CN111825081B - 一种石墨烯负载mof衍生物气凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种石墨烯负载mof衍生物气凝胶及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种石墨烯负载MOF衍生物气凝胶及其制备方法，该气凝胶包括如下原料组分制成：氧化石墨烯、FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸，其中，FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸的摩尔比为1～3：1～3：1～3，由FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸合成的Fe‑Ni双金属MOF与氧化石墨烯的质量比为1:10～10:1。并提供该气凝胶的制备方法，本发明的制备方法温和快速、组分可控、宏观尺度，有助于解决石墨烯/双金属MOF及其衍生物复合体系中组分、结构不可控等关键技术问题，所制备的石墨烯负载MOF衍生物气凝胶在电催化储能、电磁屏蔽、吸附、传感等领域具有广阔的应用前景。

Description

一种石墨烯负载MOF衍生物气凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种石墨烯负载MOF气凝胶及其制备方法，尤其涉及一种石墨烯负载MOF衍生物气凝胶及其制备方法。
背景技术
金属有机框架(MOF)，一种无机-有机多孔晶体，具有高比表面积、可调控结构、多孔性等特点，已受到如气体贮藏与分离、传感、催化及电化学储能等诸多领域的广泛关注。受益于MOF独特的结构和成分特征，MOF还是用于制备各种纳米结构材料的前驱体或模板，包括金属氧化物、金属磷化物、金属-碳、金属化合物-碳等。为了在组成、结构与性能方面较单金属有较大提升，利用双金属的协同作用，双金属MOF作为前驱体越来越受到关注。为提高双金属MOF及其衍生物的电子传输速率，将石墨烯引入到MOF衍生材料体系中是一种行之有效的策略。
然而目前石墨烯/双金属MOF复合材料的可控合成和规模制备方面仍存在以下问题：(1)由于双金属MOF合成的前驱体组分复杂，过量的金属盐类和有机配体导致氧化石墨烯的团聚，复合体系中MOF的含量较低，且分布不均匀；(2)由于大部分MOF无法在水系溶剂中合成，因此，氧化石墨烯需要在相应溶剂中进行预处理，极大地限制了石墨烯/MOF复合体系的种类；(3)石墨烯/MOF复合物通常以团聚的石墨烯粉末形式存在，限制了复合物体系多领域的应用前景，同时存在存储及回收困难等问题。因此，在石墨烯/MOF及其衍生物复合材料的制备方面仍存在挑战。
发明内容
发明目的：本发明的第一目的为提供一种低密度(＜10mg/cm3)、电磁屏蔽效能优异(＞105dB·cm2/g)的石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，本发明的第二目的为提供一种温和快速、组分可控、宏观尺度的石墨烯负载MOF衍生物气凝胶及其制备方法。
技术方案：本发明的石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，包括如下原料组分制成：氧化石墨烯、FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸，其中，FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸的摩尔比为1～3：1～3：1～3，由FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸合成的Fe-Ni双金属MOF与氧化石墨烯的质量比为1:10～10:1。
本发明的石墨烯负载MOF衍生物气凝胶的制备方法，包括以下步骤：
(1)在FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸中加入二甲基甲酰胺，搅拌至溶液澄清，加入氢氧化钠水溶液，搅拌；进行溶剂热反应，反应温度为80～120℃，将反应产物Fe-Ni双金属MOF经DMF和水洗涤后备用；
(2)称取氧化石墨烯置于水中，在10～20℃的环境下超声，制得棕黄色的氧化石墨烯水溶液；
(3)将Fe-Ni双金属MOF与氧化石墨烯水溶液混合，振荡后形成凝胶，制得石墨烯负载双金属MOF凝胶；
(4)将石墨烯负载双金属MOF凝胶老化后，放入-20～-80℃的条件下冷冻，然后冷冻干燥，得到三维石墨烯负载双金属MOF气凝胶；
(5)将三维石墨烯负载双金属MOF气凝胶在非氧化性气氛保护下，升温至700～900℃后保温、降温，得到石墨烯负载MOF衍生物气凝胶。
进一步地，步骤(1)中，氢氧化钠水溶液浓度为0.2～0.5mol/L。步骤(1)中，氢氧化钠水溶液与二甲基甲酰胺的体积比为1～2：10～15。
步骤(2)中，氧化石墨烯水溶液的浓度为2～10mg/ml。
步骤(5)中，升温速率为1～5℃/min。
步骤(4)中，老化溶液为有机溶剂和水的混合溶液，有机溶剂和水的体积比为1:10～1:5。
优选的，有机溶剂为乙醇、丙酮或异丙醇中的一种。
