CN111575729A - 一种具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物及其制备方法和应用 - Google Patents
一种具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物及其制备方法和应用。该磷化镍复合物包括金属泡沫骨架和金属泡沫骨架表面覆盖的磷化镍复合物微米片;金属泡沫骨架间分布有平均孔径为50~500μm的贯穿大孔,金属泡沫骨架表面分布有10~100μm的大孔;磷化镍复合物微米片上分布有纳米孔洞。本发明提供的磷化镍复合物具有多层级孔洞结构,其中贯穿大孔有利于电解质的传递和气体扩散,大孔及纳米孔洞有利于暴露更多的活性位点并增加与电解液的接触,加快反应速率。该磷化镍复合物可以作为工作电极用于电化学分解水产氢,且在全pH下均展现出优异的析氢性能,具有低成本,电催化析氢性能优异和稳定性强的优点。
Description
技术领域
本发明属于电催化材料技术领域,具体涉及一种具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物及其制备方法和应用。
技术背景
随着人类社会的进步,社会发展对能源的需求日益增加。目前,石油、煤炭、天然气等传统化石能源仍然是人类生存所依赖的主要能量来源。由于大量使用,这些化石能源不仅面临日益枯竭,同时带来了严重的环境污染,已经成为制约人类社会可持续发展的瓶颈。开发可以代替传统化石能源的绿色可再生能源成为解决能源与环境问题双重挑战,促进人类社会可持续发展的关键。
氢能(氢气),是一种理想的优质清洁能源,具有储量丰富、来源广泛、能量密度高等优点,被誉为21世纪最具发展前景的二次能源。氢能在解决能源危机、全球变暖及环境污染等问题方面将发挥重要的作用,也将成为我国优化能源消费结构、保障国家能源供应安全的战略选择。目前,氢气主要通过甲烷蒸汽重整制取,该过程不仅产生大量的二氧化碳,而且还消耗不可再生的化石燃料。相比之下,电催化分解水制氢代表了一种清洁,可持续的氢气生产方法。
理论上,电催化分解水只需要1.23V的电压。在实际应用中,由于体系欧姆电阻、溶液电阻及电荷传递电阻的存在和催化剂自身较高的析氢/析氧过电位,使得实际需要加载在电解池上的电压达到1.8~2V,大大限制了电解水产氢的广泛应用(电解水产氢仅能满足全球4%的氢气需求)。为了降低电解水制氢的外加电能,提高电催化分解水的效率,除了优化电解池结构外,还需要开发具有高效产氢效率的电催化剂。目前,铂基贵金属仍然是最好的析氢电催化剂(低析氢过电位,高电流密度,优异的稳定性),但其稀缺性和高成本限制了它们在水电解中的应用。开发具有高析氢性能、低成本,pH适用范围广的非铂基电催化剂是电催化分解水制氢广泛应用的一个重要前提,也是目前研究前沿的热点问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中作为析氢电催化剂铂基贵金属存在稀缺、成本高的缺陷或不足,提供一种具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物。本发明提供的磷化镍复合物具有多层级孔洞结构,其中贯穿大孔有利于电解质的传递和气体扩散,大孔及纳米孔洞有利于暴露更多的活性位点并增加与电解液的接触,加快反应速率。该具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物可以作为工作电极用于电化学分解水产氢,且在全pH下均展现出优异的析氢性能,具有低成本,电催化析氢性能优异和稳定性强的优点。
本发明的另一目的在于提供上述具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物的制备方法。
本发明的另一目的在于提供上述具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物的应用。
为实现本发明的目的,本发明采取如下方案:
一种具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物,包括金属泡沫骨架和金属泡沫骨架表面覆盖的磷化镍复合物微米片;金属泡沫骨架间分布有平均孔径为50~500μm的贯穿大孔,金属泡沫骨架表面分布有10~100μm的大孔;磷化镍复合物微米片上分布有纳米孔洞。
