JPWO2019138739A1 - ゲル状組成物およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、経時安定性に優れたゲル状組成物、当該ゲル状組成物を含む皮膚外用剤と化粧料、および経時安定性に優れたゲル状組成物の製造方法を提供することを課題とする。本発明に係るゲル状組成物は、バイオサーファクタント、水および／又は多価アルコール、油性成分、アルカリ性物質を含み、前記アルカリ性物質が、水酸基を含有するアミン化合物、アルカリ金属の水酸化物、塩基性アミノ酸から選ばれる１種以上であり、かつ、前記油性成分の濃度が５０質量％以上、９９質量％以下であることを特徴とする。

Description

本発明は、経時安定性に優れたゲル状組成物と、経時安定性に優れたゲル状組成物の製造方法に関するものである。

化粧料には種々の剤型のものが開発されており、その中には油性成分を増粘させたゲル状組成物があり、クレンジング化粧料や頭髪用化粧料など、様々な皮膚外用剤及び化粧料に用いられている。上記の油性増粘ゲル状組成物としては、従来より、多価アルコールと界面活性剤を配合した組成物等が知られており、例えばバイオサーファクタントであるサーファクチン若しくはその類縁化合物、またはそれらの塩と、３価以上の多価アルコールからなるゲル状組成物が知られている（特許文献１）。これらのゲル状組成物は肌によくなじみ、なめらかな使用感を有しているが、ゲル化状態での長期保存中に油が離奨するなど、経時安定性に課題があった。

その他、バイオサーファクタントを含んでもよい発熱性組成物および温感化粧料や（特許文献２）、バイオサーファクタントであるサーファクチンを含む皮膚外用剤（特許文献３）も知られている。

特開２００３−１７６２１１号公報 特開２００４−１３１４１３号公報 特開２００４−６７６４７号公報

本発明は、経時安定性に優れたゲル状組成物、当該ゲル状組成物を含む皮膚外用剤と化粧料、および経時安定性に優れたゲル状組成物の製造方法を提供することを課題とする。

本発明者らは前述の課題解決のために鋭意検討を行った結果、バイオサーファクタントと多価アルコールを含有するゲル状組成物において、特定のアルカリ性物質を添加することにより、保存安定性に優れたゲル状組成物を得ることが出来ることを見出し、本発明を完成するに至った。
以下、本発明を示す。

［１］ バイオサーファクタント、水および／又は多価アルコール、油性成分、アルカリ性物質を含み、
前記アルカリ性物質が、水酸基を含有するアミン化合物、アルカリ金属の水酸化物、塩基性アミノ酸から選ばれる１種以上であり、かつ
前記油性成分の濃度が５０質量％以上、９９質量％以下であることを特徴とするゲル状組成物。

［２］ 前記水酸基を有するアミン化合物が、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、ＤＬ−１−アミノ−２−プロパノールから選ばれる１種以上である上記［１］に記載のゲル状組成物。

［３］ 上記アルカリ金属の水酸化物が、ＮａＯＨ、ＫＯＨから選ばれる１種以上である上記［１］または［２］に記載のゲル状組成物。

［４］ 前記バイオサーファクタントがサーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、およびそれらの塩の群から選ばれる１種以上である上記［１］〜［３］のいずれかに記載のゲル状組成物。

［５］ 前記多価アルコールがグリセリン、ソルビトール、キシリトール、ジグリセリン、ポリエチレングリコールのいずれか１種以上である上記［１］〜［４］のいずれかに記載のゲル状組成物。

［６］ 前記ゲル状組成物のｐＨが７．０以上、１１．０以下である上記［１］〜［５］のいずれかに記載のゲル状組成物。

［７］ 上記［１］〜［６］のいずれかに記載のゲル状組成物を含む皮膚用外用剤。

［８］ 上記［１］〜［６］のいずれかに記載のゲル状組成物を含む化粧料。

［９］ ゲル状組成物を製造するための方法であって、
前記ゲル状組成物が、バイオサーファクタント、水、アルカリ性物質、多価アルコール、および油性成分を含み、
前記アルカリ性物質が、水酸基を含有するアミン化合物、アルカリ金属の水酸化物、塩基性アミノ酸から選ばれる１種以上であり、かつ、
前記油性成分の濃度が５０質量％以上、９９質量％以下であり、
前記バイオサーファクタントおよび前記アルカリ性物質を、前記水の全量または一部に溶解して第一溶液を得る工程、
前記第一溶液に多価アルコールを混合して第二溶液を得る工程、および、
前記第二溶液に、前記油性成分、または前記水の残部および前記油性成分を添加する工程を含むことを特徴とする方法。