步骤(5)中，非氧化性气氛为氮气、氩气或氩气和氢气的混合气体中的一种。
有益效果：与现有技术相比，本发明具有如下显著优点：石墨烯负载MOF衍生物气凝胶密度低，电磁屏蔽性能优异；制备方法以双金属MOF为前驱体，开发了双金属离子快速诱导凝胶策略，结合冷冻干燥和热处理制备了三维石墨烯/双金属MOF衍生物气凝胶，该方法温和、简单、快速、组分结构可控，适合规模制备宏观大尺寸石墨烯负载双金属MOF及其衍生物气凝胶体系。
附图说明
图1(a)(b)(c)(d)是三维石墨烯负载双金属MOF气凝胶制备过程中的实物图；
图2是三维石墨烯负载双金属MOF气凝胶和三维石墨烯负载双金属MOF衍生物气凝胶实物图；
图3(a)(b)是三维石墨烯负载双金属MOF衍生物气凝胶不同放大倍数下扫描电镜图片；
图4是三维石墨烯负载双金属MOF衍生物气凝胶XRD图谱。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1
本实施例的石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，包括如下原料组分制成：氧化石墨烯、FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O、苯二甲酸、氢氧化钠和二甲基甲酰胺，其中FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸的摩尔比为2：1：3。
1)双金属MOF的制备：称取0.66mol FeCl3·6H2O、0.33mol Ni(NO3)2·6H2O和0.99mol BDC粉末置于25ml聚四氟乙烯反应釜中，加入10ml DMF，充分搅拌至溶液澄清，再逐滴加入2ml氢氧化钠水溶液(0.4mol/L)，并充分搅拌15min；然后将制得的溶液转入反应釜中进行溶剂热反应，反应温度为100℃，反应时间为48h；将反应产物Fe-Ni双金属MOF经DMF和去离子水反复洗涤后备用；
2)氧化石墨烯水溶液配制：称取200mg氧化石墨烯粉末，置于40ml的去离子水中，然后在20℃的环境下超声2h，获得棕黄色的氧化石墨烯水溶液(5mg/ml)。
3)三维石墨烯/双金属MOF衍生物气凝胶的制备(图1(a)-(d))：将步骤1)中的Fe-Ni双金属MOF与步骤2)氧化石墨烯水溶液按照质量比1：1混合，充分振荡10s后凝胶；将水凝胶放入体积比为1：5的乙醇/水混合溶液中老化24h后，放入-80℃的条件下冷冻12h，取出放入冷冻干燥设备中干燥24h，得到三维石墨烯负载双金属MOF气凝胶(图2左)；将所得到的石墨烯负载双金属MOF气凝胶放置管式炉中，在氩气保护下，按照3℃/min的升温速率升至800℃保温2h，然后自然降温，得到三维石墨烯/双金属MOF衍生物(Fe-Ni)气凝胶(图2右)。所制备三维石墨烯负载双金属MOF衍生物(Fe-Ni)气凝胶呈现三维多孔网络结构(图3(a))，且Fe-Ni纳米颗粒均匀分布在石墨烯纳米片上，没有出现团聚现象(图3(b))。XRD图谱可以进一步证实所制备的双金属MOF衍生物为Fe-Ni纳米合金(图4)。其密度为7.8mg/cm3、电磁屏蔽效能为1.5×105dB·cm2/g。
实施例2
本实施例的石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，包括如下原料组分制成：氧化石墨烯、FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O、苯二甲酸、氢氧化钠和二甲基甲酰胺，其中FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸的摩尔比为1：1：3。
1)双金属MOF的制备：称取0.33mol FeCl3·6H2O、0.33mol Ni(NO3)2·6H2O和0.99mol BDC粉末置于25ml聚四氟乙烯反应釜中，加入15ml DMF，充分搅拌至溶液澄清，再逐滴加入2ml氢氧化钠水溶液(0.2mol/L)，并充分搅拌10min；然后将制得的溶液转入反应釜中进行溶剂热反应，反应温度为120℃，反应时间为3h；将反应产物Fe-Ni双金属MOF经DMF和去离子水反复洗涤后备用；
2)氧化石墨烯水溶液配制：称取200mg氧化石墨烯粉末，置于100ml的去离子水中，然后在10℃的环境下超声3h，获得棕黄色的氧化石墨烯水溶液(2mg/ml)。
3)三维石墨烯/双金属MOF衍生物气凝胶的制备(图1(a)-(d))：将步骤1)中的Fe-Ni双金属MOF与步骤2)氧化石墨烯水溶液按照质量比1：10混合，充分振荡15s后凝胶；将水凝胶放入体积比为1：5的丙酮/水混合溶液中老化36h后，放入-20℃的条件下冷冻24h，取出放入冷冻干燥设备中干燥72h，得到三维石墨烯/双金属MOF气凝胶；将所得到的石墨烯/双金属MOF气凝胶放置管式炉中，在氮气保护下，按照3℃/min的升温速率升至900℃保温1h，然后自然降温，得到三维石墨烯负载双金属MOF衍生物(Fe-Ni)气凝胶。其密度为6.5mg/cm3、电磁屏蔽效能为1.2×105dB·cm2/g。
实施例3
