CN111751367A - 一种基于分光光度法的过氧化氢含量的测定方法 - Google Patents

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Abstract

本发明一种基于分光光度法的过氧化氢含量的测定方法，涉及分光光度法技术领域。本发明包括如下步骤：A.试剂制备，B.过氧化氢的标定和C.过氧化氢的测试。在所述B.过氧化氢的标定和C.过氧化氢的测试中，所述工作曲线方程为c＝k×a+b，c为过氧化氢的浓度，k为斜率，a为吸光度，b为截距；k和b的计算方法为假设过氧化氢标定液的浓度分别为c1、c2，其对应的吸光度分别为a1、a2，则k＝(c1‑c2)/(a1‑a2)b＝c1‑(c1‑c2)×a1/(a1‑a2)。本发明具有测定步骤简便，消除了因滴定操作而引起的误差。而且克服现有分光光度法，有的反应时间长，有的测量过程及计算复杂，有的溶液配制复杂等问题。

Description

一种基于分光光度法的过氧化氢含量的测定方法
技术领域
本发明涉及分光光度法技术领域，具体指基于分光光度法的一种过氧化氢含量的测定方法。
背景技术
过氧化氢的水溶液俗称双氧水，是一种具有强氧化性的无色透明液体，常用作消毒剂、漂白剂、氧化剂等，在医药、食品、国防、纺织、化工、环保等领域具有广泛应用，为了安全有效地控制过氧化氢的在这些领域的应用，需要快速准确地测定过氧化氢的浓度。
目前，测定过氧化氢浓度的分析方法主要有以下几种：滴定法、分光光度法、化学发光法、荧光光度法、色谱法、酶化学法、电化学分析法等。
其中，分光光度法测定过氧化氢含量主要有以下几种：
1、《分光光度法测定食品中过氧化氢》，范华锋等，中国卫生检验杂志2006年9月第16卷第9期，测量原理为：在酸性条件下，过氧化氢与钛离子生成橙色络合物，其吸光度与过氧化氢含量在一定范围内呈线性关系。用分光光度法测定其含量。结果：过氧化氢含量在25.0～500μg范围内，采用410nm波长，5.0ml钛显色剂，比色时间在30～60min内。该方法测量时间较长。
2、《一种快速测定过氧化氢浓度的方法》，张倩等，光谱学与光谱分析第34卷第3期，测量原理为：在酸性条件下，硫酸铈能与过氧化氢发生氧化还原反应，橙黄色的四价铈被还原为无色的三价铈，从而导致其溶液的吸光度值发生变化，根据溶液中硫酸铈和过氧化氢的反应定量关系，可计算得到过氧化氢的浓度。过氧化氢含量在0～6.8mg范围内，测定波长为480nm，硫酸浓度为0.5mol/L，反应时间为3min。该方法操作过程及计算较复杂。
3、《分光光度法测定过氧化氢的含量》，刘进邦等，吉林师范学院学报第18卷第1期，测量原理为：在酸性环境中，过氧化氢可将Fe2+离子氧化成Fe3+离子，Fe3+离子再与硫氰酸根结合生成红色配合物[Fe(SCN)]2+，该配合物在475nm处有最大吸收波长，且吸收值与过氧化氢的浓度成正比。过氧化氢浓度在0～5×10-5mol/L范围内，工作曲线关系良好。该方法溶液配制较复杂。
如上所述，上述基于分光光度法测定方法，有的反应时间长，有的测量过程及计算复杂，有的溶液配制复杂等问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的缺失和不足，提出一种基于分光光度法的过氧化氢含量的测定方法。
本发明的技术方案，括以下工艺：
一、试剂的制备方法
所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂(除另有说明外)。
1.试验用水
试剂配制所用水(以下简称″水″)均为不合还原性物质的水，或同等纯度的水。其制备方法如下：
将1L蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中，加入2.5mL浓硫酸(ρ＝1.84g/mL)和少量高锰酸钾，蒸馏。弃去100mL初馏液，余下馏出液贮于具玻璃塞的细口瓶中。蒸馏过程中应保持高锰酸钾的紫红色不消退，否则应及时补加高锰酸钾。
2、过氧化氢标准溶液母液：ρ＝1000mg/L
购买浓度为1000mg/L的过氧化氢标准溶液。
3.过氧化氢标定液
根据实际需要，用过氧化氢标准溶液母液(ρ＝1000mg/L)逐级稀释配制所需浓度的过氧化氢标定液。
4.过氧化氢还原剂
