JP2010189697A - クランクシャフトおよびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】クランクシャフトの製造において、フェライトの生成を極力抑制して窒化時の時効硬化を円滑に進行させる。
【解決手段】熱間鍛造後に冷却され、金属組織におけるベイナイトの面積率が７０％以上であり、下記数１〜数３において、４．７６＜Ｋｆ、Ｈｆ＜１９．５、Ｈｇ＞２５．８を満たす。［数１］Ｋｆ＝５［Ｃ％］−０．１６８［Ｓｉ％］＋１．８［Ｍｎ％］＋０．４［Ｃｒ％］＋２．５［Ｍｏ％］＋１．５［Ｖ％］−１［数２］Ｈｆ＝２４．９６×（［Ｃ％］−（１／１８）［Ｓｉ％］＋（１／１２）［Ｍｎ％］＋（１／６）［Ｃｒ％］＋０．０１＋（１／７）［Ｍｏ％］＋（４／５）［Ｖ％］）［数３］Ｈｇ＝３２．１６×（［Ｃ％］＋（３／１３）［Ｓｉ％］＋（１／２２）［Ｍｎ％］＋（１／１８）［Ｃｒ％］＋（３／１０）［Ｍｏ％］＋（５／７）［Ｖ％］）
【選択図】図１
【解決手段】熱間鍛造後に冷却され、金属組織におけるベイナイトの面積率が７０％以上であり、下記数１〜数３において、４．７６＜Ｋｆ、Ｈｆ＜１９．５、Ｈｇ＞２５．８を満たす。［数１］Ｋｆ＝５［Ｃ％］−０．１６８［Ｓｉ％］＋１．８［Ｍｎ％］＋０．４［Ｃｒ％］＋２．５［Ｍｏ％］＋１．５［Ｖ％］−１［数２］Ｈｆ＝２４．９６×（［Ｃ％］−（１／１８）［Ｓｉ％］＋（１／１２）［Ｍｎ％］＋（１／６）［Ｃｒ％］＋０．０１＋（１／７）［Ｍｏ％］＋（４／５）［Ｖ％］）［数３］Ｈｇ＝３２．１６×（［Ｃ％］＋（３／１３）［Ｓｉ％］＋（１／２２）［Ｍｎ％］＋（１／１８）［Ｃｒ％］＋（３／１０）［Ｍｏ％］＋（５／７）［Ｖ％］）
【選択図】図１
Description
本発明は、クランクシャフトおよびその製造方法に係り、特に、高疲労強度と機械加工性を両立させる技術に関する。
自動車用のクランクシャフトは、高い耐摩耗性と疲労強度が要求される。クランクシャフトは通常、熱間鍛造で成形される。特許文献１，２には、熱間鍛造後に所定の冷却速度で冷却してベイナイト組織を生成した後、軟窒化処理をすることにより、上記のような要求を満足させている。
しかしながら、上記した先行技術では、溶体化処理後の熱間鍛造、冷却時に工程上の都合や形状などに起因する加工歪や冷却速度のばらつきにより、クランクシャフトの部位によってはフェライトが多く生成してしまうことがあった。フェライトが生成すると、その部位から外部へ拡散した炭素によって合金炭化物が析出してしまい、窒化時の熱による時効硬化が得られず、狙いの疲労強度を得ることができなくなるという問題がある。
したがって、本発明は、フェライトの生成を極力抑制して窒化時の時効硬化を円滑に進行させることができ、高い耐摩耗性、疲労強度を得ることができるとともに、高い機械加工性を両立させたクランクシャフトおよびその製造方法を提供することを目的としている。
本発明者等は上述した課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、軟窒化処理前の熱間鍛造品のミクロ金属組織をベイナイト主体（７０％以上）の組織とし、更に、この熱間鍛造品を５５０〜６５０℃の温度条件下で軟窒化することにより、疲労強度等の機械的性質を向上させることができることを見出した。
