CN111565702B - 凝胶状组合物及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明的课题在于，提供经时稳定性优异的凝胶状组合物、含有该凝胶状组合物的皮肤外用剂和化妆品、及经时稳定性优异的凝胶状组合物的制造方法。本发明的凝胶状组合物含有：生物表面活性剂、水和/或多元醇、油性成分、碱性物质，上述碱性物质为选自含有羟基的胺化合物、碱金属的氢氧化物、碱性氨基酸中的1种以上，并且，上述油性成分的浓度为50质量％以上且99质量％以下。

Description

凝胶状组合物及其制造方法
技术领域
本发明涉及经时稳定性优异的凝胶状组合物、以及经时稳定性优异的凝胶状组合物的制造方法。
背景技术
对于化妆品，开发了各种剂型的化妆品，其中，有使油性成分增稠而成的凝胶状组合物，其用于清洁化妆品、头发用化妆品等各种皮肤外用剂及化妆品。作为上述的油性增稠凝胶状组合物，以往以来，已知有配合有多元醇和表面活性剂的组合物等，例如已知有包含作为生物表面活性剂的表面活性素或其类似化合物、或它们的盐、和3元以上的多元醇的凝胶状组合物(专利文献1)。这些凝胶状组合物对皮肤良好地亲和、具有光滑的使用感，但在凝胶化状态下的长期保存中发生油分离(syneresis，離漿)等、经时稳定性存在问题。
此外，也已知有任选含有生物表面活性剂的发热性组合物及热敏化妆品(专利文献2)、含有作为生物表面活性剂的表面活性素的皮肤外用剂(专利文献3)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2003-176211号公报
专利文献2：日本特开2004-131413号公报
专利文献3：日本特开2004-67647号公报
发明内容
发明所要解决的问题
本发明的课题在于，提供经时稳定性优异的凝胶状组合物、含有该凝胶状组合物的皮肤外用剂和化妆品、及经时稳定性优异的凝胶状组合物的制造方法。
解决问题的方法
本发明人们为了解决上述问题而进行了深入研究，结果发现，通过在含有生物表面活性剂和多元醇的凝胶状组合物中添加特定的碱性物质，可以得到保存稳定性优异的凝胶状组合物，从而完成了本发明。
以下示出本发明。
[1]一种凝胶状组合物，其含有：
生物表面活性剂、
水和/或多元醇、
油性成分、以及
碱性物质，
上述碱性物质为选自含有羟基的胺化合物、碱金属的氢氧化物、碱性氨基酸中的1种以上，并且，
上述油性成分的浓度为50质量％以上且99质量％以下。
[2]根据上述[1]所述的凝胶状组合物，其中，
上述含有羟基的胺化合物为选自三乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、DL-1-氨基-2-丙醇中的1种以上。
[3]根据上述[1]或[2]所述的凝胶状组合物，其中，
上述碱金属的氢氧化物为选自NaOH、KOH中的1种以上。
[4]根据上述[1]～[3]中任一项所述的凝胶状组合物，其中，
上述生物表面活性剂为选自表面活性素、节活性素、伊枯草菌素、及它们的盐中的1种以上。
[5]根据上述[1]～[4]中任一项所述的凝胶状组合物，其中，
上述多元醇为甘油、山梨糖醇、木糖醇、二甘油、聚乙二醇中的任1种以上。
[6]根据上述[1]～[5]中任一项所述的凝胶状组合物，其中，
上述凝胶状组合物的pH为7.0以上且11.0以下。
[7]一种皮肤用外用剂，其含有上述[1]～[6]中任一项所述的凝胶状组合物。
[8]一种化妆品，其含有上述[1]～[6]中任一项所述的凝胶状组合物。
[9]一种用于制造凝胶状组合物的方法，其中，
上述凝胶状组合物含有生物表面活性剂、水、碱性物质、多元醇、及油性成分，
上述碱性物质为选自含有羟基的胺化合物、碱金属的氢氧化物、碱性氨基酸中的1种以上，并且，
上述油性成分的浓度为50质量％以上且99质量％以下，
该方法包括：
将上述生物表面活性剂及上述碱性物质溶解于上述水的总量或一部分，得到第一溶液的工序；
在上述第一溶液中混合多元醇，得到第二溶液的工序；以及
在上述第二溶液中添加上述油性成分、或上述水的剩余部分及上述油性成分的工序。
[10]根据上述[9]所述的方法，其中，
上述含有羟基的胺化合物为选自三乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、DL-1-氨基-2-丙醇中的1种以上。
[11]根据上述[9]或[10]所述的方法，其中，
上述碱金属的氢氧化物为选自NaOH、KOH中的1种以上。
[12]根据上述[9]～[11]中任一项所述的方法，其中，
上述生物表面活性剂为选自表面活性素盐、节活性素盐、及伊枯草菌素盐中的1种以上。
