross section parallel to the rolling direction of the carburizing steel is 300 pieces / mm 2 or more. It was found that the wear of the steel was suppressed. Since sulfide acts as a lubricant between the cutting tool and the steel, it has an effect of suppressing wear of the cutting tool.
  • the present inventors have improved chip disposal when the average distance between sulfides having an equivalent circle diameter of 1 ⁇ m or more observed in a cross section parallel to the rolling direction of the carburizing steel is less than 30.0 ⁇ m.
  • sulfide acts as a starting point for fracture of chips generated during cutting, it has the effect of shortening the length of the chips and improving chip disposal.
  • the amount of sulfide is small and the distribution is not uniform, it is estimated that long chips are likely to occur in a region where the distribution of sulfide is rough.
  • the average distance between the sulfides having an equivalent circle diameter of 1 ⁇ m or more observed in a cross section parallel to the rolling direction is less than 30.0 ⁇ m, the amount of sulfides is small compared to conventional steel, and long chips It is estimated that the generation of can be suppressed.
  • the cold forgeability of the carburizing steel is also improved.
  • the sulfide is coarse, it acts as a starting point of cracking during cold forging of the carburizing steel and causes cracking.
  • the sulfide is refined as described above, the sulfide will not work as a starting point of cracking.
  • the sulfide in the steel can be finely dispersed as described above, and while the deformation resistance during cold forging is kept small, It has been found that the machinability of steel after forging is improved.
  • the reason why the sulfide is finely dispersed by a small amount of Bi is considered as follows.
  • Sulfides often crystallize before solidification of molten steel or during solidification of molten steel, and the size of sulfide is greatly affected by the cooling rate during solidification of molten steel.
  • the solidification structure of continuous cast slabs usually has a dendritic form, which is formed due to diffusion of solute elements during the solidification process, and the solute elements are concentrated in the dendritic tree. To do. Since Mn tends to concentrate in the intertree parts, sulfides crystallize mainly in the dendritic intertree parts.
  • Non-Patent Document 1 Dendrite primary arm spacing ( ⁇ m)
  • D diffusion coefficient (m 2 / s)
  • ⁇ solid-liquid interface energy (J / m 2 )
  • ⁇ T solidification temperature range (° C.).
  • the primary arm interval ⁇ of the dendrite depends on the solid-liquid interface energy ⁇ , and if this ⁇ can be reduced, ⁇ decreases. If ⁇ can be reduced, the size of sulfide crystallized between dendrite trees can be reduced.
  • the present inventors presume that Bi has reduced the solid-liquid interfacial energy ⁇ , thereby reducing the dendrite primary arm spacing and reducing the size of the sulfide.
  • the above-described sulfide refinement effect by Bi is obtained when the Bi content is more than 0.0001 mass% and 0.0100 mass% or less.
  • Bi may be used as a free-cutting agent.
  • Bi of less than 0.1% by mass does not have a sufficient machinability improving effect, and the hot workability of steel. Is usually avoided.
  • the carburizing steel according to this embodiment it is sulfide that acts as a free cutting agent, and Bi is used to enhance the effect of improving the machinability of sulfide. Therefore, in the carburizing steel according to the present embodiment, both the cold forgeability and the machinability are enhanced by the synergistic effect of a small amount of Bi and sulfide.
  • Carbon (C) is contained to ensure the hardness of the steel part of the carburized steel part including the carburized layer and the steel part.
  • the C content of the conventional carburizing steel is about 0.2%.
  • the C content is more than this amount. The amount is limited to 0.13% or less. The reason for this is that when the C content exceeds 0.13%, the hardness of the carburizing steel before forging increases remarkably and the critical compressibility decreases, so the cold forgeability of the carburizing steel is impaired. It is.
  • the C content is less than 0.07%, even if a large amount of an alloy element described later that enhances hardenability is included and the hardenability is increased as much as possible, the hardness of the steel part of the carburized steel part is reduced. It is impossible to achieve the level of conventional carburizing steel. Therefore, it is necessary to control the C content within the range of 0.07 to 0.13%.
  • the lower limit of the C content is preferably 0.08%.
  • the upper limit with preferable C content is 0.12%, 0.11%, or 0.10%.
  • Si 0.0001 to 0.50%
  • Silicon (Si) is an element that improves fatigue strength by significantly increasing the temper softening resistance of low-temperature tempered martensitic steel such as carburized steel parts.
  • the Si content needs to be 0.0001% or more.
  • the Si content exceeds 0.50%, the hardness of the carburizing steel before forging increases, the deformation resistance increases, and the critical compression ratio decreases, so the cold forging of the carburizing steel. Sexuality is impaired. Therefore, it is necessary to control the Si content in the range of 0.0001 to 0.50%. When emphasizing the tooth surface fatigue strength of carburized steel parts, the Si content is increased within this range.
  • the Si content is reduced within this range.
  • the Si content is preferably 0.10% or more.
  • the Si content is preferably 0.20% or less. It is good also considering the lower limit of Si content as 0.01%, 0.05%, or 0.15%.
  • the upper limit value of the Si content may be 0.37%, 0.35%, or 0.30%.
  • Mn 0.0001 to 0.80%
  • Manganese (Mn) is an element that enhances the hardenability of steel. In order to increase the strength of the carburized steel part after the carburizing heat treatment due to this effect, the Mn content needs to be 0.0001% or more. However, if the Mn content exceeds 0.80%, the hardness of the carburizing steel before forging increases, the deformation resistance increases, and the critical compression ratio decreases. Sexuality is impaired. Therefore, it is necessary to control the Mn content in the range of 0.0001 to 0.80%.
  • the lower limit value of the Mn content may be 0.04%, 0.10%, or 0.25%.
  • the upper limit value of the Mn content may be 0.60%, 0.50%, or 0.45%.
  • S 0.0050 to 0.0800%
  • Sulfur (S) is an element that combines with Mn and the like in steel to form a sulfide such as MnS and improves the machinability of the steel.
  • the S content needs to be 0.0050% or more.
  • the S content exceeds 0.0800%, the sulfide becomes a starting point at the time of forging to cause cracking, so that the critical compressibility of the steel may be lowered. Therefore, it is necessary to control the S content in the range of 0.0050 to 0.0800%.
  • a preferable lower limit of the S content is 0.0080%, 0.0090%, or 0.0100%.
  • the upper limit with preferable S content is 0.0700%, 0.0500%, or 0.0200%.
  • Chromium (Cr) is an element that enhances the hardenability of steel.
  • the Cr content needs to be more than 1.30%.
  • the Cr content exceeds 5.00%, the hardness of the carburizing steel before forging increases, the deformation resistance increases, and the critical compression ratio decreases, so cold forging of the carburizing steel. Sexuality is impaired. Therefore, it is necessary to control the Cr content within a range of more than 1.30% and not more than 5.00%.
  • the steel content in the carburizing steel and the carburized steel part according to the present embodiment increases the Cr content as compared with the conventional carburizing steel.
  • the preferable lower limit of the Cr content is 1.35%, 1.50%, 1.60%, or 1.80%.
  • the upper limit with preferable Cr content is 4.50%, 3.50%, 2.50%, or 2.20%.
  • B 0.0005 to 0.0100% Boron (B) is an element that greatly enhances the hardenability of steel even in a small amount when dissolved in austenite. This effect can increase the strength of the carburized steel part after the carburizing heat treatment. Further, since B does not need to be added in a large amount in order to obtain the above effect, there is a feature that the hardness of the carburizing steel before forging hardly increases. Therefore, B is positively utilized in the steel for carburizing steel and carburized steel parts according to the present embodiment. If the B content is less than 0.0005%, the effect of improving the hardenability cannot be obtained. On the other hand, when the B content exceeds 0.0100%, the above effect is saturated.
  • the B content in the range of 0.0005 to 0.0100%.
  • the lower limit of the B content is preferably 0.0010% or 0.0015%.
  • the upper limit of the B content is preferably 0.0045%, 0.0025%, or 0.0020%.
  • Al 0.010 to 0.100%
  • Al has a deoxidizing action, and is easily combined with N to form AlN, and is an element effective for preventing austenite grain coarsening during carburizing heating.
  • the Al content is set to 0.010 to 0.100%.
  • a preferable lower limit of the Al content is 0.015%, 0.030%, or 0.035%.
  • a preferable upper limit of the Al content is 0.090%, 0.060%, or 0.055%.
  • Titanium is an element having an effect of fixing N in steel as TiN. By adding Ti, formation of BN is prevented, and a solid solution B amount contributing to hardenability is ensured. Further, Ti stoichiometrically excessive with respect to N forms TiC. This TiC has a pinning effect that prevents coarsening of crystal grains during carburizing. If the Ti content is less than 0.020%, the effect of improving hardenability by B cannot be obtained, and the coarsening of crystal grains during carburization cannot be prevented.
  • the Ti content is 0.100% or more, the precipitation amount of TiC is excessively increased, the hardness of the carburizing steel before forging is increased, the deformation resistance is increased, and the critical compression ratio is decreased. Therefore, the cold forgeability of the carburizing steel is impaired. Therefore, it is necessary to control the Ti content within a range of 0.020% or more and less than 0.100%.
  • the lower limit of the Ti content is preferably 0.025%, 0.030%, or 0.040%.
  • the upper limit of the Ti content is preferably 0.090%, 0.080%, 0.070%, 0.060%, or 0.050%.
  • Bi More than 0.0001% and 0.0100% or less Bi is an important element in the carburizing steel according to this embodiment.
  • a trace amount of Bi refines the dendrite structure during solidification of the molten steel, so that the sulfide is finely dispersed.
  • the Bi content needs to exceed 0.0001%.
  • the Bi content is more than 0.0001% and 0.0100% or less.
  • the Bi content is 0.0010% or more or 0.0015% or more.
  • the preferable upper limit of Bi content is 0.0095%, 0.0090%, or 0.0050%.
  • the steel for carburizing steel and carburized steel parts according to this embodiment contains impurities.
  • the impurities mean secondary raw materials such as scrap and elements such as N, P, and O mixed from the manufacturing process.
  • N, P, and O need to be limited as follows in order to sufficiently exhibit the effects of the carburizing steel of the present embodiment. Since the above-mentioned impurities are not required for solving the problem of the carburizing steel of this embodiment, the lower limit value of the content of the above-mentioned impurities is 0%.
  • N 0.0080% or less Nitrogen (N) is an impurity and is an element that forms BN and reduces the amount of dissolved B.
  • N content exceeds 0.0080%, even if Ti is added, N that is not fixed by Ti is generated in the steel, and it becomes impossible to ensure solid solution B that contributes to hardenability.
  • the N content exceeds 0.0080%, coarse TiN is formed, which becomes a starting point of cracking during forging, and the critical compressibility of the carburizing steel before forging decreases. Therefore, it is necessary to limit the N content to 0.0080% or less. The smaller the N content, the better, so the lower limit of the N content is 0%. However, considering the manufacturing cost, the lower limit of the N content may be 0.0030%. Moreover, it is good also considering the upper limit of N content as 0.0075%, 0.0060%, 0.0055%, or 0.0050%. In normal operating conditions, N is contained in an amount of about 0.0060%.
  • P 0.050% or less Phosphorus (P) is an impurity. P reduces the fatigue strength and hot workability of steel. Therefore, it is preferable that the P content is small, and the lower limit of the content is 0%. However, considering the manufacturing cost, the lower limit value of the P content may be 0.0002% or 0.0005%. On the other hand, the P content is acceptable if it is 0.050% or less. The P content is preferably 0.045% or less, more preferably 0.035% or less, 0.020% or less, or 0.015% or less.
  • Oxygen (O) is an impurity and is an element that forms oxide inclusions.
  • O content exceeds 0.0030%, large inclusions that become the starting point of fatigue fracture increase, which causes a decrease in fatigue characteristics. Therefore, it is necessary to limit the O content to 0.0030% or less.
  • the O content is 0.0015% or less.
  • the smaller the O content, the better. Therefore, the lower limit of the O content is 0%.
  • the lower limit value of the O content may be 0.0007% or 0.0010%.
  • the upper limit of the O content may be 0.0025%, 0.0020%, or 0.0015%. In normal operating conditions, O is contained in an amount of about 0.0020%.
  • the steel part in the carburizing steel and carburized steel component according to the present embodiment further includes Nb, V, Mo, Ni, Cu, Ca, Mg, Te, You may contain at least 1 sort (s) or 2 or more types of Zr, REM, and Sb instead of Fe of the remainder of a chemical component.
  • the lower limit of the content of these selective elements is 0%. In the specification of the present application, all the values described as the lower limit value of the content of the selected element are listed as preferable values.
  • the numerical limitation range of the selected element and the reason for the limitation will be described.
  • Nb and V have an effect of preventing the coarsening of the structure.
  • Niobium (Nb) is an element that combines with N and C in steel to form Nb (C, N). This Nb (C, N) suppresses grain growth by pinning austenite grain boundaries and prevents coarsening of the structure. Nb content of 0.002% or more is preferable because the above effect can be obtained. When the Nb content exceeds 0.100%, the above effect is saturated. Therefore, the Nb content is preferably 0.002 to 0.100%. More preferably, the lower limit of Nb content is 0.010%. More preferably, the upper limit of Nb content is 0.050%, 0.010%, 0.005%, or 0.004%.
  • V Vanadium (V) is an element that forms V (C, N) by combining with N and C in steel. This V (C, N) suppresses the grain growth by pinning the austenite grain boundary, and prevents the coarsening of the structure. If the V content is 0.002% or more, the above effect is obtained, which is preferable. When the V content exceeds 0.20%, the above effect is saturated. Therefore, the V content is preferably 0.002 to 0.20%. More preferably, the lower limit of the V content is 0.05%. More preferably, the upper limit of V content is 0.10%.
  • Mo, Ni, and Cu have the effect of increasing the hardenability of the steel and thereby increasing the strength of the carburized steel part after the carburizing heat treatment.
  • Mo 0.005 to 0.500%
  • Molybdenum (Mo) is an element that enhances the hardenability of steel. If the Mo content is 0.005% or more, this effect is preferable because the strength of the carburized steel part after the carburizing heat treatment can be increased. Mo is an element that does not form an oxide and hardly forms a nitride in a gas carburizing atmosphere. When Mo is contained in the carburizing steel, an oxide layer and a nitride layer on the surface of the carburized layer, or a carburized abnormal layer due to them is hardly formed. However, Mo is expensive.
  • the Mo content is preferably 0.005 to 0.500%. More preferably, the upper limit of the Mo content may be 0.200%, 0.100%, 0.010%, or 0.006%.
  • Nickel (Ni) is an element that enhances the hardenability of steel. If the Ni content is 0.005% or more, this effect is preferable because the strength of the carburized steel part after the carburizing heat treatment can be increased. Ni is an element that does not form oxides or nitrides in a gas carburizing atmosphere. When Ni is contained in the carburizing steel, an oxide layer and a nitride layer on the surface of the carburized layer, or an abnormal carburization layer due to them is hardly formed. However, Ni is expensive.
  • the Ni content is preferably 0.005 to 1.000%. More preferably, the lower limit of the Ni content may be 0.050%. Moreover, it is good also considering the upper limit of Ni content as 0.700%, 0.600%, or 0.500%.
  • Copper (Cu) is an element that enhances the hardenability of steel. If the Cu content is 0.005% or more, this effect is preferable because the strength of the carburized steel part after the carburizing heat treatment can be increased.
  • Cu is an element that does not form oxides or nitrides in a gas carburizing atmosphere. When Cu is contained in the carburizing steel, it becomes difficult to form an oxide layer and a nitride layer on the carburized layer surface or a carburized abnormal layer due to them. However, if the Cu content exceeds 0.500%, the ductility of the steel in a high temperature range of 1000 ° C. or higher is lowered, and the yield during continuous casting and rolling is lowered.
  • the Cu content is preferably 0.005 to 0.500%. More preferably, the lower limit of the Cu content may be 0.050%. On the other hand, the upper limit value of the Cu content may be set to 0.300% or 0.006%. In addition, when containing Cu, in order to improve the ductility of the above-mentioned high temperature range, it is desirable to make Ni content into 1/2 or more of Cu content by unit mass%.
  • Ca, Mg, Te, Zr, REM, and Sb have an effect of improving machinability.
  • Ca 0.0002 to 0.0030%
  • Calcium (Ca) is an element having an effect of sulfide shape control in which the shape of sulfide is made spherical without being elongated.
  • Ca is an element that improves the machinability by forming a protective film on the cutting tool surface during cutting. If the Ca content is 0.0002% or more, these effects are obtained, which is preferable.
  • the Ca content is preferably 0.0002 to 0.0030%. More preferably, the lower limit value of the Ca content may be 0.0008%. The upper limit value of the Ca content may be 0.0020% or 0.0003%.
  • Mg 0.0002 to 0.0030%
  • Magnesium (Mg) is an element that improves the machinability by controlling the form of the sulfide as well as Ca and further forming a protective film on the surface of the cutting tool during cutting. It is preferable that the Mg content is 0.0002% or more because these effects can be obtained. On the other hand, if the Mg content exceeds 0.0030%, a coarse oxide is formed, which may adversely affect the fatigue strength of the carburized steel part. Therefore, the Mg content is preferably 0.0002 to 0.0030%. More preferably, the lower limit of the Mg content may be 0.0008%. The upper limit value of the Mg content may be 0.0020% or 0.0012%.
  • Te 0.0002 to 0.0030%
  • Tellurium is an element that controls the form of sulfide. If the Te content is 0.0002% or more, this effect is obtained, which is preferable. On the other hand, when the Te content exceeds 0.0030%, hot embrittlement of the steel becomes significant. Therefore, the Te content is preferably 0.0002 to 0.0030%. More preferably, the lower limit of the Te content may be 0.0008%. The upper limit of the Te content may be 0.0020% or 0.0015%.
  • Zr 0.0002 to 0.0050%
  • Zirconium (Zr) is an element that controls the form of sulfide. If the Zr content is 0.0002% or more, this effect is obtained, which is preferable. On the other hand, if the Zr content exceeds 0.0050%, a coarse oxide is formed, which may adversely affect the fatigue strength of the carburized steel part. Therefore, the Zr content is preferably 0.0002 to 0.0050%. More preferably, the lower limit value of the Zr content may be 0.0008%. The upper limit value of the Zr content may be 0.0030% or 0.0011%.
  • REM 0.0002 to 0.0050%
  • REM is an element that controls the form of sulfide.
  • the REM content is 0.0002% or more, this effect is obtained, which is preferable.
  • the REM content exceeds 0.0050%, coarse oxides are formed, which may adversely affect the fatigue strength of carburized steel parts. Therefore, the REM content is preferably 0.0002 to 0.0050%. More preferably, the lower limit of the REM content may be 0.0008%. The upper limit of the REM content may be 0.0030% or 0.0010%.
  • REM is a generic name for a total of 17 elements including 15 elements from lanthanum having an atomic number of 57 to lutesium having an atomic number of 57 plus scandium having an atomic number of 21 and yttrium having an atomic number of 39. Usually, it is supplied in the form of misch metal, which is a mixture of these elements, and added to the steel. In the present embodiment, the content of REM is the total value of the contents of these elements.
  • Sb 0.0020 to 0.0500%
  • Antimony (Sb) is an element that prevents decarburization and carburization in the carburizing steel manufacturing process (hot rolling, hot forging, annealing, etc.). It is preferable that the Sb content is 0.0020% or more because these effects can be obtained. If the Sb content exceeds 0.0500%, the carburizing property is impaired during carburizing treatment, and a necessary carburized layer may not be obtained. Therefore, the Sb content is preferably 0.0020 to 0.0500%. More preferably, the lower limit value of the Sb content may be 0.0050%. The upper limit value of the Sb content may be 0.0300% or 0.0030%.
