CN111777797A - 一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN111777797A
CN111777797A CN202010686157.XA CN202010686157A CN111777797A CN 111777797 A CN111777797 A CN 111777797A CN 202010686157 A CN202010686157 A CN 202010686157A CN 111777797 A CN111777797 A CN 111777797A
Authority
CN
China
Prior art keywords
flame retardant
fine
piperazine
grained
piperazine polyphosphate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010686157.XA
Other languages
English (en)
Inventor
金凤
常智俐
田志雄
孟喜
叶丹阳
李俊彬
姚小龙
何伟
谌能办
李凤宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xiangyang Sunvaior Aerospace Films Co ltd
Hubei Institute of Aerospace Chemical Technology
Original Assignee
Xiangyang Sunvaior Aerospace Films Co ltd
Hubei Institute of Aerospace Chemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xiangyang Sunvaior Aerospace Films Co ltd, Hubei Institute of Aerospace Chemical Technology filed Critical Xiangyang Sunvaior Aerospace Films Co ltd
Priority to CN202010686157.XA priority Critical patent/CN111777797A/zh
Publication of CN111777797A publication Critical patent/CN111777797A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C07D295/023—Preparation; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C07D295/027—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements containing only one hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/005—Additives being defined by their particle size in general

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂，所述细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂粒径D50<20μm；本发明还公开了该细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法，先将乙酸加入反应装置中，在搅拌条件下加入哌嗪，升温；加入多聚磷酸，搅拌，100～110℃下反应；冷却至室温，过滤、干燥即得到细粒度的聚磷酸哌嗪阻燃剂。该方法可直接制备粒径较细的聚磷酸哌嗪阻燃剂，产物干燥后无需经过粉碎工序即可使用，反应后过滤所得乙酸滤液无需处理可直接用于下次反应。