本发明提供的磷化镍复合物具有多层级孔洞结构,其中贯穿大孔有利于电解质的传递和气体扩散,大孔及纳米孔洞有利于暴露更多的活性位点并增加与电解液的接触,加快反应速率。该具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物可以作为工作电极用于电化学分解水产氢,且在全pH下均展现出优异的析氢性能。
其应用方法如下:0.5~2mol/L氢氧化钾水溶液,0.1~1mol/L硫酸水溶液及0.05~0.2mol/L磷酸盐缓冲液分别作为碱性,酸性和中性电解液,所述具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物作为工作电极,校正过的饱和甘汞电极作为参比电极,石墨棒电极为对电极,测试压力为常压,测试温度为室温,在电化学性能测试前对电解液鼓入高纯氢气半小时,且在测试全程保持氢气鼓入;分别仅需-92mV,-154mV及-132mV即可在酸性电解液,碱性电解液及中性电解液中实现-10mA·cm-2的电流密度,并且在总长为20小时的稳定性测试中无明显衰减。
本领域常规的金属泡沫骨架均可用于本发明中,可通过购买得到。其平均孔径可在50~500μm内进行选取,可实现电解质的传递和气体扩散即可。
本领域常规的磷化镍组成均可用于本发明中,例如Ni2P、Ni12P5、NiP2、Ni5P4等。
优选地,所述大孔由金属镀层形成。
本领域常规的可电镀的金属均可形成电镀得到本申请中的大孔,例如镍、铜、钴、铁、锌等。
本申请的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物具有金属泡沫骨架—金属镀层—磷化镍复合物微米片结构。
磷化镍复合物微米片结构分布于金属泡沫骨架和金属镀层的表面(既包括外表面,也包括孔表面),且磷化物复合物微米片表面分布着纳米孔洞。
优选地,所述磷化镍复合物微米片由Ni2P和Ni12P5组成。
优选地,所述纳米孔洞的孔径为60~600nm。
上述磷化镍复合物的制备方法,包括如下步骤:
S1:对金属泡沫进行恒电流处理使其表面沉积上金属并形成大孔,所述恒电流处理的电流密度为-0.5A·cm-2~-2A·cm-2,处理时间为100~1000s;
S2:将S1得到的金属泡沫浸入至镍源和有机胺的混合溶液中,于80~120℃下水热反应1~10h,洗涤,干燥;
S3:将S2得到的金属泡沫与磷源混合,于250~400℃下保温0.5~4h,即得所述磷化镍复合物。
S1步骤通过电化学沉积金属并形成大孔。在电流密度为-0.5A·cm-2~-2A·cm-2,时间为100~1000s条件下沉积的金属厚度一般为500~1600μm,且沉积的金属将在金属泡沫骨架上形成孔径为10~100μm的大孔。具体的,恒电流处理时,电流I=j*Area,其中j为电流密度,Area为工作电极金属泡沫的面积。
S2步骤通过水热反应得到氢氧化镍。
S3步骤通过氢氧化镍与磷源煅烧得到磷化镍复合物微米片。
本发明提供的制备方法原材料便宜易得,工艺简单,制备周期短,并且重复性高,适合大批量制备。
优选地,S1中所述金属泡沫在恒电流处理前还包括超声处理。
本领域常规的超声处理均可用于本发明中。
更为优选地,金属泡沫用1mol/L盐酸、去离子水和无水乙醇依次分别超声清洗10分钟。
根据沉积的金属不同,S1可选择相应的电解液和电极。例如,沉积镍金属时,可选用氯化镍和氯化铵的混合溶液作为电解液,具体可为0.05~0.3mol/L的氯化镍和0.5~3mmol/L氯化铵;可选用镍片作为对电极和参比电极(镍泡沫为工作电极);沉积铜金属时,可选用硫酸铜和硫酸的混合溶液为电解液,具体可为0.5~1mol/L的硫酸铜和0.05~0.1mol/L硫酸,选用铜泡沫为工作电极,铜片为对电极和参比电极。
本领域常规的用于水热反应形成氢氧化镍的镍源和有机胺均可用于本发明中,浓度控制也可根据常规的控制条件进行选取。
优选地,S2中所述镍源为硝酸镍、硫酸镍或氯化镍中的一种或几种;所述有机胺源为六亚甲基四胺、二亚乙基三胺或三亚乙基二胺中的一种或几种。
优选地,S2中所述镍源的浓度为0.1~0.2mol/L;所述有机胺源的浓度为0.2~0.4mol/L,以氨基计。