  • the carburizing steel according to the present embodiment includes the above-described basic element, and the balance is selected from the chemical composition including iron (Fe) and impurities, or the above-described basic element and the above-described selective element. At least one kind, and the balance has a chemical composition containing Fe and impurities.
  • the solidification structure of the continuous cast slab used for manufacturing the carburizing steel of this embodiment is usually in a dendrite form. Sulfides in carburizing steel are often crystallized before solidification (in molten steel) or during solidification, and are greatly affected by the dendrite primary arm spacing. That is, if the dendrite primary arm interval is small, the sulfide crystallized between the trees will be small. As for the carburizing steel of this embodiment, it is desirable for the dendrite primary arm space
  • the dendrite shape of the carburizing steel of this embodiment obtained by hot working the slab is not limited to the above range.
  • Presence density of sulfide having an equivalent circle diameter of 1 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m observed in a cross section parallel to the rolling direction of steel (carburizing steel): 300 pieces / mm 2 or more
  • An abundance density of 300 / mm 2 or more of sulfides having an equivalent circle diameter of 1 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m (hereinafter sometimes abbreviated as “fine sulfides”) observed in a cross section (L cross section) parallel to the rolling direction of steel. If present in steel, tool wear is suppressed.
  • the lower limit value of the density of fine sulfides may be 320 / mm 2 , 350 / mm 2 , or 400 / mm 2 . Although it is not necessary to define the upper limit value of the density of fine sulfides, it is estimated that 600 pieces / mm 2 is a practical upper limit value in view of the specified range of chemical components and experimental results.
  • the upper limit of the density of fine sulfides may be 550 / mm 2 or 500 / mm 2 .
  • a sulfide having an equivalent circle diameter observed in the L section of less than 1 ⁇ m (hereinafter sometimes referred to as “ultrafine sulfide”) and a sulfide having an equivalent circle diameter observed in the L section of 2 ⁇ m or more (hereinafter referred to as “ultrafine sulfide”).
  • "When abbreviated as” coarse sulfide ”) does not contribute to the improvement of machinability, and may further impair the cold forgeability.
  • the alloy component especially S content
  • the density of fine sulfides is within the above range
  • the density of coarse sulfides and ultrafine sulfides is sufficiently reduced. It is not necessary to limit the density of these.
  • Average distance between sulfides (fine sulfides) having an equivalent circle diameter of 1 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m observed in a cross section parallel to the rolling direction of steel: less than 30.0 ⁇ m
  • the average value of distances between fine sulfides As a result of various experiments conducted by the present inventors on the relationship between (average distance between fine sulfides) and chip disposal, it is good if the average distance between these fine sulfides is less than 30.0 ⁇ m. It was confirmed that chip disposal was obtained. Therefore, the average distance between fine sulfides is defined as less than 30.0 ⁇ m.
  • the upper limit of the average distance between fine sulfides may be 27.0 ⁇ m, 26.0 ⁇ m, or 25.0 ⁇ m.
  • the lower limit value of the average distance between the fine sulfides is not particularly limited, but 12.0 ⁇ m is estimated to be a substantial lower limit value in view of the prescribed range of chemical components and experimental results.
  • the lower limit value of the average distance between the fine sulfides may be 13.0 ⁇ m or 14.0 ⁇ m.
  • Coarse sulfides and ultrafine sulfides are not considered when measuring the average distance. Coarse sulfides are not necessary to be measured because the number of carburizing steels according to this embodiment is small. Ultra fine sulfides do not contribute to the improvement of chip disposal and are not measured.
  • the existence density of fine sulfide is determined by cutting the carburizing steel parallel to the rolling direction, preparing the cut surface by a conventional method so that the sulfide can be observed, and scanning electron micrographs at multiple measurement points.
  • the fine sulfides are identified by taking a picture and calculating the equivalent circle diameter of each sulfide contained in each electron micrograph, and the number of fine sulfides contained in each electron micrograph is the area of the field of view of each electron micrograph Is obtained by dividing the presence density of fine sulfides at each measurement location and averaging these existence densities.
  • the average distance between the fine sulfides is a line segment having the center of gravity of any two fine sulfides included in each of the above-mentioned electron micrographs as its ends and not passing through any fine sulfide other than these two arbitrary fine sulfides. Is drawn on each electron micrograph and the average distance between the fine sulfides at each measurement location is obtained by calculating the average length of these line segments in each electron micrograph, and the average distance at each measurement location is further calculated. It is obtained by averaging.
  • the steel may contain inclusions that are not sulfides, but the inclusions may be confirmed by an energy dispersive X-ray analyzer attached to the scanning electron microscope.
  • the equivalent circle diameter of sulfide is the diameter of a circle having an area equal to the area of sulfide, and can be obtained by image analysis.
  • the abundance of sulfide and the average distance between sulfides at each measurement location are determined by image analysis that executes the above-described methods. In order to ensure sufficient measurement accuracy, it is preferable to increase the number of measurement points and the total area of the measurement visual field (total area of the electron micrograph).
  • the inventors set the number of measurement locations to 25, the magnification of the electron micrograph to 500 times, and the total area of the measurement visual field to about 1.1 mm 2 .
  • the location where the measurement is performed is not particularly limited, but is preferably an intermediate region between the surface and the center of the carburizing steel (D / 4 position when the carburizing steel is a round bar). This is because the intermediate region between the surface and the center of the carburizing steel has an average configuration in the carburizing steel.
  • the inventors observed sulfide on a cut surface obtained by cutting the D / 4 position of the round bar in parallel to the axial direction of the round bar.
  • the state of sulfide in the carburizing steel does not change by normal carburizing treatment, the state of sulfide in the steel part of the carburized steel part It becomes substantially the same state as the state of sulfide of the steel.
  • the state of sulfide in the steel part of the carburized steel part can be specified by the same method as that for carburizing steel.
  • Hardenability index Ceq more than 7.5 and less than 44.0 Hardenability obtained by substituting the content shown by unit mass% of each element in the chemical components of the carburizing steel of this embodiment into the following formula B.
  • the index Ceq needs to be more than 7.5 and less than 44.0.
  • the element symbol contained in Formula B indicates the content in unit mass% of the element related to the element symbol.
  • the hardenability index Ceq may be calculated by regarding the content as 0% by mass.
  • the present inventors performed carburizing and quenching on the same carburizing heat treatment conditions on various carburizing steels having chemical components within the above-described range and different hardenability indices Ceq.
  • the hardness of the carburized layer of steel and the effective hardened layer depth were measured.
  • the present inventors compared with the above-mentioned conventional carburizing steel (C content is about 0.2%), the hardness of the carburized layer and the effective hardened layer depth (Vickers hardness is HV550 equal to or higher than equivalent).
  • a threshold value of the hardenability index Ceq capable of obtaining the above depth) was obtained.
  • the hardenability index Ceq when the hardenability index Ceq is 7.5 or less, it is not possible to obtain the same characteristics as the above-described conventional steel (C content is about 0.2%). Accordingly, the hardenability index Ceq needs to be more than 7.5. Further, according to the knowledge of the present inventors, when the hardenability index Ceq is 44.0 or more, the hardness of the carburizing steel before forging increases, the deformation resistance increases, and the critical compression ratio decreases. Therefore, the cold forgeability of the carburizing steel is impaired. Therefore, the hardenability index Ceq needs to be more than 7.5 and less than 44.0. This hardenability index Ceq is desirably as large as possible within the above range. Preferably, the lower limit value of the hardenability index Ceq may be 8.0, 12.1, or 20.1. Moreover, it is good also considering the upper limit of hardenability parameter
  • the metal structure of the carburizing steel of this embodiment includes 85 area% or more of ferrite. Since the metal structure is mainly composed of ferrite, which is a soft phase, the carburizing steel of this embodiment is sufficiently soft and has excellent cold forgeability. In addition, since it is so preferable that there are many ferrites, the upper limit of the amount of ferrite is 100 area%. As long as the amount of ferrite is within the above range, the carburizing steel of the present embodiment may include any structure other than ferrite. Examples of structures that can be included in the carburizing steel of this embodiment include bainite and martensite.
  • the method for measuring the amount of ferrite is not particularly limited, and may be followed by a conventional method.
  • the carburizing steel is cut perpendicularly to the rolling direction, and the resulting cross section is polished and etched to reveal the structure. At least five structure photographs are taken, and the ratio of ferrite in each structure photograph is shown.
  • the ferrite area ratio of the carburizing steel can be obtained with high accuracy by calculating the image area and averaging the ferrite area ratio of each structural photograph. It is preferable that the photographing location of the structure photograph is an intermediate region between the surface and the center of the carburizing steel (D / 4 part when the carburizing steel is a round bar). This is because the intermediate region between the surface and the center of the carburizing steel has an average configuration in the carburizing steel.
  • the hardness of the carburizing steel of this embodiment is not particularly limited.
  • the Vickers hardness of the carburizing steel of this embodiment is preferably 125 HV or less, and more preferably 110 HV or less.
  • the limit compressibility of the carburizing steel of the present embodiment is 68% or more, and further shows excellent cold forgeability.
  • the Vickers hardness of the carburizing steel of the present embodiment can be controlled by performing heat treatment, and is preferably low. Considering chemical components and experimental results, the lower limit value of the Vickers hardness of the carburizing steel of this embodiment is considered to be about 75 HV.
  • the lower limit value of the Vickers hardness of the carburizing steel of this embodiment may be 80 HV or 95 HV.
  • the carburized steel component 2 of the present embodiment is a cold plastic working S ⁇ b> 1, a cutting work S ⁇ b> 2, and a carburizing process or a carbonitriding process with respect to the carburizing steel 1 according to the above-described present embodiment.
  • a quenching process or a quenching / tempering process S4 may be performed as a finishing heat treatment as necessary.
  • a carburized layer 21 is formed on the outer surface of the steel part 20 of the carburized steel part 2 by the carburizing process or the carbonitriding process S3.
  • the carburized layer 21 of the carburized steel part 2 according to the present embodiment is defined as a region having a Vickers hardness of HV550 or more.
  • the thickness of the carburized layer 2 is equal to the effective hardened layer depth specified in JIS G 0557.
  • the term “carburized layer” is understood as a concept including both a carburized layer and a carbonitrided layer according to common technical common sense. A method for manufacturing the carburized steel part 2 will be described later.
  • Carburized layer thickness More than 0.40 mm and less than 2.00 mm
  • the carburized steel part 2 of the present embodiment has a steel part 20 and a thickness generated on the outer surface of the steel part 20 as shown in FIG. And a carburized layer 21 of more than 0.40 mm and less than 2.00 mm.
  • the thickness of the carburized layer is 0.40 mm or less, the strength of the carburized steel part, particularly the fatigue strength, is insufficient.
  • the thickness of the carburized layer is 2.00 mm or more, the toughness of the surface of the carburized steel part is impaired.
  • the lower limit value of the thickness of the carburized layer may be 0.45 mm, 0.50 mm, or 0.55 mm.
  • it is good also considering the upper limit of the thickness of a carburized layer as 1.70 mm, 1.50 mm, 1.00 mm, 0.90 mm, 0.70 mm, 0.65 mm, or 0.60 mm.
  • Average Vickers hardness at a position of 50 ⁇ m depth from the surface of the carburized steel part HV650 or more and HV1000 or less
  • a position at a depth of 50 ⁇ m from the surface of the carburized steel part 2 according to this embodiment is preferably HV650 or more and HV1000 or less.
  • the hardness of the carburized layer is appropriately controlled.
  • the toughness of the surface of the carburized steel part is impaired.
  • the lower limit value of the average Vickers hardness at a position 50 ⁇ m deep from the surface of the carburized steel part 2 may be HV750, HV770, or HV800.
  • the upper limit value of the average Vickers hardness at a position 50 ⁇ m deep from the surface of the carburized steel part 2 may be HV900, HV870, or HV850.
  • Average Vickers hardness at a position at a depth of 2.0 mm from the surface of the carburized steel part HV250 or more and HV500 or less Further, a position at a depth of 2.0 mm from the surface of the carburized steel part 2 according to this embodiment (in FIG.
  • the average Vickers hardness at the broken line (with the symbol B) is preferably HV250 or more and HV500 or less. In this case, the hardness of the steel part 20 (or transition part) is appropriately controlled. When the average Vickers hardness at a depth of 2.0 mm from the surface of the carburized steel part 2 is less than HV250, the strength of the carburized steel part is insufficient.
  • the toughness of the carburized steel part is impaired, and breakage such as cracking is likely to occur.
  • the lower limit value of the average Vickers hardness at a position of a depth of 2.0 mm from the surface of the carburized steel part 2 may be HV270, HV280, or HV300.
  • the upper limit value of the average Vickers hardness at a position at a depth of 2.0 mm from the surface of the carburized steel part 2 may be HV400, HV380, or HV320.
  • the Vickers hardness of the carburized layer 21 becomes harder than the carburizing steel 1 that is a material by the carburizing process or the carbonitriding process S3. Moreover, when the Vickers hardness of the steel part 20 after the carburizing process or the carbonitriding process S3 is insufficient, a quenching process or a quenching / tempering process S4 is performed as a finish heat treatment, and the Vickers hardness of the steel part 20 is set to HV250 or more. do it.
  • the thickness of the carburized layer 21 of the carburized steel part 2 is obtained by obtaining a hardness transition curve representing the relationship between the vertical distance from the surface of the carburized layer 21 and the hardness.
  • the hardness transition curve is obtained by cutting the carburized steel part 2 perpendicularly to the surface, polishing the cut surface, and measuring the hardness according to, for example, JIS G 0557 “Carburized hardened layer depth measurement test of steel”. can get.
  • the thickness of the carburized layer 21, that is, the thickness of the region where the Vickers hardness is HV550 or more can be read from the hardness transition curve.
  • the thickness of the carburized layer 21 may be measured at two or more locations, and the average value of the measured values may be regarded as the thickness of the carburized layer 21 of the carburized steel part 2.
  • the average Vickers hardness at a position 50 ⁇ m deep from the surface of the carburized steel part 2 and at a position 2.0 mm deep from the surface of the carburized steel part 2 is obtained by cutting the carburized steel part 2 perpendicularly to the surface. It is obtained by polishing the surface, performing a Vickers hardness measurement test a plurality of times (preferably 5 times or more) at a depth of 50 ⁇ m and a position of 2.0 mm, and calculating an average value of the results.
  • the carburized steel Since the chemical composition of the steel part 20 of the carburized steel part 2, the hardenability index Ceq, the average distance between the fine sulfides, and the density of the fine sulfides are not substantially changed by the carburizing treatment or the carbonitriding treatment, the carburized steel. It is substantially the same as the carburizing steel 1 that is the material of the component 2. Since the rolling direction of the carburized steel part 2 matches the extending direction of the sulfide of the carburized steel part 2, it can be specified by observing the shape of the sulfide of the carburized steel part 2. On the other hand, the hardness of the steel part 20 is larger than the hardness of the carburizing steel 1 that is the material of the carburized steel part 2 because quenching and tempering occur during the carburizing process or the carbonitriding process S3.
  • the carburized steel part according to the present embodiment can be used as a high-strength part. Therefore, the structure of the carburized steel part according to the present embodiment is not particularly limited.
  • the structure at a depth of 0.4 mm from the surface of the carburized steel part is composed of 0 to 10 area% ferrite, martensite, bainite, It is good also as what is comprised from the balance containing 1 or more types selected from the group which consists of tempered martensite, tempered bainite, and cementite.
  • the carburized steel part When the carburized steel part is manufactured so that the hardness at the position of the depth of 2.0 mm and the position of the depth of 50 ⁇ m from the surface of the component and the carburized steel part is within the range described above, the carburized steel part
  • the structure at a depth of 0.4 mm from the surface is usually within the above range.
  • a cold forged product is, for example, a machine part used in automobiles and construction machines, and is a steel part such as a gear, a shaft, or a pulley.
  • the carburizing steel manufacturing method of the present embodiment is a continuous casting of a slab having the same chemical composition as the carburizing steel of the present embodiment and having a dendrite primary arm spacing of less than 600 ⁇ m within a range of 15 mm from the surface.
  • the slab is manufactured by hot working and further annealing. Hot working may include hot rolling.
  • a slab having the same chemical composition as the carburizing steel of this embodiment is manufactured by a continuous casting method.
  • the slab may be made into an ingot (steel ingot) by the ingot-making method. Casting is performed using, for example, a 220 ⁇ 220 mm square mold under the conditions that the superheat of the molten steel in the tundish is 10 to 50 ° C. and the casting speed is 1.0 to 1.5 m / min.
  • the liquidus temperature to the solidus temperature at a depth of 15 mm from the slab surface when casting molten steel, the liquidus temperature to the solidus temperature at a depth of 15 mm from the slab surface.
  • the average cooling rate in the temperature range up to (hereinafter sometimes simply referred to as “average cooling rate”) needs to be 100 ° C./min or more and 500 ° C./min or less. If the average cooling rate is less than 100 ° C./min, it becomes difficult to make the dendrite primary arm interval less than 600 ⁇ m at a depth of 15 mm from the slab surface, and there is a possibility that the sulfide cannot be finely dispersed.
  • the temperature range from the liquidus temperature to the solidus temperature is the temperature range from the solidification start temperature to the solidification end temperature of the molten steel. Therefore, the average cooling rate in this temperature range means the average solidification rate of the slab (that is, the average cooling rate during solidification).
  • the average cooling rate can be achieved by, for example, controlling the size of the mold cross section, the casting speed, and the like to appropriate values, or increasing the amount of cooling water used for water cooling immediately after casting. These means can be applied to both the continuous casting method and the ingot-making method.
  • the average cooling rate in the temperature range from the liquidus temperature to the solidus temperature at a depth of 15 mm from the slab surface can be estimated by observing the dendrite secondary arm interval of the slab.
  • the cross section of the slab is etched with picric acid, and the dendrite secondary arm interval ⁇ 2 ( ⁇ m) is measured at 100 points at a pitch of 5 mm in the casting direction at a depth of 15 mm from the slab surface.
  • the cooling rate A (° C./second) in the temperature range from the liquidus temperature to the solidus temperature of the slab is calculated from the value, and the arithmetic average of the cooling rate A is calculated from the slab surface.
  • a plurality of slabs with different casting conditions may be manufactured, the average cooling rate in each slab may be obtained by the above formula C, and the optimum casting conditions may be determined from the obtained cooling rate.
  • the billet (steel piece) is manufactured by hot working a slab or ingot, and the billet is further hot worked to obtain a bar steel and a wire rod.
  • the slab after the casting process is subjected to hot rolling, hot forging, etc. to obtain a hot worked steel material.
  • Plastic processing conditions such as processing temperature, processing rate, and strain rate in the hot processing step are not particularly limited, and appropriate conditions may be selected as appropriate.
  • the hot-worked steel immediately after the hot-working step (that is, not substantially cooled) is added to the hot-worked steel in a temperature range where the surface temperature of the hot-worked steel is 800 ° C to 500 ° C.
  • Carburizing steel of the present embodiment is obtained by performing slow cooling so that the cooling rate is more than 0 ° C./second and 1 ° C./second or less.