また、本発明者等の検討によれば、Ｃ含有量を［Ｃ％］、Ｓｉ含有量を［Ｓｉ％］、Ｍｎ含有量を［Ｍｎ％］、Ｃｒ含有量を［Ｃｒ％］、Ｍｏ含有量を［Ｍｏ％］、Ｖ含有量を［Ｖ％］としたときに、Ｋｆ＝５［Ｃ％］−０．１６８［Ｓｉ％］＋１．８［Ｍｎ％］＋０．４［Ｃｒ％］＋２．５［Ｍｏ％］＋１．５［Ｖ％］−１で表されるＫｆは、ベイナイト生成安定化（フェライトが生成しない）の指標となることが判明している。図１は、Ｋｆ値の違う各種鋼材を１０００℃以上の温度でクランクシャフトに鍛造して、０．２５℃／秒の冷却速度（大気放冷でとりうる冷却速度のうち比較的遅い冷却速度）で冷却したときのＫｆ値とフェライト率の関係を示すグラフである。図１から判るように、Ｋｆ値が４．７６を超えるとフェライト率は０％となる。したがって、Ｋｆの値が４．７６を超えると、大抵の冷却速度で熱間鍛造品のミクロ組織をベイナイト主体（７０％以上）とすることができる。
Ｍｎは、焼入れ性が高いにもかかわらずＭｏ、Ｖのように熱間鍛造成形性および機械加工性を大きく劣化させない元素である。本発明者等は、鋼材の化学成分中に、Ｍｎを１．０質量％以上添加することにより、熱間鍛造成形性および機械加工性を工業的生産可能に維持したまま、熱間鍛造品のミクロ組織をベイナイト主体（７０％以上）にすることができることを見出した。
本発明者等は、Ｈｆ＝２４．９６×（［Ｃ％］−（１／１８）［Ｓｉ％］＋（１／１２）［Ｍｎ％］＋（１／６）［Ｃｒ％］＋０．０１＋（１／７）［Ｍｏ％］＋（４／５）［Ｖ％］）で表されるＨｆが熱間鍛造品硬度の指標であることに着目し、Ｈｆの値を１９．５未満にすることで、調質及び焼きならし等の熱処理が施されていない熱間鍛造品に対する切削等の機械加工が工業的に可能になることを見出した。
本発明者等は、熱間鍛造品を機械加工した後、従来のクランクシャフト同様に軟窒化を施すことによって高強度化を計ることを検討したが、軟窒化処理と同時に時効硬化によって内部硬度を高め、更なる高強度化を計ることを検討した。そこで、本発明者等は、Ｈｇ＝３２．１６×（［Ｃ％］＋（３／１３）［Ｓｉ％］＋（１／２２）［Ｍｎ％］＋（１／１８）［Ｃｒ％］＋（３／１０）［Ｍｏ％］＋（５／７）［Ｖ％］）で表されるＨｇが軟窒化後の内部硬度の指標となることに着目し、Ｈｇの値を２５．８を超えて設定することによって、従来のクランクシャフトより高い強度が得られることを見出した。
本発明は、上記知見に基づきなされたものである。すなわち、本発明のクランクシャフトは、熱間鍛造後に冷却され、金属組織におけるベイナイトの面積率が７０％以上であり、質量比で、Ｃ：０．１％以上０．５％以下、Ｓｉ：０．３％以上１．０％以下、Ｍｎ：１．０％以上２．０％以下、Ｃｒ：０．１％以上１．０％以下、Ｍｏ：０．２％以上１．０％以下、Ｖ：０．０５％以上０．５％以下、Ｓ：０．０１％以上０．１０％以下、Ｐ：０．０２％以下、残部がＦｅ及び不可避的不純物からなる組成を有し、Ｃ含有量を［Ｃ％］、Ｓｉ含有量を［Ｓｉ％］、Ｍｎ含有量を［Ｍｎ％］、Ｃｒ含有量を［Ｃｒ％］、Ｍｏ含有量を［Ｍｏ％］、Ｖ含有量を［Ｖ％］としたときに、下記数１〜数３において、４．７６＜Ｋｆ、Ｈｆ＜１９．５、Ｈｇ＞２５．８を満たすことを特徴としている。
［数１］
Ｋｆ＝５［Ｃ％］−０．１６８［Ｓｉ％］＋１．８［Ｍｎ％］＋０．４［Ｃｒ％］＋２．５［Ｍｏ％］＋１．５［Ｖ％］−１
［数２］
Ｈｆ＝２４．９６×（［Ｃ％］−（１／１８）［Ｓｉ％］＋（１／１２）［Ｍｎ％］＋（１／６）［Ｃｒ％］＋０．０１＋（１／７）［Ｍｏ％］＋（４／５）［Ｖ％］）
［数３］
Ｈｇ＝３２．１６×（［Ｃ％］＋（３／１３）［Ｓｉ％］＋（１／２２）［Ｍｎ％］＋（１／１８）［Ｃｒ％］＋（３／１０）［Ｍｏ％］＋（５／７）［Ｖ％］）
［数１］
Ｋｆ＝５［Ｃ％］−０．１６８［Ｓｉ％］＋１．８［Ｍｎ％］＋０．４［Ｃｒ％］＋２．５［Ｍｏ％］＋１．５［Ｖ％］−１
［数２］