[13]根据上述[9]～[12]中任一项所述的方法，其中，
上述多元醇为选自甘油、山梨糖醇、木糖醇、二甘油、及聚乙二醇中的1种以上。
[14]根据上述[9]～[13]中任一项所述的方法，其中，
上述凝胶状组合物的pH为7.0以上且11.0以下。
发明的效果
根据本发明，可以得到经时稳定性优异的凝胶状组合物。
具体实施方式
本发明的凝胶状组合物含有生物表面活性剂。生物表面活性剂为由微生物生产的天然的化合物，通常生物降解性高、对人体的皮肤刺激性低，因此具有在环境、人体中的安全性极高的特征。作为本发明中使用的生物表面活性剂，可列举酯肽化合物的表面活性素、节活性素、伊枯草菌素；糖脂质的甘露糖赤藓糖醇脂、槐糖脂、海藻糖脂、鼠李糖脂；脂肪酸的刺孢青霉酸；聚合物的乳化胶；及它们的盐，但不限定于这些。
上述中，由于能以少量获得凝胶状组合物的稳定化的效果，优选酯肽化合物的酯肽生物表面活性剂，优选作为环状酯肽生物表面活性剂的表面活性素、节活性素、伊枯草菌素、或它们的盐，特别优选表面活性素或其盐。含有环状酯肽生物表面活性剂的凝胶状组合物由于存在表现出没有粗糙、发粘的光滑的使用感的倾向，因而优选。
此处，表面活性素的盐是指，通式(1)表示的化合物、或含有2种以上该化合物的组合物。
[化学式1]
Figure GDA0002823123240000041
[式中，X表示选自亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸中的氨基酸残基，R1表示C9-18烷基，M+表示碱金属离子或季铵离子]
作为X的氨基酸残基，可以为L体，也可以为D体，优选L体。
“C9-18烷基”是指碳原子数9以上且18以下的直链状或支链状的一价饱和烃基。例如可列举出正壬基、6-甲基辛基、7-甲基辛基、正癸基、8-甲基壬基、正十一烷基、9-甲基癸基、正十二烷基、10-甲基十一烷基、正十三烷基、11-甲基十二烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基等。
碱金属离子没有特别限定，可列举锂离子、钠离子、钾离子等，优选钠离子。
作为季铵离子的取代基，例如，可列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基等烷基；苄基、甲基苄基、苯基乙基等芳烷基；苯基、甲苯基、二甲苯基等芳基等有机基团。作为季铵离子，例如，可列举出四甲基铵离子、四乙基铵离子、吡啶
Figure GDA0002823123240000051
离子等。
节活性素由通式(II)表示。
[化学式2]
Figure GDA0002823123240000052
节活性素在结构中分别具有D-天冬氨酸和L-天冬氨酸各1个，可以与碱金属离子或季铵离子形成盐。
伊枯草菌素由通式(III)表示。
[化学式3]
Figure GDA0002823123240000053
式(III)中，R2表示C9-18烷基，例如表示-(CH2)10CH3、-(CH2)8CH(CH3)CH2CH3、-(CH2)9CH(CH3)2。
生物表面活性剂或其盐可以使用1种、或2种以上。
生物表面活性剂或其盐可以按照公知方法培养产生目标生物表面活性剂的微生物，并从该培养液中分离，可以使用纯化品，也可以使用未纯化品，例如直接使用培养液。例如，作为产生表面活性素的微生物，可列举属于枯草芽胞杆菌的菌株。另外，通过化学合成法得到的生物表面活性剂也可以同样地使用。
本发明的凝胶状组合物中的生物表面活性剂的浓度可以设为例如0.02质量％以上且3质量％以下。如果该浓度为0.02质量％以上，则可以更可靠地确保凝胶状组合物的经时稳定性，如果为3质量％以下，则可以更可靠地抑制由剩余的生物表面活性剂导致的使用感的降低。作为上述浓度，优选为0.05质量％以上，更优选为0.1质量％以上，而且优选为2质量％以下，更优选为1.5质量％以下。
本发明的凝胶状组合物含有水和/或多元醇。水和/或多元醇是指选自水及多元醇中的至少一者、或者选自水及多元醇中的一种以上，本发明的凝胶状组合物优选含有水及多元醇的这两者。多元醇没有特别限定，优选使用选自甘油、山梨糖醇、木糖醇、二甘油、聚乙二醇中的1种以上。
本发明的凝胶状组合物中的水和/或多元醇的浓度可以设为例如1质量％以上且50质量％以下，优选为1.5质量％以上且30质量％以下。通过使水和/或多元醇在上述的浓度范围内，可以形成使用感优异的凝胶状组合物。
在使用水和多元醇这两者的情况下，其比例适宜调整即可，例如，水相对于水与多元醇的合计的比例可以设为例如40质量％以上且95质量％以下，优选为50质量％以上且90质量％以下。