［１０］ 前記水酸基を有するアミン化合物が、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、ＤＬ−１−アミノ−２−プロパノールから選ばれる１種以上である上記［９］に記載の方法。

［１１］ 上記アルカリ金属の水酸化物が、ＮａＯＨ、ＫＯＨから選ばれる１種以上である上記［９］または［１０］に記載の方法。

［１２］ 前記バイオサーファクタントがサーファクチン塩、アルスロファクチン塩、およびイチュリン塩から選ばれる１種以上である上記［９］〜［１１］のいずれかに記載の方法。

［１３］ 前記多価アルコールがグリセリン、ソルビトール、キシリトール、ジグリセリン、およびポリエチレングリコールから選ばれる１種以上である上記［９］〜［１２］のいずれかに記載の方法。

［１４］ 前記ゲル状組成物のｐＨが７．０以上、１１．０以下である上記［９］〜［１３］のいずれかに記載の方法。

本発明によれば、経時安定性に優れたゲル状組成物を得ることができる。

本発明のゲル状組成物は、バイオサーファクタントを含有する。バイオサーファクタントとは、微生物により生産される天然の化合物であり、一般に生分解性が高く、人体に対する皮膚刺激性が低いため環境や人体への安全性が極めて高いという特徴を持つ。本発明で用いられるバイオサーファクタントとしては、リポペプチド化合物のサーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン；糖脂質のマンノシルエリスリトールリピッドやソホロリピッド、トレハロースリピッド、ラムノリピッド；脂肪酸のスピクリスポール酸；ポリマーのエマルザン；およびこれらの塩が挙げられるが、これらに限られるものではない。

上記の中でも少量でゲル状組成物の安定化の効果が得られることから、リポペプチド化合物のリポペプチドバイオサーファクタントが好ましく、環状リポペプチドバイオサーファクタントであるサーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、またはそれらの塩が好ましく、サーファクチンまたはその塩が特に好ましい。環状リポペプチドバイオサーファクタントを含むゲル状組成物は、ざらつきやべたつきの無いなめらかな使用感を示す傾向があることから好ましい。

ここで、サーファクチンの塩とは、一般式（１）で示される化合物、またはこの化合物を２種以上含有する組成物である。

［式中、Ｘは、ロイシン、イソロイシンおよびバリンから選択されるアミノ酸残基を示し、Ｒ¹はＣ_9-18アルキル基を示し、Ｍ⁺はアルカリ金属イオンまたは第四級アンモニウムイオンを示す］

Ｘとしてのアミノ酸残基は、Ｌ体でもＤ体でもよいが、Ｌ体が好ましい。

「Ｃ_9-18アルキル基」は、炭素数９以上、１８以下の直鎖状または分枝鎖状の一価飽和炭化水素基をいう。例えば、ｎ−ノニル基、６−メチルオクチル基、７−メチルオクチル基、ｎ−デシル基、８−メチルノニル基、ｎ−ウンデシル基、９−メチルデシル基、ｎ−ドデシル基、１０−メチルウンデシル基、ｎ−トリデシル基、１１−メチルドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基などが挙げられる。

アルカリ金属イオンは特に限定されないが、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオンなどが挙げられ、ナトリウムイオンが好ましい。

第四級アンモニウムイオンの置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等のアルキル基；ベンジル基、メチルベンジル基、フェニルエチル基等のアラルキル基；フェニル基、トルイル基、キシリル基等のアリール基等の有機基が挙げられる。第四級アンモニウムイオンとしては、例えば、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラエチルアンモニウムイオン、ピリジニウムイオン等が挙げられる。