Ｈｆ＝２４．９６×（［Ｃ％］−（１／１８）［Ｓｉ％］＋（１／１２）［Ｍｎ％］＋（１／６）［Ｃｒ％］＋０．０１＋（１／７）［Ｍｏ％］＋（４／５）［Ｖ％］）
［数３］
Ｈｇ＝３２．１６×（［Ｃ％］＋（３／１３）［Ｓｉ％］＋（１／２２）［Ｍｎ％］＋（１／１８）［Ｃｒ％］＋（３／１０）［Ｍｏ％］＋（５／７）［Ｖ％］）
また、本発明のクランクシャフトの製造方法は、質量比で、Ｃ：０．１％以上０．５％以下、Ｓｉ：０．３％以上１．０％以下、Ｍｎ：１．０％以上２．０％以下、Ｃｒ：０．１％以上１．０％以下、Ｍｏ：０．２％以上１．０％以下、Ｖ：０．０５％以上０．５％以下、Ｓ：０．０１％以上０．１０％以下、Ｐ：０．０２％以下、残部がＦｅ及び不可避的不純物からなる組成を有し、Ｃ含有量を［Ｃ％］、Ｓｉ含有量を［Ｓｉ％］、Ｍｎ含有量を［Ｍｎ％］、Ｃｒ含有量を［Ｃｒ％］、Ｍｏ含有量を［Ｍｏ％］、Ｖ含有量を［Ｖ％］としたときに、下記数１〜数３において、４．７６＜Ｋｆ、Ｈｆ＜１９．５、Ｈｇ＞２５．８を満たす鋼材を、１１５０℃以上で加熱した後、１０００℃以上の熱間鍛造で成形し、その後０．２５℃／秒〜１．５℃／秒の冷却速度で冷却して、ミクロ金属組織中のベイナイト組織の比率が７０％以上の熱間鍛造品を得る工程と、前記熱間鍛造品を機械加工後、５５０〜６５０℃で３０分以上軟窒化する工程とを有することを特徴としている。
［数１］
Ｋｆ＝５［Ｃ％］−０．１６８［Ｓｉ％］＋１．８［Ｍｎ％］＋０．４［Ｃｒ％］＋２．５［Ｍｏ％］＋１．５［Ｖ％］−１
［数２］
Ｈｆ＝２４．９６×（［Ｃ％］−（１／１８）［Ｓｉ％］＋（１／１２）［Ｍｎ％］＋（１／６）［Ｃｒ％］＋０．０１＋（１／７）［Ｍｏ％］＋（４／５）［Ｖ％］）
［数３］
Ｈｇ＝３２．１６×（［Ｃ％］＋（３／１３）［Ｓｉ％］＋（１／２２）［Ｍｎ％］＋（１／１８）［Ｃｒ％］＋（３／１０）［Ｍｏ％］＋（５／７）［Ｖ％］）
［数１］
Ｋｆ＝５［Ｃ％］−０．１６８［Ｓｉ％］＋１．８［Ｍｎ％］＋０．４［Ｃｒ％］＋２．５［Ｍｏ％］＋１．５［Ｖ％］−１
［数２］
Ｈｆ＝２４．９６×（［Ｃ％］−（１／１８）［Ｓｉ％］＋（１／１２）［Ｍｎ％］＋（１／６）［Ｃｒ％］＋０．０１＋（１／７）［Ｍｏ％］＋（４／５）［Ｖ％］）
［数３］
Ｈｇ＝３２．１６×（［Ｃ％］＋（３／１３）［Ｓｉ％］＋（１／２２）［Ｍｎ％］＋（１／１８）［Ｃｒ％］＋（３／１０）［Ｍｏ％］＋（５／７）［Ｖ％］）
以下、本発明における数値限定の根拠を本発明の作用とともに説明する。なお、以下の説明において「％」は｛質量％」を意味するものとする。
Ｃ：０．１〜０．５％
Ｃは、強度を確保すると共に、軟窒化処理中に炭化物を析出して析出強化に寄与する元素である。しかしながら、Ｃ含有量が０．１％未満では、これらの効果が得られない。一方、Ｃ含有量が０．５％を超えると、熱間鍛造後硬度が過剰となり、機械加工性が劣化する。よって、Ｃの含有量は０．１〜０．５％とした。
Ｃは、強度を確保すると共に、軟窒化処理中に炭化物を析出して析出強化に寄与する元素である。しかしながら、Ｃ含有量が０．１％未満では、これらの効果が得られない。一方、Ｃ含有量が０．５％を超えると、熱間鍛造後硬度が過剰となり、機械加工性が劣化する。よって、Ｃの含有量は０．１〜０．５％とした。
Ｓｉ：０．１０〜１．０％
Ｓｉは、鋼精錬時には脱酸剤として作用し、また、鋼材の焼入れ性向上にも寄与すると共に、焼戻し軟化抵抗を高めて軟窒化処理後の強度を向上させる効果がある。しかしながら、Ｓｉ含有量が０．１％未満の場合、その効果が得られない。一方、Ｓｉ含有量が１．０％を超えると、熱間鍛造品の機械加工性が劣化する。よって、Ｓｉの添加量は０．１〜１．０％とした。