本发明的凝胶状组合物含有油性成分。本发明的油性成分只要与水以任意的比例都不会混合即可，没有特别限定。更具体而言，是指加入1000mL以上的水中，在20±5℃下每5分钟强烈地振荡混合30秒钟时，在30分钟以内不会溶解的物质。作为油性成分，优选使用例如选自角鲨烷、液体石蜡、轻质液体异链烷烃、地蜡、聚乙烯粉末、角鲨烯、微晶蜡、凡士林、液体异链烷烃、聚丁烯、矿物油等烃类、蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树腊、荷荷巴油、羊毛脂、鲸蜡等蜡类、澳洲坚果油(Macadamia nut oil)、橄榄油、绵籽油、大豆油、鳄梨油、米糠油、米油、米胚芽油、棕榈仁油、蓖麻油、玫瑰果油、月见草油、山茶油、马油、葡萄籽油、椰子油、白芒花油(meadowfoam Oil)、乳木果油、玉米油、红花油、芝麻油等油脂类、棕榈酸乙基己酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸乙酯、三(辛酸/癸酸)甘油、2-乙基己酸鲸蜡酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、癸二酸二异丙酯、胆固醇羟基硬脂酸酯等酯类、肉豆蔻酸、硬脂酸、油酸等脂肪酸类、甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、氨基改性有机硅等硅油类、鲸蜡醇、油醇等高级醇类、鲨肝醇、鲛肝醇等烷基甘油醚类中的1种或2种以上。
本发明的凝胶状组合物中的油性成分的浓度可以设为例如50质量％以上且99质量％以下，优选为51质量％以上，更优选为70质量％以上且95质量％以下。通过使油性成分在上述的浓度范围内，可以得到使用感优异的凝胶状组合物。
本发明的凝胶化组合物含有碱性物质。作为碱性物质，期望为选自含有羟基的胺化合物、碱金属的氢氧化物、碱性氨基酸中的1种以上。
作为上述含有羟基的胺化合物，优选三乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、DL-1-氨基-2-丙醇等，更优选三乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基丙二醇2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、DL-1-氨基-2-丙醇。
作为上述碱金属的氢氧化物，优选NaOH、KOH等，更优选KOH。
作为上述碱性氨基酸，优选精氨酸、组氨酸、赖氨酸等，更优选赖氨酸。
本发明的凝胶状组合物中的碱性物质的浓度可以设为例如0.001质量％以上且2质量％以下，优选为0.005质量％以上，而且优选为1质量％以下，更优选为0.5质量％以下。通过使碱性物质的量在上述浓度范围内，从而成为稳定的凝胶状组合物。
在碱性物质中的胺化合物中，有可以与作为阴离子表面活性剂的生物表面活性剂形成盐的胺化合物。由此，优选使用生物表面活性剂盐作为生物表面活性剂，除此以外还将碱性物质配合于凝胶状组合物中。
本发明的凝胶状组合物中，可以在达成本发明效果的范围内配合任意成分。作为任意成分，例如，可列举乙醇、异丙醇等低级醇类；阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、增稠剂、紫外线吸收剂、抗氧化剂、润肤剂、乳化剂、增溶剂、抗炎剂、保湿剂、防腐剂、杀菌剂、色素、香料、粉体类等。需要说明的是，优选不在本发明的凝胶状组合物中配合沸石等矿物。
在使用任意成分的情况下，本发明的乳化组合物中的任意成分的浓度根据任意成分的种类等适宜调整即可，例如，可以设为0.01质量％以上且10质量％以下。
本发明的凝胶状组合物的pH可以调整为例如7.0以上且11.0以下，优选为7.5以上且10.0以下。通过将凝胶状组合物的pH设为上述的范围，可以期待凝胶状组合物的稳定性的进一步改善。
本发明的凝胶状组合物的粘度适宜调整即可，优选设为例如10000mPa·s以上。该粘度的上限没有特别限定，可以设为例如100000mPa·s以下。
本发明的凝胶状组合物可以如下所述地制备：例如在水和/或多元醇中溶解生物表面活性剂和碱性物质，一边搅拌一般每次少量地添加上述油性成分等而制备。在组合使用水和多元醇的情况下，水的总量或一部分可以在添加了油性成分后再添加。