アルスロファクチンは、一般式（ＩＩ）で表される。

アルスロファクチンは、構造中、Ｄ−アスパラギン酸とＬ−アスパラギン酸をそれぞれ１つずつ有し、アルカリ金属イオンまたは第四級アンモニウムイオンと塩を形成していてもよい。

イチュリンは、一般式（ＩＩＩ）で表される。

式（ＩＩＩ）中、Ｒ²はＣ_9-18アルキル基を示し、例えば、−（ＣＨ₂）₁₀ＣＨ₃、−（ＣＨ₂）₈ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₃、−（ＣＨ₂）₉ＣＨ（ＣＨ₃）₂を示す。

バイオサーファクタントまたはその塩は１種、または２種以上使用してもよい。

バイオサーファクタントまたはその塩は、公知方法に従って、目的のバイオサーファクタントを生産する微生物を培養し、その培養液から分離することができ、精製品であっても、未精製、例えば培養液のまま使用することも出来る。例えば、サーファクチンを生産する微生物としては、バチルス・ズブチリスに属する菌株を挙げることができる。また、化学合成法によって得られるバイオサーファクタントでも同様に使用できる。

本発明のゲル状組成物におけるバイオサーファクタントの濃度は、例えば０．０２質量％以上、３質量％以下とすることができる。当該濃度が０．０２質量％以上であれば、ゲル状組成物の経時安定性をより確実に確保することができ、３質量％以下であれば、余分なバイオサーファクタントによる使用感の低下をより確実に抑制できる。上記濃度としては、０．０５質量％以上が好ましく、０．１質量％以上がより好ましく、また、２質量％以下が好ましく、１．５質量％以下がより好ましい。

本発明のゲル状組成物は、水および/又は多価アルコールを含有する。水および／又は多価アルコールは、水および多価アルコールから選択される少なくとも一方、または水および多価アルコールから選択される１以上を意味し、本発明のゲル状組成物は水および多価アルコールの両方を含むことが好ましい。多価アルコールは、特に限定はされないが、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、ジグリセリン、ポリエチレングリコールから選択される１種以上を使用するのが好ましい。

本発明のゲル状組成物における水および/又は多価アルコールの濃度は、例えば１質量％以上、５０質量％以下とすることができ、１．５質量％以上、３０質量％以下が好ましい。水および/又は多価アルコールが上記の濃度範囲にあることにより、優れた使用感のゲル状組成物を形成することが可能となる。

水と多価アルコールを両方用いる場合、その割合は適宜調整すればよいが、例えば、水と多価アルコールとの合計に対する水の割合を、例えば４０質量％以上、９５質量％以下とすることができ、５０質量％以上、９０質量％以下が好ましい。

本発明のゲル状組成物は、油性成分を含有する。本発明の油性成分は、水と任意の割合では混合しないものであれば、特に限定はされない。より具体的には、１０００ｍＬ以上の水に入れて２０±５℃で５分ごとに強く３０秒間振り混ぜるとき、３０分以内に溶けない物質をいう。油性成分としては、例えば、スクワラン、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、セレシン、ポリエチレン末、スクワレン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン、流動イソパラフィン、ポリブテン、ミネラル油などの炭化水素類；ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、ホホバ油、ラノリン、鯨ロウ等のロウ類；マカデミアナッツ油、オリーブ油、綿実油、大豆油、アボガド油、コメヌカ油、米油、コメ胚芽油、パーム核油、ヒマシ油、ローズヒップ油、月見草油、ツバキ油、馬油、グレープシード油、ヤシ油、メドウホーム油、シアバター、コーン油、サフラワー油、ゴマ油等の油脂類；パルミチン酸エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸エチル、トリ（カプリル酸・カプリン酸）グリセリル、２−エチルヘキサン酸セチル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、セバシン酸ジイソプロピル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル等のエステル類；ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸類；メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン等のシリコーン油類；セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコール類；バチルアルコール、キミルアルコール等のアルキルグリセリルエーテル類から選択される１種または２種以上を使用するのが好ましい。

本発明のゲル状組成物における油性成分の濃度は、例えば５０質量％以上、９９質量％以下とすることができ、５１質量％以上が好ましく、７０質量％以上、９５質量％以下がより好ましい。油性成分が上記の濃度範囲にあることにより、優れた使用感のゲル状組成物が得られる。