Ｓｉは、鋼精錬時には脱酸剤として作用し、また、鋼材の焼入れ性向上にも寄与すると共に、焼戻し軟化抵抗を高めて軟窒化処理後の強度を向上させる効果がある。しかしながら、Ｓｉ含有量が０．１％未満の場合、その効果が得られない。一方、Ｓｉ含有量が１．０％を超えると、熱間鍛造品の機械加工性が劣化する。よって、Ｓｉの添加量は０．１〜１．０％とした。
Ｍｎ：１．０〜２．０％
Ｍｎは、鋼材の焼入れ性向上及び熱間鍛造品のミクロ金属組織のベイナイト化に寄与する元素である。しかしながら、Ｍｎ含有量が１．０質量％未満の場合、これらの効果が得られない。一方、Ｍｎ含有量が２．０％を超えると、熱間鍛造品の機械加工性が劣化する。よって、Ｍｎの添加量は１．０〜２．０％とした。
Ｍｎは、鋼材の焼入れ性向上及び熱間鍛造品のミクロ金属組織のベイナイト化に寄与する元素である。しかしながら、Ｍｎ含有量が１．０質量％未満の場合、これらの効果が得られない。一方、Ｍｎ含有量が２．０％を超えると、熱間鍛造品の機械加工性が劣化する。よって、Ｍｎの添加量は１．０〜２．０％とした。
Ｃｒ：０．１〜１．０％
Ｃｒは、鋼材の焼入れ性向上及び窒化性を高めることで表面硬度を硬くし、疲労強度向上に寄与する元素である。しかしながら、Ｃｒ含有量が０．１％未満の場合、これらの効果が得られない。一方、Ｃｒ含有量が１．０％を超えると、熱間鍛造品の機械加工性が劣化する。よって、Ｃｒの添加量は０．１〜１．０％とした。
Ｃｒは、鋼材の焼入れ性向上及び窒化性を高めることで表面硬度を硬くし、疲労強度向上に寄与する元素である。しかしながら、Ｃｒ含有量が０．１％未満の場合、これらの効果が得られない。一方、Ｃｒ含有量が１．０％を超えると、熱間鍛造品の機械加工性が劣化する。よって、Ｃｒの添加量は０．１〜１．０％とした。
Ｍｏ：０．１〜１．０％
Ｍｏは、鋼材の焼入れ性の向上及び熱間鍛造品のミクロ金属組織のベイナイト化に寄与するとともに、析出強化により軟窒化処理後の疲労強度を向上させる元素である。しかしながら、Ｍｏ含有量が０．１％未満の場合、これらの効果が得られない。一方、Ｍｏ含有量が１．０％を超えると、熱間鍛造成形性かつ熱間鍛造品の機械加工性が劣化する。よって、Ｍｏの添加量は０．１〜１．０％とした。
Ｍｏは、鋼材の焼入れ性の向上及び熱間鍛造品のミクロ金属組織のベイナイト化に寄与するとともに、析出強化により軟窒化処理後の疲労強度を向上させる元素である。しかしながら、Ｍｏ含有量が０．１％未満の場合、これらの効果が得られない。一方、Ｍｏ含有量が１．０％を超えると、熱間鍛造成形性かつ熱間鍛造品の機械加工性が劣化する。よって、Ｍｏの添加量は０．１〜１．０％とした。
Ｖ：０．０５〜０．５％
ＶもＭｏと同様の効果を持つ元素である。０．０５％未満では、これらの効果が得られない。一方、０．５％を超えると、熱間鍛造品の機械加工性が劣化する。よって、Ｖの添加量は０．０５〜０．５％とした。
ＶもＭｏと同様の効果を持つ元素である。０．０５％未満では、これらの効果が得られない。一方、０．５％を超えると、熱間鍛造品の機械加工性が劣化する。よって、Ｖの添加量は０．０５〜０．５％とした。
Ｓ：０．０１〜０．１％
Ｓは、鋼材中で硫化物を形成し、切削加工性を向上させる効果がある。しかしながら、Ｓ含有量が０．０１％未満の場合、その効果が得られない。一方、Ｓ含有量が０．１％を超えると、疲労強度の向上を阻害する。よって、Ｓの含有量はＳ：０．０１〜０．１％とした。
Ｓは、鋼材中で硫化物を形成し、切削加工性を向上させる効果がある。しかしながら、Ｓ含有量が０．０１％未満の場合、その効果が得られない。一方、Ｓ含有量が０．１％を超えると、疲労強度の向上を阻害する。よって、Ｓの含有量はＳ：０．０１〜０．１％とした。