  • the cooling rate at 800 ° C to 500 ° C the temperature range where austenite transforms into ferrite and pearlite, exceeds 1 ° C / second, the structural fraction of bainite and martensite in the carburizing steel increases, and the carburizing steel. Insufficient amount of ferrite. As a result, the hardness of the carburizing steel increases, the deformation resistance increases, and the critical compression ratio decreases. Therefore, it is preferable to limit the cooling rate in the above temperature range to more than 0 ° C./second and 1 ° C./second or less. More preferably, the cooling rate in the above temperature range is more than 0 ° C./second and 0.7 ° C./second or less.
  • a heat insulating cover, a heat insulating cover with a heat source, or a holding furnace is installed after the rolling line or hot forging line. do it.
  • spheroidizing annealing may be further performed after slow cooling to obtain the carburizing steel of the present embodiment.
  • the spheroidizing annealing conditions are not particularly limited, and appropriate conditions may be selected as appropriate.
  • the chemical component is composed of the basic element, the selective element, and the remainder containing Fe and impurities, and the carburizing steel manufactured through the manufacturing process described above is subjected to cold plastic working S1 to give a shape.
  • the plastic processing conditions such as processing rate and strain rate in the cold plastic processing are not particularly limited, and suitable conditions may be selected as appropriate.
  • the carburizing steel after cold plastic working is subjected to cutting S2 to give the shape of machine structural parts.
  • cutting it is possible to give the carburizing steel a precise shape that is difficult to form only by cold plastic working. Since the carburizing steel of this embodiment is excellent in machinability, the chip processing is higher in this cutting process than the conventional steel, and the tool life is not impaired.
  • the cutting process may be performed before or after the cold plastic working. However, in order to improve the dimensional accuracy of the carburized steel part, it is preferable to perform the cutting process after the cold plastic working.
  • the carburized steel or the carbonitriding treatment S3 is performed on the carburized steel that has been given a shape by cold plastic working and cutting, thereby obtaining the carburized steel part according to the present embodiment.
  • the conditions for carburizing or carbonitriding are not particularly limited, and may be appropriately selected according to the strength desired for the carburized steel part.
  • the carburizing steel according to the present embodiment has a carburizing temperature of 830 to 1100 ° C., a carbon potential. Is preferably 0.5 to 1.2% and carburized for 1 hour or longer.
  • a quenching process or a quenching / tempering process S4 may be performed as necessary.
  • the quenching process or the quenching / tempering process is preferably performed when the Vickers hardness of the steel part of the carburized steel part after the carburizing process or the carbonitriding process is insufficient.
  • the conditions for quenching / tempering treatment are not particularly limited, and may be appropriately selected according to the strength desired for the carburized steel part.
  • quenching treatment or quenching / tempering is performed under the condition that the temperature of the quenching medium is in the range of room temperature to 250 ° C. It is preferable to carry out the treatment. Moreover, you may perform a subzero process to a carburized steel part after hardening as needed.
  • the carburized steel part after the quenching process or the quenching / tempering process may be further subjected to a grinding process or a shot peening process.
  • a grinding process it is possible to impart to the carburizing steel a precise shape that is difficult to form only by cold plastic working.
  • the shot peening treatment compressive residual stress is introduced into the surface layer of the carburized steel part. Since compressive residual stress suppresses the occurrence and development of fatigue cracks, it is possible to further improve the fatigue strength of carburized steel parts (particularly, when the carburized steel parts are gears, the fatigue strength of the root and tooth surfaces).
  • the conditions for the shot peening treatment are not particularly limited, but it is desirable to perform the shot peening treatment using shot grains having a diameter of 0.7 mm or less and an arc height of 0.4 mm or more.
  • the carburizing steel according to the present embodiment is obtained by casting a slab having a predetermined chemical component under a predetermined condition, and a dendrite structure that becomes a crystallization nucleus of sulfide is refined, Sulfides in steel are finely dispersed.
  • the carburizing steel according to this embodiment has high machinability after cold forging (that is, machinability before carburizing), it is suitable as a material for steel parts such as gears, shafts, and pulleys. is there.
  • the carburizing steel of this embodiment is excellent in machinability when a rough formed product obtained by cold forging after annealing is cut. For this reason, the carburizing steel of this embodiment can reduce the ratio of the cutting cost to the manufacturing cost of steel parts such as automobiles, gears, shafts and pulleys for industrial machines, and can improve the quality of parts. Can do.
  • the carburizing steel of the present embodiment has a component composition that has a relatively small amount of carbon, contains a small amount of Bi, and has a hardenability index Ceq controlled within a preferable range, and sulfides are finely dispersed. Therefore, deformation resistance during cold forging is small, machinability after cold forging is high, and strength after carburizing is high.
  • the carburizing steel of this embodiment can have a Vickers hardness of, for example, HV125 or less, the deformation resistance during cold forging is small, and the critical compression ratio can be 68% or more. Good properties.
  • the Vickers hardness of the steel part is HV250 or more
  • the Vickers hardness of the carburized layer is HV650 or more. Therefore, it is suitable as a material for carburized steel parts.
  • the carburized layer includes a steel part and a carburized layer generated on the outer surface of the steel part, and the Vickers hardness of the carburized layer is 50 ⁇ m deep from the surface of the carburized steel part.
  • HV650 or more and HV1000 or less, and the Vickers hardness of the steel part at a position 2.0 mm deep from the surface of the carburized steel part is HV250 or more and HV500 or less, so it is suitably used as a mechanical part such as gears, shafts, pulleys, etc. be able to.
  • Example 1 Steels a to aa having chemical compositions shown in Table 1A and Table 1B were melted in a 270 ton converter, and continuous casting was performed using a continuous casting machine to produce a 220 ⁇ 220 mm square slab.
  • the superheat of the molten steel in the tundish was set to 30 ° C.
  • the casting speed was set to 1.0 m / min.
  • the average cooling rate in the temperature range from the liquidus temperature to the solidus temperature at a position 15 mm deep from the surface of the slab was controlled by changing the amount of cooling water in the mold.
  • cast slabs a to aa having the chemical components shown in Table 1A and Table 1B and having a dendrite primary arm interval of less than 600 ⁇ m within a range of 15 mm from the surface layer were continuously cast.
  • Steels a to o shown in Tables 1A and 1B are steels having a chemical composition defined in the present invention.
  • Steels p to aa are comparative steels whose chemical compositions deviate from the conditions defined in the present invention.
  • the numerical value with the underline in Table 1A and Table 1B shows that it is outside the range prescribed
  • the content of elements that are not included or whose content is below the level considered as an impurity is blank.
  • the slab was once cooled to room temperature before hot forging, and the test piece was collected. Thereafter, each slab was heated at 1250 ° C. for 2 hours, and the heated slab was hot forged to produce a plurality of round bars having a diameter of 30 mm. After hot forging, the round bar was allowed to cool in the atmosphere. The cooling was performed by leaving the round bar covered with a heat insulating cover so that the cooling rate in the temperature range of 800 ° C. to 500 ° C. was 1 ° C./second or less. Furthermore, a part of the round bar after being allowed to cool was subjected to spheroidizing annealing (SA). In this way, steel materials made of carburizing steel of test numbers 1 to 27 were manufactured.
  • SA spheroidizing annealing
  • the dendrite primary arm spacing and dendrite secondary arm spacing of the solidified structure of the slab are obtained by etching the cross section of the above slab with picric acid, and at a pitch of 5 mm in the casting direction at a depth of 15 mm from the slab surface.
  • the dendrite primary arm interval and the secondary arm interval were measured at 100 points, the average values of the dendrite primary arm interval and the secondary arm interval at each measurement point were calculated, and these were averaged.
  • the average cooling rate of the slab of the example estimated based on the dendrite secondary arm interval of the slab of the example was 100 ° C./min or more and 500 ° C./min or less.
  • a sulfide (fine sulfide) having an equivalent circle diameter of 1 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m is specified, and the number of fine sulfides contained in each electron micrograph is the field of view of each electron micrograph.
  • the density of fine sulfides at each measurement point is obtained, and by averaging the density, the equivalent circle diameter observed in a cross section parallel to the rolling direction of steel is 1 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m.
  • the abundance density fine sulfide abundance density
  • the center of gravity of any two fine sulfides included in each of the above-mentioned electron micrographs is drawn at both ends, and a line segment that does not pass through any fine sulfide other than these two fine sulfides is drawn on each electron micrograph. Then, by obtaining the average value of the lengths of these line segments in each electron micrograph, the average distance between the fine sulfides at each measurement location is obtained, and by further averaging the average distance at each measurement location, The average distance (intersulfide distance) between sulfides having an equivalent circle diameter of 1 ⁇ m or more and less than 2 ⁇ m observed in a cross section parallel to the rolling direction was determined. The number of measurement points was 25, the magnification of the electron micrograph was 500 times, and the total area of the measurement field of view was about 1.1 mm 2 .
  • the carburizing steel is cut perpendicular to the rolling direction, and the resulting cross section is polished and etched to reveal the structure, and five structural photographs are taken, and the proportion of ferrite in each structural photograph is imaged.
  • the ferrite area ratio of the carburizing steel was determined by analyzing and averaging the ferrite area ratio of each structural photograph. The location of the tissue photograph was D / 4. As a result, it was confirmed that the ferrite area ratios of all the examples were within the specified range of the present invention.
  • the example steel k having a relatively high C content contained martensite and bainite, which were structures other than ferrite, but the ferrite area ratio was 85%, and therefore satisfied the provisions of the present invention.
  • the hardness of the round bar (carburizing steel) is measured by measuring the hardness at 10 measurement points in the cross section perpendicular to the rolling direction of the round bar using a Vickers hardness tester. The average value of the hardness at each measurement point was calculated by calculating. The position of the measurement point was the D / 4 position of the round bar (the position at a depth of 1/4 of the diameter D of the round bar).
  • a round bar test piece was prepared from the R / 2 position of a round bar having a diameter of 30 mm (position at a depth of 1/2 of the radius R of the round bar).
  • the round bar test piece is a test piece having a diameter of 10 mm and a length of 15 mm centered on the R / 2 position of a round bar having a diameter of 30 mm.
  • the longitudinal direction of the round bar test piece is a forging shaft of a round bar having a diameter of 30 mm. And parallel. Further, a notch was provided in the center of the end face of the round bar test piece.
  • This notch shape is described in “Cold Upsetting Test Method” Cold Forging Subcommittee Material Research Group, Plasticity and Processing, vol. 22, no. 241, p139 according to the notch of the No. 2 test piece.
  • Ten round bar test pieces were prepared for each steel.
  • a 500 ton hydraulic press was used for the cold compression test.
  • Cold compression was performed at a speed of 10 mm / min using a constraining die, and the compression was stopped when a microcrack of 0.5 mm or more occurred in the vicinity of the notch, and the compression rate at that time was calculated. This measurement was performed a total of 10 times to obtain a compression rate at which the cumulative failure probability was 50%, and the compression rate was defined as the limit compression rate.
  • a round bar with a diameter of 30 mm subjected to the cold compression test was cold-drawn at a surface reduction rate of 30.6% to obtain a steel bar with a diameter of 25 mm.
  • the cold drawn steel bar was cut into a length of 500 mm to obtain a test material for turning.
  • the outer periphery of the test material having a diameter of 25 mm and a length of 500 mm thus obtained was turned using an NC lathe under the following conditions, and the machinability was investigated. After 10 minutes from the start of turning, the wear amount (mm) of the flank face of the carbide tool was measured. When the measured flank wear amount was 0.2 mm or less, it was determined that the tool life was excellent.
  • Chip disposal was evaluated by the following method. Chips discharged in 10 seconds during the machinability test were collected. The length of the collected chips was examined, and 10 chips were selected in order from the longest. The total weight of the ten selected chips was defined as “chip weight”. When the total number of chips was less than 10 as a result of long chip connection, the average weight of the recovered chips was measured, and a value obtained by multiplying the average weight by 10 was defined as “chip weight”. For example, when the total number of chips is 7 and the total weight is 12 g, the chip weight was calculated as (12 g / 7 pieces) ⁇ 10 pieces. A sample having a chip weight of 15 g or less was judged to have high chip disposal.
  • the hardness at a position 50 ⁇ m deep from the surface and the hardness at a position 2.0 mm deep from the surface are measured 10 times in total using a Vickers hardness tester. The average value was calculated.
  • a sample having an average hardness value of HV650 to HV1000 or less at a position 50 ⁇ m deep from the surface and an average hardness value of HV250 to HV500 at a position 2.0 mm deep from the surface is measured. The sample was determined to be sufficiently secured.
  • the hardness distribution from the surface of the carburized steel part to the depth of 5 mm of the carburized steel part was measured at three locations using a Vickers hardness meter. The depth of the region where the hardness is HV550 or more at each location was measured. Subsequently, the average value of this depth was calculated and considered as the thickness of the carburized layer of the carburized steel part.
  • a sample in which the thickness of the carburized layer was more than 0.4 mm and less than 2.0 mm was determined to be acceptable for the carburized layer thickness.
  • the chemical compositions of the steels a to o were within the range of the chemical composition of the carburizing steel of the present invention, and all of the hardenability index, the number fraction of sulfides, and the average distance between sulfides met the target. As a result, steels a to o and test numbers 1 to 15 satisfy the performance required for carburizing steel and carburized steel parts.
  • Test number 16 (steel p) is the same component as steel satisfying the standard of JIS standard SCr420H, which is a general-purpose steel type.
  • Steel p has a C content, Cr content, Ti content, B content, Bi content, and N content outside the range defined by the present invention. Therefore, the number fraction of sulfides and the average distance between sulfides are The range was not met. For this reason, the critical compressibility and machinability of the steel for carburizing steel p are insufficient.
  • Test number 17 (steel q) and test number 18 (steel r) did not contain Bi. Therefore, the number fraction of these sulfides and the average distance between the sulfides did not satisfy the scope of the present invention. As a result, the flank wear amount of these comparative examples exceeded 0.20 mm, and the chip weight exceeded 15 g.
  • Test number 19 (steel s) did not contain B. Therefore, the hardness of the carburized steel part of test number 19 at a depth of 2.0 mm was insufficient.
  • test number 20 (steel t)
  • the N content of the chemical component does not satisfy the scope of the present invention, so that the critical compression ratio of the carburizing steel and the hardness of the steel part of the carburized steel part are insufficient.
  • the reason why the limit compression ratio of the carburizing steel of test number 20 became insufficient is that because of the large N content, coarse TiN was generated, which became the starting point of fracture during cold working.
  • the reason why the hardness of the carburized steel part No. 20 at the depth of 2.0 mm is insufficient is that the amount of solid solution B decreases due to the excessive amount of N, and the effect of improving the hardenability by the solid solution B is sufficient. Due to not being able to get to.
  • Test number 21 (steel u) is an example in which the critical compressibility of the carburizing steel is insufficient because the S content of the chemical component does not satisfy the scope of the present invention.
  • the reason why the limit compressibility of the carburizing steel of test number 21 became insufficient is that because of the large S content, coarse sulfides were generated, which became the starting point of fracture during cold working.
  • Test number 22 (steel v) is an example in which the machinability of the carburizing steel is insufficient because the S content of the chemical component does not satisfy the scope of the present invention.
  • Test No. 22 (steel V) since Bi was excessive, hot workability was poor, and normal implementation of hot rolling was difficult.
  • Test number 23 (steel w) is an example in which the hardness at the depth of 2.0 mm of the carburized steel part is insufficient because the hardenability index does not satisfy the scope of the present invention.
  • Test number 24 (steel x) is an example in which the hardness of the carburizing steel is insufficient because the C content of the chemical component does not satisfy the scope of the present invention.
  • Test No. 25 (steel y) is an example in which the C content of the chemical component does not satisfy the scope of the present invention, so that the critical compression rate of the carburizing steel becomes insufficient and the hardness becomes excessive.
  • Test number 26 (steel z) is an example in which the Ti content of the chemical component does not satisfy the scope of the present invention, so the hardness of the steel part and carburized layer of the carburized steel part and the thickness of the carburized layer are insufficient. is there.
  • average cooling rate in the temperature range from the liquidus temperature to the solidus temperature at a position 15 mm deep from the surface of the slab (hereinafter referred to as “average cooling rate”)
  • average cooling rate was a value shown in Table 3.
  • the steel according to the present invention Since the steel according to the present invention has a low deformation resistance and a large critical compression ratio before carburizing or carbonitriding, it has excellent cold forgeability and excellent machinability. Therefore, the steel according to the present invention can greatly reduce the cost of cutting in the manufacturing cost of high-strength mechanical structural parts such as gears, shafts, and pulleys. On the other hand, since the steel according to the present invention has high hardenability, a carburized layer having sufficient hardness and thickness and a steel portion having sufficient hardness can be formed by carburizing or carbonitriding. Therefore, the steel according to the present invention can be used as a material for high-strength mechanical structural parts. The carburized steel part according to the present invention can be manufactured at low cost and has high strength.