本発明のゲル化組成物は、アルカリ性物質を含有する。アルカリ性物質としては、水酸基を含有するアミン化合物、アルカリ金属の水酸化物、塩基性アミノ酸から選ばれる１種以上が望ましい。

上記水酸基を含有するアミン化合物としては、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジオール、２−アミノ−２―エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、ＤＬ−１−アミノ−２−プロパノールなどが好ましく、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジオール２−アミノ−２―エチル−１，３−プロパンジオール、ＤＬ−１−アミノ−２−プロパノールがより好ましい。

上記アルカリ金属の水酸化物としては、ＮａＯＨ、ＫＯＨなどが好ましく、ＫＯＨがより好ましい。

上記塩基性アミノ酸としては、アルギニン、ヒスチジン、リシンなどが好ましく、リシンがより好ましい。

本発明のゲル状組成物におけるアルカリ性物質の濃度は、例えば０．００１質量％以上、２質量％以下とすることができ、０．００５質量％以上が好ましく、また、１質量％以下が好ましく、０．５質量％以下がより好ましい。アルカリ性物質の量が上記濃度範囲にあることにより、安定したゲル状組成物となる。

アルカリ性物質のうちアミン化合物の中には、陰イオン界面活性剤であるバイオサーファクタントと塩を形成し得るものがある。よって、バイオサーファクタントとしてバイオサーファクタント塩を用い、それに加えてアルカリ性物質をゲル状組成物に配合することが好ましい。

本発明のゲル状組成物には、本発明の効果を達成する範囲で任意の成分を配合することができる。任意の成分としては、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール類；陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、増粘剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、エモリエント剤、乳化剤、可溶化剤、抗炎症剤、保湿剤、防腐剤、殺菌剤、色素、香料、粉体類等が挙げられる。なお、本発明のゲル状組成物には、ゼオライトなどの鉱物を配合しないことが好ましい。

任意成分を用いる場合、本発明の乳化組成物における任意成分の濃度は任意成分の種類などに応じて適宜調整すればよいが、例えば、０．０１質量％以上、１０質量％以下とすることができる。

本発明のゲル状組成物のｐＨは、例えば７．０以上、１１．０以下に調整することができ、７．５以上、１０．０以下が好ましい。ゲル状組成物のｐＨを上記の範囲とすることにより、ゲル状組成物の安定性の更なる改善が期待できる。

本発明のゲル状組成物の粘度は、適宜調整すればよいが、例えば１０，０００ｍＰａ・ｓ以上とすることが好ましい。当該粘度の上限は特に制限されないが、例えば１００，０００ｍＰａ・ｓ以下とすることができる。

本発明のゲル状組成物は、例えば、水および/又は多価アルコールにバイオサーファクタントとアルカリ性物質を溶解し、撹拌しながら上記油性成分を少量ずつ添加していくこと等により調製することができる。水と多価アルコールを併用する場合は、水の全量または一部は油性成分を添加した後に添加してもよい。

油性成分は、所定量ずつ添加（分割添加）しても、連続的に添加（連続添加）してもよい。分割添加の場合には、既に添加されている水および/又は多価アルコールの量の６０質量％以下、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは１０質量％以下の量を一度に添加し、撹拌して均一にする。それを繰り返すことにより必要量を添加する。連続添加の場合、添加速度は既に添加されている水および/又は多価アルコールの量の６０質量％／分以下、好ましくは３０質量％／分以下、より好ましくは１０質量％／分以下である。

また、他の成分を添加する場合は、油性成分を添加する前に添加しても、油性成分に溶解または分散させて添加しても、油性成分を全量添加した後に添加しても、油性成分を添加している途中で添加してもいずれの方法でもかまわない。水および/又は多価アルコールは、最初に全量を添加しても、添加量の一部を最初に使用して残りを後から添加してもよい。

特に、水と多価アルコールを併用する場合は、バイオサーファクタントおよびアルカリ性物質を、前記水の全量または一部に溶解して第一溶液を得、当該第一溶液に多価アルコールを混合して第二溶液を得、当該第二溶液に、前記油性成分、または前記水の残部および前記油性成分を添加することが好ましい。かかる工程を経て得られたゲル状組成物は、特に経時安定性が優れる。