油性成分可以每次以给定量添加(分批添加)，也可以连续地添加(连续添加)。分批添加的情况下，一次添加已经添加的水和/或多元醇的量的60质量％以下、优选为30质量％以下、更优选为10质量％以下的量，进行搅拌，使其均匀。通过重复上述操作，从而添加必要量。在连续添加的情况下，添加速度为已经添加的水和/或多元醇的量的60质量％/分以下、优选为30质量％/分以下、更优选为10质量％/分以下。
另外，添加其它成分的情况下，可以在添加油性成分前添加，也可以使其溶解或分散于油性成分而添加，可以在添加全部量的油性成分后添加，也可以在添加油性成分的途中进行添加，可以为任意方法。水和/或多元醇可以在最初添加全部量，也可以在最初使用添加量的一部分，之后添加剩余的部分。
特别地，在组合使用水和多元醇的情况下，优选将生物表面活性剂及碱性物质溶解于上述水的总量或一部分，得到第一溶液，在该第一溶液中混合多元醇，得到第二溶液，在该第二溶液中添加上述油性成分、或上述水的剩余部分及上述油性成分。经过该工序而得到的凝胶状组合物的经时稳定性特别优异。
作为本发明的凝胶状组合物的用途，优选可列举出皮肤外用剂、化妆品等，例如可以适当地用于霜、洗液、清洁凝胶、清洁膏等基础化妆品；粉底、眼影、唇彩(lip colour)、润唇膏(lip gloss)等彩妆化妆品；发乳、造型凝胶、发蜡等头发用化妆品；洗发精、护发素、洗手液、沐浴露、洁面泡沫等清洁剂等。
本申请主张2018年1月12日提出申请的日本专利申请第2018-3099号主张优先权利益。将2018年1月12日提出申请的日本专利申请第2018-3099号的说明书的全部内容援引至本申请中作为参考。
实施例
本发明的凝胶状组合物例如如下地调整，但本发明不限定于此。
实施例1
(A)表面活性素钠0.67质量％
(B)三乙醇胺0.0167质量％
(C)甘油5质量％
(D)角鲨烷91.67质量％
(E)纯化水2.6433质量％
在表面活性素钠中投入纯化水的一部分和三乙醇胺，搅拌溶解，得到了20质量％的表面活性素水溶液。在该表面活性素水溶液中添加甘油，搅拌混合后，一边搅拌一边逐渐投入角鲨烷和剩余的纯化水，得到了凝胶状组合物。
实施例2
将实施例1中(B)成分的量设为0.067质量％、将(E)成分的量设为2.593质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例3
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为二乙醇胺0.0033质量％、并将(E)成分的量设为2.6567质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例4
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为二乙醇胺0.01质量％、并将(E)成分的量设为2.65质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例5
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为单乙醇胺0.0033质量％、并将(E)成分的量设为2.6567质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例6
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为二异丙醇胺0.0083质量％、并将(E)成分的量设为2.6517质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例7
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为三异丙醇胺0.0167质量％、并将(E)成分的量设为2.6433质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例8
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为2-氨基-2-甲基丙二醇0.0067质量％、并将(E)成分的量设为2.6533质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例9
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇0.0067质量％、并将(E)成分的量设为2.6533质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例10