Ｐ：０．０２％以下
Ｐは鋼材中に含まれる不可避的不純物であり、Ｐ含有量が０．０２％を超えると疲労強度が低下する。よって、Ｐの含有量は０．０２％以下とした。
Ｐは鋼材中に含まれる不可避的不純物であり、Ｐ含有量が０．０２％を超えると疲労強度が低下する。よって、Ｐの含有量は０．０２％以下とした。
Ｋｆ＞４．７６
クランクシャフトは質量の大きい部品であり、寸法や形状，部位によって熱間鍛造時に導入される加工歪量や冷却速度が異なるため、０．２５〜１．５℃／ｓｅｃの広い冷却速度範囲でベイナイト組織が得られることが望ましい。この場合において、［数１］で表されるＫｆが４．７６以下であると、焼入れ性が低下するとともに、上記の冷却速度で熱間鍛造品の組織を７０％以上ベイナイト組織とすることが困難となる。よって、Ｋｆ＞４．７６とした。
クランクシャフトは質量の大きい部品であり、寸法や形状，部位によって熱間鍛造時に導入される加工歪量や冷却速度が異なるため、０．２５〜１．５℃／ｓｅｃの広い冷却速度範囲でベイナイト組織が得られることが望ましい。この場合において、［数１］で表されるＫｆが４．７６以下であると、焼入れ性が低下するとともに、上記の冷却速度で熱間鍛造品の組織を７０％以上ベイナイト組織とすることが困難となる。よって、Ｋｆ＞４．７６とした。
Ｈｆ＜１９．５
熱間鍛造品の硬度が硬くなりすぎないようにし、機械加工性を良好にするためには［数２］で表されるＨｆの値を制限する必要がある。ベイナイト主体の組織においては、Ｈｆが１９．５以上であると、合金元素の過剰添加となり、熱間鍛造品硬度が３００Ｈｖ以上に高硬度化して機械加工性が著しく低下する。よって、Ｈｆ＜１９．５とした。
熱間鍛造品の硬度が硬くなりすぎないようにし、機械加工性を良好にするためには［数２］で表されるＨｆの値を制限する必要がある。ベイナイト主体の組織においては、Ｈｆが１９．５以上であると、合金元素の過剰添加となり、熱間鍛造品硬度が３００Ｈｖ以上に高硬度化して機械加工性が著しく低下する。よって、Ｈｆ＜１９．５とした。
Ｈｇ＞２５．８
軟窒化後の内部硬度を適度に増加させ、高疲労強度を得るためには、［数３］で表されるＨｇを所定以上確保する必要がある。ベイナイト主体の組織においては、Ｈｇが２５．８以下では時効硬化後の内部硬度が３５０Ｈｖ以下となり、十分な疲労強度が得られない。よって、Ｈｇ＞２５．８とした。
軟窒化後の内部硬度を適度に増加させ、高疲労強度を得るためには、［数３］で表されるＨｇを所定以上確保する必要がある。ベイナイト主体の組織においては、Ｈｇが２５．８以下では時効硬化後の内部硬度が３５０Ｈｖ以下となり、十分な疲労強度が得られない。よって、Ｈｇ＞２５．８とした。
本発明によれば、上記した成分の限定とＫｆ、Ｈｆ、Ｈｇの限定により、フェライトの生成を極力抑制して窒化時の時効硬化を円滑に進行させることができ、高い耐摩耗性、疲労強度とともに機械加工性を両立させることができる等の効果が得られる。
本発明においては、前記組成に加えてＴｉ：０．０１％以下、Ｎｉ：０．０５〜１．５％、Ｃｕ：０．０１〜０．５％、Ａｌ：０．００３〜０．１％、Ｎ：０．００２〜０．０２％、Ｃａ：０．００１〜０．０１％、Ｂ：０．００１〜０．００６％を含有することができる。以下、これら成分の限定の根拠を説明する。
Ｔｉ：０．０１％以下
Ｔｉは、鋼材の焼入れ性の向上に寄与する元素である。しかしながら、鋼中への固溶が不安定な元素でもあるため、０．０１％以上含有すると製造工程において溶体化時に完全固溶できないこともある。その場合、未固溶のＴｉＣが旧γ粒径の微細化に寄与し、フェライト生成を助長してしまい、熱間鍛造品のミクロ金属組織の７０％以上をベイナイト組織とすることが困難となる。したがって、Ｔｉの添加量は０．０１％以下とする。