本発明のゲル状組成物の用途として、好ましくは皮膚外用剤、化粧料等が挙げられ、例えばクリーム、ローション、クレンジングジェル、クレンジングクリーム等の基礎化粧料；ファンデーション、アイシャドウ、リップカラー、リップグロス等のメーキャップ化粧料；ヘアクリーム、スタイリングジェル、ヘアワックス等の頭髪用化粧料；シャンプー、リンス、ハンドソープ、ボディーソープ、洗顔フォーム等の洗浄料等に好適に使用することができる。

本願は、２０１８年１月１２日に出願された日本国特許出願第２０１８−３０９９号に基づく優先権の利益を主張するものである。２０１８年１月１２日に出願された日本国特許出願第２０１８−３０９９号の明細書の全内容が、本願に参考のため援用される。

本発明のゲル状組成物は例えば以下のようにして調整されるが、本発明はこれらに限定されるものではない。

実施例１
（Ａ）サーファクチンナトリウム ０．６７質量％
（Ｂ）トリエタノールアミン ０．０１６７質量％
（Ｃ）グリセリン ５質量％
（Ｄ）スクアラン ９１．６７質量％
（Ｅ）精製水 ２．６４３３質量％

サーファクチンナトリウムに精製水の一部とトリエタノールアミンを投入し、攪拌溶解して２０質量％サーファクチン水溶液を得た。当該サーファクチン水溶液にグリセリンを加え攪拌混合した後、スクアランと残りの精製水を攪拌しながら徐々に投入し、ゲル状組成物を得た。

実施例２
実施例１において（Ｂ）成分の量を０．０６７質量％、（Ｅ）成分の量を２．５９３質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例３ 実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりにジエタノールアミンを０．００３３質量％、（Ｅ）成分の量を２．６５６７質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例４
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりにジエタノールアミンを０．０１質量％、（Ｅ）成分の量を２．６５質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例５
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりにモノエタノールアミンを０．００３３質量％、（Ｅ）成分の量を２．６５６７質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例６
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりにジイソプロパノールアミンを０．００８３質量％、（Ｅ）成分の量を２．６５１７質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例７
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりにトリイソプロパノールアミンを０．０１６７質量％、（Ｅ）成分の量を２．６４３３質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例８
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりに２−アミノ−２−メチルプロパンジオールを０．００６７質量％、（Ｅ）成分の量を２．６５３３質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例９
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりに２−アミノ−２―エチル−１，３−プロパンジオールを０．００６７質量％、（Ｅ）成分の量を２．６５３３質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例１０
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりに２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールを０．０１質量％、（Ｅ）成分の量を２．６５質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例１１
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりにＤＬ−１−アミノ−２−プロパノールを０．００６７質量％、（Ｅ）成分の量を２．６５３３質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例１２
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりにＫＯＨを０．００３３質量％、（Ｅ）成分の量を２．６５６７質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例１３ 実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりにＫＯＨを０．０１質量％、（Ｅ）成分の量を２．６５質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例１４
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりにリシンを０．０２６７質量％、（Ｅ）成分の量を２．６３３３質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例１５
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりにリシンを０．０３３質量％、（Ｅ）成分の量を２．６２７質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

実施例１６
実施例１において（Ｂ）成分としてトリエタノールアミンの代わりにヒスチジンを０．１１６７質量％、（Ｅ）成分の量を２．５４３３質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

比較例１
（Ａ）サーファクチンナトリウム ０．６７質量％
（Ｃ）グリセリン ５質量％
（Ｄ）スクアラン ９１．６７質量％
（Ｅ）精製水 ２．６６質量％

サーファクチンナトリウムに精製水の一部を投入し、攪拌溶解して２０質量％サーファクチン水溶液を得た。当該サーファクチン水溶液にグリセリンを加え攪拌混合した後、スクアランと残りの精製水を攪拌しながら徐々に投入し、ゲル状組成物を得た。