  • the manufacturing method of the carburized steel part which concerns on this invention can be implemented cheaply, and can provide the carburized steel part which has high intensity

Abstract

本発明の一態様に係る鋼は、所定範囲内の化学成分を有し、焼入れ性指標Ｃｅｑが７．５超４４．０未満であり、金属組織が、８５～１００面積％のフェライトを含み、鋼の圧延方向と平行な断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物間の平均距離が３０．０μｍ未満であり、前記鋼の前記圧延方向と平行な前記断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の前記硫化物の存在密度が３００個／ｍｍ２以上である。

Description

鋼、浸炭鋼部品、及び浸炭鋼部品の製造方法
　本発明は、鋼、浸炭鋼部品及び浸炭鋼部品の製造方法に関する。
　本願は、２０１５年１１月２７日に、日本に出願された特願２０１５－２３２１１７号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　機械構造用部品に使用される鋼には、一般に、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｍｏ、及び、Ｎｉ等が組み合わせて添加される。このような化学成分を有し、鋳造、鍛造、及び圧延等の工程を経て製造された浸炭用鋼に、鍛造、及び切削等の機械加工を施し、そして、浸炭等の熱処理を施すことにより、表層部の硬化層である浸炭層と、浸炭処理の影響が及んでいない母材である鋼部とを備える浸炭鋼部品が得られる。
　この浸炭鋼部品を製造するコストのうち、切削加工に関わるコストが非常に大きい。切削の工具が高価であるだけでなく、切りくずを多量に生成するので、切削加工は歩留の観点からも不利である。このため、切削加工を鍛造に置き換えることが試みられている。
　鍛造は、熱間鍛造、温間鍛造、及び冷間鍛造に大別できる。温間鍛造は、スケールの発生が少なく、熱間鍛造よりも高い寸法精度で部品の製造が行えるという特徴がある。また冷間鍛造は、スケールの発生がなく、寸法精度がさらに高く切削加工に近い水準であるという特徴がある。従って、熱間鍛造で大まかな加工を行った後に冷間鍛造で仕上げ加工を行う部品製造方法、温間鍛造を行った後に仕上げとして軽度の切削を行う部品製造方法、または、冷間鍛造のみで成型を行う部品製造方法等が検討されてきた。
　しかしながら、切削加工を温間鍛造又は冷間鍛造に置き換えるにあたって、浸炭用鋼の変形抵抗が大きいと、金型にかかる面圧が増加し、金型寿命が低下する。この場合、金型に起因するコストが増大するので、切削に対するコストメリットが小さくなる。あるいは、鋼を複雑な形状に成型する場合、大きな加工が加わる部位に割れが生じる等の問題が発生する。このため、浸炭用鋼の軟質化、及び限界圧縮率の向上のために種々の技術が検討されてきた。
　例えば、特許文献１および特許文献２には、Ｃ、Ｓｉ及びＭｎ含有量を低減することによって浸炭用鋼の軟質化を図り、冷間鍛造性を向上させた浸炭用鋼が記載されている。特許文献３には、Ｃ含有量を低減することによって、微細なＴｉ系析出物の密度を制御し、素材の硬さ上昇を抑制することにより冷間鍛造性と結晶粗大化防止特性に優れた浸炭用鋼が記載されている。いずれも、Ｃ含有量を低減することにより、冷間鍛造性が向上するとされている。なお、本明細書において、冷間鍛造性は、冷間鍛造時の変形抵抗および限界圧縮率で評価される。
　冷間鍛造は、寸法精度が切削に近いという特徴があるが、冷間鍛造される部品によっては、少なからず切削工程が含まれる。すなわち、冷間鍛造される鋼は、冷間鍛造性だけでなく被削性向上も求められている。
　特許文献１、および特許文献３では、冷間鍛造後の被削性について言及しておらず、被削性向上効果は不明確である。特許文献２では、Ａｌ含有量を多量に含有することにより、Ａｌを鋼中に固溶し、Ａｌ２Ｏ３が工具の保護被膜となり工具寿命が向上するとされている。しかしながら、この技術は切りくず処理性を向上するものではない。よって特許文献２に記載の鋼を切削した場合、切りくずが長くなることにより、切りくずが加工品または工具に巻き付き加工装置が停止する恐れがある。
　工具摩耗量抑制および切りくず処理性を高めるには、Ｓ含有量を多くする必要がある。しかしながら、Ｓ含有量を高めると、粗大な硫化物が多量に生成し、冷間鍛造性が低下する。すなわち、被削性を高めるために、Ｓ含有量を増量してしまうと、浸炭用鋼の軟質化による限界圧縮率の改善効果を打ち消してしまう。
日本国特許第５１３５５６２号公報 日本国特許第５１３５５６３号公報 日本国特許第５４５８０４８号公報
「Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｓ　ｏｆ　Ｓｏｌｉｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ」、Ｗ．Ｋｕｒｚ　ａｎｄ　Ｄ．Ｊ．Ｆｉｓｈｅｒ著、Ｔｒａｎｓ　Ｔｅｃｈ　Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ　Ｌｔｄ．，（Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）、１９９８年、ｐ．２５６
　上述のように、高強度機械構造用部品の製造コストに占める切削加工のコストは大きい。切削加工のコストを低減するために、高強度機械構造用部品の材料である鋼の切削加工性及び冷間鍛造性の両方を向上させることが望まれている。鋼の切削加工性の向上により、切削加工工程が効率化される。鋼の冷間鍛造性の向上により、切削加工工程の一部を、比較的低コストで実施可能な冷間鍛造に置き換えることができる。しかしながら、従来技術によれば切削加工性の向上のためには快削剤として働く硫化物を鋼に添加する必要があり、この硫化物は、鋼の変形抵抗を高め、かつ鋼の限界圧縮率を低下させることによって、鋼の冷間鍛造性を損なう。鋼の化学成分においてＣ、Ｓｉ及びＭｎ等の合金元素の量を低下させた場合、鋼の被削性を維持しながら鋼の冷間鍛造性を向上させることができるが、鋼の焼入れ性が低下するので機械構造用部品に必要な強度を確保できない。
　本発明は上記の実情に鑑み、浸炭処理又は浸炭窒化処理の前の段階で、従来鋼よりも変形抵抗が小さく且つ限界圧縮率が大きいので冷間鍛造性に優れ、変形抵抗を損なうことなく被削性を向上させ、さらに浸炭処理又は浸炭窒化処理によって高強度を付与可能である鋼と、この鋼を用いて得られる高強度浸炭鋼部品及び浸炭鋼部品の製造方法とを提供することを課題とする。
　本発明の要旨は、次の通りである。
（１）本発明の一態様に係る鋼は、化学成分が、単位質量％で、Ｃ：０．０７～０．１３％、Ｓｉ：０．０００１～０．５０％、Ｍｎ：０．０００１～０．８０％、Ｓ：０．００５０～０．０８００％、Ｃｒ：１．３０％超５．００％以下、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｔｉ：０．０２０％以上０．１００％未満、Ａｌ：０．０１０～０．１００％、Ｂｉ：０．０００１％超０．０１００％以下、Ｎ：０．００８０％以下、Ｐ：０．０５０％以下、Ｏ：０．００３０％以下、Ｎｂ：０～０．１００％、Ｖ：０～０．２０％、Ｍｏ：０～０．５００％、Ｎｉ：０～１．０００％、Ｃｕ：０～０．５００％、Ｃａ：０～０．００３０％、Ｍｇ：０～０．００３０％、Ｔｅ：０～０．００３０％、Ｚｒ：０～０．００５０％、ＲａｒｅＥａｒｔｈＭｅｔａｌ：０～０．００５０％、及びＳｂ：０～０．０５００％を含有し、残部がＦｅおよび不純物からなり、前記化学成分中の各元素の単位質量％で示した含有量を式１に代入して得られる焼入れ性指標Ｃｅｑが７．５超４４．０未満であり、金属組織が、８５～１００面積％のフェライトを含み、鋼の圧延方向と平行な断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物間の平均距離が３０．０μｍ未満であり、前記鋼の前記圧延方向と平行な前記断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の前記硫化物の存在密度が３００個／ｍｍ２以上である。
　Ｃｅｑ＝（０．７×Ｓｉ＋１）×（５．１×Ｍｎ＋１）×（２．１６×Ｃｒ＋１）×（３×Ｍｏ＋１）×（０．３６３３×Ｎｉ＋１）・・・（式１）
（２）上記（１）に記載の鋼は、前記化学成分が、単位質量％で、Ｎｂ：０．００２～０．１００％、Ｖ：０．００２～０．２０％、Ｍｏ：０．００５～０．５００％、Ｎｉ：０．００５～１．０００％、Ｃｕ：０．００５～０．５００％、Ｃａ：０．０００２～０．００３０％、Ｍｇ：０．０００２～０．００３０％、Ｔｅ：０．０００２～０．００３０％、Ｚｒ：０．０００２～０．００５０％、ＲａｒｅＥａｒｔｈＭｅｔａｌ：０．０００２～０．００５０％、及びＳｂ：０．００２０～０．０５００％のうちの少なくとも１種または２種以上の元素を含有してもよい。
（３）本発明の別の態様に係る浸炭鋼部品は、鋼部と、前記鋼部の外面にある、ビッカース硬さがＨＶ５５０以上の領域である浸炭層と、を備え、前記浸炭層の厚さが０．４０ｍｍ超２．００ｍｍ未満であり、前記浸炭鋼部品の表面から深さ５０μｍの位置での平均ビッカース硬さがＨＶ６５０以上ＨＶ１０００以下であり、前記浸炭鋼部品の前記表面から深さ２．０ｍｍの位置での平均ビッカース硬さがＨＶ２５０以上ＨＶ５００以下であり、前記鋼部の化学成分は、単位質量％で、Ｃ：０．０７～０．１３％、Ｓｉ：０．０００１～０．５０％、Ｍｎ：０．０００１～０．８０％、Ｓ：０．００５０～０．０８００％、Ｃｒ：１．３０％超５．００％以下、Ｂ：０．０００５～０．０１００％、Ｔｉ：０．０２０％以上０．１００％未満、Ａｌ：０．０１０～０．１００％、Ｂｉ：０．０００１％超０．０１００％以下、Ｎ：０．００８０％以下、Ｐ：０．０５０％以下、Ｏ：０．００３０％以下、Ｎｂ：０～０．１００％、Ｖ：０～０．２０％、Ｍｏ：０～０．５００％、Ｎｉ：０～１．０００％、Ｃｕ：０～０．５００％、Ｃａ：０～０．００３０％、Ｍｇ：０～０．００３０％、Ｔｅ：０～０．００３０％、Ｚｒ：０～０．００５０％、ＲａｒｅＥａｒｔｈＭｅｔａｌ：０～０．００５０％、及びＳｂ：０～０．０５００％を含有し、残部がＦｅおよび不純物からなり、前記鋼部の前記化学成分中の各元素の単位質量％で示した含有量を式２に代入して得られる焼入れ性指標Ｃｅｑが７．５超４４．０未満であり、前記浸炭鋼部品の圧延方向と平行な断面で観察される、前記鋼部中の円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物間の平均距離が３０．０μｍ未満であり、前記浸炭鋼部品の前記圧延方向と平行な前記断面で観察される、前記鋼部中の円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の前記硫化物の存在密度が３００個／ｍｍ２以上である。
　Ｃｅｑ＝（０．７×Ｓｉ＋１）×（５．１×Ｍｎ＋１）×（２．１６×Ｃｒ＋１）×（３×Ｍｏ＋１）×（０．３６３３×Ｎｉ＋１）・・・（式２）
（４）上記（３）に記載の浸炭鋼部品は、前記鋼部の化学成分が、単位質量％で、Ｎｂ：０．００２～０．１００％、Ｖ：０．００２～０．２０％、Ｍｏ：０．００５～０．５００％、Ｎｉ：０．００５～１．０００％、Ｃｕ：０．００５～０．５００％、Ｃａ：０．０００２～０．００３０％、Ｍｇ：０．０００２～０．００３０％、Ｔｅ：０．０００２～０．００３０％、Ｚｒ：０．０００２～０．００５０％、ＲａｒｅＥａｒｔｈＭｅｔａｌ：０．０００２～０．００５０％、及びＳｂ：０．００２０～０．０５００％のうちの少なくとも１種または２種以上の元素を含有してもよい。
（５）本発明の別の態様に係る浸炭鋼部品の製造方法は、上記（３）又は（４）に記載の浸炭鋼部品の製造方法であって、上記（１）又は（２）に記載の鋼を冷間塑性加工する工程と、前記冷間塑性加工後の前記鋼を切削加工する工程と、前記切削加工後の前記鋼に浸炭処理又は浸炭窒化処理を施す工程と、を有する。
（６）上記（５）に記載の浸炭鋼部品の製造方法は、前記浸炭処理又は前記浸炭窒化処理の後に、焼入れ処理又は焼入れ・焼戻し処理を施す工程をさらに有してもよい。
　本発明に係る鋼は、浸炭処理又は浸炭窒化処理の前の段階で、従来鋼よりも冷間鍛造時の変形抵抗が小さく且つ限界圧縮率が大きいので冷間鍛造性に優れ、さらに被削性に優れる。また、本発明によれば、安価に製造でき、且つ高強度を有する浸炭鋼部品、及びその製造方法を提供できる。
本発明の一態様に係る浸炭鋼部品の断面図である。 本発明の一態様に係る浸炭鋼部品の製造方法のフローチャートである。
　以下、本発明を詳細に説明する。先ず、本発明の一実施形態に係る鋼（浸炭用鋼）について説明する。
　本発明者らは、浸炭処理又は浸炭窒化処理の前の段階で、変形抵抗が小さく、限界圧縮率が大きく、被削性が高く、且つ浸炭処理又は浸炭窒化処理によって従来鋼と同等の強度を発揮する硬化層及び鋼部を生成可能な浸炭用鋼について鋭意検討した。その結果、以下の知見を得た。
　従来技術によれば、工具摩耗量抑制および切りくず処理性の向上のために、Ｓを浸炭用鋼に多量に添加する必要がある。Ｓは浸炭用鋼中で硫化物となり、この硫化物が快削剤として働く。しかしながら、多量のＳは、粗大な硫化物を浸炭用鋼に多量に生成させ、これにより浸炭用鋼の冷間鍛造性を低下させる。本発明者らは、微量のＳによって高い被削性を達成する方法について検討した。その結果、微量のＢｉを用いて硫化物のサイズを小さくし、且つ硫化物の密度を高めることが、冷間鍛造性及び被削性向上のために有効である旨を知見した。
　本発明者らは、硫化物の円相当径及び密度と、工具摩耗量および切りくず処理性との関係について種々の実験を行った。その結果、本発明者らは、浸炭用鋼の圧延方向と平行な断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物の存在密度が３００個／ｍｍ２以上である場合に、工具の摩耗が抑制されることを知見した。硫化物は、切削工具と鋼との間で潤滑剤として働くので、切削工具の摩耗を抑制する効果を有する。しかし、硫化物の量が少なく且つ硫化物の径が粗大である場合、硫化物の分布が一様ではなくなり、切削工具表面において潤滑効果が不足する領域が生じると推定される。一方、圧延方向と平行な断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物の存在密度が３００個／ｍｍ２以上である場合、円相当径が２μｍ超の粗大硫化物の生成が抑制され、鋼中の硫化物が切削加工時に切削工具表面の全体にわたって均一に分配されるので、硫化物の量が少なくとも高い潤滑効果が得られると推定される。
　さらに本発明者らは、浸炭用鋼の圧延方向と平行な断面で観察される円相当径が１μｍ以上の硫化物間の平均距離が３０．０μｍ未満である場合に、切りくず処理性が向上することを知見した。硫化物は、切削時に生じる切りくずの破断起点として働くので、切りくずの長さを短くして、切りくず処理性を向上させる効果を有する。しかし、硫化物の量が少なく且つ分布が均一ではない場合、硫化物の分布が粗である領域で長い切りくずが生じやすくなると推定される。一方、圧延方向と平行な断面で観察される円相当径が１μｍ以上の硫化物間の平均距離が３０．０μｍ未満である場合、従来鋼と比較して少ない量の硫化物で、長い切りくずの生成を抑制できると推定される。
　一方、硫化物を上述のように微細分散させた場合、浸炭用鋼の冷間鍛造性も向上する。硫化物は、粗大である場合、浸炭用鋼の冷間鍛造時に割れの起点として働いて、割れを発生させる。しかしながら、硫化物を上述の如く微細化すれば、硫化物は割れの起点として働かなくなる。
　さらに本発明者らは、鋼に微量のＢｉを含有させた場合、鋼中の硫化物を上述のように微細分散させることができ、冷間鍛造時の変形抵抗を小さくしたままで、冷間鍛造後の鋼の被削性を向上させることを見出した。微量のＢｉによって硫化物が微細分散される理由は、以下の通りであると考えられる。
　硫化物は、溶鋼の凝固前、または溶鋼の凝固時に晶出することが多く、硫化物の大きさは、溶鋼の凝固時の冷却速度に大きく影響を受ける。また、連続鋳造鋳片の凝固組織は、通常はデンドライト形態を呈しており、このデンドライトは、凝固過程における溶質元素の拡散に起因して形成され、溶質元素は、デンドライトの樹間部において濃化する。Ｍｎが樹間部に濃化する傾向にあるので、硫化物は主にデンドライトの樹間部に晶出する。
　硫化物を微細に分散させるには、デンドライトの樹間の間隔を短くする必要がある。デンドライトの１次アーム間隔に関する研究は従来から行われており（例えば非特許文献１）、下記式Ａで表すことができる。
　　λ∝（Ｄ×σ×ΔＴ）０．２５　…（式Ａ）
　ここで、λ：デンドライトの１次アーム間隔（μｍ）、Ｄ：拡散係数（ｍ２／ｓ）、σ：固液界面エネルギー（Ｊ／ｍ２）、ΔＴ：凝固温度範囲（℃）である。
　この式Ａから、デンドライトの１次アーム間隔λは、固液界面エネルギーσに依存し、このσを低減させることができればλが減少することがわかる。λを減少させることができれば、デンドライト樹間に晶出する硫化物サイズを低減させることができる。本発明者らは、Ｂｉが固液界面エネルギーσを低減させ、これによりデンドライト１次アーム間隔の減少及び硫化物の微細化を実現したと推定している。