したがって、Ｔｉの添加量は０．０１％以下とする。
Ｔｉは、鋼材の焼入れ性の向上に寄与する元素である。しかしながら、鋼中への固溶が不安定な元素でもあるため、０．０１％以上含有すると製造工程において溶体化時に完全固溶できないこともある。その場合、未固溶のＴｉＣが旧γ粒径の微細化に寄与し、フェライト生成を助長してしまい、熱間鍛造品のミクロ金属組織の７０％以上をベイナイト組織とすることが困難となる。したがって、Ｔｉの添加量は０．０１％以下とする。
したがって、Ｔｉの添加量は０．０１％以下とする。
Ｎｉ：０．０５〜１．５％
Ｎｉは、軟窒化処理後の鋼製軟窒化機械部品の強度を高める効果、及び不可避不純物であるＣｕにより生じる熱間圧延傷を防止する効果もある。しかしながら、Ｎｉの添加量が０．０５％未満の場合、これらの効果が得られない。一方、Ｎｉの添加量が１．５％を超えると、熱間鍛造品の硬度が高くなりすぎて切削加工性が低下する。よって、Ｎｉの添加量は０．０５〜１．５％とする。
Ｎｉは、軟窒化処理後の鋼製軟窒化機械部品の強度を高める効果、及び不可避不純物であるＣｕにより生じる熱間圧延傷を防止する効果もある。しかしながら、Ｎｉの添加量が０．０５％未満の場合、これらの効果が得られない。一方、Ｎｉの添加量が１．５％を超えると、熱間鍛造品の硬度が高くなりすぎて切削加工性が低下する。よって、Ｎｉの添加量は０．０５〜１．５％とする。
Ｎ：０．００２〜０．０１０％
Ｎは、ＴｉＮ、ＮｂＮおよびＡｌＮ等の窒化物を形成して結晶粒を微細化し、鋼材の衝撃特性を向上させる効果がある。しかしながら、Ｎの含有量が０．００２％未満では充分な量の窒化物が生成せず、粗大粒が生成するために鋼材の衝撃特性が低下する。一方、Ｎの含有量が０．０１０％を超えると、軟窒化処理の際に炭化物の生成が阻害され、析出強化特性が低下する。よって、Ｎの含有量は０．００２〜０．０１０％とする。
Ｎは、ＴｉＮ、ＮｂＮおよびＡｌＮ等の窒化物を形成して結晶粒を微細化し、鋼材の衝撃特性を向上させる効果がある。しかしながら、Ｎの含有量が０．００２％未満では充分な量の窒化物が生成せず、粗大粒が生成するために鋼材の衝撃特性が低下する。一方、Ｎの含有量が０．０１０％を超えると、軟窒化処理の際に炭化物の生成が阻害され、析出強化特性が低下する。よって、Ｎの含有量は０．００２〜０．０１０％とする。
Ａｌ：０．００３〜０．１％
Ａｌは表面硬さを増加するために添加することができる。ただし、添加量が０．００３％未満ではそのような作用が不充分である。一方、Ａｌの添加量が増加するに従って表面硬さが増加するが、軟窒化時における窒素の内部への拡散を阻害し硬化層深さを浅くするため、硬化層深さへの悪影響が小さく、表面硬さの増加のみにその作用が基体できる範囲としてＡｌの添加量の上限は０．１％とする。
Ａｌは表面硬さを増加するために添加することができる。ただし、添加量が０．００３％未満ではそのような作用が不充分である。一方、Ａｌの添加量が増加するに従って表面硬さが増加するが、軟窒化時における窒素の内部への拡散を阻害し硬化層深さを浅くするため、硬化層深さへの悪影響が小さく、表面硬さの増加のみにその作用が基体できる範囲としてＡｌの添加量の上限は０．１％とする。
Ｃａ：０．００１〜０．００５％
Ｃａは機械加工における被削性を改善するために用いる元素であり、ＭｎＳやＣａ酸化物、Ｃａ硫化物を素地に分散させることによって、被削性の改善を図る。Ｃａの添加量が０．００１未満では被削性改善の効果が充分でなく、０．００５％上限値を超えると鋼の靭性低下を招く。よって、Ｃａの添加量は０．００１〜０．００５％とする。