比較例２
実施例１において（Ｃ）成分としてグリセリンの代わりにリン酸水素２ナトリウムを０．０３３質量％、（Ｅ）成分の量を２．６２７質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

比較例３
実施例１において（Ｃ）成分としてグリセリンの代わりにリン酸水素２ナトリウムを０．３３質量％、（Ｅ）成分の量を２．３３質量％とした以外は同様の方法によりゲル状組成物を調製した。

試験例１： 安定性評価
上記実施例１〜１６、比較例１〜３のゲル状組成物を５０℃にて最大２０週間静置した後、以下の基準に基づいて外観を評価した。結果を表１、表２に示す。

＜安定性評価基準＞
良： 分離なしでゲル状組成物が維持
悪： 油が離奨してゲル状組成物が分離

表１と表２に示す結果の通り、比較例１〜３のゲル状組成物には４週間後には油の離奨が見られ、保存安定性に課題があった。それに対して、アルカリ性物質を含む本発明に係る実施例１〜１６のゲル状組成物は、４週間より長期間維持されており、保存安定性に優れていた。

Claims (14)

1. バイオサーファクタント、水および／又は多価アルコール、油性成分、アルカリ性物質を含み、
   前記アルカリ性物質が、水酸基を含有するアミン化合物、アルカリ金属の水酸化物、塩基性アミノ酸から選ばれる１種以上であり、かつ
   前記油性成分の濃度が５０質量％以上、９９質量％以下であることを特徴とするゲル状組成物。
2. 前記水酸基を有するアミン化合物が、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、ＤＬ−１−アミノ−２−プロパノールから選ばれる１種以上である請求項１に記載のゲル状組成物。
3. 上記アルカリ金属の水酸化物が、ＮａＯＨ、ＫＯＨから選ばれる１種以上である請求項１または２に記載のゲル状組成物。
4. 前記バイオサーファクタントがサーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、およびそれらの塩の群から選ばれる１種以上である請求項１〜３のいずれかに記載のゲル状組成物。
5. 前記多価アルコールがグリセリン、ソルビトール、キシリトール、ジグリセリン、ポリエチレングリコールのいずれか１種以上である請求項１〜４のいずれかに記載のゲル状組成物。
6. 前記ゲル状組成物のｐＨが７．０以上、１１．０以下である請求項１〜５のいずれかに記載のゲル状組成物。
7. 請求項１〜６のいずれかに記載のゲル状組成物を含む皮膚用外用剤。
8. 請求項１〜６のいずれかに記載のゲル状組成物を含む化粧料。
9. ゲル状組成物を製造するための方法であって、
   前記ゲル状組成物が、バイオサーファクタント、水、アルカリ性物質、多価アルコール、および油性成分を含み、
   前記アルカリ性物質が、水酸基を含有するアミン化合物、アルカリ金属の水酸化物、塩基性アミノ酸から選ばれる１種以上であり、かつ、
   前記油性成分の濃度が５０質量％以上、９９質量％以下であり、
   前記バイオサーファクタントおよび前記アルカリ性物質を、前記水の全量または一部に溶解して第一溶液を得る工程、
   前記第一溶液に多価アルコールを混合して第二溶液を得る工程、および、
   前記第二溶液に、前記油性成分、または前記水の残部および前記油性成分を添加する工程を含むことを特徴とする方法。
10. 前記水酸基を有するアミン化合物が、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチルプロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、ＤＬ−１−アミノ−２−プロパノールから選ばれる１種以上である請求項９に記載の方法。
11. 上記アルカリ金属の水酸化物が、ＮａＯＨ、ＫＯＨから選ばれる１種以上である請求項９または１０に記載の方法。
12. 前記バイオサーファクタントがサーファクチン塩、アルスロファクチン塩、およびイチュリン塩から選ばれる１種以上である請求項９〜１１のいずれかに記載の方法。
13. 前記多価アルコールがグリセリン、ソルビトール、キシリトール、ジグリセリン、およびポリエチレングリコールから選ばれる１種以上である請求項９〜１２のいずれかに記載の方法。
14. 前記ゲル状組成物のｐＨが７．０以上、１１．０以下である請求項９〜１３のいずれかに記載の方法。