　ここで、Ｂｉによる上述の硫化物微細化効果は、Ｂｉ含有量が０．０００１質量％超０．０１００質量％以下である場合に得られる。このような微量のＢｉと、硫化物の分散の度合いとの関係について検討された例は無い。なお、約０．１質量％以上のＢｉを快削剤として用いる場合があるが、０．１質量％未満のＢｉは被削性向上効果を十分に有さず、しかも鋼の熱間加工性を損なうので、通常は忌避される。一方、本実施形態に係る浸炭用鋼において、快削剤として働くのは硫化物であり、Ｂｉは硫化物の被削性向上効果を強化するために用いられる。従って、本実施形態に係る浸炭用鋼では、微量のＢｉと硫化物との相乗効果により、冷間鍛造性と被削性との両方が高められている。
　以上の本発明者らの知見に基づいて得られた、本実施形態の浸炭用鋼の構成について、以下に具体的に説明する。
［浸炭用鋼の化学成分］
　まず、本実施形態の浸炭用鋼の化学成分を構成する各成分元素の含有量について説明する。各成分元素の含有量の単位「％」は「質量％」を意味する。なお、本実施形態の浸炭用鋼は、本発明の別の実施形態に係る浸炭鋼部品の鋼部（浸炭の影響を受けない部分）と共通した構成を有するので、鋼部についてもあわせて説明する場合がある。
　Ｃ：０．０７～０．１３％
　炭素（Ｃ）は、浸炭層と鋼部とを備える浸炭鋼部品の、鋼部の硬さを確保するために含有される。上記したように、従来の浸炭用鋼のＣ含有量は０．２％程度であるが、本実施形態に係る浸炭用鋼、及び浸炭鋼部品における鋼部では、Ｃ含有量をこの量よりも少ない０．１３％以下に制限している。この理由は、Ｃ含有量が０．１３％超では、鍛造前の浸炭用鋼の硬さが顕著に増加するとともに限界圧縮率も低下するので、浸炭用鋼の冷間鍛造性が損なわれるからである。しかしながら、Ｃ含有量が０．０７％未満では、焼入れ性を高める後述の合金元素を多量に含有させて、できる限り焼入れ性の増加を図ったとしても、浸炭鋼部品の鋼部の硬さを従来の浸炭用鋼のレベルにすることが不可能である。従って、Ｃ含有量を０．０７～０．１３％の範囲に制御する必要がある。Ｃ含有量の下限値は、好ましくは０．０８％である。Ｃ含有量の好ましい上限値は、０．１２％、０．１１％、又は０．１０％である。
　Ｓｉ：０．０００１～０．５０％
　シリコン（Ｓｉ）は、浸炭鋼部品のような低温焼戻しマルテンサイト鋼の焼戻し軟化抵抗を顕著に増加させることで、疲労強度を向上させる元素である。この効果を得るためには、Ｓｉ含有量が０．０００１％以上である必要がある。しかし、Ｓｉ含有量が０．５０％を超えると、鍛造前の浸炭用鋼の硬さが上昇し、変形抵抗が上昇し、そして、限界圧縮率が低下するので、浸炭用鋼の冷間鍛造性が損なわれる。従って、Ｓｉ含有量を０．０００１～０．５０％の範囲に制御する必要がある。浸炭鋼部品の歯面疲労強度を重視する場合には、この範囲内でＳｉ含有量を増大させる。浸炭用鋼の冷間鍛造性の確保、即ち変形抵抗の低減や限界加工性の向上を重視する場合には、この範囲内でＳｉ含有量を減少させる。浸炭鋼部品の歯面疲労強度を重視する場合には、Ｓｉ含有量を好ましくは０．１０％以上とする。浸炭用鋼の冷間鍛造性の確保を重視する場合、Ｓｉ含有量を好ましくは０．２０％以下とする。Ｓｉ含有量の下限値を０．０１％、０．０５％、又は０．１５％としてもよい。Ｓｉ含有量の上限値を０．３７％、０．３５％、又は０．３０％としてもよい。
　Ｍｎ：０．０００１～０．８０％
　マンガン（Ｍｎ）は、鋼の焼入れ性を高める元素である。この効果によって浸炭熱処理後の浸炭鋼部品の強度を高めるためには、Ｍｎ含有量が０．０００１％以上である必要がある。しかし、Ｍｎ含有量が０．８０％を超えると、鍛造前の浸炭用鋼の硬さが上昇し、変形抵抗が上昇し、そして、限界圧縮率が低下するので、浸炭用鋼の冷間鍛造性が損なわれる。従って、Ｍｎ含有量を０．０００１～０．８０％の範囲に制御する必要がある。Ｍｎ含有量の下限値を０．０４％、０．１０％、又は０．２５％としてもよい。Ｍｎ含有量の上限値を０．６０％、０．５０％、又は０．４５％としてもよい。
　Ｓ：０．００５０～０．０８００％
　硫黄（Ｓ）は、鋼中のＭｎ等と結合して、ＭｎＳ等の硫化物を形成し、鋼の被削性を向上させる元素である。この効果を得るために、Ｓ含有量を０．００５０％以上とする必要がある。しかしながら、Ｓ含有量が０．０８００％を超えると、鍛造時に硫化物が起点となって割れを生じさせるので、鋼の限界圧縮率を低下させることがある。従って、Ｓ含有量を０．００５０～０．０８００％の範囲に制御する必要がある。Ｓ含有量の好ましい下限値は０．００８０％、０．００９０％、又は０．０１００％である。Ｓ含有量の好ましい上限値は０．０７００％、０．０５００％、又は０．０２００％である。
　Ｃｒ：１．３０％超５．００％以下
　クロム（Ｃｒ）は、鋼の焼入れ性を高める元素である。この効果によって浸炭熱処理後の浸炭鋼部品の強度を高めるためには、Ｃｒ含有量が１．３０％超である必要がある。しかし、Ｃｒ含有量が５．００％を超えると、鍛造前の浸炭用鋼の硬さが上昇し、変形抵抗が上昇し、そして、限界圧縮率が低下するので、浸炭用鋼の冷間鍛造性が損なわれる。従って、Ｃｒ含有量を１．３０％超５．００％以下の範囲に制御する必要がある。また、Ｃｒは、焼入れ性向上効果を有するＭｎ、Ｍｏ、及びＮｉ等の他の元素と比べて、浸炭用鋼（浸炭熱処理前の鋼）の硬さを上昇させる程度が少なく、かつ焼入れ性（浸炭熱処理の焼入れによって上昇する硬さ）を向上させる効果が比較的大きい。よって、本実施形態に係る浸炭用鋼、及び、浸炭鋼部品における鋼部では、従来の浸炭用鋼よりも、Ｃｒ含有量を多くする。Ｃｒ含有量の好ましい下限値は１．３５％、１．５０％、１．６０％、又は１．８０％である。Ｃｒ含有量の好ましい上限値は４．５０％、３．５０％、２．５０％、又は２．２０％である。
　Ｂ：０．０００５～０．０１００％
　ホウ素（Ｂ）は、オーステナイト中に固溶する場合、微量でも鋼の焼入れ性を大きく高める元素である。この効果によって浸炭熱処理後の浸炭鋼部品の強度を高めることができる。また、Ｂは上記効果を得るために多量に添加する必要がないので、鍛造前の浸炭用鋼の硬さをほとんど上昇させないという特徴がある。従って、本実施形態に係る浸炭用鋼、及び、浸炭鋼部品における鋼部では、Ｂを積極的に利用する。Ｂ含有量が０．０００５％未満では、上記の焼入れ性向上効果が得られない。一方、Ｂ含有量が０．０１００％を超えると、上記効果が飽和する。従って、Ｂ含有量を０．０００５～０．０１００％の範囲に制御する必要がある。Ｂ含有量の下限値は、好ましくは０．００１０％、又は０．００１５％である。Ｂ含有量の上限値は、好ましくは０．００４５％、０．００２５％、又は０．００２０％である。なお、鋼中に一定量以上のＮが存在している場合、ＢがＮと結合してＢＮを形成し、固溶Ｂ量が減少する。その結果、焼入れ性を高める効果が得られない場合がある。よって、本実施形態の浸炭用鋼では、Ｎを固定するＴｉの含有量を所定値以上とすることが必要である。
　Ａｌ：０．０１０～０．１００％
　Ａｌは脱酸作用を有すると同時に、Ｎと結合してＡｌＮを形成しやすく、浸炭加熱時のオーステナイト粒粗大化防止に有効な元素である。しかし、Ａｌの含有量が０．０１０％未満では、安定してオーステナイト粒の粗大化を防止できず、粗大化した場合は、浸炭鋼部品の曲げ疲労強度が低下する。一方、Ａｌの含有量が０．１００％を超えると、粗大な酸化物を形成しやすくなり、浸炭鋼部品の曲げ疲労強度が低下する。したがって、Ａｌの含有量を０．０１０～０．１００％とした。Ａｌ含有量の好ましい下限値は０．０１５％、０．０３０％、又は０．０３５％である。Ａｌ含有量の好ましい上限値は０．０９０％、０．０６０％、又は０．０５５％である。
　Ｔｉ：０．０２０％以上０．１００％未満
　チタン（Ｔｉ）は、鋼中のＮをＴｉＮとして固定する効果を有する元素である。Ｔｉを添加することで、ＢＮの形成が防止され、焼入れ性に寄与する固溶Ｂ量が確保される。また、Ｎに対して化学量論的に過剰なＴｉは、ＴｉＣを形成する。このＴｉＣは、浸炭時の結晶粒の粗大化を防止するピン止め効果を有する。Ｔｉ含有量が０．０２０％未満では、Ｂによる焼入れ性向上効果が得られず、また浸炭時の結晶粒の粗大化を防止することができない。一方、Ｔｉ含有量が０．１００％以上になると、ＴｉＣの析出量が多くなりすぎ、鍛造前の浸炭用鋼の硬さが上昇し、変形抵抗が上昇し、そして、限界圧縮率が低下するので浸炭用鋼の冷間鍛造性が損なわれる。従って、Ｔｉ含有量を０．０２０％以上０．１００％未満の範囲に制御する必要がある。Ｔｉ含有量の下限値は、好ましくは０．０２５％、０．０３０％、又は０．０４０％である。Ｔｉ含有量の上限値は、好ましくは０．０９０％、０．０８０％、０．０７０％、０．０６０％、又は０．０５０％である。
　Ｂｉ：０．０００１％超０．０１００％以下
　Ｂｉは、本実施形態に係る浸炭用鋼において重要な元素である。微量のＢｉによって、溶鋼の凝固時にデンドライト組織が微細化されるので、硫化物が微細分散する。硫化物微細化効果を得るためには、Ｂｉの含有量を０．０００１％超とする必要がある。しかし、Ｂｉの含有量が０．０１００％を超えると、鋼の熱間加工性が劣化し、熱間圧延が困難となる。これらのことから、本実施形態に係る浸炭用鋼では、Ｂｉ含有量を０．０００１％超０．０１００％以下とする。被削性向上および硫化物微細分散化効果を確実に得るためには、Ｂｉ含有量を０．００１０％以上又は０．００１５％以上とすることが好ましい。一方、Ｂｉ含有量の好ましい上限値は０．００９５％、０．００９０％、又は０．００５０％である。
　上記した基本成分の他に、本実施形態に係る浸炭用鋼、及び、浸炭鋼部品における鋼部は不純物を含有する。ここで不純物とは、スクラップ等の副原料や、製造工程から混入する、Ｎ、Ｐ、及びＯ等の元素を意味する。Ｎ、Ｐ、及びＯは、本実施形態の浸炭用鋼の効果を十分に発揮させるために、以下のように制限する必要がある。上述の不純物は本実施形態の浸炭用鋼の課題解決のために必要とされないので、上述の不純物の含有量の下限値は０％である。
　Ｎ：０．００８０％以下
　窒素（Ｎ）は不純物であり、ＢＮを形成して、固溶Ｂ量を低減させる元素である。Ｎ含有量が０．００８０％超である場合、Ｔｉを添加したとしても、Ｔｉによって固定されないＮが鋼中に生じ、焼入れ性に寄与する固溶Ｂを確保することができなくなる。また、Ｎ含有量が０．００８０％超である場合、粗大なＴｉＮが形成され、鍛造時に割れの起点になり、鍛造前の浸炭用鋼の限界圧縮率が低下する。従って、Ｎ含有量を０．００８０％以下に制限する必要がある。Ｎ含有量は少ないほど望ましいので、Ｎ含有量の下限値は０％である。しかし、製造コストを考慮して、Ｎ含有量の下限値を０．００３０％としてもよい。また、Ｎ含有量の上限値を０．００７５％、０．００６０％、０．００５５％、又は０．００５０％としてもよい。なお、通常の操業条件では、Ｎが０．００６０％程度含有される。
　Ｐ：０．０５０％以下
　燐（Ｐ）は不純物である。Ｐは鋼の疲労強度や熱間加工性を低下させる。したがって、Ｐ含有量は少ない方が好ましく、その含有量の下限値は０％である。しかし、製造コストを考慮して、Ｐ含有量の下限値を０．０００２％又は０．０００５％としてもよい。一方、Ｐ含有量は０．０５０％以下であれば許容される。好ましいＰ含有量は０．０４５％以下であり、さらに好ましくは、０．０３５％以下、０．０２０％以下または０．０１５％以下である。
　Ｏ：０．００３０％以下
　酸素（Ｏ）は不純物であり、酸化物系介在物を形成する元素である。Ｏ含有量が０．００３０％超では、疲労破壊の起点となる大きな介在物が増加し、疲労特性の低下の原因となる。従って、Ｏ含有量を０．００３０％以下に制限する必要がある。好ましくは、Ｏ含有量は０．００１５％以下である。Ｏ含有量は少ないほど望ましいので、Ｏ含有量の下限値は０％である。しかし、製造コストを考慮して、Ｏ含有量の下限値を０．０００７％又は０．００１０％としてもよい。一方、Ｏ含有量の上限値を０．００２５％、０．００２０％、又は０．００１５％としてもよい。なお、通常の操業条件では、Ｏが０．００２０％程度含有される。
　上記した基本成分及び不純物元素の他に、本実施形態に係る浸炭用鋼及び浸炭鋼部品における鋼部は、更に、選択元素として、Ｎｂ、Ｖ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｔｅ、Ｚｒ、ＲＥＭ、及びＳｂのうちの少なくとも１種または２種以上を、化学成分の残部のＦｅに代えて含有してもよい。ただし、これら選択元素は本実施形態の浸炭用鋼の課題解決のために必須ではないので、これら選択元素の含有量の下限値は０％である。本出願の明細書において選択元素の含有量の下限値として記載される値は、全て、好ましい値として挙げられるものである。以下に、選択元素の数値限定範囲とその限定理由とを説明する。
　上記した選択元素のうち、ＮｂとＶとは、組織の粗大化を防止する効果を有する。
　Ｎｂ：０．００２～０．１００％
　ニオブ（Ｎｂ）は、鋼中でＮ及びＣと結合して、Ｎｂ（Ｃ、Ｎ）を形成する元素である。このＮｂ（Ｃ、Ｎ）は、オーステナイト結晶粒界をピン止めすることによって、粒成長を抑制し、そして、組織の粗大化を防止する。Ｎｂ含有量を０．００２％以上とすると、上記の効果が得られるので好ましい。Ｎｂ含有量が０．１００％を超えると、上記の効果が飽和する。従って、Ｎｂ含有量を０．００２～０．１００％とすることが好ましい。さらに好ましくは、Ｎｂ含有量の下限値は０．０１０％である。また、さらに好ましくは、Ｎｂ含有量の上限値は０．０５０％、０．０１０％、０．００５％、又は０．００４％である。
　Ｖ：０．００２～０．２０％
　バナジウム（Ｖ）は、鋼中でＮ及びＣと結合して、Ｖ（Ｃ、Ｎ）を形成する元素である。このＶ（Ｃ、Ｎ）は、オーステナイト結晶粒界をピン止めすることによって、粒成長を抑制し、そして、組織の粗大化を防止する。Ｖ含有量を０．００２％以上とすると、上記の効果が得られるので好ましい。Ｖ含有量が０．２０％を超えると、上記の効果が飽和する。従って、Ｖ含有量を０．００２～０．２０％とすることが好ましい。さらに好ましくは、Ｖ含有量の下限値は０．０５％である。さらに好ましくは、Ｖ含有量の上限値は０．１０％である。
　上記した選択元素のうち、Ｍｏ、Ｎｉ、及びＣｕは、鋼の焼入れ性を高め、これにより浸炭熱処理後の浸炭鋼部品の強度を高める効果を有する。
　Ｍｏ：０．００５～０．５００％
　モリブデン（Ｍｏ）は、鋼の焼入れ性を高める元素である。Ｍｏ含有量を０．００５％以上とすると、この効果によって浸炭熱処理後の浸炭鋼部品の強度を高められるので好ましい。また、Ｍｏは、ガス浸炭の雰囲気で、酸化物を形成せず、窒化物を形成しにくい元素である。浸炭用鋼にＭｏが含有される場合、浸炭層表面の酸化物層及び窒化物層、又は、それらに起因する浸炭異常層が形成されにくくなる。しかしながら、Ｍｏは高価である。さらに、Ｍｏ含有量が０．５００％を超えると、鍛造前の浸炭用鋼の硬さが上昇し、変形抵抗が上昇し、そして、限界圧縮率が低下するので、浸炭用鋼の冷間鍛造性が損なわれる。従って、Ｍｏ含有量を０．００５～０．５００％とすることが好ましい。さらに好ましくは、Ｍｏ含有量の上限値を０．２００％、０．１００％、０．０１０％、又は０．００６％としてもよい。
　Ｎｉ：０．００５～１．０００％
　ニッケル（Ｎｉ）は、鋼の焼入れ性を高める元素である。Ｎｉ含有量を０．００５％以上とすると、この効果によって浸炭熱処理後の浸炭鋼部品の強度を高められるので好ましい。また、Ｎｉは、ガス浸炭の雰囲気ガス雰囲気で、酸化物や窒化物を形成しない元素である。浸炭用鋼にＮｉが含有される場合、浸炭層表面の酸化物層及び窒化物層、又はそれらに起因する浸炭異常層が形成されにくくなる。しかしながら、Ｎｉは高価である。さらに、Ｎｉ含有量が１．０００％を超えると、鍛造前の浸炭用鋼の硬さが上昇し、変形抵抗が上昇し、そして、限界圧縮率が低下するので、浸炭用鋼の冷間鍛造性が損なわれる。従って、Ｎｉ含有量を０．００５～１．０００％とすることが好ましい。さらに好ましくは、Ｎｉ含有量の下限値を０．０５０％としてもよい。また、Ｎｉ含有量の上限値を０．７００％、０．６００％、又は０．５００％としてもよい。
　Ｃｕ：０．００５～０．５００％
　銅（Ｃｕ）は、鋼の焼入れ性を高める元素である。Ｃｕ含有量を０．００５％以上とすると、この効果によって浸炭熱処理後の浸炭鋼部品の強度を高められるので好ましい。また、Ｃｕは、ガス浸炭の雰囲気ガス雰囲気で、酸化物や窒化物を形成しない元素である。浸炭用鋼にＣｕが含有される場合、浸炭層表面の酸化物層及び窒化物層、又は、それらに起因する浸炭異常層が形成されにくくなる。しかしながら、Ｃｕ含有量が０．５００％を超えると、１０００℃以上の高温域における鋼の延性が低下し、連続鋳造及び圧延時の歩留まりが低下する。また、Ｃｕ含有量が０．５００％を超えると、鍛造前の浸炭用鋼の硬さが上昇し、変形抵抗が上昇し、そして、限界圧縮率が低下するので、浸炭用鋼の冷間鍛造性が損なわれる。従って、Ｃｕ含有量を０．００５～０．５００％とすることが好ましい。さらに好ましくは、Ｃｕ含有量の下限値を０．０５０％としてもよい。一方、Ｃｕ含有量の上限値を０．３００％、又は０．００６％としてもよい。なお、Ｃｕを含有させる場合、上記した高温域の延性を改善するために、単位質量％で、Ｎｉ含有量をＣｕ含有量の１／２以上とすることが望ましい。
　上記した選択元素のうち、Ｃａ、Ｍｇ、Ｔｅ、Ｚｒ、ＲＥＭ、及びＳｂは、被削性を改善する効果を有する。
　Ｃａ：０．０００２～０．００３０％
　カルシウム（Ｃａ）は、硫化物の形状を、伸長させずに球状にするという硫化物形態制御の効果を有する元素である。Ｃａが含有される場合、硫化物形状の異方性が改善され、硫化物に起因する機械的性質の低下が、一層抑制される。また、Ｃａは、切削時に切削工具表面に保護被膜を形成して、被削性を向上させる元素である。Ｃａ含有量を０．０００２％以上とすると、これらの効果が得られるので好ましい。一方、Ｃａ含有量が０．００３０％を超えると、粗大な酸化物及び硫化物等が形成されて、浸炭鋼部品の疲労強度に悪影響を与える場合がある。従って、Ｃａ含有量を０．０００２～０．００３０％とすることが好ましい。さらに好ましくは、Ｃａ含有量の下限値を０．０００８％としてもよい。Ｃａ含有量の上限値を０．００２０％又は０．０００３％としてもよい。