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇0.01质量％、并将(E)成分的量设为2.65质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例11
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为DL-1-氨基-2-丙醇0.0067质量％、并将(E)成分的量设为2.6533质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例12
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为KOH0.0033质量％、并将(E)成分的量设为2.6567质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例13
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为KOH0.01质量％、并将(E)成分的量设为2.65质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例14
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为赖氨酸0.0267质量％、并将(E)成分的量设为2.6333质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例15
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为赖氨酸0.033质量％、并将(E)成分的量设为2.627质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
实施例16
将实施例1中作为(B)成分的三乙醇胺变更为组氨酸0.1167质量％、并将(E)成分的量设为2.5433质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
比较例1
(A)表面活性素钠0.67质量％
(C)甘油5质量％
(D)角鲨烷91.67质量％
(E)纯化水2.66质量％
在表面活性素钠中投入纯化水的一部分，搅拌溶解，得到了20质量％的表面活性素水溶液。在该表面活性素水溶液中添加甘油，搅拌混合后，一边搅拌一边逐渐投入角鲨烷和剩余的纯化水，得到了凝胶状组合物。
比较例2
将实施例1中作为(C)成分的甘油变更为磷酸氢二钠0.033质量％、并将(E)成分的量设为2.627质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
比较例3
将实施例1中作为(C)成分的甘油变更为磷酸氢二钠0.33质量％、并将(E)成分的量设为2.33质量％，除此以外，通过同样的方法制备了凝胶状组合物。
试验例1：稳定性评价
将上述实施例1～16、比较例1～3的凝胶状组合物在50℃下静置了最长20周后，基于以下的基准评价了外观。将结果示于表1、表2。
＜稳定性评价基准＞
良：没有分离，凝胶状组合物保持
差：油分离(syneresis，離漿)，凝胶状组合物分离
Figure GDA0002823123240000121
[表2]
Figure GDA0002823123240000131
根据表1和表2所示的结果，比较例1～3的凝胶状组合物在4周后观察到油的分离(syneresis，離漿)，保存稳定性存在问题。与此相对，含有碱性物质的本发明的实施例1～16的凝胶状组合物保持了比4周更长的时间，保存稳定性优异。

Claims (8)

1.一种凝胶状组合物，其含有：
生物表面活性剂、
水和/或多元醇、
油性成分、
碱性物质，
所述碱性物质为选自三乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、DL-1-氨基-2-丙醇中的1种以上，
所述油性成分的浓度为50质量％以上且99质量％以下，并且，
所述凝胶状组合物的pH为7.0以上且11.0以下。
2.根据权利要求1所述的凝胶状组合物，其中，
所述生物表面活性剂为选自表面活性素、节活性素、伊枯草菌素、及它们的盐中的1种以上。
3.根据权利要求1或2所述的凝胶状组合物，其中，
所述多元醇为甘油、山梨糖醇、木糖醇、二甘油、聚乙二醇中的任1种以上。
4.一种皮肤用外用剂，其含有权利要求1～3中任一项所述的凝胶状组合物。
5.一种化妆品，其含有权利要求1～3中任一项所述的凝胶状组合物。
6.一种用于制造凝胶状组合物的方法，其中，