称取0.0984g六水合硫酸亚铁铵((NH4)2Fe(SO4)2·6H2O)，溶于加入23.5mL硫酸(ρ＝1.84g/mL)的适量水中，转移至2000mL容量瓶中，用水定容至标线。
5.乙酸铵缓冲溶液
称取50g乙酸铵，溶于30mL纯水中，再加入140mL冰乙酸，混匀备用。
6.过氧化氢显色剂
100mL乙酸铵缓冲液中加入0.1g的1，10-菲啰啉，溶解混匀，暗处保存。
二、过氧化氢的标定
向比色管中添加5mL过氧化氢还原剂和2mL过氧化氢标定液，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀，反应10min，再向比色管中加入1mL过氧化氢显色剂，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀。显色5min，擦干比色管外壁水分，在515nm波长处测量吸光度。
过氧化氢浓度的计算方程为：c＝k×a+b，其中c为过氧化氢的浓度，k为斜率，a为吸光度，b为截距。
k和b按下述方法计算：
假设过氧化氢标定液的浓度分别为c1、c2，其对应的吸光度分别为a1、a2，则
k＝(c1-c2)/(a1-a2)
b＝c1-(c1-c2)×a1/(a1-a2)
三.过氧化氢的测试方法
向比色管中添加5mL过氧化氢还原剂和2mL待测试样(水样中过氧化氢含量超过5mg/L时需稀释)旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀。反应10min。再向比色管中加入1mL过氧化氢显色剂，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀。显色5min，擦干外壁水分，在515nm波长处测量吸光度。
并按方程c＝k×a+b计算样品的过氧化氢的浓度。其中c为过氧化氢的浓度，k为斜率，a为吸光度，b为截距。k和b的值通过″二.过氧化氢的标定″算出。
如上所述，本发明提供的试剂配制方法及测定方法，测量过氧化氢含量时有以下优点：溶液配制简单，测定步骤简便，测量时间短。
附图说明
图1为本发明一种基于分光光度法的过氧化氢含量的测定方法流程框图；
图2为本发明实施例过氧化氢工作曲线。
具体实施方式
以下结合附图和实施例对本发明作进一步描述
一种基于分光光度法的过氧化氢含量的测定方法流程(如附图1所示)，其特点在于，包括如下步骤：
A.试剂制备，B.过氧化氢的标定和C.过氧化氢的测试。
其中，所述A.试剂制备还包括如下步骤：
A1.试验用水制备
将1L蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中，加入2.5mL浓硫酸(ρ＝1.84g/mL)和1-2g高锰酸钾，蒸馏；
弃去100mL初馏液，余下馏出液贮于具塞玻璃细口瓶中；
蒸馏过程中应保持高锰酸钾的紫红色不消退，否则应及时补加高锰酸钾；
A2.过氧化氢标准溶液母液制备
ρ＝1000mg/L，采用浓度为1000mg/L的过氧化氢标准溶液；
A3.过氧化氢标定液制备
根据实际需要，将过氧化氢标准溶液母液(ρ＝1000mg/L)逐级稀释配制所需浓度的过氧化氢溶标定液；
A4.过氧化氢还原剂制备
称取0.0984g六水合硫酸亚铁铵((NH4)2Fe(S04)2·6H2O)，溶于加入23.5mL硫酸(ρ＝1.84g/mL)的约500mL水中，转移至2000mL容量瓶中，用水定容至标线；
A5.乙酸铵缓冲溶液制备
称取50g乙酸铵，溶于30mL纯水中，再加入140mL冰乙酸，混匀备用；
A6.过氧化氢显色剂制备
100mL乙酸铵缓冲液中加入0.1g的1，10-菲啰啉，溶解混匀，暗处保存；
所述B.过氧化氢的标定，包括如下步骤：
B1.向比色管中添加5mL过氧化氢还原剂和2mL过氧化氢标定液，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀；
B2.反应10min；
B3.再向比色管中加入1mL过氧化氢显色剂，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀；
B4.显色5min，擦干比色管外壁水分，在515nm波长处测量吸光度；
并根据过氧化氢标定液的浓度及其对应的吸光度计算工作曲线方程；
所述C.过氧化氢的测试，包括如下步骤：