Description

一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及阻燃剂技术领域，具体涉及一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用。
背景技术
随着中国经济的快速发展，阻燃剂的消费量大幅增长，哌嗪磷酸盐类(聚磷酸哌嗪)阻燃剂具有无卤、低烟、低毒、热稳定性好、阻燃性能优异等特点，符合绿色化学要求，近年来发展迅速。
目前已有通过多聚磷酸和哌嗪为原料制备磷酸单元长度为2.2～10的聚磷酸哌嗪，其粒径(D50)小于30μm，反应可在醇类、芳香族烷烃、卤代烷烃等溶剂中进行；通过在无溶剂状态下直接以聚磷酸和哌嗪为原料制备聚磷酸哌嗪的方法，所得产物粒径较粗，需经粉碎工序，而且反应在高温下进行，存在产品变黄的风险；通过多聚磷酸及无水哌嗪为起始原料，在加热型捏合机中230℃反应3h合成高聚合度聚磷酸哌嗪，所得产品需经气流粉碎机粉碎后才可用于后续反应。
聚磷酸哌嗪的粒度和粒度分布是影响其使用性能的一个重要技术指标；聚磷酸哌嗪作为一种无机添加型阻燃剂，与有机高分子材料基体之间存在较大的性质差异，分散性较差；粒度大的聚磷酸哌嗪以共混的方式掺入基体后，会降低阻燃高分子材料的力学性能或加工性能。现有技术所制备的聚磷酸哌嗪阻燃剂粒径较粗，目前为了促进聚磷酸哌嗪的分散，改善其与高分子材料的相容性，提高阻燃性能，需要将制得的粗粒径聚磷酸哌嗪再进行细粒度化，即需经粉碎后才可用于阻燃高分子材料，存在工艺繁琐、成本高、制得的聚磷酸哌嗪不可直接用于阻燃高分子材料等缺陷。
发明内容
针对上述问题，本发明的第一个目的是提供一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂；该细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂粒径D50<20μm，无需粉碎，能直接用于高分子材料的阻燃改性。
本发明的第二个目的是提供上述一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法，该方法以聚磷酸和哌嗪为原料，乙酸(工业级)为溶剂，直接制备出粒度较细的聚磷酸哌嗪阻燃剂，无需粉碎，能直接用于高分子材料的阻燃改性；工艺简单、易实现、成本低。
本发明的第三个目的是提供上述一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的应用，该细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂无需粉碎，能直接用于高分子材料的阻燃改性。
本发明所采用的第一个技术方案是：一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂，所述细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂粒径D50<20μm。
本发明所采用的第二个技术方案是：一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法，包括以下步骤：
S1：先将乙酸加入反应装置中，在搅拌条件下加入哌嗪，升温；
S2：加入多聚磷酸，搅拌，100～110℃下反应；
S3：冷却至室温，过滤、干燥即得到细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂。
优选地，所述步骤S1中哌嗪与乙酸的质量比为1:6～1:15。
优选地，所述步骤S1中升温至70～80℃。
优选地，所述步骤S2中哌嗪和多聚磷酸的摩尔比为1.5:1-4:1。
优选地，所述步骤S2中反应时间为4～8h。
优选地，制得的所述聚磷酸哌嗪粒径D50<20μm。
优选地，反应结束后过滤所得乙酸滤液作为反应溶剂重新用于下次反应。
本发明所采用的第三个技术方案是：一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的应用，所述细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂直接用于高分子材料的阻燃改性。
上述技术方案的有益效果：
(1)本发明制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂粒径D50<20μm，无需粉碎，能直接用于高分子材料的阻燃改性。
(2)本发明公开的制备细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的方法以聚磷酸和哌嗪为原料，乙酸(工业级)为溶剂，直接制备出粒度较细的聚磷酸哌嗪阻燃剂，无需粉碎，工艺简单、易实现、成本低。
(3)本发明的乙酸(工业级)溶剂经过滤回收，无需其他处理，即可作为反应溶剂重新用于下次反应，实现溶剂循环利用，降低生产成本。
(4)本发明在制备细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂时无需经过高温缩合，避免了聚磷酸哌嗪变黄，本发明制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂白度高。
(5)细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂具有良好的阻燃性能和成炭性能，在PP、PE、EP、PU等材料中都有良好的阻燃作用，是极具市场潜力的无卤阻燃剂。
附图说明
图1为本发明一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的制备工艺流程图；
图2为本发明实施例1制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的粒径分布图；
图3为本发明实施例1制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的TG-DSC谱图；
图4为本发明实施例2制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的粒径分布图；
图5为本发明实施例2制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的TG-DSC谱图；
图6为本发明实施例3制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的粒径分布图；
图7为本发明实施例3制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的TG-DSC谱图。
具体实施方式
下面通过具体的实施例对本发明进一步说明，应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干变型和改进，这些也应视为属于本发明的保护范围。
本发明公开了一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂，该细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂粒径D50<20μm。
如图1所示，该细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂通过以下步骤制备：
S1：先将乙酸加入反应装置中，在搅拌条件下加入哌嗪，升温至70～80℃；哌嗪与乙酸的质量比为1:6～1:15；反应装置为可以进行加热回流的装置，例如反应瓶、反应釜等；
S2：加入多聚磷酸，搅拌，100～110℃下反应4～8h；哌嗪和聚磷酸的摩尔比为1.5:1-4:1；
S3：冷却至室温，过滤、干燥即得到细粒度的聚磷酸哌嗪阻燃剂；制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂粒径D50<20μm。反应结束后过滤所得乙酸滤液作为反应溶剂重新用于下次反应。
实施例1
在500ml三口瓶中加入338g乙酸(工业级)、22.5g哌嗪，升温至80℃加入59.0g多聚磷酸，所得混合物于100℃反应8h后，停止加热，冷却至室温，过滤，干燥可得67.3g细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂，产率82.5％。
采用激光粒度仪对制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂进行粒径检测，测试结果如表1所示，产品粒径D50为18.2μm，细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的粒径分布如图2所示；其热分解温度如图3所示，从图3可得出细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂5％起始分解温度高于300℃，具有良好的阻燃性能。
采用白度测量仪(青岛瑞明仪器设备有限公司M11型)对制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂进行白度检测，测得其白度为98.2。
表1细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的粒径
粒度分布 D10 D25 D50 D75 D90
粒径 8.260μm 12.969μm 18.162μm 24.562μm 31.390μm
实施例2
在500ml三口瓶中加入回收乙酸滤液155g，25.75g哌嗪，升温至70℃加入25.30g多聚磷酸，所得混合物于105℃反应6h后，停止加热，冷却至室温，过滤，干燥可得47.1g细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂，产率92.3％。
采用激光粒度仪对制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂进行粒径检测，测试结果如表2所示，产品粒径D50为17.7μm，细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的粒径分布如图4所示；其热分解温度如图5所示，从图5可得出细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂5％起始分解温度高于300℃，具有良好的阻燃性能。
采用白度测量仪(青岛瑞明仪器设备有限公司M11型)对制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂进行白度检测，测得其白度为97.6。
表2细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的粒径
粒度分布 D10 D25 D50 D75 D90
粒径 7.807μm 12.609μm 17.715μm 23.972μm 30.622μm
实施例3
在500ml三口瓶中加入230g乙酸(工业级)、22.6g哌嗪，升温至77℃加入34.7g多聚磷酸，所得混合物于110℃反应4h后，停止加热，冷却至室温，过滤，干燥可得48.7g细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂，产率85.0％。
采用激光粒度仪对制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂进行粒径检测，测试结果如表3所示，产品粒径D50为13.2μm，细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的粒径分布如图6所示；其热分解温度如图7所示，从图7可得出细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂5％起始分解温度高于300℃，具有良好的阻燃性能。
采用白度测量仪(青岛瑞明仪器设备有限公司M11型)对制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂进行白度检测，测得其白度为98.0。
表3细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的粒径
粒度分布 D10 D25 D50 D75 D90
粒径 5.770μm 8.841μm 13.155μm 19.051μm 26.075μm
本发明制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂粒径D50<20μm，无需粉碎，能直接用于高分子材料的阻燃改性。制备细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的方法以聚磷酸和哌嗪为原料，乙酸(工业级)为溶剂，直接制备出粒度较细的聚磷酸哌嗪，无需粉碎，工艺简单、易实现、成本低。
相较于其他方法制得的粒度较细的聚磷酸哌嗪，本发明的乙酸(工业级)溶剂经过滤回收，无需其他处理，即可作为反应溶剂重新用于下次反应，实现溶剂循环利用，降低生产成本；本发明在制备细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂时无需经过高温缩合，避免了聚磷酸哌嗪变黄，本发明制得的细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂白度高。
细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂具有良好的阻燃性能和成炭性能，在PP、PE、EP、PU等材料中都有良好的阻燃作用，是极具市场潜力的无卤阻燃剂。