优选地,S3中所述磷源为次磷酸钠或红磷中的一种或几种。
优选地,S3中所述反应在惰性气氛下进行,惰性气体的气流量为10~200sccm。
更为优选地,所述惰性气氛为氩气。
优选地,S3中以2~10℃·min-1的升温速率进行升温。
上述磷化镍复合物在全pH条件下电催化分解水产氢方面的应用也在本发明的保护范围内。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明提供的磷化镍复合物具有多层级孔洞结构,其中贯穿大孔有利于电解质的传递和气体扩散,大孔及纳米孔洞有利于暴露更多的活性位点并增加与电解液的接触,加快反应速率。该具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物可以作为工作电极用于电化学分解水产氢,且在全pH下均展现出优异的析氢性能。
本发明提供的制备方法原材料便宜易得,工艺简单,制备周期短,并且重复性高,适合大批量制备。
附图说明
图1为本发明实施例1提供的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物X射线衍射图;
图2为本发明实施例1提供的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物的扫描电镜图;
图3为本发明实施例1提供的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物在碱性,酸性及中性电解液中的析氢线性扫描伏安曲线;
图4为本发明实施例1提供的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物在碱性,酸性及中性电解液中的恒电位稳定性测试曲线图。
具体实施方式
下面结合实施例进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下例实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照本领域常规条件或按照制造厂商建议的条件;所使用的原料、试剂等,如无特殊说明,均为可从常规市场等商业途径得到的原料和试剂。本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物。其制备过程如下。
将镍泡沫(平均孔径为250微米)用1mol/L盐酸、去离子水、乙醇依次分别超声清洗10分钟。然后配制30mL 0.1mol/L氯化镍和2mol/L氯化铵的混合溶液作为电解液,镍片作为对电极和参比电极,洗净的镍泡沫作为工作电极,将镍泡沫没入电解液中1cm2,在两电极模式下用-1A·cm-2的恒电流程序处理500秒,将所得的镍泡沫用去离子水清洗并在真空干燥箱中干燥。接着将以上4片干燥好的镍泡沫浸泡在30mL由1mmol六水合硝酸镍和6mmol六亚甲基四胺溶解于去离子水配制而成的水溶液中,并转入到含有聚四氟乙烯内衬的水热釜中封装好,在100℃水热反应10小时,自然冷却到室温后,将样品取出用去离子水冲洗并在真空干燥箱中干燥。最后将以上水热处理并干燥好的样品与0.8克次磷酸钠一起置于石英舟中,将石英舟推入管式炉中央,在流速为100sccm氩气氛围中以2℃·min-1的速度升温到300℃,并保温2h,自然冷却到室温,取出样品用去离子水冲洗并置于60℃真空干燥箱中烘干待用,该样品即为具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物。
实施例2
将镍泡沫(平均孔径为250微米)用1mol/L盐酸、去离子水、乙醇依次分别超声清洗10分钟。然后配制30mL 0.1mol/L氯化镍和2mol/L氯化铵的混合溶液作为电解液,镍片作为对电极和参比电极,洗净的镍泡沫作为工作电极,将镍泡沫没入电解液中1cm2,在两电极模式下用-1A·cm-2的恒电流程序处理500秒,将所得的镍泡沫用去离子水清洗并在真空干燥箱中干燥。接着将以上4片干燥好的镍泡沫浸泡在30mL由1mmol六水合硝酸镍和6mmol六亚甲基四胺溶解于去离子水配制而成的水溶液中,并转入到含有聚四氟乙烯内衬的水热釜中封装好,在100℃水热反应10小时,自然冷却到室温后,将样品取出用去离子水冲洗并在真空干燥箱中干燥。最后将以上水热处理并干燥好的样品与0.8克次磷酸钠一起置于石英舟中,将石英舟推入管式炉中央,在流速为100sccm氩气氛围中以2℃·min-1的速度升温到400℃,并保温0.5h,自然冷却到室温,取出样品用去离子水冲洗并置于60℃真空干燥箱中烘干待用,该样品即为具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物。