C1.试样的制备，若水样中过氧化氢含量不超过5mg/L，则水样直接作为试样；若水样中过氧化氢含量超过5mg/L，则需将水样稀释至5mg/L以下后作为试样；
C2.向比色管中添加5mL过氧化氢还原剂和2mL试样，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀；
C3.反应10min；
C4.再向比色管中加入1mL过氧化氢显色剂，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀；
C5.显色5min，擦干外壁水分，在515nm波长处测量吸光度，并根据测量的吸光度及工作曲线方程计算样品的过氧化氢的浓度。
所述工作曲线方程为c＝k×a+b，
其中c为过氧化氢的浓度，k为斜率，a为吸光度，b为截距；
k和b的计算方法：
假设过氧化氢标定液的浓度分别为c1、c2，其对应的吸光度分别为a1、a2，则
k＝(c1-c2)/(a1-a2)
b＝c1-(c1-c2)×a1/(a1-a2)。
A3.过氧化氢标定液制备
10mg/L过氧化氢溶液：准确吸取10mL过氧化氢标准溶液母液(ρ＝1000mg/L)至1000mL容量瓶中，用水定容至刻度线；
其中，0.0mg/L过氧化氢溶液：即试验用水；
3.0mg/L过氧化氢溶液：准确吸取10mg/L过氧化氢溶液30mL至100mL容量瓶中，用水定容至刻度线；
A4.过氧化氢还原剂制备
称取0.0984g六水合硫酸亚铁铵((NH4)2Fe(SO4)2·6H2O)，溶于加入23.5mL硫酸(ρ＝1.84g/mL)的约500mL水中，转移至2000mL容量瓶中，用水定容至标线。
A5.乙酸铵缓冲溶液制备
称取50g乙酸铵，溶于30mL纯水中，再加入140mL冰乙酸，混匀备用。
A6.过氧化氢显色剂制备
100mL乙酸铵缓冲液中加入0.1g的1，10-菲啰啉溶解混匀，暗处保存。
所述B.过氧化氢的标定包括如下步骤：
B1.向比色管中添加5mL过氧化氢还原剂和2mL过氧化氢标定液，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀。
B2.反应10min。
B3.再向比色管中加入1mL过氧化氢显色剂，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀。
B4.显色5min，擦干比色管外壁水分，在515nm波长处测量吸光度。
为避免与权利要求书中A、B、C相混淆，以下均采用小写a、b、c和k。
其中，所述工作曲线方程为c＝k×a+b，
其中c为过氧化氢的浓度，k为斜率，a为吸光度，b为截距；
k和b的计算方法：
假设过氧化氢标定液的浓度分别为c1、c2，其对应的吸光度分别为a1、a2，则
k＝(c1-c2)/(a1-a2)
b＝c1-(c1-c2)×a1/(a1-a2)。
过氧化氢浓度的方程为：c＝k×a+b，其中c为过氧化氢的浓度，k为斜率，a为吸光度，b为截距。k和b按下述方法计算。
假设过氧化氢标定液的浓度分别为c1、c2，其对应的吸光度分别为a1、a2，则
k＝(c1-c2)/(a1-a2)
b＝c1-(c1-c2)×a1/(a1-a2)
所述C.过氧化氢的测试包括如下步骤：
C1.试样的制备：若水样中过氧化氢含量不超过5mg/L，则水样直接作为试样；若水样中过氧化氢含量超过5mg/L，则需将水样稀释至5mg/L以下后作为试样。
C2.向比色管中添加5mL过氧化氢还原剂和2mL试样，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀。
C3.反应10min。
C4.再向比色管中加入1mL过氧化氢显色剂，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀。
C5.显色5min，擦干外壁水分，在515nm波长处测量吸光度。
并按方程c＝k×a+b计算样品的过氧化氢的浓度。其中c为过氧化氢的浓度，k为斜率，a为吸光度，b为截距。k和b的值通过″B.过氧化氢的标定″算出。
进一步，实施例，医用双氧水消毒剂中过氧化氢含量的测试方法
1、过氧化氢的标定