Claims (9)

1.一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂，其特征在于，所述细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂粒径D50<20μm。
2.一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：先将乙酸加入反应装置中，在搅拌条件下加入哌嗪，升温；
S2：加入多聚磷酸，搅拌，100～110℃下反应；
S3：冷却至室温，过滤、干燥即得到细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂。
3.根据权利要求2所述的一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中哌嗪与乙酸的质量比为1:6～1:15。
4.根据权利要求2所述的一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中升温至70～80℃。
5.根据权利要求2所述的一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中哌嗪和多聚磷酸的摩尔比为1.5:1-4:1。
6.根据权利要求2所述的一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中反应时间为4～8h。
7.根据权利要求2所述的一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于，制得的所述聚磷酸哌嗪粒径D50<20μm。
8.根据权利要求2所述的一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法，其特征在于，反应结束后过滤所得乙酸滤液作为反应溶剂重新用于反应。
9.一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂的应用，其特征在于，如权利要求1所述细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂直接用于高分子材料的阻燃改性。
CN202010686157.XA 2020-07-16 2020-07-16 一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用 Pending CN111777797A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010686157.XA CN111777797A (zh) 2020-07-16 2020-07-16 一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010686157.XA CN111777797A (zh) 2020-07-16 2020-07-16 一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111777797A true CN111777797A (zh) 2020-10-16