实施例3
将镍泡沫(平均孔径为250微米)用1mol/L盐酸、去离子水、乙醇依次分别超声清洗10分钟。然后配制30mL 0.1mol/L氯化镍和2mol/L氯化铵的混合溶液作为电解液,镍片作为对电极和参比电极,洗净的镍泡沫作为工作电极,将镍泡沫没入电解液中1cm2,在两电极模式下用-1A·cm-2的恒电流程序处理500秒,将所得的镍泡沫用去离子水清洗并在真空干燥箱中干燥。接着将以上4片干燥好的镍泡沫浸泡在30mL由1mmol六水合硝酸镍和6mmol六亚甲基四胺溶解于去离子水配制而成的水溶液中,并转入到含有聚四氟乙烯内衬的水热釜中封装好,在120℃水热反应6小时,自然冷却到室温后,将样品取出用去离子水冲洗并在真空干燥箱中干燥。最后将以上水热处理并干燥好的样品与0.8克次磷酸钠一起置于石英舟中,将石英舟推入管式炉中央,在流速为100sccm氩气氛围中以2℃·min-1的速度升温到300℃,并保温2h,自然冷却到室温,取出样品用去离子水冲洗并置于60℃真空干燥箱中烘干待用,该样品即为具有多层级孔洞结构的磷化镍纳米片复合物。
实施例4
将铜泡沫(平均孔径为250微米)用1mol/L盐酸、去离子水、乙醇依次分别超声清洗10分钟。然后配制30mL 0.5mol/L硫酸铜和0.05mol/L硫酸的混合溶液作为电解液,铜片作为对电极和参比电极,洗净的铜泡沫作为工作电极,将铜泡沫没入电解液中1cm2,在两电极模式下用-1.5A·cm-2的恒电流程序处理100秒,将所得的铜泡沫用去离子水清洗并在真空干燥箱中干燥。接着将以上4片干燥好的铜泡沫浸泡在30mL由1mmol六水合硝酸镍和6mmol六亚甲基四胺溶解于去离子水配制而成的水溶液中,并转入到含有聚四氟乙烯内衬的水热釜中封装好,在120℃水热反应6小时,自然冷却到室温后,将样品取出用去离子水冲洗并在真空干燥箱中干燥。最后将以上水热处理并干燥好的样品与0.8克次磷酸钠一起置于石英舟中,将石英舟推入管式炉中央,在流速为100sccm氩气氛围中以2℃·min-1的速度升温到250℃,并保温4h,自然冷却到室温,取出样品用去离子水冲洗并置于60℃真空干燥箱中烘干待用,该样品即为具有多层级孔洞结构的磷化镍纳米片复合物。
对比例1
本对比例提供一种磷化镍复合物,该磷化镍复合物的制备过程,除不进行恒电流程序处理外,其余均与实施例1一致。
对比例2
本对比例提供一种经电沉积处理的镍泡沫。其制备过程除不进行水热反应及后续的退火处理外,其余均与实施例1一致。
样品表征与性能测试
本发明以实施例1中制得的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物为例,进行表征和性能测试。
(1)样品表征
图1为实施例1所制得的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物X射线衍射图,经鉴定该衍射图谱由作为基底材料的镍泡沫,以及镍泡沫表面所均匀负载的Ni2P和Ni12P5的衍射峰组成。该测试扫描步长为0.02°·s-1,扫描范围为35°~75°。
图2为实施例1所制得的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物不同倍数下的扫描电镜图片。其中图2a为100倍率下扫描图片,可以看出该磷化镍复合物拥有多层级的孔洞结构,包括其基底材料镍泡沫骨架间平均尺寸为250微米的贯穿大孔,以及镍泡沫骨架表面广泛分布的尺寸约为10~100微米的大孔。图2b为500倍率下扫描图片,可以进一步看出该磷化镍复合物的基底材料镍泡沫骨架上,不管是大孔内部还是外部,都均匀、广泛地负载着由片状颗粒组成的片状团簇。图2c为20000倍率下的扫描图片,可以仔细地观察到这些片状团簇由大小为2~4微米,厚度为几十纳米的微米片组成。这些微米片的表面广泛地分布着尺寸为几十~几百纳米的纳米孔洞。该磷化镍复合物所具有的平均尺寸为250微米的贯穿大孔有利于电解质的传递和气体扩散,其10~100微米大孔及纳米孔洞有利于暴露更多的活性位点并增加与电解液的接触,加快反应速率。