向比色管中添加5mL过氧化氢还原剂和2mL过氧化氢标定液0.0mg/L(试验用水)和3mg/L，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀，反应10min，再向比色管中加入1mL过氧化氢显色剂，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀。显色5min，擦干比色管外壁水分，在515nm波长处测量吸光度，测量值见下表，
c(mg/L) a
0 1.172
3 0.606
即c1＝0，c2＝3，a1＝1.172，a2＝0.606，则
k＝(c1-c2)/(a1-a2)＝(0-3)/(1.172-0.606)＝-5.3004
b＝c1-(c1-c2)×a1/(a1-a2)＝0-(0-3)×1.172/(1.172-0.606)＝6.2120
则过氧化氢浓度的计算方程为：c＝-5.3004xa+6.2120
过氧化氢工作曲线(如附图2所示)。
2、医用双氧水消毒剂的稀释
吸取0.1mL医用双氧水消毒剂至1000mL容量瓶中，用水定容至刻度线。
3、医用双氧水消毒剂中过氧化氢含量的测量
向比色管中加入5mL过氧化氢还原剂和2mL稀释后的医用双氧水消毒剂旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀。反应10min。再向比色管中加入1mL过氧化氢显色剂，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀。显色5min，擦干外壁水分，在515nm波长处测量吸光度并按方程c＝-5.3004×a+6.2120计算样品的过氧化氢的浓度。测量数据如下：
Figure BDA0002581903730000091
综上所述，本发明提供的试剂配制方法及测定方法，测量过氧化氢含量时有以下优点：测定步骤简便，不仅无需滴定等操作，消除了因滴定操作而引起的误差。而且克服现有分光光度法，有的反应时间长，有的测量过程及计算复杂，有的溶液配制复杂等问题。本发明的试剂配制方法及测定方法能够快速准确地测定过氧化氢的浓度，从而能够安全有效地控制过氧化氢在医药、食品、国防、纺织、化工、环保等领域的应用。

Claims (2)

1.一种基于分光光度法的过氧化氢含量的测定方法，其特征在于，包括如下步骤：
A.试剂制备，B.过氧化氢的标定和C.过氧化氢的测试；
其中，所述A.试剂制备还包括如下步骤：
A1.试验用水制备
将1L蒸馏水置于全玻璃蒸馏器中，加入2.5mL浓硫酸(ρ＝1.84g/mL)和1-2g高锰酸钾，蒸馏；
弃去100mL初馏液，余下馏出液贮于具塞玻璃细口瓶中；
蒸馏过程中应保持高锰酸钾的紫红色不消退，否则应及时补加高锰酸钾；
A2.过氧化氢标准溶液母液制备
ρ＝1000mg/L，采用浓度为1000mg/L的过氧化氢标准溶液；
A3.过氧化氢标定液制备
根据实际需要，将过氧化氢标准溶液母液(ρ＝1000mg/L)逐级稀释配制所需浓度的过氧化氢溶标定液；
A4.过氧化氢还原剂制备
称取0.0984g六水合硫酸亚铁铵((NH4)2Fe(SO4)2·6H2O)，溶于加入23.5mL硫酸(ρ＝1.84g/mL)的约500mL水中，转移至2000mL容量瓶中，用水定容至标线；
A5.乙酸铵缓冲溶液制备
称取50g乙酸铵，溶于30mL纯水中，再加入140mL冰乙酸，混匀备用；
A6.过氧化氢显色剂制备
100mL乙酸铵缓冲液中加入0.1g的1，10-菲啰啉，溶解混匀，暗处保存；
所述B.过氧化氢的标定，包括如下步骤：
B1.向比色管中添加5mL过氧化氢还原剂和2mL过氧化氢标定液，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀；
B2.反应10min；
B3.再向比色管中加入1mL过氧化氢显色剂，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀；
B4.显色5min，擦干比色管外壁水分，在515nm波长处测量吸光度；
并根据过氧化氢标定液的浓度及其对应的吸光度计算工作曲线方程；
所述C.过氧化氢的测试，包括如下步骤：
C1.试样的制备，若水样中过氧化氢含量不超过5mg/L，则水样直接作为试样；若水样中过氧化氢含量超过5mg/L，则需将水样稀释至5mg/L以下后作为试样；