　Ｍｇ：０．０００２～０．００３０％
　マグネシウム（Ｍｇ）は、Ｃａと同様に硫化物の形態を制御し、さらに切削時に切削工具表面へ保護被膜を形成して被削性を向上させる元素である。Ｍｇ含有量を０．０００２％以上とすると、これらの効果が得られるので好ましい。一方、Ｍｇ含有量が０．００３０％を超えると、粗大な酸化物が形成されて、浸炭鋼部品の疲労強度に悪影響を与える場合がある。従って、Ｍｇ含有量を０．０００２～０．００３０％とすることが好ましい。さらに好ましくは、Ｍｇ含有量の下限値を０．０００８％としてもよい。Ｍｇ含有量の上限値を０．００２０％、又は０．００１２％としてもよい。
　Ｔｅ：０．０００２～０．００３０％
　テルル（Ｔｅ）は、硫化物の形態を制御する元素である。Ｔｅ含有量を０．０００２％以上とすると、この効果が得られるので好ましい。一方、Ｔｅ含有量が０．００３０％を超えると、鋼の熱間における脆化が著しくなる。従って、Ｔｅ含有量を０．０００２～０．００３０％とすることが好ましい。さらに好ましくは、Ｔｅ含有量の下限値を０．０００８％としてもよい。Ｔｅ含有量の上限値を０．００２０％、又は０．００１５％としてもよい。
　Ｚｒ：０．０００２～０．００５０％
　ジルコニウム（Ｚｒ）は、硫化物の形態を制御する元素である。Ｚｒ含有量を０．０００２％以上とすると、この効果が得られるので好ましい。一方、Ｚｒ含有量が０．００５０％を超えると、粗大な酸化物が形成されて、浸炭鋼部品の疲労強度に悪影響を与える場合がある。従って、Ｚｒ含有量を０．０００２～０．００５０％とすることが好ましい。さらに好ましくは、Ｚｒ含有量の下限値を０．０００８％としてもよい。Ｚｒ含有量の上限値を０．００３０％、又は０．００１１％としてもよい。
　ＲＥＭ：０．０００２～０．００５０％
　ＲＥＭ（Ｒａｒｅ　Ｅａｒｔｈ　Ｍｅｔａｌ）は、硫化物の形態を制御する元素である。ＲＥＭ含有量を０．０００２％以上とすると、この効果が得られるので好ましい。ＲＥＭ含有量が０．００５０％を超えると、粗大な酸化物が形成されて、浸炭鋼部品の疲労強度に悪影響を与える場合がある。従って、ＲＥＭ含有量を０．０００２～０．００５０％とすることが好ましい。さらに好ましくは、ＲＥＭ含有量の下限値を０．０００８％としてもよい。ＲＥＭ含有量の上限値を０．００３０％又は０．００１０％としてもよい。
　なお、ＲＥＭとは原子番号が５７のランタンから７１のルテシウムまでの１５元素に、原子番号が２１のスカンジウムと原子番号が３９のイットリウムとを加えた合計１７元素の総称である。通常は、これらの元素の混合物であるミッシュメタルの形で供給され、鋼中に添加される。本実施形態において、ＲＥＭの含有量とは、これら元素の含有量の合計値である。
　Ｓｂ：０．００２０～０．０５００％
　アンチモン（Ｓｂ）は、浸炭用鋼の製造工程（熱間圧延、熱間鍛造、焼鈍等）における脱炭や浸炭現象を防止する元素である。Ｓｂ含有量を０．００２０％以上とすると、これらの効果が得られるので好ましい。Ｓｂ含有量が０．０５００％を超えると、浸炭処理時に浸炭性を損ない、必要な浸炭層が得られない場合がある。従って、Ｓｂ含有量を０．００２０～０．０５００％とすることが好ましい。さらに好ましくは、Ｓｂ含有量の下限値を０．００５０％としてもよい。Ｓｂ含有量の上限値を０．０３００％又は０．００３０％としてもよい。
　以上のように、本実施形態の浸炭用鋼は、上述の基本元素を含み、残部が鉄（Ｆｅ）及び不純物を含む化学組成、または、上述の基本元素と、上述の選択元素から選択される少なくとも１種とを含み、残部がＦｅ及び不純物を含む化学組成を有する。
　［デンドライト組織］
　本実施形態の浸炭用鋼の製造に用いる連続鋳造鋳片の凝固組織は、通常はデンドライト形態を呈している。浸炭用鋼中の硫化物は、凝固前（溶鋼中）、または凝固時に晶出することが多く、デンドライト１次アーム間隔に大きく影響を受ける。すなわち、デンドライト１次アーム間隔が小さければ、樹間に晶出する硫化物は小さくなる。本実施形態の浸炭用鋼は、鋳片の段階におけるデンドライト１次アーム間隔が６００μｍ未満であることが望ましい。なお、本実施形態に係る浸炭用鋼において、硫化物は例えばＭｎＳ等である。ただし、鋳片を熱間加工するとデンドライトの形状が変化したり、デンドライトの形状が判別できなくなったりする場合がある。従って、鋳片を熱間加工して得られる本実施形態の浸炭用鋼のデンドライト形状は、上述の範囲に限定されない。
　硫化物を安定的にかつ効果的に微細分散させるには、微量のＢｉを添加し、溶鋼中の固液界面エネルギーを低減させる。固液界面エネルギーが低減したことにより、デンドライト組織が微細となる。デンドライト組織が微細化することで、デンドライト１次アームから晶出する硫化物が微細化される。
［硫化物］
　浸炭用鋼に含まれる硫化物（例えばＭｎＳ等）は、浸炭用鋼の被削性の向上に有用であるため、適切なサイズの硫化物の存在密度を可能な限り増大させることが必要である。一方、Ｓ含有量を増加させると被削性は向上するが、粗大な硫化物が増加する。熱間圧延等によって延伸した粗大な硫化物は、冷間鍛造性を損なう。従って、Ｓ含有量を従来の水準よりも低減させて、硫化物サイズ及び形状を制御することが必要である。さらに、被削時の切りくず処理性を向上させるためには、硫化物を微細に分散することが必要である。すなわち、硫化物同士の間隔を小さくすることが重要である。
　鋼（浸炭用鋼）の圧延方向と平行な断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物の存在密度：３００個／ｍｍ２以上
　本発明者らが知見したところでは、浸炭用鋼の圧延方向と平行な断面（Ｌ断面）において観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物（以下「微細硫化物」と略す場合がある）が３００個／ｍｍ２以上の存在密度で鋼中に存在すると、工具の摩耗が抑制される。微細硫化物の存在密度の下限値を３２０個／ｍｍ２、３５０個／ｍｍ２、又は４００個／ｍｍ２としてもよい。微細硫化物の存在密度の上限値を規定する必要は無いが、化学成分の規定範囲及び実験結果に鑑みて、６００個／ｍｍ２が実質的な上限値になると推定される。微細硫化物の存在密度の上限値を５５０個／ｍｍ２、又は５００個／ｍｍ２としてもよい。
　なお、Ｌ断面において観察される円相当径が１μｍ未満の硫化物（以下「超微細硫化物」と略す場合がある）、及びＬ断面において観察される円相当径が２μｍ以上の硫化物（以下「粗大硫化物」と略す場合がある）は、被削性向上に寄与せず、さらに冷間鍛造性を損なう恐れがあるので、その存在密度は小さい方が良い。しかしながら、合金成分（特にＳ含有量）を上述の範囲内とし、且つ微細硫化物の存在密度を上述の範囲内とした場合、粗大硫化物及び超微細硫化物の存在密度は十分低減されるので、これらの存在密度を限定する必要はない。
　鋼の圧延方向と平行な断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物（微細硫化物）間の平均距離：３０．０μｍ未満
　また、微細硫化物同士の間の距離の平均値（微細硫化物間の平均距離）と、切りくず処理性との関係について本発明者らが種々実験を行った結果、これら微細硫化物間の平均距離が３０．０μｍ未満であれば、良好な切りくず処理性が得られることを確認した。従って、微細硫化物間の平均距離は３０．０μｍ未満と規定される。微細硫化物間の平均距離の上限値を２７．０μｍ、２６．０μｍ、又は２５．０μｍとしてもよい。微細硫化物間の平均距離の下限値は特に限定されないが、化学成分の規定範囲及び実験結果に鑑みて、１２．０μｍが実質的な下限値であると推定される。微細硫化物間の平均距離の下限値を１３．０μｍ、又は１４．０μｍとしてもよい。
　粗大硫化物及び超微細硫化物は、平均距離を測定する際には考慮されない。粗大硫化物は、本実施形態に係る浸炭用鋼においては個数が少ないので、測定対象とする必要が無い。超微細硫化物は、切りくず処理性の向上に貢献しないので、測定対象とされない。
　微細硫化物の存在密度は、浸炭用鋼を圧延方向と平行に切断し、硫化物が観察可能となるように常法で切断面を調製し、切断面の電子顕微鏡写真を複数の測定箇所で撮影し、各電子顕微鏡写真に含まれる硫化物それぞれの円相当径を算出することにより微細硫化物を特定し、各電子顕微鏡写真に含まれる微細硫化物の個数を各電子顕微鏡写真の視野の面積で割ることにより各測定箇所における微細硫化物の存在密度を求め、これら存在密度を平均することにより求められる。
　微細硫化物間の平均距離は、上述の各電子顕微鏡写真に含まれる任意の２の微細硫化物の重心をその両端とし且つこれら任意の２の微細硫化物以外の微細硫化物を通らない線分を各電子顕微鏡写真に描画し、各電子顕微鏡写真のこれら線分の長さの平均値を求めることにより各測定箇所における微細硫化物間の平均距離を求め、これら各測定箇所における平均距離をさらに平均することにより求められる。
　鋼中には硫化物ではない介在物が含まれる場合もあるが、介在物が硫化物であることは、走査型電子顕微鏡に付属するエネルギー分散型Ｘ線解析装置によって確認すればよい。また、硫化物の円相当径は硫化物の面積と等しい面積を有する円の直径であり、画像解析によって求めることができる。同様に、各測定箇所における硫化物の存在密度及び硫化物間の平均距離は、上述の各方法を実行する画像解析によって求められる。十分な測定精度を確保するために、測定箇所の数及び測定視野の総面積（電子顕微鏡写真の総面積）を大きくすることが好ましい。本発明者らは、本発明を得るための実験では、測定箇所の数を２５とし、電子顕微鏡写真の倍率を５００倍とし、測定視野の総面積を約１．１ｍｍ２とした。測定を行う箇所は特に限定されないが、浸炭用鋼の表面と中心との中間の領域（浸炭用鋼が丸棒の場合、Ｄ／４位置）とすることが好ましい。浸炭用鋼の表面と中心との中間の領域は、浸炭用鋼における平均的な構成を有するからである。本発明者らは、丸棒のＤ／４位置を丸棒の軸方向に対して平行に切断して得られる切断面において硫化物を観察した。
　なお、通常の浸炭処理によって浸炭用鋼の内部（浸炭鋼部品の鋼部となる領域）の硫化物の状態が変化することは無いので、浸炭鋼部品の鋼部の硫化物の状態は、浸炭用鋼の硫化物の状態と略同一の状態となる。浸炭鋼部品の鋼部の硫化物の状態は、浸炭用鋼と同様の方法で特定できる。
［焼入れ性指標］
　焼入れ性指標Ｃｅｑ：７．５超４４．０未満
　本実施形態の浸炭用鋼の、化学成分中の各元素の単位質量％で示した含有量を下記の式Ｂに代入して得られる焼入れ性指標Ｃｅｑが、７．５超４４．０未満となる必要がある。式Ｂに含まれる元素記号は、その元素記号に係る元素の単位質量％での含有量を示す。選択元素であるＭｏ及びＮｉが含まれない場合には、その含有量を０質量％とみなして焼入れ性指標Ｃｅｑを算出すればよい。
Ｃｅｑ＝（０．７×Ｓｉ＋１）×（５．１×Ｍｎ＋１）×（２．１６×Ｃｒ＋１）×（３×Ｍｏ＋１）×（０．３６３３×Ｎｉ＋１）・・・（式Ｂ）
　本発明者らは、化学成分が上述の範囲内であり、焼入れ性指標Ｃｅｑが異なる種々の浸炭用鋼に、同一の浸炭熱処理条件で浸炭焼入れを行い、これにより得られた種々の浸炭された鋼の浸炭層の硬さ及び有効硬化層深さ（ビッカース硬さがＨＶ５５０以上である領域の深さ）を測定した。そして本発明者らは、上記した従来の浸炭用鋼（Ｃ含有量が０．２％程度）と比較して、同等以上の浸炭層の硬さ及び有効硬化層深さ（ビッカース硬さがＨＶ５５０以上となる深さ）を得ることができる焼入れ性指標Ｃｅｑのしきい値を得た。すなわち、本発明者らの知見によれば、焼入れ性指標Ｃｅｑが７．５以下では、上記した従来鋼（Ｃ含有量が０．２％程度）と同等の特性を得ることができない。従って、焼入れ性指標Ｃｅｑは７．５超とされる必要がある。また、本発明者らの知見によれば、焼入れ性指標Ｃｅｑが４４．０以上では、鍛造前の浸炭用鋼の硬さが上昇し、変形抵抗が上昇し、そして、限界圧縮率が低下するので、浸炭用鋼の冷間鍛造性が損なわれる。従って、焼入れ性指標Ｃｅｑが７．５超４４．０未満である必要がある。この焼入れ性指標Ｃｅｑは、上述の範囲内で可能な限り大きくすることが望ましい。好ましくは、焼入れ性指標Ｃｅｑの下限値を８．０、１２．１、又は２０．１としてもよい。また、焼入れ性指標Ｃｅｑの上限値を４３．０、４２．０、又は３６．０としても良い。
［金属組織］
　フェライト：８５～１００面積％
　本実施形態の浸炭用鋼の金属組織は、８５面積％以上のフェライトを含む。その金属組織が、軟質な相であるフェライトを主体とするものであるので、本実施形態の浸炭用鋼は十分に軟質であり、優れた冷間鍛造性を有する。なお、フェライトは多ければ多いほど好ましいので、フェライト量の上限値は１００面積％である。フェライト量が上述の範囲内である限り、本実施形態の浸炭用鋼はフェライト以外の任意の組織を含んでも良い。本実施形態の浸炭用鋼に含まれ得る組織として、ベイナイト及びマルテンサイトが例示される。
　フェライト量の測定方法は特に限定されず、常法に従えばよい。例えば、浸炭用鋼を圧延方向に垂直に切断し、これにより得られる断面を研磨及びエッチングして組織を現出させ、少なくとも５ヶ所の組織写真を撮影し、各組織写真におけるフェライトが占める割合を画像解析で求め、各組織写真のフェライト面積率を平均することで、浸炭用鋼のフェライト面積率を精度良く求められる。組織写真の撮影箇所は、浸炭用鋼の表面と中心との中間の領域（浸炭用鋼が丸棒の場合、Ｄ／４部）とすることが好ましい。浸炭用鋼の表面と中心との中間の領域は、浸炭用鋼における平均的な構成を有するからである。
　本実施形態の浸炭用鋼の硬さは、特に限定されない。しかしながら、本実施形態の浸炭用鋼のビッカース硬さが１２５ＨＶ以下であることが好ましく、１１０ＨＶ以下であることが一層好ましい。この場合、本実施形態の浸炭用鋼の限界圧縮率が６８％以上となり、一層優れた冷間鍛造性を示すものとなる。本実施形態の浸炭用鋼のビッカース硬さは、熱処理を行うことにより制御可能であり、低い方が好ましい。化学成分及び実験結果等を考慮すると、本実施形態の浸炭用鋼のビッカース硬さの下限値は７５ＨＶ程度になると考えられる。本実施形態の浸炭用鋼のビッカース硬さの下限値を８０ＨＶ、又は９５ＨＶとしてもよい。
［浸炭鋼部品］
　次に、本発明の別の実施形態に係る浸炭鋼部品について説明する。
　本実施形態の浸炭鋼部品２は、図２に示されるように、上述の本実施形態に係る浸炭用鋼１に対して、冷間塑性加工Ｓ１、切削加工Ｓ２、及び浸炭処理又は浸炭窒化処理Ｓ３が施されることで製造される。浸炭処理又は浸炭窒化処理Ｓ３の後に、必要に応じて仕上熱処理として焼入れ処理又は焼入れ・焼戻し処理Ｓ４を行ってもよい。浸炭処理又は浸炭窒化処理Ｓ３によって、浸炭鋼部品２の鋼部２０の外面に浸炭層２１が形成される。本実施形態に係る浸炭鋼部品２の浸炭層２１は、ビッカース硬さがＨＶ５５０以上である領域と定義される。浸炭層２の厚さは、ＪＩＳ　Ｇ　０５５７に規定される有効硬化層深さと等しい。なお、鋼部２０と浸炭層２１との間に、何れにも該当しない領域、即ち鋼部２０よりもＣ含有量が高いが硬さがＨＶ５５０未満である遷移領域があってもよい。なお「浸炭層」との用語は、通常の技術常識によれば、浸炭層及び浸炭窒化層の両方を含む概念と解される。浸炭鋼部品２の製造方法については後述する。
　浸炭層の厚さ：０．４０ｍｍ超２．００ｍｍ未満
　本実施形態の浸炭鋼部品２は、より詳細には、図１に示されるように鋼部２０と、鋼部２０の外面に生成した厚さ０．４０ｍｍ超２．００ｍｍ未満の浸炭層２１とを備える。浸炭層の厚さが０．４０ｍｍ以下である場合、浸炭鋼部品の強度、特に疲労強度などが不足する。一方、浸炭層の厚さが２．００ｍｍ以上である場合、浸炭鋼部品の表面の靱性が損なわれる。浸炭層の厚さの下限値を０．４５ｍｍ、０．５０ｍｍ、又は０．５５ｍｍとしてもよい。また、浸炭層の厚さの上限値を１．７０ｍｍ、１．５０ｍｍ、１．００ｍｍ、０．９０ｍｍ、０．７０ｍｍ、０．６５ｍｍ、又は０．６０ｍｍとしてもよい。
　浸炭鋼部品の表面から深さ５０μｍの位置での平均ビッカース硬さ：ＨＶ６５０以上ＨＶ１０００以下
　加えて、本実施形態に係る浸炭鋼部品２の表面から深さ５０μｍの位置（図１において、記号Ａが付された破線）での平均ビッカース硬さは、ＨＶ６５０以上ＨＶ１０００以下であることが好ましい。この場合、浸炭層の硬さが適切に制御されている。浸炭鋼部品２の表面から深さ５０μｍの位置での平均ビッカース硬さがＨＶ６５０未満である場合、浸炭鋼部品の強度、特に疲労強度などが不足する。浸炭鋼部品２の表面から深さ５０μｍの位置での平均ビッカース硬さがＨＶ１０００超である場合、浸炭鋼部品の表面の靱性が損なわれる。浸炭鋼部品２の表面から深さ５０μｍの位置での平均ビッカース硬さの下限値をＨＶ７５０、ＨＶ７７０、またはＨＶ８００としてもよい。浸炭鋼部品２の表面から深さ５０μｍの位置での平均ビッカース硬さの上限値をＨＶ９００、ＨＶ８７０、またはＨＶ８５０としてもよい。
　浸炭鋼部品の表面から深さ２．０ｍｍの位置での平均ビッカース硬さ：ＨＶ２５０以上ＨＶ５００以下
　さらに、本実施形態に係る浸炭鋼部品２の表面から深さ２．０ｍｍの位置（図１において、記号Ｂが付された破線）での平均ビッカース硬さはＨＶ２５０以上ＨＶ５００以下であることが好ましい。この場合、鋼部２０（又は遷移部）の硬さが適切に制御されている。浸炭鋼部品２の表面から深さ２．０ｍｍの位置での平均ビッカース硬さがＨＶ２５０未満である場合、浸炭鋼部品の強度が不足する。浸炭鋼部品２の表面から深さ２．０ｍｍの位置での平均ビッカース硬さがＨＶ５００超である場合、浸炭鋼部品の靱性が損なわれ、割れ等の破損が生じやすくなる。浸炭鋼部品２の表面から深さ２．０ｍｍの位置での平均ビッカース硬さの下限値をＨＶ２７０、ＨＶ２８０、またはＨＶ３００としてもよい。浸炭鋼部品２の表面から深さ２．０ｍｍの位置での平均ビッカース硬さの上限値をＨＶ４００、ＨＶ３８０、またはＨＶ３２０としてもよい。