Family

ID=72767866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010686157.XA Pending CN111777797A (zh) 2020-07-16 2020-07-16 一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111777797A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113896693A (zh) * 2021-09-08 2022-01-07 云南云天化股份有限公司 一种聚磷酸哌嗪的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090054564A1 (en) * 2007-08-22 2009-02-26 Clariant International Ltd. Piperazine polyphosphate, methods for its preparation and its use
CN102482239A (zh) * 2009-08-20 2012-05-30 堺化学工业株式会社 (聚)焦磷酸哌嗪粉粒体及其制造方法
CN105541758A (zh) * 2015-12-31 2016-05-04 中山康诺德新材料有限公司 制备高纯度高收率焦磷酸哌嗪的方法及其应用
CN109400546A (zh) * 2018-11-30 2019-03-01 杭州捷尔思阻燃化工有限公司 聚磷酸哌嗪、其制备方法及其应用
CN111004285A (zh) * 2019-11-29 2020-04-14 湖北航天化学技术研究所 一种细粒度哌嗪聚磷酸盐的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090054564A1 (en) * 2007-08-22 2009-02-26 Clariant International Ltd. Piperazine polyphosphate, methods for its preparation and its use
CN102482239A (zh) * 2009-08-20 2012-05-30 堺化学工业株式会社 (聚)焦磷酸哌嗪粉粒体及其制造方法
CN105541758A (zh) * 2015-12-31 2016-05-04 中山康诺德新材料有限公司 制备高纯度高收率焦磷酸哌嗪的方法及其应用
CN109400546A (zh) * 2018-11-30 2019-03-01 杭州捷尔思阻燃化工有限公司 聚磷酸哌嗪、其制备方法及其应用
CN111004285A (zh) * 2019-11-29 2020-04-14 湖北航天化学技术研究所 一种细粒度哌嗪聚磷酸盐的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHU-BAO SHAO,ET AL.: "An Efficient Mono Component Polymeric Intumescent Flame Retardant for Polypropylene Preparation and Application", 《APPLIED MATERIALS & INTERFACES》 *
陈建江: "聚磷酸哌嗪的合成及其在阻燃聚丙烯中的实验应用研究", 《盐科学与化工》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113896693A (zh) * 2021-09-08 2022-01-07 云南云天化股份有限公司 一种聚磷酸哌嗪的制备方法
CN113896693B (zh) * 2021-09-08 2024-01-02 云南云天化股份有限公司 一种聚磷酸哌嗪的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110483663B (zh) 一种改性壳聚糖阻燃剂及其制备方法
CN110563765B (zh) 席夫碱磷腈双基结构阻燃剂、改性聚氨酯阻燃剂合成方法
CN102675895A (zh) 一种dopo改性纳米介孔分子筛的阻燃复合材料
CN113292737B (zh) 一种N、P、Si型协效木质素基阻燃剂及其制备方法和应用
CN111777797A (zh) 一种细粒度聚磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用
CN101993456A (zh) 一种磷杂菲磷腈无卤阻燃剂的制备方法
CN106397778A (zh) 一种提高聚合型磷氮膨胀阻燃剂产率和聚合度的方法
CN111393477A (zh) 一种多羟基膦酸酯阻燃剂及其合成方法
CN104292504A (zh) 一种磷腈阻燃剂及其制备方法和应用
CN104710651B (zh) 一种无卤活性阻燃剂及其制备方法
CN112778237A (zh) 焦磷酸哌嗪金属盐的合成方法
CN103387657A (zh) 一种本体聚氨酯胶黏剂的制备方法
CN111285990A (zh) 含三聚氰环的三膦酸及其衍生物复配的高性能反应型聚氨酯阻燃剂的制备
CN114015115A (zh) 一种基于焦磷酸哌嗪/三聚氰胺氰尿酸盐/聚磷酸铵的膨胀型阻燃剂的制备方法
CN112341405A (zh) 一种细粒径高白度焦磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法
CN107082886B (zh) 一种用作阻燃剂的哌嗪硼酸聚合物及其制备方法
CN112194683B (zh) 一种含磷多羟基阻燃剂的制备及其在阻燃聚乳酸中的应用
CN111362981B (zh) 一种膦酸酯铵盐阻燃剂及其合成方法
CN110105626B (zh) 超分子组装改性聚磷酸铵及其制备方法
CN112679740A (zh) 一种新型哌嗪焦磷酸盐阻燃剂及其制备方法
CN114561017B (zh) 一种超高效聚磷酸酯类阻燃剂、绿色制备方法及其应用
CN111606948A (zh) 一种高效膦-氮阻燃剂及其制备方法和应用
CN102757563A (zh) 膨胀型高分子磷氮无卤阻燃剂及其制备方法
CN109054301B (zh) 一种注塑用荧光颜料及其制备方法
CN111188098A (zh) 阻燃聚合物纤维材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information

Address after: No.58 Qinghe Road, No.156, Fancheng District, Xiangyang City, Hubei Province, 441003

Applicant after: HUBEI INSTITUTE OF AEROSPACE CHEMOTECHNOLOGY

Applicant after: Hubei Aerospace Chemical New Materials Technology Co.,Ltd.

Address before: No.58 Qinghe Road, No.156, Fancheng District, Xiangyang City, Hubei Province, 441003

Applicant before: HUBEI INSTITUTE OF AEROSPACE CHEMOTECHNOLOGY

Applicant before: XIANGYANG SUNVAIOR AEROSPACE FILMS Co.,Ltd.

CB02 Change of applicant information