Ｃａは機械加工における被削性を改善するために用いる元素であり、ＭｎＳやＣａ酸化物、Ｃａ硫化物を素地に分散させることによって、被削性の改善を図る。Ｃａの添加量が０．００１未満では被削性改善の効果が充分でなく、０．００５％上限値を超えると鋼の靭性低下を招く。よって、Ｃａの添加量は０．００１〜０．００５％とする。
Ｂ：０．０００５〜０．００２％
Ｂは、鋼材の焼入れ性の向上に寄与する元素である。しかしながら、Ｂの添加量が０．０００５％未満の場合、そのような効果を充分に得ることはできない。一方、Ｂの添加量が０．００３％を超えても上記効果のそれ以上の向上は望めない。よって、Ｂの含有量は０．０００５〜０．００２％とする。
Ｂは、鋼材の焼入れ性の向上に寄与する元素である。しかしながら、Ｂの添加量が０．０００５％未満の場合、そのような効果を充分に得ることはできない。一方、Ｂの添加量が０．００３％を超えても上記効果のそれ以上の向上は望めない。よって、Ｂの含有量は０．０００５〜０．００２％とする。
以下、具体的な実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
表１に示す組成の鋼を真空溶解炉にて溶製した後、熱間圧延して直径が９０ｍｍの熱間圧延棒鋼を作製した。次に各熱間圧延棒鋼を１３００℃で０．５時間溶体化後、１２００℃で熱間鍛造により直径が４５ｍｍになるように加工し、０．５℃／秒で冷却した。なお、表１において本発明の範囲を逸脱する数値には下線を付してある。
表１に示す組成の鋼を真空溶解炉にて溶製した後、熱間圧延して直径が９０ｍｍの熱間圧延棒鋼を作製した。次に各熱間圧延棒鋼を１３００℃で０．５時間溶体化後、１２００℃で熱間鍛造により直径が４５ｍｍになるように加工し、０．５℃／秒で冷却した。なお、表１において本発明の範囲を逸脱する数値には下線を付してある。
冷却後の熱間鍛造品についてミクロ組織観察を行い、組織中のベイナイトの面積率、及びビッカース硬さを測定した。ベイナイトの面積率の測定は直径が４５ｍｍの丸棒の中心付近から任意に選んだ２０視野について、光顕により組織観察を行い、ベイナイトの割合（％）を求めた。また、ビッカース硬さは、マイクロビッカース硬度計にて測定した。
次に冷却後の熱間鍛造品を機械加工して、図２に示す形状の回転曲げ疲労試験片を作製し、この疲労試験片に対して、６００℃で２時間の軟窒化処理を行った。その際の窒化雰囲気条件は、Ｎ２：４９体積％，ＮＨ３：４９体積％、ＣＯ２：２体積％の混合ガスとした。そして、軟窒化処理後の各試料について、回転曲げ疲労試験を実施し、１×１０７回で破断しない疲労限を疲労強度とし、また、ビッカース硬さで硬度プロファイルを測定した。以上の測定結果を表２に示す。なお、表２において「化合物層」とは窒化層である。また、表２において目標値を逸脱する数値には下線を付してある。
表２に示すように、発明鋼１〜５では、熱間鍛造後の硬さが３００Ｈｖ以下と低く、組織（ベイナイト率）、硬さ、および強度ともに目標値を満足している。これに対して、比較鋼６〜８、１０、１２、１４、１６では、Ｋｆ値が本発明の範囲よりも低くベイナイト率が７０％以下となったため、時効後の内部硬さが目標値よりも低く、疲労強度が低い結果となった。なお、ＨｆおよびＨｇは、組織がベイナイト主体であることを前提とした条件であるから、上記比較鋼のＨｆおよびＨｇは表２には記載していない。