　浸炭層２１のビッカース硬さは、浸炭処理又は浸炭窒化処理Ｓ３によって、素材である浸炭用鋼１よりも硬くなる。また、浸炭処理又は浸炭窒化処理Ｓ３の後の鋼部２０のビッカース硬さが不足する場合は、仕上熱処理として焼入れ処理または焼入れ・焼戻し処理Ｓ４を行い、鋼部２０のビッカース硬さをＨＶ２５０以上にすればよい。
　浸炭鋼部品２の浸炭層２１の厚さは、浸炭層２１の表面からの垂直距離と硬さとの関係を表す硬さ推移曲線を得ることにより求められる。硬さ推移曲線は、浸炭鋼部品２をその表面と垂直に切断し、切断面を研磨し、例えばＪＩＳ　Ｇ　０５５７「鋼の浸炭硬化層深さ測定試験」に準じた硬さ測定を行うことにより得られる。浸炭層２１の厚さ、即ちビッカース硬さがＨＶ５５０以上である領域の厚さを、硬さ推移曲線から読み取ることができる。２カ所以上で浸炭層２１の厚さの測定を行い、測定値の平均値を浸炭鋼部品２の浸炭層２１の厚さと見なしても良い。
　浸炭鋼部品２の表面から深さ５０μｍの位置、及び浸炭鋼部品２の表面から深さ２．０ｍｍの位置での平均ビッカース硬さは、浸炭鋼部品２をその表面と垂直に切断し、切断面を研磨し、深さ５０μｍの位置及び２．０ｍｍの位置でビッカース硬さ測定試験を複数回（好ましくは５回以上）行い、その結果の平均値を算出することで得られる。
　浸炭鋼部品２の鋼部２０の化学成分、焼入れ性指標Ｃｅｑ、微細硫化物間の平均距離、及び微細硫化物の存在密度は、浸炭処理又は浸炭窒化処理によって実質的に変化しないので、浸炭鋼部品２の素材である浸炭用鋼１と実質的に同じである。浸炭鋼部品２の圧延方向は、浸炭鋼部品２の硫化物の延伸方向と一致するので、浸炭鋼部品２の硫化物の形状を観察することで特定できる。一方、鋼部２０の硬さは、浸炭処理又は浸炭窒化処理Ｓ３の際に焼入れ・焼戻しが生じるので、浸炭鋼部品２の素材である浸炭用鋼１の硬さよりも大きい。
　上述したように浸炭層厚さ及び硬さが制御されている限り、本実施形態に係る浸炭鋼部品は高強度部品として用いることができる。従って、本実施形態に係る浸炭鋼部品の組織は特に限定されないが、例えば、浸炭鋼部品の表面から０．４ｍｍの深さにおける組織を、０～１０面積％のフェライトと、マルテンサイト、ベイナイト、焼戻しマルテンサイト、焼戻しベイナイト、及びセメンタイトからなる群から選択される１種以上を含む残部とから構成されるものとしてもよい。成分、並びに浸炭鋼部品の表面から２．０ｍｍの深さの位置及び５０μｍの深さの位置における硬さが上述された範囲内となるように浸炭鋼部品の製造を行った場合、浸炭鋼部品の表面から０．４ｍｍの深さにおける組織は上述の範囲内となることが通常である。
［製造方法］
　次に、本実施形態の浸炭用鋼の製造方法と、本発明の別の実施形態に係る浸炭鋼部品の製造方法とを説明する。浸炭鋼部品の製造方法においては、一例として浸炭用鋼からなる冷間鍛造品を製造する工程を説明する。冷間鍛造品はたとえば、自動車及び建設機械等に利用される機械部品であり、たとえば、歯車、シャフト、プーリーなどの鋼製部品である。
　本実施形態の浸炭用鋼の製造方法は、本実施形態の浸炭用鋼と同じ化学成分を有し、かつ表面から１５ｍｍの範囲内におけるデンドライト１次アーム間隔が６００μｍ未満である鋳片を連続鋳造し、この鋳片を熱間加工し、更に焼鈍することによって製造される。熱間加工は、熱間圧延を含んでもよい。
［連続鋳造工程］
　本実施形態の浸炭用鋼と同じ化学成分を有する鋳片を、連続鋳造法により製造する。造塊法により、鋳片をインゴット（鋼塊）にしてもよい。鋳造は例えば、２２０×２２０ｍｍ角の鋳型を用いて、タンディッシュ内の溶鋼のスーパーヒートを１０～５０℃とし、鋳込み速度を１．０～１．５ｍ／分とする条件で行われる。
　さらに、鋳片の表面から１５ｍｍの範囲内におけるデンドライト１次アーム間隔を６００μｍ未満にするために、溶鋼を鋳造する際に、鋳片表面から１５ｍｍの深さにおける液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度（以下、単に「平均冷却速度」と称する場合がある）を１００℃／ｍｉｎ以上５００℃／ｍｉｎ以下とすることが必要である。平均冷却速度が１００℃／ｍｉｎ未満では、鋳片表面から１５ｍｍの深さ位置におけるデンドライト１次アーム間隔を６００μｍ未満とすることが困難となり、硫化物を微細分散できないおそれがある。一方、平均冷却速度が５００℃／ｍｉｎ超では、デンドライト樹間から晶出する硫化物が微細になり過ぎて、円相当径１μｍ以上２μｍ未満の硫化物の存在密度及び当該硫化物間の平均距離が上述の範囲外となり、浸炭用鋼の被削性が低下してしまう恐れがある。
　液相線温度から固相線温度までの温度域とは、溶鋼の凝固開始温度から凝固終了温度までの温度域のことである。したがって、この温度域での平均冷却速度とは、鋳片の平均凝固速度（即ち、凝固の際の平均冷却速度）を意味する。上記の平均冷却速度は、例えば、鋳型断面の大きさ及び鋳込み速度等を適正な値に制御すること、または鋳込み直後において水冷に用いる冷却水量を増大させることなどの手段により達成できる。これら手段は、連続鋳造法および造塊法共に適用可能である。
　鋳片表面から１５ｍｍの深さにおける液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度は、鋳片のデンドライト２次アーム間隔を観察することにより推定可能である。例えば、鋳片の断面をピクリン酸にてエッチングし、鋳片表面から１５ｍｍの深さの位置で鋳込み方向に５ｍｍピッチでデンドライト２次アーム間隔λ２（μｍ）を１００点測定し、下記式Ｃに基づいて、その値からスラブの液相線温度から固相線温度までの温度域内の冷却速度Ａ(℃／秒)を算出し、この冷却速度Ａを算術平均した値は、鋳片表面から１５ｍｍの深さにおける液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度とほぼ一致すると考えられる。ただし、鋳片を熱間加工するとデンドライトの形状が変化したり、デンドライトの形状が判別できなくなったりする場合がある。従って、鋳片を熱間加工して得られる本実施形態の浸炭用鋼のデンドライト形状に基づいて、平均冷却速度を精度よく推定することは難しい。
　　λ２＝７１０×Ａ－０．３９……（式Ｃ）
　例えば、鋳造条件を変更した複数の鋳片を製造し、各鋳片における平均冷却速度を上記式Ｃにより求め、得られた冷却速度から最適な鋳造条件を決定すればよい。
　鋳片又はインゴットを熱間加工して、ビレット（鋼片）を製造し、更に、ビレットを熱間加工して、棒鋼及び線材等とする。
　熱間加工工程として、鋳造工程後の鋳片を、熱間圧延、熱間鍛造などを施して、熱間加工鋼材を得る。この熱間加工工程での、加工温度、加工率、ひずみ速度などの塑性加工条件は、特に、限定されるものではなく、適宜、好適な条件を選択すればよい。
　徐冷工程として、この熱間加工工程の直後の（即ち、実質的に冷却されていない）上記熱間加工鋼材に、この熱間加工鋼材の表面温度が８００℃～５００℃となる温度範囲における冷却速度が０℃／秒超１℃／秒以下となるように徐冷を施すことで、本実施形態の浸炭用鋼を得る。
　オーステナイトがフェライト及びパーライトへと変態する温度域である８００℃～５００℃での冷却速度が１℃／秒を超えると、浸炭用鋼のベイナイト及びマルテンサイトの組織分率が大きくなり、浸炭用鋼のフェライト量が不足する。その結果、浸炭用鋼の硬さが上昇し、変形抵抗が上昇し、そして、限界圧縮率が低下する。従って、上記温度範囲での冷却速度を、０℃／秒超１℃／秒以下に制限することが好ましい。さらに好ましくは、上記温度範囲での冷却速度を０℃／秒超０．７℃／秒以下とする。なお、徐冷工程として、熱間加工工程後の熱間加工鋼材の冷却速度を小さくするには、圧延ラインや熱間鍛造ライン後に、保温カバー、熱源付き保温カバー、又は、保定炉などを設置すればよい。
　また、徐冷の後に更に球状化焼鈍を行って本実施形態の浸炭用鋼としてもよい。球状化焼鈍処理を行うことで、浸炭用鋼の硬さが一層低下し、変形抵抗が一層低下し、そして、限界圧縮率が一層向上する。球状化焼鈍条件は、特に、限定されるものではなく、適宜、好適な条件を選択すればよい。
　次に、本実施形態に係る浸炭鋼部品の製造方法について説明する。
　化学成分が上記した基本元素、選択元素、並びにＦｅ及び不純物を含む残部からなり、かつ、上述の製造工程を経て製造された浸炭用鋼に冷間塑性加工Ｓ１を施して形状を付与する。この冷間塑性加工での、加工率、ひずみ速度などの塑性加工条件は、特に、限定されるものではなく、適宜、好適な条件を選択すればよい。
　次に、冷間塑性加工後の浸炭用鋼に切削加工Ｓ２を施して、機械構造用部品の形状を付与する。切削加工によって、冷間塑性加工だけでは形成が困難である精密な形状を、浸炭用鋼に付与することができる。本実施形態の浸炭用鋼は被削性に優れるので、この切削加工工程において従来鋼に比べて切りくず処理性が高く、さらに工具寿命を損なわない。なお、切削加工は冷間塑性加工の前に実施されても後に実施されても良い。しかし、浸炭鋼部品の寸法精度を向上させるためには、切削加工を冷間塑性加工の後に実施することが好ましい。
　次に、冷間塑性加工及び切削加工によって形状を付与された浸炭用鋼に、浸炭処理又は浸炭窒化処理Ｓ３を施すことによって、本実施形態に係る浸炭鋼部品が得られる。浸炭処理又は浸炭窒化処理の条件は特に限定されず、浸炭鋼部品に所望される強度に応じて適宜選択すればよい。上記した浸炭層と鋼部とを備え、硬さが上記された範囲内である浸炭鋼部品を得るためには、本実施形態に係る浸炭用鋼を、浸炭温度が８３０～１１００℃、カーボンポテンシャルが０．５～１．２％、浸炭時間が１時間以上との条件で浸炭処理又は浸炭窒化処理することが好ましい。
　浸炭処理又は浸炭窒化処理の後、必要に応じて、焼入れ処理又は焼入れ・焼戻し処理Ｓ４を施しても良い。特に、焼入れ処理又は焼入れ・焼戻し処理は、浸炭処理又は浸炭窒化処理後の浸炭鋼部品の鋼部のビッカース硬さが不足する場合に行うとよい。焼入れ・焼戻し処理の条件は特に限定されず、浸炭鋼部品に所望される強度に応じて適宜選択すればよい。上記した浸炭層と鋼部とを備え、硬さが上記された範囲内である浸炭鋼部品を得るために、焼入れ媒体の温度が室温～２５０℃の範囲である条件で焼入れ処理または焼入れ・焼戻し処理を実施することが好ましい。また、必要に応じて焼入れ後に浸炭鋼部品にサブゼロ処理を行っても良い。
　また、必要に応じて、焼入れ処理又は焼入れ・焼戻し処理の後の浸炭鋼部品に、更に、研削加工又はショットピーニング処理を行っても良い。研削加工を行うことで、冷間塑性加工だけで形成することが困難な精密形状を、浸炭用鋼に付与することができる。ショットピーニング処理を行うことで、浸炭鋼部品表層部に圧縮残留応力が導入される。圧縮残留応力は疲労亀裂の発生及び進展を抑制するので、浸炭鋼部品の疲労強度（特に、浸炭鋼部品が歯車である場合は、歯元及び歯面の疲労強度）を更に向上させることができる。ショットピーニング処理の条件は特に限定されないが、直径が０．７ｍｍ以下のショット粒を用い、アークハイトが０．４ｍｍ以上の条件でショットピーニング処理を行うことが望ましい。
　本実施形態に係る浸炭鋼部品の製造方法によれば、冷間鍛造性及び被削性に優れた浸炭用鋼を提供できる。本実施形態に係る浸炭用鋼は、所定の化学成分を有する鋳片を、所定の条件下で鋳造することで得られるものであり、硫化物の晶出核となるデンドライト組織が微細化され、鋼中の硫化物が微細分散されている。これにより、本実施形態に係る浸炭用鋼は、冷間鍛造後の被削性（即ち浸炭前の被削性）が高いので、歯車、シャフト、及びプーリーなどの鋼製部品の素材として好適である。
　以上のように、本実施形態の浸炭用鋼は、焼鈍後の冷間鍛造によって得られる粗成形品に切削加工を施す際の被削性に優れている。このため、本実施形態の浸炭用鋼は、自動車、産業機械用の歯車、シャフト、プーリーなどの鋼製部品の製造費用に占める切削加工コストの割合を低減でき、また部品の品質を向上することができる。
　本実施形態の浸炭用鋼は、炭素量が比較的少なく、微量のＢｉを含み、且つ焼入れ性指標Ｃｅｑが好ましい範囲に制御された成分組成を有し、且つ、硫化物が微細分散されているので、冷間鍛造時の変形抵抗が小さく、冷間鍛造後の被削性が高く、且つ浸炭処理後の強度が高い。特に、本実施形態の浸炭用鋼は、ビッカース硬さを例えばＨＶ１２５以下とし得るので、冷間鍛造時の変形抵抗が小さく、また、限界圧縮率も６８％以上にすることができ、冷間鍛造性が良好である。そして、本実施形態の浸炭用鋼に、本実施形態にかかる浸炭鋼部品の製造工程を適用することで、鋼部のビッカース硬さがＨＶ２５０以上であり、更に浸炭層のビッカース硬さがＨＶ６５０以上である浸炭鋼部品を得られるので、浸炭鋼部品の素材として好適である。
　また、本実施形態の浸炭鋼部品によれば、鋼部と、鋼部の外面に生成した浸炭層とを備え、浸炭鋼部品の表面から深さ５０μｍの位置での浸炭層のビッカース硬さがＨＶ６５０以上ＨＶ１０００以下であり、浸炭鋼部品の表面から深さ２．０ｍｍの位置での鋼部のビッカース硬さがＨＶ２５０以上ＨＶ５００以下であるので、歯車、シャフト、プーリー等の機械部品として好適に用いることができる。
　以上のように、本実施形態によれば、冷間鍛造性及び被削性に優れた浸炭用鋼、並びにその製造方法を提供できる。
　以上、本発明の実施の形態を説明したが、上述した実施の形態は本発明を実施するための例示に過ぎない。よって、本発明は上述した実施の形態に限定されることなく、その趣旨を逸脱しない範囲内で上述した実施の形態を適宜変形して実施することが可能である。
（実施例１）
　表１Ａ及び表１Ｂに示す化学組成を有する鋼ａ～ａａを２７０ｔｏｎ転炉で溶製し、連続鋳造機を用いて連続鋳造を実施して、２２０×２２０ｍｍ角の鋳片を製造した。ここで、タンディッシュ内の溶鋼のスーパーヒートを３０℃とし、鋳込み速度を１．０ｍ／分とした。
　鋳片の連続鋳造において、鋳片の表面から１５ｍｍの深さの位置における液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度は、鋳型の冷却水量を変更することによって制御した。このようにして、表１Ａ及び表１Ｂに示す化学成分を有し、かつ表層から１５ｍｍの範囲内におけるデンドライト１次アーム間隔が６００μｍ未満である鋳片ａ～ａａを連続鋳造した。
　表１Ａ及び表１Ｂに示す鋼ａ～ｏは、本発明で規定する化学組成を有する鋼である。鋼ｐ～ａａは、化学組成が本発明で規定する条件から外れた比較例の鋼である。表１Ａ及び表１Ｂ中の下線が付された数値は、本発明で規定する範囲外であることを示す。また、表１Ａ及び表１Ｂにおいて、含まれない、又はその含有量が不純物と見なされる水準以下である元素の含有量は、空白とされている。
　デンドライト組織観察用の試験片を採取するために、熱間鍛造前に鋳片を一旦室温まで冷却して試験片を採取した。その後、各鋳片を１２５０℃で２時間加熱し、加熱後の鋳片を熱間鍛造して、直径３０ｍｍの複数の丸棒を製造した。熱間鍛造後、丸棒を大気中で放冷した。放冷は、８００℃～５００℃の温度範囲での冷却速度が１℃／秒以下になるように、丸棒に保温カバーを被せて放置することにより行った。さらに、放冷後の丸棒の一部を球状化焼鈍（ＳＡ：Ｓｐｈｅｒｏｄｉｚｉｎｇ　Ａｎｎｅａｌｉｎｇ）に供した。このようにして、試験番号１～２７の浸炭用鋼からなる鋼材を製造した。
［凝固組織観察方法］
　鋳片の凝固組織のデンドライト１次アーム間隔およびデンドライト２次アーム間隔は、上記の鋳片の断面をピクリン酸にてエッチングし、鋳片表面から１５ｍｍの深さの位置において鋳込み方向に５ｍｍピッチでデンドライト１次アーム間隔および２次アーム間隔を１００点測定し、各測定点におけるデンドライト１次アーム間隔および２次アーム間隔の平均値を算出し、さらにこれらを平均することにより求めた。実施例の鋳片のデンドライト２次アーム間隔に基づいて推定される、実施例の鋳片の平均冷却速度は１００℃／ｍｉｎ以上５００℃／ｍｉｎ以下であった。
［ミクロ組織試験]
　各鋼番号の丸棒（浸炭用鋼）のミクロ組織を観察した。丸棒のＤ／４位置を軸方向に対して平行に切断し、ミクロ組織観察用の試験片を採取した。試験片の切断面を研磨し、光学顕微鏡によって鋼の金属組織を観察し、組織中のコントラストから析出物の種類を判別した。なお、走査型電子顕微鏡とエネルギー分散型Ｘ線分光分析装置（ＥＤＳ）とを用いて析出物を同定した。後述の試験片の長手方向を含む断面から、縦１０ｍｍ×横１０ｍｍの研磨試験片を１０個作製し、切断面の電子顕微鏡写真を複数の測定箇所で撮影し、各電子顕微鏡写真に含まれる硫化物それぞれの円相当径を算出することにより円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物（微細硫化物）を特定し、各電子顕微鏡写真に含まれる微細硫化物の個数を各電子顕微鏡写真の視野の面積で割ることにより各測定箇所における微細硫化物の存在密度を求め、これら存在密度を平均することにより、鋼の圧延方向と平行な断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物の存在密度（微細硫化物存在密度）を求めた。また、上述の各電子顕微鏡写真に含まれる任意の２の微細硫化物の重心をその両端とし且つこれら任意の２の微細硫化物以外の微細硫化物を通らない線分を各電子顕微鏡写真に描画し、各電子顕微鏡写真のこれら線分の長さの平均値を求めることにより各測定箇所における微細硫化物間の平均距離を求め、これら各測定箇所における平均距離をさらに平均することにより、鋼の圧延方向と平行な断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物間の平均距離（硫化物間距離）を求めた。なお、測定箇所の数を２５とし、電子顕微鏡写真の倍率を５００倍とし、測定視野の総面積を約１．１ｍｍ２とした。