C2.向比色管中添加5mL过氧化氢还原剂和2mL试样，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀；
C3.反应10min；
C4.再向比色管中加入1mL过氧化氢显色剂，旋紧比色管盖，摇晃比色管，使溶液混匀；
C5.显色5min，擦干外壁水分，在515nm波长处测量吸光度，并根据测量的吸光度及工作曲线方程计算样品的过氧化氢的浓度。
2.如权利要求1所述的一种基于分光光度法的过氧化氢含量的测定方法，其特征在于，所述工作曲线方程为c＝k×a+b，
其中c为过氧化氢的浓度，k为斜率，a为吸光度，b为截距；
k和b的计算方法：
假设过氧化氢标定液的浓度分别为c1、c2，其对应的吸光度分别为a1、a2，则
k＝(c1-c2)/(a1-a2)
b＝c1-(c1-c2)×a1/(a1-a2)。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000155118A (ja) * 1998-11-19 2000-06-06 Katayama Chem Works Co Ltd 過酸化水素濃度測定用試薬およびそれを用いた過酸化水素濃度の測定方法
CN1776409A (zh) * 2005-12-05 2006-05-24 中国农业大学 一种检测面粉中过氧化苯甲酰含量的方法
CN102207466A (zh) * 2011-04-06 2011-10-05 江苏财经职业技术学院 面粉违禁添加剂过氧化苯甲酰快速检测试剂盒及制备方法
CN102621090A (zh) * 2012-04-12 2012-08-01 厦门大学 一种利用分光光度计测定高岭土中铁含量的方法
CN104792780A (zh) * 2015-04-27 2015-07-22 北京连华永兴科技发展有限公司 利用邻菲罗啉-亚铁离子显色法测定高锰酸盐指数的方法及应用
CN107957399A (zh) * 2017-12-04 2018-04-24 上海仪电科学仪器股份有限公司 一种快速测定过氧化氢含量的方法
CN110567901A (zh) * 2019-10-14 2019-12-13 广西民族大学 食品中过氧化氢的检测方法和检测试剂
WO2020093305A1 (zh) * 2018-11-08 2020-05-14 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 检测血液样本中的铁含量的方法及试剂盒

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000155118A (ja) * 1998-11-19 2000-06-06 Katayama Chem Works Co Ltd 過酸化水素濃度測定用試薬およびそれを用いた過酸化水素濃度の測定方法
CN1776409A (zh) * 2005-12-05 2006-05-24 中国农业大学 一种检测面粉中过氧化苯甲酰含量的方法
CN102207466A (zh) * 2011-04-06 2011-10-05 江苏财经职业技术学院 面粉违禁添加剂过氧化苯甲酰快速检测试剂盒及制备方法
CN102621090A (zh) * 2012-04-12 2012-08-01 厦门大学 一种利用分光光度计测定高岭土中铁含量的方法
CN104792780A (zh) * 2015-04-27 2015-07-22 北京连华永兴科技发展有限公司 利用邻菲罗啉-亚铁离子显色法测定高锰酸盐指数的方法及应用
CN107957399A (zh) * 2017-12-04 2018-04-24 上海仪电科学仪器股份有限公司 一种快速测定过氧化氢含量的方法
WO2020093305A1 (zh) * 2018-11-08 2020-05-14 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 检测血液样本中的铁含量的方法及试剂盒
CN110567901A (zh) * 2019-10-14 2019-12-13 广西民族大学 食品中过氧化氢的检测方法和检测试剂

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