(2)性能测试
使用Gamry1010E电化学工作站,在标准三电极体系下,将实施例1所制备的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物直接作为工作电极,校正过的饱和甘汞电极作为参比电极,石墨棒作为对电极,采用线性扫描伏安法及恒电位法测试其分别在1mol/L氢氧化钾水溶液,0.5mol/L硫酸水溶液及0.1mol/L磷酸盐缓冲液中的电催化分解水产氢性能。以上电化学测试压力为常压,测试温度为室温,在电化学性能测试前对电解液鼓入高纯氢气半小时,且在测试全程保持氢气鼓入使得电解液处于氢饱和状态。
同时,分别选用铂片和空白镍泡沫、对比例1和2制备得到的样品作为工作电极进行对比。
图3为本发明制得的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物以及对比实验样品作为工作电极分别在酸性(图3a)、碱性(图3b)及中性(图3c)电解液中所测的析氢线性扫描伏安曲线。其中:曲线1是以铂片为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,石墨棒为对电极,氢气饱和的1mol/L氢氧化钾,0.5mol/L硫酸及0.1mol/L磷酸盐缓冲液为电解液,测试温度为室温,扫描速度为5毫伏每秒测试条件下的析氢线性扫描伏安曲线。曲线2是实施例1所制的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,石墨棒为对电极,氢气饱和的1mol/L氢氧化钾,0.5mol/L硫酸及0.1mol/L磷酸盐缓冲液为电解液,测试温度为室温,扫描速度为5毫伏每秒测试条件下的析氢线性扫描伏安曲线。曲线3是以对比例1制得的磷化镍复合物为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,石墨棒为对电极,氢气饱和的1mol/L氢氧化钾,0.5mol/L硫酸及0.1mol/L磷酸盐缓冲液为电解液,测试温度为室温,扫描速度为5毫伏每秒测试条件下的析氢线性扫描伏安曲线。曲线4是以对比例2制得的具有多层级孔洞的泡沫镍为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,石墨棒为对电极,氢气饱和的1mol/L氢氧化钾,0.5mol/L硫酸及0.1mol/L磷酸盐缓冲液为电解液,测试温度为室温,扫描速度为5毫伏每秒测试条件下的析氢线性扫描伏安曲线。曲线5是以空白镍泡沫为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,石墨棒为对电极,氢气饱和的1mol/L氢氧化钾,0.5mol/L硫酸及0.1mol/L磷酸盐缓冲液为电解液,测试温度为室温,扫描速度为5毫伏每秒测试条件下的析氢线性扫描伏安曲线。
由图3可知,在酸性电解液中要实现-10mA·cm-2的电流密度,具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物、对比例1制得的样品(磷化镍复合物)、对比例2制得的样品(具有多层级孔洞的镍泡沫)、空白镍泡沫、铂片需要的电位分别为:-92mV、-141mV、-146mV、-352mV、-54mV;而在碱性电解液中实现-10mA·cm-2的电流密度时以上五个样品所需电位分别为-154mV,-184mV、-223mV、-336mV、-164mV;在中性电解液中则分别为:-132mV、-162mV、-203mV、-374mV、-302mV。根据以上数据分析,我们可以发现无论在酸性电解液中,达到同样电流密度时具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物所需的电位值较小(92mV),仅次于贵金属铂(54mV),催化活性也仅次于铂,而在碱性和中性条件下其所需电位值最小,催化活性甚至超过了铂,成为其中最优秀的电催化剂。以上分析证明了具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物在广泛的pH中均具有优秀的电催化分解水析氢活性。