　また、浸炭用鋼を圧延方向に垂直に切断し、これにより得られる断面を研磨及びエッチングして組織を現出させ、５ヶ所の組織写真を撮影し、各組織写真におけるフェライトが占める割合を画像解析で求め、各組織写真のフェライト面積率を平均することで、浸炭用鋼のフェライト面積率を求めた。組織写真の撮影箇所はＤ／４部とした。この結果、すべての実施例のフェライト面積率が本発明の規定範囲内であることが確認された。Ｃ含有量が比較的多い実施例鋼ｋは、フェライト以外の組織であるマルテンサイト及びベイナイトを含んでいたが、そのフェライト面積率が８５％であったので本発明の規定を満たしていた。
［硬さ測定試験］
　丸棒（浸炭用鋼）の硬さは、ビッカース硬度計を用いて、丸棒の圧延方向に垂直な断面の１０点の測定点で硬さ測定を行い、各測定点における硬さの平均値を算出することにより求めた。測定点の位置は、丸棒のＤ／４位置（丸棒の直径Ｄの１／４の深さの位置）とした。徐冷工程後かつ球状化焼鈍前（ＳＡ工程前）の浸炭用鋼の硬さがＨＶ１２５以下の場合、または、球状化焼鈍後（ＳＡ工程後）の浸炭用鋼の硬さがＨＶ１１０以下の場合を、軟質化が十分であり合格と判定した。
　［冷間鍛造性試験］
　直径３０ｍｍの丸棒のＲ／２位置（丸棒の半径Ｒの１／２の深さの位置）から、丸棒試験片を作製した。丸棒試験片は、直径３０ｍｍの丸棒のＲ／２位置を中心とした直径１０ｍｍ、長さ１５ｍｍの試験片であり、丸棒試験片の長手方向は、直径３０ｍｍの丸棒の鍛伸軸と平行であった。また、丸棒試験片の端面の中心には切り欠きを設けた。切り欠きの深さは０．８ｍｍとし、切り欠き角度は３０度とし、切り欠きの底部は半径Ｒ＝０．１５ｍｍとなるように丸めた。この切り欠き形状は、「冷間据込み試験方法」冷間鍛造分科会材料研究班、塑性と加工、ｖｏｌ．２２、ｎｏ．２４１、ｐ１３９に記載の２号試験片の切り欠きに準じたものである。
　各鋼について、１０個の丸棒試験片を作製した。冷間圧縮試験には、５００ｔｏｎ油圧プレスを使用した。拘束ダイスを使用して１０ｍｍ／分のスピードで冷間圧縮を行い、切り欠き近傍に０．５ｍｍ以上の微小割れが生じたときに圧縮を停止し、その時の圧縮率を算出した。この測定を合計１０回行い、累積破損確率が５０％となる圧縮率を求めて、その圧縮率を限界圧縮率とした。従来の球状化焼鈍後の浸炭用鋼の限界圧縮率がおよそ６５％であるので、この値よりも明らかに高い値と見なせる６８％以上の限界圧縮率を徐冷工程後かつ球状化焼鈍前（ＳＡ工程前）又は球状化焼鈍後（ＳＡ工程後）に有する試験片を、限界圧縮率が優れる試験片と判断した。
［被削性試験］
　各鋼について、冷間圧縮試験に供した試験片に、冷間での引抜きにより歪を与え、これにより通常の冷間鍛造と同様の影響を各試験片に与えた。その引抜き後の試験片の被削性を評価することにより、各鋼の冷間鍛造後の被削性を評価した。
　具体的には、冷間圧縮試験に供した直径３０ｍｍの丸棒を、減面率３０．６％で冷間引抜きして、直径２５ｍｍの棒鋼にした。この冷間引抜きした棒鋼を長さ５００ｍｍに切断して、旋削加工用の試験材を得た。
　このようにして得た直径２５ｍｍで長さ５００ｍｍの試験材の外周部を、ＮＣ旋盤を用いて、下記の条件で旋削加工し、被削性を調査した。旋削加工を開始してから１０分経過後、超硬工具の逃げ面の摩耗量（ｍｍ）を測定した。測定した逃げ面の摩耗量が０．２ｍｍ以下であれば、工具寿命に優れると判定した。
＜使用チップ＞
　母材材質：超硬Ｐ２０種グレード。
　コーティング：なし。
＜旋削加工条件＞
　周速：１５０ｍ／分。
　送り：０．２ｍｍ／ｒｅｖ。
　切り込み：０．４ｍｍ。
　潤滑：水溶性切削油を使用。
　切りくず処理性は、以下の方法で評価した。被削性試験中の１０秒間で排出された切りくずを回収した。回収された切りくずの長さを調べ、長いものから順に１０個の切りくずを選択した。選択された１０個の切りくずの総重量を「切りくず重量」と定義した。切りくずが長くつながった結果、切りくずの総数が１０個未満である場合、回収された切りくずの平均重量を測定し、これを１０倍した値を「切りくず重量」と定義した。例えば、切りくずの総数が７個であって、その総重量が１２ｇである場合、切りくず重量は、（１２ｇ／７個）×１０個、と計算した。切りくず重量が１５ｇ以下の試料は、切りくず処理性が高いと判断された。
［浸炭特性評価試験］
　上記方法で製造した浸炭用鋼の、周面から上記切断面の直径１／４深さの位置から、試験片の長手方向が浸炭用鋼の長手方向と一致するように、浸炭用の試験片（２０ｍｍφ×３０ｍｍ）を採取した。浸炭工程として、変成炉ガス方式によるガス浸炭を行った。このガス浸炭は、カーボンポテンシャルを０．８％として、９５０℃で５時間の保持を行い、続いて、８５０℃で０．５時間の保持を行った。浸炭工程後に、仕上熱処理工程として、１３０℃へと浸炭処理後の鋼を冷却する油焼入れを行い、そして、１５０℃で９０分の焼戻しを行って、浸炭鋼部品を得た。
　上記の条件で製造した浸炭鋼部品の、浸炭層及び鋼部について、特性を評価した。表２Ａ及び表２Ｂに、その測定結果を示す。
　上記浸炭鋼部品の浸炭層について、表面から深さ５０μｍの位置での硬さと、表面から深さ２．０ｍｍの位置での硬さとを、ビッカース硬度計を用いて、合計１０回の測定を行い、平均値を算出した。表面から深さ５０μｍの位置での硬さの平均値がＨＶ６５０以上ＨＶ１０００以下、且つ表面から深さ２．０ｍｍの位置での硬さの平均値がＨＶ２５０以上ＨＶ５００以下である試料を、硬さが十分に確保された試料と判定した。
　さらに、上記浸炭鋼部品の浸炭層の厚さを測定するために、浸炭鋼部品の表面から浸炭鋼部品の深さ５ｍｍ位置までの硬さ分布を、ビッカース硬度計を用いて３カ所で測定し、各箇所における、硬さがＨＶ５５０以上である領域の深さを測定した。次いで、この深さの平均値を算出し、これを浸炭鋼部品の浸炭層の厚さと見なした。浸炭層の厚さが０．４ｍｍ超、２．０ｍｍ未満である試料を、浸炭層厚さについて合格と判定した。
　鋼ａ～ｏの化学組成は、本発明の浸炭用鋼の化学組成の範囲内であり、焼入れ性指標、硫化物の個数分率、硫化物間の平均距離のいずれもが目標を満足した。その結果、鋼ａ～ｏ及び試験番号１～１５は、浸炭用鋼及び浸炭鋼部品として必要とされる性能を満足している。
　試験番号１６（鋼ｐ）は、汎用鋼種として一般的な、ＪＩＳ規格ＳＣｒ４２０Ｈの規格を満たす鋼と同一成分である。鋼ｐは、Ｃ、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｂ、Ｂｉ、及びＮの含有量が本発明で規定される範囲外であるので、硫化物の個数分率および硫化物間の平均距離が、本発明の範囲を満たさなかった。このため、鋼ｐの浸炭用鋼の限界圧縮率および被削性は不十分となった。
　試験番号１７（鋼ｑ）および試験番号１８（鋼ｒ）は、Ｂｉを含有しなかった。そのため、これらの硫化物の個数分率および硫化物間の平均距離が、本発明の範囲を満たさなかった。その結果これら比較例の逃げ面摩耗量は０．２０ｍｍを超え、切りくず重量は１５ｇを超えた。
　試験番号１９（鋼ｓ）は、Ｂを含有しなかった。そのため、試験番号１９の浸炭鋼部品の深さ２．０ｍｍ位置での硬さが不十分となった。
　試験番号２０（鋼ｔ）は、化学成分のＮ含有量が、本発明の範囲を満たしていないため、浸炭用鋼の限界圧縮率と、浸炭鋼部品の鋼部の硬さとが不十分となった例である。試験番号２０の浸炭用鋼の限界圧縮率が不十分になったのは、Ｎ含有量が多いため、粗大なＴｉＮが生成し、これが冷間加工時の破壊の起点となったためである。試験番号２０の浸炭鋼部品の深さ２．０ｍｍ位置での硬さが不十分になったのは、過剰量のＮによって固溶Ｂ量が減少し、固溶Ｂによる焼入れ性向上効果を十分に得ることができなかったことに起因する。
　試験番号２１（鋼ｕ）は、化学成分のＳ含有量が、本発明の範囲を満たしていないため、浸炭用鋼の限界圧縮率が不十分となった例である。試験番号２１の浸炭用鋼の限界圧縮率が不十分になったのは、Ｓ含有量が多いため、粗大な硫化物が生成し、これが冷間加工時の破壊の起点となったためである。
　試験番号２２（鋼ｖ）は、化学成分のＳ含有量が、本発明の範囲を満たしていないため、浸炭用鋼の被削性が不十分となった例である。なお、試験番号２２（鋼Ｖ）は、Ｂｉが過剰であるので熱間加工性が悪く、熱間圧延の正常な実施が困難であった。
　試験番号２３（鋼ｗ）は、焼入れ性指標が本発明の範囲を満たしていないため、浸炭鋼部品の深さ２．０ｍｍ位置での硬さが不十分となった例である。
　試験番号２４（鋼ｘ）は、化学成分のＣ含有量が、本発明の範囲を満たしていないため、浸炭用鋼の硬さが不十分となった例である。
　試験番号２５（鋼ｙ）は、化学成分のＣ含有量が本発明の範囲を満たしていないため、浸炭用鋼の限界圧縮率が不十分となり、また、硬さが過剰になった例である。
　試験番号２６（鋼ｚ）は、化学成分のＴｉ含有量が本発明の範囲を満たしていないため、浸炭鋼部品の鋼部及び浸炭層の硬さ、並びに浸炭層の厚さが不足した例である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 （実施例２）
　鋳片の表面から１５ｍｍの深さの位置における液相線温度から固相線温度までの温度域内の平均冷却速度（以下「平均冷却速度」と称する）を除き鋼ａ及び鋼ｈと同じ製造条件で、鋼ａ又は鋼ｈと同じ化学成分を有する浸炭用鋼を製造し、これら浸炭用鋼に、鋼ａ及び鋼ｈと同じ方法で種々の評価を行った。平均冷却速度は、表３に示される値とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表３に示されるように、平均冷却速度が１００～５００℃の範囲内であった試験番号１及び８では、硫化物が適切に微細分散されたので、浸炭前の硬さ、限界圧縮率、逃げ面摩耗量、及び切りくず重量が合格範囲内となり、且つ浸炭後の浸炭層厚さ、浸炭層硬さ（深さ５０μｍの位置の硬さ）、及び鋼部硬さ（深さ２ｍｍの位置の硬さ）も合格範囲内となった。
　一方、平均冷却速度が１００℃未満であった試験番号１－３及び８－３では、硫化物が微細分散されなかったので、粗大な硫化物によって限界圧縮率が損なわれ、さらに被削性も損なわれた。また、平均冷却速度が５００℃超であった試験番号１－２及び８－２では、硫化物が過剰に微細化されたので、円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物の個数が不足し、被削性が損なわれた。
　本発明に係る鋼は、浸炭処理又は浸炭窒化処理の前に、変形抵抗が小さく且つ限界圧縮率が大きいので冷間鍛造性に優れ、さらに被削性に優れる。従って本発明に係る鋼は、歯車、シャフト、及びプーリーなどの高強度機械構造用部品の製造コストに占める切削加工のコストを大幅に削減できる。一方、本発明に係る鋼は、高い焼入れ性を有するので、浸炭処理又は浸炭窒化処理によって十分な硬さ及び厚さの浸炭層と、十分な硬さの鋼部とを形成できる。従って、本発明に係る鋼は、高強度機械構造用部品の材料として利用可能である。本発明に係る浸炭鋼部品は、安価に製造でき、且つ高強度を有する。本発明に係る浸炭鋼部品の製造方法は、安価に実施でき、且つ高強度を有する浸炭鋼部品を提供できる。従って、本発明に係る鋼、浸炭鋼部品、及び浸炭鋼部品の製造方法は、産業上の利用可能性を有する。
１　　鋼（浸炭用鋼）
２　　浸炭鋼部品
２０　鋼部
２１　浸炭層
Ｓ１　冷間塑性加工
Ｓ２　切削
Ｓ３　浸炭処理又は浸炭窒化処理
Ｓ４　焼入れ処理又は焼入れ・焼戻し処理

Claims (6)

  1. 　化学成分が、単位質量％で、
    Ｃ：０．０７～０．１３％、
    Ｓｉ：０．０００１～０．５０％、
    Ｍｎ：０．０００１～０．８０％、
    Ｓ：０．００５０～０．０８００％、
    Ｃｒ：１．３０％超５．００％以下、
    Ｂ：０．０００５～０．０１００％、
    Ｔｉ：０．０２０％以上０．１００％未満、
    Ａｌ：０．０１０～０．１００％、
    Ｂｉ：０．０００１％超０．０１００％以下、
    Ｎ：０．００８０％以下、
    Ｐ：０．０５０％以下、
    Ｏ：０．００３０％以下、
    Ｎｂ：０～０．１００％、
    Ｖ：０～０．２０％、
    Ｍｏ：０～０．５００％、
    Ｎｉ：０～１．０００％、
    Ｃｕ：０～０．５００％、
    Ｃａ：０～０．００３０％、
    Ｍｇ：０～０．００３０％、
    Ｔｅ：０～０．００３０％、
    Ｚｒ：０～０．００５０％、
    Ｒａｒｅ　Ｅａｒｔｈ　Ｍｅｔａｌ：０～０．００５０％、及び
    Ｓｂ：０～０．０５００％
    を含有し、残部がＦｅおよび不純物からなり、
    　前記化学成分中の各元素の単位質量％で示した含有量を式１に代入して得られる焼入れ性指標Ｃｅｑが７．５超４４．０未満であり、
    　金属組織が、８５～１００面積％のフェライトを含み、
    　鋼の圧延方向と平行な断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物間の平均距離が３０．０μｍ未満であり、
    　前記鋼の前記圧延方向と平行な前記断面で観察される円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の前記硫化物の存在密度が３００個／ｍｍ２以上である
    ことを特徴とする鋼。
    　Ｃｅｑ＝（０．７×Ｓｉ＋１）×（５．１×Ｍｎ＋１）×（２．１６×Ｃｒ＋１）×（３×Ｍｏ＋１）×（０．３６３３×Ｎｉ＋１）・・・（式１）
  2. 　前記化学成分が、単位質量％で、
    Ｎｂ：０．００２～０．１００％、
    Ｖ：０．００２～０．２０％、
    Ｍｏ：０．００５～０．５００％、
    Ｎｉ：０．００５～１．０００％、
    Ｃｕ：０．００５～０．５００％、
    Ｃａ：０．０００２～０．００３０％、
    Ｍｇ：０．０００２～０．００３０％、
    Ｔｅ：０．０００２～０．００３０％、
    Ｚｒ：０．０００２～０．００５０％、
    Ｒａｒｅ　Ｅａｒｔｈ　Ｍｅｔａｌ：０．０００２～０．００５０％、及び
    Ｓｂ：０．００２０～０．０５００％
    のうちの少なくとも１種または２種以上の元素を含有する
    ことを特徴とする請求項１に記載の鋼。
  3. 　鋼部と、
    　前記鋼部の外面にある、ビッカース硬さがＨＶ５５０以上の領域である浸炭層と、
    を備える浸炭鋼部品であって、
    　前記浸炭層の厚さが０．４０ｍｍ超２．００ｍｍ未満であり、
    　前記浸炭鋼部品の表面から深さ５０μｍの位置での平均ビッカース硬さがＨＶ６５０以上ＨＶ１０００以下であり、
    　前記浸炭鋼部品の前記表面から深さ２．０ｍｍの位置での平均ビッカース硬さがＨＶ２５０以上ＨＶ５００以下であり、
    　前記鋼部の化学成分は、単位質量％で、
    Ｃ：０．０７～０．１３％、
    Ｓｉ：０．０００１～０．５０％、
    Ｍｎ：０．０００１～０．８０％、
    Ｓ：０．００５０～０．０８００％、
    Ｃｒ：１．３０％超５．００％以下、
    Ｂ：０．０００５～０．０１００％、
    Ｔｉ：０．０２０％以上０．１００％未満、
    Ａｌ：０．０１０～０．１００％、
    Ｂｉ：０．０００１％超０．０１００％以下、
    Ｎ：０．００８０％以下、
    Ｐ：０．０５０％以下、
    Ｏ：０．００３０％以下、
    Ｎｂ：０～０．１００％、
    Ｖ：０～０．２０％、
    Ｍｏ：０～０．５００％、
    Ｎｉ：０～１．０００％、
    Ｃｕ：０～０．５００％、
    Ｃａ：０～０．００３０％、
    Ｍｇ：０～０．００３０％、
    Ｔｅ：０～０．００３０％、
    Ｚｒ：０～０．００５０％、
    Ｒａｒｅ　Ｅａｒｔｈ　Ｍｅｔａｌ：０～０．００５０％、及び
    Ｓｂ：０～０．０５００％
    を含有し、残部がＦｅおよび不純物からなり、
    　前記鋼部の前記化学成分中の各元素の単位質量％で示した含有量を式２に代入して得られる焼入れ性指標Ｃｅｑが７．５超４４．０未満であり、
    　前記浸炭鋼部品の圧延方向と平行な断面で観察される、前記鋼部中の円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の硫化物間の平均距離が３０．０μｍ未満であり、
    　前記浸炭鋼部品の前記圧延方向と平行な前記断面で観察される、前記鋼部中の円相当径が１μｍ以上２μｍ未満の前記硫化物の存在密度が３００個／ｍｍ２以上である
    ことを特徴とする浸炭鋼部品。
    　Ｃｅｑ＝（０．７×Ｓｉ＋１）×（５．１×Ｍｎ＋１）×（２．１６×Ｃｒ＋１）×（３×Ｍｏ＋１）×（０．３６３３×Ｎｉ＋１）・・・（式２）
  4. 　前記鋼部の化学成分が、単位質量％で、
    Ｎｂ：０．００２～０．１００％、
    Ｖ：０．００２～０．２０％、
    Ｍｏ：０．００５～０．５００％、
    Ｎｉ：０．００５～１．０００％、
    Ｃｕ：０．００５～０．５００％、
    Ｃａ：０．０００２～０．００３０％、
    Ｍｇ：０．０００２～０．００３０％、
    Ｔｅ：０．０００２～０．００３０％、
    Ｚｒ：０．０００２～０．００５０％、
    Ｒａｒｅ　Ｅａｒｔｈ　Ｍｅｔａｌ：０．０００２～０．００５０％、及び
    Ｓｂ：０．００２０～０．０５００％
    のうちの少なくとも１種または２種以上の元素を含有する
    ことを特徴とする請求項３に記載の浸炭鋼部品。
  5. 　請求項１または２に記載の鋼を冷間塑性加工する工程と、
    　前記冷間塑性加工後の前記鋼を切削加工する工程と、
    　前記切削加工後の前記鋼に浸炭処理又は浸炭窒化処理を施す工程と、
    を有することを特徴とする請求項３または４に記載の浸炭鋼部品の製造方法。
  6. 　前記浸炭処理又は前記浸炭窒化処理の後に、焼入れ処理又は焼入れ・焼戻し処理を施す工程
    をさらに有することを特徴とする請求項５に記載の浸炭鋼部品の製造方法。
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