所述凝胶状组合物含有生物表面活性剂、水、碱性物质、多元醇、及油性成分，
所述碱性物质为选自三乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-甲基丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-羟基甲基-1,3-丙二醇、DL-1-氨基-2-丙醇中的1种以上，
所述油性成分的浓度为50质量％以上且99质量％以下，并且，
所述凝胶状组合物的pH为7.0以上且11.0以下，
该方法包括：
将所述生物表面活性剂及所述碱性物质溶解于所述水的总量或一部分，得到第一溶液的工序；
在所述第一溶液中混合多元醇，得到第二溶液的工序；以及
在所述第二溶液中添加所述油性成分、或所述水的剩余部分及所述油性成分的工序。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，
所述生物表面活性剂为选自表面活性素盐、节活性素盐、及伊枯草菌素盐中的1种以上。
8.根据权利要求6或7所述的方法，其中，
所述多元醇为选自甘油、山梨糖醇、木糖醇、二甘油、及聚乙二醇中的1种以上。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2024021483A (ja) * 2022-08-03 2024-02-16 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP7470237B1 (ja) 2023-09-04 2024-04-17 合同会社シャネルR&I クレンジングウォーター

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6230546A (ja) * 1985-07-31 1987-02-09 Agency Of Ind Science & Technol 多塩基酸型バイオサ−フアクタント系乳化組成物
JP2981551B1 (ja) * 1998-09-14 1999-11-22 工業技術院長 ゲル化剤
JP3894064B2 (ja) 2001-08-10 2007-03-14 昭和電工株式会社 油性増粘ゲル状組成物、該組成物を用いた乳化組成物及びその調製法
JP3799276B2 (ja) * 2002-01-23 2006-07-19 日本メナード化粧品株式会社 ゲル組成物および乳化組成物
JP2004067647A (ja) 2002-08-09 2004-03-04 Showa Denko Kk 皮膚外用剤
JP3835392B2 (ja) 2002-10-10 2006-10-18 昭和電工株式会社 発熱性組成物および温感化粧料
ES2327930T3 (es) * 2003-08-28 2009-11-05 Kaneka Corporation Composicion cosmetica que contiene una combinacion de polioxietilo y un lipopeptido.
JP2005162741A (ja) * 2003-11-10 2005-06-23 Showa Denko Kk 油性増粘ゲル状組成物の製造方法及び化粧料
WO2005089708A1 (en) * 2004-03-24 2005-09-29 Showa Denko K.K. Oil-in-water emulsified composition, and external preparation for skin and cosmetics using the composition
JP2006265153A (ja) * 2005-03-23 2006-10-05 Noevir Co Ltd ゲル組成物
US20070103076A1 (en) * 2005-11-07 2007-05-10 Kim Ki-Dong Plasma display panel
JP6738671B2 (ja) 2016-07-01 2020-08-12 日鉄ステンレス株式会社 ステンレス鋼板
JP6734382B2 (ja) * 2016-09-14 2020-08-05 株式会社カネカ ゲル状組成物、並びにそれを用いた皮膚外用剤及び化粧料
CN109562050B (zh) * 2016-10-28 2022-05-10 株式会社钟化 凝胶状组合物

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