本实施例的石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，包括如下原料组分制成：氧化石墨烯、FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O、苯二甲酸、氢氧化钠和二甲基甲酰胺，其中FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸的摩尔比为2：2：1。
1)双金属MOF的制备：称取0.66mol FeCl3·6H2O、0.66mol Ni(NO3)2·6H2O和0.33mol BDC粉末置于25ml聚四氟乙烯反应釜中，加入15ml DMF，充分搅拌至溶液澄清，再逐滴加入1ml氢氧化钠水溶液(0.5mol/L)，并充分搅拌30min；然后将制得的溶液转入反应釜中进行溶剂热反应，反应温度为80℃，反应时间为48h；将反应产物Fe-Ni双金属MOF经DMF和去离子水反复洗涤后备用；
2)氧化石墨烯水溶液配制：称取200mg氧化石墨烯粉末，置于100ml的去离子水中，然后在20℃的环境下超声1h，获得棕黄色的氧化石墨烯水溶液(2mg/ml)。
3)三维石墨烯/双金属MOF衍生物气凝胶的制备(图1(a)-(d))：将步骤1)中的Fe-Ni双金属MOF与步骤2)氧化石墨烯水溶液按照质量比10：1混合，充分振荡15s后凝胶；将水凝胶放入体积比为1：1的异丙醇/水混合溶液中老化72h后，放入-20℃的条件下冷冻24h，取出放入冷冻干燥设备中干燥72h，得到三维石墨烯负载双金属MOF气凝胶；将所得到的石墨烯负载双金属MOF气凝胶放置管式炉中，在氩气和氢气的混合气体保护下，按照1℃/min的升温速率升至900℃保温1h，然后自然降温，得到三维石墨烯/双金属MOF衍生物(Fe-Ni)气凝胶。其密度为9.6mg/cm3、电磁屏蔽效能为1.2×105dB·cm2/g。
实施例4
本实施例的石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，包括如下原料组分制成：氧化石墨烯、FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O、苯二甲酸、氢氧化钠和二甲基甲酰胺，其中FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸的摩尔比为3：1：3。
1)双金属MOF的制备：称取0.99mol FeCl3·6H2O、0.33mol Ni(NO3)2·6H2O和0.99mol BDC粉末置于25ml聚四氟乙烯反应釜中，加入10ml DMF，充分搅拌至溶液澄清，再逐滴加入1ml氢氧化钠水溶液(0.3mol/L)，并充分搅拌10min；然后将制得的溶液转入反应釜中进行溶剂热反应，反应温度为100℃，反应时间为24h；将反应产物Fe-Ni双金属MOF经DMF和去离子水反复洗涤后备用；
2)氧化石墨烯水溶液配制：称取200mg氧化石墨烯粉末，置于20ml的去离子水中，然后在15℃的环境下超声2h，获得棕黄色的氧化石墨烯水溶液(10mg/ml)。
3)三维石墨烯/双金属MOF衍生物气凝胶的制备(图1(a)-(d))：将步骤1)中的Fe-Ni双金属MOF与步骤2)氧化石墨烯水溶液按照质量比5：1混合，充分振荡15s后凝胶；将水凝胶放入体积比为2：1的乙醇/水混合溶液中老化48h后，放入-50℃的条件下冷冻16h，取出放入冷冻干燥设备中干燥28h，得到三维石墨烯负载双金属MOF气凝胶；将所得到的石墨烯/双金属MOF气凝胶放置管式炉中，在氮气保护下，按照5℃/min的升温速率升至700℃保温3h，然后自然降温，得到三维石墨烯负载双金属MOF衍生物(Fe-Ni)气凝胶。其密度为8.3mg/cm3、电磁屏蔽效能为1.1×105dB·cm2/g。

Claims (9)

1.一种石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，其特征在于，包括如下原料组分制成：氧化石墨烯、FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸，其中，FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸的摩尔比为1～3：1～3：1～3，由FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸合成的Fe-Ni双金属MOF与氧化石墨烯的质量比为1:10～10:1；
所述石墨烯负载MOF衍生物气凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)在FeCl3·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和苯二甲酸中加入二甲基甲酰胺，搅拌至溶液澄清，加入氢氧化钠水溶液，搅拌；进行溶剂热反应，反应温度为80～120℃，将反应产物Fe-Ni双金属MOF经DMF和水洗涤后备用；
(2)称取氧化石墨烯置于水中，在10～20℃的环境下超声，制得棕黄色的氧化石墨烯水溶液；
(3)将所述Fe-Ni双金属MOF与氧化石墨烯水溶液混合，振荡后形成凝胶，制得石墨烯负载双金属MOF凝胶；
(4)将所述石墨烯负载双金属MOF凝胶老化后，放入-20～-80℃的条件下冷冻，然后冷冻干燥，得到三维石墨烯负载双金属MOF气凝胶；