其优秀的电催化分解水析氢活性主要得益于其独特的多层级孔洞结构和高活性的磷化镍复合物;多层级孔洞的优势在于:其中贯穿大孔有利于电解质的传递和气体扩散,大孔及纳米孔洞有利于暴露更多的活性位点并增加与电解液的接触,加快反应速率;由Ni2P和Ni12P5组成的磷化镍复合物由于Ni2P和Ni12P5的协同作用而具有较高的本征活性。因此具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物可以在广泛的pH中均具有优秀的电催化分解水析氢活性。
而图4为本发明实施例1制得的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物分别在碱性(图4a)、酸性(图4b)及中性(图4c)电解液中所测的恒电位测试曲线图。测试条件是:三电极体系,实施例1所制的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,石墨棒为对电极,氢气饱和的1mol/L氢氧化钾,0.5mol/L硫酸及0.1mol/L磷酸盐缓冲液为电解液,测试压力为常压,测试温度为室温。从图4曲线结果可知,采用实施例1所制备的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物为工作电极在恒电位为-150mV、-120mV及-150mV时分别在碱性、酸性及中性电解液中持续电解20小时,析氢电流密度分别维持在14mA·cm-2、15mA·cm-2和6mA·cm-2左右没有明显衰减,证明了采用本发明所制备的具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物作为电极在广泛的pH中应用均具有优秀的稳定性。
以上所述是本发明的特定示例实施方式,对于本领域的技术人员,在不脱离本发明的原理下,还可以做出若干的改进与修辞。事实上,本发明的范围由所附的权利要求及其等效限定。
Claims (10)
1.一种具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物,其特征在于,包括金属泡沫骨架和金属泡沫骨架表面覆盖的磷化镍复合物微米片;金属泡沫骨架间分布有平均孔径为50~500μm的贯穿大孔,金属泡沫骨架表面分布有10~100μm的大孔;磷化镍复合物微米片上分布有纳米孔洞。
2.根据权利要求1所述磷化镍复合物,其特征在于,所述金属泡沫骨架为镍泡沫骨架、铜泡沫骨架、钴泡沫骨架或铁泡沫骨架。
3.根据权利要求1所述磷化镍复合物,其特征在于,所述大孔由金属镀层形成;所述金属镀层为镍层、铜层、钴层或铁层。
4.根据权利要求1所述磷化镍复合物,其特征在于,所述所述磷化镍复合物微米片由Ni2P和Ni12P5组成;所述纳米孔洞的孔径为60~600nm。
5.权利要求1~4任一所述磷化镍复合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:对金属泡沫进行恒电流处理使其表面沉积上金属并形成大孔,所述恒电流处理的电流密度为-0.5A·cm-2~-2A·cm-2;处理时间为100~1000s;
S2:将S1得到的金属泡沫浸入至镍源和有机胺的混合溶液中,于80~120℃下水热反应1~10h,洗涤,干燥;
S3:将S2得到的金属泡沫与磷源混合,于250~400℃下保温0.5~4h,即得所述磷化镍复合物。
6.根据权利要求5所述制备方法,其特征在于,S1中所述金属泡沫在恒电流处理前还包括超声处理。
7.根据权利要求5所述制备方法,其特征在于,S2中所述镍源为硝酸镍、硫酸镍或氯化镍中的一种或几种;所述有机胺源为六亚甲基四胺、二亚乙基三胺或三亚乙基二胺中的一种或几种。
8.根据权利要求5所述制备方法,其特征在于,S3中所述磷源为次磷酸钠或红磷中的一种或几种。
9.根据权利要求5所述制备方法,其特征在于,S3中所述反应在惰性气氛下进行,惰性气体的气流量为10~200sccm;S3中以2~10℃·min-1的升温速率进行升温。
10.权利要求1~4任一所述磷化镍复合物在全pH条件下电催化分解水产氢方面的应用。
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