比較鋼９、１１、１３、１５では、Ｋｆが本発明の範囲を満たしベイナイト主体の組織となったが、Ｈｆが本発明の範囲外であるため、鍛造後硬さが目標値を上回り、機械加工性に悪影響を及ぼす結果となった。
本発明のクランクシャフトおよびその製造方法では、高い耐摩耗性、引張強度および疲労強度を得ることができるとともに、機械加工性を向上させることができるので、自動車およびその他の内燃機関の分野に適用することができる。
Claims (3)
- 熱間鍛造後に冷却され、金属組織におけるベイナイトの面積率が７０％以上であり、質量比で、Ｃ：０．１％以上０．５％以下、Ｓｉ：０．３％以上１．０％以下、Ｍｎ：１．０％以上２．０％以下、Ｃｒ：０．１％以上１．０％以下、Ｍｏ：０．２％以上１．０％以下、Ｖ：０．０５％以上０．５％以下、Ｓ：０．０１％以上０．１０％以下、Ｐ：０．０２％以下、残部がＦｅ及び不可避的不純物からなる組成を有し、Ｃ含有量を［Ｃ％］、Ｓｉ含有量を［Ｓｉ％］、Ｍｎ含有量を［Ｍｎ％］、Ｃｒ含有量を［Ｃｒ％］、Ｍｏ含有量を［Ｍｏ％］、Ｖ含有量を［Ｖ％］としたときに、下記数１〜数３において、４．７６＜Ｋｆ、Ｈｆ＜１９．５、Ｈｇ＞２５．８を満たすことを特徴とするクランクシャフト。
［数１］
Ｋｆ＝５［Ｃ％］−０．１６８［Ｓｉ％］＋１．８［Ｍｎ％］＋０．４［Ｃｒ％］＋２．５［Ｍｏ％］＋１．５［Ｖ％］−１
［数２］
Ｈｆ＝２４．９６×（［Ｃ％］−（１／１８）［Ｓｉ％］＋（１／１２）［Ｍｎ％］＋（１／６）［Ｃｒ％］＋０．０１＋（１／７）［Ｍｏ％］＋（４／５）［Ｖ％］）
［数３］
Ｈｇ＝３２．１６×（［Ｃ％］＋（３／１３）［Ｓｉ％］＋（１／２２）［Ｍｎ％］＋（１／１８）［Ｃｒ％］＋（３／１０）［Ｍｏ％］＋（５／７）［Ｖ％］） - 前記組成に加えてＴｉ：０．０１質量％以下、Ｎｉ：０．０５〜１．５質量％、Ｃｕ：０．０１〜０．５質量％、Ａｌ：０．００３〜０．１質量％、Ｎ：０．００２〜０．０２質量％、Ｃａ：０．００１〜０．０１質量％、Ｂ：０．００１〜０．００６質量％を含有することを特徴とする請求項１に記載のクランクシャフト。
- 質量比で、Ｃ：０．１％以上０．５％以下、Ｓｉ：０．３％以上１．０％以下、Ｍｎ：１．０％以上２．０％以下、Ｃｒ：０．１％以上１．０％以下、Ｍｏ：０．２％以上１．０％以下、Ｖ：０．０５％以上０．５％以下、Ｓ：０．０１％以上０．１０％以下、Ｐ：０．０２％以下、残部がＦｅ及び不可避的不純物からなる組成を有し、Ｃ含有量を［Ｃ％］、Ｓｉ含有量を［Ｓｉ％］、Ｍｎ含有量を［Ｍｎ％］、Ｃｒ含有量を［Ｃｒ％］、Ｍｏ含有量を［Ｍｏ％］、Ｖ含有量を［Ｖ％］としたときに、下記数１〜数３において、４．７６＜Ｋｆ、Ｈｆ＜１９．５、Ｈｇ＞２５．８を満たす鋼材を、１１５０℃以上で加熱した後、１０００℃以上で熱間鍛造で成形し、その後０．２５℃／秒〜１．５℃／秒の冷却速度で冷却して、ミクロ金属組織中のベイナイト組織の比率が７０％以上の熱間鍛造品を得る工程と、前記熱間鍛造品を機械加工後、５５０〜６５０℃で３０分以上軟窒化する工程とを有することを特徴とするクランクシャフトの製造方法。
［数１］
Ｋｆ＝５［Ｃ％］−０．１６８［Ｓｉ％］＋１．８［Ｍｎ％］＋０．４［Ｃｒ％］＋２．５［Ｍｏ％］＋１．５［Ｖ％］−１
［数２］
Ｈｆ＝２４．９６×（［Ｃ％］−（１／１８）［Ｓｉ％］＋（１／１２）［Ｍｎ％］＋（１／６）［Ｃｒ％］＋０．０１＋（１／７）［Ｍｏ％］＋（４／５）［Ｖ％］）
［数３］
Ｈｇ＝３２．１６×（［Ｃ％］＋（３／１３）［Ｓｉ％］＋（１／２２）［Ｍｎ％］＋（１／１８）［Ｃｒ％］＋（３／１０）［Ｍｏ％］＋（５／７）［Ｖ％］）
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