(5)将所述三维石墨烯负载双金属MOF气凝胶在非氧化性气氛保护下，升温至700～900℃后保温、降温，得到石墨烯负载MOF衍生物气凝胶。
2.根据权利要求1所述石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，其特征在于：所述气凝胶的密度＜10mg/cm3，所述气凝胶的电磁屏蔽效能＞105dB·cm2/g。
3.根据权利要求1所述石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，其特征在于：步骤(1)中，氢氧化钠水溶液浓度为0.2～0.5mol/L。
4.根据权利要求1所述石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，其特征在于：步骤(1)中，所述氢氧化钠水溶液与二甲基甲酰胺的体积比为1～2:10～15。
5.根据权利要求1所述石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，其特征在于：步骤(2)中，所述氧化石墨烯水溶液的浓度为2～10mg/ml。
6.根据权利要求1所述石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，其特征在于：步骤(5)中，所述升温速率为1～5℃/min。
7.根据权利要求1所述石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，其特征在于：步骤(4)中，老化溶液为有机溶剂和水的混合溶液，所述有机溶剂和水的体积比为1:10～1:5。
8.根据权利要求7所述石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，其特征在于：所述有机溶剂为乙醇、丙酮或异丙醇中的一种。
9.根据权利要求1所述石墨烯负载MOF衍生物气凝胶，其特征在于：步骤(5)中，所述非氧化性气氛为氮气、氩气或氩气和氢气的混合气体中的一种。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113477234B (zh) * 2021-07-19 2022-03-25 华东理工大学 一种用于吸附VOCs的MOF负载气凝胶的制备方法
CN113426386B (zh) * 2021-07-19 2023-09-01 南京信息工程大学 一种石墨烯-铁氧体复合气凝胶吸波材料及其制备方法
CN113413838B (zh) * 2021-07-20 2023-02-14 南京信息工程大学 一种磁电气凝胶及制备方法
CN114436269A (zh) * 2021-12-16 2022-05-06 南京信息工程大学 一种石墨烯-硅基气凝胶及其制备方法
CN115350706B (zh) * 2022-08-29 2023-07-18 南京信息工程大学 一种co2加氢热催化的三元金属mof衍生催化剂制备方法
CN116217252B (zh) * 2023-01-05 2024-01-12 南京信息工程大学 一种纤维胶带状有序碳基复合吸波气凝胶及其制备方法
CN115920790B (zh) * 2023-01-06 2023-06-02 南昌航空大学 一种多功能氮掺杂碳气凝胶的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107215863A (zh) * 2017-04-14 2017-09-29 浙江工业大学 一种制备石墨烯/mof多孔复合材料水凝胶和气凝胶的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102941042B (zh) * 2012-10-25 2016-03-09 北京理工大学 一种石墨烯/金属氧化物杂化气凝胶、制备方法及其应用
CN108439376A (zh) * 2018-03-21 2018-08-24 大连理工大学 一种负载磁性纳米粒子的石墨烯气凝胶复合材料的制备方法
CN110204866B (zh) * 2019-06-18 2022-02-18 同济大学 具有超材料性能石墨稀泡沫/环氧树脂复合材料制备方法
CN110308186A (zh) * 2019-07-01 2019-10-08 湘潭大学 一种基于MIL-88-Fe/Ni的电化学传感器的制备方法及其应用
CN110292895B (zh) * 2019-07-04 2021-10-29 航天特种材料及工艺技术研究所 一种超混杂气凝胶电磁干扰材料及其制备方法
CN110983492B (zh) * 2019-12-09 2022-03-11 东南大学 一种FeCoNi@C/碳纤维气凝胶复合吸波材料及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN107215863A (zh) * 2017-04-14 2017-09-29 浙江工业大学 一种制备石墨烯/mof多孔复合材料水凝胶和气凝胶的方法

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